有机物的结构与性质汇总
有机物性质归纳
一．烃的结构与化学性质类别通式官能团烷C n H2n+2(n≥ 1)————烃烯C n H2n(n≥2)烃〔单烯烃〕炔C n H2n-2(n≥ 2)代表物分子结构结点由 C、H 构成，碳碳之间为单键连接成CH4链状，任何结构的〔 Mr ：16〕所有原子不可能共面！①链状〔可以带支链〕CH2=CH2（Mr ：28〕②有CH3— CH=CH2③分子中与碳碳双〔 Mr ：42〕键相连的所有原子在同一个平面上①、链状〔可以带H— C≡ C—H〔Mr：支链〕②有主要化学性质1.光照下的卤代；2.裂化；3.不使酸性 KMnO4溶液或溴水褪色； 4.可燃1、加成：X2、H2、HX、HCN2、加聚:一般条件催化剂〔△〕。
3.易被氧化。
与 O2〔条件：PbCl2、CuCl2、加压、加热〕反响生成 CH3CHO.4.使 Br2水〔或 Br2/CCl4〕、酸性 KMnO4褪色5.燃烧现象：黑烟〔炔类是．浓黑烟〕．．1、加成：X2、H2、HX、HCN 2、聚合 : 一般条件催化剂。
〔△〕3.易被氧化。
与 HO2〔条件：HgSO 〕反应生成4烃〔单〕—C≡C—26〕—C≡C—③、分子成直线型CH3CHO.4.使 Br2水〔或 Br2/CCl4〕、酸性 KMnO4褪色5.燃烧现象：浓黑烟〔烯类．．是黑烟〕．苯及n 2n-6(n≥ 6)C H同系〔不包括萘————物等〕（Mr ： 78〕或甲苯①、六元环。
②、一个分子只有一个苯环，侧链为烷基。
③、 12 个原子共面1、取代：与 Br2在Fe〔实际是Fe3+〕做催化剂生成溴苯。
2、加成：与H2〔 Ni 催化〕环己烷；与Cl2〔紫外线〕生成“六六六〞。
3典型反响：卤代、硝化。
二．烃的衍生物的结构与化学性质类别通式一卤代烃：卤代R—X烃多元饱和卤代烃：Cn H2n+2-m X m一元醇：R—OH醇饱和多元醇：C n H2n+2O m醚R—O—R′酚醛酮羧酸酯官能团卤原子—X醇羟基—OH醚键酚羟基—OH醛基羰基羧基酯基代表物C2H5Br（Mr ： 109〕CH3OH（Mr ： 32〕C2 H5 OH（M r ： 46〕C2H5O C2H5（M r ： 74〕（M r ： 94〕HCHO（M r ： 30〕（M r ： 44〕（M r ： 58〕（M r ： 60〕HCOOCH3（M r ： 60〕（M r ： 88〕分子结构结点主要化学性质卤素原子直接与烃基 1.与 NaOH 水溶液共热发生取结合代反响生成醇β-碳上要有氢原子才 2.与 NaOH 醇溶液共热发生消能发生消去反响去反响生成烯羟基直接与链烃基结1.跟活泼金属反响产生 H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反响生合， O—H 及 C—O 均成卤代烃有极性。
大学化学有机化合物的结构与性质
大学化学有机化合物的结构与性质一、引言在化学领域中，有机化合物是一个重要的研究领域。
它们由碳和氢构成，但也可以包含其他元素，如氧、氮、硫等。
有机化合物的结构对其性质起着决定性的影响。
本文将介绍有机化合物的结构和一些常见的性质。
二、有机化合物的结构有机化合物的基本结构由碳原子的连接方式决定。
碳原子可以通过共价键连接，形成直链、支链、环状等不同的结构。
其中，直链化合物的碳原子按照直线连接，支链化合物则出现了分支结构。
环状化合物则是由碳原子形成了闭环结构。
三、有机化合物的物理性质1. 溶解性有机化合物的溶解性受到其分子结构的影响。
通常，极性化合物更容易溶解于极性溶剂，而非极性化合物更容易溶解于非极性溶剂。
例如，醇类化合物具有极性羟基，因此更容易溶解于水等极性溶剂中。
2. 沸点和熔点有机化合物的沸点和熔点与分子间的相互作用力有关。
分子间较强的相互作用力会导致较高的沸点和熔点。
例如，氢键是较强的相互作用力，因此含氢键的化合物通常具有较高的沸点和熔点。
3. 导电性有机化合物的导电性较差，因为它们大多数是非金属元素构成。
除了一些特殊情况，如含有金属离子的配合物，大部分有机化合物不会导电。
四、有机化合物的化学性质1. 燃烧反应大多数有机化合物都可以燃烧，生成二氧化碳和水。
这是由于它们含有碳和氢，燃烧时碳与氧气反应形成二氧化碳，氢与氧气反应形成水。
2. 氧化还原反应有机化合物可以进行氧化和还原反应。
氧化反应是指化合物失去电子，还原反应是指化合物获得电子。
这些反应对于有机合成和生物化学有着重要的意义。
3. 反应活性有机化合物的反应活性与其官能团和键的稳定性有关。
不同的官能团会对化合物的反应性产生巨大的影响。
例如，酮和醛中的羰基是一个常见的反应中心，具有较高的反应活性。
五、有机化合物在生活中的应用有机化合物广泛应用于生活中的各个方面。
例如，醋酸乙酯作为溶剂广泛用于涂料和胶水；丙酮作为溶剂用于胶水和去油剂；乙二醇用于制造塑料等。
有机化合物的结构与性质总结知识点总结
有机化合物的结构与性质总结知识点总结有机化合物的结构与性质总结有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素的原子通过共价键连接而成的化合物。
它们是生命体中的基本组成部分，也是许多化学过程中不可或缺的原料。
本文将对有机化合物的结构与性质进行总结，并探讨其在化学中的应用。
一、有机化合物的结构有机化合物的结构可以通过其分子式和结构式来表示。
分子式是由化合物中各个原子的符号及其个数组成的简略表达式，如C6H12O6表示葡萄糖。
结构式则更为详细地展示了各个原子之间的连接关系。
有机化合物的结构中包含着碳原子的特殊性质。
碳原子有着四个价电子，因此它可以与其他四个原子形成共价键。
这种四个原子或基团分布在碳原子周围的结构被称为碳原子的化学环境。
根据碳原子周围的基团不同，化合物的性质也会有所不同。
二、有机化合物的性质1. 物理性质有机化合物的物理性质主要包括颜色、气味、溶解性、密度和沸点等。
不同的有机化合物由于其结构的不同，具有不同的物理性质。
例如，醇类化合物由于其分子中带有羟基（-OH）团，因此具有较高的沸点和相对较好的溶解性。
2. 化学性质有机化合物的化学性质是指其与其他化合物或物质发生化学反应的能力。
有机化合物的化学性质主要受到其分子结构和功能团的影响。
例如，醛类化合物具有较强的氧化性，容易与氧发生反应生成羧酸。
3. 功能团对性质的影响在有机化合物中，功能团是一类具有特定化学性质和反应活性的原子或原子团。
不同的功能团会赋予化合物特定的性质和反应特点。
例如，羧酸功能团的存在使得化合物具有较强的酸性，可以与碱反应生成盐。
三、有机化合物的应用有机化合物广泛应用于生命科学、医药、农业和化工等领域。
1. 生命科学许多有机化合物是生命体内必需的物质，如氨基酸、核酸和糖类等。
它们在蛋白质合成、遗传信息传递和能量代谢等生命活动中起到重要作用。
2. 医药有机化合物在药物研发和制造中起着关键的作用。
许多药物都是由有机化合物合成而成的，如抗生素、抗癌药物等。
有机物的结构和性质
