兽医药理学PPT课件
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药物与兽医药理学PPT课件
分类
根据研究对象的不同，药物与兽医药 理学可分为兽医药理学和人体医药理 学两大类。
药物与兽医药理学的关系
联系
药物与兽医药理学在研究内容和方法上存在许多相似之处， 如药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程在人和动物机体中 具有共性。
区别
由于动物和人类在生理结构、疾病发生机制等方面存在差异 ，因此药物在动物和人体内的药效和安全性评价也存在差异 。
吸入给药
通过呼吸道将药物吸入动物体内，如气雾剂、 吸入剂等。
兽药的剂量与使用注意事项
剂量
根据动物种类、体重、病情等因素确定药物的剂量，确保治疗效果并避免不良 反应。
使用注意事项
遵循兽医指导，注意药物的配伍禁忌、不良反应及药物残留等问题，避免药物 滥用和超量使用。
04 药物的不良反应与防治
CHAPTER
药物相互作用的机制
竞争性拮抗作用
两种药物在作用部位竞争性结 合，导致药效减弱。
协同作用
两种药物共同作用时，药效增 强。
相加作用
两种药物的药效相加，但无协 同或拮抗作用。
增强作用
一种药物的存在使另一种药物 的效应增强。
药物的配伍禁忌及注意事项
配伍禁忌
指两种或多种药物混合使用时，产生化学或物理 变化，导致药效减弱或产生不良反应。
报告制度
建立完善的药物不良反应报告制度， 鼓励医务人员及时上报不良反应事件， 为药品监管部门提供数据支持。
药物不良反应的防治措施
预防为主
加强药品质量监管，提高医务人员对药物不良反 应的认识，预防不良反应的发生。
及时处理
一旦发现不良反应，应立即停药并采取相应的治 疗措施，减轻患者痛苦。
持续改进
通过对不良反应数据的分析，优化药物治疗方案， 提高用药安全性和有效性。
根据研究对象的不同，药物与兽医药 理学可分为兽医药理学和人体医药理 学两大类。
药物与兽医药理学的关系
联系
药物与兽医药理学在研究内容和方法上存在许多相似之处， 如药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程在人和动物机体中 具有共性。
区别
由于动物和人类在生理结构、疾病发生机制等方面存在差异 ，因此药物在动物和人体内的药效和安全性评价也存在差异 。
吸入给药
通过呼吸道将药物吸入动物体内，如气雾剂、 吸入剂等。
兽药的剂量与使用注意事项
剂量
根据动物种类、体重、病情等因素确定药物的剂量，确保治疗效果并避免不良 反应。
使用注意事项
遵循兽医指导，注意药物的配伍禁忌、不良反应及药物残留等问题，避免药物 滥用和超量使用。
04 药物的不良反应与防治
CHAPTER
药物相互作用的机制
竞争性拮抗作用
两种药物在作用部位竞争性结 合，导致药效减弱。
协同作用
两种药物共同作用时，药效增 强。
相加作用
两种药物的药效相加，但无协 同或拮抗作用。
增强作用
一种药物的存在使另一种药物 的效应增强。
药物的配伍禁忌及注意事项
配伍禁忌
指两种或多种药物混合使用时，产生化学或物理 变化，导致药效减弱或产生不良反应。
报告制度
建立完善的药物不良反应报告制度， 鼓励医务人员及时上报不良反应事件， 为药品监管部门提供数据支持。
药物不良反应的防治措施
预防为主
加强药品质量监管，提高医务人员对药物不良反 应的认识，预防不良反应的发生。
及时处理
一旦发现不良反应，应立即停药并采取相应的治 疗措施，减轻患者痛苦。
持续改进
通过对不良反应数据的分析，优化药物治疗方案， 提高用药安全性和有效性。
《兽医药理学》PPT课件
3、抑制逆转录酶---利福平 4、抑制病毒的装配---利福霉素 5、抑制MRNA的翻译---甲红硫脲 6、抑制RNA的复制---苯丙硫咪唑
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素：马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠（混饲）
• 杀菌药与抑菌药联用，先用杀菌药，再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足，少则3天，多则5天或7天
• 对于全身感染而言，注射好于口服，饮水好于 拌料，饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样，肠道感染口服 好，全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时，每天用药3—4次， 半衰期长的药物如蒽诺，一天一次
头孢噻吩等）；新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂（棒酸、硫霉素、诺卡霉素）；大环 内脂类（红霉素、泰乐菌素等）
