空气细菌总数的测定教案资料
空气细菌计数实验报告
摘要：本实验旨在探究空气中细菌的种类和数量，以及其对环境卫生的影响。
通过采用营养琼脂培养基和显微镜观察法，对采集的空气样本进行培养和计数，分析空气中细菌的种类和数量，并探讨其对室内外环境的影响。
关键词：空气细菌；计数；环境卫生；微生物一、实验目的：1. 了解空气中细菌的种类和数量。
2. 分析空气中细菌对环境卫生的影响。
3. 掌握空气细菌计数的实验方法。
二、实验材料与仪器：1. 实验材料：营养琼脂培养基、无菌水、石棉网、电炉、酒精灯、培养皿、三角瓶、500ml烧杯、玻璃棒、超净工作台、PH试纸等。
2. 仪器：显微镜、培养箱、空气采样器等。
三、实验方法：1. 空气采样：使用空气采样器采集室内外空气样本。
2. 培养基制备：将营养琼脂培养基在超净工作台中灭菌，冷却至45℃左右。
3. 样本处理：将采集到的空气样本用无菌水进行稀释，以获得适宜的菌悬液。
4. 涂布培养：将稀释后的菌悬液涂布在营养琼脂平板上，置于培养箱中培养。
5. 观察与计数：在适宜的培养条件下，观察菌落生长情况，并对菌落进行计数。
6. 数据处理：对实验数据进行统计分析，绘制图表。
四、实验结果：1. 室内空气中细菌数量：根据实验结果，室内空气中细菌数量为每立方米1000-2000个。
2. 室外空气中细菌数量：根据实验结果，室外空气中细菌数量为每立方米500-1000个。
3. 细菌种类：通过显微镜观察，发现室内外空气中主要存在的细菌种类有：球菌、杆菌、放线菌等。
五、分析与讨论：1. 室内空气中细菌数量高于室外，可能是因为室内环境封闭，空气流通不畅，有利于细菌滋生。
2. 室外空气中细菌种类较为丰富，可能与自然环境中微生物多样性较高有关。
3. 细菌对环境卫生有一定影响，如：细菌产生的代谢产物可能对人体健康造成危害；细菌繁殖过程中可能产生异味等。
六、结论：1. 空气中存在着多种细菌，对环境卫生有一定影响。
2. 室内空气中细菌数量高于室外，且种类较为单一。
中职学校学生教室空气细菌数测定和分析共5页
中职学校学生教室空气细菌数测定和分析一、前言空气本身不含细菌生长可直接利用的营养物质和充足的水分，因此它不是细菌生活的天然环境，所以洁净的空气细菌的含量很少，但是教室是学生学习的主要场所，同时教室又是一个相对封闭的环境，学生的呼吸、咳嗽、讲话，都会从呼吸道，消化道带出相当数量的细菌，这些细菌飞扬在空气中，经过一定时间又会沉降在地面，由于学生奔跑活动，地面的尘埃会飞扬在空气中，附在尘埃中的细菌又随尘埃散布在空气中，如果在一个班级中有一两个学生患有疾病，病源菌更易散布在空气中，这也是某个班级某个学生患病会导致多个学生患同种疾病的原因所在，所以空气是学生传播疾病的主要媒介，空气中微生物数量和种类对于学生的身心健康、预防某些传染病具有十分重要的意义。
笔者通过实验方法在密闭上课40～45分钟后，测定教室中细菌数量；下课后通风1小时后测定教室中细菌的数量；利用紫外灯仪器照射几十分钟后测定细菌的数量。
本文测得的数据和分析仅供参考和交流，不构成对教室改造的指导依据。
二、实验材料及准备1、仪器及材料：高压灭菌锅、放大镜、电炉、天平、无菌箱、烧瓶、无菌平皿（Φ9 cm）、搪瓷烧杯、量筒、玻璃棒、棉塞、营养物质、2%N aOH、2%HCI、pH试纸等。
2、培养基制备：测定细菌数的培养基为普通营养琼脂固体培养基，其制作方法如下：称取蛋白胨10g、牛肉膏3g、氯化钠5g，溶解于1000ml蒸馏水中，调整pH至7.2～7.4，加入15g琼脂，在电炉上边加热边溶解，琼脂完全溶解后，分装在烧瓶中，加盖棉塞于高压灭菌锅中121℃灭菌15min。
取出后在无菌箱或无菌室中分装于灭菌过的平皿中，每平皿15～20ml。
待凝固后成为实验用平板，放入36±1℃恒温箱中培养24h，取出检查无细菌菌落，保存4℃冰箱中备用。
3、紫外灯：本实验采用移动式紫外灯设备，型号为：JL-C7型紫外线空气消毒机。
4、恒温培养箱：10～60℃恒温培箱，温度波动范围在±0.5℃。
空气中微生物的检测
2011.11.21
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一、实验目的 二、实验原理 三、实验步骤 四、结果计算 五、结果评价
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一、实验目的和意义
掌握检测和计数空气中微生物的基本方法
掌握无菌操作技术和微生物实验的基本操 作
学习对室内空气进行初步的微生物学评价
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实验意义
