材料科学基础期末复习
材料科学基础期末复习
四、马氏体相变 1. 表观特征 速度快 不完全性
2. 晶体学特征(惯析面、位向关系)
3. 动力学特征(相变温度Ms、Mf、非均匀形核)
4. 形核
5. 长大
非均匀性
两种不同的机制
6. 热弹性马氏体(定义、特征、形状记忆效应) 五、贝氏体相变 1. 形成条件
2. 上贝氏体和下贝氏体
第三部分 扩散
一 1. 2. 3. 4. 唯象理论 稳态扩散- Fick第一定律 非稳态扩散- Fike第二定律 扩散方程的解(例) 原子迁移率与热力学因子
2. 非连续形核的基本特征 3. 影响沉淀相长大的主要因素 4. 脱溶过程形成的亚稳相 以Al-Cu合金为例,理解:
亚稳相出现的热力学条件、亚稳相的结构特征、
亚稳相对性能改善的作用(时效硬化) 三、共析分解 1. 形核和长大过程(交替形核和长大) 2. 层间距 S DT v 性能(强度)之间的关系
铸造缺陷的类型
偏析的类型和消除偏析的途径
II. 固态相变初步
一、固态相变的分类 扩散型、非扩散型 二、各种扩散型相变的基本特征 沉淀 共析分解 调幅分解 块状转变 有序化转变 三、沉淀相变 1. 连续沉淀的形核和长大 均匀形核 非均匀形核 形核过程中的能量变化
形核功
临界尺寸
影响形核的主要因素
4、界面结构和形貌 微观粗糙和光滑界面,温度梯度对界面形貌的影响
5、凝固动力学 动力学曲线
影响晶粒大小的因素 形核率, 长大速度
二、固溶体的凝固 1、正常凝固 条件 平衡分配系数 正常凝固方程 2、非正常凝固 有效分配系数 Ke 物理意义
边界层的形成过程
边界层中的溶质分布 (三种情况)
铸锭中的溶质分布 (三种情况) 成分过冷
材料科学基础期末考试题
材料科学基础期末考试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 材料科学中的“四要素”指的是()。
A. 组成、结构、性能、加工B. 组成、结构、性能、应用C. 原料、加工、性能、应用D. 结构、性能、加工、应用2. 下列哪种材料属于金属材料?()。
A. 铝合金B. 碳纤维C. 聚氯乙烯D. 陶瓷3. 材料的屈服强度是指()。
A. 材料在外力作用下发生永久变形的应力值B. 材料在外力作用下断裂的应力值C. 材料在外力作用下恢复原状的最大应力值D. 材料在外力作用下产生弹性变形的应力值4. 下列关于半导体的描述,正确的是()。
A. 半导体的导电性能介于导体和绝缘体之间B. 半导体的导电性能只受温度的影响C. 半导体的导电性能可以通过掺杂改变D. 所有材料都可以作为半导体使用5. 陶瓷材料的主要特点是()。
A. 高强度和高韧性B. 良好的导电性和导热性C. 耐高温和良好的耐腐蚀性D. 低密度和高弹性模量6. 金属材料的塑性变形主要通过()来实现。
A. 晶格的滑移B. 晶格的坍塌C. 晶格的扩散D. 晶格的相变7. 材料的疲劳是指()。
A. 材料在长期静载荷作用下发生的破坏B. 材料在单次超载作用下发生的破坏C. 材料在反复载荷作用下发生的破坏D. 材料在高温环境下发生的破坏8. 钢铁的淬火处理是为了获得()。
A. 较高的硬度和强度B. 较高的韧性和塑性C. 良好的导电性和导热性D. 良好的耐腐蚀性9. 聚合物的玻璃化转变温度(Tg)是指()。
A. 聚合物从固态转变为液态的温度B. 聚合物从液态转变为气态的温度C. 聚合物从玻璃态转变为高弹态的温度D. 聚合物从高弹态转变为固态的温度10. 材料的蠕变是指()。
A. 材料在长期静载荷作用下发生的缓慢变形B. 材料在反复载荷作用下发生的破坏C. 材料在高温环境下发生的快速变形D. 材料在低温环境下发生的脆性破坏二、填空题(每题2分,共20分)11. 材料的弹性模量是指材料在__________下,应力与应变之比的物理量。
材料科学基础期末试题及答案
材料科学基础期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 材料科学中,下列哪项不是材料的基本性质?A. 强度B. 硬度C. 导电性D. 可塑性答案:D2. 金属的塑性变形主要通过哪种机制进行?A. 位错运动B. 晶界迁移C. 扩散D. 相变答案:A3. 陶瓷材料的主要特性是什么?A. 高导电性B. 高塑性C. 高硬度和低热膨胀系数D. 高韧性答案:C4. 以下哪种合金的制备方法不属于固溶合金?A. 钢B. 黄铜C. 铝合金D. 马氏体不锈钢答案:D5. 玻璃材料的主要成分通常是什么?A. 硅酸盐B. 氧化物C. 碳化物D. 氮化物答案:A二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述材料的疲劳现象及其影响因素。
答:材料的疲劳现象是指在低于材料屈服强度的循环载荷作用下,材料发生损伤并最终导致断裂的现象。
影响疲劳的因素包括应力幅度、循环次数、材料的微观结构、环境条件等。
2. 描述金属的腐蚀过程及其防护措施。
答:金属的腐蚀是金属与周围环境发生化学反应,导致材料性能下降的过程。
常见的腐蚀类型有化学腐蚀和电化学腐蚀。
防护措施包括使用耐腐蚀材料、涂层保护、阴极保护等。
3. 解释什么是相变以及它在材料科学中的重要性。
答:相变是指材料在外界条件(如温度、压力)变化下,从一种相态转变为另一种相态的过程。
相变对材料的物理性能和化学性能有重要影响,如钢的淬火和回火过程就是通过相变来改变其微观结构和宏观性能。
三、计算题(每题25分,共50分)1. 给定一个金属棒,其长度为L,截面积为A,材料的杨氏模量为E。
当施加一个力F时,金属棒发生弹性变形,求金属棒的伸长量ΔL。