有机物的结构与性质一、烃的结构与化学性质二、烃的衍生物的结构与化学性质油脂硬脂酸C17H35COOH软脂酸C15H31COOH油酸C17H33COOH亚油酸C17H31COOH①（碱性）水解反应（皂化反应）（酸性）水解反应②氢化反应蛋白质生物大分子①与酸、碱反应②水解③盐析：加饱和NaCl，(NH4)2SO4④变性：重金属盐，加热，紫外线，甲醛，酒精，强酸，强碱⑤颜色反应（含有苯环）[生物催化剂]浓硝酸黄色固态物质⑥灼烧分解三、有机物官能团反应使酸性KMnO4溶液褪色：①碳碳双键②碳碳三键③苯的同系物（α-碳上有氢原子）④醇（α-碳上有氢原子）⑤酚羟基⑥醛基能与Br2水反应褪色：①碳碳双键②碳碳三键③酚羟基④醛基萃取褪色：苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液能发生水解反应的官能团有：①碳卤键②酯基③酰胺基能与Na或K反应放出H2的官能团有：①醇羟基②酚羟基③羧基④磺酸基（如右图）能与NaOH溶液发生反应的官能团有：①酚羟基②羧基③酯基、酰胺基④碳卤键⑤磺酸基能与Na2CO3溶液反应的官能团有：①酚羟基（无气体）②羧基（放出CO2）③磺酸基能与NaHCO3溶液反应的官能团有：①羧基②磺酸基能与银铵溶液发生银镜反应，与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀的官能团有：①醛基能与FeCl3发生显色反应的是：①酚羟基能与H2发生加成反应（即能被还原）的官能团有：①碳碳双键②碳碳三键③醛基④酮羰基⑤苯环不易与H2发生加成反应的官能团有：①羧基②酯基能发生氧化和还原反应的官能团有：①碳碳双、三键②醛基能被氧化（具有还原性，可燃性除外）的官能团有：①碳碳双键②醇羟基③酚羟基根据相似相溶原理，有机物常见官能团中，亲水基团：醇羟基、醛基、酮羰基、羧基、磺酸基憎水基团：硝基、酯基、碳卤键四、有机物的结构（1）同系物：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外）（2）同分异构体：指分子式相同、结构不同的化合物（3）同素异形体：由同样的单一化学元素组成，因排列方式不同，而具有不同性质的单质（4）顺反异构：（顺）（反）（5）手性碳原子：注意碳原子所在结构是否有对称性例如：被氢气加成后分子的手性碳原子个数：五、有机反应机理1.Markovnikov rules：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连接电子基团较少的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连接电子基团较多的碳原子上。
有机物结构和性质总结
③加聚：nCH2＝CH2 ①加成：CH≡CH＋Br2 CHBr＝CHBr 碳 碳 CH≡CH＋HCl CH2＝CHCl 三键， 较 不 ②氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色 稳定 2C2H2＋5O2 4CO2＋2H2O 有浓烈黑烟 ①取代： 大 π 平面正 键， 较 六边形 稳定
乙炔 C 2H 2
苯酚 (石炭酸) 羟基—OH
乙醛 CH3CHO
醛基—CHO
无色液体， ②氧化：2CH3CHO＋O2 2CH3COOH 有刺激性 气味， 和水 (银镜反应)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH 互溶 CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋2H2O CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O＋2H2O
－ ＋
①弱酸性：CH3COOH CH3COO ＋H 乙酸(醋 无色液体， 酸性比碳酸强 酸)CH3COO 羧基—COOH 有酸味， 和 ②酯化：CH3COOH＋HOC2H5 CH3COOC2H5＋H2O H 水互溶 一般羧酸脱羟基、醇脱氢 ①酸催化水解(可逆)： 无色液体， CH3COOC2H5＋H2O CH3COOH＋C2H5OH 乙酸乙酯 有香味， 微 CH3COOC2H 酯基—COOR 溶于水， 比 ②碱催化水解(不可逆)： 5 水轻 CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH
有机物结构和性质总结: 有机物结构和性质总结
一、烃类代表物的结构和性质 结构简式 空间构 结构特 型 点 主要化学性质及特点 ①与酸性高锰酸钾溶液、溴水均不反应 ②取代： 甲烷 CH4 全 部 正四面 单键， CH4＋Cl2 体 较 稳 CH2Cl2＋Cl2 定 CH3Cl＋HCl CHCl3＋HCl CH3Cl＋Cl2 CHCl3＋Cl2 CH2Cl2＋HCl CCl4＋HCl
有机化合物的结构与性质
有机化合物的结构与性质有机化合物是由碳和氢元素以及其他非金属元素构成的化合物。
它们在自然界中广泛存在，是生命体的基本构成单元。
有机化合物的结构对其性质具有决定性影响，包括物理性质和化学性质。
一、有机化合物的结构1.碳骨架结构有机化合物的主要特征是碳骨架结构，碳原子可以通过共价键形成直线、分支、环状等多种结构。
根据所含的碳原子数目，有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2.官能团有机化合物中常出现官能团，它是一个或多个原子团，决定了化合物的化学性质。
常见的官能团包括羟基、羰基、羧基、胺基等。
官能团的存在使得有机化合物具有一定的化学反应性。
3.立体化学有机化合物的结构还涉及立体化学，包括立体异构体和手性。
其中，立体异构体是同分子式但结构不同的化合物，手性则指分子镜像不可重叠，具有非对称中心的特性。
二、有机化合物的性质1.物理性质有机化合物的物理性质主要与其分子结构相关。
例如，分子量较大的有机化合物具有较高的沸点和熔点，短链的烷烃具有较低的沸点和熔点。
此外，有机化合物还具有溶解性、密度、光学性质等。
2.化学性质有机化合物的化学性质主要由其分子结构和官能团决定。
不同的官能团对应不同的化学反应。
例如，烃类在充足氧气条件下可以燃烧，产生二氧化碳和水；醇类可以发生酸碱反应等。
3.活性有机化合物通常具有较高的活性。
这是由于碳原子能与其他原子形成多种共价键，从而增加了反应的可能性。
有机化合物的活性不仅使其成为合成化合物的重要基础，也使其具有广泛的应用价值，例如用作药物、材料等。
结论有机化合物的结构与性质紧密相关。
通过对有机化合物的结构进行分析，我们能够了解其物理性质和化学性质，为实际应用提供依据。
有机化合物在日常生活中扮演着重要的角色，深入研究其结构与性质对于促进科学发展和推动技术创新具有重要意义。
有机物的结构和性质
有机物的结构和性质有机物是指由碳原子和氢原子以及其他一些元素构成的化合物。
它们在自然界和人类生活中有着极其重要的地位，广泛存在于生物体内和环境中。
有机物的结构和性质具有多样性和复杂性，以下将从分子结构、化学键、官能团以及物理性质等几个方面进行探讨。
一、分子结构有机物的分子结构通常由碳原子骨架和连接在骨架上的官能团组成。
碳原子具有四个价电子，可以与其他原子或官能团形成共价键。
根据碳原子骨架的不同，有机物可以分为链状、环状和支链等不同结构类型。
链状有机物是最简单的结构，如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
环状有机物由碳原子形成环状结构，如苯环（C6H6）。
支链有机物在链状结构上连接了其他官能团，如异丙基（CH3CHCH3）。
二、化学键有机物中常见的化学键包括共价键、极性键和芳香键。
共价键是由两个非金属元素共用电子对形成的化学键，是最常见的化学键类型。
极性键是由两个不同元素之间的电子云分布不均匀而形成的化学键，具有部分离子性。
芳香键是苯环中相邻的π电子共轭系统形成的特殊化学键，具有稳定性和共轭性。
三、官能团官能团是有机物分子中具有特定化学性质和功能的基团。
常见的官能团包括羟基（-OH）、胺基（-NH2）、羰基（C=O）和羧基（-COOH）等。
官能团的存在决定了化合物的化学性质和反应性。
四、物理性质有机物的物理性质受分子大小、分子量、分子极性以及分子间作用力等因素的影响。
