中南大学高分子化学试题-2008
(完整word版)高分子化学试卷A卷及答案
武汉理工大学教务处试题标准答案及评分标准用纸| 课程名称—高分子化学———（A卷）| 一、填空题（19分，每空1分）装1、碳链高分子，杂链高分子；2、加聚，缩聚物；| 3、40000，85000；4、高温、减压，4×10-4mol.L-1；| 5、阴离子聚合，阴离子聚合；6、终止速率，氯乙烯；1、| 7、大，小，大；8、低分子量，高分子量| 9、Ziegler、Natta钉二、名词解释（16分）| 1、（4分）单基终止：链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应，也可能形成稳定的自由基而停止聚合。
| 双基终止：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。
2、（4分）Q-e概念：Q-e式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、| 极性效应相联系起来，可用于估算竞聚率，其式中，P1、Q2表示从共轭效应来衡量1自由基和2单体的活性，而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。
线3、（4分）配位聚合(Coordination Polymerization)：单体与引发剂经过配位方式进行的| 聚合反应。
具体的说，采用具有配位（或络合）能力的引发剂、链增长（有时包括引发）都是单体先在活性种的空位上配位（络合）并活化，然手插入烷基—金属键中。
配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。
4、（4分）凝胶化现象和凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点。
三、问答题（20分）1、（5分）答：一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。
随反应时间的延长，分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。
聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应属连锁聚合。
相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。
中南大学普通化学2008-2009上期末考试A卷(2008级土木大类)
中南大学考试A试卷2008--2009学年 1 学期时间110分钟《普通化学》课程 32 学时 2 学分考试形式：闭卷专业年级：2008级土木大类0801-0822总分100分，占总评成绩 70 %注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上一、填空题（每空1分，共30分）1、在100 ml 0.10 mol·L-1 NaH2PO4 和50 ml 0.10 mol·L-1 NaOH配制成缓冲溶液中，抗酸成分是抗碱成分是，为使该缓冲溶液的缓冲能力最强，这两种组分平衡浓度的比值最好趋近于。
2、原子序数29号元素的原子核外电子排布式为，该元素位于周期表中的区,第周期，第族，元素符号为。
3、一定温度下，向10ml 0.10 mol•L‐1 HAc溶液中加入10ml H2O，则HAc的解离度将。
若加入0.001mol NaAc固体（假设不引起体积变化）则HAc的解离度将，Ka将。
4、去年冰灾长沙部分路段撒盐化冰，从热力学的角度看，该过程的∆S符号为（正、负），∆H符号为（正、负），∆G符号为（正、负）。
5、标态下将氧化还原反应２MnO4- + 16H+ + 10Cl- = 2Mn2+ + 5Cl2 + 8H2O设计成原电池，其正极反应为，负极反应为，电池电动势等于。
（ϕθ(MnO4-/Mn2+)=1.51V；ϕθ(Cl2/Cl-)=1.36V）6、产生渗透现象的两个条件是和，溶剂分子的渗透方向为____________________。
7、温室气体主要是指；酸雨中的酸主要是和。
8、碰撞理论认为发生有效碰撞的条件是和。
9、N2分子结构中含有个σ键个π键；NH3分子中N原子杂化类型为，NH3分子空间构型为。
10、石墨的标准摩尔生成焓为 KJ·mol-1二、是非题（每题1分，共10分）1、在同样条件下淡水比海水蒸发快。
（）2、缓冲溶液就是能抵抗外来酸碱影响，保持溶液pH绝对不变的溶液。
中南大学材料科学与工程学院高分子材料化学09级试卷
中南大学考试试卷
2011 - 2012 学年第一学期时间110分钟2011年12月28日
高分子材料化学课程48 学时 3.0 学分考试形式：闭卷
专业年级：材料0903,0904 总分100分占总评成绩70 %
注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上
一、名词解释（本题20分，每个4分）
1.聚合度；
2.凝胶化现象；
3.链转移常数；
4.动力学链长；
5.聚合物老化
二、问答题（本题共60分）
1.链式聚合反应和逐步聚合反应分别具有哪些特征？（本小题10分）
2.在离子聚合反应过程中,能否出现自动加速效应，为什么？（本小题10分）
3.苯乙烯本体聚合时，加入少量乙醇后聚合产物分子量下降，加入量超过一定限度时,产物分子量增加,请解释。
（本小题10分）
4.不饱和聚酯的主要原料为乙二醇、马来酸酐和邻苯二甲酸酐，各自的主要作用是什么？若要提高树脂的柔韧性可采用什么方法？（本小题10分）
5.乳液聚合的一般规律是：初期聚合速率随时间的延长而增加，然后进行恒速聚合，最后聚合速率逐渐下降。
试从乳液聚合机理和动力学方程分析上述动力学现象。
（本小题20分）
三、计算题（本题共20分）