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素（立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等）：氨基糖甙类（链、 庆大、卡那、新）；多黏菌素类（多黏菌素B、 多黏菌素E等）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药： 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒，夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多，给药时要适当 降低浓度；夏季采食少，拌要时要加大浓度。
兽医药理学基础 ppt课件
• 剂量（坏死性肠炎），3-5g/100L
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• • • •
配伍禁忌及注意事项： 不宜与氯霉素、红霉素、VC联用； 与庆大霉素等氨基甙类协同； 与甲硝唑协同。
ppt课件
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5、四环素类
• 抑制细菌肽链的延长、蛋白质的合成，速效 抑菌剂 • 四环素、金霉素、土霉素 • 强力霉素 、米诺环素 • 口服吸收良好，常用于大肠杆菌病、沙门氏 菌病、霉形体病、螺旋体病、巴氏杆菌病以 及附红细胞体等原虫病作用。
ppt课件
39
11、 喹诺酮类
• • • • • • 作用机理独特 DNA旋转酶 耐药性 合成工艺 左旋氧氟沙星、甲磺酸达氟沙星 剂量：2.5-5.0g/100L 避免与氯霉素类配伍应用。
ppt课件
40
12、甲硝唑、呋喃类
• 甲硝唑
• 无氧条件下生成细胞毒物质，杀灭细菌。 • 对所有厌氧菌均有抑制作用，对专性厌氧菌抑 制作用强。 • 剂量：3-5g/100L（肠炎） • 5-10g/100L（滴虫病、弧菌性肝炎）
N-乙酰胞壁酸五肽 N-乙酰葡萄糖胺 甘氨酸
-内酰胺类 万古霉素 杆菌肽 转肽酶 二糖复合物 粘肽 直链十肽
胞浆内
胞浆膜
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细胞膜外
11
蛋白质合成基本过程
• RNA 的转 录
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12
︱ 抑 制 细 菌 蛋 白 质 合 成 ︱
大类
四环素类
氯霉素类
• 呋喃唑酮
ppt课件 41
13、 乙酰甲喹
• • • • 乙酰甲喹（痢菌净） 抑制细菌核酸的合成。 大肠杆菌、沙门氏菌等 5-10g/100kg 毒性较大，幼禽敏感。
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兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
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一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
兽医药理学课件
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兽医药理学课件
• 药效学
• 主要抑制脑干网状结构，阻滞神经冲动的传导，阻 抑觉醒反应。具有镇静、安定、肌松和抗惊厥作用。地 西泮镇静作用较强，能使兴奋不安的动物安静，使有攻 击性的狂躁动物变为驯服，易于接近和管理。如猪、牛 肌内注射1h或静脉注射5min后，即出现镇静、催眠与 肌松现象。 • 目前认为本类药物的作用可能是掩盖GABA（y-氨 基丁酸）受体的调控蛋白质结合，而使GABA受体活化， 活化后受体即可与抑制性神经递质GABA结合，从而增 强GABA神经的抑制作用。
• 3．混合麻醉 • 采用两种或两种以上的麻醉药混合在一起进行麻醉，以增强麻醉效果减低药物的毒性，如水 含氯醛—硫酸镁注射液。 • 4．配合麻醉 • 以某种麻醉药为主，同时配合其他药物进行麻醉。例如，先用水合氯醛以达到浅麻醉，在手 术时再用普鲁卡因，这样，可降低水合氯醛的用量和毒性。
• 中枢神经系统各个部位对麻醉药有不同的敏感性，其作用的顺序是大脑皮层、间脑、中 •脑、桥脑和脊髓，最后为延脑。麻醉结束后，血药浓度下降，中枢神经系统各个部位以相反 •顺序恢复其兴奋性，表现动物的苏醒。 • 由于吸人麻醉是通过吸气使药物进入循环，又经呼吸从循环排出体外。因此，只要机体的呼 吸与循环保持正常，麻醉药可迅速排出。由此可见，脑组织中血药浓度的上升产生的麻
•
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兽医药理学(全套课件341P)
