药物毒理学试题和答案-新版.pdf
药物毒理学答案Microsoft Word 文档
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。
）V1. 美沙酮替代递减疗法被用于：()A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病满分：1 分2. 常见的含有植物毒蛋白类的药材有：()A. 苍耳子、巴豆B. 相思子、天南星C. 狼毒、蟾蜍D. 寻骨风、巴豆E. 夹竹桃、万年青满分：1 分3. 药物(毒物)在组织储存的常见部位有:()A. 血浆蛋白结合B. 在肝和肾组织储存C. 在脂肪组织储存D. 在骨骼组织中储存E. 以上全部满分：1 分4. 关于氨基苷类抗生素具有前庭毒性和耳蜗毒性，描述错误的是:()A. 链霉素、卡那霉素、阿米卡星对耳蜗的毒性大于对前庭的毒性B. 庆大霉素对耳蜗毒性小于前庭毒性C. 氨基苷类抗生素耳毒性发生机制并不完全清楚D. 耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高，导致内耳毛细胞膜上钠钾离子泵发生障碍，最终使毛细胞受损E. 耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高，导致内耳毛细胞膜上钙泵发生障碍，最终使毛细胞受损满分：1 分5. 砒霜的化学成分为：()A. 硫化砷B. 三氧化二砷C. 氯化汞D. 氧化铅E. 碳酸钙满分：1 分6. 全身过敏实验的阳性对照组卵蛋白的浓度是：()A. 1%B. 2%C. 3%D. 4%满分：1 分7. 关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应，描述错误的是:()A. 引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的，必须与细胞表面2个或2个以上的IgE分子结合B.小分子药物具有免疫原性，不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合，就可诱导针对小分子药物的免疫应答C. 青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应，可引起过敏体质变态反应，严重时可引起过敏性休克D. 临床应用青霉素，需要做皮试满分：1 分8. 常见的毒物吸收途径包括:()A. 呼吸道B. 胃C. 肠D. 皮肤E. 以上全部 满分：1 分9. 以下属于啮齿类动物的是：()A . 小鼠B. 犬C. 猴D. 家兔 满分：1 分10. 对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:()A. 特征性地损害3带B. 特征性地损害2带C. 特征性地损害1带D. 特征性地损害肝小叶E. 特征性地损害肝腺泡 满分：1 分11. 皮肤用药的刺激性实验，脱毛面积约占动物体表面积的数值是：()A. 10%B. 15%C. 20%D. 25% 满分：1 分12. 具有严重生殖发育毒性的药物是：()A. 注射用青霉素钠B. 红霉素C. 沙利度胺D. 去甲肾上腺素 满分：1 分13. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症？()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA 合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶 满分：1 分14. 血管刺激性实验通常取从耳缘注射部位至向心端多远部位血管组织做病理切片的检查？()A. 1cmB. 3cmC. 5cmD. 7cm 满分：1 分15. 皮肤用药的刺激性实验，观察到动物给药部位的皮肤重度红斑，中度水肿，则皮肤刺激反应评分的分值是：()A. 3分B. 4分C. 5分D. 6分 满分：1 分16. 下列哪种药物主要产生精神依赖性？()A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇满分：1 分17. 世界卫生组织将可致依赖性的药物分为：()A. 四种类型B. 五种类型C. 六种类型D. 七种类型E. 八种类型满分：1 分18. 对甲状腺功能试验不会产生影响的药物是:()A. 胺碘酮B. 激素C. 苯妥英D. 肝素E. 青霉素满分：1 分19. 药物(毒物)的生物转化过程，主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合满分：1 分20. 长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括:()A. 中毒性弱视1.照组。
药物毒理学复习题及答案
