第一章 抗原
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酸的蛋白质抗原性较强。 • 多肽链中的二硫键也起重要作用。
例如：明胶的MW高达100KD，因其为直链氨基酸， 结构单一，免疫原性却很差， 胰岛素MW只有5734，因其结构复杂却有很好 的免疫原性。
四、物理状态及可降解性 1．抗原的物理状态： 一些免疫原性弱的可溶性抗原，可通过聚集 或吸附在大分子颗粒表面，增强其免疫原性
交ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ反应：
抗原除了能与自身抗血清发生特异性反应 外，还能与其它的抗血清发生反应。这种抗 原抗体的反应就是交叉反应。如：CAP-BSA 和CAP-HSA………
在自然界中具有共同Ag的物质很多，根据 物种亲缘关系的远近不同，常见的有类属Ag 和异嗜性抗原。
类属Ag：指存在于同属生物中的共同AD。如A群
五、根据诱导抗体产生是否需要T细胞分
1.胸腺依赖性抗原
(thymus dependent antigen，TDAg)
B细胞分化成浆细胞的过程中，需Th协助的Ag， 称TDAg或T细胞依赖性Ag。如：异种组织、微 生物等。
2.非胸腺依赖抗原
(thymus independent antigen，TIAg)
第六节 重要的微生物抗原
一、 细菌抗原(bacterium antigen)
1.鞭毛抗原（flagellar antigen）
又称H抗原(hauch)。 鞭毛主要成分是蛋白质。 不同细菌的的H抗原具有型特异性，常作 为血清学鉴定的依据之一。
菌毛
鞭毛
2. 菌毛抗原（pilus antigen）
沙 门 氏 菌 有 OAg1 、 2 、 12 三 种 不 同 的 AD 。 D 群 OAg有9、12二种不同的AD。O1、O2为A群特异 的Ag，O9为D群特异的Ag。 O12为A、D群类属 Ag 。
异嗜性抗原（Forssman抗原）：指不同种系或
无亲缘关系的生物之间共同具有的Ag。属于共同 Ag的特殊情况。异嗜性抗原被认为是自身免疫病之 因。如O14与人类直肠粘膜具有共同Ag，反复感染 O14后……。
二、根据抗原的性质分
1、完全抗原 2、不完全抗原
三、根据种系发生分类
1、异种Ag 2、同种Ag 3、自身Ag
四、根据抗原的来源
1、外源性抗原(exogenous antigen) ： 自细胞外被巨噬细胞吞噬或与B细胞特异性 结合后，进入细胞内的抗原为外源性抗原。
2、内源性抗原(endogenous antigen)： 自身细胞内合成的新抗原为内源性抗原。
腺非依赖抗原,了解抗原的其他分类方法
第一节 抗原的概念
一、概念 1．抗原（antigen, Ag）：
又称免疫原（immunogen），能够刺激机体产生 抗体或效应淋巴细胞并且能与之特异性结合的物质。
2.免疫原性(immunogenicity)
抗原刺激机体免疫系统产生抗体和致敏淋 巴细胞的性能。
3.反应原性(reactigenicity) 抗原能与相应的免疫应答产物（抗体和致 敏淋巴细胞）在体内或体外发生特异性结 合的性能
3.荚膜抗原（capsular antigen）：
又称K抗原，由菌体外的粘液物质组成。 多数细菌的荚膜主要含多糖类，如：猪链球菌； 少数主要含多肽类，如：炭疽杆菌 极少数细菌两者都有，如：巨大芽孢杆菌 各种细菌荚膜多糖互有差异，同种不同型间多糖
不需TH协助，直接刺激B-C分化成浆细胞的 抗原。如细菌脂多糖（LPS）等。
六、根据化学组成分 1. 蛋白质：血清蛋白、细菌外毒素等 2. 脂蛋白：血清脂蛋白 3. 糖蛋白：血型物质、组织相容性抗原 4. 脂 质：结核杆菌的磷脂质和糖脂质 5. 多 糖：肺炎链球菌等的荚膜 6. 脂多糖：内毒素、Forssman抗原 7. 核 酸：核蛋白等
如： 颗粒：AL(OH)3胶粒
2. 抗原分子的可降解性对免疫原性 有明显影响
免疫应答是一个抗原驱逐的过程，因 此抗原分子降解太快或太慢都不利于 激发免疫应答。
前面2个问题的答案：
问题1：一日三餐的三大营养物质—蛋白质 、脂类、多糖都具有不同程度的免疫原性→但 经消化→分别变成小分子多肽、脂肪酸、单糖 →失去免疫原性。所以一般免疫途径也不宜采 用消化道。
识别自己和非已、特异性、记忆性 其中最大特点是特异性.