1.己二酸和己二胺以功能基等摩尔比进行聚合反应，若在单体混合物中加入用量为己二酸量的1%的乙酸，当反应程度为0.995时，所得产物的数均分子量为多少？（本小题10分）
2.在生产丙烯腈（M1）和苯乙烯（M2）共聚物时，已知r1=0.04，r2=0.4，若在投料重量比为24:76（M1: M2）下采用一次投料的工艺，并在高转化率下才停止反应，试讨论所得共聚物组成的均匀性。
（本小题10分）。
2008功能高分子试卷B
材料测试与分析试题 第 1页（共4页） 课程代码: 座位号: 新疆大学2007—2008学年度第 一 学期期末考试 《功能高分子材料》试卷B 姓名： 学号： 专业：
学院： 化学化工学院 班级： 2008年 1月
一、填空题（共 15个填空，每个填空1分,共 15分）。
1、功能高分子材料的性质主要取决于所含的 ； 2、主要的高分子氧化试剂有 、 ； 3、膜分离过程,依据分离机理可分为 、 、 和 等。
4、吸水树脂的分子结构主要由 ， 两部分组成。
5、根据液晶形成条件，高分子液晶可以分为 以及 两种. 6、反应性高分子主要有 以及 两种。
7、电子导电聚合物导电过程中的载流子是 或 。
二、名词解释(本大题共5 小题，每题5 分，25分） 8、p-掺杂:
9、溶液型液晶：
10、光引发剂：
11、逆性光致变色：
12、纳米材料：
三、简答题 （本大题共 5 小题，每小题 6
分，共30分）
13、简述光敏高分子材料的种类：
14、简述高分子液晶流变性与其它聚合物的区别：
材料测试与分析试题 第 3页（共4页） 15、简述浓度梯度驱动膜的分离过程。
16、简述功能高分子材料与通用型高分子的区别: 17、简述吸附型树脂的分类: 18、简述医用材料的定义: 四、论述题 (本大题共 3小题,每小题 10分，共30分)
18、论述导电聚合物作为电显示元件使用的主要原理：
19、纳米小尺寸效应主要体现在那几个方面:
20、论述负型光刻胶在集成电路制造中的应用原理:。
高分子化学试题合辑附答案
《高分子化学》课程试题得分一、基本概念（共15分,每小题3分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分)⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
得分三、简答题（共20分，每小题5分）⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝0.15；D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；k p＝3.67×102 L/ mol.s；k d ＝2.0×10-6 s-1；k t＝9.30×106 L/ mol.s；c(I)＝0.01 mol / L；C M＝1.85×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm3；X。
高分子化学复习题（答案）
高分子化学复习题（答案）高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（×）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（×）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf（粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（×）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（×）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（×）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（×）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（×）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（×）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（×）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（×）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（×）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（×）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
高分子化学试题及答案.docx
高分子化学期末考试试题B一、名词解释（ 10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联二、写出聚合反应式（10）1.有机玻璃 18~[OCHN__NHCO_O (CH 2)4 O]n~2．CH 3CH 319 ~ [CH 2 _ CH 2_C ]n ~3．CH 3OC(CH 2)5NH 4=． ~[OC(CH 2)5NH] n ~20 HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO 5．O三、填空（ 50）（ 1－10 题每空分， 11－13 每题 2 分， 14－ 19 每题 3 分）1、－［－ OC －Φ－ COO （ CH 2）2O －］n －的名称叫 （ 1），方括号内的部分称为 （ 2）或称为（ 3）。
n 称为（ 4），它和聚合物的分子量的关系是（5），其两个结构单元分别是（ 6）、（ 7）。
