实验动物的麻醉剂量表-全 - 天竺鼠(Guinea Pig)麻醉剂量表
小鼠(mouse)麻醉剂量表
小鼠(mouse)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入大鼠(Rat)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2004)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2004)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2004)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)天竺鼠(Guinea Pig)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
常用的大小鼠麻醉剂与剂量
1
國家實驗動物中心 實驗動物照護及使用委員會
參考資料 A
11 Sevoflurane
誘導 5-8%, 維持麻醉 2.5-4% IH
於抽氣櫃內或通風良好處使用
初生仔鼠（尚未長毛者）麻醉：
Pentobarbital 5 mg/kg, IP
Halothane，isoflurane
低溫麻醉
止痛: 品系差異性大，需注意
50-100 mg/kg
IM
4 Ketamine/Xylazine
50-100 mg/kg K+10 mg/kg IM,IP 1. Yohimbine(1-2 mg/kgIP),
X
Tolazoline(20 mg/kgIP), Atipamezol
(1 mg/kgSC)為 Xylazine 結抗劑
2. 如需追加劑量, 使用 1/3 Ketamine 劑
Midazolam
注射用水:2
抗劑
Midazolam:1 混合,
2
國家實驗動物中心 實驗動物照護及使用委員會
參考資料 A
2.7-4.0 ml/kg
9 Chloral hydrate（5%）
300-500 mg/kg
IP
1. 建議經動物實驗管理委員會審查同
意,確定有其科學研究之需求與依據,
才得以使用本藥劑
90-120 mg/kg K+5-10 mg/kg IP
Atipamezol (1 mg/kgSC)為 Xylazine
X
結抗劑
2. 如需追加劑量, 使用 1/3 ketamine
劑量
3. IM 由 40 mg/kg K + 10 mg/kg X
实验动物麻醉药物使用指南
实验动物⿇醉药物使⽤指南实验动物⿇醉药物使⽤指南第⼀部分不同类型⿇醉药物的⼀般特性⼀、镇静剂和安定剂镇静剂使⽤前动物的⽣理状态能显著影响镇静的程度。
给药前攻击性强的、不听话的、极其兴奋的动物会⽐较难处理，除⾮给予⾼剂量的呼吸抑制药物。
1.吩噻嗪类Phenothiazines常⽤制剂：⼄酰丙嗪acepromazine，氯丙嗪chlorpromazine，丙嗪promazine理想疗效●增强⿇醉剂、安眠药和⿇醉性镇痛药的效果（包括减少药物剂量，延长作⽤时间和顺利地从⿇醉中恢复）●⽌吐作⽤●促进⾻骼肌松弛●引起兔⽿静脉⾎管扩张不良反应●中度低⾎压●导致低体温症潜在的、与研究相关的并发症●基底神经节多巴胺阻塞●降低⾃发肌动活动●阻塞⼉茶酚胺的外周作⽤●下丘脑⼉茶酚胺耗尽引起的低体温症●⾼剂量阻碍FSH和LH的释放●提⾼⿏、绵⽺和⼭⽺的催乳素⽔平●发⽣肾上腺素通过肾上腺髓质释放引起的⾼⾎糖●应⽤于猫，⼩剂量可减⼩肾上腺素导致的⾎管加压作⽤，⼤剂量可翻转⾎管加压作⽤●减少动物的⾎细胞⽐容●拮抗阿朴吗啡诱发的⽝呕吐●可能引起⽝⼼律不齐●⾼剂量的氯丙嗪使猫产⽣颤动和僵硬●可能导致胎⿏产⽣唇裂和腭裂●长时间使⽤可产⽣眼部病变2.苯⼆氮平类药物Benzodiazepines常⽤制剂：地西泮diazepam，咪达唑仑midazolam理想疗效●镇静作⽤因物种⽽异（作⽤最⼩的是⽝，最⼤的是兔⼦和⿏）●增强⼤部分⿇醉药和⿇醉镇痛药的药效●良好的松弛⾻骼肌作⽤不良反应●正常剂量下⽆不良反应●管制药物潜在的、与研究相关的并发症●主要通过作⽤脑⼲⽹状结构抑制中枢神经系统●阻断脊髓多突触反射作⽤●减少⼤⿏脑和纹状体边缘区多巴胺的合成●增强GABA介导的中枢神经系统抑制●在⽝静脉注射后产⽣瞬时的动脉降⾎压作⽤●⼈的腭裂的发⽣与怀孕期间母体摄⼊该药物有关其他●应通过静脉注射地西泮，肌⾁注射和⽪下注射会引起全⾝不均⼀的吸收。
