【精品课件】细胞增殖和凋亡机制
病理生理学课件:细胞增殖和凋亡
凋亡过度相关疾病
• CNS疾病:阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、肌萎 缩性侧索硬化症、色素性视网膜病,脊肌肉萎缩 、早老性痴呆等
• 发育异常:气管-食管瘘、房(室)间隙缺损、唇 (腭)裂、短肢畸形、尿道下裂以及多囊肾等
• 免疫系统疾病:免疫缺陷病、AIDS
64
细胞凋亡异常与疾病
细胞凋亡不足
“该死的细胞没死”
• 细胞凋亡的概述 • 细胞凋亡调控异常与疾病 • 调控细胞凋亡与疾病的防治
62
凋亡不足相关疾病
• 肿瘤:肝癌、恶性血液肿瘤、乳腺癌 、膀胱癌、 肺癌、胶质瘤、前列腺癌等
• 发育异常:先天性消化道、胆道、肛门狭窄或闭 锁、动脉导管未闭、两性畸形、甲状舌骨囊肿等
• 免疫系统疾病:系统性红斑狼疮、糖尿病、类风 湿性关节炎、桥本甲状腺炎、多发性的硬化症等
第十一章 细胞增殖和凋亡 异常与疾病
第一节 细胞增殖异常与疾病
2
受精卵 1个细胞
“细胞增殖” “细胞分化”
成人
200多种细胞 约1014个细胞
3
4
细胞增殖(cell proliferation)
细胞分裂和再生的过程,细胞通过分 裂进行增殖,使遗传信息传递给子代,保 持数量增多和物种的延续性。
细胞增殖是通过细胞周期来实现的。
5
主要内容
• 细胞周期的概述 • 细胞周期调控异常与疾病 • 调控细胞周期与疾病的防治
6
概述
细胞周期(cell cycle)
增殖细胞从上一次分裂结束到下一次 分裂终了的间隔时间或过程,也称为细胞 增殖周期。
7
概述
G1期:DNA合成前期 S期:DNA合成期
G2期:DNA合成后期 M期:有丝分裂期
细胞增殖和凋亡异常与疾病精品PPT课件
8. DNA电泳
坏死
凋亡
病理性,非特异性 强烈刺激,随机发生
生理性或病理性,特异性 较弱刺激,非随机发生
无
有
细胞结构全面溶解、破坏、细 胞膜及细胞器相对完整细胞
胞肿胀
皱缩,核固缩
溶酶体破裂,局部炎症反应
溶酶体相对完整,局部无炎 症反应
无
有
被动过程,无新蛋白合成,不耗 主动过程,有新蛋白合成,
26
Fas配体是三肽链,与Fas结 合后,使Fas成为三聚体,通过一 个衔接子和caspase-8结合,活化 caspase-8,启动下游的信号转导 通路,最终介导细胞凋亡。
27
PTP:线粒体通透性转换孔;Apaf:凋亡蛋白酶激活因子;AIF:凋亡诱导因子28
(三)细胞凋亡的执行
✓Caspases ✓内源性核酸内切酶 ✓其他:组织型转谷氨酰胺酶
族的成员,包括Fas、TNFR1、死亡受体3-5 (death receptors,DR3\4\5); (3)线粒体结构和功能的改变,凋亡早期可见线 粒体跨膜电位的明显下降; (4)钙稳Leabharlann 失调,激活核酸内切酶等。25
(二)凋亡的信号转导系统:
1、Fas蛋白介导的凋亡通路 2、线粒体介导的凋亡通路(最重要) 3、内质网介导的凋亡通路
3
第二节
——Apoptosis
Apoptosis
•由希腊词Apo和ptosis构成,意为分离与脱落 •花瓣的凋谢或树叶的枯落
或细胞脱落离体 或细胞裂解为若干凋亡小体
5
凋亡的概念
由体内外因素触发细胞内预存的死亡程 序而导致的细胞死亡过程称为细胞凋亡 (apoptosis),是程序性死亡(programmed cell death,PCD)的形式之一。
细胞增殖、分化与细胞凋亡的分子机制
细胞周期蛋白激酶抑制因子
• 又称CDK抑制蛋白
分两个家族:
• INK4(激酶4抑制因子):有p15、16、18、19。识别 CDK4和CDK6,阻断细胞周期 • CIP/KIP:p21、27、57:有CDK抑制功能域,阻断 细胞周期
15
第二节
细胞分化
16
• 细胞分化
–渐进过程 –贯穿生命的全过程
13
G2-M:细胞进入M期(分裂期)
