医学基础化学—缓冲溶液第四节

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基础化学(第3版)课件:第四章 缓冲溶液

基础化学(第3版)课件:第四章 缓冲溶液

(3)缓冲溶液加水稀释时,n(B-)与n(HB)的比值不 变,则由公式计算的pH值也不变。所以缓冲溶液具有抗 稀释的能力。但大量 稀释时,会引起溶液离子强度的改 变,使HB和B-的活度因子受到不同程度的影响,缓冲溶 液的pH值将会 随之有极小的变化。
2021年6月24日星期四
第三章 缓冲溶液
15
【例3-1】 (1)计算0. 200 mol·L-1NH3 和0. 080 0 mol·L-1NH4Cl 等体积混合而制成的1.00 L 缓冲溶液的 pH。pKa(NH4+)=9.25。 (认为两溶液混合后体积为 1.00 L)
2021年6月24日星期四
第三章 缓冲溶液
36
n (NaAc3H2O) = n (NaAc ) m (NaAc3H2O) = n (NaAc ) M(NaAc3H2O)
= 0.044 mol×136.1gmol-1
= 6.1 g 需要60 molL-1 HAc 的体积: V(HAc) = 0.050 molL-1×0.5 L÷6.0 molL-1
第四章 缓冲溶液
1. 缓冲溶液及缓冲机制 2. 缓冲溶液的pH 3. 缓冲容量和缓冲范围 4. 缓冲溶液的配制
第一节 缓冲溶液及缓冲机制
一、缓冲溶液的缓冲作用和组成
1. 缓冲溶液 2. 缓冲作用 3. 缓冲溶液组成:共轭酸碱对 (1)弱酸+共轭碱 (2)弱酸+少量强碱 (3)弱碱+少量强酸 在缓冲溶液中共轭酸碱对也称作缓冲对或缓冲系。
9.65
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第三章 缓冲溶液
17
(2) 加入HCl,外加的H+ + NH3 = NH4+,加入的 HCl 的量等于NH4+增加的量,也等于NH3 减少的量。所 以

基础化学 第04章 缓冲溶液

基础化学 第04章 缓冲溶液

第四章缓冲溶液许多反应,往往都需要在一定的pH值条件下才能正常进行,例如,细菌培养、生物体内酶催化反应等。

当溶液的pH值不合适或反应过程中溶液的pH值有了较大改变时,都会影响反应的正常进行。

人体内的各种体液都具有一定的pH值范围,如正常人血液的pH值范围为7.35~7.45,如超出这个范围,就会出现不同程度的酸中毒或碱中毒症状,严重时可危及生命。

怎样才能使溶液(或体液)的pH值基本恒定,这是一个在化学上和医学上都同样重要的问题。

第一节缓冲溶液及缓冲机制一、缓冲溶液的缓冲作用和组成实验表明,分别在1L 0.10mol·L-1NaCl溶液和1L 含HAc和NaAc均为0.10mol的溶液中,加入0.010mol强酸(HCl)或0.010mol强碱(NaOH),NaCl 溶液的pH值发生了显著变化(改变了5个pH单位),而HAc和NaAc混合溶液的pH值改变很小(仅改变了不足0.1个pH单位)。

如用水稍加稀释时,HAc 和NaAc混合溶液的pH值随稀释而改变的幅度也很小。

这说明HAc和NaAc混合溶液有抵抗外来少量强酸、强碱或稍加稀释而保持pH值基本不变的能力。

我们把这种能抵抗外来少量强酸、强碱或稍加稀释,而保持其pH值基本不变的溶液称为缓冲溶液(buffer solution)。

缓冲溶液对强酸、强碱或稀释的抵抗作用称为缓冲作用(buffer action)。

较浓的强酸如HCl溶液或较浓的强碱如NaOH溶液,当加入少量强酸、强碱,其pH值基本保持不变,所以它们也具有缓冲作用。

但由于这类溶液的酸性或碱性太强,实用上很少当作缓冲溶液使用。

我们通常所说的缓冲溶液一般是由足够浓度的共轭酸碱对的两种物质组成的。

例如:HAc-NaAc、NH3-NH4Cl、NaH2PO4-Na2HPO4等。

在实际应用中,往往还可采用酸碱反应的生成物与剩余的反应物组成缓冲系,如:弱酸(过量)+ 强碱:HAc(过量)+ NaOH强酸+弱酸的共轭碱(过量):HCl+NaAc(过量)实际上它们形成的仍然是共轭酸碱对的两种物质。

