化验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度
实验室化学药品管理制度是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的规则和程序。
以下是一个示例制度：
1. 药品库存管理：
- 实验室应建立并维护一个药品库存清单，包括药品的名称、规格、数量和存放位置等信息。
- 药品进货、领用、使用和报废等所有操作必须有相关文件记录，并定期进行盘点。
- 杜绝因为库存管理不留心而导致的过期或过量的药品存在。
2. 药品存放和标识：
- 所有化学药品必须按照规定的存放条件进行储存，包括避光、防潮、防火等。
- 所有化学药品容器必须正确标识，包括药品名称、浓度、危险性等信息。
3. 药品使用和操作：
- 实验室人员在使用和操作化学药品前必须经过相关培训并获得资格证书。
- 必须遵循正确的操作流程和安全操作规范进行实验，避免发生意外事故。
4. 药品废弃和处理：
- 实验室应制定废弃药品的处理方案，包括正确的分装、封存和标识，避免对环境造成污染。
- 废弃药品应按照相关法规和规定进行处置，不得随意倾倒或丢弃。
5. 应急准备和演练：
- 实验室应建立应急预案和演练程序，以应对突发情况和事故。
- 所有人员必须熟悉应急程序和对应的应急设备使用方法。
6. 监督与检查：
- 实验室应定期进行化学药品管理的监督和检查，确保制度的有效执行。
- 违反管理制度的行为将受到相应的纪律处分。
备注：以上内容仅为示例，具体的实验室化学药品管理制度应根据实际情况进行制定，并结合相关法规和规定。
化学试剂管理制度（5篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。
化验室危险化学药品五双管理制度
化验室危险化学药品五双管理制度一、危险化学药品的定义危险化学药品是指对人体、动植物、环境等造成直接或潜在危害的化学物质，包括剧毒、易制爆、易燃、腐蚀等性质的化学品。
二、化验室危险化学药品管理的目的1.确保化验室人员的安全，防止危险化学药品泄漏、事故等意外情况的发生；2.确保危险化学药品的正确使用和储存，防止误用或滥用；3.合理使用危险化学药品，降低环境和自然资源的污染。
三、化验室危险化学药品管理的原则1.知识、技能和责任原则：化验室的工作人员应具备相关的化学知识和实验技能，并对危险化学药品的管理负有相应的责任；2.预防和控制原则：化验室应通过合适的措施和设备来预防危险化学药品泄漏和事故，并加强对危险化学药品的控制；3.实施和监测原则：化验室应对危险化学药品的使用、储存和处理进行实施和监测，及时发现和处理问题；4.教育和培训原则：化验室应对工作人员进行必要的危险化学药品安全知识的教育和培训，提高其安全意识和操作技能；5.法律和规章原则：化验室应严格遵守国家和地方的法律法规以及相关管理规章，确保危险化学药品管理符合规范。
四、化验室危险化学药品管理的具体措施1.登记备案：化验室应建立完整的危险化学药品登记备案制度，包括危险化学药品的名称、数量、储存位置、到期日期等信息；3.储存管理：危险化学药品应储存在专门的柜子或储存柜中，柜门应有锁，保持干燥、通风，并与易燃物和可燃物等物质分开存放；4.标识和警示：危险化学药品的容器应有明确的标识和警示符号，明确药品的危险性和注意事项；5.使用和操作：使用危险化学药品的工作人员应具备相应的操作技能和安全意识，并按照操作规程进行操作；6.废弃物处理：废弃的危险化学药品应按照相关规定进行妥善处理，不能简单丢弃或随意排放；7.灭火和急救：化验室应配备适当的灭火设备和急救设备，并定期进行检查和维护，确保能够及时应对火灾和紧急情况；8.定期检查和维护：化验室应定期进行危险化学药品的检查和维护，包括药品的有效期、包装完整性等。
2024年化学试剂管理使用制度范文（二篇）
2024年化学试剂管理使用制度范文实验室化学试剂使用规定1. 适用范围本规定适用于实验室中所有化学试剂的使用管理。
2. 职责2.1 操作人员应严格按照作业指导书及本规定操作，使用化学试剂。
3. 管理规定1. 实验室内化学试剂应由专人保管，分类存储（如酸碱试剂需分开存放），并定期检查使用及保管状况。
2. 易燃、易爆物品需存放在远离实验室的阴凉通风处，实验室内部少量储存的易燃易爆试剂需严格管理。
3. 危险性试剂应存放在专用安全柜内，由指定的双人共同保管，使用时需双人共同称量并登记用量。
4. 使用化学试剂的器皿应保持清洁，不得混用。
已倒出的试剂不得倒回，以防污染。
