5显微镜的使用和玻片制作
显微镜的正确使用方法流程
显微镜的正确使用方法流程准备工作在开始使用显微镜之前，确保你已经准备好以下工具和材料：•显微镜•样品片•盖玻片•显微镜载玻片•镊子•酒精棉球•干净的软布步骤一：准备样品1.将待观察的物体制备成样品片。
2.将样品放在显微镜载玻片上。
步骤二：调节显微镜1.将显微镜放在平稳的台面上。
2.调节光源，确保其光线均匀和稳定。
3.调节聚光镜，使光线能够通过样品。
步骤三：放置样品1.使用镊子夹起盖玻片并轻轻放在样品上。
2.确保盖玻片与样品之间没有气泡。
步骤四：观察样品1.将样品载玻片放在显微镜上。
2.调节目镜，使样品清晰可见。
3.转动物镜，放大样品的细节。
步骤五：调节焦距1.使用调焦轮或调焦手柄，逐步调整焦距。
2.确保样品的不同层面都可以清晰地观察到。
步骤六：调节照明1.使用亮度调节旋钮调整照明强度。
2.确保样品适度照明，既不过亮也不过暗。
步骤七：移动样品1.使用样品移动手柄或显微镜台，将样品移动到感兴趣的区域。
2.确保移动过程中不要碰触到样品或移动时抖动过大。
步骤八：记录观察结果1.使用笔和纸，记录观察到的物体特征和细节。
2.如果需要，可以使用相机连接显微镜，将观察结果拍摄下来。
步骤九：结束观察1.将样品从显微镜载玻片上取下。
2.使用酒精棉球和软布清洁显微镜的镜片和外部表面。
3.将显微镜放回原位并妥善保管。
以上就是使用显微镜的正确方法流程。
请注意在使用显微镜时要小心谨慎，避免损坏仪器和样品。
在观察过程中也要专心致志，注意细节并记录观察结果。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤
制作玻片标本是在显微镜下观察和研究细胞、组织或其他微小结构的重要步骤之一。
以下是一般的玻片标本制作步骤：
1. 样本采集：从生物体或实验材料中采集样本。
样本的选择取决于研究的目的，可以是细胞、组织、细菌、植物等。
2. 固定：将采集到的样本迅速进行固定，防止细胞和组织结构的变形和腐败。
常用的固定剂包括福尔马林、乙醛、Bouin 液等。
3. 脱水：将固定的样本逐渐浸泡在酒精或其他脱水剂中，以逐渐去除组织中的水分，使组织适于包埋。
4. 清理：在脱水后，对样本进行透明化处理，使用透明介质如苯酚、二甲苯等，以清理组织并使其透明。
5. 浸渍：将样本浸入熔点较低的石蜡或石蜡切片液中，以替代透明介质。
这个步骤有助于使样本更容易被切割。
6. 包埋：将样本置于熔化的石蜡中，并在冷却过程中形成坚固的块。
这个块包含了样本，以便于后续的切割。
7. 切割：使用组织切片机或切片刀，将包埋好的块切成非常薄的切片。
这些切片通常在准备的玻片上展开。
8. 贴片：将切好的组织切片贴附到玻片上。
这通常涉及到使用一些胶水或其他贴片剂。
9. 染色：为了增强细胞和组织的对比度，通常需要染色。
使用不同的染色剂可以突显细胞器和细胞结构。
10. 封片：在玻片上覆盖一层透明的封片剂，以保护样本，并确保标本的保存。
制作好的玻片标本现在可以在显微镜下进行观察和研究，从而获取细胞和组织的详细信息。
每个步骤的具体细节和使用的药物或化学试剂可能会根据具体的实验目的和样本类型而有所不同。
显微镜的操作和临时玻片标本的制作
(2)各结构不符合比例。
(3)图中有斜线和涂黑。
(4)标示线不直且交错。
(5)标示线加箭头。
(6)标注潦草。
(7)缺少标题。
(8)细胞核有缺口。
(9)描边线条未一笔完成。
图6正确的绘图图7不佳的绘图
探讨活动1-1生物细胞的观察
目的
观察植物与动物细胞的形态及构造。
器材
全班共享
1.洋葱或其他蔬菜1个
显微镜的操作
放大镜或立体解剖显微镜（stereo microscope）的放大倍率由数倍至100倍，能将像果蝇大小的物体之细部形态清晰呈现。而细菌、原生生物及一般细胞的平均大小约5～15µm，就必须使用复式显微镜来观察，复式显微镜可放大至1000倍，观察的标本需切成可透光的薄片，并给予适当的染色。
一般复式光学显微镜
2.水蕴草或水王孙适量
3.雄蛙1只
4.亚甲蓝液或碘液适量
5.约0.7％（或0.65％）NaCl适量
6.水果刀1支
7.研钵1组
水王孙
每组使用
1.显微镜1台
2.载玻片6片
3.盖玻片6片
4.解剖针1支
5.滴管1支
6.镊子1支
7.牙签数支
步骤
植物细胞的观察
1.洋葱表皮细胞
将洋葱纵切成小块
取一枚鳞叶，反折露出表皮，以镊子撕下一小片外表皮
(1)用滴管吸取染料，滴加在载玻片上靠近盖玻片的一侧。
(2)以吸水纸在盖玻片的另一侧吸取水液，使染料能浸染到标本而将标本染色。
图3血液抹片的制作方法图4盖片图5染色
绘图技巧
1.绘图需使用尖细的铅笔，以HB或H的铅笔最适合。
2.绘图时应以点和线来描绘，不可涂抹。
显微镜的使用步骤流程
显微镜的使用步骤流程介绍显微镜是一种用来观察微小物体的仪器，通过放大物体的细小细节，使我们能够能够看到肉眼无法见到的微观世界。
