2015心衰规范化治疗
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●
对窦性心律、EF≤35%、心率≥70 b.p.m.、不能耐受β受体阻
滞剂,可以考虑使用以降低心衰住院危险。还应接受ACEI和 MRA(或ARB)(IIb C)
●
可兰特 2015.4.29获得国家CFDA批准上市
CRT 治 疗
原理:
心力衰竭患者往往存在心脏收缩不同步,
应用三腔起搏器使心室收缩同步化从而改
慢性HF-REF常用的β 受体阻滞剂及其剂量
药物
初始剂量
目标剂量 142.5~190mg,qd 10 mg,qd 25~ 50 mg, bid 50 mg,bid
琥珀酸美托洛尔 11. 875~ 23. 75mg,qd 比索洛尔(康忻) 1. 25 mg,qd 卡维地洛 3. 125~6.250 mg,bid
逆转或延缓心室重构
• 左室射血分数下降的器质性心脏病患者或 心肌梗死(急性或陈旧性,无论射血分数 是否下降)患者,必须应用ACEI和ß受体阻 滞剂 • ACEI和ß阻滞剂应长期坚持使用,不能突然 撤药,否则可引起心脏病的恶化。
C期 (临床心衰阶段)的治疗
目的 • 改善症状,提高生活质量 • 逆转和阻断心室重塑的进程 • 降低致残率和住院率 • 降低死亡率
5~10 mgb/10~ 20
100 mgb/200 mgc 7.5~30.0 mg
利尿剂抵抗
当CHF进展和恶化时常需加大利尿剂剂量,最终则再大的剂量也无反 应,即出现利尿剂抵抗。 处理方法: ①静脉应用利尿剂,如呋塞米静脉注射40 mg,继以持续静脉滴注 (10~40 mg/h); ②2种或2种以上利尿剂联合使用; ③应用增加肾血流的药物,如短期应用小剂量的多巴胺100~ 250μg/min ④纠正低蛋白血症、电解质紊乱低钠低氯、酸碱失衡、贫血等。 ⑤加用托伐普坦
慢性HF-REF常用利尿剂及其剂量
• • • • • • • • • • • 药物 起始剂量 每天最大剂量 襻利尿剂 呋塞米 20~ 40 mg, qd 120 ~160 mg 布美他尼 0.5~1.0 mg, qd 6~8 mg 托拉噻米 10 mg,l次/d 100 mg 噻嗪类利尿剂 氢氯噻嗪 12.5~25 mg, qd~bid 100 mg; 美托拉宗 2.5 mg, qd 20 mg 吲达帕胺a 2.5 mg, qd 5mg 保钾利尿剂 阿米洛利 2.5 mgb/5.0 mgc, qd 20 mg mgc • 氨苯喋啶 25 mgb/50 mgc,qd 200 mg • 血管加压素V2受体拮抗剂 • 托伐普坦 7.5~15.0 mg, qd 60 mg 每天常用剂量 20 ~80 mg l~4 mg 10~ 40 mg 25 ~50 mg 2.5~10.0 mg 2.5~5 0mg
LCZ696比依那普利在以下方面耐受性更好 . . .