2、尼龙－是由（ 8）和（ 9）缩聚而成，第一个 6 代表（ 10），第二个 6 代表（ 11）。
3、 BPO 的中文名称是（ 12），其热分解反应式是（ 13），它在聚合反应中用作（ 14）。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入 N 2 的作用是（ 15）、（ 16）、（ 17）。
5、下列单体可进行哪些聚合反应（ a ） CH 2＝ CH － CH ＝ CH 2（ 18）、（ 19）、（20）（ b ） CH 2＝ CHCI （21）（c ） CH ＝ CHCN（ 22）、（ 23）2（d ） CH 2 ＝ C （CH 3）－ COOCH 3 （24）、（ 25）6、若 k 11＝ 145，k 22＝ 2300 的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合，比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性： M 1（ 26）M 2自由基活性： M 1（ 27）M 2竞聚率： r 1（ 28）r 2Q 值： Q 1（ 29）Q共聚速率常数： k 12（ 30） k 217、悬浮聚合的配方（ 31）、（ 32）、（ 33）、（ 34），其颗粒大小由（ 35）和（ 36）所决定。
中南大学高分子化学与物理化学考研试题答案
高分子化学与物理部分（75 分）
1．合成下列高聚物： （共 15 分，每小题 3 分） 聚苯乙烯 聚酰亚胺 聚环戊烯
聚(1,1-二甲基丙烷)
聚乙烯咔唑
2．何谓熔融缩聚？熔融缩聚反应的特点有哪些？（7 分） 3．自由基聚合反应的特征有哪些?（8 分） 4．根据 Q-e 方程，描述 K11，K12，K21，K22 以及 r1· r2 的值。 （8 分） 5．名词解释： （每题 3 分，共 12 分） 均方末端距 同质多晶现象 拉伸强度
反应的的活化能； （b） 逆反应的活化能； （c） 在 0℃时的 k-1； （d） 在 25℃时的 k-1。 假定 r H m 在此温度范围内不变，且 H2O 不包括在平衡常数表示式或速率方程式中。
解： （1）由阿仑尼乌斯方程 k A exp( Ea / RT ) ，可得正反应活化能为：
＝37s，试求该反应的正向和逆向反应速率常数 kf 和 kr。 解：对于一-二级对峙反应，其弛豫时间的表达式为：
1 k f kr ([H ]e [OH ]e )
反应的平衡常数 K 为：
K k f kr [H ]e[OH ]e [H2O]e
298K 时，[H+]=[OH-]=10-7mol dm-3，且[H2O]e=55.5mol dm-3。可得， － K＝1.810 10 代入的表达式，可得 kr=1.41011mol-1dm3 s-1 . － kf=2.410 5 s -1
3 ．（ 12
k H2CO3 的 r Hm 4730J mol 1 ， 分 ） 反 应 CO2 (aq) H2O k
1 1
-1 -1 r Sm 33.5J K 1 mol 1 . 在 25℃时，k1＝0.0375s ，0℃时 k1＝0.00210s ，计算（a）正
中南大学高分子化学试题-2007
中南大学考试试卷2007 -- 2008 学年上学期时间110分钟高分子物理与化学课程 64学时 3.5 学分考试形式：闭卷专业年级：材料化学2005级总分100分，占总评成绩70%高分子化学部分：注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上一、填空选择题（本题27分，每小题1分）1、动力学链长ν的定义是（1），可用下式表示（2）。
与ν的关系，当无链转移偶合终止时，ν和的关系是为（3），歧化终止时ν和的关系是（4）。
2、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（5），共引发剂是（6），要得到全同立构的聚丙烯应选用（7），（a、TiCl4+Al(C2H3)3，b、α-TiCl3+Al(C2H5)3，C、α-TiCl3+Al(C2H5)2Cl），全同聚丙烯的反应机理为 (8) 。
3、聚合过程中产生诱导期的原因是 (9) 。
①体系内有杂质存在；②引发剂尚未分解；③单体耗尽。
4、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度和寿命将变得(10) 。
①[M .]增加，τ延长；②[M .]增加，τ缩短；③[M .]减少，τ延长。
5、从聚合结构推测下列单体的聚合热(-ΔH)的大小次序为 (11) 。
①CH2=CHCl > CF2=CF2> CH2=CH-C6H5；②CF2=CF2 > CH2=CHCl > CH2=CH-C6H5；③CH2=CH-C6H5 > CH2=CHCl > CF2=CF2。
6、某一单体的聚合动力学研究结果是Rp∝[I]0.7[M]，说明其反应机理为(12) 。
如果聚合动力学研究结果是Rp∝[I]0.7 ，说明终止机理为 (13) 。
7、聚合物的化学反应根据 (14) 的变化，可以分为 (15)，（16），（17）三类。
聚合物的降解反应有（18）等，降解方式有（19）， (20) 和 (21)。
8、维尼纶的生产过程是：(1) (22) (单体)的甲醇溶液聚合，(2)将 (23) 的醇解得(24) ，(3)将产物经（25）到一定程度后去纺丝织布即成。
答案： 2008 《 高分子化学 》期末试卷 (A)
CH2C CH3
六、计算 题。 【每小题 10 分，共 30 分】 1. NA0=NB0=3.0，A3 中 A 基团数占混合物中 A 总数（）的 10%，则 A3 中 A 基团 数为 0.3mol，A3 的分子数为 0.1 mol。 NA2=1.35mol；NA3=0.1mol；NB2=1.5mol