其中，分子大小和分子量决定了有机物的相态（例如固体、液体或气体）和沸点、熔点等物理性质。
分子极性则影响有机物的溶解性和极性反应性。
此外，分子间作用力包括弱键、范德华力、氢键等，也会对有机物的物理性质产生重要影响。
总结起来，有机物的结构和性质是相互关联的。
它们的多样性和复杂性使得有机化学成为一门广泛研究的学科，为人类社会提供了丰富的化学物质基础，也为生命科学和药物研发提供了重要支持。
对有机物结构和性质的深入了解，有助于我们更好地探索和利用这些重要的化合物。
常见有机物结构和性质
模块五常见有机物结构和性质一、甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子组成、结构特征、主要性质有机物分子组成结构特征主要化学性质甲烷CH4饱和烃，正四面体，易取代：CH4＋Cl2――→光CH3Cl＋HCl；难氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；燃烧时产生明亮淡蓝色火焰，CH4＋2O2――→点燃CO2＋2H2O。
乙烯C2H4不饱和烃，平面结构，CH2===CH2易加成：CH2==CH2＋Br2→CH2BrCH2Br；易氧化：使酸性KMnO4溶液褪色；燃烧时，火焰明亮伴有黑烟，C2H4＋3O2――→点燃2CO2＋2H2O。
乙炔C2H2不饱和烃，直线形结构，CH≡CH 易加成：CH≡CH＋Br2→CHBr==CHBr，CHBr==CHBr＋Br2→CHBr2CHBr2；易氧化：使酸性KMnO4溶液褪色；燃烧时，火焰明亮伴有浓黑烟，2C2H2＋5O2――→点燃4CO2＋2H2O。
苯C6H6平面结构，碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，易取代：＋HNO3――→浓H2SO455～60 ℃＋H2O；能加成、难氧化；燃烧时，火焰明亮伴有浓黑烟，2C6H6＋15O2――→点燃12CO2＋6H2O。
二、石油的分馏、裂化、裂解的主要原理及产物三、煤的气化、液化和干馏的主要原理及产物四、乙醇、乙醛和乙酸的分子组成、主要性质2CH 3CH 2OH→2CH 3CH 2ONa ＋H 2↑； ②催化氧化生成乙醛：2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O ；③酯化反应：(见乙酸的性质)成乙酸：2CH 3CHO ＋O 2――→催化剂△2CH 3COOH ；③与银氨溶液水浴生成银镜(银镜反应)：CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH2Ag↓＋CH 3COONH 4＋3NH 3＋H 2O ；④与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀：CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH Cu 2O↓＋CH 3COONa ＋3H 2O 。
(完整版)【非常详细】有机化学知识点归纳
有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1 、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
原子： —X官能团 原子团(基)： —OH 、—CHO (醛基) 、—COOH (羧基) 、C 6H 5— 等化学键： C=C 、—C≡C—2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式： C n H 2n+2；代表物： CH 4B) 结构特点：键角为 109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个 C 原子的四个价键也都如此。
C) 物理性质： 1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地， C1~C4 气态， C5~C16 液态， C17 以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于 1g/cm^3 ，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂D) 化学性质：①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl ， CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl ，……。
点燃②燃烧 CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2O高温C 16H 34 催化剂C 8H 18 + C 8H 16加热、加压④烃类燃烧通式： C x H t + (x +y )O 2 点———燃 xCO 2 + y H 2O 4 2⑤烃的含氧衍生物燃烧通式 : C x H y O z + (x +y - z )O 2 点———燃 xCO 2 + yH 2O 4 2 2E) 实验室制法：甲烷： CH 3 COONa + NaOHOCH 4 个 +Na 2 CO 3△注： 1.醋酸钠：碱石灰=1： 3 2.固固加热 3.无水(不能用 NaAc 晶体) 4.CaO ：吸水、稀释 NaOH 、不是催化剂(2)烯烃：A) 官能团： C=C ；通式： C n H 2n (n≥2)；代表物： H 2C=CH 2B) 结构特点：键角为 120° 。
有机物基础知识总结
有机物基础知识总结有机物是由碳元素构成的化合物，其在自然界中广泛存在并具有广泛的应用。
本文将总结有机物的基础知识，包括有机物的组成、结构、性质以及其在生活中的应用。
一、有机物的组成有机物通常由碳、氢和其他少量元素（如氧、氮、硫等）构成。
碳是有机化合物的主要组成元素，其特殊的电子结构使得碳原子具有形成巨大多样性有机分子的能力。
二、有机物的结构有机物的结构可以分为线性、分支和环状结构。
线性结构是指碳原子按照直线排列的结构，例如甲烷（CH4）。
分支结构是指碳原子之间存在分支连接的结构，例如异丙基（CH(CH3)2）。
环状结构是指碳原子形成环状排列的结构，例如苯环（C6H6）。
三、有机物的性质1. 燃烧性：有机物在适当的条件下能燃烧，并释放出能量和二氧化碳。
例如，乙醇（CH3CH2OH）在火焰中被完全氧化产生二氧化碳和水。
2. 溶解性：有机物通常具有较好的溶解性，尤其是在有机溶剂中。
由于有机物中常含有极性官能团（如羟基、胺基等），使得其能够与溶剂形成氢键或其他相互作用力。
3. 反应活性：有机物常常具有较高的反应活性，可以进行各种各样的化学反应。
例如，醇可以和酸反应生成酯类物质。
四、有机物的应用1. 药物：有机合成药物广泛应用于医学领域，可以治疗各种疾病。
例如，阿司匹林是一种常用的非处方药，用于缓解头痛和退热。
2. 塑料：有机物的聚合反应可用于制备各种塑料。
塑料在日常生活中得到广泛应用，如聚乙烯用于制作塑料袋，聚丙烯用于制作塑料家具等。
3. 燃料：有机物可以被用作能源来源，如石油中的烃类化合物可用于汽车燃料。
此外，生物质燃料也是一种可再生的有机物燃料。
4. 农药和化肥：有机合成的农药和化肥被广泛用于农业生产中，用于提高农作物的产量和质量。
总结：有机物是由碳元素构成的化合物，其具有多样性的结构和性质。
有机物在生活中有着广泛的应用，包括药物、塑料、燃料等。
通过对有机物基础知识的了解，我们可以更好地理解和应用有机化合物。
化学有机化合物的结构与性质
