【精品课件】细胞增殖和凋亡机制
病理生理学课件:细胞增殖和凋亡
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凋亡过度相关疾病
• CNS疾病:阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、肌萎 缩性侧索硬化症、色素性视网膜病,脊肌肉萎缩 、早老性痴呆等
• 发育异常:气管-食管瘘、房(室)间隙缺损、唇 (腭)裂、短肢畸形、尿道下裂以及多囊肾等
• 免疫系统疾病:免疫缺陷病、AIDS
64
细胞凋亡异常与疾病
细胞凋亡不足
“该死的细胞没死”
• 细胞凋亡的概述 • 细胞凋亡调控异常与疾病 • 调控细胞凋亡与疾病的防治
62
凋亡不足相关疾病
• 肿瘤:肝癌、恶性血液肿瘤、乳腺癌 、膀胱癌、 肺癌、胶质瘤、前列腺癌等
• 发育异常:先天性消化道、胆道、肛门狭窄或闭 锁、动脉导管未闭、两性畸形、甲状舌骨囊肿等
• 免疫系统疾病:系统性红斑狼疮、糖尿病、类风 湿性关节炎、桥本甲状腺炎、多发性的硬化症等
第十一章 细胞增殖和凋亡 异常与疾病
第一节 细胞增殖异常与疾病
2
受精卵 1个细胞
“细胞增殖” “细胞分化”
成人
200多种细胞 约1014个细胞
3
4
细胞增殖(cell proliferation)
细胞分裂和再生的过程,细胞通过分 裂进行增殖,使遗传信息传递给子代,保 持数量增多和物种的延续性。
细胞增殖是通过细胞周期来实现的。
5
主要内容
• 细胞周期的概述 • 细胞周期调控异常与疾病 • 调控细胞周期与疾病的防治
6
概述
细胞周期(cell cycle)
增殖细胞从上一次分裂结束到下一次 分裂终了的间隔时间或过程,也称为细胞 增殖周期。
7
概述
G1期:DNA合成前期 S期:DNA合成期
G2期:DNA合成后期 M期:有丝分裂期
细胞增殖和凋亡异常与疾病精品PPT课件
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8. DNA电泳
坏死
凋亡
病理性,非特异性 强烈刺激,随机发生
生理性或病理性,特异性 较弱刺激,非随机发生
无
有
细胞结构全面溶解、破坏、细 胞膜及细胞器相对完整细胞
胞肿胀
皱缩,核固缩
溶酶体破裂,局部炎症反应
溶酶体相对完整,局部无炎 症反应
无
有
被动过程,无新蛋白合成,不耗 主动过程,有新蛋白合成,
26
Fas配体是三肽链,与Fas结 合后,使Fas成为三聚体,通过一 个衔接子和caspase-8结合,活化 caspase-8,启动下游的信号转导 通路,最终介导细胞凋亡。
27
PTP:线粒体通透性转换孔;Apaf:凋亡蛋白酶激活因子;AIF:凋亡诱导因子28
(三)细胞凋亡的执行
✓Caspases ✓内源性核酸内切酶 ✓其他:组织型转谷氨酰胺酶
族的成员,包括Fas、TNFR1、死亡受体3-5 (death receptors,DR3\4\5); (3)线粒体结构和功能的改变,凋亡早期可见线 粒体跨膜电位的明显下降; (4)钙稳Leabharlann 失调,激活核酸内切酶等。25
(二)凋亡的信号转导系统:
1、Fas蛋白介导的凋亡通路 2、线粒体介导的凋亡通路(最重要) 3、内质网介导的凋亡通路
3
第二节
——Apoptosis
Apoptosis
•由希腊词Apo和ptosis构成,意为分离与脱落 •花瓣的凋谢或树叶的枯落
或细胞脱落离体 或细胞裂解为若干凋亡小体
5
凋亡的概念
由体内外因素触发细胞内预存的死亡程 序而导致的细胞死亡过程称为细胞凋亡 (apoptosis),是程序性死亡(programmed cell death,PCD)的形式之一。
细胞增殖、分化与细胞凋亡的分子机制
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细胞周期蛋白激酶抑制因子
• 又称CDK抑制蛋白
分两个家族:
• INK4(激酶4抑制因子):有p15、16、18、19。识别 CDK4和CDK6,阻断细胞周期 • CIP/KIP:p21、27、57:有CDK抑制功能域,阻断 细胞周期
15
第二节
细胞分化
16
• 细胞分化
–渐进过程 –贯穿生命的全过程
13
G2-M:细胞进入M期(分裂期)