药物毒理学复习题及答案一、概念题1. 首过代谢或首过效应：被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉，药物由肝门静脉，进入体循环。
药物吸收通过胃肠道粘膜时，可能被粘膜中的酶代谢。
进入肝后，亦可能被生物转化，药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。
2. 基因突变：组成一个染色体的一个或几个基因发生变化。
该变化不能用光学显微镜直接观察到。
基因突变可分为点突变和移码突变。
点突变即碱基取代型突变，又可分为转换型和颠换型两种类型。
3. 染色体畸变：某一个或几个染色体结构或数目发生变化，用光学显微镜可以直接进行观察。
4. 毒性：毒性是指某种药物对生物体的易感部位产生损害作用的能力。
毒性高的药物以极小剂量即可造成机体的一定损害，甚至死亡；毒性低的药物则需较大剂量才能呈现毒性，药物的毒性除与剂量有关外，还与接触的方式与途径 ( 经口给药、注射给药、经皮给药)、与时间分布 ( 一次给药，多次给药 ) 有关。
5. 非损害作用：非损害作用亦称无损害作用。
一般认为非损害作用的特点是不引起机体形态、生长发育和寿命的改变；不引起机体功能容量和机体对额外应激状态代偿能力的损伤，应激状态是外界有害因素在机体引起的所有非特异性生物学作用的总称。
6. 绝对致死量 (LD100) 或绝对致死浓度 (LC100)：指药物能引起一群实验动物全部死亡的剂量或浓度。
7. 致畸作用临界期：胚胎对药物致畸最敏感是器官形成期，在此时期之前及后则敏感性均较差，如超过一定的时期，则失去敏感性，即使加大剂量也仅仅引起胚胎或胎儿死亡无致畸。
能感受致畸物的作用并发生特异缺陷的整个时期称致畸作用临界期。
8. 可靠安全系数：是指肯定无害量与肯定有效量之比值。
9. 半数致死量 (LD50) 或半数致死浓度 (LC50)：指药物能引起一群实验动物 50%死亡所需的剂量或浓度。
10. 药物致敏原：具有致敏作用的药物称为药物致敏原或药物致敏物。
11. 秋水仙效应：在秋水仙碱、长春新碱等的作用后，微管蛋白的聚合受到抑制，细胞停止于中期细胞，此时珠染色体往往过度凝缩。
药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
《药物毒理学》试题及参考答案
大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教(网教/成教) 专业：药学 20 年12月课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷大作业满分：100分一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。
（40分）2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
（20分）答：（1）了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。
(2)为长期毒性和特殊毒性试验的剂量设置提供依据：一般而言，长期毒性和特殊毒性试验的高剂量，都是根据急性毒性资料为依据而设置的。
由于长期毒性试验剂量设计中，有价值的是最低无毒剂量，因此参考急性毒性试验动物出现中毒症状的缓急、持续时间的长短作全面考虑很有价值。
(3)获取新药毒性反应信息：在新药临床前急性毒性试验中获得尽可能多的毒理学信息，如毒性反应症状、靶器官致死原因等，就可以为该药物进一步安全性和临床上尽早识别和处理人体不良反应提供参考。
(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。
此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。
4、试述微核试验的原理及首选细胞。
（20分）5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。
（20分）答：（1）碳氧血红蛋白的形成一氧化碳经呼吸道进入人体后，与Hb结合成碳氧血红蛋白，CO与Hb的亲和力要比O2与Hb的亲和力大300倍；而且在碳氧血红蛋白存在时，又能阻碍氧合血红蛋白的离解，加深组织缺氧。
高浓度的CO还可与还原型细胞色素氧化酶的二价铁结合，使细胞呼吸受到抑制，所以CO对全身组织均有毒性作用，可导致贫血性组织缺氧。
（2）高铁血红蛋白的形成 Hb中的铁离子可发生化学氧化，失去一个电子从二价变为三价，结果血红素的颜色从绿棕色变为黑色，这种带三价铁的Hb称为高铁血红蛋白（MetHb）。
(完整版)药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
药物毒理学试题(二)
药物毒理学试题1.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。
