第一节 第二课时(酚)(14张)(公开课)
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酚(课件PPT)
3、有四种无色溶液，分别为苯酚、乙醇、氢氧化钠、 硫氰化钾，请选用一种试剂，把它们区别开来。
苯酚 乙醇 氢氧化钠 硫氰化钾
FeCl3 溶液
溶液显紫色 溶液无明显变化 有红褐色沉淀生成 溶液现血红色
[课堂小结]
１、苯酚的物理性质。注意苯酚的毒性。 ２、苯酚的化学性质与结构的关系：由于苯环对羟基 的影响，使酚羟基显弱酸性（其它的酚也显弱酸性）， 由于羟基对苯环的影响，使苯环性质活化，易发生取 代反应。
OH OH
F. OH
1、上列物质属于酚的是：A.B.E.F 2、属于苯酚同系物的是：A
二、苯酚的分子组成和结构
分子式： C6H6O
结构简式： O H 或 C6H5OH
三、苯酚的物理性质
无色晶体，特殊的气味
【探究】在试管中放入少量苯酚晶体，再加适量蒸 馏水，振荡，对试管进行加热，观察现象。
※ 苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时一 定 要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤 。
53、希望是厄运的忠实的姐妹。 54、辛勤的蜜蜂永没有时间悲哀。 55、领导的速度决定团队的效率。 56、成功与不成功之间有时距离很短只要后者再向前几步。 57、任何的限制，都是从自己的内心开始的。 58、伟人所达到并保持着的高处，并不是一飞就到的，而是他们在同伴誉就很难挽回。 59、不要说你不会做！你是个人你就会做！ 60、生活本没有导演，但我们每个人都像演员一样，为了合乎剧情而认真地表演着。 61、所谓英雄，其实是指那些无论在什么环境下都能够生存下去的人。 62、一切的一切，都是自己咎由自取。原来爱的太深，心有坠落的感觉。 63、命运不是一个机遇的问题，而是一个选择问题；它不是我们要等待的东西，而是我们要实现的东西。 64、每一个发奋努力的背后，必有加倍的赏赐。 65、再冷的石头，坐上三年也会暖。 66、淡了，散了，累了，原来的那个你呢？ 67、我们的目的是什么？是胜利！不惜一切代价争取胜利！ 68、一遇挫折就灰心丧气的人，永远是个失败者。而一向努力奋斗，坚韧不拔的人会走向成功。 69、在真实的生命里，每桩伟业都由信心开始，并由信心跨出第一步。 70、平凡的脚步也可以走完伟大的行程。 71、胜利，是属于最坚韧的人。 72、因害怕失败而不敢放手一搏，永远不会成功。 73、只要路是对的，就不怕路远。 74、驾驭命运的舵是奋斗。不抱有一丝幻想，不放弃一点机会，不停止一日努力。3、上帝助自助者。 24、凡事要三思，但比三思更重要的是三思而行。 25、如果你希望成功，以恒心为良友，以经验为参谋，以小心为兄弟，以希望为哨兵。 26、没有退路的时候，正是潜力发挥最大的时候。 27、没有糟糕的事情，只有糟糕的心情。 28、不为外撼，不以物移，而后可以任天下之大事。 29、打开你的手机，收到我的祝福，忘掉所有烦恼，你会幸福每秒，对着镜子笑笑，从此开心到老，想想明天美好，相信自己最好。 30、不屈不挠的奋斗是取得胜利的唯一道路。 31、生活中若没有朋友，就像生活中没有阳光一样。 32、任何业绩的质变，都来自于量变的积累。 33、空想会想出很多绝妙的主意，但却办不成任何事情。 34、不大可能的事也许今天实现，根本不可能的事也许明天会实现。 35、再长的路，一步步也能走完，再短的路，不迈开双脚也无法到达。
人教版化学选修五第三章第一节醇酚第二课时优秀课件PPT
实验步骤
现象及有关方程式
实验结论
浑浊 的液体变为澄清 ，
反应方程式为：
苯酚能与NaOH
溶液反应，表现
出 酸性 ，苯酚俗
称 石炭酸 ．
(2)取代反应
实验 操作
