中药房调剂工作制度
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。
目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。
中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。
本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。
二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。
三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。
2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。
3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。
4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。
5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。
6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。
7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。
8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。
四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。
2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。
门诊中药房调剂制度范本
门诊中药房调剂制度范本一、总则第一条为了规范门诊中药房调剂工作，确保患者用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条门诊中药房调剂工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，严格执行国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》和《中药饮片调剂规程》。
第三条门诊中药房应配备具备专业技术资格和职业素质的药学人员，建立健全的人员培训、考核、管理制度，确保调剂工作的质量。
二、人员管理第四条门诊中药房调剂人员应具备中药学及相关专业学历，取得中药师及以上专业技术职称，并具备良好的职业道德。
第五条调剂人员应定期参加业务培训和学习，提高业务水平和综合素质。
第六条调剂人员应严格执行中药房管理制度，遵守工作纪律，不得擅自离岗、迟到、早退。
三、药品管理第七条门诊中药房应建立健全药品采购、验收、储存、养护、调剂、发放、回收、报废等管理制度。
第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循质量优先、价格合理的原则，确保患者用药安全。
第九条药品验收应严格按照国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》进行，确保药品的质量和数量。
第十条药品储存应按照药品的特性进行分类、分区、分层存放，实行色标管理，确保药品的储存安全。
第十一条药品调剂应严格按照《中药饮片调剂规程》进行，确保调配准确、发放及时。
四、工作流程第十二条门诊中药房调剂工作应遵循收方、审查、调配、核对方便快捷的原则。
第十三条收方后，调剂人员应认真审查处方，确认无误后进行调配。
第十四条调配过程中，调剂人员应严格按照处方要求，准确称量、分剂、配伍，确保药品的质量和安全。
第十五条调剂完成后，调剂人员应进行核对，核对无误后发放给患者。
五、质量管理第十六条门诊中药房应建立健全药品质量管理制度，定期对药品质量进行检查，发现问题及时处理。
第十七条门诊中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告和处理药品不良反应。
六、环境卫生第十八条门诊中药房应保持环境整洁、卫生，实行定期清洁、消毒、灭菌。
中药房调剂工作制度(3篇)
中药房调剂工作制度一、工作宗旨中药房调剂工作旨在为患者提供优质的中药调配服务，确保中药的安全和有效性，促进患者的康复。
二、工作流程1. 接收处方：接收医师开具的中药处方，确认处方的合法性和完整性。
2. 配送审方：对处方进行审方，确认中药的种类、用量和相互作用等是否合理。
3. 药材采购：根据处方需求进行药材采购，确保药材的质量和来源可靠。
4. 药材贮存：将采购的药材进行分类、贮存，并做好相应的标识，确保易于查找和使用。
5. 材料称量：按照处方要求，将需要的药材按比例称量，精确计算。
6. 药材炮制：根据处方要求，进行药材的炮制和加工，确保药材的活性成分得到充分释放。
7. 药材浸泡：将经过炮制和加工的药材放入适当的容器中，在合适的温度和时间下进行浸泡，以提取药材的有效成分。
8. 中药调配：按照处方的比例和顺序，将药材提取液进行调配，确保中药的配方准确。
9. 调剂质控：对调配好的中药进行质控，检测药物活性和含量，确保中药的安全和有效性。
并做好相应的标识，确保易于识别和使用。
11. 留样备查：将每批次调配好的中药留样，并建立留样台账，以备后续检验和追溯使用。
12. 发药交接：将调配好的中药按照患者要求进行发药，并记录交接情况，确保中药发放准确。
三、工作责任1. 审方人员：负责对处方进行审方，确保中药的种类、用量和相互作用等合理。
2. 采购人员：负责根据处方需求进行药材采购，确保药材的质量和来源可靠。
3. 药材贮存员：负责将采购的药材进行分类、贮存，并做好相应的标识，确保易于查找和使用。
4. 称量人员：负责按照处方要求，将需要的药材按比例称量，精确计算。
5. 炮制人员：负责根据处方要求，进行药材的炮制和加工，确保药材的活性成分得到充分释放。
6. 浸泡人员：负责将经过炮制和加工的药材进行浸泡，以提取药材的有效成分。
7. 调配人员：负责按照处方的比例和顺序，将药材提取液进行调配，确保中药的配方准确。
8. 质控人员：负责对调配好的中药进行质控，检测药物活性和含量，确保中药的安全和有效性。
中药房调剂工作制度范文(4篇)
中药房调剂工作制度范文一、总则中药房调剂工作是医院中药运用的重要环节，为了规范中药房调剂工作，提高中药调剂的质量和效率，特制定本制度。
二、工作目标中药房调剂工作的目标是根据医生开出的中药处方，准确配制并提供给患者使用。
三、岗位职责1. 中药房主管负责中药房的管理和运作，包括人员调度、药品库存管理、调剂技术指导等工作。
2. 中药调剂员负责根据中药处方进行调剂工作，配制中药汤剂，并确保药房的清洁和整理。
四、工作流程1. 中药房主管根据医生开出的中药处方安排中药调剂员进行调剂工作。
2. 中药调剂员根据处方找取需要的中药原料，并按照配方要求准确称取。
3. 中药调剂员根据规定的炮制要求对中药原料进行炮制处理。
4. 中药调剂员将经过炮制处理的中药原料混合并加入适量的水进行煎煮。
5. 中药调剂员煎煮完成后，根据制剂的要求进行过滤和调整，确保制剂的稳定性和质量。
6. 中药调剂员将调剂好的中药剂液进行注装，并粘贴正确的标签以备患者取用。
7. 中药调剂员在调剂过程中要注意严格执行卫生和消毒规范，保证中药的质量安全。
8. 中药房主管负责对调剂过程进行监督和指导，确保工作的规范和质量。
