中国药科大学中药学院生理试卷08

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中国药科大学中药学院中药药理学期末试卷A

中国药科大学中药学院人体解剖生理学期末试卷（B卷）专业班级学号姓名核分人：一、填空题(每空1分,共25分)1、肾脏近球小体的细胞可产生肾素，可感受小管液中NaCl含量的变化。

2、人在弱光下视物时，感光细胞中的细胞的作用较大。

3、主要以学说来阐明含氮类激素的作用机制。

4、胃肠内分泌细胞分泌的激素统称为。

5、甲状腺激素可提高大多数组织的耗氧率，增加效应。

6、胰岛细胞分泌胰岛素，胰岛素的主要生理功能是血糖。

7、肾小球的有效滤过压是指。

7、纤维蛋白溶解过程由和两部分构成。

8、迷走神经兴奋，其节后神经纤维释放的神经递质为，可使支气管平滑肌。

9、心电图QRS波群代表。

10、生物膜内胆固醇含量愈高，不饱和脂肪酸愈少，膜的流动性愈。

11、组胺与壁细胞上的受体结合，促进胃酸分泌。

12、消化道平滑肌的一般生理特性为兴奋性较低，收缩缓慢、，，，和对某些理化刺激较敏感。

13、胆汁中可促进脂肪的消化及消化产物的吸收。

14、CO2 对呼吸的刺激作用是通过和两条途径而实现的。

15、血液置于试管中，完全依赖于血浆内的凝血因子使凝血酶原激活，这是激活途径。

16、临床上将能使悬浮于其中的红细胞保持正常体积和形态的盐溶液,称为溶液。

17、B型血人的血浆中存在凝集素。

二、是非题（每小题1分，共10分）(正确用“T”表示，错误用“F”表示)1、感受器电位是局部电位，其大小在一定范围内与刺激强度呈正相关。

（）2、肾小球的滤过和肾小管的重吸收通常保持着一个平衡状态，这称为球管平衡。

（）3、交感神经节后纤维释放神经递质去甲基肾上腺素，使心肌收缩力增强，心率减慢。

（）4、当全身小动脉广泛收缩时，外周阻力增大，动脉血压以收缩压的升高更为明显。

（）5、全血的粘滞性大小主要取决于血浆蛋白和脂质的浓度。

（）6、血栓素（TXA2）具有强烈的抑制血小板聚集和舒张血管的生理作用。

（）7、血液由微动脉经过后微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管进入静脉，这一通（）路称为迂回通路，是一重要的营养通路。

中国药科大学中药药理试卷1

<中药药理学》模拟试题一、是非题（正确的打√，错误的打×，每题2分，共10分）1．同一品种的中药，其药理作用也可能不同。

（）2．某一中药入肝经，故可以认为它的作用部位在肝脏。

（）3．模型对照是指不加任何处理只给溶剂的对照。

（）4．反映一个药物毒性强弱的指标是最小致死量。

（）5．番泻叶泻下作用与大黄相同。

（）二、填空题（每空1分，共20分）1．麝香与中枢兴奋药对中枢神经系统的影响，主要区别在于麝香__________。

2．人参中枢兴奋作用的主要有效成分是__________。

3．五味子丙素的中间产物联苯双酯用于治疗__________。

4．具有抗病毒作用的中药有，。

5．枳实、青皮等含有__________，其提取物经注射给药后可激动__________，产生升压作用。

6．麻黄利尿的有效成分是__________。

7．知母解热作用与抑制__________（酶）有关。

8．大黄止血的成分是__________和__________。

9．祛风湿药的主要药理作用有__________、__________和__________。

10．三七止血作用有效成分是__________。

11．大黄治疗急性胰腺炎药理学基础是__________。

12．丹参对机体组织修复与再生的作用是__________和__________。

13．许多活血瘀药都有抗血栓形成作用，其作用通过__________和__________。

三、单项选择题（将正确答案题号填入括号内，每题2分，共30分）1．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（）A．黄连B．黄苓 C．金银花D．麻黄E．人参2．温热药的药理作用不包括（）A．兴奋中枢系统B．兴奋交感神经系统C．促进内分泌系统D．加强基础代谢功能E．具有抗感染作用3．中药作用的两重性是指（）A．局部作用与全身作用B．治疗作用与不良反应C．治标与治本D．有毒和无毒E．培本与祛邪4．下列具有降血糖作用的药物是（）A. 麻黄B. 桂枝C. 柴胡D. 细辛E. 葛根5．下列那项是鱼腥草的抗菌有效成分（）A. 小檗碱B. 黄苓素C. 绿原酸D. 癸酰乙醛E. 色胺酮6．除下列哪项作用外，均为大黄的主要药理作用（）A．泻下作用B．抗感染作用C．镇静作用D．利胆作用E．止血作用7．粉防已碱抗心律失常的主要机理是（）A．阻滞心肌细胞Na+内流B．促进心肌细胞K+内流C．延长心肌动作电位时程D．抑制心肌细胞外Ca+内流和细胞内钙释放E．阻滞心肌细胞β受体8．下列有关大黄的描述，错误的是（）A. 生用泻下B. 久煎止泻C. 影响营养物质吸收D. 作用部位在大肠E. 结合型蒽苷发挥作用9．与枳实临床应用不符的是( )A．治疗高血压B、产后子宫脱垂C、抗休克D、胃下垂E、腹气胀10．附子“回阳救逆”功效有关的药理作用（）A．镇痛 C．抗寒冷D．增强免疫E．抗休克F．以上均不是11．枳实升压作用的有效成分（）A．消旋去甲乌药碱B．甲硫氨酸C．葫芦巴碱D．N—甲基酪胺E．柠檬烯12．关于山楂调节脂质代谢叙述错误的是（）A．显著抑制血清TC的升高B．降低LDL—C和ApoB浓度C．显著升高HDL—C及ApoA1浓度D．显著降低TGE．抑制HMG—CoA还原酶13．延胡索镇痛作用的下列说法错误的是（）A．延胡索乙索镇痛作用最强。

中药药理学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

中药药理学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.附子毒性作用的物质基础为双酯型二萜类生物碱。

参考答案:正确2.以下哪一项不能体现中药药理学的学科任务？参考答案:麻黄碱成分的化学结构确定3.中药药理作用具有双向性的最主要原因在于。

参考答案:机体的机能状态4.肠道菌群在口服中药后的多成分代谢中发挥了非常重要的作用，肠道菌群可以产生多种代谢酶，其中是研究较多的一种水解酶。

参考答案:β-糖苷酶5.中药体内过程包括。

参考答案:吸收_分布_代谢_排泄6.许多苷类成分大多原形吸收少，在肠菌作用下水解成苷元被吸收，这些苷常被称为“天然前药”。

参考答案:正确7.“整体观”是中药产生药效的一大特点。

参考答案:正确8.许多临床有效的中药，其所含的有效成分原形吸收比较困难，生物利用度较低，如黄连中的有效成分小檗碱的绝对生物利用度<1%。

参考答案:正确9.地域、气候、饮食与起居和时辰可归类于影响中药药理作用因素中的因素。

参考答案:环境10.影响中药药理作用的药物因素包括。

参考答案:中药的采收季节_中药的基源与产地_中药的加工与炮制_中药的药用部位11.中药低温、避光、干燥贮藏可减少药效下降。

参考答案:正确12.以下说法正确的是。

参考答案:柴胡具有抗病毒作用13.苦参抗肿瘤的主要活性成分是和氧化苦参碱。

参考答案:苦参碱14.以下药物中，抗内毒素作用比较突出的是。

参考答案:金银花_板兰根15.关于大黄治疗急性胰腺炎机制，以下说法正确的是。

参考答案:大黄可以改善胰腺微循环16.以下有关大黄的说法正确的是。

参考答案:大黄能促进肝细胞分泌胆汁，也能促进胆囊排出胆汁17.祛风湿药大多味属。

参考答案:辛_苦18.丹参中含有的水溶性成分包括，它们具有明显抗氧化作用。

参考答案:丹酚酸B_丹参素19.黄芩改善缺血性脑损伤的机制不包括。

参考答案:增加血脑屏障通透性20.茯苓和猪苓在能增强机体特异性和非特异性免疫功能，从而抑制肿瘤生长，这属于中药在方面的祛邪作用。

中国药科大学中药学院人体解剖生理学期末试卷(A卷)