药学专科自考-酸碱平衡的缓冲溶液

药学专科自考-酸碱平衡的缓冲溶液


100 mL HCl 1mol·L-1HCl pH=2.00 滴加1ml 1mol · L-1NaOH pH=12.00 滴加1ml 1mol·L-1HCl pH=4.98 滴加1ml 1mol · L-1NaOH
100 mL HAc ~ NaAc pH = 5.00
pH=9.17
缓冲能力与总浓度的关系
缓冲溶液总浓度 (c总) c总 = ca+cb
对于同一缓冲对组成的缓冲溶液,当缓冲比一定时, 缓冲溶液的总浓度越大,溶液中抗酸抗碱成分越多,缓 冲能力越大。
缓冲能力与缓冲比的关系 对于同一缓冲对组成的缓冲溶液,当缓冲溶液的总 浓度一定时,缓冲比越接近1,缓冲容量越大;缓冲比等 于1时,缓冲能力最大。
(一)缓冲公式
HB + H 2O H 3O + + B-
NaB
[H 3O ] K a

Na+
[ HB ] [B ]

B-
缓冲比
[B ] [共轭碱] pH pK a lg pK a lg [HB ] [共轭酸]
缓冲溶液的pH计算式,或称亨德生公式
[B ] pH pK a lg [ HB ]
配制外,还可选用弱酸与强碱或弱碱与强酸进行
配制。弱酸或弱碱的物质的量一定要大于强碱或 强酸的物质的量,根据二者之间的化学反应,计 算出剩余的弱酸或弱碱的物质的量及生成的共轭 碱或共轭酸的物质的量。
例 欲配制pH为 5.05的缓冲溶液500 ml,计算应向100ml 0.20 mol/L NaOH溶液中加入0.20 mol/L HAc溶液的体积,已 知HAc的pKa = 4.75。
加入HCl后,
na=0.020 +1.0×10‾3=0.021(mol) nb=0.030-1.0×10‾3=0.029(mol)

基础化学 第四章 缓冲溶液(统)

基础化学 第四章 缓冲溶液(统)
一、缓冲溶液的配制
配制的一般步骤: 1.选择合适的缓冲对,使其弱酸的pKa与
所需溶液的pH值相等或相近。
2.因pKa与pH值不相等,调整c(共轭碱) / c(共轭酸)的比值,一般应控制在 0.1~10之间。
3.c总浓度宜在0.05~0.2mol/L之间。
1.弱酸(弱碱)及其共轭碱(共轭 酸)直接配制的计算
一般为了配制方便,常使用相同浓度的 弱酸及其共轭碱配制,此时缓冲比等于 体积比
例1.在500mL的氨水中加入多少克NH4Cl 可配制pH=9.30缓冲溶液1L?
已知:NH3的pKb =4.75 M(NH4Cl)=53.5mol·L-1
2.过量弱酸(弱碱)与强碱(强酸) 混合,配成缓冲溶液的计算
过量弱酸HB(弱碱B‾ )与强碱(强 酸)混合反应后,剩余弱酸HB (弱 碱B‾ )与反应产物B‾ ( HB )组成 缓冲系,配成缓冲溶液。
1.弱酸及其共轭碱
例:HAc-NaAc、H2CO3-NaHCO3、 (CH2)6N4H+-(CH2)6N4 2.弱碱及其共轭酸
例: NH3 - NH4 + 、 Na2CO3 - Na2HCO3 NH2 CH2COO – - NH2 CH2COOH 3.两性物质
例: Na2HPO4 、 NaH2PO4 、
缓冲容量随溶液的pH值的变化而变化。
例3.将 0.20mol·L-1 HB溶液和0.20 mol·L-1 B –溶液以9:1、3:1及1:1的体积 比混合 ,计算各种情况下缓冲系的缓冲容 量。
二、影响缓冲容量的因素 缓冲溶液的总浓度和缓冲比
是影响缓冲容量的两个重要因素
1.缓冲溶液的总浓度对缓冲容量 的影响
c(B ) pH pKa lg c(HB)

