2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案
2019年国家执业药师考试药学专业知识考试真题及答案解析
一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）A. 75 mg/LB. 50mg/LC. 25mg/LD. 20mg/LE. 15mg/L答案：C解析：1h100mg/L，2h50mg/L，3h25mg/L，4h12.5mg/L。
2、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB. 特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C. 表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D. 特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案：A解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用"V"表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是一个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性水溶性大或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小，亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。
3、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（）A. 避光，在阴凉处B. 避光，在阴凉处保存C. 密闭，在干燥处保存D. 密封，在干燥处保存E. 熔封在凉暗处保存答案：D解析：阿司匹林应密封，在干燥处保存。
4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（）A. 《中国药典》二部凡例B. 《中国药典》二部正文C. 《中国药典》四部正文D. 《中国药典》四部通则E. 《临床用药须知》答案：D解析：通则主要收载制剂通则、通用方法/检查方法和指导原则，其中制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。
(NEW)[答案]2019药师考试《药学专业知识一》真题及答案(完整版)
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2019年执业药师《西药一》考试真题与答案(考生回忆版)一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。
A、75 mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L参考答案：C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C、表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D、特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案：A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案：C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A、《中国药典》二部凡例B、《中国药典》二部正文C、《中国药典》四部正文D、《中国药典》四部通则E、《临床用药须知》参考答案：D5、关于药典的说法，错误的是( )A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E、《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种参考答案：D6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )。
2019年执业药师考试《中药学专业知识一》精选真题及答案(5)
2019年执业药师考试精选真题及答案《中药学专业知识一》（5）1.下列选项属于烷化剂环磷酰胺的结构类型为( )。
A.亚硝基脲类B.甲磺酸酯类C.氮芥类D.乙撑亚胺类E.多元卤醇类【答案】C2.下列关于表面活性剂应用的错误叙述为( )。
A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】B3.注射剂的优点不包括( )。
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】D4.关于双室模型的说法不正确的是( )。
A.双室模型由周边室和中央室构成B.中央室的血流较周边室快C.药物消除发生在中央室D.药物消除发生在外周室E.药物优先分布在血流丰富的组织和器官中【答案】D5.不属于第 II 相生物转化的反应有( )。
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.保泰松在体内经代谢后生成羟布宗的反应【答案】E6.常用的不溶性包衣材料是( )。
A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】A7.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是( )。
A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛【答案】E8.有关滴眼剂的正确表述是( )。
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A9.关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的说法错误的是( )。
A.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水B.纯化水是饮用水经蒸馏等方法制得的供药用的水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水D.纯化水可作为配制注射剂的溶剂E.灭菌注射用水是用于注射用无菌粉末的溶剂【答案】D10.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为( )。
2019年执业药师《中药一》真题(完整版)
2019年执业药师《中药一》真题(完整版)【选项】A．呈长条状，表面有白色粉末B．呈长圆形，表面有明显的纵向皱纹C．呈长圆形，表面有明显的横向皱纹D．呈长条状，表面有明显的横向皱纹E．呈长条状，表面有明显的纵向裂纹【答案】D14.【题干】以下哪种药物不宜与鱼腥草同用（）。
【选项】A．头孢类抗生素B．氨基糖苷类抗生素C．磺胺类抗生素D．大环内酯类抗生素E．青霉素类抗生素【答案】B15.【题干】药典规定，制咳化痰颗粒的颗粒度应在（）目以上。
【选项】A．40B．60C．80D．100___1. 五味理论认为，能收邪气、邪未尽之证均当慎用的味是（）。
答案：C2. 在七情配伍中，半夏与生姜同用的配伍关系是（）。
答案：D3. 产于云南的道地药材是（）。
答案：C4. 提取莪术挥发油常用的方法是（）。
答案：E5. 按《中国药典》规定，质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是（）。
答案：C6. 某女，40岁，按甘草附子汤的组方取药药师嘱其所用制附子应先煎，药共煎。
制附子先煎的目的是（）。
答案：E7. 燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生（）。