5. 具有挥发性的试剂必须在通风橱内开启和使用，使用挥发性有机溶剂时应避免明火，严禁使用明火加热。
6. 不符合纯度要求的试剂，必须经过提纯后方可使用。
7. 配制各种试剂和标准溶液时，必须严格遵守操作规程，配制完成后立即贴上标签，防止误用。
过期试剂不得使用。
1. 在领取化学试剂时，应确认数量无误，包装无破损，标识清晰。
2. 领取的化学试剂应分类存放：强酸试剂存放在通风柜内或其下方；易吸潮变质试剂（如过氧化钠等）存放在干燥器内；其他试剂分类存放在试剂柜内，其中强氧化剂（如过硫酸铵、高锰酸钾等）与强还原剂（如氯化亚锡、三氯化钛等）不得混放，高氯酸不得与有机试剂混放。
3. 试剂存放区域需设置相应的危险警示标识。
4. 挥发性试剂必须在通风柜内开启和使用。
5. 使用危险化学试剂时，操作人员必须穿戴好防护用品。
6. 使用危险化学试剂的人员必须持有化学分析检验员证，实习人员需在持证人员监护下操作。
其他部门如需取用少量试剂，必须告知试剂的危险性、使用方法和应急措施，条件允许时应对试剂进行稀释处理以降低危险性。
7. 未经实验室主任批准，任何人不得将危险化学试剂带出实验室。
外部部门因工作需要取用试剂时，必须遵守相同的安全规定。
8. 变质废弃的有毒化学试剂应进行适当处理后排放（如浓酸需稀释，重铬酸钾需还原等）。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
化学试剂管理使用制度(6篇)
化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。
2、领回的化学试剂应分类存放。
理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。
3、试剂存放处应有相应的警示标识。
4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。
5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。
6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。
其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。
7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。
化学试剂管理使用制度（2）是一套管理化学试剂的规章制度和操作流程，旨在确保试剂的安全有效使用，并遵守法律法规，保护环境和人员健康。
以下是一般的化学试剂管理使用制度：1. 试剂存储：- 试剂应妥善存放于专用试剂室或试剂柜中，禁止在普通办公室或食品区域存放。
- 按照试剂特性的不同，分门别类存放，相似性质药品不宜存放在一起。
- 试剂应密封保存，避光、防潮和防火。
2. 购买和领取：- 试剂的购买应通过合法渠道、合格供应商进行，避免采购假冒伪劣产品。
- 试剂的购买和领取应严格进行记录，包括试剂名称、数量、日期和使用人等信息。
3. 使用和操作：- 试剂的使用应按照操作手册、标签和安全数据表进行，严禁违法操作和超量使用。
- 在使用试剂前，应充分了解试剂的性质、危害和操作规范，并采取相应的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和实验服。
- 使用后的试剂容器应清洗干净，并正确处理废液、废物和废弃容器。
4. 库存管理：- 定期进行试剂库存盘点和检查，确保试剂的数量和质量符合要求。
- 备注试剂的开封日期和有效期，及时处理过期试剂或不再需要的试剂。
- 保持试剂室或试剂柜的整洁和良好的通风状态。
5. 废弃物处理：- 废弃试剂按照相关法规和规定进行分类、储存和处理。
- 不同类型的废弃试剂应分别收集和储存，确保安全处理。
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。
为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。
一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。
2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。
3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。
二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。