第04章 缓冲溶液 基础化学教学课件

第04章 缓冲溶液 基础化学教学课件

d na(b)
V dpH
=2.303×[HB][B-]/c总 2.303× ]/c
= 2.303×[a/(a+b)]×[b/(a+b)]×c总 2.303×[a/(a+b)]×[b/(a+b)]× 1. 影响β的因素:c总和缓冲比(b/a)。 影响β的因素: 总和缓冲比(b/a)。 2. 由于 缓冲比影响缓冲溶液的pH值,所以缓 缓冲比影响缓冲溶液的pH值 冲容量随缓冲溶液pH值的变化而变化 值的变化而变化。 冲容量随缓冲溶液pH值的变化而变化。
第三节 缓冲容量和缓冲范围
缓冲容量与缓冲比的关系
溶液 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ V
[Ac-] mol·L-1 [HAc] mol·L-1 缓冲比 c总 mol·L-1 β mol·L-1·pH-1
0.095 0.09 0.05 0.01 0.005
0.005 0.01 0.05 0.09 0.095
19∶1 ∶ 9∶1 ∶ 1∶1 ∶ 1∶9 ∶ 1∶19 ∶
第三节 缓冲容量和缓冲范围
3. 缓冲容量与pH的关 缓冲容量与pH pH的关 系 曲线(2)和(3)表明 曲线(2)和(3)表明: 表明: 相同缓冲系,缓冲 相同缓冲系, 溶液的总浓度愈大, 溶液的总浓度愈大, 其β值愈大。 值愈大。
第三节 缓冲容量和缓冲范围
无最高点的强酸或 强碱体系也有缓冲 能力, 能力,但与典型的 缓冲溶液有区别: 缓冲溶液有区别: 典型的缓冲溶液能 抗稀释,有缓冲对, 抗稀释,有缓冲对, 具有抗酸抗碱机理。 具有抗酸抗碱机理。
第一节 缓冲溶液及缓冲机制
一、缓冲溶液及其组成
实验:样品 , 实验:样品1,1L 0.10mol·L-1NaCl溶液 溶液 样品2,1L 含HAc和NaAc均为 样品 , 和 均为0.10mol的溶液 的溶液 均为 操作:分别加入0.010mol强酸(HCl) 强酸( 操作:分别加入 强酸 ) 观察现象: 值的变化 观察现象:pH值的变化 结论: 混合溶液有抵抗外来少量强酸、 结论:HAc和NaAc混合溶液有抵抗外来少量强酸、 和 混合溶液有抵抗外来少量强酸 强碱而保持pH值基本不变的能力 值基本不变的能力。 强碱而保持 值基本不变的能力。

基础化学 第四章 缓冲溶液 授课课件

基础化学 第四章 缓冲溶液 授课课件

HAc的物质的量减少了x × 10-4mol,同时生成了x × 10-4 mol 的Ac-,而HAc- Ac-互为共轭酸碱对, 因此,形成了缓冲溶液。
cHAc
5.0 10 3 x 10 4 50 0.1x 3 (50 x) 10 50 x
mol.L-1
c Ac
Ac- HAc
组成示意图 共轭酸 共轭碱
HAc NH4Cl
NaAc NH3· 2O H
H2PO4抗碱成分 ຫໍສະໝຸດ 冲系HPO42抗酸成分二、
缓冲溶液pH的计算
令H+浓度为x
初始浓度(mol· -1) L 平衡浓度(mol· -1) L
HB cHB cHB – x
H+ + B - 0 c Bx cB - + x
(pKa=4.75)
解:
0.10 1000 C HAc mol L1 0.099mol L1 1000 10.0 0.10 1000 1 1 C Ac mol L 0.099mol L 1000 10.0 Cb 0.099 pH pKa lg =4.75 lg Ca 0.099
c B c HB —缓冲溶液的总浓度
pH pK a lg
cB c HB cBc HB
14 - pOH 14 pK b lg
pOH pK b lg
cBc HB
c HB pK b lg cB-
结论:
1. Ka 与温度有关,故缓冲溶液pH也与温度有关。 2. 同一缓冲系的缓冲溶液,pKa值一定,pH随 cB-/cHB
x 10 0.1x 3 (50 x) 10 50 x

基础化学 第四章 缓冲溶液[精]

基础化学 第四章  缓冲溶液[精]

较浓的强酸、强碱也具有缓冲作用*,但 实际上很少作为缓冲溶液使用。
通常我们所说的缓冲溶液,一般是由足够 浓度的共轭酸碱对的两种物质组成。 *
第二节 缓冲溶液pH的计算
【内容提要】
一、缓冲溶液pH的近似计算公式 二、缓冲溶液pH的计算公式的校正
一、缓冲溶液pH的近似计算公式*
以HB-NaB 表示缓冲系,溶液中存在如下 质子转移平衡:*
[B-]平 = c(NaB)+ c'(HB)
*
[HB]平≈c(HB) ,[B-]平≈c(NaB) =c(B-) *
式(4-2)又可表示为:
pHpKa
lg[[H BB]]pKa
lgc(B) c(HB)
(4-3)
c(共轭碱 ) pKa lgc(共轭酸 )
若以n(HB)和n(B-)分别表示体积V 的缓冲溶 液中所含物质的量
结论: 纯水易受外加少量强酸或强碱的影 响,pH发生显著变化。*
不具有抵抗外加少量强酸或强碱而使溶液的 pH保持基本不变的能力。*
实验2: 在1L含HAc和NaAc均为0.1mol·L-1溶液中加入 0.01mol的强酸(HCl),溶液的pH由4.75下降到4.66, 仅改变了0.09个pH单位; 若 改 加 入 0.01mol 强 碱 (NaOH) , 溶 液 的 pH 由 4.75上升到4.84,也仅改变了0.09个pH单位; 此混合溶液pH改变很小。如用水稍加稀释时, 亦有类似现象,即HAc-NaAc溶液pH保持基本不变。
在实际应用中,往往还可采用酸碱反应的生成 物与剩余的反应物组成缓冲系,如:
弱酸(过量)+ 强碱:HAc(过量)+NaOH 强酸+弱酸的共轭碱(过量):HCl+NaAc(过量) 实际上,形成的仍然是共轭酸碱对的两种物质。

