煤中灰分测定方法说明

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煤中灰分的测定

煤中灰分的测定一、煤中灰分的来源及测定意义1、来源煤的灰分不是煤中原有的成分，而是煤中所有可燃物质完全燃烧以及煤中矿物质在一定温度下产生一系列分解、化合等复杂反应后剩下的残渣。

它的组成和质量均不同于煤中原有的矿物质，但煤的灰分产率与矿物质含量间有一定的相关关系，所以我们所测的灰分应称为煤的灰分产率。

煤中的矿物质来源有三种：一是原生矿物质，即成煤植物中所含的无机元素，原生矿物质在煤中的含量很少；二是次生矿物质，它在成煤过程中由外界混入或与煤伴生的矿物质，这种矿物质在煤中的含量一般也不多；三是外来矿物质，是煤炭开采和加工处理过程中混入的矿物质。

原生矿物质和次生矿物质总称为内在矿物质，这两种矿物质通常很难靠选煤方法除去。

外来矿物质可用洗选的方法除去。

煤中矿物质含量与灰分有一定的关系2、测定意义灰分是降低煤炭质量的物质，在煤炭加工利用的各种场合下都会带来不利的影响，因此测定煤中灰分对于正确评价煤的质量和加工利用都有重要意义，主要有以下几方面的作用：(l) 是煤炭贸易计价的主要指标。

(2) 在煤炭洗选工艺中作为评定精煤质量和洗选效率指标。

(3) 在炼焦工业中，是评价焦炭质量的重要指标。

(4) 锅炉燃烧中，根据灰分计算热效率，考虑排渣工作量等。

(5) 在煤质研究中，根据灰分可以大致计算同一矿井煤的发热量和矿物质等。

二、测定原理称取一定量的一般分析试验煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到 ( 815 ± 10) oC,灰化并灼烧到质量恒定。

以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。

三、测定方法(一)缓慢灰化法1 、方法要点称取1g空气干燥煤样称准到0.0002g，放入低于100oC的马弗炉中，在30min 内升温至500oC,在此温度下保温30min。

再升温至（815土10）oC,灼烧1h至质量恒定。

以灰渣的质量占煤样质量的百分数为灰分产率。

2、仪器设备马弗炉：炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为（815 ± 10） oCo炉后壁的上部带有直径为（25〜30）mm的烟囱，下部离炉膛底（20〜30 ）mm处有一个插热电偶的小孔。

煤中灰分的测定方法

煤中灰分的‎测定方法煤中灰分的‎测定方法3 .灰分的测定‎本标准包括‎两种测定煤‎中灰分的方‎法，即缓慢灰化‎法和快速灰‎化法。

缓慢灰化法为仲裁法‎；快速灰化法‎可作为例常‎分析方法。

3.1 缓慢灰化法‎w ww.meiji‎a ofen‎x 3.1.1 方法提要称取一定量‎的空气干燥‎煤样，放入马弗炉‎中，以一定的速‎度加热到8‎15±10 ℃，灰化并灼烧‎到质量恒定‎。

以残留物的‎质量占煤样‎质量的百分‎数作为灰分‎产率。

3.1.2 仪器、设备3.1.2.1 马弗炉：能保持温度‎为815±10℃。

炉膛具有足‎够的恒温区‎。

炉后壁的上‎部带有直径‎为25～30mm的‎烟囱，下部离炉膛‎底20～30mm处‎，有一个插热‎电偶的小孔，炉门上有一‎个直径为2‎0mm的通‎气孔。

3.1.2.2 瓷灰皿：长方形，底面长45‎m m，宽22mm‎，高14mm‎(见图4)。

3.1.2.3 干燥器：内装变色硅‎胶或无水氯‎化钙。

3.1.2.4 分析天平：感量0.0001g‎。

3.1.2.5 耐热瓷板或‎石棉板：尺寸与炉膛‎相适应。

3.1.3 分析步骤3.1.3.1 用预先灼烧‎至质量恒定‎的灰皿，称取粒度为‎0.2mm以下的空气‎干燥煤样1‎±0.1g，精确至0.0002g‎，均匀地摊平‎在灰皿中，使其每平方‎厘米的质量‎不超过 0.15g。

3.1.3.2 将灰皿送入‎温度不超过‎100℃的马弗炉中‎，关上炉门并‎使炉门留有‎15mm 左右的缝隙‎。

在不少于3‎0min的‎时间内将炉‎温缓慢升至‎约500℃，并在此温度‎下保持 30min ‎。

继续升到8‎15±10℃，并在此温度‎下灼烧1h‎。

3.1.3.3 从炉中取出‎灰皿，放在耐热瓷‎板或石棉板‎上，在空气中冷‎却5min‎左右，移入干燥器中‎冷却至室温‎(约20mi‎n)后，称量。

3.1.3.4 进行检查性‎灼烧，每次20m‎i n，直到连续两‎次灼烧的质‎量变化不超‎过0.001g 为止。

煤中灰分的测定方法(精)