实验 现象
产生 白色沉淀
化 学 方 程 式
(3)显色反应
实验操作
实验现象 结论 应用
溶液呈 紫 色
FeCl3能跟苯酚反应，使溶液显 紫 色 用FeCl3溶液检验 苯酚 的存在
功地把自己推销给别人之前，你必须百分之百的把自己推销给自己。即使爬到最高的山上，一次也只能脚踏实地地迈一步。
第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚（第二课时 酚）
中山纪念中学
当我们把苹果切开后不久，果肉上 会产生一层咖啡色的物质，好像生 了“锈”一般。这是为什么呢？
判断下列物质类型
CH3CH2OH
CH 2O H CH 2O H
OH
CH3CHCH2CH3 OH
C H 2O H CHOH
C H 2O H
C H 2O H
的性质是 A．与金属钠反应
( C) B．与NaOH溶液反应
C．与Na2CO3反应放出CO2 D．能发生加聚反应
用微笑告诉别人，今天的我，比昨天更强。瀑布跨过险峻陡壁时，才显得格外雄伟壮观。勤奋可以弥补聪明的不足，但聪明无法弥补懒惰的缺陷。孤独是 每个强者必须经历的坎。有时候，坚持了你最不想干的事情之后，会得到你最想要的东西。生命太过短暂，今天放弃了明天不一定能得到。只有经历人生 的种种磨难，才能悟出人生的价值。没有比人更高的山，没有比脚更长的路学会坚强，做一只沙漠中永不哭泣的骆驼！一个人没有钱并不一定就穷，但没 有梦想那就穷定了。困难像弹簧，你强它就弱，你弱它就强。炫丽的彩虹，永远都在雨过天晴后。没有人能令你失望，除了你自己人生舞台的大幕随时都 可能拉开，关键是你愿意表演，还是选择躲避。能把在面前行走的机会抓住的人，十有八九都会成功。再长的路，一步步也能走完，再短的路，不迈开双 脚也无法到达。有志者自有千计万计，无志者只感千难万难。我成功因为我志在成功！再冷的石头，坐上三年也会暖。平凡的脚步也可以走完伟大的行程。 有福之人是那些抱有美好的企盼从而灵魂得到真正满足的人。如果我们都去做自己能力做得到的事，我们真会叫自己大吃一惊。只有不断找寻机会的人才 会及时把握机会。人之所以平凡，在于无法超越自己。无论才能知识多么卓著，如果缺乏热情，则无异纸上画饼充饥，无补于事。你可以选择这样的“三 心二意”：信心恒心决心；创意乐意。驾驭命运的舵是奋斗。不抱有一丝幻想，不放弃一点机会，不停止一日努力。如果一个人不知道他要驶向哪个码头， 那么任何风都不会是顺风。行动是理想最高贵的表达。你既然认准一条道路，何必去打听要走多久。勇气是控制恐惧心理，而不是心里毫无恐惧。不举步， 越不过栅栏；不迈腿，登不上高山。不知道明天干什么的人是不幸的！智者的梦再美，也不如愚人实干的脚印不要让安逸盗取我们的生命力。别人只能给 你指路，而不能帮你走路，自己的人生路，还需要自己走。勤奋可以弥补聪明的不足，但聪明无法弥补懒惰的缺陷。后悔是一种耗费精神的情绪，后悔是 比损失更大的损失，比错误更大的错误，所以，不要后悔！复杂的事情要简单做，简单的事情要认真做，认真的事情要重复做，重复的事情要创造性地做。 只有那些能耐心把简单事做得完美的人，才能获得做好困难事的本领。生活就像在飙车，越快越刺激，相反，越慢越枯燥无味。人生的含义是什么，是奋 斗。奋斗的动力是什么，是成功。决不能放弃，世界上没有失败，只有放弃。未跌过未识做人，不会哭未算幸运。人生就像赛跑，不在乎你是否第一个到 达终点，而在乎你有没有跑完全程。累了，就要休息，休息好了之后，把所的都忘掉，重新开始！人生苦短，行走在人生路上，总会有许多得失和起落。 人生离不开选择，少不了抉择，但选是累人的，择是费人的。坦然接受生活给你的馈赠吧，不管是好的还是坏的。现在很痛苦，等过阵子回头看看，会发 现其实那都不算事。要先把手放开，才抓得住精彩旳未来。可以爱，可以恨，不可以漫不经心。我比别人知道得多，不过是我知道自己的无知。