2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。
3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。
4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。
三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。
2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。
3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。
4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。
2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。
3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。
五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。
2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。
实验室化学药品安全管理制度范文
实验室化学药品安全管理制度范文一、引言实验室化学药品的使用对实验室工作具有重要的意义和作用，但同时也带来一定的安全风险。
为了确保实验室人员的人身安全和实验室财产的安全，制定并实施实验室化学药品安全管理制度至关重要。
二、安全管理责任1. 实验室主任负责实验室的安全管理工作，并指定专人负责化学药品的安全管理。
2. 实验室负责人要制定相关安全制度、规章和操作规程，并向实验人员进行培训，确保其具备必要的安全意识和操作技能。
3. 每个实验人员都有监督并参与安全管理的义务，发现危险或安全隐患应及时报告。
三、化学药品采购与保管1. 实验室采购的化学药品必须符合国家相关法律法规，具有合法的生产和供应资质，同时要遵守实验室内部的采购程序。
2. 实验室要设立专门的化学药品存放区，并按照药品的性质进行分类、分区域存放。
已禁止使用的化学药品要及时处理。
3. 实验室内的化学药品应定期进行盘点，并建立药品使用登记制度，记录药品的入库、出库、消耗等情况。
四、化学药品使用和操作1. 使用化学药品前，实验人员应仔细阅读化学药品的安全说明书，并了解其性质、危害和防护措施。
2. 实验人员应佩戴防护设备，如实验手套、护目镜、防护服等。
3. 实验过程中要严格遵守安全操作规程，禁止单独操作、离开实验室、随意调整实验条件等违规行为。
4. 实验结束后，废弃物要按照规定的程序进行处理，不得随意丢弃。
五、化学药品事故应急处理1. 实验室应建立完善的化学药品事故应急处理预案，并定期进行演练。
2. 发生化学药品事故时，应立即采取措施保护人身安全和实验室财产安全，并及时向相关部门报告。
3. 停止一切有关活动，迅速清除现场的危险物质，将伤者转移至安全地点进行救治。
六、实验室人员健康管理1. 实验人员应进行健康体检，确保身体健康，不得患有严重的呼吸系统、心血管系统等疾病。
2. 实验人员在接触化学药品后要及时洗手，并注意个人卫生，保持良好的生活习惯。
七、实验室化学药品安全宣传和培训1. 实验室应设立安全宣传栏，定期发布安全知识和注意事项。
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
学校实验室化学药品安全管理制度模版
学校实验室化学药品安全管理制度模版一、总则1.为确保学校实验室化学药品的安全使用，保护实验人员的生命财产安全，制定本管理制度。
2.本制度适用于学校实验室内所有化学药品的存储、使用、处置等环节。
3.学校实验室应设立专门的化学药品管理部门或委派专门人员负责化学药品的管理工作。
二、化学药品的购置与验收1.学校实验室应根据实验的需求，编制化学药品清单，并经过实验室负责人审批后方可购置。
2.化学药品的采购工作应择优选择合法、信誉良好的供应商，并严格按照标准采购程序进行。
3.购置的化学药品应在交货时进行验收，由实验室负责人或专门人员进行验收，记录验收人员、数量、有效期等相关信息。
三、化学药品的存储和分类管理1.化学药品应存放在专门的化学药品储藏室或柜中，不能放置在普通教室、办公室等非专用场所。