化学有机化合物的结构与性质化学有机化合物是由碳元素和氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、硫等）通过共价键连接而成的化合物。
有机化合物广泛存在于生物体中，是生命活动的基础。
本文将通过介绍有机化合物的结构和性质，深入探讨化学有机化合物的特点和应用。
一、有机化合物的结构有机化合物的结构特点主要包括碳骨架、官能团和键的性质。
1. 碳骨架有机化合物的碳骨架由碳原子通过共价键连接而成。
碳原子有四个价电子，可以与其他原子形成共价键。
碳原子通过单、双、三键的连接方式可以形成不同的碳骨架结构，如直链烷烃、环状化合物和支链化合物等。
2. 官能团官能团是有机化合物中具有化学性质相似的团基。
常见的官能团包括羟基、羰基、胺基、卤素、酯基等。
官能团的存在会影响有机化合物的性质和反应。
3. 键的性质有机化合物中的碳碳键通常是共价键，具有较高的键能和较强的稳定性。
而碳氢键较为常见，属于非极性共价键，稳定性高。
二、有机化合物的性质有机化合物的性质可以分为物理性质和化学性质。
1. 物理性质有机化合物的物理性质包括颜色、气味、状态（固体、液体、气体）、熔点、沸点、密度等。
这些性质与化合物的结构和分子间相互作用有关。
2. 化学性质有机化合物的化学性质非常丰富，常参与酸碱反应、氧化还原反应、取代反应、加成反应等。
其中，取代反应是有机化学中最为重要和常见的反应之一。
在取代反应中，有机化合物中的某些原子或官能团被其他原子或官能团取代，从而获得新的化合物。
三、有机化合物的应用有机化合物广泛应用于医药、农药、合成材料、涂料、染料、塑料、香料等许多领域。
以下是有机化合物在一些应用中的具体例子：1. 药物许多药物都是有机化合物，如抗生素、抗癌药物、抗抑郁药物等。
有机化合物的特定结构可以使其与生物体内的分子发生特定的相互作用，从而实现药物治疗的效果。
2. 农药农药是用于防治农作物病虫害的化学物质。
有机化合物的结构和性质可以通过选择性地杀灭害虫或杂草，从而提高农作物的产量和质量。
高中化学 有机物的结构与性质
[备考要点] 1.掌握有机物的组成与结构。
2.掌握烃及其衍生物的性质与应用。
3.掌握糖类、油脂、蛋白质的结构与性质。
4.理解合成高分子的结构与特点。
考点一有机物的结构与性质1．常见有机物及官能团的主要性质种类通式官能团主要化学性质烷烃C n H 2n ＋2无在光照时与气态卤素单质发生取代反应烯烃C n H 2n (单烯烃)碳碳双键：(1)与卤素单质、H 2或H 2O 等能发生加成反应；(2)能被酸性KMnO 4溶液等强氧化剂氧化炔烃C n H 2n －2(单炔烃)碳碳三键：—C ≡C—卤代烃一卤代烃：R—X—X(X 表示卤素原子)(1)与NaOH 水溶液共热发生取代反应生成醇；(2)与NaOH 醇溶液共热发生消去反应醇一元醇：R—OH羟基：—OH(1)与活泼金属反应产生H 2；(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃；(3)脱水反应：乙醇140℃分子间脱水生成醚170℃分子内脱水生成烯；(4)催化氧化为醛或酮；(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R醚键：性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚Ar—OH(Ar 表示芳香基)羟基：—OH(1)呈弱酸性，比碳酸酸性弱；(2)苯酚与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2,4，6-三溴苯酚；(3)遇FeCl 3溶液呈紫色(显色反应)；(4)易被氧化醛醛基：(1)与H 2发生加成反应生成醇；(2)被氧化剂(O 2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸羧酸羧基：(1)具有酸的通性；(2)与醇发生酯化反应；(3)不能与H 2发生加成反应；(4)能与含—NH 2的物质生成酰胺酯酯基：(1)可发生水解反应生成羧酸(盐)和醇；(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH 2)COOH氨基：—NH 2，羧基：—COOH两性化合物，能形成肽键()蛋白质结构复杂无通式肽键：,氨基：—NH 2，羧基：—COOH(1)具有两性；(2)能发生水解反应；(3)在一定条件下变性；(4)含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应；(5)灼烧有特殊气味糖C m (H 2O)n羟基：—OH ，醛基：—CHO ，羰基：(1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制氢氧化铜反应)；(2)加氢还原；(3)酯化反应；(4)多糖水解；(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基：(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)；(2)硬化反应2．常考官能团1mol 所消耗的NaOH 溶液、H 2物质的量的确定(1)最多消耗NaOH 溶液______mol 。
有机化合物结构和性质
有机化合物结构和性质一、结构：1.烷烃：烷烃是由碳和氢构成的饱和碳氢化合物，通式为CnH2n+2、烷烃分为直链烷烃和支链烷烃。
直链烷烃如甲烷、乙烷等，支链烷烃如异丙烷、异戊烷等。
2.烯烃：烯烃是由含有碳碳双键的有机化合物，通式为CnH2n。
烯烃分为直链烯烃和支链烯烃。
直链烯烃如乙烯、丁二烯等，支链烯烃如异丁烯、异戊烯等。
3.炔烃：炔烃是由含有碳碳三键的有机化合物，通式为CnH2n-2、炔烃如乙炔、苯乙炔等。
4.芳香烃：芳香烃是含有苯环结构的有机化合物，通式为C6H6、芳香烃如苯、甲苯等。
5.醇：醇是由羟基(-OH)取代的碳链或环的化合物，通式为CnH2n+1OH。
醇如甲醇、乙醇等。
6.醛：醛是由碳链上的一个羰基(-CHO)取代的有机化合物，通式为CnH2n+1CHO。
醛如甲醛、乙醛等。
7.酮：酮是由碳链上的一个羰基(-CO-)取代的有机化合物，通式为CnH2nO。
酮如丙酮、己酮等。
8.酸：酸是由羧基(-COOH)取代的有机化合物，通式为CnH2n+1COOH。
酸如甲酸、乙酸等。
9.醚：醚是由氧原子连接两个碳链的有机化合物，通式为CnH2n+2O。
醚如甲醚、乙醚等。
10.酯：酯是由醇和酸反应生成的有机化合物，通式为RCOOR'。
酯如甲酸甲酯、乙酸乙酯等。
二、性质：1.熔点和沸点：有机化合物的熔点和沸点通常较低，是由于其分子间的相互作用力较弱。
短链醇、醛、酮等由于氢键的作用，熔点和沸点较高。
2.溶解性：有机化合物多数可以溶解于非极性溶剂，如烷烃、四氯化碳等。
但对于极性溶剂，如水，有机化合物的溶解度是各异的。
3.几何异构体：由于碳原子的四个键的结合方向的不同，使得有机化合物能够存在多种几何异构体。
如烯烃的顺式异构体和反式异构体，烷烃的立体异构体等。
4.化学反应性：有机化合物具有较高的反应活性，能够进行加成、消除、取代等多种类型的化学反应。
例如醇发生酸催化的酯化反应，烯烃进行加成反应等。
5.光学异构体：一些有机化合物由于碳原子上存在一个或多个手性碳原子，因此能够存在光学异构体。
有机化学知识点总结归纳(全)
催化剂加热、加压有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。