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测定步骤
缓慢灰化法称取一定质量的空气干燥基煤样于瓷灰皿中，放入马弗炉中，以一定的速度加热到815℃±10℃，灰化并灼烧至质量恒定。由残留物的质量和煤样的质量计算出灰分产率。
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知识准备
法A：快速灰分测定仪法B：马弗炉将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至（815 ± 10）℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒重。以残留物的质量占煤样的质量分数作为灰分产率。
煤中灰分的测定方法
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知识准备
灰分的测定
煤的灰分是煤中所有可燃物完全燃烧以及矿物质（除水分以外的所有无机质的总称）在一定温度下，经一系列复杂化ຫໍສະໝຸດ 反应以后所剩下的残渣，用符号A 表示。
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知识准备测定方法
缓慢灰化法
快速灰化法
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灰分的测定方法

灰分的测定方法
灰分是指在高温下燃烧后残留下来的无机物质，是煤炭、石油
焦等燃料中的重要组成部分。

测定灰分的含量对于煤炭和其他燃料
的质量评价具有重要意义。

下面将介绍几种常用的灰分测定方法。

首先，最常用的灰分测定方法是灰炉法。

该方法利用灰炉将燃
料在高温下燃烧，然后将残留物称重，得到灰分的含量。

这种方法
简单易行，广泛应用于煤炭和其他燃料的质量检测中。

其次，还有一种常用的灰分测定方法是化学分析法。

该方法是
将燃料样品在高温下燃烧，然后用化学方法将残留物中的无机物质
提取出来，再进行定量分析。

这种方法可以得到更为准确的灰分含量，但操作复杂，需要较长的分析时间。

此外，还有一种新型的灰分测定方法是光学显微镜法。

该方法
利用光学显微镜对燃料样品进行观察和分析，通过计算残留物中的
无机颗粒的数量和大小来确定灰分含量。

这种方法操作简便，且可
以直观地观察样品的微观结构。

另外，还有一种快速测定灰分含量的方法是X射线荧光光谱法。

该方法利用X射线照射样品，通过测量样品辐射出的荧光光谱来确定样品中的元素含量，从而计算出灰分含量。

这种方法操作简便，且能够快速得到结果。

总的来说，灰分的测定方法有多种多样，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。

在选择方法时，需要考虑到样品的性质、分析的准确度和分析时间等因素，以便选择最适合的方法进行灰分测定。

希望本文介绍的方法能够对灰分的测定有所帮助。

煤中灰分的测定方法及分析方法

煤中灰分的测定ＧＢ／Ｔ２１２－２００１１．１缓慢灰化法１）方法提要称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到８１５±１０℃灰化并灼烧到质量恒定,以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分.２）仪器设备：马弗炉：能保持恒温度为815±10℃,炉膛具有足够的恒温区.炉后壁的上部带有直径为25-30mm的烟囱,下部离炉膛底20-30mm处,有一个插热电偶的小孔,炉门上有一个直径为20mm的通气孔.灰皿：瓷质长方形,底面长45mm,宽22mm,高14mm.干燥器：内装变色硅胶或无水氯化钙.分析天平：感量0.1mg耐热瓷板或石棉板：尺寸与炉膛相适应.３）分析步骤a．用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.1g,精确度至0.2mg,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.15g.b．将灰皿送入温度不超过100℃的马弗炉中,关上炉门并使炉门留有15mm左右的缝隙.c．在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min.继续升到815-10℃,并在此温度下灼烧1h.d．从炉中取出灰皿,放在耐热板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中,冷却至室温约20min后,称重.e．进行检查性灼烧每次20min直到连续两次干燥煤样的质量不超过0.001g,用最后一次灼烧的质量为计算依据.灰分低于15%时不需要进行检查性灼烧.2.2快速灰化法：1分析步骤a.用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以上的空气干燥煤样1±0.1g,精度至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中,使其每立方厘米的质量不超过0.15g.将称有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上.b．将马弗炉加热到850℃,打开炉门,将放有灰皿的耐热瓷板缓慢推入马弗炉中,使第一排灰皿中的煤样灰化,待5-10min后,煤样不再冒烟时,以每分钟不大于2mm 的速度把二、三、四排的灰皿顺序推入炉内炽热部分若煤样着火发生爆炸,试验应作废.C．进行检查性灼烧试验,每次20min,知道连续两次灼烧质量变化不超过0.1mg为止.用最后一次灼烧后的质量作为依据,灰分低于15%时,不必进行检查性灼烧. 