常见的人名反应共82页文档
有机人名反应大全
索引：Arbuzov 反应Arndt-Eister 反应.Baeyer-Villiger 氧化Beckmann 重排Birch还原Bischler-Napieralski 合成法Bouveault・Blanc 还原Bucherer 反应Cannizzaro 反应Chichibabin 反应Claisen酯缩合反应Claisen・Schmidt 反应Clemmerisen 还原Combes合成法Cope重排Cope消除反应Curtius 反应Dakin反应Darzens 反应Demjanov 重排Dieckmann 缩合反应Elbs反应Eschweiler-Clarke 反应Favorskii 反应Favorskii 重排Friedel—Crafts 烷基化反应Friedel—Crafts 酰基化反应Fries重排Gabriel合成法Arbuzov（加成仮应Gattermann 反应Gattermann・ Koch 反应Gomberg-Bachma nn 反应Hantzsch合成法Haworth反应Hell-Volhard-Zelinski反应Hinsberg 反应Hofmann烷基化Hofmann消除反应Hofmann重排（降解）Houben・Hoesch 反应Hunsdiecker 反应Kiliani孰化增碳法Knoevenagel 反应Knorr反应Koble反应Koble-Schmitt 反应Leuckart 反应Lossen反应Mannich 反应Meerwein・Ponndorf 反应Meerwein・Ponndorf 反应Michael加成反应Norrish I和II型裂解反应Oppenauer 氧化Paal-Knorr反应Pictet・Spengler 合成法Pschorr 反应Reformatsky反应Reimer-Tiemann 反应Reppe合成法Robinson缩环反应Rosenmund 还原Ruff递降反应Sandmeyer 反应Schiemann反应Schmidt 反应Skraup合成法Sommelet-Hauser 反应Stephen 还原Stevens 重排Strecker氨基酸合成法Tiffeneau・Demja nov 重排Ullmann 反应Vilsmeier 反应Wagn er-Meerwei n 重排Wacker反应Williamson 合成法Wittig反应Wittig-Horner反应Wohl递降反应Wolff-Kishner-黄鸣龙反应Yu rev反应Zeisel屮氧基测定法亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基麟酸二烷基酯和一个新的卤代烷:R*(RO)3P +亚髓酸三烷荃酯R1夏------- - (RO)2P=O 4 RX烷基瞬酸二诜基酯卤代烷反应时，其活性次序为：Rl>RBr>R'Clo 除了卤代烷外，烯丙型或烘丙型 卤化物、 卤代醯、或卤代酸酯.对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。
最全人名反应（更新）
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1.（4R,5R）二苯基-1,3二氧环戊环保护醛酮2.[1,2]-Meisenheimer重排3.[1,2]-Wittig重排4.[2,3]-Meisenheimer重排5.[2,3]-Wittig重排6.1,2-1,3-二元醇的保护Protectionof1,2-1,3-diol7.1,3-二噻烷1,3-Dithiane8.1,3-偶极环加成反应(1,3-DipolarCycloaddition)9.2,4-二甲氧基苄基保护胺基10.Abiko-Masamune羟醛缩合反应11.Abramov膦酰化反应(改正版）12.乙酰乙酸酯合成法（acetoacetic ester synthesis）13.Achmatowicz反应14.Acyloins缩合（偶姻缩合反应）， Acyloin Condensation(酮醇缩合)15.Adler酚氧化反应16.Akabori-Momotani胺基醇合成反应17.Albright–Goldman氧化反应18.Alder烯反应19.Aldol condensation（羟醛缩合反应）20.Algar-Flynn-Oyamada氧化反应21.Allan–Robinson反应22.Allen膦重排反应23.Alper羰基化反应24.Amadori重排反应25.Amii三氟甲基化(AmiiTrifluoromethylation)26.Andersen手性亚砜合成法( 安德森Chiral Sulfoxide Synthesis)27.Angeli-Riminia羟肟酸合成28.Appel反应29.Arens-van Dorp反应30.Arndt–Eistert同系化反应31.Asinger反应32.Atherton-T odd反应33.Auwers-Inhoffen二烯酮-苯酚重排反应34.Auwers黄酮合成反应35.aza-[2,3]-Wittig重排（氮杂-[2,3]-Wittig重排）36.aza-Claisen重排（氮杂Claisen重排）37.aza-Cope重排反应（氮杂-Cope重排）38.Aza-Henry反应39.aza-Wittig反应（氮杂Wittig反应）40.Beayer-Drewson靛蓝合成反应41.Baeyer-Villiger芳环三苯甲基化反应42.Baeyer–Villiger氧化43.Baeyer吡啶合成反应44.Baeyer二芳基甲烷合成反应45.Baker-Venkataraman重排46.Baldwin’s Rule(鲍德温规则)47.Balz-Schiemann反应， Balz-Schiemann 反应48.Bamberger咪唑合成49.Bamberger重排50.BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反应51.Baran试剂52.Barbier反应53.Bargellini反应54.Barluenga试剂(Barluenga’sReagent)55.Bartoli吲哚合成反应56.Barton-Kellogg反应( 巴顿–凯洛格Reaction)57.Barton-McCombie脱羟基反应58.Barton-Zard吡咯合成法(Barton-ZardPyrroleSynthesis)59.Barton–Zard吡咯合成反应60.Barton碘乙烯合成( 巴顿Vinyl Iodide Synthesis)61.Barton脱氨基反应62.Barton亚硝酸酯光解反应， Barton反应(巴顿Reaction)63.Barton自由基脱羧反应， Barton脱碳酸反应(BartonDecarboxylation)64.Batcho–Leimgruber吲哚合成反应65.Baylis-Hillman反应66.BBr3裂解醚反应67.Beayer-Drewson靛蓝合成反应68.Beckmann重排反应69.Beirut反应70.Benary共轭醛合成反应71.Benzoin安息香缩合（安息香Condensation）72.Berchtold烯胺扩环反应73.Bergman芳环化反应74.Betti反应75.Biginelli反应76.Bingel Reaction(宾格尔反应)77.Birch还原反应78.Bischler–Möhlau吲哚合成反应79.Bischler–Napieralski反应, Bischler-Napieralski异喹啉合成反应80.Blaise反应，Blaise反应81.Blanc反应82.Blanc环化(BlancCyclization)83.Blomquist大环化反应84.Blum–Ittah氮杂环丙烷合成反应85.Bode多肽合成（Bode PeptideSynthesis）86.Bodroux-Chichibabin87.Boekelheide反应88.Boger吡啶合成反应89.Borch还原胺化反应90.Borsche-Beech反应91.Borsche–Drechsel环化反应92.Boulton–Katritzky重排93.Bouveault-Blanc反应94.Bouveault-Locquin氨基酸合成反应95.Bouveault醛合成反应96.Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-AubeRearrangement)97.Boyland–Sims氧化98.Bradsher反应99.Brandi-Guama螺环丙烷重排反应100.Breckport β-内酰胺合成101.Bredereck噁唑合成法(BredereckOxazoleSynthesis)102.Bredereck咪唑合成103.Bredereck试剂104.Brook重排反应105.Brown硼氢化氧化反应106.Brown炔基异构化反应107.Bucherer–Bergs反应108.Bucherer反应109.Bucherer咔唑合成110.Büchner扩环反应111.Buchwald-Hartwig反应，Buchwald–HartwigC-N偶联反应简介112.Buchwald-Hartwig偶联反应中常见的配体113.Burgi-Dunitz轨道角114.Burgess试剂115.Burke硼酸试剂116.Burton三氟甲基化(BurtonTrifluoromethylation)117.Cadiot–Chodkiewicz coupling，Cadiot-Chodkiewicz偶联反应118.Cadogan–Sundberg吲哚合成119.Caglioti还原反应120.Camps喹啉合成(CampsQuinolineSynthesis)121.Cannizzaro反应122.CAN制备芳基砜123.Carroll重排124.Castro–Stephens偶联反应(Castro-StephensCoupling) 125.Catellani反应126.Chan–Lam C–X偶联反应127.Chan炔还原反应128.Chan酰氧基乙酸酯重排反应129.Chapman