• 有丝分裂的CDK复合体在S期和G2期合成,在DNA合 成完成前无活性 • CyclinB-CDK1复合体又称促有丝分裂因子(MPF): 调节真核细胞有丝分裂启动 • MPF被激活后的作用 – 染色质致密化 – 核膜破裂 – 纺锤体组装 – 染色体在中期排列 – 激活细胞分裂后期促进复合体(APC)-介导后期 抑制因子泛素化,灭活连接中期姐妹染色体的蛋白 复合体
4
5
细胞周期(以真核细胞为例)
• 细胞周期时相(metaphase)
间期(interphase)
• G1 •S • G2
分裂期
• • • • 前 中 后 末
6
细胞周期示意图
7
细胞周期调控相关因子
• 细胞周期蛋白——随细胞分裂其含量周期 性变化 • 功能:参与细胞周期调节,保证不同时相转 换 • 成员:为一大家族,有十多个成员
18
细胞分化的分子基础
• 个体发育:基因表达是按一定时空顺序发 生差异表达——选择性表达。 • 细胞决定:见到分化特征之前,已确定未 来分化的特定方向。胚胎内、中、外胚层 发育 • 主导基因作用:某一基因激活或打开决定 了某一特定分化的发生。
19
细胞的转分化与去分化
• 转分化(transdifferentiation):从一种分化状 态转化成另一种分化状态 • 去分化(dedifferentiation):已分化细胞在特 定条件下失去分化特性,重新进入到未分 化状态。--肿瘤细胞(部分去分化)
第八章细胞增殖与凋亡(2006)课件
• 概述 • 调控或发生机制 • 与疾病的关系
概念
❖ 细胞增殖:细胞分裂和再生的过程,细胞通 过分裂进行增殖,使遗传信息传给子代,保 持物种的延续性和数量增多。
❖ 细胞分化:细胞在增殖时,子代细胞在形态、 结构和生理功能上产生差异的过程。
❖ 细胞是在增殖过程中进行分化,分化过程离 不开增殖,增殖与分化在细胞生命活动过程 中是紧密相连的。
诱导期
凋
亡
死相
亡 关 DNase激活
信 基 Caspases
号因 激
激活
活
执行期
细胞凋亡的分期
巨噬
细胞 继
吞噬 发
分解 凋亡
或
性 坏 死
细胞
消亡期
4.凋亡时细胞的主要变化
细胞凋亡的形态学改变
❖胞膜空泡化(Blebbing) ❖固缩(Condensation) ❖出芽(Budding) ❖凋亡小体(Apoptotic body)
2.分化细胞产生的方式
已分化细胞的简单倍增 干细胞(stem cells)分化
干胞
全能干细胞 胚胎干细胞 多能干细胞 骨髓造血干细胞 定向干细胞 红细胞系
3. 细胞分化特点
❖ 时间分化:一种细胞在不同的发育阶段有不同的 形态和功能改变,如骨髓内血细胞的分化。
❖ 空间分化:来源于同一种细胞的子细胞因所处的 位置不同,其形态和功能也不一样,如外胚层来 源的细胞可发育成表皮细胞和神经细胞。
➢后期促进复合体(anaphase-promoting complex, APC)途径:通过E3 ligase与有丝分裂后期的抑制因 子和cyclin结合并将其水解,从而促使细胞有丝分 裂中期向后期转变。
第十一章-细胞增殖和凋亡异常与疾病PPT课件
6. 凋亡小体 7. 生化特点
8. DNA电泳
坏死
凋亡
病理性,非特异性 强烈刺激,随机发生
生理性或病理性,特异性 较弱刺激,非随机发生
无
有
细胞结构全面溶解、破坏、细 胞膜及细胞器相对完整细胞
胞肿胀
皱缩,核固缩
溶酶体破裂,局部炎症反应
溶酶体相对完整,局部无炎 症反应
无
有
被动过程,无新蛋白合成,不耗 主动过程,有新蛋白合成,
第十一章
细胞增殖和凋亡 异常与疾病
施海燕
-
1
第一节 细胞增殖异常与疾病 第二节 细胞凋亡异常与疾病
-
2
细胞增殖、分化和凋亡
✓正常情况下,多细胞生物的细胞有序进行 着增殖、分化或凋亡过程。
✓在增殖、分化或凋亡的任一环节发生障碍, 将使机体内特定的细胞、组织乃至器官产 生结构、功能或代谢的异常,导致疾病发 生。
-
21
细胞凋亡的过程与调控
1、 凋亡信号 2、 凋亡信号转导 3、 细胞凋亡的执行 4、 细胞凋亡的基因调控 5、 吞噬细胞对凋亡细胞的识别与吞噬
-
22