• 有丝分裂的CDK复合体在S期和G2期合成,在DNA合 成完成前无活性 • CyclinB-CDK1复合体又称促有丝分裂因子(MPF): 调节真核细胞有丝分裂启动 • MPF被激活后的作用 – 染色质致密化 – 核膜破裂 – 纺锤体组装 – 染色体在中期排列 – 激活细胞分裂后期促进复合体(APC)-介导后期 抑制因子泛素化,灭活连接中期姐妹染色体的蛋白 复合体
4
5
细胞周期(以真核细胞为例)
• 细胞周期时相(metaphase)
间期(interphase)
• G1 •S • G2
分裂期
• • • • 前 中 后 末
6
细胞周期示意图
7
细胞周期调控相关因子
• 细胞周期蛋白——随细胞分裂其含量周期 性变化 • 功能:参与细胞周期调节,保证不同时相转 换 • 成员:为一大家族,有十多个成员
18
细胞分化的分子基础
• 个体发育:基因表达是按一定时空顺序发 生差异表达——选择性表达。 • 细胞决定:见到分化特征之前,已确定未 来分化的特定方向。胚胎内、中、外胚层 发育 • 主导基因作用:某一基因激活或打开决定 了某一特定分化的发生。
19
细胞的转分化与去分化
• 转分化(transdifferentiation):从一种分化状 态转化成另一种分化状态 • 去分化(dedifferentiation):已分化细胞在特 定条件下失去分化特性,重新进入到未分 化状态。--肿瘤细胞(部分去分化)
第八章细胞增殖与凋亡(2006)课件
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• 概述 • 调控或发生机制 • 与疾病的关系
概念
❖ 细胞增殖:细胞分裂和再生的过程,细胞通 过分裂进行增殖,使遗传信息传给子代,保 持物种的延续性和数量增多。
❖ 细胞分化:细胞在增殖时,子代细胞在形态、 结构和生理功能上产生差异的过程。
❖ 细胞是在增殖过程中进行分化,分化过程离 不开增殖,增殖与分化在细胞生命活动过程 中是紧密相连的。
诱导期
凋
亡
死相
亡 关 DNase激活
信 基 Caspases
号因 激
激活
活
执行期
细胞凋亡的分期
巨噬
细胞 继
吞噬 发
分解 凋亡
或
性 坏 死
细胞
消亡期
4.凋亡时细胞的主要变化
细胞凋亡的形态学改变
❖胞膜空泡化(Blebbing) ❖固缩(Condensation) ❖出芽(Budding) ❖凋亡小体(Apoptotic body)
2.分化细胞产生的方式
已分化细胞的简单倍增 干细胞(stem cells)分化
干胞
全能干细胞 胚胎干细胞 多能干细胞 骨髓造血干细胞 定向干细胞 红细胞系
3. 细胞分化特点
❖ 时间分化:一种细胞在不同的发育阶段有不同的 形态和功能改变,如骨髓内血细胞的分化。
❖ 空间分化:来源于同一种细胞的子细胞因所处的 位置不同,其形态和功能也不一样,如外胚层来 源的细胞可发育成表皮细胞和神经细胞。
➢后期促进复合体(anaphase-promoting complex, APC)途径:通过E3 ligase与有丝分裂后期的抑制因 子和cyclin结合并将其水解,从而促使细胞有丝分 裂中期向后期转变。
第十一章-细胞增殖和凋亡异常与疾病PPT课件
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6. 凋亡小体 7. 生化特点
8. DNA电泳
坏死
凋亡
病理性,非特异性 强烈刺激,随机发生
生理性或病理性,特异性 较弱刺激,非随机发生
无
有
细胞结构全面溶解、破坏、细 胞膜及细胞器相对完整细胞
胞肿胀
皱缩,核固缩
溶酶体破裂,局部炎症反应
溶酶体相对完整,局部无炎 症反应
无
有
被动过程,无新蛋白合成,不耗 主动过程,有新蛋白合成,
第十一章
细胞增殖和凋亡 异常与疾病
施海燕
-
1
第一节 细胞增殖异常与疾病 第二节 细胞凋亡异常与疾病
-
2
细胞增殖、分化和凋亡
✓正常情况下,多细胞生物的细胞有序进行 着增殖、分化或凋亡过程。
✓在增殖、分化或凋亡的任一环节发生障碍, 将使机体内特定的细胞、组织乃至器官产 生结构、功能或代谢的异常,导致疾病发 生。
-
21
细胞凋亡的过程与调控
1、 凋亡信号 2、 凋亡信号转导 3、 细胞凋亡的执行 4、 细胞凋亡的基因调控 5、 吞噬细胞对凋亡细胞的识别与吞噬
