2011中山大学药学综合661考研真题
中山大学考研历年真题下载
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2012年中山大学学硕真题
2012年中山大学学硕真题（药学综合A）一、单选题（每题3分，20题共60分）1．溶解度的正确表述是（D）A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量C.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量2．下面对临界相对湿度描述错误的是（B）A.应选择临界相对湿度大的辅料B.临界相对湿度愈大，愈容易吸湿C.水溶性药物混合物的临界相对湿度约等于各成分临界相对湿度的乘积D.贮藏条件的相对湿度应控制在药物的临界相对湿度以下E.临界相对湿度愈小，愈容易吸湿3．根据Noyes-Whitney方程，以下列出提高药物溶出速率方法错误的是（C）A.通过粉碎减小粒径B.制成固体分散体C.将药物由无定型转变为结晶型D.提高温度E.提高搅拌速度4．滴眼剂和注射剂质量要求上有许多相同之处，但以下哪条为注射剂专属的质量要求（A）A.无热原B.澄明度符合要求C.无菌D.一定的pH值E.等渗5．片剂处方中，以下辅料不能作为崩解剂的是（B）A.羧甲基淀粉钠B.聚维酮C.交联羧甲纤维素钠D.低取代丙基纤维素E.干淀粉6．化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物名称是（C）A.芬布芬B.酮洛芬C.布洛芬D.萘普生E.萘丁美酮7．下列哪个反应不属于药物代谢的官能团化反应（C）A.氧化B.还原C.去羟基化D.乙酰化E.羟基化8．吗啡的化学结构中不含（B）A.n-甲基哌啶环B.甲氧基C.酚羟基D.呋喃环E.醇羟基9．药物与受体相互作用时的构象称为（C）A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象10．以下何种情况药物易跨膜转运（B）A.弱酸性药物在碱性环境B.中弱酸性药物在酸性环境中C.弱碱性药物在酸性环境中D.离子型药物在酸性环境中E.离子型药物在碱性环境中11．早产儿、新生儿应禁用下列哪种药物？（A）A.氯霉素B.四环素C.链霉素D.红霉素E.青霉素12．可用于吸毒成瘾患者脱毒治疗的药物是（C）A.罗通定B.喷他佐辛C.美沙酮D.曲马朵E.可待因13．异烟肼抗结核杆菌的机制是（D）A.与抑制DNA回旋酶有关B.与抑制依赖于DNA的RNA多聚酶有关C.与抑制叶酸的合成有关D.与抑制分枝菌酸的合成有关E.与Mg2+络合干扰细菌的RNA合成有关14．为获得对乙酰氨基酚的有关物质测定方法，可查找中国药典中（B）A.凡例B.各论C.附录D.前言15．没有紫外吸收的药物用HPLC测定含量，可选用的检测器是（D）A.UVB.IRC.FIDD.ELSD16．化学药物含量测定方法的建立中，不需要验证的效能指标是（D）A.范围B.线性C.精密度D.分离度17．庆大霉素的含量测定方法为（D）A.非水滴定法B.双相滴定法C.HPLC法D.微生物检定法18．以信噪比S/N=3时相应的浓度或量确定的分析方法的验证指标是（A）A.检测限B.定量限C.精密度D.专属性19．对于生物制品的纯度分析或含量测定常采用以下方法（A）A.HPLCB.紫外分光光度法C.电泳法D.酶分析法20．阿司匹林原料药含量采用酸碱滴定法，所用的溶剂为（B）A.水B.中性无水乙醇C.乙醚D.中性乙醇二、填空题（每题3分，20题共60分）1．脂质体主要由磷脂和胆固醇组成。
2010年中山大学学硕真题(药学综合A)
2010年中山大学药学综合学硕真题（药学综合A）一、单选题（每题3分，20题共60分，请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序的管理规范是（C）A.GSPB.GAPC.GMPD.GLPE.GCP2、可用于反映手性药物特性及其纯度指标，并可用于别药品、检查纯度或测定制剂含量的物理常数是（A）A.比旋度B，熔点C，吸收系数D，溶解度E，酸值3、有关药品鉴别方法说法错误的是（B）A.化学鉴别法具有反应迅速和现象明显特点，常用于化学药品鉴别B.紫外光谱与红外光谱都是专属性很强的鉴别方法C.色谱鉴别一般在检查或含量测定项下已采用此法的情况下使用D.生物学方法是利用微生物或实验动物进行鉴别的力法E.近红外光谱法不仅可对“离线”供试品检验，还可以直接对“在线”样品进行检验4、有关砷盐杂质检查说法错误的是（A）A.古蔡氏法与Ag（DDC）法生成砷化氢的原理和过程一致B.Ag（DDC）法还可以定量分析砷盐含量C.醋酸铅棉花是防止生成的硫化氢的干扰D.砷化氢与溴化汞试纸反应生成的砷斑比与氯化汞生成的砷斑灵敏E.氯化亚锡的主要作用是抑制锑化氢的生成5、心脏骤停复苏，最宜选用（A）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去氧肾上腺素D.异丙肾上腺素E.可乐定6、具有胰岛素增敏作用的药物是（C）A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖F.瑞格列奈7、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（E）A.抑制白三烯的生成B.抑制PGE2的生成C.抑制PGF2a的生成D.抑制PGI2的生成E.抑制TXA2的生成8、下列何药属丁细煦周期特异性抗肿瘸药（B）A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.丝裂霉素D.顺铂E.卡莫司汀9、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者不应使用下列哪类抗生素（D）A.青霉素类B.头孢菌素炎C.大环内酯类D.磺胺类E.四环素类10、能够增加药物分子水溶性的官能团为（C）A.苯基B.酯基B.羧基C.卤素D.