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三、实验步骤
1.自然沉降法 配制琼脂培养基（已做） ↓
培养皿暴露空气中5min/10min ↓
37℃温箱培养24h ↓
计数和结果评价
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采样布点原则 a. 根据室内面积进行对角线或者梅花式均匀布点，
小于50m2的房间应设3个点，50～100m2设3～5个 ；100m2以上至少5个点 b. 采样高度 和人呼吸高度一致（1.2～1.5m） c. 采样点应避开风口，离墙壁距离应大于0.5m,采样 时关闭门窗，减少人员走动
空气中细菌总数常作为室内空气质量和空 气受到微生物性污染程度的指标。
用于医院、公共场所等空气质量的评价
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二、实验原理
1：自然沉降法（沉降平板法）
根据空气中携有微生物气溶胶粒子在地心引力的 作用下，以垂直的自然方式沉降到琼脂培养基上， 经过24h，37℃温箱培养计算出菌落数。
特点：此法简单方便，但稳定性差，直径1～5μm 的粒子在5min中内沉降距离有限，使小粒子采集 率较低。
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各种粒径大小的菌落易沉降的部位及意义
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特点 a. 采集粒谱范围广，一般在0.2～20μm以上； b. 采样效率高，逃逸少 c. 微生物存活率高
空气中细菌含量的测定
实验室空气中细菌含量的测定
一．实验目的
测定实验室空气中沉降菌的含量，了解实验室的洁净程度。
二．实验原理
空气中漂浮着各种微生物，将盛有无菌培养液的平民放于监测点上，暴露5min，空气中的细菌便会落在培养基上，然后在37摄氏度的恒温培养箱中培养24h，计数每个培养皿表面的菌落数，由于一个菌落是由一个细菌繁殖而来，菌落总数便可认为是细菌总数。
三．实验材料
琼脂，锥形瓶，无菌水，电热炉，培养皿，卧室灭菌锅，烘箱，37℃生化培养箱，超净工作台
四．实验方法
称取2.35g琼脂，加热溶解到100ml无菌水，存放于锥形瓶中，用封口膜和牛皮纸包装好锥形瓶。
准备五个培养皿，用牛皮纸包好，和锥形瓶一起放进卧室灭菌锅中灭菌，温度121℃，时间30min。
于无菌工作台上，每个培养皿倒进10ml培养基，待冷却凝固。
分别置于室内同一平面五个不同的点（四角加中央），打开皿盖，暴露15min,盖好平皿盖，37℃恒温箱中培养24h，
五．计算方法
按照奥梅梁斯基氏计算法，面积为100平方厘米的培养基表面5min沉降下来的细菌数相当于10L空气中所含菌落数来计算
细菌数（m³）=N*100/A*5/T*100/10=50000N/AT
(A:平板面积cm2、T平板暴露时间min、N：平板菌落数)。
空气中微生物数量的检测
五、结果评价
• 空气微生物卫生标准，是以细菌作为标准 • 细菌选用的指标是菌落总数，表示方法为cfu/皿或
者cfu/m3
我国现行标准是根据空气中实测细菌数和流行病学 观察结果为主要依据。
• 室内空气质量标准 （GB/T18883-2002） • 2500cfu/m3
公共场所空气卫生标准
• 图书馆、阅览室的空气卫生标准：空气细菌总数 ≤2500cfu/m3（撞击式），或≤30个/皿（沉降式）
空气中微生物数量的检测
内容
• 一、实验目的 • 二、实验原理 • 三、实验步骤 • 四、结果计算 • 五、结果评价
一、实验目的和意义
• 掌握检测和计数空气中微生物的基本方法
• 掌握无菌操作技术和微生物实验的基本操 作
• 学习对室内空气进行初步的微生物学评价
实验意义
• 空气中细菌总数常作为室内空气质量和空 气受到微生物性污染程度的指标。
注意事项： 整个过程注意无菌操作。
四、结果计算
• 1.自然沉降法
• 根据奥梅梁斯基建议，面积为100cm2的平板培养基，暴露 于空气中5min，于37℃温箱培养24h后所生长的菌落数相 当于10L空气中的细菌数
• 空气中细菌数（cfu/m 3） =1000×[(100/A) ×(5/t) ×(1/10)] ×N
Anderson采样器（FA-1型）
各级撞击盘捕获粒子范围及孔径大小
• Ⅰ：＞7μm • Ⅱ：4.7~7μm • Ⅲ：3.3~4.7μm • Ⅳ：2.1~3.3μm • Ⅴ：1.1~2.1μm • Ⅵ：0.65~1.1μm
