检验科试剂耗材控制程序
检验科试剂耗材管理制度
检验科试剂耗材管理制度一、前言科学研究工作中，科试剂耗材是不可或缺的重要资源，对于保障科研工作的顺利进行具有至关重要的作用。
科试剂耗材管理制度是科研管理的基础，为了规范和规范科试剂耗材的使用，提高科研工作效率，保障实验室的安全与秩序，特制定本管理制度，以约束科试剂耗材的合理使用和管理，做到物尽其用、节约使用，从而提高科研仪器、设备、空间的利用效率，提升科研实验室的整体管理水平，保证科研工作的正常进行。
二、科试剂耗材的采购管理1. 采购流程（1）科试剂耗材采购应当遵循公开、公正、公平的原则，根据实验室的实际需求和经费情况进行采购。
（2）科试剂耗材的采购应当经过实验室主任或者相关负责人审批，并在财务部门进行审计。
（3）采购人员在购买科试剂耗材时，应该尽可能选择正规的供应商，并且要保留好采购合同和发票。
2. 采购管理（1）科试剂耗材的采购管理是实验室管理的基础，实验室应该建立健全的采购管理制度和流程。
（2）采购人员在采购科试剂耗材时，要仔细了解产品的性能、用途、价格等信息，确保购买到合适的产品。
（3）对于一些需要长期使用的科试剂耗材，实验室应该建立库存管理制度，定期盘点，确保库存恰当。
三、科试剂耗材的存储管理1. 存储环境（1）科试剂耗材的存放环境应该符合其要求，实验室应该建立专门的存储区域。
（2）存储区域要保持干燥、通风、安全，远离火源、酸碱物质等，确保科试剂耗材的安全。
2. 存储方式（1）不同种类的科试剂耗材要分类存放，严禁混放，避免交叉污染。
（2）对于需要冷藏的科试剂耗材，要严格控制温度，确保其不受损坏。
3. 记录管理（1）对于每一批次购进的科试剂耗材，都要有详细的记录，包括购入日期、数量、规格等信息。
（2）对于过期或者已经使用完毕的科试剂耗材，要及时清理并进行报废处理，避免造成资源浪费。
四、科试剂耗材的使用管理1. 使用原则（1）在使用科试剂耗材时，要严格按照生产厂家的要求进行操作，确保安全和准确性。
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。
所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。
2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。
3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。
如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。
发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。
4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。
如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。
各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。
5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。
试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。
微生物检验科试剂耗材管理制度范文
微生物检验科试剂耗材管理制度范文一、目的与应用范围此制度的目的是为了规范微生物检验科试剂耗材的管理，确保试剂耗材的采购、使用和库存管理过程的准确性和可追溯性。
适用范围包括微生物检验科内的试剂耗材管理、试剂耗材采购、试剂耗材使用、试剂耗材入库和出库、试剂耗材库存盘点等。
二、管理流程和责任分配（一）试剂耗材采购1.由微生物检验科主管确定试剂耗材的种类和数量，并指定采购负责人；2.采购负责人负责编制试剂耗材采购计划，并提出采购申请；3.试剂耗材采购计划需经微生物检验科主管审核，审核通过后提交给相关部门采购；4.采购部门完成试剂耗材的采购，并按照采购合同或协议与供应商对账；5.试剂耗材采购完成后，采购负责人及时将试剂耗材入库信息报备给主管，并归档相关采购文件。
（二）试剂耗材使用1.试剂耗材的使用需由科室主管或科室负责人批准，并指定责任人使用；2.试剂耗材使用时需按照规范操作，确保使用过程的准确性和安全性；3.试剂耗材使用完毕后，责任人应及时向科室主管或科室负责人报备，并进行试剂耗材残余量的记录。
（三）试剂耗材入库和出库1.由试剂耗材入库负责人负责试剂耗材的入库操作，记录试剂耗材的批号、规格、数量等信息，并存档相关入库文件；2.试剂耗材出库需经过科室主管或科室负责人审批，并由试剂耗材出库负责人完成试剂耗材的出库操作，并记录试剂耗材的使用数量和用途等信息；3.试剂耗材的出库记录需及时汇总报备给科室主管或科室负责人，并进行试剂耗材的资料更新和存档。
（四）试剂耗材库存盘点1.每月定期进行试剂耗材库存盘点，由试剂耗材库存负责人完成；2.盘点内容包括试剂耗材的种类、数量、过期时间等信息，并做好相关记录和资料归档；3.盘点完成后，将试剂耗材库存盘点报告及时报备给科室主管和相关部门。