你若不想 做，会找一个或无数个借口；你若想做，会想一个或无数个办法。见时间的离开，我在某年某月醒过来，飞过一片时间海，我们也常在爱情里受伤害。1、 只有在开水里，茶叶才能展开生命浓郁的香气。人生就像奔腾的江水，没有岛屿与暗礁，就难以激起美丽的浪花。别人能做到的事，我一定也能做到。不 要浪费你的生命，在你一定会后悔的地方上。逆境中，力挽狂澜使强者更强，随波逐流使弱者更弱。凉风把枫叶吹红，冷言让强者成熟。努力不不一定成 功，不努力一定不成功。永远不抱怨，一切靠自己。人生最大的改变就是去做自己害怕的事情。每一个成功者都有一个开始。勇于开始，才能找到成功的 路。社会上要想分出层次，只有一个办法，那就是竞争，你必须努力，否则结局就是被压在社会的底层。后悔是一种耗费精神的情绪后悔是比损失更大的 损失，比错误更大的错误所以不要后悔。每个人都有潜在的能量，只是很容易:被习惯所掩盖，被时间所迷离,被惰性所消磨。与其临渊羡鱼，不如退而结网。 生命之灯因热情而点燃，生命之舟因拼搏而前行。世界会向那些有目标和远见的人让路。不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海。骐骥一跃，不 能十步；驽马十驾，功在不舍。锲而舍之，朽木不折；锲而不舍，金石可镂。若不给自己设限，则人生中就没有限制你发挥的藩篱。赚钱之道很多，但是 找不到赚钱的种子，便成不了事业家。最有效的资本是我们的信誉，它小时不停为我们工作。销售世界上第一号的产品——不是汽车，而是自己。在你成
人教版高中化学选修5 醇 酚(第1课时) 名师公开课省级获奖课件 (25张)
第一节 醇 酚
第二课时 酚
一、酚及其命名
1. 概念
羟基与苯环直接相连的化合物。官能团为-OH。 最简单的酚为苯酚。 分子式 结构简式
C6H6O
OH OH C6H5OH
比例模型
2. 酚及其衍生物的命名 一般以苯酚为母体（以苯环上连接-OH的碳原子 为1号碳），再加上取代基的名称和位置。另外， 苯环上有两个取代基时，习惯用“邻”、“间”、 OH OH “对”。 OH
CH3
NO2
2-甲基苯酚 邻甲基苯酚
4-氯苯酚 对氯苯酚
Cl
NO2
2,4-二硝基苯酚
二、苯酚的物理性质
纯净的苯酚是无色的具有特殊的气味的有毒的晶 体，俗称石炭酸，暴露在空气中被氧气氧化而呈 现粉红色。常温下，苯酚在水中的溶解度不大， 当温度高于65℃时，能与水互溶。苯酚易溶于乙 醇等有机溶剂。
（1）对苯酚要严格密封保存； （2）苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到 皮肤上，应立即用酒精洗涤。
四、酚的同分异构体
含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分 异构体，但不属于同类物质｡ 如C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有：
CH2OH OH CH3 OH CH3 间甲基苯酚 OH OCH3 CH3 对甲基苯酚 苯甲醚
苯甲醇
邻甲基苯酚
五、分离苯酚和苯的方法
1. 斗下口放出，苯从上口倒出。 分离出苯后，再加入盐酸或通入CO2，把苯酚钠 转化成苯酚，再用分液的方法分离（苯酚的密度 比水大）； 2. 采用蒸馏的方法：利用两种有机物的沸点不同， 先蒸馏出来的是苯。
（2）H2：与“C=C”（1mol）、“C≡C” （2mol）、苯环（3 mol）、醛、酮中的羰基（1 mol）等发生加成反应。
第二课时 酚
一、酚及其命名
1. 概念
羟基与苯环直接相连的化合物。官能团为-OH。 最简单的酚为苯酚。 分子式 结构简式
C6H6O
OH OH C6H5OH
比例模型
2. 酚及其衍生物的命名 一般以苯酚为母体（以苯环上连接-OH的碳原子 为1号碳），再加上取代基的名称和位置。另外， 苯环上有两个取代基时，习惯用“邻”、“间”、 OH OH “对”。 OH
