有机化合物的典型光谱

νOH，νNH νCH （≡C-H，=C-H，Ar-H） νCH（-CH3,-CH2及-CH, -CHO）
4 2400~2100 4.2~4.9 νC≡N ,νC≡C, νC≡C-C≡C 5 1900~1650 5.3~6.1 νC=O（醛、酮、羧酸、酰胺、酯、酸酐、酰氯等） 6 1680~1500 6.0~6.7 νC=C（脂肪族和芳香族），νC=N 7 1475~1300 6.8~7.7 δCH（各种3面内弯曲振动） 8 1300~1000 7.7~10.0 νC－O（酚、醇、醚、酯、羧酸） 9 1000~650 10.0~15.4 γ=C－H，Ar-H（不饱和碳-氢键面外弯曲振动）
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1-己炔的红11外光谱图
二、有机化合物的典型光谱
（四）芳烃类
特征峰
❖ ν=C-H3070~3030 cm-1，峰形尖锐 ❖ νC=C 1650~1430 cm-1 两个到四个强度不等而尖锐的峰。 ❖ β=C-H 1250~1000 cm-1 较弱。 ❖ γ=C-H 910~665 cm-1 用于芳环的取代位置和数目的鉴定。
4
二、有机化合物的典型光谱
❖ （1）异丙基(CH3)2CH-和叔丁基(CH3)3C-，由于振动偶合，均可使
甲基峰(1380 cm-1)裂分，前者裂分为：1370 和1380 cm-1(1:1)，裂
距15~30cm-1，后者裂分为：1365 和1390 cm-1 (2:1)，裂距30cm-
1以上 。
取代类型 单取代 邻二取代 间二取代 对二取代
吸收频率 690 cm-1（VS）， 17250 cm-1（S）， 750 cm-1（VS） 690 cm-1（VS），780 cm-1（M→S），，880 cm-1（M） 860~800 cm-1（VS）
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邻、间及对位二甲苯的红外光谱光谱图
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第六章 红外分光光度法
目录
第六章红外分光光度法 第三节 红外光谱与分子结构的关系
一、红外光谱的9个重要区段 二、有机化合物的典型光谱
一、红外光谱的九个重要区段
区段 波数(cm-1) 波长(m)
键的振动类型
1 3750~3000 2.7~3.3 2 3300~3000 3.0~3.3 3 3000~2700 3.3~3.7
3
二、有机化合物的典型光谱
（一）烷烃类
特征峰： ❖ νC-H 3000~2850 cm-1（s） ❖ δC-H1470~1375 cm-1
❖ 饱和化合物的碳氢的伸缩振动均在3000cm-1以下区域， ❖ 不饱和化合物的碳氢伸缩振4动均在3000cm-1以上区域， ❖ 由此可以区分饱和及不饱和化合物。
二、有机化合物的典型光谱
（六）醚类
特征峰 ❖ C-O-C 1300~1000 cm-1, S,且在3600~3200 cm-1,无OH
苯基醚、乙烯基醚： νs(C－O－C) 1275~1200 cm-1（s） νas(C－O－C)1075~1020 cm-116
脂肪醚 νas(C－O－C)1150~1050 cm-1
；酚：νC-O1335~1165 cm-1；羧酸：νC-O1266~1205 cm-1。δO-H较弱
，且峰位与νC-O接近。
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❖ 3. νC=O
❖ νC=O是此三类化合物中羧酸独有的重要特征吸收峰，峰位为
1740~1650 cm-1的高强吸收峰。可据此区别羧酸与醇和酚。
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正辛醇
丙酸 15
苯酚
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二、有机化合物的典型光谱
（五）醇、酚及羧酸类
❖ 1. νO-H ❖ 游离的醇或酚νO-H位于3650~3590 cm-1，峰形尖锐。 ❖ 羧酸的羟基在3300~2500 cm-1范围内形成一独特的宽峰。氢键缔合
后向低频移动明显。
❖ 2. νC-O及δO-H
❖ νC-O峰较强，是羟基化合物的第二特征峰。醇：νC-O1250~1000 cm-1
2-甲基辛烷的红外光脂肪烃(醇)：-C-(CH2)n-C- ,当n≥ 4，在大约720 cm-1有ρCH（CH2的面内摇摆） 随着相连CH2个数的减少， 峰位有规律地向高频移动。据此可判断分子中—CH2链的 长短。
❖ （3）环烷烃中，CH2的伸缩振动频率，随着环张力的增 加 ， sp2 杂 化 程 度 增 加 ， νC-H 向 高 频 位 移 ， 如 环 丙 烷 中 的
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νas(CH) 出现在3050 cm-1，强度减弱。
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二、有机化合物的典型光谱
（二）烯烃类 特征峰： ❖νC=C1695~1540 cm-1（w）， ❖ν=C-H 3095~3000 cm-1（m）， ❖γ=C-H1010~667 cm-1（s）。
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7
二、有机化合物的典型光谱
❖ 1. ν=C-H 不饱和键上的碳氢伸缩振动都在3000 cm-1以上，结 合碳碳双键特征峰可确定其是否为烯烃类。
烯烃类型
R1CH=CH2 R1R2C=CH2 R1CH=CHR2(顺) R1CH=CHR2(反) R1R2C=CHR3
CH面外弯曲振动吸收位置（cm-1）
990，910
890
690
9
970
840-790
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1-癸烯的红外1光0 谱图
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二、有机化合物的典型光谱
（三）炔烃类 特征峰
❖ νC≡C2270~2100 cm-1（尖锐） ❖ ν≡C-H3300 cm-1（s，尖锐） ❖ γ≡C-H645~615 cm-1（强，宽吸收）。
❖ 2. νC=C 烯烃的νC=C大多在1650 cm-1附近，一般强度较弱。强 度和取代情况有关，乙烯或具有对称中心的反式烯烃 和四取代烯烃的νC=C峰消失；8共轭双键或C＝C与C＝ O、C≡N、芳环等共轭时，νC=C频率降低10~30 cm-1。
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二、有机化合物的典型光谱
❖ 3.γ=C-H 烯烃的γ=C-H峰较强，具有高度特征性，可用于确定 烯类化合物的取代类型。
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苯甲醚
17 乙醚
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二、有机化合物的典型光谱
（七）醛和酮类
特征峰
❖ νC=O 1780~1650 cm-1 。
饱和脂肪醛：1755~1695 cm-1 饱和链状酮：1725~1705 cm-1 α、β-不饱和醛：1705~1680 cm-1 α、β-不饱和酮：1685~1665 cm-1 芳醛：1725~1665 cm-118 芳酮：1700~1680 cm-1。