(水质检测实操原始记录)阴离子
饮用水中七种常规阴离子及部分消毒副产物的检测
饮用水中七种常规阴离子及部分消毒副产物的检测阴离子是指原子由于外界作用得到一个或几个电子，使其最外层电子数达到稳定结构。
原子半径越小的原子其得失电子能力越强，金属性也就越弱。
生活饮用水是人类生存不可缺少的要素，城市居民的生活饮用水是由自来水公司集中供给的。
为确保向居民供给安全和卫生的饮用水，我国卫生部颁布了《生活饮用水卫生标准》，它是关于生活饮用水安全和卫生的技术法规，主要基于三个方面来保障饮用水的安全和卫生，即确保饮用水感官性状良好;防止介水传染病的暴发;防止急性和慢性中毒以及其他健康危害。
据国外的调查，在饮用水中已鉴定出数百种化学物质，其中有一些是饮用水消毒副产物。
我国《生活饮用水卫生标准》中，就有针对消毒副产物的测定，包括溴酸盐，亚氯酸盐等。
此外还有氟化物、氯化物、硝酸根、硫酸根这些常见阴离子以及钠离子、钾离子、钙离子、镁离子等阳离子的测定方法。
这些物质的限值大多是依据毒理学研究和人群流行病学调查所获得的资料而制定的。
《生活饮用水卫生标准》(简称为《标准》，下同)和《生活饮用水标准检验方法》(简称为《检验方法》，下同)一书已于近期出版，后者将从2007年7月1日正式开始实施。
离子色谱技术自1975年被美国H.Small先生提出后，在三十余年的发展历程中，已经成为了水质检测中不可或缺的分析手段之一。
《检验方法》中也将离子色谱法作为了一种重要检测手段。
其中涉及离子色谱的标准方法包括：GB/T 5750.6 2006阳离子的检测，188-190页，离子色谱技术测定生活饮用水以及水源水中的钠离子、钾离子、锂离子、钙离子以及镁离子; GB/T 5750.5 2006阴离子的检测，70-72页，离子色谱技术测定生活饮用水以及水源水中的氟化物、氯化物、硝酸根离子以及硫酸根离子的含量; GB/T 5750.10亚氯酸盐的检测，405-440页，离子色谱技术测定生活饮用水以及水源水中的亚氯酸盐、氯酸盐以及溴离子;GB/T 5750.10溴酸盐的检测，411-415页，离子色谱法测定生活饮用水以及水源水中的溴酸盐。
生活饮用水中阴离子的测定(离子色谱法)
生活饮用水中阴离子的测定（离子色谱法）利用离子色谱法测定生活饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐。
[方法]选用YSA-8阴离子色谱柱，1.20 mmol/L Na2CO3 - 3.0 mmol/L NaHCO3淋洗液，自动再生抑制器，直接进样进行分析。
[结果]方法的相关性好，r > 0.9990,各项目相对标准偏差（RSD）分别为；2.46、1.18、2.13、1.10，样品加标测定的平均回收率分别在；95.4%、96.5%、102.3%、97.4 %，与其国标方法测定结果比较，两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好。
[结论]本方法线性范围广，测定结果准确，操作简便，尤其适用于大批样品多项目的测定。
我国生活饮用水卫生标准（GB5749-85）对生活饮用水水质标准及检验项目有明确规定，生活饮用水中的氟化物(F-)、氯化物(CL-)、硝酸盐(NO3-)和硫酸盐（SO42-）含量是判断水质是否合格的重要指标，国标检验方法对F-、CL-、NO3-、SO42-阴离子的测定，分别使用电极法、滴定法和分光光度法，操作步骤多，尤其是在大批样品测定时，耗时较多。
随着高性能离子色谱柱的开发，离子色谱法可用于生活饮用水中多种阴离子的同时分析，具有简单、快速和灵敏度高等优点，是光度法等其它方法无法比拟的。
本文用抑制型阴离子色谱法，以碳酸钠和碳酸氢钠为淋洗液，对18份生活饮用水中的F-、CL-、NO3-、SO42-进行了测定。
方法具有良好的精密度，测定结果与国标方法结果比较，无显著性差异。
1. 材料与方法1.1 仪器与试剂1.1.1 CIC-100 型离子色谱仪, YSA-8 阴离子色谱柱，自动再生抑制器，HW-2000色谱工作站。
1.1.2 脱气装置抽滤瓶真空泵1.1.3 DDS-11A型电导仪，实验用水电导率< 1.0 u s .cm-11.1.4 碳酸钠、碳酸氢钠（优级纯）1.1.5 1.00 mg/ml 氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐标准储备液1.2 色谱条件1.2.1 YSA-8 阴离子色谱柱，电导检测器。