2.3计算结果：Aad=100m/m1—残留物的质量；式中：Aad—空气干燥煤样的灰分%；m1m—煤样的质量,gAd=——————page16式中：Ad—干燥基含灰%；Mad—分析水含量%2.4允许误差：灰分%重复性Aad%再现性Ad%＜150.200.3015-300.300.50＞300.500.70煤的挥发分测定方法GB/T212-20013.1方法提要称取一定量的空气干燥煤样,放在带盖的瓷坩埚中,在900±10℃温度下,隔绝空气加热7min,以减少的质量占煤样质量的百分数,减去该煤样的水分含量Mad作为煤样挥发分.1.2仪器设备挥发分坩埚：带有配合严密的盖的瓷坩埚,坩埚总质量为15-20g；马弗炉：带有调数、横数装置,能保持温度在900±10℃并有足够的恒温区.炉子的起始温度为920℃时,放入室温下的坩埚架和若干坩埚,关闭炉门后,在3min内恢复到900±10℃.炉后壁有一排气孔和一个插热电偶的小孔.小孔位置应使热电偶插入炉内后其热接点在坩埚底和炉底之间,距炉底20-30mm外.坩埚架：用镍络丝或其它耐热金属丝制成.其规格尺寸以能使所有的坩埚都在马弗炉恒温区内,并且坩埚底部紧邻热电偶热接点上方.坩埚架夹：分析天平：感量0.001g；秒表；干燥器：内装变色硅胶或无水氯化钙；压饼机：螺旋式或杠杆式压饼机,能压制直径为10mm的煤饼.3.3分析步骤：1用预先在900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖坩埚,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.01g精确至0.0002g,然后轻轻振动坩埚,使煤样摊平,盖上盖,放在坩埚架上,褐煤和长焰煤应预先压饼,再切成约3mm的小块.2将马弗炉预先加热至920℃左右,打开炉门,迅速将放有坩埚的架子送入恒温区并关上炉门,准确加热至920℃左右,打开炉门,迅速将放有坩埚的架子送入恒温区并关上炉门,准确加热7min.坩埚及架子刚放入后,炉温会有所下降,但必须在3min内使炉温恢复至900±10℃,此后保持在900±10℃,否则,此实验作废.加热时间包括温度恢复时间在内.3从炉中取出坩埚,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温后约20min,称重.3.4焦渣特征分类1粉末—全部是粉末,没有相互粘着颗粒.2粘着—用手指轻碰即成粉末或基本上是粉末,其中较大的团块轻轻一碰即成粉末. 3弱粘结—用手指轻压即成小块.4不熔融粘结—以手指用力压裂成小块,焦渣上表面无光泽,下表面稍有银白色光泽.5不膨胀熔融粘结—焦渣形成扁平的块,煤粒的界限不易分清,焦渣上表面有明显银白色金属光泽,下表面银白色光泽更明显.6微膨胀熔融粘结—用手指压不碎,焦渣的上下表面均有银白色金属光泽,但焦渣表面具有较小的膨胀泡或小气泡.7膨胀熔融粘结—焦渣上下表面有银白色金属光泽,明显膨胀,但高度不超过15mm. 8强膨胀熔融粘结—焦渣上下表面有银白色光泽,焦渣高度大于15mm.3.5结果计算：page17式中：Vad—空气干燥煤样挥发分,%；—煤样加热后减少的质量,g；m1m—煤样的质量,g；Mad—空气干燥煤样的水分含量,%；3.6允许误差：（一）S DTGA工分仪测定法水分—灰分、挥发分的测定1.实验前的准备：1.1准备好预先烧好的水分、灰分坩埚1.2准备好实验样品和药勺1.3检查控制线路和电源线路是否禁固好2.启动计算机；先开显示器,后开主机,等待系统自动进入Windows98操作界面3.启动控制程序：4.实验设置过程；点击通用设置的烟煤测试,即可进入系统设置窗口4.1点击测试方法选项,设定快速水分和经典灰分进行实验.4.2进入测控程序的主界面,找到测试项目点击“▼”,在此项内选择水分—灰分.4.3点击加热系统中的开始升温,此时炉子温度的控温指示灯闪烁,同时会相应显示“升温”状态.4.4当达到水分恒温点后,系统显示“恒温”120℃.点击开始试验或煤样试验中的开始试验,等待称样盘和燃烧盘自动复位,系统弹出“放试样窗口”.5.试验放样过程：5.1在放样窗口中通常选择号和编号自动对应,将鼠标移到本次数量项内输入试样数量,一盘实验最多放15个样.5.2当放样窗口中的参数设置好后,在称样盘上的当前位置放一个坩埚,关上放样门,点击开始按钮或者按键盘上的Enter键.5.3待自动称量坩埚后,系统提示“请加入试样”信息.5.4按提示和{当前样重}框内显示的数值加入试样,然后关上放样门,按Enter键或者主机上的红色按钮给确定:不加试样,按红色按钮则做空白样处理.若加入的样重合适,主界面的数据栏内会显示样重大小.5.5加入的试样被称量后要将该样摇匀.当放完所有试样后,提示“全部完成,请予确认”时,关上放样门再次按主机上的红色按钮,系统进入测试状态.6.实验测试过程6.1放样结束后,系统自动控制炉门升降、机械手升降、机械手左右移动来完成进样动作.此过程中提示栏显示“正在进样”信息6.2进样完后,系统根据所设置的水分测试方法,按预定自动对试样进行分析.人工将气流控制在2-316.3出样前7分钟,系统自动开保温灯.出完样后,提示栏显示“正在等待冷却”信息.6.4若冷却信息已到,系统自动称量试样,计算水分值,将其结果显示在主界面的数据栏中.6.5水分试验结束后,系统自动转为经典灰分测试,到达灰分的恒定温度后,系统自动送样、分析样、出样、等待冷却、称量及计算.6.6称量及计算结束后,主界面的数据栏内显示灰分值,并与水分值相对应,已被称量的试样旋转至丢样门口时,丢样机构执行丢眼样动作.6.7点击测试项目,选择“挥发分”；点击加热系统中的开始升温,当达到挥发分的恒定温度时920℃,系统显示“恒温”.点击开始实验挥发分测试放样与水分测试放样基本相同,唯一不同的是挥发分的坩埚有坩埚盖,加完样后,别忘记盖盖子,其它一样.7.退出测控环境当不需要进行试验时,点击退出系统,系统退出测控程序返回桌面.8.关闭系统返回桌面,单击Windows的“开始”,选择“关闭计算机.”。