rearrangement130.Charette不对称环丙烷化(CharetteAsymmetricCyclopropanation)131.Chichibabin吡啶合成反应132.Chichibabin反应133.Chugaev消除反应134.C-H催化氧化反应(CatalyticC-HOxidation)135.Ciamician–Dennstedt重排136.Claisen克莱森缩合137.Claisen异恶唑合成138.Claisen重排反应139.Clauson-Kaas吡咯合成反应140.Clemmensen还原141.Click ChemistryAzide-AlkyneCycloaddition142.Clive-Reich-Sharpless烯合成反应143.Cloke-Wilson环丙基酮重排反应144.Collman试剂(Collman’sReagent)145.Colvin炔合成反应bes喹啉合成反应ins三氟甲磺酸化试剂148.Concellon烯烃合成反应149.Conia-烯反应(Conia–EneReaction)150.Conrad–Limpach反应151.Cope 1,5-二烯重排反应152.Cope消除反应153.Cope重排反应154.Corey-Bakshi-Shibata还原反应155.Corey-Chaykovsky反应156.Corey-Fuchs炔合成反应，Corey-Fuchs反应157.Corey-Gilman-Ganem氧化反应(Corey-Gilman-GanemOxidation)158.Corey-Kim氧化反应159.Corey–Nicolaou大环内酯化反应160.Corey–Seebach反应161.Corey-Winter烯合成反应，Corey-Winter烯烃合成反应( 科里–温特Olefin Synthesis)162.Cornforth Rearrangement康福斯重排反应163.Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3Complex) 164.Crabbe´丙二烯合成反应165.Crabbe联烯合成(CrabbeAlleneSynthesis)166.Crabtree导向氢化催化剂167.Cram规则和Felkin-Anh规则168.Criegee臭氧化反应169.Criegee二醇氧化裂解，Criegee二醇裂解170.Cristol-Firth脱羰卤代反应171.Curtius 重排，Curtius 重排合成胺及其衍生物172.Dakin-West反应173.Dakin氧化反应174.Danheiser成环反应175.Danheiser苯环化反应176.Danishefsky二烯177.Danishefsky-Kitahara双烯化反应(Danishefsky-KitaharaDiene)178.Darapski氨基酸合成179.Darzens-Nenitzescu烯烃酰基化反应180.Darzens缩水甘油酸酯缩合181.DAST182.Davidson恶唑合成反应183.David-Thieffry二醇单苯醚化反应184.Davies铁手性助剂185.Davis氧杂氮丙啶氧化反应186.De Kimpe氮杂环丙烷的合成187.de Mayo反应188.Debus-Radziszewski咪唑合成反应189.Delépine胺合成反应，Delépine反应，Delepine 反应(德尔宾Amine Synthesis)190.Delepine醛氧化反应191.Demjanov重排192.Dess-Martin高碘烷氧化193.DIBAL还原剂194.Dieckmann缩合反应，Dieckmann缩合反应狄克曼Condensation195.Diels-Alder-不对称Diels-Alder反应(AsymmetricDiels-AlderReaction)196.Diels-Alder反应（狄尔斯–阿尔德反应）197.Dimroth重排反应198.199.Di-π-methane重排(Di-π-methaneRearrangement)200.Doebner–von Miller反应201.Doebner喹啉合成反应202.DOERING-LAFLAMME丙二烯合成203.Doering-LaFlamme丙二烯合成(Doering-LaFlammeAllene Synthesis)204.Dondoni甲酰基化反应205.Dötz反应206.Dowd-Beckwith扩环反应207.Du Bois胺基化(DuBois Amination)208.Dudley reagent209.Duff反应210.Duthaler-Hafner对映选择性烯丙基化反应211.Dutt–Wormall叠氮化反应212.Dyotropic重排反应(dyotropicrearrangement)213.Eaton试剂214.Eckert氢化催化剂215.Eglinton偶联216.Ehrlich-Sachs芳香亚胺合成217.Elbs稠环芳烃合成218.Elbs氧化219.Ellman亚胺(Ellman’sImine)220.Emmert还原缩合反应221.Enders SAMP/RAMP腙烷基化反应222.Erlenmeyer-Plöchl吖内酯合成223.Eschenmoser–Claisen酰胺缩酮重排224.Eschenmoser-Tanabe裂解反应225.Eschenmoser偶联(EschenmoserCoupling)226.Eschenmoser脱硫反应227.Eschenmoser烯化反应228.Eschenmoser亚甲基化(EschenmoserMethylenation) 229.Eschenmoser盐230.Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-ClarkeReaction) 231.Etard铬酰氯氧化232.Evans氨基酸合成233.Evans羟醛缩合反应234.Favorskii重排235.quasi-Favorskii（类Favorskii）重排反应236.Feist–Bénary呋喃合成反应237.Feldman烯烃环戊烷合成反应238.Felkin-Anh规则239.Feringa–Alexakis不对称迈克尔加成反应240.Ferrier碳环化反应241.Ferrier重排反应242.Fétizon氧化剂243.Fiesselmann噻吩合成244.Finkelstein反应245.Fischer-Speier酯化反应246.Fischer恶唑合成247.Fischer吲哚合成反应248.Fleming-Kumada oxidation249.Forster重氮化合物合成反应250.Franchimond反应251.Frankel-Shibasaki烯丙胺重排反应252.Freunderberg-Schonberg硫酚合成253.Freunderberg-Schonberg硫酚合成254.Friedel-Crafts烷基化反应255.Friedel-Crafts酰基化反应256.Friedlaender反应257.Friedländer喹啉合成反应258.Fries重排259.Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应260.Fujimoto-Belleau反应261.Fujiwara-Moritani Reaction(藤原-守谷反应) 262.Fujiwara镧系金属催化反应263.Fukuyama胺合成反应264.Fukuyama还原反应265.Fukuyama偶联反应266.Fukuyama吲哚合成反应267.Furst-Plattner规则268.Gabriel–Colman重排269.Gabriel反应270.Garegg-Samuelson二醇消除反应271.Garigipati脒合成反应272.Gassman羟吲哚合成反应273.Gassman吲哚合成反应274.Gattermann–Koch reaction275.Gattermann醛合成（GattermannAldehydeSynthesis）276.Gewald氨基噻吩合成277.Giese自由基加成反应（GieseRadicalAddition）278.Glaser - Hay偶联，Glaser偶联反应( 格拉泽Reaction) 279.Goldberg胺化(GoldbergAmination)280.Goldberg偶联反应281.Gomberg–Bachmann反应282.Gould–Jacobs反应283.Graham双吖丙啶合成284.Griesbaum共臭氧化反应285.Griess脱氨基反应286.Grignard反应（格氏反应）287.Gröbcke-Blackburn-Bienaymé胺基咪唑合成反应288.GROB裂解，Grob断裂反应(GrobFragmentation) 289.Guareschi–Thorpe缩合290.GUY–LEMAIRE–GUETTE氯化试剂291.Hajos–Wiechert反应292.Haller–Bauer反应293.Hammick吡啶烷基化反应294.Hanaoka-Wrobel喹诺里西啶合成295.Hantzsch 合成法296.Hantzsch吡咯合成法297.Hantzsch二氢吡啶合成法298.HASSNER–GHERA–LITTLE关环反应299.Hauser-Beak邻位锂化反应300.Hauser-Kraus环化反应301.Heck反应, Heck 反应302.Hegedus吲哚合成反应303.Heine 反应304.Hell–Volhard–Zelinsky反应305.Henry反应306.Herz反应307.Hetero-Diels–Alder reaction（杂-Diels–Alder反应）308.Hill-Barrett钙催化的氢胺化反应309.Hinsberg噻吩合成反应310.Hiyama交叉偶联反应311.Hiyama偶联反应（桧山Cross Coupling）312.Hofmann–Löffler–Freytag反应313.Hofmann消除反应314.Hofmann（霍夫曼）规则315.Hofmann异腈合成反应316.Hofmann重排, Hofmann 降解制备胺317.Horner–Wadsworth–Emmons反应Masamune–Roush 改进法318.Horner-Wadsworth-Emmons反应319.Hosomi Sakurai反应320.Houben-Hoesch反应321.