答:根据胡克定律,ΔL = F * L / (A * E)。
2. 假设一个立方体材料样品在三个正交方向上受到相同的应力σ。
如果材料的泊松比为ν,求该立方体样品在三个方向上的应变ε。
答:根据材料力学的一般关系,εx = εy = εz = σ / E,其中E是杨氏模量。
材料科学基础期末复习
第六章空位与位错一、名词解释空位平衡浓度,位错,柏氏回路,P-N力,扩展位错,堆垛层错,弗兰克-瑞德位错源,奥罗万机制,科垂耳气团,面角位错,铃木气团,多边形化空位平衡浓度:金属晶体中,空位是热力学稳定的晶体缺陷,在一定的空位下对应一定的空位浓度,通常用金属晶体中空位总数与结点总数的比值来表示。
位错:晶体中的一种原子排列不规则的缺陷,它在某一个方向上的尺寸很大,另两个方向上尺寸很小。
柏氏回路:确定柏氏族矢量的过程中围绕位错线作的一个闭合回路,回路的每一步均移动一个原子间距,使起点与终点重合。
P-N力:周期点阵中移动单个位错时,克服位错移动阻力所需的临界切应力扩展位错:两个不全位错之间夹有层错的位错组态堆垛层错:密排晶体结构中整层密排面上原子发生滑移错排而形成的一种晶体缺陷。
弗兰克-瑞德位错源:两个结点被钉扎的位错线段在外力的作用下不断弯曲弓出后,互相邻近的位错线抵消后产生新位错,原被钉扎错位线段恢复到原状,不断重复产生新位错的,这个不断产生新位错、被钉扎的位错线即为弗兰克-瑞德位错源。
Orowan机制:合金相中与基体非共格的较硬第二相粒子与位错线作用时不变形,位错绕过粒子,在粒子周围留下一个位错环使材料得到强化的机制。
科垂尔气团:围绕刃型位错形成的溶质原子聚集物,通常阻碍位错运动,产生固溶强化效果。
铃木气团:溶质原子在层错区偏聚,由于形成化学交互作用使金属强度升高。
面角位错:在fcc晶体中形成于两个{111}面的夹角上,由三个不全位错和两个层错构成的不能运动的位错组态。
多边形化:连续弯曲的单晶体中由于在加热中通过位错的滑移和攀移运动,形成规律的位错壁,成为小角度倾斜晶界,单晶体因而变成多边形的过程。
二、问答1 fcc晶体中,层错能的高低对层错的形成、扩展位错的宽度和扩展位错运动有何影响?层错能对金属材料冷、热加工行为的影响如何?解答:层错能高,难于形成层错和扩展位错,形成的扩展位错宽度窄,易于发生束集,容易发生交滑移,冷变形中线性硬化阶段短,甚至被掩盖,而抛物线硬化阶段开始早,热变形中主要发生动态恢复软化;层错能低则反之,易于形成层错和扩展位错,形成的扩展位错宽度较宽,难于发生束集和交滑移,冷变形中线性硬化阶段明显,热变形中主要发生动态再结晶软化。
材料科学基础复习资料
材料科学基础复习资料材料科学基础是各个工程领域的基本学科,是各个领域的基础。
材料科学基础涵盖了材料的结构、物理与化学性质、制备工艺等方面内容,是材料科学领域学习过程中必须掌握的知识。
因此,为帮助有需要的人顺利复习材料科学基础知识,本文整理了一些相关的复习资料。
一、材料基础知识1. 基本的物理性质:包括化学成分、密度、电导率、热导率等基本参数,通常在每种材料的材料数据表中都可查到。
2. 结构相关:晶体结构:晶体结构指材料中原子、离子、分子排布的类型和规律,常用的晶体结构有:立方晶系、四方晶系、六方晶系、等轴晶系、正交晶系、单斜晶系、三斜晶系等。
非晶态:非晶态作为一种新兴的材料类型,其分子呈无序排列,在某些情况下可能拥有更好的性能。
3. 材料特性:热膨胀系数:在温度变化时,材料线膨胀的速度大小,通常用公式ΔL/L0 = αΔT 表示,其中α为热膨胀系数。
韧性:材料在受到剪切力或拉伸力时的弹性变形程度,是一种考量材料性能的指标,通常可以通过材料变形曲线进行查看。
4. 金属与合金相关:金属材料通常具有良好的导电、导热等特性,同时在高温、高压等环境下具有较强的稳定性。
合金则通常是由多个金属或者非金属元素组成的混合物,其性质与材料组分、配比等有关。
二、材料治理、工艺及应用1. 材料的处理:常用材料的处理包括固化、焊接、框架处理、表面处理以及高压工艺等,其中固化的过程包括了煅烧、烧结等过程。
2. 材料配方:通常材料的配方根据材料的成分、目的等进行确定,其中分子键长、键能以及分子排列等指标都可能用来确定最终配方。
3. 材料的加工工序:通常材料加工工序包括切削、钣金、打压成形等过程,每个工序都会影响材料的性质和特性。
三、材料的主要分类1. 材料的物理分类:主要涉及到材料的形态、密度以及各种物理性质,通常有固体、液体、气体以及等离子体等分类方式。
2. 材料的化学分类:不同的元素应用于不同的方案分类,这种分类通常依据材料的化学成分。
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1•空间点阵一把原子或原子团按某种规律抽象成三维空间排列的点,这些有规律排列的点称为空间点阵。
2.金属间化合物一由不同的金属或金属与亚金属组成的一类合金相,其点阵既不同于溶剂的点阵,也不同于溶质的点阵,而是属于一种新的点阵。
3.过冷度一理论熔点与实际结晶温度的差值。
4.相一体系中具有相同的物理化学性质的均匀部分。
5.上坡扩散一在化学位梯度的推动下,溶质由低浓度的地方向高浓度的地方扩散的现象。
1.原子配位数一晶体中与任何一原子最临近并且等距离的原子数,它表示晶体中原子的密堆程度以及原子的化学键数。
2.固溶体一在合金相中,组成合金的异类原子以不同比例均匀混合,混合后形成的合金相的点阵与组成合金的溶剂组元结构相同。
3.成分过冷一合金凝固时由于液固界面前沿溶质浓度分布不均匀,使其实际温度低于其理论熔点而所造成的一种特殊过冷现象。
4去应力退火一冷变形金属通过加热使内应力得到很大程度的消除,同时又能保持冷变形强化状态的工艺。
