荔枝花芽分化过程内源细胞分裂素变化动态的研究
影响荔枝成花因素及促花管理技术探究
影响荔枝成花因素及促花管理技术探究荔枝成花的过程直接影响其果实产量和品质的形成。
由于品种、气温、水分和末次梢状态等因素，荔枝成花并不稳定，易导致大小年结果（产量不稳定）及果实品质难以得到保障。
因此，在荔枝花芽分化（成花）期间，采取合理的栽培管理技术，促进植株进行良好的花芽分化过程，对于提高花器官质量和果实品质是非常有必要的。
正常情况下，荔枝的花芽分化过程包括成花诱导（受气候、水分、枝梢状态等因素影响）、花芽发端（形态分化开始）和花序分化（包含花序发育、花发育）。
成花诱导是花芽分化过程的第一步，也是最为关键的过程，荔枝种植户应依据品种特性及当年的气候情况，合理控制好末次梢的状态及土壤水分，采取恰当的农艺技术措施，促进花芽诱导过程。
荔枝花芽诱导过程的影响因素包含品种特性（遗传特性）、温度、水分、光照和枝梢状态等。
不同熟期（一般分为早熟、中熟和晚熟）品种对诱导条件的要求有所不同，如怀枝、黑叶等品种是较易完成成花诱导的，而桂味、糯米糍、白糖罂等品种不易完成成花诱导过程，导致这些品种虽然产值较高但并不稳产，若管理不善易造成低产；荔枝的成花诱导、花序伸长及花性分化均受温度影响，一般认为低温会诱导植株休眠和成花，若低温诱导不足，植株可能既不抽梢也不成花，而高温则不利于荔枝成花，即使给予干旱条件。
如果成花诱导阶段低温强度和持续时间不足，遇上后期高温，易发生“成花逆转”现象，即所谓的“冲梢”（形成带叶花穗或纯营养枝）；在成花过程中，成花诱导和花芽发端、花序分化对于水分要求有所不同，成花诱导过程需要适当的干旱条件，即水分胁迫，而花芽发端和花序分化这两个阶段则需要较多的水分供给。
因此，建议荔枝种植户在末次梢转绿老熟后，进行适度的挖土断根措施，降低植株水分供给，当临近花芽发端和花序分化时，则应进行适度灌溉，保持植株水分供给充足，否则若这两个阶段缺水，易造成花器官质量不良，不利于果实增产；末次梢的生理状态以及当年培育新梢的次数与荔枝成花有密切的关系。
3种无核荔枝果实发育过程中内源激素含量变化动态
Ｃｈｎ ｓ ｏ ｒ ａ ｆＴ ｏｃ ｌＣ ｏ ｉｅｅ Ｊｕ ｎ ｌ ｍ ｉａ ｒ ｏ
３种 无核 荔枝 果 实 发 育 过 程 中 内源 激 素含 量 变 化 动 态
李 伟 才 ，魏 永 赞 ，胡 会 刚 ，石胜 友 ，王 一 承 ，谢 江辉
￥６ ． ６ ７１ 文 献 标 识码 Ａ 中图分类号
Ｄｙ ｍ ｉ Ｃｈａ ｇ ｓ ｆ Ｅｎｄｏ ｅ ｏ ｏ ｍ ｏ ｎ ｅ ｔ ｎ ｔ ｅ Ｐｅ ｉａ ｐ ｎａ ｃ ｎ ｅ ｏ ｇ ｎ ｕｓ Ｈ ｒ ｎｅ Ｃｏ ｔ ｎ ｓ ｉ ｈ ｒｃ ｒ ｏ ｅ ｅ ｓ Ｌｉｃ ｄ ｉ ｕｉ ｒ ｗｔ ａ ｖ ｌ ｐｍ ｅ ｆ Ｓｅ ｄｌｓ ｔ ｈｉ ｕｒｎｇ Ｆｒ ｔ Ｇ ｏ ｈ ｎｄ Ｄｅ ｅｏ ｎｔ
ｗｅ ｅ ｂ ｕｔ ｑ ａ ｔ ｔ ａ ｏ ｅ ｄ ｌｔｈｉ ｕｒｎ ｔ ｐ ｉｏ ｏ ｒ ｔ ｒ ｗｔ ａ ｄ ｒ ａ ｏ ｅ ｕ ｌ ｏ ｈ ｔ ｆ ｓ ｅ ｙ ｉ ｄ ｉ ｇ ｈｅ ｅｒ ｄ ｆ ｆｕｉ ｃ ｇ ｏ ｈ ｎ ｄｅ ｅｏ ｖ ｌ ｐｍｅ ｔ ｎｄ ｈｅ ｈａ ｇ ｓ ｒ ｎ ｎ ，ａ ｔ ｃ ｎ ｅ ｔｅ ｄ
中 国热 带农业科 学院 南亚热 带作 物研 究所 ．广 东湛 江 ５ ４ ９ ２０ １
摘 要 采 用 高效 液相 色 谱 法 （ Ｐ Ｃ） 定 ３个 无 核荔 枝 品 种果 实 发 育 过 程 中生 长 素 （Ａ 、赤 霉 素 （ Ａ ） Ｈ Ｌ 测 Ｉ Ａ） Ｇ 、玉 米
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
素 （Ｔ 和 脱 落 酸 （ Ｂ 等 内源 激 素 含 量 的 变 化 ，通 过 与 有 核 荔 枝 对 比分 析 ， 阐 明无 核荔 枝 果 实 发 育 过 程 中 内 源 Ｚ） Ａ Ａ） 激 素 的变 化 规 律 ，并 进 一 步 探 讨 荔 枝 无核 但 能 发 育 成 大 果 的 原 因 结 果 表 明 ：在 果 实 发 育 过 程 中 ．有 核 荔 枝 和 无 核 荔 枝 果 实 中 Ｇ ３ Ａ Ａ 的变 化规 律 基 本 一 致 ． ＩＡ 和 Ｚ Ａ和 Ｂ Ａ Ｔ表 现差 异 较 大 ．初 步 认 为 无 核 荔 枝 和 有 核 荔 枝 果
正造和反季节龙眼花芽分化过程中内源激素水平的变化
正造和反季节龙眼花芽分化过程中内源激素水平的变化【摘要】本文探讨了正造和反季节龙眼花芽分化过程中内源激素水平的变化及其对芽分化的影响。
通过对内源激素在龙眼花芽分化过程中的调控机制进行分析，揭示了内源激素与芽分化速率之间的关系。
研究发现，正造和反季节龙眼花芽分化中内源激素水平存在差异，内源激素在调控芽分化过程中发挥着重要作用。
未来研究可以进一步探讨内源激素在龙眼花芽分化中的机制，以提高龙眼花芽分化的效率和品质。
本研究显示了内源激素在龙眼花芽分化中的重要性，并展望了未来在这一领域的研究方向。
【关键词】龙眼花、芽分化、内源激素、正造、反季节、调控机制、芽分化速率、重要性、研究展望1. 引言1.1 研究背景龙眼（Dimocarpus longan Lour.）是一种重要的亚热带水果，其花芽分化过程对果实产量和品质有着重要影响。
正造和反季节是龙眼花芽分化的两个重要时期，而内源激素在植物的生长发育过程中起着至关重要的调控作用。
内源激素包括赤霉素、生长素、脱落酸等，它们通过调节细胞的分裂、伸长、分化等过程来影响植物的生长发育。
目前，对于正造和反季节龙眼花芽分化过程中内源激素水平的变化及其对芽分化的影响，还存在许多未知之处。
了解内源激素在龙眼花芽分化中的作用机制，有助于提高龙眼的产量和品质，同时也对龙眼栽培实践具有重要的指导意义。
本研究旨在探究正造和反季节龙眼花芽分化过程中内源激素水平的变化规律，揭示内源激素对龙眼芽分化的影响机制，为进一步探讨龙眼花芽分化调控机制提供理论基础。
1.2 研究目的研究目的旨在探究正造和反季节龙眼花芽分化过程中内源激素水平的变化情况。
通过比较这两种不同季节下的龙眼花芽分化过程，分析内源激素在其中的作用机制和调控方式，揭示内源激素与芽分化速率之间的关系。
通过深入研究龙眼花芽分化过程中内源激素的动态变化规律，进一步揭示内源激素在龙眼花芽分化中的重要性和作用机制，为进一步改良龙眼生产技术、提高龙眼产量和品质提供理论依据。
荔枝花穗发育及坐果初期内源多胺含量的变化分析
荔枝花穗发育及坐果初期内源多胺含量的变化分析欧良喜;袁沛元;邱燕萍;陈洁珍;李志强;蒋学美;向旭【期刊名称】《农业科技通讯》【年(卷),期】2009(000)009【摘要】分析荔枝主栽品种妃子笑在花穗发育与坐果初期其叶片与花器官和幼果中内源多胺含量的变化特点,结果表明,随着花穗发育成熟,叶片中三种多胺(Put,Spm和Spd)含量先升后降,在盛花期(0d)出现高峰,呈倒"V"型;未成花植株叶片中多胺水平则是先降后升,呈"V"型;在花器官和幼果中多胺总量要明显高于叶片中;三种多胺含量在开花前随花蕾的发育而呈上升趋势,以Spd含量最高,且Spd含量在坐果初期均保持较高水平;Spm含量则相对较低,这可能与荔枝谢花前后严重的落花落果有关.此外,本文还分析了Put/Spd、Spm/Pas及(Spd+Spm)/Put等比值的变化与叶片和花器官发育的关系.【总页数】3页(P76-78)【作者】欧良喜;袁沛元;邱燕萍;陈洁珍;李志强;蒋学美;向旭【作者单位】广东省农业科学院果树研究所,广州,510640;广东省农业科学院果树研究所,广州,510640;广东省农业科学院果树研究所,广州,510640;广东省农业科学院果树研究所,广州,510640;广东省农业科学院果树研究所,广州,510640;广东省农业科学院果树研究所,广州,510640;广东省农业科学院果树研究所,广州,510640【正文语种】中文【中图分类】S6【相关文献】1.内源多胺含量在砂梨果实发育过程中的变化研究 [J], 李璇;周京一;王秀敏;李为福2.南瓜花发育过程中内源激素和多胺含量变化研究 [J], 杨贵先;杨晓霞;王洋洋;徐文龙;崔崇士;屈淑平3.大核和焦核“桂味”荔枝果实发育及其发育期间果皮中内源激素含量的变化比较[J], 李建国;周碧燕4.荔枝果实发育过程中内源多胺含量的变化 [J], 李建国;刘顺枝;王泽槐5.西瓜核雄性不育系雄花蕾发育过程中内源激素和多胺动态变化分析 [J], 刘海河;侯喜林;张彦萍;尹雅乐因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