A. 过敏性支气管痉挛B. 直接引起支气管平滑肌收缩C. 肺抗氧化防御机制破坏D. 引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高满分：4 分2. 毒物在组织的存储形式不包括（）。
A. 肝和肾组织B. 骨骼组织C. 脂肪组织D. 血清满分：4 分3. 变态反应是（）。
A. 是用药者先天性遗传异常引起的B. 与药物固有的药理作用一致C. 严重程度与剂量成比例D. 是一类免疫反应，常见于过敏体质病人满分：4 分4. 药物的毒性反应是指（）。
A. 药物引起的生理机能异常B. 药物引起的生化机能异常C. 药物引起的病理变化D. 药物引起的生理、生化机能异常和病理变化满分：4 分5. 下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类（）。
A. 乌头碱、马钱子B. 苦杏仁、桃仁C. 万年青、夹竹桃D. 巴豆、大黄满分：4 分6. 药物引起自身免疫的典型疾病是（）。
A. 药物源性狼疮B. 哮喘C. 过敏性皮炎D. 荨麻疹满分：4 分7. 通常认为不致畸时的指数为（）。
A. <100B. <50C. <10D. 10-100满分：4 分8. 药物毒性作用的发生（）。
A. 与滞留靶器官的量及时间相关B. 与机体对药物的处置能力相关C. 与靶器官对药物的易感性相关D. 以上均是满分：4 分9. 大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。
A. 3个月B. 半年C. 1年D. 2年满分：4 分10. 缺乏6-G-P的患者应用以下那种药物易引起氧化溶血（）。
A. 氢氯噻嗪B. 青霉素C. 阿司匹林D. 亚甲蓝满分：4 分11. 皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是（）。
A. 角膜着色B. 变态反应C. 白内障D. 青光眼满分：4 分12. 吗啡药物依赖性的特征是（）。
A. 有身体依赖性没有精神依赖性B. 有精神依赖性没有耐受性C. 有身体依赖性没有耐受性D. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性满分：4 分13. 内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
药物毒理学试题(四)
药物毒理学试题(单选题)1: 缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症（）。
A: 伯胺喹B: 青霉素C: 氢氯噻嗪D: 阿司匹林正确答案:(单选题)2: 吗啡药物依赖性的特征是（）。
A: 有身体依赖性没有精神依赖性B: 有精神依赖性没有耐受性C: 有身体依赖性没有耐受性D: 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性正确答案:(单选题)3: 以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。
A: 对花生四烯酸环氧酶通路抑制B: 特异性抗体IgE介导的I型变态反应C: β受体激动剂D: 对咽喉、气管的直接刺激正确答案:(单选题)4: 氯丙嗪引起溢乳-闭经综合症的机制是（）。
A: 催乳素分泌减少B: 阻断结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体C: 阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体D: 激动结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体正确答案:(单选题)5: 下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子（）。
A: ATPB: 脂质C: 核酸D: 蛋白质正确答案:(单选题)6: 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。
A: 过敏性支气管痉挛B: 直接引起支气管平滑肌收缩C: 肺抗氧化防御机制破坏D: 引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高正确答案:(单选题)7: 与速发型过敏反应有关的是（）。
A: IgAB: IgEC: IgGD: IgM正确答案:(单选题)8: 关于药物，不正确的描述是（）。
A: 蓄积过多，也会发生毒性反应B: 新药上市前需要做临床前研究C: 新药上市前需要做临床研究D: 获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。
正确答案:(单选题)9: 内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