三、人员要求（一）试剂耗材采购负责人：负责试剂耗材采购计划编制、采购申请和与供应商对账等工作。
（二）试剂耗材入库负责人：负责试剂耗材入库操作、入库信息记录和相关入库文件的归档。
2024年微生物检验科试剂耗材管理制度
2024年微生物检验科试剂耗材管理制度第一章总则第一条根据《2024年微生物检验科试剂耗材管理制度》（以下简称本制度）制定，旨在规范微生物检验科试剂耗材的管理，确保试剂耗材的有效利用和安全使用。
第二条本制度适用于所有从事微生物检验科工作的人员。
第三条微生物检验科试剂耗材包括但不限于培养基、试剂、培养物、培养瓶、培养皿等。
第四条微生物检验科试剂耗材应当按照规定的方式存放、使用、管理和报废，严禁浪费和滥用。
第五条微生物检验科试剂耗材应当进行定期清点和清洁，确保试剂耗材的完整和卫生。
第六条微生物检验科试剂耗材的使用应当遵循先进、科学的原则，确保实验结果的准确性和可靠性。
第七条微生物检验科试剂耗材的采购应当按照相关法律法规和政策规定进行，严禁以任何形式违规采购。
第二章试剂耗材存储与管理第八条微生物检验科试剂耗材应当储存在专用柜或柜子中，按照类别划分，并且标示清晰可见。
第九条微生物检验科试剂耗材存放柜应当放置在相对封闭和干燥的环境中，远离火源和有害物质。
第十条微生物检验科试剂耗材的存放位置应当定期检查，确保试剂耗材的完整和安全。
第十一条微生物检验科试剂耗材的存放时间不得超过其有效期，过期试剂耗材应当及时报废。
第十二条微生物检验科试剂耗材的库存管理应当每日清点，确保库存数量和存放位置的准确性。
第十三条微生物检验科试剂耗材的取用应当按照用量大小逐步取出，严禁大量取出未来所需用量。
第十四条微生物检验科试剂耗材的开封使用，应当按照规定的方法和程序进行，防止交叉污染。
第十五条微生物检验科试剂耗材使用完毕后，应当及时归还到其专用柜或柜子中，并进行清洁和消毒。
第十六条微生物检验科试剂耗材的报废应当按照相关规定进行，严禁随意丢弃和私自处理。
第三章异常情况处理第十七条微生物检验科试剂耗材发生丢失、过期、损坏等异常情况时，应当及时报告主管领导，并进行记录。
第十八条在微生物检验科工作中发生的事故对试剂耗材造成损失的，应当及时报告主管领导，按照规定的程序进行处理和赔偿。
检验科仓库管理制度
检验科试剂耗材控制程序1．目的：根据医院相关规章制度,为规范本科试剂管理、进一步加强试剂、耗材请购、验收、使用及保存等工作，特制定本程序.2．适用范围:适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理.3．职责:各实验室组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理.科主任对试剂使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
科室意见报到器械科，由器械科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
4．内容：（1）成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(2）请购试剂必须填写请购单,科主任审查签字,然后交院器械科统一采购.(3）各实验室组长要按实际用量,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费.（4）试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明.以上资料统一由器械科专人登记保管。
（5)验收试剂时，须核对规格、批号、数量,批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回.验收人须在发票上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录,然后将发票交科主任复审后交到器械科再次复审。
（6)更换试剂品牌应向科主任说明理由,由科主任上报器械科，经招标、论证择优选用.(7）自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用.试剂标签清楚,整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明.（8)实验用纯水每天要用STD仪检测纯度（要求≤0。
05ppm）.每月采样一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不能用于任何实验。
(9)各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底由试剂管理小组检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
程序文件34---试剂和耗材管理程序
技术要求程序版本号：页码：第1页共4页1 目的规范实验室试剂和耗材的验收和使用过程，保证试剂和耗材的质量，避免对检验结果造成不良影响。
2 范围检验科使用的所有试剂和耗材，其中试剂包括参考物质、校准物和质控物，耗材包括培养基、移液器吸头、载玻片等。