五、工作要求1. 中药房调剂工作必须严格按照医生开出的中药处方进行，不得擅自更改配方。
2. 中药调剂员必须熟练掌握中药原料的识别和计量技术，确保调剂的准确和质量。
3. 中药调剂员在调剂过程中要注意对中药原料的炮制处理和煎煮时间的控制，确保药效和药品稳定性。
4. 中药调剂员要保证工作环境的整洁和卫生，每日清洁工作完成后，要及时进行消毒处理。
六、安全注意事项1. 中药调剂员操作过程中必须佩戴好工作帽、口罩和手套，确保工作环境的卫生和安全。
2. 中药调剂员在操作过程中要注意防潮和防火，按照要求妥善保存中药原料和制剂。
3. 中药调剂员要严守药品安全和保密制度，防止药品的滥用和泄露。
七、奖惩制度1. 中药调剂员在工作中如果发生药品误配或其他严重错误，将按照医院相关规定进行追责和处理。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一样程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，关于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明缘故，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清晰，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清晰准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需专门处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效差不多相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时刻。
三、调配：调配系指调剂人员依照己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需专门处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真认真，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需专门处理的药物是否按要求作了专门处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序;分述如下;一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方;合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费,对于有疑问或不合格的处方,应即与处方医师联系,问明原因,协商处理,决不能只凭主观臆断或随意处理;审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚,公费者需查验公费证与号码;2、药名书写是否清楚准确,剂量是否超出正常量,对儿童及年老弱者尤需注意;3、毒、麻药品处方是否符合规定,处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在;4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”指处方中2-3味药物合并开在一起,多半是疗效基本相同,如二冬即指天冬和麦冬,或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏是否明确等;5、处方中药物是否有缺位等;二、计价：必须准确、迅速,以缩短患者取药时间;三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字,并己交款的医师处方,准确地调配药物的操作;配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装,并注明处理方法；若调配中成药处方,则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中,认真仔细,切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配,以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等;总之,必须采取积极措施,保证配方质量;调配完毕,自查无误后签名盖章,交核对员核对;四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全,防止调配差错与遗漏,对已调配好的药剂在配方自查基础上,再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对,重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等;经核对无误后复核人员签名盖章,即可装袋发药;发药是调剂工作中最后一环,按取药牌发药,发药时要与患者核对姓名剂数,无误后再向患者耐心地交待煎服法和注意事项,务必使患者完全明了,以保证患者用药有效;中药饮片调剂制度为加强中药饮片调剂管理,保障患者用药安全有效,根据中华人民共和国药品管理法和医院中药饮片管理规范等法律法规的有关规定,特制度本制度;一、中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配,调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行调配；主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、复核发药及安全用药指导;二、调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法、配伍禁忌等;对存在“十八反”“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当处方医生“双签字”确认或重新开具处方后方可调配;三、调剂人员需按处方管理办法的统一标准,按方称量,一方多剂者,要等量递减分包,不得估量抓药,更不能以手代称,每剂药品称量误差不得超过±5%;四、调配矿石、贝壳、果实、种子等药品均需打碎配发,“先煎”“后下”“烊化”“冲服”“包煎”等药品均应按医嘱单在小包上注明煎服方法;配方必须保证药品质量,凡伪劣,霉变、虫蛀药品不得配发;五、凡急诊处方和医生注明急重的处方,一律给予优先配发;六、处方调配完毕,应先自行核对,无误后签名,再交核对人员复核,复核人员应查对配发有无漏配、错配,确认无误在处方上签名,方可包扎发药,并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项;如需要在医院煎者应登记计费,再交煎药室煎煮;七、毒、麻、贵重药品按有关规定管理,专人负责、专柜保管,做到账物相符;八、药品分类、定点存放,药斗及储存容器应贴药品标签;药品名称应当符合中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称;九、收领中药饮片,必须把好质量、数量关,对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收;十、填装药斗时必需要清斗,认真核对,装量适当,不得错斗、串斗,并做到伪劣及变质的药不装,应炮炙的而未炮炙的不装,名称可疑的不装;补充药品时,原有药品应放在