细胞凋亡的调控
1、 细胞凋亡调控相关的信号 2、 细胞凋亡调控相关的信号转导通路 3、 细胞凋亡调控相关的基因 4、 细胞凋亡调控相关的酶 5、 吞噬细胞对凋亡细胞的识别与吞噬
-
6
细胞凋亡的生理意义
确保正发育、生长 维持机体内环境稳定
发挥积极的防御功能
-
7
细胞凋亡的病理意义
凋亡不足——该“死”的细胞未死
❖肿瘤、自身免疫性疾病、病毒感染等
凋亡过度——不该“死”的细胞死了
❖爱滋病(淋巴细胞)、老年性痴呆(神经元)、心肌 缺血/再灌注损伤等
细胞的增殖、衰老和凋亡 课件
(5)干细胞
①特点
a.具有 分裂和分化 的能力。
b.在动物和人体内,数量 很少 。
②举例:人骨髓中的许多
造血干细胞
胞、白细胞和血小板。
能通过增殖和分化不断产生红细
二、细胞衰老和凋亡
1.细胞衰老 (1)个体衰老与细胞的衰老的关系
单细胞生物:细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡
体内总有一部分 细胞处于衰老
[例 1] 细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。有关
说法正确的是( )
①胡萝卜韧皮部细胞经组织培养产生了完整植株,证明植物细胞具有全能性 ②
将乳腺细胞核移植到去核卵细胞中培育而成的克隆羊多利,证明动物细胞具有全
能性 ③骨髓中的造血干细胞能分化出各种血细胞,证明造血干细胞具有全能性
②稳定性和不可逆性:一般来说,分 有全能性
特点 化了的细胞将一直保持分化后的状 ②动物已分化的体细胞全能
态,直到死亡
性受限制,但细胞核仍具有全
③普遍性:生物界中普遍存在
能性
结果 形成形态、结构、功能不同的细胞
形成新的个体
(2)两者的关系 ①细胞分化不会导致遗传物质改变,已分化的细胞都含有保持该物种遗传性所需 要的全套遗传物质,因而都具有全能性。 ②一般来说,细胞分化程度越高,全能性越难以实现;细胞分化程度越低,全能 性就越高。细胞全能性比较如下: a.受精卵>生殖细胞>体细胞 b.能够增殖的细胞>停止增殖的细胞 c.植物细胞>动物细胞
2.细胞衰老和细胞凋亡的比较
项目
细胞衰老
细胞凋亡
实质 内因、外因共同作用 遗传机制决定的程序性调控
①水分减少
②酶活性降低
特点
细胞增殖和凋亡异常与疾病 PPT资料共115页
探测器
质量情况
传感器
效应器(CDK)
正常
有问题
细胞周期 修复机制
成功 失败
细胞凋亡
20
P53
图5 P53促进CDI中的P21cip1表达 21
细胞周期的调控
细胞周期自身调控
•周期素(cyclin) “油门” •周期素依赖性激酶(CDK) “引擎” •周期素依赖性激酶抑制因子(CDI) “刹车” •细胞周期检查点(checkpoint) “关卡” •其它因素
(+)
图2 不同阶段的cyclin/CDK复合物
24
细胞周期的调控
细胞周期自身调控 细胞外信号对细胞周期的调控
•增殖信号:肽类生长因子等 •抑制信号:TGF-β等
下调cyclin和CDK等表达,诱导CDI产生
25
丝/苏氨酸蛋白激酶型受体
细胞膜 TGF-β
胞浆 TGFβR
Smad4 Smad2 -P P-
o泛素(ubiquitin)依赖的蛋白溶解系统 o抑癌基因产物P53和Rb蛋白
22
细胞周期的调控
细胞周期自身调控 细胞外信号对细胞周期的调控
•增殖信号: 肽类生长因子等 •抑促制c信yc号li:nD的合成及下调CDI的合成
23
CDK1/CycB
肽类生长因子
Ras/Raf/ERK Cyclin D
DNA双链在核小体连接区被核酸内 切酶切割而断裂成180-200bp或其整倍 数的片段。
51
染色质的基本结构
30nm
DNA片段长度 约为200bp
酶切点
核小体
52
细胞凋亡的生化改变
•内源性核酸内切酶的激活 DNA片段化
DNA双链在核小体连接区被核酸内 切酶切割而断裂成180-200bp或其整倍 数的片段。
细胞凋亡的分子机制PPT课件