地西泮在溶液中不与其他药物相溶，因此不应与其他药物在同⼀注射器内混合（除氯胺酮）●咪达唑仑可以通过肌⾁注射或⽪下注射途径给药，也可与某些其他药物联合使⽤3.α-2-肾上腺素受体激动剂常⽤制剂：美托咪定xylazine，甲苯噻嗪medetomidine，地托咪定detomidine理想疗效●中枢神经系统抑制剂，镇痛肌⾁松弛剂，⾮⿇醉镇静剂●对⼤多数⿇醉剂有增强作⽤不良反应●当作为主要⿇醉剂时，动物会出现疼痛反应●可产⽣⾼⾎糖和多尿症●⼼⾎管系统的影响多样，常见低⾎压现象●反刍动物需要的剂量是⾷⾁动物的⼗分之⼀●引起缓慢性⼼律失常和⼼输出量减少潜在的、与研究有关的并发症●由于直接刺激中枢神经系统的催吐中⼼，引起⽝诱导性呕吐●抑制⼼肌收缩⼒，减少⼼输出量●增加⼼脏对肾上腺素的敏感性，导致室性⼼律失常，包括纤维性颤动●⽝静脉注射后，动脉⾎压⼀过性升⾼，动脉⾎pH值，氧分压，⼆氧化碳分压不改变●对未经治疗的猪没有影响●⽝的吞⽓症引发的⽓胀恶化●可能导致流产其他●甲苯噻嗪（Xylazine）是⼀种强效的镇静药和中枢神经系统的抑制剂。
实验动物麻醉规范
实验动物麻醉规范一、麻醉深度的监测（1）后足反射消失：方法---用镊子夹脚趾没有收缩反应（2）肌肉松弛失去张力（3）呼吸深，慢，但有节律*** 对于长时间的手术，整个手术过程中要不断检查麻醉深度***二、全身麻醉（1）腹腔注射戊巴比妥钠（小鼠50-90 mg/kg；大鼠40-60 mg/kg；兔20-40 mg/kg 静脉注射）（2）同时术前给予皮下注射美洛昔康（小鼠1-2 mg/kg；大鼠 1 mg/kg；兔 0.3 mg/kg）或卡洛芬（小鼠 5 mg/kg；大鼠 5 mg/kg；兔 4 mg/kg）三、术后给予镇痛药（1）大鼠，小鼠：美洛昔康 (0.005 mg/mL 加入饮水瓶中) 或布洛芬（0.2 mg/mL 加入饮水瓶中），持续2-3天（2）兔：皮下注射美洛昔康（0.3 mg/kg）或卡洛芬（4 mg/kg），每天一次，持续2-3天*** 对于创伤大的手术（包括开腹，开胸，器官移植，骨科手术，烧伤模型，创伤模型，肠穿孔模型，皮下泵植入，永久性插管等）术后必须使用镇痛剂***四、局部麻醉用药（推荐）*** 对于创伤大的手术推荐局麻药和全身麻醉联合使用***方法：0.5% 布匹卡因→生理盐水稀释至 0.25%，皮下局部浸润（总剂量不超过8 mg/kg，大鼠、小鼠相同）如何溶解美洛昔康莫比可 0.5 片（含美洛昔康 3.75 mg）, 加入 1.5 ml 90% 乙醇和 0.5 ml 0.1 M 的氢氧化钠，充分研磨溶解，用pH 7.5 的磷酸缓冲液稀释至 0.5 mg/ml 的原液。
将原液按 1：100 的比例加入饮水中（饮水中可适当加些蔗糖消除异味）。
可用于大鼠和小鼠。
*** 美洛昔康溶于DMSO,如注射可先用DMSO溶解再用生理盐水稀释 ***。
2008 实验动物常用镇静、麻醉、止痛药剂参考剂量表
10mg/kgX
為 Xylazine 結抗劑
2. 如需追加劑量, 使用 1/3 ketamine 劑量
3 Terazol™,Zoletil™
50-80mg/kg
IM,IP
4 Zoletil+Xylaxine
20-30mg/kgZ+10mg/kgX IP
測量麻醉深度之檢查如腳趾反射, 在使用此劑量
時不適用, 需注意
SC
3 Buprenorphine(Buprenex™)
0.01-0.05mg/kg
SC,IP
4 Ketorolac
3-5mg/kg, q12-24h
PO
1 mg/kg, q12-24h
IM
5 Carprofen
5mg/kg, q12h
SC
IV:靜脈注射，IM:肌肉注射，SC:皮下注射，IP:腹腔注射，PO:口服，IH:吸入性，qXh:每 X 小時投藥
5-10mg/kg, q2-4h
SC,IP
2 Oxymorphine
0.15mg/kg, q4h
IM
3 Butorphanol tartrate (Torbugesic™) 2.5-5mg/kg, q2h
SC
4 Buprenorphine(Buprenex™)
2.0mg/kg,, q12h
SC,IP
22-44mg/kg
IM
動物麻醉：進行侵略性實驗步驟、外科手術、或其他引起動物疼痛的步驟時使用
1 Pentobarbital
50-90mg/kg
IP
1. 麻醉深度上個體差異大
2. 會逐漸產生抗藥性
2 Ketamine/Xylazine