3 职责3.1 检验科试剂管理员负责试剂和耗材的接收、储存及库存管理。
3.2 各专业科指定的专人协助中心试剂管理员完成试剂和耗材的接收、储存及库存管理。
3.3 其他工作人员负责使用试剂和耗材时的出库登记和试剂不良事件的报告。
4 程序4.1 试剂和耗材的接收和储存4.1.1 试剂和耗材的接收（1）购进的试剂和耗材大部分由供货方安排的人员直接送检验科相关部门，对于少部分由医院物流中心接收的试剂和耗材，医院物流中心接到货物后只作短暂的存放，及时安排工作人员送检验科相关部门。
医院物流中心有低温冰箱用于需低温存放试剂的暂时存放，保证购买的试剂不会损坏或变质。
（2）新购的试剂和耗材送达检验科后，检验科试剂管理员或各专业科主任指定的人员负责接收。
（3）接收试剂和耗材时，接收人员应当场核对申购消耗品的名称、数量、规格、生产企业名称、生产批号、生产日期、有效期、注册证号、包装是否完好、运送存储条件是否合适等作初步质量评价，如不符合申购要求，应当场拒收。
进口试剂和器械国家实行注册审批制度，必须由国家食品药品监督管理局注册批准和上市许可，包装上必须有中文名称、生产企业名称及注册证号，有中文说明书，分装试剂还应标明分装企业名称。
（4）试剂和耗材接收后，检验科试剂管理员统一负责《试剂和耗材申购、接收记录表》的填写，填写的内容包括验收数量、批号、有效期、初步质量评价、签收者、签收日期。
接收试剂的其他人，应将接收的试剂和耗材送货清单或发票和试剂接收过程中的异常情况提交检验科试剂管理员，协助其填写相关记录表。
4.1.2 试剂和耗材的储存（1）应按制造商的说明储存收到的试剂和耗材。
（2）需在 2～8℃保存的消耗品验收后统一在冰库储存，常温保存的消耗品在储物间储存或相关技术要求程序版本号：页码：第2页共4页专业科室区域。
检验科SOP_07试剂耗材仪器管理SOP
检验科试剂/耗材管理SOP手册目录文件审批者：发布日期：操作者从事本项工作前，必须认真学习并掌握本手册的内容，严格按照操作规程操作！学习者:休订书册与增补程序内容与日期：学习者：休订书册与增补程序内容与日期：学习者：SOP_07-1试剂/耗材管理标准操作程序一、目的：确保试剂的质量与检测结果的准确性和经济效益，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围：仪器设备的购置与运用。
三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1 试剂选择：1.1 首先应对试剂质量进行考察，必须符合质量控制（部颁标准）要求。
特殊试剂（酶标等）盒应有卫生部批批检标志，产品应有生产厂家、名称、批号、有效期、保存条件等。
1.2 供应商应具备经营（工商管理）许可证、产品合格证、产品销售许可证。
1.3 详细了解国内其它单位使用情况及供应商售后服务措施。
1.4 对于同品种同质量产品，应选择价格最低者。
2 试剂管理：2.1申请：每月末对现存试剂盘点，根据需要制计划表送设备科。
2.2 验收：试剂进入科室时，由各室（小组）负责人和科室试剂总管核对、清点入库、保管。
3 临床检验试剂盒评价方案：3.1 评价体外诊断试剂盒试验标准：评价应包括两方面：真实性和可靠性。
(1) 真实性(validity)：真实性指测量值与实际值符合的程度[诊断试验应能提供哪些人确实有病(真阳性)和哪些人确实无病(真阴性)的指标，这是试验的真实性]。
评价真实性的两个指标：灵敏度(sensitivity)及特异性(specificity)。
灵敏度是试验检出有病(即阳性)的人数占患者总数的比例，即真阳性率。
灵敏度是衡量真阳性率的尺度。
特异性指试验检出无病(即阴性)的人占无病者总数的比例，即真阴性率。
特异性是衡量假阳性率的尺度。
评价试验真实性的资料表试验有病(真阳性) 无病(真阴性) 合计阳性 A B A+B 阴性 C D C+D 总数 A+C B+D A+B+C+D用下列公式表示：灵敏度(真阳性率)=A/(A+C)×100％；特异性(真阴性率)：D/(B+D)×100％假阳性率=B/（B+D）×100％；假阴性率=C/（A+C×100％除上述指标外，还可计算下列几种指标：粗一致性=（A+D）/（A+B+C+D）×100％；调整一致性=1／4[A/（A+B）+ A/（A+C）+ D/（C+B）+ D/（B+D）]×100％粗一致性(crude agreement)和调整一致性(adjusted agreement)均说明诊断试验的阳性与阴性结果均正确的百分比，亦反映试验的真实性。
微生物检验科试剂耗材管理制度(4篇)
微生物检验科试剂耗材管理制度第一章总则第一条为规范微生物检验科（以下简称“本科室”）试剂耗材的管理，提高试剂耗材使用效率，保障实验室工作的顺利进行，制定本管理制度。
第二章试剂耗材申购第二条试剂耗材的申购以实验室内部的需求为基础，并按照实验项目的需要和计划进行合理的调配和采购。
第三条试剂耗材的申购需填写申购单，包括试剂名称、数量、规格、生产厂家等详细信息，并经科室主任审批后方可提交。
第四条试剂耗材的申购可以由科室内部指定的专人负责，也可以由科室成员根据实际需要在申购单上填写相关信息后交由专人统一申购。
第五条试剂耗材申购时，应注意检查试剂的有效期和保存条件，并优先选用近期有效期的试剂。