C) 物理性质：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地，C1~C4气态，C5~C16液态，C17以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂 D) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下） ， ，……。
②燃烧 ③热裂解C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 16④烃类燃烧通式：O H 2CO O )4(H C 222y x y x t x +++−−−−→−点燃⑤烃的含氧衍生物燃烧通式:O H 2CO O )24(O H C 222y x z y x z y x +-++−−−−→−点燃E) 实验室制法：甲烷：3423CH COONa NaOH CH Na CO +→↑+注：1.醋酸钠：碱石灰=1：3 2.固固加热 3.无水（不能用NaAc 晶体） 4.CaO ：吸水、稀释NaOH 、不是催化剂(2)烯烃：CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl 光CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 点燃CH 4C + 2H 2高温 隔绝空气原子：—X 原子团（基）：—OH 、—CHO （醛基）、—COOH （羧基）、C 6H 5— 等化学键： 、—C ≡C — C=C 官能团CaO △催化剂A) 官能团： ；通式：C n H 2n (n ≥2)；代表物：H 2C=CH 2 B) 结构特点：键角为120°。
有机化合物性质与结构知识梳理
有机化合物性质与结构知识梳理有机化合物是含有碳元素的化合物，是生命中的基础，也是无机化学中所不具备的独特性质和多样的结构。
本文将对有机化合物的性质和结构进行梳理，帮助读者更好地理解和掌握有机化学知识。
一、有机化合物的性质有机化合物的性质主要包括物理性质和化学性质两个方面。
1. 物理性质有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、密度、溶解度等。
其中，熔点和沸点是物质由固态转变为液态和液态转变为气态的温度，可以反映分子内力和分子间力的强弱。
密度是指单位体积内的质量，可以反映分子的紧密程度。
溶解度是指物质在溶剂中的溶解程度，受到分子间力的影响。
2. 化学性质有机化合物的化学性质主要涉及它们在化学反应中的变化。
例如，有机化合物可以参与酸碱中和反应、氧化还原反应、取代反应等。
其中，酸碱中和反应是指有机酸和无机碱或有机碱之间的反应，其中产生的水和盐是中和反应的产物。
氧化还原反应是指有机化合物与氧化剂或还原剂反应，其中有机化合物的氧化数发生变化。
取代反应是指有机化合物中的某个原子或基团被另外的原子或基团取代。
二、有机化合物的结构有机化合物的结构主要体现在分子的排列方式和原子之间的连接方式上。
1. 分子的排列方式有机化合物的分子可以以线性、支链或环状排列。
线性结构是指分子中的原子依次排列，形成一条直线。
支链结构是指分子中有两个或多个侧支，与主链相连接。
环状结构是指分子中的原子形成一个或多个环状结构。
2. 原子之间的连接方式有机化合物的原子之间可以通过共价键和键的形式进行连接。
共价键是指两个原子通过共享电子对而连接在一起。
键的形式可以是单键、双键或三键，代表了原子之间共享的电子对的数量。
三、有机化合物的分类有机化合物可以按照结构特点、功能团等进行分类。
常见的有机化合物分类包括醇、醚、酮、醛、酸、酯、醚、胺等等。
1. 醇醇是含有羟基（OH）的有机化合物，可以通过羟基上的氢被取代得到不同的醇类。
醇具有一定的溶解度、挥发性和热稳定性。
有机化合物的结构和性质
有机化合物的结构和性质结构上，有机化合物的碳原子可以形成多种不同的化学键，如单键、双键、三键等。
这些不同的化学键使得有机化合物的结构多样且复杂，从而决定了其独特的性质。
另外，有机化合物可以存在不同的立体异构体，即同一分子式但空间构型不同的化合物，这使得有机化合物具有更加多样化的性质。
1.醇类：醇是含有羟基(-OH)的有机化合物。
它们的结构特点是一个或多个羟基连接到碳原子上。
醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等，其物理性质和化学性质差异较大。
一般来说，醇的物理性质受糖环的影响，较低的一元醇具有较低的沸点和溶解度。
2.醛与酮：醛和酮是含有羰基(C=O)的有机化合物。
醛的羰基直接连接到一个碳原子，而酮的羰基连接在碳链的中间位置。
醛和酮的物理性质与其分子大小、极性和氢键形成能力有关。
而醛和酮的化学性质主要表现为羰基亲核反应和缩合反应。
3.酸和酐：酸是含有羧基(COOH)的有机化合物，酐是酸的酯化产物。
酸分子中的羧基能够从酸性质和碱性质两个角度来考虑。
它们的酸性质表现为能够给出质子(H+)，而碱性质表现为能够接受质子。
酸与酮和醇反应时，可以形成酯化产物。
4.烃类：烃是由碳和氢元素组成的化合物。
根据分子内部的碳碳键情况，可以分为脂肪烃和环烃两类。
脂肪烃为直链或支链状结构，环烃由碳原子组成环状结构。
烃类物质通常无色、无味，可燃，且不溶于水。
5.酚类：酚是含有苯环上一个或多个羟基(-OH)的有机化合物。
酚由于芳香性质和羟基的存在，具有较高的化学活性。
酚类化合物可以通过取代反应和缩合反应进行各种化学反应。
除了以上所述的有机化合物，还有酮、酯、醚、胺、醚酮、醚醇等多种结构的有机化合物都具有不同的结构和性质。
有机化合物以其多样性、复杂性和多功能性而成为化学研究和工业应用的基础。
常考有机物的结构、性质及用途
常考有机物的结构、性质及用途(一)常见有机物的俗名天然橡胶聚2-甲基-1，3-丁二烯(聚异戊二烯)电石气乙炔CH≡CH 天然气、沼气、坑道气甲烷CH4甘油丙三醇C3H5(OH)3硝化甘油三硝酸甘油酯C3H5(ONO2)3蚁酸甲酸HCOOH福尔马林35～40%的甲醛水溶液HCHO醋酸(冰醋酸)无水乙酸CH3COOH硬脂酸十八酸CH3(CH2)16COOH或C17H35COOH 软脂酸十六酸CH3(CH2)14COOH或C15H31COOH有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯*甘氨酸氨基乙酸H2N—CH2—COOH *丙氨酸α氨基丙酸*苯丙氨酸α氨基β苯基丙酸*谷氨酸α－氨基戊二酸(二)常考有机物的用途1．乙烯——果实催熟剂、有机合成基础原料2．乙二醇用于内燃机抗冻3．甘油用于制硝化甘油，溶剂，润滑油4．维生素C、E等——抗氧化剂5．植物纤维可用作食品干燥剂6．葡萄糖——用于制镜业、糖果业、医药工业等7．消毒杀菌：氯气，漂白粉(水消毒)；高锰酸钾(稀溶液皮肤消毒)，酒精(皮肤，75%)碘酒；苯酚(粗品用于环境消毒，制洗剂，软膏用于皮肤消毒)；甲醛(福尔马林用于环境消毒)等；ClO2可用于自来水的杀菌消毒(三)常见有机物的结构与性质1．几种烃的结构、性质的比较甲烷乙烯苯结构简式CH4CH2===CH2结构特点只含单键，饱和烃含碳碳双键，不饱和烃苯环中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键空间构型正四面体形平面结构平面正六边形物理性质无色气体，难溶于水无色液体化学性质燃烧易燃，完全燃烧时均生成CO2和水溴(CCl4) 不反应加成反应不反应(在FeBr3的催化下与液溴发生取代反应) KMnO4溶液(H2SO4)不反应氧化反应不反应主要反应类型取代加成、加聚、氧化加成、取代2.