链 引 发 SCl4 + H2O H SnCl4OH 链 增 长 CH3 CH2C SnCl4OH CH3 链 终 止 + CH2 C CH3 2
H
SnCl4OH + CH2 C CH3 2 CH3C SnCl4OH
CH 3
CH2CCH2C SnCl4OH CH3
CH3 SnCl4OH
CH3 CH2COH + SnCl4 CH3
《 高分子化学 》期末考试卷 A 卷答案
高分子材料 0601，0602， 0603 班
一、 选择正确答案填空【每小题 1 分，共 5 分】 1—5 ： B B D A C 二、 解释下列概念： 【每小题 2 分，共 10 分】 1、诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应 2、系统中均聚链增长速率常数和共聚链增长速率常数之比，表征两单体的 相对活性。 3、引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定能引发单体形成单体 自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂效率。 4、在聚合动力学研究中，长将一个活性种从引发开始到链终止说消耗的单 体分子数定义为动力学琏长 5、自由基向某些物质转以后，形成稳定的自由基，不再引发单体聚合，最 后只能自由基双基终止。 三、简单回答下列问题。 〖每小题 5 分，共 25 分〗 1. 方法有两种: 乙酰化或醚化封端：加入酸酐与端基反应，使乙酰化 封端，防止聚甲醛从端基开始解聚。 将三聚甲醛和二氧五环或环氧乙烷共聚,在共聚物 中引入热稳定性较好的-OCH2CH2-基团,可阻止聚合物 链进一步分解。 2. 本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现 象。造成自动加速现象的原因是随着反应的进行，体系粘度渐增或溶解 性能变差，造 成 kt 变小，活性链寿命延长，体系活性链浓度增大。 选用良溶剂、 加大溶剂用量、提高聚合温度或适当降低聚合物的分子量 等，都会减轻反应自动加速程度。反之，则可使自动加速现象提前发生。 3. 连锁聚合：连锁聚合从活性种开始。过程由链引发，链增长，链终止等 基元反应组成， 各基元反应的速率和活化能差别很大。链引发是活性种 的形成， 活性种与单体加成， 使链迅速增长， 活性种的破坏就是链终止。 逐步聚合： 低分子转变成高分子是缓慢逐步进行的，每步的速率和活化 能大概一致，反应早期单体很快聚合成二，三，四聚体的低聚物，短期 内单体转化率很高 单反应基团反应程度却很低。在逐步聚合过程中， 体系由单体和分子量递增的系列中间产物组成。
(完整版)高分子化学大题
1. 何谓动力学链长？何谓数均数均聚合度？影响动力学链长，数均聚合度以及它们之间的关系的因素有哪些？解：动力学链长v 是指每个活性中心自引发至终止平均所消耗的单体分子数。
数均聚合度n X 是指平均每个聚合物分子所包含的重复单元数 在稳态下tp ip R R R R v ==tdto t R R R +=∑++==tr td toppn R R R R R X 2和所有生成大分子速度总（1）对于不容易发生单体，引发剂等转移的聚合物体系 因为∑+<<td totr R R R 2所以td tc p n R R R X +≅2如果活性链均为偶合终止，则v X n 2= 如果活性链均为岐化终止，则v X n = 如果这两种终止方式兼而有之，则D C v X n +=2式中C,D 分别为偶合，岐化各占的分数(2)对于容易发生单体，引发剂或溶剂转移的聚合体系，有以下关系][][][][)(11M S C M I C C Xn Xn S I M k+++=k n X )(为偶合岐化动力学链终止对数均聚合度的贡献根据各项对n X 贡献的大小可以看出各种n X 与v 具体关系。
例如在55℃下，在氯乙烯悬浮聚合中，由于每个活性中心在真正终止（动力学链终止）前平均可与氯乙烯单体转移约7次，所以在氯乙烯悬浮聚合中v 可以比n X 大很多倍。
（3）在高转化率下，由于体系粘度增大或聚合物分子链卷曲甚至不溶等原因造成 k t 大幅度下降，活性寿命剧增。
这时v 和n X 都会增大。
由于∑tr R 的降低速度明显小于Rtc 或Rtd 的降低速度，因此转移终止在总终止中的比例加大，这会改变低转化率下原有的v 和nX 的具体关系。
（4）（5）2.简述用阻聚剂测定引发速率Ri 和引发效率f 的方法。
解：在聚合体系中加入阻聚剂，聚合将出现诱导期。
诱导期（τ）的长短和自由基生成速率和阻聚剂浓度间存在以下关系：iR n ][阻聚剂=τ 上式中n 是和1个阻聚剂分子相作用的自由基的数目。
中南大学高分子化学试题-2009
中南大学考试试卷2009 -- 2010 学年上学期时间100分钟高分子物理与化学课程64学时3.5 学分考试形式：闭卷专业年级：材料化学2007级总分100分，占总评成绩70%高分子化学部分（50分）：注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上一、填空题（本题20分，每小题0.5分）1、一个聚合反应通常需要几个小时完成，在自由基聚合反应中是为了（1），在缩聚反应中是为了（2），而在活性阴离子聚合中是为了（3）和（4）。
2、苯乙烯－丙烯腈自由基共聚，（r1＝0.41，r2=0.04），共聚反应属于（5）共聚。
自由基活性（6）大于（7）。
如要得到F1＝0.62的共聚物，可采取（8），因为（9）；如要得到F1＝0.3的共聚物，可采取（10）。
3、在离子聚合反应过程中，活性中心与反离子之间的结合有几种形式：（11）、（12）、4、典型的乳液聚合的特点是（15）和（16），主要的组分是（17）、（18）、（19）、（20）。
5、影响开环聚合的难易程度的因素：（21）、（22）、（23）。
