第11章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
DC的类型
➢经典DC（cDC）：主要参与IR的
诱导和启动
➢浆细胞样DC（pDC）：活化后可
快速产生大量Ⅰ型干扰素，参与抗病毒 固有免疫应答，在某些情况下也参与自 身免疫病的发生发展。也能加工抗原提 呈。
根 据 成 熟 状 态 分 类
P95：表 11-1
未成熟DC
- 存在于非淋巴组织中 - 摄取抗原能力强 - 抗原加工能力强 - 低水平MHC分子 - 缺乏共刺激分子 - 递呈抗原能力弱
成熟DC
- 存在于淋巴组织中 - 摄取抗原能力弱 - 表达共刺激分子 - 高表达MHC分子 - 抗原递呈能力强
根据组织分布分类：
➢表皮和胃肠上皮组织的朗格汉斯细胞（Langerhans
➢非专职性APC：通常不或低表达MHCⅡ 类分子，但在炎性过程中或某些CK的作 用下，可被诱导表达MHCⅡ类分子、共 刺激分子和黏附分子
➢相对于专职性APC，其抗原的加工和提 呈能力较弱。包括内皮细胞、成纤维细胞、 上皮细胞、嗜酸性粒细胞等。
➢CTL的靶细胞能将内源性蛋白抗 原降解、加工为多肽，并以抗原 肽-MHCⅠ类分子复合物的形式 表达于细胞表面，提呈给CTL细 胞，以便被识别和杀伤。
➢输入淋巴管和淋巴液中的隐蔽细胞(veiled cell）
➢血液中的外周血DC（迁移形式的DC和DC前体）
各组织器官中的未成熟DC
➢黏膜中的未成熟DC：在粘膜局部摄
取抗原并发育成熟和提呈抗原，诱导粘膜局部的免 疫应答
➢胸腺中的未成熟DC：摄取自身抗原
并发育成熟，提呈抗原给未成熟T细胞，诱导T细胞 的中枢免疫耐受
➢专职性APC
11_APC和抗原提呈
（2）迁移期DC
在输入淋巴管和淋巴液中迁移的DC称为隐蔽细胞;外周血DC 包括迁移DC和DC前体。
（3）成熟DC：迁移到外周免疫器官的DC。如： 外周免疫器官的T细胞区的并指状DC（IDC） 即属于成熟DC
特点： ①表面有许多树突样突起； ②低表达模式识别受体，识别摄取抗原能力弱,加工能力 弱； ③MHC分子、共刺激分子、黏附分子的表达显著提高，提 呈抗原和激发免疫应答的能力很强。
3、DC的功能
（1）识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫; （2）抗原提呈与免疫激活作用，DC是唯一能 直接激活初始T细胞的APC.（最重要的功能）
• ①为T细胞活化提供第一信号； • ②高表达CD80、CD86、CD40等共刺激分子，为T细胞活化提 供了充足的第二信号。 • ③DC分泌细胞因子，高表达粘附分子，从而完整启动免疫 应答 • ④DC还能通过诱导Ig类别的转换和释放某些可溶性因子等 促进B细胞的增殖与分化。
2、通过MHCⅠ类分子提呈内源性抗原的APC
• 能够降解、加工细胞内（内源性）抗原肽，并以抗 原肽－MHCⅠ分子复合物的形式将抗原肽提呈给 CD8+T细胞，属广义的APC。 • 此类细胞通常被胞内寄生病原体感染而产生病原体 抗原或细胞突变产生突变蛋白抗原，提呈抗原给 CD8+T细胞而自身被识别、杀伤，故又称为靶细胞， 即被CD8+T细胞杀伤的靶细胞。
（一）APC提呈抗原的分类 外源性抗原（exogenous antigen） ：来源于APC 之外的抗原，如被吞噬的细胞、细菌、蛋白质抗 原等。
内源性抗原（endogenous antigen） ：细胞（靶
细胞或广义APC）内合成的抗原，如被病毒感染的 细胞合成的病毒蛋白、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗 原和某些胞内的自身成分等。
ZZ第十一章抗原提呈细胞与与抗原的处理及提呈
抗原提呈细胞的定义与分类
定义
抗原提呈细胞（Antigen-Presenting Cells，APCs）是一类能 够摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给淋巴细胞的细胞。
分类
根据其来源和功能，抗原提呈细胞主要分为树突状细胞 （Dendritic Cells，DCs）、巨噬细胞（Macrophages）、B 淋巴细胞等。
https://
2023 WORK SUMMARY
抗原提呈细胞与抗原 的处理及提呈
REPORTING
https://
目录
• 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈细胞与免疫应答 • 抗原提呈细胞的激活与分化
PART 01
PART 05
抗原提呈细胞的激活与分 化
APC的激活信号
微生物成分