烃的衍生物的结构与性质的比较烃的衍生物官能团化学性质乙醇(CH3CH2OH) —OH与钠反应放出H2，催化氧化生成乙醛，与酸发生酯化反应生成酯，发生消去反应乙酸(CH3COOH) —COOH具有酸的通性，酸性比碳酸强，与醇发生酯化反应生成酯乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)—COO—能水解，在碱性条件下可彻底水解油脂(—COO—；植物油还含碳碳双键能水解，在碱性条件下可彻底水解(皂化反应)，油脂不属于高分子化合物淀粉[(C6H10O5)n]—遇碘变蓝色；在稀硫酸作催化剂的条件下水解生成葡萄糖；生成的葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇和CO2纤维素[(C6H10O5)n]—可水解，水解的最终产物为葡萄糖蛋白质—水解生成氨基酸，盐析，变性，与硝酸作用发生显色反应，燃烧后会产生烧焦羽毛的气味【考前易错训练】判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”1．已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，b、d、p的二氯代物均只有三种()2．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别()3．水可以用来分离溴苯和苯的混合物()4．酒越陈越香与酯化反应有关()5．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色()6．2-甲基丁烷也称为异丁烷()7．分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)9种()8．已知异丙苯的结构简式为异丙苯中碳原子可能都处于同一平面()9．烷烃的名称是2-甲基-3-乙基己烷()10．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为C14H18O5()11．分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)12种()12.分子式为C7H12O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1∶2，则符合该条件的有机物有5种()13.分子式为C4H7ClO2且能与NaHCO3反应放出气体的有机物结构有5种(不包含立体异构)()14．的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有13种()15．分子中碳与氢两元素的质量比为21∶4的烃中主链上有5个碳原子的结构共有5种()16．某含碳、氢、氧三种元素的有机物的蒸气密度是相同条件下CO2的2倍，含氧量为36.4%。
化学有机物的组成、结构和性质
有机物的组成、结构和性质一、官能团：是决定化合物的化学特性的原子或原子团注意：（1）碳碳双键、碳碳三键分别是烯烃和炔烃的官能团（2）官能团决定了有机物的结构、类别和性质，具有相同官能团的有机物具有相似的化学性质；具有多种官能团的化合物应具有各官能团的特性。
（3）有机物的鉴别，实际上是有机物所含官能团的鉴别。
三、重要的有机反应类型和反应方程式1．取代反应（1）有机物分子里的某些原子或原子团（应直接与有机物分子中的碳原子相连）被其它原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
（2）烃的卤代、烃的硝化或磺化，以及后面学习的醇分子间的脱水反应，醇与氢卤酸反应，酚的卤代，酯化反应，卤代烃的水解，酯的水解，蛋白质或多肽的水解等都属于取代反应。
①卤代②硝化反应：③磺化④脱水CH 3CH 2OH + HOCH 2CH 3−−→ ⑤酯化CH 3COOH + HO —CH 3−−→ CH 3COOH + HOCH 2—CH 2OH −−→ HOOC —COOH + CH 3CH 2OH −−→ HOOC —COOH+ HOCH 2—CH 2OH −−→ HOOC —CH 2CH 2CH 2CH 2OH −−→⑥水解R —X + H 2O −−→ R —COOR' + H 2O −−→⑦其他：CH 3COONa + NaOH CaO−−−→ （3）取代反应发生时，被代替的原子或原子团必须与有机物分子中的碳原子直接相连，否则就不是取代反应。
2．加成反应（1）有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成新的物质的反应叫做加成反应。
（2）烯烃、炔烃、二烯烃的加成试剂一般是H 2、X 2、HX 、H 2O 、HCN 等，其中不对称的烯烃（或炔烃）与HX 、H 2O 、HCN 加成时，带正电的氢原子主要加在含氢较多的不饱和碳原子上；共轭二烯烃与等物质的量的H 2、Br 2等加成时以1，4—加成为主。
苯环的加氢；醛基或酮基与H 2、HX 、HCN 等的加成也是必须掌握的重要的加成反应。
有机物的结构与性质
有机物的结构与性质有机物是指由碳元素构成的化合物，具有多种丰富的结构与性质。
本文将介绍有机物的结构特征、性质表现以及其在生活和科学领域的重要性。
一、有机物的结构特征有机物的基本结构单元是碳链，碳原子通过共价键与其他原子如氢、氧、氮等元素结合，形成不同的化合物。
碳原子具有四个价电子，在化合物中可以形成单键、双键、三键以及环状结构。
由于碳原子的多样性和多价性，有机物的结构变化十分丰富，从简单的烷烃到复杂的多环芳香烃都可以被归为有机物。
二、有机物的性质表现1. 燃烧性质：大部分有机物可在氧气中燃烧，产生二氧化碳和水。
但也存在不容易燃烧的有机物，如石蜡和高分子化合物。
2. 溶解性：许多有机物可以与不同溶剂相溶，如醇、醚、酮等。
溶解性与有机物的分子极性密切相关。
3. 挥发性：许多有机物的分子间吸引力较小，所以具有较高的挥发性，如醇类、醛类等。
4. 催化性：某些有机物具有催化作用，可以加快化学反应速率，如酶是生物体内产生的一类催化剂。
5. 热稳定性：由于碳-碳键和碳-氢键的强度较高，有机物在相对较高的温度下仍能维持稳定性。
三、有机物在生活中的重要性1. 生命的基础：有机物是构成生物体的重要成分，如蛋白质、核酸、多糖、脂肪等。
生物体内的代谢过程，也是由多种有机物参与调控。
2. 药物与医疗：许多药物均为有机物合成，包括抗生素、镇痛剂、抗癌药物等。
有机物的特定结构可以作为靶点，与疾病发生发展相关的分子相互作用。
3. 化学工业：有机物作为化学原料广泛应用于化学工业，如合成树脂、面粉、颜料、涂料等，为人们的生产生活提供了便利。
4. 燃料与能源：许多有机物形成了化石燃料，如石油、天然气等。
有机物也可以通过生物质转化成生物燃料，如乙醇。
同时，有机太阳能电池也是利用有机物的光电性质来转化太阳能为电能。
综上所述，有机物的结构与性质丰富多样，其在生活和科学领域中具有重要的地位和作用。
深入了解有机物的结构与性质，对于揭开生命的奥秘、推动科学技术的发展具有重要的意义。
有机物的分子结构特点和主要化学性质
有机物的分子结构特点和主要化学性质有机物是由碳元素构成的化合物，具有分子结构特点和主要化学性质。
1.分子结构特点：(1)有机物分子中的碳原子通常以单、双或三键的形式与其他原子连接，形成杂化轨道，使碳原子能够与多个原子组成稳定的分子框架。
(2)有机物分子中常见的官能团包括羟基(-OH)、羰基(-C=O)、羧基(-COOH)、氨基(-NH2)等，这些官能团能够赋予有机物特定的化学性质和反应能力。
(3)有机物分子的空间构型通常存在立体异构体，即同一分子式但结构不同的化合物，如顺式异构体和反式异构体以及手性异构体。