休克尔规则（Hückel规则）322.Hunsdiecker-Borodin反应323.Hurd–Mori 1,2,3-噻二唑的合成324.IBX氧化反应IBX Oxidation325.Ing–Manske反应326.Ireland模型327.Iron-Catalyzed C-H Functionalization（铁催化导向碳氢官能团化）328.Ishikawa试剂329.Ivanov反应330.Jacobsen–Katsuki环氧化反应331.Jacobsen水解动力学拆分332.Japp–Klingemann腙合成反应333.Jocic反应334.Johnson–Claisen原乙酸酯重排335.Johnson-Corey-Chaykovsky反应336.Jones氧化反应(JonesOxidation)337.Julia-Bruylants环丙基甲醇重排338.Julia-colonna不对称环氧化反应339.Julia–Kocienski烯化反应340.Julia-Lythgoe烯化反应，Julia–Lythgoe烯化反应，Julia-Lythgoe烯烃合成341.Jung–Olah–Voronkov醚裂解反应342.Kabachnik-Fields反应343.Kagan-Horner-Knowle不对称氢化反应344.Kagan-Molander偶联反应345.Kahne 糖苷化反应, Kahne–Crich糖苷化反应346.Kaiser-Johnson-Middleton二腈环化反应347.Katada反应348.Keck不对称烯丙基化反应349.Keck大环内酯化反应350.Keck自由基烯丙基化反应351.Kennedy氧化环化反应352.Kinugasa β-内酰胺合成反应353.Knoevenagel缩合反应354.Knorr喹啉合成反应355.Knorr吡咯合成356.Kolbe–Schmitt反应357.Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-FürstnerCrossCoupling) 358.Koch–Haaf羧基化反应359.Kochi脱羧氯代反应360.Koenigs-Knorr糖苷化反应361.Konaka镍氧化试剂362.Kondrat’eva吡啶合成反应363.Kornblum氧化反应364.Koser试剂365.Kostanecki反应366.Kotha–Schollkopf氨基酸合成反应367.Krapcho反应368.Kröhnke吡啶合成369.Kucherov反应370.Kulinkovich反应371.Kumada偶联反应denburg吡啶苄基化反应rock吲哚合成反应wesson试剂375.Leuckart–Wallach反应376.Leuckart苯硫酚合成反应377.Ley-Griffith氧化反应378.Lieben 卤仿反应379.Liebeskind–Srogl偶联反应380.Lindlar Reduction381.Lossen重排382.Luche还原383.Luche锌烯丙化反应384.Lu-Trost-Inoue反应385.MacMillan催化剂386.Madelung吲哚合成反应387.Malaprade乙二醇氧化断裂MalapradeGlycolOxidativeCleavage388.malonic ester synthesis（丙二酸酯合成反应）389.Mamedov杂环重排反应390.Mander试剂391.Mannich反应, Mannich Reaction (曼尼希反应) 392.Mann芳基醚脱烷基反应393.Markovnikov规则（马氏规则）394.Marshall硼氢化裂解395.Martin硫化物脱水试剂396.Masamune酯化反应397.McFadyen–Stevens还原398.McMurry偶联反应399.Meerwein 试剂400.Meerwein–Ponndorf–Verley还原401.Meerwein芳基化反应402.Meerwein盐403.Meisenheimer络合物404.Meth-Cohn喹啉合成反应405.Meyer–Schuster重排406.Meyers恶唑啉合成法407.Meyers醛合成反应408.Michaelis-Arbuzov膦酸酯合成409.Michaelis-Nylen吡啶膦酸化反应410.Michael加成反应411.Midland还原412.Migita-Sano邻苯醌二甲烷合成413.Minisci反应414.Minisci环氧化415.Mislow–Evans重排反应416.Mitsunobo-通过Mitsunobo反应由醇制备氨基化合物417.Mitsunobu反应418.Mitsunobu反应合成叠氮化合物419.Mitsunobu硫代反应420.Mitsunobu卤代反应421.Mitsunobu醚化反应422.Miyaura硼酸酯化反应423.MnO2 氧化424.Moffatt氧化反应, Pfitzner-Moffatt氧化反应425.Morgan–Walls反应426.Mori-Ban吲哚合成反应427.Mukaiyama Michael加成反应428.Mukaiyama羟醛缩合反应429.Mukaiyama试剂430.Mukaiyama氧化反应431.Mukaiyama水合反应432.Murahashi偶联反433.Myers-Saito环化反应434.Myers不对称烷基化反应435.Narasaka-Heck环化反应436.Nazarov环化反应437.Neber重排反应438.Nef反应439.Negishi交叉偶联反应440.Nenitzescu吲哚合成反应441.Newman-Kwart反应442.Nicholas反应443.Nicolaou IBX 脱氢反应444.Niementowski喹啉合成反应445.Niementowski喹唑啉合成反应446.Noyori不对称氢化反应447.Nozaki–Hiyama–Kishi偶联反应448.Nysted试剂449.O’Donnell氨基酸合成反应450.Oppenauer氧化451.OsO4/NaIO4氧化合成醛452.Overman重排453.O-酰基异肽法(O-acylisopeptideMethod) 454.Paal–Knorr吡咯合成455.Paal–Knorr呋喃合成456.Paal噻吩合成457.Parham环化反应458.Parikh–Doering氧化459.Passerini反应460.Paternó–Büchi反应461.Pauson-Khand反应462.Pauson-Khand环戊酮合成463.Pavorov反应464.Payne重排465.PCC（PyrindiumChlorochromate）氧化466.PDC（pyridiniumdichromate）氧化467.Pechmann香豆素合成468.Perkin反应469.Perkow磷酸烯基酯的合成470.Petasis反应471.Petasis试剂472.Peterson烯化反应473.Pfitzinger反应474.Pfitzner-Moffatt氧化反应475.Pictet–Gams异喹啉合成476.Pictet–Spengler四氢异喹啉合成477.Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis 478.Pinacol 偶联反应（频哪醇Coupling）479.Pinacol重排480.Pinner反应481.Pinnick氧化482.Polonovski–Potier反应483.Polonovski反应484.Pomeranz–Fritsch 反应485.Povarov反应486.常用试剂----Prakash试剂487.Prévost反式双羟化反应488.Prilezhaev反应489.Prins反应490.Pschorr环化反应491.Pummerer重排492.Ramberg-Backlund重排493.Reformatsky反应494.Regitz重氮化合物合成495.Reimer–Tiemann反应496.Reissert反应497.Reissert吲哚合成反应498.Remfry-Hull嘧啶合成反应499.Riley氧化500.Ritter反应501.Robinson–Gabriel反应502.Robinson-Schöpf反应503.Robinson关环反应504.Rosenmund-von Braun反应505.Rosenmund还原506.Roskamp-Feng反应507.Roush不对称烯丙基化反应508.Rubottom氧化反应509.Ruff–Fenton醛糖降解反应510.Rupe重排511.Saegusa氧化反应512.Sakurai烯丙基化反应513.Sandmeyer反应514.Sanford反应515.Sarett-Collins氧化(Sarett-CollinsOxidation) 516.Sawada试剂517.Schiemann反应518.Schlittler–Müller反应519.Schmidt 三氯乙酰亚胺酯糖苷化反应520.Schmidt重排521.Scholl反应522.Schotten-Baumann反应523.Seyferth-Gilbert增碳反应524.Shapiro反应525.Sharpless不对称环氧化反应526.Sharpless不对称羟胺化527.Sharpless不对称双羟基化反应528.Sharpless烯合成反应529.Shiina大环内酯化反应530.Simmons-Smith环丙烷化反应531.Skraup喹啉合成532.Smile重排反应533.Snieckus氨基甲酸酯重排534.Sommelet–Hauser重排535.Sommelet反应536.Sonogashira反应537.Staudinger还原538.Staudinger烯酮环加成反应539.Steglich酯化反应540.Stephen醛合成反应541.Sternbach苯二氮䓬合成542.Stetter反应543.Stevens重排544.Stieglitz N-卤代胺重排545.Stille-Kelly反应546.Stille偶联反应547.Stille偶联反应548.Still–Gennari 反应549.Stobbe缩合反应550.Stoltz α-烯丙基酮不对称合成反应551.Stork–Danheiser反应552.Stork烯胺烷基化反应553.Strecker氨基酸合成反应554.Stryker试剂(Stryker’sReagent)555.