新补充药品上面;新增药品及短缺药品,应及时通知相关科室;十一、药房的衡量器具,应保持清洁、固定位置存放,定期检查灵敏性;十二、调剂室工作人员要衣帽整洁,注意个人卫生并保持好室内卫生,应严格遵守劳动纪律,不擅自脱岗,不迟到早退;非本室人员不得进入调剂室;中药饮片调剂室工作制度一、调剂人员必须具有全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医药道德,对工作认真负责,把好药品质量关,确保病人用药安全有效;二、调配人员根据处方调配发药;非本院处方应经我院医生转方后才予调配;三、中药调剂人员收领中药饮片,必须把好质量、数量关,对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收;饮片应定期检查,确保药品质量;霉变、虫咬、鼠害的饮片一律不得调配;四、中药调剂人员填装药斗时必需要清斗,认真核对,装量适当,不得错斗、串斗,并做到伪劣及变质的药不装,应炮炙的而未炮炙的不装,名称可疑的不装;补充药品时,原有药品应放在新补充药品上面;新增药品及短缺药品,应及时通知相关科室;五、药品分类、定点存放,药斗及储存容器应贴药品标签;药品名称应当符合中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称;六、毒、麻、贵重药品按有关规定管理,专人负责、专柜保管,做到账物相符;七、药房的衡量器具,应保持清洁、固定位置存放,定期检查灵敏性;八、中药饮片调剂室工作人员要衣帽整洁,注意个人卫生并保持好室内卫生,应严格遵守劳动纪律,不擅自脱岗,不迟到早退;九、凡是库内有药,病人需要时应及时领取保证病人用药;十、严禁任何形式的借药,换药;药房严禁私人存放、代卖任何药品和非药品;煎药室工作制度一、因煎药的特殊性,上班时间为9点到18点,星期六、日照常上班,有急煎任务随叫随到,煎药时间不准离岗、脱岗;二、严格执行医疗机构中药煎药室管理规范,下班前按消毒、清洁规程做好煎药设备设施、容器的消毒、清洁,搞好室内外卫生,断电、断水,关好门窗;三、领取中药要核对患者姓名、床号、科室等是否清楚正确,并进行登记,药房的登记本要核准好签字;所煎的每位患者的中药都要核对煎药卡,严防张冠李戴;煎好的中药,门诊的送到中药房,并有交接记录,双方签字;住院的由当班护士到煎药室领取,并核对签字;四、药剂浸泡、煎煮、打包、装袋时煎药卡均要随附,反复核对;五、对急重病人的药剂急煎中药,应即领、即煎、即送,全过程不超过2小时且要保证质量;六、煎药人员应穿工作服,保持室内及个人清洁卫生;其他人员非工作需要不得进入煎药室;煎药室急煎制度一、急煎对象为危、急、重症的住院病人;二、需要急煎的中药,需在处方右上角注明“急”,执行的护士、调剂人员、煎药人员随即进入状态,不得推诿;三、煎药人员根据医生要求进行煎煮,即领、即煎、即送,必须在2小时内完成;四、煎煮要严格遵守操作规程,确保煎药质量;五、汤药送到临床科室后,护士或接收人员要核对并签名确认;六、煎药室要有专门的急煎记录本;煎药室操作规程一、煎药室工作人员每天上班前必须按清洁规程对煎药设备、用具、场地进行清洁;二、从中药房领取当天须煎煮的中药饮片,必须核对清楚患者姓名、科别、处方剂数,确定无误后在领药登记本上签名;三、煎煮前准备：1、将有特殊煎煮要求的药物取出,按要求操作;如先煎、后下、包煎、烊化、冲服等;2、将包煎药物用纱布袋包好,放入浸泡桶内用适量冷水浸泡;3、其余药物放入煎药袋内,用适量冷水浸泡,浸泡时间应根据饮片性质决定,一般浸泡时间不得少于30分钟,根、茎、果实类应适当延长浸泡时间;四、将浸泡好的饮片按先煎、后下的要求把先煎药物连同浸泡液放入煎药机内先煎10-15分钟,再投入其它已浸泡好的药料同煎,后下药应当在第一煎药料即将煎至预定量时,投入同煎5-10分钟;煎煮第二次时时间可适当缩短;煎煮时间应当根据方剂的功能主治和药物的功效确定;如解表类、清热类、芳香类药物煎煮时间为15-20分钟,滋补药物煎煮时间可适当延长至煎煮40-60分钟;注意：放入后下药物时,必须先打开排气阀,使锅内压力表指针归零后方可打开锅盖放入药物;五、将煎煮好的药液压入打包机内按要求打包;成人每包剂量不少于200ml,儿童每包剂量不少于100ml;六、将分装好的药液连同煎药卡一起装袋;填写好煎煮记录;七、清洗煎药机、打包机,排进余水备用;八、将煎好的门诊病人的药送中药房,并由收药人核对无误后签名确认,住院病人的药由当班护士到煎药室领取,核对无误后签名确认;九、急诊病人的药剂应优先安排煎煮,要求在2小时内将煎好打包的药液送到患者手中;十、下班前按要求清洗煎药设备、用具、场地,关好门、窗、水、电;煎药包装机操作流程一、开启电源,按动控制盒上的加热开关,使设备预热,正常预热时间15分钟以上;二、设定温度和包数及包装量,温度一般在115-125℃之间;三、检查药液温度,如果药液温度较低可以打开加热环电源加热,待温度升高后应关闭加热环电源开关,再进行包装;四、包装：直接按“包装”键,设备将按设定要求进行分装打包;五、打包完毕后清洗储液桶和管道,打开机箱侧面的排水阀放尽余后关闭排水阀备用;六、关闭电源开关,切断电源;中药饮片煎煮质量控制规程一、为确保中药饮片煎煮质量,煎药人员必须严格遵守中药饮片煎煮操作规程,确保煎液质量;二、药物残渣要求无硬心、不焦糊;挤出的残液量不超过残渣重量的20%;三、煎液有原中药的特殊气味,无焦糊或其他霉烂异味,煎液量成人每包剂量约200ml,儿童每包剂量约100ml;四、煎好打包的药液应及时准确的发送至患者手中,未能及时发送的,应贮放于冰箱内,妥善保管;煎药室消毒规程一、消毒范围：煎药室的设备,用具、台面、地面、墙壁、门窗二、消毒程序：1、煎药机、打包机的消毒：1煎药机、打包机内壁的消毒：加入适量清水煮沸消毒,利用沸水清洁设备内壁及管道;完毕后,打开紫外线灯室内消毒30分钟;2煎药机、打包机外表的消毒：用75%酒精擦拭;2、台面的消毒：用75%酒精擦拭;3、地面的消毒：先用清水擦拭两遍,再用拖把蘸4%的84消毒液水溶液或新洁尔灭溶液后擦拭两遍,注意消毒液交替使用;4、最后用紫外线灯照射半小时;三、消毒实施的条件、间隔时间：煎药房应在煎药完毕清洁后按上述程序消毒;超过12小时或遇特殊情况该区机器维修、保养,必须重新按以上程序消毒后方可使用;消毒间隔时间为每星期一次;四、4%的84消毒液配制方法：先在塑料桶内装约5000ml饮用水,然后加84消毒液400ml,加水至10000ml,搅拌均匀即可;特殊煎服法操作规程部分药物因药材理化特性及临床用法不同,所需煎煮时间不尽相同,煎煮方法也有特殊要求,具体有以下方法及具体操作规程：一、先煎：需先煎的饮片经武火煮沸,改文火煎煮10—15分钟,与煮沸的群药合并,再按一般煎煮法煎煮;二、后下：在其他群药文火煎煮15—20分钟后再放入需要后下的饮片,煎煮5—10分钟即可;三、包煎：将需包煎的饮片装入纱布袋内,扎紧袋口与群药同煎;四、另煎：将需另煎的饮片单独煎煮30—40分钟后,药渣并入群药同煎,滤取的煎液兑入群药的煎液同服;五、烊化：将需烊化的饮片置锅内加水适量,加热熔化或隔水炖化后,再兑入群药煎液中同服;六、冲服：将药物细粉用群药煎液冲服;七、兑服：将液体药汁兑入群药煎液中同服;煎药室急煎制度一、急煎对象为危、急、重症的住院病人;二、需要急煎的中药,需在处方右上角注明“急”,执行的护士、调剂人员、煎药人员随即进入状态,不得推诿;三、煎药人员根据医生要求进行煎煮,即领、即煎、即送,必须在2小时内完成;四、煎煮要严格遵守操作规程,确保煎药质量;五、汤药送到临床科室后,护士或接收人员要核对并签名确认;六、煎药室要有专门的急煎记录本;制剂室管理制度一、制剂室配制制剂应严格按中华人民