第六条试剂耗材的申购应在实际需要的基础上适量控制，避免过度采购和库存积压。
第三章试剂耗材领用第七条试剂耗材领用前，必须填写领用单，并注明试剂名称、数量、规格以及领用人等详细信息。
第八条试剂耗材领用需要经过科室内部统一的审批流程，由科室主任或指定的管理人员审批通过后方可领用。
第九条试剂耗材领用后应及时进行登记并进行库存管理。
领用人必须对所领用的试剂耗材负责，保持试剂真实准确的库存数量。
第十条试剂耗材领用后应按照规定的使用条件和方法进行使用，严禁滥用、浪费和私自挪用试剂耗材。
第四章试剂耗材库存管理第十一条试剂耗材的库存需要定期盘点和总结，及时补充存货不足的试剂以保障实验工作的正常进行。
第十二条试剂耗材库存管理应进行分类，按照试剂的类别、有效期和使用频率等进行科学的管理。
第十三条试剂耗材库存管理中，需要注意试剂的保存条件和有效期等因素，及时清理过期和失效的试剂，并合理安排使用未过期的试剂。
第十四条实验室内部的试剂耗材库存管理主要通过电子化管理系统进行，可以根据需要设置相关的权限和预警机制。
第十五条试剂耗材库存管理中的异常情况应及时报告给科室主任或相关管理人员，进行合理的处理和解决。
第五章试剂耗材的废弃处理第十六条试剂耗材的废弃处理应符合国家和地方相关的规定和要求。
微生物检验科试剂耗材管理制度(3篇)
微生物检验科试剂耗材管理制度一、人员职责1.科室负责人负责科室所需试剂药品耗材计划的制订2.各功能实验室应根据各自的工作需要，每半年申报所购试剂药品及耗材的种类、数量。
并定期对试剂药品耗材数量进行检查与及时补充。
3.所有试剂耗材的申请，由各功能实验室根据各自所需进行申请，经科室负责人签字后报送业务科审批、购买。
4.各功能实验室管理人员安排人员对试剂药品耗材等进行申报、验收、管理、登记、存放，并负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
5.操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。
6.试剂耗材保管人员严格执行试剂耗材保管制度，做到试剂、药品、耗材的安全保管和使用领取。
二、试剂耗材的储存与保管1.各功能实验室应指定专人对试剂耗材进行保管和登记等。
2.试剂的保存应严格按照试剂药品说明书上要求的储存条件存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。
3.配制的试剂、培养基应按要求存放，防止变质过期。
4.诊断血清、诊断类试剂、血清制品类试剂耗材应分类存放于冰箱内。
5.在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
6.各功能实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。
7.受光照易变质、易燃、____、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃____物应远离火源和电源。
8.易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
9.____试剂应专柜存放，专人保管，实行双人双锁管理。
10.标准菌株和标准物质应按规定存放，定期检查。
标准菌株和标准物质证书统一存放在资料柜。
三、试剂耗材的使用1.自配试剂须以严格校正后方可使用。
2.试剂的配制应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
3.试剂耗材使用前应检查其外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂耗材。
如怀疑有变质可能时，应经检验合格后再用。
4.标准菌株和标准物质，每次使用必须有相应的记录。
5.____试剂的领用需实验室负责人签字。
检验科试剂耗材质量控制制度
检验科试剂耗材质量控制制度1. 引言本文档旨在制定检验科试剂耗材质量控制制度，以确保实验室的试剂和耗材的质量达到标准要求，保证实验结果的准确性和可靠性。
2. 质量控制原则实验室试剂耗材的质量控制遵循以下原则：1. 采购可靠供应商的产品：选择有良好信誉和专业资质的供应商，并建立长期合作关系。
2. 严格执行质量标准：按照相关法律法规和行业标准执行试剂和耗材的质量要求。
3. 进行质量检验：对每批采购的试剂和耗材进行质量检验，确保其合格并符合要求。
4. 保证存储条件：试剂和耗材的存储条件应符合要求，避免受潮、变质等情况影响质量。
5. 定期设备检验和校准：实验室应定期对使用的设备进行检验和校准，确保其正常工作和准确性。
3. 质量控制措施实验室在试剂耗材质量控制方面采取以下措施：1. 试剂和耗材的采购流程：建立完善的采购流程，包括供应商审查、报价比较、样品试用等步骤，确保选择合适的产品。
2. 质量检验程序：建立质量检验程序，对每批试剂和耗材进行抽样检验，包括外观、成分、纯度等指标的检测。
3. 质量记录和追溯：建立质量记录和追溯制度，记录每批试剂和耗材的相关信息，包括供应商信息、检验结果等。
4. 存储和管理：试剂和耗材应在符合要求的环境条件下存储，建立存储管理制度，避免质量受损。