CH3
NO2
2-甲基苯酚 邻甲基苯酚
4-氯苯酚 对氯苯酚
Cl
NO2
2,4-二硝基苯酚
二、苯酚的物理性质
纯净的苯酚是无色的具有特殊的气味的有毒的晶 体，俗称石炭酸，暴露在空气中被氧气氧化而呈 现粉红色。常温下，苯酚在水中的溶解度不大， 当温度高于65℃时，能与水互溶。苯酚易溶于乙 醇等有机溶剂。
（1）对苯酚要严格密封保存； （2）苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到 皮肤上，应立即用酒精洗涤。
四、酚的同分异构体
含相同碳原子数的酚、芳香醇与芳香醚互为同分 异构体，但不属于同类物质｡ 如C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有：
CH2OH OH CH3 OH CH3 间甲基苯酚 OH OCH3 CH3 对甲基苯酚 苯甲醚
苯甲醇
邻甲基苯酚
五、分离苯酚和苯的方法
1. 斗下口放出，苯从上口倒出。 分离出苯后，再加入盐酸或通入CO2，把苯酚钠 转化成苯酚，再用分液的方法分离（苯酚的密度 比水大）； 2. 采用蒸馏的方法：利用两种有机物的沸点不同， 先蒸馏出来的是苯。
（2）H2：与“C=C”（1mol）、“C≡C” （2mol）、苯环（3 mol）、醛、酮中的羰基（1 mol）等发生加成反应。
第一部分第三章第一节第二课时酚
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3．脂肪醇与芳香醇和苯酚的比较
类别
脂肪醇
芳香醇
苯酚
实例 CH3CH2OH
官能团 醇羟基—OH 醇羟基—OH 酚羟基—OH
结构特 —OH与链烃基 —OH与苯环侧 —OH与苯环直
点
相连
链碳原子相连
接相连
返回
类别
脂肪醇
芳香醇
苯酚
①弱酸性；②取代反
①与钠反应；②取代反应；
主要
应；③显色反应；④
③脱水反应(个别醇不可以)；
返回
(4)相同浓度下酸性强弱：CH3COOH＞H2CO3＞
C6H5OH＞CH3CH2OH；碱性强弱：CH3CH2ONa＞
NaOH＞Na2CO3＞
＞NaHCO3。
返回
(5)苯酚的检验方法： ①利用与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。 ②利用与Fe3＋的显色反应。 利用溴水检验苯酚时，应注意生成的三溴苯酚能溶 解于苯酚溶液中， 故反应时应保持溴水过量，将苯酚溶 液滴加到浓溴水中，反之将看不到沉淀。
返回
1．[双选题]已知酸性强弱顺序为 下列化学方程式正确的是Fra bibliotek()返回
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解析：根据强酸制弱酸原理和酸性
推知①
与H2CO3反应生成
和NaHCO3，不能生成Na2CO3。
返回
②
与
不反应。
③
与
反应生成
不能生成H2CO3。 答案：BC
和
，
返回
返回
[例2] 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，
返回
(4)注意事项： ①苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性； ②苯酚沾在皮肤上，应用酒精洗涤，不能用 NaOH溶液洗涤。
返回
高中化学 3.1.2 醇 酚(第2课时)酚课件 新人教版选修5
C.在苯酚溶液中,滴入几滴 FeCl3 溶液,溶液立即呈紫色 D.苯酚分子中由于羟基对苯环的影响,使苯环上 5 个氢原子都容易被
取代
解析:A 项,苯与溴的反应必须用液溴,而苯酚与溴水就可反应。B 项,关
于同系物的概念,必须在结构相似的前提下。D 项,羟基对苯环的影响使羟
