水平层流台和生物安全柜PPT课件

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生物安全柜原理ppt课件

生物安全柜原理ppt课件

4、有下列情况时,应对生物安全柜进行现场检测
生物安全实验室竣工后及使用前,生物安全柜安装完毕 生物安全柜移动位置 对生物安全柜进行检修 生物安全柜更换HEPA过滤器后 一年一度常规检测
对生物安全柜进行现场测试内容
1)垂直气流平均风速检测 在高效过滤器以下0.15米处用风速仪均 匀布点测量截面风速,点距≤0.15m,每列至少测3点,每行至少测5点。 评价标准:平均风速不低于0.25m/s,且单点风速与平均风速之差 ≤±20%。 2)工作窗口的气流流向检测 可采用发烟法或丝线法在操作窗口的 四周边缘和中间区域的断面检测,评价标准:所有位置的气流流向 内。 3)工作窗口的气流流速检测 采用风速计检测操作窗口断面风速, 测点间距≤0.19m,每列至少测2点,每行至少测3点。各断面测定结果 均不低于产品标准。
5.前玻璃门驱动系统 由门电机、前玻璃门、牵引机构、传动轴和限位开关等组成 。 6.紫外光源 位于前玻璃门内侧,固定在工作室的顶端,装有紫外灯管 ,用于消毒。 7.照明光源 位于前面板内侧,保证工作室内有一定的亮度。 8.控制面板 有电源开关,紫外灯、照明灯开关,风机开关,控制前玻 璃门上下移动的开关,及有关功能设定和系统状态显示的 液晶显示屏等。
是保证设备性能的最主要的系统 主要功能是保证洁净空气不断地进入工作室,使工作室内 的垂直气流保持一定的流速,保证工作室内的洁净度达到 100级。同时使外排的气体也被净化,防止环境污染 。
3.高效空气过滤器 是生物安全柜的主要生物防护结构 过滤效率可达99.99%~100%,对直径≥23nm的病毒颗粒 也可完全拦截。 4.外排风箱系统 外排风机提供排气的动力,将工作室的不洁净气体抽出, 并由外排过滤器净化,起保护所操作的样品或标本的目的 。 由于工作室内为负压,使玻璃门处向内的补给空气平均风 速达到一定程度,防止安全柜内空气外溢,起到保护操作 者的目的。

生物安全柜原理培训课件

生物安全柜原理培训课件
进行实验操作时,确保操 作人员穿着适当的防护服, 并遵循实验室规定的其他 安全措施。
安全注意事项
01
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03
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避免在生物安全柜内使 用明火或高温设备,以 防引起火灾或爆炸。
避免在安全柜内使用有 毒有害的化学物品,以 防对操作人员造成伤害。
避免在生物安全柜内放 置过多物品,以免影响 气流和安全性。
高效过滤器是生物安全柜的核心 部件之一,其作用是过滤进入柜 内的空气中的微生物和有害颗粒
物。
高效过滤器的过滤效率一般要求 达到99.999%,能够有效地阻止
病原体的传播。
高效过滤器的更换频率取决于使 用频率和过滤器质量,一般建议
每6-12个月更换一次。
负压工作原理
生物安全柜采用负压工作原理, 即柜内气压低于外部环境气压, 以防止有害气体和微生物外泄。
生物安全柜负压不稳定
总结词
负压不稳定可能是由于高效过滤器堵 塞或排风系统故障所引起。
详细描述
定期检查并更换高效过滤器,确保其 清洁畅通;检查排风系统,确保排风 扇正常运转,排风管道无堵塞。
高效过滤器泄漏
总结词
高效过滤器泄漏可能是由于滤纸破损或密封胶老化所导致。
详细描述
定期检查高效过滤器的滤纸和密封胶,如有破损或老化现象应及时更换;确保 安装时密封胶涂抹均匀,无气泡。
生ห้องสมุดไป่ตู้安全柜内部温度高或低
总结词
内部温度高或低可能是由于温控系统 故障或环境温度影响所造成。
详细描述
检查温控系统的传感器和调节装置, 确保其正常工作;在环境温度变化较 大时,应加强巡检,及时调整温控系 统设置。
谢谢观看
避免在实验过程中打开 玻璃门,以防气流扰动 和污染。