基础化学-第四章缓冲溶液

基础化学-第四章缓冲溶液
正常人体血液的pH=7.35~7.45
pH﹤6.8 或 pH﹥7.8→→死亡
求下列溶液等体积混合后的[H3O+] 0.1mol· L-1HAc +
0.1mol· L-1NaAc
+ H3O+
HAc + H2O = Ac-
[H3O+] ·[Ac-] Ka · [HAc] Ka= [H3O+]= [HAc] [Ac-]
= 2.303×([HB]/([HB]+[B-]))([B-]/([HB]+[B-])) · c总 = 2.303×(1/(1+[B-]/[HB])) (1/([HB]/[B-]+1)) · c总
缓冲比一定时,为常数
β与 c总成正比
缓冲比一定时,总浓度越大,β 越大
β
c b pH
1
3
5
7
9
11
-
pH
基本不变
HAc + H2O NaAc
H3O+ + AcNa+ + Ac-
+ H2O
■ HAc~NaAc的缓冲机制 OH
- 抗碱成分
抗酸成分
+ H
HAc + H2O
H3O+ + AcpH 基本不变
第二节
缓冲溶液pH的计算
一、缓冲溶液pH的近似计算公式
HB + H2O
MB
H3O+ + BM+ + B[HB]
③ 缓冲范围:pH = pKa±1
3. 缓冲比为1时,缓冲容量β 最大 β= 2.303×([HB]/c总)([B-]/c总) c总

基础化学第四章 缓冲溶液

基础化学第四章 缓冲溶液

解: 25 C 时,Ka (HAc)=1.8×10-5。 (1)HAc 和 Ac- 的浓度都较大,缓冲溶液的 pH 为: c(Ac ) pH p K θ (HAc) lg a c(HAc)
0.20mol L1 lg1.8 105 lg 5.05 1 0.10mol L (2)加入 10 mL 0.10 mol· -1 HCl 溶液后,HAc L 和 Ac- 的浓度分别为:
c(共轭酸)+c(共轭碱)
c(共轭碱) c(共轭酸)
缓冲溶液的缓冲比
说明:公式的其它形式
n(共轭碱)/V n(共轭碱) θ pH pK (HA) lg =pK a (HA) lg n(共轭酸)/V n(共轭酸)
θ a
1
2
n(共轭碱)/V pH pK (HA) lg n(共轭酸)/V
HAc 和 Ac- 的浓度都比较大,缓冲溶液的pH为:
0.19mol L1 pH lg1.8 10 5 lg 5.11 1 0.082mol L
加入 10 mL 0.10 mol· -1 NaOH 溶液后, 溶液的 L pH由5.05升高到5.11,仅增大了0.06,表明缓冲溶液 具有抵抗少量强碱的能力。
θ a
c(共轭碱)V(共轭碱)/V总 =pK (HA) lg c(共轭酸)V(共轭酸)/V总
θ a
c(共轭酸)=c(共轭碱)
V(共轭碱) pK (HA) lg V(共轭酸)
θ a
例 25 C 时,1.0 L HAc-NaAc 缓冲溶液中含有 0.10 mol HAc 和 0.20 mol NaAc。 (1)计算此缓冲溶液的 pH; (2)向100mL该缓冲溶液中加入10mL0.10mol· -1 L HCl 溶液后,计算缓冲溶液的 pH; (3)向100mL该缓冲溶液中加入10mL0.10mol· -1 L NaOH 溶液后,计算缓冲溶液的 pH; (4)向100mL该缓冲溶液中加入 1L水稀释后,计 算缓冲溶液的 pH。

医用基础化学 第四章 缓冲溶液(临床)公开课课件

医用基础化学 第四章 缓冲溶液(临床)公开课课件

Conjugate base
pKa( at 25℃)
HAc
Ac-
4.76
H2CO3 - NaHCO3
H2CO3
HCO3-
6.35
H3PO4 - NaH2PO4
H3PO4
H2PO4-
2.16
Tris·HCl - Tris
Tris·H+
Tris
7.85
H2C8H4O4 - KHC8H4O4 NH4Cl - NH3
4.1.1The introduction of Buffer Solution and Buffer Process
纯水 (50ml)
0.100mol·L-1 HAc0.100mol·L-1 NaAc
溶液(50ml)
pH=7 pH‵=11
△ pH=4
△ pH=0.01
pH=4.74 pH‵=4.75
CH3NH3+Cl- - CH3NH2 NaH2PO4 - Na2HPO4
H2C8H4O4 HC8H4O4-
NH4+
NH3
CH3NH3+ CH3NH2
H2PO4-
HPO42-
2.89 9.25 10.63 7.21
Tris: Tris(Hydroxymethy)methanamin
NH2 HOH2C C CH2OH
CH2OH
Tris·HCl:
NH2H+.ClHOH2C C CH2OH
CH2OH
缓冲机制(Buffer process)
以HAc—Ac-缓冲系为例:
HAc + H2O
H3O+ + Ac-
当加入少量强酸时消耗掉外来的H3O+,质子转移平衡左移, 而溶液的pH保持基本不变。