2．特异性的含义 所谓特异性（Specificity）是指物质之
间的相互吻合性、针对性、专一性。
3. 抗原的特异性
免疫原性的特异性： 某一特定抗原→激发某一特定的免疫应答： 即产生针对该Ag的特异抗体和致敏L-C；
反应原性的特异性： 特定Ag只能与其相应抗体和致敏L-C特异结 合
七、根据临床应用分
1. 凝集原：
参与凝集反应的抗原，为颗粒性抗原。
2. 沉淀原：
参与沉淀反应的抗原，为可溶性抗原。
3. 病毒中和抗原：存在于病毒中，能刺激机体产 生中和抗体的病毒成分。
4. 免疫保护性抗原：存在于微生物中的能刺激机 体产生保护性抗体的成分。
5. 血凝素抗原：某些病毒的囊膜上有血凝素， 血凝素具有抗原性，能刺激机体产生相应抗体， 这种物质称为血凝素抗原。
3.免疫静止决定簇 不能诱导产生抗体的决定簇。
抗原的特异性决定于AD
半抗原 载体
半抗原 载体
三、抗原决定簇的性质、大小及数量
1.大小： 6个左右的氨基酸残基/葡萄糖残基
2. 抗原价：决定簇的个数。
4. 单价抗原：只有一个AD的抗原。 5. 多价抗原：有两个以上AD的抗原。 6. 多价多特异性抗原：有两个以上AD，
第一章 抗 原
主要内容： ❖抗原的概念 ❖构成抗原的条件 ❖抗原特异性与抗原决定簇 ❖半抗原-载体现象 ❖抗原的类型 ❖重要的抗原物质
重 点：抗原的基本概念 抗原的免疫原性 抗原的特异性
难 点：半抗原载体现象，载体效应。
学习方法：联系实际。
目的要求： 1.掌握抗原的概念和抗原的两大特性 2.掌握决定抗原免疫原性的条件 3.掌握抗原决定基的概念；交叉反应的概念和意义 4.掌握半抗原载体效应现象及其原因。 5.熟悉抗原分类的基本概念，掌握胸腺依赖抗原和胸
一、异源性（foreignness） 异源性又称异物性，是构成抗原的首要条件。
异物：化学组成和结构与宿主的自身成 分相异，或者机体的免疫活性细胞从末与其 接触过的物质就是异物。
按亲缘关系的远近可分为三个不同层次： 异种抗原→异体抗原→自身抗原
❖ 异种抗原：不同种属间的抗原 ❖ 异体抗原：同种异体间的物质 ❖ 自身抗原：自身物质
第五节 抗原的分类
一、根据抗原的特异性分类
1. 特异抗原（specific antigen）
不同的Ag物质具有不同的AD，决定了各自 的特异性，此种Ag称为特异性Ag。
2. 共同抗原（common antigen）
不同的Ag分子有部分相同或相似的AD，这 种AD称为共同Ag或交叉Ag。共同Ag刺激 机体产生相同特异性的抗体，在血清学上就 会发生交叉反应。
二、大分子有机物
抗原的免疫原性与其分子大小密切相关
1.小分子物不具有载体特性。 2.大分子物质一般结构较复杂。 3.大分子具有相对的稳定性，不易降
解，可较长时间刺激T-C和B-C。
MW＞10KD（1万以上），才有较强的免疫 原性;
MW 在5-10KD之间，免疫原性弱;
MW＜5KD ，免疫原性很差或无免疫原性;
4.完全抗原(complete antigen)：
既具有免疫原性又具有反应原性的抗原。
5.不完全抗原(incomplete antigen)：
不具有免疫原性，只具有反应原性的抗原称不 完全抗原，又称为半抗原(hapten)。
6.载体(carrier)
既然半抗原不能刺激机体产生抗体，那么 其反应原性中，与半抗原结合的抗体从何 而来呢？有什么方法可得到针对半抗原的 抗体？