中国药科大学中药学院人体解剖生理学期末试卷（A卷）专业班级学号姓名核分人：一、填空题(每空1分,共25分)1、某些内脏疾病可引起身体体表的一定部位发生疼痛或痛觉过敏，这种现象称为。

2、甲状腺激素的分泌主要通过、和自主神经的作用进行调节。

3、牵张反射可分为和两种类型4、和是睡眠的两种时相。

5、肾外髓部的渗透压梯度主要是由升支粗段对的重吸收所形成。

6、下丘脑通过与腺垂体发生结构和功能的联系，将神经信息转换成激素信息。

7、三联管结构包括和两侧肌小节的终池，若破坏，则刺激细胞可使细胞膜产生动作电位但不能引起肌细胞收缩。

8、交感神经兴奋，释放的神经递质为，与心肌的受体结合，可引起正性变时和正性变力效应。

9、心电图P波代表。

10、心力衰竭时，心肌收缩力减弱，可使中心静脉压。

11、窦房结细胞0期去极化速度慢，其0期除极主要与离子内流有关。

12．血液凝固的过程可分为三个主要步骤，分别是 ,和纤维蛋白形成。

13、CO2以和两种形式在血液中运输。

14、调节呼吸运动的基本呼吸中枢在。

15、肺泡壁I I型细胞分泌表面活性物质主要成分是，其活性作用是。

16、副交感神经兴奋可使消化道运动，消化腺分泌。

二、是非题（每小题1分，共10分）(正确用“T”表示，错误用“F”表示)1、条件反射的消退也就是条件反射的丧失。

（）2、病理情况下，肾上腺皮质的球状带过多分泌的糖皮质激素能促进四肢脂肪组织的（）分解增加。

3、交感和副交感神经系统的节前神经纤维为胆碱能神经纤维。

（）4、突触前抑制是由于突触前膜发生超极化造成的抑制。

（）5、心房肌或心室肌具有较高的自律性是其重要的生理特性。

（）6、以载体蛋白为中介的膜物质转运为主动耗能的过程。

（）7、红细胞Rh血型的抗体天然存在于血浆中。

（）8、心脏普肯耶细胞动作电位的0期去极化与Na+的快速内流有关。

（）9、当膜动作电位处于绝对不应期时，其阈值是无限大。

（）10、将动物的外周化学感受器完全切除后，缺氧可直接刺激中枢化学感受器而兴（）奋呼吸运动。

中医大生理学试题及答案

中医大生理学试题及答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：中国医科大学2013年7月考试《生理学(本科)》在线作业试卷总分：100 测试时间：--单选题一、单选题（共50 道试题，共100 分。