• PT孔道的组成成分ADP-ATP在提示能量代谢的 重要分子,其表达有严格的组织专一性
• PT孔道的作用有自放大效应
2021
25
The Molecular Mechanisms Of Apoptosis
细胞凋亡的分子机制
有证据表明,Ca2+浓度的升高引起细胞凋亡并 非是普遍现象,因此,可能起决定作用的因素 是维系某一细胞生存的Ca2+浓度的失衡亡
• PKA和PKC是体内主要催化蛋白质磷酸化的激酶
• PKA受cAMP激活,PKC的直接活化分子是DAG
• PKC促进细胞凋亡的机制可能与PKC的活化可激 活离子通道,使G蛋白发生磷酸化,导致GP活 化或表达的下调,引起cAMP水平升高有关
• 不同的PKC同工酶在凋亡调节中担负着不同的功 能
2021
13
(2)酶蛋白信号途径与细胞凋亡
Ras-MAPK 途径与细 胞凋亡信 号的传导
Activation of the MAPK-signalling pathway.
2021
14
(2)酶蛋白信号途径与细胞凋亡
• Ras-MAPK 途径与细 胞凋亡信 号的传导
• 第一信使系统与细胞膜结核并作用以后,可与 细胞内的激素受体相作用,或刺激第二信使系
统,如Ca2+、cAMP等
• 通过共同通道改变某些基因的表达,导致细胞 凋亡的发生
2021
6
2、调控细胞凋亡的传统信号途径
(1)G结合蛋白(GBP/GRP/GP)信号 途径与细胞凋亡
G结合蛋白信号途径是由GBP、G蛋白偶 联受体(GpCR)、腺苷酸环化酶(AC) 三部分组成
最新细胞的增殖、分化、衰老、凋亡、癌变复习ppt课件-PPT文档
有丝分裂的特征及意义: 将亲代细胞的染色体经过复制以后,精
确地平均分配到两个子细胞中去。 从而保持生物的亲代和子代之间的遗传性状
的稳定性。
2008-11-12
无 丝 分 裂
特点:没有出现纺锤丝和染色体
但是也有遗传物质的复制和分配 类型:蛙的红细胞,(有些肝脏、肾脏细胞)
2008-11-12
2008-11-12
54 27 2
24 8
3
6
1
6
1 1/27 1 1/8 11
2008-11-12
(3)结果讨论 ①从琼脂块的颜色变化可知NaOH扩散到多深。 ②在相同时间内,NaOH在每一琼脂块内扩散 的深度基本相同,说明NaOH在每一琼脂块内扩散 的速率是相同的。 ③NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比 随琼脂块的增大而减小。
(1)受细胞的表面积与体积比的限制 随着细胞生长,细胞体积增大,而细胞 表面积和体积之比变小。 表面积/体积 比 值的下降, 意味着代谢速率受限制和下降 ,物质运输效率就越低。
2008-11-12
(2)受细胞核质比的限制 细胞质中的生理活动要受细胞核中遗
传信息的指导和控制,当细胞质体积过 大时,细胞核对细胞质的调控就会相对 减弱,以致造成核、质的不平衡。
• D.b和c为一个细胞周期
• 2、用某种化学物质强烈地抑制肿瘤细胞的DNA复制
,肿瘤细胞就停留在细胞周期的( A)
• A.间期
B.前期
C.中期 D.后期
2008-11-12
3、下列柱形图为某有丝分裂细胞中染色体
数、染色单体数和DNA分子数之间关系,说
法正确的是( C )
相
对
A、该细胞一定处于分裂前期
高中生物 第五章 细胞增殖、分化、衰老和凋亡 5.2 细胞分化、衰老和凋亡课件 苏教版必修1
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探究点 易错点排查 当堂检测
3.细胞分化与细胞的全能性的比较
一二
原理 特点
细胞分化
细胞的全能性
细胞内基因选择性表达
含有本物种全套遗传信息