荔枝花芽分化过程中多胺 、核酸和蛋白质的动态
荔枝花芽分化过程中多胺、核酸和蛋白质的动态
肖华山;吕柳新;陈志彤
【期刊名称】《应用与环境生物学报》
【年(卷),期】2006(12)5
【摘要】荔枝茎尖由营养生长转变为生殖生长时，多胺含量达到高峰（115．79nmol g^-1，FW），该过程先于核酸和蛋白质的大量合成，表明多胺影响了DNA的复制、转录和翻译．成熟秋梢叶片不含腐胺（Putrescine，Put），但含亚精胺（Spermindine，Spd）和精胺（Spermine，Spm），其F／L的比
值维持在1～3；叶片中可溶性蛋白的含量随顶芽或花（序）芽中含量的增加而增加，其相关系数R=0．9294，表明叶片含氮化合物的代谢对荔枝茎尖由营养生长转变为生殖生长及其发育过程极为重要．
【总页数】3页(P640-642)
【关键词】荔枝;花芽;多胺;核酸;蛋白质
【作者】肖华山;吕柳新;陈志彤
【作者单位】福建师范大学闽南科技学院;福建农林大学园艺学院;福建农业科学院【正文语种】中文
【中图分类】S667.1
【相关文献】
1.核酸、蛋白质代谢与菊花花芽分化的关系 [J], 石万里;董伟敏;夏宜平
2.荔枝花芽分化过程中内源激素含量的动态变化 [J], 肖华山;吕柳新;陈志彤
3.番红花花芽分化期显微结构及核酸、可溶性蛋白质量分数的变化 [J], 张衡锋;韦庆翠;张焕朝
4.环剥和赤霉素处理暗柳橙的花芽分化与核酸,蛋白质及碳水化合物含量的影响 [J], 程洪
5.非洲紫罗兰叶片脱分化过程中核酸蛋白质和滨粉含量动态的研究 [J], 刘本叶;张艳萍;吴绛云;张丽梅;张建光
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蕃荔枝类灌木种子萌发过程中的内源激素变化分析
蕃荔枝类灌木种子萌发过程中的内源激素变化分析引言：蕃荔枝是一种热带灌木植物，其种子萌发过程中内源激素的变化对于植物生长和发育至关重要。
本文通过对蕃荔枝种子萌发过程中内源激素的分析，探讨了激素在种子萌发过程中的作用以及可能的调控机制。
一、内源激素在蕃荔枝种子萌发过程中的作用1.1 起始阶段（吸水阶段）在蕃荔枝种子吸水过程中，内源激素表现出不同的变化。
一方面，脱落酸（ABA）的含量逐渐降低，这可能是为了降低种子抑制的程度，使其更容易开始发芽。
另一方面，赤霉素（GA）和生长素（IAA）的含量则逐渐增加，这可能是为了促进种子的萌发和伸长。
1.2 萌发过程当蕃荔枝种子开始萌发时，内源激素的变化也是动态的。
赤霉素的含量持续升高，这有助于促进种子发芽和伸长。
生长素的含量也逐渐增加，它在植物生长过程中具有重要的调节作用。
而脱落酸的含量则相对较低，这可能是为了进一步解除种子休眠状态，推动种子继续发育。
1.3 生长与发育随着蕃荔枝种子的生长和发育，内源激素的变化在此阶段也发挥着重要作用。
赤霉素的含量继续上升，促进茎、叶和根的生长。
生长素也起到了增加细胞分裂和伸长的作用。
与此同时，脱落酸的含量则有所下降，以保持种子和幼苗的正常生长和开花。
二、内源激素变化的调控机制2.1 遗传因素内源激素变化的调控机制是多方面的，包括了遗传因素的影响。
不同品种的蕃荔枝类灌木在种子萌发过程中内源激素的变化可能存在差异。
通过对不同品种的比较研究，可以揭示遗传因子在内源激素调控中的作用。
2.2 外界环境因素外界环境因素对于蕃荔枝类灌木种子萌发过程中内源激素变化的调控至关重要。
不同的温度、光照和水分条件都会影响内源激素的合成和转运，进而影响种子的萌发能力。
此外，营养物质的供应也会影响内源激素的平衡。
2.3 生活史调控蕃荔枝类灌木的内源激素变化还受到其生活史调控的影响。
例如，不同生长阶段的激素合成和代谢可以被生活史阶段的转变所调控。
通过研究蕃荔枝类灌木的生活史调控机制，可以更好地理解内源激素调控的时序性和调节性。
_促花剂_对妃子笑荔枝内源激素的影响
荔枝对气象条件要求很严格 ,在海南多数年份 由于冬季温暖 ,易使荔枝抽发冬梢和出现翌年花穗 上长新叶的“冲梢 ”现象 ,妨碍花芽分化 ,导致荔枝 树不开花或坐果率不高 ,使得产量低而不稳 ,因而如 何减轻暖害促进花芽分化已成为海南荔枝生产的突 出技术问题 。而多效唑和乙烯利这两种植物生长调
“促花剂 ”对妃子笑荔枝内源激素的影响①
陈 炫 1, 2, 3 ,吴志祥 1, 2 ,王令霞 3 ,陶忠良 1, 23 ,周兆德 3 ,阚丽艳 1, 2, 3
(11中国热带农业科学院橡胶研究所 ,儋州 571737; 21农业部儋州热带农业资源与生态环境重点野外科学试验观测站 ,儋州 571737; 31海南大学园艺园林学院 ,儋州 571737)
1 材料与方法
111 材料 试验地 :海南大学园艺园林学院果树教学基地 ,
成龄妃子笑荔枝 。试验药剂 :以多效唑和乙烯利为 原料自制的“促花剂 ”。 112 方法 11211 试验设置 本试验作 2 种处理 : ①“促花 剂 ”处理 ; ②清水对照 。每种处理选 5 株树 :选取生 长健壮 、树势相似 、砧木相同的植株 。 11212 观察 在海南儋州地区 ,妃子笑荔枝秋梢老 熟时间一般在 9月下旬至 10月上旬 。因此 ,此次试 验的喷药时间分别是 2006年的 10月 5日 、10月 20 日 、11月 4日 。然后于 2007年 3月 6日对试验样树 进行调查 ,分别调查每株树的抽花穗枝数 、侧穗数 、 花穗长度及其抽冬梢枝数 。 11213 采样方法 荔枝秋梢老熟时 ,自 2006年 10 月 20日 ～2007年 3月 ,每 10 d或半个月采样 1次 , 共计采样 11 次 ; 采样时间 (日 /月 ) 分别为 : 20 /10、 30 /10、10 /11、20 /11、30 /11、10 /12、25 /12、10 /1、25 / 1、10 /2、25 /2。采集东 、南 、西 、北 4个方位的当年生 秋梢顶芽 (后期采集花穗最上的 1个小花序 ) ,样品
荔枝结果过程中内源激素变化及单性结果的诱导
荔枝结果过程中内源激素变化及单性结果的诱导
王碧青;邱燕萍;向旭;袁沛元;张展薇
【期刊名称】《园艺学报》
【年(卷),期】1997(24)1
【摘要】具自然单性结果能力的‘禾虾串’荔枝，单性结果能力，与开花前后其
子房内源ＧＡｓ和ＣＴＫ水平较高以及花后ＩＡＡ持续升高，ＡＢＡ持续下降有密切关系。
内源激素平衡〔ＡＢＡ／（ＩＡＡ＋ＧＡｓ＋ＣＴＫ）〕的分析也表明，禾虾串子房在开花前后具有较高水平的生长促进物质，而不具单性结果能力的‘怀枝’（大核品种）子房则含有较高水平的生长抑制物质。
联系果实发育期间的内源激素变化分析了禾虾串单性果较小的原因。
应用２，４－Ｄ处理不授粉（去雄套袋）荔枝子房。
【总页数】6页(P19-24)
【关键词】荔枝;单性结果;激素;诱导
【作者】王碧青;邱燕萍;向旭;袁沛元;张展薇
【作者单位】广东省农业科学院果树研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S667.1
【相关文献】
1.荔枝花芽分化过程中内源激素含量的动态变化 [J], 肖华山;吕柳新;陈志彤
2.荔枝胚败育过程中内源激素与蛋白质含量的变化 [J], 张以顺;向旭;黄上志;傅家
瑞
3.3种无核荔枝果实发育过程中内源激素含量变化动态 [J], 李伟才;魏永赞;胡会刚;石胜友;王一承;谢江辉
4.茄子单性结实发育过程中内源激素含量的变化 [J], 李艳玮;张映;杨锦坤;陈钰辉;连勇;刘富中
5.荔枝花发育过程中雌雄蕊内源激素的动态变化 [J], 肖华山;吕柳新;陈志彤
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植物花芽分化研究进展