本文将介绍显微镜的使用步骤流程，帮助您更好地了解和使用显微镜。
步骤一：准备工作1.确保工作环境：选择一个安静、稳定的工作环境，避免外界干扰。
2.清洁显微镜：使用干净而柔软的布或纸巾轻轻擦拭显微镜的外部表面，确保镜片干净无尘。
步骤二：调整光源1.打开光源：根据显微镜的类型，打开透射光源或反射光源。
透射光源通常是显微镜底部的灯泡或LED灯，反射光源则位于显微镜上方。
2.调节光源亮度：通过旋转或滑动光源控制器，调节光源的亮度，以便能够清楚地观察样本。
步骤三：样本制备1.准备样本：将待观察的样本制备在玻片上。
这可能涉及到切片、染色、加液等处理过程，根据样本类型选择合适的方法。
2.放置样本：将玻片放置在显微镜的玻璃载物台上，确保样本位于显微镜下方的物镜位置。
步骤四：调节物镜1.使用低倍物镜：将显微镜调至低倍镜（如4x），通过旋转物镜转盘，使低倍物镜对准样本。
2.调节粗调焦轮：使用粗调焦轮，缓慢地向上或向下旋转，直到样本出现初步清晰的图像。
3.使用高倍物镜：将显微镜转到所需的高倍物镜（如40x或100x）。
4.调节细调焦轮：使用细调焦轮，缓慢地旋转，逐步调整焦点，以获得最清晰的图像。
步骤五：观察和记录1.观察样本：通过看眼镜筒或将目镜对准眼睛，通过目镜观察样本。
根据需要，可以通过调节目镜的位置来适应视觉需求。
2.调节照明和对比度：根据样本的特性和需要，调整光源的亮度以及显微镜的对比度，以获得更清晰的图像。
3.记录观察结果：使用笔和纸，或者使用电子设备，记录您观察到的样本细节、结构和特征。
步骤六：结束工作1.关闭光源：结束观察后，关闭光源以节省能源，并避免无谓的照明。
2.清理显微镜：使用干净的布或纸巾，轻轻擦拭显微镜的外部表面和物镜，以去除灰尘和污渍。
3.收纳显微镜：将显微镜放回存储箱或架子上，确保它在安全和干燥的环境中。
显微镜的使用及细菌形态结构的观察报告
显微镜的使用及细菌形态结构的观察报告一、引言显微镜是一种用来观察微小物体的仪器，它可以放大物体的细节，使我们能够看到肉眼无法观察到的细节。
在生物学中，显微镜被广泛应用于研究细胞和微生物等微小生物体的结构和功能。
本报告将介绍显微镜的使用方法以及如何观察细菌形态结构。
二、材料和方法1. 显微镜：本次实验使用的是光学显微镜。
2. 细菌样本：从实验室中获取了多种不同类型的细菌样本。
3. 玻片和盖玻片：用于制作样品载玻片。
4. 意式染色剂：用于染色处理，增强对细菌形态结构的观察。
三、显微镜使用方法1. 调整光源：打开显微镜后，在透明底座上放置一个白色纸片，调整光源位置和亮度，使得纸片上呈现均匀明亮的白色。
2. 调整目镜：将目镜对准眼睛，调节焦距，使得目视舒适且清晰。
3. 调整物镜：选择合适的物镜，将其转至位置，并调节焦距，使得样品清晰可见。
4. 调整聚光镜：根据需要调整聚光镜的大小和位置，以增强样品的亮度和对比度。
四、细菌形态结构观察方法1. 制作载玻片：在干净的玻片上挤出一滴细菌悬液，在另一个玻片上盖上一张盖玻片，轻轻压紧。
2. 意式染色处理：将制作好的载玻片浸泡在意式染色剂中，静置5-10分钟。
3. 洗涤处理：用蒸馏水洗涤载玻片数次，直到洗涤后水不再有颜色。
4. 干燥处理：将载玻片放置在通风处晾干。
五、结果与讨论1. 观察细胞形态结构：通过显微镜观察，可以看到不同类型的细菌具有不同的形态结构。
如球菌呈圆形或半球形，链状菌呈长条状等等。
通过染色处理后观察可以更加清晰地看到这些形态特征。
2. 观察细胞大小：通过显微镜观察，可以测量细菌的大小。
不同类型的细菌大小也不同，如球菌直径一般在0.5-1微米之间，链状菌长度则在数十到数百微米之间。
3. 观察细胞结构：通过显微镜观察，可以看到一些特殊的结构，如某些细菌具有鞭毛、纤毛或胞外多聚物等附属结构。
这些结构对于细菌的运动和生长有着重要的作用。
六、实验注意事项1. 实验过程中要注意卫生和安全。
玻片制作方法
玻片制作方法简介玻片是用于显微镜观察的一种常用实验工具。
制作玻片是指将样本固定在玻璃片上，以便于观察和保存。
本文将介绍制作玻片的基本方法，并提供一些实用的技巧。
材料准备制作玻片所需的材料如下：1.样本：可以是细胞、组织、细菌等。
2.玻璃片：常见的玻璃片尺寸为 76×26 毫米。
3.填料：用于固定样本的材料，例如甘油或明胶溶液。
4.盖片：透明的薄玻璃片，常见尺寸为 22×22 毫米。
5.显微镜用消毒液：用于清洁玻片和工作区域。
6.显微镜用刷子：用于清洁玻片和玻璃片。
制作步骤1.准备工作区：清洁工作台，并用显微镜用消毒液擦拭玻片和盖片，确保无尘和无污染。
2.固定样本：将样本取出，放置在玻璃片上。
3.添加填料：根据样本的特性选择合适的填料，并将其滴在样本上。
注意使用适量的填料，以充分覆盖样本。
4.压平样本：用另一个玻璃片轻轻地按在样本上，使样本均匀地分布在玻璃片上。