-
22
细胞凋亡的调控
1、 细胞凋亡调控相关的信号 2、 细胞凋亡调控相关的信号转导通路 3、 细胞凋亡调控相关的基因 4、 细胞凋亡调控相关的酶 5、 吞噬细胞对凋亡细胞的识别与吞噬
-
6
细胞凋亡的生理意义
确保正发育、生长 维持机体内环境稳定
发挥积极的防御功能
-
7
细胞凋亡的病理意义
凋亡不足——该“死”的细胞未死
❖肿瘤、自身免疫性疾病、病毒感染等
凋亡过度——不该“死”的细胞死了
❖爱滋病(淋巴细胞)、老年性痴呆(神经元)、心肌 缺血/再灌注损伤等
细胞的增殖、衰老和凋亡 课件
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(5)干细胞
①特点
a.具有 分裂和分化 的能力。
b.在动物和人体内,数量 很少 。
②举例:人骨髓中的许多
造血干细胞
胞、白细胞和血小板。
能通过增殖和分化不断产生红细
二、细胞衰老和凋亡
1.细胞衰老 (1)个体衰老与细胞的衰老的关系
单细胞生物:细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡
体内总有一部分 细胞处于衰老
[例 1] 细胞的全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。有关
说法正确的是( )
①胡萝卜韧皮部细胞经组织培养产生了完整植株,证明植物细胞具有全能性 ②
将乳腺细胞核移植到去核卵细胞中培育而成的克隆羊多利,证明动物细胞具有全
能性 ③骨髓中的造血干细胞能分化出各种血细胞,证明造血干细胞具有全能性
②稳定性和不可逆性:一般来说,分 有全能性
特点 化了的细胞将一直保持分化后的状 ②动物已分化的体细胞全能
态,直到死亡
性受限制,但细胞核仍具有全
③普遍性:生物界中普遍存在
能性
结果 形成形态、结构、功能不同的细胞
形成新的个体
(2)两者的关系 ①细胞分化不会导致遗传物质改变,已分化的细胞都含有保持该物种遗传性所需 要的全套遗传物质,因而都具有全能性。 ②一般来说,细胞分化程度越高,全能性越难以实现;细胞分化程度越低,全能 性就越高。细胞全能性比较如下: a.受精卵>生殖细胞>体细胞 b.能够增殖的细胞>停止增殖的细胞 c.植物细胞>动物细胞
2.细胞衰老和细胞凋亡的比较
项目
细胞衰老
细胞凋亡
实质 内因、外因共同作用 遗传机制决定的程序性调控
①水分减少
②酶活性降低
特点
细胞增殖和凋亡异常与疾病 PPT资料共115页
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探测器
质量情况
传感器
效应器(CDK)
正常
有问题
细胞周期 修复机制
成功 失败
细胞凋亡
20
P53
图5 P53促进CDI中的P21cip1表达 21
细胞周期的调控
细胞周期自身调控
•周期素(cyclin) “油门” •周期素依赖性激酶(CDK) “引擎” •周期素依赖性激酶抑制因子(CDI) “刹车” •细胞周期检查点(checkpoint) “关卡” •其它因素
(+)
图2 不同阶段的cyclin/CDK复合物
24
细胞周期的调控
细胞周期自身调控 细胞外信号对细胞周期的调控
•增殖信号:肽类生长因子等 •抑制信号:TGF-β等
下调cyclin和CDK等表达,诱导CDI产生
25
丝/苏氨酸蛋白激酶型受体
细胞膜 TGF-β
胞浆 TGFβR
Smad4 Smad2 -P P-
o泛素(ubiquitin)依赖的蛋白溶解系统 o抑癌基因产物P53和Rb蛋白
22
细胞周期的调控
细胞周期自身调控 细胞外信号对细胞周期的调控
•增殖信号: 肽类生长因子等 •抑促制c信yc号li:nD的合成及下调CDI的合成
23
CDK1/CycB
肽类生长因子
Ras/Raf/ERK Cyclin D
DNA双链在核小体连接区被核酸内 切酶切割而断裂成180-200bp或其整倍 数的片段。
51
染色质的基本结构
30nm
DNA片段长度 约为200bp
酶切点
核小体
52
细胞凋亡的生化改变
•内源性核酸内切酶的激活 DNA片段化
DNA双链在核小体连接区被核酸内 切酶切割而断裂成180-200bp或其整倍 数的片段。