生物安全柜操作使用和维护 PPT课件

生物安全柜操作使用和维护 PPT课件
生物安全柜是专为保护操作者、实验室环境和实பைடு நூலகம்材料免受感染性气溶胶和溅出物的危害而设计的负压过滤排风柜。根据生物安全防护水平的不同,生物安全柜可分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级,其中Ⅱ级又进一步细分为A1、A2、B1、B2型,各类型生物安全柜的生物防护性能相同。在使用生物安全柜前,应确保其已正确安装并避开人流频繁处,同时保持周围有足够的空间以便于清洁和维护。开启生物安全柜后,需让气流稳定后再进行操作,且动作应轻柔舒缓。操作过程中,应注意物品的摆放位置,实验完成后需对移出生物安全柜的器材和物品进行必要的消毒处理。此外,生物安全柜应定期进行消毒和检测,每六个月或十二个月应由有资质的专业机构检测一次以确保其性能完好。在使用生物安全柜时,操作者应穿着个体防护服并根据需要佩戴手套、口罩和安全眼镜等防护用品。同时,在生物安全柜内应避免使用明火以防止对气流产生影响并降低处理挥发性物品和易燃物品时的危险性。

《生物安全柜的使用》课件

《生物安全柜的使用》课件
在这些应用场景中,生物安全柜用于保护工作人员和实验材料免受有害 生物的侵害,同时确保实验过程的准确性和可靠性。
例如,在食品工业中,生物安全柜用于微生物检测和质量控制,确保食 品安全;在动物检疫中,生物安全柜用于隔离和检测染病的动物样品等 。
05
生物安全柜的选择与认证
如何选择生物安全柜
01
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03Leabharlann 生物安全柜的工作原理生物安全柜通过高效空气过滤 器过滤进入柜内的空气,去除 微生物和有毒化学物质。
负压工作区设计确保有害物质 不会从柜内逸出,并通过定向 气流将有害物质吸入过滤器。
柜内操作区域保持相对负压, 以减少有害物质逸出的风险。
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生物安全柜的使用步骤
使用前的准备
01
检查安全柜的电源是否 连接正常,确保电源插 头没有松动或破损。
关闭
先关闭安全柜的门,然后按下电 源开关关闭安全柜。
安全柜的使用注意事项
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安全柜内应保持清洁干燥,避 免潮湿和污染。
安全柜内不应放置与实验无关 的物品,以免影响空气流动或
污染实验物品。
安全柜内的物品应定期消毒或 灭菌,以保证实验的准确性。
安全柜在使用过程中应避免频 繁开关门,以免影响空气流动
校准
如发现性能指标异常,应及时联系专业人员进行校准,以确保生物安全柜的性 能稳定可靠。
常见故障排除与维修
故障排除
如发现生物安全柜出现异常情况,如噪音大、风速不稳定等,应立即停机检查, 找出故障原因并进行排除。
维修
如故障无法排除,应联系专业维修人员进行维修。在维修过程中,应保持生物安 全柜的密封性,避免交叉污染。
和实验效果。
03

静配中心生物安全柜及水平层流台的使用说明和注意事项ppt课件

静配中心生物安全柜及水平层流台的使用说明和注意事项ppt课件
(5)调配必须在离工作台外沿20cm,内沿8~10cm,离台面至少10cm区域 内进行
5
生物安全柜
3、使用说明及注பைடு நூலகம்事项
(6)安全柜内尽量少放置器材和物品,且不能阻碍前后部的气流循环口,物 品在放入安全柜内的工作区前需要清除表面污染
(7)注意减少安全柜外部气流流动及操作者手臂反复进出安全柜,以免干扰 安全柜内部气流
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水平层流台
1、工作原理
通过加压风机将室内空气经过高效过滤后送到洁净工作台内区域,最终使得 洁净工作台内区域达到局部百级的操作环境。区域的净化是通过空气流动和 多重空气过滤器实现的
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水平层流台
2、作用
为静脉药物的配置创造局部百级的操作环境通过提供稳定、洁净的气流,防 止层流工作台外的空气进入工作区域,从而避免工作台外空气对配置的药物 产生污染,将人员和物料所携带的微粒清除出工作区域
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水平层流台
标准操作程 序
水平层流台内的无菌操作技术
1.操作人员应严格遵守SOP有关着装、洗手和正确使用层流台的规定。 2.准备好调配所需的物料。 3.在应用前检查所有的包装、容器和器械设备,以确保其完好无损。 4.在物料放入洁净室前,必须先用浸有消毒剂如75%的无绒抹布擦拭其整个外
表,物料进出层流台的次数应最小化。
10.当持有连接器做接通操作时,应与气流成直角进行,同样也需保持手在关 键部位的后面。
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水平层流台
水平层流台内的无菌操作技术
11.调配要尽可能快,必须保持无菌状况,进出安全柜的次数应最小化。 12.避免任何物质喷射入高效过滤器内。打开安瓿的方向应远离高效过滤器,
调整注射器容量和传递导管时也要小心。 13.成品应在塞子上加适当的防护帽或外包装。 14.最后,对配好的产品应检查是否缺损,及有无任何不相容的物理性变化或