分光光度法分析 阴离子合成洗涤剂 原始记录
样品处理情况
1.将待检的餐(饮)具(碗、盘、碟、口杯、酒杯等)，用蒸馏水分3次～5次冲洗整个内表面(按照每100cm2表面积使用100mL蒸馏水的比列)，制成样液备用。
2.将匙(不包括匙柄)、筷子下段(进口端约5cm)置入适量蒸馏水中(按照每100cm2表面积使用100mL蒸馏水的比列)，充分振荡20次，制成样液备用。
V-水样体积，单位为毫升(mL)。
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录（续表）
第 页 共 页
样品编号
试样体积
( mL )
定容体积
( mL )
稀释倍数
取样量
(mL)
吸光度
( A )
质量
(μg)
计算结果
(mg/100cm2)
报出结果
(mg/100cm2)
检测人：校核人：审核人：
分光光度法分析阴离子合成洗涤剂原始记录
第 1 页 共 页
检测项目
阴离子合成洗涤剂
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 5750.4-2006
检测结束时间
年Байду номын сангаас日
检测方法
二氮杂菲萃取分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器名称及型号
V-5600可见分光光度计
仪器编号
××/H×-003
/
/
主要仪器条件
波长：510nm
定容体积(mL)
DBS含量C(μg)
吸光度A
相关系数r：截距b：斜率a：
最低检测质量浓度
0.025mg/L
最低检测质量
2.5μg
样品空白吸光度
水质无机阴离子（FClNOBrNOPO4SO）的测定
水质无机阴离子（FClNOBrNOPO4SO）的测定中华人民共和国国家环境保护标准HJ 84-2016代替：HJ/T 84-2001水质无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定离子色谱法Water Quality-Determination of Inorganic Anions（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）-Ion Chromatography（发布稿）本电子版为发布稿。
请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
2016-07-26发布2016-10-01实施环境保护部前言 (ii)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法原理 (1)4 干扰和消除 (1)5 试剂和材料 (2)6 仪器和设备 (3)7 样品 (4)8 分析步骤 (5)9 结果计算与表示 (6)10 精密度和准确度 (6)11 质量保证和质量控制 (6)12 废物处理 (7)13 注意事项 (7)附录A（资料性附录）方法的精密度和准确度 (8)附录B（资料性附录）阴离子标准溶液色谱图 (10)为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中无机阴离子的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定水中无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的离子色谱法。
本标准是对《水质无机阴离子的测定离子色谱法》（HJ/T 84-2001）的修订。
本标准首次发布于2001年，原标准起草单位为沈阳市环境监测中心站。
本次为第一次修订，修订的主要内容如下：——增加了两种阴离子（Br-、SO32-）的测定，修订了方法的检出限；——增加了一种淋洗液体系；——增加了质量保证和质量控制条款；——修订了样品保存时间；——修订了样品前处理方法；——修订了结果计算与表示。
水质采样原始记录
水质采样原始记录水质采样是评价水体质量的重要手段，通过采集水样品进行分析和检测，可以了解水体中的污染物质含量和水质状况，为保护环境、提高水质提供科学依据。
下面是一份水质采样的原始记录，用于记录采样过程中的相关信息。
日期：2024年10月15日地点：市A河流域一、环境状况记录：1.天气：晴朗2.温度：27℃3.相对湿度：60%4.风向：东北风5.降雨情况：无降雨二、采样点信息记录：1.采样点名称：A河畔桥下2.经度：120°30'45''3.纬度：35°15'20''4.水体特征描述：该处为A河支流，水流平缓，没有明显垃圾和污染物。