50-200mg/kg K+
各种实验动物权威麻醉用量
小鼠()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)大鼠()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)沙鼠()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)雪貂()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)倉鼠()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)天竺鼠( )麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)兔()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)犬()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)靈長類()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)。
脊椎动物适用及禁用之麻醉及安乐死方法
脊椎动物适用及禁用之麻醉及安乐死方法一、前言动物安乐死的目的是以人道的方式使动物死亡，它以最低程度的疼痛、最短的时间使动物失去知觉和痛觉。
在2000 Report of the A VMA Panel on Euthanasia 中详细介绍了动物安乐死的各种方法和优缺点，本文仅对脊椎动物于科学、教学及试验应用范围内提供建议方法。
（一）以安乐死作为解除疼痛的选择如无法以其它方式解除动物的疼痛(pain)或窘迫(distress)时，建议施予安乐死。
在科学研究中，如动物的死亡是可预期或必然的实验结果，则研究者应依据病理、生理或行为面详加叙述动物实验的终点(end points)，除非安乐死确实影响实验结果，否则应在动物呈现垂死、死后组织自体溶解、或死后被笼内其它同类相食前以人道的方式解决。
安乐死不但可以解决动物遭受严重疼痛，并可透过完整的尸体解剖更近一步了解动物的状态，有助于实验之进行。
（二）执行安乐死的时机一般而言选择安乐死的考虑因素有：动物体重下降、消瘦、成长期动物未增重、无法有效控制的疼痛、过度的肿瘤增长或腹水产生、持续性的自残行为、疾病造成的全身性脱毛、因实验因素无法治疗的长期下痢、严重呼吸道感染、持续性的倦怠伴随粗造的皮毛、拱背、腹围扩大、四肢无法行走、严重贫血、黄疸、异常的中枢神经反应(抽蓄、颤抖、瘫痪、歪头等)、无法控制的出血现象、排尿异常(无尿、多尿等)、影响进食饮水的病症、传染性疾病末期、严重低温、明显的功能损伤、动物遭受长期窘迫时的行为及生理现象等。
各机构的动物实验管理委员(IACUCs)、研究人员、兽医师、研究部门主管应对实验动物的终点(end points)、以及何时执行动物安乐死等方面共同拟定该机构之政策。
（三）安乐死：技术以及对执行者的冲击由于动物失去知觉与死亡的时间点不尽相同，且有些如静脉注射或断头等方法需较高的技巧，难以由未接受训练的人员立刻操作、或者决定动物是否遭受疼痛或失去知觉。
实验动物麻醉剂量表
實驗動物的麻醉劑量表表1. 小鼠(mouse)麻醉劑量表IM：肌肉注射 IV：靜脈注射 SC：皮下注射 IP：腹腔注射Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2005) 表2. 大鼠(Rat)麻醉劑量表IM：肌肉注射IV：靜脈注射 SC：皮下注射 IP：腹腔注射 Inhalation：吸入*：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2005)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa StateUniversity Press1998)Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa State University Press1998)Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2005)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa StateUniversity Press1998)表5. 