生物安全柜的正确使用和维护PPT课件

生物安全柜的正确使用和维护PPT课件
• 将二级安全柜细分成四个型号 首先,这三个标准对生物安全柜的大分类以及性能要求方面都 有相同的规定: 对于二级生物安全柜的分类标准方面,中国YY0569-2005标 准和美国NSF49标准一样,不同于欧洲EN12469标准:
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• 从最基本的方面来说,三种类型安全柜都可以提供对操作人员、 试验品和工作环境的保护;工作原理也相同。最大的区别是 EN12469只对“二级生物安全柜”有一个基本的定义,而 YY0569同NSF49一样,将二级生物安全柜依照前窗操作口流 入气流风速、排气方式和循环方式等分为4个类型:A1型,A2 型(原B3型),B1型和B2型。
• 而靠自然空气使气溶胶在柜内扩散的方法,由于柜内自然空气比较稳定,流动性和动力很差,所以气溶胶 不会很均匀的扩散到柜内规定的部位,从而就可能有过滤器和柜体结合的部位没有被气溶胶完全覆盖的可 能导致测试结果不精确。
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• 6. 柜体泄漏的测试方法 在柜体泄漏的测试方法上,YY0569采用了 不同于欧美两个标准的压力衰减法,这个方 法用到了压力计或压力传感器系统来显示柜 内压力,可以定量的检测安全柜柜体的密闭 性,非常具有说服力。而NSபைடு நூலகம்49规定用简单 的皂泡法泄漏测试为生产商对所有安全柜的 例行检测,EN12469规定为独立的认证实验 室的检测项目,而不是要求厂家在出厂时进 行检测。
第13页/共91页
• 而中国的YY0569则明确规定了安全柜的柜 体结构的设计标准:II级A2、 B1 、B2 型 安全柜的工作区均应该采用四面(左右两面、 后部、底部)双层结构。三个类型安全柜的 所有污染部位均应处于负压状态或被负压通 道和负压通风系统包围。II、III级安全柜裸 露工作区内三面侧壁板应为一体成型结构, 内表面的拼接处必须做密封处理等等。

pivas水平层流台和生物安全柜

pivas水平层流台和生物安全柜

02
设备原理与功能
PIVAS水平层流台的原理与功能
原理
特点
PIVAS水平层流台采用高效过滤器, 将空气中的微生物、尘埃颗粒等杂质 过滤掉,形成洁净的空气环境。
水平层流台具有气流稳定、洁净度高、 操作方便等优点,能够提供良好的实 验环境,保证实验结果的准确性。
功能
PIVAS水平层流台主要用于药物配置、 细胞培养等需要高度洁净环境的实验 操作。
考虑设备的性能和参数,如洁净 度等级、气流形式、噪音等,以 确保设备能够满足实验的要求和
保障实验人员的安全。
考虑设备的价格和维护成本,以 确保设备采购和维护的经济性和
可持续性。
05
设备安全性与认证
PIVAS水平层流台的安全性及认证
安全性
PIVAS水平层流台是一种高效、安全的设备,能够提供洁净 、无菌的工作环境,有效降低交叉污染的风险。其水平层流 设计能够确保气流均匀分布,提供更好的微生物保护。
主要特点
配备超净工作台面、可调节的照明 和电源插座、可移动的脚轮等。
生物安全柜的定义
定义
生物安全柜是一种负压过滤型通 风柜,主要用于微生物学、生物 医学等领域,能够提供对工作人
员、环境和样本的保护。
工作原理
通过高效空气过滤器和负压工作 区,将有害微生物和有害气体限
制安全柜内,防止其外泄。
主要特点
实验操作的必备设备。
两者在实验室中的应用场景
PIVAS水平层流台适用于药物配置、细胞培养等需要高度洁净环境的实验操作。在PIVAS中, 水平层流台能够提供洁净度较高的操作环境,保证药物配置和细胞培养的准确性。
生物安全柜适用于涉及病原微生物、有毒有害化学品的实验操作。在生物安全柜中,实验人 员可以安全地进行涉及危险性物质的实验,有效保护人员和环境的安全。