植物花芽分化研究进展中国摩孝c童提2010,26(24):109—114 ChineseAgriculturalScienceBulletin植物花芽分化研究进展曲波,张微,陈旭辉.,李楠,崔娜,李天来(沈阳农业大学园艺学院,沈阳110161;沈阳农业大学生物科学技术学院,沈阳110161)摘要:花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段,同时也是一个复杂的形态建成过程.这一过程是在植物体内外因子的共同作用和相互协调下完成.了解植物花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施,进行花期调控等具有重要意义.笔者就植物花芽分化过程中的形态结构,环境因素,植物体自身因素以及生长调节剂对花芽分化的影响做了简要的归纳,对植物花芽分化的调节机制作一概述,并对花芽分化过程中基因对成花的作用做了简要探讨.关键词:花芽分化;内源激素;多胺;矿质元素中图分类号:Q944.58文献标志码:A论文编号:2010.1534 ResearchprogressofFlowerBudDifferentiationMechanismofPlantQuBo',ZhangWei,ChenXuhui,LiNan,CuiNa,LiTianlai(HorticultureCollege,ShenyangAgriculturalUniversity,Shenyang110161; CollegeofBiologicalTechnology,ShenyangAgriculturalUniversity,Shenyang110161) Abstract:Flowerbuddifferentiationisthemostcriticalstageofanthophyta,aswellasacompli catedmorphogenesisprocess.Thisprogressisundertakingwiththeinteractionofinternalandexter nalfactors.Itwill beofgreatimportancetounderstandflowerbuddifferentiationmechanism.thereforetoadoptsuitableplantingmeasures,tocontrolfloweringtimeandrealizegeneticregulation.Thisarticlesummarizedth edifferentiationof flowerbudprocessofanthophytaisinfluencedbyfactorslikeenvironment,plantitself,plants hape,structure,endogenousphytohormones,polyamines,mineralelementsandgrowthregulatechemicals etc.Theregulating mechanismofbuddifferentiationofanthophytawasalsodiscussed.Keywords:flowerbuddifferentiation;endogenouspytohormones;polyamines;mineralele ments0引言花是植物重要的观赏部位之一,而花芽分化则是植物生长发育中一个十分重要的阶段.通常情况下,植物生长到一定阶段后便由叶芽生理和组织状态转变为花芽生理和组织状态,然后发育成花器官原基雏形,此过程称之为花芽分化u.由于花芽分化对植物开花的数量,质量以及坐果率都有直接影响,进而影响产量.因此,对植物花芽分化的生理生化研究极具理论和现实意义.1花芽分化的过程及形态特征通常情况下植物的花芽分化过程大致可分为5个阶段,即:分化初期,萼片分化期,花瓣分化期,雄蕊分化期和雌蕊分化期】.不同的研究者对不同植物的花芽分化时期的划分可能存在差别,但就整体而言,植物的花芽分化时期的形态变化是大致相同.分化初期的特点为生长点先变得圆滑肥大,向上隆起,呈半球形,以后生长点继续伸长增大,生长点范围内的原分生组织细胞下面是初生髓部,细胞大而圆,排列疏松.花蕾分化期的特点为在隆起的半球形生长点上分化产生出1～3个突起,即为花蕾原基.萼片分化期的特点为伸长后的生长点顶端变得宽而平坦,继而在周围产生突起(切片上为两边突起),此突起即为萼片原基.花瓣分化期的特点为随着萼片原基的分化和不断发育,在其内侧基部产生突起,即为花瓣原基.雄蕊分化期的基金项目:国家自然科学基金项目"三裂叶豚草锈菌致病机理及分子遗传变异的研究"(30871651).第一作者简介:曲波,女,1972年出生,博士,副教授,硕士研究生导师,主要从事植物资源保护利用及外来入侵植物方面的研究.通信地址:110161辽宁省沈阳市东陵区沈阳农业大学,Te1.024********,E-mail:qubo一@163.corn. 收稿日期:2010—05一l7,修回日期:2010.06.17.110.中国农学通报特点是花瓣原基内侧部棚继出现两轮突起,即为雄蕊原摹.雌蕊分化期的特点足雄蕊原基的内侧基部,花蕾底部中央向_}}现突起,即为雌蕊原摹1.2影响植物花芽分化的因子植物花芽分化还受多种内外了的影响.2.1环境条件对植物花芽分化的调控在植物分生组织由营养型转向生殖犁的过程中,几乎每一个环境条件都能改变植物花芽分化中的反应.日前,对影响花芽分化的环境冈子研究最多的是温度和光照,此外还有营养物质与水分.2.1.1温度与花芽分化温度是调节营养生长和生殖生长的'个丰要因了,也足调节植物成花的重要冈素.最早在1918年Gassner就温度影响作物栽培品币叶开花问题进行r研究.低温下,花原基并发生,只有将植物转移到有利j生产的较高温度_卜,花原才发生,即低温的作用是诱导性的.不同品系植物对低温有不同的需要.绝对需要低温的植物必须经过…段时间的低温才能开花,包括2年生及多年生植物如黑麦草,石竹,紫罗兰,花园菊等;兼性需低温的植物开花受低温促进,但存没有低温情况下也能开花,如莴苘,菠菜,豌等;还宵不需低温的类型1.许多植物在花芽分化过程中对温度有特殊的要求,如:榴花芽分化要求较高的温湿条件.最适温度为月均温(20士5).低温是石榴花芽分化的限制因素,月均温低J:10~fi时,化芽分化逐渐减弱直停jI:_6】.储博彦等的研究发现,夜温高低是决定八仙花能否花芽分化完全的关键因素,并直接影响着)k'fili花品质的好坏.莫丹等研究发现温度足影响旧庆小菊化芽分化的丰要I大1素.向Adams等一也认为,平均温度与菊花的花期关系是双曲线的,在花芽分化的时候是与适宜的平均温度线性相关,温度越高花芽分化速度越快,花芽的发育则平均温度呈负线性相关,越低丌化越快.2.1.2光照与花芽分化'般认为叶子是口长的感受部位,已在菠菜,紫苏等植物中得剑证实.菊花对于短l_=_I 的感应土要集中在川I二位叶片,同时菊仡的日长反应只作用于附近的茎尖,没有开花类物质传递的现象.人量研究表明,光在植物由营养生长向生殖生长转变过程中的作刚与2利t光受体有关,即光敏色素和隐花色素,它们光形态发巾仃重要作用.光照强度和光质也影响植物的光周期开花反应.灭竺葵植株暴露在高强光下时,能够加速花的发端和花器官的形成;冬季温窀内自然光强度不够时唐菖蒲花芽大部或全部败育,丌花率极低.蓝光光质利于菊花茎叶生长和侧枝产生,使花期提前.1.2.1J3矿质营养和水分矿质营养元素在植物的花芽分化过程中起了很大的作用.如:N素是花和花序发育所必需的,在一定范围内N素能增加花量;Ca水平高时菊花和康乃馨花量减少;Cu能影响植物光周期类型,短日型浮萍在含正常Cu量不加螯和剂的培养基中呈臼巾性,增加Cu量呈长日性,缺Cu则呈短日性.此外,一些植物的花芽发育还与Fe,Mn等元素的含量有关.齐红岩等对薄皮甜瓜的研究发现矿质元素对花芽分化的不同时期所起的促进作用可能不同,如P,K, Cu可能有利于花芽前期的形态分化,Zn可能有利于花芽后期的形态分化,Ca参与花芽分化过程.P用于合成大量的营养物质,为花芽的形态分化提供能量1.罗充等"认为Ca和CaM与草莓的花芽分化,更确切地说与单莓花序原始体的分化有关.水分也影响植物的花芽分化和开花.适当干旱有利于植物花芽分化,连续阴雨天,天气湿度较大,白天温度较低和光照不足等都会延迟开花.2.2碳水化合物对花芽分化的影响作为结构物质和能量物质的碳水化合物在花芽分化中起着霓要作用.碳水化合物既是结构物质又是能量提供者,它的积累与花芽分化密切相关,对此人们做了大量研究工作.