瑞舒伐他汀钙片试题解析
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瑞舒伐他汀钙片试题解析
一、单选题(6x5分)
1、瑞舒伐他汀钙片的作用机制为()。
A、阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收,促进胆酸或胆固醇随粪便排出,促进胆固醇的降解。
B、抑制三甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶,使其活性降低,将导致胆固醇在体内合成减少,从而起到降低胆固醇的作用。
C、抑制腺苷酸环化酶,使脂肪细胞内cAMP含量减少,抑制脂肪组织水解,使血中非酯化脂肪酸含量减少,导致肝脏VLDL合成及分泌减少。
D、缓和与持久地扩张外周血管,改善脂质代谢,并有溶解纤维蛋白、溶解血栓和抗凝血作用。
解析:选B;
2、瑞舒伐他汀每日最大剂量为()。
A、10mg
B、20mg
C、30mgD
D、40mg
解析:选B;瑞舒伐他汀每日最大剂量为20mg。
3、瑞舒伐他汀调整间隔时间应为()。
A、2周
B、4周
C、6周
D、8周
解析:选B;应用瑞舒伐他汀如有必要,可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。
4、下列属于瑞舒伐他汀的常见的不良反应的是()。
A、内分泌失调
B、横纹肌溶解
C、腹泻
D、肝炎
E、关节痛
解析:选A;瑞舒伐他汀的常见不良反应有:内分泌失调(糖尿病);神经系统异常(头痛、头晕);胃肠道异常(便秘、恶心、腹痛);骨骼肌、关节和骨骼异常(肌痛);全身异常(无力)。
5、与瑞舒伐他汀不存在临床相关的相互作用的是()。
A、环孢素
B、华法林
C、红霉素
D、伊曲康唑
E、地高辛
解析:选E;根据来自专门的药物相互作用研究的数据,估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。
6、下列不属于瑞舒伐他汀的毒性研究的是()。
A、中枢神经系统毒性
B、生殖毒性
C、肾毒性
D、遗传毒性
E、致癌性
解析:选C;具体详见说明书【药理毒理】。
二、判断题(6x5分)
1、瑞舒伐他汀可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。
解析:对的;
2、轻度和中度肾功能损害的患者禁用瑞舒伐他汀的所有剂量。
解析:错的;轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。
3、服用瑞舒伐他汀所产生的认知障碍的不良反应是可逆的,一般停药即可恢复。
解析:对的;
4、瑞舒伐他汀对于儿童和青少年的安全性相对于成年人更低。
解析:错的;瑞舒伐他汀用于儿童和青少年患者中的安全性与成人相似。
5、瑞舒伐他汀口服6小时后血药浓度达到峰值。绝对生物利用度为40%。
解析:错的;本品口服5小时后血药浓度达到峰值。绝对生物利用度为20%。
6、口服瑞舒伐他汀的剂量中仅约10%的发生代谢;约90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出。
解析:对的;具体详见【药代动力学】
三、多选题(4x10分)
1、瑞舒伐他汀的禁忌症包括()。
A、对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。
B、活动性肝病患者
C、肌病患者
D、同时使用环孢素的患者
E、妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女
解析:选ABCDE;
本品禁用于:
1、对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。
2、活动性肝病患者,包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氩酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者。严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)。
3、肌病患者。
4、同时使用环孢素的患者。
5、妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
2、服用瑞舒伐他汀导致横纹肌溶解症的易患因素包括()。
A、肾功能损害
B、甲状腺机能减退
C、家族史中有遗传性肌肉疾病
D、酒精滥用年龄>70岁
E、同时使用贝特类
解析:选ABCDE;
和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,有肌病,横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重。这些因素包括:
1、肾功能损害
2、甲状腺机能减退
3、本人或家族史中有遗传性肌肉疾病
4、既往有其它HMG-CoA还原酶抑制剂或贝特类的肌肉毒性史的
5、酒精滥用年龄>70岁
6、可能发生血药浓度升高的情况
7、同时使用贝特类
对这些患者,应考虑治疗的可能利益与潜在危险的关系,建议给予临床监测。若患者CK基础值明显升高(>5×ULN),则不应开始治疗。
3、下列关于瑞舒伐他汀正确的是()。
A、老年患者应用本品应降低用量
B、抗酸药可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约80%
C、瑞舒伐他汀过量时没有特殊治疗方法。一旦发生过量,应给予对症治疗,需要时采用支持性措施
D、在应用瑞舒伐他汀治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。
E、瑞舒伐他汀慎用于患有活动性肝病的患者
解析:选CD;老年患者应用本品无需调整剂量;抗酸药可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%;瑞舒伐他汀禁用于患有活动性肝病的患者。