如细菌、病毒等病原体成分，可直接与APC表面的Toll样 受体结合，激活APC。
01
细胞因子
如干扰素、白细胞介素等细胞因子，可 诱导APC表达共刺激分子和细胞因子， 进一步激活T细胞。
02
03
抗原抗体复合物
抗原抗体复合物可与APC表面的Fc受 体结合，触发APC的激活信号。
过程
抗原在细胞内被降解成多肽，与MHC-Ⅰ类分子结合，形成抗原MHC-Ⅰ类分子复合物，表达于细胞表面，供CD8+T细胞识别。
特点
主要针对细胞内抗原，是CD8+T细胞识别的主要方式。
MHC-Ⅱ类分子途径
描述
MHC-Ⅱ类分子途径是抗原提呈 细胞将外源性抗原处理后与 MHC-Ⅱ类分子结合，将信息传 递给CD4+T细胞的途径。
过程
抗原通过吞噬、胞饮等方式进入 细胞内，在特定的酸性环境中被 降解成多肽，与MHC-Ⅱ类分子 结合，形成抗原-MHC-Ⅱ类分子 复合物，表达于细胞表面，供 CD4+T细胞识别。
第11章_抗原提呈Agpresentation
细胞之间的接触导致细胞骨架蛋白极化， 细胞内囊泡和表面受体移动到接触面。T细胞 和APC相接触的区域称为免疫突触 （immunological synapse）。
免疫细胞之间的接触是短暂的，只持 续数分钟或几小时。
MHC II类分子提呈抗原的简要过程
MHC II类分子也进入内质网。 不变链（invariant chain, Ii）可以防止MHC II 类分子在内质网中与肽结合，并将MHC II类分子从 内质网引入MIIC。
三个MHC II类分子和三条Ii形成一个九 聚体
MHC II类分子提呈肽的详细过程
一、抗原的处理和提呈过程
1、外源性抗原和内源性抗原
胞浆内合成的抗原称为内源性抗原，通过吞噬小体进入 细胞的抗原为外源性抗原
2、两类MHC分子结合的肽来源不同 • MHC I 类分子结合来源于胞浆蛋白的肽
• MHC II 类分子结合膜结构小泡中的肽 • I类和II类分子提呈的肽分别由CD8＋或CD4＋ T细胞识别
如果仅是外周组织细胞感染了病原体， 而APC没有被感染，那么CD8＋ T细胞怎样活 化成为效应细胞呢？
感染了病原体的细胞或者病毒通过吞噬的 途径被APC捕获，但是却可以活化CD8＋ T细 胞。How？
MHC I类分子交叉呈递抗原的可能机制之一：
肽交换模型
装载有肽的MHC I类分子通过细胞膜内 化作用到达吞噬小体，与MHC II类分子同 处一室，在此处它们之间结合的肽发生交 换。
3、MHC I类分子提呈肽的过程
蛋白质要想变成可以被MHC I类 分子结合的肽，首先胞浆内的蛋白 要被降解成肽片段。
大学免疫学11 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈一、选择题A型题1、具有抗原呈递功能的是DA、辅助性T细胞B、杀伤性T细胞C、抑制性T细胞D、B细胞E、NK细胞2、单核吞噬细胞系统细胞功能EA、吞噬并清除病原微生物B、清除衰老细胞，维持机体内环境稳定C、抗原呈递作用D、杀伤肿瘤细胞E、以上均是3、巨噬细胞摄取抗原的方式是EA、非特异性吞噬颗粒性抗原B、非特异性吞噬可溶性抗原C、被动吸附抗原D、借助表面IgGFc受体结合抗原抗体复合物E、以上均是4、APC呈递外源性抗原的关键分子是BA、MHC I类分子B、MHC II类分子C、MHC III类分子D、黏附分子E、协同因子5、专职APC,应排除BA、单核细胞B、血管内皮细胞C、B细胞D、树突状细胞E、巨噬细胞6、分布在皮肤、表皮的DC称为CA、滤泡样DCB、并指状DCC、郎格汉斯细胞D、间质DCE、隐蔽DC7、分布在体液中的DC是EA、滤泡样DCB、并指状DCC、郎格汉斯细胞D、间质DCE、隐蔽DC8、淋巴组织中的DC是AA、滤泡样DCB、血液DCC、朗格汉斯细胞D、间质DCE、隐蔽DC9、抗原提呈能力最强的APC是AA、DCB、巨噬细胞C、B细胞D、内皮细胞E、纤维细胞10、初次免疫提呈抗原的APC是AA、DCB、巨噬细胞C、B细胞D、内皮细胞E、纤维细胞11、下面哪个不属于专职APC DA、FDCB、巨噬细胞C、B细胞D、内皮细胞E、LC12、专职APC与非专职APC之间的区别是因为前者组成性表达BA、MHC I类分子B、MHC II类分子C、MHC II类分子D、黏附分子E、CD分子13、能刺激Native T细胞增殖的是AA、DCB、巨噬细胞C、B细胞D、内皮细胞E、纤维细胞14、所有类型的DC均来源于AA、血液B、淋巴液C、骨髓D、唾液E、皮肤15、不在DC表面表达的分子是CA、MHC I类分子B、MHC