李天红"剐的试验表明,虽然碳水化合物对红富士苹果花芽孕育的启动影响较小,但是它对花芽形成的质量起到重要作用.吴月燕研究了葡萄叶片中碳水化合物的变化对花芽分化的影响,结果表明,花芽分化进度与可溶性糖,蔗糖含量呈极显着正相关,与果糖含量呈显着正相关,叶片中的淀粉积累有利于花芽分化,叶片的淀粉含量与花芽分化呈显着正相关.虽然碳水化合物的积累为花芽分化所需,但高含量的碳水化合物并不一定导致成花.需要指出的是,植物体内的碳水化合物含量总是处于不断的变化中,尤其是随着开花座果,采收甚至日照强弱和温度的升降而改变,正是碳水化合物这些变化引导了植株生长发育及对逆境的适应.因此,分析的碳水化合物浓度变化趋势有时不是那么稳定一致, 这可能影响到对碳水化合物效应的判断和分析.碳水化合物代谢流的方向和碳水化合物供应源的变换过程可能比碳源的实际水平对成花更为重要.2.3内源激素与花芽分化F1前己知的5大类激素对植物开花都有一定的作用,但最有影响的是赤霉素,细胞分裂素,生长素等.2-3.1赤霉素(Gibberellins,GAs)目前普遍认为GAs对果树及木本植物花的发生起抑制作用,这在许多果曲波等:植物花芽分化研究进展树中已得到证明.如:在枣树,荔枝,苹果,芒果等果树花芽分化期间GAs都有十分明显的抑制花芽分化的作用[15-161oGAs对成花的影响,还可能同处理时期有关.有人指出,GAs最大的抑花效应是在芽发端的初期,此时低GAs含量可能有利于花芽由营养状况向生殖状况的转变,在分化后作用逐渐减弱.也有人指出GAs对花芽的影响是分阶段的,在花芽分化前,GAs量减少是分化所必需,而在后期花器官发育,GAs是有促进作用的,正如其他幼嫩器官发育都含丰富的GAs类物质一样】.也有人认为赤霉素的作用与其类型有关,GA和GA能够强烈抑制樱桃和苹果的花芽孕育,GA的抑制作用可能是在信号产生位点刺激IAA生物合成而产生的,而G却起促进作用】.还有一种观点认为,(低浓度的)GAs对花芽分化具有促进作用,这在许多植物中都已得到证实(而高浓度的GAs则会抑制花芽分化),但这主要表现在草本植物中,如:卢俊霞和刘耀玺发现GAs能够促进草莓开花芽分化和开花.王廷芹1的试验结果表明,GAs处理可促进青花菜的花序分化,提早花球的形成.李振坚等对春石斛花芽分化的研究发现GAs对春石斛花芽形成有促进作用,但随着浓度的改变,促进效果不稳定,同时有一定的副作用.2.3.2细胞分裂素(Cytokinins,CTKs)多数学者认为, CTKs有促进花芽分化的作用,如在苹果,柑橘,龙眼等果树的研究中都发现在花芽分化时,CTKs含量增高,且往往在形态分化初期发生时达到最高水平.而王锋对荔枝花芽分化的研究也证明了这一点,荔枝花芽在进入花序原基形成期及花序轴形成期后CTKs含量会逐渐增加,到花器官形成期达到高峰,而雄一雌蕊形成期的CTKs含量较低.花芽原基及花器官开始形成阶段是荔枝花芽分化的一个关键时刻,这时花芽中的CTKs含量达到最高水平,由此认为CTKs的存在会促进荔枝的花芽分化].MaLaughlin和Greenet:认为CTKs可能是通过促进芽细胞有丝分裂来影响花芽孕育.在果树中内源CTK主要存于正在分裂的幼嫩组织,尤其是新根,嫩梢,而它的主要合成部位在根冠附近的根尖.2.3.3脱落酸(AbscisicAcid,ABA)ABA可以诱导某些短日植物开花.如ABA可以诱导草莓开花,但不能使长曰照植物开花.关于ABA是否参与成花过程,大家意见不一.郭蕊等研究百合内源激素与鳞茎休眠关系时发现ABA是打破休眠,开始花芽分化的关键调控物质,主要是抑制了休眠的打破.但也有人在研究花芽分化期间的内源激素变化动态时,发现在苹果,柑桔,苹果,荔枝等花芽中,都有一个短暂的ABA上升积累过程.Harris和EliezerE.均指出ABA可能同花器的发育,尤其是同早期发育有关.Martin等认为ABA同枝梢停长有关,而可能同花的孕育无关.曾骧则认为ABA对成花具有促进和抑制的双重作用:能引起枝条停长,使CTKs,淀粉和糖积累,直接影响淀粉酶活性,并同GAs拮抗,使分化组织有一个适宜的生长速度,有利成花,与此同时又可以诱导休眠,使生长点处于休眠状态下而不能成花. 2.3.4生长素(IAA)生长素对成花的作用是最早被认识到的,1942年,人们发现生长素能促进凤梨开花.但关于IAA在成花中的作用,则一直是一个有争议的问题.一种观点认为IAA可能是花芽形成的抑制因子,如王玉华等对大樱桃的研究发现,IAA在花芽生理分化期含量较低,虽然在随后的形态分化过程中,IAA 含量有所增加,但花芽IAA浓度远低于叶芽IAA浓度.因此认为,IAA是抑制花芽分化的[30[o而Williams,M.W和Edge~on,L.T『3"用NAA作疏果剂时常常促进苹果的花芽分化.史继孔等研究认为,IAA可能在银杏雌花芽分化中起促进作用.目前普遍认为,低浓度生长素是花发生所必需,但是在高浓度时则抑制开花.关于生长素类物质在花芽分化中的作用机理,人们倾向认为它的存在可能同营养的输入有关.但也有人认为生长素对开花的诱导不是生长素本身的作用, 而是生长素通过调控果树芽内GA,CTK和ABA来影响花芽孕育的[33].或是经生长素处理后引起乙烯产生的增加引起的.此外,也有人指出生长素类物质可能还同性别分化有关,而该现象在瓜类上是明显的.2-3.5乙烯(Ethylene,Eth)乙烯是一种气体激素,它能诱导凤梨科植物迅速开花.乙烯对成花的作用在凤梨,芒果,梨,苹果等上也已得到证实.Klein和Faust发现,苹果短枝内的乙烯量为当年生枝条的营养芽的3倍.SaidhaT等也发现在芒果的成花枝梢中乙烯是营养梢的3～5倍,而且在花芽形成的临界期和开花期乙烯有上升的趋势,因此他认为高的乙烯水平是芒果花芽分化的一个重要因素.应用乙烯能促进成花在苹果,芒果,荔枝上均有报导.Robittoille在苹果上比较了直立枝,水平枝与弯曲枝的乙烯含量,发现水平枝与弯曲枝的乙烯含量高于直立枝.故认为弯枝能促进花芽分化可能与乙烯增加有关.黄卫东则认为乙烯对花芽形成的促进作用,可能需要在果树处于一定的生理条件或生长状态下,如112中国农学通报ht~://赤霉素合成抑制剂处理的果树,才能表现完善.2-3.6激素平衡与花芽分化的关系人们在长期研究植物分化同激素的关系时发现,但关于激素对花芽形成的机理,日前尚不很清楚,现在大多数学者普遍认为植物花芽分化的调控并不是由单一的某一种激素所决定的,而是各种激素在时间上,空问上的相互作用产生的综合结果.Luckwill首次提出了激素平衡假说.他提出了用GA/CTK或CTK/GA的平衡来解释植物的花芽分化, 认为果树中的激素平衡导致了成花基因解除阻遏,使成化基因活化.正是这种激素平衡状态,控制着各种营养物质(核酸,蛋白质及可溶性糖)的代谢而综合影响着植物的花芽分化.Nooden等埘此作过论述:激素通常以联合体的形式完成其对生长发育的调控,花芽分化能否顺利进行,要看所需要的各种生化反应的调控能否有条不紊地进行下去[361.大量研究结果显示,较高的CTKs/ GAs,CTKs/IAA,ABA/GAs,ABA/IAA有利于花芽的形成分化和完成.曹尚银等认为,在苹果花芽孕育过程中,提高ABA/GAs,ABA/IAA,ZR/GAs和zR/IAA值有利于促进花芽分化,反之,则抑制成花.2.4多胺与花芽分化多胺包括腐胺(Put),亚精胺(Spd),精胺(Spm)等,是生物体代谢过程中产生的具有生物活性的低分子量脂肪族含氮碱,能凋节植物的生长发育.多胺作为第二信使物质,对成花基闪启动,信使RNA转录,特异赁白质翻译有着重要作,Efj.大量资料表明,多胺与植物的性成熟,花芽形成,花器分化和性别分化等生长发育过程有关,[大j此被认为是存在于植物中的一类生长调节物质.在花芽形成期,研究植物体内的多胺含量时证实,多胺的变化与植物的成花有关,但不同种类的多胺在不同作物中所表现出的作用又有一定的差异. Rey等指出精胺的积累可以看作是花芽诱导的'种生理指标.在苹果花芽分化过程中,随着温度升商,苹果花芽数日增加,而腐胺与亚精胺和精胺的比值下降, 表明苹果花芽的形成与精胺呈正相关关系,与腐胺与亚精胺的总浓度表现为负相关关系.赖瑞云等对番木瓜花芽分化过程中内源多胺进行测定发现:在番木瓜花芽分化期『HJ,内源Put,Spd和Spm含量有不同程度的累积,为Spd>Put>Spm,于生理分化期含量上升,形态分化期呈下降趋势,Spd与Put呈主导作用,由此可见,番木瓜内源多胺的积累有利于其成花,3种内源多胺特别是Spd与花芽分化之间存在着内在的联系.