答案：E8. 除另有规定外，应检查融变时限的制剂是（）。
答案：A9. 某患者服用巴豆过量，出现恶心、呕吐、腹痛、米泔水样便，此为巴豆中毒所致，致毒的成分是（）。
答案：A10. 宜用中火炒制的饮片是（）。
答案：C11. 《中国药典》规定，广藿香含叶量不得少于（）。
答案：B12. 除另有规定外，应置凉暗处贮存的制剂是（）。
答案：D13. 商陆的性状鉴别特征是（）。
答案：D14. 以下哪种药物不宜与鱼腥草同用（）。
答案：B15. 药典规定，制咳化痰颗粒的颗粒度应在（）目以上。
答案：C14. 抑菌和止痛都可以使用的中药注射剂附加剂是哪个？答案：B三氯叔丁醇。
15. 除非有特殊规定，要检查黏附力的制剂是哪个？答案：A贴膏剂。
16. 补中益气丸是一种中药，它具有升阳举陷和补中益气的功能。
2019执业药师考试中药学专业知识一真题及答案
2019执业药师考试中药学专业知识一真题及答案第1部分：单项选择题，共99题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]五味理论认为，能收邪气，邪未尽之证均当慎用的味是( )。
A)辛B)甘C)酸D)苦E)咸答案:C解析:2.[单选题]在七情配伍中，半夏与生姜同用的配伍关系是( )。
A)单行B)相须C)相使D)相畏E)相反答案:D解析:3.[单选题]产于云南的道地药材是( )。
A)麦冬B)甘草C)木香D)泽泻E)当归答案:C解析:4.[单选题]提取莪术挥发油常用的方法是( )。
A)浸渍法B)渗漉法C)超声提取法D)加热回流法E)水蒸气蒸馏法答案:E解析:5.[单选题]按《中国药典》规定，质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是( )。
A)川乌B)天仙子C)防己D)马钱子6.[单选题]某女，40岁，按甘草附子汤的组方取药药师嘱其所用制附子应先煎，药共煎。
制附子先煎的目的是( )。
A)长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量B)制附子中的化学成分水溶性差，需要长时间溶解C)长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐，有利于溶出D)长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯，有利于E)制附子中的二萜双酯型生物碱有很强的毒性，长时间煎煮可降答案:E解析:7.[单选题]燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生( )。
A)加成反应B)消除反应C)甲基化反应D)乙酰化反应E)酶水解反应答案:E解析:8.[单选题]除另有规定外，应检查融变时限的制剂是( )。
A)栓剂B)软膏剂C)蜡丸D)黑膏药E)凝胶贴膏答案:A解析:9.[单选题]某患者服用巴豆过量，出现恶心、呕吐、腹痛、米泔水样便此为巴豆中毒所致，致毒的成分是( )。
A)毒蛋白B)强心苷C)生物碱D)木脂素E)香豆素答案:A解析:10.[单选题]宜用中火炒制的饮片是( )。
A)炒牛蒡子B)炒栀子C)炒苍耳子D)炒芥子E)炒莱子答案:C解析:11.[单选题](中国药典》规定，广藿香含叶量不得少于( )。
2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案(完整版)
2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（120题全）1、片剂制备过程中,辅料碳酸氢钠用作( )。
A.润滑剂B.润湿剂C.黏合剂D.崩解剂E.吸收剂参考答案：D2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案：A3、阿司匹林遇湿气即、缓慢水解、中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案：C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》参考答案：D5、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,准确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物,药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价参考答案：C6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快参考答案：B8.关于克拉维酸的说法错误的是( )A.克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头泡菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂参考答案：C9、将药物制成不同制剂的意义不包括( )。
国考2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案
2019年执业药师考试药学专业知识（一）真题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（A）A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（D）A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典的说法，错误的是（D）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是( C )A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快答案:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（D）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（C）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是（B）A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺12、下列药物合用时,具有增敏效果的是（C）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13.关于注射剂特点的说法,错误的是（B）A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂14.增加药物溶解度的方法不包括（D）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是（B）A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（A）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室17. 布洛芬的药物结构为（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）A．布洛芬R型异构体的毒性较小B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。
2019年执业药师-西药师药一考题及答案
