临床生化检验练习题及答案

临床生化检验练习题及答案

1、在标准状况下，44.8升氨气溶于500毫升水中，其溶液的物质的量浓度是：C

A. 2mol/L

B. 0.4mol/L

C. 4mol/L

D. 8mol/L

2、体液是一种缓冲溶液，它的缓冲作用是： A

A.维持PH值不变

B.增加阴阳离子的浓度

C.增强人体的抵抗能力

D.扩大PH的围

3.作为缓冲对的是 A

A.醋酸－醋酸钠

B.盐酸－醋酸钠

C.盐酸－氯化钠

D.氢氧化钠－氯化钠

4.缓冲溶液的一个例子是：C 本文来自检验地带网

A.氢氧化钠和氯化钠

B.氨水和醋酸钠

C.醋酸和醋酸钠

D.醋酸和氯化铵

5、以下哪组物质可组成缓冲对 D

A.盐酸—氯化钠

B.碳酸--碳酸钠

C.醋酸---碳酸氢钠

D.碳酸---碳酸钠

6、以下离子既能水解又能电离的是： C

A. NO3－

B. NH＋4

C. HCO－

D. HCOO－

7、设弱酸HA的电离度为α，0.1mol/L 溶液中的氢离子的浓度是：B

A.αmol/L

B.0.1αmol/L

C.0.01αmol/L

D.0.001αmol/L

8、以下关于酸碱的表达中，正确的选项是： B

A.盐酸和氨水等体积混和的水溶液显中性

B.某弱酸的水溶液浓度越小，该酸的电离度越大

C.磷酸比盐酸的酸性强

D.因为氨分子不含氢氧根，所以不是碱

9、0.1mol/L 某一元弱酸的PH值为3，该弱酸溶液的电离度是 C 本文来自检验地带网

A.0.01%

B.3%

C.1%

D.0.1%

10、同离子效应使弱电解质电离度 C

A.增大

B.不变

C.减小

D.在酸性溶液中增大

11、在0.1mol/L的氨水中参加固体氯化铵后溶液的氢离子浓度 A

A.增大

B.减小

C.不变

D.先减小后增大

12、100毫升0.6mol/L的盐酸加到等体积的0.4mol/L的氢氧化钠溶液中，所得的PH值是 C

A. 0.2

B. 0.7

C. 1.0

D. 2.0

13、一样浓度的以下溶液按其PH值由小到大排列的是： D

A.氢氧化钠、盐酸、醋酸钠、氯化钠、氯化铵

B.氢氧化钠、醋酸钠、氯化钠、氯化铵、盐酸

C.盐酸、醋酸钠、氯化铵、氯化钠、氢氧化钠

D.盐酸、氯化铵、氯化钠、醋酸钠、氢氧化钠本文来自检验地带网

14、将0.23克金属钠溶于水配成100毫升溶液，其溶液PH值为：D

A. 1

B. 2

C. 7

D. 13

15、在1升0.1mol/L的盐酸溶液中溶解3.60克氢氧化钠时PH值是：B

A. 1.0

B.2.0

C. 3.0

D. 4.0

16、血清清蛋白的PI=4.66，血浆PH=7.4，清蛋白在血浆中存在状态为： B

A.正离子本文来自检验地带网

B.负离子

C.兼性离子

D.不解离

E.有的解离为正离子有的解离为负离子

17、100亳升0.6mol/L的氢氧化钠溶液参加等体积的0.4mol/L的盐酸溶液，所得到的溶液的PH值为： C

A. 11.0

B. 12.0

C. 13.0

D. 12.7

18、蛋白质在等电点条件下，其中的氨基与羧基 C

A.全部不解离

B.全间解离

C.解离数相等

D.氨基解离>羧基解离数

E.氨基解离<羧基解离数本文来自检验地带网

19、以醋酸纤维素薄膜为支持物进展血清蛋白电泳，使用PH8.6巴比妥缓冲液，各种蛋白质的荷电状态是 A

A.清蛋白和球蛋白都带负电荷

B.清蛋白带负电荷，球蛋白带正电荷

C.清蛋白和α1--球蛋白带负电荷，其他蛋白带正电荷

D.清蛋白、α1、α2--球蛋白带负电荷人，其他蛋白带正电荷

E.清蛋白和球蛋白都带正电荷

20、醋酸纤维素薄膜电泳可把血清蛋白分成五条带，由正极数它们的顺序是 D

A. A、α1 、β、γ、α2

B. A、β、α1 、α2、γ

C. A、α1 、α2、γ、β

D. A、α1 、α2、β、γ

E. α1 、α2、β、γ、

21、以下哪组溶液混和后PH>7 B

A. 0.1mol/L硫酸10毫升和0.1mol/L氢氧化钠20毫升

B. 0.2mol/L醋酸20毫升和0.05mol/L氢氧化钠10 毫升

C. 0.05mol/L盐酸20毫升和0.05mol/L氢氧化钡10毫升

D. 0.1mol/L硝酸银15毫升和0.05mol/L氢氧化钡25毫升

22、以下同体积，同物质的量浓度的溶液相混合，反响后溶液的PH值约等于7的是：C

A.盐酸和碳酸钠

B.醋酸和碳酸氢钠

C.氢氧化钠和盐酸

D.氨水和硝酸本文来自检验地带网

23、酶的活性是指 B

A.酶所催化的化学反响

B.酶加速化学反响的能力

C.酶原变成酶的过程

D.酶的催化特异性