• • • •
伊伐布雷定
窦房结起搏电流If SHIFT研究
抑制剂
对心衰有益
BEAUTIFUL研究
阴性结果但安全
伊伐布雷定
ESC、我国心衰指南均推荐:
●
对窦性心律、EF≤35%、β受体阻滞剂、ACEI和 MRA(或
ARB )治疗,心率仍≥ 70b.p.m. 且持续存在症状 (NYHA IIIV 级)的患者,应考虑使用以降低心衰住院危险 (IIa B)
洋地黄甙
DIG证实了地高辛对CHF死亡率的影响呈中性,是正性肌力 药物中 惟一口服的强心药物; 惟一持续增加射血分数的药物;
惟一不增加心率的药物;
惟一长期治疗不增加死亡率的药物。 主要益处是改善临床症状,提高生活质量,从而减少CHF的 住院率。 地高辛 0.125mg qd
LCZ696: 血管紧张素受体中性肽链内切酶抑制剂
一般治疗
• 盐:中度限盐2-4g/d,严重心衰,<2g/d • 液体:重度心衰患者限制液体入量(1.5~2 升/天) • 指导患者自测体重,监测液体潴留情况(3 天内体重意外增加2公斤以上) • 预防、去除心力衰竭诱因: 感染 药物 心律 失常 心肌缺血 应激 肺梗塞 容量负荷 高动 力学状态
慢性心衰的药物治疗
2 mg, 1次/d
雷米普利
贝那普利
2.5 mg,1次/d
2.5 mg,1次/d
10 mg,1次/d
10~ 20 mg,1次/d
β 受体阻滞剂
• β阻滞剂是第一个在心衰治疗上呈现“反传统”效果的药 物,也是治疗心衰和抗心律失常药物中唯一能使心脏猝死
率降低的药物
• 所有慢性收缩性心衰,NYHAⅡ、Ⅳ级病情稳定保持干体
1.Ammar KA, et al. Circutstion.2007.115(12).1563-70. 2.Muntayer J, et al Eur Heart J.2002.23(23).1861-6
A期(前心衰阶段)的治疗
目的:预防心脏重构和心力 衰竭
心力衰竭危险因素的控制
• • • • • • • 高血压 血脂异常 冠状动脉疾病 糖尿病 肥胖 过度饮酒 吸烟等
• 注意ACEI,MRA,ARB不可同时用。
慢性HF-REF常用的ARB及其剂量
• 药物 • 坎地沙坦 起始剂量 4mg,qd 目标剂量 32mg, qd
• 缬沙坦
• 氯沙坦
20~ 40 mg,qd
25 mg, qd
80~160 mg, bid
100 ~150 mg, qd
• 厄贝沙坦
• 替米沙坦
血管紧张素转换酶抑制剂ACEI
ACEI是第一类被证实能降低心衰死亡率的药物,它不仅
能缓解心衰症状,更重要的是能改善心室重构,降低总死
亡率23%,是目前治疗CHF的基础和首选药物。 所有慢性收缩性心衰,均必需应用ACEI,且需终身使用 除非有禁忌证或不能耐受。