5.柯肯达尔效应〜在置换固溶体中由于两组元的原子以不同速率相对扩散而引起标记面漂移的现象。
1. 晶体缺陷一晶体中原子排列的不完全区域,按几何特征分为点、线、面、体晶体缺陷。
2. 多滑移一晶体在外力的作用滑移时,由于晶体的转动,将使多个滑移系同时达到临界分切应力,从而使这些滑移系同时或交替进行滑移,多滑移也称复滑移。
3. 再结晶一冷变形金属加热到再结晶温度以上时,通过重新形核和长大的方式使变形晶粒转变为无畸变等轴晶粒,位错密度和空位浓度完全恢复到冷变形之前的状态,加工硬化也完全消失,这种转变过程称为再结晶。
再结晶过程不发生晶体结构的变化。
5.复合界面一通过物理和化学作用把两种或两种以上异质、异形和异性的材料复合起来所形成的界面称为复合界面。
1. 同素异构体一相图成分相同的化学物质在不同热力学条件下形成的各种不同结构的物质。
2. 微观偏析一是在一个晶粒范围内成分不均匀的现象。
根据凝固时晶体生长形态的不同,可分为枝晶偏析、胞状偏析和晶界偏析。
材科基期末试题及答案
材科基期末试题及答案一、选择题1. 下列哪种材料可以作为混凝土的主要成分?A. 钢筋B. 砖块C. 沙子D. 玻璃答案:C. 沙子2. 以下哪种材料不适合用于建筑保温?A. 玻璃棉B. 聚苯乙烯泡沫板C. 聚氨酯泡沫板D. 水泥砖答案:D. 水泥砖3. 钢筋混凝土梁通常采用的钢筋类型是什么?A. HRB400B. HRB335C. HRB500D. HRB600答案:A. HRB4004. 以下哪种材料具有耐高温性能?A. 石膏板B. 铝合金C. 玻璃钢D. 木材答案:C. 玻璃钢5. 防火门的主要材料是什么?A. 铁B. 玻璃C. 木材D. 石膏板答案:A. 铁二、填空题1. 剩余强度的定义是:材料在受到一定外力作用后,继续保持一定承载能力的能力。
2. 以下不属于构造材料的是:绝热材料。
3. 防腐涂料具有的特性包括:耐腐蚀、防潮、防霉等。
4. 水泥屋面的主要构造材料是:水泥瓦。
5. 玻璃制品的主要成分是:二氧化硅。
三、问答题1. 请简要介绍混凝土的组成和用途。
答案:混凝土主要由水泥、沙子、石子和水等按一定比例混合而成。
它广泛用于建筑工程中,包括房屋、桥梁、道路等的基础、墙壁、地板等构建结构。
2. 钢筋具有什么特性?在建筑中的作用是什么?答案:钢筋具有高强度和高韧性的特性,可以提供混凝土结构的抗拉能力。
在建筑中,钢筋主要用于混凝土梁、柱等构件中,增强其承载能力和抗震性能。
3. 请简要介绍防火门的作用和材料。
答案:防火门主要用于建筑物内防止火灾蔓延的目的。
它可以有效隔离火焰和烟雾,保障人员疏散和财产安全。
防火门的主要材料是钢,具有良好的耐火性能。
四、案例分析某建筑工地上工程师需要选择一种合适的混凝土用于铺设地板。
以下是他所考虑的几种材料,每种材料的优缺点如下:1. 普通混凝土:价格低廉,施工方便,但强度较低,易开裂,不适合承受重压。
2. 高强度混凝土:价格较贵,但强度高,耐久性好,适合铺设高负荷区域的地板。
材料科学基础期末总结复习资料
材料科学基础期末总结复习资料材料科学基础期末总结复习资料1、名词解释(1)匀晶转变:由液相结晶出单相固溶体的过程称为匀晶转变。
(2)共晶转变:合金系中某一定化学成分的合金在一定温度下,同时由液相中结晶出两种不同成分和不同晶体结构的固相的过程称为共晶转变。
(3)包晶转变:成分为H点的δ固相,与它周围成分为B点的液相L,在一定的温度时,δ固相与L液相相互作用转变成成分是J点的另一新相γ固溶体,这一转变叫包晶转变或包晶反应。
即HJB---包晶转变线,LB+δH→rJ(4)枝晶偏析:合金以树枝状凝固时,枝晶干中心部位与枝晶间的溶质浓度明显不同的成分不均匀现象。
(5)晶界偏析:晶粒内杂质原子周围形成一个很强的弹性应变场,相应的化学势较高,而晶界处结构疏松,应变场弱,化学势低,所以晶粒内杂质会在晶界聚集,这种使得溶质在表面或界面上聚集的现象称为晶界偏析(6)亚共晶合金:溶质含量低于共晶成分,凝固时初生相为基体相的共晶系合金。
(7)伪共晶:非平衡凝固时,共晶合金可能获得亚(或过)共晶组织,非共晶合金也可能获得全部共晶组织,这种由非共晶合金所获得的全部共晶组织称为伪共晶组织。
(8)离异共晶:在共晶转变时,共晶中与初晶相同的那个相即附着在初晶相之上,而剩下的另一相则单独存在于初晶晶粒的晶界处,从而失去共晶组织的特征,这种被分离开来的共晶组织称为离异共晶。
(9)纤维组织:当变形量很大时,晶粒变得模糊不清,晶粒已难以分辨而呈现出一片如纤维状的条纹,这称为纤维组织。
(10)胞状亚结构:经一定量的塑性变形后,晶体中的位错线通过运动与交互作用,开始呈现纷乱的不均匀分布,并形成位错缠结,进一步增加变形度时,大量位错发生聚集,并由缠结的位错组成胞状亚结构。
(11)加工硬化:随着冷变形程度的增加,金属材料强度和硬度指标都有所提高,但塑性、韧性有所下降。
(12)结构起伏:液态结构的最重要特征是原子排列为长程无序、短程有序,并且短程有序原子集团不是固定不变的,它是一种此消彼长、瞬息万变、尺寸不稳定的结构,这种现象称为结构起伏。
材料科学基础期末复习题库
材料科学基础期末复习题库一、选择题1. 材料科学中的“四要素”是指:A. 原子、分子、晶体、非晶体B. 材料、结构、性能、加工C. 原子、分子、电子、晶格D. 晶体、非晶体、合金、化合物2. 下列哪项不是材料的力学性能?A. 硬度B. 韧性C. 导电性D. 弹性3. 材料的微观结构对其宏观性能的影响主要体现在:A. 颜色B. 形状C. 强度D. 重量4. 材料科学中,晶格常数是指:A. 晶体中原子间的距离B. 晶体中原子的排列方式C. 晶体中原子的数目D. 晶体的尺寸5. 合金的强化机制主要包括:A. 固溶强化、沉淀强化、形变强化B. 热处理强化、冷加工强化、形变强化C. 固溶强化、冷加工强化、热处理强化D. 形变强化、热处理强化、沉淀强化二、填空题6. 材料科学中的“三相”是指______、______和______。