兽医药理学是研究药物与机体（含病原体）之间相 互作用规律及原理的学科，或者是研究药物防治畜禽 疾病基本规律的科学。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
6
第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
21
第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二，即药物与机体，二者的作用是相 互的，一方面是药物对机体（含病原体）的作用，包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用（作用规 律及作用机制），另一方面是研究药物在体内的变化过程， 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学，后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学，如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别，而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础，为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
6
第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的，它不能包医百病，只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用，才能真正 发挥一种兽药的药效作用，否则兽药难以发挥药效作用， 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定， 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见，使用于上述动物的药物叫做兽 药，否则就不叫兽药。
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第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代，它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会，由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的， 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
兽医药理学ppt课件
• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不 消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧 啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧 嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺 地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂 甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。
兽医药理学课件
加强兽药使用监管
规范兽药使用行为，加强兽药生产和 销售环节的监管，防止滥用和非法使 用。
提高检测能力
加强兽药残留检测技术研发和人才培 养，提高检测机构的检测能力和水平 。
加强国际合作与交流
积极参与国际兽药残留标准和检测方 法的研究与制定，加强与国际组织和 先进国家的合作与交流。
CHAPTER 06
抗肿瘤药的适应症
抗肿瘤药主要用于治疗各种肿瘤疾病 ，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。在 兽医临床中，抗肿瘤药也用于治疗动 物肿瘤疾病。
抗肿瘤药的作用机制
抗肿瘤药主要通过干扰肿瘤细胞的代 谢、分裂繁殖等过程，从而达到抑制 或杀灭肿瘤细胞的目的。不同种类的 抗肿瘤药作用机制不同。
抗肿瘤药的副作用
长期使用抗肿瘤药可能导致恶心呕吐 、骨髓抑制、脱发等副作用。因此， 使用抗肿瘤药时应遵循兽医的建议和 指导。
兽医药理学实验设计与操作 规范
实验动物的选择与伦理问题
实验动物选择
选择适合的实验动物，如小鼠、大鼠、兔子、狗等，以满足 实验需求。
伦理考虑
确保实验动物的福利，遵循伦理原则，如减少动物使用、减 轻痛苦、无虐待等。
实验设计与数据分析
实验设计
根据研究目的和实验要求，制定合理的实验方案，包括实验分组、给药方式、 剂量选择等。
抗寄生虫药
抗寄生虫药
抗寄生虫药的作用机制
抗寄生虫药的适应症
抗寄生虫药的副作用