这种立体异构体的存在使得有机物表现出不同的物理性质和化学性质。
2.主要化学性质：(1)燃烧性质：有机物可在氧气存在下燃烧，产生二氧化碳和水，并释放能量。
(2)反应活性：有机物分子中的官能团赋予了有机物在化学反应中的特定活性。
例如，羟基使有机物具有酸碱性质，能够与金属氢氧化物反应生成盐和水；羰基使有机物具有亲电性，容易发生加成反应、亲核取代反应和氧化反应等。
(3)氧化还原性质：有机物可以发生氧化反应和还原反应。
在氧化反应中，有机物失去氢原子或获得氧原子；在还原反应中，有机物获得氢原子或失去氧原子。
(4)酸碱性质：有机物中的羟基、羧基等官能团可以表现出酸碱性质。
羧基与碱反应生成盐，羟基与酸反应生成盐。
(5)缩合反应：有机物分子中的官能团可通过缩合反应与其他分子中的官能团结合形成新的化合物，如醛缩、酮缩等。
(6)聚合反应：有机物中的双键或三键可以发生聚合反应，使有机物分子通过共价键连接形成高分子化合物。
总之，有机物的分子结构特点和主要化学性质决定了其具有广泛的应用领域和重要的化学意义。
通过研究有机物的分子结构和化学性质，可以推动有机化学领域的发展，并开发出更多有机化合物的应用。
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第10 题常见有机物的结构与性质题组一常见有机物的性质及应用[ 解题指导]1．掌握两类有机反应类型(1) 加成反应：主要以烯烃和苯为代表，碳碳双键、苯环可以发生加成反应。
(2) 取代反应：烷烃、苯、乙醇和乙酸均容易发生取代反应。
2．区分三个易错问题(1) 不能区分常见有机物发生反应的反应类型。
如塑料的老化发生的是氧化反应，不是加成反应，单糖不能发生水解反应等。
(2) 不能灵活区分有机反应的反应条件。
如苯与溴水不反应，只与纯液溴反应。
(3) 不能准确地对有机物进行分类。
如油脂不是高分子化合物。
3．牢记三种物质的特征反应(1) 葡萄糖：在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银；在碱性、加热条件下与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀。
(2)淀粉：在常温下遇碘变蓝。
(3) 蛋白质：浓硝酸可使蛋白质变黄，发生颜色反应。
4．同分异构体判断时必记的三个基团丙基(C3H 7 —)有2种，丁基(C4 H 9—)有4种，戊基(C5H11 —)有8种。
[挑战满分](限时10 分钟)1 ．下列涉及有机物的性质的说法错误的是( )A •乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应-可编辑修改-B .将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色C .黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了D • HNO 3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应，常用浓硫酸作催作剂 答案 A取代，甘油、纤维素中存在 一OH ，能与HNO 3发生取代反应，而这两种取代反应均需浓硫酸作催化剂。
2 .下列说法中不正确的是 （）A •有机化合物中每个碳原子最多形成4个共价键B .油脂、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应C .用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯D .乙烯和苯均能发生氧化反应，说明乙烯和苯分子中均有碳碳双键 答案 D解析 苯分子没有碳碳双键，苯的燃烧是苯的氧化反应，与分子中是否含有碳碳双键无关, D 项错误。
3 .有机化合物与我们的生活息息相关，下列说法正确的是（ ）A .甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应B .蛋白质水解生成葡萄糖，放出热量，提供生命活动的能量C .石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量D .棉花和合成纤维的主要成分是纤维素解析"E-CH —CHs-Jr 1 \ / 1 c=c Cl ,其中不含/ \A 项错误；2Cu + 02=====2Cu0 , CuO + CH 3CH 2OH ――^CH 3CH0 + Cu + H 2O , B 项,C 项正确；苯、甲苯上的一H 被一NO 2聚氯乙烯结构简式为,则不能发生加成反应,正确；CH 3CH 2OHCH 3COOH答案A解析蛋白质水解生成氨基酸， B 项错误；石油裂解的目的是为了获得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料，C项错误；合成纤维不属于纤维素，D项错误。
4 ．下列说法正确的是( )A •糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应B. 植物油的主要成分是高级脂肪酸C. 棉、麻、羊毛完全燃烧都只生成C02和H20D ．乙烷的二氯取代物有两种同分异构体答案D解析A项，糖类中的单糖不能发生水解反应；B项，植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸的甘油酯；C项，羊毛的主要成分为蛋白质，完全燃烧时还生成氮的化合物等；D项，二氯乙烷中，两个氯原子可在同一个碳原子上，也可以在两个碳原子上，共两种结构。
5．下列说法正确的是( )A •乙烷与氯气在光照条件下发生加成反应B.将石蜡油(液态烷烃混合物)加强热分解生成的气体都是烷烃C •甲苯能够使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色D •乙醇能够被酸性的高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸答案D解析A项，发生取代反应，错误；B项，烷烃裂解生成小分子的烯烃和烷烃，错误；C项, 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，错误。
6 •下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A •苯、油脂均不能使酸性KMnO 4溶液褪色-可编辑修改-B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D •乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同答案C解析油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有碳碳双键，能使酸性KMnO 4溶液褪色，A项错误；甲烷和氯气的反应属于取代反应，乙烯和Br2的反应属于加成反应，B项错误；葡萄糖和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基，D项错误。