张万萍在银杏及Kushad在柑桔上_4的报道相似.杨丽等对"神马"菊花花芽分化与内源多胺的研究发现:菊花"神马"在营养生长阶段顶芽和叶片中Put含量最高,花芽分化开始f分生组织向生殖生长转换时期)Put含量均显着下降,之后在低于Spm的水平上波动.这一结果表明菊花花芽分化时,要求较低的Put水平,此时Put含量的降低有利f启动菊花花芽分化,后期Spm的增加有利于小花的分化,叶片可能向顶芽提供Spm,顶芽和叶片中的Spd与小花原基分化有密切关系.Fiala等认为Spd是鸢尾植物花芽孕育的标志.黄作喜的研究表明Spd含量高有利于西葫芦予叶花芽分化.已知植物体内多胺生物合成时,腐胺是亚精胺的前体,随着腐胺含量的增加,亚精胺的生物合成量也相应增加,当亚精胺达到一.定水平时,促使成花基因启动,从而形成特殊蛋白质,最终形成花原基.同时也有报道表明,多胺可能作为类似AMP的第2信使物质调节植物的生长和发育.外施多胺及亚精胺能促进果树花芽分化,也说明多胺在花芽分化中起了重要的作片J.多胺在植物体内的生物合成,受到各类植物激素的调节.当各激素之间达到一种有利于成花的平衡状态时,这种状态将促使植物体内多胺的大量合成,开花基因表达,并向成花部位调配营养物质,导致特异蛋白质的合成,形成花原基.3植物花芽分化过程的调节机制花芽分化是在分生组织感受成花刺激后发生的一一系列生理与形态结构的变化.很早以来人们就对成花的机制问题作了不少研究,从不同角度和水平上提出厂看法.3.1碳氮比学说20世纪初,Klebs通过_人量试验认为,对开花起决定性作用的不是碳水化合物和含氮化合物的绝对量, 而是其比例.他提出了碳氮比(C/N)学说,C为碳水化合物,N为町利用的含氮化合物,当植物体内C/N比值高时,有利于生殖体的形成,促进开花;反之,有利于营养生长,延迟开花".碳氮比学说只适宜长日照植物和某些中曰性植物,埘短日照植物如菊花,大豆等的开花则不适宜,并且碳氮比学说不能解释开花的本质,它不是诱导植物开花的理论,但对控制花芽分化有重要作用.3.2转变的顺序和基因对成花的控制花芽分化和开花是复杂的形态建成过程,是花卉体内各种因素共同作用,并同环境因子相互协调的结果.其中,遗传基因起着决定作用.曲波等:植物花芽分化研究进展植物完成成花诱导后,花的发育分2个阶段,首先是茎的分生组织转变为花的分生组织,然后是花模式的形成和花器官的形成.在成花时,顶端分生组织经历各种变化,但成花转变的特性相似.如呼吸基质及一些酶活性增加,呼吸速度增大,蛋白质,氨基酸组分的改变等.现代分子遗传学手段证明植物花发育中开花阶段有全新的一组基因表达.近年来,人们利用天然突变和人工诱变产生并筛选突变体,采用染色体步移,差异显示,减法杂交和农杆菌感染的T-DNA标记等技术克隆相关成花基因,进而分析其功能和产物结构.目前,对模式植物拟南芥,金鱼草的成花研究工作已取得很大进展.有关研究发现,FLO是最早从金鱼草中分离出来的花分生组织决定基因,它的突变使花完全转变成花序原基,通过原位杂交发现FLO基因仅在花发育的早期阶段有短暂表达;LFY是拟南芥花分生组织决定基因在新形成的花原基中表达很早,可能调节开花时间;AP1基因既是拟南芥的花分生组织决定基因,又是～一个同源异形基因,它的表达可以触发花的形成和提前开花.4小结植物的花芽分化是一个复杂的形态建成过程,不仅受外界环境因子的影响,而且植物体内各种因素也必须共同作用,相互协调,各种因子组成一个复杂的网络系统,从而对成花进行调控.在此期间,不仅养分,水分和矿质元素连续不断地运往发育的花,而且内源激素和光合产物也不断地供应花的发育,并进一步表现出生殖生长的特性.但许多研究只探讨了花芽分化过程中的生理生化指标,但对激素,多胺以及其与花芽分化关系的作用机理研究较少.激素及多胺与植物的花芽分化具有十分紧密的联系,对于杂草的防治有着十分重要的作用,因此,关于激素与花芽分化的关系应是未来生物防治的一个重要方面.参考文献曾辉,杜丽清,邹明宏,等.澳洲坚果花芽分化期间内源激素的变化[J】.安徽农业科学,2008,36(34):14949—14953.郝敬虹,齐红岩,阎妮,等.园艺作物花芽分化的研究进展[J】.农业科技与装备,2008(1):7.9.张林平,杨建民,王文风,等.大石早生李早期丰产栽培技术fJ].河北林果研究,2000,l5(2):143—146.吴莉英,唐前瑞,尹恒,等.观赏植物花芽分化研究进展【J].生物技术通讯,2007(6):10641067.马月萍,戴思兰.植物花芽分化机理研究进展[J].分子植物育种, 2003,1(4):539—545.蔡永立,卢心固,朱立武,等."粉皮"石榴花芽分化研究【J].园艺, 1993,20(1):23—26.[7】储博彦,赵玉芬,牛三义,等.八仙花花期调控影响因素研究【J].林业科技开发,2006,20(4):27.30.[8】莫丹,陈发棣,徐迎春,等.温度对国庆小菊早意大利红花芽分化及开花的影响[J].江苏农业科学,2008(1):105—108.[9】AdamsSR,PearsonS.Theeffectoftemperatureoninflorascence initiationandsubsequentdevelopmentinChrysanthemumcv.Snowdon[J】.SeientiaHo~iculture,1998,77:59—72.[1O】张效平.光照强度对唐菖蒲花芽发育的影响[J].南京农业大学学报,1990,13(4):35.【l1]齐红岩,郝敬虹,王吴翔.薄皮甜瓜花芽分化期叶片矿质元素含量和C/N的分析[J】.沈阳农业大学,2008,39(5):530-533.[12】罗充,彭抒昂,马湘涛.不同处理对草莓成花过程中钙及同化物的含量的影响[J】.贵州科学,2007,25:470.475.[13】李天红,李绍华,王晶.水分胁迫对苹果组培苗"c.光合产物运输和分配的影响[J】.中国农业大学,2005,10(5):44.48.[14]吴月燕,李培民,吴秋峰.葡萄叶片内碳水化合物及蛋白质代谢对花芽分化的影响[J].浙江万里学院,2002,15(4):54—57.[15】王学军,郝宝锋.赤霉素对枣树花芽分化和采前落果的影响[J】可北果树,2005,13(1):l3.【16】吴志祥,周兆德,陶忠良,等.妃子笑与鹅蛋荔枝花芽分化期间内源激素的变化【J].热带作物,2005,26(4):42—45.【17]林晓东.激素调节花芽分化的研究进展【J].果树科学,1997,14(4): 269274.(18JMcArtneySJ,"SH_Selectiveinhibitionoffloweringon'braeburn'appletreeswithGA3[J].HortScience,】998,33(4):699.700.【19】OlivieraCM,BrowningG.Gibberellinstructure—activityeffects onfloweriniti~ioninmaturetreesandonshootgrowthinmature andjuvenilePrunusavium[J].PlantGrowthRegulation,1993,l3(1):55—63.[2o]卢俊霞,刘耀玺.赤霉素(GA)对草莓栽培的影响【J].北方园艺, 2000,(2):56.[21]王廷芹,杨暹.赤霉素对青花菜花芽分化,光合特性,花球产量和品质的影响[J].北方园艺,2008,(1):10—12.[22】李振坚,王雁,彭镇华,等.6一BA,GA3调控春石斛花芽分化的效应[J].亚热带植物科学,2009,38(1):15一】8.【23】曾辉,杜丽清,邹明宏,等.澳洲坚果花芽分化期间内源激素的变化[安徽农业科学,2008,36(34):14949.14953.[24]洪燕萍.果树花芽分化的研究进展[J]_龙岩师专,2008,18(3): 89—91.[25]王锋.内,外源激素与荔枝花芽分化及开花座果fJ】.热带作物研究, 1990(3):71-75.【26]MaLaughlinJM,GreeneDW.Fruitandhormonesinfluence floweringofappleeffectsofhormones[J].JournaloftheAmerican SocietyforHorticulturalScience,1991,116(3):450—453.[27】郭蕊,孙国惠.百合内源激素与鳞茎休眠及花芽分化关系的研究[J].辽宁林业科技,2007(5):41.44.[28】曾骧.果树生理学【M].北京:北京农业大学出版社,1992.【29】苏华,徐坤,刘伟.大葱花芽分化过程中内源激素的变化【J】.园艺学。