生物安全柜的正确使用和维护PPT演示幻灯片共93页文档

生物安全柜的正确使用和维护PPT演示幻灯片共93页文档
生物安全柜的正确使用和维 护PPT演示幻灯片
41、实际上,我们想要的不是针对犯 罪的法 律,而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民,就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律和制度必须跟上人类思想进 步。— —杰弗 逊 44、人类受制于法律,法律受制于情 理。— —托·富 勒
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ,而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间,才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联

生物安全柜PPT课件

生物安全柜PPT课件
柜内移动物品时应尽量避免交叉污染操作结束后选用合适的消毒剂清洁安全柜内表面和底盘安全柜只有在工作正常时才能使用202021431清洁在通常情况下清洁只需用少量家用或是商用的碗碟清洗剂将它溶于水后直接擦拭就可将设备表面的污物擦掉
生物安全柜
杨柳
2015-11
1
2020/2/14
内容
概述、标准、分类和工作原理简介 以HFsafe1800 Ⅱ级A2型为例介绍
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2020/2/14
维护与保养
每日或每周 消毒和清洗工作室 对操作面板进行消毒和清洗 用柔性的清洁剂或玻璃专用清洁剂清洗箱体外 表面和玻璃及紫外灯。
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2020/2/14
维护与保养
每月
用清洁剂将所有外表面的尘埃清除。
对设备内部进行消毒处理
每年
更换紫外灯
每两年
更换日光灯
注:每次工作记录在案
维持气流循环一段时间(时间长短视所操作材 料的危险性而定),以便将工作区污染物质排除。
关闭日光灯,关闭前玻璃门,打开UV。 填写使用记录。
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2020/2/14
生物安全柜内实验操作注意事项
•1. 个人防护 •2.安全柜内物品摆放原则 •3. 紫外灯的使用 •4.尽量避免使用明火 •5.操作宜缓慢
3
2020/2/14
概述
生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以 及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用 来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料, 使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感 染性气溶胶和溅出物而设计的。
4
2020/2/14
标准
生物安全柜领域执行的重要标准有:
•欧洲标准EN12469: 2000 •美国国家卫生基金会的第49号标(NSF49)。 •我国于2006年正式实施《中华人民共和国医 药行业标准:生物安全柜》 (YY0569-2005)。

pivas 水平层流台和生物安全柜

pivas 水平层流台和生物安全柜

• 生物安全柜(biological safety cabinets BSC)
• 具有气流控制及高效空气过滤装置的操作柜
• 根据处理样品的危害不同,分为: BSC-Ⅰ(Ⅰ级生物安全柜) BSC-Ⅱ(Ⅱ 级生物安全柜) 生物安全 柜的分类 BSC- Ⅲ (Ⅲ 级生物安全柜)
1.Ⅱ级A1型生物安全柜: 2.Ⅱ级A2型生物安全柜:柜内空气70%循环,30%排出 窗口风速0.5m/s 3.Ⅱ级B1型生物安全柜: 4.Ⅱ级B2型生物安全柜:柜内空气100%排出, 窗口风速0.5m/s
水平层流台的药物配置范围
配置对人体基本无毒害的药物。 例如: 电解质,全胃肠外营养液, 对人体无害 的非抗生素类药物。
水平层流台工作原理
Laminar Air Flow Workstation
prefilter motor blower
High Efficiency Particulate Air (HEPA) filter
配置间平面图
洁净台工作原理
通过加压风机将室内空气经过高效过 滤后送到洁净工作台内区域,最终使得 洁净工作台内区域达到局部百级的操作 环境。区域的净化是通过空气流动和多 重空气过滤器实现的。
洁净层流台作用
1 为静脉药物的配置创造局部百级的操作 环境。 2 通过提供稳定、洁净的气流,防止层流 工作台外地空气进入工作区域,从而避 免工作台外空气对配置的药物产生污染 。 3 将人员和物料所携带的微粒清除出工作 区域。
Ⅱ级生物安全柜(BSCⅡ)
• 主要功能:
用于操作低、中度危险的微生物和病原体 操作空间到达无菌的洁净条件