① 物 期 ② 说 分 ③ 是体 达 化 生 持 稳 普,分整 到 后 物久 定 遍化◆ 全个 最 的 个性 性 性了书优生 大 状 体和::的质细 生试命 限 态 发不题细胞 物随进 度 育可,意胞直分 界编程 的逆辑将到 化 中中 基性◆一死贯 普课础,:堂直亡在穿 遍一教学保胚于 存般流程持胎生 在来完美展, 示① 有 在 其 ② 能 有 技 的◆高 动全 适 全 性 全 术 全独家能 宜 能 受 能 就 能度 物研发错性 的 性 限 性 利 性 分 已题组条 制 。 用 化 分,离卷系件 例 了 的 化,但体统 下 如 动 植 的的细物 物 体,,植 胞才 动细 细 细物 核能 物胞 胞 胞细 仍表 克核 具 全胞 具现 隆
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一二
细胞分化与细胞全能性 问题导引 由同一受精卵发育来的叶肉细胞、表皮细胞为什么形态、结构、 功能各不相同?上述细胞的核DNA数目相同吗? 提示:(1)是细◆ 全胞书优分质试化题随的意编结辑 果◆ 课,堂基教学因流程的完美展选示 择◆ 独性家研表发错达题组,卷导系统致细胞形态结 构、生理功能出现差异。 (2)上述细胞由同一受精卵发育而来,因此核DNA数目相同。
一二三
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4.细胞坏死:是指细胞受到极端的物理、化学因素作用或受到严重
的病理性刺激,正常的代谢活动受损或中断而引起的细胞损伤和
高中生物 第五章 细胞增殖、分化、衰老和凋亡 5.1 细胞增殖课件 苏教版必修1
染色体上的着丝点排列在细胞中央的赤道板上。
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一二三四
↓
着丝点分裂,染色单体分开成为染色体,在纺锤丝的 牵引下移向细胞两极,染色体数目加倍。
↓
①染色体逐渐变为染色质。 ◆ 全书优质试题随意编辑 ◆ 课堂教学流程完美展示 ◆ 独家研发错题组卷系统
②核膜、核仁重新出现。
第五章 细胞增殖、分化、衰老 和凋亡
第一节 细胞增殖
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情境导入
课程目标
1.说出细胞增殖的意义、真核细胞 的增殖方式。
2.简述细胞生长和增殖的周期性, 指出细胞周期的内涵。
3.描述细胞无丝分裂,说出细胞无 丝分裂的特点。
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4.掌握细胞有丝分裂各时期的重要 ◆ 课堂教学流特程完征美展,比示 较◆ 独动家研、发植错题组物卷系细统 胞有丝分裂过
③在赤道板处,细胞膜向内凹陷,细胞质一分为二,亲
代细胞缢裂成两个子代细胞。
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一二三四
3.意义:保证了亲子代细胞间遗传性状的稳定性。 4.动、植物细胞有丝分裂的区别。 (1)前期:纺锤体的形成不同。动物细胞由中心体发出的星状射线 形成,植物细胞由细胞两极发出的纺锤丝形成。 (2)末期:子细胞的形成方式不同。动物细胞分裂末期,在赤道板处, 细胞膜向内凹陷,一个亲代细胞缢裂成两个子代细胞;植物细胞在
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赤道板处形成细胞板,进一步形成细胞壁。 [自主思考]植物细胞有丝分裂过程中,加入某种药物后发现形成的 植物细胞是多核细胞,你知道可能的原因吗? 提示:可能是加入的药物抑制了细胞内高尔基体的功能,使有丝分 裂末期不能形成细胞板,从而形成多核细胞。(合理即可)
优品课件之专题四细胞的增殖、分化、衰老和凋亡
专题四细胞的增殖、分化、衰老和凋亡专题四细胞的增殖、分化、衰老和凋亡1.内容:(1)细胞的生长和增殖的周期性I (2)细胞的无丝分裂I (3)细胞的有丝分裂II (4)细胞的分化II (5)细胞的全能性H (6)细胞的衰老和凋亡与人体健康的关系H (7)癌细胞的主要特征及防治I (8)植物细胞的质壁分离和复原I 2.解读:细胞增殖是生物体生长、发育、生殖和遗传的基础,相关知识是生物学中的核心主干知识,占据重要的地位,是高考常考的知识点。