）V 1. 心脏收缩力增强时，静脉回心血量增加，这是由于A. 动脉血压升高B. 血流速度加快C. 体循环平均充盈压升高D. 中心静脉压增高E. 舒张期室内压低满分：2 分2. M受体A. 位于神经-骨骼肌接头的肌膜上B. 可被酚妥拉明阻断C. 可被儿茶酚胺激活D. 位于自主神经节细胞膜上E.可被阿托品所阻断满分：2 分3. 皮质肾单位在人肾约占肾单位总数的A. 75%～80%B. 80%～85%C. 85%～90%D. 90%～100%E. 95%～100%满分：2 分4. 机体产生应激反应时，血液中增高的主要激素是A. ACTH与皮质醇B.氢化可的松与血管升压素C. 肾上腺素与去甲状腺素D. 醛固酮与催乳素E. 雌激素与雄激素满分：2 分5. 室性期前收缩之后出现代偿间歇是因为A. 窦房结的节律性兴奋少发放一次B. 窦房结的节律性兴奋传出速度大大减慢C. 室性期前收缩的有效不应期特别长D. 窦房结的节律性兴奋多发放一次E.窦房结的一次节律性兴奋落在室性期前收缩的有效不应期中满分：2 分6. 100ml血液中的Hb所能结合的最大氧量称为A. Hb的氧含量B. Hb的氧容量C. Hb的氧饱和度D. 氧的利用系数E. 贮备满分：2 分7. 反应肺扩张难易程度的指标是A. 肺扩散容量B. 通气/血流比值C.肺顺应性D. 气道阻力E. 用力呼气量满分：2 分8. 结扎输卵管的妇女A. 不排卵、有月经B. 不排卵、无月经C. 仍排卵、有月经D. 副性征存在，副性器官萎缩E. 副性征消失，副性器官正常满分：2 分9. 脑干网状结构损伤将导致A. 感觉过敏B.深度睡眠C. 持久清醒D. 内脏活动增强E. 感觉消失满分：2 分10. 葡萄糖通过红细胞膜的方式是A. 单纯扩散B.易化扩散C. 原发性主动转运D. 继发性主动转运E. 入胞满分：2 分11. 半规管壶腹嵴内的毛细胞的适宜刺激是A. 旋转匀速运动B.旋转变速运动C. 直线加速运动D. 直线减速运动E. 直线匀速运动满分：2 分12. 下列哪种激素的分泌调节存在正反馈BA. 糖皮质激素B.雌激素C. 催乳素D. 雄激素E. 甲状腺激素满分：2 分13. 第一心音产生主要是由于A. 半月瓣关闭B. 半月瓣开放C. 房室瓣关闭D. 房室瓣开放E. 心房肌收缩满分：2 分14. 脑干网状结构上行激动系统的作用是A.通过非特异投射系统激动大脑皮层产生特定感觉B. 通过非特异投射系统维持或改变大脑皮层的兴奋状态C. 通过特异投射系统激动大脑皮层产生特定感觉D. 通过非特异投射系统激发大脑传出满分：2 分15. 关于激素作用机制的叙述，错误的是A. 含氮激素的作用主要是通过第二信使传递机制B. 类固醇激素主要是通过调控基因表达而发挥作用C. 含氮激素也可通过cAMP调节转录过程D. 有些类固醇激素也可作用于细胞膜上，引起一些非基因效应`E. 甲状腺激素属于含氮激素,是通过第二信使而发挥作用的满分：2 分16. 收缩压和舒张压的差值称为A. 收缩压B. 舒张压C. 脉搏压D. 平均动脉压E. 循环系统平均充盈压满分：2 分17. 神经纤维中相邻两个锋电位的时间间隔应至少大于A.绝对不应期B. 相对不应期C. 超常期D. 低常期E. 绝对不应期加相对不应期满分：2 分18. 在正常情况下，维持动脉血压相对恒定主要依靠A. 颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射B. 颈动脉体和主动脉体化学感受性反射C. 容量感受性反射D. 心肺压力感受器反射E. 血管紧张素的作用满分：2 分19. 胃大部切除患者出现巨幼红细胞增多，其原因为A. HCl减少B.内因子缺乏C. 粘液减少D. 减少E. 胃蛋白酶原分泌减少满分：2 分20. 排尿反射的初级中枢位于A. 大脑皮层B. 下丘脑C. 延髓D. 中脑E. 骶髓满分：2 分21. 支配消化道的交感神经节后纤维末梢释放的递质是A. 血管活性肠肽B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 乙酰胆碱满分：2 分22. 神经纤维动作电位的超射值接近于A. NA+的平衡电位B. 平衡电位C. 平衡电位D. 平衡电位E. 平衡电位满分：2 分23. 下列情况中，哪种情况尿量不增加A. 尿崩症B. 糖尿病C.交感神经兴奋D. 肾入球小动脉血压升高E. 输入甘露醇满分：2 分24. 属于球旁器功能的是A. 控制磷酸盐的排泄B. 分泌肾素C. 释放血管紧张素原D. 释放醛固酮E. 调节肾小球毛细血管通透性满分：2 分25. 刺激心迷走神经可引起A.心率减慢B. 心房肌收缩力增强C. 房室传导速度加快D. 心房肌不应期延长E. 心室肌不应期缩短满分：2 分26. 作为G蛋白效应器酶，进而能产生第二信使IP3和DG的是A. 腺苷酸环化酶(AC)B. 磷脂酶C(PLC)C. 磷脂酶A2(PLA2)D. 鸟苷酸环化酶(GC)E. c GMP磷酸二酯酶（PDE）满分：2 分27. 下列物质中以单纯扩散的方式跨膜转运的是A.B.C.CO2 和O2D. 葡萄糖E. 氨基酸满分：2 分28. 损毁视上核，尿生成将出现哪种变化A. 尿量增加，尿高度稀释B. 尿量增加，尿浓缩C. 尿量减少，尿高度稀释D. 尿量减少，尿浓缩E. 尿量不变，尿浓缩满分：2 分29. 声音经过中耳后其传音增压作用为A. 12倍B. 17倍C. 20倍D. 30倍E. 24倍满分：2 分30. 椭圆囊和球囊斑内毛细胞的适宜刺激是A. 旋转加速运动B. 旋转匀速运动C. 旋转减速运动D.直线变速运动E. 直线匀速运动满分：2 分31. 甲状腺激素的作用机制是A. 与核受体结合刺激mRNA生成B. 与核受体结合促进cGMP生成C. 与膜受体结合促进cAMP生成D. 与膜受体结合抑制cAMP生成E. 抑制cGMP生成满分：2 分32. 人在处于清醒、安静并闭目状态时，脑电活动主要表现为A.α波B. β波C. θ波D. δ波E. γ波满分：2 分33. 可使气道口径变小的因素是A. 迷走神经兴奋B. 交感神经兴奋C. 组织胺D. 白三烯E. 内皮素满分：2 分34. 关于儿茶酚胺与α受体结合后产生的效应，下列叙述错误的是A.小肠平滑肌收缩B. 有孕子宫收缩C. 扩瞳肌收缩D. 血管收缩E. 竖毛肌收缩满分：2 分35. 刺激生长激素分泌的代谢因素中作用最强的是A. 低血糖B. 低血脂C. 低蛋白D. 高血糖E. 高血脂满分：2 分36. 组织换气是指A. 肺泡和肺毛细血管之间的气体交换B. 组织和毛细血管之间的气体交换C. 细胞器之间的气体交换D. 线粒体膜内外的气体交换E. 红细胞内外的气体交换满分：2 分37. 动脉血压在多大范围内变动时，肾小球毛细血管压和肾血流量保持相对稳定A. 40～100mmHgB. 50～140mmHgC. 60～120mmHgD. 80～180mmHgE. 180～220mmHg满分：2 分38. 下列不是由腺垂体分泌的激素是A. GHB. ACTHC. TRHD. FSHE. PRL满分：2 分39. 在肾小管，原尿中的物质大部分被重吸收的部位是A. 近端小管B. 髓袢升支C. 髓袢降支D. 远端小管E. 集合管满分：2 分40. 调节胰岛素分泌的最重要的因素是A. 血中游离脂肪酸B. 血糖浓度C. 植物性神经D. 胃肠道激素E. 肾上腺素满分：2 分41. 散光的纠正可用A. 凸透镜B. 凹透镜C. 柱面镜D. 凸透镜+柱面镜E. 凹透镜+柱面镜满分：2 分42. 正常人眼在视近物时的视觉调节过程包括A. 晶状体变凸，瞳孔缩小，视轴会聚B. 晶状体变凸，瞳孔不变，视轴会聚C. 晶状体变凸，瞳孔缩小，视轴不变D. 晶状体不变，瞳孔缩小，视轴会聚E. 晶状体变凸，瞳孔扩大，视轴会聚满分：2 分43. 下列哪种激素不是肾脏产生A. 肾素B. 25-二羟胆钙化醇C. 雌激素D. 促红细胞生成素E. 前列腺素满分：2 分44. 影响神经系统发育的最重要的激素是A. 糖皮质激素B. 生长激素C. 盐皮质激素D. 肾上腺素E. 甲状腺激素满分：2 分45. 眼的适宜刺激是A. 320～780nmB. 350～760nmC. 360～780nmD. 320～800nmE. 380～760nm满分：2 分46. 关于酪氨酸激酶受体介导的信号转导，下列叙述正确的是A. 酪氨酸激酶受体为离子通道B. 通过G蛋白介导激活胞质中的酶C. 与配体结合后使胞质中蛋白激酶A激活D. 与配体结合后催化生成腺苷酸环化酶E.与配体结合后引起胞质侧酶活性部位活化满分：2 分47. 小肠特有的运动形式为A. 容受性舒张B. 蠕动C. 移行性复合运动D. 紧张性收缩E.分节运动满分：2 分48. 窦房结细胞动作电位去极化是由A. 内流引起B. CA2+内流引起C. 外流引起D. 内流引起E. 以上都不是满分：2 分49. 下列哪项常作为评价可兴奋细胞兴奋性的指标A.阈强度(阈值)B. 阈电位C. 静息电位D. 动作电位幅值E. 动作电位传导速度满分：2 分50. 哪种物质的肾小球滤过率乘以它在血浆中的浓度等于它从尿中排泄的速率A.菊粉B. 葡萄糖C. 对氨马尿酸D. 碘锐特E. 肌酐满分：2 分11 / 11。