共和国药品管理法、医疗机构制剂配制质量管理规范的要求进行配置操作和管理;二、制剂室负责人及药检负责人应具有大专以上学历,并具有中级以上药学专业技术职务;各工序人员应具有相应的专业技术资格;参加制剂的辅助工作人员应在上岗前经过严格的岗前培训;制剂人员每年应进行健康检查,建立健康档案,不符合要求者不得从事制剂生产;三、制剂室配制的制剂必须在制剂许可证允许的制剂范围内配制,并应取得省级药监部门批准的有效制剂批文,不得生产没有有效制剂批文的制剂;委托加工的制剂,必须有省药监部门批准的委托加工批件;四、制剂室配制的制剂只允许在本院凭处方销售、使用;五、认真执行各项规章制度,严格按操作规程配制制剂,及时填写各程序工作记录和检验记录,制剂成品未检验合格之前不得出库使用;六、工作人员进入控制区和操作间时,必须更换工作衣帽,进入洁净操作间时,必须更换专用配制衣帽、和工作鞋,戴口罩和消毒手套;七、制剂所用原材料、辅料,必须从具有合法资质的正规公司采购,符合药用标准;所有的原辅料、制剂成品均应建立账册,做到账物相符,专人负责;八、积极深入临床,配合临床需要研发新制剂,同时密切注意制剂在使用过程中出现的不良反应并及时上报;九、制剂室应建立制剂质量管理小组,负责制剂生产全过程的质量监督,解决制剂技术及质量方面的问题;制剂室工作制度一、在制剂室负责人的领导下工作,配制本院临床医疗需要的中药制剂;不断开展制剂研究工作,提高制剂质量,确保制剂安全、有效,同时努力开发制剂的新品种与新剂型,以便更好地为临床医疗和科研服务;二、所配制制剂必须有注册批准文号,未经批准的品种不得制备和使用;配制时应当严格执行经批准的质量标准,不得任意改变所配制制剂的配制工艺、处方内容、质量标准项目;需要变更的,应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行;三、为了保证中药制剂质量,所用原辅料、溶剂及其它附加剂等均应符合药用标准,所用中药饮片必须符合“中药炮制规范”要求,不得采用变质、发霉、虫蛀的药材;使用毒、麻、剧类药材应严格按照有关规定执行;四、所配制剂均应填写“制剂批配记录单”,制作人、复核人、清场人等均需签名,记录单应装订成册,保存1年;五、配制内服、外用等所有器具应分开使用,不能混用;不同制剂的配制操作不得同时在同一配制操作间内进行;配制时还应避免称量、过筛、粉碎等可能造成粉尘分散引起的交叉污染;六、配制制剂需要的容器、衡器、量器应保持整洁、准确,定期进行校对,配制内服、外用、毒剧药品的容器、量具应严格分开,配制前、后所用容器必须严格按操作规程进行处理;七、所配制剂应进行半成品检测,待测定合格后方可分装,制剂全检合格后并经质检负责人签字同意后方可入库,未经检验或检验不合格的不能使用;八、严格执行卫生制度,保持工作间的清洁、整齐,不得堆放废旧物品,不得存放非配制用品和私人物品;九、工作人员应讲究个人卫生,按规定穿戴工作服,口罩、帽子和专用鞋,不得留长指甲或穿戴饰物从事直接接触药品制剂操作;严禁吸烟,非工作人员不得擅自进入工作间;十、注意安全配制,工作完毕后,应将工作间进行打扫、整理,关好水阀,切断电源,关好门窗,防止意外事故发生;十一、负责本专业实习生的带教工作;仪器设备管理制度一、仪器设备均应有使用、维护、保养记录,并由专人管理;二、使用前应检查仪器的性能并记录,如发现性能不稳定,应立即停止使用,汇报并处理;三、新仪器、仪表、衡器应经计量部门检定合格后方可使用;四、仪器设备均应编制操作规程,使用前操作者要熟悉掌握操作方法和性能,严格按照操作规程操作并作好记录;五、精密仪器室应保持室内干燥和适宜的温度,要做到防尘和防腐蚀气体侵入;六、各种仪器设备应放置固定地点,未经批准不得搬动;七、仪器设备应有明显的状态标志,定期进行检修、保养和验证;八、报废仪器设备严禁使用,并及时进行处理;九、建立仪器设备档案,妥善保管技术资料;仪器设备运行与状态指示管理制度仪器设备必须按规定挂置状态标示卡,其内容编制应简洁、明确;一、设备运行标示：1、运行：完好的设备运行前,操作人员将“运行”标示牌挂至设备上,然后方可运行;2、停止：当设备运行停止时,操作人员应将“停止”标示牌挂至设备上;二、设备状态标示：1、正常：完好设备应挂“正常”标示牌;2、维修：当设备运转时出现故障应及时停止工作,挂出“维修”标示牌,待维修正常后挂上“正常”标示牌;3、设备、容器使用后应按规定方法进行清洁处理,并挂上“已清洁”标示牌;制剂产品批号管理制度一、在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续配制周期中配制出来的一定数量的药品为一批;配制的每一批药品均应制定配制批号,并标明于药品标签上;二、制定配制批号应严格按照药品生产质量管理规范第五十六条批号确定原则进行;三、配制的制剂以在同一连续配制周期中配制出来的一定数量的药品为一批,批号编制方法：用年、月、日以8位数字表示,前四位表示年份,中间两位表示月份,后两位为日期;配制记录管理制度一、按工艺程序、操作要点、技术参数编制配制记录表;设计应合理,内容完整,并留样存档;二、记录填写真实、及时、正确、无空格,签名完整,字迹清楚,无撕毁,更改有签章,更正部分可以辨认,不得用铅笔填写,不得超前记录和回忆记录;三、按规定编制配制编号,按批号填写配制原始记录并归档,保存至药品质量负责期或有效期后一年;四、配制记录由岗位专人填写,批配制记录由制剂负责人按批整编归档;五、不得撕毁或任意涂改文件,需要更改时不得用涂改液,应划去后在旁边重写,签名或盖章并注明日期;六、按表格内容填写,不得留有空格,如无内容填写时用“-”表示,以证明不是填写者疏忽,内容与上项相同时应重复抄写,不得用“"”或“同上”表示;品名不得简写;七、与其他岗位组或配制间有关的操作记录应做到一致性;制剂配制清场管理制度一、为了防止混药事故,各配制工序在配制结束更换品种及规格或换批号前,应彻底清理及检查作业场所;二、更换配制品种时,按清场要求,检查配制区及全部机械、容器、装置和设备是否清洗、灭菌;确认无前次配制遗留物料,填写清场记录,方可开始下批配制;三、同一作业区内不得同时配制或包装不同品种的产品;四、清场工作应有清场记录;清场记录应包括工序、清场前产品的品名、清场日期、清场项目、检查情况、清场人、复核人;清场记录作为制剂的配制凭证附入配制记录;配制管理制度一、所配制剂的处方,工艺和质量检验应符合审批标准,医院协定处方应按规定的操作工艺和批准的质量标准配制;二、使用的原材料,应有明确标签和检验报告,遇有疑问时,应抽样送检合格后方可使用,分管药师有权拒用不合格或有疑问的原辅材料;三、配制操作开始前,应检查全部器械,容器和设备是否清洁,确认无前次遗留物,方可开始下次配制;四、不符合操作规程的指令,操作人员应拒绝执行,不合格的半成品不得流入下道工序;五、配制每批制剂应有一份能反应配制各个环节的完整记录,配制记录要认真填写,不得事后补写,不得随意涂改;配制记录应按批号整编归档,保存至药品有效期后一年;六、工作时间必须按规定穿戴工作服、帽、口罩及换鞋;每种工作只限在本区内穿用,不得越区穿戴或外出;七、洁净区使用前必须开紫外灯灭菌30分钟后方可进入,工作结束后应立即擦净室内所有机械设备,并用消毒药水进行消毒灭菌;八、进入洁净区的操作人员必须经一更,二更换上清洁消毒的净化工作服、帽、口罩及专用鞋,经缓冲过道进入,工作时应尽量减少说话;九、洁净区所穿戴的工作服、帽、口罩应每天更换,工作鞋每周六清洗消毒一次;十、制剂成品必须经检验合格后,方可入库,交付临床使用;十一、全部操作过程,必须符合安全配制要求和卫生要求,同时注意节能降耗;十二、严格执行清场管理制度,不得混配;制剂品种申报制度一、制剂室所配制品种,均应按规定进行申报