II类分子C、TCRD、黏附分子E、协同因子16、并指状DC位于BA、淋巴组织的滤泡区B、淋巴组织的T细胞区C、淋巴组织的边缘区D、表皮E、血液17、抗原浓度较低的情况下，B细胞摄取抗原主要是CA、非特异性胞饮B、吞噬作用C、通过高亲和力的抗原受体浓集内化抗原D、通过FcγR介导的内吞作用E、吞饮作用18、内源性抗原肽需经哪种分子转运进入内质网BA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii19、专职APC的特点，应排除 DA、天然表达MHC II类分子B、高水平表达协同刺激分子C、激活Th细胞D、提呈伴随炎症发生E、天然表达MHC I类分子20、MHC II类分子与恒定链（Ii）形成九聚体，其中关于Ii的作用，错误的是 DA、促进MHC II类分子αβ二聚体形成B、促进MHC II类分子的转运C、封闭MHC II类分子抗原结合槽D、促进外源性抗原的降解E、阻止MHC II类分子与内源性多肽结合21、抗原提呈细胞所不具备的作用是 DA、促进T细胞表达特异性抗原受体B、降解抗原为小分子肽段C、使MHC分子与抗原肽结合D、为T细胞活化提供第二信号E、摄取抗原22、关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的 CA、DC是重要的专职APCB、DC提呈抗原在一定条件下也可致T细胞凋亡C、DC不能提呈内源性抗原D、DC是激活初始T细胞最重要的APCE、DC能诱导免疫耐受23、下列能够提呈抗原的细胞，应排除 CA、肿瘤细胞B、巨噬细胞C、红细胞D、上皮细胞E、内皮细胞24、MHC I类途径中抗原和MHC 分子结合的部位是 DA、溶酶体B、内体C、高尔基体D、内质网E、线粒体25、MHC II类途径中抗原和MHC分子结合的部位是 AA、溶酶体B、内体C、高尔基体D、内质网E、线粒体26、MHC I类途径中降解抗原的分子是AA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii27、MHC I类途径中转运抗原多肽的分子是BA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii28、APC激活T细胞需要下列分子，应排除的是EA、MHC分子B、协同刺激分子C、黏附分子D、细胞因子E、BCR29、抗体提呈的过程不包括CA、抗原摄取及加工B、细胞之间黏附C、抗原特异性活化D、协同刺激作用E、细胞因子信号参与30、MHC II类途径中降解抗原的部位是DA、蛋白酶体B、高尔基体C、内质网D、溶酶体E、核蛋白体31、糖脂类抗原由下面哪个分子进行提呈AA、CD1B、CD8C、CD4D、MHC I类分子E、MHC II类分子32. 参与APC激活T细胞的分子，不包括E A．MHC分子B．共刺激分子C．黏附分子D．细胞因子E．抗体分子33. HLA-DM分子的功能是BA．促进抗原肽进入内质网B. 使CLIP与抗原肽结合槽解离C. 提呈内源性抗原D．提呈外源性抗原E．将li降解为CLIP34. 不在DC表面表达的分子是C A．MHC I类分子B．MHC II类分子C．TCRD．黏附分子E．共刺激分子35. 抗原提呈的过程不包括CA．抗原摄取及加工B．细胞之间黏附C．抗原特异性活化D．共刺激作用E．细胞因子信号参与36. 并指状DC位于BA．淋巴组织的滤泡区B．淋巴组织的T细胞区C．淋巴组织的边缘区D．表皮E．血液B型题A、T淋巴细胞B、树突状细胞C、NK细胞D、B淋巴细胞E、巨噬细胞1、产生细胞免疫的淋巴细胞是A2、能够自然杀伤靶细胞的淋巴细胞是C3、抗原呈递能力最强的APC是B4、具有ADCC作用的淋巴细胞是E5、抗体形成细胞是DA、单核-巨噬细胞系统B、树突状细胞C、B细胞D、活化的T细胞E、NK T细胞6、呈递抗原能力最强的细胞是B7、即是APC，又能产生抗体的细胞是C8、具有吞噬作用但没有Birbeck颗粒的APC是A9、能激活Naitve T细胞B10、糖脂类抗原提呈后能激活的细胞是EA、MHC I类途径B、MHC II类途径C、LMPD、TAPE、内体（吞噬溶酶体）11、提呈内源性抗原的主要途径是A12、提呈外源性抗原的主要途径是B13、可对内源性抗原肽转运的是D14、降解外源性抗原的场所是E15、降解内源性抗原的分子是CA、单核-巨噬细胞B、并指状DCC、B细胞D、滤泡状DCE、LC16、未成熟DC是E17、成熟DC是B18、在体液免疫中起重要作用的DC是D19、在免疫应答和免疫防御机制中都起重要作用的是A20、能通过膜Ig浓集抗原并内化的细胞是C二、名词解释1、APC :抗原提呈细胞是指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。