中国药科大学_中药药理学_期末试卷

一、填空题(每空1分,共30分)1、知母解热的可能机制是、和。

2、泻下药根据作用特点可分为刺激性泻下药、容积性泻下药和润滑性泻下药，三者的代表药依次是、和。

3、活血化瘀药治疗血瘀证的主要表现为改善、改善、改善。

4、与药理学比较，中药药理学主要以中医药理论为基础，比较突出和的特点。

5、中药的五味与药物所含化学成分密切相关，其中辛味药多含，具有发汗、行气、活血等作用。

6、麻黄发汗与其、及兴奋中枢神经系统有关。

7、雷公藤的和作用是治疗类风湿性关节炎的主要药理学依据。

8、体、内外试验研究表明茯苓中的、和茯苓酸具有明显抗肿瘤活性。

9、附子的抗休克作用与其、及改善微循环有关。

10、是琥珀安神的主要有效成分，其结构与中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸相似。

11、天麻抗眩晕作用的机制主要是、、和营养神经元等。

12、甘草中的能抑制艾滋病毒增殖，此效应与其降低病毒的蛋白激酶C活性密切相关。

13、三七、人参的“适应原”样作用是指。

14、黄芪降血压的主要活性成分是γ-氨基丁酸和，目前认为其降压机制是（1），（2）和（3）。

二、是非题（每小题1分，共20分）(正确用“T”表示，错误用“F”表示)1、附子煎剂中的乌头原碱具有强的心脏毒性。

（）2、甘草不仅具有糖皮质激素样作用，也能发挥盐皮质激素样作用。

（）3、60Co- 射线照射可以造成小鼠再生障碍性贫血模型。

（）4、对照、平行、重复是中药药学实验应遵循的三大原则。

（）5、鹿茸是重要的补阳药，无毒副作用。

（）6、小檗碱是黄连的主要活性成分，其药理作用就是黄连的药理作用。

（）7、制半夏能减小其毒性。

（）8、利水渗湿药就是利尿药。

（）9、临床上用枳实、枳壳治疗胃下垂，主要因为二者能抑制胃肠道平滑肌。

（）10、延胡索乙素有镇静、镇痛作用，可治疗疼痛引起的失眠。

（）11、泽泻具有降糖、降脂活性。

（）12、麝香酮不能透过血脑屏障。

（）13、绿茶提取物已被FDA 批准口服治疗人类乳头瘤病毒导引起的生殖器疣。

中国药科大学人体解剖生理学期末考试题15套

中国药科大学人体解剖生理学期末考试题15套一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)1.完成骨骼肌收缩和舒张最基本的功能单位是()A.肌丝B.肌小节C.肌原纤维D.肌细胞2.缺氧引起呼吸活动增强主要是由于刺激了()A.颈动脉窦、主动脉弓压力感受器B.颈动脉体、主动脉体化学感受器C.中枢化学感受器D.延髓呼吸中枢3.乙酰胆碱与M受体结合后，出现()A.骨骼肌血管舒张B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道平滑肌舒张D.瞳孔括约肌舒张4.给家兔静脉注入高渗葡萄糖5ml后，引起尿量增加的原因是()A.肾小球有效滤过压增高B.血浆渗透压增高C.肾小管液渗透压增高D.血容量增加5.动脉舒张压的高低主要反映()A.搏出量的多少B.心率的快慢C.外周阻力的大小D.大动脉弹性的好坏6.耳蜗的感受器电位是()A.内淋巴电位B.外淋巴电位C.微音器电位D.听神经动作电位7.下列各物质作跨膜转运时，属于通道转运的物质是()A.Na+B.CO2C.NOD.葡萄糖8.心动周期中引起心室血液充盈的主要因素是()A.心房收缩B.静脉回流C.血流惯性D.心室舒张9.构成血浆晶体渗透压的主要物质是()A.白蛋白B.球蛋白C.纤维蛋白原D.NaCl10.分泌肾素的细胞是()A.近球细胞B.致密斑细胞C.间质细胞D.肾小球血管内皮细胞11.基底神经节损害的主要症状是()A.运动功能障碍B.内脏活动失调C.感觉功能障碍D.条件反射不能建立12.在肾近端小管前半段，能被完全重吸收的物质是()A.NaClB.葡萄糖C.K+D.HCO3-13.平静呼气末仍留在肺内的气体量是()A.残气量B.功能残气量C.潮气量D.补呼气量14.维持机体稳态的重要机制是()A.正反馈调节B.负反馈调节C.神经调节D.体液调节15.生理学中所指的缓冲神经是()A.心交感神经和心迷走神经B.窦神经和迷走神经C.心交感和交感缩血管神经D.交感和副交感舒血管神经16.属于类固醇激素的是()A.促甲状腺激素B.生长素C.甲状旁腺激素D.糖皮质激素17.当标准B血型的人作为供血者，而交叉配血出现主侧凝集、次侧不凝集时，受血者的血型应为()A.A型B.B型C.AB型D.O型18.血液PO2在8.0～13.3kPa(60～100mmHg)之间变动时，Hb氧饱和度变化幅度较小，这有利于()A.剧烈运动时不致于CO2潴留B.高原生活不致于缺氧C.安静时向组织的供氧D.组织代谢增强时的供氧19.关于突触前抑制的论述，正确的是()A.突触前膜超极化B.抑制性中间神经元兴奋C.兴奋性中间神经元抑制D.兴奋性突触后电位减小20.肺表面活性物质的基本作用是()A.使肺泡趋向于缩小B.增加肺泡表面张力C.降低肺泡表面张力D.增加毛细血管滤过21.判断组织细胞兴奋性高低的常用指标是()A.刺激频率的高低B.阈电位的高低C.阈值的大小D.刺激强度的变化率22.与正常女性基础体温月周期节律相关的主要激素为()A.甲状腺激素B.雌激素C.孕激素D.生长素23.细胞膜内高K+的形成和维持是由于()A.安静时膜对K+的通透性大B.兴奋时膜对Na＋的通透性大C.Na+、K+的易化扩散D.Na+-K+泵的活动24.属于下丘脑调节性多肽的是()A.黄体生成素B.卵泡刺激素C.促甲状腺激素D.生长素释放激素25.安静清醒状态的主要脑电波是()A.α波B.δ波C.θ波D.β波26.神经纤维在传导冲动时表现的基本特征之一为()A.幅度可变B.双向传导C.时间延搁D.容易疲劳27.排卵前，血中黄体生成素出现高峰的原因是()A.血中雌激素对腺垂体的正反馈作用B.卵泡刺激素的促进作用C.孕激素对腺垂体的正反馈作用D.少量黄体生成素本身的短反馈作用28.呆小症是由于()A.幼年时生长素分泌不足B.胰岛素分泌不足C.糖皮质激素分泌不足D.幼年时甲腺激素分泌不足29.草酸盐和柠檬酸钠的抗凝原理是()A.阻凝血酶原激活物的形成B.抑制血小板的聚集C.使凝血酶失活D.去除血浆中的Ca2+30.刺激交感神经可引起()A.胃肠运动增加，消化腺分泌抑制B.胃肠运动及消化腺分泌均抑制C.胃肠运动及消化分泌均增加D.胃肠运动抑制，消化腺分泌增强二、填空题(每空1分，共20分)1.细胞膜是一种以_________为基架，其中镶嵌着具有多种功能_________的结构。