从小剂量开始,1~2周倍增剂量,直至目标剂量。
酒石酸美托洛尔 6. 25 mg,bid
醛固酮受体拮抗剂
醛固酮拮抗剂保钾利尿,抗心室重构。 三项临床研究证实醛固酮拮抗剂有效降低心力衰竭患者 的死亡率。 适用于轻、中、重度心衰。 螺内酯 20mg qd
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 ARB
• ARB在血液动力学和抑制RAAS的疗效与ACEI相似,可用 于A、B、C和D阶段患者 • 对于不能耐受ACEI者,可替代ACEI作为一线治疗,以降 低死亡率和并发症发生率 • 对于常规治疗(包括ACEI)后心衰症状持续存在,且 LVEF低下者,可考虑加用ARB。
●
●
●
心脏移植
难治性心衰的药物治疗
急性心力衰竭药物 的选择
收缩压≥110 mmHg , 肺淤血 利尿剂+血管扩张剂 (欧
洲共识)
收缩压<90 mmHg,肺淤血 正性肌力药 +升压药 收缩压<90mmHg,无肺淤血无颈静脉怒张 快速补充 血容量
难治性心力衰竭的药物治疗
难治性心力衰竭药物的选择
的经典药物。
LCZ696 血管紧张素受体和脑啡肽酶抑制剂 伊伐布雷定 控制窦性心律的药物
慢性心衰的基础药物 — 金三角
一、 血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 二 、β受体阻滞剂 三、 醛固酮受体拮抗剂 (MRA) 四、 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ARB ) 、
上述药物不仅能缓解心衰症状ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ更重要的是能改 善心室重构,降低总死亡率,是目前治疗CHF的 基础药物。ARB与ACEI相当 。
滴定剂量的主要依据是血压。
慢性HF-REF常用的ACEI及其剂量
药物 卡托普利 依那普利 福辛普利 赖诺普利 培哚普利 起始剂量 6.25 mg 3次/d 2.5 mg,2次/d 5 mg, 1次/d 5mg, 1次/d 目标剂量 50 mg,3次/d 10 mg,2次/d 20~ 30 mg,1次/d 20~ 30 mg,1次/d 4~8 mg,1次/d
D期(难治性心衰阶段)的治疗
目的:纠正血液动力学紊乱,改 善心衰症状,延长患者生命和临 终关怀
难治性心衰的治疗
●
严格控制钠水潴留:静脉应用利尿剂,必要时超滤
血管扩张剂:硝酸甘油 硝普钠 奈西立肽 正性肌力药: 多巴酚丁胺 米力农 左西孟旦 升压药:多巴胺 左室辅助装置 去甲肾上腺素 肾上腺素
●
●
慢性心衰治疗的关键是: 阻断神经内分泌的过度激活,抗心 肌重构!