2019年执业药师考试药学专业知识（一）考题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（A）A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（D）A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典的说法，错误的是（D）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为 USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是( C )A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的- -个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素答案：C7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快答案:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（D）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（C）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片（竹子医考·搜集整理）C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是（B）A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺答案：C12、下列药物合用时,具有增敏效果的是（C）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13.关于注射剂特点的说法,错误的是（B）A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂14.增加药物溶解度的方法不包括（D）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂15.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是（B）A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（A）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室17. 布洛芬的药物结构为（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。
2019年药学专业知识一真题
2019年药学专业知识一真题2019年执业药师《西药一》考试特点一、题目偏，拐弯，逻辑性强。
二、题目难吗？三、些许超纲，与药二药综（应用）纠缠不清。
四、化学一旦入门，竟然很容易得分！五、仍然爱考“例子”。
六、药理学依然霸气侧漏。
一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选答案只有一个最佳选项。
）1.下列关于抗精神病药氯丙嗪（）的化学命名，正确的是（第1章）A.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯-N，N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2-氯-N，N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2-氯-N，N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】C【解析】氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药，含有吩噻嗪环。
2.属于均相液体制剂的是（第3章）A.纳米银溶胶B.复方硫黄洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂【答案】D3.分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（第1章）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】A二、药物稳定性及药品有效期4.下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（第1章）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A5.碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为。
某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比（第2章）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B【解析】有题目可知，药物的pKa=8.4，环境pH=7.4，代入公式，得出[B]:[HB+]=1:10，故以分子形式存在所占的比例为10%。
2019年执业药师资格考试药学专业知识(一) 药理学真题及答案30页word文档
2019年执业药师资格考试药学专业知识(一)药理学真题及答案一、A型题(最佳选择题)共24题，每题l分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．评价药物吸收程度的药动学参数是A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积2．有降低眼内压作用的药物是A．肾上腺素B．琥珀胆碱C．阿托品D．毛果芸香碱E．丙胺太林3．碘解磷定A．可以多种途径给药B．不良反应比氯磷定少C．可以与胆碱受体结合D．可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E．与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复4．滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．多巴酚丁胺5．β肾上腺素受体阻断药可A．抑制胃肠道平滑肌收缩B．促进糖原分解C．加快心脏传导D．升高血压E．使支气管平滑肌收缩6．苯巴比妥显效慢的主要原因是A．吸收不良B．体内再分布C．肾排泄慢D．脂溶性较小E．血浆蛋白结合率低7．有关左旋多巴药理作用叙述错误的是A．奏效较慢，用药2～3周后才出现体征的改善B．对轻症及年轻患者疗效较好C．对肌震颤的疗效较好D．可促进催乳素抑制因子的释放E．对肌肉僵直及少动的疗效较好8．哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为A．镇痛作用比吗啡强B．成瘾性较吗啡弱C．不引起体位性低血压 D．作用时间较吗啡长E．便秘的副作用轻9．对乙酰氨基酚的药理作用特点是A．抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B．解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C．抑制血栓形成D．对COX-2的抑制作用比COX-1强E．大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收10．全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用A．硫喷妥钠B．阿托品C．吗啡D．异氟烷E．恩氟烷11．利多卡因抗心律失常的作用机制是A．提高心肌自律性B．β受体阻断作用C．抑制K+外流和Na+内流D．促进 K+外流和Na+内流E．改变病变区传导速度12．与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A．心率加快B．搏动性头痛C．体位性低血压D．升高眼内压E．