A: 甲状腺B: 胰腺C: 肾上腺D: 垂体正确答案:(单选题)10: 首次静脉使用万古霉素的患者可能出现（）。
A: 砜综合征B: 超敏反应综合征C: 氨苯砜综合征D: 红人综合征正确答案:(单选题)11: 药物毒性作用的发生（）。
药物毒理学试题和答案讲课稿
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
医科大学2024年12月药物毒理学作业考核试题答卷
中国医科大学2024年12月《药物毒理学》作业考核试题一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.药物依赖性又称为：()A.耐受性B.精神依赖性C.药物成瘾性D.身体依赖性E.戒断症状答案:C2.出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物()A.氯丙嗪B.胺碘酮C.锂剂D.糖皮质激素E.吗啡答案:D3.临床上常见的药源性闭经溢乳综合征是由于药物损伤了以下哪个内分泌器官所致()A.下丘脑B.垂体C.甲状腺D.肾上腺E.性腺答案:B4.药物引起角膜损伤主要表现为:()A.色素沉积B.炎症C.水肿D.剥离E.折光障碍答案:A5.眼用药刺激性实验，眼刺激反应评分的总分值是6分，则该药物对眼的刺激强度是：()A.无刺激B.轻度刺激C.中度刺激D.强度刺激答案:B6.以下属于啮齿类动物的是：()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔答案:A7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素答案:B8.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制，下列说法中正确的是:()A.抑制DNA转录B.影响DNA回旋酶C.影响拓扑异构酶D.抑制mRNA翻译E.嵌入双链DNA中，影响DNA功能，阻止DNA复制和RNA转录答案:E9.药物（毒物）在体内的主要排泄途径是:()A.肾B.肠道C.乳汁D.肺E.胆汁答案:A10.下列药物中，最易引起色视障碍的是:()A.氯丙嗪B.糖皮质激素C.吗啡D.洋地黄毒苷E.阿司匹林答案:D11.临床上常见的引起自身免疫反应的药物不包括:()A.甲基多巴B.维生素DC.肼屈嗪D.异烟肼E.氟烷答案:B12.乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关()A.铁离子B.锌离子C.钙离子D.钠离子E.钾离子答案:B13.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂()A.纳洛酮B.丁丙诺啡C.美沙酮D.可乐定E.洛非西定答案:A14.关于药物导致的Ⅲ型变态反应，描述正确的是:()A.该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D.免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E.临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹答案:B15.砒霜的化学成分为：()A.硫化砷B.三氧化二砷C.氯化汞D.氧化铅E.碳酸钙答案:B16.长期应用以下哪种药物易导致甲减()A.氯丙嗪B.吗啡C.奎尼丁D.锂剂E.普萘洛尔答案:D17.为降低乙胺丁醇对视神经的损害，可服用下列哪种药物A.维生素AB.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D答案:C18.常见的含有植物毒蛋白类的药材有：()A.苍耳子、巴豆B.相思子、天南星C.狼毒、蟾蜍D.寻骨风、巴豆E.夹竹桃、万年青答案:A19.遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括：()A.核苷酸切除修复B.错配碱基修复C.蛋白质切除修复D.碱基切除修复答案:C20.以下哪个药害事件促成了美国FDA的成立A.沙利度胺事件B.二甘醇磺胺酏剂事件C.苯丙醇胺事件D.西立伐他汀事件答案:B二、主观填空题(共7 道试题,共20 分)21.光敏性皮炎分为两种情况:一种是____反应,另一种是____反应。
《药物毒理学》期末考试试卷附答案
《药物毒理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题10分，共40分）1.微核2.治疗指数及意义3.支气管激发试验4.毒物二、简答（每小题20分，共60分）1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理。
2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制3.肺脏对药物毒性易感的原因药物毒理学参考答案：一、名词解释1.微核答：微核，也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。