《基础化学学习指导 04指导

《基础化学学习指导 04指导

第四章缓冲溶液【学习目标】掌握缓冲溶液的概念、组成和作用机制;影响缓冲溶液pH的因素、Henderson-Hasselbalch方程式及应用;缓冲容量的概念、影响因素及有关计算。

熟悉缓冲溶液的配制原则、方法和步骤;血液中的主要缓冲系及其在稳定血液pH过程中的作用。

了解医学上常用的缓冲溶液的配方和标准缓冲溶液的组成。

【内容要点】第一节缓冲溶液及缓冲机制一、缓冲溶液及其作用机制能够抵抗外来少量强酸、强碱,或在一定范围内稀释时,保持溶液pH基本不变的溶液称为缓冲溶液。

其对溶液pH的稳定作用称为缓冲作用。

以足量HAc和Ac-组成的缓冲溶液为例,HAc(aq)+H2O(l) H3O+(aq) + Ac-(aq)加入少量强碱(OH-)时,OH-接受H3O +传递的质子,使平衡右移,溶液中大量存在的HAc解离以补充被OH-消耗掉的H3O+,从而保持pH基本不变。

加入少量强酸(H3O +)时,大量存在的Ac-接受其传递的质子生成HAc,使平衡左移,因而[H3O+]无明显增加,保持pH基本不变。

二、缓冲溶液的组成缓冲溶液一般由足够浓度、一定比例的共轭酸碱对组成。

组成共轭酸碱对的两种物质称为缓冲系或缓冲对,其中共轭酸起到抗碱作用,称为抗碱成分;共轭碱起到抗酸作用,称为抗酸成分。

第二节缓冲溶液pH的计算一、缓冲溶液pH的近似计算公式(一)基本公式——Henderson-Hasselbalch方程式在HB-B-组成的缓冲溶液中,HB和B-之间存在如下质子转移平衡O(l) H3O+(aq)+ B- (aq)HB(aq) + H由平衡可得[H 3O +]=K a × ]B []HB [- (4.1) pH =p K a + lg ]HB []B [-=p K a + lg ][][共轭酸共轭碱 (4.2) 此式即计算缓冲溶液pH 的Henderson —Hasselbalch 方程式。

[B -]与[HB]的比值称为缓冲比,[B -]与[HB]之和为缓冲溶液的总浓度。

4 基础化学 第四章 缓冲溶液 2011

4 基础化学 第四章  缓冲溶液 2011

缓冲溶液的配制

配制100 mL pH = 5.00 的缓冲溶液
解: HAc pKa=4.76,接近缓冲溶液pH 5.00,选用 0.10 mol· L-1的HAc和0.10 mol· L-1 NaAc
pH = p K a +lg
V ( Ac ) V ( HAc )

5.00 = 4.76 + lg
9
β=
d na ( b ) V dpH
影响缓冲容量的因素 [H+] Ka C总 β = ln10 ( [H+] + [OH-] + —————— ) ([H+]+ Ka)2 其中, C总 = [HB] + [B ]
10
影响缓冲容量的因素
影响缓冲容量的因素
HB酸性不很强, 又不很弱时, 忽略[H+]和[OH-] [H+] Ka β = 2.303————— C总 ([H+]+ Ka)2 + 2 分子分母同除以[H ] Ka / [H+] β = 2.303 —————— C总 (1+ Ka / [H+] )2 ∵ Ka = [H+] [B-] / [HB],∴ Ka / [H+] = [B-] / [HB] ([B-] / [HB]) β = 2.303 ——————— C总 (1+ [B-] / [HB])2
0.024mol L
1 1
0.0012mol L
= 6.10 + lg
20 1
22
血液中的缓冲系
正常血浆中HCO3- - CO2 (溶解) 缓冲系的缓冲比 为20∶1,已超出体外缓冲溶液缓冲范围 ( 缓冲比 10∶1~1∶10) ,该缓冲系的缓冲能力应该很小。而事 实上,在血液中它们的缓冲能力是很强的,因为肺和 肾参与了调节作用。 H2CO3 + OH+ H+ HCO3-