细胞凋亡的分子机制PPT课件
![细胞凋亡的分子机制PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/3e9ed0f0a5e9856a5712607d.png)
• PT孔道的组成成分ADP-ATP在提示能量代谢的 重要分子,其表达有严格的组织专一性
• PT孔道的作用有自放大效应
2021
25
The Molecular Mechanisms Of Apoptosis
细胞凋亡的分子机制
有证据表明,Ca2+浓度的升高引起细胞凋亡并 非是普遍现象,因此,可能起决定作用的因素 是维系某一细胞生存的Ca2+浓度的失衡亡
• PKA和PKC是体内主要催化蛋白质磷酸化的激酶
• PKA受cAMP激活,PKC的直接活化分子是DAG
• PKC促进细胞凋亡的机制可能与PKC的活化可激 活离子通道,使G蛋白发生磷酸化,导致GP活 化或表达的下调,引起cAMP水平升高有关
• 不同的PKC同工酶在凋亡调节中担负着不同的功 能
2021
13
(2)酶蛋白信号途径与细胞凋亡
Ras-MAPK 途径与细 胞凋亡信 号的传导
Activation of the MAPK-signalling pathway.
2021
14
(2)酶蛋白信号途径与细胞凋亡
• Ras-MAPK 途径与细 胞凋亡信 号的传导
• 第一信使系统与细胞膜结核并作用以后,可与 细胞内的激素受体相作用,或刺激第二信使系
统,如Ca2+、cAMP等
• 通过共同通道改变某些基因的表达,导致细胞 凋亡的发生
2021
6
2、调控细胞凋亡的传统信号途径
(1)G结合蛋白(GBP/GRP/GP)信号 途径与细胞凋亡
G结合蛋白信号途径是由GBP、G蛋白偶 联受体(GpCR)、腺苷酸环化酶(AC) 三部分组成
最新细胞的增殖、分化、衰老、凋亡、癌变复习ppt课件-PPT文档
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有丝分裂的特征及意义: 将亲代细胞的染色体经过复制以后,精
确地平均分配到两个子细胞中去。 从而保持生物的亲代和子代之间的遗传性状
的稳定性。
2008-11-12
无 丝 分 裂
特点:没有出现纺锤丝和染色体
但是也有遗传物质的复制和分配 类型:蛙的红细胞,(有些肝脏、肾脏细胞)
2008-11-12
2008-11-12
54 27 2
24 8
3
6
1
6
1 1/27 1 1/8 11
2008-11-12
(3)结果讨论 ①从琼脂块的颜色变化可知NaOH扩散到多深。 ②在相同时间内,NaOH在每一琼脂块内扩散 的深度基本相同,说明NaOH在每一琼脂块内扩散 的速率是相同的。 ③NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比 随琼脂块的增大而减小。
(1)受细胞的表面积与体积比的限制 随着细胞生长,细胞体积增大,而细胞 表面积和体积之比变小。 表面积/体积 比 值的下降, 意味着代谢速率受限制和下降 ,物质运输效率就越低。
2008-11-12
(2)受细胞核质比的限制 细胞质中的生理活动要受细胞核中遗
传信息的指导和控制,当细胞质体积过 大时,细胞核对细胞质的调控就会相对 减弱,以致造成核、质的不平衡。
• D.b和c为一个细胞周期
• 2、用某种化学物质强烈地抑制肿瘤细胞的DNA复制
,肿瘤细胞就停留在细胞周期的( A)
• A.间期
B.前期
C.中期 D.后期
2008-11-12
3、下列柱形图为某有丝分裂细胞中染色体
数、染色单体数和DNA分子数之间关系,说
法正确的是( C )
相
对
A、该细胞一定处于分裂前期
高中生物 第五章 细胞增殖、分化、衰老和凋亡 5.2 细胞分化、衰老和凋亡课件 苏教版必修1
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3.细胞分化与细胞的全能性的比较
一二
原理 特点
细胞分化
细胞的全能性
细胞内基因选择性表达
含有本物种全套遗传信息