6、Ziegler-Natta引发剂的由（24）和（25）构成，例如丙烯的配位聚合的引发剂是（36）和（37）乙烯的配位聚合的引发剂是（36）和（37）8、自由基聚合产生的自动加速效应时，双基终止几率（33），自由基寿命（34），出现这种现象的原因是（35）。
10、自由基聚合链终止的形式为（38），阳离子聚合主要通过向（39）转移而终止，阴离子聚合在非极性溶剂中可以成为（40）聚合。
11、线型缩聚的核心问题是：体型缩聚的关键问题是；所有缩聚反应共有的特征是：12、在自由基聚合的缩聚反应中，分别用（36）和（37）表示聚合反应进行的程度13、根据基团和聚合度的变化，聚合物的化学反应可以分为（36）、（）和（37）。
二、选择题（本题15分，每小题1分）。
1、两种单体的Q值和e值越接近，就越A. 难以共聚B. 倾向于交替共聚C. 倾向于理想共聚D. 倾向于嵌段共聚2、聚氨酯通常是由两种单体反应获得，他们是A. 己二醇和二异氰酸酯B. 己二胺和二异氰酸酯C. 己二胺和己二酸二甲酯D. 三聚氰胺和甲醛3、合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要因为乳液聚合A. 不易发生凝胶反应B. 散热容易C. 易获得高分子量的聚合物D. 以水作介质价廉无污染4、合成线性酚醛树脂预聚物的催化剂应选用A. 草酸B. 氢氧化钙C. 过氧化氢D. 正丁基锂5、在聚合物的热降解过程中，单体回收率最高的聚合物是A. 聚苯乙烯B. 聚乙烯C. 聚丙烯酸甲酯D. 聚四氟乙烯6、在自由基聚合反应中导致聚合速度与引发剂浓度无关的可能原因是发生了A. 双基终止B. 单基终止C. 初级终止D. 扩散控制终止7、在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合反应时，聚合速度将随反离子的体积增大而：A. 增加B. 不变C. 下降D. 无规律变化8、在合成丁苯橡胶的聚合反应中，分子量调节剂应选用A. 十二烷基硫醇B. 四氯化碳C. 对苯二酚D. 十二烷基磺酸钠9、能用阳离子和阴离子聚合获得高分子的聚合物的单体是A. 环氧丙烷B. 三氧六烷C. 环氧乙烷D. 四氢呋喃10、在通常的聚合反应中，从单体到聚合物总是发生体积收缩，但有一类单体聚合时，体积会膨胀，它是A. 螺烷原酸酯B. 四氢呋喃C. 环氧乙烷D. 己内酰胺11、高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的制备方法不同，若要合成高密度聚乙烯，应采用A. BuLiB. TiCl4-AlEt3C. SnCl4-H2OD. 萘+钠12、同时可以获得高聚合速度和高分子量的聚合方法是A. 溶液聚合B. 悬浮聚合C. 乳液聚合D. 本体聚合13、丁基橡胶通常用硫磺作硫化剂，而不用过氧化物，只是因为A. 反应不易控制B. 产生的自由基会引起链断裂C. 毒性大D. 过氧化物价格昂贵14、取代苯乙烯进行阳离子聚合，活性最大的单体是A. 对甲氧基苯乙烯B. 对甲基苯乙烯C. 对氯苯乙烯D. 间氯苯乙烯15、对缩聚反应的特征说话错误是A. 无特定活性种B. 不存在链引发、链增长、链终止等基元反应C. 转化率随时间明显提高D. 在反应过程中，聚合度稳步上升三、简答题（本题6分）1、商品聚苯乙烯的自由基聚合、三聚甲醛的阳离子开环聚合以及己内酰胺的阴离子开环聚合皆存在诱导期，他们在本质上有何不同？怎样消去诱导期？2、在乙酸乙烯酯进行自由基聚合时，若加入少量苯乙烯会出现什么现象？为什么？3、有机玻璃、聚苯乙烯、聚乙烯以及聚氯乙烯热解的特点和差异？、四、计算题（本题12分，每小题6分）1、用1mol的1，4－丁二醇同1mol的己二酸反应，希望得到数均相对分子质量为5000的聚酯：（1）求获得该相对分子质量的聚酯的反应程度（2）若加入相当于己二酸物质的量1％的乙酸，为了生产得到数均相对分子质量为5000的聚酯，要求的反应程度是多少？2、苯乙烯在60℃下，AIBN存在下引发聚合，测得Rp＝0.255×10-4mol·Ｌ-1·s-1，Xn=2460，偶合终止，忽略向单体链转移，问（1）动力学链长υ＝？（2）引发速率Ri＝？。
中南大学——高分子化学复习
《高分子化学》复习题一.填空：1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。
2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应缩聚反应和开环反应。
3. 阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。
两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。
4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合5. 乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。
6. 合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
所有缩聚反应共有的特征是逐步特性8. 在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。
10. 所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。
所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。
11. 自由基聚合的特征慢引发，快增长，速终止。
阳离子的聚合特征是快引发，快增长，难终止，易转移。
阴离子的聚合特征是快引发，慢增长，易转移，无终止。
12. 自由基聚合的实施方法有本体聚合，悬浮聚合，乳液聚合，溶液聚合。
逐步聚合的实施方法溶液聚合，界面聚合，熔融聚合。