7.下列关于苯的叙述正确的是（）A •反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B. 反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟C. 反应③为取代反应，只生成一种产物D .反应④中1 mol苯最多与3 mol H 2发生加成反应，是因为苯分子含有3个碳碳双键答案B解析A项，反应①是苯的卤代反应，生成的溴苯不溶于水，密度比水大，故在下层；B项,反应②为苯的燃烧反应，因其含碳量高，故燃烧时伴有浓烟；C项，反应③为苯的硝化反应，属于取代反应，得到硝基苯和水；D项，反应④是苯的加成反应，但苯中不含有碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
8 •有机反应类型较多，形式多样。
下列反应中属于加成反应的是（）①2CH 3CH2OH + 2Na —>2CH3CH2ONa + H2?催化剂② CH 2===CH 2+ H 20 ――^ C 2H 5OH-催化剂③（C 6H io 05）n （淀粉）+ n H 20――^n C 6H i2O 6（葡萄糖）D .②④答案 D选项 甲乙A 乙醇转化为乙烯乙烯与HCI 作用制备氯乙烷 B甲烷与氯气反应制备四氯化碳乙烯通入酸性KMnO 4溶液中C葡萄糖与新制Cu （OH ） 2悬浊液作用转化为葡 萄糖酸 苯与液溴反应制备溴苯D乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯答案 D解析 A 中甲为消去反应，乙为加成反应；B 中甲为取代反应，乙为氧化反应；C 中甲为氧化反应，乙为取代反应； D 中两个反应都是取代反应。
10 .下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （ ）A •乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应B. 乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C. 葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热 D .乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷C .①③ ④B .③④+讥催化剂答案A解析乙醇和乙酸制乙酸乙酯和苯的硝化反应都属于取代反应，A项符合题意；乙烷和氯气制氯乙烷属于取代反应，乙烯与氯化氢反应制氯乙烷属于加成反应；葡萄糖与新制氢氧化铜共热属于氧化反应，蔗糖与稀硫酸共热属于水解反应；乙醇和氧气制乙醛属于氧化反应，苯和氢气制环己烷属于加成反应。
题组二有机物的结构特点和同分异构体判断［挑战满分］（限时10分钟）1 .下图甲、乙表示的是两种有机化合物，对于图中表示的有机化合物的结构与性质的描述正确的是（）A•表示的是同一种物质B. 甲中是否混有乙，可用加入金属钠是否产生气体进行检验C. 都能发生氧化反应D •乙表示的分子结构中含有碳碳双键答案C解析甲表示乙醇，乙表示乙酸，A项错误；乙醇和乙酸都可与钠反应放出气体，B项错误;乙酸中含有碳氧双键，不是碳碳双键，D项错误。
2 •下列有关同分异构体数目的叙述中正确的是（）A •戊烷有2种同分异构体B. C8H io中只有3种属于芳香烃的同分异构体C. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种D . CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成1种一氯代烃答案CCH.解析A项，戊烷有3种同分异构体；B项，有CH-.4种同分异构体; C项，丙基的同分异构体有2种，所以取代苯环上的氢原子分别得到邻、间、对各3种同分异构体，共6种, 正确; D项，光照条件下的取代反应，得到2种一氯代物。
3 •下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是（）A . C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C.分子组成是C4H8O属于醛的同分异构体有3种D •结构简式为的一溴代物有5种答案D解析C4H10属于烷烃的同分异构体有2种：正丁烷和异丁烷，A项错误；分子组成的C5H10O2的属于羧酸的同分异构体可写成C4H9 —COOH，丁基有4种，故属于羧酸的同分异构体有4种，B项错误；分子组成为C4H8O属于醛的有机物可写成C3H7—CHO,丙基有2种，故属于醛的同分异构体有2种，C项错误；甲基环己烷的一溴代物有5种，其取4.下列说法正确的是（ ）A .氟苯所有原子都处于同一平面B .聚丙烯的结构简式可表示为CH 3— CH — CH 2C .分子式为C 3H 6O 的有机物只含有一种官能团答案 A解析 苯分子中的所有原子共面， 故其中一个氢原子被氟原子取代的产物氟苯中的所有原子-Fen —CH 2i也共面，A 项正确；聚丙烯的结构简式应为丨，B 项错误；分子式为C 3H 6O的有机物，若其结构简式为 CH 2===CHCH 2OH ，则含有羟基和碳碳双键两种官能团， C 项碳碳双键之间的特殊的键，结构不相似，化学性质也不相似，D 项错误。
5 . （2015海南，5）分子式为 C 4H 10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机物有 （不含立体异构）（）A . 3种B . 4种C . 5种D . 6种 答案 B解析 分子式为C 4H 10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机物属于醇类，因 一C 4H 9有4种同分异构体，故对应的醇也有4种同分异构体，即选 B 。
6 .分子式为C 4H 8CI 2的同分异构体有（不考虑立体异构）（ ）A . 7种B . 8种D . 10 种中含有独立的碳碳单键和碳碳双键，而C . 9种的结构相似，化学性质相似错误;解析碳主链为c—c—C —C时，两个Cl原子在同一个碳原子上的同分异构体为2种，两C个Cl原子在不同碳原子上的同分异构体为4种；碳主链为c—C—C时，两个Cl原子在同一个碳原子上的同分异构体为1种，两个Cl原子在不同碳原子上的同分异构体为2种，共9种。
7 •分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相同的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有的种数（不考虑立体异构）为（）A. 15B. 16C. 17D. 18答案B解析分子式为C5H12O的醇有8种，与其相对分子质量相同的一元羧酸的分子式为C4H8O2,其同分异构体有2种，所以它们形成的酯一共有 2 X 8 = 16种，B项正确。
8 •某有机物的分子式为C4H8O2，下列有关其同分异构体数目的说法中错误的是（）A •属于酯类的有4种B. 属于羧酸的有2种C. 既含有羟基又含有醛基的有3种D •存在分子中含有六元环的同分异构体答案C解析分子式为C4H8O2的酯的同分异构体有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种，A项正确；分子式为C4H8O2的羧酸的同分异构体有丁酸、2-甲基丙酸2种，B项正确；既含有羟基又含有醛基的有5种，即丁醛中除醛基外，另外三个碳原子均可单独连有羟基，2-甲基丙醛中除醛基外，另外两个甲基碳原子可连有羟基及与醛基相连的碳原子上也可以连有羟基，C项错误；通过分子式可写出含有4个碳原子和2个氧原子的六元环，D12列含有12个苯环，且有11 X 2个无氢碳原子,故其分子中含有的碳原子数为 12 X 6 = 72，氢原子数为12 X 6 — 11 X 2= 50 ,即分子式为C 72 H 50 , B 项正确。