慢性心衰的药物治疗
经过多项临床试验已筛选出治疗CHF的有效药物: 血管
紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)、β受体阻滞剂、 醛固酮受体 拮抗剂 (金三角) 、 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ARB) 、 利 尿剂、 地高辛、共六大类药物,现已成为治疗慢性心力衰竭
75 mg, qd
40 mg, qd
300 mg, qd
80 mg, qd
• 奥美沙坦
10 mg, qd
20~ 40 mg, qd
利 尿 剂
• 利尿剂是改善CHF症状的首选药物。但其只能控
制症状和液体潴留,并不能改善心脏重构和生存
率。
• 常用的利尿剂有襻利尿剂和噻嗪类。
• 新型利尿剂 精氨酸加压素受体拮抗剂
善心功能。
CRT/CRT-D
窦性心律,左室内径>55mm,经过药物优化治疗后, 功能状态良好,预期生存期>1年 1. NYHA III-IV级,左室EF ≤35%, 呈LBBB QRS波形QRS≧120ms(I,A) 或非LBBB QRS波形,但QRS≧150ms (IIa,A) 2. NYHA II级,EF≤30%、 呈LBBB QRS波形QRS≧130ms (I,A) 或非LBBB QRS波形,但QRS≧150ms (IIa,A)
2
心力衰竭的预后很差
心力衰竭ABCD各阶段和HYHA心功能分级 与患者预后密切相关
一项基于人群的横断面研究,随机选取了 2,029 名美国明尼苏州奥姆斯特德郡居民。研究结果表 明,随着ACC/AHA心衰进程的不断推进,患者的5 年生存率不断降低。
纳入瑞士 71 家基层医疗诊所的 411 名HYHAⅡ--Ⅳ 级心衰患者,平均随访 1.4 年,研究结果表明, 随着HYHA纽约心功能分级的恶化,患者生存率不 断降低
利 尿 剂
• 噻嗪类 适于轻度心衰,或中重度心衰利尿剂抵抗的联合用药 氢氯噻嗪 25mg tid po , ≥100mg 只增加副作用不增加疗效 氢氯噻嗪减少肾血流,可诱发BUN,Cr,GS增高 电解质紊乱 • 襻利尿剂 适于中重度心衰治疗 速尿 托拉塞米 速尿剂量无上限 • 精氨酸加压素受体拮抗剂 适于低钠型心衰 托伐普坦 7.5~15mg qd
收缩压≥110 mmHg , 有肺淤血,可应用呋塞米加血管扩张剂( 硝酸甘 油、硝普钠、奈西立肽 或新活素 )。 收缩压<90 mmHg,有肺淤血,应在血流动力学监测下补充血容量 ( 肺嵌压应 ≤18 mmHg) ,应用正性肌力药 多巴酚丁胺、磷酸二酯酶 抑制剂米力农、钙增敏剂左西孟旦 , 必要时加升压药物 去甲肾上腺 素 多巴胺等 。 收缩压<90mmHg,无肺淤血,也无颈静脉怒张,应予快速补充血容 量
LCZ696
血管紧张素受体 拮抗剂
中性肽链内切酶 抑制剂
PARADIGM-HF:研究发现
LCZ696比依那普利在HF-REF疗效更佳. . .