基础化学第四章 缓冲溶液

基础化学第四章 缓冲溶液

抗碱成分 抗酸成分 HAc NaAc
弱酸
共轭碱
HAc - AcH2CO3 - HCO3H2PO4- - HPO42HCO3- - CO32弱碱 共轭酸
H2CO3 - NaHCO3
NaH2PO4 - Na2HPO4 NaHCO3 - Na2CO3
NH4Cl -
NH3· H2O
NH3 - NH4+
三、 缓冲溶液的分类
HAc和Ac-是一对共轭酸碱对,故他们之间存在一个 大 H+转移平衡 量
HAc
H+ + Ac少 量
大 量
a.加入少量酸时
少量H+
H+ + Ac平衡向左移动
HAc
抗酸成 分
H+ + Ac-
HAc
缓冲对中的共轭碱发挥抵抗外加的强 酸的作用,故称为缓冲溶液的抗酸成分。
b.加入少量碱时 少量OH-
HAc
否。因全部生成NaAc。
-1 -1
-1
-1
1molБайду номын сангаас L NaOH和2mol· L HAc等体积 混合,有否缓冲作用?
有。HAc ~ NaAc组成缓冲对。
四、缓冲作用机制 以HAc-NaAc缓冲溶液为例
NaAc是强电解质,NaAc HAc是弱电解质, HAc
平衡向左移动
Na+ + AcH+ + Ac-
H2CO3---HCO3 2 -
CO2
HHbO2---KHbO2 H2PO4-HPO4 2 -

红细胞中的缓冲系主要有:
1.弱酸及其对应的盐
HAc-NaAc
2.多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐

04缓冲溶液

04缓冲溶液

(1)Ac-(共轭碱)为缓冲溶液的抗酸成分*。 (2)HAc(弱酸) 为缓冲溶液的抗碱成分*。
抗酸机制 Anti-Acid Mechanism
NaAc
Na+ 平衡向左移动 + HAc(大量) H+ + Ac-(大量)
少量HCl
H+
抗碱机制 Anti-Base Mechanism
平衡向右移动
NaAc Na+ + Ac-(大量)

c(共轭碱 ) pK a lg c(共轭酸)
若缓冲溶液的体积以V 表示,则
n( HB ) c(HB ) V n(B ) 式(4.3)可改写为: pH pK a lg n( HB ) [B ] c(B ) n(B ) 缓冲比: [HB] c( HB ) n( HB )
(一) 缓冲溶液(buffer solution): 能抵抗外来少量强酸、强碱或稍加稀释,而 保持其pH值基本不变的溶液。
(二) 缓冲作用(buffer action): 缓冲溶液对强酸、强碱或稀释的抵抗作用。 较浓的强酸、强碱也具有缓冲作用 *,但实际 上很少作为缓冲溶液使用。 通常我们所说的缓冲溶液,一般是由足够浓 度的共轭酸碱对的两种物质组成。
HAc(大量)
少量NaOH
H+ + + OHH2O
总之,由于缓冲溶液中同时含有较大量的 弱酸(抗碱成分)和共轭碱(抗酸成分),它们通 过弱酸解离平衡的移动以达到消耗掉外来的少 量强酸、强碱,或对抗稍加稀释的作用,使溶
液的H+离子或OH-离子浓度没有明显的变化,
因此缓冲溶液具有缓冲作用。
但缓冲溶液的缓冲作用不是无限的。
这个溶液是否缓冲溶液?
HAc + NaOH

医用基础化学4缓冲溶液

医用基础化学4缓冲溶液

第4章 缓冲溶液
单击此处添加副标题
Buffer Solution
汇报人姓名
4.1.1 缓冲溶液及其作用原理
1
实验
2
样品1,0.10 mol·L-1 NaCl溶液
3
样品2,含 HAc 和 NaAc 均为0.10 mol·L-1的
4
混合溶液
5
操作:加入强酸 HCl 至 0.010 mol·L-1
4.3.1 缓冲容量 缓冲溶液的缓冲能力有一定限度。用缓冲容量β作为衡量缓冲能力大小的尺度。定义为
01
单位体积缓冲溶液的pH发生一定变化时所能抵抗的外加一元强酸或强碱的物质的量。
02
4.3 缓冲容量
4.3 缓冲容量
4.3.2 影响缓冲容量的因素
对于同一缓冲系,当缓冲比一定时,总浓度愈大,缓冲容量愈大。
红细胞中:
H2b-Hb-(血红蛋白) H2bO2-HbO2-(氧合血红蛋白) H2CO3-HCO3- H2PO4--HPO42-
正常情况下,[HCO3-]与[CO2]溶解的比率为24mmol·L-1比1.2mmol·L-1,即20/1。37℃时,若血浆中离子强度为0.16,经校正后, pKa′=pKa1 =6.10, pH=6.10 + lg
4.2 缓冲溶液pH的计算
讨论
4.2 缓冲溶液pH的计算
例 混合 20 mL 0.10 mol·L-1 的 H3PO4与 30 mL 0.10 mol·L-1 的 NaOH,计算所得缓冲溶液的pH。
已知:pKa1=2.16, pKa2=7.21, pKa3=12.32。