温州医学院,医学免疫学11 APC-10临本(钟2)
上皮组织中的LC(未成熟)捕捉外来抗原后即进 入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC。
4. DC 的生物学功能
（1）抗原提呈与免疫激活作用： 是抗原提呈能力最强的APC， 唯一能够直接激活初始T细胞。 （2）免疫调节作用： 分泌多种CKs（IL-12 、 Chemotactic ） （3）免疫耐受的维持与诱导：
IDC表达高水平的II类MHC分子和共刺激分子B7，具有激活T细胞的能力。 (T细胞区，成熟，初次免疫应答)
滤泡树突细胞（folicular DC, FDC）
淋巴滤泡内的FDC通 过Fc受体和补体受体 捕获被致敏的抗原， 并将其递呈给B细胞
不表达MHC Ⅱ类分子
FDC
B cells
郎格汉斯细胞 (Langerhan’s cells)
）
）
•关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的？（ ） A. DC是重要的专职APC B．FDC滞留抗原-抗体复合物于细胞表面，有利于 B淋巴细胞摄取抗原 C. 成熟的DC抗原提呈能力强，摄取抗原能力弱 D．未成熟的DC抗原提呈能力弱，摄取抗原能力强 E．细胞膜上有SmIg
MHCⅠ类途径 MHCⅡ类途径 外源性抗原 溶酶体 Ii链、HLA-DM 溶酶体及内体 MHCⅡ类分子 CD4＋T细胞 （Th)
抗原来源
降解抗原酶结构 处理抗原的细胞 参与成分 抗原与MHC分子 结合部位 参与的MHC分子 提呈对象
内源性抗原 蛋白酶体 TAP 内质网 MHCⅠ类分子 CD8＋T细胞 （CTL）
第十一章 抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
温州医学院免疫学教研室 钟晓芝
7A213
86689910
抗原提呈细胞的概念、种类、特点 抗原的处理、提呈
第一节 抗原提呈细胞的概念、种类和特点
免疫学抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈PPT课件
• 引言 • 抗原提呈细胞概述 • 抗原的处理 • 抗原的提呈 • 抗原提呈与免疫应答 • 抗原提呈细胞与疾病的关系
01
引言
主题简介
抗原提呈细胞
指能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提 呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。
抗原处理
指抗原提呈细胞对摄取的抗原进行降解，暴露出 抗原决定簇的过程。
维持免疫稳态
抗原提呈细胞能够识别并清除体内衰老、损伤或变异的细胞，维持 免疫系统的稳态。
参与免疫调节
抗原提呈细胞能够分泌多种细胞因子，参与免疫调节，影响免疫应 答的类型和强度。
03
抗原的处理
抗原的识别与摄取
抗原识别
抗原提呈细胞通过表面受体识别抗原，包括微生物、细胞、 蛋白质等。
摄取方式
抗原被抗原提呈细胞通过吞噬、胞饮、受体介导等方式摄取 进入细胞内。
小分子肽段。
表达MHC分子
抗原提呈细胞表达MHCⅠ和 MHCⅡ类分子，这些分子能够 与处理后的抗原肽段结合，形
成复合物。
与T细胞相互作用
抗原提呈细胞通过MHC分子 与T细胞表面的受体结合，形 成紧密接触，将抗原信息传 递给T细胞。
抗原提呈细胞在免疫系统中的作用
启动特异性免疫应答
抗原提呈细胞能够将抗原信息呈递给T细胞，触发T细胞的活化、 增殖和分化，进而引发特异性免疫应答。
B细胞的激活与抗体产生白（Ig）与抗原结合，启动B细胞的激活。
抗体产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞，分泌特异性抗体，执行体液免疫功能。
免疫记忆的形成与维持
初始T细胞与记忆T细胞 的转化
初始T细胞在抗原刺激下转化为记忆T细胞， 保留对相同抗原的记忆。
第十一章_抗原提呈细胞及其主要生物学作用
二、专职性抗原提呈细胞
Antigen-Presenting Cells
（一）树突状细胞（DC）
Steinman(美国) 于1973年发现 功能最强的APC，Ag提呈能力比 Mφ强10-100倍
（一）树突状细胞（DC）
• 是抗原提呈能力最强的APC细胞
• 特点：
• • • • • ① 可表达参与抗原摄取和转运的特殊膜受体； ② 能有效摄取和处理抗原，然后迁移至T细胞区； ③能高水平表达MHC-II类分子； ④抗原提呈效率高； ⑤能活化未致敏T细胞。
第十一章 抗原提呈细胞 与抗原的处理及提呈