7. 材料的______是指材料在受到外力作用时,不发生永久变形的能力。
8. 材料的______是指材料在受到外力作用时,能够吸收能量而不发生断裂的能力。
9. 材料的______是指材料在受到外力作用时,发生永久变形的能力。
10. 材料的______是指材料在受到外力作用时,发生断裂的能力。
三、简答题11. 简述材料的微观结构与宏观性能之间的关系。
12. 阐述材料的热处理过程及其对材料性能的影响。
13. 描述合金的基本特性及其在材料科学中的应用。
四、论述题14. 论述材料的疲劳破坏机理及其预防措施。
15. 论述材料的腐蚀机理及其防护方法。
五、计算题16. 假设有一合金,其成分为铁(Fe)和碳(C),已知Fe的密度为7.87 g/cm³,C的密度为2.26 g/cm³,Fe和C的质量比为9:1。
计算该合金的密度。
六、案例分析题17. 某工厂生产高强度钢,需要通过热处理来提高其性能。
请分析热处理过程中可能涉及的步骤,并讨论如何通过控制这些步骤来优化材料的性能。
七、实验题18. 设计一个实验方案,以测定某种材料的弹性模量。
《材料科学基础》期末复习
总复习
本章区别概念:
晶体与非晶体 • 空间点阵和晶体结构
相和组织
• 固溶体和中间相 间隙固溶体和置换固溶体 • 间隙固溶体和间隙化合物 间隙相和间隙化合物
• 电子化合物和正常价化合物
总复习
第三章 晶体缺陷
1、各类缺陷的认识(点、线、面缺陷定义和特征)。
2、点缺陷、Schottky空位、Frankel空位、间隙原子、置 换原子。点缺陷的特征、平衡浓度公式及应用。 3、线缺陷、位错、位错线、刃型位错、螺型位错、混合 型位错、柏氏矢量、位错运动、滑移、交滑移、双交滑移、 多滑移、攀移、交割、割价、扭折、塞积。 • 位错类型(刃型、螺型、混合型位错)的判断及其特征。 • 柏氏矢量的确定方法、特征及表示法。 • 位错线、柏氏矢量、位错运动与作用在位错上的力之间 的关系。
总复习
本章区别概念:
• 滑移、孪生 软位向,硬位向 • 几何硬化和几何软化 沉淀强化、弥散强化 • 纤维组织与带状组织 第一类残余应力 、第二类残余应力 、第三类残余应力 • 静态回复与动态回复 静态再结晶、动态再结晶 • 正常长大、异常长大 冷加工、热加工 • 重结晶、再结晶、二次再结晶
总复习
3、晶界与相界的类型、晶界的特性和作用(对材料性能的
影响)。
总复习
本章区别概念: • 刃型位错和螺型位错 交滑移和多滑移
• 滑移和攀移
割价、扭折
• 晶界、相界、孪晶界
小角度晶界、大角度晶界 • 共格相界、非共格相界、半共格相界
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第四章 固体原子及分子的运动
1、固态金属扩散的条件及影响扩散的因素; 2、扩散定律(Fick第一、二定律)的方程、稳态扩散、非稳态扩散、 扩散通量。 扩散定律的内容和表达式、物理意义、适应条件。扩散定律的解及 应用,如:渗碳等; 3、迁移率、柯肯达尔效应、扩散激活能。 4、固相中原子扩散的各种机制(空位机制、间隙机制、换位机制、 晶界扩散机制。扩散的驱动力并用扩散理论分析实际问题。 5、扩散的分类、名称(区别,);扩散、自扩散、互(异)扩散、 上坡扩散、下坡扩散;原子扩散、反应扩散;空位扩散、间隙扩散、换 位扩散、晶界扩散、表面扩散、短路扩散。 6、扩散系数及表达式(阿累尼乌斯方程)、影响扩散的因素。
材料科学基础期末考试(2024)
引言概述:材料科学基础是材料科学与工程专业的一门重要基础课程,它主要涵盖了材料科学的基本理论、原理和基础知识。
期末考试作为对学生学习成果的综合评价,对于学习者而言具有重要的意义。
本文将围绕材料科学基础期末考试展开,通过对该考试的分析与总结,旨在帮助学生更好地掌握材料科学基础知识,提高期末考试的成绩。
正文内容:一、课程概述1.1课程目标1.2课程内容概述1.3课程的重要性及应用领域二、考试形式及要求2.1考试形式2.2考试时间和地点2.3考试要求三、考试大纲3.1第一部分:结晶学3.1.1晶体结构基础概念3.1.2晶格和晶格常数3.1.3晶体的缺陷与缺陷类型3.2第二部分:热力学3.2.1热力学基本概念3.2.2热力学方程3.2.3界面热力学3.3第三部分:材料力学性能3.3.1弹性力学性能3.3.2塑性力学性能3.3.3强度和硬度等指标3.4第四部分:材料的物理性能3.4.1电学性质3.4.2热学性质3.4.3光学性质3.5第五部分:材料表面和界面的特性3.5.1表面能和表面特性3.5.2界面现象3.5.3材料界面的应用四、备考重点和方法4.1复习重点4.2学习方法和技巧4.3制定合理的复习计划4.4合理安排时间,分配学习任务五、考试技巧5.1阅读题目要求5.2理清答题思路5.3细致审题,理解题意5.4注意答题方式和格式要求5.5注意答题时间管理总结:通过对材料科学基础期末考试的分析,我们可以看出该考试对学生的综合能力和掌握的知识有着较高的要求。
为了在考试中取得好成绩,学生应该全面复习课程内容,并重点关注考试大纲中的重点知识。
在备考过程中,学生需要制定合理的复习计划,科学安排学习时间,并采用有效的学习方法,以提高复习效率。
在考试中,学生还需要注重细节,仔细阅读试题要求,理清答题思路,并合理分配答题时间。
