动物药理学课件

2020/10/11
五、喹诺酮类
喹诺酮类是指一类具有4-喹诺酮环结构 的药物。 本类抗菌药根据抗菌作用特点，大致分 为3代：第1代如奈酸啶、第2代如吡哌酸、 第3代为氟喹诺酮类，如诺氟沙星 本药物抗菌谱广，杀菌力强，吸收快和 体内分布广，抗菌作用独特，与其他抗 菌药无交叉耐药性，使用方便，不良反 应小等特点。
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第四节 抗病毒药
目前应用的抗病毒药可通过干扰病毒吸 附于细胞，阻止病毒进入宿主细胞、抑 制病毒核酸复制、抑制病毒蛋白合成、 诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白等多途径 发挥效应。 常用的抗病毒药：金刚烷胺、吗琳胍 （病毒灵）、利巴韦林（病毒唑）
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第五节抗微生物药的合理应用
抑制虫体内的酶 干扰虫体的代谢 影响虫体内受体的作用
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一、驱线虫药
（一）有机磷酸酯类
用于驱线虫的低毒有机磷酸酯类化合物 主要有敌百虫、哈罗松、蛇毒磷等。
（二）咪唑骈噻唑类
左旋咪唑（左咪唑）
硝基呋喃类是人工合成的黄色结晶性粉 末，微溶于水。 多数硝基呋喃类可经肠道吸收，但难于 维持有效血药浓度，故不宜用于全身感 染。为广谱抗菌药。 临床常用的有：呋喃唑酮、呋喃妥因。
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四、喹噁啉类
本类药物兼有抗菌和促生长作用。 能提高饲料报酬、促进蛋白质合成， 使动物增重加快，增加瘦肉率。常 用的有卡巴氧
三、药物的分布
影响药物分布的主要因素有以下 几种：
1 药物与血浆蛋白的结合力
2 药物与组织的亲和力
3 药物的理化特性和局部组织的血流 量
4 体内屏障（是不是还有别的阿？）
（1）血脑屏障
（2）胎盘屏障
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四、药物的转化 又称药物代谢。药物在体内的
代谢方式主要有氧化、还原、水解、 结合等。主要在肝内进行。 五、药物的排泄 1 经肾脏排泄 2 经胆汁排泄 其它排泄途径有呼吸道、生殖道、 乳腺、汗液等
（一）概念 抗生素是某些微生物在其代谢过程
中所产生的，能抑制或杀灭其他病原微 生物的化学物质。
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（二）抗菌谱及抗菌活性
抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原微生 物的范围。
抗菌活性是指抗菌药抑制或杀灭病原 微生物的能力。
（三）分类
1、主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素 2、主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素 3、 广谱抗生素 4、抗真菌抗生素
临床常用的剂型有：
（一）液体剂型 从外观上看呈液体状态。根据溶媒的种类 溶质的分
散情况以及使用方法不同，可分为： 1 溶液济 为非挥发性药物的澄明溶液（少数为挥发性
药物）。溶媒大多为水。主要作内服饮用，也有作洗 涤 点眼 灌肠等，如硫酸镁溶液 维生素A油溶液 地 克珠利溶液等。
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2 合剂 是两种或两种以上药物的澄明溶液 或均匀混悬液，如胃蛋白酶合剂。服用时 必须振荡均匀。
动物药理
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绪论
一 动物药理的定义及其内容 动物药理学是研究药物与动物机体（包括
病原体）间相互作用规律的一门科学。一方面， 研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾 病的机理，称为药物效应动力学，简称药效学。 另一方面，研究机体对药物处置（吸收 分布 转化与排泄等）的动态变化规律，称为药物代 谢动力学，简称药动学。
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二、主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素
（一）青霉素类 1、天然青霉素
青霉素G 2、半合成青霉素
苯唑西林钠 氨苄西林 （二）头孢菌素类
又称先锋霉素类
阿莫西林
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（三）大环内酯类 红霉素 泰乐菌素 螺旋霉素
（四） 林可胺类 林可霉素
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三、主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素
五、药物管理的一般知识
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第二节 药物对机体的作用－药效学
在药物的影响下，机体发生的生理、 生化机能或形态的变化称为药物的作用或 效应。这是药理学研究的主要问题，也是 应用药物防治疾病的依据。 一、药物的基本作用
对机体的反应主要表现为机能活动的 加强和减弱两个方面。凡使机能活动加强 的称为兴奋作用，如苯甲酸钠咖啡因。凡 使机能活动减弱的称为抑制作用，如巴比 妥类药
药物的兴奋和抑制作用是可以转化 的。
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二、药物作用的方式 1、局部作用与吸收作用 2、直接作用与间接作用 3、药物作用的选择性 三、药物作用的两重性 1、防治作用 2、不良反应 一般分为副作用、毒性反应、过敏反
应等
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四、药物作用的机理
1、通过受体产生作用 2、通过改变机体的理化性质而发挥作用 3、通过改变酶的活性而发挥作用 4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而
