“专利申请(医药生物领域)基础知识”系列公益讲座之6:药物领域专利申请的特殊性(张贵峰)
医药领域的专利申请与审查课件
01
权利要求撰写的基本要求
02
多层次多角度寻求保护
03
常见类型的撰写示例
04
二、医药领域的专利申请
权利要求书
权利要求书
2.1 权利要求撰写的基本要求 权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。(法26.4) 独立权利要求应当从整体上反映发明或者实用新型的技术方案,记载解决技术问题的必要技术特征。(细则21.2)
一、医药领域专利申请现状
(一)申请与授权概况 4、1996-2008年国内专利申请与授权地域分布情况
一、医药领域专利申请现状
(一)申请与授权概况 5、1996-2008年国外专利申请与授权分布情况
一、医药领域专利申请现状
(一)申请与授权概况 6、申请与授权情况的小结 (1)申请量不断增加,国外占较大份额,但国内增长迅猛 ——知识产权保护明显意识提升 (2)国内授权量有所提高,但授权率国外仍高于国内 ——国内创新能力正在提高 (3)国外专利申请与授权中美日欧占较大份额 ——美日欧的总申请量占国外总量的91.9% ——美日欧的总授权量占国外总量的93.6% (4)国内专利申请与授权地域集中度较高
医药领域国内外研发热点趋同
国外申请文件说明书页数与权利要求项数明显高于国内 ——国内专利申请知识尚待提高 ——技术创新高度是根本
一、医药领域专利申请现状
01
做好申请准备
02
权利要求书
03
说明书
二、医药领域的专利申请
做好申请准备
1
2
了解专利法的相关要求——申请人或发明人 掌握专利法的相关要求——代理人
(二)申请人概况 2、1996-2008年国内授权量排名前十的企业
“专利申请(医药生物领域)基础知识”系列公益讲座之1:不授权客体和实用性1(张婷)
医药部药物制剂处 张婷
一、不授权主题 • 1.专利法第2条第2款的审查 • 2.专利法第5条的审查 • 3.专利法第25条的审查
1.专利法第2条第2款的审查
题 技术问 段 技术手 果 技术效
• 1.1专利法第2条第2款:发明,是指对产品、 方法或者其改进所提出的新的技术方案。 • 1.2 审查原则:技术方案是对要解决的技术 问题所采取的利用了自然规律的技术手段 的集合。
3.专利法第25条的审查 • • • • 3.3注意事项 (1)审查对象是权利要求书 (2)明确发明和发现的关系。 (3)以治疗为目的的外科手术方法,属于 治疗方法;非治疗目的的外科手术方法的 审查,以实用性来评价。
3.专利法第25条的审查
• • • • 3.4示例 (1)如果,发现卤化银在光照下有感光特性,这种发现不能被授予专利权, 但是根据这种发现制造出的感光胶片以及此感 光胶片的制造方法则可以被授予专利权。 (2)权利要求:一种治疗妇科炎症的胶囊制剂的质量控制方法,这种胶囊这 样制备:头花蓼400g、地稔400g、…,加水煎煮两次,每次加10倍量水煎煮 2小时,滤过,合并滤液,减压浓缩至60℃相对密度为1.25的浸膏,减压干 燥,粉碎,过80目筛,加入淀粉适量,以75%乙醇制粒,干燥,装入胶囊, 每粒装0.25g,制成1000粒;其特征在于:质量控制方法由性状、鉴别、检 查和含量测定组成,其中鉴别是对地稔、头花蓼…的鉴别,含量测定是用高 效液相色谱法对胶囊制剂中没食子酸的含量测定。 【案例分析】 该权利要求涉及药品的质量控制方法,一般来说,质量控制方法都是人为的 规定,测定哪些成分,控制哪些指标,检测哪些项目,都是根据产品的特点 制定的。因此,质量控制方法的主题就是一种智力活动的规则和方法。
精品-优秀PPT课件--医药生物领域专利申请需要注意的几个问题86页PPT
51、山气日夕佳,飞鸟相与还。 52、木欣欣以向荣,泉涓涓而始流。
53、富贵非吾愿,帝乡不可期。 54、雄发指危冠,猛气冲长缨。 55、土地平旷,屋舍俨然,有良田美 池桑竹 之属, 阡陌交 通,鸡 犬相闻 。
56、书不仅是生活,而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次,但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许,为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处, 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定,就要勇敢地 走到底 ,决不 回头。 ——左