抗寄生虫药是一类能够杀灭或 驱除体内外寄生虫的药物，主 要用于预防和治疗寄生虫感染 。常见的抗寄生虫药包括抗蠕 虫药、抗吸虫药、抗绦虫药等 。
抗寄生虫药主要通过干扰寄生 虫的代谢、神经传导或繁殖等 过程，从而达到杀灭或驱除寄 生虫的目的。不同种类的抗寄 生虫药作用机制不同。
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（含病原体）相互作用规律和机制的学科。
• 兽医药理学（Veteirinary Pharmacology)
研究药物与动物机体相互作用规律的学科。
– 药物效应动力学（药效学Pharmacodynamics） – 药物代谢动力学（药动学Pharmacokinetics）
二、兽医药理学的性质和任务 （二）
三、兽医药理学简史
• 起源：开创了中医药治疗学的先河
– 《神农本草经》 – 《新修本草》 – 《本草纲目》 – 《元亨疗马集》
• 近代：
– 我国药理学发展概况—清代开始 – 西方药理学发展概况— 19世纪前半叶
• 现代：19世纪末20世纪初
学习方法：
• 理论联系实际 • 掌握药物作用的基本理论，熟悉根据药理作用对
药
• 水盐代谢调节药和营养药 • 抗微生物药物 • 抗寄生虫药 • 消毒防腐药 • 特效解毒药
绪论
• 药物的概念 • 兽医药理学的性质和任务 • 兽医药理学的发展简史
一、药物的概念
• 药物与毒物 • 药物的来源 • 药物制剂与剂型 • 药典与处方
（一）药物与毒物
• 药物(drug)：用于预防、治疗及诊断疾病的物
质。影响器官生理功能和/或细胞，代谢的物质；
• 毒物(poison)：对动物机体产生损害作用物
质。 毒物与药物之间仅存在着剂量的差别。
（二）药物的来源
• 天然药物—植物药、动物药及矿物药
– 植物药的有效成分：生物碱、有机酸、甙类、 氨基酸、 鞣酸、挥发油等。
• 人工合成和半合成药物
– 人工合成：如磺胺类等 – 半合成药物：如阿莫西林等
药物进行分类以及了解每类药物的共性及其特点
• 对重点药物全面了解 • 掌握常用的试验方法及基本操作注意观察试验结
果
• 树立科学的学会实事求是精神，培养分析问题和
解决问题的能力
• 学会查阅文献的方法以扩大兽医药理学知识
• 提前5分钟到教室、上课时手机必须关机。 • 课后必须复习。 • 按时完成习题集。 • 预习实验内容，实验课必须穿白大褂。 • 教室或实验室应保持整洁和安静。 • 实验课时不允许随意离开实验室。 • 按时交实验报告，过期不候。 • 迟到或早退三次算一次旷课， • 累计五次旷课后，考试按不及格论处。 • 请假条必须有班主任的签名。
（三）药物剂型与制剂
• 药物剂型（dosage form ）：原料药物经
过加工制成的安全、稳定及便于应用的形 式称剂型。例如片剂、注射剂、粉剂等。
• 制剂（prepa剂称制剂。
例如阿莫西林胶囊、氯化钙注射液等。
剂型是集体名词，其中任何一个具体品种则为制 剂。
面向21世纪课程教材
Textbook Series for 21st Century
兽医药理学
主要参考书
• 沈建忠等编《兽医药理学》
中国农业大学出版社
• 冯淇辉等编《兽医药理学与治疗学》
上海科技技术出版社主要参考书
• 江明性主编《药理学》
人民卫生出版社
• 华南农学院主编《兽医药理学》
全国高等农业院校教材中国农业出版社
• 学科性质：桥梁学科 （是药学与医学及基础医学与
临床医学的桥梁）
• 任务：把兽医药理学的基本理论与畜牧业生产实
践相结合，充分发挥药物防治疾病及促进生产的 作用，为畜牧业的发展服务。
• 学习目的：
– 培养未来兽医师 – 为临床合理用药提供理论依据 – 进行临床前药理实验研究 – 为开发新药及新制剂创造条件
兽医药理学
Veterinary Pharmacology
兽医药理学－
• 总学时74(68) • 授课教师：米克热木 • 住宅电话：0991－8763571 • 手 机：13009632631 • 办公场所：3212（基础医学部教师办公室） • E－mail：mkrm319@
上课要求:
生活中常见药品
（四）药典与处方
• 药典：是一个国家药品规格标准的法典，由
国家编纂，并由政府颁布施行。是药品生产、 供应、检验和使用的依据。具有法律的约束 力。
• 处方：是兽医师对患畜诊断后给调剂员开写
药名、用量、配法及用法的书面文件。
– 包括法定处方和兽医师处方两种类型，均有登 记部分、处方部分、署名部分等三部分组成。
登 记
兽医院处方笺
部 门诊号：
分 畜主姓名
畜类
性别
年龄 日期 年 月 日
上记
处 中记 方 部 下记 分 标记
Rp.
磷酸可待因 0.15g
氯化铵
5.0g
加蒸馏水至 100.0ml
混合制成合剂
给予标记：每日三次每次15ml
署名 兽医师 药剂师
二、兽医药理学的性质和任务 （一）
• 药理学（Pharmacology）是研究药物与机体
• 陈新谦 金有豫主编《新编药物学》
人民卫生出版社
• 阎继业主编《畜禽药物手册》金盾出版社
目录
