兰大护理药理学课程作业A-C
兰大护理药理学课程作业汇总最全答案
1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药()硝苯地平加洛帕米地尔硫卓普尼拉明尼卡地平用户解答:普尼拉明标准答案:普尼拉明2.能降LDL也降HDL的药物是()烟酸普罗布考塞伐他汀非诺贝特考来替泊用户解答:普罗布考标准答案:普罗布考3.下列何药兼具α和β受体阻断作用()普萘洛尔吲哚洛尔妥拉唑啉阿替洛尔拉贝洛尔用户解答:拉贝洛尔标准答案:拉贝洛尔4.治疗非特异性结肠炎宜选用()磺胺异恶唑磺胺嘧啶磺胺多辛柳氮磺吡啶磺胺嘧啶银用户解答:柳氮磺吡啶标准答案:柳氮磺吡啶5.酚妥拉明不能用于治疗()感染性休克顽固性心衰肢端动脉痉挛性疾病消化性溃疡嗜铬细胞瘤的诊断用户解答:消化性溃疡标准答案:消化性溃疡6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用()新斯的明毛果芸香碱麻黄碱毒扁豆碱加兰他敏用户解答:新斯的明标准答案:新斯的明7.下列药物中,只激动N受体的是()acetylcholineneostigminepilocarpinenicotineatropine用户解答:nicotine标准答案:nicotine8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是()倍氯米松吸入色甘酸钠沙丁胺醇吸入氨茶碱口服异丙基阿托品用户解答:沙丁胺醇吸入标准答案:沙丁胺醇吸入9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是()抑制中脑及网状结构中的多突触通路抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核抑制脑干网状结构上行激活系统抑制脑室-导水管周围灰质以上均不是用户解答:抑制脑干网状结构上行激活系统标准答案:抑制脑干网状结构上行激活系统10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是()经肾小管主动分泌在肝内氧化在肠内乙酰化以原形经肾小球过滤排出与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄用户解答:以原形经肾小球过滤排出标准答案:以原形经肾小球过滤排出11.药效学主要是研究()药物在体内的变化及其规律药物在体内的吸收药物对机体的作用及其规律药物的临床疗效药物疗效的影响因素用户解答:药物对机体的作用及其规律标准答案:药物对机体的作用及其规律12.合并重度感染的糖尿病病人应选用()氯磺丙脲格列本脲格列吡嗪正规胰岛素精蛋白锌胰岛素用户解答:正规胰岛素标准答案:正规胰岛素13.抗精神失常药是指()治疗精神活动障碍的药物精神分裂症的药物治疗躁狂症的药物治疗抑郁症的药物治疗焦虑症的药物用户解答:治疗精神活动障碍的药物标准答案:治疗精神活动障碍的药物14.通过阻断血管紧张素I型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是()地高辛氨力农卡托普利美托洛尔氯沙坦用户解答:氯沙坦标准答案:氯沙坦15.无明显镇静催眠作用的H1受体阻断药是()苯海拉明异丙嗪阿司咪唑赛庚啶氯苯那敏用户解答:阿司咪唑标准答案:阿司咪唑16.乙酰胆碱的舒血管作用机制是()激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放激动血管平滑肌M受体,促进NO释放直接松弛血管平滑肌激动血管平滑肌β2受体促进前列环素释放用户解答:激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放标准答案:激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放17.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()氯霉素卡那霉素头孢氨苄大观霉素多粘菌素用户解答:氯霉素标准答案:氯霉素18.下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的()抗心绞痛作用弱于硝酸甘油不能口服给药作用持续时间短于硝酸甘油其代谢物没有抗心绞痛作用起效快于硝酸甘油用户解答:抗心绞痛作用弱于硝酸甘油标准答案:抗心绞痛作用弱于硝酸甘油19.下列关于普鲁卡因特点的叙述错误的是()穿透力较丁卡因弱代谢产物可减弱磺胺类的抗菌作用部分病人有过敏反应过量中毒时可引起中枢兴奋兼用于局部麻醉和抗心率失常用户解答:兼用于局部麻醉和抗心率失常标准答案:兼用于局部麻醉和抗心率失常20.影响药动学相互作用的方式不包括()肝脏生物转化吸收血浆蛋白结合排泄生理性拮抗用户解答:生理性拮抗标准答案:生理性拮抗1.强心苷不增加心肌耗氧量,这是区别于儿茶酚胺类药物的显著特点。
XXX《护理药理学》平时作业2答案
XXX《护理药理学》平时作业2答案(单选题)1:竞争性对抗磺胺作用的物质是( )A: γ-氨基丁酸(GABA)B:对氨苯甲酸(PABA)C:叶酸D:丙氨酸E:甲氧苄氨嘧啶正确答案: B(单选题)2:药理学是( )A:研究药物代谢动力学B:研究药物效应动力学C:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D:研究药物临床应用的科学E:研究药物化学结构的科学正确答案: C(单选题)3:药效动力学是研究( )A:药物对机体的作用和作用规律的科学B:药物作用原理的科学C:药物对机体的作用规律和作用机制的科学D:机体对药物的作用规律和作用机制的科学E:药物的不良反应正确答案: C(单选题)4:治疗指数是指( )A:治愈率与不良反应率之比B:医治剂量与中毒剂量之比C: LD50/ED50D: ED50/LD50E:药物顺应症的数量正确答案: C(单选题)5:药物产生副作用的药理学基础是( ) A:药物安全范围小B:用药剂量过大C:药理作用的选择性低D:病人肝肾功能差E:病人对药物过敏(变态反应)正确答案: C(单选题)6:药物作用开始快慢取决于( )A:药物的转运方式B:药物的渗出快慢C:药物的接收快慢D:药物的血浆半衰期E:药物的消除正确答案: C(单选题)7:某药达稳态血浓度需要( )A: 1个半衰期B: 3个半衰期C: 5个半衰期D: 7个半衰期E:以上都不是正确答案: C(单选题)8:药物消除的零级动力学是指( )A:吸收与代谢平衡B:血浆浓度达到不乱水平C:单位时间消除恒定的量D:单元工夫消弭恒定的比值E:消除速率常数随血药浓度高低而变精确答案: C(单选题)9:按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( ) A:剂量大小B:给药次数C:半衰期D:表观分布容积E:生物可费用正确答案: C(单选题)10: M受体激动时,可使( ) A:骨骼肌兴奋B:血管收缩,瞳孔散大C:心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩D:血压升高,眼压降低E:心脏镇静,血管扩大,光滑肌松驰正确答案: C(单选题)11:毛果芸香碱滴眼可引起( ) A:缩瞳、降低眼压、调节麻痹B:缩瞳、升高眼压、调节麻痹C:缩瞳、降低眼压、调节痉挛D:散瞳、升高眼压、调节痉挛E:散瞳、降低眼压、调节痉挛精确答案: C(单选题)12:医治重症肌有力,应首选( )A:毒扁豆碱B:毛果香碱C:新斯的明D:XXX拉明E:东茛菪碱正确答案: C(单选题)13:阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) A:镇静呼吸B:增强麻醉药的麻醉作用C:减少呼吸道腺体分泌D:扩张血管改善微循环E:防备心动过缓精确答案: C(单选题)14:阿托品对眼的作用是( )A:散瞳、降低眼压、调节痉挛B:散瞳、下降眼压、调节麻痹C:散瞳、升高眼压、调节麻痹D:缩瞳、降低眼压、调节痉挛E:缩瞳、降低眼压、调节麻痹正确答案: C(单选题)15:阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) A:支气管B:子宫C:痉挛状态胃肠道D:胆管E:输尿管正确答案: C(单选题)16:阿托品最早出现的副作用是( )A:眼朦B:心悸C:口干D:失眠E:腹胀精确答案: C(单选题)17:具有中枢抑制造用的M胆碱受体阻断药是( ) A:阿托品B:山茛菪碱C:东茛菪碱D:丙胺太林E:后马托品正确答案: C(单选题)18:以下哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )A:新斯的明B:烟碱C:阿托品D:去氧肾上腺素E:美加明正确答案: C(单选题)19:异丙肾上腺素医治哮喘经常见的不良反应是( )A:中枢兴奋B:舒张压升高C:心动过速D:体位性低血压E:中枢抑制正确答案: C(单选题)20:静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )A:异丙肾上腺素B:多巴胺C:去甲肾上腺素D:肾上腺素E:多巴酚丁胺精确答案: C(单选题)21:以下医治外周血管痉挛性疾病的药物是( ) A:普萘洛尔B:多巴胺C:XXX拉明D:东莨菪碱E:多巴酚丁胺正确答案: C(单选题)22: β受体阻断剂可引起( )A:增加肾素分泌B:房室传导加快C:血管收缩和外周阻力增加D:增加脂肪分解E:增加糖原分解正确答案: C(单选题)23:选择性阻断β1受体的药物是( )A:XXX拉明B:酚苄明C:美托洛尔D:拉贝洛尔E:普萘洛尔正确答案: C(单选题)24:以下地西泮叙述错误项是( )A:具有广谱的抗焦急作用B:具有催眠作用C:具有抗抑郁作用D:具有抗惊厥作用E:可治疗癫痫持续状态正确答案: C(单选题)25:地西泮的作用机制是( )A:直接抑制中枢神经系统B:直接作用于GABA受体起作用C:作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力D:间接抑制网状结构上行激活体系E:诱导生成一种新蛋白质而起作用正确答案: C(单选题)26:癫痫持续状态的首选药物是( )A:硫贲妥钠B:苯妥英钠C:地西泮(安定)D:水合氯醛E:氯丙嗪精确答案: C(单选题)27:下列最有效的治疗失神小发作药是( )A:苯巴比妥B:地西泮(安宁)C:乙琥胺D:苯妥英钠E:XXX精确答案: C(单选题)28:以下能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )A:金刚烷胺B:维生素B6C:XXXD:XXXE:溴隐亭正确答案: C(单选题)29:以下不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) A:抗肉体病作用B:调节体温作用C:激动多巴胺受体D:镇吐作用E:加强中枢抑制药作用精确答案: C(单选题)30:氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) A:中枢胆碱受体B:中枢肾上腺素受体C:中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D:黑质纹状体体系多巴胺受体E:中枢GABA受体正确答案: C(单选题)31:氯丙嗪过量引起低血压应选用( )A:多巴胺B:异丙肾上腺素C:去甲肾上腺素D:肾上腺素E:多巴酚丁胺正确答案: C(单选题)32:碳酸锂主要用于医治( )A:帕金森病B:肉体盘据症C:躁狂症D:抑郁症E:焦虑症精确答案: C(单选题)33:氯丙嗪能使以下哪一激素分泌增加? ( ) A:促性腺激素B:发展激素C:催乳素D:促肾上腺皮质激素E:甲状腺激素正确答案: C(单选题)34:以下阿片受体拮抗剂是( )A:芬太尼B:美沙酮C:纳洛酮D:喷他XXXE:哌替啶正确答案: C(单选题)35:吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是( ) A:在医治量即有抑制呼吸作用B:对钝痛的效果不如别的镇痛药C:继续重复多次应用会成瘾D:引起体位性低血压E:引起便秘与尿潴留正确答案: C(单选题)36:强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) A:增加膜Na-k+-ATP酶活性B:促进儿茶酚胺释放C:抑制膜Na-k+-ATP酶活性D:减少心室容积E:减慢房室传导正确答案: C(单选题)37:强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( ) A:抑制房室传导B:增强心肌缩短力C:抑制窦房结D:缩短心房的有效不该期E:增加房室结的隐匿性传导精确答案: C(单选题)38:充血性心衰的危机状态应选( )A:泮地黄毒苷B:肾上腺素C:毛花苷丙D:氯化钾E:米力农精确答案: C(单选题)39:主要扩大静脉医治心衰的药物是( ) A:哌唑嗪B:阱屈嗪C:硝酸甘油D:硝普钠E:卡托普利正确答案: C(单选题)40:能扩大动、静脉医治心衰的药物是( ) A:硝酸甘油B:硝酸异山梨酯C:硝普钠D:阱屈嗪E:地高辛正确答案: C(单选题)41:可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( ) A:卡托普利B:美托洛尔C:多巴酚丁胺D:氨力农E:氢氯噻凛精确答案: C(单选题)42:诊断洋地黄中毒,有价值的停药指征为( ) A:恶心呕吐B:视黄、视绿C:室性早搏D:心率过缓E:二联律精确答案: C(单选题)43:最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( ) A:硝酸异山梨酯B:戊四硝酯C:硝酸甘油D:普萘洛尔E:美托洛尔精确答案: C(单选题)44:伴抑郁的高血压患者不宜用( )A:硝普钠B:可乐定C:利血平D:氢氯噻嗪E:卡托普利正确答案: C(单选题)45:主要通过冲动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是( )A:胍乙啶B:利血平C:可乐定D:哌唑嗪E:甲基多巴正确答案: C(单选题)46:关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的? ( ) A:适用于治疗难治性心衰B:合用于肾功能停滞的高血压患者C:选择性地阻断突触后膜α1受体D:可引起心输出量削减E:首次给药可产生严重的体位性低血压正确答案: C(单选题)47:关于卡托普利,下列哪种说法是错误的? ( )A:降低外周血管阻力B:可用于其他药物医治无效的高血压病人C:增加醛固酮开释D:噻嗪类利尿药可加强其降压作用E:可能引起蛋白尿,需定期检查尿蛋白精确答案: C(单选题)48:下列作用于远曲小管前段皮质部,抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( )A:呋塞咪B:螺内酯C:氢氯噻嗪D:乙酰唑胺E:氨苯蝶啶精确答案: C(单选题)49:噻嗪类利尿药的作用部位是( )A:近曲小管B:髓襻升枝髓质部C:骨襻升枝皮质部及远曲小管近端D:远曲小管E:集合管正确答案: C(单选题)50:肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )A:叶酸B:维生素KC:鱼精蛋白D:氨甲环酸E:双香豆素正确答案: C(单选题)51:铁剂可用于治疗( )A:巨幼红细胞性贫血B:溶血性贫血C:小细胞低色素性贫血D:自身免疫性贫血E:再生障碍性贫血精确答案: C(单选题)52:可降低双香豆素抗凝作用的药物是( )A:广谱抗生素B:阿司匹林C:苯巴比妥D:氯贝丁脂E:保XXX精确答案: C(单选题)53:恶性贫血应选用( )A:铁剂B:叶酸C:维生素B12+叶酸D:肝素E:维生素B6正确答案: C(单选题)54:关于香豆素类抗凝药的特点,以下哪项是错误的? ( )A:口服有效B:起效缓慢,但作用耐久C:体内、体外均有抗凝作用D:对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E:剂量必须按凝血酶原时间个体化正确答案: C(单选题)55:下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )A:异丙肾上腺素B:异丙阿托品C:地塞米松静脉给药D:氨茶碱E:沙丁胺醇正确答案: C(单选题)56:茶碱类药的主要平喘机理是( )A:激动效应器官β受体,使细胞内cAMP增加B:激动效应器官α受体,使细胞内cAMP增加C:抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP增加D:激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP增加E:以上都不是正确答案: C(单选题)57:具有抗组胺H1型效应的药物是( )A:哌唑嗪B:哌嗪C:异丙嗪D:丙咪嗪E:氯甲苯噻嗪正确答案: C(单选题)58:糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )A:增强抗生素的抗菌作用B:提高机体抗病能力C:通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用,帮患者度过危险期D:加强心肌收缩力,改善微循环E:以上都不是精确答案: C(单选题)59:下列哪项患者禁用糖皮质激素?( )A:严峻哮喘兼有轻度高血压B:轻度糖尿病兼有眼部炎症C:水痘发高烧D:结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎E:血小板增加正确答案: C(单选题)60:糖皮质激素医治过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )A:间接扩大支气管光滑肌B:镇静β2受体C:通过其抗炎、免疫抑制造用平喘D:使细胞内cAMP增加E:抑制补体参与免疫反应精确答案: C(单选题)61:强的松与强的松龙体内过程的区别在于( )A:消化道接收程度不同B:组织分布不同C:肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同D:消除半衰期长短不同E:血浆蛋白结合率不同正确答案: C(单选题)62:下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? ( )A:稳定溶酶体膜,抑制致炎物的释放B:抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外,减轻炎症浸润C:促进肉芽组织生成,加速组织修复D:直接收缩血管,减少渗出与水肿E:增进脂皮素生成,抑制PLA2,增加肥大细胞颗粒的不乱,削减花生四烯酸开释和PGs及LT3的生成精确答案: C(单选题)63:下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? ( )A:严重支气管哮喘发作B:急性淋巴性白血病C:病毒感染D:风湿性心肌炎E:类风湿性关节炎正确答案: C(单选题)64:可用于尿崩症的降血糖药是( )A:格列本脲B:精蛋白锌胰岛素C:氯磺丙脲D:甲苯磺丁脲E:二甲双胍正确答案: C(单选题)65:下述哪一种糖尿病不需第一胰岛素医治( )A:合并严重感染的中度糖尿病B:酮症酸血症C:轻、中度Ⅱ型糖尿病D:妊娠期糖尿病E:少小重度糖尿病正确答案: C(单选题)66:胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是( ) A:优降糖(格列本脲)B:氯磺丙脲C:苯乙双胍D:甲磺丁脲E:XXX精确答案: C(单选题)67:抗菌谱是指( )A:抗菌药物的抗菌力B:抗菌药物的杀菌程度C:抗菌药物的抗菌规模D:临床选药的基础E:抗菌药物的疗效正确答案: C(单选题)68:青霉素G的抗菌作用机制是( )A:影响细菌蛋白质分解B:抑制核酸分解C:抑制细菌细胞壁粘肽分解D:抑制核酸分解E:影响细菌叶酸精确答案: C(单选题)69:庆大霉素与速尿合用时易引起( ) A:抗菌作用增强B:肾毒性减轻C:耳毒性加重D:利尿作用增强E:肾毒性加重正确答案: C(单选题)70:甲氧苄啶的作用机制是( )A:与细菌竞争二氢叶酸合成酶B:抑制细菌DNA分解酶C:抑制细菌二氢叶酸还原酶D:与细菌竞争一碳单元转移酶E:停滞细菌的细胞壁的分解正确答案: C(单选题)71:医治深部真菌熏染的首选药是( )A:灰黄霉素B:制霉菌素C:两性霉素BD:酮康唑E:克霉唑正确答案: C(单选题)72:局部冲动剂是( )A:与受体亲和力强,无内在活性B:与受体亲和力强,内在活性强C:与受体亲和力衰,内在活性强D:与受体亲和力强,内在活性弱E:与受体无亲和力,内在活性强精确答案: D(单选题)73:受体阻断药(拮抗药)的特点是( ) A:无亲和力,无内在活性B:有亲和力,有内在活性C:有亲和力,有较弱内在活性D:有亲和力,无内在活性E:无亲和力,有内在活性正确答案: D(单选题)74:治疗指数最大的药物是( )A: A药LD50=50mg ED50=100mgB: B药LD50=100mg ED50=50mgC: C药LD50=500mg ED50=250mgD: D药LD50=50mg Ed50=10mgE: E药LD50=100mg ED50=25mg精确答案: D(单选题)75:耐受性是指( )A:药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B:等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C:用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D:长期用药,需逐渐增加剂量E:长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断正确答案: D(单选题)76:药物的吸收过程是指( )A:药物与作用部位结合B:药物进入胃肠道C:药物随血液分布到各组织器官D:药物从给药部位进入血液循环E:静脉给药正确答案: D(单选题)77:药物的肝肠循环可影响( )A:药物的体内漫衍B:药物的代谢C:药物作用出现快慢D:药物作用持续时间E:药物的药理效应正确答案: D(单选题)78:弱酸性药在碱性尿液中( )A:解离少,再吸收多,排泄慢B:解离少,再吸收少,排泄快C:解离多,再吸收多,排泄慢D:解离多,再吸收少,排泄快E:解离多,再吸收多,排泄快精确答案: D(单选题)79:下列药物被动转运错误项是( ) A:膜两侧浓度达均衡时截止B:从高浓度侧向低浓度侧转运C:不受饱和及竞争性抑制影响D:转运需载体E:不耗能量精确答案: D(单选题)80:具有首关(首过)效应的给药路子是( )A:静脉注射B:肌肉注射C:直肠给药D:口服给药E:舌下给药精确答案: D(单选题)81:体液的pH影响药物转运及分布是由于药物的( )A:水溶性B:脂溶性C: pKaD:解离度E:溶解度精确答案: D(单选题)82:静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计较其表观漫衍容积为( )A: 0.05LB: 2LC: 5LD: 10LE: 20L正确答案: D(单选题)83:去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( )A:被肾排泄B:被MAO代谢C:被COMT代谢D:被突触前膜重摄取入囊泡E:被胆碱酯酶代谢精确答案: D(单选题)84:胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )A:被单胺氧化酶破坏B:被多巴脱羧酶破损C:被神经末梢重摄取D:被胆碱酯酶破坏E:被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏正确答案: D(单选题)85:下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? ( )A:心率减慢B:胃肠平滑肌收缩C:躯体汗腺分泌D:膀胱括约肌缩短E:眼虹膜括约肌缩短精确答案: D(单选题)86:毛果芸香碱主要用于( )A:胃肠痉挛B:尿潴留C:腹气胀D:青光眼E:重症肌有力精确答案: D(单选题)87:有机磷酸酯类中毒的机制是( ) A:耐久抑制单胺氧化酶B:持久抑制磷酸二酯酶C:持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D:持久抑制胆碱酯酶E:耐久抑制胆碱乙酰化酶正确答案: D(单选题)88:术后尿潴留应选用( )A:毛果芸香碱B:毒藊豆碱C:乙酰胆碱D:新斯的明E:碘解磷定正确答案: D(单选题)89:新斯的明的作用原理是( )A:间接作用于M受体B:抑制递质的生物分解C:抑制递质的转运D:抑制递质的转化E:抑制递质的储存精确答案: D(单选题)90:有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是( ) A: M受体敏锐性增加B:胆碱能神经递质释放增加C:药物渗出缓慢D:胆碱能神经递质破损减慢E:间接镇静胆碱能神经精确答案: D(单选题)91:与M受体无关的阿托品作用是( )A:散瞳、眼压降低B:抑制腺体分泌C:松弛胃肠光滑肌D:解除小血管痉挛E:心率加快精确答案: D(单选题)92:筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? ( )A:毛果芸香碱B:阿托品C:美加明D:新斯的明E:氯化钙正确答案: D(单选题)93:防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( )A:多巴胺B:异丙肾上腺素C:去甲肾上腺素D:麻黄碱E:间羟胺正确答案: D(单选题)94:具有明明中枢镇静性的拟肾上腺素药是( ) A:去甲肾上腺素B:肾上腺素C:多巴胺D:麻黄碱E:异丙肾上腺素正确答案: D(单选题)95:肾上腺素与局麻药配伍目标主要是( )A:防止过敏性休克B:避免低血压C:使局部血管收缩起止血作用D:延长局麻作用时间,防止吸收中毒E:扩大血管,增进接收,增强局麻作用精确答案: D(单选题)96:下列用于上消化道出血的药物是( )A:多巴胺B:异丙肾上腺素C:麻黄碱D:去甲肾上腺素E:肾上腺素精确答案: D(单选题)97:麻黄碱的作用与肾上腺素比力,其特点是( ) A:升压作用弱、耐久,易引起耐受性B:作用较强,不持久,中枢兴奋C:作用弱,维持工夫短,有舒张光滑肌作用D:无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性E:可以口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用精确答案: D(单选题)98:普萘洛尔具有( )A:选择性β1受体阻断B:内在拟交感活性C:个体差异小D:口服易吸收,但首过效应大E:血糖增加正确答案: D(单选题)99:过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用( )A:肾上腺素静滴B:去甲肾上腺素皮下注射C:肾上腺素皮下注射D:去甲肾上腺素静滴E:异丙肾上腺素静滴精确答案: D(单选题)100:选择性α1受体阻断药是( ) A:XXX拉明B:可乐定C:甲基多巴D:哌唑嗪E:妥拉唑啉正确答案: D(单选题)1:竞争性对抗磺胺作用的物质是( ) A:γ-氨基丁酸(GABA)B:对氨苯甲酸(PABA)C:叶酸D:丙氨酸E:甲氧苄氨嘧啶精确答案: B(单选题)2:药理学是( )A:研究药物代谢动力学B:研究药物效应动力学C:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D:研究药物临床应用的科学E:研讨药物化学结构的科学正确答案: C(单选题)3:药效动力学是研讨( )A:药物对机体的作用和作用规律的科学B:药物作用原理的科学C:药物对机体的作用规律和作用机制的科学D:机体对药物的作用规律和作用机制的科学E:药物的不良反应正确答案: C(单选题)4:医治指数是指( )A:治愈率与不良反应率之比B:医治剂量与中毒剂量之比C: LD50/ED50D: ED50/LD50E:药物适应症的数目正确答案: C(单选题)5:药物产生副作用的药理学基础是( ) A:药物安全范围小B:用药剂量过大C:药理作用的选择性低D:病人肝肾功能差E:病人对药物过敏(变态反应)正确答案: C(单选题)6:药物作用开始快慢取决于( )A:药物的转运方式B:药物的渗出快慢C:药物的吸收快慢D:药物的血浆半衰期E:药物的消弭精确答案: C(单选题)7:某药达稳态血浓度需要( )A: 1个半衰期B: 3个半衰期C: 5个半衰期D: 7个半衰期E:以上都不是正确答案: C(单选题)8:药物消除的零级动力学是指( )A:吸收与代谢平衡B:血浆浓度达到不乱水平C:单位时间消除恒定的量D:单位时间消除恒定的比值E:消除速率常数随血药浓度高低而变正确答案: C(单选题)9:按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( ) A:剂量大小B:给药次数C:半衰期D:表观漫衍容积E:生物可费用正确答案: C(单选题)10: M受体冲动时,可使( )A:骨骼肌兴奋B:血管缩短,瞳孔散大C:心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩D:血压升高,眼压降低E:心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰正确答案: C(单选题)11:毛果芸香碱滴眼可引起( )A:缩瞳、下降眼压、调节麻痹B:缩瞳、升高眼压、调节麻痹C:缩瞳、下降眼压、调节痉挛D:散瞳、升高眼压、调节痉挛E:散瞳、下降眼压、调节痉挛精确答案: C(单选题)12:医治重症肌有力,应首选( )A:毒扁豆碱B:毛果香碱C:新斯的明D:XXX拉明E:东茛菪碱精确答案: C(单选题)13:阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) A:镇静呼吸B:增强麻醉药的麻醉作用C:减少呼吸道腺体分泌D:扩大血管改良微循环E:防备心动过缓正确答案: C(单选题)14:阿托品对眼的作用是( )A:散瞳、降低眼压、调节痉挛B:散瞳、降低眼压、调节麻痹C:散瞳、升高眼压、调节麻痹D:缩瞳、下降眼压、调节痉挛E:缩瞳、降低眼压、调节麻痹正确答案: C(单选题)15:阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) A:支气管B:子宫C:痉挛状态胃肠道D:胆管E:输尿管正确答案: C(单选题)16:阿托品最早出现的副作用是( )A:眼朦B:心悸C:口干D:失眠E:腹胀精确答案: C(单选题)17:具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A:阿托品B:山茛菪碱C:东茛菪碱D:丙胺太林E:后马托品精确答案: C(单选题)18:以下哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? ( )A:新斯的明B:烟碱C:阿托品D:去氧肾上腺素E:美加明精确答案: C(单选题)19:异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )A:中枢兴奋B:舒张压降低C:心动过速D:体位性低血压E:中枢抑制正确答案: C(单选题)20:静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) A:异丙肾上腺素B:多巴胺C:去甲肾上腺素D:肾上腺素E:多巴酚丁胺精确答案: C(单选题)21:下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A:普萘洛尔B:多巴胺C:XXX拉明D:东莨菪碱E:多巴酚丁胺正确答案: C(单选题)22:β受体阻断剂可引起( )A:增加肾素分泌B:房室传导加快C:血管收缩和外周阻力增加D:增加脂肪分解E:增加糖原分解精确答案: C(单选题)23:选择性阻断β1受体的药物是( ) A:XXX拉明B:酚苄明C:美托洛尔D:拉贝洛尔E:普萘洛尔正确答案: C(单选题)24:以下地西泮叙述错误项是( ) A:具有广谱的抗焦急作用B:具有催眠作用C:具有抗抑郁作用D:具有抗惊厥作用E:可医治癫痫持续状态正确答案: C(单选题)25:地西泮的作用机制是( )A:间接抑制中枢神经体系B:直接作用于GABA受体起作用C:作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力D:直接抑制网状结构上行激活系统E:诱导生成一种新蛋白质而起作用精确答案: C(单选题)26:癫痫持续状态的首选药物是( )A:硫贲妥钠B:苯妥英钠C:地西泮(安定)D:水合氯醛E:氯丙嗪精确答案: C(单选题)27:下列最有效的治疗失神小发作药是( )A:苯巴比妥B:地西泮(安定)C:乙琥胺D:苯妥英钠E:XXX正确答案: C(单选题)28:以下能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )A:金刚烷胺B:维生素B6C:XXXD:XXXE:溴隐亭正确答案: C(单选题)29:下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( )A:抗肉体病作用B:调节体温作用C:激动多巴胺受体D:镇吐作用E:增强中枢抑制药作用正确答案: C(单选题)30:氯丙嗪抗肉体病的作用机制是阻断( )。
南京医科大学护理专业药理
药效1.药物的最大效能反映药物的:A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系2.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的体内过程E.药物的效价强度3.副作用是A.因病人有遗传缺陷而产生作用B.药物应用不当而产生的作用C.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用4.受体激动剂的特点是A.对受体无亲和力,有内在活性B.对受体有亲和力,有内在活性C.对受体有亲和力,无内在活性D.对受体无亲和力,无内在活性E.促进传出神经末梢释放递质5.药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用选择性低D.患者肝肾功能不良E.患者反应性过高6.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.效能改变E.效价强度改变7.药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应8.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应9.下列关于激动药的描述,错误的是:A.有内在活性B.与受体有亲和力C.量效曲线呈S型D.pD2值越大作用越强E.与受体迅速解离10.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小11.半数有效量是指:A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是12.药物半数致死量(LD50)是指:A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量13.可用于表示药物安全性的参数是:A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5014.药物的治疗指数是:A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD515.竞争性拮抗剂的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是16.属于后遗效应的是:A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象17.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案18.药物的内在活性(效应力)是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小19.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用20.用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是21.药物作用的选择性取决于:A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小22.药物作用的两重性是指:A.治疗作用与不良反应B.预防作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用23.一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:A.药物毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用24.受体阻断药(拮抗药)的特点是:A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小25.可能发生竞争性对抗作用是:A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米26.与药物的过敏反应有关的是:A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数27.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.以上都不是28.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具内在活性29.药物的不良反应不包括A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.局部作用E.特异质反应30.遗传异常主要表现在:A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常ACCBC EABDB CEDBB EADED CAAAB CEEDE药动1.生物利用度是指A.药物被机体吸收利用的程度和速度B.机体对药物利用的程度C.机体对药物利用的速度D.药物产生效应能力大小E.药物吸收后蓄积的量2.恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与下列哪个因素有关?A.给药剂量B.药物t1/2C.给药间隔D.给药途径E.稳态浓度3.血管外按t1/2间隔给药,为了迅速达到稳态浓度,可将首次剂量A.增加1.4倍B.减少1倍C.增加1倍D.增加4E.增加2倍4.地高辛半衰期为36h,每日给一定治疗量,血药浓度达稳态时须经过A.6~8天B.10天C.12天D.2天E.3~5天5.决定每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速率C.消除速率D.作用强弱E.起效快慢6.药物(一级动力学消除)半衰期的长短主要与下列何种因素有关?A.给药次数B.肝肾功能C.血药浓度D.给药剂量E.给药途径7.药物的一级动力学消除是指A.吸收与消除处于平衡状态B.药物自机体内完全消除C.药物吸收速率等于消除速率D.单位时间内消除恒定比值的药物E.单位时间内消除恒定量的药物8.肝药酶诱导剂是指A.使肝药酶活性降低,药物作用增强B.使肝药酶活性增强,药物作用减弱C.使肝药酶活性增强,药物作用增强D.使肝药酶活性降低,药物作用减弱E.使肝药酶活性增强,药物作用不变9.某病人服A药一次,经4~5个半衰期后,体内尚存药量为A.原药量50%B.原药量25%C.原药量的12.5%D.基本消失E.原药量的10%10.药物的吸收与下列何种因素无关?A.给药途径B.药物脂溶性C.局部组织血流量D.药物浓度E.药物有效期11.首过消除发生于A.肌肉注射B.静脉给药C.口服给药D.舌下给药E.吸入给药12.药物起效快慢主要取决于A.分布B.吸收和分布C.组织亲和力D.转化E.吸收13.决定药物每日用药次数的主要因素是:A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度14.药物肝肠循环影响了药物在体内的:A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合15.药物与血浆蛋白结合:A.是牢固的B.不易被置换C.是一种生效形式D.见于所有药物E.可被其他药物置换16.药物经肝代谢转化后都会:A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小17.丙磺舒如与青霉素合用,可增加后者的疗效,原因是:A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.抑制肝药酶的活性18.药物被动转运的特点是:A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运19.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变20.