13. 用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论，稳态，14. 推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:链转移反应无影响、等活性理论、聚合度很大、稳态假设。
高分子试卷08级A(大专)
宜宾学院2010——2011学年度下期《高分子化学》试题（A 卷）说明：本试卷共3页 共五大题，适用于化学化工学院 08 级 5，6，7班。
考试时间：90分钟。
一、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处。
每空 1 分，总计20分）1.PP 是 的简称，其链节结构为 。
2、自由基聚合的实施方法主要有（ ），（ ） （ ），（ ）3、 使引发剂引发效率降低的原因有 、 、和 。
4、 按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为、 和 三种。
5、氯乙烯自由聚合时，聚合速率用 调节，而聚合物的相对分子质量用 控制。
6、合成高分子化合物有 、 、 和 等。
二、选择题（20分）（多选题，选对得分，多选或少选均不得分，请将正确答案的编号填入下表中）1、接技共聚物可采用（ ）聚合方法。
⑴ 逐步聚合反应⑵ 聚合物的化学反应⑶ 阳离子聚合 ⑷ 阴离子聚合2、某工厂用PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（ ）聚合方法。
⑴ 本体聚合法生产的PVC ⑵ 悬浮聚合法生产的PVC ⑶ 乳液聚合法生产的PVC ⑷ 溶液聚合法生产的PVC3、工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( )聚合方法。
⑴ 熔融缩聚 ⑵ 界面缩聚 ⑶ 溶液缩聚 ⑷ 固相缩聚 4、为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学 引发接枝的方法，最有效的单体是（ ） ⑴ CH 2=CH -COOH ⑵CH 2=CH -COOCH 3 ⑶CH 2=CH -CN⑷ CH 2=CH -OCOCH 35、表征聚合物相对分子质量的参数是( ) ⑴ 1r⑵ t 1/2⑶ ν⑷ n X6、在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（ ） ⑴ 聚合反应加速； ⑵ 聚合反应停止； ⑶ 相对分子量降低；⑷ 相对分子量增加。
7、丙烯酸单体在85℃下采用K 2S 2O 8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得10000>nM 的产品。
高分子化学试题库及答案
高分子化学试题库及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的分子量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案：B2. 下列哪种单体是聚氯乙烯（PVC）的原料？A. 乙烯B. 丙烯C. 氯乙烯D. 苯乙烯答案：C3. 高分子化合物的重复单元称为？A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 聚合物链答案：C4. 下列哪种聚合反应属于加成聚合？A. 缩合聚合B. 逐步聚合C. 自由基聚合D. 离子聚合答案：C5. 聚丙烯（PP）的重复单元是以下哪种结构？A. -CH2-CH2-B. -CH2-CHCl-C. -CH2-CH(CH3)-D. -CH2-CH2-CH3答案：C6. 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重复单元中包含哪种官能团？A. 酯基B. 醚基C. 羧基D. 氨基答案：A7. 下列哪种催化剂常用于聚丙烯的生产？A. 齐格勒-纳塔催化剂B. 金属催化剂C. 氧化还原催化剂D. 酸性催化剂答案：A8. 高分子化合物的玻璃化温度（Tg）是指？A. 聚合物开始流动的温度B. 聚合物开始结晶的温度C. 聚合物开始溶解的温度D. 聚合物开始降解的温度答案：A9. 下列哪种聚合物是热塑性的？A. 聚氯乙烯（PVC）B. 聚酯C. 聚苯乙烯（PS）D. 聚酰亚胺答案：C10. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）通常用来表示？A. 分子量的大小B. 分子量分布的宽窄C. 分子量的均匀性D. 分子量的稳定性答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 高分子化合物的分子量通常在______以上。
答案：100002. 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重复单元中包含______基。
答案：酯3. 聚丙烯（PP）的重复单元是______。
答案：-CH2-CH(CH3)-4. 聚氯乙烯（PVC）的原料是______。
答案：氯乙烯5. 高分子化合物的玻璃化温度（Tg）是指聚合物开始______的温度。
2008功能高分子试卷B
第 1页
课程代码： 座位号： 新疆大学2007—2008学年度第 一 学期期末考试 《功能高分子材料》试卷B 姓名
: 学号: 专业: 学院: 化学化工学院 班级: 2008年 1月
一、填空题(共 15个填空，每个填空1分,共 15分)。
1、功能高分子材料的性质主要取决于所含的 ； 2、主要的高分子氧化试剂有 、 ； 3、膜分离过程，依据分离机理可分为 、 、 和 等。
4、吸水树脂的分子结构主要由 ， 两部分组成。
5、根据液晶形成条件，高分子液晶可以分为 以及 两种. 6、反应性高分子主要有 以及 两种。