复习： 一、T细胞在胸腺中的发育
• 过程：祖T细胞→前T细胞→未成熟T→成熟T • 表型：DN → DP → SP • 重要事件：阳性选择、阴性选择 • 结果—功能性TCR的表达、自身MHC限制性以及 自身免疫耐受的形成。
一、T细胞在胸腺中的发育
二、T淋巴细胞的表面分子及其 作用
1、根据DC的来源分类
DC主要有两种：即髓系DC（myeloid DC）和淋巴系来源DC。 （1）髓系DC：是指由骨髓和脐血中 CD34+造血祖细胞生成的DC。 （2）淋巴系DC：来源与T细胞、NK细胞 有共同的前体细胞。 （3）大多数DC来源于骨髓，进入外周血。 分布全身个组织（脑组织除外）
滤泡树突细胞（folicular DC, FDC）
二、MHC-II类分子途径
1、外源性抗原的处理过程
蛋白抗原 与APC结合 内吞 运送内体（endosome） 被内体膜上的蛋白酶水解成多肽片段 并随内体转运至溶酶体 加工成短肽（多数为1030个氨基酸残基的短肽） 在内质网新合成的MHC-Ⅱ（αβIi） 转运到高尔基体 转移到内质体腔 与抗原结合 形成MHC-Ⅱ抗 原肽复合物 运送到细胞膜表面 CD4+T
第十一章.抗原提呈(2014)
3.抗原肽-MHCI类分子复合物的 形成与抗原提呈
抗原肽与MHC I类分子的抗原结合槽（α1， , α2）结合，经高尔基体转运至细胞膜上供 CD8细胞识别。 氨基肽酶进一步修剪抗原肽使之适合抗原 结合槽。 羟基氧化还原酶Erp7催化α2功能区二硫键 断裂与重建。
钙连接蛋 白：存在 于内质网 腔内。限 制MHC I 类分子的 移动，调 节胞内 MHC I类 分子的转 运，并有 利于MHC I类分子的 组装，保 证其完整 性。
3. DC的功能
（1）识别、摄取和加工抗原，参与固有免疫：
表达模式识别受体(甘露糖受体，Toll样受体) 及Fc受体。 摄取抗原物质，消化，加工。 pDC 产生大量I型干扰素，抗病毒作用。
（2）提呈抗原与免疫激活：
抗原肽-MHCII-----初始CD4+T细胞 1st 信号 抗原肽-MHCI -----初始CD8+T细胞 高表达共刺激分子CD80/CD86。2nd 信号 高表达黏附分子，有利于细胞间相互作用。 唯一能直接激活初始T细胞的专职APC。
内皮细胞、纤维母细胞、上皮及间皮细胞 等。
三. 专职性抗原提呈细胞
（一）树突状细胞(Dendritic Cell, DC)
是连接固有免疫与适应性免疫应答的桥梁。 - 表面有免疫识别受体,能摄取病原微生物, 参与固有免疫应答, - 加工处理抗原和提呈给初始T细胞,启动适 应性免疫应答.是功能最强的抗原提呈细胞.
MIIC
2. MHCII类分子的合成与转运
MHC II 类分子α链，β链在粗面内质网中合成 与Ia相关恒定链结合（Ia-associated invariant chain，Ii ）形成（αβIi）3九聚体。 经高尔基体形成富含MHCII类分子小室（MHC class II compartment, MIIC) 在MIIC内，Ii链被降解， 遗留一小片段在MHCII 类分子肽结合区，称MHCII类分子相关恒定链多肽 （class II-associated invariant chain peptide ，CLIP ）
医学免疫学第十一章：APC及抗原提呈(新)PPT课件
-
-
胸腺依赖区
胸腺 DC
胸腺
++ + ?
+
朗罕细胞 表皮粒层及基层 ++++ +
+
+
胃肠上皮层
间质性 DC 实质性器官间质 ++++ ?
?
+
的毛细血管附近
隐蔽细胞 淋巴结输入管 +++ ?
?
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单核/巨噬细胞 全身组织,器官 ++/- +
+
-
B 细胞
外周血,淋巴结 ++
+
+
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CTL 的靶细胞 全身有核细胞 MHC-I 分子
─────────────────────────────
DC 细胞
滤泡 DC 淋巴滤泡
++/- + +
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并指状细胞 同上,淋巴组织 ++++ - -
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胸腺依赖区
胸腺 DC 胸腺
++ + ?
+
朗罕细胞 表皮粒层及基层 ++++ + +
+
胃肠上皮层
间质性 DC 实质性器官间质 ++++ ? ?
+
的毛细血管附近
隐蔽细胞 淋巴结输入管 +++ ? ?