同时，确保填料被压平并固定在样本周围。
5.清理玻片：用显微镜用消毒液和刷子清洁玻片的边缘和表面，以去除多余的填料。
6.盖合盖片：将盖片从一个角度缓慢放在玻片上，使其与玻片有接触，然后轻轻地按下盖片，以避免形成气泡。
7.完成制作：检查玻片是否清洁无尘，并确保样本适当固定在玻片上。
8.存储玻片：将制作完成的玻片放置在干燥、洁净的地方，以避免污染和损坏。
9.清理工作区：将使用过的材料清理干净，并用显微镜用消毒液擦拭工作台。
注意事项1.注意安全：在制作过程中，遵循实验室的安全规定，使用个人防护装备。
2.选择合适的填料：根据样本的特性选择合适的填料，以确保样本能够被固定并保持其自然形态。
3.压力控制：在压平样本时，要注意控制力度，以避免样本的损坏或不均匀。
4.避免产生气泡：在盖合盖片时，要缓慢放置并轻轻按下，以避免形成气泡。
5.避免污染和损坏：制作完成后，将玻片妥善存放，避免污染和损坏。
结论制作玻片是一项需要细心和耐心的工作。
通过遵循正确的制作步骤和注意事项，可以制作出清晰、可靠的玻片，用于显微镜观察和研究。
显微镜使用和临时装片制作
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2.在制作洋葱表皮细胞临时装片时， 盖上盖玻片应怎样操作？ 用镊子夹起盖玻片,使它的一边接触 载玻片上的水滴,然后慢慢放平。
为什么要这样操作？
防止产生气泡
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3.在制作洋葱表皮细胞临时装片时， 可以用什么染色？
碘液（红墨水）
为什么要进行染色？
。
防止产生气泡
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6、在盖玻片的一侧滴加碘液。7、另 一侧用 吸水纸吸引，重复2～3次，使
染液浸润到标本的 全部 。
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制作洋葱鳞片叶表皮细胞 临时装片
擦→滴→撕（刮） →展（涂） →盖→染→吸
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洋葱表皮细胞
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1.在制作洋葱表皮细胞临时装片时， 为什么要在载玻片上滴一滴清水？
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3、把洋葱鳞片叶折断，用镊子从 洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄
膜----内表皮。
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注意：
1、不要带叶肉
2、要展平，防止 细胞出现重叠
4、把撕下的内表皮浸入载玻片
中央的 水滴中，用解剖针把
展平 它
。
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5、用镊子夹住盖玻片一侧的边缘，
将它的另一侧先接触水滴，然后缓
慢的放平。目的是
8.用下列四组镜头看同一块血液的玻片标本，其中 可以看到血细胞数目最多的一组为（ A ）
A.目镜——5×，物镜——10×
B.目镜——5×，物镜——40×
C.目镜——10×，物镜——10×
D.目镜——10×，物镜——40×
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9.在载玻片上写下一个小小的字母“d”，用显微镜 观察时，会看到放大的图像形状是D( )
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤玻片标本是指将生物组织或细胞等微小物体制成玻片，用于显微镜下观察和研究。
制作玻片标本需要经过一系列的步骤，下面将详细介绍。
一、材料准备制作玻片标本需要准备以下材料：生物样品、切片刀、切片盘、显微镜玻片、盖玻片、荧光染色剂、脱水剂、透明剂、显微镜等。
生物样品可以是动植物组织、细胞、微生物等。
切片刀要选择锋利、切割平稳的刀片。
切片盘要选用透明的材质，以便观察切片过程。
显微镜玻片要选用清洁、无毛刺、无气泡的玻片。
盖玻片要足够大，以覆盖整个切片。
荧光染色剂用于标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸。
脱水剂用于去除样品中的水分，透明剂用于使样品变得透明，方便观察。
二、制作步骤1. 取样品从动植物组织、细胞、微生物中取出需要观察的部位或细胞，将其放置在切片盘中。
2. 固定样品将样品固定在切片盘中，可以使用甲醛、酒精、乙醇等固定剂，不同的固定剂会对样品的某些结构产生不同的影响。