① 物 期 ② 说 分 ③ 是体 达 化 生 持 稳 普,分整 到 后 物久 定 遍化◆ 全个 最 的 个性 性 性了书优生 大 状 体和::的质细 生试命 限 态 发不题细胞 物随进 度 育可,意胞直分 界编程 的逆辑将到 化 中中 基性◆一死贯 普课础,:堂直亡在穿 遍一教学保胚于 存般流程持胎生 在来完美展, 示① 有 在 其 ② 能 有 技 的◆高 动全 适 全 性 全 术 全独家能 宜 能 受 能 就 能度 物研发错性 的 性 限 性 利 性 分 已题组条 制 。 用 化 分,离卷系件 例 了 的 化,但体统 下 如 动 植 的的细物 物 体,,植 胞才 动细 细 细物 核能 物胞 胞 胞细 仍表 克核 具 全胞 具现 隆
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一二
细胞分化与细胞全能性 问题导引 由同一受精卵发育来的叶肉细胞、表皮细胞为什么形态、结构、 功能各不相同?上述细胞的核DNA数目相同吗? 提示:(1)是细◆ 全胞书优分质试化题随的意编结辑 果◆ 课,堂基教学因流程的完美展选示 择◆ 独性家研表发错达题组,卷导系统致细胞形态结 构、生理功能出现差异。 (2)上述细胞由同一受精卵发育而来,因此核DNA数目相同。
一二三
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4.细胞坏死:是指细胞受到极端的物理、化学因素作用或受到严重
的病理性刺激,正常的代谢活动受损或中断而引起的细胞损伤和
高中生物 第五章 细胞增殖、分化、衰老和凋亡 5.1 细胞增殖课件 苏教版必修1
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染色体上的着丝点排列在细胞中央的赤道板上。
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一二三四
↓
着丝点分裂,染色单体分开成为染色体,在纺锤丝的 牵引下移向细胞两极,染色体数目加倍。
↓
①染色体逐渐变为染色质。 ◆ 全书优质试题随意编辑 ◆ 课堂教学流程完美展示 ◆ 独家研发错题组卷系统
②核膜、核仁重新出现。
第五章 细胞增殖、分化、衰老 和凋亡
第一节 细胞增殖
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情境导入
课程目标
1.说出细胞增殖的意义、真核细胞 的增殖方式。
2.简述细胞生长和增殖的周期性, 指出细胞周期的内涵。
3.描述细胞无丝分裂,说出细胞无 丝分裂的特点。
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4.掌握细胞有丝分裂各时期的重要 ◆ 课堂教学流特程完征美展,比示 较◆ 独动家研、发植错题组物卷系细统 胞有丝分裂过
③在赤道板处,细胞膜向内凹陷,细胞质一分为二,亲
代细胞缢裂成两个子代细胞。
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一二三四
3.意义:保证了亲子代细胞间遗传性状的稳定性。 4.动、植物细胞有丝分裂的区别。 (1)前期:纺锤体的形成不同。动物细胞由中心体发出的星状射线 形成,植物细胞由细胞两极发出的纺锤丝形成。 (2)末期:子细胞的形成方式不同。动物细胞分裂末期,在赤道板处, 细胞膜向内凹陷,一个亲代细胞缢裂成两个子代细胞;植物细胞在
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赤道板处形成细胞板,进一步形成细胞壁。 [自主思考]植物细胞有丝分裂过程中,加入某种药物后发现形成的 植物细胞是多核细胞,你知道可能的原因吗? 提示:可能是加入的药物抑制了细胞内高尔基体的功能,使有丝分 裂末期不能形成细胞板,从而形成多核细胞。(合理即可)
优品课件之专题四细胞的增殖、分化、衰老和凋亡
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专题四细胞的增殖、分化、衰老和凋亡专题四细胞的增殖、分化、衰老和凋亡1.内容:(1)细胞的生长和增殖的周期性I (2)细胞的无丝分裂I (3)细胞的有丝分裂II (4)细胞的分化II (5)细胞的全能性H (6)细胞的衰老和凋亡与人体健康的关系H (7)癌细胞的主要特征及防治I (8)植物细胞的质壁分离和复原I 2.解读:细胞增殖是生物体生长、发育、生殖和遗传的基础,相关知识是生物学中的核心主干知识,占据重要的地位,是高考常考的知识点。