【化学空间】菅沢反应 Sugasawa Reaction 556.Suzuki–Miyaura反应557.Suzuki-镍催化Suzuki偶联反应558.Swern氧化反应559.Takai反应560.Takemoto不对称Michael加成催化剂561.Tamao-Fleming 氧化(玉尾–弗莱明oxidation) 562.Tebbe试剂563.TEMPO氧化564.TEMPO氧化醇到醛酮565.Thorpe-Ziegler反应566.Tiffeneau–Demjanov重排567.Tishchenko反应568.TPAP （Ley-Griffith）氧化反应569.Trost环戊烷化反应570.Trost氧化(TrostOxidation)571.Truce-Smile重排572.Tsuji-Trost反应573.Tsuji-Wilkinson脱羰基574.Tsuji-Wilkinson脱羰基反应575.U. Schollkopf法合成手性氨基酸576.Upjohn双羟化反应机理图577.Ugi反应578.Ullmann醚合成(UllmannEtherSynthesis)579.Ullmann偶联反应580.van Leusen噁唑合成反应581.Van Leusen反应582.Van Leusen咪唑合成反应583.Vilsmeier-Haack甲酰化反应584.Vinylcyclopropane-cyclopentenerearrangement（乙烯基环丙烷-环戊烯重排）585.von Braun反应586.von Pechman重氮烯烃环加成反应587.von Pechmann反应 | 人名反应小课堂588.Wacker氧化反应589.Wagner–Meerwein重排590.Wallach重排反应591.Wallach咪唑合成反应592.常用试剂----Weinreb酰胺593.weinreb酰胺制备酮594.Weiss–Cook缩合反应595.Wenker反应596.Wharton反应597.White催化剂598.Widequist四氰基环丙烷合成599.Willgerodt–Kindler反应600.Williamson醚合成反应601.Wissner羟基酮合成602.Wittig-Schlosser反应603.Wittig反应604.Wohl–Ziegler反应605.Wolff–Kishner还原606.Wolff重排607.Woodward顺位双羟化反应608.Wurtz反应609.Yamaguchi酯化反应610.Yamamoto酯化611.Yamazaki鸟嘌呤合成反应612.Yamamoto 偶联613.Zaitsev消除规则614.Zavyalov吡咯合成反应615.Zimmerman重排616.Zimmerman-Traxler过渡态模型617.Zincke-Suhl环己二烯酮合成618.Zincke反应619.Zinin联苯胺重排620.α-氨基酸的重氮化取代反应621.苯甲醚利用LiCl脱甲基622.不对称丙烯基硼化AsymmetricAllylboration 623.不对称环氧化合物的选择性开环624.氘氢标记反应(DeuteriumLabelingReaction) 625.叠氮-炔环加成626.二苯乙醇酸重排反应627.二烯酮苯酚重排628.二氧化硒氧化(SeleniumDioxide)629.芳香环卤化反应Halogenation ofAromatic Ring630.芳香卤代烃在金属催化作用下的腈化反应631.芳香杂环Heck反应632.非均相催化还原(HeterogeneousHydrogenation)633.格氏试剂634.关环复分解反应【Ring-closingmetathesis(RCM)】635.硅烷氧化制备醇636.过氧化酮氧化(OxidationwithDioxirane)637.还原Weinreb酰胺制备醛638.还原缩醛法合成醚（EtherSynthesis by Reduction of Acetal）639.红铝氢化还原(Red-Al)640.环化异构化反应(Cycloisomerization)641.环氧化合物制备醇642.磺酰氯的制备643.活性二氧化锰氧化644.加氢金属化反应Hydrometalation645.交叉脱氢偶联反应(CrossDehydrogenativeCoupling (CDC))646.金属催化C-H活化(CatalyticC-H activation)647.金属卡宾的环丙烷化反应(CyclopropanationwithMetal Carbenoid)648.金属氢化物的还原反应649.均相加氢Homogeneous Hydrogenaton650.李朝军三组分反应651.联亚胺法还原(DiimideReduction)652.邻位金属化反应（DirectedorthoMetalation）653.面包酵母不对称还原酮654.偶氮偶合反应，重氮偶联反应(diazocoupling)655.钯催化的C-O键形成反应656.强酸脱甲基反应657.羟基的选择性氧化综述658.亲核环氧化反应（NucleophilicEpoxidationwith Peroxide）659.炔烃的环化三聚(CyclotrimerizationofAlkynes)660.炔烃复分解反应661.三甲基碘硅烷脱甲基反应662.三卤化铝脱甲基反应663.史氏不对称环氧化反应664.双活化底物的烷基化665.四氧化锇氧化666.羰基的选择性反应667.羰基化偶联反应CarbonylativeCross Coupling668.脱硫氟代反应669.脱羧偶联反应670.脱氧氟化Deoxyfluorination671.烯基加氢甲酰化反应Hydroformylation672.烯烃交叉复分解反应673.烯烃双羟化反应674.消除反应(EliminationReaction)675.硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-DipolarCycloaddition of Nitrone)676.亚砜/氧化硒的syn-β消除677.氧化加汞-脱汞还原678.乙硫醇钠脱甲基反应679.由醇制备烷烃680.由醛肟制备腈681.余金权C−H活化反应682.俞氏糖基化反应简介683.原子转移自由基聚合(AtomTransferRadical Polymerization)684.张绪穆烯炔环异构化反应685.酯，酰胺，腈类的部分还原686.重氮盐参与的Heck反应。
人名反应(类型整理)
人名反应1氧化：1.Baeyer-Villiger氧化:酮过酸氧化成酯迁移规则：叔>仲>环己基>苄>伯>甲基>氢2.Corey-Kim 氧化:醇在NCS/DMF作用后，碱处理氧化成醛酮3.Criegee邻二醇裂解:邻二醇由Pb（OAc）4氧化成羰基化合物4.Criegee臭氧化:烯烃臭氧化后水解成醛酮5.Dakin反应:对羟基苯甲醛由碱性H2O2氧化成对二酚6.Dess－Martin过碘酸酯氧化:仲醇由过碘酸酯氧化成酮7.Fleming氧化:硅烷经过酸化，过酸盐氧化，水解以后形成醇8.Hooker氧化:2－羟基－3烷基－1，4－醌被KMnO4氧化导致侧链烷基失去一个亚甲基，同时羟基和烷基位置互变9.Moffatt氧化（Pfitzner－Moffatt）氧化:用DCC和DMSO氧化醇，形成醛酮10.Oppenauer氧化:烷氧基催化的仲醇氧化成醛酮11.Riley氧化:活泼亚甲基（羰基α位等）被SeO2氧化成酮12.Rubottom氧化:烯醇硅烷经过m－CPBA和K2CO3处理后α－羟基化13.Sarett氧化:CrO3·Py络合物氧化醇成醛酮14.Swern氧化:用(COCl)2,DMSO为试剂合Et3N淬灭的方法将醇氧化成羰基化合物15.Tamao－Kumada氧化:烷基氟硅烷被KF，H2O2，KHCO3氧化成醇16.Wacker氧化:Pd催化剂下，烯烃氧化成酮还原：1..Barton－McCombie去氧反应:从相关的硫羰基体中间用n－Bu3SnH，AIBN 试剂经过自由基开裂发生醇的去氧作用2.Birch 还原:苯环由Na单质合液胺条件下形成环内二烯烃（带供电子基团的苯环：双键连接取代基；带吸电子基团的苯环，取代基在烯丙位。
）3.Brown硼氢化：烯烃和硼烷加成产生的有机硼烷经过碱性H2O2氧化得到醇4.Cannizzaro歧化：碱在芳香醛，甲醛或者其他无α－氢的脂肪氢之间发生氧化还原反应给出醇和酸5.Clemmensen还原：用锌汞齐和氯化氢将醛酮还原为亚甲基化合物6.Corey－Bakshi－Shibata(CBS)还原：酮在手性恶唑硼烷催化下的立体选择性还原7.Gribble吲哚还原：用NaBH4直接还原会导致N－烷基化，NaBH3CN在冰醋酸当中还原吲哚双键可以解决8.Gribble二芳基酮还原：用NaBH4在三氟乙酸中还原二芳基酮和二芳基甲醇为二芳基甲烷，也可以应用于二杂芳环酮和醇的还原9.Luche还原：烯酮在NaBH4－CeCl3下发生1，2－还原形成烯丙位取代烯醇10.McFadyen－Stevens还原：酰基苯磺酰肼用碱处理成醛11.Meerwein－Ponndorf－Verley还原：用Al（OPr’）3/Pr’OH体系将酮还原为醇12.Midland还原：用B－3－α－蒎烯－9－BBN对酮进行不对称还原13.Noyori不对称氢化：羰基在Ru（II）BINAP络合物催化下发生不对称氢化还原14.Rosenmund还原：用BaSO4/毒化Pd催化剂将酰氯氢化成醛，如催化剂未被毒化，会氢化为醇15.Wolff－Kishner－黄鸣龙还原：用碱性肼将羰基还原为亚甲基成烯反应:1.Boord反应：β-卤代烷氧基与Zn作用生成烯烃2.Chugaev消除：黄原酸酯热消除成烯3.Cope消除：胺的氧化物热消除成烯烃4.Corey-Winter olefin烯烃合成：邻二醇经1,1-硫代羰基二咪唑和三甲氧基膦处理转化为相应的烯5.Doering-LaFlamme丙二烯合成：烯烃用溴仿以及烷氧化物处理以后生成同碳二溴环丙烷再反应生成丙二烯6.Horner-Wadsworth-Emmons反应：从醛合磷酸酯生成烯烃.