2.化学药品应按照性质、危险等级分类存放，禁止将不同性质、不同危险等级的化学药品混合存放。
3.储藏室或柜应保持干燥、通风良好，并配备相应的防火、防爆设施。
4.化学药品储藏室或柜应设置警示标志，明确标识化学药品的名称、性质、危险等级。
四、化学药品的使用管理1.使用化学药品前，必须了解其性质、危害、使用方法和注意事项，并填写实验记录表。
2.使用化学药品时应穿戴好实验服、手套、眼镜等个人防护用具，并做好通风措施。
3.严禁个人擅自使用不熟悉的化学药品，特殊实验需经专业人员指导方可进行。
4.化学药品使用完毕后，应及时清理工作台面和实验器材，严禁将化学药品残余物留在实验室内。
五、化学药品的废弃与处置1.化学药品的废弃需按照国家规定的程序进行处理，并记录废弃药品的名称、数量、处理方式等信息。
2.严禁将化学药品随意倾倒或丢弃在一般垃圾箱内，应将其集中投放到专门的废弃物容器内。
3.废弃物容器应密封、标识清晰，定期进行清理和处理。
六、化学药品的事故应急处理1.化学药品事故发生后，应立即启动应急预案，确保实验人员的安全和周围环境的安全。
2.事故应急处理人员应配备好相应的个人防护用具，并按照应急预案的要求进行处理。
化验室危险化学药品五双管理制度
化验室危险化学药品五双管理制度化验室危险化学药品五双管理制度一、目的和依据为加强本单位化验室危险化学药品五双管理，规范化验室危险化学药品的采购、进库、出库、使用、报废等环节，维护人员、设备及环境安全，本制度制订遵循《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》、《化学品管理条例》、《安全生产法》等法律法规，并结合本单位实际情况制定。
二、管理范围本管理制度适用于本单位所有化验室危险化学药品五双的采购、进库、出库、使用、报废等环节。
三、采购管理1.采购程序采购化验室危险化学药品必须符合以下程序：（1）评价供应商和产品，选择供应商，并确认价格和质量标准。
（2）制作采购合同，明确货品种类、技术指标、质量标准、数量、价格、交货期等。
（3）验货、入库。
2.采购备案对于所有采购的化验室危险化学药品，必须在台账上备案，包括采购日期、采购品名、数量、批号、采购人、供应商等必要信息，并存档备查。
四、进库管理1.进库管理进库人员必须核对化验室危险化学药品的品名、数量、规格、批号、检验报告等信息，并在台账上做出记录，然后入库。
进库后应在药品上盖印存放位置及日期，并保持追溯记录。
2.进库检验进库人员必须对化验室危险化学药品进行质量检验，并填写相关检验记录。
对于未通过质量检验的化验室危险化学药品，必须立即退货或者处理。
五、出库管理1.出库管理任何人员均不得私自调拨或占用化验室危险化学药品五双。
出库时必须在台账上做出记录，包括品名、数量、领取人、用途等必要信息，并由出库人员签字确认。
2.出库审批出库审批必须经过主管领导签字确认，出库单据必须是正式文件，并在使用期限内使用。
六、使用与保管1.使用管理使用前必须检查药品的品名、用途等信息是否正确，并做好记录。
使用过程中必须依照对应的安全规程和操作危险化学药品的专门人员进行操作。
2.实验室物品保管从接收药品到使用期间，药品都必须妥善保管。
实验室里必须设有药品保管专门人员，并定期对药品进行检查保养。
自来水厂化验室化学药品及损耗品管理
自来水厂化验室化学药品及损耗品管理一、化学药品管理规定1、化验室仓库应干燥、阴凉、通风，远离火、水、电、震源。
仓库及化验室均应配备消防设备。
定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。
2、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。
药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
3、化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
注意化学药品的存放期限。
4、化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。
严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。
易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。
5、保护试剂瓶的标签。
万一掉失应照原样贴牢。
分装或配制试剂后应立即贴上标签。
绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。
6、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同称量，登记用量。
二、自来水厂化验室药品年度计划三、自来水厂化验室损耗品年度计划四、药品、损耗品购买程序每年12月、6月8日前各化验室将药品计划及损耗品计划报上级，批准后购买。
五、化验室内药品、损耗品管理化验室每年12月、6月对化验室存有的药品、损耗品进行清理，经〃药品、损耗品购买程序〃购买了以后，对药品、损耗品进行登记（见《化验室药品库存登记表》、《化验室损耗品库存登记表》），领用时登记（见《化验室药品、损耗品领用登记表》）。
化验室损耗品、药品领用登记表化验室药品库存登记表化验室损耗品库存登记表。
学校实验室化学药品安全管理制度范文
学校实验室化学药品安全管理制度范文一、背景介绍随着科技的不断发展，学校实验室在科研教学中扮演了重要的角色。
实验室中使用的化学药品对于教学和科研活动起着举足轻重的作用。
然而，化学药品的不当使用和管理可能带来严重的安全问题，损害师生的身体健康和实验室的设备设施。
为确保实验室中化学药品的安全使用，制定并严格执行化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、管理目标本制度的目标是确保学校实验室中化学药品的安全使用，保障师生的身体健康和实验室的正常运行。
同时，通过规范化学药品的存储、使用和处理，减少事故的发生，保护环境和设备设施的安全。
三、管理要求1. 药品选购和验收1.1 学校应严格按照国家相关法律法规选购化学药品，优先选择无毒、低毒、无危险性等级的药品。
1.2 负责药品采购的人员应具备相关知识，对供应商进行严格审核，并签订合格供货合同。
1.3 药品验收必须经过实验室主任或实验教师的确认，并填写《化学药品验收记录表》。
2. 药品存储2.1 实验室应配备专门的药品存储柜，按照药品的性质和危险程度进行分类存储。
2.2 存储柜应标明化学药品的名称、危险性等级、储存日期等信息，并定期进行检查和整理。
2.3 储存柜的密封性和防火性能应符合相关标准，避免火灾和泄漏事故的发生。
2.4 禁止将化学药品存放在非指定区域或公共通道上，以免影响日常工作和师生的安全。
3. 药品使用3.1 实验教师应定期组织师生参加化学药品安全知识培训，掌握正确的使用方法和注意事项。
3.2 进行实验或教学时，必须佩戴安全防护装备，包括实验服、护目镜、手套等。
3.3 使用化学药品前，应仔细阅读药品的使用说明书，了解药品的特性和安全操作要求。
3.4 禁止私自调配和混合化学药品，任何更改应经过实验室主任或实验教师审批。
3.5 使用化学药品时，应密切关注实验过程中可能发生的危险，随时采取相应的安全措施。
4. 药品废弃物处理4.1 废弃的化学药品应按照相关法律法规进行分类、分装和标识，并交由专门的废品处理单位处理。
化验室危险化学试剂五双管理制度
化验室危险化学试剂五双管理制度概述本制度旨在规范和管理化验室中的危险化学试剂的使用和存储，以确保实验室人员的安全与实验质量的确保。
危险化学试剂的定义危险化学试剂是指具有毒性、易燃性、腐蚀性等性质，在使用过程中可能对人员和环境造成损害的化学品。
试剂的购买和申领- 所有危险化学试剂的购买必须经过实验室主管的批准，并由实验室经费支付。
- 购买时需提供试剂的名称、数量、用途以及安全性评估报告。
- 试剂的申领需填写申领单，并经过实验室主管的审核和签字。
- 试剂的申领数量应按照实验计划的需要合理安排，不得超过实验室存储容量的限制。
试剂的存储和保管- 所有危险化学试剂必须储存在专用的试剂柜中，确保柜门牢固关闭。
- 柜内试剂应按照类别进行区分并标记，以便快速识别。
- 柜内试剂须定期检查，确保完好无损，避免泄漏或变质。
- 试剂柜应摆放在通风良好、防火安全的位置，并远离控制设备和易燃物品。
试剂的使用和处置- 使用危险化学试剂前，操作人员必须熟悉试剂的性质、安全操作规程以及应急处置方法。
- 操作过程中必须佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
- 实验结束后，残余试剂应按照规定的处置程序进行处理，不得随意丢弃或倾倒。
- 试剂的废弃物应储存在专用中，并定期请专业机构进行安全处理。
应急响应- 在试剂泄漏或事故发生时，操作人员应立即采取紧急措施，如迅速撤离、打开通风设备等。
- 同时，及时向实验室主管或相关安全人员报告，并按照应急预案进行处理。
- 在有人员受伤或危险无法解除时，应立即拨打急救电话寻求帮助。