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A.0.01B.0.001C.0.0001D.0.1E.0.9921.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮22.能诱导肝药酶的药物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥E.阿托品23.保泰松加强双香豆素抗凝作用的机制是A.减少肝脏代谢B.抑制肾脏排泄C.促进肾小管重吸收D.竞争血浆蛋白结合E.减少脂肪储存24.苯巴比妥用于治疗新生儿高胆红素血症的原理是A.促进胆红素排泄B.抑制肝药酶作用C.抑制红细胞分解D.增强肝药酶活性E.加速胆红素肠肝循环25.同一药厂生产不同批号的某种药物,其生物利用度A.绝对生物利用度相同B.绝对生物利用度不同C.相对生物利用度相D.相对生物利用度不同E.以上均可能ABCAC BDBDE CBEDE CBEDC BDDDE传出11.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的:A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩2.骨骼肌血管平滑肌上有:A.α受体、β受体、无M受体B.α受体、M受体、无β受体C.α受体、β受体及M受体D.α受体、无β受体及M受体E.M受体、无α受体及β受体3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于:A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对4.下列哪种表现不属于βR兴奋效应:A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌5.下列哪种效应是通过激动MR实现的?A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张6.α-R分布占优势的效应器是:A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管7.外周多巴胺受体主要分布于:A.眼虹膜括约肌B.汗腺和唾液腺C.皮肤和骨骼肌血管D.肾脏、肠系膜和冠状血管E.窦房结、房室结、传导系统和心肌8.激动突触前膜α2受体可引起:A.腺体分泌B.支气管舒张C.血压升高D.去甲肾上腺素释放减少E.去甲肾上腺素释放增加9.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢10.骨骼肌血管平滑肌上具有:A.α和β受体,无M受体B.M受体,无α和β受体C.α和M受体,无β受体D.α受体,无M和β受体E.α、β和M受体11.β1受体主要分布在A.胃壁B.支气管黏膜C.骨骼肌运动终板D.腺体E.心脏12.β2受体分布于A.心脏B.支气管和血管平滑肌C.胃肠道括约肌D.瞳孔开大肌E.神经肌肉接头13.新斯的明最强的作用是:A.膀胱逼尿肌兴奋B.心脏抑制C.腺体分泌增加D.骨骼肌兴奋E.胃肠平滑肌兴奋14.主要局部用于治疗青光眼的药物是:A.阿托品B.东莨菪碱C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱E.山莨菪碱15.有机磷酸酯类中毒机制是:A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.持久抑制单胺氧化酶D.持久抑制磷酸二酯酶E.持久抑制胆碱酯酶16.治疗过量阿托品中毒的药物是:A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.后马托品D.琥珀胆碱E.毛果芸香碱17.毛果芸香碱不具有的作用是:A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加18.有机磷酸酯类中毒出现M样作用的原因是:A.胆碱能神经递质合成增加B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质水解减少D.直接激动M受体E. M胆碱受体敏感性增加19.治疗重症肌无力,应首选:A.毛果芸香碱B.阿托品C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.新斯的明20.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是:A.直接激活胆碱酯酶B.促进胆碱酯酶的生成C.生成磷酰化碘解磷定D.阻断M受体E.生成磷酰化胆碱酯酶CCDDD ACDCE EBDDE EBCEC传出21.阿托品禁用于:A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大2.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是:A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用E.扩瞳、升高眼压3.山莨菪碱适用于治疗:A.创伤性休克B.失血性休克C.过敏性休克D.心源性休克E.感染性休克4.与阿托品阻断M受体无关的效应是A.心率加快B.抑制腺体分泌C.扩瞳D.调节麻痹E.解除小血管痉挛5.阿托品中毒可用下列药物治疗A.毛果芸香碱B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后马托品E.酚妥拉明6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.大剂量减慢心率D.松弛内脏平滑肌E.升高眼压,调节麻痹7.中枢抑制作用最强的M受体阻断药是A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.普鲁本辛E.后马托品8.阿托品可用于治疗A.心房扑动B.心房纤颤C.窦性心动过缓D.室上性心动过速E.室性心动过速9.有关阿托品的各项叙述,错误的是A.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒10.阿托品的不良反应不包括A.口干B.恶心呕吐C.视近物模糊D.皮肤潮红E.心跳过速11.阿托品抗休克的主要作用机制是A.兴奋中枢,改善呼吸B.扩张血管,改善微循环C.兴奋交感神经,增加心排血量D.舒张肾血管E.舒张支气管平滑肌,改善呼吸道阻力12.下列药物过量中毒可用新斯的明解救是:A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.琥珀胆碱D.筒箭毒碱E.有机磷酸酯类13.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是:A.竞争拮抗乙酰胆碱与NM受体结合B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D.抑制胆碱酯酶E.中枢性肌松作用14.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是:A.中枢性肌松作用B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.运动终板突触后膜产生持久去极化15.竞争型骨骼肌松弛药是:A.琥珀胆碱B.毒扁豆碱C.筒箭毒碱D.美加明E.咪噻芬EDEEA CCCBB BDAEC传出31.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.地高辛2.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速E.急性肾功能衰竭3.反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是:A.受体被阻断B.受体数目减少C.代偿性胆碱能神经功能增强D.递质耗损排空,储存减少E.肝药酶诱导,加快代谢4.防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素5.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是:A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是:A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱7.过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是:A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是:A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压9.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是:A.眼睛B.腺体C.胃肠和膀胱平滑肌D.骨骼肌E.皮肤、粘膜及腹腔内脏血管10.下列叙述的错误项是:A.多巴胺激动α、β1和多巴胺受体B.异丙肾上腺素激动β1和β2受体C.麻黄碱激动α、β1和β2受体D.去甲肾上腺素激动α和β2受体E.肾上腺素激动α和β受体11.少尿或无尿的休克患者应禁用:A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素12.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是:A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺13.伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用:A.间羟胺B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E.多巴胺14.普萘洛尔不具有的作用是:A.抑制肾素分泌B.呼吸道阻力增大C.抑制脂肪分解D.增加糖原分解E.心收缩力减弱,心率减慢15.β受体阻断药可引起:A.增加肾素分泌B.增加糖原分解C.增加心肌耗氧量D.房室传导加快E.外周血管收缩和阻力增加16.具有降眼内压的β受体阻断药是:A.美托洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔E.拉贝洛尔17.可诱发或加重支气管哮喘的药物是:A.酚妥拉明B.妥拉唑林C.酚苄明D.普萘洛尔E.哌唑嗪18.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:A.拉贝洛尔B.酚苄明C.普萘洛尔D.美托洛尔E.噻吗洛尔19.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:A.NN受体阻断药B.β受体阻断药C.NM受体阻断药D.M受体阻断药E.α受体阻断药20.下列属非竞争性α受体阻断药是:A.新斯的明B.酚妥拉明C.酚苄明D.甲氧明E.妥拉唑林21.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是:A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪BDDCE BDDED EDEDE DDBECD中枢11.临床常用于癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是A. 去氧苯比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 异戊巴比妥E. 苯巴比妥2.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的措施是A. 静滴生理盐水B. 静滴碳酸氢钠溶液C. 静滴5%葡萄糖溶液D. 静滴低分子右旋糖酐E. 静滴甘露醇3.巴比妥类急性中毒时,引起死亡的主要原因是A. 心脏骤停B. 肾功能衰竭C. 延脑呼吸中枢麻痹D. 惊厥E. 吸入性肺炎4.地西泮临床不用于A. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 小儿高热惊厥D. 麻醉前用药E. 脊髓损伤引起肌肉僵直5.下列关于地西泮的错误叙述是A. 大剂量不引起麻醉B. 小于镇静剂量即有抗焦虑作用C. 久用可产生依赖性D. 肌内注射吸收不规则,血药浓度较低E. 对快动眼睡眠时相无影响6.地西泮的中枢抑制作用机制是A. 作用于边缘系统多巴胺受体B. 作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体C. 直接作用于中枢引起抑制D. 作用于苯二氮卓受体E. 作用于中枢α2受体7.地西泮不具有的不良反应是A. 嗜睡、乏力B. 共济失调C. 中枢麻醉D. 白细胞减少E. 呼吸抑制8.对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 三唑仑D. 氯硝西泮E. 奥沙西泮9.有关地西泮的叙述,错误的为:A. 口服的肌注吸收迅速B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小C. 能治疗癫痫持续状态D. 较大量可引起全身麻醉E. 其代谢产物也有作用10.治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用:A. 水合氯醛B. 异戊巴比妥C. 地西泮D. 苯巴比妥E. 甲丙氨酶11.地西泮不用于:A. 焦虑症和焦虑性失眠B. 麻醉前给药C. 高热惊厥D. 癫痫持续状态E. 诱导麻醉12.