5. 设备检验和校准：定期进行设备检验和校准，确保仪器的准确性，避免对试剂和耗材质量的影响。
4. 质量问题处理当发现试剂耗材存在质量问题时，应采取以下措施进行处理：1. 停止使用：一旦发现质量问题，应立即停止使用涉及的试剂和耗材，以避免对实验结果产生不确定性。
2. 检查原因：对质量问题进行调查和分析，找出问题的根本原因，确定责任方。
3. 联系供应商：与供应商联系，说明质量问题，并要求解决方案，如退换产品、整改等。
4. 记录和报告：记录质量问题的处理过程，包括调查结果、解决方案和后续改进措施，并将报告提交给相关部门。
5. 审核和改进本制度应定期进行审核和改进，包括以下方面：1. 内部审核：定期进行内部审核，评估制度的有效性和执行情况。
检验科试剂耗材质量控制制度
检验科试剂耗材质量控制制度1. 引言本制度旨在规范检验科试剂耗材的采购、存储和使用，确保质量控制的有效实施，提高实验室的检验准确性和可靠性。
2. 试剂耗材采购- 检验科试剂耗材的采购由专门负责采购的人员进行，确保采购流程的透明和公正。
- 在选择供应商时，应优先考虑其信誉和质量管理体系认证情况。
- 采购人员需保持良好的沟通，与供应商明确试剂耗材的规格、质量要求和交付期限。
3. 试剂耗材存储- 试剂耗材应存放在专用的储存区域内，确保温度、湿度和光线等环境条件符合要求。
- 试剂耗材需分类存放，按照试剂性质和有效期限进行分组，并进行明确的标识和记录。
- 储存区域应定期清理和检查，确保试剂耗材的完整性和使用效果。
4. 试剂耗材使用- 在使用试剂耗材前，操作人员需查看标签和相关使用说明，确保使用程序的正确性。
- 试剂耗材的使用应按照操作规程进行，确保实验的准确性和可重现性。
- 使用后的试剂耗材应及时清理、处理和记录，避免混乱和交叉污染的发生。
5. 质量控制和评估- 检验科应建立试剂耗材质量控制和评估的标准和方法，定期对试剂耗材进行检测和验证。
- 不合格的试剂耗材应立即停止使用，并进行原因分析和处理。
- 通过试剂耗材质量控制和评估的结果，及时修订和改进相关操作规程和管理制度。
6. 应急措施- 检验科应制定试剂耗材使用过程中可能遇到的应急情况和处理措施，并进行员工培训和演练。
- 在紧急情况下，操作人员需按照应急预案执行，并及时报告上级主管。
7. 监督和检查- 检验科应建立试剂耗材质量控制制度的监督和检查机制，确保制度的有效执行。
- 监督人员应定期进行检查和抽查，对不符合要求的情况进行整改和追责。
- 监督和检查结果应进行记录和汇报，以便持续改进和优化制度。
8. 结束语本文档为检验科试剂耗材质量控制制度，旨在确保试剂耗材的质量和有效使用，提高实验室的检验准确性和可靠性。
各相关人员应严格按照本制度执行，并不断改进和完善制度，以适应实验室的需求和发展。
医学检验科检验试剂耗材管理制度
医学检验科检验试剂耗材管理制度一、制度目的：二、管理范围：本制度适用于医学检验科所有涉及试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作。
三、试剂和耗材选购：1.试剂和耗材的选择应基于科室的需求以及其质量和安全可靠性。
2.试剂和耗材的选购应严格遵守国家相关法律法规和政策要求，符合医院的采购制度。
3.试剂和耗材的选购由科室主管人员负责，需经过科室评审并上报医院财务部门进行审核。
四、试剂和耗材领用：1.试剂和耗材的领用应以办理领用手续为准，领用人应填写领用申请表并注明领用用途和数量。
2.领用人应经过相应的培训和考核，具备使用试剂和耗材的能力。
3.领用人不得擅自将试剂和耗材借给他人使用，如有需要应按照规定办理相应的手续。
五、试剂和耗材使用：1.试剂和耗材的使用应遵守相关操作规范和要求，确保使用过程中的安全性和准确性。
2.试剂和耗材的使用情况应记录在相应的记录表中，包括试剂和耗材的名称、批号、有效期等信息。
3.试剂和耗材使用完毕后应及时清理和检查，确保无残留物。
六、试剂和耗材保管：1.试剂和耗材应妥善保管，建立健全的保管制度。
2.试剂和耗材应存放在干燥、通风、阴凉处，远离阳光直射和火源。
七、试剂和耗材报废：1.试剂和耗材过期、损坏、污染或使用次数已满的应及时报废，不得再次使用。
2.试剂和耗材的报废应按照相关规定进行，报废时需填写报废申请表并注明报废原因和数量。
3.报废试剂和耗材应进行安全处理，避免对环境和人员造成危害。
八、监督和检查：1.医学检验科应定期对试剂和耗材进行检查，确保其质量和安全性。
2.医学检验科应建立相应的档案，记录试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废情况。
3.医学检验科主管人员应对试剂和耗材的管理工作负责，及时处理管理中出现的问题。
九、违纪惩处：对于违反本制度的行为，医学检验科将按照医院相关管理制度进行相应的惩处，如警告、记过、降职甚至开除等。
综上所述，医学检验科检验试剂耗材管理制度的建立对于规范试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作非常重要。
微生物检验科试剂耗材管理制度范本
微生物检验科试剂耗材管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是规范微生物检验科试剂耗材的管理，确保试剂耗材使用安全、合理和经济，提高工作效率和质量。