高铁血红蛋白血症13．易引起低血钾的利尿药是A．山梨醇B．阿米洛利C．氢氯噻嗪D．氨苯蝶啶E．螺内酯14．关于肝素的叙述，错误的是A．抗凝血作用缓慢而持久B．体内、体外均有抗凝血作用C．临床用于防治血栓栓塞性疾病D．临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期E．常用给药途径为皮下注射或静脉给药15．属于抗胆碱药的是A．异丙阿托品B．麻黄碱C．沙丁胺醇D．异丙肾上腺素E．克仑特罗16．不属于糖皮质激素禁忌证的是A．曾患严重精神病B．活动性消化性溃疡C．角膜炎、虹膜炎D．创伤修复期、骨折E．严重高血压、糖尿病17．抑制排卵避孕药的较常见不良反应是A．子宫不规则出血B．肾功能损害C．多毛、痤疮D．增加哺乳期妇女的乳汁分泌E．乳房肿块18．硫脲类药物的不良反应不包括A．过敏反应B．发热C．粒细胞缺乏症D．诱发甲亢E．咽痛19．主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是A．美西林B．阿度西林C．氯唑西林D．替卡西林E．氨苄西林20．为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A．克拉维酸B．舒巴坦C．他唑巴坦D．西司他汀E．苯甲酰氨基丙酸21．禁用于妊娠妇女和小儿的药物是A．头孢菌素类B．氟喹诺酮类C．大环内酯类D．维生素类E．青霉素类22．需同服维生素B6 的抗结核病药是A．利福平B．乙胺丁醇C．异烟肼D．对氨基水杨酸E．乙硫异烟胺23．目前临床治疗血吸虫病的首选药是A．硝硫氰胺B．吡喹酮C．乙胺嗪D．伊维菌素E．酒石酸锑钾24．甲氨蝶呤主要用于A．消化道肿瘤B．儿童急性白血病C．慢性粒细胞性白血病 D．恶性淋巴瘤E．肺癌二、B型题(配伍选择题)共48题。
2019执业药师考试《药学专业知识一》巩固练习题及答案7
2019执业药师考试《药学专业知识一》巩固练习题及答案7 第7章药效学一、最佳选择题1、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞2、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础3、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗执业药师考试题库总汇https:///xfDqLdXH 来源于凿光学习网E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗4、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱5、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度6、既能影响酶又能影响生理活性物质及其转运体发挥药效的是A、氢氯噻嗪B、左旋咪唑C、阿司匹林D、碘解磷定E、氧氟沙星7、下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用9、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射10、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁11、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合12、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特13、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。
2019年执业药师药学专业知识一真题及答案-19页word资料
2019年执业药师（药学）专业知识一真题及答案[大] [中] [小]发布日期：2019-12-04 18:322019年执业药师考试真题药学专业知识一药理学部分一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选项中，只有1个最佳答案）1．药物产生副作用的原因（）。
A．剂量过大B．效能较高C．效价较高D．选择性较低E．代谢较慢【答案】D2．对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为（）。
A．哌拉西林B．氨曲南C．阿莫西林D．万古霉素E．庆大霉素【答案】D3．治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是（）。
A．红霉素B．舒巴坦C．庆大霉素D．阿米卡星E．磺胺嘧啶【答案】E4．可用维生素B防治的异烟肼的不良反应是（）。
6A．肝损伤B．过敏反应C．周围神经炎D．胃肠道反应E．粒细胞减少【答案】C5．具有广谱驱肠虫作用的药物是（）。
A．哌嗪B．甲苯咪唑C．恩波维铵D．奎宁E．甲硝唑【答案】B6．临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是（）。
A．心肌损伤B．膀胱炎C．骨髓毒性D．惊厥E．耳毒性【答案】C7．可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是（）。
A．奋乃静B．奥氮平C．舍曲林D．氟哌啶醇E．喷他佐辛【答案】C8．纳曲酮临床用于治疗（）。
A．吗啡中毒B．有机磷中毒C．心脏骤停D．严重腹泻E．哮喘急性发作【答案】A9．别嘌醇临床用于治疗（）。
A．高热B．痛风C．抑郁症D．躁狂症E．精神分裂症【答案】B10．治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是（）。
A．维拉帕米圣#才医学网收集*整理B．普罗帕酮C．胺碘酮D．普洛萘尔E．苯妥英钠【答案】E11．能防止和逆转心肌肥厚的药物是（）。
A．地高辛B．氢氯噻嗪C．依那普利D．米力农E．硝普钠【答案】C12．地高辛的不良反应是（）。
A．高尿酸症B．房室传导阻滞C．窦性心动过速D．停药反跳E．血管神经水肿【答案】B13．长期应用可出现顽固性干咳的药物是（）。
2019年执业药师考试中药学专业知识(一)真题及答案
2019年执业药师考试中药学专业知识（一）真题及答案1.五味理论认为，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用的味是A.辛B.甘C.酸D.苦E.咸答案：C2.在七情配伍中，半夏与生姜同用的配伍关系是A.单行B.相须C.相使D.相畏E.相反答案：D3.产于云南的道地药材是A.麦冬B.甘草C.木香D.泽泻E.当归答案：C4.提取莪木挥发油常用的方法是A.浸渍法B.渗漉法C.超声提取法D.加热回流法E.水蒸气蒸馏法答案：E5.按《中国药典》规定，质量控制成分的结构类型为异喹啉类生物碱的药材是A.川乌B.天仙子C.防己D.马钱子E.千里光答案：C6.某女，40岁，按甘草附子汤的组方取药，药师嘱其所用制附子应先煎，之后与他药共煎。