地西泮的药理作用不包括:A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 肌肉松弛E. 抗晕动13.治疗癫痫持续状态的首选药是A. 静注苯巴比妥B. 静注地西泮C. 口服水合氯醛D. 静注硫喷妥钠E. 静注苯妥英钠14.治疗癫痫小发作应首选A. 乙琥胺B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 苯巴比妥E. 扑米酮15.治疗大发作和小发作混合型癫痫应选用A. 丙戊酸钠B. 乙琥胺C. 苯妥英钠D. 苯巴比妥E. 劳拉西泮16.可用于治疗外周神经痛的抗癫痫药是A. 丙戊酸钠B. 卡马西平C. 扑米酮D. 苯巴比妥E. 氯硝西泮17.治疗子痫、破伤风等惊厥应选用A. 苯巴比妥B. 水合氯醛C. 硫酸镁D. 苯妥英钠E. 硫喷妥钠18.硫酸镁的抗惊厥作用机制是A. 抑制大脑皮质B. 抑制网状结构上行激活系统C. 抑制脊髓D. Ca2+与Mg 2+相互拮抗E. 阻断N2受体19.癫痫大发作首选药A. 酰胺咪嗪B. 苯妥英钠C. 地西泮D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠20.下列哪项不属于苯妥英钠的不良反应A. 高血钙症B. 齿龈增生C. 粒细胞缺乏D. 共济失调E. 偶致畸胎21.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化A. 大发作B. 失神小发作C. 部分性发作D. 中枢疼痛综合征E. 癫痫持续状态22.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 苯巴比妥D. 戊巴比妥钠E. 乙琥胺23.硫酸镁中毒特异性的解救措施是A. 静脉输注碳酸氢钠,加快排泄B. 静脉滴注毒扁豆碱C. 静脉缓慢注射氯化钙D. 进行人工呼吸E. 静脉注射呋塞米,加速药物排泄24.下列左旋多巴的错误叙述是A. 口服显效快B. 大部分在外周转变成多巴胺C. 改善运动困难效果好,缓解震颤效果差D. 对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效E. 对轻症及年轻患者疗效好25.下列卡比多巴的错误叙述是A. 较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B. 可减少左旋多巴的副作用C. 单用具有抗震颤麻痹作用D. 不易透过血脑屏障E. 与左旋多巴合用可提高抗震颤麻痹疗效26.左旋多巴不用于治疗A. 震颤麻痹B. 老年血管硬化所致震颤麻痹综合征C. 氯丙嗪所致帕金森综合征D. 肝昏迷E. 运动徐缓EBCBE DCDDD EEBAA BCDBA BACACC中枢21.下列锥体外系反应最轻的抗精神病药是A. 氯丙嗪B. 奋乃静C. 氯氮平D. 氟哌啶醇E. 氯普噻吨2.氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断A. 黑质-纹状体通路多巴胺受体B. 中脑-皮质通路多巴胺受体C. 中脑-边缘系统通路多巴胺受体D. 结节-漏斗通路多巴胺受体E. 中枢5-HT受体3.下列丙米嗪的错误叙述是A. 属三环类抗抑郁药B. 对正常人无影响C. 可使抑郁症患者情绪提高D. 可用于小儿遗尿E. 起效较慢4.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用A. 氯丙嗪B. 氟哌啶醇C. 五氟利多D. 丙米嗪E. 氯普噻吨5.纠正氯丙嗪引起的血压下降禁用A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 去氧肾上腺素D. 间羟胺E. 甲氧明6.吩噻嗪类药的抗精神分裂症作用机制是A. 阻断中枢多巴胺受体B. 阻断中枢α受体C. 阻断中枢M受体D. 激动中枢多巴胺受体E. 激动中枢α受体7.氯丙嗪不用于A. 躁狂抑郁症的躁狂症状B. 晕车呕吐C. 低温麻醉D. 人工冬眠E. 顽固性呃逆8.氯丙嗪不具有的不良反应是A. 血压升高B. 口干、便秘、视力模糊C. 肝损害D. 锥体外系反应E. 皮疹、粒细胞减少9.小剂量氯丙嗪镇吐作用的主要作用部位是A. 胃粘膜感受器B. 大脑皮质C. 延脑呕吐中枢D. 延脑催吐化学感受区E. 中枢α受体10.碳酸锂主要用于治疗A. 躁狂症B. 抑郁症C. 焦虑症D. 精神分裂症E. 神经官能症11.米帕明除了用于抑郁外,还可用于A. 小儿遗尿症B. 遗尿症C. 尿崩症D. 少尿症E. 多尿症12.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断A. 中脑-边缘叶通路DA受体B. 结节-漏斗通路DA受体C. 黑质-纹状体通路DA受体D. 中脑-皮质通路DA受体E. 中枢M胆碱受体13.下列有关氯丙嗪的叙述,错误的是A. 正常人服用后安定、镇静B. 精神病患者服药后,迅速控制兴奋躁动C. 连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱D. 连续用药6周到6个月,有抗幻觉、妄想的作用E. 连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受14.氯丙嗪中毒所致低血压的救治药物A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素E. 阿托品15.碳酸锂中毒的主要表现为A. 肝脏损害B. 肾功能下降C. 中枢神经症状D. 血压下降E. 心律失常16.氯丙嗪最重要的作用是A. 镇静B. 镇吐C. 阻断外周DA受体D. 阻断外周M受体E. 抗精神病17.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应是A. 胃肠道反应B. 直立性低血压C. 中枢神经系统反应D. 锥体外系反应E. 变态反应18.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重A. 帕金森综合征B. 迟发性运动障碍C. 直立性低血压D. 静坐不能E. 急性肌张力障碍19.氯丙嗪的禁忌证是A. 溃疡病B. 癫痫C. 肾功能不全D. 痛风E. 焦虑症20.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是A. 氟哌啶醇B. 氟奋乃静C. 硫利达嗪D. 氯普噻吨E. 三氟拉嗪21.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有A. 震颤麻痹B. 迟发性运动障碍C. 眩晕D. 静坐不能E. 帕金森综合症22.有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是A. 阻断大脑多巴胺受体,产生抗精神分裂症作用B. 阻断纹状体多巴胺受体,产生锥体外系反应C. 阻断外周M受体,产生口干D. 阻断外周E. 阻断中枢M受体,产生镇静作用。
《护理药理学》试题及答案
护理药理学课程作业_A1交卷时间:2019-05-14 22:40:10一、单选题1.(4分)属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为(乙胺嘧啶)2.(4分)氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是(阻断中枢D2样受体)3.(4分)药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是(治疗剂量)4.(4分)硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是(在高血压伴心肌缺血患者为首选)5.(4分)关于左旋多巴的正确叙述是(大部分在外周转变成多巴胺)6.(4分)早产儿、新生儿禁用下列哪种药物(氯霉素)7.(4分)对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是(氢化可的松)8.(4分)慢性便秘可选用(酚酞)9.(4分)最易引起“首剂现象”的抗高血压药是(哌唑嗪)10.(4分)被列为非依赖性镇痛药的阿片受体部分激动剂是(喷他佐辛)11.(4分)利用药物协同作用的目的是(增加药物的疗效)12.(4分)下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的(抗心绞痛作用弱于硝酸甘油)13.(4分)可以静脉注射的胰岛素制剂是(正规胰岛素)14.(4分)容易引起小儿牙齿黄染的抗生素是(四环素)15.(4分)吗啡的镇痛作用部位主要是(脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及导水管周围的灰质)16.(4分)缩宫素的英文名是(oxytocin)17.(4分)青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应(梅毒或钩端螺旋体病)18.(4分)红霉素和林可霉素合用可(竞争结合部位相互拮抗)19.(4分)患者,男,6岁,高热,呼吸困难,双肺有广泛小水泡音,诊断为“支气管肺炎”,青霉素皮试阳性,宜选用(红霉素)20.(4分)治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用(新斯的明)二、判断1.(4分)苯妥英钠对癫痫小发作效果较好。
(错误)2.(4分)药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。
(正确)3.(4分)地西泮的依赖性出现缓慢,但戒断症状比巴比妥药物严重。
(错误)4.(4分)维生素K作用辅酶在肝脏内除能参与合成凝血酶原外,还能参与血浆凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。
XXX《护理药理学》平时作业1答案
XXX《护理药理学》平时作业1答案1.在药物治疗过程中,护士的职责是根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法,注意观察、记录药物的疗效和不良反应,指导病人服药,严格按医嘱给病人用药。
正确答案为B,因为护士的职责包括指导病人服药,但不包括调整用药剂量及用法。
2.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分。
正确答案为A,因为受体是药物与细胞相互作用的部位,是首先与药物结合并起反应的细胞成分。
3.过敏反应是指药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关。
正确答案为A,因为过敏反应是指个体对药物产生过敏反应,与用药剂量无关。
4.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的。
正确答案为A,因为副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的。
5.易被转运的条件是弱酸性药在酸性环境中。
正确答案为A,因为弱酸性药在酸性环境中易被转运。
6.药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。
正确答案为A,因为药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。
7.结合后不能通过生物膜是错误的叙述项。
正确答案为E,因为结合后仍然可以通过生物膜转运。
8.主动转运的特点是由载体进行,消耗能量。
正确答案为A,因为主动转运是由载体进行的,需要消耗能量。
9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是解除磷酸酯酶的抑制作用。
A: 与胆碱酯酶结合的磷酰基形成复合物后脱落。
B: 与胆碱酯酶结合,防止其与有机磷酸酯类结合。
C: 与胆碱受体结合,防止其受到有机磷酸酯类的抑制。
D: 与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄。
E: 与乙酰胆碱结合,防止其过度作用。
10: 阿托品禁用于青光眼。
11: 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有加快心率和增强心力的作用。
12: 巴比妥类中毒时,最危险的是呼吸麻痹。
13: 苯妥英钠是治疗三叉神经痛的首选药物。
14: 苯妥英钠能有效治疗癫痫大发作,且没有催眠作用。
15: 苯妥英钠不适用于失神小发作。
2022年兰州大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年兰州大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。
2、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
3、溴隐亭服用大剂量时,对_________受体有较强的激动作用,故可用于治疗_________4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性,对厌氧菌和肠杆菌_______。
6、米索前列醇为________衍生物,能抑制分泌________,同时可提高HCO3-和________的分泌,从而保护胃黏膜。