适用于微生物检验科试剂耗材的采购、使用、库存管理等方面。
二、职责与义务1. 微生物检验科负责试剂耗材的采购、入库、出库、监管和库存管理。
2. 试剂耗材管理人负责试剂耗材的库存管理、记录和日常监管。
三、试剂耗材的采购程序1. 根据实际需要编制试剂耗材清单，并经科室负责人审批。
2. 根据试剂耗材清单，科室负责人指定专人负责试剂耗材的采购工作。
3. 采购人员收集供应商的相关信息，并与供应商进行联系、比价和洽谈。
4. 采购人员将采购方案报经科室负责人批准后，与供应商签订采购合同。
5. 采购人员将采购的试剂耗材按照科室要求运送至科室，科室人员验收试剂耗材的数量和质量，并填写相应的验收记录。
四、试剂耗材的入库管理1. 试剂耗材入库前，科室人员应核对试剂耗材的名称、规格、数量和质量，并填写入库记录。
2. 试剂耗材应妥善包装，避免损坏或污染。
3. 试剂耗材入库后应按照规定的位置进行分门别类存放，并进行防潮、防尘、防火等措施。
五、试剂耗材的出库管理1. 科室人员在使用试剂耗材时，应提前填写出库申请单，并经科室负责人批准。
2. 出库人员应按照出库申请单的要求，核对试剂耗材的名称、规格、数量，并填写出库记录。
3. 出库人员应妥善包装试剂耗材，并确保出库的试剂耗材安全运送至使用科室。
六、试剂耗材的库存管理1. 试剂耗材库存管理人应每天对试剂耗材的库存进行盘点，并及时更新库存记录。
2. 试剂耗材库存管理人应根据试剂耗材的使用量和储存条件，合理安排试剂耗材的存放位置，确保试剂耗材的安全和易于管理。
3. 试剂耗材库存管理人应根据试剂耗材的有效期和使用情况，及时对过期、损坏或废弃的试剂耗材进行处理，确保库存的及时更新和整理。
七、试剂耗材的监管与维护1. 科室负责人应定期对试剂耗材的管理情况进行检查，发现问题及时纠正，并采取相应的防范措施。
检验科试剂耗材控制程序
检验科试剂耗材控制程序1. 引言本文档旨在介绍检验科试剂耗材控制程序的制定和执行，以确保实验室的试剂和耗材的合理使用和管理。
本程序适用于检验科的所有工作人员，包括实验室技术人员和管理人员。
2. 背景试剂和耗材是检验科工作的重要组成部分，对于实验结果的准确性和实验室的正常运行起着关键作用。
然而，试剂和耗材的管理常常被忽视，导致资源浪费和实验室工作效率低下。
为了改善这一情况，制定和执行试剂耗材控制程序至关重要。
3. 目的本试剂耗材控制程序的目的是：•确保试剂和耗材的合理采购和管理；•避免试剂和耗材的过期和浪费；•提高实验室工作效率；•保证实验结果的准确性。
4. 采购程序为了确保试剂和耗材的合理采购，以下程序应被执行：1.制定采购计划：根据实验室的需求和预算，制定采购计划，明确需要采购的试剂和耗材种类和数量。
2.选择供应商：根据质量、价格、供货能力等因素，选择可靠的供应商进行采购。
3.编制采购订单：根据采购计划，编制采购订单，并确保包含试剂和耗材的详细信息，如名称、规格、数量、单价等。
4.采购审批：采购订单需经过相关管理人员的审批，确保采购的合理性和符合预算。
5.采购执行：将采购订单发送给供应商，并跟踪订单的执行情况，确保按时收到试剂和耗材。
6.入库管理：试剂和耗材送达实验室后，进行入库管理，包括验收、登记、标识和储存。
同时，确保库存记录的准确性和更新。
5. 使用程序为了避免试剂和耗材的过期和浪费，以下程序应被执行：1.标识和储存：将试剂和耗材按照规定的标识和储存要求进行分类和存放，确保易于辨认和取用。
2.先进先出：根据试剂和耗材的有效期，采取先进先出的原则使用，避免过期和浪费。
3.使用记录：对每个试剂和耗材的使用情况进行记录，包括使用日期、使用人员和用量等信息，以便进行追溯和统计分析。
4.库存盘点：定期进行试剂和耗材的库存盘点，确保库存数量和记录一致，并及时补充不足的物品。
5.保养和维护：定期对试剂和耗材进行保养和维护，确保其正常运行和使用寿命。
7!检验科PCR实验室耗材试剂管理程序
实验室耗材试剂管理程序1. 目的：规范试剂、耗材购买原则、验收和管理、试剂的正确贮存。
2. 适用范围：适用于实验室所购诊断试剂盒、实验耗材。
3. 职责：本制度由临床基因扩增检验实验室负责人具体负责落实，仪器、试剂管理人员负责协助执行和监督管理。
4.细则：4.1试剂选购和管理：4.1.1 试剂的购买原则：PCR检测试剂选用原则是“质优价廉”，与荧光PCR仪配套使用，所购基因诊断试剂盒必须三证齐全（生产许可证、产品注册证、经营许可证）。
4.1.2 试剂购买程序：①试剂厂家的确定：先由具体项目负责人员提出初步意见，提供2家或2家以上（特殊情况1家亦可）试剂厂家的有关试剂信息（包括试剂厂家的信息广告、同行对有关试剂盒的使用评价和有关机构的综合评价），提交试剂审核小组讨论决定第一试剂供货商和第二试剂供货商，并与供货商商谈试剂价格；②试剂的购买：具体项目负责人员提前2周以上提出所购试剂的品种和数量，由实验室试剂管理人员报供应科与供货商联系供货；③试剂厂商的变更：为保证试剂使用的稳定性，原则上一年内不变更试剂厂商，如在使用过程中发现质量问题，由实验室负责人向科主任提出申请，科室会讨论决定。