烯效唑对荔枝花期发育过程内源激素的影响
烯效唑对荔枝花期发育过程内源激素的影响魏永赞;董晨;王弋;郑雪文;李伟才【摘要】研究烯效唑处理对荔枝花期内源激素含量变化的影响.以'妃子笑'荔枝为试材,喷施44.4 mg/L烯效唑,采用酶联免疫法测定分析'妃子笑'荔枝花穗发育期间花穗和叶片内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、玉米素核苷(ZR)和茉莉酸甲酯(MeJA)含量的动态变化规律.结果表明:烯效唑处理降低了GA的含量,提高了ABA、IAA、ZR、MeJA含量.通过利用烯效唑处理调控'妃子笑'荔枝花穗发育期间内源激素水平的变化,最终起到控花保果的作用.%The effect of Uniconazole on the changes of the endogenous phytohormone content in litchi panicles and leaves were studied. Litchi cultivar 'Feizixiao' was used as the material. Spraying with 44.4 mg/L uniconazole, ELISA was used to assay the content changes of five endogenous phytohormone( GA3/IAA/ABA/ZR/MeJA). The contents of ABA/IAA/ZR/MeJA were increased, while that of GA3 was significantly decreased by uniconazole treatment. Endogenous phytohormone content was regulated by uniconazole treatment, which finally was beneficial to the of fruit setting of litchi.【期刊名称】《热带作物学报》【年(卷),期】2017(038)007【总页数】5页(P1188-1192)【关键词】荔枝;烯效唑;花期;内源激素【作者】魏永赞;董晨;王弋;郑雪文;李伟才【作者单位】中国热带农业科学院南亚热带作物研究所农业部热带果树生物学重点实验室广东湛江 524091;中国热带农业科学院南亚热带作物研究所农业部热带果树生物学重点实验室广东湛江 524091;中国热带农业科学院南亚热带作物研究所农业部热带果树生物学重点实验室广东湛江 524091;中国热带农业科学院南亚热带作物研究所农业部热带果树生物学重点实验室广东湛江 524091;中国热带农业科学院南亚热带作物研究所农业部热带果树生物学重点实验室广东湛江524091【正文语种】中文【中图分类】S667.1doi10.3969/j.issn.1000-2561.2017.07.002‘妃子笑’荔枝是中国品质优良的荔枝品种，其果大肉厚，味美香甜，深受消费者喜爱。
荔枝控制冬梢和促进花芽分化
农业研究农家参谋-111-NONG JIA CAN MOU荔枝控制冬梢和促进花芽分化谭诚攀（海南省定安县农业技术推广中心，海南定安，571200）【摘 要】海南受冬季环流控制,10月至12月,天气总体状况为日长变短,湿度、气温降低,但是岛内各地仍经常出现高温多湿天气,对荔枝花芽生理分化和形态分化极为不利。
期间若不加强管理,极易出现营养生长过旺、花芽分化进程难以顺利完成的情况。
在10月中、下旬至12月中旬的物候期,对结果的荔枝树采用物理或化学控梢技术处理,控制根系活动,抑制冬梢抽生,强制营养生长处于稳定的休眠状态,促其转化为生殖生长状态,完成花芽分化,然后再实施催花措施促进成花,是海南荔枝稳产、高产栽培的重要环节之一。
【关键词】荔枝；控梢；白点的“唤醒”及处理冬梢通常是指冬季（10月至次年1月）抽生，不能形成花芽、抽生花穗，也不能成为结果母枝的营养枝梢。
1 冬梢发生的主要原因1.1 末次秋梢过早老熟海南妃子笑一般培养3批新梢，第三批梢老熟时间因不同地区而定。
一般而言，我县荔枝末次秋梢老熟时间在9月20日-10月10日左右。
末次秋梢过早老熟，易导致顶芽萌动，并抽生冬梢。
1.2 施肥不合理采后施肥以速效肥和有机肥为主，一般在采收后即可施用，有利于恢复树势，促进新梢的健壮生长。
若在秋梢生长期或生长后期过量追肥，易导致末次梢生长势较强，顶芽活跃，从而抽生冬梢。
1.3 不适时修剪妃子笑重修剪之后，一般每批次梢生长到老熟需要一个月时间，按照培养3批秋梢的目标来看，修剪时间大约在6月上中旬为宜。
过早修剪易导致末次梢老熟过早，而过晚修剪则有可能使末次梢老熟不充分。
1.4 冬季高温高湿天气如果出现持续强降雨天气，会导致荔枝冬梢抽生严重，控梢难度较大，对荔枝成花造成了一定的影响。
众所周知，荔枝第三批梢老熟之后，适当干旱有利于控制冬梢的萌动，而高温高湿一般会加快顶芽生长，增大控梢的难度。
2 冬梢的处理实际上，任何一个果园都或多或少有出现冬梢的情况，关键是出现冬梢以后如何进行处理，从而确保花芽分化能够正常进行。
烯效唑对荔枝花期发育过程内源激素的影响
文 献 标 识 码 Ａ
பைடு நூலகம்
Ｅｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ ｏｎ ｔｈｅ Ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ Ｐｈｙｔｏｈｏｒｍ ｏｎｅ Ｃｏｎｔｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｆｌｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｐｅｒｉｏｄ ｏｆ Ｌｉｔｈｉ
Ｗ ＥＩ Ｙｏｎｇｚａｎ，ＤＯＮＧ Ｃｈｅｎ Ｗ ＡＮＧ Ｙｉ，ＺＨＥＮＧ Ｘｕｅｗｅｎ，ＬＩ Ｗ ｅｉｃａｉ
荔枝果实发育期间内源激素含量的变化
荔枝果实发育期间内源激素含量的变化*
周碧燕1 季作梁1 叶永昌2
2
招晓东2
叶耀雄2
( 1 华南农业大学园艺系 , 广州 510642; 提 要
广东省东莞市林业科学研究所 , 东莞 511700)
Fig. 1 图1 无核荔枝果实生长曲线 3. 纵径 Litchi fruits Wuheli 1. 单果鲜重 2. 横径 Growth curve of diameter 1. Fresh weight per fruit
2. Horizontal
花后 31 d 的相对 落果率最 高 , 达 54. 18% , 2. 3 无核荔枝及淮枝果实内源激素含量的变化
2
在淮枝上的研究 , 谢花后 15 d 内, CTK 含量最高 , 谢花后 6 d 使用 BA
处理能获得显著的保果效果。因此 , CTK 在果实发育前期起重要的作用。本试验结果表 明, 无核荔枝 CTK ( iPAs) 含量在谢花后 10 d 前最高 , 而此时果实主要是进行细胞分裂、 增加细胞数目。大量的研究证明 CTK 有促进细胞分裂的作用
荔枝 ( Litchi chinensis Sonn. ) 原产我国, 具有极高的经济价值。当前荔枝发展面积大, 广东省达 240 khm , 全国达 400 khm 。但荔枝普遍存在产量不稳定, 品质差等问题。多数 大核品种相对较为稳产, 但品质差 , 而焦核或细核品种品质好, 但往往产量低、不稳产。 东莞市林业科学研究所引种的 无核荔枝 , 经多年观察, 基本无核 , 果大 ( 平均单果重
9
的观察, 淮枝果实发育过程中有 3 次落果高峰 , 落果与果实中 ABA 含量
枇杷（eriobotryajaponicalindl.）花芽生理分化期6-ba处理对其生理..