2.治疗指数及意义答：治疗指数(TI) :药物 LD50/ED50 的比值，是衡量药物安全性的指数。
意义:TI 较大不能完全说明药物的安全性较大(ED95 与 LD5 之间的距离较大药越安全 ) 考虑到表达治疗作用的量效曲线和表达致死作用的量效曲线的位置关系。
3.支气管激发试验答：支气管激发试验系用某种刺激，使支气管平滑肌收缩，再用肺功能做指标，判定支气管狭窄的程度，从而用于测定气道高反应性(AHR)。
4.毒物答：在一定条件下，较小剂量就能够对生物体产生损害作用或使生物体出现异常反应的外源化学物称为毒物二、简答1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理答：原因：化学物质本身无毒或毒性较低，但在体内经过生物转化后，形成的代谢产物比母体物质增大，甚至产生致癌、致突变、致畸作用。
原理：S9 代谢活化系统：经诱导的大鼠肝脏匀浆，离心后所得上清即为 S9 上清液，再向其中加入一些辅助因子，如辅酶 II、6磷酸葡萄糖、K+/Mg2+ 等，组成混合液，从而构成还原型辅酶 II 再生系统。
S9 的成分主要是混合功能氧化酶，大多数化合物在体内经过其代谢。
2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制答：①解热镇痛药或其代谢产物从肾脏排出时，引起肾内小血管、肾小管、肾间质的慢性损害。
②抑制 PGE2 的产生，导致髓质血管收缩，使间质细胞缺血。
3.肺脏对药物毒性易感的原因答：①是与外界有很大的接触表面②肺的血流量大，不经呼吸道吸收的药物，也可随血液到达肺部；③在肺组织中氧的浓度极高，肺脏又能使一些药物代谢转化成活性物质。
大学《药物毒理学》试题及参考答案
动物试验的第三个局限，是常规毒性试验所用的动物多系实验室培养的品种，且一般为健康动物，反应较单一。而临床用药的广大病人，他们对药物的敏感性各不相同。有的可能对某种药物非常敏感而出现特异性反应。临床用药的病人则可能同时患有多种疾病，
而某种疾病的存在往往会成为发生某种毒性反应的必要条件。此外，动物毒性试验中采用
大剂量的作法也与临床用药相差甚远，特别是那些毒性低、给药量很大的药物，有时会给
实验结果造成假象。例如，在进行乳糖的长期毒性试验时，大剂量导致钙性肾病，这一结果令人难以理解，后经深入观察分析，才弄清钙性肾病并不是乳糖直接产生的，而是由于
检测系统中还包括大鼠的肝微粒体酶（S9）体外代谢活化系统，使药物在体外受到与体内类似的氧化活化作用，故可测试出间接诱变原。
7、试ห้องสมุดไป่ตู้肾脏易受外源性化学物质损害的原因。（20分）
xx大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学20xx年6月
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷
大作业满分：100 分
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答：新药临床前安全性评价的内容分为两大类，—是一般毒性试验，二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验，是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验，即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。广义的特殊毒性试验包含的面比较广。如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等，而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性，即—般常说的“三致”试验。
(完整版)药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
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（3）介导的氧化损伤 呋喃妥因 （4）细胞毒药物对肺泡的直接损害 多柔比星 （5）细胞内磷脂的沉积 胺碘酮 （6）介导 P 物质的释放 紫杉醇 （7）致癌变作用 环磷酰胺 2. 论述 药物性肺炎有哪些？ （ 1 ）药物过敏性肺炎 （ 2 ）药源性红斑狼疮样肺炎 （ 3 ）药物间质性肺炎 （ 4 ）药物性肺纤维化