4.1.3试剂的验收：试剂到货后由实验室指定人员核对试剂的批号、包装、数量、外观、生产日期、有效期及有无出厂检验合格证等内容，抽检打开试剂盒，检查试剂盒内试剂瓶是否有泄露，如发现试剂盒包装严重破损、泄露、过期或有效期过短（应大于3个月）、试剂规格品牌与合同不符，应予拒收。
同一试剂两个或多个批号应拒收。
核对无误后双签名，填写《试剂验收记录表》。
签收后的试剂，在同一批号的范围内按顺序编号。
实验过程中依次开盒使用。
4.1.4检测试剂的质检最迟在前批次试剂存量维持常规实验一周时，按如下要求对新批号试剂进行校验实验: 4.1.4.1 新旧试剂的对比实验：空白对照、试剂盒内阴性对照、阳性对照各一， 5个标本（覆盖1个阴性、2个弱阳性及2个强阳性）。
实验室检验用试剂控制程序(含表格)
检验用试剂控制程序1目的:使检验用化学试剂在购入、储存及使用时能受到妥善的管理,以提高化学试剂的使用效率及化学试剂费用的合理控制2范围:检验用化学试剂的管理和费用控制3名词解释:检验用化学试剂：用于原料、包装材料、过程半成品、成品、涂抹、环境、工器具等的理化和微生物检测所使用的药剂和快速测试片4职责:4.1QA负责人:采购化学试剂并对费用进行统计,并发放给检验员4.2检验员：负责化学试剂的领用、储存和使用5程序5.1化学试剂的采购:QA负责人根据检测样品的需求和检测计划进行化学试剂的购买。
不得采购无相关资质证明及不符合相关要求的化学试剂采购按每季度进行相关试剂的购买5.2 化学试剂的入库与检验:化学试剂到货后，根据供货商的“送货单”核定试剂金额、名称、数量等无误后填写《化学试剂入库单》如果化学试剂检验不合格（包括名称不符）应拒绝入库或放入单独区域，并及时通知供货商切换，同时储存区域进行明确标识等待善后处理。
化学试剂入库后按批号、数量、品种摆放并进行标识区分。
当检验时产生的不合格品或有质量变化不能使用的试剂（包括超过保质期的试剂），向QA负责人提出报废申请，并在《化学试剂领用记录表》中予以说明。
5.3试剂的领用试剂的领用应严格按试剂的名称、规格、数量领用，保证领用试剂的名称、规格、数量、包装与所使用的试剂相符，若手续不全不能发货；领用试剂时要填写《化学试剂领用记录表》，并做好台帐；认真执行“先进先出，易损先发”的原则，对临近保质期的试剂要安排先发，以避免损失；严禁擅自发放超过保质期的试剂。
5.4试剂的储存管理:所有实验室使用的化学品必须按先进先出原则取用。
收到的日期必须在容器标签上标识。
必须由专人负责管理并存放在规定地点药品试剂陈列整齐，放置有序、避光防潮通风干燥，瓶上标签完整存放在药品柜内。
并有专人保管资料不全或不适的化学物质应先搁置在一边，直到获得所需材料，无资料的有毒化学物质应退回已开封的药品将瓶口旋紧，在小于25℃及湿度60%以下保存，并于一个月内用完（此药品在保质期内）。
检验科试剂耗材管理制度
检验科试剂耗材管理制度规范检验科常用试剂、质控品、标准品、实验耗材等的申请、采购、验收、保存、管理程序，确保检验科能持续选择并使用合格的产品并得到及时可靠的服务保证。
避免因使用不合格试剂、过期试剂或试剂短缺影响检验质量，从而保证检验工作正常、检测数据准确可靠。
一、试剂及耗材管理1.实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂（尽量以仪器配套试剂为主），申购试剂需经科主任统一，并报经相关部门审批。
2.确定专人负责试剂的管理，做好试剂的验收、入库、分类保存、出库、清点盘存、试剂报废等工作，并做好相应记录，做到账册与实物相符。
3.试剂验收时需核对试剂规格、批号、数量等，检查试剂盒是否破损、溢出等，严把质量关。
4. 试剂管理人员按期统计实验室所需试剂，结合库存，制定试剂申购计划。
5.所有试剂须来源正规，证照齐全，质量保证，无过期试剂。
6.所有试剂按要求分类保存。
易燃易爆品要远离火源、水源，强酸强碱品需单独妥善保存，并标识明确。
7. 所有试剂须质量保证，对变质、过期试剂要有报废、处理记录。
8. 每天需检查试剂保存冰箱温度并记录。
二、工作程序申请采购：购买试剂、耗材，由检验科填写检验科试剂耗材申购表（月计划表），并清楚、详细地描述技术要求，包括种类、生产厂家、供应商、规格、数量等信息，由试剂和耗材管理员初步审核汇总后交检验科主任审核批准。
验收后，由检验科人员入库管理。
三、试剂、标准物质使用管理1.试剂未开封前按试剂盒标识的保存条件和保存期限进行保存。
2.试剂开封后，在试剂包装/瓶上注明开封日期，并在试剂说明书标注的效期内使用。
3.试剂一旦开始使用，应严格按说明书提示的时间执行。
如不能在短期内用完，应妥医务科善保存。
4.报废试剂的管理。
由于试剂超过有效期或其他客观原因导致试剂报废时，需填写试剂报废申请表，经检验科主任批准后方可报废。
检验科检验试剂耗材控制程序
检验科检验试剂耗材控制程序1目的
保证与检验结果相关的试剂、耗材的采购、领用过程处于受控状态，以满足规定的要求。
2范围
适用于与检验结果相关的试剂、消耗材料以及它们的综合管理。
3职责
3.1各专业组根据工作的需要，提出试剂、耗材的采购申请。
3.2检验科主任对采购申请进行审核。
3.3院物流中心和检验可组织对供应商进行评价，并委托物流中心采购和验收。
3.4检验科试剂管理员负责进行试剂和耗材的验收、存放及日常管理。