;二、制剂室在欲配制品种前,应先查阅有关资料,包括处方来源、质量标准、配制规程及标准操作规程;三、将以上资料进行拟定,报院质量管理小组进行审核;四、配制小样,进行规定项目检验,必须符合标准;五、送样品至当地药品检验部门进行检验;六、按照省药监局制剂报批申请项目汇总有关材料,填写制剂申请表,报省药监局进行审批,报当地药监局备案;七、必须得到药品监督部门批准后,方可进行配制;工作服清洗、更换、发放制度一、各配制区域工作人员服装必须有区别;二、洁净区域的工作人员必须穿浅蓝洁净工作服,一般配制区的工作人员穿白色工作服;三、各区域员工的工作服、无菌服必须编号,与职工上岗证编号一致,不得混用;四、万级区域及百级区域的工作服有专人负责,按规定程序传至无菌服存放间,传递时连同布袋一起存放;五、洁净工作服保管室洁净度与使用工作服的洁净室洁净度一致,或进洁净室前一定经过风淋吹拂;六、工作服、洁净工作服在使用前要检查是否符合要求,发现污染或破损应及时报告并更换;七、一般配制区工作服每周洗涤两次,周三、周六下班后更换,工作鞋为一次,周六下班更换;八、万级和百级的洁净区,需每班更换工作服清洗灭菌一次,鞋与工作服清洗方式相同,十万级工作服每二天清洗一次,鞋每周两次,安排在周三下午与周六下午下班后更换清洗;消毒剂、清洗剂配制和使用管理制度一、消毒剂、清洗剂配制：。
药学部中药饮片处方调配规程
中药饮片处方调配规程1、目的：为加强及规范中药饮片处方调配工作，防止差错等现象，保证处方调剂质量，特制订本制度。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》《处方管理办法》。
3、范围：适用于药学部中药饮片处方调配过程中的质量管理。
4、职责：各中药房对本制度的实施负责。
5、内容:5.1.中药饮片处方调配规程5.1.1.调剂人员工作服整洁，正确佩带工作牌，使用文明礼貌工作用语,接待患友一视同仁。
非药房人员未经许可不得入内。
5.1.2.取得中药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
调剂人员签名或者专用签章式样在本院留样备查。
5.1.3.中药饮片复核人员应具有主管中药师以上专业技术职务任资资格（小包装饮片的复核人员应具有中药师以上专业技术职务任职资格）。
中药士只能从事处方调配工作。
5.1.4.调剂人员应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
调剂人员不得私自挪用或随意外借药品，更不得无凭证给药。
5.1.5.调剂人员按顺序取方调配，不得挑方、匝方。
5.1.6.调剂人员应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和发票号等；向患者交付药品时，按照处方用法，进行用药交待与指导，包括每种中药的用法、用量、注意事项等。
5.1.7.调剂人员调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量，是否有“十八反、十九畏、妊娠禁忌”，是否有毒剧药，如有，是否符合限量要求；查用药合理性，对临床诊断。
无误后方能调配，严格执行处方核对发药制度。
5.1.8.调剂过程中，应细心谨慎，遵守调剂常规，一律用毁称取，载子要稳。
如同时调配数剂时，不可用手抓取估计重量，坚持一付一回星知或采用等量递减法称量，绝对禁止估量取药。
每剂药品误差不得超过±5%。
5.1.9、特殊药品的调配：5.1.9.1.一周岁以下小儿用药必须逐味、逐剂称量。
中药房调剂工作制度
中药房调剂工作制度一、总则中药房是医院一项重要的临床服务部门，主要提供中药的调剂、配制、发药等服务。
为了保证中药房的正常运转、提高工作效率，特制定本中药房调剂工作制度。
二、职责分工1. 中药房药师：负责中药的调剂、配制工作，确保中药的质量和规范性。
2. 中药房护士：负责接待患者、收集和整理药方信息，确保准确无误。
3. 中药房管理人员：负责中药的采购、库存管理和药房卫生等工作。
4. 医院管理部门：负责对中药房的监督和管理。
三、工作流程1. 接方患者将医生开具的中药方通过医院前台提交给中药房，中药房护士接收后进行登记，确保方剂信息准确无误。
2. 调剂配制中药房药师根据方剂要求，从中药库中取出相应的药材，进行配制。
配制过程必须严格按照中药处方和标准操作规程进行，确保配制的中药符合卫生要求。
3. 发药经过药师审核合格的中药方剂，由中药房护士按照患者指定的数量进行包装，并进行标签贴附。
发药时，护士需核对患者的身份和药方信息，确认无误后交付给患者。
4. 记录中药房负责对接收的方剂、配制的药材、发药的数量等进行记录，在药房内部建立健全的档案管理系统，确保工作记录的真实可靠。
5. 消毒和清洁中药房管理人员负责定期对中药房进行消毒和清洁工作，保证工作环境的卫生和整洁。
6. 监督和审查医院管理部门将对中药房的工作进行定期的监督和审查，对药方、药材、发药数额等进行抽查，以确保工作的规范性和合法性。
四、工作注意事项1. 中药房药师在配制药材时，必须严格按照方剂要求和卫生标准操作。
2. 中药房护士在发药时，要核对患者的身份和药方信息，确保准确无误。
3. 中药房管理人员要注重药房的日常维护和设备保养，保持良好的工作环境。
4. 中药房人员要保护患者隐私，不得将患者信息外泄或用于其他用途。
5. 中药房人员发现药材变质或者存在其他质量问题时，要及时报告医院管理部门。
五、责任追究对于违反中药房工作制度的人员，将根据医院相关规定进行相应的纪律处分。
医院中药调剂管理制度
一、总则为规范医院中药调剂工作，保障患者用药安全，提高中药调剂质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体，负责中药调剂工作的组织实施。
2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理，副主任协助主任工作。
3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作，药师负责对调剂工作进行监督和指导。
三、调剂流程1. 验收：调剂员对到货的中药饮片进行验收，确保药品质量合格、数量准确。
2. 储存：验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存，定期检查，确保储存条件符合规定。
3. 调剂：根据医嘱，调剂员准确称取所需中药饮片，并严格执行调配规定。
4. 核对：药师对调剂好的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。
5. 发药：调剂员将核对无误的药品发放给患者，并告知用药注意事项。
四、药品管理1. 中药房应建立药品台账，详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
2. 中药房应定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
3. 中药房应定期对药品进行养护，防止霉变、虫蛀等现象。
4. 中药房应建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯。
五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程，确保药品质量。
2. 认真执行医嘱，准确调配药品。
3. 加强药品知识学习，提高业务水平。
4. 主动向患者宣传用药知识，指导患者正确用药。