烃基11、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（E）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂12、非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（C）A.对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体13、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（E）A.增加胰岛素分泌，加快葡萄糖代谢速度B.减少肤岛素消除，减慢葡萄糖代谢速度C.增加胰岛素敏感性，减慢葡萄糖生成速度D.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖代谢速度E.抑制α-葡萄糖甘酶，减慢葡萄糖生成速度14、胰岛素等多肽类约物常被设计成注射剂型的原因是（D）A.该类药物在胃肠道中不吸收B.该类药物的肝脏首过作用严重C.该类药物在胃酸中分解且刺激性较大D.该类药物在胃肠道中受到酶破坏而被分解15、属于均相液体制剂的是（A）A.胃蛋白酶合剂B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸铝胶浆剂16、用于验证热压灭可靠性的参数是（D）A.D值B.Z值C.F值D.F0值17、用作注射剂稀释剂的是（B）A.注射用水B.灭菌注射用水C.纯化水D.蒸馏水18、可用作注射剂抗氧剂的辅料是（D）A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.亚硫酸氢钠19、已知1%依地酸钙钠的冰点下降度为0.12，现配置2.5%依地酸钙钠注射液1000ml，使成等需加入氯化钠的量为（A）A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g20、热原的去除方法不包括（A）A.微孔滤膜过滤法B.反渗透法C.活性炭吸附法D.重铬酸钾硫酸清洗液除去法二、填空题（每题3分，20题共60分：请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1、在一般杂质检查中，氯化物、硫酸盐和铁盐等检查法分别采用的对照品为钾和硫酸铁铵。
2011年中山大学学硕真题
2011年中山大学学硕真题（药学综合A）一、单选题（每题3分，20题共60分；请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号）1．胰岛素等多肽类药物在胃肠道中易受到酶破环而被分解，因此临床恰当地给药方式为（C）A.口服B.皮内注射C.皮下注射D.静脉注射E.肌肉注射2．脂质体静脉注射后易被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬，体现剂型的（D）A.不同剂型改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可以产生靶向作用E.剂型可以影响疗效3．将碘配成聚维酮碘液应用于临床，其中聚维酮的作用是（A）A.增溶B.助溶C.潜溶D.乳化E.助悬4．在药物制剂生产中最常用的灭菌方法是（A）A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.低温间歇灭菌法E.辐射灭菌法5．处方中能减轻维生素C注射液疼痛的辅料是（B）A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.亚硫酸钠E.二氧化碳6．取供试品2片，置20℃±1℃C的100ml水中，振摇3分钟，应全部崩解并通过二号筛的片剂是（D）A.包衣片B.泡腾片C.咀嚼片D.分散片E.口腔速崩片7．以下属于肠溶包衣材料的是（D）A.HPMCB.HECC.HPCD.HPMCPE.PEG8．胃溃疡病人因感冒头痛发烧应选用哪种解热镇痛药最合适（C）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.保泰松E.布洛芬9．抑制细菌细胞壁合成的抗菌药中可除外（E）A.青霉素类B.头孢菌素类C.杆菌肽D.万古霉素类E.利福平10．西地泮临床不用于（B）A.焦虑症B.诱导麻醉C.小儿高热惊厥D.麻醉前用药E.癫痫持续状态11．维生素B6降低左旋多巴的疗效是因为（A）A.增加外周脱羧酶的活性B.减少左旋多巴的吸收C.减少外周脱羧酶的活性D.直接对抗左旋多巴的作用E.增加左旋多巴进入脑内12．下列有关药物的杂质检查项目中，属于特殊杂质检查项目的有（D）A.青霉素中水分的检查B.盐酸普鲁卡因中铁盐的检查C.对乙酰氨基酚中重金属的检查D.维生素E中游离生育酚的检查E.地西洋中氯化物的检查13．色谱法定量分析时采用内标法的优点是（C）A.优化共存组分的分离效果B.消除和减轻拖尾因子C.消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D.内标物易建立E.为了操作方便14．在药品质量标准分析方法验证中，以下叙述错误的（C）A.用于原料药含量测定的方法除不要求定量限和检测限外，其余均有所要求B.用于原料药中杂质限度检查时只要求检测限、专属性和耐用性，其余均无要求C.用于原料药中杂质含量测定时，所有八项指标均有所要求D.用于鉴别试验时只要求专属性和耐用性，其余均无要求E.用于制剂中有效成分的溶出度测定时，除不要求定量限和检测限外，其余均有所要求15．薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但常需采用对照品是因为（C）A.一些药物的Rf值数据不足B.硅胶G等试剂的性质欠稳定C.为了消除实验因素的影响，使结果可靠D.质量标准的例行要求E.观察方法的需要16．用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有机物是（C）A.生物碱盐B.指示剂C.离子对D.游离生物碱E.离子对和指示剂的混合物17．下列药物中属于吸入性全麻药的是（A）A.恩氟烷B.盐酸氯胺酮C.