多数以选择题的形式考查基本知识。
内容涉及细胞周期的概念及应用、有丝分裂的过程和特点、动植物细胞有丝分裂的区别、有丝分裂过程中染色体、染色单体和DNA的变化规律、观察细胞有丝分裂的实验。
更为常见的是与减数分裂综合考查,有时也与DNA分子复制的知识综合考查。
复习策略主要如下:深刻地理解细胞周期的概念,从内涵和外延上把握概念的实质。
重点理解有丝分裂过程中各时期的变化和特点,尤其是染色体、DNA的行为变化、形态变化、数目变化的规律。
与细胞结构相联系,理解动植物细胞有丝分裂的主要区别。
从染色体、DNA勺动态变化上加深对有丝分裂意义的理解。
亲手做一下想类似的实验,加深对教材实验的理解,注意有丝分裂与减数分裂的区别。
第一课时细胞的增殖一、细胞不能无限长大1•相对表面积决定:表面积/体积体积越大相对表面积越小,物质运输速率就越低。
2.核质比二、细胞通过分裂进行增殖1. 意义:是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。
2.过程:包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程。
3.方式:真核细胞的分裂方式包括:有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种。
三、有丝分裂1.细胞周期:连续分裂的细胞,从一次分裂完成开始到下一次分裂完成为止,为一个细胞周期。
2.分裂过程:(括号中为动物细胞的过程)细胞周期分裂间期(90-95%)分裂期(5-10%)(图6-2 )前期中期后期末期细胞活动复制DNA合成有关蛋白质,细胞适度生长;染色质丝螺旋缠绕缩短变粗,变成染色体。
09细胞增殖和凋亡机制
![09细胞增殖和凋亡机制](https://img.taocdn.com/s3/m/47291af1dd36a32d72758162.png)
(一)周期蛋白和周期蛋白依赖性激酶复合物 驱动细胞周期进展
Complex of cyclin A (yellow) with cyclin dependent kinase 2.
Molecule ATP is highlighted in the active
site of the CDK2.
Cyclin:周期蛋白或周期素
1.受生长因子的诱导表达;
2.泛素介导的其蛋白质降解;
3.含有周期蛋白框(cyclin box)的一致性共有 序列,是周期蛋白依赖激酶Cdk的调节亚单 位。
Cyclin box:一段含有约100个氨基酸序列 的区域,是介导周期蛋白与Cdk催化亚基结 合的关键部位。
? Cdk是组成型表达的核内丝-苏氨酸蛋白激 酶。
cyclin or other
CDK1; cyclin A, cyclin B CDK2; cyclin A, cyclin E CDK3 CDK4; cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3 CDK5; CDK5R1, CDK5R2. CDKL5. CDK6; cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3 CDK7; cyclin H CDK8; CDK9; cyclin T1, , , cyclin K CDK10 CDK11 (CDC2L2) ; CDK12 (CRKRS) ; CDK13 (CDC2L5) ;
第十章 细胞增生和凋亡的 分子机制
To grow or not to grow, that is a question.
细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡是任何一个多细胞生物在个体 发育过程中的三项基本生命活动,相互依存,缺一不可。
? 细胞增殖是生命的基本特征,种族繁衍、 个体发育、机体修复等都离不开细胞增殖。
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site of the CDK2.