制附子先煎的目的是A.长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量B.制附子中的化学成分水溶性差，需要长时间溶解C.长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐，有利于溶出D.长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯，有利于吸收E.制附子中的二萜双酯型生物碱有很强的毒性，长时间煎煮可降低毒性答案：E7.燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生A.加成反应B.消除反应C.甲基化反应D.乙酰化反应E.酶水解反应答案：E8.除另有规定外，应置凉暗处贮存的制剂是A.栓剂B.气雾剂C.乳膏剂D.软膏剂E.喷雾剂答案：B9.含强心苷类成分杠柳毒苷的中药是A.香加皮B.柴胡C.甘草D.知母E.合欢皮答案：A10. 宜用中火炒制的饮片是A.炒牛蒡子B.炒栀子C.炒芥子D.炒苍耳子E.炒莱菔子答案：D11.主要成分为砷类化合物，具有原浆毒作用，可引起肝肾损伤的中药是A.黄丹B.朱砂C.雄黄D.轻粉E.硫黄答案：C12. 关于热原的说法，错误的是A.热原能被强酸或强碱破坏B.临床使用注射器具可能被热原污染C.热原具有水溶性和挥发性，能通过一般滤器D.产生热原反应的最主要致热物质是内毒素E.采用吸附法可除去注射液中的热原答案：C13.除另有规定外，应检查黏附力的制剂是A.软膏剂B.膏药C.膜剂D.贴膏剂E.乳膏剂答案：D14.呈不规则长条形或圆形，近边缘处有1条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹的饮片是A.胡黄连B.绵马贯众C.骨碎补D.狗脊E.威灵仙15.附子道地药材的主产地是CA.广东B.河北C.四川D.江苏E.浙江答案：C16.呈不规则的段，茎呈方柱形，外表面淡黄绿色至淡紫红色，被短柔毛，切面类白色，叶多脱落，穗状轮伞花序，气芳香，味微涩而辛凉的饮片是A.鱼腥草B.益母草C.荆芥D.金钱草E.半枝莲答案：C17.我国药物学家屠呦呦受《肘后备急方》“取青蒿一握，以水二升，渍，绞取汁，尽服之”治疗疟疾的启发，进而使用乙醚冷浸提取青蒿，经分离，筛选出抗疟成分青蒿素，最终获得诺贝尔生理学或医学奖。
执业药师考试《药学专业知识(一)》考试真题一
执业药师考试《药学专业知识（一）》考试真题一1. 【最佳选择题】（江南博哥）立体异构对药效的影响不包括A. 几何异构B. 对映异构C. 构象异构D. 结构异构E. 官能团间的距离2. 【最佳选择题】下列物质中不具有防腐作用的物质是A. 苯甲酸B. 山梨酸C. 吐温80D. 苯扎溴铵E. 尼泊金甲酯正确答案：C参考解析：本题考查液体制剂常用附加剂。
常用的防腐剂包括苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵等。
吐温80为表面活性剂。
故本题答案应选C。
3. 【最佳选择题】关于高分子溶液的错误表述是A. 高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B. 高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D. 高分子溶液的凝胶现象与温度无关E. 高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀正确答案：D参考解析：本考点为口服制剂与临床应用中高分子溶液剂的特点。
高分子溶液剂的特点为：①荷电性：溶液中的高分子化合物会因解离而带电，有的带正电，有的带负电，有时电荷会受pH的影响。
因为在溶液中带电荷，所以有电泳现象，用电泳法可测得高分子化合物所带电荷的种类。
②渗透压：高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度有关。
③黏度：高分子溶液是黏稠性流体，黏稠与高分子化合物的分子量有关。
④高分子的聚结特性：高分子化合物中的大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态。
当溶液中加入电解质、脱水剂时水化膜发生变化，出现聚集沉淀。
⑤胶凝性：一些高分子水溶液，如明胶水溶液，在温热条件下呈黏稠流动的液体，当温度降低时则形成网状结构，成为不流动的半固体称为凝胶，这个过程称为胶凝，凝胶失去水分形成干燥固体，称为干胶。
⑥高分子溶液的陈化现象：高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀，称为陈化现象。
陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂（如枸橼酸钠）、射线等因素的影响。
2019年执业药师《药学专业知识一》真题及答案
2019年执业药师《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是( )。
A、75 mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L参考答案：C2.关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是A、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C、表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大D、特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的E、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A参考答案：A3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定( )。
A、避光、在阴凉处保存B、遮光、在阴凉处保存C、密封、在干燥处保存D、密闭、在干燥处保存E、融封、在凉暗处保存参考答案：C4、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()A、《中国药典》二部凡例B、《中国药典》二部正文C、《中国药典》四部正文D、《中国药典》四部通则E、《临床用药须知》参考答案：D5、关于药典的说法，错误的是( )A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E、《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种参考答案：D6、胃排空速率加快时,药效减弱的是( )。
A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、红霉素肠溶胶囊D、硫糖铝胶囊E、左旋多巴片参考答案：D7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是( )。
2019年执业药师考试《中药学专业知识(一)》真题-附答案
第 18 题
单选题 我国药物学家屠呦呦受《肘后备急方》“取青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”治疗疟疾的启发，进而使 用乙醚冷浸提取青蒿，经分离，筛选出抗疟成分青蒿素，最终获得诺贝尔生理学或医学奖，青蒿素的结构类型 是 A. 三萜 B. 倍半萜内酯 C. 二萜内酯 D. 单萜内酯 E. 裂环环烯醚萜 答案 B 解析 本题主要考查含萜类化合物常用中药的重要考点。青蒿所含萜类化合物有蒿酮、异蒿酮、桉油精、
解析 附子所含生物碱为二萜双酯型生物碱如乌头碱，很强的毒性，长时间煎煮可发生水解反应而降低毒 性。
第 7 题
单选题 燀法炮制苦杏仁可防止苦杏仁苷发生 A. 加成反应 B. 消除反应 C. 甲基化反应 D. 乙酰化反应 E. 酶水解反应 答案 E
解析 苦杏仁中所含的酶可水解苦杏仁苷，使之药效降低，燀法可杀酶保苷，保存苦杏仁苷，使之不发生 酶解反应，保存药效。
2019年执业药师考试《中药学专业知识（一）》真题
题目总数：120
总分数：120
时间：150分钟 第 1 题
单选题 五味理论认为，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用的味是 辛 A. 甘 B. 酸 C. 苦 D. 咸 E. 答案 C 解析 本题考查中药性能的基础知识。辛味药大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。甘味药大多能腻隔碍
第 6 题