用化学合成的方法：将半抗原+大分子物质 （BSA等）形成半抗原-BSA复合物，即具 有了免疫原性。
载体：是能赋予半抗原以免疫原性的大 分子物质，如上述的BSA。
半抗原 载体
二、抗原的两种性能 1.免疫原性 2.反应原性
第二节 构成抗原的条件
问题1：一种物质要成为抗原必须具备的 特质是什么呢？影响免疫原性质量的因素又 有哪些呢？我们一日三餐中的三大营养物质 是否属于抗原而受到机体的排斥？为什么？
问题2：半抗原+大分子载体（蛋白质） →异源的、大分子有机物、结构复杂、适度 的可降解性的优质抗原。
如果想获得某种小分子半抗原的特异抗 体其技术路线：用化学方法将之与大分子 蛋白质等相连（如CAP-BSA）→免疫适 当的实验动物→分离血清中的抗体
第三节 抗原特异性与抗原决定簇
一、概述
1．免疫三大特点：
3.大多数天然抗原都可看作是半抗原－载体复 合物，半抗原实质上就是抗原决定簇，而其 余部分则为载体。
4.细胞介导免疫应答的特异性决定于载体，而 体液免疫应答的特异性决定于半抗原。
5.激活T-C诱导细胞免疫的称为T细胞决定簇， 激活B-C诱导体液免疫的称为B-C决定簇。
6.半抗原结构的任何改变（如大小、形状、表 面基团、立体构型和旋光性的改变）都会使 抗体特异性发生改变。
G- 菌细胞壁结构
脂多糖（LPS）
类脂A、核心多糖、侧链多糖
磷脂(外膜)
脂蛋白
肽聚糖
磷脂(内膜，细 胞膜)
菌
体
抗
原
的
特
异
性
决
定
于
多
糖
侧 链
外
内
属特异性
外膜上LPS的分子结构
内毒素
脂 多 糖 的 结 构
脂类A
特异性多糖 （O抗原）
核心多糖 聚二糖
脂肪酸
❖ 菌体抗原的特异性就决定于这些位于G菌胞壁最外层的多糖侧链的单糖种类、 序列及空间立体构型。
从实验结果我们看到有趣的半抗原-载
体现象和载体效应现象:
1、半抗原-载体现象：小分子物质不具有免疫 原性，不能诱导机体产生免疫应答，但当与 大分子物质连接后，就能诱导机体产生免疫 应答。
2、载体效应：半抗原只有结合在与初次免疫 所用的载体相同时，才能引起再次免疫应答。
进一步的实验证明：
（1）如果用DNP和OVA复合物免疫动物之 后，再用同一复合物或单独用OVA作抗原， 均可引起细胞介导免疫应答的再次反应。
两者在一定的条件下可相互转化
一般来说5000D中有一个抗原决定簇，如BSA的 MW=69000D，其上有18个决定簇。
第四节 半抗原载体现象
半抗原不具免疫原性，将半抗原与大分子载体相 连后，即可赋予半抗原以免疫原性。那么半抗原与 载体复合物免疫动物后，免疫系统对半抗原和载体 的反应如何？
可以这样理解:抗原物质由两个不同的功能部分组 成：一个是半抗原 —— 只具有特异性反应原性的小 分子物质；另一个是载体 —— 赋予半抗原以免疫原性 的大分子物质。
（2）如果用DNP或DNP和另一载体（BGG） 复合物作抗原，则不引起细胞介导免疫应答 的再次反应，说明致敏的T-C只能识别载体， 不能对半抗原或结合在另一载体上的半抗原 发生免疫效应。
结 论：
1.小分子半抗原可通过与载体大分子结合而获 得免疫原性，获得特异性抗体
2.载体不仅增加了半抗原分子的大小，使之获 得免疫原性，而且在再次应答的免疫记忆中 起重要作用，再次应答由载体决定。
而且有两种以上的AD。 7. 多价单特异性抗原：有两个以上AD，
但只有一种AD。
天然抗原一般都是多价多特异性抗原
多价单特异性抗原
多价多特异性抗原
8. 功能决定簇：曝露在抗原分子的表面，可