3. 切片使用切片刀将样品切成薄片，薄片的厚度约为几微米至几十微米4. 荧光染色对于需要进行荧光染色的样品，可以在切片前或切片后进行染色。
荧光染色剂可以标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸，使其在显微镜下呈现出不同的颜色。
5. 脱水将切片放置在脱水剂中，去除样品中的水分。
脱水剂可以使用乙醇、丙酮等。
6. 透明将脱水后的切片放置在透明剂中，使其变得透明。
透明剂可以使用二甲苯、山梨醇等。
7. 制片将透明的切片放置在显微镜玻片上，用盖玻片覆盖，压平。
8. 固定用甲醛或其他固定剂将盖玻片固定在玻片上。
三、注意事项1. 切片时要注意刀片的锋利度和切割角度，以免样品被破坏或变形。
2. 染色时要注意荧光染色剂的浓度和染色时间，过度染色会影响观察结果。
3. 制片时要注意盖玻片的大小和厚度，以免影响观察效果。
4. 固定时要注意固定剂的浓度和时间，过度固定会影响样品的总之，制作玻片标本需要仔细的操作和专业的知识，只有在正确的方法和注意事项下才能得到准确的观察结果。
实验1显微镜的使用实验报告
实验报告实验1 显微镜的使用方法一、实验名称：显微镜的使用方法二、实验目的:1、掌握显微镜的构造，熟练使用显微镜进行试验观察。
2、能够分析显微镜常见故障的原因，并作适当处理。
三、实验内容：1、利用高、低倍显微镜观察一些永久装片。
2、将所观察到的镜像绘制成图片。
三、实验器材:显微镜、装片或切片等。
四、实验原理：1、显微镜的用途显微镜是一种精密的放大仪器，是研究生物学不可缺少的工具。
在学习生物学的过程中，要研究许多细微的结构，必须借助显微镜进行观察。
2、显微镜的构造光学显微镜由机械装置和光学系统两大部分组成，其中光学系统主要包括物镜、目镜、遮光器和光源等。
3、显微镜的成像原理光学显微镜的光学系统两由大部分组成。
由目镜和物镜组成成像系统，由反光镜和旋转光样构成照明系统。
五、实验步骤:1、低倍镜的使用（1）取镜和放置：右手握住镜臂,左手托住镜座。
把显微镜轻轻地放在实验桌上略偏左、离实验桌边缘5cm为宜。
（2）对光：转动转换器，使低倍物镜正对通光孔(镜端与孔保持2厘米距离)。
转动遮光器，使大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内，右眼睁开同时用手转动反光镜对向光源。
直到目镜里看到白亮的视野。
（3）放置玻片标本：把要观察的装片放在载物台上，有标本的一面向上使标本正对通光孔的中心，然后用压片夹压住。
（4）调节焦距：下降镜筒，侧目注视物镜头，用手旋转粗准焦螺旋直到物镜头接近装片为止。
上升镜筒，左眼注视目镜内，用手旋转粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升，直到从目镜内看清物像为止。
再轻微来回转动细焦螺旋，使物像更清晰。
2、高倍镜的使用（1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物像调节最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。
（2）转动转换器：调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察（防止高倍镜头碰撞玻片），如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。
（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察。
【教学实验】玻片标本的制作和应用
玻片标本是生物标本的一种。
从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有切片、装片、涂片和压片等装片用微小的生物或从生物体上撕下、挑取的少量材料制成的玻片标本，如草履虫装片、洋葱表皮临时装片。
一、实验目的1、掌握临时装片制作的方法2、观察几种生物体细胞3、掌握生物绘图的基本要求4、继续练习使用显微镜二、试验用具显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、镊子、消毒牙签、碘-碘化钾溶液、吸水纸、西红柿果实、黄瓜、洋葱、三、实验步骤（一）制作临时装片1、取干净载玻片、盖玻片各一块2、用吸管滴1---2滴清水在载玻片中央3、把需要观察的动植物组织放到水滴中4、盖上盖玻片5、用吸水纸吸去盖玻片周围的水6、在盖玻片的一侧滴两滴染色液、用吸水纸在另一侧吸水7、将制作好的临时装片用显微镜观察用显微镜观察人的口腔上皮细胞【实验目的】认识人体细胞的基本结构，练习制作临时装片和使用显微镜。
【实验类型】学生分组实验。