4工作程序
4.1申请采购
购买试剂、耗材，由专业组填写《检验试剂耗材领用申请表》，并清楚详细地描述技术要求，包括种类、品牌、规格、性能、价格等信息，交试剂管理员汇总后交检验科主任审核批准。
4.2供应商的评价
4.2.1对提供试剂、耗材的供应商（包括生产厂家和经销商），由院物流中心和检验科组织对其进行调查，并将调
查结果记录于《供应商评价表》，由院物流中心负责人和检验客主人签署意见后决定是否可列为合格的供应商。
4.2.2供应商的评价应包括以下内容：
（1）供应商的资信能力
（2）供应商的质量保证能力
（3）技术支持能力
（4）价格
（5）交货情况
（6）服务情况，如服务的及时性
（7）经销商要有厂家的授权资质。
微生物检验科试剂耗材管理制度范文
微生物检验科试剂耗材管理制度范文一、为了加强微生物检验科室试剂耗材管理，提高资源利用效率，规范工作流程，保证试剂耗材使用的安全和准确性，提高工作效率，特制定本制度。
二、试剂耗材采购管理1. 试剂和耗材的采购由科室主任负责，需经过科室会议讨论并经院办公室批准后，由专人负责联系供应商进行采购。
2. 试剂和耗材的采购需按照科室实际需要进行统一采购，严禁私自采购和乱采乱用。
3. 试剂和耗材的采购应严格按照合同要求执行，并注意对试剂和耗材的质量、包装进行检查和验收。
4. 试剂和耗材的采购数量应根据科室实际工作需求进行合理预估，避免采购过多或过少造成资源浪费或工作延误。
三、试剂耗材入库管理1. 试剂和耗材的入库工作由专人负责，并在物品入库时进行清点和登记，确保台帐与实际数量一致。
2. 入库后的试剂和耗材需统一存放在指定的仓库中，并按规定分类摆放，确保安全和易于管理。
四、试剂耗材领用管理1. 试剂和耗材的领用必须填写领用单，并经过科室主任或负责人签发。
2. 领用单需注明领用用途、领用数量和领用人，领用人须在领用单上签字确认，并能提供相应的项目样本编号或其他相关信息。
3. 领用试剂和耗材后，领用人需妥善保管和使用，严禁私自挪用、转借或擅自使用。
4. 试剂和耗材的领用应根据实际工作需求进行合理安排，避免过多或过少造成资源浪费或工作延误。
五、试剂耗材使用管理1. 试剂和耗材的使用需根据检验方法和操作规程进行，严禁超量使用、过期使用或使用不正当的试剂和耗材。
2. 试剂和耗材使用完毕后，需及时清理和消毒，确保质量和安全。
3. 试剂和耗材使用过程中如发现质量问题或操作困难，应及时向科室负责人报告，并做好相应记录和处理。
六、试剂耗材库存管理1. 试剂和耗材库存需进行定期清点和盘点，确保台帐与实际库存一致。
2. 试剂和耗材库存的清点和盘点应由专人负责，并在清点和盘点过程中记录相关信息，便于查阅和核对。
3. 试剂和耗材库存如发现异常或缺失，应及时向科室主任报告，并做好相应的处理和记录。
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检验科试剂耗材控制程序
1目的保证与检验结果相关的试剂、耗材的采购、领用过程处于受控状态，以满足规定的要求。
2范围适用于与检验结果相关的试剂、消耗材料以及它们的组合管理。
3职责
3.1各专业组根据工作的需要，提出试剂、耗材的采购申请。
3.2检验科主任对采购申请进行审核。
3.3院设备科和检验科组织对供应商进行评价，并委托检验科采购和验收。
3.4检验科试剂管理员负责进行试剂、耗材的验收、存放及日常管理。
4工作程序
4.1申请采购
购买试剂、耗材，由专业组填写《检验试剂耗材采购申请表》，并清楚、详细地描述技术要求，包括种类、品牌、规格、性能、价格等信息，交试剂管理员汇总后交检验科主任审核批准。
4.2供应商的评价
4.2.1对提供试剂、耗材的供应商 (包括生厂家和经销商) ，由院设备科和检验科组织对其进行调查，并将调查结果记录于《供应商评价表》，由院设备科负责任人和检验科主任签署意见后决定是否可列为合格的供应商。
4.2.2供应商的评价应包括以下内容：
(1)供应商的资信能力；
(2)供应商的质量保证能力；
(3)技术支持能力；
(4)价格；
(5)交货情况；
(6)服务情况，如服务的及时性；
(7)经销商要有厂家的授权资质。
实验室前沿
4.2.3由院设备科将合格的供应商登录于《供应商一览表》。
4.3采购管理
4.3.1设备科或者委托检验科按相关规定实施采购。
4.3.3设备科或者检验科应按照《检验试剂耗材申请表》中要求的交货日期控制采购进度，如有延期，需及时通知检验科试剂管理员。
4.4试剂、耗材的验收
(1)检验科试剂管理员核对试剂、耗材的包装、数量、外观,生产日期 ,有效期及有无出厂检
验合格证等内容。
(2)验收后，由验收人员将结果记录于《检验试剂标准物质耗材领用验收单》中4.5供货清单的建立
检验科试剂管理员需建立相关试剂、耗材的清单，内容包括批号、实验室接受日期、材料投入使用的日期。
4.6试剂、耗材的领用各专业组根据工作需要 ,填写物品领用单，按规定领取试剂、耗材。
5支持性文件
5.1仪器设备管理程序
5.2仪器设备采购控制程序6记录表格
6.1 检验试剂耗材申请表
6.2检验试剂标准物质耗材验收单6.3物品领用单
6.4供应商评价表
6.5供应商一览表ABCD-2-09/01 ABCD-2-09/02 ABCD-2-09/03。