煤灰分的测定方法

煤灰分的测定方法
煤灰分是指燃烧煤后，留在炉排上的固体残留物的重量百分比。

煤灰分的测定是煤的基本物理性质之一，对煤的加工、燃烧性能等具有重要意义。

下面介绍几种煤灰分测定方法：
1.重量法。

将煤样在空气中燃烧至灰烬，称取灰烬的质量，再用煤样质量除以灰烬质量即可得到煤灰分的百分数。

2.化学分析法。

将煤样采用适当的化学方法进行处理，将有机物质转化为气体或溶解，并使灰分完全分离，然后再进行重量测定，求得煤灰分。

3.X射线荧光法。

将煤样加热至高温，使其中的灰分与加入的荧光剂发生反应，并形成荧光物质。

然后用X射线照射荧光物质，测量荧光强度，根据标准曲线计算煤灰分。

4.显微镜法。

将煤样切成薄片，用显微镜观察其组成，通过计算灰分成分的面积百分比，求得煤灰分。

以上是几种常用的煤灰分测定方法，不同的方法适用于不同的煤种和煤灰分测定需要。

煤灰分的准确测定对于煤的应用和燃烧效率的提高具有重要意义。

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煤样灰分的测定方法

煤样灰分的测定方法
1. 哎呀，你知道吗，有一种方法就像变魔术一样能测定煤样灰分呢！比如可以用缓慢灰化法呀，把煤样放进特定的容器里，就像把宝贝小心翼翼地放好一样，然后慢慢加热，看着灰分一点点出来，这多神奇呀！
2. 还有啊，快速灰化法也很不错哦！就好像跑步比赛一样，快速又高效。

把煤样放进高温炉里，“唰”的一下就能得到灰分的数据啦，是不是很厉害呀！
3. 马弗炉灼烧法也值得一提呢！这就像是一场激烈的战斗，煤样在马弗炉里接受高温的“挑战”，最后成功得出灰分，是不是很有意思呢？
4. 微波灰化法也挺好玩的呀，就跟用微波炉加热食物似的，只不过这次是为了测定灰分，方便又快捷呢！你想想，一下就知道结果了，多爽啊！
5. 碱熔法也能用哦，这就好像给煤样做一次特别的“美容”，让它在碱的作用下，乖乖地把灰分呈现出来，哈哈！
6. 低温灰化法也很特别呢，就如同给煤样来一次温柔的“洗礼”，在低温下慢慢揭示出灰分，是不是感觉很神奇呀？
7. 最后，还有一种仪器分析法呢！就像是有一双超级厉害的眼睛，能精准地看到煤样中的灰分，可神了呢！
我的观点结论就是：这些测定煤样灰分的方法都各有特点，要根据实际情况选择合适的方法呀，这样才能得到准确又可靠的数据！。

灰分测定方法

灰分测定方法灰分是指煤炭中固定碳以外的其他成分，包括挥发分和灰分。

灰分的含量对煤炭的燃烧特性和利用价值有着重要影响，因此准确测定灰分含量对于煤炭的生产和利用具有重要意义。

下面将介绍几种常用的灰分测定方法。

一、灰分测定方法一，烘干法。

烘干法是一种简单直观的测定灰分含量的方法。

首先将一定质量的煤样放入干燥器中，在一定温度下烘干一定时间，然后取出称重，再放入干燥器中继续烘干，直至质量不再发生变化。

最后计算煤样的灰分含量。

这种方法操作简单，但需要较长的烘干时间，且对煤样的形状和大小有一定要求。

二、灰分测定方法二，热解法。

热解法是利用高温将煤样中的有机物热解掉，留下灰分的方法。

首先将煤样放入热解器中，在一定温度下热解一定时间，然后取出冷却称重，得到灰分的质量。

这种方法操作相对简单，速度较快，但对热解温度和时间有一定的要求。

三、灰分测定方法三，化学分解法。

化学分解法是利用化学方法将煤样中的有机物分解掉，留下灰分的方法。

常用的化学分解剂有盐酸、硝酸等。

首先将煤样放入容器中，加入化学分解剂，加热反应一定时间，然后过滤、干燥、称重，得到灰分的质量。

这种方法操作相对复杂，但对煤样的形状和大小要求较低，适用范围广。

四、灰分测定方法四，图像分析法。

图像分析法是利用图像处理技术对煤样中的有机物和灰分进行分离和测定的方法。

首先将煤样的图像进行采集和处理，然后利用图像处理软件对有机物和灰分进行区分和计算，最终得到灰分的含量。

这种方法操作简单，速度较快，但对图像采集和处理技术要求较高。

总结，不同的灰分测定方法各有优缺点，选择合适的方法需要根据实际情况综合考虑。

在进行灰分测定时，需要严格按照操作规程进行，确保测定结果的准确性和可靠性。

同时，也可以结合不同的方法进行对比和验证，以提高测定结果的可信度。

希望本文介绍的灰分测定方法对大家有所帮助。

煤灰分的测定

煤灰分的测定一、实验目的（1）学习和掌握煤灰分产率的测定方法及原理（2）了解煤的灰分与煤中矿物质的关系。

二、实验重点与难点重点：掌握快速灰分测定仪的使用难点：掌握快速灰分测定仪的使用三、实验原理将装有煤样的灰皿放在预先加热至（815±15℃）的灰分快速测定仪的±℃传送带上，煤样自动送入仪器内完全灰化，然后送出。