【材料用品】显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、玻璃杯、吸管、0．9％生理盐水、稀碘液（或龙胆紫）、吸水纸。
【方法步骤】1．在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。
2．用清水漱口，再取一根牙签放在0．l％的高锰酸钾溶液里消毒后，在自己的口腔壁轻轻刮几下。
3．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂几下，再盖上盖玻片。
4．在盖玻片的一侧加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液将标本全部浸湿。
5．先在低倍显微镜下观察人的口腔上皮细胞，注意观察细胞的形状，缩小光圈，辨认细胞膜（为什么？）。
然后再用高倍显微镜放大，观察着色较浅的是什么结构？着色较深的又是什么结构？【实验结果】人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。
因为细胞膜很薄，虽然着了色，在较强的光线下，轮廓还是不很分明，所以必须缩小光圈。
在细胞膜里着色较浅的是细胞质，着色较深的是细胞核。
在实验报告用点线法画至少两种所观察的细胞（实验结束时交）四、生物绘图的方法和要求生物科学绘图，不同于美术作品，它以科学性为标准，要求形体正确，比例正确，倍数正确，即形象必须真实。
生物课件 显微镜的正确使用及玻片标本
八升镜筒，细观赏；
6、玻片的移动与物像的移动
由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的 移动方向相反。
物 像 偏 左 下 方
结论：物像偏什么 方向，玻片向什么 方向移动
显微镜视野中污物位置的判断
⑴污物可能存在的位置：装片、目镜或物镜，绝对不会在 反光镜上。 ⑵判断方法： 污物动 移动装片 污物不动 转动物镜 污物不动 在目镜上
1、把写有“e”字的玻片放在物镜下，视野中看到的物像是 什么样？ 2、玻片上、下、左、右移动市，视野中的物像如何移动？
四、整理与存放
1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻片标本。 2、用纱布将显微镜外表擦拭干净。 3、转动转换器，使两个物镜伸向前方，将镜筒 缓慢降至最低。 4、将反光镜放在直立的位置。 5、将显微镜放回原处。
13、某同学在用显微镜观察标本时，发现视野中总有 污物存在，移动玻片时污物不动；换上高倍物镜，污 物仍存在，那么污物在（ D ） A、玻片上 B、物镜上 C、反光镜上 D、不同的目镜，⑤⑥为观察时物镜与 玻片标本间的距离，下列哪种组合观察到的细胞数目 最多？（ C ）
在装片上
污物动 在物镜上
三、玻片标本
切片： 用从生物体上切取的薄片制成的
依来源分 涂片：用液体的生物材料（如细菌培养 液、血液）经过涂抹制成的。 装片：用从生物体上取下的或直接用个 体微小的生物如衣藻、水螅等制 成的。 永久玻片标本 依时间分 临时玻片标本
玻 片 标 本
四、临时装片的制作
① ②
③
F
11、观察同一材料的同一部位时，高倍物镜与低倍物 镜相比，其（ C ）
A、物像小、视野亮，看到的细胞数目多 B、物像小、视野暗，看到的细胞数目少 C、物像大、视野暗，看到的细胞数目少 D、物像大、视野亮，看到的细胞数目多 12、用显微镜观察某标本时，已知目镜的放大倍数为 10×，物镜的放大倍数为40×，则物像的放大倍数为 （ A ） A、长度或宽度放大400× C、长度或宽度均放大40× B、面积放大了400× D、标本的体积放大400×
显微镜切片制作方法
显微镜切片制作方法一、引言显微镜切片制作是一种常见的组织学研究方法，可以通过切割样本制作薄片以便观察细胞和组织的细节结构。
本文将介绍显微镜切片制作的基本步骤和技巧。
二、材料准备1. 组织样本：可以是动植物组织、细胞培养物等。
2. 甲醇、乙醇和戊醇：用于固定组织样本。
3. 蜡块：用于包埋组织样本。
4. 切片刀：用于切割组织样本。
5. 显微镜载玻片：用于固定切片。
三、步骤详解1. 组织固定：将组织样本放入甲醇中固定，固定时间根据组织样本的大小和类型而定，通常为数小时至过夜。
固定的目的是保持组织样本的形态结构和细胞组织的完整性。
2. 组织脱水：将固定的组织样本转移到乙醇中进行脱水处理。
脱水的目的是逐渐去除甲醇，并使组织样本逐渐适应乙醇的性质。
3. 组织透明化：将脱水后的组织样本转移到戊醇中进行透明化处理。
透明化的目的是使组织样本逐渐适应戊醇的性质，为后续的包埋和切片做准备。
4. 组织包埋：将透明化处理后的组织样本放入蜡块中进行包埋。
包埋的目的是将组织样本固定在一个坚硬的蜡块中，以便进行切割。
5. 切片：用切片刀将包埋好的组织样本切成薄片。
切片时要注意控制切割厚度和角度，以获得清晰的切片。