7、电子导电聚合物导电过程中的载流子是 或 。
二、名词解释(本大题共5 小题，每题5 分,25分) 8、p-掺杂: 9、溶液型液晶： 10、光引发剂： 11、逆性光致变色： 12、纳米材料：
三、简答题（本大题共 5 小题，每小题 6分，共30分）
13、简述光敏高分子材料的种类：
14、简述高分子液晶流变性与其它聚合物的区别：
料测试与分析试题第2页
第 315、简述浓度梯度驱动膜的分离过程。
16、简述功能高分子材料与通用型高分子的区别： 17、简述吸附型树脂的分类： 18、简述医用材料的定义： 四、论述题 （本大题共 3小题，每小题 10分，共30分） 18、论述导电聚合物作为电显示元件使用的主要原理：
19、纳米小尺寸效应主要体现在那几个方面： 20、论述负型光刻胶在集成电路制造中的应用原理：。
中南大学高分子化学试题-2008
中南大学高分子化学试题-2008中南大学考试试卷2008 -- 2009 学年上学期时间110分钟高分子物理与化学课程 64学时3.5 学分考试形式：闭卷专业年级：材料化学2006级总分100分，占总评成绩70%高分子化学部分（50分）：注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上一、填空题（本题20分，每小题0.5分）1、一个聚合反应通常需要几个小时完成，在自由基聚合反应中是为了（1），在缩聚反应中是为了（2），而在活性阴离子聚合中是为了（3）和（4）。
2、苯乙烯－丙烯腈自由基共聚，（r1＝0.41，r2=0.04），共聚反应属于（5）共聚。
自由基活性（6）大于（7）。
如要得到F1＝0.62的共聚物，可采取（8），因为（9）；如要得到F1＝0.3的共聚物，可采取（10）。
3、在离子聚合反应过程中，活性中心与反离子之间的结合有几种形式：（11）、（12）、（13）、（14）。
4、典型的乳液聚合的特点是（15）和（16），主要的组分是（17）、（18）、（19）、（20）。
5、影响开环聚合的难易程度的因素：（21）、（22）、（23）。
6、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（24），共引发剂是（25）。
7、聚合度变大的化学转变有（26）、（27）、（28）等。
聚合物的降解反应有（29）、（30）、（31）等，降解方式有（30），(31) 和 (32)。
8、自由基聚合产生的自动加速效应时，双基终止几率（33），自由基寿命（34），出现这种现象的原因是（35）。
9、提出α－烯烃的立构规整性聚合机理中，较为有名的有Natta 的（36）和（37）。
10、自由基聚合链终止的形式为（38），阳离子聚合主要通过向（39）转移而终止，阴离子聚合在非极性溶剂中可以成为（40）聚合。
二、选择题（本题15分，每小题1分）。
1、两种单体的Q值和e值越接近，就越A. 难以共聚B. 倾向于交替共聚C. 倾向于理想共聚D. 倾向于嵌段共聚2、聚氨酯通常是由两种单体反应获得，他们是A. 己二醇和二异氰酸酯B. 己二胺和二异氰酸酯C. 己二胺和己二酸二甲酯D. 三聚氰胺和甲醛3、合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要因为乳液聚合A. 不易发生凝胶反应B. 散热容易C. 易获得高分子量的聚合物D. 以水作介质价廉无污染4、合成线性酚醛树脂预聚物的催化剂应选用A. 草酸B. 氢氧化钙C. 过氧化氢D. 正丁基锂5、在聚合物的热降解过程中，单体回收率最高的聚合物是A. 聚苯乙烯B. 聚乙烯C. 聚丙烯酸甲酯D. 聚四氟乙烯6、在自由基聚合反应中导致聚合速度与引发剂浓度无关的可能原因是发生了A. 双基终止B. 单基终止C. 初级终止D. 扩散控制终止7、在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合反应时，聚合速度将随反离子的体积增大而：A. 增加B. 不变C. 下降D. 无规律变化8、在合成丁苯橡胶的聚合反应中，分子量调节剂应选用A. 十二烷基硫醇B. 四氯化碳C. 对苯二酚D. 十二烷基磺酸钠9、能用阳离子和阴离子聚合获得高分子的聚合物的单体是A. 环氧丙烷B. 三氧六烷C. 环氧乙烷D. 四氢呋喃10、在通常的聚合反应中，从单体到聚合物总是发生体积收缩，但有一类单体聚合时，体积会膨胀，它是A. 螺烷原酸酯B. 四氢呋喃C. 环氧乙烷D. 己内酰胺11、高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的制备方法不同，若要合成高密度聚乙烯，应采用A. BuLiB. TiCl4-AlEt3C. SnCl4-H2OD. 萘+钠12、同时可以获得高聚合速度和高分子量的聚合方法是A. 溶液聚合B. 悬浮聚合C. 乳液聚合D. 本体聚合13、丁基橡胶通常用硫磺作硫化剂，而不用过氧化物，只是因为A. 反应不易控制B. 产生的自由基会引起链断裂C. 毒性大D. 过氧化物价格昂贵14、取代苯乙烯进行阳离子聚合，活性最大的单体是A. 对甲氧基苯乙烯B. 对甲基苯乙烯C. 对氯苯乙烯D. 间氯苯乙烯15、对缩聚反应的特征说话错误是A. 无特定活性种B. 不存在链引发、链增长、链终止等基元反应C. 转化率随时间明显提高D. 在反应过程中，聚合度稳步上升三、简答题（本题6分）1、商品聚苯乙烯的自由基聚合、三聚甲醛的阳离子开环聚合以及己内酰胺的阴离子开环聚合皆存在诱导期，他们在本质上有何不同？怎样消去诱导期？四、计算题（本题9分）1、以过氧化二特丁基作引发剂，在60℃下研究苯乙烯的聚合。
华理2008硕士-高分子-答案
考试科目代码及名称：（810）高分子化学与物理第1页共5页
答：（1）聚合初期，转化率从0%-20%左右，聚合速率变化不大，由于苯乙烯单体是聚合物的良溶剂，体系粘度也不大，反应热很容易排除。