副产物为水溶性磷酸盐,故以后处理较相应的Witting反应简单的多7.Julia-Lythgoe成烯反应：从砜合醛生成(E)-烯烃8.Peterson成烯反应：从α-硅基碳负离子合羰基化合物生成烯烃.也成为含硅的Witting反应9.Ramberg-Backlund烯烃合成：Α-卤代砜用碱处理生成烯烃10.Witting反应：羰基用膦叶立德变成烯烃11.Zaitsev消除：E2消除带来更多取代的烯烃人名反应2偶联反应：Cadiot-Chodkiewicz偶联:从炔基卤和炔基酮合成双炔衍生物Castro－Stephens偶联:芳基炔合成，同Cadiot-Chodkiewicz偶联Eglinton反应:终端炔烃在化学计量（常常过量）Cu(Oac)2促进下发生的氧化偶联反应Eschenmoser偶联:从硫酰胺和烷基卤生成烯胺Glaser偶联:Cu催化终端炔烃的氧化自偶联Gomberg－Bachmann偶联:碱促进下芳基重氮盐和一个芳烃之间经自由基偶联生成二芳基化合物Heck反应:Pb催化的有机卤代物或者三氟磺酸酯和烯烃之间的偶联反应杂芳基Heck反应:发生在杂芳基受体上的Pd(Ph3P)4,Ph3P,CuI,Cs2CO3催化下的分子内或者分子间Heck反应Hiyama交叉偶联反应:Pb催化有机硅和有机卤代物或者三氟磺酸酯等在诸如F －或者OH－之类的活化剂Pd(Ph3P)4,TBAF催化剂存在下发生的交叉偶联反应Kumada交叉偶联（Kharasch交叉偶联）:Ni和Pd催化下，格氏试剂和一个有机卤代物或者三氟磺酸酯之间的交叉偶联Liebeskind－Srogl偶联:硫酸酯和有机硼酸之间经过Pd催化发生交叉偶联生成酮McMurry 偶联:羰基用低价Ti，如TiCl3/LiAlH4产生的Ti(0)处理得到双键，反应是一个单电子过程Negishi交叉偶联:Pd催化的有机Zn和有机卤代物，三氟磺酸酯等之间发生的交叉偶联反应Sonogashira反应:Pd/Cu催化的有机卤和端基炔烃之间的交叉偶联反应Stille偶联:Pd催化的有机Sn和有机卤，三氟磺酸酯之间的交叉偶联反应Stille－Kelly偶联:双Sn试剂进行Pd催化下二芳基卤代物的分子交叉偶联Suzuki偶联:Pd催化下的有机硼烷和有机卤，三氟磺酸酯在碱存在下发生的交叉偶联Ullmann反应:芳基碘代物在Cu存在下的自偶联反应Wurtz反应:烷基卤经Na或Mg金属处理后形成碳碳单键Ymada偶联试剂:用二乙基氰基磷酸酯(EtO)2PO-CN活化羧酸缩合反应：Aldol缩合:羰基和一个烯醇负离子或一个烯醇的缩合Blaise反应:腈和α－卤代酯和Zn反应得到β－酮酯Benzoin 缩合:芳香醛经CN－催化为安息香(二芳基乙醇酮)Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应:羰基化合物和脂肪族重氮化物反应给出同系化的酮Claisen缩合:酯在碱催化下缩合为β－酮酯Corey-Fuchs反应:醛发生一碳同系化生成二溴烯烃,然后用BuLi处理生成终端炔烃Darzen缩水甘油酸酯缩合:碱催化下从α－卤代酯和羰基化合物生成α，β－环氧酯（缩水甘油醛）Dieckmann缩合:分子内的Claisen缩合Evans aldol反应:用Evans手性鳌合剂,即酰基恶唑酮进行不对称醇醛缩合Guareschi－Thorpe缩合（2－吡啶酮合成）:氰基乙酸乙酯和乙酰乙酸在氨存在下生成2－吡啶酮Henry硝醇反应:醛和有硝基烷烃在碱作用下去质子化产生氮酸酯Kharasch加成反应：过渡金属催化的CXCl3对于烯烃的自由基加成Knoevenagel缩合：羰基化合物和活泼亚甲基化合物在胺的催化下缩合Mannnich缩合（羰基胺甲基化）：胺，甲醛，和一个带有酸性亚甲基成分的化合物之间的三组分反应发生胺甲基化Michael加成：亲核碳原子对α,β-不饱和体系的共扼加成Mukaiyama醇醛缩合：Lewis酸催化下的醛和硅基烯醇醚之间的Aldol缩合Nozaki－Hiyama－KIshi反应：Cr－Ni双金属催化下的烯基卤对于醛的氧化还原加成Pechmann缩合（香豆素合成）：Lewis酸促进的酸和β－酮酯缩合成为香豆素Perkin反应：芳香醛和乙酐反应合成肉桂酸Prins反应：烯烃酸性条件下对于甲醛的加成反应Reformatsky反应：有机Zn试剂（从α－卤代酯来）对羰基的亲核加成反应Reimer－Tiemann反应：从碱性介质当中从酚和氯仿合成邻甲酰基苯酚Schlosser对Witting反应的修正：不稳定的叶立德和醛发生的Witting反应生成Z－烯烃，而改进的Schlosser反应可以得到E－烯烃Stetter反应（Michael－Stetter反应）：从醛和α，β－不饱和酮可以得到1，4－二羰基衍生物。
有机化学人名反应大全
一、Arbuzov 反应亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R′I >R′Br >R′Cl。
除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。
当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。
本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：如果反应所用的卤代烷R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯(RO)3P 的烷基相同（即R' = R），则Arbuzov 反应如下：）这是制备烷基膦酸酯的常用方法。
除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯RP(OR')2和次亚膦酸酯R2POR' 也能发生该类反应，例如：反应机理一般认为是按S N2 进行的分子内重排反应：反应实例、二、Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。
反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。
反应实例#三、Baeyer----Villiger反应反应机理过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。
因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：?醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
反应实例酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。
(完整版)经典有机人名反应
有机化学人名反应1.拜耳维利格Baeyer----Villiger 反应（p317）反应机理(不要求)过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。
因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
反应实例2.康尼查罗Cannizzaro 反应（p321）凡α位碳原子上无活泼氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时，不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐)及醇的混合物。
此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用，一分子被氧化成酸的盐，另一分子被还原成醇：脂肪醛中，只有甲醛和与羰基相连的是一个叔碳原子的醛类，才会发生此反应，其他醛类与强碱液，作用发生醇醛缩合或进一步变成树脂状物质。
具有α-活泼氢原子的醛和甲醛首先发生羟醛缩合反应，得到无α-活泼氢原子的β-羟基醛，然后再与甲醛进行交叉Cannizzaro反应，如乙醛和甲醛反应得到季戊四醇：反应机理醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子，然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。
反应实例3.克莱森许密特Claisen—Schmidt 反应（交叉羟醛缩合）（p314）一个无氢原子的醛与一个带有氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到不饱和醛或酮:反应机理反应实例3.Claisen 重排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。
当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。
人名反应(类型整理)
人名反应1氧化：1.Baeyer-Villiger 氧化:酮过酸氧化成酯迁移规则：叔＞仲＞环己基＞苄＞伯＞甲基＞氢2.Corey-Kim 氧化: 醇在NCS/DMF 作用后，碱处理氧化成醛酮3.Criegee邻二醇裂解:邻二醇由Pb（OAc）4 氧化成羰基化合物4.Criegee臭氧化: 烯烃臭氧化后水解成醛酮5.Dakin 反应:对羟基苯甲醛由碱性H2O2氧化成对二酚6.Dess－Martin 过碘酸酯氧化: 仲醇由过碘酸酯氧化成酮7. Fleming氧化:硅烷经过酸化，过酸盐氧化，水解以后形成醇8. Hooker氧化:2－羟基－3烷基－1，4－醌被KMnO4 氧化导致侧链烷基失去一个亚甲基，同时羟基和烷基位置互变9.Moffatt 氧化（Pfitzner－Moffatt）氧化:用DCC和DMSO 氧化醇，形成醛酮10.Oppenauer氧化: 烷氧基催化的仲醇氧化成醛酮11. Riley氧化:活泼亚甲基（羰基α位等）被SeO2氧化成酮12. Rubottom氧化:烯醇硅烷经过m－CPBA 和K2CO3处理后α－羟基化13.Sarett 氧化: CrO3·Py络合物氧化醇成醛酮14.Swern氧化:用（COCl）2,DMSO为试剂合Et3N 淬灭的方法将醇氧化成羰基化合物15.Tamao－Kumada 氧化:烷基氟硅烷被KF，H2O2，KHCO3 氧化成醇16.Wacker 氧化: Pd催化剂下，烯烃氧化成酮还原：1..Barton－McCombie 去氧反应:从相关的硫羰基体中间用n－Bu3SnH，AIBN 试剂经过自由基开裂发生醇的去氧作用2.Birch 还原:苯环由Na 单质合液胺条件下形成环内二烯烃（带供电子基团的苯环：双键连接取代基；带吸电子基团的苯环，取代基在烯丙位。