南中医生理卷库试题卷八72学时题库

南京中医药大学生理学课程试卷（8）姓名专业年级学号得分*答题必须做在答题纸上，做在试卷上无效。

一、单项选择题（每小题1分，计25分）1、条件反射的特点是A、种族共有B、先天具有C、后天获得D、反射弧固定不变2、最能反映内环境状况的体液部分是：A、细胞内液B、血液C、脑脊液D、淋巴液3、用直流电细胞外刺激神经干时，在阳极处发生A、极化B、去极化C、复极化D、超极化4、神经细胞在接受一次阈上刺激后，兴奋性的周期性变化顺序是：A、相对不应期一低常期一绝对不应期一超常期B、相对不应期一绝对不应期一超常期一低常期C、绝对不应期一相对不应期一超常期一低常期D、绝对不应期一相对不应期一低常期一超常期5、血沉加快表示红细胞：A、可塑性差B、悬浮稳定性差C、脆性增大D、膜通透性增大6、血小板减少性紫癜是由于血小板：A、释放血管活性物质不足B、使血块回缩出现障碍C、不能修复和保持血管内皮细胞的完整性D、不易粘附血管内膜7、下列中可用来间接表示心室肌的前负荷的是：A、心室收缩末期容积或压力B、心室舒张末期容积或压力C、等容收缩期容积或压力D、心室舒张末期动脉压8、下列中能使脉搏压增大的是：A、心率增快B、心缩力减弱C、大动脉弹性降低D、外周阻力增大9、下列中交感缩血管纤维分布最密的是：A、肾脏的血管B、心脏的血管C、脑的血管D、皮肤的血管10、人体内最大、最复杂的内分泌器官是：A、消化道B、下丘脑C、肾上腺D、腺垂体11、唾液中除唾液淀粉酶外，还有：A、凝乳酶B、肽酶C、溶菌酶D、蛋白水解酶12、三大营养物质排空速度的正确顺序是：A、蛋白质>糖类>脂类B、蛋白质<脂类<糖类C、糖类>蛋白质>脂类D、糖类<蛋白质<脂类13、下列中既是重要的储能物质，又是直接供能的物质是：A、脂肪酸B、磷酸肌酸C、ATPD、葡萄糖14、人体24小时不感蒸发量为：A、200～400mlB、400～600mlC、600～800mlD、1000ml左右15、肾血流量能适应于泌尿机能，主要靠：A、自身调节B、神经调节C、体液调节D、神经-体液调节16、肾脏的血液供应主要分布在：A、外髓部B、内髓部C、肾盂D、肾皮质17、肾小球滤过分数等于：A、肾小球滤过率／肾血浆流量B、肾血浆流量／肾小球滤过率C、肾血流量／肾血浆流量D、肾血浆流量／肾血流量18、下列情况中肾小球滤过率基本保持不变的是：A、滤过膜有效面积减小B、动脉血压在80-180mmHg变动C、肾小囊内压升高D、血浆胶体渗透压降低19、生长素对代谢的调节作用是：A、促进蛋白质合成，促进脂肪分解，抑制葡萄糖氧化B、促进蛋白质合成，抑制脂肪分解，促进葡萄糖氧化C、促进蛋白质合成，抑制脂肪分解，抑制葡萄糖氧化D、抑制蛋白质合成，促进脂肪分解，促进葡萄糖氧化20、下列中能促进肠道吸收钙的是：A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素D21、纠正“水中毒”，应补充：A、甲状腺激素B、甲状旁腺激素C、盐皮质激素D、糖皮质激素22、调节胰岛素分泌的最重要的因素是：A、自主神经系统B、血糖浓度C、血中游离脂肪酸D、胃肠激素23、脊髓前角闰绍细胞构成的抑制称为：A、去极化抑制B、回返性抑制C、侧支性抑制D、交互性抑制24、内脏痛的主要特点是：A、定位不精确B、必有牵涉痛C、慢痛D、刺痛25、正常成年人安静时的通气/血流比值是：A、0.48B、0.64C、0.84D、0.58二、双项选择题（每小题1分，计10分）1、使胃液分泌减少的因素是：A、HClB、胃泌素C、内因子D、乙酰胆碱E、阿托品2、使呼吸道口径扩张的因素有：A、迷走神经兴奋B、交感神经兴奋C、肾上腺素D、心得安E、乙酰胆碱3、人体生成红细胞的原料是：A、VitB12B、铁C、蛋白质D、雄激素E、内因子4、下列生理过程属于被动转运的有：A、白细胞吞噬细菌B、肺泡的氧扩散入血C、Na+泵把Na+移出膜外D、细胞复极时K+外流E、肾小管葡萄糖重吸收5、属于快反应非自律心肌细胞的有：A、窦房结B、心室肌C、房室结D、浦肯野纤维E、心房肌6、下列实验能使家兔动脉血压降低的有：A、牵拉颈总动脉B、夹闭颈总动脉C、电刺激迷走神经外周端D、电刺激减压神经外周端E、注射肾上腺素7、淋巴细胞的主要功能有：A、释放组胺B、参与蠕虫病的免疫反应C、参与细胞免疫D、参与体液免疫E、释放过敏性慢性作用物质8、负反馈调节的特点是：A、维持机体的稳态B、促生理活动不断增强C、可逆过程D、不可逆过程E、使生理活动减弱9、肾上腺皮质功能低下可能出现：A、血压升高B、向中性肥胖C、血钾升高D、胃酸分泌过多E、肤色加深10、延髓存在的重要中枢有：A、心交感B、体温调节C、渗透压D、运动E、呼吸三、填空题（每空0.5分，计15分）1、新陈代谢过程可分为代谢和代谢两个方面。