三、采样工具准备：1.饮用纯净水瓶（500毫升，消毒后）2.PH计（校准后）3.采样器（消毒后）4.聚乙烯袋（用于封存水样）5.笔和纸（用于记录数据）四、采样方法：1.打开饮用纯净水瓶，将其冲洗3次，倒掉废液。
2.用PH计校准饮用纯净水瓶的PH值，并记录校准结果。
3.将采样器放入水中，保持水采样器进出水口处没有气泡，取样器静止后迅速封闭。
4.将水样倒入饮用纯净水瓶中，盖紧盖子，确保不漏水。
5.将采样时间、采样地点、采样深度等采样相关信息记录在笔和纸上。
五、现场记录：1.采样时间：10:302.采样深度：50厘米4.PH值：7.25.水样颜色：无色6.水样透明度：较好7.其他观测结果：水中有少量浮游生物和悬浮物。
六、封存处理：1.倒掉清洗用的废液后，将采样瓶盖紧。
2.将采样瓶放入聚乙烯袋中，并在袋子上标注采样点、采样时间和编号。
3.将袋子密封，并进行防护措施，防止水样在运输过程中受到污染。
七、现场清理：1.将采样器和PH计清洗干净，并用水冲洗消毒。
2.将采样器和PH计擦干，并放入密闭容器中。
3.将现场的垃圾和污染物清理干净。
以上是水质采样的原始记录，记录了采样地点的环境状况，采样工具的准备，采样方法的步骤和实施情况，以及采样样品的观测结果和处理过程。
生活饮用水中阴离子的测定（离子色谱法）.doc
生活饮用水中阴离子的测定（离子色谱法）利用离子色谱法测定生活饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐。
[方法]选用YSA-8阴离子色谱柱，1.20 mmol/L Na2CO3 - 3.0 mmol/L NaHCO3淋洗液，自动再生抑制器，直接进样进行分析。
[结果]方法的相关性好，r > 0.9990,各项目相对标准偏差（RSD）分别为；2.46、1.18、2.13、1.10，样品加标测定的平均回收率分别在；95.4%、96.5%、102.3%、97.4 %，与其国标方法测定结果比较，两种方法测定结果没有显著性差异,表明该方法精密度高、准确性好。
[结论]本方法线性范围广，测定结果准确，操作简便，尤其适用于大批样品多项目的测定。
我国生活饮用水卫生标准（GB5749-85）对生活饮用水水质标准及检验项目有明确规定，生活饮用水中的氟化物(F-)、氯化物(CL-)、硝酸盐(NO3-)和硫酸盐（SO42-）含量是判断水质是否合格的重要指标，国标检验方法对F-、CL-、NO3-、SO42-阴离子的测定，分别使用电极法、滴定法和分光光度法，操作步骤多，尤其是在大批样品测定时，耗时较多。
随着高性能离子色谱柱的开发，离子色谱法可用于生活饮用水中多种阴离子的同时分析，具有简单、快速和灵敏度高等优点，是光度法等其它方法无法比拟的。
本文用抑制型阴离子色谱法，以碳酸钠和碳酸氢钠为淋洗液，对18份生活饮用水中的F-、CL-、NO3-、SO42-进行了测定。
方法具有良好的精密度，测定结果与国标方法结果比较，无显著性差异。
1. 材料与方法1.1 仪器与试剂1.1.1 CIC-100 型离子色谱仪, YSA-8 阴离子色谱柱，自动再生抑制器，HW-2000色谱工作站。
1.1.2 脱气装置抽滤瓶真空泵1.1.3 DDS-11A型电导仪，实验用水电导率< 1.0 u s .cm-11.1.4 碳酸钠、碳酸氢钠（优级纯）1.1.5 1.00 mg/ml 氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐标准储备液1.2 色谱条件1.2.1 YSA-8 阴离子色谱柱，电导检测器。
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB7494-87方法验证报告
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB7494-87方法验证报告一、目的对实验室选用的GB7494-87方法进行确认，以证实实验室能够正确运用这些方法，并能证实该方法适用于预期的用途，在误差的允许范围之内，可在本实验室内运行。
二、技术指标本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水的低浓度亚甲蓝活性物质及阴离子表面活性物质。