羟丁酸钠D.硫喷妥钠E.利多卡因18．胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗（B）A.治疗胃溃疡B.治疗重症肌无力和青光眼C.抗过敏D.麻醉前给药E.以上都不对19．与抗凝血作用有关的维生素是（E）A.维生素D3B.维生系B2铁盐的检查C.维生素CD.维生素K3E.维生素E20、磺酰脲类降血糖药作用机理是（B）A.增加血液中胰岛素的含量B.与胰腺β细胞膜的受体结合从而促进释放胰岛素而降糖C.增强机体对胰岛素的敏感性D.促进脂肪组织摄取葡萄糖，减少葡萄糖经消化道吸收，使血糖下降E.可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖减少并延缓吸收而降低血糖二、填空题（每题3分，20题共60分：请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号）1．Stoke's定律描述的是混悬粒子的沉降速度及影响因素。
中山大学药学综合考研真题
中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主如果因为磺胺类药物在分子大小和电荷散布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A、对氨基苯甲酸B、叶酸C、二氢叶酸D、四氢叶酸3、青霉素不能够口服原因是( ）A、手性中心发生消旋失活B、β—内酰胺环易水解失活C、青霉素容易氧化D、青霉素不易吸收4、下列化合物在临床上不作为抗菌药利用的是（）5、硫酸一荧光反映为地西洋的特征辨别反映之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A、红色荧光B、澄色荧光C、黄绿色荧光D、浅蓝色荧光E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来讲，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，如此就可以使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A、1-2个pH单位，1-2个pH单位B、1-2个pH单位，3-4个pH单位C、3-4个pH单位，1-2个pH单位D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位E、2-3个pH单位，2-3个pH单位7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A、1:2B、2：1C、1:1D、1 :4E、4:18、下列药物中不可用三氯化铁显色辨别的是( )A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )A规叮定拖尾因子B、测定保留时刻C测定色谱柱的理论板数D、测定分离度E、测定重复性10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的辨别反映(Vitaili反映)描述错误的是( )A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就可以用此方式来辨别B、此法可用于辨别阿托品C、此法可用于辨别莨菪碱D、与发烟硝酸共热，取得黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少量，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色E、Vitaili反映的最终显深紫色11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素C D维生素E E、维生素B212、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A、维生素AB、黄体酮C、氯丙嗪D、氯贝丁酯E硝苯地平13、Kober反映是( )A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14、为取得阿司匹林的含量测定方式，可查找USP中（）A、Front MatterB、General NoticesC、USP MonographsDGeneral Tests and Assay E、General Chapters1五、药物的含量规定按干燥品计算的是( )A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、供试品经烘干后称定，然后再测定16、某药按一级动力学消除，是指( )A、其血浆半衰期恒定B、消除速度常数随血药浓度高低而变C、药物消除量恒定D、增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长E、代谢及排泄药物的能力已饱和17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物天天用药次数的主要原因是（）A、吸收快慢B、作用强弱C、体内消除速度D体内转化速度E、体内散布速度19、突触间隙NA消除的主要方式是( )A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取D、被磷酸=酷酶破坏E、被酪氨酸经化酶破坏20、急性心肌梗死所致使的室性心律失常应首选( )A、奎尼丁B、胺碘酮C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)一、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
2021年中山大学考研真题清单汇总
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2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。