孔径1.18㎜ 孔径0.91㎜ 孔径0.71㎜ 孔径0.53㎜ 孔径0.34㎜ 孔径0.25㎜
• 2.撞击法 调整采样器高度为呼吸带高度于1.2～1.5m
空气中细菌含量的测定
空气中细菌含量的测定
采用沉降法测定空气中的细菌数
1．培养基的配制。
称取10克蛋白陈、3克牛肉浸膏、5克氯化钠、20克琼脂，充分混合后，加入到1000毫升蒸馏水中，用盐酸和氢氧化钠调节溶液的pH值为7.4～7.6，过滤除去沉淀后，分装在5个250毫升三角烧瓶中，放入高压蒸汽灭菌锅中，在121摄氏度下灭菌15分钟。
取出后置于暗处备用。
2．制作平皿。
加热使测定所用的培养基融化，待冷至50～60摄氏度时，倾注入培养皿，每皿注入15～20毫升，一共制作5块。
盖上皿盖。
3．细菌含量的测定。
（l）利用微生物在空气中能随尘粒下沉的原理,将盛有培养基的平皿平放，移去平皿盖，在空气中暴露五分钟，培养皿距地面1米，距墙壁最近不可小于30厘米，室内中央及周角各放一平皿。
（2）培养：放入37摄氏度恒温箱中培养24小时。
（3）计算：每立方米细菌数=50000N/（At）
其中：A是所用平皿面积（cm2）；t是平皿暴露的时间（min）；N是培养后平皿的菌落数。
空气中细菌含量测定记录
4．判断标准
100,000级生产区≤10个/碟(平均值)
5．注意事项：
1．本实验结果易受环境影响，因此采样时不要使空气流动。
2．平皿和其他器材须作高压灭菌处理。
空气细菌数量的检测
空气细菌数量的检测引言：与外界相通的各个空间的空气中均有大量的细菌存在，且种类繁多，而这些微生物中绝大多数对我们人体来讲都是有益的，但其中也有一部分微生物往往是实验室各种实验材料、实验菌种污染的祸根，也是引起人类各种传染性疾病的祸根。
因此，对空气进行细菌学检验，目的在于调查气溶胶扩散的范围、滞留时间及浓度；确定空气中病原体种类；研究呼吸道传染病传播机制及气雾免疫的应用；考核空气卫生学及消毒效果，树立“处处有菌”和严格的消毒与灭菌观念。
而处于学院的我们来说，学院空气质量的好坏与师生们的生活与学习息息相关，通过沉降法检测细菌总数来判断空气中的卫生状况与污染程度并了解空气质量显得至关重要。
材料与方法：（一）仪器与材料1、普通营养琼脂平板（由中山大学新华学院医学实验室提供）2、恒温培养箱（中山大学新华学院医学实验室提供）（二）采样地点按照《室内空气质量标准》的要求进行采样布点，选取新华学院的图书馆、西门口、校道、教学楼以及微生物实验室。
（三）采样时间及方法采样时间为2014年9月1日下午两到四点，采样天气为晴朗无雨，采样方法为自然沉降法。
沉降法是以微生物在空气中能随尘粒下降的原理，将平板平放在空气中暴露一定时间，使空气中的细菌直接沉降至培养基表面，然后置37摄氏度孵育24小时，计算菌落数。
实验方法：a.取用普通营养琼脂平板5个（直径7cm），在皿底做上标记；b.采用自然沉降法收集细菌，采用地点为新华学院的各个指定地方。
将平板打开，平板盖朝下放置在平板旁，分别暴露于空气中20分钟，然后盖好。
并注明采样的地点和暴露的时间；c.平板放置于37℃的恒温培养箱培养24小时后取出后观察，计算出所生长的菌落数和数量。
（四）菌落数计算按下列公式可得出空气中细菌总数。
每立方米细菌数=50,000N/ATA:所用平板面积（平方厘米）；T:平板暴露于空气中的时间（分钟为单位；N：平板上的菌落数实验结果使用实验室提供的营养琼脂平板，在学校各个地方收集空气中的细菌，培养空气中的细菌，并经过实验室的空气细菌培养24h后，得出以下数据：样本号12345678 采样地点图书馆西门口校道微生物实验室厕所微生物实验室楼梯教学楼微生物实验室微生物实验室办公室采样时间/min2020202515202015平板上菌落数2515123471、由上述数据可知校园内的空气质量较好；2、各采样点的空气菌落对比：校道>微生物实验室厕所>微生物实验室>西门口>教学楼>微生物实验室楼梯>图书馆>微生物实验室办公室。
空气细菌测定
空气细菌测定将采得的空气样品，通过培养，进行细菌菌落计数，或折算成单位体积空气中所含细菌数，对照标准，作出空气清洁或污染程度的评价。
一、沉降平皿法将盛有培养基的平皿持平暴露在空气中一定时间，然后置温箱培养，计算所生长的菌落数。
1．制备培养基常用的营养琼脂培养基含以下成分：牛肉浸膏50g；蛋白陈10g；氯分钠5g；琼脂20g；加水至1000ml。
调节培养基pH7.2～7.4，经15磅30分钟高压灭菌。
2．空气采样（1）选择有代表性的采样点，一般在室内四角及室中央，放置含营养琼脂的平皿。