医药专利基础知识培训讲座
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第24页
创造专利审批程序简述
受理 初步审查 申请公布: 自申请日起十八个月;提前公布。 实质审查: 申请人提出实审请求;自申请日起
三年未提实审,视为撤回。 授权: 专利权自授权公告起生效(注意专利权
期限自申请日起计算)。
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第25页
专利权维持和终止
▪ 维持 ▪ 正常缴费,正确处理专利权无效。 ▪ 终止 ▪ 1、创造专利;实用新型和外观设计专利。 ▪ 2、专利权保护期限自申请日起计算 ▪ 3.因故专利权提前终止,将给予登记和公告。
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第17页
实用性审查
▪ 含有实用性创造专利主题应该能够再现 ▪ 重复实施不能依赖各种随机原因, 而且实施结果应
该是相同或相近 ▪ 人体或者动物疾病诊疗、治疗和外科手术方法不具
备工业实用性 ▪ 可实施, 但不能产生有益效果或严重污染环境创造
申请 ▪ 即使可实现申请描述技术方案, 但所述领域专业人
,提供能证实创造效果试验数据。 ▪ 详细实施方案: 优选方案,实施例
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第11页
专利申请文件撰写要求
▪ 权利要求书: 法律文件,侵权判断依据,得到 说明书支持。
▪ 说明书: 技术文件,充分公开技术方案。 ▪ 说明书摘要:
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第12页
授予专利权实质条件
▪ 三性: 新奇性、创造性、实用性 ▪ 说明书公开是否充分 ▪ 保护范围是否得到支持 ▪ 单一性和分案申请
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第26页
专利权无效
为第三人提供权力 公告授予专利权之日起, 任何人都能够提起无 效程序。
调整专利权人与公众利益关系 无效理由 宣告专利权无效时机 不予追溯因专利权无效造成损失
医药领域专利申请-概要
实质要件
第一节 专利基础知识
三性审查
新颖性:发明或实用新型在申请日以前不属于在 国内外为公众所知的技术 创造性:与现有技术相比,发明具有突出的实质 性特点和显著进步;实用新型具有实质性特点和 显著进步 实用性:能够被制造或使用,并能产生积极效果
11
第一节 专利基础知识
专利法第25条:
科学发现
智力活动的规则和方法
疾病的诊断和治疗方法
动物和植物品种(不包括微生物、细胞)
14
第二节 不授予专利权的主题
专利法第5条
克隆人或克隆人的方法 人胚胎的工业或商业目的的应用 处于各个形成和发育阶段的人体 生殖细胞、受精卵、胚胎及个体 人胚胎干细胞及其制备方法
15
第二节 不授予专利权的主题
案例: CN200680048455.4 说明书实施例涉及从人胚胎获得人胚胎干细胞,然 后进行实验。 人胚胎的商业或工业目的的应用,与社会公德相 违背,属于违反专利法第5条
16
第三节 医药生物类可专利性主题
产品类:中药复方、中药部位、化合物、高分子
聚合物、组合物、细胞、基因、蛋白质
实质审查内容
新颖性/创造性判断方法: 每项权利要求 VS 现有技术 新颖性判断原则: 有区别点即有新颖性 创造性判断原则: 在有新颖性的基础上确定 本领域技术人员的概念
12
第一节 专利基础知识
创造性的判断原则(续)
技术效果的主导作用 实施例及实验数据的支撑作用 对比例的反证作用
13
第二节 不授予专利权的主题
21
医药生物领域专利申请需要注意几个问题
第23页
对于相关DNA片段、基因以及肽和蛋白质创造, 假如创造技术方案是以疾病诊疗和治疗为目标, 应该提供对于本事域技术人员来说,足以证实 创造技术方案能够到达预期目标或效果试验室 试验(包含动物试验)或者临床试验定性或定 量数据;有效量和使用方法或者制剂方法等应 该公开到该领域技术人员能够实施程度。不然, 该技术方案被认为是无法实现。
医药生物领域专利申请需要注意几个问题
第31页
案例分析- DNA序列、生物芯片(续1)
茶树光合系统II相关特异表示序列标签 一个新DNA序列 说明书中提供了将它用于制备生物芯片、 用作探针实施例 用途?