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二、防腐消毒药的作用机理
1、使蛋白质凝固或变性 2、改变胞浆膜的通透性 3、干扰病原体的酶系统
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三、影响消毒防腐药作用的因素
1、药物浓度与作用时间 2、有机物 3、微生物的特点 4、温度 5、药物之间的相互颉抗 6、其他
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四、防腐消毒药的分类和应用
（一）氨基糖苷类 链霉素 卡那霉素 新霉素 阿米卡星
庆大霉素
（二） 多肽类 多粘菌素 杆菌肽
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四、广谱抗生素
（一）四环素类 土霉素 四环素 多西环素
（二）氯霉素类 氯霉素 氟苯尼考
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五、抗真菌抗生素
制霉菌素 克霉唑
第三节 合成抗菌药
一 、璜胺类 常用药物及应用
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③准确地掌握剂量和给药时间 ④混饮投药前应禁饮，混饲前应禁食，药浴前 应多饮水等 ⑤大规模用药时必须作安全试验，以确保安全 ⑥应用抗寄生虫药后，必须经过一定的修药期， 以防止在畜禽组织中残留某种药物过多，而威 胁人体的健康和影响公共卫生。
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第一节 抗蠕虫药
抗蠕虫药物是指能驱除或杀灭畜禽体内 寄生蠕虫的药物，又称躯虫药。 抗蠕虫药的作用机理：
1、璜胺嘧啶（SD） 2、璜胺二甲嘧啶（SM2） 3、璜胺间甲氧嘧啶（SDM） 4、璜胺甲恶唑（SMZ）
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6、璜胺异恶唑（SIZ） 7、璜胺对甲氧嘧啶（SMD） 8、璜胺脒（SG） 9、胺苯璜胺（SN） 10、璜胺嘧啶银（SD-Ag）
不良反应及预防措施
1、急性中毒 2、慢性中毒
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一、药物的转运与生物膜的结构 药物到达作用部位前必须通过生物膜。生物
膜是细胞外表的胞浆膜和细胞内各种细胞器膜， 包括核膜、线粒膜、内质网膜和溶酶体膜的总 称。
药物通过生物膜的转运方式有被动转运与特 殊转运两大类 二、药物的吸收 指药物自用药部位进入血液循环的过程。 1、消化道吸收 2、皮下或肌肉组织吸收 3、肺泡及皮肤黏膜的吸收 4、乳管内注入
发挥作用 5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用 6、通过影响体内活性物质的合成和释放而
发挥作用
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五、药物的构效关系 六、药物的量效关系 1、剂量的概念 2、量效曲线 3、药物的效价和效能
第三节 机体对药物的作用－－药动学
在药物影响机体的生理、生化功能产 生效应的同时，动物的组织器官也不断地 作用于药物，使药物发生变化。药动学是 研究药物在体内变化规律的科学
1 普通药 2 毒药 3 据药 4 麻醉药品 5 毒物 二 药物的来源 1 天然药物 2 人工合成和半合成药物
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三 药物制剂与剂型
药物原料来自植物 动物 矿物 微生物 化学合成 ， 为了使用的安全 有效，便于保存 运输，原料药在使 用前要加工成一定形态和规格的药品，称为制剂。经 加工后药物的各种物理形态，即称为剂型。
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（四） 注射剂 注射剂是药品的灭菌制剂，从药物性
状看，有溶液型、混悬型和粉剂型，供注 射用。根据使用方法的不同，注射剂分为 四种类型。 1、溶液型安瓿剂 2、混悬型注射液 3、粉剂型安瓿剂 4、大型输液剂
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四、药物的保管与贮存 妥善地保管与贮存药物是防止药
物变质、药效降低、毒性增加和发生 意外的重要环节。 （一）药物的保管 （二）药物的贮存
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5、抗寄生虫的抗生素 6、抗肿瘤的抗生素 7、促生长抗生素
（四）作用机理 1、抑制细菌细胞壁的合成 2、增加细菌胞浆膜的通透性 3、抑制菌体蛋白质的合成 4、抑制菌体核酸的合成
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（五）耐药性
分为天然耐药性和获得性耐药性两种
（六）抗生素的效价 通常以重量或国际单位来表示。 效价是评价抗生素效能的标准，也是衡 量抗生素活性成分含量的尺度。
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第五节 处方
一、处方的意义 处方是指兽医师给病畜开的药方。
二、处方的结构
三、处方的类型及举例
四、处方开写的注意事项
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第二章 抗微生物药物
第一节 防腐消毒药 消毒药是指杀灭病原微生物的药物 防腐药是指抑制病原微生物生长或繁殖 的药物。 两者之间并无严格的界限，一般总称为 防腐消毒药。
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二 学习动物药理的目的与任务
三 学习动物药理的方法
四 动物药理在本专业的地位及与其他课程的 关系
1 动物药理在本专业的地位 2 动物药理与其他课程的关系
五 动物药理的发展简史
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第一章 总 论
第一节 药物的一般知识
一 药物的概念 药物是指用于治疗 预防或诊断疾病的各种化 学物质。应用于动物的统称为兽药。
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第四节影响药物作用的因素