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1. 药物是否对机体产生毒性作用及毒性作用的强弱通常取决于它们 在靶器官或靶组织的（浓度） 。 2. 药物（毒物）在血液中的浓度取决于（分布容积） 四、简答题 1. 毒物是否产生毒性与下列因素有关？ （ 1）药物固有的作用特征 （ 2）到达靶器官的量和滞留时间 （ 3）机体对药物的处置能力 （ 4）机体靶器官对药物的易感性 2. 在那些情况下测定血浆或体液中代谢产物的浓度更重要？ (1) 当受试药物为前体药物而其代谢产物已知是活性药物时； (2) 当药物可被转化为一种或多种具有药理或毒理活性代谢产物，且 这些产物可导致明显的组织器官反应时； (3) 受试药物在体内可被广泛生物转化时； 五、论述题 1. 药物毒代动力学的研究目的 ? (1) 通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应之间的关系 ,阐明引起试 验动物全身申毒的量效关系和时效关系； (2) 结合药物毒性研究中出现中毒症状与结果之间的关系，预测这些 毒理学结果与临床用药安全性之间的关系提供资料； (3) 明确重复用药对动力学特征的影响 ; (4) 明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反应； (5) 明确动物毒性剂量和临床剂量之间的关系， 为临床安全 用药提供 依据。 2. 毒代动力学研究实验设计包括哪些内容 ? （ 1 ）药物毒性效应的量化 （ 2 ）采样时间点的调整 （ 3 ）确定剂量水平以达到合适的中毒量 （ 4 ）中毒程度的评估 （ 5 ）毒性作用复杂因素探索 （ 6 ）给药途径
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2. （氨基苷类抗生素）的肾毒性发生，是由于本类药物主要经肾排泄 并在肾皮质内蓄积所致。 3. 药物直接或间接导致肾小球（系膜异常增殖）和（系膜基质增多） ， （免疫球蛋白沉积）均可造成系膜损伤。 三、简答题 1. 环孢素 A 的临床肾毒性表现在？ （ 1 ）急性可逆性肾损伤； （ 2 ）急性血管损伤； （ 3 ）慢性肾间质纤维化 第七章 一、选择题 1. 博来霉素对肺的毒性作用可导致 A. 肺癌 B.肺炎 C. 肺纤维化 D. 肺栓塞 E.肺出血 2. 胺碘酮对肺的毒性作用可导致 A. 肺癌 B. 肺炎 C.肺纤维化 D.肺栓塞 E.肺出血 3. 链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致 A. 过敏性肺炎 B.红斑狼疮样肺炎 C. 间质性肺炎 D. 肺纤维化 E.肺癌 4. 肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致 A. 肺癌 B.肺炎 C. 肺纤维化 D. 肺栓塞 E.肺出血 5. 苯巴比妥对肺的毒性作用可导致 A. 肺癌 B.肺炎 C. 肺纤维化 D. 肺栓塞 E.肺出血 6. 阿米雷司对肺的毒性作用可导致 A. 肺纤维化 B.肺栓塞 C. 肺出血 D.肺动脉高压 E.肺癌 二、填空题 1. 呋喃妥因可通过增加肺内氧自由基产生，并抑制清楚这些自由基的 正常抗氧化保护机制而引起 （肺纤维化），反过来又促进 (炎症 )和(纤维 变性 )反应。 三、论述题 1. 论述 药物引起呼吸系统毒性的机制主要有哪些并各举一例药物。 （1）引起呼吸中枢抑制 吗啡 （2）引起呼吸肌麻痹 箭毒生物碱
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三、简答题 1. 药物对机体免疫系统毒性作用可分为几种？ （ 1 ）免疫抑制作用导致机体对疾病的易感性 （ 2 ）免疫增强作用导致过敏性 （ 3 ）自身免疫性疾病
第五章 一、选择题 1. 药物对肝脏毒性作用的最初靶位是 A. 区带 1 B.区带 2 C. 区带 3 D. 门三联体 E.中央静脉 2. 药物对肝脏毒性作用的主要靶点是 A. 内皮细胞 B.肝细胞 C. 库普弗细胞 D. 星行细胞 E.内皮细胞和肝细胞 3. 对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害 A. 区带 1 B.区带 2 C. 区带 3 D. 门三联体 E.中央静脉 4. 哌醋甲酯可引起肝细胞的 A. 灶状坏死 B.带状坏死 C. 广泛性坏死 D.凋亡 E.炎症 5. 乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起 A. 肝硬化 B.肝癌 C. 大泡性脂肪肝 D.肝昏迷 E.肝炎 6. 肝细胞被损伤后，溶酶体数量和体积常会 A. 增加 B.减少 C. 不变 D. 可能增加可能减少 E.以上都不对 7. 短期用药后常见的肝毒性是 A. 肝硬化 B.肝癌 C. 脂肪变性 D. 肝昏迷 E.肝炎 8. 肝脏毒性的早期事件为 A. 质膜起泡 B.线粒体形态改变 C. 内质网肿胀 D. 溶酶体增多 E.染色质 错排 二、填空题 1. 肝细胞被药物损伤后，溶酶体数量和体积常会（增加） 2. （紫癜肝）是另一种血管损害，其特征为肝组织出现大而充满血液 的空腔。 3. 据国外报道，患病毒性感染伴有发热的儿童和青年，服用阿司匹林 后有发生（瑞夷综合征）的危险。