医药生物领域专利申请需要注意几个问题
第32页
案例分析-DNA序列、生物芯片(续2)
制备生物芯片本身并不是所述序列一个 详细用途 制备生物芯片-就是将一个或多个序列点 样于一个载体之上而成。一定长度序列 都能够点样于适当载体上制备成生物芯 片。生物芯片功效或用途取决于其包含 所述序列结构特征和功效。
医药生物领域专利申请需要注意几个问题
第26页
案例分析
一个经过密码子优化xxx病毒mod.yyy基因。 一个重组腺病毒,其中含有一个经过密码子优 化xxx病毒mod.yyy基因。 一个用于预防和/或治疗XXX疾病疫苗组合物, 其中含有重组腺病毒和药品学上可接收载体。
医药生物领域专利申请需要注意几个问题
医药生物领域专利申请需要注意几个问题
第8页
通知书中指出:有毛拐子藤根和石拐骨 含义不清楚,不知道是何物质,所以说 明书没有做出清楚完整说明。
申请人回复陈说: “有毛拐子藤根”实 际为山豆根;“石拐骨”实际为毛冬青, 地方性土名。
医药生物领域专利申请需要注意几个问题
医药领域的专利保护
1
什么是知识产权
享受独占地位和收益 给竞争对手设置技术障碍 巩固技术优势和市场地位 享受政府优惠政策 提升企业形象
1
什么是知识产权
国内发明专利获得授权的程序 技术方案开发完成 撰写专利申请文件 发 提交到专利局 明 专 初步审查 利 自申请日起18个月公开 实质审查 授予专利权 对于发明专利,从申请到取得授权,需要2-3年
1
什么是知识产权
境外专利获得授权的途径 PCT申请途径 分为国际阶段和国家阶段两个过程,自申请日 (或优先权日)起30个月可以进入国家。特点: 申请周期相对长,有足够时间判断技术的未来 走向,费用相对高 巴黎公约申请途径 自申请日12个月直接进入目的地国家,特点:周 期短,费用低。
2、医药领域的专利保护
2
医药领域的专利保护
化学领域发明
产品发明 可以在化学工业及 其相关产业zhibei 或使用的,其结构 或性状得以改进的 新的有形态体或者 其组成或性质得以 改进的新物质或新 材料的发明
方法发明 新的或者改进的工艺 方法或者其他方法, 包括化学产品的指标 方法,制造方法 发明、 质量测定方法发明以 及处理方法发明等
2
医药领域的专利保护
《专利法》意义上化学领域的范畴 有机பைடு நூலகம்学 无机化学 高分子化学 农业化学 药物化学 生物化学 应用化学
2
医药领域的专利保护
医药领域专利保护的特点 对于知识产权制度依赖程度高 • 从我国《专利法》的历次修改,可以看出,化 学领域的专利保护发生了根本的变化: • 全面开放了化学领域的产品保护(增加了食品、 饮料、调味品及医药物质的保护) • 强化了化学方法的保护效力(包括了依照该方 法直接获得的产品保护) • 适当延长了化学发明的保护期(15年变为20年)
浅谈药品专利申请
一
发明专利
医药领域可授予专利权的发明创造分为产品发明和方法发明 1. 产品发明 新化合物、已知化合物、药物组合物、微生物及其代谢物、 制药设备及药物分析仪器、医疗器械等.
新的化合物 无论是活性成分,还是非活性成分但有医药用途;无论是 合成的还是提取的;无论是有机物、无机物、高分子化合 物,还是结构不明物和中间体,对该新化合物及其药物组 合物都可申报医药产品的发明专利,如制药领域中涉及到 新原料、新辅料、中间体、代谢物和药物前体 已知化合物 首次发现其有医疗价值,或发现其有第二医疗用途的可申 请药品的发明专利 药物组合物 由两种或两种以上物质组成,至少一种是活性成分,发现 这种组合具有协同作用或增强疗效作用,具有非显而易见 的优点的,可申请药品的发明专利
4、发明内容:写明发明或实用新型所要解决的技术问题以 及解决其技术问题所采用的技术方案,并对照现有技术写明 发明或实用新型的有益效果。
A、要解决的技术问题:是指要解决的现有技术中存在的 技术问题,应当针对现有技术存在的缺陷或不足,用简 明、准确的语言写明所要解决的技术问题,也可以进一 步说明其技术效果,但是不得采用广告式宣传用语。
中国专利网.........