单选题 某女，40岁，按甘草附子汤的组方取药，药师嘱其所用制附子应先煎之后与他药共煎。制附子先煎的目的是 A. 长时间煎煮可提高乌头碱的溶出量 B. 制附子中的化学成分水溶性差，需要长时间溶解 C. 长时间煎煮促使制附子中生物碱与有机酸成盐，有利于溶出 D. 长时间煎煮会促使制附子中苯甲酸与生物碱结合成酯，有利于吸收 E. 制附子中的二萜双酯型生物碱有很强的毒性，长时间煎煮可降低毒性 答案 E
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2019年执业药师考试药学专业知识（一）真题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L答案:C2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（A）A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案:A3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D）A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存答案:D4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（D）A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》答案:D5.关于药典的说法，错误的是（D）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6.关于紫杉醇的说法,错误的是(C)A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的--个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素答案：C7.器官移植患者应用兔疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是(B)A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快答案:B8.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（D）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是（C）A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片10.关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是（B）A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D,莫沙必利E.甲氧氯普胺答案：C12、下列药物合用时,具有增敏效果的是（C）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间12.关于注射剂特点的说法,错误的是（B）A.给药后起效迅速B.给药方便,特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂13.增加药物溶解度的方法不包括（D）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂14.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是（B）A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用15.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是（A）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室16.布洛芬的药物结构为（图）布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（B）A．布洛芬R型异构体的毒性较小B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大17.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。
属于非前药型的ACE抑制剂是（A）A.赖诺普利（图）B.雷米普利（图）C.依那普利（图）D.贝那普利（图）E.福辛普利（图）18.在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（C）A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品19.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应的是（D）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应20.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（C）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用21.关于药品有效期的说法；正确的是（B）A。
根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期（10%）B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算（10%）D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E、有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定22.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。
这种现象称为（C）A.变态反应B.药物依赖性C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应23.关于药物效价强度的说法，错误的是（A）A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D，药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大24.关于片剂特点的说法，错误的是（B）A．用药剂量相对准确，服用方便B．易吸潮，稳定性差C．幼儿及昏迷患者不易吞服D．种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E．易于机械化、自动化生产25.不属于脂质体作用特点的是（B）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性27．器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（B）A．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B．利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C．利福平改变了环孢素的体内组织分布量D．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E．利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快28.关于克拉维酸的说法，错误的是（C）A．克拉维酸是有β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B．克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C．