监督与培训- 实验室主管应定期对实验室人员进行危险化学试剂的安全使用培训。
- 定期检查试剂的存储情况，并进行必要的整理、清理工作。
- 建立有效的监督机制，并对违反本管理制度的行为进行相应的纠正。
以上为化验室危险化学试剂五双管理制度的概要内容，详细规定可根据实际情况进行补充和完善。
实验室人员在使用试剂时务必遵守相关规定，保障自身安全和实验室的安全。
化验室化学品安全管理制度
化验室化学品安全管理制度第一章总则第一条为了加强化验室化学品的安全管理，防止事故的发生，保障员工的生命财产安全，依据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，结合化验室实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于化验室危险化学品的采购、储存、使用、处置和废弃物处理等安全管理。
第三条化验室化学品安全管理应遵循安全第一、预防为主、综合治理的原则，实行全员安全责任制，确保化学品安全管理工作落到实处。
第二章管理机构与职责第四条化验室主任对本室化学品安全管理工作负总责，确保化学品安全管理制度得到有效执行。
第五条设立化学品安全管理小组，负责化验室化学品安全管理的具体工作，包括化学品采购、储存、使用、处置和废弃物处理等环节的安全管理。
第六条化验室工作人员负责执行化学品安全管理制度，严格遵守化学品安全操作规程，确保自身安全和环境安全。
第三章化学品采购与管理第七条采购危险化学品时，必须选择具有生产许可、质量保证的合格产品，并索取产品安全技术说明书、产品合格证等相关资料。
第八条采购部门应根据化验室实际需求，合理采购危险化学品，避免过量储存和浪费。
第九条采购的危险化学品应妥善存放，分类别、分区域存放，标签清晰，标识醒目，易于识别。
第四章化学品储存与管理第十条危险化学品储存应遵循安全、环保、经济、合理的原则，根据化学品的性质选择合适的储存方式。
第十一条储存危险化学品时，应按照化学品的性质，分别采用防爆、防火、防腐蚀、防泄漏等措施，确保储存安全。
第十二条危险化学品储存场所应设置明显的安全警示标志，储存容器应标明品名、规格、数量、浓度等信息。
第十三条定期对储存的危险化学品进行检查，发现问题及时处理，确保化学品储存安全。
第五章化学品使用与管理第十四条使用危险化学品前，必须认真阅读产品安全技术说明书，了解化学品的性质、用途、注意事项、应急处理方法等。
第十五条使用危险化学品时，应遵守操作规程，佩戴必要的个人防护装备，确保安全使用。
化验室药品管理制度范文（二篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条为规范化验室药品管理，保障实验室的正常运行和实验人员的健康安全，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于本单位内所有化验室的药品管理。
第三条药品的定义：本制度所指的药品包括中药和西药。
第二章药品购置与验收第四条药品购置原则：化验室的药品购置应根据实验需要，经过科研部门审核，并向财务部门报备资金，保证购置计划的合理性和合法性。
第五条药品采购渠道：化验室药品采购应通过正规化验品供应渠道进行，不得购买来源不明或者质量无法保障的药品。
第六条药品验收：药品的验收应由实验室主管或者实验人员负责，包括验收药品的数量、质量和完整性等。
第七条药品验收记录：每次药品验收应当有相应的记录，包括药品名称、批号、数量和验收人员等信息。
第三章药品存放与分发第八条药品存放要求：药品应储存在干燥、通风、清洁、温度适宜的地方，防止受潮、日晒和高温。
第九条药品分类存放：化验室药品应按照不同类别进行分类存放，且不同类别的药品要分别存放，避免混用。
第十条药品存放记录：对药品的存放应有相应记录，包括药品名称、批号、存放位置和有效期等信息。
第十一条药品分发管理：各实验室主管根据实验需要，负责将药品按照准确的剂量和有效期进行发放，并记录相应的药品分发情况。
第四章药品使用与处置第十二条药品使用要求：药品的使用应按照临床用药准则和实验要求进行，不得超过规定的用量和使用范围。
第十三条药品使用记录：每次使用药品都应有相应的记录，包括药品名称、使用剂量、使用时间和使用人员等信息。
第十四条药品处置：过期、已经损坏或者不再需要的药品应当及时处理，损坏药品应放入化学废品容器，过期药品应进行分类存放，不得随意丢弃。
第十五条药品库存盘点：定期对药品库存进行盘点，确保药品的数量和质量与库存记录相符。