福建农林大学硕士学位论文枇杷(EriobotryajaponicaLindl.)花芽生理分化期6-BA处理对其生理生化的影响姓名：***申请学位级别：硕士专业：果树学指导教师：***2001.5.1塑堡窒竖查兰堡主堡苎！兰塑茎一中文摘要本实验主要研究枇杷花芽生理分化期夏梢直立枝与侧枝中生理生化指标的变化和两者间的区别，以及不同浓度、不同时期喷施６一。
、、／ＢＡ处理对其生理生化和花芽分化率的影响∞潞果表明：１．在枇杷花芽生理分化期对照的内源激素变化中，ＧＡｓ与ｚＲｓ都逐渐增加，在生理分化与形态分化临界期期含量达到了最高值，ｚＲｓ／ＧＡｓ的值同时升高；内源ＩＡＡ的含量先降后升．内源ＡＢＡ先升后降：夏梢宜立枝芽中ＧＡｓ和ｚＲｓ的含量均低于侧枝。
２．在枇杷生理分化期中，水分含量的降低以及糖、蛋白质与核酸水平的升高提高了细胞的浓度．为花芽分化提供了物质基础；枇杷花芽分化需要相应高水平的ＤＮＡ、ＲＮＡ及ＲＮＡ／ＤＮＡ值。
３．不同时期、不同浓度的６一ＢＡ处理对各种内源激素的影响不同，在低浓度下对ＧＡ。
作用不明显，高浓度下促进了ＧＡ。
＋。
的合成；６一ＢＡ的喷布使ＩＡＡ的合成下降，而ＡＢＡ和ｚＲ。
的含量则有了较大提高。
４．在枇杷生理分化期中，６一ＢＡ处理对花芽分化有抑制作用，处理时期离生理分化与形态分化临界期越近、浓度越高，抑制的效果越明显，其中６一ＢＡ浓度对枇杷直立枝与侧枝花芽分化的影响达到极显著的水平，而喷布６一ＢＡ的时期仅对枇杷的宜立枝花芽分化率的影响呈极显著性差异．对｛贝！ｌ枝的花芽分化率则无明显影响。
５．在各生理指标中．６一ＢＡ浓度的差异对ＧＡ…和ＡＢＡ含量的影响有极显著性差异，影响最大的６一ＢＡ喷施浓度都为２００×１０“左右：６－ＢＡ处理的时期对ＡＢＡ、蛋白质的含量有显著的影响，对可溶、／性糖的含量有极显著影响。
丫关键词：批杷；花芽分化：内源激素；６一ＢＡ《１０：《＿，≮‘ＬＪ望堡垒签查兰翌主笙兰竺坐竺！——ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｉｓｒｅｓｅａｒｃｈｗａｓｄｏｎｅｔｏｆｉｎｄｏｕｔｔｈｅｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｉｎｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌｖａｒｉａｎｃｅｏｆｌｏｑｕａｔｆｌｏｗｅｒｂｕｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ａｎｄｔｈｅｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅｏｆｌｏｑｕａｔ’ｓｆｌｏｗｅｒｂｕｄｔｏｔｈｅｓｐｒａｙｉｎｇｏｆ６－ＢＡｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｅａｎｄｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐｅｒｉｏｄ，ｔｈｅｍａｉｎｒｅｓｕｌｔｓａｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：１．Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｓｔａｇｅｏｆｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌ，ＧＡｓ，ＺＲｓａｎｄｔｈｅｒａｔｉｏｏｆＧＡｓ／ＺＲｓｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅｄａｇｒａｄｕａｌｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｄｃｏｕｒｓｅ，ｗｈｅｒｅａｓＩＡＡｄｅｃｒｅａｓｅｄｉｎｔｈｅｂｅｇｉｎｎｉｎｇａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｄａｔｔｈｅｅｎｄｏｆｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ．ＴｈｅｖａｒｉａｎｃｅｏｆＡＢＡｉｓｔｈｅｃｏｎｔｒａｒｙｔｏｔｈａｔｏｆ１ＡＡ．Ｔｈｉｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｃｏｎｆｏｒｍｅｄｔｈａｔｔｈｅｈｏｒｍｏｎｅｂａｌａｎｃｅｉｓｏｆｇｒｅａｔｅｒｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｔｈａｎｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆｓｉｎｇｌｅｈｏｒｍｏｎｅ．２．Ｔｈｅｆｌｏｗｅｒｂｕｄ’ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆｌｏｑｕａｔｔｒｅｅｎｅｅｄｓｌｏｗｌｅｖｅｌｏｆｗａｔｅｒａｓｗｅｌｌａｓｈｉｇｈｃｏｎｔｅｎｔｏｆｒｅｓｏｌｖａｂｌｅｓｕｇａｒ，ｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ，ＤＮＡ，ＲＮＡ，ａｎｄｈｉｇｈｒａｔｉｏｏｆＲＮＡ／ＤＮＡ．３．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆ６－ＢＡｓｐｒａｙｉｎｇｄｕｒｉｎｇｔｈｅｐｅｒｉｏｄｏｆｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｎｌｏｑｕａｔｔｒｅｅｉｓｔｈａｔ６－ＢＡｈｉｎｄｅｒｓｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆｆｌｏｗｅｒｂｕｄｂｏｔｈｉｎｅｒｅｃｔｂｒａｎｃｈａｎｄｉｎｌａｔｅｒａｌｂｒａｎｃｈ，ｔｈｅｈｉｇｈｅｒｃｏｎｔｅｎｔａｎｄｔｈｅｌａｔｅｒｔｈｅ６－ＢＡｗａｓｓｐｒａｙｅｄ，ｔｈｅｍｏｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｎｅｇａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｗａｓｆｏｕｎｄ．４．Ａｆｔｅｒｔｈｅｓｐｒａｙｉｎｇｏｆ６－ＢＡｄｕｒｉｎｇｔｈｅｐｅｒｉｏｄｏｆｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｎｔｉａｔｉｏｎｏｎＩｏｑｕａｔｔｒｅｅ，ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＧＡｌ＋３ＡＢＡａｎｄＺＲｓｗａｓｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ，ｗｈｅｒｅａｓｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆ１ＡＡｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ．５．Ｉｎａｃｃｏｒｄａｎｃｅｔｏｅｖｅｒｙｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｄｉｃａｔｒｉｘ，ｔｈｅｖａｒｉａｎｃｅｏｆ６－ＢＡ’ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｅｌｅａｄｔｏｔｈｅｍｏｓｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｖａｒｉａｎｃｅｏｆｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆＧＡｌ＋３ａｎｄＡＢＡ，ａｔｔｈｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｅｏｆ２００Ｘ１０一，ｔｈｅｈｉｎｄｅｒｉｎｇｅｆｆｅｃｔｉｓｏｆｔｈｅｍｏｓｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ；ＴｈｅｖａｒｉａｎｃｅｏｆｓｐｒａｙｉｎｇｐｅｒｉｏｄｍａｋｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｓｓｉｍｉｌａｒｉｔｙｏｆｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆＡＢＡａｎｄｐｒｏｔｅｉｎａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｍｏｓｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｓｓｉｍｉｌａｒｉｔｙｏｆｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｒｅｓｏｌｖａｂｌｅｓｕｇａｒ．