主要结构: 具有前吸风口和排气口 可防止内部污染气体流出 避免外部气体进入箱內污染样品 气体经HEPA过滤排出

静配中心生物安全柜及水平层流台的使用说明和注意事项 PPT

静配中心生物安全柜及水平层流台的使用说明和注意事项 PPT
降解。

水平层流台
3、配置范围
对人体无毒害的药物。例如:电解质,全胃肠外营养液,对人体无害的非抗 生素类药物
水平层流台
4、清洗和维护
(1)操作前后按先后顺序用蒸馏水和75%酒精擦拭工作区域 ❖ 蒸馏水的作用是去除颗粒和残余药液(绝大多数药物溶于水而不溶于乙醇) ❖ 75%酒精的作用是灭菌和抑菌 (2)擦拭时保持风机开启,防止液体溅入高效过滤网内,腐蚀滤网,降低其 过滤效率
10.当持有连接器做接通操作时,应与气流成直角进行,同样也需保持手在关 键部位的后面。
水平层流台
水平层流台内的无菌操作技术
11.调配要尽可能快,必须保持无菌状况,进出安全柜的次数应最小化。 12.避免任何物质喷射入高效过滤器内。打开安瓿的方向应远离高效过滤器,
调整注射器容量和传递导管时也要小心。 13.成品应在塞子上加适当的防护帽或外包装。 14.最后,对配好的产品应检查是否缺损,及有无任何不相容的物理性变化或
7.制定良好的工作计划;尽可能靠近滤器端做最重要的操作。
水平层流台
水平层流台内的无菌操作技术
8.所有的操作中,手指和手都必须刻意地放在关键位置的气流下方,也就是它 的后面,否则将会干扰气流并可能使手指上的污染直接进入关键部位。
9.在插入针头前,西林瓶和输液瓶(袋)的胶塞表面、注射孔盖子、安瓿的颈 部必须用浸有75%乙醇的无绒抹布清洁消毒。
静配中心生物安全柜及水平层流台的使用说明和注意事项
生物安全柜
生物安全柜
生物安全柜
生物安全柜
生物安全柜
生物安全柜
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
生物安全柜
4、总结
生物安全柜内操作时应遵循平行摆放柜内物品、操作宜缓慢、移动物品时应 尽量避免交叉污染、避免震动、避免阻碍前后部的气流循环口等原则 使用时注意安全柜的维护和保养

《生物安全柜的使用》PPT课件

《生物安全柜的使用》PPT课件
a、若压差显示低于50Pa
• 1、有可能风机不能正常工作。 2、高效过滤器有可能破损。 3、压差表失灵。
• b 、若压差显示高170Pa
• 1、高效过滤器堵塞, 需更换高效过滤器。
2、压差表失灵。
• c、我们的设备直接显示数字
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4
生物安全柜顶部
• 生物安全柜工作区 内的顶部,包括灭菌 灯及下降气流的散流 板 灭菌灯是用于工 作区内的灭菌处理, 灭菌灯的使用有效期 为1000小时。
生物安全柜的使用
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1
大纲
• 1、生物安全柜 • 2、生物安全柜的工作原理 • 3、生物安全柜的使用、注意事项 • 4.、生物安全柜的操作规程 • 5、医疗垃圾的合理放置 • 6、消毒管理
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2
生物安全柜:
• 生物安全柜是微生物高新技术的发展而研制开发的设备,能有效拦截
活微生物颗粒及尘埃微粒,可广泛应用于生物,病毒试验等高危险场
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16
完整版课件ppt
17
合的操作。以实现对人员,操作对象及实验室环境的有效保护。

操作简便,性能稳定可靠。采用轻触开关面板设计,有效提高了
设备可靠性。数字显示仪表能向操作者提示设备运行状况,使生物实
验的安全更具保障。
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3
生物安全柜压差表
• 生物安全柜的压差表其显示的是下降过滤器的压力损失, 正常工作压差范围50-170Pa
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13
离开洁净区流程
• (1)临时外出
二更室(脱下一次性手术衣及帽 子、口罩,整齐放置,手套丢入污物 桶内)→一更室(更鞋、洗手)。
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《生物安全柜检测》课件