犬(Dog)麻醉劑量表Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2005)表6. 天竺鼠(Guinea Pig)麻醉劑量表*：三級管制藥品Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa State University Press1998)表7. 兔(Rabbit)麻醉劑量表IM：肌肉注射 IV：靜脈注射 SC：皮下注射 IP：腹腔注射Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
大鼠及小鼠麻醉剂量
2.2 mg/100 g BW
2.0 mg/100 g BW
IM, SC
IP
IM
IM
IP
注射麻醉剂
Fentanyl & Droperidol
Ketamine
Pentobarbital
0.2-0.4 ml/kg (10% solution)
4.4 mg/100 g BW
4-16 mg/100 g BW
2.5 mg/100 g BW
5.0 mg/100 g BW
2.5-5.0 mg/100 g BW
IM
IP
IV
IV
IP
IV
IP
IV
混合注射麻醉剂
Ketamine & Xylazine
Fentanyl& Droperidol & Diazepam
Ketamine & Acepromazine
8.7 & 1.3 mg/100 g BW
0.5 mg/100 g BW
2.0 mg/100 g BW
IM
IP
IM
注射麻醉剂
Ketamine
Pentobarbital
Thiopental
Thiamylal
2.2-4.4 mg/100 g BW
10 mg/100 g BW
2.5 mg/100 g BW
1.5 mg/100 g BW
6.0 mg/100 g BW
Inactin
Acepromazine & Pentobarbital
8.7 & 1.3 mg/100 g BW
2-4 & 0.075 mg/100 g BW
大鼠麻醉剂量
大鼠麻醉剂量IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射药物剂量途径麻醉前给药阿托品0.002-0.005 mg/100 g BW IM, IV, SC 镇静剂乙酰丙嗪安定甲苯噻嗪氯胺酮0.5 mg/100 g BW0.25 mg/100 g BW1.3 mg/100 g BW2.2 mg/100 g BW2.0 mg/100 g BWIM, SCIPIMIMIP注射麻醉剂芬太奴 & 氟哌啶氯胺酮戊巴比妥0.2-0.4 ml/kg (10% solution)4.4 mg/100 g BW4-16 mg/100 g BW5 mg/100 g BW3-4 mg/100 g BW3-5 mg/100 g BWIPIMIPIVIVIP混合注射麻醉剂氯胺酮 & 甲苯噻嗪氯胺酮 & 乙酰丙嗪氯胺酮 & 戊巴比妥乙酰丙嗪 & 戊巴比妥8.7 & 1.3 mg/100 g BW2-4 & 0.075 mg/100 g BW4.4 & 2.5 mg/100 g BW6.0 & 2.1 mg/100 g BW0.5 & 2.5-3 mg/100 g BWIMIM(K)IM, (P)IP(K)IM, (P)IV(A)IM, SC, (P)IP吸入麻醉剂甲氯氟烷三氟溴氯乙烷恩氟烷(易使宁)乙醚起始浓度: 2-4%维持浓度: 0.5-1.5%起始浓度: 1-3%维持浓度: 0.5-1.5%起始浓度: 3-4%维持浓度: 1-3%棉花上沾1-2ml放到chamber中作用止痛剂度冷丁喷他佐辛布托啡诺纳布啡布诺啡0.3-0.5 mg/100 g BW0.2 mg/100 g BW0.05-2 ml/kg0.1-0.2 mg/100 g BW0.01-0.05 mg/100g every 12 hrIM, IV,IPIM, IV, SCIM, SCIM, SCSC不推荐使用的药物氯丙嗪水合三氯乙醛氯仿三氯乙烯。
动物麻醉剂(各种实验动物)