（2）打开皿盖（将皿盖置于平皿底下，不可仰放，以防污染），将有培养基的平皿，暴露于空气10～20分钟（视空气清洁程度而定），采样毕合上皿盖，记录采样时间。
（3）培养皿置于37℃温箱培养24小时。
（4）记录5个平皿的菌落总数。
3．结果计算：100cm2琼脂面积上，5分钟所降落的菌落数，相当于10L空气所含细菌数，计算结果如下：t——平皿暴露于空气中的时间（分钟）N——培养后，平皿上的菌落总数A——所用平皿的面积（cm2）二、离心式空气微生物采样法（一）原理：采用LWC-1型离心式空气微生物采样器。
当采样器通电后，借助采样器内叶轮的高速旋转，把距离40cm范围内的空气吸进采样器，由于离心力的作用，空气中的粒子冲击到含有琼脂培养基的塑料条上，而空气呈螺旋状离开采样器涡壳流出。
（二）操作步骤1．根据所采细菌种类，往琼脂培养基条上浇灌不同种类的培养基，每条琼脂培养基的注入量约为6ml。
2．把琼脂培养基条，从无菌塑料套中取出，插入采样器头部的涡壳内。
3．根据需要选定采样时间的采样地点。
4．将电源开关拨至“开”的位置，指示灯亮。
5．按动按钮，即起动开始采样。
6．采样完毕，关断电源开关。
将基条从涡壳内抽出，放入无菌塑料套中（将条的凹面对准套的凸面）送恒温箱中进行培养，然后计算菌落数。
7．菌落计算菌落形成单位CFU/m3=琼脂培养基条上的菌落数／40×采样时间（min）琼脂培养基的表面积为34×1cm2。
试验 公共场所空气微生物细菌总数测定
3 开 2min 80L
4 开 4min 160L
1~4 关 8min 320L
实验注意事项
空气微生物采样应尽量避开空调、门窗气 流量变化较大的区域
采样前与相关公共场管理部门有效的协调 平皿中营养琼脂厚度和制备水平，避免出
现气泡 沉降平板法平皿盖的放置 撞击式空气采样时要注意消毒和无菌操作 采样高度的选择：中心空调出风口
风速 采样者
Ⅵ
0.25
0.65-1.1
FA-1型六级筛板固体撞击式空气微生物采样器
筛板孔径范围 I 1.18um II 0.25um
捕获粒子范围 I >7.0um II 0.65um~1.0um
JWL-2 二级筛板固体撞击式空气微生物采样器
FA-1型撞击式空气微生物采样器采样
采样方法 地点 采样点：布点数量、位置、高度 采样方法和步骤 １平板制备：每平皿约8ml营养琼脂 ２采样器的消毒和安装 ３采样时间和流量： 时间根据空气状况，流量28.3L/min ４ 37℃培养48h (24h)
5 取出采样平皿，平皿加盖。依次编号。
6 细菌培养 采样平皿带回实验室，37℃ 48h
Andersen 采样器 各级喷嘴孔径及捕获粒子大小范围
级别 Ⅰ Ⅱ
喷嘴孔径 mm 1.80 0.91
捕获粒子 um ≥7.0 4.7-7.0
Ⅲ
0.71
3.3-4.7
Ⅳ
0.53
2.1-3.3
Ⅴ
0.34
1.1-2.1
5 样品培养 采样平皿带回实 验室，37℃ 48h
JWL－1A型 单级固体撞击式空气微生物采样器
JWL－1A型空气微生物采样器
采样方法 地点 采样点：布点数量、位置、高度 采样方法和步骤 １平板制备：每平皿5ml营养琼脂 ２调整采样器的采样时间和流量：20L/min，1~3min ３采样头的消毒和平皿的安装 ４现场采样，信息记录 ５ 37℃培养48h (24h)
空气细菌总数的测定
空气细菌总数的测定一、实验原理培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。
由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。
另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。
任何一种培养基一经制成就应及时彻底灭菌，以备纯培养用。
一般培养基的灭菌采用高压蒸汽灭菌。
高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。
在0.1MPa的压力下，锅内温度达121℃。
在此蒸汽温度下，可以彻底高效杀死各种细菌及其高度耐热的原理。
空气是人类赖以生存的必须环境，也是微生物借以扩散的媒介。
空气中存在着细菌、真菌、病毒、放线菌等多种微生物粒子，这些微生物粒子是空气污染物的重要组成部分。
空气微生物主要来自于地面及实施、人和动物的蹑手呼吸道、皮肤和毛发等，它附着在空气气溶胶细小颗粒物表面，可较长时间停留在空气中。
某些微生物还可以随着空气中细小颗粒穿过人体肺癌存留在肺的深处，给身体健康带来严重危害，也可以随着空气中细小颗粒物被输送到较远地区，给人体带来许多传染性的疾病和上呼吸道疾病。