多数以选择题的形式考查基本知识。
内容涉及细胞周期的概念及应用、有丝分裂的过程和特点、动植物细胞有丝分裂的区别、有丝分裂过程中染色体、染色单体和DNA的变化规律、观察细胞有丝分裂的实验。
更为常见的是与减数分裂综合考查,有时也与DNA分子复制的知识综合考查。
复习策略主要如下:深刻地理解细胞周期的概念,从内涵和外延上把握概念的实质。
重点理解有丝分裂过程中各时期的变化和特点,尤其是染色体、DNA的行为变化、形态变化、数目变化的规律。
与细胞结构相联系,理解动植物细胞有丝分裂的主要区别。
从染色体、DNA勺动态变化上加深对有丝分裂意义的理解。
亲手做一下想类似的实验,加深对教材实验的理解,注意有丝分裂与减数分裂的区别。
第一课时细胞的增殖一、细胞不能无限长大1•相对表面积决定:表面积/体积体积越大相对表面积越小,物质运输速率就越低。
2.核质比二、细胞通过分裂进行增殖1. 意义:是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。
2.过程:包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程。
3.方式:真核细胞的分裂方式包括:有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种。
三、有丝分裂1.细胞周期:连续分裂的细胞,从一次分裂完成开始到下一次分裂完成为止,为一个细胞周期。
2.分裂过程:(括号中为动物细胞的过程)细胞周期分裂间期(90-95%)分裂期(5-10%)(图6-2 )前期中期后期末期细胞活动复制DNA合成有关蛋白质,细胞适度生长;染色质丝螺旋缠绕缩短变粗,变成染色体。
09细胞增殖和凋亡机制
(一)周期蛋白和周期蛋白依赖性激酶复合物 驱动细胞周期进展
Complex of cyclin A (yellow) with cyclin dependent kinase 2.
Molecule ATP is highlighted in the active
site of the CDK2.
Cyclin:周期蛋白或周期素
1.受生长因子的诱导表达;
2.泛素介导的其蛋白质降解;
3.含有周期蛋白框(cyclin box)的一致性共有 序列,是周期蛋白依赖激酶Cdk的调节亚单 位。
Cyclin box:一段含有约100个氨基酸序列 的区域,是介导周期蛋白与Cdk催化亚基结 合的关键部位。
? Cdk是组成型表达的核内丝-苏氨酸蛋白激 酶。
cyclin or other
CDK1; cyclin A, cyclin B CDK2; cyclin A, cyclin E CDK3 CDK4; cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3 CDK5; CDK5R1, CDK5R2. CDKL5. CDK6; cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3 CDK7; cyclin H CDK8; CDK9; cyclin T1, , , cyclin K CDK10 CDK11 (CDC2L2) ; CDK12 (CRKRS) ; CDK13 (CDC2L5) ;
第十章 细胞增生和凋亡的 分子机制
To grow or not to grow, that is a question.
细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡是任何一个多细胞生物在个体 发育过程中的三项基本生命活动,相互依存,缺一不可。
? 细胞增殖是生命的基本特征,种族繁衍、 个体发育、机体修复等都离不开细胞增殖。
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site of the CDK2.