当采用10nm的比色皿，试料体积为100ml时，本方法的最低检出限为0.05mg/LLAS,检测上限为2.0mg/LLAS。
三、检测设施与环境条件实验室环境条件要求：四、检测过程受控文件vis-722N型可见分光光度计作业指导书vis-722N型可见分光光度计期间核查作业指导书GB7494-87水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法分析原始记录表GB7494-87，水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法样品前处理原始记录表标准储备溶液配制记录表地表水采样原始记录表五、主要测量设备、配套设备、标准物质六、检测人员七、质量控制措施八、项目验证1、标准曲线在652nm波长下，用1cm比色皿进行比色，以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的LAS含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线。
计算得出线性方程为：y=0.0046x+0.0041相关系数r=0.9993 。
具体数据见表1。
表1按照本标准方法测得LAS的线性方程式为：y=0.0046x+0.0041，相关系数r=0.9993。
符合方法要求。
2、方法检出限根据国际纯粹与应用化学联合会对检出限的要求，按照样品的的测定步骤，分3批以空白吸收液为样品进行21次平行测定，计算21次平行测定的标准偏差，结果如表2。
表2经验证，实验室根据标准方法测得的检出限为0.02mg/L，符合方法要求。
3、精密度用0.100mg/L、0.700mg/L、1.50mg/L三个浓度梯度的LAS标准溶液分别进行6次重复性测试，计算相对标准偏差，如表3所示：表3经验证，实验室使用本方法测定样品中LAS的相对标准偏差为1.5%-5.1%，精密度良好，符合要求。
001 水质理化检验原始记录(全项水)
□硒
（氢化物原子荧光法）
硒标准溶液使用液：ρ(Se)=0.10µg/ mL
标准系列（µg/L）：1.000 2.000 4.000 8.000 10.000
吸光度（A）：
样品a吸光度：样品a管中硒含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中硒含量µg/L
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品中a中so42-含量m：mg计算公式：
样品b吸光度：样品中b中so42-含量m：mg
结果：mg/L (最低检出限：5mg/L，保留小数点后一位)
□硝酸盐氮
（紫外
分光光度法）
水样量Va：50.0 mL Vb：50.0 mL紫外可见分光光度计比色杯：L:1cm
硝酸盐氮标准溶液浓度：10μg/mL配制时间：
游离余氯=
总余氯=
化合余氯=
□铝(铬天青S分光光度法)
水样量V：25.0mL λ:620nm L:2cm ρ(Al)= 1.0μg/mL配制时间：
标准系列（µg/L）：0 10 20 30 40 50
吸光值（A）：
样品a吸光度：样品a管中铝含量µg/L
样品b吸光度：样品b管中铝含量µg/L
结果：µg/L (最低检出限：0.008mg/L，保留二位有效数字)
标准系列（mg/L）：0.00 0.05 0.10 0.30 0.50 0.70 1.00
吸光值（A nm）：
样品a吸光度：样品a中硝酸盐含量m：mg □计算公式：
样品b吸光度：样品b中硝酸盐含量m：mg □由标准曲线查得结果：
结果：mg/L (最低检出限：0.12mg/L，保留小数点后一位)
□氟化物（离子选择电极法）
水质 无机阴离子的测定原始记录
PO43-：0.051mg/L；SO32-：0.046mg/L；SO42-：0.018mg/L]
离子色谱仪
仪器型号
仪器编号
计算公式
C=C 仪×f
加标回收率要求
80~120%
曲线制备信息：制备日期：
离子名称 加标量
F-
Cl-
NO2
Br-
NO3-
PO43-
SO32-
SO42-
质控信息
加标样测值
回收率（%）
- -J170
有限公司
水质 无机阴离子的测定原始记录
年 月ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ日颁布
第 页共 页
项目编号
温度（℃）
湿度（RH%）
检测依据 仪器名称