《生物安全柜检测》课件

加强研发投入
鼓励企业加大在生物安全柜技术 研发方面的投入,推动技术创新
和产品升级。
促进产学研合作
加强企业、高校和研究机构之间 的合作,共同推动生物安全柜技
术的创新和发展。
拓展应用领域
积极探索生物安全柜在更多领域 的应用,如制药、医疗、科研等
,拓展市场需求和发展空间。
THANKS
感谢观看
防止交叉污染和环境破坏
生物安全柜的有效性检测能够确保其在实验过程中对有害 物质的隔离效果,防止交叉污染的发生。
对生物安全柜进行检测,能够减少其对环境的影响,避免 有害物质泄漏对实验室周围环境和生态造成破坏。
03
CATALOGUE
生物安全柜检测标准与流程
检测标准
国际标准
行业标准
如ISO 14644-1等国际标准,为生物 安全柜的检测提供了基础框架和指导 原则。
06
CATALOGUE
生物安全柜发展趋势与展望
提高生物安全柜性能和效率
高效过滤技术
采用更高效的过滤材料和设计, 提高对有害物质的过滤效率,降
低泄漏风险。
智能控制系统
引入智能化控制系统,实现生物安 全柜的自动控制和调节,提高操作 便捷性和稳定性。
节能环保设计
优化能源利用和排放系统,降低能 耗和减少对环境的影响,实现绿色 可持续发展。
生物安全柜检测能够帮助实验人员识别和纠正实验操作中的 误差,提高实验的准确性和可靠性。
保护实验人员安全
生物安全柜作为防护设备,能够有效 降低实验过程中产生的有害气溶胶和 微生物气溶胶对实验人员的危害。
通过定期对生物安全柜进行检测,可 以及时发现并修复可能存在的安全隐 患,确保实验人员的健康和安全。
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3.掰安瓿时和针筒排气时,不得将开口方向朝向高效过滤网,以防止药液溅入高 效过滤网,腐蚀滤网。
5 不得将灰尘多的物体放入操作台。
6 不得在操作区内打开有纸板的外包装的物件,因为撕开纸质包装的同时会产生 大量粉尘颗粒。
7 尽量避免在操作台上摆放过多物品,大件物品之间摆放距离为15cm左右,小件 物件之间为5cm。下游物品与上游物品间的距离应大于上游物品直径的3倍。
m o to r b lo w e r
H ig h E ffic ie n c y P a rtic u la te A ir (H E P A ) filte r
9 9 .9 9 7 % a t 0 .3 祄
0 .4 5 m /se c
SA-1800-1
.
11
水平层流台
洁净风的流向:由内到外,水平层流。 平均风速:0.45m/s 左右。
• 主要功能:
➢用于操作低、中度危险的微生物和病原体 ➢操作空间到达无菌的洁净条件
作台的顶部,这样可保证最洁净的空气先进入工作台。
.
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水平层流洁净台分区
• 水平层流洁净台可划分为3个区域: • (1)内区,最靠近高效过滤器的区域,距离高效过
滤器10~15厘米,适宜放置已打开的安瓿和其他一些 已开包装的无菌物体; • (2)工作区,即工作台的中央部位,离洁净台边缘 10~15厘米,所有的调配应当在此区域完成; • (3)外区,从台边到15~20厘米距离的区域,可用 来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体(应 尽量不放或少放)。
2010年4月,《静脉用药调配质量管理规范》
2011年1月30日,《医疗机构药事管理规定》。 第二十九条 肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供 应。 第三十条 医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心(室), 实行集中调配供应。静脉用药调配中心(室)应当符合静脉用药集中调 配质量管理规范,由所在地设区的市级以上卫生行政部门组织技术审核 、验收,合格后方可集中调配静脉用药。
定期维护:每3个月清洗初效过滤网,更换高效过滤网,
定期擦洗高效过滤网的外网,防止细菌,霉菌滋生。
.
14
水平层流台操作原则
1.操作过程中保持“开放窗口”。
指的是操作时,特别是进针时,针管应该和洁净风的流向处于垂直状态,且在 操作口和高效过滤网之间的同一平面上不得有障碍物。
2.每次配置前30min打开风机,以保证配置区的洁净效果。
.
6
配置间平面图
.
ห้องสมุดไป่ตู้
7
洁净台工作原理
通过加压风机将室内空气经过 高效过滤后送到洁净工作台内区域,最 终使得洁净工作台内区域达到局部百级 的操作环境。区域的净化是通过空气流 动和多重空气过滤器实现的。
.
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洁净层流台作用