克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D．克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E．克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂29.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（A）A．给药剂量过大B．药物效能较高C．药物效价较高D．药物选择性较低E．药物代谢较慢30.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是（A）A．班布特罗（图）B．沙丁胺醇（图）C．沙美特罗（图）D．丙卡特罗（图）E．福莫特罗（图）26.吗啡（图）可以发生和Ⅱ相代谢反应是（B）A．氨基酸结合反应B．葡萄糖醛酸结合反应C．谷胱甘肽结合反应D．乙酰化结合反应E．甲基化结合反应27.将药物职称不同机型的目的和意义不包括（D）A．改变药物的作用性质B．调节药物的作用速度C．降低药物的不良反应D．改变药物的构型E．提高药物的稳定性28.分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经5-HT3受体具有高学则行拮抗作用的药物是（A）A．托烷司琼（图）B．昂丹司琼（图）C．格拉司琼（图）D．帕洛诺司琼（图）E．阿扎司琼（图）29.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换，体现的受体性质是（A）A．可逆性B．选择性C．特异性D．饱和性E．灵敏性30.部分激动剂的特点是（D）A．与受体亲和力高，但无内在活性B．与受体亲和力弱，但内在活性较强C．与受体亲和力和内在活性均较弱D．与受体亲和力高，但内在活性较弱E．对失活态的受体亲和力大于活化态31.关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是（C）A．药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容的药品B．药物不良反应监测对象包括质量不合格作用C．药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互析分集与D．药物警戒工作咸鱼药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收价的评E．药物不良反应监测的工作内容包括用药失误32.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（B）A．苯妥英钠B．异烟肼C．尼可刹米D．卡马西平醛E．水合氯33.选择性COX2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是（C）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COXB.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成C.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能血栓素（TXA2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓素（TXA2）的生成34.儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生⋯⋯，该现象称为（A）A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性35.热源不具备的性质是（C）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性二、配伍题二、配伍选择题[41~43]A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等36.处方中作为渗透压调节剂是(E)37.处方中作为助悬剂的是(A)38.处方中作为抑菌剂的是(C)[44~46]A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运，D.滤过E.易化扩散39.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度-侧向低浓度-侧转运药物的方式是(B)40.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是(C)41.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是(E)[47~49]A.阿司匹林B.磺胺甲嗯唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B42.可引起急性肾小管坏死的药物是(E)43.可引起中毒性表皮坏死的药物是(B)44.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是(D)[50~51]A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化学反应)E.H类反应(过敏反应)45.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于(E)46.按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质、严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于(D)[52~54]A潜溶剂B助悬剂C防腐剂D助溶剂E增溶剂的息47.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为(C)48.碘化钾在碘酊中作为(D)49.为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为(A)[55~56]A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名50.药品名称“盐酸小檗碱”属于(D)51.药品名称"盐酸黄连素"属于(E)[57~59]A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能52.产生药理效应的最小药量是(D)53.反映药物安全性的指标是(C)54.反映药物最大效应的指标是(E)[60-62]A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮、E.氨已烯酸55.对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是(E)56.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是(A)57.对映异构体之间具有相同的药理作用和强度器的手性药物是(B)[63~64]A.半衰期(t1/2)B.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(CI)E.达峰时间(tmax)58.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是(A59.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是(E[65~66]A.59.0%B.236.0%C.103.2%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。