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单核/巨噬细胞 全身组织,器官 ++/- + +
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免疫学试题库 (11)
第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈一、单项选择1.MHC II类途径中提呈对象是：A．Th B．CTL C．B D．MφE．NK2. 以下哪种分子不参与内源性抗原提呈途径：A. MHC-Ⅰ类分子B. TAP1C. TAP2D. IiE. 蛋白酶体3. 下列哪种细胞不属于专职性抗原提呈细胞？A. 巨噬细胞B. 树突状细胞C. 朗格汉斯细胞D. 内皮细胞E. B细胞4. MHC II类途径中降解外源性抗原的部位是：A．蛋白酶体B．高尔基体C．内质网D．溶酶体E．核蛋白体5. 摄取、加工处理抗原能力最强的树突状细胞是：A. 成熟DCB. 前体DCC. 未成熟DCD. 迁移期DCE. 骨髓内DC6. 树突状细胞有别于其他APC的特点是：A. 刺激活化的T细胞增殖B. 刺激初始T细胞增殖C. 刺激记忆性T细胞增殖D. 刺激活化的CD4+T细胞增殖E. 刺激活化的CD8+T细胞增殖7. 关于DC细胞，正确的说法是：A. DC成熟后摄取抗原的能力进一步提高B. DC细胞均来源于髓样干细胞C. 在各种APC细胞中，只有DC组成性表达MHC-II分子D. DC可以刺激初始T细胞增殖，而B细胞和巨噬细胞不可以E. CD80/CD86与DC刺激T细胞活化无关8. APC上B7的配体是：A. CD2B. CD4C. CD8D. CD28E. CD169.MHC I类途径中结合了抗原的MHC I类分子由下列哪个细胞器转运到细胞膜上？A．内体B．高尔基体C．内质网D．溶酶体E．核蛋白体10.糖脂类抗原由下面哪个分子进行提呈？A．CD1 B．CD8 C．CD4 D．MHC I类分子E．MHC II类分子11. 能分化为巨噬细胞的前体细胞是：A．单核细胞B．B细胞C．T细胞D．嗜酸性粒细胞E．红细胞12.糖脂类抗原被提呈后激活：A．Th B．CTL C．NK T D．MφE．Treg13. APC呈递外源性抗原的关键分子是：A．MHCⅠ类分子B．MHCⅡ类分子C．FcRD．黏附分子E．协同刺激分子14. 专职APC，应排除：A．单核细胞B．血管内皮细胞C．B细胞D．树突状细胞E．巨噬细胞15. 初次免疫提呈抗原的APC是：A．DC B．MφC．B细胞D．内皮细胞E．纤维细胞16. 专职APC与非专职APC之间的区别是因为前者组成性表达：A．MHCⅠ类分子B．MHCⅡ类分子C．MHCⅢ类分子D．黏附分子E．CD分子17. 能刺激初始T 细胞增殖的是：A．DC B．MφC．B细胞D．内皮细胞E．纤维细胞18. 不在DC表面表达的分子是：A．MHCⅠ类分子B．MHCⅡ类分子C．TCRD．黏附分子E．协同刺激分子19. DC和Mφ共同的前体是：A．单核细胞B．血管内皮细胞C．B细胞D．T细胞E．粒细胞20. 非成熟DC的特点是：A．高表达协同刺激分子B．不表达甘露糖受体C．有很强的免疫激活能力D．摄取抗原能力较强E．不表达FcR21. 抗原浓度较低的情况下，B细胞摄取抗原主要是：A．ADCC作用B．吞噬作用C．通过高亲和力的抗原受体浓集内化抗原D．通过FcγR介导的内吞作用E．以上都不对22. 一般不经MHCⅠ类分子提呈的抗原是：A．乙肝病毒抗原B．肿瘤细胞合成的蛋白C．葡萄球菌抗原D．HIV gP120 E．内源性抗原23. 内源性抗原肽需经哪种分子转运进入内质网：A．蛋白酶体B．TAP C．CLIP D．(α-β-Ii)3 E．Ii 24. 专职APC的特点是：A．均表达特异性抗原识别受体B．不表达协同刺激分子C．只能激活CD8+T细胞D．天然表达MHCⅡ类分子E．天然表达MHC I类分子25.下列说法错误的是：A.外源性抗原以抗原肽-MHC II类分子复合物的形式提呈给CD4+T细胞B.内源性抗原以抗原肽-MHC I类分子复合物的形式提呈给CD8+T细胞C.外源性抗原经专职APC提呈D.内源性抗原可被非专职性APC提呈（MHC1途径，所有有核细胞都可以）E.内源性和外源性抗原均可直接被特异性T细胞识别B．降解抗原为小分子肽段C．使MHC分子与抗原肽结合D．为T细胞活化提供第二信号E．摄取抗原27. 关于DC提呈抗原的叙述，下列哪项是错误的：A．DC是重要的专职APC B．DC提呈抗原在一定条件下也可致T细胞凋亡C．DC不能提呈内源性抗原D．DC是激活初始T细胞最重要的APCE．DC能诱导免疫耐受28. 