• • • •
•
更多降低心血管死亡和心衰住院风险 降低心血管死亡风险达20% 降低心衰住院风险达21% 降低全因死亡风险达16%
逐步改善症状和体力活动限制
引起咳嗽、高钾血症或肾脏损害更少 因不良事件而终止研究的可能更低 发生更多低血压,但未增加研究的中止数量 不可能引起严重的血管性水肿
心力衰竭的规范化治疗
河南省人民医院 心内科 徐予
心力衰竭的预后很差
心衰是65岁以上患者最常见的住院原因
65-84岁患者 ≥85岁患者
HCUP Facts and Figures: Statistics on Hospital-Based Care in the United States, 2009.27
重的患者,以及阶段 B 、无症状性心衰或 NYHA Ⅰ级的患
者 (LVEF<40%) ,均必需应用 β受体阻滞剂,且需终身使 用,除非有禁忌证或不能耐受。
β 受体阻滞剂
β阻滞剂存在异质性,不是所有β阻滞剂均改善心功能
• 有循证医学证据 比索洛尔,美托洛尔,卡维地洛。
• 从小剂量开始,两周倍增,直至达到目标剂量。 • 滴定剂量以清晨静息心率55~60次/分,即为β受体阻滞剂 达到目标剂量或最大耐受量之征
预防心脏重塑心力衰竭的药物
• 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
B期 (前临床心衰阶段)的治疗
目的 • 逆转或减缓心脏重塑 • 防止心脏病的进展 • 防止不良心血管事件发生
针对病因治疗
• 心肌梗死患者:遵循相应指南行冠脉血运 重建,挽救缺血和冬眠心肌,逆转和阻断 心室重塑,并积极进行二级预防 • 高血压合并左室肥厚的患者:预示更多的 心血管事件,ACEI或ARB可使患者获益 • 瓣膜性心脏病:严重的主动脉瓣或二尖瓣 狭窄或关闭不全,即使没有心力衰竭的症 状也应考虑行瓣膜置换或修复术
对窦性心律、EF≤35%、心率≥70 b.p.m.、不能耐受β受体阻
滞剂,可以考虑使用以降低心衰住院危险。还应接受ACEI和 MRA(或ARB)(IIb C)
●
可兰特 2015.4.29获得国家CFDA批准上市
CRT 治 疗
原理:
心力衰竭患者往往存在心脏收缩不同步,
应用三腔起搏器使心室收缩同步化从而改
慢性HF-REF常用的β 受体阻滞剂及其剂量
药物
初始剂量
目标剂量 142.5~190mg,qd 10 mg,qd 25~ 50 mg, bid 50 mg,bid
琥珀酸美托洛尔 11. 875~ 23. 75mg,qd 比索洛尔(康忻) 1. 25 mg,qd 卡维地洛 3. 125~6.250 mg,bid
逆转或延缓心室重构
• 左室射血分数下降的器质性心脏病患者或 心肌梗死(急性或陈旧性,无论射血分数 是否下降)患者,必须应用ACEI和ß受体阻 滞剂 • ACEI和ß阻滞剂应长期坚持使用,不能突然 撤药,否则可引起心脏病的恶化。
C期 (临床心衰阶段)的治疗
目的 • 改善症状,提高生活质量 • 逆转和阻断心室重塑的进程 • 降低致残率和住院率 • 降低死亡率
5~10 mgb/10~ 20
100 mgb/200 mgc 7.5~30.0 mg
利尿剂抵抗
当CHF进展和恶化时常需加大利尿剂剂量,最终则再大的剂量也无反 应,即出现利尿剂抵抗。 处理方法: ①静脉应用利尿剂,如呋塞米静脉注射40 mg,继以持续静脉滴注 (10~40 mg/h); ②2种或2种以上利尿剂联合使用; ③应用增加肾血流的药物,如短期应用小剂量的多巴胺100~ 250μg/min ④纠正低蛋白血症、电解质紊乱低钠低氯、酸碱失衡、贫血等。 ⑤加用托伐普坦
慢性HF-REF常用利尿剂及其剂量
• • • • • • • • • • • 药物 起始剂量 每天最大剂量 襻利尿剂 呋塞米 20~ 40 mg, qd 120 ~160 mg 布美他尼 0.5~1.0 mg, qd 6~8 mg 托拉噻米 10 mg,l次/d 100 mg 噻嗪类利尿剂 氢氯噻嗪 12.5~25 mg, qd~bid 100 mg; 美托拉宗 2.5 mg, qd 20 mg 吲达帕胺a 2.5 mg, qd 5mg 保钾利尿剂 阿米洛利 2.5 mgb/5.0 mgc, qd 20 mg mgc • 氨苯喋啶 25 mgb/50 mgc,qd 200 mg • 血管加压素V2受体拮抗剂 • 托伐普坦 7.5~15.0 mg, qd 60 mg 每天常用剂量 20 ~80 mg l~4 mg 10~ 40 mg 25 ~50 mg 2.5~10.0 mg 2.5~5 0mg
LCZ696比依那普利在以下方面耐受性更好 . . .