中国药科大学药理学题库

药理学总论习题选择题一. A型题1．副作用是指A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A. 最小有效量B. 治疗剂量C.大剂量D. 阈剂量E. 与剂量无关3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应B. 副作用C. 治疗作用D. 变态反应E. 后遗效应4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用 B．毒性反应 C．后遗效应D．变态反应 E．特异质反应5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的A.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 停药反应E.变态反应7.副作用的产生是由于A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低E.药物的安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A. 全身治疗B. 对症治疗C. 局部治疗D. 对因治疗E.补充治疗9. 部分激动剂的特点是A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D．被结合的受体只能一部分被活化E. 能部分增强激动药的生理效应10.受体拮抗剂的特点是，与受体A. 无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C. 有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E. 无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度B. 内在活性C. 亲和力D. 脂溶性E. 解离常数12.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力13. 药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E. LD5与ED95的比值14.药物的半数致死量(LD50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E．最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的半数有效量(ED50)是指A.引起50％动物死亡的剂量B.达到50％有效血药浓度的剂量C.与50％受体结合的剂量D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量16.药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服D．口服给药 E．皮下注射18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运19.简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20．易化扩散的特点是A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21．主动转运的特点是A．需要载体，消耗能量 B．需要载体，不消耗能量C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制E．不消耗能量，无竞争性抑制22．吸收是指药物自给药部位进入A．细胞内的过程 B．细胞外液的过程C．血液循环的过程 D．胃肠道的过程E．作用部位的过程23. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24．下列给药途径中吸收速度最快的是A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药D．舌下含服 E．皮内注射25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000126. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为A.6B.5C.4 D3 E.227．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A. 白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D. 脂蛋白E.球蛋白28．药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象29．药物与血浆蛋白结合后A．排泄加快 B．作用增强C．代谢加快D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是A．生物转化是药物消除的主要方式之一B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶C． P450酶对底物具有高度的选择性D. 有些药物可抑制肝药酶的活性E. P450酶的活性个体差异较大31.肝肠循环是指A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢 B．代谢快慢 C．生物利用度D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合33. 弱酸性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离少，再吸收少，排泄快E．解离少，再吸收多，排泄慢34．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:A.碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B.碱化尿液, 使解离度减小, 增加肾小管再吸收C.碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D.酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E.酸化尿液, 使解离度减少, 增加肾小管再吸收35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A．延缓抗药性产生B．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收36. 对消除半衰期的认识不正确的是A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物, 其半衰期与体内药量有关E.一次给药后, 经过5个半衰期体内药物已基本消除37．关于t1/2的叙述哪一项是错误的A．是临床制定给药方案的主要依据B．指血浆药物浓度下降一半的量C．指血浆药物浓度下降一半的时间D．按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/KE．反映药物在体内消除的快慢38. 消除半衰期的长短取决于A. 药物的吸收速率B. 药物的消除速率C. 药物的转化速率D. 药物的转运速度D. 药物的分布速率39．按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变40.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用A. 缩短给药间隔B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数D. 首次给予维持剂量E. 增加每次给药剂量41.为了维持药物的有效浓度,应该A.服用加倍的维持剂量B. 每四小时用药一次C.每天三次或三次以上给药D. 服用负荷剂量E.根据消除半衰期制定给药方案42.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时E.100小时43.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时E.约70小时44.某药口服剂量为0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC. 1.00mg/kgD.1.50mg/kgE.2.00mg/kg45．负荷剂量为常规剂量的A. 2倍B. 1/2倍C. 1倍D. 4倍E. 3倍46.关于生物利用度的叙述错误的是A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D．与制剂的质量无关E．常被用来作为制剂的质量评价47.机体对药物的反应性降低称为A.抗药性B．耐受性 C．药物依赖性D．成瘾性 E．反跳现象48. β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.相加作用二．B型题A．变态反应 B.特异质反应 C.副作用D.毒性反应E.后遗效应1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于8.青霉素引起的过敏性休克属于9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于A. 耐受性B. 耐药性C. 快速耐受性D. 交叉耐受性E. 生理依赖性11. 连续用药后机体对药物的反应性降低12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状13. 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量16．引起半数动物中毒的剂量17．可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量18．出现毒性反应的最小剂量19．达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量20．出现疗效所需的最小剂量A.潜伏期B.持续期C.失效期D.残留期E.消除半衰期21．血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间22．血药浓度已降到有效浓度以下时为23．血药浓度下降一半所需的时间24．从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间A.拮抗剂B. 激动剂C.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂25．与受体既有亲和力又有内在活性26．与受体有亲和力但无内在活性27．与受体亲和力较强，但内在活性较弱28．使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变29. 使激动剂的最大效应降低A. 口服给药B. 静脉注射C. 舌下含服D. 经皮给药E. 吸入给药30.吸收最快31.吸收最慢32.直接进入体循环，没有吸收的过程33.可能有首关消除A. 生物利用度B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数D. 剂量E. 吸收速度34.作为药物制剂质量指标35.影响表观分布容积大小36.决定半衰期长短37.决定起效快慢38.决定作用强弱A.解离度大B.解离度小C.极性大D.极性小E.脂溶性大39.弱酸性药物在酸性环境中40.弱酸性药物在碱性环境中41.弱碱性药物在碱性环境中42.弱碱性药物在酸性环境中A．1个 B.3个 C.5个D. 7个E.9个43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除三．X型题1．药理学的研究内容包括A. 研究药物对机体的作用 B．研究机体对药物的作用C．研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D．研究药物的作用机制 E. 寻找和发现新药2．药物的基本作用和药理效应的特点A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B．具有专一性和选择性C．具有治疗作用和不良反应两重性D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E. 选择性与药物的化学结构有关,与剂量无关3.药物的不良反应包括A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应D．后遗效应 E．停药反应4.有关毒性反应的叙述正确的是A.由于用药剂量不当所致B.与用药时间过长有关C.是可以预知并且可以避免的D.与药物作用的选择性低有关E.由于机体生化机制的异常所致5.可引起特异质反应的药物有A.琥珀胆碱B.磺胺类药物C.对乙酰氨基酚D.伯氨喹啉E.阿司匹林6.属于“量反应”的指标有A．心率增减的次数 B．死亡或生存的动物数 C．惊厥和不惊厥的个数D．血压升降的千帕数 E．尿量增减的毫升数7.关于效应强度的概念正确的是A．药物产生最大效应的能力 B．药物达到一定效应所需的剂量C．反映药物本身的内在活性 D．反映药物与受体的亲和力E．常用产生50％最大效应时的剂量来表示8.关于pD2值的概念正确的是A.表示激动药与受体的亲和力B.表示拮抗药与受体的亲和力C.为KD的负对数 D．其值的大小与亲和力成正比E．其值的大小与亲和力成反比9.关于pA2值的概念正确的是A.表示竞争性拮抗剂与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度D．其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强E．其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强10.药物的作用机制包括A．影响神经递质或激素 B．作用于受体 C．基因治疗D．改变细胞周围环境的理化性质 E．补充机体缺乏的各种物质11.有关受体的概念正确的是A.具有特异性识别药物或配体的能力B.是首先与药物结合的细胞成分C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应E.化学本质为大分子蛋白质12.受体的共同特征有A.与配体结合具有饱和性B. 与配体结合具有专一性C.与配体的结合是可逆的D. 与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性13.受体的类型有A.细胞内受体B. 内源性受体C.G蛋白偶联受体D. 离子通道受体E.酪氨酸激酶受体14. 竞争性拮抗药的特点有A.使激动药量效曲线平行右移B.与受体结合是不可逆的C.激动药的最大效应不变D.与受体有亲和力,但无内在活性E.作用强度常用pA2值表示15. 非竞争性拮抗药的特点有A. 不是与激动药竞争相同的受体B. 与相应受体结合非常牢固C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转D. 使量效曲线高度下降E. 与受体有亲和力,但无内在活性16.已确定的第二信使有A.环磷腺苷B.磷酸肌醇C.环磷鸟苷D.细胞内外的钾离子E.细胞内外的钙离子17.药物载体转运的方式包括A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.简单扩散E.滤过18．被动转运的特点是A．顺浓度差转运，不消耗能量 B．不需要载体，无饱和现象C．逆浓度差转运，需消耗能量 D．需要载体，有饱和现象E．无竞争性抑制现象19.舌下给药的特点是A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首关效应20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全A．肌内注射 B．直肠给药 C．吸入给药D．舌下含服 E．皮下注射21.有关药物的pKa值叙述正确的是A. 为药物在溶液中90％解离时的pH值B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E. 弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于722. 首关消除效应包括A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠粘膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄23.下列哪些药物具有明显的首关消除A．普萘洛尔 B．利多卡因 C．卡马西平D．硝酸甘油 E．吗啡24.下列哪类药物不适宜采用口服给药A．对胃肠道刺激性大的药物 B．首关消除强的药物C．易被消化酶破坏的药物 D．胃肠道不易吸收的药物E．易被胃酸破坏的药物25. 影响药物在组织中分布的因素有A.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率C.体液的pH值D.药物的生物利用度E.机体的生理屏障26. 药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.结合后药理活性暂时消失C.是可逆的D.结合后不能通过毛细血管壁E.特异性较低27.药物的生物转化A.主要在肝脏进行B. 主要在肾脏进行C.I相为氧化、还原或水解反应，II相为结合反应D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物E.代谢与排泄统称为药物的消除过程28.能抑制肝药酶的药物是A.苯巴比妥B.氯霉素C.西米替丁D.双香豆素E.异烟肼29.能诱导肝药酶的药物是A.苯巴比妥B.卡马西平C.利福平D.苯妥英钠E.别嘌醇30.大多数药物经代谢转化后A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变31.影响P450酶活性的因素有A.营养状况B.种族和遗传因素C.药物D.年龄E.病理因素32.P450酶系的特性是A.对底物的高度选择性B.由多种酶组成C.个体差异性大D.对底物的选择性不高E.可诱导性33.肝肠循环的特点是A.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环34.具有肝肠循环的药物有A．丙磺舒 B．地高辛 C．苯巴比妥D．洋地黄 E．地西泮35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pHE.酸性药物在酸性尿液中易于排出36．有关药峰浓度的叙述正确的是A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B.是反应药物吸收速度的重要指标C.是反应药物消除速度的重要指标D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标E.常被用于制剂的质量评价37．有关一级动力学消除的叙述正确的是A.药物的消除速率与体内药量无关B.药物的消除速率与体内药量成正比关系C.药物的消除半衰期与体内药量无关D.药物的消除半衰期与体内药量有关 E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程 38．转运和消除符合零级动力学过程的药物是 A.乙醇 B.阿托品 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.氯丙嗪名词解释（中文）名词解释（中文）药动学药效学选择性对因治疗对症治疗特异性向上调节向下调节增敏现象量效曲线量效关系构效关系被动转运主动转运易化扩散首过消除首剂现象胎盘屏障再分布潜伏期持续期残留期副作用停药反应后遗效应毒性反应变态反应特异质反应内在活性亲和力效价强度受体配体效能个体差异高敏性突触膨体神经递质共递质摄取1 摄取2 胞裂外排肾上腺素作用的翻转内在拟交感活性迟发性运动障碍水杨酸反应瑞夷综合征离子通道配体门控性离子通道电压门控性离子通道动作电位时程有效不应期触发活动折返激动充血性心力衰竭正性肌力作用负性频率作用后除极昼夜节律性胰岛素抵抗化学治疗抗菌谱最低抑菌浓度最低杀菌浓度抑菌药杀菌药抗菌后效应青霉素结合蛋白固有耐药性获得性耐药性主动流出系统赫氏反应二重感染红人综合征灰婴综合征初次接触效应导入疗法基因治疗干扰素周期特异性药物周期非特异性药物拓扑异构酶治疗指数（化疗指数）激动剂调节痉挛调节麻痹肝药酶零级动力学消除一级动力学消除半衰期（t1/2）肝肠循环量反应质反应生物利用度表观分布容积清除率坪浓度负荷剂量阈剂量血脑屏障拮抗剂部分激动剂竞争性拮抗剂非竞争性拮抗剂第二信使耐受性快速耐受性交叉耐受性药物依赖性身体依赖性精神依赖性戒断综合症耐药性多药耐药协同作用拮抗作用11问答题 1. 什么是药理学？主要研究哪些内容？ 2. 近代药理学有哪些新进展？ 3. 药物有哪些基本作用? 4. 何谓药物的选择性和两重性？ 5. 药物的副作用与毒性反应有何不同？ 6. 何谓半数有效量、半数致死量、治疗指数？ 7. 竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂各有何特点？ 8. 什么是受体？受体有哪些特点？ 9. 药物通过哪些机制发挥作用？ 10. 药物的效能和效应强度有何区别？ 11. 跨膜转运的方式有哪几种？各有什么特点? 影响转运的因素有哪些？ 12. 药物与血浆蛋白结合有何特点和意义？ 13. 药物一级动力学消除和零级动力学消除的主要区别是什么？ 14. 什么是肝药酶？肝药酶有哪些特点？ 15. 药物在体内的分布受哪些因素的影响？ 16. 生物利用度、表观分布容积、半衰期、房室模型的基本概念和意义。