6. 切片上玻片：将切好的组织片用显微镜载玻片固定。
将载玻片放置在切片上，轻轻按压使其粘合在一起。
7. 去蜡：将载玻片放入去蜡盒中进行去蜡处理。
去蜡的目的是去除切片中的蜡质。
8. 染色：将去蜡后的载玻片放入染色盒中进行染色处理。
染色的目的是增强切片的对比度，使细胞和组织的结构更加清晰可见。
9. 封片：将染色后的载玻片用封片剂封住。
封片的目的是保护切片，防止其受到外界的损害。
10. 干燥：将封好的载玻片放置在通风干燥的环境中晾干。
干燥的目的是使封片剂固化，并使切片逐渐变得坚硬。
四、技巧与注意事项1. 操作中要注意卫生和安全，避免污染和伤害。
2. 操作前要确保所使用的材料和设备都是干净的，并且没有损坏。
3. 在切片过程中，要控制切割的速度和力度，以避免切片的厚度不均匀或切割过多。
安徽高等院校实验玻片制作步骤
安徽高等院校实验玻片制作步骤
实验玻片制作是一项重要的科学实验活动，可以帮助学生观察和研究各种样本。
下面是一般的实验玻片制作步骤：
1. 准备玻片和相关材料：玻片是一个平整的透明玻璃片，通常有固定大小。
此外，还需要显微镜盖玻片、吸管、显微镜夹子、显微镜标签和笔等。
2. 收集实验样本：根据实验需要，选择合适的样本进行收集，例如叶片、昆虫、细胞等。
确保样本新鲜，并在实验开始前准备好。
3. 制作玻片：将样本放在玻片上，通常可以放在中央或一侧位置。
如果需要观察细胞结构，则需要将样本剁碎或切片。
如果是昆虫标本，可以直接用显微镜夹子捕捉并放在玻片上。
4. 弄湿玻片：使用吸管或滴管，轻轻滴几滴水或缓冲液在样本上。
确保液体能够覆盖整个样本并使其保持湿润。
5. 盖上盖玻片：将显微镜盖玻片小心地放在样本上，确保没有气泡被困在样本和玻片之间。
可以轻轻按压玻片，以确保样本均匀分布并粘附在玻片上。
6. 清理玻片：使用纸巾或镜纸轻轻擦拭玻片，以去除多余的液体或杂质。
确保玻片干净且不会被污染。
7. 标记玻片：使用显微镜标签和笔，在玻片的一个角落上标记样本的相关信息，如样本名称、日期等。
8. 保存玻片：将制作好的玻片放在干燥、阴凉的地方，以防止其受潮或受损。
可以使用盒子或玻片夹来保护玻片。
以上是一般的实验玻片制作步骤，根据实验需要和样本特点，制作过程可能会有所不同。
注意在制作玻片时要小心处理样本和玻璃器皿，避免受伤或对环境造成危害。
系统复习 第3课 显微镜的结构及使用、临时装片的制作(含答案)
系统复习第3课显微镜的结构及使用、临时装片的制作一．知识梳理（一）．认识显微镜各部分的结构（二）．显微镜的使用方法1．取镜右手握镜臂，左手托镜座，保持镜直立，轻拿轻放。
2．安放放在身体的左前方。
镜铜向前，镜臂向后。
3．对光（1）．转动转换器，使低倍镜正对通光孔；（2）．转动遮光器，使一个较大的光圈正对通光孔；（3）．用左眼注视目镜，右眼睁开，同时用手转动反光镜（光线强时用（1），光线弱时用（2）。
）面向光源。
直到看见一个明亮的视野。
4．放置装片升高镜筒，把装片标本放在载物台中央，用压片夹压住。
5．调焦两眼从侧面注视物镜（防止物镜压碎装片），先转动粗准焦螺旋，让镜筒徐徐下降，直至物镜距装片2-5mm处；然后左眼注视目镜，右眼睁开。
转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像，再来回转动（3），直到物像清晰。
6．低倍镜下观察（4）看目镜，右眼同时睁开（便于边观察边记录）。
7．高倍镜下观察：直接调细准焦螺旋，直到看清为准。
8.使用后的整理观察结束，应先将镜筒升高，再取下切片，然后转动转换器，使物镜与通光孔错开，做好清洁工作。
再下降镜筒，使两个物镜位于载物台上通光孔的两侧，呈八字形。
放回镜箱。
温馨提示：成像原理：显微镜下所成的像与实物相比是倒置的，即若观察“b”则看到的是“q”，若物像偏向右下方，装片也应向右下方移动才能至视野中央。
显微镜的使用方法是重点，特别是装片移动方向与物像移动方向相反，物像偏向哪边，装片也往哪边移，这样可以让物像成在视野的中央。
（三）．问题讨论3．反光镜与光线的关系光线强光线弱反光镜的使用（13）（14）4．换用高倍镜时，还能用粗准焦螺旋吗？（15）5．※放大倍数= （16）放大倍数×（17）放大倍数，放大指放大的长度或宽度，而不是面积。
6．视野中出现异物有三种情况：物镜．目镜．和装片上，你如何判断异物究竟在什么上？若移动装片，异物不动，说明（18）若转动转换器，换上高倍镜后，仍可观察到，说明（19）。
显微镜的原理和使用方法
显微镜的原理和使用方法Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT显微镜的原理和使用方法-装片的制作显微镜的结构和使用（2）显微镜的成像①光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜（凸透镜）→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成放大的实像进一步放大②显微镜放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数（3）高倍显微镜的使用①用低倍显微镜观察取镜与安放：a.右手握镜臂，左手托镜座。