）3.Brown硼氢化：烯烃和硼烷加成产生的有机硼烷经过碱性H2O2氧化得到醇4.Cannizzaro 歧化：碱在芳香醛，甲醛或者其他无α－氢的脂肪氢之间发生氧化还原反应给出醇和酸5.Clemmensen还原：用锌汞齐和氯化氢将醛酮还原为亚甲基化合物6.Corey－Bakshi－Shibata（CBS）还原：酮在手性恶唑硼烷催化下的立体选择性还原7.Gribble 吲哚还原：用NaBH4直接还原会导致N－烷基化，NaBH3CN 在冰醋酸当中还原吲哚双键可以解决8.Gribble 二芳基酮还原：用NaBH4 在三氟乙酸中还原二芳基酮和二芳基甲醇为二芳基甲烷，也可以应用于二杂芳环酮和醇的还原9. Luche还原：烯酮在NaBH4－CeCl3下发生1，2－还原形成烯丙位取代烯醇10.McFadyen－Stevens还原：酰基苯磺酰肼用碱处理成醛11.Meerwein－Ponndorf－Verley 还原：用Al（OPr'）3/Pr 'O体H 系将酮还原为醇12.Midland 还原：用B－3－α－蒎烯－9－BBN 对酮进行不对称还原13. Noyori 不对称氢化：羰基在Ru（II）BINAP 络合物催化下发生不对称氢化还原14. Rosenmund还原：用BaSO4/毒化Pd 催化剂将酰氯氢化成醛，如催化剂未被毒化，会氢化为醇15.Wolff－Kishner－黄鸣龙还原：用碱性肼将羰基还原为亚甲基成烯反应:1.Boord反应：β-卤代烷氧基与Zn 作用生成烯烃2.Chugaev消除：黄原酸酯热消除成烯3.Cope消除：胺的氧化物热消除成烯烃4.Corey-Winter olefin 烯烃合成：邻二醇经1,1-硫代羰基二咪唑和三甲氧基膦处理转化为相应的烯5.Doering-LaFlamme 丙二烯合成：烯烃用溴仿以及烷氧化物处理以后生成同碳二溴环丙烷再反应生成丙二烯6.Horner-Wadsworth-Emmons 反应：从醛合磷酸酯生成烯烃.副产物为水溶性磷酸盐,故以后处理较相应的Witting 反应简单的多7.Julia-Lythgoe 成烯反应：从砜合醛生成(E)-烯烃8.Peterson成烯反应：从α - 硅基碳负离子合羰基化合物生成烯烃.也成为含硅的Witting 反应9.Ramberg-Backlund 烯烃合成：Α-卤代砜用碱处理生成烯烃10.Witting 反应：羰基用膦叶立德变成烯烃11.Zaitsev消除：E2消除带来更多取代的烯烃人名反应2偶联反应：Cadiot-Chodkiewicz偶联:从炔基卤和炔基酮合成双炔衍生物Castro－Stephens偶联: 芳基炔合成，同Cadiot-Chodkiewicz 偶联Eglinton 反应:终端炔烃在化学计量 (常常过量) Cu(Oac)2促进下发生的氧化偶联反应Eschenmoser偶联:从硫酰胺和烷基卤生成烯胺Glaser偶联: Cu 催化终端炔烃的氧化自偶联Gomberg－Bachmann偶联:碱促进下芳基重氮盐和一个芳烃之间经自由基偶联生成二芳基化合物Heck 反应: Pb催化的有机卤代物或者三氟磺酸酯和烯烃之间的偶联反应杂芳基Heck 反应:发生在杂芳基受体上的Pd(Ph3P)4,Ph3P,CuI,Cs2CO3催化下的分子内或者分子间Heck 反应Hiyama 交叉偶联反应:Pb 催化有机硅和有机卤代物或者三氟磺酸酯等在诸如F －或者OH－之类的活化剂Pd(Ph3P)4,TBAF 催化剂存在下发生的交叉偶联反应Kumada 交叉偶联( Kharasch交叉偶联) :Ni 和Pd催化下，格氏试剂和一个有机卤代物或者三氟磺酸酯之间的交叉偶联Liebeskind－Srogl偶联:硫酸酯和有机硼酸之间经过Pd 催化发生交叉偶联生成酮McMurry 偶联:羰基用低价Ti，如TiCl3/LiAlH4 产生的Ti(0) 处理得到双键，反应是一个单电子过程Negishi交叉偶联: Pd催化的有机Zn 和有机卤代物，三氟磺酸酯等之间发生的交叉偶联反应Sonogashira反应: Pd/Cu催化的有机卤和端基炔烃之间的交叉偶联反应Stille 偶联: Pd催化的有机Sn 和有机卤，三氟磺酸酯之间的交叉偶联反应Stille－Kelly偶联:双Sn试剂进行Pd催化下二芳基卤代物的分子交叉偶联Suzuki 偶联: Pd催化下的有机硼烷和有机卤，三氟磺酸酯在碱存在下发生的交叉偶联Ullmann 反应:芳基碘代物在Cu 存在下的自偶联反应Wurtz 反应:烷基卤经Na或Mg 金属处理后形成碳碳单键Ymada 偶联试剂: 用二乙基氰基磷酸酯(EtO)2PO-CN 活化羧酸缩合反应：Aldol 缩合: 羰基和一个烯醇负离子或一个烯醇的缩合Blaise反应:腈和α－卤代酯和Zn 反应得到β－酮酯Benzoin 缩合:芳香醛经CN－催化为安息香(二芳基乙醇酮)Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应: 羰基化合物和脂肪族重氮化物反应给出同系化的酮Claisen缩合: 酯在碱催化下缩合为β－酮酯Corey-Fuchs反应:醛发生一碳同系化生成二溴烯烃,然后用BuLi 处理生成终端炔烃Darzen 缩水甘油酸酯缩合:碱催化下从α－卤代酯和羰基化合物生成α，β－环氧酯（缩水甘油醛）Dieckmann 缩合:分子内的Claisen缩合Evans aldol反应: 用Evans手性鳌合剂,即酰基恶唑酮进行不对称醇醛缩合Guareschi－Thorpe 缩合（2－吡啶酮合成）: 氰基乙酸乙酯和乙酰乙酸在氨存在下生成2－吡啶酮Henry 硝醇反应:醛和有硝基烷烃在碱作用下去质子化产生氮酸酯Kharasch 加成反应：过渡金属催化的CXCl3 对于烯烃的自由基加成Knoevenagel缩合：羰基化合物和活泼亚甲基化合物在胺的催化下缩合Mannnich 缩合（羰基胺甲基化）：胺，甲醛，和一个带有酸性亚甲基成分的化合物之间的三组分反应发生胺甲基化Michael 加成：亲核碳原子对α,β-不饱和体系的共扼加成Mukaiyama 醇醛缩合：Lewis 酸催化下的醛和硅基烯醇醚之间的Aldol 缩合Nozaki－Hiyama－KIshi 反应：Cr－Ni 双金属催化下的烯基卤对于醛的氧化还原加成Pechmann 缩合（香豆素合成）：Lewis 酸促进的酸和β－酮酯缩合成为香豆素Perkin 反应：芳香醛和乙酐反应合成肉桂酸Prins 反应：烯烃酸性条件下对于甲醛的加成反应Reformatsky反应：有机Zn试剂（从α－卤代酯来）对羰基的亲核加成反应Reimer－Tiemann 反应：从碱性介质当中从酚和氯仿合成邻甲酰基苯酚Schlosser 对Witting 反应的修正：不稳定的叶立德和醛发生的Witting 反应生成Z－烯烃，而改进的Schlosser反应可以得到E－烯烃Stetter 反应（Michael－Stetter 反应）：从醛和α ，β－不饱和酮可以得到1，4－二羰基衍生物。
人名反应参考
一、常用非经典人名反应
1.Baylis-Hillman 反应
2.Hantzsch 吡咯合成
3.Haworth 反应
4.Hayashi 重排
5.Hooker 氧化
6.Vilsmeier- Haack reaction
7.Sonogashira反应
8.Stetter 反应
9.Corey-Bakshi-Shibata反应
10.McMurry 偶联
11.Mitsunobu反应
12.Mukaiyama酯化
13.Peterson 成烯反应
14.Pfau-Plattner薁合成
15.Ritter反应
16.Robinson-Schöpf 反应
17.Sharpless 不对称羟胺化
18. Shi 不对称环氧化
19. Baeyer-Drewson靛蓝合成
20. Bamford-Steven反应
21. Buchner扩环法
22. Dienone-phenol rearrangement
23. Dutt-Wormall反应
24. Hegedus吲哚合成
25. Kröhnke吡啶合成
26. 其他新颖且实用的反应
二、侧重现代应用与扩展
1．Heck 反应
2．Baeyer-Villiger 氧化
3. Mannich 反应
4．Pictet-Spengler 异喹啉合成
5．Strecker氨基酸合成
新的尝试：
三、工业中的有机化学（侧重工业安全）
四、药物工艺中的有机化学（侧重技术流程）
五、生物化学研究中的有机化学（侧重实验技术与原理）。
有机化学人名反应大全
一、Arbuzov 反应亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯与一个新得卤代烷:卤代烷反应时,其活性次序为:R′I ＞R′Br 〉R′Cｌ.除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a－卤代醚、a—或b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。
当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总就是先脱除含碳原子数最少得基团。
本反应就是由醇制备卤代烷得很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得:如果反应所用得卤代烷Ｒ’Ｘ得烷基与亚磷酸三烷基酯(RＯ）３Ｐ得烷基相同(即Ｒ＇＝R),则Arbｕｚｏｖ反应如下：这就是制备烷基膦酸酯得常用方法。
除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯ＲP（OR＇）2与次亚膦酸酯R2POR＇也能发生该类反应，例如:反应机理一般认为就是按ＳN2 进行得分子内重排反应:反应实例二、Ａrndt—Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸。