二、选择题7、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是()A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食,可使药效降低8、能选择性阻断a2受体的药物是()A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育享宾9、有关肝素的作用机制,说法正确的是()A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Vla、Ka、XaB.直接与凝血酶结合,抑制其活性C.拮抗维生素KD.抑制凝血因子的生物合成E.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性10、下列药物适用于催产和引产的是()A.麦角新碱B.麦角胺C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素11、阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是()A.丝裂霉素B.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.顺铂12、新生儿使用磺胺类药物易出现胆红素脑病,是因为药物()A.减少胆红素排泄B.竞争血浆白蛋白而置换出胆红素C.降低血-脑脊液屏障的功能D.溶解红细胞E.抑制肝药酶13、单用时无抗帕金森病作用的药物是()A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭14、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是()A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽15、患者,男,28岁,因车祸右侧股骨开放性骨折入院,行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
兰大18秋《护理药理学课程作业_C(满分)
单选题治疗慢性心功能不全不宜选用下列哪一种药物()A: 利尿药B: 硝普钠C: 卡托普利D: 肾上腺素E: 氯沙坦单选题神经节阻断药的药理作用包括()A: 心率加快,血压升高,瞳孔缩小B: 心率减慢,血压下降,瞳孔扩大C: 心率加快,血压下降,瞳孔缩小D: 心率减慢,血压升高,瞳孔扩大E: 心率加快,血压升高,瞳孔扩大单选题通过阻断H2-受体减少胃酸分泌的药物是()A: 苯海拉明B: 碳酸钙C: 胃复康D: 雷尼替丁E: 异丙阿托品单选题毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是()A: 颅内压升高B: 眼内压升高C: 眼内压降低D: 睫状肌收缩过强E: 脑血管扩张单选题氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是()A: 阻断中枢D2样受体B: 激动中枢D2样受体C: 阻断α肾上腺素受体D: 阻断GABA受体E: 激动GABA受体单选题为抗肿瘤辅助治疗的药物是()A: 氨鲁米特B: 亚叶酸钙C: 昂丹司琼D: 他莫昔芬E: 布舍瑞林单选题男性,30岁,高烧,胸痛,咳铁锈色痰,右肺下叶突孪,青霉素试敏可疑,宜选用()A: 林可霉素B: 红霉素静脉点滴C: 青霉素静脉点滴D: 青霉素V口服E: 头孢曲松单选题M样作用是指()A: 烟碱样作用B: 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C: 骨骼肌收缩D: 血管收缩、扩瞳E: 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩单选题毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用()A: 近视,扩瞳B: 近视,缩瞳C: 远视,扩瞳D: 远视,缩瞳E: 虹膜角膜角变窄单选题影响药动学相互作用的方式不包括()A: 肝脏生物转化B: 吸收C: 血浆蛋白结合D: 排泄E: 生理性拮抗单选题外科麻醉期病人最明显的标志是()A: 反射活动消失B: 肌肉开始松弛C: 瞳孔缩小,结膜反射消失D: 疼痛消失,肌肉松弛E: 由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳单选题属于N1胆碱受体阻断药的是( )A: 新斯的明B: 托吡卡胺C: 美卡拉明D: 琥珀胆碱E: 筒箭毒碱单选题药物的半数知识量(LD50)是指()A: 致死量的一半B: 中毒量的一半C: 杀死半数病原微生物的剂量D: 杀死半数寄生虫的剂量E: 引起半数动物死亡的剂量单选题药物作用的双重性是指()A: 治疗作用和副作用B: 对因治疗和对症治疗C: 治疗作用和毒性作用D: 治疗作用和不良反应E: 局部作用和吸收作用单选题下列对普萘洛尔叙述正确的是()A: 有内在拟交感活性B: 口服易吸收,但首关消除效应明显C: 选择性阻断β1受体D: 能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量E: 个体差异小单选题硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是()A: 可用于各型高血压的治疗B: 可引起交感神经反射性活动增强C: 与β受体阻断药合用可加强降压效应D: 在高血压伴心肌缺血患者为首选E: 对糖,脂代谢无明显不良影响单选题主要作用于M期的抗肿瘤药是()A: 巯嘌呤B: 甲氨蝶呤C: 氟尿嘧啶D: 长春新碱E: 环磷酰胺单选题双香豆素的抗凝机制是()A: 抑制血小板聚集B: 激活纤溶酶C: 促进抗凝血酶Ⅲ的作用D: 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化E: 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化单选题哌唑嗪的降压作用机制主要是()A: 阻断α1受体B: 阻断α2受体C: 阻断β1受体D: 阻断β2受体E: 阻断M受体单选题最常用的抗麻风病药是()A: 苯丙砜B: 氨苯砜C: 利福平D: 青霉烷砜E: PAS判断阿司匹林有解热、镇痛作用,但无抗风湿的作用。
18春兰大护理药理学课程作业_A
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 单选题药物的治疗指数是()A: ED50/LD50B: LD50/ED50C: LD5/ED95D: ED99/LD1E: ED95/LD5单选题外科麻醉期病人最明显的标志是()A: 反射活动消失B: 肌肉开始松弛C: 瞳孔缩小,结膜反射消失D: 疼痛消失,肌肉松弛E: 由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳单选题通过阻断H2-受体减少胃酸分泌的药物是()A: 苯海拉明B: 碳酸钙C: 胃复康D: 雷尼替丁E: 异丙阿托品单选题由神经末梢释放的去甲肾上腺素的主要消除方式是()A: 被突触后组织吸收B: 进入血液C: 被胆碱酯酶破坏D: 被单胺氧化酶破坏E: 被再摄入囊泡单选题阿托品对胆碱受体的作用是()A: 对M,N胆碱受体有同样阻断作用B: 对N1,N2胆碱受体有同样阻断作用C: 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N1胆碱受体D: 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N2胆碱受体E: 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,对N胆碱受体无影响单选题可用于治疗脊髓灰白质炎后遗症的是()A: 新斯的明B: 毒扁豆碱C: 依酚氯铵D: 安贝氯铵E: 加兰他敏单选题------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 关于琥珀胆碱的叙述,正确的是( )A: 属非除极化型肌松药B: 肌肉松弛前先出现短暂肌束颤动C: 过量中毒可用新斯的明解救D: 静脉注射肌松作用维持时间长E: 对N1胆碱受体有较强阻断作用单选题可显著降低肾素活性的抗高血压药是()A: 普萘洛尔B: 可乐定C: 利舍平D: 氢氯噻嗪E: 肼屈嗪单选题具有中枢降压作用的药物是()A: 肼屈嗪B: 胍乙啶C: 二氮嗪D: 吡那地尔E: 可乐定单选题可以静脉注射的胰岛素制剂是()A: 正规胰岛素B: 低精蛋白锌胰岛素C: 珠蛋白锌胰岛素D: 精蛋白锌胰岛素E: 以上都不是单选题肝素过量引起自发性出血时应用何药处理()A: 维生素KB: 氨甲苯酸C: 垂体后叶素D: 止血敏E: 鱼精蛋白单选题药物产生作用的快慢取决于()A: 药物的吸收速度B: 药物的排泄速度C: 药物的转运方式D: 药物的光学异构体E: 药物的代谢速度单选题主要作用于静息状态电压依赖性钙通道的药物是()------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 维拉帕米B: 硝苯地平C: 地尔硫卓D: 哌克西林E: 氟桂嗪单选题无骨髓抑制作用的抗肿瘤药是()A: 顺铂B: 百消安C: 长春新碱D: 阿糖胞苷E: 泼尼松单选题氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是()A: 阻断中枢D2样受体B: 激动中枢D2样受体C: 阻断α肾上腺素受体D: 阻断GABA受体E: 激动GABA受体单选题酚妥拉明不能用于治疗()A: 感染性休克B: 顽固性心衰C: 肢端动脉痉挛性疾病D: 消化性溃疡E: 嗜铬细胞瘤的诊断单选题毛果芸香碱治疗青光眼的作用环节是()A: 阻断α受体B: 激动β受体C: 阻断M受体D: 激动M受体E: 抑制胆碱酯酶单选题药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是()A: 大于治疗量B: 小于治疗量C: 治疗剂量D: 极量E: 以上都不对单选题可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是()A: 洛美沙星------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: 氧氟沙星C: 依诺沙星D: 培氟沙星E: 氟罗沙星单选题丙米嗪最常见的副作用是()A: 阿托品样作用B: 变态反应C: 中枢神经症状D: 造血系统损害E: 奎尼丁样作用判断普鲁卡因是安全有效的局麻药,适用于各种局麻方法。
兰大护理药理学课程作业_C
1. 苯二氮卓类无下列哪种不良反应()头昏嗜睡乏力共济失调口干本题分值: 4.0用户未作答标准答案:口干2. 治疗急慢性骨髓炎宜选用()乙酰螺旋霉素红霉素克林霉素氯霉素头孢哌酮本题分值: 4.0用户未作答标准答案:克林霉素3. 阿托品用于眼底检查是利用其()扩瞳作用调节麻痹作用调节痉挛作用升高眼内压作用松弛眼外肌作用本题分值: 4.0用户未作答标准答案:扩瞳作用4. 卡托普利的降压作用机制不包括()抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)抑制循环中RAAS减少缓激肽的降解抑制肾素分泌促进前列腺素的合成本题分值: 4.0用户未作答标准答案:抑制肾素分泌5. 哌仑西平减少胃酸分泌的机制是()阻断M1受体阻断H2受体阻断前列腺素受体抑制H+-K+ATP酶以上均不是本题分值: 4.0用户未作答标准答案:阻断M1受体6. 吗啡的镇痛作用部位主要是()脊髓前角边缘系统及蓝斑核中脑盖前核延脑的孤束核脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及导水管周围的灰质本题分值: 4.0用户未作答标准答案:脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及导水管周围的灰质7. 哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用()麻黄碱异丙肾上腺素倍氯米松氢化可的松色甘酸钠本题分值: 4.0用户未作答标准答案:氢化可的松8. 化疗指数最大的抗菌药物是()红霉素氯霉素青霉素庆大霉素四环素本题分值: 4.0用户未作答标准答案:青霉素9. 肝素过量引起自发性出血时应用何药处理()维生素K氨甲苯酸垂体后叶素止血敏鱼精蛋白本题分值: 4.0用户未作答标准答案:鱼精蛋白10. 用利尿药治疗急性肺水肿时,最好选用()呋塞米氢氯噻嗪安体舒通氨苯蝶啶阿米洛利本题分值: 4.0用户未作答标准答案:呋塞米11. M胆碱受体激动时,可引起下列哪种效应()睫状肌松弛瞳孔扩大糖原分解脂肪分解皮肤黏膜血管扩张本题分值: 4.0用户未作答标准答案:皮肤黏膜血管扩张12. 毛果芸香碱治疗青光眼的作用环节是()阻断α受体激动β受体阻断M受体激动M受体抑制胆碱酯酶本题分值: 4.0用户未作答标准答案:激动M受体13. 最常用的抗麻风病药是()苯丙砜氨苯砜利福平青霉烷砜PAS本题分值: 4.0用户未作答标准答案:氨苯砜14. 关于乙酰胆碱M样作用的叙述,错误的是()心率减慢小血管收缩,血压升高胃肠平滑肌收缩瞳孔括约肌收缩腺体分泌增加本题分值: 4.0用户未作答标准答案:小血管收缩,血压升高15. 可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是()保秦松水杨酸钠氯丙嗪青霉素双香豆素本题分值: 4.0用户未作答标准答案:氯丙嗪16. 下列药物中,哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药()新斯的明碘解磷定马拉硫磷加兰他敏依色林本题分值: 4.0用户未作答标准答案:马拉硫磷17. M样作用是指()烟碱样作用心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰骨骼肌收缩血管收缩、扩瞳心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩本题分值: 4.0用户未作答标准答案:心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩18. 可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是()洛美沙星氧氟沙星依诺沙星培氟沙星氟罗沙星本题分值: 4.0用户未作答标准答案:培氟沙星19. 去甲肾上腺素减慢心率的机制是()直接负性频率作用抑制窦房结阻断窦房结的β1-R外周阻力升高致间接刺激压力感受器激动心脏M-R本题分值: 4.0用户未作答标准答案:外周阻力升高致间接刺激压力感受器20. 山梗莱碱主要用于何种原因引起的呼吸抑制()吗啡中毒麻醉药肺心病严重传染病新生儿窒息本题分值: 4.0用户未作答标准答案:新生儿窒息二判断题1. “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥。