ＫＥＹＷＯＲＤＳ：ｌｏｑｕａｔ；ｆｌｏｗｅｒｂｕｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ；ｅｎｄｏｇｅｏｕｓｈｏｒｍｏｎｅ；６－ＢＡ，福建农林大学硕士论文缩略语表缩略语表缩略语英文全称６－ＢＡＡＢＡＣＢＣＴＫＤＢＩｄｉＨＺＤＮＡＦＷＧＡＩＥＰＩＡＡＭＢＮＲＳＯＰＤＲＮＡＷＢ中文全称６－Ｂｅｎｚｙｌａｄｅｎｉｎｅ６－苄基腺嘌呤ＡｂＳＣｉＳｉＣＡｃｉｄ脱落酸ＣｏａｔｉｎｇＢｕｆｆｅｒ包被缓冲液Ｃｙｔｏｋｉｎｉｎｓ细胞分裂素Ｄ儿ｕｔｉｏｎＢｕｆｆｅｒ稀释缓冲液ｄｉｈｙｄｒｏｚｅａｔｉｏｎ二氢玉米素ＤｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄ脱氧核糖核酸ＦｒｅｓｈＷｅｉｇｈｔＧｉｂｂｅｒｅｌｌｉｎｓＩｓｏｅｌｅｃｔｒｉＣＰｏｉｎｔＡｕｘｉｎＭａｔｒｉｘＢｕｆｆｅｒ鲜重赤霉素等电点生长素基质缓冲液ＮｏｒｍａｌＲａｂｂｉｔＳｅｒｕｍ正常兔血清Ｏｒｔｈｏ—ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ邻苯二胺ＲｉｂｏｎｕｃｌｅｉＣＡｃｉｄ核糖核酸ＷａｓｈｉｎｇＢｕｆｆｅｒ洗涤缓冲液福建农林大学硕士论文前言１．前言１．１果树花芽分化研究回顾果树的花芽分化是指果树枝条上的芽从叶芽状态转化为花芽状态的一个过程，从１８７７年Ａｓｋｅｎａｓｙ报道酸樱桃花芽形成期算起，果树花芽分化已有一个世纪的研究历史。
荔枝花芽分化
荔枝花芽分化
营养状态也不同，致成花情况不同。
若结果母枝老熟，叶色浓绿，含糖量达1.28%，成花率最高；叶片黄绿色，含糖量1.075%，成花较少；叶片红棕色，含糖量0.592%，基本无花。
当然，还需要有一定数量的蛋白质，故花芽分化期叶面喷施含氮的叶面肥有助于花芽分化。
内源激素包括生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸、乙烯及酶类。
若生长素、赤霉素多，有利于生长而不利于花芽分化。
细胞分裂素、脱落酸及乙烯则有利于花芽分化。
据分析，成花多的荔枝树，其枝梢顶端的花芽，在花芽分化临界期以后，细胞分裂素含量逐渐增多，在花器官开始分化时达到最高峰，到雌蕊分化期又降到低于原有的水平；成花差的荔枝树，其枝梢顶端的营养芽，在整个发育过程中，细胞分裂素的含量保持在一相对稳定的低水平。
成花多的荔枝树，其枝梢顶端赤霉素含量最低；成花少，则赤霉素含量高。
未转绿的嫩梢赤霉素含量高；叶片转绿枝条老熟，赤霉素含量降低，以后开始花芽分化。
（二）影响荔枝花芽分化的环境因素
影响荔枝花芽分化的及形成的环境因素主要有温度、光照、水分、土壤养分和重力作用等五个方面的环境因素。
（1）温度
生产实践证明：冬季适当的低气温（不致老熟枝条发生冻害）并维持一段时间，有利于荔枝的花芽分化。
低温之所以有利于花芽分化，一是低温抑制生长物质促进物质的形成，二是限制了根系对水分及无机养分的吸收，因而营养生长缓慢或停止。
但不同品种花芽分化。
烯效唑对荔枝花期发育过程内源激素的影响
烯效唑对荔枝花期发育过程内源激素的影响作者：魏永赞董晨王弋郑雪文李伟才来源：《热带作物学报》2017年第07期摘要研究烯效唑处理对荔枝花期内源激素含量变化的影响。
以‘妃子笑’荔枝为试材，喷施44.4 mg/L烯效唑，采用酶联免疫法测定分析‘妃子笑’荔枝花穗发育期间花穗和叶片内源激素赤霉素（GA3）、吲哚乙酸（IAA）、脱落酸（ABA）、玉米素核苷（ZR）和茉莉酸甲酯（MeJA）含量的动态变化规律。
结果表明：烯效唑处理降低了GA的含量，提高了ABA、IAA、ZR、MeJA含量。
通过利用烯效唑处理调控‘妃子笑’荔枝花穗发育期间内源激素水平的变化，最终起到控花保果的作用。
关键词荔枝；烯效唑；花期；内源激素中图分类号 S667.1 文献标识码 AAbstract The effect of Uniconazole on the changes of the endogenous phytohormone content in litchi panicles and leaves were studied. Litchi cult ivar‘Feizixiao’was used as the material. Spraying with 44.4 mg/L uniconazole， ELISA was used to assay the content changes of five endogenous phytohormone（GA3/IAA/ABA/ZR/MeJA）. The contents of ABA/IAA/ZR/MeJA were increased，while that of GA3 was significantly decreased by uniconazole treatment. Endogenous phytohormone content was regulated by uniconazole treatment， which finally was beneficial to the of fruit setting of litchi.Key words Litchi； uniconazole； flowering； endogenous phytohormonedoi 10.3969/j.issn.1000-2561.2017.07.002‘妃子笑’荔枝是中国品质优良的荔枝品种，其果大肉厚，味美香甜，深受消费者喜爱。
荔枝花芽分化过程中内源激素含量的动态变化
荔枝花芽分化过程中内源激素含量的动态变化肖华山;吕柳新;陈志彤【期刊名称】《宁德师范学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2007(019)002【摘要】分析了荔枝花芽分化过程中植物内源激素的动态变化,结果发现,在花芽分化临界期,IAA、ZRs和GA等3类内源激素含量较高,其相应的叶片也具有同样的变化趋势;同时,ABA的含量也升高,抑制了茎尖的营养生长,使其免发"冬梢",从而与IAA、GA和CTK相互作用,使茎尖由营养生长锥转入生殖生长.在花器官分化期,3类促进植物生长发育的内源激素再度升高,而ABA则消失.提出调节荔枝花芽、花器官的分化不是某一种激素单独作用的结果,而是各种激素在时间、空间上的相互作用产生的综合效果.【总页数】4页(P113-115,140)【作者】肖华山;吕柳新;陈志彤【作者单位】福建师范大学闽南科技学院,福建,南安,362332;福建农林大学园艺学院,福建,福州,350001;福建省农业科学院,福建,福州,350003【正文语种】中文【中图分类】S667.1【相关文献】1.新铁炮百合花芽分化及发育过程中内源多胺及激素含量变化的研究 [J], 陈鸿;李智辉;李天来;周广柱2.3个葡萄品种花芽分化过程中内源激素含量变化初报 [J], 林玲;黄羽;谢太理;张瑛;周咏梅;文仁德3.3个葡萄品种花芽分化过程中内源激素含量变化初报 [J], 林玲;黄羽;谢太理;张瑛;周咏梅;文仁德4.黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎内源激素含量变化的研究 [J], 杨光穗;黄素荣;王存;黄少华;张欢;张志群5.枣花芽分化过程中营养物质和内源激素含量及抗氧化酶活性变化研究 [J], 阿布都卡尤木·阿依麦提;樊丁宇;岳婉婉;赵婧彤;郝庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
影响荔枝开花的内源生长物质
影响荔枝开花的内源生长物质
莫治雄
【期刊名称】《国外科技》
【年(卷),期】1990(000)011
【总页数】3页(P39-41)
【作者】莫治雄
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】S667.101
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