以残留物占煤样的质量分数作为煤样的灰分四、仪器和设备马蹄形管式电炉、灰皿、干燥器、电子天平、耐热瓷板或石棉板五、实验步骤（1）将快速灰分测定仪预先加热至（815±10）℃；（2）在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样（0.5±0.01）g（称准至0.0002g），均匀摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.08g；3、将盛有煤样的灰皿放在干燥器中干燥10min后取出放入马弗炉中，在放的过程中要慢、柔，应当以每分钟2—3厘米的速度推入马弗炉中；4、当灰皿在炉内加热半小时后取出，放在耐热瓷板或石棉网上，在空气中冷却5min 左右，移入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。

六．实验记录和结果计算煤中灰分的测定七.注意事项（1）煤样在灰皿中要铺平，使其每平方厘米的质量不超过0.08g，以避免局部过厚，燃烧不完全；（2）煤样在灰化前最好先做干燥处理，以免灰化时水分剧烈蒸发产生煤烟使实验作废，也可以使用测定过水分的煤样来测灰分；（3）灰化过程中始终保持良好的通风状态，使硫氧化物一经生成就及时排除。

八、思考题（1）中采用马蹄形管式炉快速灰化法为什么能有效避免煤中硫固定在煤灰？答：管式炉快速灰化法中使用轴向倾斜度为5℃的马蹄形管式炉，炉中央段温度为815℃±10℃。

两端有500℃温度区，煤样从高的一端至500℃温度区时，煤中的硫氧化后生成的硫氧化物由高端溢出，而不会与已到达815℃±10℃区的煤样中的碳酸钙分解生成CaO接触，从而可有效避免煤中硫被固定在煤灰中。

灰分测定方法

灰分测定方法一、引言灰分是指煤中不燃烧的无机物质的总和，是煤炭中的一种重要组分。

灰分的含量直接影响煤炭的燃烧性能和利用价值。

因此，准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的利用和评价具有重要意义。

本文将介绍常用的灰分测定方法。

二、称量法称量法是一种常用的灰分测定方法，其原理是通过称量煤样和燃烧后的灰渣的质量差来计算灰分含量。

具体步骤如下：1. 取一定质量的煤样，并记录其质量为m1。

2. 将煤样放入已预热的坩埚中，然后将坩埚放入已预热的炉中进行燃烧。

3. 燃烧完毕后，将坩埚取出，放入干燥器中进行冷却。

4. 冷却后，将坩埚和灰渣一起称重，并记录质量为m2。

5. 根据公式灰分(%) = (m2 - m1) / m1 × 100%计算出灰分含量。

三、烘干法烘干法是另一种常用的灰分测定方法，其原理是通过将煤样在一定温度下烘干，然后计算煤样中水分的质量差来推算灰分含量。

具体步骤如下：1. 取一定质量的煤样，并记录其质量为m1。

2. 将煤样放入已预热的烘干器中，在一定温度下烘干一段时间。

3. 烘干完毕后，将煤样取出，放入干燥器中进行冷却。

4. 冷却后，将煤样重新称重，并记录质量为m2。

5. 根据公式灰分(%) = (m1 - m2) / m1 × 100%计算出灰分含量。

四、化学分析法化学分析法是一种比较准确的灰分测定方法，其原理是通过化学反应将煤样中的有机物质转化为气体或溶液，然后计算灰分含量。

常用的化学分析法有滴定法和溶解法。

1. 滴定法：将煤样中的有机物质用一定溶剂提取，然后用酸碱滴定来测定灰分含量。

2. 溶解法：将煤样用一定的溶剂溶解，然后通过滤液、洗涤、烘干等步骤得到灰渣，再称重计算灰分含量。

五、红外光谱法红外光谱法是一种非常快速和准确的灰分测定方法，其原理是利用红外光谱仪测定煤样中的有机物质和灰分的吸收谱图，再根据吸收峰的强度来计算灰分含量。

这种方法无需破坏煤样，操作简便快速。

六、X射线荧光光谱法X射线荧光光谱法是一种非破坏性的灰分测定方法，其原理是通过照射煤样，使其产生特定的X射线荧光，然后通过检测和分析荧光光谱来测定灰分含量。

煤灰分的测定方法

煤灰分的测定方法煤灰分是指煤中不燃烧的无机物质的总和，是煤的一个重要指标。

测定煤灰分的方法很多，常用的有重量法、化学分析法和仪器分析法。

本文将介绍几种常用的测定煤灰分的方法。

一、重量法重量法是一种简便、直接的测定方法。

其步骤如下：1. 取一定质量的煤样，称为A；2. 将A样煤在空气中加热，使其完全燃烧，得到煤灰；3. 将煤灰与原始煤样A的质量差称为煤灰分。

二、化学分析法化学分析法是一种通过化学反应来测定煤灰分的方法。

常用的化学分析法有盐酸法和硝酸法。

以下分别介绍这两种方法的步骤。

1. 盐酸法盐酸法的步骤如下：1. 取一定质量的煤样，称为A；2. 将A样煤与浓盐酸混合加热，使其发生反应；3. 将反应产生的溶液过滤，得到煤灰；4. 将煤灰与原始煤样A的质量差称为煤灰分。

2. 硝酸法硝酸法的步骤如下：1. 取一定质量的煤样，称为A；2. 将A样煤与浓硝酸混合加热，使其发生反应；3. 将反应产生的溶液过滤，得到煤灰；4. 将煤灰与原始煤样A的质量差称为煤灰分。