通过认真的备考和合理的应对策略,相信学生一定能够在材料科学基础期末考试中取得优异的成绩。
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28、晶体宏观的塑性变形是通过 运动来实现的。
29、实际晶体中,位错的柏氏矢量不是 ,它应符合相应的 条件
和 条件。
30、小角度晶界其基本类型有 晶界和() 晶界两类。
31、在常温或低温下,位错的 运动非常困难,因为这种运动需要原
子的 才能发生,显然,升高温度可以 这种运动。
32、无论什么位错在外应力下滑移时,其运动方向总是与位错线 ,
以及 。
13、碳原子溶于α-Fe形成的固溶体,称为 ;碳原子溶于γ-Fe形成的
固溶体则称为 ;共晶转变的产物在室温下称为 ;共析转变的
产物在室温下称为 。
14、渗碳体有五种类型分别为: 、 、 、 和 。
15、材料科学是研究各种材料的 、制备加工工艺与 关系的科
学。
16、 、 与
是冷变形金属加热过程中经历的基本过程。
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一、填空题
1、对于不含气相的凝聚系统(金属、非金属、聚合物系统),可视为
恒压条件,相律表述为 。
2、扩散的驱动力为 ,原子扩散的机制主要是 和 。
3、任何铁碳合金在室温下的平衡组织都是由 和 两个相组成
的。
4、塑性变形不仅使晶体的 、 和( ) 发生变化,而且由于
塑性变形的不均匀性,还使冷变形晶体中产生 。
1、菲克第一定律描述了稳态扩散的特征,即浓度不随 B 变化。 A、距离 B、时间 C、温度 D、压强 2、原子扩散的驱动力是 D 。 A、浓度梯度 B、压强梯度 C、温度梯度 D、化学势梯度 3、形成临界晶核时体积自由能的减少只能补偿表面能的 B 。 A、1/3 B、2/3 C、1/4 D、3/4 4、金属Al、Mg分别属于何种晶体结构 。 A、体心立方、面心立方 B、体心立方、密排六方 C、面心立方、体心立方 D、面心立方、密排六方 5、面心立方结构的配位数和致密度分别为 。 A、12、0.74 B、12、0.68 C、8、0.74 D、8、0.68 6、体心立方结构的配位数和致密度分别为 。 A、8、0.68 B、12、0.68 C、8、0.74 D、12、0.74 4、铸铁与碳钢的区别在于有无 A 。 A、莱氏体 B、珠光体 C、铁素体 D、渗碳体 5、在二元合金相图中,计算两相相对量的杠杆法则只能用于 B 。 A、单相区 B、两相区 C、三相平衡水平线 D、单相区或两相区 6、面心立方晶体的孪晶面为 C 。 A、(100) B、(110) C、(111) D、(112) 4、面心立方、体心立方和密排六方晶胞中的原子数分别为 。 A、8、12、6 B、12、8、6 C、6、12、8 D、12、6、8 5、金属晶体的点缺陷主要是指空位。 A、空位 B、间隙原子 C、置换原子 D、杂质原子 6、过饱和点缺陷点缺陷的产生方法不包括 。 A、淬火法 B、辐照法 C、塑性变形 D、弹性变形 7、在置换型固溶体中,原子扩散的方式一般为 D 。 A、原子互换机制 B、间隙机制 C、推填机制 D、空位机制 8、由热力学第二定律可知,相变的驱动力是 C 。
材料科学基础期末复习知识点(可缩印)
1、菲克第一定律:当系统中物质的扩散达到稳定状态时(即物质在各处的质量浓度不随时间而变化),扩散通量(单位时间内通过垂直于扩散方向单位横截面的物质的质量)与物质的浓度梯度(扩散方向上单位距离物质的浓度差)成正比。
2、菲克第二定律:描述了非稳态扩散系统中扩散原子的分布与时间及所处位置的相互关系,根据应用条件的不同,对此偏微分方程进行求解,可得到一定条件下不同时刻、不同位置处的扩散原子的浓度分布状况。
3、柯肯达尔效应:多元系统中由于各组元扩散速率不同而引起的扩散偶原始界面向扩散速率快的一侧移动的现象称为柯肯达尔效应。
说明在扩散系统中每一种组元都有自己的扩散系数。
4、反应扩散:当某种元素通过扩散自金属表面向内部渗透时,该元素含量超过基体金属的溶解度以后会在金属表层形成新相(中间相或固溶体)的现象。
N元反应扩散的渗层组织中只有N-1相能够共存,并且相界面浓度是突变的。
5、高分子构象:由于单键内旋导致原子排布方式的不断变换,使分子在空间呈现的不同形态。
6、高分子链的柔顺性:链段长度和整个分子长度的比值。
7、滑移系:一个滑移面和此面上的一个滑移方向合起来称为一个滑移系。
8、取向因子(软取向和硬取向):分切应力与轴向正应力的比值,可表示为取向因子越大,分切应力越大,越接近临界分切应力,容易使金属滑移,称为软取向。
9、加工硬化:金属材料经冷变形后,强硬度显著提高,塑性很快下降的现象。
10、固溶强化:随着溶质原子固溶度的增加,基体金属的变形抗力随之提高的现象。
11、柯氏气团:溶质原子与位错的交互作用,溶质原子更倾向于聚集在位错的周围,使位错可动性下降,类似形成了一个溶质原子气团。
12、应变时效:将经过少量变形的试样放置一段时间,或经过短时间低温热处理后再进行拉伸,则屈服点又重新出现,且屈服应力提高的现象。
13、Hall-petch定律:多晶体的强度随着晶粒的细化(晶界面积增大)而增加,屈服强度与晶粒尺寸d-12之间存在线性关系。
《材料科学基础》期末复习试题B及答案
《材料科学基础》第二学期试题B及答案一、名词解释(每小题3分。
共30分)晶界内吸附交滑移:上坡扩散:纤维组织:枝晶偏析:伪共晶组织:重心法则:配位数:致密度:晶带二、答题(每小题10分、共50分)1.在一个面心立方晶系的晶胞中画出晶面(III)和(112),并写出两晶面交线的晶向指数。