4.2 缓冲溶液pH的计算
02
解: 当V(HB):V(B-)=9:1时

医学基础化学-第4章缓冲溶液

医学基础化学-第4章缓冲溶液
03
这种能抵抗外来少量强酸、强碱或稍加稀释,而保持其 pH值基本不变的溶液称为缓冲溶液(buffer solution)。其抵抗作用称为缓冲作用(buffer action)。 缓冲溶液在化学和生物医学系统中占有重要地位。
思考:
按酸碱质子理论,什么样的溶液具有这种作用呢?
缓冲溶液的定义
缓冲溶液的组成
成人胃液 0.9 ~ 1.5 婴儿胃液 5.0 柠檬汁 2.4 醋 3.0 葡萄汁 3.2 橙汁 3.5 尿 4.8~8.4 唾液 6.5~7.5 牛奶 6.5 乳 汁 6.0 ~ 6.9 血液、脑脊液 7.35~7.45 眼泪 7.4 胰液 7.5 ~ 8.0 小肠液 ~ 7.6 大肠液 8.3 ~ 8.4
加HCl后
02
根据缓冲机制和平衡移动原理: pH = pKa + lg
pH =
当缓冲溶液中外加少量强酸时: 当缓冲溶液中外加少量强碱时:
pKa + lg
[共轭碱][酸]外加 [共轭酸]+[酸]外加 [共轭碱]+[碱]外加 [共轭酸][碱]外加
讨论:
上述计算缓冲溶液pH值的公式是否准确、严谨?计算值与pH计的实验测量值是否吻合?影响因素有哪些?
单位:mol • L–1 • pH–1
= 2.303 {[HB]/([HB]+[B–])} {[B–]/([HB]+[B–])} c总
二、影响缓冲容量的因素
缓冲比,即[B–] / [HB] ;
缓冲溶液的总浓度,即[B–] + [HB] 。
最大
1、缓冲比对缓冲容量的影响
当总浓度一定时:
cB–
两性物质
较浓的强酸或强碱
足够浓度的共轭酸碱对的两种物质,合称为缓冲系( buffer system)或缓冲对(buffer pair)。——本章主要介绍对象
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补例2
•解题思路: • (1) 选择HAc 最好(配制pH=4.75的缓冲溶液,pka=4.75)
(2) 设需要HAc为x mol , NaOH为y mol HAc + NaOH = NaAc + H2O 由等物质的量规则知:[HAc]=x –y [Ac-]=y ; 又知,缓冲溶液的浓度为1mol· L-1 ,所以有,[HAc]+[Ac-] =1 mol · L-1 y 故有
4.74 pk lg a xy x y 1
解得,x = 1.0 mol y = 0.5 mol ;HAc 、NaOH 的质量分别为60g、20g
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补例3
解题思路:
(1) 配制pH=5.00的缓冲溶液,[H+] =1.0 ×10-5 mol· L-1 由 得 Cs k Ca 1.76 10 5 0.2 Ca 故NaAc· 3H2O 的质量为:0.352×136×0.500=23.94(g) (2) 设需要6 mol Hac溶液为x ml 则,6.0 ×x = 0.2 ×500 ,x =16.67 ml
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第四节 缓冲溶液的配制
【内容提要】一内容
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3.4 缓冲溶液的配制Designing and Preparation ofBuffers (1)缓冲溶液的配制规则 (Preparing Principle of Buffer Solution)
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3.4 缓冲溶液的配制Designing and Preparation ofBuffers
Example 3: We want to prepare a buffer solution of pH =5.10,calculate the volume of 0.1mol/L NaOH we should add in the solution of 100ml 0.1mol/L HCl ? buffer system: HAc/Ac-, p K a = 4.75 HAc + OH- → Ac - + H2O Added n N a OH = produced n Ac- = neutralized n H Ac Suppose add x ml NaOH , n Ac- = 0.1 x n H Ac= 0.10×100 – 0.1 x pH = p K a + log (n Ac-/ n H Ac) 5.10 = 4.75 +log [0.10 x/(0.10×100 – 0.1 x)] x = 69.1 ml take 69.1 ml 0.10 mol/L NaOH solution,add to the 100 ml 0.1mol/L HAc solution, then, mixed completely. You got a buffer solution of pH 5.10 .
1
的缓冲溶液? 补例3:欲配制500mLpH=5.00缓冲溶液,若原始溶液中HAc浓度为 0.2mol· L–1,需加入NaAc· 3H2O多少克?(忽略体积变化)若 用6.0 mol· L–1 HAc溶液配制原始溶液需多少毫升?配制 时如何具体操作?(K a=1.76×10
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匀,即可得到一定pH值和一定体积的缓冲溶液.
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3.4 缓冲溶液的配制Designing and Preparation ofBuffers
(2)缓冲溶液的配制: (2.1)以相同浓度的共轭酸和共轭碱来配制:
先配制出相同浓度的共轭酸和共轭碱溶液,然后根据缓冲 溶液的pH计算公式计算出所需的共轭酸和共轭碱的体积数混 合,就可以得到要配制的缓冲溶液. 设需配制溶液的总体积为V ,共轭酸的体积为VA 和共轭碱VB,混合溶液的浓度为C,
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2018/3/8
3.4 缓冲溶液的配制Designing and Preparation ofBuffers
根据Henderson-Hasselbaleh方程式配制的缓冲 溶液的pH是近似的*。 为了能准确而又方便地配制所需pH的缓冲溶液, 科学家们经过精密细致的研究,制订了许多配制准 确pH缓冲溶液的配方,根据这些现成的配方进行配 制,就可得到所需pH的缓冲溶液。
例1.如何配制pH=5.00,具有中等缓冲能力的缓冲溶液100mL? 解: (1)选择合适的缓冲系, HAc- Ac(2)选总浓度:所配制的缓冲溶液是中等缓冲能力,总浓度可选 0.1mol·L –1 (3)计算所需HAc、NaAc的量。 [Ac] 100-VA pH = p K a + log --------- = 4.75+log--------- = 5.00 [HAc] VA 计算得, VA = 36.00mL ,VB = 64.00mL.
则,
c VA [A]= ------V
c VB [B]= ------V
VB = V- VA
VB V- VA pH = p K a + lg ------ = p K a +lg--------VA VA
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3.4 缓冲溶液的配制Designing and Preparation ofBuffers
pH= 5.2 buffer solution,
HAc-NaAc, pKa=4.75
KOOCC6H4COOH - KOOCC6H4COONa, pKa=5.4
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3.4 缓冲溶液的配制Designing and Preparation ofBuffers
• 由
[Base] pH pk lg 得 a [Acid]
0.1z 5.00 4.75 lg 0.5 - 0.1z
• 解得· z = 32.0 ml • 在50.0 mlHAc 溶液中加入32.0 ml 0.1 mol· L-1NaOH溶液,然后混合、摇匀 即得pH=5.00 的缓冲溶液。
[H ] k a Cs
a
[H ]
1.0 10 5
(3) 称取的质量分别为23.94g NaAc· 3H2O于烧杯中,加入少量的蒸馏水溶
解,再加16.67 ml 6 mol· L-1 HAc 溶液,加蒸馏水至500ml ,摇匀即可得 到pH=5.00 ml的缓冲溶液.
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3.4 缓冲溶液的配制Designing and Preparation ofBuffers
补例1:欲配制pH=5.00缓冲溶液,计算在50mL0.1mol· L–1 HAc溶 液应加入0.1mol· L–1 NaOHmL溶液若干毫升? 补例2:已知,25℃时,HAc的K a = 1.76×10 –5 , H2CO3的K a1=1.76×10 –7 , H3PO4的K a1=1.76×10 –3 , 问:配制pH = 4.75 的缓冲溶液选用哪种酸最好?计算需要要 这种酸多少克与NaOH多少克才能配制1L总浓度为1mol· L–
(1) 选择合适缓冲系:(Choose the suitable buffer system)
pH=4.2 buffer solution,
HAc - NaAc, pKa=4.75,
buffer range:
3.7-5.6
要有多种缓冲系可供选择,则应该尽可能选择更接近欲配制的 pH值缓 冲系,这样的缓冲溶液的缓冲比尽量等于1,使得缓冲能容量最大。
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设1000ml 总浓度为0.1mol· L-1的缓冲溶液需1.00mol· L-1 HPr为 x ml
则 0.1×1000 = 1.00x x = 100(ml) 加入丙酸的物质的量为:100×1=100 mmol
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2018/3/8
3.4 缓冲溶液的配制Designing and Preparation ofBuffers
2. 要有适当的总浓度:Choose the suitable total concentration
一般缓冲溶液总浓度在0.05 ~ 0.2 mol· L
–1
,缓冲容量为
0.01 ~ 0.1之间.(总浓度太低,缓冲容量过小,总浓度太
高,离子强度太大,配制的缓冲溶液的pH值必须校正。)
3. 根据所要求的pH值和所选用缓冲系中的共轭酸的pKa, 计算各种缓冲成分所需的量. 4. 按照计算结果,将所需的共轭酸和共轭碱溶液混合均
,MNaAc· H2O)
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补例1
•解题思路: • 混合溶液中的反应: HAc + NaOH = NaAc + H2O • 由等物质的量规则知:被中和的HAc的物质的量=生成的NaAc的物质的量= 被加入的NaOH的物质的量 • 设需加入NaOH的体积为z ml,5.00 则加入 NaOH 0.1z 的物质的量为0.1z mol,配制成 4.75 lg 0.5 - 0.1z 缓冲溶液的总体积为V ml,其值等于(50 + z) ml • 所以[Ac-] = 0.10 z/ V (mol· L-1) • [HAc]= (0.5-0.1z)/ V (mol· L-1)
解:
14 1 . 0 10 10 K a ( NH 4 ) 5 . 6 10 1.8 10 5
即:pKa=9.25
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