• 绪言 • 总论 • 外周神经系统药物 • 中枢神经系统药物 • 血液循环系统药物 • 消化系统药物 • 呼吸系统药物 • 利尿药与脱水药
• 生殖系统药物 • 肾上腺皮质激素类药物
• 自体活性物质与解热镇痛抗风湿
• 兽医药理学（Veteirinary Pharmacology)
研究药物与动物机体相互作用规律的学科。
– 药物效应动力学（药效学Pharmacodynamics） – 药物代谢动力学（药动学Pharmacokinetics）
二、兽医药理学的性质和任务 （二）
三、兽医药理学简史
• 起源：开创了中医药治疗学的先河
– 《神农本草经》 – 《新修本草》 – 《本草纲目》 – 《元亨疗马集》
• 近代：
– 我国药理学发展概况—清代开始 – 西方药理学发展概况— 19世纪前半叶
• 现代：19世纪末20世纪初
学习方法：
• 理论联系实际 • 掌握药物作用的基本理论，熟悉根据药理作用对
药
• 水盐代谢调节药和营养药 • 抗微生物药物 • 抗寄生虫药 • 消毒防腐药 • 特效解毒药
绪论
• 药物的概念 • 兽医药理学的性质和任务 • 兽医药理学的发展简史
一、药物的概念
• 药物与毒物 • 药物的来源 • 药物制剂与剂型 • 药典与处方
（一）药物与毒物
• 药物(drug)：用于预防、治疗及诊断疾病的物
质。影响器官生理功能和/或细胞，代谢的物质；
• 毒物(poison)：对动物机体产生损害作用物
质。 毒物与药物之间仅存在着剂量的差别。
（二）药物的来源
• 天然药物—植物药、动物药及矿物药
– 植物药的有效成分：生物碱、有机酸、甙类、 氨基酸、 鞣酸、挥发油等。
• 人工合成和半合成药物
– 人工合成：如磺胺类等 – 半合成药物：如阿莫西林等
药物进行分类以及了解每类药物的共性及其特点
• 对重点药物全面了解 • 掌握常用的试验方法及基本操作注意观察试验结
果
• 树立科学的学会实事求是精神，培养分析问题和
解决问题的能力
• 学会查阅文献的方法以扩大兽医药理学知识
• 提前5分钟到教室、上课时手机必须关机。 • 课后必须复习。 • 按时完成习题集。 • 预习实验内容，实验课必须穿白大褂。 • 教室或实验室应保持整洁和安静。 • 实验课时不允许随意离开实验室。 • 按时交实验报告，过期不候。 • 迟到或早退三次算一次旷课， • 累计五次旷课后，考试按不及格论处。 • 请假条必须有班主任的签名。
（三）药物剂型与制剂
• 药物剂型（dosage form ）：原料药物经
过加工制成的安全、稳定及便于应用的形 式称剂型。例如片剂、注射剂、粉剂等。
• 制剂（prepa剂称制剂。
例如阿莫西林胶囊、氯化钙注射液等。
剂型是集体名词，其中任何一个具体品种则为制 剂。
面向21世纪课程教材
Textbook Series for 21st Century
兽医药理学
主要参考书
• 沈建忠等编《兽医药理学》
中国农业大学出版社
• 冯淇辉等编《兽医药理学与治疗学》
上海科技技术出版社主要参考书
• 江明性主编《药理学》
人民卫生出版社
• 华南农学院主编《兽医药理学》
全国高等农业院校教材中国农业出版社
• 学科性质：桥梁学科 （是药学与医学及基础医学与
临床医学的桥梁）
• 任务：把兽医药理学的基本理论与畜牧业生产实
践相结合，充分发挥药物防治疾病及促进生产的 作用，为畜牧业的发展服务。
• 学习目的：
– 培养未来兽医师 – 为临床合理用药提供理论依据 – 进行临床前药理实验研究 – 为开发新药及新制剂创造条件
兽医药理学
Veterinary Pharmacology
兽医药理学－
• 总学时74(68) • 授课教师：米克热木 • 住宅电话：0991－8763571 • 手 机：13009632631 • 办公场所：3212（基础医学部教师办公室） • E－mail：mkrm319@
上课要求:
生活中常见药品
（四）药典与处方
• 药典：是一个国家药品规格标准的法典，由
国家编纂，并由政府颁布施行。是药品生产、 供应、检验和使用的依据。具有法律的约束 力。
• 处方：是兽医师对患畜诊断后给调剂员开写
药名、用量、配法及用法的书面文件。
– 包括法定处方和兽医师处方两种类型，均有登 记部分、处方部分、署名部分等三部分组成。
登 记
兽医院处方笺
部 门诊号：
分 畜主姓名
畜类
性别
年龄 日期 年 月 日
上记
处 中记 方 部 下记 分 标记
Rp.
磷酸可待因 0.15g
氯化铵
5.0g
加蒸馏水至 100.0ml
混合制成合剂
给予标记：每日三次每次15ml
署名 兽医师 药剂师
二、兽医药理学的性质和任务 （一）
• 药理学（Pharmacology）是研究药物与机体
• 陈新谦 金有豫主编《新编药物学》
人民卫生出版社
• 阎继业主编《畜禽药物手册》金盾出版社
目录
• 绪言 • 总论 • 外周神经系统药物 • 中枢神经系统药物 • 血液循环系统药物 • 消化系统药物 • 呼吸系统药物 • 利尿药与脱水药
• 生殖系统药物 • 肾上腺皮质激素类药物
• 自体活性物质与解热镇痛抗风湿