18春兰大护理药理学课程作业_C
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 单选题下列哪种药既可用于活动性肺结核的治疗,又可用于作预防()A: 乙胺丁醇B: 环丝氨酸C: 链霉素D: 异烟肼E: 对氨水杨酸单选题可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是()A: 万古霉素B: 磷霉素C: 杆菌肽D: 青霉素E: 头孢噻肟单选题阿托品用于眼底检查是利用其()A: 扩瞳作用B: 调节麻痹作用C: 调节痉挛作用D: 升高眼内压作用E: 松弛眼外肌作用单选题去甲肾上腺素减慢心率的机制是()A: 直接负性频率作用B: 抑制窦房结C: 阻断窦房结的β1-RD: 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E: 激动心脏M-R单选题静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为()A: 0.5LB: 7LC: 50LD: 70LE: 700L单选题治疗急性肺水肿的首选药是()A: 氢氯噻嗪B: 氯胺酮C: 螺内酯D: 呋塞米E: 氨苯碟啶单选题------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 一次静脉注射琥珀胆碱,肌松作用维持时间约为( )A: 1minB: 2minC: 5minD: 10minE: 30min单选题维拉帕米具有下列哪种作用()A: 加强心肌收缩力B: 提高窦房结和房室结的自律性C: 加快心率和传导D: 收缩血管平滑肌E: 阻断心肌细胞膜上的钙通道,抑制钙内流单选题耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是()A: 卡那霉素B: 庆大霉素C: 西索米星D: 奈替米星E: 新霉素单选题药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是()A: 大于治疗量B: 小于治疗量C: 治疗剂量D: 极量E: 以上都不对单选题中效磺胺要加用碳酸氢钠的原因是()A: 促进磺胺类吸收B: 抑制磺胺类排泄C: 抑制磺胺类与血浆蛋白结合D: 增强磺胺类抗菌作用E: 增加磺胺类在尿中的溶解度单选题大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是()A: 抑制甲状腺激素的合成B: 使腺泡上皮破坏、萎缩C: 抑制免疫球蛋白的生成D: 抑制甲状腺素的释放E: 抑制碘泵单选题合并重度感染的糖尿病病人应选用()------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 氯磺丙脲B: 格列本脲C: 格列吡嗪D: 正规胰岛素E: 精蛋白锌胰岛素单选题组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效()A: 过敏性结肠炎B: 过敏性休克C: 支气管哮喘D: 过敏性皮疹E: 风湿热单选题下列何药兼具α和β受体阻断作用()A: 普萘洛尔B: 吲哚洛尔C: 妥拉唑啉D: 阿替洛尔E: 拉贝洛尔单选题中枢抑制作用最弱的H1受体阻断剂是()A: 氯苯那敏(扑尔敏)B: 阿司咪唑C: 赛庚定D: 苯海拉明E: 异丙嗪单选题能明显降低血浆胆固醇的药是()A: 烟酸B: 苯氧酸类C: 多烯脂肪酸D: 抗氧化剂E: HMG-CoA还原酶抑制剂单选题为抗肿瘤辅助治疗的药物是()A: 氨鲁米特B: 亚叶酸钙C: 昂丹司琼D: 他莫昔芬E: 布舍瑞林单选题异丙肾上腺素与肾上腺素的区别点在于()A: 松弛支气管平滑肌------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: 收缩支气管黏膜血管C: 抑制组胺等过敏物质释放D: 兴奋β2受体E: 促进糖原及脂肪分解单选题容易引起小儿牙齿黄染的抗生素是()A: 羧苄青霉素B: 红霉素C: 庆大霉素D: 四环素E: 氯霉素判断为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功,应采取缓慢停药。
兰大18秋《药学药理学课程作业_C(满分)
单选题高血压伴有冠心病的病人宜选用A: 卡托普利B: 普萘洛尔C: 利血平D: 氢氯噻嗪单选题大发作合并小发作的癫痫患者,应首选?A: 乙琥胺B: 丙戊酸钠C: 地西泮D: 氯硝西泮单选题哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转?A: 去甲肾上腺素B: 多巴胺C: 异丙肾上腺素D: 酚妥拉明单选题苯妥英钠对哪种癫痫可作为首选药?A: 癫痫小发作B: 癫痫单纯局限性发作C: 癫痫持续状态D: 癫痫大发作单选题在α受体阻断药中,属长效类的是?A: 酚苄明B: 拉贝洛尔C: 酚妥拉明D: 以上都不是单选题关于苯二氮卓类的叙述,下列说法错误的是?A: 长期用药不产生耐受性和依赖性B: 治疗焦虑症有效C: 可用于小儿高热惊厥D: 是最常用的镇静催眠药单选题抑制胃酸分泌作用最强的药物是?A: 西米替丁B: 雷尼替丁C: 奥美拉唑D: 哌仑西平单选题解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是?A: 吲哚美辛B: 对乙酰氨基酚C: 布洛芬D: 双氯芬酸单选题强心苷最危险的不良反应是?A: 失眠B: 中枢反应C: 心脏毒性D: 胃肠反应单选题青霉素 G对下列哪一细菌作用较差?A: G-杆菌B: G+球菌C: 溶血性链球菌D: 脑膜炎球菌单选题属外周性镇咳药,并具有局麻作用的药物是?A: 可待因B: 氯化铵C: 喷托维林D: 苯佐那酯单选题下列何种降血糖药易引起乳酸血症?A: 正规胰岛素B: 阿卡波糖C: 格列本脲D: 苯乙福明单选题肾上腺素用量过大或静注过快易引起()A: 激动不安、震颠B: 心室颤抖C: 脑溢血D: 以上都是单选题机体对药物敏感性低,必须加大剂量才呈现出原有的效应,称为 ( ) A: 特异性B: 耐受性C: 依赖性D: 高敏性单选题奎尼丁最严重的不良反应是?A: 奎尼丁晕厥B: 药热,血小板减少C: 胃肠道反应D: 心室率加快单选题麻黄素连续用药几天后对支气管哮喘就不再很有效,这种现象称为()。
A: 耐药性B: 耐受性C: 依赖性D: 以上都不是单选题药物毒性反应中所谓的“三致”反应,不包括()。
兰大护理药理学课程作业AC
一单选题1. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是( )胆碱乙酰胆碱毒扁豆碱烟碱氨甲胆碱本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:乙酰胆碱标准答案:乙酰胆碱2. 对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是()提高心肌自律性β受体阻断作用促进内流抑制外流缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期标准答案:缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期3. 对和病毒感染均有效的广谱抗真菌药是()碘苷金刚烷胺阿昔洛韦利巴韦林阿糖腺苷本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:利巴韦林标准答案:利巴韦林4. 对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()氯霉素卡那霉素头孢氨苄大观霉素多粘菌素本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:氯霉素标准答案:氯霉素5. 下列药物中,只激动N受体的是()本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:标准答案:6. 治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用()新斯的明毛果芸香碱麻黄碱毒扁豆碱加兰他敏本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:新斯的明标准答案:新斯的明7. 利舍平的降压作用特点是()起效慢,作用温和持久,不良反应少起效慢,作用温和持久,不良反应多起效快,作用温和持久,不良反应多起效快,作用温和持久,不良反应少起效快,作用时间短,不良反应少本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:起效慢,作用温和持久,不良反应多标准答案:起效慢,作用温和持久,不良反应多8. 卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是()激动中枢多巴胺受体抑制外周多巴脱羧酶活性阻断中枢胆碱受体抑制多巴胺的再摄取使多巴胺受体增敏本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:抑制外周多巴脱羧酶活性标准答案:抑制外周多巴脱羧酶活性9. 局麻药过量中毒发生惊厥时,应选用的对抗药是()苯巴比妥异戊巴比妥水合氯醛地西泮苯妥英钠本题分值: 4.0用户得分: 0.0用户解答:苯巴比妥标准答案:地西泮10. 影响药动学相互作用的方式不包括()肝脏生物转化吸收血浆蛋白结合排泄生理性拮抗本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:生理性拮抗标准答案:生理性拮抗11. 容易引起二重感染的药物是()氨苄青霉素红霉素庆大霉素阿米卡星土霉素本题分值: 4.0用户得分: 0.0用户解答:红霉素标准答案:土霉素12. 药物进入循环后首先()作用于靶器官在肝脏代谢由肾脏排泄储存在脂肪与血浆蛋白结合本题分值: 4.0用户得分: 0.0用户解答:在肝脏代谢标准答案:与血浆蛋白结合13. 通过阻断血管紧张素I型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是()地高辛氨力农卡托普利美托洛尔氯沙坦本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:氯沙坦标准答案:氯沙坦14. 氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是()经肾小管主动分泌在肝内氧化在肠内乙酰化以原形经肾小球过滤排出与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:以原形经肾小球过滤排出标准答案:以原形经肾小球过滤排出15. 可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是()万古霉素磷霉素杆菌肽青霉素头孢噻肟本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:磷霉素标准答案:磷霉素16. 关于左旋多巴的正确叙述是()口服显效快大部分在外周转变成多巴胺改善运动困难效果差对氯丙嗪引起帕金森综合征有效对老年患者疗效好本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:大部分在外周转变成多巴胺标准答案:大部分在外周转变成多巴胺17. 下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药()硝苯地平加洛帕米地尔硫卓普尼拉明尼卡地平本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:普尼拉明标准答案:普尼拉明18. 静脉注射某药0.5,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7η,其表观分布容积约为()0.5L7L50L70L700L本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答: 700L标准答案: 700L19. 下列何药兼具α和β受体阻断作用()普萘洛尔吲哚洛尔妥拉唑啉阿替洛尔拉贝洛尔本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:拉贝洛尔标准答案:拉贝洛尔20. 中枢抑制作用最弱的H1受体阻断剂是()氯苯那敏(扑尔敏)阿司咪唑赛庚定苯海拉明异丙嗪本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:阿司咪唑标准答案:阿司咪唑二判断题1. 强效利尿药的主要作用机制是抑制髓襻升支粗段上皮细胞膜上的2共转运子。