2.位错反应的条件是什么?判断下列反应能否进行(1) a [100] —>a∕2 [111] + a/2 [111] (2) a/2[101] ÷ a /6 [121] —> a [111]3.试推导菲克第二定律4.试述柯氏气团理解释低碳钢存在屈服平台现象5.简答液一固界面的类型及晶体生长的方式三、默画Fe-FeCs相图,并分析0∙.5%C合金的平衡凝固过程,计算在室温其平衡组织组成的重量分数和想组成的重量分数(20)材料科学基础(2002~2003)学年第二学期试题B答案要点:一、名次解释晶界内吸附:少量杂质或合金元素在晶体内部的分布是不均匀的,常偏聚于晶界交滑移:螺位错,在一滑移面运动受阻,转到另一滑移面上继续滑移。
上坡扩散:扩散物质由浓度低处向浓度高处进行的扩散。
纤维组织:晶粒及加杂物沿受力方向呈条带状态分布。
枝晶偏析:在非平衡凝固条件下,若固溶体以树枝状结晶并长大,则枝干与枝间会出现成分差别,称为工伪共晶组织:非平衡结晶条件下,成分在共晶点附近的合金也可能全部转变为共晶组织,这种非共晶成分的共晶组织,称为1重心法则:处于三者相平衡的合金,其成分必位于共扼三角形重心位置。
配位数:晶体结构中任一原子周围最邻近且等距离的原子数致密度:晶体结构中原子体积占总体积的百分数晶带:相交和平行于某一晶向直线的所有晶面的组合2.反应条件:1).几何条件:Σb∕Eb后2).能量条件:∑b?前〉∑b?后(1)几何条件满足;能量条件:Zb?前=金)2 [(1)沁沁。
=/ , ©分)∑b2β= (1) 2 [12+12÷12]+ (p2 [I2 +(-1) 2+(-1)。
《材料科学基础》期末试卷及答案
《材料科学基础》期末试卷及答案一. 选择题:(共15小题,每小题2分,共30分)。
1. 根据相律在不考虑压强影响的情况下,三元系相图中二相平衡区的自由度f为()。
A. 0B. 1C. 2D. 32. 在六节环硅酸盐结构中非桥氧的个数为()。
A. 6B. 8C. 10D. 123. 氢键的形成对物质的物理性能影响很大,分子内氢键的存在会引起物质()。
A. 熔点升高,沸点降低B. 熔点降低,沸点升高C. 熔点、沸点都升高D. 熔点、沸点都降低4. 密排六方的配位数,四面体空隙数及晶胞原子数分别为()。
A. 12,3n,6B. 12,2n,6C. 8,6n,2D. 12,2n,65. 下列说法正确的是()。
A. 点缺陷是热力学稳定缺陷B. 两位错交割必形成割阶C. 线缺陷也是热力学稳定缺陷D. 空位形成能大于间隙形成能6. 在高岭石Al4[Si4O10](OH)8结构中每个O2-可连1个[SiO4]和几个[AlO2(OH)4]( )。
A. 1B. 2C. 3D. 47. 在单元系相图中,温度一定,增加压力会使摩尔体积大的相在相图上稳定存在的区域()。
A. 缩小B. 扩大C. 没影响D. 无法判断8. 结晶性高聚物由熔体中结晶,可得到()。
A. 单晶B. 球晶C. 纤维状晶体D. 串晶9. 某位错的位错线与柏氏矢量平行且反向,则此位错为()。
A. 正刃型位错B. 右螺型位错C. 左螺型位错D. 负刃型位错10. 在铁碳合金中可锻性最好的是()。
A. 亚共析钢B. 共析钢C. 过共析钢D. 共晶铸铁11. 在吴氏网上直径的刻度可度量()。
A. 极距角B. 方位角C. 晶面的面角D. 园心角12. 在平衡条件下,溶质原子在晶界处的浓度偏离平均浓度的现象称为晶界偏析,若溶质原子的固溶度(C m)愈大,则晶界处溶质的浓度()。
A. 愈大B. 愈小C. 不变D. 无法判断13. 第二相若在晶粒内部析出,固溶体中各组元的原子直径之差超过5%时,决定因素是弹性应变能,则第二相的形状接近于()。
材料科学基础期末复习
材料科学基础复习1、正尖晶⽯,反尖晶⽯;萤⽯结构,反萤⽯结构;位移型转变,重建型转变;⼆⼋⾯体,三⼋⾯体;同质多晶,异质同晶。
正尖晶⽯答:在尖晶⽯AB2O4型结构中,如果A离⼦占据四⾯体空隙,B离⼦占据⼋⾯体空隙,则称为正尖晶⽯。
(A)[B2]O4反尖晶⽯型结构答:如果半数的B离⼦占据四⾯体空隙,A离⼦和另外半数的B离⼦占据⼋⾯体空隙,则称为反尖晶⽯。
(B)[AB]O4萤⽯结构:答:Ca2+作⽴⽅紧密堆积,F-充填于全部的四⾯体空隙,⼋⾯体空隙全部空着,因此在⼋个F-之间存在有较⼤的空洞,为阴离⼦F-的扩散提供条件反萤⽯结构:答:晶体结构与萤⽯完全相同,只是阴、阳离⼦的位置完全互换。
如:Li2O、Na2O、K2O 等。
其中Li+、Na+、K+离⼦占有结构中F-离⼦的位置,⽽O2-或其它离⼦占有Ca2+离⼦的位置。
叫做反同形体。
位移型转变:答:同⼀系列(即纵向)之间的转变不涉及晶体结构中键的破裂和重建,仅是键长和键⾓的调整,转变迅速且可逆重建型转变:答:不同系列(即横向)之间的转变,如α-⽯英和α-磷⽯英,α-磷⽯英和α-⽅⽯英之间的转变都涉及键的破裂和重建,转变速度缓慢⼆⼋⾯体:答:⼋⾯体以共棱⽅式相连,但⼋⾯体中的O2-离⼦只被两个其它阳离⼦所共⽤,这种⼋⾯体称为⼆⼋⾯体。
三⼋⾯体:答:⼋⾯体仍共棱⽅式相连,但⼋⾯体中的O2-离⼦被其它三个阳离所共⽤,称为三⼋⾯体。
同质多晶:答:化学组成相同的物质,在不同的热⼒学条件下形成不同的晶体的现象。
异质同晶:答:化学组成相似或相近,在相同的热⼒学条件下,形成的晶体具有相同的结构,这种现象称为类质同晶现象。
2、架状结构,层状结构,岛状结构。
岛状结构:硅酸盐晶体结构中的硅氧四⾯体以孤⽴状态存在,它们之间通过其它正离⼦的配位多⾯体连结。
层状结构:硅氧四⾯体通过三个共同氧连接,在⼆维平⾯内延伸成⼀个硅氧四⾯体层。