Cyclin:周期蛋白或周期素
1.受生长因子的诱导表达;
2.泛素介导的其蛋白质降解;
3.含有周期蛋白框(cyclin box)的一致性共有 序列,是周期蛋白依赖激酶Cdk的调节亚单 位。
• 1990年,Paul Nurse发现周期蛋白依赖性蛋白激 酶(cyclin-dependent kinase,CDK)。
• 2001年10月8日美国人Leland Hartwell、英国人 Paul Nurse、Timothy Hunt因对细胞周期调控机 理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖。
恶性肿瘤具有两大特征,一是细 胞无休止分裂,二是恶性分化 (malignant differentiation)。如何 使肿瘤细胞停止分裂,并走向死 亡(凋亡)和“改邪归正”(诱导分 化)是肿瘤治疗的关键问题。
• –初生婴儿有1012个细胞,成人1014个,约 200种类型。
• –成人体内每秒钟有数百万新细胞产生,以 补偿衰老和死亡的细胞。
• 任何部位细胞进行分裂增殖,何时何部 位进行细胞分化,又何时何部位该细胞 凋亡,受着细胞周期的调节系统的调节, 也受着个体发育不同阶段的发育调节。 这些调节的基础是基因按一定的时间和 空间顺序选择性地进行表达。
第十章 细胞增生和凋亡的 分子机制
To grow or not to grow, that is a question.
细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡是任何一个多细胞生物在个体 发育过程中的三项基本生命活动,相互依存,缺一不可。
• 细胞增殖是生命的基本特征,种族繁衍、 个体发育、机体修复等都离不开细胞增殖。
• Cytokine-inducible protein/kinase interacting protein
• 有P21、P27、P57等。 • 是细胞接受到接触抑制、DNA损伤、低氧及某些细
胞因子等信号后的产物; • 与Cyclin-Cdk复合物结合,抑制它们的活性。
1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族
Structure of pCDK2 (in green) in plex with cyclin E1 (in cyan) with the 20-amino-acid sequence (residues 230–249) that are involved in centrosome localisation (Matsumoto and Maller, 2004) shown in red. The PSTAIRE (C-) helix and the activation segment, the two major regions of contact between pCDK2 and cyclin E1, are shown in magenta.
第一节 生长因子信号转导活化细胞 周期进程是细胞增生的分子机制
一、细胞经历细胞周期而增生
Figure A.1. Cell Cycle.
细胞周期的稽查点
• 稽查点(checkpoint) • 限制点(restriction point) • 细胞周期四个稽查点:
G1/S S/G2 G2/M M/G1
• 20世纪70年代Leland Hartwell提出了“细胞周期 检验点”(cell cycle checkpoint)概念。最先 找到了用于研究真核细胞周期的合适模型——酵 母细胞,通过研究他进一步提出了细胞分裂基因 的概念,即cdc (cell division cycle)基因。
• 20世纪80年代Tim Hunt发现周期蛋白 (cyclin)。
(二)CKI抑制Cdk及Cyclin-Cdk复合物的活性
• Cyclin-dependent kinase inhibitors
• CKI分两类:
1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族
• 有P15、P16、P18、P19等。 • 抑制CyclinD与Cdk4/Cdk6结合,及其复合物的激
酶活性。
2.Cip/Kip家族
Cyclin box:一段含有约100个氨基酸序列 的区域,是介导周期蛋白与Cdk催化亚基结 合的关键部位。
• Cdk是组成型表达的核内丝-苏氨酸蛋白激 酶。
• 在细胞周期不同时相中,不同的cyclins的 集聚与相应CDKs结合并被激活。
• CDK激活的底物主要有RB、转录因子、组 蛋白、细胞结构蛋白等,具有促进细胞周 期时相转变、启动DNA合成、运行细胞分 裂、推进细胞周期运行的重要功能。
A list of CDKs with their regulator protein,
cyclin or other
CDK1; cyclin A, cyclin B CDK2; cyclin A, cyclin E CDK3 CDK4; cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3 CDK5; CDK5R1, CDK5R2. CDKL5. CDK6; cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3 CDK7; cyclin H CDK8; CDK9; cyclin T1, , , cyclin K CDK10 CDK11 (CDC2L2) ; CDK12 (CRKRS) ; CDK13 (CDC2L5) ;
二、有许多蛋白质参与调控细胞周 期进程
• Cyclin 周期素或周期蛋白 • Cdk:cyclin-dependent kinase • CKI:
(一)周期蛋白和周期蛋白依赖性激酶复合物 驱动细胞周期进展
Complex of cyclin A (yellow) with cyclin dependent kinase 2.
2.CipБайду номын сангаасKip家族
(三)Rb蛋白与转录因子E2F-DP1的结 合对G1期产生负调节作用
• Retinoblastoma protein (pRb or Rb) • Pocket protein family consists of three