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1. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是( )胆碱乙酰胆碱毒扁豆碱烟碱氨甲胆碱本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:乙酰胆碱标准答案:乙酰胆碱2. 对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是()提高心肌自律性β受体阻断作用促进Na+内流抑制K+外流缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期标准答案:缩短动作电位时间和有效不应期,相对延长有效不应期3. 对DNA和RNA病毒感染均有效的广谱抗真菌药是()碘苷金刚烷胺阿昔洛韦利巴韦林阿糖腺苷本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:利巴韦林标准答案:利巴韦林4. 对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用()氯霉素卡那霉素头孢氨苄大观霉素多粘菌素本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:氯霉素标准答案:氯霉素5. 下列药物中,只激动N受体的是()acetylcholineneostigminepilocarpinenicotineatropine本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答: nicotine标准答案: nicotine6. 治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用()新斯的明毛果芸香碱麻黄碱毒扁豆碱加兰他敏本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:新斯的明标准答案:新斯的明7. 利舍平的降压作用特点是()起效慢,作用温和持久,不良反应少起效慢,作用温和持久,不良反应多起效快,作用温和持久,不良反应多起效快,作用温和持久,不良反应少起效快,作用时间短,不良反应少本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:起效慢,作用温和持久,不良反应多标准答案:起效慢,作用温和持久,不良反应多8. 卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是()激动中枢多巴胺受体抑制外周多巴脱羧酶活性阻断中枢胆碱受体抑制多巴胺的再摄取使多巴胺受体增敏本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:抑制外周多巴脱羧酶活性标准答案:抑制外周多巴脱羧酶活性9. 局麻药过量中毒发生惊厥时,应选用的对抗药是()苯巴比妥异戊巴比妥水合氯醛地西泮苯妥英钠本题分值: 4.0用户得分: 0.0用户解答:苯巴比妥标准答案:地西泮10. 影响药动学相互作用的方式不包括()肝脏生物转化吸收血浆蛋白结合排泄生理性拮抗本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:生理性拮抗标准答案:生理性拮抗11. 容易引起二重感染的药物是()氨苄青霉素红霉素庆大霉素阿米卡星土霉素本题分值: 4.0用户得分: 0.0用户解答:红霉素标准答案:土霉素12. 药物进入循环后首先()作用于靶器官在肝脏代谢由肾脏排泄储存在脂肪与血浆蛋白结合本题分值: 4.0用户得分: 0.0用户解答:在肝脏代谢标准答案:与血浆蛋白结合13. 通过阻断血管紧张素I型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是()地高辛氨力农卡托普利美托洛尔氯沙坦本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:氯沙坦标准答案:氯沙坦14. 氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是()经肾小管主动分泌在肝内氧化在肠内乙酰化以原形经肾小球过滤排出与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:以原形经肾小球过滤排出标准答案:以原形经肾小球过滤排出15. 可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是()万古霉素磷霉素杆菌肽青霉素头孢噻肟本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:磷霉素标准答案:磷霉素16. 关于左旋多巴的正确叙述是()口服显效快大部分在外周转变成多巴胺改善运动困难效果差对氯丙嗪引起帕金森综合征有效对老年患者疗效好本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:大部分在外周转变成多巴胺标准答案:大部分在外周转变成多巴胺17. 下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药()硝苯地平加洛帕米地尔硫卓普尼拉明尼卡地平本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:普尼拉明标准答案:普尼拉明18. 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为()0.5L7L50L70L700L本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答: 700L标准答案: 700L19. 下列何药兼具α和β受体阻断作用()普萘洛尔吲哚洛尔妥拉唑啉阿替洛尔拉贝洛尔本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:拉贝洛尔标准答案:拉贝洛尔20. 中枢抑制作用最弱的H1受体阻断剂是()氯苯那敏(扑尔敏)阿司咪唑赛庚定苯海拉明异丙嗪本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:阿司咪唑标准答案:阿司咪唑1. 强效利尿药的主要作用机制是抑制髓襻升支粗段上皮细胞膜上的Na+-K+-2Cl-共转运子。
错对本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:对标准答案:对2. 在抗心律失常药中,β受体阻断药主要用于顽固性窦性心动过速。
错对本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:对标准答案:对3. 药物治疗中,凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用。
错对本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:错标准答案:错4. 卡比多巴本身有较弱的抗帕金森病作用,与左旋多巴合用有协同作用。
错对本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:错标准答案:错5. 地西泮的依赖性出现缓慢,但戒断症状比巴比妥药物严重。
错对本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:错标准答案:错1. 药物的半数知识量(LD50)是指()致死量的一半中毒量的一半杀死半数病原微生物的剂量杀死半数寄生虫的剂量引起半数动物死亡的剂量本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:引起半数动物死亡的剂量标准答案:引起半数动物死亡的剂量2. 秋水仙碱治疗急性痛风的机制是()减少血中尿酸浓度促进尿酸的排泄抑制急性发作时粒细胞浸润抑制肾小管对尿酸的再吸收抑制黄嘌呤氧化酶本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:抑制急性发作时粒细胞浸润标准答案:抑制急性发作时粒细胞浸润3. 甲状腺危象的治疗主要采用()大剂量碘剂小剂量碘剂大剂量硫脲类药物普萘洛尔甲状腺素本题分值: 4.0用户得分: 0.0用户解答:普萘洛尔标准答案:大剂量碘剂4. 对抗心律失常药引起的心律失常叙述正确的是()只会改善,不会引起心律失常室性心动过速这种心律失常不会出现药源性心律失常的机制与疾病引起的心律失常机制完全不同尖端扭转型室性心动过速最为严重,应撤药个体化用药不会对致心律失常有所帮助本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:尖端扭转型室性心动过速最为严重,应撤药标准答案:尖端扭转型室性心动过速最为严重,应撤药5. 下列有关哌替啶的用途中错误的是()心源性哮喘支气管哮喘组成冬眠合剂急性锐痛麻醉前给药本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:支气管哮喘标准答案:支气管哮喘6. 由神经末梢释放的去甲肾上腺素的主要消除方式是()被突触后组织吸收进入血液被胆碱酯酶破坏被单胺氧化酶破坏被再摄入囊泡本题分值: 4.0用户得分: 0.0用户解答:被单胺氧化酶破坏标准答案:被再摄入囊泡7. 氯丙嗪治疗无效的是()药物性呕吐晕动病呕吐胃肠炎呕吐妊娠呕吐放射性呕吐本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:晕动病呕吐标准答案:晕动病呕吐8. 红霉素在何种组织中的浓度最高()骨髓胆汁肺肾脏肠道本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:胆汁标准答案:胆汁9. 中效磺胺最常见的不良反应是()肾脏损害肝脏损害叶酸缺乏变态反应胃肠道反应本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:肾脏损害标准答案:肾脏损害10. 硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是()可用于各型高血压的治疗可引起交感神经反射性活动增强与β受体阻断药合用可加强降压效应在高血压伴心肌缺血患者为首选对糖,脂代谢无明显不良影响本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:在高血压伴心肌缺血患者为首选标准答案:在高血压伴心肌缺血患者为首选11. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效()过敏性结肠炎过敏性休克支气管哮喘过敏性皮疹风湿热本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:过敏性皮疹标准答案:过敏性皮疹12. 哌唑嗪的降压作用机制主要是()阻断α1受体阻断α2受体阻断β1受体阻断β2受体阻断M受体本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:阻断α1受体标准答案:阻断α1受体13. 强心苷的毒性反应不包括()胃肠道反应中枢神经系统反应房室传导阻滞窦性心动过缓内分泌系统反应本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:内分泌系统反应标准答案:内分泌系统反应14. 通过抑制细菌细胞壁的合成而起效的抗菌药是()氨基苷类大环内酯四环素类β-内酰胺类磺胺类本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:β-内酰胺类标准答案:β-内酰胺类15. 通过阻断H2-受体减少胃酸分泌的药物是()苯海拉明碳酸钙胃复康雷尼替丁异丙阿托品本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:雷尼替丁标准答案:雷尼替丁16. 硝苯地平是()钠通道阻滞药钾外流阻滞药氯内流阻滞药钙通道阻滞药以上均不是本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:钙通道阻滞药标准答案:钙通道阻滞药17. 兼有改善肾功能的抗休克药是()阿托品山莨菪碱肾上腺素间羟胺多巴胺本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:多巴胺标准答案:多巴胺18. 抗肠道寄生虫药物按结构可分为那几类()哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类哌嗪类、咪唑类、吡啶类、三萜类、酚类本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类标准答案:哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类19. 异丙肾上腺素与肾上腺素的区别点在于()松弛支气管平滑肌收缩支气管黏膜血管抑制组胺等过敏物质释放兴奋β2受体促进糖原及脂肪分解本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:收缩支气管黏膜血管标准答案:收缩支气管黏膜血管20. 能明显降低血浆胆固醇的药是()烟酸苯氧酸类多烯脂肪酸抗氧化剂HMG-CoA还原酶抑制剂本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答: HMG-CoA还原酶抑制剂标准答案: HMG-CoA还原酶抑制剂1. 阿托品用于虹膜睫状体炎时,可出现口干、心悸、散瞳等副作用。
错对本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:对标准答案:对2. 硫喷妥钠的作用维持时间甚短,主要是因为其脂溶性大,迅速进入肝细胞而被代谢。
错对本题分值: 4.0用户得分: 4.0用户解答:错标准答案:错3. 肝素仅在体内迅速而强大的抗凝作用。