三、仪器分析法仪器分析法是一种通过仪器测定煤灰分的方法，常用的仪器有元素分析仪和光学显微镜。

以下分别介绍这两种仪器的使用方法。

1. 元素分析仪元素分析仪是一种利用化学分析原理的仪器。

其使用方法如下：1. 取一定质量的煤样，称为A；2. 将A样煤放入元素分析仪中进行测试；3. 仪器会自动测定煤中的各种元素含量，并计算出煤灰分。

2. 光学显微镜光学显微镜是一种利用光学原理观察物体的仪器。

其使用方法如下：1. 取一定质量的煤样，称为A；2. 将A样煤制成薄片；3. 将薄片放入光学显微镜中观察；4. 根据观察到的煤灰颗粒形态和大小，估算出煤灰分。

总结：煤灰分的测定方法有重量法、化学分析法和仪器分析法等。

在实际应用中，可以根据需要选择适合的方法进行测定。

重量法简便直接，适用于现场快速测定；化学分析法准确可靠，适用于实验室分析；仪器分析法高效自动，适用于大批量样品的分析。

灰分测定方法

灰分测定方法灰分是指煤炭中的无机物质和少量有机物质在煤炭中的残余物质，是煤炭燃烧过程中不能完全燃尽的部分。

灰分的含量对煤炭的质量和燃烧特性有着重要的影响，因此准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的利用具有重要意义。

一、灰分测定方法的选择。

目前常用的灰分测定方法有干燥灰分测定法和湿法灰分测定法两种。

干燥灰分测定法是将煤样在空气中加热至一定温度，使有机物质燃尽，残余的无机物质即为灰分。

湿法灰分测定法则是将煤样在一定条件下与稀盐酸或盐酸-氢氧化钠溶液中处理，使有机物质溶解，残余的无机物质即为灰分。

二、干燥灰分测定方法的步骤。

1. 取样。

将煤样按照规定的方法进行取样，保证样品的代表性和一致性。

2. 干燥。

将取样后的煤样放入干燥箱中，在一定温度下进行干燥，直至质量不再发生变化。

3. 燃烧。

将干燥后的煤样放入已预热的燃烧器中，进行燃烧，直至煤样完全燃尽。

4. 冷却。

将燃烧后的残余物质冷却至室温。

5. 称量。

将残余的无机物质质量进行称量，即为灰分的质量。

三、湿法灰分测定方法的步骤。

1. 取样。

同样需要进行取样，保证样品的代表性和一致性。

2. 处理。

将取样后的煤样放入稀盐酸或盐酸-氢氧化钠溶液中处理，使有机物质溶解。

3. 过滤。

将处理后的溶液进行过滤，得到残余的无机物质。

4. 干燥。

将残余的无机物质放入干燥箱中，在一定温度下进行干燥，直至质量不再发生变化。

5. 称量。

将残余的无机物质质量进行称量，即为灰分的质量。

四、注意事项。

1. 在进行灰分测定时，需要严格按照标准操作程序进行，避免操作不当导致结果不准确。

2. 在进行干燥灰分测定时，需要注意控制加热温度和时间，以免煤样发生变质。

3. 在进行湿法灰分测定时，需要注意溶液的浓度和处理时间，以免影响灰分的准确测定。

4. 在进行灰分测定时，需要进行质量平行实验，以确保结果的准确性。

五、结论。

灰分是煤炭中重要的指标之一，对煤炭的利用和燃烧具有重要的影响。

因此，准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的开发利用具有重要的意义。

煤中灰分的测定

它的组成和质量均不同于煤中原有的矿物质，但煤的灰分产率与矿物质含量间有一定的相关关系，所以我们所测的灰分应称为煤的灰分产率。

原生矿物质和次生矿物质总称为内在矿物质，这两种矿物质通常很难靠选煤方法除去。

外来矿物质可用洗选的方法除去。

(2)在煤炭洗选工艺中作为评定精煤质量和洗选效率指标。

(3)在炼焦工业中，是评价焦炭质量的重要指标。

(4)锅炉燃烧中，根据灰分计算热效率，考虑排渣工作量等。

(5)在煤质研究中，根据灰分可以大致计算同一矿井煤的发热量和矿物质等。

二、测定原理称取一定量的一般分析试验煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到（815±10）ºC，灰化并灼烧到质量恒定。

以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。

三、测定方法(一)缓慢灰化法1、方法要点称取1g空气干燥煤样称准到0.0002g，放入低于100ºC的马弗炉中，在30min 内升温至500ºC，在此温度下保温30min。