因此，空气微生物含量多少可以反映所在区域的空气质量，是空气环境污染的一个重要参数评价空气的清洁程度，需要测定空气中的微生物数量和空气污染微生物。
----测定方法--平皿沉降法二、测定原理空气中飘浮着各种微生物，将盛有无菌培养基的平皿放于监测点上，暴露5min，空气中的细菌便会落到培养基上，然后在37°C恒温箱中培养24h，计数每个平皿表面的菌落数，由于一个菌落由一个细菌繁殖而来，菌落总数便可认为是细菌总数。
三、试剂营养琼脂1、成分A蛋白胨 1gB牛肉膏 0.3gC氯化钠 0.5gD琼脂 1.5gE蒸馏水1000mL2、制法：将上述成分混合后，加热溶解，调整pH为7.4～7.6，分装于玻璃容器中（如用国产含杂质较多的琼脂时，应先过滤），经121℃灭菌20min，储存于冷暗处备用。
空气中细菌总数的测定
室内空气中细菌总数检测实施细则一、范围适用于室内空气细菌总数测定。
二、引用标准GB/T18883-2002 室内空气中细菌总数检验方法三、原理撞击法：采用撞击式空气微生物采样器采样通过抽气动力作用，使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流，从而使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板上，经37℃、48h培养后，计算每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。
四、仪器和设备1．高压蒸汽灭菌器。
2．干热灭菌器。
3．恒温培养箱。
4．冰箱。
5．平皿。
（直径9㎝）6．制备培养基用一般设备：量筒，三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等。
7．撞击式空气微生物采样器（FSC-IV便携式浮游生物采样器）。
五、培养基1．营养琼脂培养基1．成分：蛋白胨20g牛肉浸膏3g氯化钠5g琼脂15g～20g蒸馏水1000ml2．制法：将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7.4，过滤分装，121℃20min 高压灭菌。
营养琼脂平板的制备参照采样器使用说明。
六、选点要求1．采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。
原则上小于50㎡的房间应设（1～3）个点；50㎡～100㎡设（3～5）个点；100㎡以上至少设5个点。
在对角线上或梅花式均匀分布。
2．采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。
3．采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。
相对高度0.5m～1.5m之间。
七、采样将采样器消毒，按仪器使用说明进行采样。
一般情况下采样量为30L～150L，应根据所使用仪器性能和室内空气微生物污染程度，酌情增加或减少空气采样量。
八、样品培养样品采完后，将带菌营养琼脂平板置36℃±1℃恒温箱中，培养48h，计数菌落数，并根据采样器的流量和采样时间，换算成每立方米空气中的菌落数。
以每立方米菌落数（cfu/m3）报告结果。
室内空气中细菌总数的测定方法
室内空气中细菌总数的测定方法G.1 原理采用撞击式空气微生物采样器，使空气通过狭缝或小孔产生高速气流，将悬浮在空气中的微生物采集到营养琼脂平板上，经36℃±1℃、48 h培养后得到细菌菌落数的测定方法。
G.2 营养琼脂培养基G.2.1 成分蛋白胨10 g，牛肉浸膏3 g，氯化钠5 g，琼脂20 g，蒸馏水1000 mL。
G.2.2 制法将蛋白胨、肉膏、氯化钠溶于蒸馏水中，校正pH为7.2～7.6，加入琼脂，121℃，20 min高压灭菌。
待冷却到45℃时，制成平板备用。
G.3 仪器和设备本方法中使用的仪器和设备如下：——六级筛孔撞击式微生物采样器；——高压蒸汽灭菌器；——恒温培养箱；——制备培养基用一般设备：量筒，锥形瓶，pH计或精密pH试纸等。
G.4 样品采集和保存G.4.1 点位布设见A.2。
G.4.2 以无菌操作，将营养琼脂平板逐级装入六级筛孔撞击式微生物采样器，以28.3L/min流量采集 10 min。
采样器使用按照说明书要求进行。
G.4.3 将采集后的营养琼脂平板储存于4℃，并尽快返回实验室进行培养。
G.5 分析步骤将采集后的营养琼脂平板倒置于36℃±1℃培养48 h，菌落计数。
G.6 结果计算与表示G.6.1 结果计算室内空气中细菌总数浓度按式（G.1）计算。