Cyclin:周期蛋白或周期素
1.受生长因子的诱导表达;
2.泛素介导的其蛋白质降解;
3.含有周期蛋白框(cyclin box)的一致性共有 序列,是周期蛋白依赖激酶Cdk的调节亚单 位。
• 1990年,Paul Nurse发现周期蛋白依赖性蛋白激 酶(cyclin-dependent kinase,CDK)。
• 2001年10月8日美国人Leland Hartwell、英国人 Paul Nurse、Timothy Hunt因对细胞周期调控机 理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖。
恶性肿瘤具有两大特征,一是细 胞无休止分裂,二是恶性分化 (malignant differentiation)。如何 使肿瘤细胞停止分裂,并走向死 亡(凋亡)和“改邪归正”(诱导分 化)是肿瘤治疗的关键问题。
• –初生婴儿有1012个细胞,成人1014个,约 200种类型。
• –成人体内每秒钟有数百万新细胞产生,以 补偿衰老和死亡的细胞。
• 任何部位细胞进行分裂增殖,何时何部 位进行细胞分化,又何时何部位该细胞 凋亡,受着细胞周期的调节系统的调节, 也受着个体发育不同阶段的发育调节。 这些调节的基础是基因按一定的时间和 空间顺序选择性地进行表达。
第十章 细胞增生和凋亡的 分子机制
To grow or not to grow, that is a question.
细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡是任何一个多细胞生物在个体 发育过程中的三项基本生命活动,相互依存,缺一不可。
• 细胞增殖是生命的基本特征,种族繁衍、 个体发育、机体修复等都离不开细胞增殖。
• Cytokine-inducible protein/kinase interacting protein
• 有P21、P27、P57等。 • 是细胞接受到接触抑制、DNA损伤、低氧及某些细
胞因子等信号后的产物; • 与Cyclin-Cdk复合物结合,抑制它们的活性。
1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族
Structure of pCDK2 (in green) in plex with cyclin E1 (in cyan) with the 20-amino-acid sequence (residues 230–249) that are involved in centrosome localisation (Matsumoto and Maller, 2004) shown in red. The PSTAIRE (C-) helix and the activation segment, the two major regions of contact between pCDK2 and cyclin E1, are shown in magenta.
第一节 生长因子信号转导活化细胞 周期进程是细胞增生的分子机制
一、细胞经历细胞周期而增生
Figure A.1. Cell Cycle.
细胞周期的稽查点
• 稽查点(checkpoint) • 限制点(restriction point) • 细胞周期四个稽查点:
G1/S S/G2 G2/M M/G1
• 20世纪70年代Leland Hartwell提出了“细胞周期 检验点”(cell cycle checkpoint)概念。最先 找到了用于研究真核细胞周期的合适模型——酵 母细胞,通过研究他进一步提出了细胞分裂基因 的概念,即cdc (cell division cycle)基因。
• 20世纪80年代Tim Hunt发现周期蛋白 (cyclin)。
(二)CKI抑制Cdk及Cyclin-Cdk复合物的活性
• Cyclin-dependent kinase inhibitors
• CKI分两类:
1.Cdk4/Cdk6抑制因子家族
• 有P15、P16、P18、P19等。 • 抑制CyclinD与Cdk4/Cdk6结合,及其复合物的激
酶活性。
2.Cip/Kip家族
Cyclin box:一段含有约100个氨基酸序列 的区域,是介导周期蛋白与Cdk催化亚基结 合的关键部位。
• Cdk是组成型表达的核内丝-苏氨酸蛋白激 酶。
• 在细胞周期不同时相中,不同的cyclins的 集聚与相应CDKs结合并被激活。
• CDK激活的底物主要有RB、转录因子、组 蛋白、细胞结构蛋白等,具有促进细胞周 期时相转变、启动DNA合成、运行细胞分 裂、推进细胞周期运行的重要功能。
A list of CDKs with their regulator protein,
cyclin or other
CDK1; cyclin A, cyclin B CDK2; cyclin A, cyclin E CDK3 CDK4; cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3 CDK5; CDK5R1, CDK5R2. CDKL5. CDK6; cyclin D1, cyclin D2, cyclin D3 CDK7; cyclin H CDK8; CDK9; cyclin T1, , , cyclin K CDK10 CDK11 (CDC2L2) ; CDK12 (CRKRS) ; CDK13 (CDC2L5) ;
二、有许多蛋白质参与调控细胞周 期进程
• Cyclin 周期素或周期蛋白 • Cdk:cyclin-dependent kinase • CKI:
(一)周期蛋白和周期蛋白依赖性激酶复合物 驱动细胞周期进展
Complex of cyclin A (yellow) with cyclin dependent kinase 2.
2.CipБайду номын сангаасKip家族
(三)Rb蛋白与转录因子E2F-DP1的结 合对G1期产生负调节作用
• Retinoblastoma protein (pRb or Rb) • Pocket protein family consists of three