基邻、对位上的氢原子变得活泼。 答案:C
③取样品,加入过量的浓溴水,观察是否产生白色沉淀,若产生白色沉淀
则苯中有苯酚,若没有白色沉淀,则苯中无苯酚。
④取样品,滴加少量的 FeCl3 溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色,则苯 中有苯酚,若不显紫色,则苯中无苯酚。
A.③④
B.①②③
C.①④
D.①②③④
探究一
探究二
解析:苯酚极易被氧化,故能使 KMnO4 酸性溶液褪色,而苯则不能使 KMnO4 酸性溶液褪色,①可以作出判断;②中样品减少的实验现象不明显, 无法作出判断;苯酚可以和浓溴水发生反应生成 2,4,6-三溴苯酚,但生成的 2,4,6-三溴苯酚易溶于有机溶剂苯,故③错误;苯酚与 FeCl3 溶液反应显紫色, 常用于检验苯酚,④正确。
探究一
探究二
③苯酚的酸性比碳酸弱,但比 HCO3- 的酸性强,因而苯酚能与 Na2CO3 反 应生成 NaHCO3 而不能与 NaHCO3 反应放出 C可知电离产
生 H+能力:H2CO3>
>HCO3- ,结合 H+能力:CO32->
>HCO3- 。 ④向苯酚钠溶液中通入 CO2,只生成 NaHCO3,不能生成 Na2CO3,与通入
取代 产物 反应
特点 原因
(一取代)
(邻、对位三取代) 苯酚与溴的取代反应比苯易进行 酚羟基对苯环的影响使苯环上的邻、对位 氢原子变得活泼,易被取代
《酚》人教版高中选修五化学PPT精品课件
加NaOH溶液 加稀HCl
苯 苯酚钠 苯酚
NaCl
分液 过滤
下层：苯酚钠 苯酚
五、关于苯酚的除杂提纯
3. 乙醇（苯酚） 加NaOH溶液
2.苯酚（乙醇） 加NaOH溶液
加稀HCl
乙醇 苯酚钠
乙醇 苯酚钠 苯酚 NaCl
蒸馏
乙醇
从乙醇中回收苯酚
蒸馏
苯酚钠
过滤
苯酚
课堂练习
1、下列物质中： （A）
CH 2 OH
)
> HCO3— ，则下列化学方程式
三、苯酚的化学性质
2.苯酚的取代反应
向苯酚的稀溶液中逐滴加入饱和溴水
OH
OH
+ 3Br2
Br—
—Br
现象：白色沉淀
Br 2,4,6-三溴苯酚
---羟基活化了苯环，且活化了羟基的邻对位
---此反应可用于定性、定量检验苯酚（酚类）
但不能用该反应来分离苯和苯酚。
+ 3HBr
① 无 色，特有殊
气味的熔晶点体43；℃；
②溶解性：微溶于冷水，易溶于65℃以上热水，易溶于酒精等有机溶剂
注意： ①苯酚易被空气中的氧气氧化(久置呈粉红色) ，严格密封保存
②苯酚有毒，
皮肤上沾有苯酚，应立即用 酒精
清洗试管内壁附有苯酚时的清洗方
法：用酒精洗
；
用高于65 ℃的热水洗
。
科学史话
十九世纪，医学还很落后，手术后的病人存活率低。 英国爱丁堡医院的外科医生约瑟夫·李斯特发现病人 手术后死因多数是伤口化脓感染。他偶然之下用苯酚 稀溶液清洗手术器械及双手，发现病人的感染情况显 著减少，死亡率大大下降。约瑟夫·李斯特也因此被 称为“外科消毒之父”。同时使苯酚首次声名远扬。
高中化学 第一节 第2课 时酚课件 新人教版选修5
结构中含有“
”，可以发生加聚反应。
接
答案：C
第三十二页，共32页。
第十八页，共32页。
栏 目 链 接
第十九页，共32页。
题型1 醇与酚的区别(qūbié)
例 1 下列物质不属于酚的是( )
栏 目 链 接
第二十页，共接相连，这样的化合
物都属于酚，而若羟基与苯环侧链中的碳原子相连，这样的化合
物不属于酚，属于芳香醇。同时在酚中，可以含多个羟基或多个
反应方程式为
栏
_______________________________________________ 目
链
_________________________。
接
由于(yóuyú)此反应很灵敏，且现象明显，常用于苯酚 的定性检验和定量测定。