• • • •
伊伐布雷定
窦房结起搏电流If SHIFT研究
抑制剂
对心衰有益
BEAUTIFUL研究
阴性结果但安全
伊伐布雷定
ESC、我国心衰指南均推荐:
●
对窦性心律、EF≤35%、β受体阻滞剂、ACEI和 MRA(或
ARB )治疗,心率仍≥ 70b.p.m. 且持续存在症状 (NYHA IIIV 级)的患者,应考虑使用以降低心衰住院危险 (IIa B)
洋地黄甙
DIG证实了地高辛对CHF死亡率的影响呈中性,是正性肌力 药物中 惟一口服的强心药物; 惟一持续增加射血分数的药物;
惟一不增加心率的药物;
惟一长期治疗不增加死亡率的药物。 主要益处是改善临床症状,提高生活质量,从而减少CHF的 住院率。 地高辛 0.125mg qd
LCZ696: 血管紧张素受体中性肽链内切酶抑制剂
一般治疗
• 盐:中度限盐2-4g/d,严重心衰,<2g/d • 液体:重度心衰患者限制液体入量(1.5~2 升/天) • 指导患者自测体重,监测液体潴留情况(3 天内体重意外增加2公斤以上) • 预防、去除心力衰竭诱因: 感染 药物 心律 失常 心肌缺血 应激 肺梗塞 容量负荷 高动 力学状态
慢性心衰的药物治疗
2 mg, 1次/d
雷米普利
贝那普利
2.5 mg,1次/d
2.5 mg,1次/d
10 mg,1次/d
10~ 20 mg,1次/d
β 受体阻滞剂
• β阻滞剂是第一个在心衰治疗上呈现“反传统”效果的药 物,也是治疗心衰和抗心律失常药物中唯一能使心脏猝死
率降低的药物
• 所有慢性收缩性心衰,NYHAⅡ、Ⅳ级病情稳定保持干体
1.Ammar KA, et al. Circutstion.2007.115(12).1563-70. 2.Muntayer J, et al Eur Heart J.2002.23(23).1861-6
A期(前心衰阶段)的治疗
目的:预防心脏重构和心力 衰竭
心力衰竭危险因素的控制
• • • • • • • 高血压 血脂异常 冠状动脉疾病 糖尿病 肥胖 过度饮酒 吸烟等
• 注意ACEI,MRA,ARB不可同时用。
慢性HF-REF常用的ARB及其剂量
• 药物 • 坎地沙坦 起始剂量 4mg,qd 目标剂量 32mg, qd
• 缬沙坦
• 氯沙坦
20~ 40 mg,qd
25 mg, qd
80~160 mg, bid
100 ~150 mg, qd
• 厄贝沙坦
• 替米沙坦
血管紧张素转换酶抑制剂ACEI
ACEI是第一类被证实能降低心衰死亡率的药物,它不仅
能缓解心衰症状,更重要的是能改善心室重构,降低总死
亡率23%,是目前治疗CHF的基础和首选药物。 所有慢性收缩性心衰,均必需应用ACEI,且需终身使用 除非有禁忌证或不能耐受。
从小剂量开始,1~2周倍增剂量,直至目标剂量。
酒石酸美托洛尔 6. 25 mg,bid
醛固酮受体拮抗剂
醛固酮拮抗剂保钾利尿,抗心室重构。 三项临床研究证实醛固酮拮抗剂有效降低心力衰竭患者 的死亡率。 适用于轻、中、重度心衰。 螺内酯 20mg qd
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 ARB
• ARB在血液动力学和抑制RAAS的疗效与ACEI相似,可用 于A、B、C和D阶段患者 • 对于不能耐受ACEI者,可替代ACEI作为一线治疗,以降 低死亡率和并发症发生率 • 对于常规治疗(包括ACEI)后心衰症状持续存在,且 LVEF低下者,可考虑加用ARB。
●
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心脏移植
难治性心衰的药物治疗
急性心力衰竭药物 的选择
收缩压≥110 mmHg , 肺淤血 利尿剂+血管扩张剂 (欧
洲共识)
收缩压<90 mmHg,肺淤血 正性肌力药 +升压药 收缩压<90mmHg,无肺淤血无颈静脉怒张 快速补充 血容量
难治性心力衰竭的药物治疗
难治性心力衰竭药物的选择
的经典药物。
LCZ696 血管紧张素受体和脑啡肽酶抑制剂 伊伐布雷定 控制窦性心律的药物
慢性心衰的基础药物 — 金三角
一、 血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 二 、β受体阻滞剂 三、 醛固酮受体拮抗剂 (MRA) 四、 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ARB ) 、
上述药物不仅能缓解心衰症状ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ更重要的是能改 善心室重构,降低总死亡率,是目前治疗CHF的 基础药物。ARB与ACEI相当 。
滴定剂量的主要依据是血压。
慢性HF-REF常用的ACEI及其剂量
药物 卡托普利 依那普利 福辛普利 赖诺普利 培哚普利 起始剂量 6.25 mg 3次/d 2.5 mg,2次/d 5 mg, 1次/d 5mg, 1次/d 目标剂量 50 mg,3次/d 10 mg,2次/d 20~ 30 mg,1次/d 20~ 30 mg,1次/d 4~8 mg,1次/d
D期(难治性心衰阶段)的治疗
目的:纠正血液动力学紊乱,改 善心衰症状,延长患者生命和临 终关怀
难治性心衰的治疗
●
严格控制钠水潴留:静脉应用利尿剂,必要时超滤
血管扩张剂:硝酸甘油 硝普钠 奈西立肽 正性肌力药: 多巴酚丁胺 米力农 左西孟旦 升压药:多巴胺 左室辅助装置 去甲肾上腺素 肾上腺素
●
●
慢性心衰治疗的关键是: 阻断神经内分泌的过度激活,抗心 肌重构!