供免疫活性细胞识别的AD。功能决定簇→功能 价；
9. 非功能决定簇：隐蔽在抗原分子的内部。
非功能决定簇→非功能价/隐蔽价
MW＜1000的小分子为半抗原；
结构复杂的稍小点的分子也有可能成为良好的 抗原，如分子量为5,734的胰岛素。
问题2：半抗原没有免疫原性，但可经改造使 之具有免疫原性。举例说明如何改造？
三、化学组成、分子结构和立体构像的复杂性
• 分子结构和空间构象复杂者抗原性强。 • 对蛋白质抗原来说，凡是含有芳香族氨基
免疫原性强 100度加热1h失去免疫原性 大肠杆菌的菌毛抗原与致病性有密切的关系， 在细菌学诊断上非常重要。 菌毛抗原可以干扰O抗体对O抗原的凝集作 用。如大肠杆菌的O不凝集性。
2. 菌体抗原（somatic antigen）
指G-细菌的胞壁抗原，又称O抗原(ohne)。 其化学本质为脂多糖(LPS）。 G-细菌的胞壁结构见下图：
二、抗原特异性与抗原决定簇的关系
1.抗原决定簇(antigenic determinant，AD)
抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性 的化学基团，又称为抗原表位（epitope）
既是免疫活性细胞识别的部位，又是与相应 抗体和/或致敏淋巴细胞相结合的部位
2.免疫优势决定簇 能诱导产生高效价抗体的AD。
例如：明胶的MW高达100KD，因其为直链氨基酸， 结构单一，免疫原性却很差， 胰岛素MW只有5734，因其结构复杂却有很好 的免疫原性。
四、物理状态及可降解性 1．抗原的物理状态： 一些免疫原性弱的可溶性抗原，可通过聚集 或吸附在大分子颗粒表面，增强其免疫原性
交ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ反应：
抗原除了能与自身抗血清发生特异性反应 外，还能与其它的抗血清发生反应。这种抗 原抗体的反应就是交叉反应。如：CAP-BSA 和CAP-HSA………
在自然界中具有共同Ag的物质很多，根据 物种亲缘关系的远近不同，常见的有类属Ag 和异嗜性抗原。
类属Ag：指存在于同属生物中的共同AD。如A群
五、根据诱导抗体产生是否需要T细胞分
1.胸腺依赖性抗原
(thymus dependent antigen，TDAg)
B细胞分化成浆细胞的过程中，需Th协助的Ag， 称TDAg或T细胞依赖性Ag。如：异种组织、微 生物等。
2.非胸腺依赖抗原
(thymus independent antigen，TIAg)
第六节 重要的微生物抗原
一、 细菌抗原(bacterium antigen)
1.鞭毛抗原（flagellar antigen）
又称H抗原(hauch)。 鞭毛主要成分是蛋白质。 不同细菌的的H抗原具有型特异性，常作 为血清学鉴定的依据之一。
菌毛
鞭毛
2. 菌毛抗原（pilus antigen）
沙 门 氏 菌 有 OAg1 、 2 、 12 三 种 不 同 的 AD 。 D 群 OAg有9、12二种不同的AD。O1、O2为A群特异 的Ag，O9为D群特异的Ag。 O12为A、D群类属 Ag 。
异嗜性抗原（Forssman抗原）：指不同种系或
无亲缘关系的生物之间共同具有的Ag。属于共同 Ag的特殊情况。异嗜性抗原被认为是自身免疫病之 因。如O14与人类直肠粘膜具有共同Ag，反复感染 O14后……。
二、根据抗原的性质分
1、完全抗原 2、不完全抗原