浙江中医药大学《生理学》考试试卷样卷8

浙江中医药大学学年第学期专业本科年级《生理学》考试试卷（样卷8）考生姓名学号专业年级班级考试日期年月日考试时间考试方式闭卷说明：本试卷共10 页，卷面100分，占总成绩85 %。

……………………………………………………………………………………………………一．__单选题__(本大题共__20_题，每题___1__分，共___20__分。

)1．内环境是指A. 细胞外液B. 细胞内液C. 血液D. 体液E. 组织液2．组织处于绝对不应期，其兴奋性A. 为零B.高于正常C.低于正常D．无限大E．正常3．神经冲动编码信息于A．锋电位幅度B．动作电位时程C．锋电位传导速度D．动作电位频率E．锋电位传导距离4．全血的粘滞性主要取决于A. 血浆蛋白含量B. 红细胞数量C. 白细胞数量D. 红细胞的叠连E. NaCl的浓度5．内源性凝血途径的始动因子是A. 因子ⅫB. 因子ⅡC. 因子ⅩD. 因子ⅦE. 因子Ⅰ6．心肌不产生完全强直收缩的原因是心肌A. 为机能合胞体B. 肌浆网不发达，储Ca2+ 少C.有自律性D. 呈"全或无"收缩E. 有效不应期长7．异长自身调节是由于下列哪项发生了变化A. 粗细肌丝重叠状态B. 横桥ATP酶活性C. 胞浆游离Ca2+浓度D. 肌钙蛋白对Ca2+亲合力E. 肌动蛋白活性8．下列哪项可引起心率减少A. 交感活动增强B. 迷走活动增强C. 肾上腺素D. 甲状腺激素E. 发热9．降压反射的生理意义是A. 降低动脉血压B. 升高动脉血压C. 减弱心血管活动D. 加强心血管活动E. 维持动脉血压相对恒定10．评价肺通气功能较好的指标是A.潮气量B.功能余气量C.肺活量D.补吸气量E.用力呼气量11．缺O2对呼吸运动的影响，下列说法错误的是A.缺O2可使呼吸频率增加B.缺O2可使潮气量增加C.缺O2主要刺激颈动脉体化学感受器D.缺O2对呼吸中枢的直接作用是抑制E.缺O2刺激中枢化学感受器12．对胃液中盐酸作用的描述,错误的是A.激活胃蛋白酶原B.提供胃蛋白酶所需的最适宜的pH环境C.使蛋白质变性,易于水解D.杀死进入胃内的细菌E.进入小肠后抑制胰液的分泌13．激烈运动时,骨骼肌能量代谢的主要途径是A.葡萄糖的有氧氧化B.葡萄糖的无氧酵解C.脂肪酸代谢D.氨基酸代谢E.蛋白质代谢14．调节体温的基本中枢位于A.脊髓B.延髓C.脑桥D.下丘脑E.大脑皮质15．毁损下丘脑视上核,尿浓缩和尿量将出现下列何种现象A.尿稀释,尿量减少B.尿浓缩,尿量增加C.尿稀释,尿量增加D.尿浓缩,尿量减少E.以上均不是16．血中醛固酮增加对泌尿的影响是A.尿中Na+增加B.尿中K+增加C.尿中尿素增加D.尿中水增加E.以上均不是17．反射活动的简单与复杂关键在于反射弧的哪个部分A. 感受器 B. 传入神经纤维C. 反射中枢D. 传出神经纤维E. 效应器18．影响人体神经系统发育最重要的激素是A. 雌激素和睾酮B. 促甲状腺激素C. 甲状腺激素D. 生长激素E. 糖皮质激素19．下列哪项不参与下丘脑激素分泌的调控A. 靶腺分泌激素的长反馈调节B. 腺垂体分泌激素的短反馈调节C. 下丘脑自身超短反馈调节D. 神经垂体分泌的激素E. 单胺类神经递质20．心室肌收缩的后负荷是指：A．心室舒张末期的容积或压力B．心室收缩末期的容积或压力C．心室等容收缩期的容积或压力D．大动脉血压E. 以上均不是1．人体内依靠单纯扩散通过细胞膜的物质有__________和__________等. 2．调节红细胞生成的物质主要有和。

中医药大学《生理学》专业考试试卷及答案

中医药大学专业考试试卷202X-202X 学年 1 学期科目：《生理学》班级姓名学号一、填空题1. 物质跨膜转运的形式有、、、和。

2. 静息电位值接近于平衡电位，而动作电位超射值接近于平衡电位。

3．视近物时眼的调节有、和。

4. 影响动脉血压的因素有、、、和。

5.胸内压的生理意义是和。

6.神经纤维传导兴奋的特征有、、和。

7. 机体最典型的三条内分泌轴是、和。

8．影响肺换气的因素有、、、、、和。

9.影响能量代谢的形式有、、和。

10. 小肠的运动形式有、和。

二、单项选择题1.内环境中最活跃的部分是A 组织液B 淋巴液C 房水D 血浆E 脑脊液2．心室肌前负荷增加时不引起A．心室舒张末期压力增高B．每搏量增加C．心室肌被动张力增大D．心室肌达到最大张力所需时间延长E．心室肌收缩产生的主动张力增加3. 在一个心动周期中室内压下降速度最快的时期是A.等容收缩期B. 等容舒张期C.缓慢射血期D.快速充盈期E.缓慢充盈期4.某人的红细胞与B型血清发生凝集，该人的血清与B型红细胞不凝集，该人的血型是A. A 型B. B 型C. AB型D. O型E.无法判断5. 丘脑的非特异投射系统的主要作用是A．维持睡眠状态 B．引起牵涉痛C．调节内脏活动 D．引起非特异感觉Ｅ．维持大脑皮层的兴奋状态6．在中脑头端切断网状结构，则动物（如猫）处于下列何种状态？A．脊体克B．去大脑僵直C．共济失调D．失眠 E．昏睡7．保持甲状腺激素浓度相对稳定的主要机制是A.神经调节B.体液调节C.正反馈D.负反馈E.自身调节8. 酸中毒常伴有高血钾是由于A. H+-Na＋交换减弱B. H＋-K＋交换增加C. K＋- Na＋交换减弱D.细胞膜破坏，释放K＋E. 肾小管K＋重吸收增加9.神经细胞浸浴液中Na+浓度减少使A.静息电位增大B.动作电位幅度变大C. 动作电位幅度变小D.复极加速E.膜电位降低10．心肌兴奋性的特点是A.心肌是功能合胞体B.心肌肌浆网不发达，Ca2+贮存少C.心肌的有效不应期长D.心肌有自律性E.心肌呈“全或无”式收缩11.反射时的长短主要决定于A．刺激的性质 B．刺激的强度C．感受器的敏感度D．神经的传导速度 E．反射中枢突触的多少12.属于神经垂体释放的激素是A.催乳素B.催产素C.黄体生成素D.生长激素E.促甲状腺激素13. 引起呆小症是由于A.幼年时生长激素分泌不足B.胰岛素分泌不足C.糖皮质激素分泌不足D.幼年时甲状腺激素分泌不足E.幼年时甲状腺激素分泌过多14.下列刺激中哪项不易引起内脏痛A．切割B．牵拉C．缺血D．痉挛E．炎症15. 甲状腺激素合成的主要原料有Ａ．碘和酪氨酸Ｂ．碘和亚铁Ｃ．铁和酪氨酸Ｄ．球蛋白和类固醇Ｅ．甲状腺球蛋白16. 胰岛素由胰岛中哪种细胞分泌?Ａ．Ａ细胞分泌Ｂ．Ｂ细胞分泌Ｃ．Ｄ细胞分泌Ｄ．S细胞分泌Ｅ．PP细胞分泌17. 调节胰岛素分泌的最主要因素是Ａ．血糖浓度Ｂ．血液中氨基酸浓度Ｃ．胃肠激素Ｄ．血液中脂肪酸的浓度Ｅ．自主神经活动18. 长期应用糖皮质激素治疗，停药时应注意Ａ．检查患者的白细胞Ｂ．了解胃肠粘膜有无损伤Ｃ．补充蛋白质Ｄ．应逐次减量停药Ｅ．避免受各种伤害性刺激19. 男性的主要生殖器官为DＡ．精囊Ｂ．附睾Ｃ．阴茎Ｄ．睾丸Ｅ．前列腺20突触前抑制的结构基础是A. 轴突-轴突型B. 胞体-胞体型C.树突-树突型D. 胞体-轴突型E. 胞体-树突型三、名词解释1. 平均动脉压2红细胞比容：3．肺活量：4.应激：5.心输出量四、问答题1．增大无效腔后呼吸运动有何改变，为什么?2.试述神经肌接头兴奋的过程及机制。