架状结构:架状结构硅酸盐晶体其结构特征是每个硅氧四⾯体的四个⾓顶都与相邻的硅氧四⾯体共顶3、解释在AX型晶体结构中,NaCl型结构最多?答:在AX型晶体结构中,⼀般阴离⼦X的半径较⼤,⽽阳离⼦A的半径较⼩,所以阴离⼦做紧密堆积,阳离⼦填充在其空隙中。
大学期末总复习——材料科学基础知识点汇总
大学期末总复习——材料科学基础知识点汇总一、名词解释1、空间点阵:表示晶体中原子规则排列的抽象质点。
2、配位数:直接与中心原子连接的配体的原子数目或基团数目。
3、对称:物体经过一系列操作后,空间性质复原;这种操作称为对称操作。
4、超结构:长程有序固溶体的通称。
5、固溶体:一种元素进入到另一种元素的晶格结构形成的结晶,其结构一般保持和母相一致。
6、致密度:晶体结构中原子的体积与晶胞体积的比值。
7、正吸附:材料表面原子处于结合键不饱和状态,以吸附介质中原子或晶体内部溶质原子达到平衡状态,当溶质原子或杂质原子在表面浓度大于在其在晶体内部的浓度时称为正吸附。
8、晶界能:晶界上原子从晶格中正常结点位置脱离出来,引起晶界附近区域内晶格发生畸变,与晶内相比,界面的单位面积自由能升高,升高部分的能量为晶界能。
9、小角度晶界:多晶体材料中,每个晶粒之间的位向不同,晶粒与晶粒之间存在界面,若相邻晶粒之间的位向差在10°~2°之间,称为小角度晶界。
10、晶界偏聚:溶质原子或杂质原子在晶界或相界上的富集,也称内吸附,有因为尺寸因素造成的平衡偏聚和空位造成的非平衡偏聚。
11、肖脱基空位:脱位原子进入其他空位或者迁移至晶界或表面而形成的空位。
12、弗兰克耳空位:晶体中原子进入空隙形而形成的一对由空位和间隙原子组成的缺陷。
13、刃型位错:柏氏矢量与位错线垂直的位错。
螺型位错:柏氏矢量与位错线平行的位错。
14、柏氏矢量:用来表征晶体中位错区中原子的畸变程度和畸变方向的物理量。
15、单位位错:柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错。
16、派—纳力:位错滑动时需要克服的周围原子的阻力。
17、过冷:凝固过程开始结晶温度低于理论结晶温度的现象。
18、过冷度:实际结晶温度和理论结晶温度之间的差值。
19、均匀形核:在过冷的液态金属中,依靠金属本身的能量起伏获得成核驱动力的形核过程。
20、过冷度:实际结晶温度和理论结晶温度之间的差值。
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1.晶胞结构图:有立体图和投影图两种。可用于结构简单的直观图形。对于复杂晶体结构,用不同坐标面的投影图。
2.坐标系:给出单位晶胞中各个质点的空间坐标,就能清楚地了解晶体的结构。只适应简单结构。
3.球体紧密堆积和填充空隙情况:这是对金属晶体和离子晶体结构描述的最好描述。
7、用岛状结构理论解释水泥熟料中γ-C2S和β-C2S结构的不同?
镁橄榄石中如果Mg2+离子位置全部换成Ca2+离子,就是水泥熟料中的γ-C2S的结构,其中Ca2+的配位数为6.结构稳定,活性低在水泥中几乎是惰性的。但如其中的Ca2+的配位数为8和6两种配位时,是β-C2S,则属单斜晶系,随亦为岛式结构,由于其配位不规则,化学性质活泼,能与水发生水化反应。
十一章
26.稳定扩散,非稳定扩散
稳定扩散:稳定扩散是指在垂直扩散方向的任一平面上,单位时间内通过该平面单位面积的粒子数一定,即任一点的浓度不随时间而变化,扩散通量不随位置变化。........(公式)
答:在AX型晶体结构中,一般阴离子X的半径较大,而阳离子A的半径较小,所以阴离子做紧密堆积,阳离子填充在其空隙中。大多数AX型化合物的r+/r-比在0.414-0.732之间,应填充在八面体空隙中。即具有NaCl型结构;并且NaCl型晶体结构的对称性较高,那么有些在0.732-1.00之间的晶体,其晶格能相差很小,且由于极化结果,也趋向于NaCl型结构,所以AX型晶体结构中,NaCl型结构最多。
答:N型半导体:阴离子空位的产生,束缚了自由电子,在电场的作用下,这些电子发生迁移,而形成电子导电,可以看作N型半导体。
P型半导体:结构中产生正离子孔穴,引入电子孔穴,在电场作用下运动而导电,可以看作P型半导体。
在非计量化合物中,有阴离子缺位型、阳离子填隙型,这两种缺陷都产生电子导电,所以是N型半导体材料。
构造规律,它们所构成的面网网孔均不能无间隙地排满
整个平面,结果在面网上就出现空隙,这在晶体格子构
造中是不可能存在的
2.另外,从基转角α来看,只有等于360o、180o、
120o、90o、60o、0o,才能整除360o,即n=360/α为整数。
3.正五边形上两平行行列ad和bc得结点间距不等,违反空间格子规律,所以5次对称轴在晶体上是不存在的。
另一种是无机络盐表示法,是把是构成硅酸盐晶体的所有离子按照一定比例和顺序全部写出来,再把相关的络阴离子用中括号[ ]括起来即可,先是+1价、+2价的金属离子,其次是Al3+和Si4+离子,最后是O2-或OH-离子。如钾长石为K[AlSi3O8],高岭石:Al2[Si2O5](OH)4
比较:氧化物表示法的优点在于一目了然地反映出晶体的化学组成,可以按此组成配料来进行晶体的实验室合成。无机络盐表示法则可以比较直观地反映出晶体所属的结构类型,进而可对晶体结构及性质作出一定程度的预测,两种表示方法之间可以相互转换
5、TiO2的性质及应用
1.在光学性质上具有很高的折射率。为集成光学棱镜材料。
2.在电学性质上具有高的介电系数。因此,成为制备光学玻璃的原料,也是无线电陶瓷中需要得晶相。
3.TiO2的纳米和介孔材料有催化、净化效果,用于光催化下的净化功能
6、为什么对称轴不存在5次和高于6次以上的轴?