以下哪个是B细胞独有的摄取抗原的受体：A．CR B．FcR C．PRR D．BCR E．TLR29. 提呈低浓度抗原最有效的APC是：A．巨噬细胞B．树突状细胞C．上皮细胞D．B淋巴细胞E．内皮细胞30.A．肿瘤细胞B．巨噬细胞D．上皮细胞E．内皮细胞31. MHC I类途径中抗原和MHC分子结合的部位是：A．溶酶体B．核质C．高尔基体D．内质网E．线粒体32. MHC II类途径中抗原和MHC分子结合的部位是：A．溶酶体B．核质C．高尔基体D．内质网E．线粒体33. MHC I类途径中降解抗原的分子是：A．蛋白酶体B．TAP C．CLIP D．(α-β-Ii)3 E．Ii34. MHC I类途径中转运抗原多肽的分子是：A．蛋白酶体B．TAP C．CLIP D．(α-β-Ii)3 E．Ii35. 脂类抗原在内体内与下面哪个分子结合进行提呈？A．CD1 B．CD8 C．CD4 D．MHC I类分子E．MHC II类分子36. 关于外源性抗原和内源性抗原提呈描述错误的是：A.细胞内合成的抗原为内源性抗原B.病毒感染细胞合成的病毒抗原属内源性抗原C.肿瘤细胞合成的肿瘤抗原属于内源性抗原D.外源性抗原指来源于APC之外的抗原，如被吞噬的细菌等E.内源性抗原通常被以抗原肽-MHCⅡ类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞识别37. 抗原提呈的过程不包括：A．抗原摄取及加工B．细胞之间黏附C．ADCC作用D．协同刺激作用E．存在交叉提呈现象38. MHC I类途径中提呈对象是：A．Th B．CTL C．B D．MφE．NK39. 哪种细胞既是专职性抗原提呈细胞又是适应性免疫细胞：A. BB. NKC.CTLD. MφE. 中性粒细胞40. 关于抗原提呈，错误的是：A. 外源性抗原主要经MHC II类分子途径加工处理与提呈B. 内源性抗原主要经MHC I类分子途径加工处理与提呈C. 存在交叉提呈现象D. 脂类抗原主要由CD1分子提呈E. T细胞和B细胞都只能识别由APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物二、不定项选择1. 树突状细胞成熟过程中表达上调的膜分子是：A. MHC分子B. 甘露糖受体C. FcRD. CD80和CD86 （和CD40）E. CD8三、名词解释1. DC2. 抗原提呈3. 交叉提呈四、简答与论述1. 外源性抗原是如何被加工、处理和提呈的？2. 内源性抗原是如何被加工、处理和提呈的？答案：一、单项选择1. ADDDC 6. BDDBA 11. ACBBA 16. BACAD 21. CCBDE 26. ACDDC 31. DAABA 36. ECBAE二、不定项选择1. AD。
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第11章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈
APC抗原的与理及处呈提
学教点重•
原提呈、抗原提抗细呈胞概的•念抗原提细呈胞特的性和功• 内能源性、外源抗原提呈性径途
原抗提呈胞
细•nAtien grPesneitngC ell• 能加工够原抗以抗原肽并-MHC子分复物合的形将式原抗肽提呈T淋给细巴的胞一类胞。
细表达•MC-HI类分子I 向C•4+DT细胞提呈原抗
专职
C 非专职P（靶细C）胞
•
所有有细核•胞MH -IC分类子• 向DC8+T细提呈抗原胞
抗原提呈细胞
•
专职PAC •非职A专C
P
职APC
专
专A职PC ——树突状细胞
并指
状CD（淋组织巴）朗中汉格斯胞细C（主L要分布皮于肤）
树突状细的胞成熟过程
未成熟C与D熟成CD的比较未成
D熟 FCc体受表的达甘露糖体受表达的M C II类分子H表的
半达期细寿膜胞表面（分）子目数共刺激分的子表抗原摄取、加工达能力抗原提呈能力的主要功
成能熟DC /- -/++ ++大
1于00时小~ 71×0 ++ 6-/+ + +呈抗原提
+
++ ++约10
小时 ~06 1-+ /++ -+/ 取、摄工加原抗
专A职C ——树P状细胞突
•能功
• 别、识取摄和工抗原加•抗原提呈免与激活疫
• 初始为细胞Tn（ïav eT cel）l供提活的化启动号信
•
疫调节免用作• 免耐受的疫诱与导维持
专职
AP——C噬细胞
巨•止巨噬静细
胞• 表低达平MHC-I类分水子M、HC-I类I子分共和激分子
•刺活激后巨的细胞噬• 诱导
表达MHC性I类-分子MH、CII类分-、子协刺同激子分及附粘子。
分专职PC—A—B淋巴胞
细•提呈可溶抗性原。
•组成表达性MC-HII类分子I，-L诱导后4增强。