三、根据种系发生分类
1、异种Ag 2、同种Ag 3、自身Ag
四、根据抗原的来源
1、外源性抗原(exogenous antigen) ： 自细胞外被巨噬细胞吞噬或与B细胞特异性 结合后，进入细胞内的抗原为外源性抗原。
2、内源性抗原(endogenous antigen)： 自身细胞内合成的新抗原为内源性抗原。
腺非依赖抗原,了解抗原的其他分类方法
第一节 抗原的概念
一、概念 1．抗原（antigen, Ag）：
又称免疫原（immunogen），能够刺激机体产生 抗体或效应淋巴细胞并且能与之特异性结合的物质。
2.免疫原性(immunogenicity)
抗原刺激机体免疫系统产生抗体和致敏淋 巴细胞的性能。
3.反应原性(reactigenicity) 抗原能与相应的免疫应答产物（抗体和致 敏淋巴细胞）在体内或体外发生特异性结 合的性能
3.荚膜抗原（capsular antigen）：
又称K抗原，由菌体外的粘液物质组成。 多数细菌的荚膜主要含多糖类，如：猪链球菌； 少数主要含多肽类，如：炭疽杆菌 极少数细菌两者都有，如：巨大芽孢杆菌 各种细菌荚膜多糖互有差异，同种不同型间多糖
不需TH协助，直接刺激B-C分化成浆细胞的 抗原。如细菌脂多糖（LPS）等。
六、根据化学组成分 1. 蛋白质：血清蛋白、细菌外毒素等 2. 脂蛋白：血清脂蛋白 3. 糖蛋白：血型物质、组织相容性抗原 4. 脂 质：结核杆菌的磷脂质和糖脂质 5. 多 糖：肺炎链球菌等的荚膜 6. 脂多糖：内毒素、Forssman抗原 7. 核 酸：核蛋白等
如： 颗粒：AL(OH)3胶粒
2. 抗原分子的可降解性对免疫原性 有明显影响
免疫应答是一个抗原驱逐的过程，因 此抗原分子降解太快或太慢都不利于 激发免疫应答。
前面2个问题的答案：
问题1：一日三餐的三大营养物质—蛋白质 、脂类、多糖都具有不同程度的免疫原性→但 经消化→分别变成小分子多肽、脂肪酸、单糖 →失去免疫原性。所以一般免疫途径也不宜采 用消化道。
识别自己和非已、特异性、记忆性 其中最大特点是特异性.
2．特异性的含义 所谓特异性（Specificity）是指物质之
间的相互吻合性、针对性、专一性。
3. 抗原的特异性
免疫原性的特异性： 某一特定抗原→激发某一特定的免疫应答： 即产生针对该Ag的特异抗体和致敏L-C；
反应原性的特异性： 特定Ag只能与其相应抗体和致敏L-C特异结 合
七、根据临床应用分
1. 凝集原：
参与凝集反应的抗原，为颗粒性抗原。
2. 沉淀原：
参与沉淀反应的抗原，为可溶性抗原。
3. 病毒中和抗原：存在于病毒中，能刺激机体产 生中和抗体的病毒成分。
4. 免疫保护性抗原：存在于微生物中的能刺激机 体产生保护性抗体的成分。
5. 血凝素抗原：某些病毒的囊膜上有血凝素， 血凝素具有抗原性，能刺激机体产生相应抗体， 这种物质称为血凝素抗原。
3.免疫静止决定簇 不能诱导产生抗体的决定簇。
抗原的特异性决定于AD
半抗原 载体
半抗原 载体
三、抗原决定簇的性质、大小及数量
1.大小： 6个左右的氨基酸残基/葡萄糖残基
2. 抗原价：决定簇的个数。
4. 单价抗原：只有一个AD的抗原。 5. 多价抗原：有两个以上AD的抗原。 6. 多价多特异性抗原：有两个以上AD，
第一章 抗 原
主要内容： ❖抗原的概念 ❖构成抗原的条件 ❖抗原特异性与抗原决定簇 ❖半抗原-载体现象 ❖抗原的类型 ❖重要的抗原物质