中国药科大学中药学院人体解剖生理学期末试卷

中国药科大学人体解剖生理学试卷 B 专业＿＿＿＿班级＿＿＿学号＿＿＿＿姓名＿＿＿＿评卷人一、名词解释（10分）1）激素2）血液凝固3）基础代谢率4）兴奋性突触后电位5）牵涉痛二、是非题（10分）（）1）骨骼肌收缩时肌小节缩短，粗肌丝和细肌丝也缩短。

（）2）任何人的血清中不含同自身红细胞凝集原相对应的凝集素。

（）3）心室收缩射血时，房室瓣开放，主动脉瓣关闭。

（）4）切断迷走神经后，胃肠道平滑肌的自律性活动消失。

（）5）醛固酮的分泌可促进肾脏对Na+的吸收和K+分泌。

（）6）单个动作电位所引起的兴奋性突触后电位通常足以引起突触后静息神经元产生动作电位。

（）7）ADH 从视上核合成后经垂体门脉系统运送至神经垂体贮存。

（）8）肾上腺皮质的球状带分泌的糖皮质激素能促进四肢脂肪组织的分解增加。

（）9）环境急剧变化或各种伤害性刺激引起下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质系统活动增强为主的反应，称为应急反应。

（）10）甲状腺激素可提高大多数组织的耗氧量，增加产热量。

三、填空题（25分）1）膜内胆固醇含量愈高，不饱和脂肪酸愈少，膜的流动性愈。

2）老年人的动脉管壁组织发生变性，大动脉的弹性贮器作用。

3）QRS波群代表左右两心室的过程。

4) 迷走神经节后纤维释放，与心肌细胞膜上受体结合产生正性变力、变时和变传导效应。

5）在心输出量不变的前提下，阻力血管收缩，对动脉血压的影响以最为明显。

6）CO2以，形式在血液中运输。

7）内因子是由胃的细胞分泌的一种糖蛋白，有促进回肠上皮细胞吸收的作用，缺乏它时将引起。

8）胆汁中促进脂肪的消化及脂肪消化产物的吸收。

9）交感神经兴奋时，通常使胃运动，消化酶分泌。

10) 影响全血黏度的主要因素是数量的变化。

11）血浆胶体渗透压主要由血浆蛋白中的形成，而血浆蛋白中的则主要参与机体的免疫功能。

12）血液中的抗凝血物质主要是、和蛋白质C等。

13）形成条件反射的基本条件是在时间上把某一刺激与刺激的多次结合，并且前者要先于后者出现。

中国药科大学天然药物化学期末参考试题

绪论回答下列问题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。

2。

简述溶剂提取法的原理。

为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？3。

请将常用溶剂按极性由弱到强排序。

并指出哪些溶剂与水混溶?哪些溶剂与水不分层？4。

采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂?5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分?7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层?何者在下层？①正丁醇-水;②丙酮—水；③丙酮-乙醇；④氯仿—水；⑤乙酸乙脂-水；⑥吡啶—水；⑦石油醚-含水甲醇；⑧苯—甲醇。

8。

简述影响溶剂提取法的因素。

为什么药材粉碎过细，反而影响提取效率?为什么不必要无限制延长提取时间?9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。

10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。

12。

简述凝胶过滤色谱的原理。

SephadexLH—20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用.14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。

15。

简述分配色谱的分离原理。

用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如何处理?16. 在对中药化学成分进行结构测定之前,如何检查其纯度？17。

简述确定化合物分子式的方法.18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。

19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构?(c） 2008 中国药科大学中药学院。

（c) 2008 中国药科大学中药学院.（c) 2008 中国药科大学中药学院。

萜类化合物习题三萜及其苷类习题问答题 1。

为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂?为什么含人参皂苷能作成注射剂？ 2. 简述三萜皂苷的检识方法. 3. 简述三萜皂苷的几种水解方法。

2008年药大药综(一)生理学答案及详解

二、填充题
1、细胞膜的通道类型主要包括电压门控通达，化学门控通道和机械门控通道。
2、全血粘滞性主要取决于血细胞比容，血浆的粘滞性主要取决于血浆蛋白的数量和红细胞数量。（*）
3、胸膜腔内压等于大气压减肺弹性回缩压。胸膜腔内压总是低于大气压。
4、影响能量代谢的因素是肌肉活动、精神活动、环境温度和内分泌腺的活动。（备选：食物的特殊动力作用也是影响能量代谢的因素）
5.叙述下丘脑特异性投射系统和非特异性投射系统的组成，功能及相互关系。
答：一般认为，经典的各种特殊感觉传导道，如皮肤浅感觉、深感觉、听觉、视觉、味觉（除嗅觉外）的传导束和神经元序列是固定的，他们经脊髓或脑干，上升到丘脑感觉接替核，换神经元后，投射到大脑皮层的特定感觉区，主要终止于皮质的第四层细胞。每一种感觉的投射路径都是专一的，具有点对点的投射关系，故称为特异性投射系统（specific projection system）。其主要功能是引起特定的感觉，并激发大脑皮层发出神经冲动。丘脑的联络核在结构上也与大脑皮层有特定的投射关系，所以也属于特异投射系统，但它不引起特定感觉，主要起联络和协调的作用。
特异性投射系统的第二级神经元的部分纤维或侧支进入脑干网状结构，与其内的神经元发生广泛地突触联系，并逐渐上行，抵达丘脑内侧部，然后进一步弥散性投射到大脑皮层的广泛区域。所以，这一感觉投射系统失去了专一的特异性感觉传导功能，是各种不同感觉的共同上传途径。又称为非特异性投射系统。其主要功能是维持和改变大脑皮层的兴奋状态。
2)分泌到血浆中的皮质激素一方面产生相应的生理效应，另方面，当其血浆浓度达到一定水平时，又对垂体前叶和下丘脑发生作用，分别抑制ACTH和CRF的分泌，形成负反馈调节。下丘脑一垂体一肾上腺轴系统在中枢神经系统的统一调控下相互促进又相互制约，共同维持着机体的相对平衡和稳定。