实验动物的麻醉剂量表表1. 小鼠(mouse)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2005)表2. 大鼠(Rat)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2005)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa StateUniversity Press1998)IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa State University Press1998)IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2005)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa StateUniversity Press1998)表5. 犬(Dog)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2005)表6. 天竺鼠(Guinea Pig)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
动物麻醉剂及麻醉剂量
动物麻醉方法及给药剂量一、动物麻醉的目的1.清醒状态的动物虽然更加接近其生理状态，但是试验过程中的各种强刺激容易引起动物大脑皮质的抑制，使动物机体发生生理机能障碍影响到实验的结果。
甚至引起动物死亡或休克。
2.防止动物伤害实验操作者。
3.基于人道主义的考虑，麻醉是动物保护所必需采取的措施。
二、麻醉的类型和方法1.全身麻醉的方法：吸入麻醉：吸入麻醉是将挥发性麻醉剂或气体的麻醉剂经过动物的呼吸道进入体内产生麻醉的效果。
常见的麻醉剂有乙醚、安氟醚、三氟乙烷等，其中乙醚因麻醉深度容易掌握、安全、动物容易恢复等优点，使用最为广泛。
1）大鼠、小鼠、豚鼠的乙醚麻醉：将含有乙醚的棉球/纱布放在大烧杯中，将动物放入，封口。
动物先兴奋后抑制，自行倒下。
当动物角膜反应迟钝，肌肉紧张度降低时，即可取出动物。
如果动物逐渐恢复肌肉紧张（挣扎），可重复麻醉一次，待平静后即可开始试验。
如果试验时间较长，可将动物固定在其口鼻处放置含有乙醚的棉球或纱布，并在实验中注意动物的反应，适时追加乙醚的吸入量，以维持麻醉的深度和实践。
2）猫、兔的乙醚麻醉：将动物放进内装含有乙醚的棉球/纱布的麻醉瓶中，封口。
经过1~2min，从动物后腿依次出现麻痹现象，而后失去运动能力，表明动物进入麻醉状态。
4~6min后可以将动物麻醉，如观察到动物倾斜不能站立、跌倒时，说明动物已经深度麻醉，立即取出动物，这时动物肌肉松弛、四肢紧张度降低，角膜反射迟钝，皮肤痛觉消失，可进行试验。
3）犬的乙醚麻醉：首先将犬用绳子绑定，根据犬的大小选择适合的麻醉口罩，将纱布/棉花放到口罩内，加入乙醚。
一人固定犬的前后肢，另一人用膝盖顶住犬的胸颈处，一手捏住头颈（注意力量，防止窒息），将口罩套在犬嘴上。
开始乙醚用量可大一些，之后逐渐减少。
犬开始兴奋后出现挣扎、呼吸不规则现象，而后呼吸逐渐平稳，肌肉紧张度逐渐消失，角膜反射迟钝，对皮肤刺激无反应，此时可开始试验。
乙醚吸入如果出现呼吸窒息应暂停吸入乙醚，等呼吸恢复后在继续吸入。
全方位动物麻醉参考剂量
3.2PRRS灭活疫苗免疫抗体水平情况E、F、G、H四组免疫首次免疫当日仔猪母源平均IRPC值都处于26以下。
首免后30d，4个实验组平均IRPC都稳步提升，首免后60d，4个试验组的平均IRPC仍处于升高的水平，其中以G组最明显，水平最高,E组最低（见表3）。
使用灭活苗的4个实验组的猪抗体合格率在首免后同样都呈现上升的趋势，4个实验组在35日龄（首免当日）抗体水平合格率处于9%～28%，首免28d 后，免疫抗体合格率处于35.80%～50.10%；首免58d 后，抗体合格率处于70.96%～75.26%。
（见表4）3.3免疫副反应观察记录PRRS弱毒活疫苗免疫后，没有发现明显的副反应症状。
PRRS灭活疫苗免疫后，部分猪出现精神沉郁、采食下降等副反应症状，个别猪体温稍有升高，但很快恢复正常。
4讨论4.1两种疫苗效果比较通过对两种疫苗试验数据进行分析发现，PRRS 弱毒活疫苗只需要免疫一次（1头份/头）就可以达到比较高的免疫抗体合格率；但是，灭活苗必须免疫两次才能达到国家要求的抗体水平（70%以上）。