(6)违反国家法律、社会公德或妨碍公共利益的发明创造,例
如吸毒用具、破坏防盗门的方法和工具,伤害良风习俗的外观
设计,以及违反科学原理的所谓发明,例如永动机等都不能给 予专利保护。 (7)菜谱(属于智力活动的规则)、医生处方。 (8)微生物菌种专利:必须保藏在国家菌种保藏中心后才给予
保护。
专利申请所需材料
• 1、专利名称:简明、准确地表明专利请求保护的主题。
• 2、技术领域:指出本专利技术方案所属或直接应用的技
术领域。 • 3、背景技术:是指对该技术的理解、检索、审查有用的 背景技术,有可能的,并引证反映这些背景技术的文件。 背景技术是对最接近的现有技术的说明,它是作出改进技 术方案的基础。此外,还要客观地指出背景技术中存在的 问题和缺点,引证文献、资料的,应写明其出处。
药物专利
药物专利药物专利,有时候也被叫作药品专利,是就药物申请的专利,包括药物产品专利、药物制备工艺专利、药物用途专利等不同的类型。
药品产品专利主要有药物化合物、西药复合制剂、中药组方和中药活性成分等。
中药活性成分又包括了有效部位和单一化合物两种。
药物方法专利主要有药物化合物的制备方法、西药符合制剂的制备方法、中药活性成分的提取方法、质量控制方法和老药改剂型方法等。
药物的用途发明专利,是指对已知药物发现了某一不为人知的新用途时,我们可以针对这一用途本身申请专利,从而使得其他人不能将该药物应用于这一用途。
比如著名的伟哥专利,就是新用途专利。
对某一技术的研发是无止境的,每次进步都可以对该进步本身申请专利。
比如,对某一化合物申请专利后,并不意味着对该化合物的所有操作都不能再申请专利了,而是可以继续对该化合物的优选制备工艺、包含该化合物的复合制剂、该化合物的新用途等再分别申请专利。
当前,我国药物专利申请的质量问题主要体现在公开充分和创造性两个方面。
这是由我国的药物研发水平和专利代理水平两方面的因素决定的。
要克服这两个方面的问题,首先需要专利代理人具备相当的专利代理能力,另外,还需要专利申请人积极配合专利代理人的工作,积极补充所需要的材料。
医药领域技术交底模板我们的重要客户上海惠生生物工程有限公司(WISON),和泓生物技术(上海)有限公司(CSB),中国科学院上海生命科学研究院,联合基因科技有限公司,复星医药(集团)股份有限公司,上海莱士血液制品股份有限公司,博阳生物科技上海有限公司,上海吉凯基因化学技术有限公司,苏州晨健抗体组药物开发有限公司,上海安基生物科技股份有限公司,上海市中药研究所,海军医学研究所,长征医院,同济大学生命科学院,中国人民解放军第二军医大学,中山大学微生物学教研室,上海市血液中心,等等生物医药领域专利申请的基本特点生物医药领域是一个高风险与高利润并存、竞争异常激烈的行业,领域内技术含量较高,知识更新较快。
“专利申请(医药生物领域)基础知识”系列公益讲座之二:新颖性、创造性、重复授权和
中华人民共和国国家知识产权局
新颖性
复杂和特殊情形 遗传工程发明的新颖性
基因与蛋白
蛋白质具有新颖性,则其编码基因具有新颖性; 某蛋白质已知,其它不同制备方法制得的同样序 列的蛋白质不具有新颖性
中华人民共和国国家知识产权局
新颖性
复杂和特殊情形 性能、参数、用途或制备方法限定的产品
3、推定不具备新颖性的情形 难以判断性能、参数、用途或制备方法等特征是否使产品 具有区别于对比文件的结构和/或组成 Eg:一种松针提取物,其含有黄酮,以30%-90%的乙醇 水溶液作提取液,在20-100℃加热1-5小时,过滤浓缩后 得到 对比文件公开了一种松针提取物,用50%-70%的乙醇溶 液提取,在75℃提取两次,合并提取液,过滤浓缩 醇提的松针提取物必然含有黄酮。根据说明书的记载不能 证明两者的组成和含量有不同,也无法推知两者能够区别 开,则推定不具有新颖性
1、具备新颖性的情形 性能、参数、用途或制备方法等特征确实使产品具有区别 于对比文件的结构和/或组成 Eg1:本申请要求保护蛋白质A的一种晶体,其具有的晶胞 参数为a、b、c,晶胞体积为d 对比文件也公开了蛋白质A的一种晶体,其具有的晶胞参 数为a’、b’、c’,晶胞体积为d’,与本申请的不同 Eg2:本申请要求保护一种丹参提取物,用水浸泡并减压浓 缩,再通过树脂柱分离提纯,浓缩得到浸膏。说明书提 到,经树脂分离得到的提取物,丹参多糖的提取率高 对比文件公开了一种经水提浓缩获得的丹参提取物浸膏
。。。。。。
本法所指现有技术,是指申请日以前在国内外 为公众所知的技术
中华人民共和国国家知识产权局
新颖性