················································································(G.1)c =ΣN×1000v×t式中：c——细菌总数浓度，单位为菌落形成单位每立方米（CFU/m3）；ΣN——六级平板菌落合计数，单位为菌落形成单位（CFU）；v——采样流量，单位为升每分钟（L/min）；t——采样时间，单位为分钟（min）。
公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定
公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定随着人们对公共场所环境质量要求的提高，对公共场所空气中微生物的检测也越来越重视。
其中，细菌总数是衡量空气中微生物含量的一项主要指标。
下面将详细介绍公共场所空气微生物检验方法中的细菌总数测定步骤。
1.样品采集首先，确定采样位置。
根据公共场所的具体情况，如是否有空调、通风设备等信息，选择具有代表性的采样点位。
一般来说，可选择通风良好、人员流动频繁的位置进行采样。
然后，采用采样器具进行空气采样。
空气采样器具常用的有空气生物分析仪、洒雾器等。
根据采样器具的具体操作手册，按照规定的操作步骤进行采样，同时注意采样时间和采样量的控制。
2.样品处理采样完成后，将采样器具中的采样物转移到适当的载体（如培养基、液体培养基）中。
根据具体情况，选择合适的载体。
对于空气样品，一般选择液体培养基，如生理盐水。
将采样管中的液体转移到含有生理盐水的试管中。
3.稀释操作将采样物进行稀释，以便于接种和计数。
稀释液的选择可依据之前的实验经验，一般选用营养琼脂或平板培养基。
将采样物中的适量细菌悬浮液取出，用移液管分别转移到不同稀释管中，依次进行系列二次稀释。
每次稀释后，需充分摇匀。
根据之前的实验经验，每一次稀释可选用10倍、100倍、1000倍等稀释倍数。
4.接种和培养将稀释液分别接种到含有固体培养基的平板上，均匀涂布。
然后将接种后的平板培养基放置于恒温培养箱中，选择适宜的培养温度和时间。
一般来说，菌落计数应在培养48小时后进行。
5.计数和结果分析计数时，将培养出的菌落进行清点，并将数量记录下来。
根据菌落的大小、颜色和形态等特征，可初步判断不同菌种的存在情况。
最后，将不同菌种的菌落数量进行统计和分析，并将细菌总数计算出来。
需要注意的是，在细菌总数测定过程中，应严格控制实验条件，如温度、湿度等，以确保结果的准确性。
另外，细菌总数的测定结果应与相关标准进行比较，以评估空气中微生物的含量是否符合要求。
总结：公共场所空气微生物检验方法中的细菌总数测定步骤包括样品采集、样品处理、稀释操作、接种和培养、计数和结果分析等。
校园室内环境空气中细菌总数的测定
·168·化孥世界校园室内环境空气中细菌总数的测定张紫辰1。
孙贤波2(1．上海市控江中学．上海200093；2．华东理工大学资源与环境工程学院，上海200237)关键词：校园环境；细菌总数；影响因素空气是人类赖以生存的环境，也是细菌借以扩18组。
对采样点测得的细菌数据进行计算得到细散的媒介，空气质量直接关系到人们的生活质量和菌分布见表l。
健康水平[11。
校园环境人群比较密集，其环境空气表1校园室内空气细菌总数测定结果du／m3 质量状况对学生的身体健康的影响不容忽视r2]。
通过对宿舍、教室这两类学生主要聚集场所中的空气进行细菌及微小气候监测，研究了校园室内场所环境空气质量，可为改善校园室内场所空气质量、保护学生健康提供科学依据。
表1数据可反映出校园教室和宿舍内空气细菌l实验部分1．1实验原理含量水平的基本情况，教室和宿舍的细菌数量虽然活菌计数广泛应用于细菌群落的检测。
活菌计随着不同样品有所波动，细菌总数由低到高的顺序数法分为平板法、吸气法、撞击法、自然沉降法、滤膜是教室<宿舍，但两者均符合G B／T17093—1997((室法等。
我国国家标准即是采用撞击法和自然沉降法内空气中细菌总数卫生标准》中·(4000cfu／m3的标来测定空气中细菌数。
由于自然沉降法所需时间较准r4|。
依据中科院生态研究中心制定的大气微生物长，误差较大，因此本实验采用撞击法测定校园环境污染划分标准[6]，被测校园宿舍、教室的空气质量较空气中细菌数[¨l。
为乐观，都在较清洁的范围内，合格率为100％。
1．2实验步骤2．2不同环境因素对室内细菌数量的影响1．2．1采样、细菌培养和计数2．2．1光照对微生物总数的影响(1)选择具有代表性的位置设置采样点(2个(1)直射阳光的影响表2同一宿舍不同光照下微生物总数(室内卫生条件良教室、2个宿舍)，选择合适的采样时间并按仪器的实验条件——好、室内人员少、通风良好。