(3)氧化反应。
第九页，共32页。
①苯酚易被空气中的氧气氧化(yǎnghuà)，露置在空气
Al(OH)3沉淀；硅酸钠溶液中通入过量的CO2后生成H2SiO3沉
淀；苯酚钠溶液中通入过量的 CO2后生成不溶于水的苯酚；
栏
Ca(OH)2溶液中通入过量的CO2后生成可溶于水的Ca(HCO3)2。
目 链
接
答案：D
第二十七页，共32页。
题型3 根据(gēnjù)有机物的结构判断其性质
例 3 有关下图所示化合物的说法不正确的是( )
通常用于检验苯酚的存在，同样也可利用苯酚检验Fe3＋的存
在。
第十六页，共32页。
要点(yàodiǎn)2 苯酚的分离与回收
1．有机溶剂中混有苯酚。 栏 目 链 接
2．废水中含有苯酚。
第十七页，共32页。
3．乙醇中混有苯酚。
高一化学《酚》课件pptx
酚衍生物的性质与应用
性质
苯酚磺酸具有酸性，可发生酯化、酰化等反应。
应用
用作染料、医药等合成的中间体，也用于制备其他有机化合物。
酚衍生物在合成中的应用
合成
酚和甲醛在催化剂作用下缩聚而成。
应用
用于制备涂料、胶粘剂、模塑料等。
酚衍生物在合成中的应用
合成
通过烷基化反应将烷基引入酚羟基上。
应用
用于合成洗涤剂、乳化剂、润滑剂等表面活性剂产品。
02
酚的结构与性质
酚的分子结构
80%
官能团
酚的官能团是羟基（-OH），它 直接连接在苯环上，形成苯酚。
100%
芳香性
由于羟基的存在，酚分子具有芳 香性，这使得酚在化学性质上与 其他芳香族化合物有许多相似之 处。
80%
共振结构
酚分子中的苯环和羟基之间存在 共振作用，这使得酚分子更加稳 定。
酚的物理性质
确度高、重现性好等优点。
气相色谱法
利用气相色谱仪对酚类化合物进 行分离和测定，适用于挥发性酚
类化合物的定量分析。
实验操作注意事项
实验前应检查仪器是否 洁净干燥，避免影响实 验结果。
操作时应佩戴实验服和 护目镜等防护用品，确 保实验安全。
实验中应注意控制反应 条件，如温度、时间等 ，以保证实验结果的准 确性。
化学性质
酚具有弱酸性，能与碱反应生成盐和水；同时，酚 羟基的活性较高，易发生取代、氧化、缩合等反应 。
酚的分类与命名
分类
根据酚分子中羟基的数目，可将其分为一元酚、二元酚和多元酚 ；根据苯环上取代基的不同，又可分为简单酚和取代酚等。
命名
酚的命名通常以苯酚为基准，根据羟基和取代基的位置和数目进 行命名。例如，邻甲酚、间苯二酚等。
高中化学 3.1.2 酚课件 新人教版选修5
二、醇类和酚类结构的异同
醇类
酚类
相同点
均含有羟基(—OH)
羟基一般直接 不同点
连在饱和碳上
羟基直接连在苯环上
举例
CH3—OH(甲醇)、 CH3CH2—OH(乙醇)等
特别提醒 (1)醇分子(含多个碳原子)中可以含有多个—OH，但一个碳原 子上若连有两个或两个以上的羟基时会变得不稳定，易转化为其
他类有机物。如
(2)写出 B 与 NaOH 溶液发生反应的化学方程式：__________ _______________________________________________________。
向试管中再通 CO2或滴加稀盐 酸后，溶液由 ________重新变 ________
化学方程式__________； 酸性：
H2CO3______OH______H CO－ 3 (填“>”或“<”)
(2)苯环上的取代反应
实验操作
实验现象
立即产生白色沉淀
化学方程式
______________________
学性质 (5)酯化反应；(6)无酸性，不 (4)加成反应；
与 NaOH 反应
(5)与钠反应；
(6)氧化反应
特性 灼热的铜丝插入醇中，有刺 与 FeCl3 溶液反应显
激性气味生成(醛或酮)
紫色
1．
是同系物吗？
答：不是。
属于醇，二者尽管组
成上相差一个“CH2”基团，但二者结构(官能团的种类)不同，因此， 二者不属于同系物。