概念1:现有技术 国内外出版物上公开发表 国内外公开使用 其它方式为公众所知 申请日以前公众能获得(保密状态 的,泄密的) 没有地域限制
“专利申请(医药生物领域)基础知识”系列公益讲座之1:国外专利文献检索资源2(张婷)
第2节 internal 和viewer
..hi(story) 查看检索历史 ..li(st) 查看最后一个检索式的全部结果。 ..lim 3 将接下来的检索限定到检索式3里。 ..unlim 解除最近一次的限制,..lim all解除所有限 制。 • ..br ss 5 2显示检索式5的第2条记录 • ..er all/..er 3-6 删除全部检索式/第3-6个检索式。 • ..fam ss 3/..fam ep930115910/ap 查找同族专利。 • • • •
第1节: epoque系统简介 • 6.preparation:进入该选项后,可以创建, 编辑,查阅那些能一起执行的命令组。
第2节 internal 和viewer
• 1.internal • (1)其中的常用数据库简介: • Wpi:该数据库收集了最早为1963年的约40个国家 和组织的专利文献。 • 优点:文献的标题和文摘都由文献工作人员重新 改写过,所以用词规范,技术内容丰富,适合用 关键词来检索。另外,有公司代码字段cpy,对于 大型正规公司,可以用公司代码来统一检索。
Epoque检索系统 医药部药物制剂处 张婷
提纲 • 第1节: epoque系统简介 • 第2节:重点介绍该系统中的internal功能和 viewer浏览器 • 第3节:具体检索案例
第1节: epoque系统简介 • 1.系统介绍 • 该系统是我专利局从欧专局引进的适合审 查员检索工作的计算机系统。该系统还可 以获得一部分专利的全文,有的全文是文 本形式,有的是扫描形式。 • 该系统有许多对话界面,主菜单包括:
第2节 internal 和viewer • Wpi库的缺点:没有对IPC分类号重新进行 分类,而是使用各国专利局给出的IPC分类 号,因此,使用IPC分类号进行检索时,会 受不同国家专利局分类习惯的影响而使检 索结果不太好,尤其是美国文献。 • Wpi中的常用字段:PN,PA,TI,KW,CPY,IC,
医药领域专利申请-
7
第一节 专利基础知识
现有技术
18个月
18个月
12个月
申 请 日
公 开 日
实 审 日
授 权 或 驳 回
8
第一节 专利基础知识
专利申请流程
实新/外观:仅形式审查 授权及年费 发明/实新同日申请策略
→ 6-8个月
9
第一节 专利基础知识
专利授权条件
形式要件
主题内容 文件格式 组成要件 清楚 支持 排除重复授权 三性认定
实质审查内容
新颖性/创造性判断方法: 每项权利要求 VS 现有技术 新颖性判断原则: 有区别点即有新颖性 创造性判断原则: 在有新颖性的基础上确定 本领域技术人员的概念
12
第一节 专利基础知识
创造性的判断原则(续)
技术效果的主导作用 实施例及实验数据的支撑作用 对比例的反证作用
13
第二节 不授予专利权的主题
10
实质要件
第一节 专利基础知识
三性审查
新颖性:发明或实用新型在申请日以前不属于在 国内外为公众所知的技术 创造性:与现有技术相比,发明具有突出的实质 性特点和显著进步;实用新型具有实质性特点和 显著进步 实用性:能够被制造或使用,并能产生积极效果
11
第一节 专利基础知识
26
第五节 药物专利特点及策略
实施例
适当数量的实施例支持 实施例和对比例的相互比较 对比例的选择
27
第五节 药物专利特点及策略
充分公开
公开的程度以能够实施并取得预期效果为准 原料名称的选择(红豆 赤豆/商品代号) 生物材料未保藏
“专利申请(医药生物领域)基础知识”系列公益讲座之4:权利要求的撰写和审查(王静)
一、权利要求概述
权利要求的类型 根据对象分类: 产品权利要求(物品、设备、组合物…) 方法权利要求(制造方法、用途…)
• • • •
根据撰写方式分类: 独立权利要求 从属权利要求
二、涉及权利要求的条款
实质性条款:(驳回条款、无效条款) 专利法第26条第4款:“权利要求书应当以说明书为 依据,清楚、简要地限定要求专利保护的范围。” 专利法实施细则第20条第2款:“独立权利要求应当 从整体上反映发明或者实用新型的技术方案,记载 解决技术问题的必要技术特征。”
