溴代萘
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名称：a-溴萘;1-溴萘;1-溴代萘;1-Bromonaphthalene;α-Bromonaphthalene;Naphthalene, 1-bromo-
分子式：C10H7Br
分子量：207.07
CAS号：90-11-9
性质：无色或微黄色液体，蒸馏后能保持无色，但久置后变黑色。熔点-1℃，沸点281℃，146-149℃（2.13kPa），相对密度1.489（20/4℃），折射率1.6576，闪点110℃。能与醇、醚、四氯化碳相混溶，不溶于水。能随水蒸汽挥发。
制备方法：由萘与溴反应而得。在反应锅中加入四氯化碳和萘，搅拌加热，在45℃慢慢加入溴素。加完后于70-80℃保温反应3-4h。蒸馏回收四氯化碳，将反应物洗涤、减压蒸馏、再洗涤、过滤、干燥而得成品。
用途：有机合成原料，分析试剂，用作冷冻剂以及分子量大的物质的溶剂。也是干燥物品的热载体。亦可用于折射率测定。
分子量：171.04
CAS号：95-46-5
性质：无色液体。熔点-27.8℃，沸点181.7℃，59℃（1.33kPa），相对密度1.4232（20/4℃），折射率1.5565，闪点78℃。经氧化可生成邻溴苯甲酸。能与醇、苯、四氯化碳混溶，不溶于水。
制备方法：由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺和40%氢溴酸配成的溶液冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，控制滴加速度，避免大量棕色气体溢出。加完后，搅拌15min，用碘化钾淀粉液测试终点（应立即呈蓝色）。重氮化完成后，加入铜粉，小心加热，升温至25-30℃停止加热，控制自然升温不超过50℃，反应逸出氮气。在50℃保温1h，然后反应液水蒸汽蒸馏，得油状物，用30%液碱、浓硫酸、水依次洗涤，用无水氯化钙干燥，即得精制邻溴甲苯。
用途：有机合成原料，医药工业用于制溴得铵。
提示:大部分词条有不同角度的多个解释，欲全面了解请查看下面的“更多相关内容”。
结构式：
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结构式：
：邻溴甲苯;1-溴-2-甲基苯;2-溴甲苯;o-Bromotoluene;o-Tolylbromide;1-Bromo-2-methyl-benzΒιβλιοθήκη Baidune;Benzene,1-bromo-2-methyl-
分子式：C7H7Br
分子式：C10H7Br
分子量：207.07
CAS号：90-11-9
性质：无色或微黄色液体，蒸馏后能保持无色，但久置后变黑色。熔点-1℃，沸点281℃，146-149℃（2.13kPa），相对密度1.489（20/4℃），折射率1.6576，闪点110℃。能与醇、醚、四氯化碳相混溶，不溶于水。能随水蒸汽挥发。
制备方法：由萘与溴反应而得。在反应锅中加入四氯化碳和萘，搅拌加热，在45℃慢慢加入溴素。加完后于70-80℃保温反应3-4h。蒸馏回收四氯化碳，将反应物洗涤、减压蒸馏、再洗涤、过滤、干燥而得成品。
用途：有机合成原料，分析试剂，用作冷冻剂以及分子量大的物质的溶剂。也是干燥物品的热载体。亦可用于折射率测定。
分子量：171.04
CAS号：95-46-5
性质：无色液体。熔点-27.8℃，沸点181.7℃，59℃（1.33kPa），相对密度1.4232（20/4℃），折射率1.5565，闪点78℃。经氧化可生成邻溴苯甲酸。能与醇、苯、四氯化碳混溶，不溶于水。
制备方法：由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺和40%氢溴酸配成的溶液冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，控制滴加速度，避免大量棕色气体溢出。加完后，搅拌15min，用碘化钾淀粉液测试终点（应立即呈蓝色）。重氮化完成后，加入铜粉，小心加热，升温至25-30℃停止加热，控制自然升温不超过50℃，反应逸出氮气。在50℃保温1h，然后反应液水蒸汽蒸馏，得油状物，用30%液碱、浓硫酸、水依次洗涤，用无水氯化钙干燥，即得精制邻溴甲苯。
用途：有机合成原料，医药工业用于制溴得铵。
提示:大部分词条有不同角度的多个解释，欲全面了解请查看下面的“更多相关内容”。
结构式：
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结构式：
：邻溴甲苯;1-溴-2-甲基苯;2-溴甲苯;o-Bromotoluene;o-Tolylbromide;1-Bromo-2-methyl-benzΒιβλιοθήκη Baidune;Benzene,1-bromo-2-methyl-
分子式：C7H7Br