慢性心衰的药物治疗
经过多项临床试验已筛选出治疗CHF的有效药物: 血管
紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)、β受体阻滞剂、 醛固酮受体 拮抗剂 (金三角) 、 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ARB) 、 利 尿剂、 地高辛、共六大类药物,现已成为治疗慢性心力衰竭
75 mg, qd
40 mg, qd
300 mg, qd
80 mg, qd
• 奥美沙坦
10 mg, qd
20~ 40 mg, qd
利 尿 剂
• 利尿剂是改善CHF症状的首选药物。但其只能控
制症状和液体潴留,并不能改善心脏重构和生存
率。
• 常用的利尿剂有襻利尿剂和噻嗪类。
• 新型利尿剂 精氨酸加压素受体拮抗剂
善心功能。
CRT/CRT-D
窦性心律,左室内径>55mm,经过药物优化治疗后, 功能状态良好,预期生存期>1年 1. NYHA III-IV级,左室EF ≤35%, 呈LBBB QRS波形QRS≧120ms(I,A) 或非LBBB QRS波形,但QRS≧150ms (IIa,A) 2. NYHA II级,EF≤30%、 呈LBBB QRS波形QRS≧130ms (I,A) 或非LBBB QRS波形,但QRS≧150ms (IIa,A)
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心力衰竭的预后很差
心力衰竭ABCD各阶段和HYHA心功能分级 与患者预后密切相关
一项基于人群的横断面研究,随机选取了 2,029 名美国明尼苏州奥姆斯特德郡居民。研究结果表 明,随着ACC/AHA心衰进程的不断推进,患者的5 年生存率不断降低。
纳入瑞士 71 家基层医疗诊所的 411 名HYHAⅡ--Ⅳ 级心衰患者,平均随访 1.4 年,研究结果表明, 随着HYHA纽约心功能分级的恶化,患者生存率不 断降低
利 尿 剂
• 噻嗪类 适于轻度心衰,或中重度心衰利尿剂抵抗的联合用药 氢氯噻嗪 25mg tid po , ≥100mg 只增加副作用不增加疗效 氢氯噻嗪减少肾血流,可诱发BUN,Cr,GS增高 电解质紊乱 • 襻利尿剂 适于中重度心衰治疗 速尿 托拉塞米 速尿剂量无上限 • 精氨酸加压素受体拮抗剂 适于低钠型心衰 托伐普坦 7.5~15mg qd
收缩压≥110 mmHg , 有肺淤血,可应用呋塞米加血管扩张剂( 硝酸甘 油、硝普钠、奈西立肽 或新活素 )。 收缩压<90 mmHg,有肺淤血,应在血流动力学监测下补充血容量 ( 肺嵌压应 ≤18 mmHg) ,应用正性肌力药 多巴酚丁胺、磷酸二酯酶 抑制剂米力农、钙增敏剂左西孟旦 , 必要时加升压药物 去甲肾上腺 素 多巴胺等 。 收缩压<90mmHg,无肺淤血,也无颈静脉怒张,应予快速补充血容 量
LCZ696
血管紧张素受体 拮抗剂
中性肽链内切酶 抑制剂
PARADIGM-HF:研究发现
LCZ696比依那普利在HF-REF疗效更佳. . .
• • • •
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更多降低心血管死亡和心衰住院风险 降低心血管死亡风险达20% 降低心衰住院风险达21% 降低全因死亡风险达16%
逐步改善症状和体力活动限制
引起咳嗽、高钾血症或肾脏损害更少 因不良事件而终止研究的可能更低 发生更多低血压,但未增加研究的中止数量 不可能引起严重的血管性水肿
心力衰竭的规范化治疗
河南省人民医院 心内科 徐予
心力衰竭的预后很差
心衰是65岁以上患者最常见的住院原因
65-84岁患者 ≥85岁患者
HCUP Facts and Figures: Statistics on Hospital-Based Care in the United States, 2009.27
重的患者,以及阶段 B 、无症状性心衰或 NYHA Ⅰ级的患
者 (LVEF<40%) ,均必需应用 β受体阻滞剂,且需终身使 用,除非有禁忌证或不能耐受。
β 受体阻滞剂
β阻滞剂存在异质性,不是所有β阻滞剂均改善心功能
• 有循证医学证据 比索洛尔,美托洛尔,卡维地洛。
• 从小剂量开始,两周倍增,直至达到目标剂量。 • 滴定剂量以清晨静息心率55~60次/分,即为β受体阻滞剂 达到目标剂量或最大耐受量之征
预防心脏重塑心力衰竭的药物
• 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
B期 (前临床心衰阶段)的治疗
目的 • 逆转或减缓心脏重塑 • 防止心脏病的进展 • 防止不良心血管事件发生
针对病因治疗
• 心肌梗死患者:遵循相应指南行冠脉血运 重建,挽救缺血和冬眠心肌,逆转和阻断 心室重塑,并积极进行二级预防 • 高血压合并左室肥厚的患者:预示更多的 心血管事件,ACEI或ARB可使患者获益 • 瓣膜性心脏病:严重的主动脉瓣或二尖瓣 狭窄或关闭不全,即使没有心力衰竭的症 状也应考虑行瓣膜置换或修复术