专利法实施细则第22条: 发明或者实用新型的从属权利要求应当包括引用部分和限定 部分,按照下列规定撰写: (一)引用部分:写明引用的权利要求的编号及其主题名 称; (二)限定部分:写明发明或者实用新型附加的技术特征。 从属权利要求只能引用在前的权利要求。引用两项以上权利 要求的多项从属权利要求,只能以择一方式引用在前的权利 要求,并不得作为另一项多项从属权利要求的基础。
权利要求的基本属性:一项权利要求记载的技术特征数目 越少,表达技术特征的措词越是具有“上位概念”,则该权利要 求所确定的保护范围就越大,反之则越小。
国家知识产权局 公益讲座 关于专利申请的基本知识问答
国家知识产权局公益讲座关于专利申请的基本知识问答范本一:国家知识产权局公益讲座关于专利申请的基本知识问答1. 专利申请的基本概念1.1 专利的定义1.2 专利的分类1.3 专利的保护范围2. 专利申请的条件与程序2.1 发明的新颖性要求2.2 发明有实用性要求2.3 发明具有创造性要求2.4 专利申请的程序2.5 专利权的期限和维持3. 专利申请的文件和费用3.1 专利申请的文件清单3.2 专利申请的费用3.3 专利申请的隐私保护措施4. 专利申请的权益和限制4.1 专利权人的权益4.2 专利权的限制4.3 专利的许可和转让5. 专利申请的效力和维权5.1 专利权的效力5.2 专利权的侵权行为5.3 专利维权的途径和程序附录:附录一:专利申请的表格样本附录二:专利申请的费用标准附录三:专利申请的隐私保护措施说明法律名词及注释:1. 新颖性:指专利所涉及的技术在申请日之前不应被公开披露。
2. 实用性:指专利所涉及的技术具有实际可行且能够实现的特性。
3. 创造性:指专利所涉及的技术在现有技术基础上有显著的进步或差异。
4. 专利权:指由国家授予发明人或其继续人的专有权,享有该发明的独占权利。
5. 专利权人:指专利权的享有人,可以是发明人或其继续人。
6. 专利权的侵权行为:指未经专利权人许可,他人在专利权有效期内实施专利中的权利行为。
范本二:国家知识产权局公益讲座关于专利申请的基本知识问答1. 什么是专利申请?1.1 专利申请的定义1.2 专利申请的目的和价值1.3 专利申请的重要性2. 工程技术领域中的专利申请2.1 工程技术领域的定义2.2 工程技术领域中的专利申请范围2.3 工程技术领域中的发明创造3. 专利申请的程序和要求3.1 专利申请的程序介绍3.2 专利申请的依据和资料准备3.3 专利申请的要求和注意事项4. 专利的价值和保护4.1 专利的价值和重要性4.2 专利的保护措施和方法4.3 专利的维权和利益5. 专利申请的费用和时间5.1 专利申请的费用和费用结构5.2 专利申请的时间和流程5.3 专利申请的费用与时间的关系附录:附录一:专利申请的文件清单附录二:专利申请的费用及付款方式附录三:专利申请的流程图示法律名词及注释:1. 专利申请:指将发明创造进行知识产权保护的法律程序。
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案例10
• 权利要求1:蒲黄在制备治疗肾病的药物中的应用。 • 权利要求2:蒲黄作为唯一的原料药在制备治疗肾病的药 物中的应用。 • 对比文件1公开了用于治疗肾病的由包含蒲黄在内的六味 原料药制成的中药。
4、创造性要求
• 专利法第22条第3款规定:创造性,是指与现有技术相 比,该发明具有突出的实质性特点和显著的进步。 • 突出的实质性特点的判断方法 确定最接近的现有技术; 确定发明的区别技术特征和发明实际解决的技术问题; 判断要求保护的发明对本领域的技术人员来说是否显而易 见。
案例13
• 权利要求:一种治疗冠心病的滴丸,由下列原料药制成: 苏合香、土木香和冰片,重量配比是4∶2∶1。 • 对比文件1公开了一种由苏合香、青木香和冰片按4∶2∶1 重量比制成的治疗冠心病的滴丸。 • 对比文件2公开了国家食品药品监督管理局的规定:凡国 家药品处方中含有青木香的中成药品种应将处方中的青木 香替换为土木香,以避免和减少含马兜铃酸的药物引起的 毒副作用。
• • • •
诊断方法: 两个条件同时满足: 1、对象:以有生命的人体或动物体为对象; 2、直接目的:为了获得疾病的诊断结果或健康状况。
• 治疗方法 • “为使有生命的人或动物体恢复或获得健康、减少痛苦或 消除痛苦,进行阻断、缓解或消除病因或病灶的过程。” • 治疗性目的很重要(恢复或获得健康、减少痛苦或消除痛 苦),明确的非治疗目的不在治疗方法的范畴。
3、新颖性要求