反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1）,(1）在氧化银催化下与水共热,得到酰基卡宾（2)，(２)发生重排得烯酮（３），（3）与水反应生成酸,若与醇或氨(胺）反应,则得酯或酰胺。
反应实例三、Baeyeｒ——--Ｖilliger反应反应机理过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上得一个烃基带着一对电子迁移到—O-O-基团中与羰基碳原子直接相连得氧原子上，同时发生O-O键异裂.因此，这就是一个重排反应具有光学活性得3-—－苯基丁酮与过酸反应,重排产物手性碳原子得枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称得酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但就是还就是有一定得选择性,按迁移能力其顺序为：醛氧化得机理与此相似,但迁移得就是氢负离子，得到羧酸。
反应实例酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化,可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应得酯,其中三氟过氧乙酸就是最好得氧化剂。
这类氧化剂得特点就是反应速率快，反应温度一般在１0~4０℃之间,产率高。
常见的人名反应
54OC3H2C2H=1CH2
CH3O
6
CH3O
OH CH2 CH=CH2
Claisen酯缩合反应
O CH3C OCH2CH3
CH3CH2ONa
OO CH3C CH2 C OCH2CH3
Claisen-Schmidt 反应
一个无α-氢原子的醛与一个带有α-氢原子的脂肪族醛或 酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应, 并失水得到α,β-不饱和醛或酮:
NH2
O
O
CHCH3 + 2 HC H + HCOH
CH3
N CH3 CH CH3
Etard 芳基侧链氧化反应
O
CH3 CrO2Cl2 H2O
CH
F: Favorskii α-卤代酮重排
α -卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳 原子数的羧酸；如为环状α -卤代酮，则导致环缩小
O Cl R1 C C - R3
NaOH
不溶解
不反应
Hoesch 芳烃酰基化反应
O
+ RCN ZnCl2
CR
HCl
Hoffmann 酰胺重排降解反应 酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一 个碳原子的伯胺:
O RCNH2 + Br2 + KOH
RNH2
Hoffmann 消除反应
CH3I
N CH3 H
N+ CH3 I
CH3 CH3
CHCOOEt
O + ClCH2COOEt NaOEt
CHCOOEt O
Delepine 制备纯伯胺的反应 Delepine 反应是由活化卤代烃和六次甲 基四胺（乌洛托品）的反应，也是制备 伯胺的方法之一
(完整版)经典有机人名反应
有机化学人名反应1.拜耳维利格Baeyer----Villiger 反应（p317）反应机理(不要求)过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。
因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
反应实例2.康尼查罗Cannizzaro 反应（p321）凡α位碳原子上无活泼氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时，不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐)及醇的混合物。
此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用，一分子被氧化成酸的盐，另一分子被还原成醇：脂肪醛中，只有甲醛和与羰基相连的是一个叔碳原子的醛类，才会发生此反应，其他醛类与强碱液，作用发生醇醛缩合或进一步变成树脂状物质。
具有α-活泼氢原子的醛和甲醛首先发生羟醛缩合反应，得到无α-活泼氢原子的β-羟基醛，然后再与甲醛进行交叉Cannizzaro反应，如乙醛和甲醛反应得到季戊四醇：反应机理醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子，然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。
反应实例3.克莱森许密特Claisen—Schmidt 反应（交叉羟醛缩合）（p314）一个无氢原子的醛与一个带有氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到不饱和醛或酮:反应机理反应实例3.Claisen 重排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生成烯丙基酚。
当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。
有机人名反应大全
Cope(库普)重排
1,5—二烯类化合物受热时发生类似于O－烯丙基重排为C—烯丙基得重排反应(Ｃlaiｓeｎ重排)反应称为Copｅ重排。这个反应30多年来引起人们得广泛注意。1,5－二烯在1５0—２0０℃单独加热短时间就容易发生重排,并且产率非常好。
Cope重排属于周环反应,它与其它周环反应得特点一样,具有高度得立体选择性。例如:内消旋—3,4－二甲基-1,5—己二烯重排后,得到得产物几乎全部就是(Z, E)—2,6辛二烯:
Ｃlemmenseｎ 还原
Ｃoｍbｅs合成法
Cope重排
Cｏｐe消除反应
Cｕrｔius反应
Daｋiｎ反应
Dａｒzｅns反应
Ｄemｊａnｏv重排
Dｉeｃkmanｎ缩合反应
Elbｓ反应
Eschｗｅｉｌer—Claｒｋe反应
Favoｒskii反应
Fａvｏrｓkii重排
Fｒiｅｄel-Crafts烷基化反应
Arnｄt-Eiｓteｒ(阿恩特 艾斯特)反应
反应机理
反应实例
Bａeyer-Villigｅr(贝耶尔威利格)氧化
反应机理
反应实例
Bｅckｍａnｎ(贝克曼)重排
肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸得五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排,生成相应得取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺:
Ｗittig反应
Wittｉｇ-Horｎer反应
Woｈl递降反应
Ｗｏｌff-Ｋｉsｈnｅr-黄鸣龙 反应
Ｙurév反应
Ｚeｉｓeｌ 甲氧基测定法
Arbuzov(加成)反应
亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯与一个新得卤代烷:
卤代烷反应时,其活性次序为:R＇I＞R＇Br＞R'Cl。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤化物、卤代醚、或卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时,总就是先脱除含碳原子数最少得基团。ﻫ 本反应就是由醇制备卤代烷得很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得:
人名反应(类型整理)
人名反应1氧化：1・Baeyer-Villiger氧化:酮过酸氧化成酯迁移规则：叔＞仲＞环己基＞苄＞伯〉甲基〉氢2・Corey-Kim氧化:醇在NCS/DMF作用后，碱处理氧化成醛酮3・Criegee邻二醇裂解:邻二醇由Pb(OAc)4氧化成羰基化合物4・Criegee臭氧化:烯烃臭氧化后水解成醛酮5・Dakin反应:对羟基苯甲醛由碱性H2O2氧化成对二酚6・Dess—Martin过碘酸酯氧化:仲醇由过碘酸酯氧化成酮7・Fleming氧化•硅烷经过酸化,过酸盐氧化，水解以后形成醇8・Hooker氧化：2—羟基一3烷基一1,4—醌被KMnO4氧化导致侧链烷基失去一个亚甲基，同时羟基和烷基位置互变9・Moffatt氧化(Pfitzner—Moffatt)氧化:用DCC和DMSO氧化醇，形成醛酮10・Oppenauer氧化:烷氧基催化的仲醇氧化成醛酮11・Riley氧化:活泼亚甲基(羰基a位等)被SeO2氧化成酮12・Rubottom氧化:烯醇硅烷经过m—CPBA和K2CO3处理后a—羟基化KHCO3氧化成醇13・Sarett氧化:CrO3・Py络合物氧化醇成醛酮14・Swern氧化:用(COC1)2,DMSO为试剂合Et3N淬灭的方法将醇氧化成羰基化合物15・Tamao—Kumada氧化:烷基氟硅烷被KF，H2O2，16・Wacker氧化:Pd催化剂下，烯烃氧化成酮还原：1・・Barton—McCombie去氧反应:从相关的硫羰基体中间用n—Bu3SnH，AIBN 试剂经过自由基开裂发生醇的去氧作用2・Birch还原:苯环由Na单质合液胺条件下形成环内二烯烃(带供电子基团的苯环：双键连接取代基：带吸电子基团的苯环，取代基在烯丙位。