重 点：抗原的基本概念 抗原的免疫原性 抗原的特异性
难 点：半抗原载体现象，载体效应。
学习方法：联系实际。
目的要求： 1.掌握抗原的概念和抗原的两大特性 2.掌握决定抗原免疫原性的条件 3.掌握抗原决定基的概念；交叉反应的概念和意义 4.掌握半抗原载体效应现象及其原因。 5.熟悉抗原分类的基本概念，掌握胸腺依赖抗原和胸
一、异源性（foreignness） 异源性又称异物性，是构成抗原的首要条件。
异物：化学组成和结构与宿主的自身成 分相异，或者机体的免疫活性细胞从末与其 接触过的物质就是异物。
按亲缘关系的远近可分为三个不同层次： 异种抗原→异体抗原→自身抗原
❖ 异种抗原：不同种属间的抗原 ❖ 异体抗原：同种异体间的物质 ❖ 自身抗原：自身物质
第五节 抗原的分类
一、根据抗原的特异性分类
1. 特异抗原（specific antigen）
不同的Ag物质具有不同的AD，决定了各自 的特异性，此种Ag称为特异性Ag。
2. 共同抗原（common antigen）
不同的Ag分子有部分相同或相似的AD，这 种AD称为共同Ag或交叉Ag。共同Ag刺激 机体产生相同特异性的抗体，在血清学上就 会发生交叉反应。
二、大分子有机物
抗原的免疫原性与其分子大小密切相关
1.小分子物不具有载体特性。 2.大分子物质一般结构较复杂。 3.大分子具有相对的稳定性，不易降
解，可较长时间刺激T-C和B-C。
MW＞10KD（1万以上），才有较强的免疫 原性;
MW 在5-10KD之间，免疫原性弱;
MW＜5KD ，免疫原性很差或无免疫原性;
4.完全抗原(complete antigen)：
既具有免疫原性又具有反应原性的抗原。
5.不完全抗原(incomplete antigen)：
不具有免疫原性，只具有反应原性的抗原称不 完全抗原，又称为半抗原(hapten)。
6.载体(carrier)
既然半抗原不能刺激机体产生抗体，那么 其反应原性中，与半抗原结合的抗体从何 而来呢？有什么方法可得到针对半抗原的 抗体？
用化学合成的方法：将半抗原+大分子物质 （BSA等）形成半抗原-BSA复合物，即具 有了免疫原性。
载体：是能赋予半抗原以免疫原性的大 分子物质，如上述的BSA。
半抗原 载体
二、抗原的两种性能 1.免疫原性 2.反应原性
第二节 构成抗原的条件
问题1：一种物质要成为抗原必须具备的 特质是什么呢？影响免疫原性质量的因素又 有哪些呢？我们一日三餐中的三大营养物质 是否属于抗原而受到机体的排斥？为什么？
问题2：半抗原+大分子载体（蛋白质） →异源的、大分子有机物、结构复杂、适度 的可降解性的优质抗原。
如果想获得某种小分子半抗原的特异抗 体其技术路线：用化学方法将之与大分子 蛋白质等相连（如CAP-BSA）→免疫适 当的实验动物→分离血清中的抗体
第三节 抗原特异性与抗原决定簇
一、概述
1．免疫三大特点：
3.大多数天然抗原都可看作是半抗原－载体复 合物，半抗原实质上就是抗原决定簇，而其 余部分则为载体。
4.细胞介导免疫应答的特异性决定于载体，而 体液免疫应答的特异性决定于半抗原。
5.激活T-C诱导细胞免疫的称为T细胞决定簇， 激活B-C诱导体液免疫的称为B-C决定簇。
6.半抗原结构的任何改变（如大小、形状、表 面基团、立体构型和旋光性的改变）都会使 抗体特异性发生改变。
G- 菌细胞壁结构
脂多糖（LPS）
类脂A、核心多糖、侧链多糖
磷脂(外膜)
脂蛋白
肽聚糖
磷脂(内膜，细 胞膜)