【例 1】 A 和 B 两种物质的分子式都是 C7H8O，它们都能跟 金属钠反应放出氢气。A 不溶于 NaOH 溶液，而 B 能溶于 NaOH 溶液。B 能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A 不能。B 苯环上 的一溴代物有两种结构。
鲁科版酚PPT教学课件
2．化学性质 (1)苯酚的酸性 ①受苯环的影响苯酚分子中羟基上的氢原子能在水溶液中
发生微弱电离产生H＋：
。但
_____________________ 酸性很弱，不能使石蕊试液变红。
②苯酚能与NaOH发生中和反应，发生反应的化学方程式 为：
_____________________________________________
发生显色反应，与烧碱溶液发生反应。又含有 和酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液退色。
双键
规律技巧 类别
脂肪醇
芳香醇
苯酚
实例 CH3CH2OH
官能团 醇羟基—OH 醇羟基—OH 酚羟基—OH
结构特点
—OH与链烃 基相连
—OH与苯环侧链 碳原子相连
—OH与苯环 直接相连
(1)与钠反应； (2)取代反应； 主要化学 (3)消去反应(与—OH相连碳 性质 邻位碳原子上有H)； (4)氧化反应； (5)酯化反应； (6)无酸性，不与NaOH反应
苯酚钠(易溶于水) ③向苯酚钠溶液的试管中通入二氧化碳。发生反应的化学方 程式为：
_____________________________________________
(2)苯环上的取代反应 在盛有少量苯酚溶液的试管中，滴入过量的浓溴水。发生反 应的化学方程式为：
_____________________________________ 反应类型为：_取__代__反__应__
6．如何除去混在苯中的少量苯酚？能否采用先加足量的溴水 再过滤的方法？ 答案 先加入足量的烧碱溶液，再分液，上层即为苯。不 能加入溴水，因为，虽然苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚 不溶于水，但是易溶于苯而不容易分离。而且从彻底除杂 的角度考虑，所加的溴水是过量的，而过量的溴又溶于苯 中，所以不能用溴水除去苯中的苯酚。
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OH
H
C
H
C
C
HO-CH2 |
HO-CH
C H
C 使C 用H 说明HO-C| H2
H
【主要成分】苯酚、甘油等。 【适应症】用于急性及慢性 中耳炎。 【用法用量】滴耳，每日34次，每次2-3滴。 【注意事项】储存于阴凉、 通风的库房，应与氧化剂、 碱类、食用化学品分开存放， 切记混储。
甘油的作用是什么？
➢实验探究1:探究冷却
白色浑浊；静置， 澄清 下层油状
白色浑浊；静置， 下层油状
苯酚
加丙三醇 振荡
室温下，苯酚微溶于水，当温度高于65℃时，能跟水 以任意比互溶；苯酚澄易清溶于乙醇、丙三醇等有机溶剂。
使用说明
【主要成分】苯酚、甘油等。 【适应症】用于急性及慢性 中耳炎。 【用法用量】滴耳，每日34次，每次2-3滴。 【注意事项】储存于阴凉、 通风的库房，应与氧化剂、 碱类、食用化学品分开存放， 切记混储。
有哪些化学性质。
断键部位
反应类型
碳碳不饱和键
加成反应
O－H
置换反应 酯化反应
C－H
取代反应
C－O
取代反应
苯酚的用途
谢谢
40%
58%
<2%
结论：受羟基影响，苯环羟基邻、对位C－H键容易断裂
如何检验滴耳液中含有苯酚？
➢实验探究5：探究苯酚与氯化铁溶液的显色反应
FeCl3溶液
FeCl3溶液
FeCl3溶液
溶液变为 紫色
苯酚溶液
丙三醇
用于检测苯酚的存在