b.显微镜放在实验台的前方稍偏左。
对光：a.转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。
b.选一较大的光圈对准通光孔，左眼注视目境，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，通过目镜，可能看到自亮的视野。
低倍镜观察：a.把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
b.转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时实验者的眼睛应当看物镜镜头与标本之间，以免物镜与标本相撞）。
c.左眼看目镜内，同时反向缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看到物像为止，再稍稍转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
②高倍镜观察a.移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。
b.转动转换器，移走低倍物镜，转换为高倍物镜。
c.调节光圈，使视野亮度适宜。
d.缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰③注意事项a.使用显微镜一定要严格按照取镜→安放→对光→压片→观察的程序进行。
b.下降镜筒时，一定要用双眼从侧面注视物镜，使之接近装片，但又要防止镜头触及装片。
否则会压碎装片和损坏物镜（l0x物镜的工作距离为-1 cm）。
c.有必要使用高倍物镜时，必须先在低倍物镜下将目标移到视野的中心，然后换用高倍物镜。
因为在低倍物镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像人，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在装片不动的情况下，高倍物镜看到的只是低倍物镜视野的中心部分。
实验一显微镜的使用及植物细胞的基本结构
实验一显微镜的使用及植物细胞的基本结构实验名称：显微镜的使用及植物细胞的基本结构实验目的：1.掌握显微镜的使用方法和注意事项；2.了解植物细胞的基本结构特征。
实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、草叶、切片刀、切片夹、蒸馏水、盐水溶液。
实验步骤：1.准备草叶和显微镜。
将一片新鲜的草叶放入1%的盐水溶液中浸泡片刻。
2.将一张载玻片拿起放在平坦的桌面上，取一片已经与盐水溶液的草叶，用切片刀切取一块足够薄的组织，并小心放在载玻片上。
3.盖上盖玻片，然后在载玻片上滴加一两滴蒸馏水。
4.将载玻片放到显微镜物镜下，调节电源开关，调焦器和照明系统，观察植物细胞的基本结构。
实验原理：显微镜是一种用透镜或反射镜放大显微物体的仪器。
在显微镜的使用中，需要进行以下步骤：1.准备样本：选择一个适当的植物组织，将其切割成薄片。
用盐水溶液进行浸泡，以保持组织的活性和细胞的形态。
2.制作载玻片：将样本放在载玻片上，然后盖上盖玻片。
3.调节显微镜：打开显微镜电源开关，调节照明系统并通过显微镜调焦器使样本清晰。
4.观察样本：用低倍镜先观察样本的整体结构，然后再用高倍镜观察样本的细节。
结果分析：通过显微镜观察植物细胞，可以看到细胞膜、细胞壁、细胞质、细胞核以及细胞器等结构。
细胞膜是细胞的外包层，起控制物质进出的作用，细胞壁是位于细胞膜外侧的结构，提供细胞的保护和机械支撑，细胞质是细胞核外的胞质区，包含各种细胞器，细胞核是细胞的控制中心，包含遗传物质和调控细胞活动的基因。
实验总结：通过这个实验，我们学会了使用显微镜和观察植物细胞的基本结构。
显微镜是一种非常有用的工具，可以帮助我们观察到微小的细胞和细胞器，进一步了解生物组织和细胞的结构和功能。
同时，了解细胞的基本结构对于后续的生物学学习也是非常重要的基础知识。
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• 2、怎样区别显微镜视野中的细胞和 气泡？
气泡性状为圆形或椭圆形，里面空白边 缘黑，轻压盖玻片气泡会变形会移动， 而细胞不会。
1、使用显微镜观察时，为什么在下降镜筒时眼 睛要注视物镜？
2、在显微镜下能看清写在不透明约上的“上” 字吗？在显微镜下看到的是什么？