菌落培养——精选推荐
室内空气中细菌总数的检测一.实训目的掌握室内空气中细菌总数的测定方法。
二.实训装置（仪器）、原材料（试剂）仪器：1.高压蒸汽灭菌器2.干热灭菌器3.恒温培养箱4.冰箱5.平皿（直径9cm）6.制备培养基用一般设备：量筒，三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等7.撞击式空气微生物采样器培养基：1.成分：蛋白胨10g牛肉浸膏3g氯化钠5g琼脂15~20 g蒸馏水1000m2.制法：将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7.4—7.6，过滤分装，121℃.20min 高压灭菌，用自然沉降法测定时，倾注约15mL于灭菌平皿内，制成营养琼脂平板。
三.实训原理自然沉降法测定室内空气中细菌总数，即营养琼脂平板在采样点暴露5分钟，经37℃.48h 培养后，计数生长的细菌菌落数的采样测定方法。
四.实训操作步骤1.培养皿包扎好，干热灭菌。
2.培养基操作技术①称量：按培养基配方比例依次准确地称取牛肉浸膏、蛋白胨、氯化钠放入烧杯中。
牛肉浸膏用玻璃棒挑取，放在载玻片上称取，其它放在称量纸上称取。
②熔化：在上述烧杯中加入少于所需要的水量。
用玻璃棒搅匀，在电炉上加热使其溶解。
等试剂完全溶解后，加入琼脂粉，再加热溶化，补充水到所需的总体积。
③调pH：用1mol/L氢氧化钠或1mol/L盐酸进行调节，直至PH达7.4—7.6左右。
④分装：将配制好的培养基分装入三角烧瓶内。
⑤灭菌：放入121℃. 20min高压锅内灭菌。
3.制平板①在无菌操作台上操作。
手用酒精消毒，在平皿底面用记号笔写上姓名和学号。
②将已灭菌的培养基倒入平皿，水平放置，培养基渐渐凝固。
（在酒精灯上方操作，左手握平皿，右手握三角烧瓶）4.采样①设置采样点时，应根据现场的大小，选择有代表性的位置作为空气细菌检测的采样点。
采样高度为1.2—1.5m。
采样点应远离墙壁1m以上，并避开空调、门窗等空气流通处。
将营养琼脂平板置于采样点处，打开皿盖，暴露5min，盖上皿盖，翻转平板，置36℃±1℃恒温箱中，培养48h。
空气中细菌的测定
高压蒸气灭菌器
恒温培养箱
玻璃平皿或一次性灭菌平皿，9cm
六级筛孔撞击式空气微生物采样器
环境卫生学
（四）试剂 营养琼脂培养基 （五）操作方法 布点要求 采样点选择根据采样点面积及环境状况，选择有代表性的位置设置采样点。室内面积不
足50m2的设置1个采样点， 50~200m2的设置2个采样点，200m2以上的设置3~5个采样点。采 样点按均匀布点原则布置，室内1个采样点的设置在中央， 2个采样点的设置在室内对称点上，3 个采样点的设置在室内对角线四等分的3个等分点上，5个采样点的按梅花布点，其他的按均匀布 点原则布置。采样点距离地面高度1.2~1.5m，距离墙壁不小于1m。采样点应避开通风口、通风 道等。 采样器准备 ① 仪器的清洁消毒：根据采样点的洁净要求，对仪器表面进行不同程度的清洁或消毒处理。 ② 采样装置的清洁灭菌：取下采样装置上的盖子和端盖，用酒精棉球火焰灭菌约1min，然后将其
置于储存盒内。同一点应重复采样3次，按上述各步骤进，于恒温培养箱中，37 ℃培养24h后计数菌落数。 菌落计数 计数培养后每皿所生长的菌落数，并求出同一点重复采样的平均菌落数。 空气中细菌总数的计算 根据平皿菌落计数结果，用下列公式换算成每立方米空气中的菌落数，以
移回采样装置上，冷却。
环境卫生学
采样 ① 按仪器说明书操作，将采样时间的旋钮调到选定的采样时间档上。选择直流或交流电源，打开
电源开关，设定好采样时间。 ② 将采样的平皿盖略松开，打开已冷却的端盖，将无菌采样平皿置于采样装置座的平皿托架上，
旋紧端盖。 ③ 按下计时开关，仪器便开始采样和计时，调节流量（28.3L/min），采样5~15min。 ④ 设定的采样时间归零后，仪器自动关机，采样结束。旋开端盖，立即将平皿盖盖上，将平皿倒
空气细菌监测实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在了解空气中细菌的种类和数量，分析空气中细菌对环境卫生的影响，为改善室内外空气质量提供科学依据。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：- 营养琼脂培养基- 洁净的玻璃培养皿- 无菌水- 氢氧化钠- 牛肉膏- 蛋白胨- 琼脂粉- NaCl- 石棉网- 电炉- 酒精灯- 培养皿- 三角瓶- 500ml烧杯- 玻璃棒- 超净工作台- pH试纸2. 实验仪器：- 培养箱- 显微镜- 紫外线灯- 电子天平- 移液器三、实验方法1. 采样：- 选择实验地点：教室、宿舍、食堂、室外等。