水质 无机阴离子的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 [检出限 F-：0.006mg/L；Cl-：0.007mg/L；NO2-：0.016mg/L；Br-：0.016mg/L；NO3-：0.016mg/L；
- -J170
样品编号
有限公司 稀释倍数 f
年 月 日颁布
水质 无机阴离子的测定原始记录（续表）
第 页共 页
检测结果 C（mg/L）
备注
F-
Cl-
NO2
Br-
NO3-
PO43-
SO32-
SO42-
分析：
复核：
日期：
年月日
合格判定
是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否
测定样品信息[样品种类：地表水 地下水 生活污水 工业废水 其他
；样品状态： 液态 ；收样日期：
]
样品编号
稀释倍数 f
F-
检测结果 C（mg/L）
水质无机阴离子
方法确认报告项目名称：水质无机阴离子测定标准方法：水质无机阴离子测定离子色谱法HJ/T 84-2001报告编写人：参加人员：报告日期:水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T 84-2001方法确认报告1.方法依据本实验依据中华人民共和国环境标准HJ/T 84-2001以离子色谱法测定水质中无极阴离子的含量，适用于地表水、地下水、饮用水、降水、生活污水和工业废水等水中无机阴离子的测定。
2. 方法原理水样中阴离子随碳酸盐系统淋洗液进入阴离子交换分离系统，根据分析柱对各离子的亲和力不同进行分离。
已分离的阴离子流经阴离子抑制系统转化成具有高电导的强酸，而淋洗液则转化成低电导率的弱酸或水，有电导检测器测量各种阴离子组分的电导率，以保留时间定性，峰面积定量。
3.主要仪器3.1 离子色谱仪（具电导检测器）。
3.2 容量瓶：50mL、100mL、1L3.3 进样器：2.0mL注射器。
4.主要试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为按制备的水或无氨水。
4.1氟离子标准溶液：500mg/L（含证书）；氯化物标准溶液：500mg/L（含证书）；溴离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；磷酸盐标准溶液：500mg/L（含证书）；硫酸盐标准溶液：500mg/L（含证书）；硝酸根离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；亚硝酸根离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；4.2阴离子淋洗液贮备液：称取已烘干的NaCO319.08g，用水溶解定容至1000mL容量瓶内。
临用时稀释100倍（0.26mmol/L）。
5. 确认过程5.1 分析过程5.1.1 校准曲线的绘制参考条件：柱温：45℃，淋洗液流速：0.8mL/min。
将分别取标准储备液氟、氯、溴、磷酸盐、硫酸盐、硝酸根、亚硝酸根至100mL容量瓶，用纯水定容。
配制成氟、氯、溴、磷酸盐、硫酸盐、硝酸根、亚硝酸根标准使用液，再按1/1、1/2、1/4、1/20、1/100、1/200稀释成标准系列。
离子色谱原始记录
CDC －JYZX －L －JL －028疾病预防控制中心卫生检验中心水质（包装水）离子色谱检测阴离子原始记录样品编号NO ：______________________________________________________________________________________________ 样品名称： 样品性状： 液体 样品数量： L 检测项目： F -、CI -、NO 3-、SO 42-、□NO 2- □CIO 3 -、□CIO 2- 、□BrO 3-收样日期：__________年_____月 日检测地点及环境条件：精密仪器室 温度： ℃ 相对湿度： % 检测日期： 年_____月_____日 测试方法： 离子色谱法仪器及编号：戴安ICS-1100离子色谱仪 （PBCDC-JD-5-028） 检验技术依据：GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法》、HJ/T 84-2016水质 无机阴离子（F -、Cl -、NO 2-、Br -、NO 3-、PO 43-、SO 