• 专利法第22条第2款规定: • 新颖性,是指该发明或者实用新型不属于现有技术;也没 有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日 以前向国务院专利行政部门提出过申请,并记载在申请日 以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
• 新颖性的判断 • 下位概念与上位概念 • 用方法表征的化合物(组合物)的新颖性 • 用物理化学参数表征的化合物(组合物)的新颖性 • 用途发明的新颖性
案例16
• 权利要求:一种治疗心绞痛的胶囊剂,其特征在于内容物 的组分按重量比为:山楂叶提取物 8%~10%,聚乙二醇 80%~84%,PVP 8%~10%。 • 根据说明书的记载,为解决达到治疗心绞痛的发明目的, 申请人采用特定的提取方法对山楂叶进行提取,包括:先 对山楂叶进行二氧化碳超临界萃取,然后使用聚酰胺大孔 树脂进行精制,最终获得山楂叶总黄酮含量达80%~86% 的提取物。
案例8
• 一种治疗高血脂的中药制剂优降脂,其特征是补益药10- 30%、活血止血药10-30%、消食药10-30%、利水渗 湿药15-40%和清热药10-30%。 • 降脂灵:何首乌30g、丹参20g、山楂15g、茯苓15g、黄 连20g。
案例9
• 权利要求如下: • 一种松针提取物,其特征在于:它含有黄酮,该松针提取 物是通过以下方法制备的:将洗净的松针切碎,用 30%~90%的乙醇水溶液作为提取液,在20~100℃加热 1~5小时进行提取,过滤,将滤液浓缩即得。 • 对比文件公开了一种松针提取物,其制备方法包括以下步 骤:将松针粉碎,用浓度为50%~70%的乙醇溶液,在 75℃下提取两次;合并两次提取液,过滤浓缩即得。
(三)、权利要求书审查要求
• 1、单一性要求 • 专利法第31条规定: 一件发明或者实用新型专利申请应 当限于一项发明或者实用新型。属于一个总的发明构思的 两项以上的发明或者实用新型,可以作为一件申请提出。
案例3
• 1. 一种用于治疗心血管疾病的化合物X。 • 2. 一种用于治疗心肌心肌梗死的化合物X的制备方法。 • 3. 化合物X在制备治疗心肌梗死的药物中的用途。
案例1
• 权利要求:一种止吐组合物,其包含活性成分A……。 • 说明书中详细记载了成分A的有效量、给药方法及组合物 的制备方法,但没有记载药理实验方法以及药理数据。
案例2
• 一种多功能治疗外伤的药物,它是在醇类溶剂中包含(重 量百分比): 虎杖0.2-2%,两面针0.2-2%,七叶一枝花0.2-2%,寮刁竹 0.2-2%,毛麝香0.2-2%,羊耳三稔0.2-2%,金耳环0.22%,有毛拐子藤根0.2-2%,土细辛0.2-2%,山芝麻0.22%,土茯苓0.2-2%,消山虎0.2-2%,地胆头0.2-2%,石 拐骨0.2-2%。
案例6
• 权利要求:一种牙斑净化剂,其中含有1%~99%(重量) 的浓度为1%~36%的盐酸和1%~99%(重量)的双氧水。
案例7
“给鸡喂食含碘的饲料所获得的食用高碘蛋”或“在蜜蜂饲料 中添加含硒物质得到的富硒蜂蜜”等发明申请,这类产品 通常是人们根据生物体自身新陈代谢的机理,进行人为技 术干扰,如控制饲养方法、给食特定的饲料而获得的。
(二)、说明书审查要求——充分公开
• 专利法第26条第3款规定,说明书应当对发明或者实用新 型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能 够实现为准。 • 审查指南第二部分第二章2.1.3列出了由于缺乏解决技术问 题的技术手段而被认为无法实现的5种情况: • (1)说明书中只给出任务和/或设想,或者只表明一种 愿望和/或结果,而未给出任何使所属技术领域的技术人 员能够实施的技术手段;
案例14(数值范围的支持)
• 权利要求:一种治疗肝炎的中药复方注射剂,其特征在于 由大黄、茵陈和虎杖制成。 • 说明书中记载:大黄、茵陈和虎杖按照1∶3∶2的特定重 量配比制成注射剂用于治疗肝炎。
用途限定的支持问题
• 只有说明书中描述了该药物具有两种或多种功能,并且有 实验予以证实的,才可以使用这种非限定型。一种药物组 合物,其特征在于…..。 • 如果说明书中描述了该药物具有一种性能,可以治疗多种 疾病,并且有实验予以证实的,可以采用性能限定型,如 “一种清热解毒药物,其特征在于……”。 • 如果说明书中描述的药物具有一种性能,仅治疗一种疾 病,并且有实验予以证实的,则必须采用用途限定型。如 “一种治疗哮喘的药物,其特征在于…….”。
药物领域的发明专利审查
医药生物发明审查部 张贵峰
自我介绍