第五章药品监督与追溯第十六条药品监督：实验室主管和相关人员应当对药品的存放、使用和处置进行监督，确保药品管理制度的落实。
第十七条药品追溯：若发生药品问题或者药物不良反应，应追溯到药品的来源，进行相关责任追究和处理。
化验室药品管理规定
化学药品管理规定化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
一、化学药品的存放管理要求1. 化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2. 易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
3. 相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4. 腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。
5. 要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。
6. 化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7. 试剂瓶上要粘贴对应的信息标签,一般应包括药品名称、放置要求、配制时间、有效期、配制人等，发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
8. 剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9. 管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
10、按规定做好过期药品的处理。
二、一些特殊药品在使用中的注意事项1. 开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸，浓氨水等）时，尤其在夏季或室温较高情况下，应先经流水冷却后再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。
2. 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净，如曾使用毒物进行工作，工作完毕应立即洗手。
3. 浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中，且应在耐热容器内进行，不得将水倒入浓硫酸中，否则引起爆炸或烧伤事故。
化验室化学品安全管理制度(四篇)
化验室化学品安全管理制度化验室是一种危险环境，其中包含了许多化学品和化学反应。
为了确保实验室的安全使用，保护工作人员和环境免受化学品的危害，化验室需要建立一个化学品安全管理制度。
本文将详细介绍一个典型的化验室化学品安全管理制度，包括化学品的采购、存储、使用、废弃和紧急情况的处理等方面。
1. 制定和维护化学品清单化验室应该建立并定期更新化学品清单，包括所有在实验室使用的化学品的名称、CAS号、储存位置和数量等信息。
这有助于管理人员了解实验室内化学品的种类和数量，以及做好储存和管理工作。
2. 化学品采购化学品的采购应该严格按照国家法律、法规和实验室的相关规定进行。
在购买化学品之前，实验室应该核验供应商的合法资质和产品的相关证书，确保购买到的化学品符合安全要求。
3. 化学品存储化学品的存储应该根据其特性进行分类，并按照相关规定储存。
常见的分类包括有机化学品、无机化学品、腐蚀性化学品、易燃化学品等。
不同类别的化学品应该分别存放，防止混淆和交叉污染。
储存地点应符合相关的安全要求，例如防火、防爆等。
4. 使用化学品的安全操作在使用化学品之前，操作人员应该了解化学品的特性、危险性和操作要求，并进行相应的培训和教育。
实验室应该提供必要的个人防护装备，如实验衣、手套、面罩等，并鼓励操作人员正确使用这些装备。
同时，操作人员应该掌握适当的操作方法，避免化学品的泄露、溅出和爆炸等事故发生。
5. 废弃化学品的处理废弃化学品应该根据其特性进行分类和存储，并按照相关规定进行处理。
常见的处理方法包括化学品的再利用、中和、稀释、固化和安全处置等。
废弃化学品的处理应在专用的设施和人员指导下进行，确保操作的安全和环保。
6. 紧急情况的处理化验室应该制定并演练紧急情况处理的预案。
预案中应包括化学品泄漏、火灾、爆炸等各种紧急情况的处理方法和逃生通道等相关信息。
实验室的工作人员应熟悉这些预案，并知道如何使用灭火器材、急救设备等应急工具。