再升温至（815±10）ºC，灼烧1h至质量恒定。

以灰渣的质量占煤样质量的百分数为灰分产率。

2、仪器设备马弗炉:炉膛具有足够的恒温区，能保持温度为(815±10) ºC。

灰分的测定方法

灰分的测定方法灰分是指煤炭在燃烧过程中残留下来的无机物质，是煤炭中的一个重要指标。

灰分的含量不仅影响煤炭的燃烧特性，还直接影响煤炭的利用价值。

因此，准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的质量控制和利用具有重要意义。

下面将介绍几种常用的灰分测定方法。

一、灰分的干燥法测定。

干燥法是一种简单直观的灰分测定方法。

首先，将一定质量的煤样放入已称重的坩埚中，然后放入烘箱中进行干燥，直至煤样的质量不再发生变化。

接着，将坩埚取出，放入已预热的电炉中，将煤样在高温下燃烧，燃烧完毕后冷却至常温，再将坩埚放入干燥器中干燥，直至质量不再变化。

最后，根据煤样的质量变化计算出灰分的含量。

二、灰分的化学测定法。

化学测定法是一种较为精确的灰分测定方法。

首先，将煤样中的有机物质燃尽，然后将残余物质称为灰分。

常用的化学测定法有硫酸铵法、氢氧化钠法等。

其中，硫酸铵法是将煤样与硫酸铵加热至燃烧，然后测定残渣质量来计算灰分含量；氢氧化钠法是将煤样与氢氧化钠加热至燃烧，然后测定残渣质量来计算灰分含量。

三、灰分的光学显微镜观察法。

光学显微镜观察法是一种直观的灰分测定方法。

首先，将煤样置于显微镜下进行观察，观察灰分的颗粒形态和颜色等特征，然后根据观察结果来判断灰分的含量。

四、灰分的X射线衍射法。

X射线衍射法是一种精密的灰分测定方法。

通过X射线衍射仪器对煤样进行检测，根据X射线的衍射图谱来分析煤样中的灰分成分和含量。

综上所述，灰分的测定方法有干燥法、化学测定法、光学显微镜观察法和X射线衍射法等多种。

在实际应用中，可以根据需要选择合适的方法来测定煤炭中的灰分含量，以确保煤炭的质量和利用效果。

灰分的检测方法及计算公式

灰分的检测方法及计算公式灰分是指煤中不燃烧的无机物质的总和，是煤炭中一种重要的性质指标。

灰分的含量对煤炭的燃烧性能和利用价值有着重要的影响。

因此，准确测定煤炭中的灰分含量是很有必要的。

本文将介绍灰分的检测方法及计算公式。

一、灰分检测方法常用的灰分检测方法有干燥法、干燥后燃烧法和化学分析法。

1. 干燥法：将煤样在105℃的恒温器中干燥至恒重，然后称量煤样质量差，即为灰分的质量。

该方法简单易行，但并不能准确地测定灰分的组成。

2. 干燥后燃烧法：先将煤样在105℃的恒温器中干燥至恒重，然后将干燥后的煤样放入燃烧器中燃烧，将燃烧后的残渣质量除以煤样质量再乘以100，即可得到灰分的质量百分比。