六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查，发现问题及时纠正。
2. 中药房对调剂员进行定期考核，考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。
3. 对考核不合格的调剂员，进行培训和再考核。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。
中药调理室工作制度
中药调理室工作制度一、总则中药调理室是医院中药房的重要组成部分，主要负责中药饮片的调配、煎煮、包装和发放等工作。
为了确保中药调理工作的质量，提高医疗服务水平，根据国家中医药管理局《医院中药饮片管理规范》和《医疗机构中药饮片煎煮管理规范》等相关规定，制定本工作制度。
二、人员配备与培训1.中药调理室应配备具有专业技术资格的人员，包括中药师、中药技师等。
2.工作人员应具备中药学及相关专业学历，具备中药调剂、煎煮、质量检验等方面的知识和技能。
3.加强工作人员的业务培训和继续教育，不断提高业务水平和综合素质。
三、工作流程与操作规范1.中药调剂（1）收方：认真审查处方，确认无误后进行登记。
（2）调配：根据处方内容，按照药物的性质、用法、用量等进行调配。
注意药物的配伍禁忌、剂量调整等问题。
（3）复核：调配完成后，进行复核，确保药物准确无误。
（4）发药：向患者或临床科室发放调剂好的中药饮片。
2.中药煎煮（1）煎煮前准备：检查煎药用具和药材，确保煎药用具清洁、完好，药材符合要求。
（2）煎煮过程：按照处方要求，掌握煎煮时间、火候、加水量等，注意煎煮过程中的搅拌、滤渣等操作。
（3）煎煮完成后，进行质量检验，确保煎煮质量符合要求。
（4）包装与发放：将煎煮好的中药液进行包装，注明患者姓名、住院号、处方号等信息，发放给患者或临床科室。
3.质量管理与监控（1）建立健全质量管理制度，加强对中药材、中药饮片的采购、储存、调剂、煎煮等环节的质控。
（2）定期对中药材、中药饮片进行质量检验，确保质量合格。
（3）加强对工作人员的考核，严格执行操作规程，确保工作质量。
四、环境与设施1.中药调理室应具备良好的通风、防潮、防虫鼠等设施，保持室内清洁、整齐。
2.配备相应的调剂、煎煮、包装等设备，确保工作效率和质量。
3.合理布局中药调理室，划分调剂区、煎煮区、包装区等，确保工作流程顺畅。
五、卫生与安全1.工作人员应保持工作服、工作帽整洁，注意个人卫生。
2024年中药房调剂工作制度
2024年中药房调剂工作制度一、总则中药房是医疗机构中的重要组成部分，负责中药的配方调剂工作。
为了确保中药的质量和安全性，提高中药的适应性和疗效，制定本工作制度。
二、工作职责1. 中药房负责中药的采购、贮存、加工和配方调剂工作。
2. 中药房负责组织开展中药的质量控制和药效评价工作。
3. 中药房负责对使用中药的患者进行药物监测和效果评估。
4. 中药房负责制定和执行中药药材的质量标准和管理规范。
三、中药采购1. 中药房负责确定中药房的中药采购计划，确保中药的供应充足。
2. 中药采购应按照国家药典中药质量标准进行，严禁购买假冒伪劣中药。
3. 中药采购应选择有信誉的生产企业或药店，确保中药的质量和安全性。
4. 中药采购应定期进行质量检测，确保中药的质量符合标准要求。
四、中药贮存1. 中药房应设有专门的中药贮存室，负责中药的贮存和管理工作。
2. 中药贮存室应保持干燥、通风和清洁，并定期进行消毒和除虫处理。
3. 中药应按照不同的药性、药理分类贮存，确保药材的质量和安全性。
4. 中药贮存室应设置合适的温湿度控制装置，确保中药的质量不受影响。
五、中药加工1. 中药房应设有专门的中药加工室，负责中药的加工工作。
2. 中药加工室应符合卫生要求，保持清洁和无菌状态。
3. 中药加工操作人员应具备相关的中药加工技能，并按照操作规范进行工作。
4. 中药加工应按照中药配方进行，确保中药的药材比例和加工方法正确。
5. 中药加工室应设有专门的中药研磨设备和配方调剂装置，保证中药的质量和药效。
六、中药配方调剂1. 中药房根据医生的中药处方，负责按照配方调剂中药。
2. 中药配方调剂应严格按照中药处方进行，确保药材的种类和比例正确。
3. 中药配方调剂应配备合适的药材和中药研磨、剪裁等设备，确保配方的质量。
4. 中药配方调剂应根据患者的病情和体质特点进行个体化调剂，提高中药的疗效。
七、中药质量控制和药效评价1. 中药房应设立专门的中药质量控制和药效评价小组，负责中药的质量控制和药效评价工作。
调剂药房工作制度
调剂药房工作制度一、总则调剂药房是医院药剂科的重要组成部分，主要负责处方药品的调配、核对、发放等工作。
为确保药品的正确、安全、有效使用，提高医疗服务质量，制定本工作制度。
二、岗位责任制度1. 调剂药房设主任、药师、药剂员等岗位，各岗位人员应具备相应的专业技术职称和资格。
2. 主任负责调剂药房的全面工作，药师负责处方审核、药品调配、核对等工作，药剂员负责药品分装、补充、统计、登记等事务。
3. 各岗位人员应严格遵守工作纪律，认真履行职责，不得擅离岗位。
三、查对制度1. 处方查对：调剂药房在接收处方时，应核对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等，确保无误后方可进行药品调配。
2. 药品查对：在药品调配过程中，药剂员应按照处方内容进行药品核对，确保药品品种、剂量、规格等准确无误。
3. 发药查对：在药品发放过程中，调剂药房应再次核对处方和药品，确保发药正确。
四、错误处方的登记、纠正及缺药处理1. 遇有处方错误或药品缺货情况，调剂药房应立即与开处方的医师联系，进行更正或更换药品。
2. 对错误的处方，调剂药房应进行登记，分析原因，及时纠正，并上报有关部门。
3. 对缺药情况，调剂药房应及时向药库申请补充药品，确保医疗服务不受影响。
五、领发药制度1. 调剂药房从药库领取药品时，应按照实际需要进行领药，控制领药的品种、数量和有效期。
2. 发到治疗科室、病房及其他部门的药品，调剂药房应按照申请进行发药，确保药品安全、有效使用。
六、药品管理制度1. 药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。
2. 麻醉药品和毒性药品应实行专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记的“五专”管理，处方应保存3年备查。
3. 精神药品、贵重药品和自费药品应按照相关规定进行管理，确保药品安全、有效使用。
七、特殊管理药品管理制度1. 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
中医调剂师工作范围
门诊中药房调剂师岗位职责与范围一、门诊中心药房调剂1.1 岗位职责:1)承担中药处方的调配工作。
2)处方调配应按照操作规程进行，严格执行“四查十对”，调配完毕在处方上签字并转给复核岗位进行审核，确认无误后发放给患者，同时按照处方医嘱，耐心地对患者进行用药交代和指导，并在处方核对处签字。
3)认真审核处方，对不合格的处方应拒绝调配。
对含毒性药品的处方调配应按照毒性药品管理的相关规定进行。
4)调配时应称量、计数准确，每剂重量差异不超过士5%，贵重药和毒性药不超过±1%,对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求进行特殊处理。
5)热情待患，规范使用文明用语，对患者提出的问题，应给予耐心解答。
二、中药煎药人员2.1 岗位职责:1)本岗位工作应由具有药士及以上职称人员担任。
在本室负责人领导下工作。
2)煎药用具可选用砂罐、搪瓷罐、不锈钢锅等;本医院使用煎药机。