1 为静脉药物的配置创造局部百级的操作 环境。
2 通过提供稳定、洁净的气流,防止层流 工作台外地空气进入工作区域,从而避 免工作台外空气对配置的药物产生污染 。
静配中心工作介绍
(实习生课件) 层流设备的原理及安全操作原则
水平层流台和生物安全柜
杨志海 yzh9188@
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1
国家药事管理的新规定
2002年1月,《医疗机构药事管理暂行规定》 第二十八条医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤 化疗药物等静脉液体配制中心(室),实行集中配制和供应。
保护员工安全 误吸细胞毒药品和部分抗生素均会对配置人员造成一定程 度的损害。 配置中心的的配置环境为负压,操作台对外也是负压,并 且实时换新风,保证配置药品不会外溢,保证充配置人员 的安全。
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4
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建立静脉配置中心的意义
•静脉配置中心有良好的配置环境 •配置区1万级,操作台百级,有利于控制输 液质量,减少由于配置环境的不合格而导致 的输液反应,保证患者用药安全。
8 操作时尽量避免在洁净空间内剧烈运动,,避免对着操作区咳嗽打喷嚏或大声 说话。严格遵守无菌操作。
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• 生物安全柜(biological safety cabinets BSC)
• 具有气流控制及高效空气过滤装置的操作柜
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SUCCESS
THANK YOU
2020/6/4
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• 根据处理样品的危害不同,分为: ✓BSC-Ⅰ(Ⅰ级生物安全柜)
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水平层流台的清洗维护
日常维护:
操作前和操作后按先后顺序,用蒸馏水和 75%的医用酒精擦拭工作区域(包括高效过滤网的外层滤 网)。蒸馏水的作用是去除颗粒和残余药液(绝大多数 药物溶于水而不溶于乙醇),75%的医用酒精目的是灭菌 和抑菌。
擦拭原则:由上到下,由内到外。 注意:擦拭时保持风机开启,防止液体溅入高效过 滤网内,腐蚀滤网,降低其过滤效率。
生物安全 ✓BSC-Ⅱ(Ⅱ 级生物安全柜) 柜的分类 ✓BSC- Ⅲ (Ⅲ 级生物安全柜)
1.Ⅱ级A1型生物安全柜:
2.Ⅱ级A2型生物安全柜:柜内空气70%循环,30%排出 窗口风速0.5m/s
3.Ⅱ级B1型生物安全柜:
4.Ⅱ级B2型生物安全柜:柜内空气100%排出,
窗.口风速0.5m/s
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Ⅱ级生物安全柜(BSCⅡ)
洁净风从顶部吸入,经过一层过 滤效率为20%的,可清洗可更换的初效过 滤器过滤。再由风机推送至高效过滤网, 最后将符合要求的洁净风由内到外,水平 送出。
从水平层流洁净台吹出来的空气是经过高效过滤器过 滤,可除去99.99% 直径0.3mm以上的微粒,并确保空 气的流向及流速。 用于静脉用药调配操作的水平层流台的进风口处于工
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医院药学服务新亮点
PIVAs作为一种将原来分散在各个病区配置的静 脉滴注药物,转为在药学监护下集中配置、混 合、检查、分发的管理模式。 为临床提供安全、有效的静脉药物治疗服务, 是现代医院药学工作的新的亮点和重要内容。
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建立静脉配置中心的意义
1.保证药品配置的质量和静脉用药安全 2.发挥临床药师作用,开展临床药学 3.减少药品浪费,降低医疗成本 4.加强职业防护 5.提高护理质量
3 将人员和物料所携带的微粒清除出工作 区域。
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水平层流台的药物配置范围
配置对人体基本无毒害的药物。
例如: 电解质,全胃肠外营养液,
对人体无害 的非抗生素类药物。
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水平层流台工作原理
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