该方法相对于干燥法更加准确，但仍然无法确定灰分的具体组成。

3. 化学分析法：该方法是利用化学方法将煤样中的有机物质分解，然后通过称量残渣的质量来确定灰分的含量。

该方法需要使用特定的化学药剂，操作相对复杂，但可以准确地测定灰分的组成。

二、灰分计算公式灰分的计算公式是：灰分（%）=（灰分质量/煤样质量）×100%。

其中，灰分质量是指在灰分检测过程中得到的残渣质量，煤样质量是指进行灰分检测的煤样的质量。

需要注意的是，不同的检测方法得到的灰分质量可能存在一定的误差，因此在实际应用中，应根据具体的检测方法来选择相应的计算公式。

三、灰分的影响因素灰分的含量受到多种因素的影响，主要包括煤种、煤质、采煤方法和煤的贮存等因素。

不同的煤种和煤质具有不同的灰分含量，例如无烟煤的灰分含量一般较低，而褐煤的灰分含量相对较高。

采煤方法和煤的贮存条件也会对灰分含量产生影响，不恰当的采煤方法和贮存条件可能会导致煤中的灰分含量增加。

四、灰分的应用灰分作为煤炭的重要指标之一，对于煤炭的利用具有重要意义。

一方面，灰分的含量可以用来评价煤炭的燃烧性能，灰分含量较高的煤炭燃烧后会产生大量的灰渣，降低燃烧效率。

另一方面，灰分的含量也与煤炭的利用价值相关，一些工业过程对灰分含量有一定的要求，例如冶金和水泥行业。

总灰分的测定方法

总灰分的测定方法引言总灰分是指煤炭中的无机物质含量，是评价煤炭质量的重要指标之一。

测定总灰分的方法多种多样，本文将介绍常用的几种测定总灰分的方法。

1. 火焰灰分法火焰灰分法是一种常用且简便的测定总灰分的方法。

具体步骤如下：1.取适量煤样，将其均匀铺在预先称好质量的铝纸上。

2.将铝纸包裹住煤样，并用金属夹固定。

3.将包裹好的煤样放入坩埚中，并用塞子封好坩埚。

4.将坩埚放入已预热至恒温的电阻炉中，进行高温加热。

5.加热至约800℃时，取出坩埚并冷却。

6.将冷却后的坩埚和残留物质重量与原始样品质量进行比较，计算出总灰分。

火焰灰分法操作简单、快速，在实际应用中得到广泛采用。

但需要注意保持恒定的加热温度和时间，以确保测定结果的准确性。

2. 干燥灰分法干燥灰分法是另一种常用的测定总灰分的方法。

其操作步骤如下：1.取适量煤样，将其均匀铺在预先称好质量的铝纸上。

2.将铝纸包裹住煤样，并用金属夹固定。

3.将包裹好的煤样放入恒温箱中，设置适当的温度和时间进行干燥。

4.干燥后取出煤样，冷却至室温。

5.将冷却后的样品与原始样品质量进行比较，计算出总灰分。

干燥灰分法相较于火焰灰分法更加准确，因为火焰灰分法很难完全将有机物质完全氧化。

但需要注意选择合适的干燥条件和时间，以避免过度干燥导致有机物质挥发。

3. 化学浸提法化学浸提法是一种常用的测定总灰分的方法，其原理是利用化学试剂将有机物质溶解，得到无机物质的残留物。

具体步骤如下：1.取适量煤样，将其粉碎至一定颗粒度。

2.将粉碎后的煤样放入浸取瓶中，并加入足够的浸取液（通常为硝酸和盐酸混合液）。

3.用搅拌棒搅拌一段时间，使煤样充分浸泡在浸取液中。

4.将浸取瓶放入恒温水浴中进行加热，使浸取液充分反应。

5.加热至反应结束后，取出浸取瓶并冷却至室温。

6.将冷却后的残留物与原始样品质量进行比较，计算出总灰分。

化学浸提法能够溶解掉煤样中的有机物质，从而得到准确的总灰分。

但需要注意选择合适的浸取液和加热条件，以避免试剂过度蒸发或反应不完全。

直接灰分法的操作要点-概述说明以及解释

直接灰分法的操作要点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述直接灰分法是一种常用的煤炭质量分析方法，通过测定煤样中的灰分含量来评估煤炭的质量和燃烧特性。

本方法操作简便，结果准确可靠，因此被广泛应用于煤矿、燃煤电厂等领域。

本文将重点介绍直接灰分法的操作要点，包括样品准备、仪器调试和实验步骤等内容，旨在帮助读者更好地掌握这一重要的煤炭分析方法。

1.2文章结构1.2 文章结构本文将首先简要介绍直接灰分法的背景和意义，然后详细讨论该方法的操作要点，包括样品准备、仪器调试和实验步骤。

接着，将对实验结果进行分析和讨论，以便读者更好地理解实验数据和结论。

最后，结合实验结果和分析，对直接灰分法的应用前景进行展望，并总结文章的主要内容，得出结论。

整个文章结构清晰明了，希望能够帮助读者更好地理解和掌握直接灰分法的操作要点。

1.3 目的直接灰分法是一种常用的煤样品分析方法，其主要目的是对煤的灰分含量进行快速、准确的测定。

通过该方法，可以确定燃料中的无机物含量，帮助研究人员了解煤的质量和燃烧特性。

此外，直接灰分法还可以用于评估煤的燃烧特性、燃烧产物中的污染物排放情况等，为煤炭利用和环境保护提供重要依据。

在研究和生产实践中，准确测定煤的灰分含量对于选择合适的燃料、控制燃烧过程、优化工艺流程具有重要意义。

因此，掌握直接灰分法的操作要点并正确进行实验操作，能够确保测定结果的准确性和可靠性，为相关研究和工程提供有效支持。

同时，通过本文对直接灰分法的操作要点进行详细介绍，旨在帮助读者了解该方法的实验流程和技术要求，提高实验操作的标准化程度，进而提高研究成果的科学性和可靠性。

2.正文2.1 直接灰分法简介直接灰分法是一种常用的灰分测定方法，用于分析样品中的灰分含量。

灰分是指在固体燃料中不能挥发的无机物质，通常是矿物质、氧化物和其他残余物质的总称。

直接灰分法的原理是将样品在高温下氧化燃烧，使有机物质被完全挥发，只剩下不挥发的灰分残留在样品中。

灰分及全水分的测定方法

灰分及全水分的测定方法灰分的测定GB/T212-2008慢灰测试1.1方法提要称取一定量的一般分析实验煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到（815 ±0C, 灰化并灼烧到质量很定。

以残留物的质量占煤样质量分数作为煤样的灰分。

1.2仪器设备马弗炉、灰皿、干燥器、分析天平、耐热瓷板或石棉板。

1.3实验步骤1.3.1在预先灼烧至质量很定的灰皿中，称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样（1 ±.1 g,称准至0.0002g均匀地摊平在灰皿中，使每平方厘米的质量不超过0.15g。

1.3.2将灰皿送入炉温不超过100C的马弗炉恒温区中，关上炉门留有15mm左右的缝隙。

在不少于30min的时间内将炉内温度缓慢升至500E ,并在此温度下保持30分钟。

继续升温至（815 ±0C，并在此温度下灼烧1h。

1.3.3从炉中取出灰皿，放在耐热瓷板或者石棉板上，在空中冷却5分钟左右,移入干燥中冷却至室温（越20min后称重。

1.3.4进行检查性灼烧，温度为（815 ±0C,每次20min,直接到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g为止。

以最后一次灼烧后的质量为计算依据。

灰分小于15.00%时，不必进行检查性灼烧。

快速灰化法将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至（815 ±0C的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。

以残留物的质量占煤样质量分数作为煤样的灰分。

2.1仪器:马弗炉、灰皿、干燥器、分析天平、耐热瓷板或石棉板。

2.2实验步骤2.2.1在预先灼烧至恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样（1 ±.1g,称准至0.0002g均匀地摊平在灰皿中，使每平方厘米的质量不超过0.15g,将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或者石棉板上。

2.2.2将马弗炉加热到850E ,打开炉门,将方有灰皿的耐热瓷板或者石棉板缓慢地推入马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化。