32-、SO 42-）的测定 离子色谱法》 、ICS-1100离子色谱仪中文操作手册一、试剂：□水中7种阴离子混合标准溶液(F -、CI - 、Br -、SO 42-、 NO 3-、 HPO 43-、NO 2-)：编号BWT20001-100-W-20批次（编号）: 150857 100ug/ml 北京坛墨质检科技有限公司 定值日期 ： 2016年 4月 有效期： 1 年□水中氯酸盐标准品 1000ug/mL 坛墨质检科技有限公司 定值日期 ： 年 月 有效期： 年 □水中亚氯酸盐标准品 1000ug/mL 坛墨质检科技有限公司批号： 定值日期 ： 年 月 有效期： 年 □水中溴酸盐标准品1000ug/mL 海岸鸿蒙标准物质技术有限公司 批号： 定值日期 ： 年 月 有效期： 年水中7种阴离子标准使用溶液(F -、CI - 、Br -、SO 42-、 NO 3-、 HPO 43-、NO 2-)及（□CIO 3- 、□CIO 2- 、□BrO 3）：ug/mL 配制日期： 年 月 日。
水质原始记录
水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
实验5 离子色谱法测定水中阴离子试验报告
实验 5 离子色谱法测定水中阴离子一实验目的（1）掌握离子色谱法分析的基本原理。
（2）了解离子色谱仪的组成及基本操作技术。
（3）掌握常见阴离子的测定方法。
（4）掌握离子色谱的定性和定量分析方法。
二实验原理（1）进样：样品环进样（2）分离：离子交换分离离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂。
离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能离解的离子。
当样品进入离子交换色谱柱后，用适当的溶液洗脱，样品离子即与树脂上能离解的离子连续进行可逆性交换，最后达到平衡。
不同阴离子（F-,Cl-，NO2-,NO3-等）与阴离子树脂之间亲和力不同，其在树脂上的保留时间不同，从而达到分离的目的。
（3）检测：电导检测器根据离子色谱峰的峰高和峰面积对样品中的阴离子进行定性和定量分析。
三仪器与试剂仪器：离子色谱仪；阴离子分析色谱柱：，阴离子分析色谱保护柱；超声波发生器；真空过滤装置；1mL、10mL 注射器各一支；0.20微米、0.45微米水相微孔过滤膜。
试剂：KCl、NaNO2均为优级纯；超纯水。
四实验步骤（1）准备浓度分别为 10ppm，20ppm，50ppm 和未知浓度的试样各一份。
(含KCl,NaNO2)（2）设置仪器参数：淋洗液流量0.8ml/min,数据采集时间10min.（3）用注射器注入10ppm 的溶液进入离子色谱仪并观察色谱图，一段时间后记下相关数据，依次进行其他浓度试样的检测。
(注意试液装入前清洗三次，最后抽取时无气泡）（4）绘制标准曲线。
五结果处理数据记录溶液离子出峰时间/min峰面积Cl-10ppmNO2-Cl-20ppmNO2-Cl-50ppmNO2-未知试样未知（1）根据标准试样和样品试样色谱图中色谱峰的保留时间，确定分析离子在色谱图中的位置答：（2）绘制标准曲线，拟合线性回归方程。
Cl-线性回归方程：NO2-线性回归方程：（3）计算水样中被测阴离子的含量。
答：六注意事项（1）淋洗液必须先进行超声脱气处理。
水质类检验原始记录
疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
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标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
阴离子合成洗涤剂原始记录
第 页/共 页二次供水检测原始记录受理编号：（ ）检[ ] 号检验项目： 阴离子合成洗涤剂 检验日期： 年 月 日 检验方法： 甲基蓝分光光度法 温 度： ℃ 相对湿度： % 检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.4.10—2006 1. 试剂十二烷基苯磺酸钠标准储备溶液[ρ(DBS)=1mg/mL]：称取0.5000g 十二烷基苯磺酸钠（DBS)，溶于纯水中，定容至500mL 。
十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液[ρ(DBS)=10ug/mL]：配制过程：取 10.00 mL 到 1000 mL 容量瓶中，用纯水定容。