1.因为5次和高于6次对称轴的存在都违反晶体的格子
4.配位多面体及其连接方式:对结构复杂的晶体,如硅酸盐类,用此法。
5.晶胞分子数(Z):指单位晶胞中所含晶体"分子"个数
11、表征硅酸盐晶体的化学式方法有几种,分别是什么?并进行比较。
答:表征硅酸盐晶体的化学式方法有两种。
一种是所谓的氧化物法,即把构成硅酸盐晶体的所有氧化物按一定的比例和顺序全部写出来,先是+1价碱金属氧化物,其次是+2价,+3价的金属氧化物,最后是SiO2。例如,钾长石的化学式写成K2O·Al2O3·6SiO2;高岭石:Al2O3.2SiO2·2H2O
答:(1)在硅酸盐晶体中,[SiO4]骨架按一定的对称规律有序排列;在硅酸盐玻璃中[SiO4]骨架的排列是无序的。
(2)在硅酸盐晶体中,[SiO4]骨架外的网络外离子占据了点阵中的一定位置;而在硅酸盐玻璃中,网络变性离子统计地分布在[SiO4]骨架的空腔内,使氧的负电荷得以平衡。
(3)在硅酸盐晶体中,只有当外来阳离子半径与晶体中的阳离子半径相近时,才能发生同晶置换;而在硅酸盐玻璃中,骨架外阳离子不论半径是否相近,均能发生置换,只要求遵守静电价规则。
岛状结构:硅酸盐晶体结构中的硅氧四面体以孤立状态存在,它们之间通过其它正离子的配位多面体连结。
层状结构:硅氧四面体通过三个共同氧连接,在二维平面内延伸成一个硅氧四面体层。
架状结构:架状结构硅酸盐晶体其结构特征是每个硅氧四面体的四个角顶都与相邻的硅氧四面体共顶
3、解释在AX型晶体结构中,NaCl型结构最多?
13.什么是肖特基缺陷?其特征如何?
答:正常格点上的原子迁移到表面,从而在晶体内部留下空位。
1.只有空位,没有填隙原子;
2.如果是离子晶体,阳离子空位和阴离子空位成对出现,两者数量相等,保持电中性;
3.需要有自由表面;
4.伴随新表面的产生,晶体体积增加;
5.正负离子半径相差不大时,Schottky缺陷为主;
还有阴离子间隙型、阳离子空隙型,这两种缺陷都产生电子空穴,在电场作用下运动而导电,所以是P型半导体材料。
16.试写出下列缺陷方程及化学式
(1) TiO2 Al2O3 (2) CaO ThO2
(3) Y2O3 MgO (4) Al2O3 ZrO2
(解题规律:低价阳离子置换高价阳离子时,以阳离子为配平,阴离子空位
位移型转变:
答:同一系列(即纵向)之间的转变不涉及晶体结构中键的破裂和重建,仅是键长和键角的调整,转变迅速且可逆
重建型转变:
答:不同系列(即横向)之间的转变,如α-石英和α-磷石英,α-磷石英和α-方石英之间的转变都涉及键的破裂和重建,转变速度缓慢
二八面体:
答:八面体以共棱方式相连,但八面体中的O2-离子只被两个其它阳离子所共用,这种八面体称为二八面体。
8、分析说明高岭石,蒙脱石结构特点及其结构差异,并说明性质和结构的相关性。
答:高岭石:1:1层状结构,有解理性,层间为氢键。因此可交换的阳离子容量小。水分子不易进入单网层之间,晶体不会因为水含量增加膨胀,固具有很好的可塑性。
蒙脱石:2:1层状结构,有解理性,层间为范氏键,易吸水,有膨润性。具有很高的阳离子交换能力。对Na、Ca、Mg、Al、H等正离子均有强的交换性。
萤石结构:
答:Ca2+作立方紧密堆积,F-充填于全部的四面体空隙,八面体空隙全部空着,因此在八个F-之间存在有较大的空洞,为阴离子F-的扩散提供条件
反萤石结构:
答:晶体结构与萤石完全相同,只是阴、阳离子的位置完全互换。如:Li2O、Na2O、K2O等。其中Li+、Na+、K+离子占有结构中F-离子的位置,而O2-或其它离子占有Ca2+离子的位置。叫做反同形体。
(4)在晶体中(如这种晶体不是固溶体),原始组份(氧化物)相互间有简单的固定比例,即符合化学计量;而在玻璃中,氧化物可以以任意的比例混合,即不符合化学计量。
25.网络形成体,网络变性体。
答:网络形成体(其中正离子为网络形成离子),其单键强度大于335kJ/mo1。这类氧化物能单独形成玻璃。
网络变性体(正离子称为网络变性离子),其单键强度小于250kJ/mol。这类氧化物不能单独形成玻璃,但能改变网络结构,从而使玻璃性质改变。
材料科学基础复习
1、正尖晶石,反尖晶石;萤石结构,反萤石结构;位移型转变,重建型转变;二八面体,三八面体;同质多晶,异质同晶。
正尖晶石
答:在尖晶石AB2O4型结构中,如果A离子占据四面体空隙,B离子占据八面体空隙,则称为正尖晶石。(A)[B2]O4
反尖晶石型结构
答:如果半数的B离子占据四面体空隙,A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙,则称为反尖晶石。(B)[AB]O4
4、用NaCl结构理论解释水泥熟料中死烧MgO和CaO结构的不同?
答:NaCl结构是一种立方面心格子,其中阴离子按最紧密方式堆积,阳离子充填于全部的八面体的空隙中,阴阳离子的配位数都为6。水泥熟料中死烧MgO和CaO结构与NaCl结构,结构非常稳定水化速度缓慢,会影响水泥的安定性。但由于Ca2+半径比Mg2+半径大得多,因而在CaO结构中,O2-被"撑开",这样,CaO结构不如MgO的结构稳定,游离CaO水化速度比游离MgO要快些,游离CaO加热即可水化,而游离MgO经压蒸才能水化。
2、氧多面体中,阳离子配位数必须是最小的,即为4或3。
3、一定是共顶连接,不能共棱或共面,使能量最低。
4、每个氧多面体至少有三个顶角是与相邻多面体公共有以形成连续的无规则空间结构网络。
22、解释硼酸盐玻璃的硼反常现象
引入断网离子,使三角体变成四面体,由层状变成
架状,由于四面体的存在有补网作用,出现硼反常现
5、催化剂(固溶体由于具有可变价阳离子,可随不同气氛而变化,使得在其晶格结构不变的情况下容易做到对还原性气体赋予其晶格中的氧,从氧化性气体中取得氧溶入晶格中,从而起到催化消除有害气体的作用。)
6、固溶体电性能(固溶体形成对材料电学性能有很大影响,几乎所有功能陶瓷材料均与固溶体有关)
7、透明陶瓷及人造宝石(利用加入杂质离子可以对晶体的光学性能进行调节或改变。)
高价阳离子置换低价阳离子时,以阴离子为配平,阳离子空位)
17.影响形成置换固溶体的因素有哪些?
1.原子或离子尺寸的影响
2.晶体结构类型的影响
3.离子类型和键性
4.电价因素
18.形成固溶体后对晶体性质的影响?