提高，体系由于体系粘度增大，此时容易出现自加速现象，反应热大量放出，
部过热影响产物的质量和产量，甚至暴聚，所以，在反应釜中的转化率不能太高。
（2）提高分子量，由于聚合度随着温度的升高而降低，因此对于热聚合体系，可以通过降低反应温度来实现，但是这样体系粘度也会大大增加，
料流动困难，另外，速率下降，也可能导致反应不完全。
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中南大学考试试卷
2008 -- 2009 学年上学期时间110分钟高分子物理与化学课程 64学时 3.5 学分考试形式：闭卷专业年级：材料化学2006级总分100分，占总评成绩70%
高分子化学部分（50分）：
注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上
一、填空题（本题20分，每小题0.5分）
1、一个聚合反应通常需要几个小时完成，在自由基聚合反应中是为了（1），在缩聚反应中是为了（2），而在活性阴离子聚合中是为了（3）和（4）。
2、苯乙烯－丙烯腈自由基共聚，（r1＝0.41，r2=0.04），共聚反应属于（5）共聚。
自由基活性（6）大于（7）。
如要得到F1＝0.62的共聚物，可采取（8），因为（9）；如要得到F1＝0.3的共聚物，可采取（10）。
3、在离子聚合反应过程中，活性中心与反离子之间的结合有几种形式：（11）、（12）、（13）、（14）。
4、典型的乳液聚合的特点是（15）和（16），主要的组分是（17）、（18）、（19）、（20）。
5、影响开环聚合的难易程度的因素：（21）、（22）、（23）。
6、Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是（24），共引发剂是（25）。
7、聚合度变大的化学转变有（26）、（27）、（28）等。
聚合物的降解反应有（29）、（30）、（31）等，降解方式有（30）， (31) 和 (32)。
8、自由基聚合产生的自动加速效应时，双基终止几率（33），自由基寿命（34），出现这种现象的原因是（35）。
9、提出α－烯烃的立构规整性聚合机理中，较为有名的有Natta的（36）和（37）。
10、自由基聚合链终止的形式为（38），阳离子聚合主要通过向（39）转移而终止，阴离子聚合在非极性溶剂中可以成为（40）聚合。
二、选择题（本题15分，每小题1分）。
1、两种单体的Q值和e值越接近，就越
A. 难以共聚
B. 倾向于交替共聚
C. 倾向于理想共聚
D. 倾向于嵌段共聚
2、聚氨酯通常是由两种单体反应获得，他们是
A. 己二醇和二异氰酸酯
B. 己二胺和二异氰酸酯
C. 己二胺和己二酸二甲酯
D. 三聚氰胺和甲醛
3、合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要因为乳液聚合
A. 不易发生凝胶反应
B. 散热容易
C. 易获得高分子量的聚合物
D. 以水作介质价廉无污染
4、合成线性酚醛树脂预聚物的催化剂应选用
A. 草酸
B. 氢氧化钙
C. 过氧化氢
D. 正丁基锂
5、在聚合物的热降解过程中，单体回收率最高的聚合物是
A. 聚苯乙烯
B. 聚乙烯
C. 聚丙烯酸甲酯
D. 聚四氟乙烯
6、在自由基聚合反应中导致聚合速度与引发剂浓度无关的可能原因是发生了
A. 双基终止
B. 单基终止
C. 初级终止
D. 扩散控制终止
7、在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合反应时，聚合速度将随反离子的体积增大而：
A. 增加
B. 不变
C. 下降
D. 无规律变化
8、在合成丁苯橡胶的聚合反应中，分子量调节剂应选用
A. 十二烷基硫醇
B. 四氯化碳
C. 对苯二酚
D. 十二烷基磺酸钠
9、能用阳离子和阴离子聚合获得高分子的聚合物的单体是
A. 环氧丙烷
B. 三氧六烷
C. 环氧乙烷
D. 四氢呋喃
10、在通常的聚合反应中，从单体到聚合物总是发生体积收缩，但有一类单体聚合时，体积会膨胀，它是
A. 螺烷原酸酯
B. 四氢呋喃
C. 环氧乙烷
D. 己内酰胺
11、高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的制备方法不同，若要合成高密度聚乙烯，应采用
A. BuLi
B. TiCl4-AlEt3
C. SnCl4-H2O
D. 萘+钠
12、同时可以获得高聚合速度和高分子量的聚合方法是
A. 溶液聚合
B. 悬浮聚合
C. 乳液聚合
D. 本体聚合
13、丁基橡胶通常用硫磺作硫化剂，而不用过氧化物，只是因为
A. 反应不易控制
B. 产生的自由基会引起链断裂
C. 毒性大
D. 过氧化物价格昂贵
14、取代苯乙烯进行阳离子聚合，活性最大的单体是
A. 对甲氧基苯乙烯
B. 对甲基苯乙烯
C. 对氯苯乙烯
D. 间氯苯乙烯
15、对缩聚反应的特征说话错误是
A. 无特定活性种
B. 不存在链引发、链增长、链终止等基元反应
C. 转化率随时间明显提高
D. 在反应过程中，聚合度稳步上升
三、简答题（本题6分）
1、商品聚苯乙烯的自由基聚合、三聚甲醛的阳离子开环聚合以及己内酰胺的阴离子开环聚合皆存在诱导期，他们在本质上有何不同？怎样消去诱导期？
四、计算题（本题9分）
1、以过氧化二特丁基作引发剂，在60℃下研究苯乙烯的聚合。
苯乙烯溶液的浓度（1.0mol/L），过氧化物（0.01mol/L），引发和聚合的初速分别为4.0×10－11和1.5×10－
7mol.L-1.s-1。
试计算（fkd）、初期聚合度、初期动力学链长。
计算时采用以下数据和条件。
C M＝8.0×10－5，C I＝3.2×10－6，60℃下苯乙烯的密度为0.88g.ml-1, 60℃下苯的密度为
0.839g.ml-1, 设苯乙烯－苯体系为理想溶液。