菌
体
抗
原
的
特
异
性
决
定
于
多
糖
侧 链
外
内
属特异性
外膜上LPS的分子结构
内毒素
脂 多 糖 的 结 构
脂类A
特异性多糖 （O抗原）
核心多糖 聚二糖
脂肪酸
❖ 菌体抗原的特异性就决定于这些位于G菌胞壁最外层的多糖侧链的单糖种类、 序列及空间立体构型。
从实验结果我们看到有趣的半抗原-载
体现象和载体效应现象:
1、半抗原-载体现象：小分子物质不具有免疫 原性，不能诱导机体产生免疫应答，但当与 大分子物质连接后，就能诱导机体产生免疫 应答。
2、载体效应：半抗原只有结合在与初次免疫 所用的载体相同时，才能引起再次免疫应答。
进一步的实验证明：
（1）如果用DNP和OVA复合物免疫动物之 后，再用同一复合物或单独用OVA作抗原， 均可引起细胞介导免疫应答的再次反应。
两者在一定的条件下可相互转化
一般来说5000D中有一个抗原决定簇，如BSA的 MW=69000D，其上有18个决定簇。
第四节 半抗原载体现象
半抗原不具免疫原性，将半抗原与大分子载体相 连后，即可赋予半抗原以免疫原性。那么半抗原与 载体复合物免疫动物后，免疫系统对半抗原和载体 的反应如何？
可以这样理解:抗原物质由两个不同的功能部分组 成：一个是半抗原 —— 只具有特异性反应原性的小 分子物质；另一个是载体 —— 赋予半抗原以免疫原性 的大分子物质。
（2）如果用DNP或DNP和另一载体（BGG） 复合物作抗原，则不引起细胞介导免疫应答 的再次反应，说明致敏的T-C只能识别载体， 不能对半抗原或结合在另一载体上的半抗原 发生免疫效应。
结 论：
1.小分子半抗原可通过与载体大分子结合而获 得免疫原性，获得特异性抗体
2.载体不仅增加了半抗原分子的大小，使之获 得免疫原性，而且在再次应答的免疫记忆中 起重要作用，再次应答由载体决定。
而且有两种以上的AD。 7. 多价单特异性抗原：有两个以上AD，
但只有一种AD。
天然抗原一般都是多价多特异性抗原
多价单特异性抗原
多价多特异性抗原
8. 功能决定簇：曝露在抗原分子的表面，可
供免疫活性细胞识别的AD。功能决定簇→功能 价；
9. 非功能决定簇：隐蔽在抗原分子的内部。
非功能决定簇→非功能价/隐蔽价
MW＜1000的小分子为半抗原；
结构复杂的稍小点的分子也有可能成为良好的 抗原，如分子量为5,734的胰岛素。
问题2：半抗原没有免疫原性，但可经改造使 之具有免疫原性。举例说明如何改造？
三、化学组成、分子结构和立体构像的复杂性
• 分子结构和空间构象复杂者抗原性强。 • 对蛋白质抗原来说，凡是含有芳香族氨基
免疫原性强 100度加热1h失去免疫原性 大肠杆菌的菌毛抗原与致病性有密切的关系， 在细菌学诊断上非常重要。 菌毛抗原可以干扰O抗体对O抗原的凝集作 用。如大肠杆菌的O不凝集性。
2. 菌体抗原（somatic antigen）
指G-细菌的胞壁抗原，又称O抗原(ohne)。 其化学本质为脂多糖(LPS）。 G-细菌的胞壁结构见下图：
二、抗原特异性与抗原决定簇的关系
1.抗原决定簇(antigenic determinant，AD)
抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性 的化学基团，又称为抗原表位（epitope）
既是免疫活性细胞识别的部位，又是与相应 抗体和/或致敏淋巴细胞相结合的部位
2.免疫优势决定簇 能诱导产生高效价抗体的AD。