3)根据气温和药性，一般先将药材入罐用冷水浸渍30分钟以上，然后放入煎药机自动煎药。
4)煎药时间:一般药材20~30min;解表药及质轻的中药15~20min;滋补药及质重的中药30~60min。
根据药性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法，以保持药性。
煎药次数一般2次，最好两次煎药量共250mL为宜;药液过多应蒸发浓缩。
5)建立“煎药、取药登记”。
每天做好煎药前后的登记核对工作。
科室取药药应由护士验收并签字，便于查对.防止差错。
登记内容为:科别、床号、病人姓名、服药起止日期、医师、配方药师、煎药人、送药人、签收护士等。
6)煎药室应保持清洁、卫生。
每天煎药工作完毕后应清除积水、擦拭台面、处理好药渣，检查水、电、气开关，保障安全。
中药房调剂奖罚制度内容
中药房调剂奖罚制度内容一、奖励制度1. 服务质量奖励- 顾客满意度高，无投诉记录的员工，给予月度服务之星奖励。
2. 工作绩效奖励- 完成调剂任务超出平均水平的员工，按季度进行绩效奖金发放。
3. 创新贡献奖励- 对中药房工作流程、调剂技术或药品管理提出有效创新建议并被采纳的员工，给予一次性奖励。
4. 安全生产奖励- 年度内无安全事故记录的中药房，对相关责任员工进行奖励。
5. 团队协作奖励- 在紧急或大型任务中表现出色的团队，给予团队协作奖。
二、惩罚制度1. 工作失误惩罚- 因个人疏忽导致调剂错误，根据错误的严重程度，给予警告或罚款。
2. 服务态度惩罚- 对顾客态度恶劣，造成投诉的员工，进行批评教育，并根据情况严重性给予相应的经济处罚。
3. 违反操作规程惩罚- 不遵守中药房操作规程，导致药品污染或损坏的，根据损失程度进行处罚。
4. 迟到早退惩罚- 无故迟到、早退或旷工的员工，按公司规定进行扣款处理。
5. 违反职业道德惩罚- 利用职务之便为自己或他人谋取不正当利益的员工，将受到严肃处理，包括但不限于解除劳动合同。
三、奖罚执行1. 奖罚决定应由中药房管理部门根据实际情况和员工表现进行评定。
2. 所有奖罚情况应有详细记录，并在员工档案中备案。
3. 奖罚制度应定期回顾和更新，以适应中药房工作的实际需要。
4. 奖罚结果应公开透明，确保公平公正。
四、申诉机制1. 员工对奖罚决定有异议时，可向管理部门提出申诉。
2. 管理部门应在收到申诉后的一定时间内给予回复，并说明理由。
3. 如有需要，可设立独立的第三方评审机制，以确保奖罚制度的公正性。
请注意，以上内容仅为示例，具体奖罚制度应根据公司的实际情况和法律法规进行制定。
中药饮片调剂制度及操作规范
河北省中医院中药饮片调剂制度和操作规范为了加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,促进合理用药,依据中华人民共和国药品管理法及其实施条例、医院中药饮片管理规范等法律、行政法规的有关规定,结合本院实际情况,特制定本制度.本制度适用于医院中药饮片的调剂管理.中药饮片调剂管理以质量管理为核心,制定严格的规章制度,实行岗位责任制.一、中药饮片调剂室应当有与调剂室相适应的面积,配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施,工作场地、操作台面应当保持清洁卫生.二、工作人员必须按时上下班,着装整齐,佩戴胸卡,态度和蔼,服务周到.药房要营造安静舒心的工作环境,保持良好秩序,避免喧哗、打闹.三、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签.药品名称应当符合中华人民共和国药典或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称.标签和药品要相符.停药及增添新药及时通知临床医生.四、中药饮片装斗前要清斗,防止药屑过多沉积造成生虫变质,影响药品质量及调剂质量.认真核对,装量适当以不超过药斗的3/4为宜,不得错斗、串斗.五、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用.严禁以手代秤.六、准确划价处方划价人月应及时掌握最新饮片价格,准确划价.不得委派非划价人员代为划价.计价方法是将每一味药的剂量乘以单价得出每味药的价格,再将全方相加即得总价,以四舍五入的方法保留至角.七、领方调剂人员必须按中药房规定,按顺序、按张数领取处方；不得多拿处方,不得挑拣代煎中药处方,讲规矩、讲制度、讲道德；不得因任何原因如：遗忘压方,造成患者久等.八、调剂 1.中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照处方管理办法和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂.对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认“双签字”或重新开具处方后方可调配.2.调剂人员必须按处方称量,分包要等量,不得估量拿药,更不得以手代称,中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内.不得将虫蛀、发霉、变质药品调配入药.3.中药饮片调剂要迅速,不得无故拖延时间,以缩短患者候药时间.不得在该处方未完成时上卫生间、长时间接听电话、接见客人或处理其它事务；确实需要处理其它事情,必须完成该处方的调配.4.为便于核对,按照处方顺序调配饮片,顺序间隔摆放.调配完毕必须先逐味自行核对,确保无误后签字,送达复核处.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎煮、服用方法的药品必须单包并注明.九、中药饮片调配后,必须经复核后方可发出.由主管中药师或具有丰富中药饮片鉴别经验的老药工及以上专业技术任职资格的人员担任复核工作小包装中药饮片的复核人员应当为中药师及以上专业技术职务任职资格的人员.复核人员必须签字以示负责.复核率应当达到100%.禁止不复核发药.做好窗口发药工作,把好关,杜绝疏漏.复核内容包括：1.药味、付数等相关内容,有无多配、漏配、错配、掺混它药或异物等现象.2.有无相反、相畏、妊娠禁忌和超剂量等.3.有无变质、发霉、虫蛀、鼠咬、走油、以生代制、未捣碎等.4.特殊用法药品是否单包.5.抽查剂量准确程度,要求每剂重量差异不超过±5%,贵重药和毒性药不超过±1%.十、医院定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果.中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内.十一、调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日极量.如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定并签全名后方可调配.设专人专柜保管,立卡登记,定期检查.处方保存两年备查.十二、罂粟壳不得单方发药,必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配,每张处方不得超过三日用量,连续使用不得超过七天,成人一次的常用量为每天3—6克.处方保存三年备查.十三、发药做好向患者煎药室的发药交待工作.核对患者姓名和取药号牌,询问患者开药剂数,以便再次核实.发药交待要详细说明用法用量,药品外包装袋上印刷常规煎药方法,特殊煎煮药品如先煎、后下等需向患者特殊交代.工作要耐心细致、态度和蔼；注意与患者的交流技巧,维护药房和医院形象.十四、严禁非窗口取药严禁非窗口取药现象煎药室领药除外.为堵塞漏洞,调剂完成后的中药必须从发药窗口发药,严禁从后门或其它渠道取药.十五、处方统一保管处方调剂完毕经复核后,处方必须由中药房统一保管,普通处方保存一年.不允许自己单独留存处方.十六、饮片质控小组每周检查一次,按月记录并分析检查结果,解决问题并提出改进意见.河北省中医院2012年12月24日。