• 张贵峰 • 2003年入局,四级专利审查员,先后在中药处、保健品处 和现代中药处从事专利审查工作。
主要内容
一、药物领域的专利申请类型二、药物领域发明专利审查的要求 三、介绍国家药品标准与注册数据库
一、药物领域的专利申请类型
• 1.产品: • (1)西药: • A.化合物:包括:单体、各种异构体、消旋体、盐、酯化 物、代谢物、晶型等; • B.组合物:包括:组合物、联用形式(药盒、试剂盒)、 制剂等; • (2)中药: • 复方、提取物、剂型、中药材的人工制品、化学成分发生 变化的中药炮制品等。
6、权利要求的清楚问题
• (1)在限定组分的含量时,不允许有含糊不清的用词, 例如“大约”、“左右”、“近” 等等,如果出现这样的词,一 般应当删去。组分含量可以用“0~X”、“<X” 或者“X以 下”等表示,以“0~X” 表示的,为选择组分,“<X”、 “X以下”等的含义为包括X=0。通常不允许以“>X” 表 示含量范围。 • (2)一个组合物中各组分含量百分数之和应当等于10 0%, • 几个组分的含量范围应当符合以下条件: • 某一组分的上限值+其他组分的下限值≤100 • 某一组分的下限值+其他组分的上限值≥100
案例4
• 1. 茶色素在制备预防和/或治疗痛风的药物的应用。 • 2. 茶色素在制备防治高尿酸血症的药物中的应用。 • 3. 茶色素在制备治疗脉管炎的药物中的应用。 • 4. 茶色素在制备治疗病毒性心肌炎的药物中的应用。
案例5
• 1:一种治疗病毒性肝炎的药物,是由如下重量份的原料 药熊胆粉2~6份、姜黄10~15份、龙胆10~15份和诃子 2~10份制成。 • 2:一种治疗病毒性肝炎的药物,是由如下重量份的原料 药熊胆粉2~6份、姜黄10~15份、龙胆10~15份、诃子 2~10份、木香10~15份和大黄2~10份制成。 • 3:一种治疗病毒性肝炎的药物,是由如下重量份的原料 药熊胆粉2~6份、姜黄10~15份、龙胆10~15份、诃子 2~10份、茵陈10~15份和夏枯草1~5份制成。
案例12
• 权利要求:一种治疗骨折的中药,它由下列重量份的原料 药制成:马钱子1份、乳香10份、没药10份、黄瓜子8份、 儿茶8份和血竭5份。 • 对比文件1公开了一种治疗骨折的药物,它由以重量份计 的原料药马钱子1份、乳香10份、黄瓜子8份、儿茶8份和 血竭5份制成。 • 对比文件2(《中药大辞典》)中记载了乳香和没药均为 活血化瘀药,而且两者常常作为药对配合在一起使用以增 强药效。
• (3)用文字或数值难以表示组合物各组分之间的特定关 系的,可以允许用特性关系或者用量关系式,或者用图来 定义权利要求。图的具体意义应当在说明书中加以说明。 • (4)用文字定性表述来代替数字定量表示的方式,只要 其意思是清楚的,且在所属技术领域是众所周知的,就可 以接受,例如“含量为足以使某物料湿润”、“催化量的” 等 等。
• 2.方法: • 制备方法 、鉴定方法 、筛选方法等; • 制药用途等。
二、药物领域发明专利审查的要求
• 不授予专利权的主题 • 说明书审查要求 -充分公开 • 权利要求书审查要求 -单一性要求 -实用性要求 -新颖性要求 -创造性要求 -得到说明书的支持 -清楚
(一)、不授予专利权的主题
• A5 国家法律、社会公德、公共利益 • A25 科学发现 • 智力活动的规则和方法 • 动植物品种 • 疾病的诊断治疗方法 • 用原子核变换方法获得的物质
案例11
• 权利要求:一种治疗心血管疾病的胶囊,特征在于其填充 物包含阿司匹林、选自淀粉、蔗糖、乳糖或微晶纤维素的 稀释剂,以及选自硬脂酸、硬脂酸镁、滑石粉或微分硅胶 的润滑剂。 • 根据说明书的描述,本发明在于发现阿司匹林具有心血管 疾病治疗活性。 • 现有技术中已知阿司匹林片剂是常用的解热镇痛药。
• (2)说明书中给出了技术手段,但对所属技术领域的技 术人员来说,该手段是含糊不清的,根据说明书记载的内 容无法具体实施; • (3)说明书中给出了技术手段,但所属技术领域的技术 人员采用该手段并不能解决发明或者实用新型所要解决的 技术问题; • (4)申请的主题为由多个技术手段构成的技术方案,对 于其中一个技术手段,所属技术领域的技术人员按照说明 书记载的内容并不能实现; • (5)说明书中给出了具体的技术方案,但未给出实验证 据,而该方案又必须依赖实验结果加以证实才能成立。例 如,对于已知化合物的新用途发明,通常情况下,需要在 说明书中给出实验证据来证实其所述的用途以及效果,否 则将无法达到能够实现的要求。