7. 监督和检查化验室应该定期进行化学品安全管理制度的监督和检查。
学校实验室化学药品安全管理制度范本
学校实验室化学药品安全管理制度范本一、目的与依据1.1 本制度的目的是确保学校实验室中化学药品的安全使用，减少化学事故的发生，保障师生的人身安全和健康。
1.2 本制度的依据是国家有关法律法规和学校的安全管理要求，以及化学药品相关的标准和规范。
二、责任与义务2.1 学校领导班子负责全面管理和监督实验室安全工作，确保化学药品安全管理制度的执行。
2.2 实验室管理人员负责具体实验室的化学药品安全管理工作，包括化学药品的采购、储存、使用、废弃等环节的安全管理。
2.3 实验室使用人员应严格按照化学药品安全管理制度的要求进行操作，确保自身的安全，并积极参与安全教育和培训。
三、化学药品采购管理3.1 实验室应建立化学药品采购管理制度，制定采购计划，明确采购人员和采购程序。
3.2 采购人员应具备化学药品的专业知识，了解化学药品的安全性和风险特性，选择符合要求的供应商，确保采购的化学药品质量合格。
3.3 采购的化学药品应标明中文和英文名称、CAS号、危险性等信息，并使用合格的容器包装。
四、化学药品储存管理4.1 实验室应设立专门的化学药品储存区域，区分不同类别的化学药品，并设置明确的标识标志。
4.2 化学药品的储存应按照分类、编号、容器封闭性等要求进行，避免混放和交叉污染。
4.3 储存区域应保持干燥、通风良好，避免阳光直射和高温环境，以及与易燃物、易爆物等不相容物质的接触。
五、化学药品使用管理5.1 实验室人员在使用化学药品前应认真查阅该化学药品的安全技术说明书，并了解其风险特性和安全操作要求。
5.2 使用化学药品时应佩戴个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等，并按照操作规程进行操作，避免产生化学反应和事故。
5.3 实验室应配备应急设备和药品中毒急救箱，相关人员应熟悉使用方法，并在事故发生时能迅速处理和应对。
六、化学药品废弃管理6.1 废弃化学药品应分类收集、储存和处置，严禁随意倾倒、泼洒或混入其他废物。
6.2 废弃化学药品应专人负责，并按照相关法规和标准进行储存和处置，确保不对环境和人体造成污染和危害。
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化验室化学药品安全管理制度
1、化验室主任负责化学品的管理，并监督制度的执行。
2、化验室统计负责化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。
3、化验室安全员负责对本部门化学品保管人员和使用人员进行化学品的安全知识培训工作。
4、化学品计划的申报
①一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量），于每月的1号、15号填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。
②危险化学品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量。
5、化学品的储存
①化学品采购后经验收合格一律入公司仓库统一管理，化验室只领取本部门一周的用量，统一放入化验室药品库并登记。
②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞
等。
④对危险化学品品要严加管理
a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。
b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。
c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。
d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。
e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。
6、化学品的出、入库
①化验室统计人员应每月对化学品进行点检，并将结果记录在“化学品物料盘点表”上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做好详细记录。
②各分析室人员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量后，由统计人员开库门拿出所用物品并做好库存台帐记录。