中药房调剂工作制度
中药房调剂工作制度中药房是医院中重要的部门之一，负责调剂中药以满足医生开方需求。
为了确保工作效率和质量，中药房需要建立一套科学的工作制度。
以下是关于中药房调剂工作制度的详细介绍。
一、调剂药品的要求1. 药材的选取：选择优质的中药材进行调剂，保证药品的质量。
2. 药材的检验：对每批进货的药材进行严格的检验，确保药材符合药典标准。
3. 药材的保存：药材要在通风、干燥、避光的环境下储存，避免潮湿和受潮。
二、调剂工作流程1. 药方的接收：接收医生开具的中药方，并核对药方的准确性和完整性。
2. 药材的准备：根据药方的要求，准备需要的药材，确保药材的数量和质量符合要求。
3. 药材的研磨：将药材按照要求进行研磨，确保药材的粒度符合要求。
4. 药材的包装：按照药方的要求，将研磨后的药材进行包装，保证药材的清洁和干燥。
5. 药方的核对：核对已调剂好的药材与药方的符合度，确保没有疏漏。
6. 药方的交付：将已核对好的药材交付给相关医务人员，确保药方的准确性和及时性。
7. 调剂记录的保存：对每一次药方的调剂工作进行记录，包括药方的信息、药材的来源和使用情况等。
三、药材的管理与保障1. 药材的采购：确保药材的采购渠道正规、合法，并建立供应商档案。
2. 药材的存储：对药材进行分类存储，并制定相应的存储标准，确保药材的质量和安全。
3. 药材的检验：对每批药材进行检验，及时发现问题并处理，确保药材的质量符合要求。
4. 药材的有效期管理：对药材的有效期进行管理，确保使用时药材仍然符合要求。
5. 药材的清洁和消毒：对药材进行定期清洁和消毒，确保药材无菌和无污染。
四、药品调剂的质量控制1. 药品效期的控制：严格控制药材和中药制剂的效期，确保调剂的药品仍然有效。
2. 药方调剂的准确性：调剂人员要仔细阅读药方，确保准确无误地调剂药品。
3. 药品调剂的及时性：根据患者的需要，确保药品调剂及时完成。
4. 药品调剂的卫生要求：调剂人员应保持清洁的工作环境，避免交叉感染。
中药房调剂工作制度(五篇)
中药房调剂工作制度(一)中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作，根据用药的基本目录和临床、科研用药需要，有计划地采购药材，饮片，做到品种齐全、不脱销、不积压，保证医疗用药需要。
(二)入库药材、饮片必须认真验收(对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，与采购合约不符或质量不合格者不予入库)。
(三)发出药材、饮片，需凭领单，填清实发数量，并进行核对，发货人和核对人签字后方可发出。
(四)在库各种药材、饮片，要分类、定点，妥善管理，原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
(五)入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。
并定期进行盘库清点，做到帐物相符，发现积压、变质药品要及时报告、处理。
(六)加强与药房联系，及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。
(七)建立差错登记本，发现差错事故及时登记。
重大差错事故要向领导汇报，并视情节轻重，给予适当处罚。
(八)做好库区安全和卫生工作，防火防盗。
库内严禁吸烟。
非工作人员不准进入库区，不得在库区会客。
定期或不定期对库房进行清扫，保持库房整齐、清洁。
(九)爱护库区公物，严格温湿度计使用与记录，保持库区干燥，定期进行安全防患教育，熟悉各类灭火器的使用。
对各类数据应及时进行登记整理，每年按分类装订成册备查。
注意事项(一)遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续，方可调拨药品。
(二)到库药品原则上应即时录入电脑。
(三)库存所有药品必须做到帐物相符，发现有误后应及时查找原因，上报科主任。
(四)对所有原始单据(入库单、____、请领单)，供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方____和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
中药房调剂工作制度（6篇）
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
四、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
五、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
六、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（二）一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
中药房调剂工作制度范本
中药房调剂工作制度范本一、工作目标1. 提供准确、规范、安全的药品调剂服务，满足患者的用药需求。
2. 确保调剂药品的质量，遵守相关法律法规和药品管理制度。
二、工作职责1. 接受处方调剂：根据医生处方，准确核对患者用药信息，选择合适的药品进行调剂。
2. 药品配比：根据处方要求，按照制定的标准计算药物配比，确保药品剂量的准确性。
3. 药品配制：按照标准操作程序，正确配制药品，遵循操作规范，确保药品质量。
4. 药品储存：负责药品的储存和管控，确保药品的安全性和有效性。
5. 药品标识：对配制好的药品进行标识，包括药品名称、剂量、有效期等信息，防止药品混淆和误用。
6. 药品出库：按照相关规定，进行药品的出库作业，确保药品的正确性和可追溯性。
7. 处方审核：对处方进行审核，核对医师签名、患者信息和药品用量等，确保处方的合法性和安全性。
8. 与医生、护士的沟通：与医生、护士进行有效的沟通和协作，确保患者用药安全。
9. 工作记录：认真填写调剂工作记录，包括处方信息、配制过程和药品出库情况等，便于追踪和查证。
三、工作流程1. 接受处方调剂：接收医生处方并核对患者信息，确保处方合法有效。
2. 计算药品配比：按照处方要求，根据标准计算药品的配比。
3. 药品配制：按照标准操作程序准备药品，注意质量控制和操作规范。
4. 药品标识：对配制好的药品进行标识，包括药品名称、剂量、有效期等信息。
5. 药品储存：将配制好的药品储存到指定的位置，遵守储存要求。
6. 处方审核：对处方进行审核，核对签名和信息准确性。
7. 药品出库：按照规定进行药品的出库，填写相关记录表格。
8. 与医生、护士沟通：与医生、护士进行有效沟通，解决用药问题。
9. 工作记录：认真填写调剂工作记录，包括处方信息、配制过程和药品出库情况等。
四、工作要求1. 严格遵守《药品管理法》和相关法规，确保药品调剂的合法性。
2. 熟悉常用中药和处方调剂的基本知识，掌握操作规范。
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中药房调剂工作制度
一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。