• 抗原受与体原抗联并交由细T提胞协助后供，导性表诱协达刺激分子。
同
类专职A三P的特性C功能和
专职ACP
•三专职类PAC特的性功和能
胞类细型MH CI-I分类子刺激分子主要能功组成表性达细，组成性达表，胞成熟
细启初动始细T对蛋胞胞白熟及成FI-g诱N及I FNg诱导、CD-04 质原抗应答，的主
提要导后表增达强配接表达后增强呈病毒和肿瘤抗原
D
C
Mφ
ceBll
低
表达I，F-Ng诱LPS I、FN-gCD、0 4后导达表增诱强导表达性
在细胞
免的疫导相诱和应相效挥发用，主作要提颗呈性抗粒原
组成
性达表，LI-抗原受交联并体T胞细液体疫免向C中4D+h T4诱导后表增强提供达
助后诱导协表性达细胞呈可溶性提原抗
非
专APC职
•不表达MH-II类C子分诱导后•达表MH-CII类分和子共信号子分• 血内管皮胞细皮、成纤维细肤、皮肤胞质角形细成、胸腺胞皮细上、胞甲状腺上皮胞细、胰岛胞细脑、小质胶胞等。
细• 表达
HMCI-类子分的核细胞有
原提抗呈•？• A
P表面的C原肽与抗HCM分子结合成形的合物复与细T表胞的T面CR结合TC为R-
抗原肽MH三元C，从而活化体细T胞的全程过。
内
性抗源&原外源性原抗
• 原进抗入加途工径所前的处置位不同• • ••在宿主胞细中生产病的毒白？蛋被M 吞入的φ细胞M靶CH子？胞分感染内的病原体？瘤抗原肿？
抗
提呈原的径途•
• • MHC I类•分途径，胞子质溶胶径：途内源抗性原MH ICI类分途子，内径-溶体体途径酶外源性抗原非经：典抗的原呈途径提类抗脂的CD1原分子呈途提径
MHC 类I子途径分
• 胞质胶途径溶ytosol cpahtwy • a所有核细胞有过此通径途工处理、加递抗呈原。
？
RE
蛋白酶
体
•一种在于存质溶胞胶中的大分蛋子质白水解酶合复。
物
•中圆空柱体；个圆环四直径；~21nm孔道；• 7个亚α单位7个β；亚单位• 蛋白质被降解6成3~ 0氨基个酸的肽多段片。
TAP•
TPA：原加抗相工关运物• 转择性选运：长度转为81~氨基酸、2C端为性碱、极或疏性水性的肽段（与MHC。
I类分子合）结
MH I类C分子组及与抗原肽的装合结
钙织网蛋白
甲
巯白
钙蛋连接蛋
白MC HII分子类径途1.
外源性抗的加原处理工.2M CHI-I类分子的成、合组与转运装3. MHC- I类分子和I抗原多的结肽合抗原提及
呈.1 源外性抗的降解原•
ndoEosem内体：外源性蛋质白抗原被ACP吞噬形后成膜的性细胞•器吞体+溶酶噬体→吞噬溶体酶•
外性抗原被源解成降？• 原抗工区加室：
MH• CI类I分腔室子MI-C：巨I细胞噬• 中HM CII分类携带囊泡子-IIC：V细B中胞
•
酸环境；蛋性白、核酶酶、酸苷糖、脂酶、磷酶酸酶•
1~030氨个基酸的肽长。
段
. M2HC-II分子类从质网向内体内运转•
面粗内质网内• 合成的MH新C I 类分I •子 Ii链：a相I恒定链关• ( bIai)九3体聚• CLI：IPI分类相子关恒的定肽。
Ii
链的能
功. 促1进MCHII 类子分聚体的形成二包括，装组和叠折 2. 。
进MHC 促II类分二子聚体细胞内的转运在，尤是从其内网向质尔高体和基MIC的I转。
运3. 阻止MHCII 分子类在内网质与某些内源性内肽多合结。
在M•IC内I，i被降I ，但CL解PI留保在MHC I I类分的子原抗结合槽中。
肽在•HA-DM分L的子化催下LIP与CMHC II分子类离解。
. M3C-HII类分荷子并提肽呈原
抗H•LA-MD变改LIP与MHCCII 分类子合结的构象从，而使者二解离
MCH I类分途径与M子HC I类I分途径子比的
MH较 I类C分途径
子抗来原源
M
CH II分子途类径
内
性抗源原
源外性抗
原
解抗降原胞的内位胞质蛋白酶体
置抗与原MH分C 结合子部位呈递抗多原的肽M CH子分侣分伴
子内
体、溶酶体溶
体酶及体中MII内 MHCC I类I子 Ii分链、联素钙专 APC
职内质网
HMＩC分类子
TPA、钙联素处理和递抗呈原的有有所核细
细胞胞
识和别应细胞答
DC+T8胞细CTL（）C 4D+细胞TTh（）
原
抗加工提呈非典的型径途如
：支分菌杆抗、原肿抗瘤原
形
自吞小泡成
I与iI类I分结合不紧子密
CD分子对脂类抗原的1呈
提C•D1M与H分C子结上相构似，编但基码因关无。
• CD1a~e• CD1 a~c：提呈1类抗原给脂特的定T胞，细介导适应性疫应免。
• C 答1Dd：提脂类呈原给N抗K细T胞以，参固与免疫有应答。
作业
•题什么是专职PCA？括包些细胞？哪它们有何同不？• 述M简CHI 分子抗类原提过程。
呈•简M述HC II类子分抗提呈原程过。