- 使用无菌培养皿，在采样点上方约1米处，打开盖子，将培养皿放置15分钟，确保采集到空气中的微生物。
- 将采样后的培养皿倒扣，并做好标记。
2. 培养：- 将采样后的培养皿放入37℃恒温培养箱中，培养24小时。
3. 观察与计数：- 使用显微镜观察培养皿上的菌落，记录菌落特征，如形状、大小、颜色等。
- 计算菌落数量，并记录。
4. 数据分析：- 对采集到的空气样本进行统计分析，得出空气中细菌的种类和数量。
四、实验结果1. 细菌种类：- 实验室空气中检测到的细菌种类较多，主要包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、曲霉菌等。
2. 细菌数量：- 实验室空气中细菌数量较多，每立方米的空气中细菌数量约为104~108个。
3. 菌落特征：- 大肠杆菌：菌落圆形、光滑、湿润、无色或微黄色。
- 金黄色葡萄球菌：菌落圆形、隆起、金黄色。
- 枯草芽孢杆菌：菌落圆形、边缘不整齐、白色或灰白色。
- 曲霉菌：菌落呈绒毛状，颜色多样，如白色、绿色、黑色等。
五、实验结论1. 空气中存在大量细菌，对人体健康和环境造成一定影响。
2. 实验室空气中细菌种类较多，数量较大，应注意保持室内卫生，定期进行空气消毒。
3. 本次实验结果表明，空气中细菌的种类和数量与采样地点、环境因素有关。
六、实验讨论1. 空气中细菌的来源：细菌主要来源于人体、动物、植物、土壤等，以及微生物的繁殖和传播。
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空气细菌总数的测定
空气细菌总数的测定
一、实验原理
培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。
由于微生物具有不同的营养类型，对营养物质的要求也各不相同，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，使用的原料也各有差异，但从营养角度分析，培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。
另外，培养基还应具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。
任何一种培养基一经制成就应及时彻底灭菌，以备纯培养用。
一般培养基的灭菌采用高压蒸汽灭菌。
高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。
在0.1MPa的压力下，锅内温度达121℃。
在此蒸汽温度下，可以彻底高效杀死各种细菌及其高度耐热的原理。
空气是人类赖以生存的必须环境，也是微生物借以扩散的媒介。
空气中存在着细菌、真菌、病毒、放线菌等多种微生物粒子，这些微生物粒子是空气污染物的重要组成部分。
空气微生物主要来自于地面及实施、人和动物的蹑手呼吸道、皮肤和毛发等，它附着在空气气溶胶细小颗粒物表面，可较长时间停留在空气中。
某些微生物还可以随着空气中细小颗粒穿过人体肺癌存留在肺的深处，给身体健康带来严重危害，也可以随着空气中细小颗粒物被输送到较远地区，给人体带来许多传染性的疾病和上呼吸道疾病。
因此，空气微生物含量多少可以反映所在区域的空气质量，是空气环境污染的一个重要参数评价空气的清洁程度，需要测定空气中的微生物数量和空气污染微生物。
----测定方法--平皿沉降法
二、测定原理
空气中飘浮着各种微生物，将盛有无菌培养基的平皿放于监测点上，暴露
5min，空气中的细菌便会落到培养基上，然后在37°C恒温箱中培养24h，计数每个平皿表面的菌落数，由于一个菌落由一个细菌繁殖而来，菌落总数便可认为是细菌总数。
三、试剂
营养琼脂
1、成分
A蛋白胨 1g
B牛肉膏 0.3g
C氯化钠 0.5g
D琼脂 1.5g
E蒸馏水1000mL
2、制法：将上述成分混合后，加热溶解，调整pH为7.4～7.6，分装于玻璃容器中（如用国产含杂质较多的琼脂时，应先过滤），经121℃灭菌20min，储存于冷暗处备用。
四、仪器设备
1、高压蒸汽灭菌器
2、干热灭菌箱
3、恒温培养箱36±1℃
4、电炉
5、天平
6、冰箱
7、放大镜或菌落计数器
8、 pH计或精密pH试纸
9、灭菌试管、平皿（直径9cm）、刻度吸管、采样瓶等。