溶液变为 紫色
苯酚甘油滴 耳液
任务2：利用认识有机物化学性质模型，分析苯酚还
NaHCO3 + NaHCO3
Na2CO3
－OH
羟基对苯环有什么影响？
➢实验探究4：探究苯酚与溴水的反应
苯酚溶液
甘油
苯酚甘油滴 耳液
白色沉淀
饱和溴水
饱和溴水
白色沉淀 饱和溴水
用于检测苯酚的存在
资料卡片：苯酚—硝基取代反应相对速率和产物分布
相对 速率
异构体分布
邻硝基苯酚 对硝基苯酚 间硝基苯酚
1000
苯酚和碳酸比，酸性强弱如何呢？
－OH + NaOH
－ONa + H2O
苯酚钠(易溶于水)
－ONa + HCl
－OH + NaCl
结论：受苯基影响，羟基上O－H键容易断裂
➢实验探究3
？
【补充实验】 Na2CO3 溶液
苯酚 浊液
浊液变 澄清
－ONa + CO2 + H2O 酸性：H2CO3＞
？ －OH
为什么要与氧化剂、碱 性物质分开存放？
任务1：请设计实验方案验证苯酚是否有酸性？ 【方法1】使用pH试纸
pH约为5 ~ 6 【方法2】使用石蕊试液
pH试纸
不变色 【方法3】使用氢氧化钠溶液
石蕊试液
➢实验探究2：探究苯酚的酸性
滴加NaOH溶液 再滴加稀盐酸 振荡
苯酚浊液
浊液变澄清 白色浑浊；静 置，下层油状
H
C
H
C
C
HO-CH2 |
HO-CH
C H
C 使C 用H 说明HO-C| H2
H
【主要成分】苯酚、甘油等。 【适应症】用于急性及慢性 中耳炎。 【用法用量】滴耳，每日34次，每次2-3滴。 【注意事项】储存于阴凉、 通风的库房，应与氧化剂、 碱类、食用化学品分开存放， 切记混储。
甘油的作用是什么？
➢实验探究1:探究冷却
白色浑浊；静置， 澄清 下层油状
白色浑浊；静置， 下层油状
苯酚
加丙三醇 振荡
室温下，苯酚微溶于水，当温度高于65℃时，能跟水 以任意比互溶；苯酚澄易清溶于乙醇、丙三醇等有机溶剂。
使用说明
【主要成分】苯酚、甘油等。 【适应症】用于急性及慢性 中耳炎。 【用法用量】滴耳，每日34次，每次2-3滴。 【注意事项】储存于阴凉、 通风的库房，应与氧化剂、 碱类、食用化学品分开存放， 切记混储。
有哪些化学性质。
断键部位
反应类型
碳碳不饱和键
加成反应
O－H
置换反应 酯化反应
C－H
取代反应
C－O
取代反应
苯酚的用途
谢谢
40%
58%
<2%
结论：受羟基影响，苯环羟基邻、对位C－H键容易断裂
如何检验滴耳液中含有苯酚？
➢实验探究5：探究苯酚与氯化铁溶液的显色反应
FeCl3溶液
FeCl3溶液
FeCl3溶液
溶液变为 紫色
苯酚溶液
丙三醇
用于检测苯酚的存在
溶液变为 紫色
苯酚甘油滴 耳液
任务2：利用认识有机物化学性质模型，分析苯酚还
NaHCO3 + NaHCO3
Na2CO3
－OH
羟基对苯环有什么影响？
➢实验探究4：探究苯酚与溴水的反应
苯酚溶液
甘油
苯酚甘油滴 耳液
白色沉淀
饱和溴水
饱和溴水
白色沉淀 饱和溴水
用于检测苯酚的存在
资料卡片：苯酚—硝基取代反应相对速率和产物分布
相对 速率
异构体分布
邻硝基苯酚 对硝基苯酚 间硝基苯酚
1000
苯酚和碳酸比，酸性强弱如何呢？
－OH + NaOH
－ONa + H2O
苯酚钠(易溶于水)
－ONa + HCl
－OH + NaCl
结论：受苯基影响，羟基上O－H键容易断裂
➢实验探究3
？
【补充实验】 Na2CO3 溶液
苯酚 浊液
浊液变 澄清
－ONa + CO2 + H2O 酸性：H2CO3＞
？ －OH
为什么要与氧化剂、碱 性物质分开存放？
任务1：请设计实验方案验证苯酚是否有酸性？ 【方法1】使用pH试纸
pH约为5 ~ 6 【方法2】使用石蕊试液
pH试纸
不变色 【方法3】使用氢氧化钠溶液
石蕊试液
➢实验探究2：探究苯酚的酸性
滴加NaOH溶液 再滴加稀盐酸 振荡
苯酚浊液
浊液变澄清 白色浑浊；静 置，下层油状