2. 仪器205mL 分液漏斗；25ml 具塞比色管；分光光度计：仪器编号 状态3. 分析步骤曲线图、公式及R 2见附页 4. 结果计算阴离子合成洗涤剂计算公式：ρ(DBS ）=Vm 式中:ρ(DBS ）──水样中阴离子合成洗涤剂（以DBS 计）的质量浓度（mg/L ）；m ──从校准曲线上查得的样品管中DBS 的质量（μg ）； V ──水样体积（mL ）。
检验者： 复核者：日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日管号 1 2 3 4 5 6 7 样品 水样（mL ） 50 DBS 使用溶液（mL)0.501.002.003.004.005.00用纯水稀释至50mL加入3滴酚酞，逐滴加入氢氧化钠溶液，使水样呈碱性。
逐滴加入硫酸溶液，使红色褪去。
加入5mL 三氯甲烷及10mL 亚甲蓝溶液，猛烈振摇0.5min 放置分层。
若水相蓝色耗尽，另取水样测定 将三氯甲烷相放入第二套分液漏斗中，向第二套分液漏斗中加入25mL 洗涤液，猛烈振摇0.5min 放置分层。
将三氯甲烷缓缓放入25mL 比色管 各加入5mL 三氯甲烷于分液漏斗中振荡并放置分层后，合并三氯甲烷于25mL 比色管中，同样再操作一次。
最后用三氯甲烷稀释至刻度。
用分光光度计，于650nm 波长下，用3cm 比色皿，以三氯甲烷作参比，测量吸光度。
水质原始记录
样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50（5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
阴离子表面活性剂分析原始记录
运城市盐湖区环境监测站
阴离子表面活性剂（LAS ）分析原始记录
分析方法 亚甲蓝分光光度法
监测依据 GB/T7494—1987
分析日期 分析仪器 分光光度计
仪器型号 721
仪器编号 测定条件 环境温度 0
C
环境湿度（RH ）
%
样品状态
计算公式
标准使用液浓度 标准曲线（y=a+bx ）
10.0ug/ml
绘制日期
参数
a= b=
样品唯一性标识
取样体积V
（ml ）
吸光度 样品含量 （ug ） 样品浓度 （mg/L ）
备 注 A A-A 0
分析人：
校核人：
YHJ —QR —38—013
第 页（共 页）
标准使用液配制及校准曲线绘制记录
标准液名称直链烷基苯磺酸钠标准液
标准贮备液名称直链烷基苯磺酸钠标准贮备液
标准贮备液浓度 1.00 mg/ml 贮备液有效日期
移取贮备液体积10.00 ml 溶剂
定容体积1000ml 标准液浓度10.0ug/ml
校准曲线绘制日期：年月日编号标准加入量（ml）含量（ug）
吸光度
A A-A0
空白1 0 0
A0= 空白2 0 0
1 1.00 10.0
2 3.00 30.0
3 5.00 50.0
4 7.00 70.0
5 9.00 90.0
6 11.00 110.0
7 13.00 130.0
8 15.00 150.0
9 20.00 200.0
回归曲线r= a= b=
备注
分析人：
校核人：
配制日期：年月日。
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30mm
标液名称
标液浓度
检出限或最低检出浓度
0.050mg/L
空白值
标准曲线
或
工作曲线
标准溶液（ml）
含量
（mg.μg）
吸光度
（A）
回归方程
y=a+bxபைடு நூலகம்a= b= r=
绘制日期
年月日
计算公式
样品预处理
及质控样品
分析说明
质量控制
样品总数
（）个
自控
外控
平行样
加标回收
标准样
密码样
密码标准样
个（对）数
光度法分析水中（阴离子合成洗涤剂）原始记录
编号：
样品来源
分析日期
年月日
测试方法
生活饮用水标准检验方法
感官性状和物理指标（10.1阴离子合成洗涤剂亚甲蓝分光光度法）
方法来源
GB/T 5750.4-2006
环境温度
℃
相对湿度
%
仪器名称
紫外可见分光光度计
UV-2400
仪器编号
AYXL/YQ－04
测定波长
650nm
合格率（%）
质量监督员
光度法分析水中（阴离子合成洗涤剂）原始记录共页第页
序号
样品名称及编号
稀释
倍数
取样量
吸光度
A
样品含量
平均值
相对
偏差
分析人：校核人：审核人：年月日