思考？ 若取材太厚，材料未展开，没 有进行染色，显微镜会看到什么？
• 考点
• 1 显微镜视野会观察到四种现象：清晰细胞、 污点杂质、重叠不清的细胞、气泡（能区 分这四种现象）
• 2 怎么判断污点的位置？视野中的污点有三 种情况：物镜上，目镜上，装片上。移动 目镜，如果污点随之移动，则污点在目镜 上；移动玻片标本，污点随之移动，则污 点在玻片标本上；如果前两次都不能移动 污点，则污点在物镜上。
二、归纳显微镜的使用方法和正确的操作 步骤
一、取镜和安放
右手握住镜臂，左手托 住镜座
把显微镜放在实验台距边缘5 厘米左右处，略偏左，安装 好目镜
二、对光
转动转换器，使 低倍物镜对准通 光孔（注意不要 用手扳物镜！）
把一个最大的光圈 对准通光孔，左眼 注视目镜，右眼 睁开，同时用两 手转动反光镜，使
2.某同学在用显微镜观察标本时，发现视野中总有 污物存在，移动玻片时污物不动；换上高倍物镜， 污物仍存在，那么污物在（ ）D
A、玻片上 B、物镜上 C、反光镜上 D、目镜上
3（图1所示制作临时装片时盖盖玻片的操作，正 确的是
A
3、在观察临时装片时，如在视野中看到中央发 亮，周边黑暗的圆圈，该圆圈可能是：B( )
边观察边移动玻片，如果脏东西也跟 着移动，则脏东西在玻片上；
边观察边移动目镜，如果脏东西也跟 着转动，则脏东西在目镜上；
如果以上都试了，脏东西未跟着转动， 则脏东西在物镜上。
染色步骤
▪把一滴稀碘液滴在 盖玻片的一侧。
▪用吸水纸从盖玻片
的另一侧吸引，使
染液浸润标本的全部。
二、制作和观察临时装片
观察时，应先低倍再高倍
洋葱表皮细胞
制作洋葱鳞片叶表片细胞临时装片过程
擦 滴 撕（取） 展 盖 染 吸
请你用七个字归纳出洋葱鳞片叶内表 皮细 胞临时装片的制作过程：
擦 →滴→取→展→盖→染→吸
注意：此时眼睛 一定要看着物镜！
下降镜筒
左眼向目镜 内看，同时逆时
针方向转动粗焦螺 旋，使镜筒缓缓上 长升直到看清物像 为止。再略微转动 细准焦螺旋，使看 到的物像更加清晰
1、把写有“e”字的玻片放在物镜下，视野中看到的物像是 什么样？ 2、玻片上、下、左、右移动市，视野中的物像如何移动？
四、复原放回
1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻 片标本 2、用纱布将显微镜外表擦拭干净 3、转动转换器，使两个物镜伸向前 方，将镜筒缓慢降至最低 4、将反光镜放在直立的位置 5、将显微镜放回原处
1。光线怎样到达眼睛？依次要通过反光 镜、光圈、通光孔、玻片标本、物镜、镜筒、 目镜，才能进入到人的眼睛。
2.用显微镜观察标本时对实验 材料有哪些要求？ 材料必须薄而透明
内侧撕取一小块透明 薄膜内表皮。
▪把撕下的内表皮浸入 载玻片的水滴中，用 镊子把它展平
▪用镊子夹起盖玻片， 使它的一边先接触载玻 片上的水滴，然后缓缓
地放下，盖在要观察的
材料上。
思考：这样做的原因？
避免玻片中产生 气泡
4、用镊子夹起盖玻片，使它的一 侧先接触载玻片上的液滴，然后缓 缓放平。目的是避免产生气泡 。
光线通过通光孔反 射到镜筒内。直到
整个视野呈白亮 视野为止
试一试：1、比较反光镜两面的差异 2、转换遮光器上的不同光圈，看看视野亮度的变化
明亮（白亮）视 野，（不是亮圈）
对光
三、观察
把所要观察的 玻片标本放在 载物台上，用 压片夹压住，
标本要正对通 光孔
放置标本
转动பைடு நூலகம்准焦螺旋， 使镜筒缓缓下降， 直到物镜接近玻片 标本为止
A、污物 B、气泡 C、细胞 D、墨
4、下列有关显微镜使用的叙述，正确的是 ( D ) A．对光时，用高倍物镜正对通光孔 B. 要使视野变亮，可把低倍物镜换成高倍物镜 C．镜筒下降，当物镜靠近载玻片时两眼注视目
镜 D. 要使刚观察到的物像更清晰，可调节细准焦螺
旋
• 3、显微镜视野中出现了一个污点。你 有什么办法判断这个污点是在物镜上 还是在目镜上？
3、对好光后，不能再移动显微镜，为什么？
4、在观察的过程中，发现视野中有黑点，如何 判断黑点的位置？
4、下列哪个结构与显微镜视野的亮度无关
A、光圈 B、通光孔C、反光镜 D、物镜
1、使用显微镜观察玻片时，转动粗准焦螺旋使镜 筒下降，此时眼睛应注视着( D )
A、目镜 B、物镜 C、反光镜 D、镜筒
观察写在不透明纸上的的“上”字
上
光线不能通过不透明纸进入镜 筒，所以看不到物象
结果：看不到
只能观察被光穿透的物体
低倍镜下
高倍镜下
一、洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片的
制作
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制作步骤
1、用洁净的纱布 把载玻片和盖玻片 擦拭干净
2、把载玻片放在试验 台上，用滴管在载玻片
的中央滴一滴清水。
▪用镊子从洋葱鳞片叶