究其原因应该是两种疫苗的免疫机制有差异，弱毒苗能够同时诱导体液免疫和细胞免疫，灭活苗只能诱导产生体液免疫，免疫效果明显差于弱毒苗。
4.2关于疫苗的选择弱毒灭活苗因具有安全性好，副反应低，免疫应答好，临床使用效果好等优点，可以在接种后21～28d产生免疫力，免疫期为4个月，所以在猪繁殖与呼吸综合征流行的地区应该首先考虑使用弱毒活疫苗。
另外，严禁多种毒株疫苗同时使用，严防因病毒毒株重组，导致病毒强力增强。
■（编辑：狄慧）（首免当日）（免疫后30 d，二免）（免疫后60 d）E组1235.871.69F组2840.2670.96G组2250.175.26H组1948.2672.56疫苗（首免当日）（65日龄，二免）（95日龄）E组 6.562±18.20612.984±20.36933.873±30.052F组10.985±22.02336.624±44.02570.325±52.012G组24.569±40.236102.62±107.536159.231±80.421H组10.685±26.12331.923±28.63570.342±52.081安全用药. All Rights Reserved.。
动物麻醉
动物麻醉信息来源：作者：admin 发布时间：2008-07-29对实验动物实施麻醉，既是保护操作者与便于达到实验研究目标的需要，也是对实验动物实施人道主义保护与管理的必要措施。
实验动物麻醉就是用物理或化学的方法，使动物全身或局部暂时痛觉消失或痛感迟钝，以利于进行实验。
进行手术的最佳麻醉状态是意识丧失、痛觉丧失和松弛。
对于不同的实验动物种类，常将短效（30分钟）、中效（120分钟）、长效（长于120分钟）麻醉联合用药。
在麻醉时和麻醉后必须检查实验动物的体温，当实验动物体温降低时，要使用加热灯、加热垫。
实验动物的麻醉有全身麻醉和局部麻醉，全身麻醉有气体吸入和注射麻醉两种方式。
麻醉深度的判定标准见表4-表4- 主要麻醉药的共同麻醉深度判定标准浅麻醉中麻醉（最佳麻醉）深麻醉呼吸方式循环系统表现眼的表现口腔反射肌松弛其他表现不规则（由痛反射呼吸次数可增加）频率低，血压下降（由痛反射可致心博数增加有眼球运动、对光反射眼球向内下方，瞳孔收缩，瞬膜露出，流泪咽下、咽喉头反射尚有有流涎、出汗、分泌物多、排便、排尿规则的胸腹式呼吸，呼吸数、换气量减少，血压、心博数一定眼球置中央或靠近中央眼睑反射迟钝，瞳孔稍开大无腹肌明显内脏牵引引起的迷走神经反射，收缩反射消失腹式（横膈膜）呼吸，换气量明显减少，血压下降眼睑对光、角膜反射消失，瞳孔散大，角膜干燥无腹肌异常运动引自：中国协和医科大学等编“实验动物技术与管理”（内部教材）38(一)全身麻醉1. 吸入麻醉法吸入麻醉就是将挥发性麻醉剂或气体麻醉剂，由动物呼吸道吸入体内而产生麻醉效果的方法。
常用的麻醉药有：乙醚、安氟醚、三氟乙烷等，一般多使用乙醚麻醉，该药也可能引起动物窒息，如果发生该现象，则应暂停乙醚吸入。
麻醉容器可以采用密封透明的玻璃容器，也可以采用离心管、试管、小烧杯等自制成辅助麻醉瓶样，麻醉瓶的大小，一般根据动物的大小而定。
在乙醚麻醉前放入1厘米高左右的乙醚，然后投入棉球即可，同时还要准备带有乙醚的棉球，随时待用。
动物麻醉方法及麻醉药剂量
常用xx的剂量和用法
1、戊巴比妥钠：
适用于犬、猫、兔时多采用静脉和腹腔注射的方法，静脉时剂量为３０mg/kg常用浓度为３％，用药量为１.０ml/kg，腹腔时剂量为４０-５０mg/kg，常用浓度为３％。
当对象为豚鼠时，用腹腔注射剂量为４０-５０mg/kg常用浓度为２％。
大，小鼠时，用腹腔，剂量为４５mg/kg，常用浓度为２％。
2、氨基甲醛：
主要用于犬、猫、兔采用腹腔和静脉注射的方法，一般剂量为７５０-１０００mg/kg常用浓度为２５％。
3、氨基甲酸乙酯（xx）：
适用于豚鼠和大，小鼠时，多采用腹腔注射的方法，剂量为１３５０
mg/kg，常用浓度为２０％家兔，可以静脉，也可以腹腔注射。
剂量1g/kg。
4、异戊巴比妥：
适用于犬、猫、兔时，如果采用静脉时，剂量为４０-５０mg/kg常用浓度为５％，用药量为０.８-１.０mg/kg，如果采用腹腔和肌肉注射时，剂量为８０-１００mg/kg常用浓度为１０％。
5、硫喷妥钠:
适用于犬、猫、兔时采用静脉和腹腔方法,剂量为25-50mg/kg,常用浓度为2％。
当是大白鼠时,采用静脉和腹腔方法,剂量为50-100/kg,常用浓度为1％。
麻醉时间为15-30min,效力强,宜慢注射。
6、乙醚：
适用于各种动物，采用器官内插入吸入。