)3・Brown硼氢化:烯烃和硼烷加成产生的有机硼烷经过碱性H2O2氧化得到醇4・Cannizzaro歧化:碱在芳香醛，甲醛或者其他无a—氢的脂肪氢之间发生氧化还原反应给出醇和酸5・Clemmensen还原:用锌汞齐和氯化氢将醛酮还原为亚甲基化合物6・Corey—Bakshi—Shibata(CBS)还原：酮在手性恶唑硼烷催化下的立体选择性还原7・Gribble吲哚还原:用NaBH4直接还原会导致N—烷基化，NaBH3CN在冰醋酸当中还原吲哚双键可以解决8・Gribble二芳基酮还原.用NaBH4在三氟乙酸中还原二芳基酮和二芳基甲醇为二芳基甲烷，也可以应用于二杂芳环酮和醇的还原9・Luche还原:烯酮在NaBH4—CeCl3下发生1，2—还原形成烯丙位取代烯醇10・McFadyen—Stevens还原:酰基苯磺酰肼用碱处理成醛11.Meerwein—Ponndorf—Verley还原:用Al(OPr')3/Pr'OH体系将酮还原为醇12・Midland还原:用B—3—a—蒎烯一9—BBN对酮进行不对称还原13・Noyori不对称氢化.羰基在Ru(II)BINAP络合物催化下发生不对称氢化还原14・Rosenmund还原:用BaSO4/毒化Pd催化剂将酰氯氢化成醛，如催化剂未被毒化，会氢化为醇15・Wolff—Kishner—黄鸣龙还原.用碱性肼将羰基还原为亚甲基成烯反应：1・Boord反应:B-卤代烷氧基与Zn作用生成烯烃2・Chugaev消除:黄原酸酯热消除成烯3・Cope消除:胺的氧化物热消除成烯烃4・Corey-Winterolefin烯烃合成:邻二醇经1,1-硫代羰基二咪唑和三甲氧基膦处理转化为相应的烯5・Doering-LaFlamme丙二烯合成:烯烃用溴仿以及烷氧化物处理以后生成同碳二溴环丙烷再反应生成丙二烯6・Horner-Wadsworth-Emmons反应:从醛合磷酸酯生成烯烃.副产物为水溶性磷酸盐，故以后处理较相应的Witting反应简单的多7・Julia-Lythgoe成烯反应:从砜合醛生成(E)-烯烃8・Peterson成烯反应:从a-硅基碳负离子合羰基化合物生成烯烃.也成为含硅的Witting反应9・Ramberg-Backlund烯烃合成:A-卤代砜用碱处理生成烯烃10・Witting反应:羰基用膦叶立德变成烯烃11・Zaitsev消除:E2消除带来更多取代的烯烃人名反应2偶联反应：Cadiot-Chodkiewicz偶联:从炔基卤和炔基酮合成双炔衍生物Castro—Stephens偶联:芳基炔合成，同Cadiot-Chodkiewicz偶联Eglinton反应:终端炔烃在化学计量(常常过量)Cu(Oac)2促进下发生的氧化偶联反应Eschenmoser偶联:从硫酰胺和烷基卤生成烯胺Glaser偶联:Cu催化终端炔烃的氧化自偶联Gomberg—Bachmann偶联:碱促进下芳基重氮盐和一个芳烃之间经自由基偶联生成二芳基化合物Heck反应:Pb催化的有机卤代物或者三氟磺酸酯和烯烃之间的偶联反应杂芳基Heck反应:发生在杂芳基受体上的Pd(Ph3P)4,Ph3P,CuI,Cs2CO3催化下的分子内或者分子间Heck反应Hiyama交叉偶联反应:Pb催化有机硅和有机卤代物或者三氟磺酸酯等在诸如F—或者OH—之类的活化剂Pd(Ph3P)4,TBAF催化剂存在下发生的交叉偶联反应Kumada交叉偶联(Kharasch交叉偶联):Ni和Pd催化下，格氏试剂和一个有机卤代物或者三氟磺酸酯之间的交叉偶联Liebeskind—Srogl偶联:硫酸酯和有机硼酸之间经过Pd催化发生交叉偶联生成酮McMurry偶联•羰基用低价Ti,如TiC13/LiAlH4产生的Ti(0)处理得到双键，反应是一个单电子过程Negishi交叉偶联：Pd催化的有机Zn和有机卤代物，三氟磺酸酯等之间发生的交叉偶联反应Sonogashira反应:Pd/Cu催化的有机卤和端基炔烃之间的交叉偶联反应Stille偶联:Pd催化的有机Sn和有机卤，三氟磺酸酯之间的交叉偶联反应Stille—Kelly偶联:双Sn试剂进行Pd催化下二芳基卤代物的分子交叉偶联Suzuki偶联:Pd催化下的有机硼烷和有机卤，三氟磺酸酯在碱存在下发生的交叉偶联Ullmann反应:芳基碘代物在Cu存在下的自偶联反应Wurtz反应:烷基卤经Na或Mg金属处理后形成碳碳单键Ymada偶联试剂:用二乙基氰基磷酸酯(EtO)2PO-CN活化羧酸缩合反应：Aldol缩合:羰基和一个烯醇负离子或一个烯醇的缩合Blaise反应:腈和a—卤代酯和Zn反应得到B—酮酯Benzoin缩合:芳香醛经CN—催化为安息香(二芳基乙醇酮)Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应:羰基化合物和脂肪族重氮化物反应给出同系化的酮Claisen缩合:酯在碱催化下缩合为B—酮酯Corey-Fuchs反应:醛发生一碳同系化生成二溴烯烃》然后用BuLi处理生成终端炔烃Darzen缩水甘油酸酯缩合:碱催化下从a—卤代酯和羰基化合物生成a,B—环氧酯（缩水甘油醛）Dieckmann缩合:分子内的Claisen缩合Evansaldol反应:用Evans手性鳌合剂,即酰基恶唑酮进行不对称醇醛缩合Guareschi—Thorpe缩合（2—吡啶酮合成）：氰基乙酸乙酯和乙酰乙酸在氨存在下生成2—吡啶酮Henry硝醇反应:醛和有硝基烷烃在碱作用下去质子化产生氮酸酯Kharasch加成反应:过渡金属催化的CXCl3对于烯烃的自由基加成Knoevenagel缩合:羰基化合物和活泼亚甲基化合物在胺的催化下缩合Mannnich缩合（羰基胺甲基化）:胺，甲醛，和一个带有酸性亚甲基成分的化合物之间的三组分反应发生胺甲基化Michael加成:亲核碳原子对a,B-不饱和体系的共扼加成Mukaiyama醇醛缩合:Lewis酸催化下的醛和硅基烯醇醚之间的Aldol缩合Nozaki—Hiyama—KIshi反应:Cr—Ni双金属催化下的烯基卤对于醛的氧化还原加成Pechmann缩合（香豆素合成）：Lewis酸促进的酸和B—酮酯缩合成为香豆素Perkin反应:芳香醛和乙酐反应合成肉桂酸Prins反应:烯烃酸性条件下对于甲醛的加成反应Reformatsky反应.有机Zn试剂（从a—卤代酯来）对羰基的亲核加成反应Reimer—Tiemann反应:从碱性介质当中从酚和氯仿合成邻甲酰基苯酚Schlosser对Witting反应的修正不稳定的叶立德和醛发生的Witting反应生成Z—烯烃，而改进的Schlosser反应可以得到E—烯烃Stetter反应（Michael—Stetter反应）:从醛和a,B—不饱和酮可以得到1,4—二羰基衍生物。
人名反应药物合成反应中主要的人名反应
卤化1.Dalton反应应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）2.Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应）羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反应（烃化）醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化4.F-C 碳酰化羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化1.Gattermann反应羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl2,AlCl3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2.Vilsmeier-Haack反应3.Reimer-tiemann反应4.Claisen和Dieckmann反应缩合1.Claisen-Schmidt反应2.Prins反应3.安息香缩合4.Blanc反应（氯甲基化）5.Mannich反应（氨甲基化）反应机理6.β-羟烷基化反应7.Michael反应8.Wittg反应9.羧基α活性亚甲基反应10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）11.D-A反应重排12.13.Pinacol重排14.B-B-Z重排15.Favorskii重排16.Beckmann重排17.Hofmann重排18.Stevens重排19.Sommelet-hauser重排20.Claisen重排还原21.Clemansen还原22.黄明龙反应23.氨基保护剂还有BocTHANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载，资料仅供参考。
有机人名反应大全
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一、Arbuzov 反应亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R′I >R′Br >R′Cl。
除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。
当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。
本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：如果反应所用的卤代烷R'X 的烷基和亚磷酸三烷基酯(RO)3P 的烷基相同（即R' = R），则Arbuzov 反应如下：这是制备烷基膦酸酯的常用方法。
除了亚磷酸三烷基酯外，亚膦酸酯RP(OR')2和次亚膦酸酯R2POR' 也能发生该类反应，例如：反应机理2 进行的分子内重排反应：一般认为是按SN反应实例二、Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。
反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（2），（2）发生重排得烯酮（3），（3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。
反应实例三、Baeyer----Villiger反应反应机理过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。
因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排：不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为：醛氧化的机理与此相似，但迁移的是氢负离子，得到羧酸。
反应实例酮类化合物用过酸如过氧乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸或三氟过氧乙酸等氧化，可在羰基旁边插入一个氧原子生成相应的酯，其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。