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三、简答题 1. 肝脏的毒性机制包括哪几方面？ （ 1 ）脂质过氧化 （ 2 ）不可逆地与大分子结合 （ 3 ）内环境中钙离子平衡失调 （ 4 ）免疫反应 四、论述题 1. 论述肝损伤的评价过程中血液学试验并介绍指标的意义？ （ 1 ）血清白蛋白（意义自己写） （ 2 ）凝血酶原时间 （ 3 ）血清胆红素 （ 4 ）染料廓清试验 （ 5 ）药物廓清试验 （ 6 ）血清肝脏酶测定 第六章 一、选择题 1. 药物对肾脏最常见的毒性反应是 A. 急性肾小球肾炎 B. 慢性肾小球肾炎 C. 肾间质性肾炎 D. 急性肾功 能衰竭 E.慢性肾功能衰竭 2. 使用对乙酰氨基酚 3 年以上，可导致不可逆的 A. 急性肾小球肾炎 B.镇痛剂肾病 C. 肾间质性肾炎 D. 急性肾功能衰 竭 E.慢性肾功能衰竭 3. 对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过 A. 谷胱甘肽 S-转移酶 B.γ-氨基丁酸转移酶 C. 细胞色素 P450 氧化酶 D. 谷草转氨酶 E.碱性磷酸酶 4. 肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是 A. 新霉素 B.卡那霉素 C. 庆大霉素 D.链霉素 E.奈替米星 5. 肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是 A. 新霉素 B.卡那霉素 C. 庆大霉素 D.链霉素 E.奈替米星 二、填空题 1. 使用对乙酰氨基酚 3 年以上，可导致不可逆的（镇痛剂肾病） 。
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第一章 一、选择题 1. 理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指 A. 有毒 B.毒性 C 毒素 D.毒物 E.靶器官 2.通常仅直接考虑药物毒性的结果， 为药物安全性评价和其他常规需 要提供毒理学信息指 A. 机制毒理学 B.应用毒理学 C. 描述性毒理学 D.临床毒理学 E.职 业毒理学 3. 研究药物过敏性最理想的动物是 A. 家兔 B.大鼠 C. 小鼠 D.豚鼠 E.家犬 4. 药物毒性作用的通路分为 A. 一个 B.两个 C. 三个 D. 四个 E.五个 5. 药物导致的转录失调最常见的作用部位是 A. 基因启动区域 B.转录因子 C. 转录前复合物 D. 信号传达的网络 部位 E.信号分子的合成、储存、释放部位 6.氟乙酸盐影响线粒体 ATP 的合成是通过 A. 干扰电子传递链 B.抑制 ATP 合酶的活性 C. 抑制电子经由电子传递链传递给氧 D.干扰细胞色素氧化酶 E.使钙离子上升 7. 细胞凋亡和细胞增殖可以阻断 A. 组织坏死 B.纤维症 C. 致癌 D.炎症 E.蛋白合成 二、填空题 1. 急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。 三、名词解释 1.有毒 指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。 2.毒性 指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。 3.毒物 指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。 4.毒素 一般指天然存在的毒性物质。 5.毒性反应 指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组 织发生的危害性反应。 6.药物的局部毒性作用 药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
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（ 7 ）代谢产物的测定 （ 8 ）数据的统计评价 （ 9 ）分析方法 （10 ）报告 第三章 一、选择题 1. “氧化性”药物非那西汀可引起 A. 高铁血红蛋白血症 B.氧化性溶血 C. 出血 D. 贫血 E.白血病 2. 产生氧化溶血毒性药物的共性是产生 A. 白蛋白 B.球蛋白 C. 硫血红素珠蛋白 D.热休克蛋白 E.急性期蛋白 二、名词解释 1. 化学源性低氧症 由于药物等化学物质通过各种机制，使得血液循 环供应外周组织供氧不足 三、简答题 1. 化学物质引起的低氧症通常分为哪几种情况？ （ 1 ）一氧化碳和血红蛋白结合 （ 2 ）高铁血红蛋白血症 （ 3 ）氧化溶血 第四章 一、选择题 1. 青霉素的毒性作用主要是通过 A. Ⅰ型变态反应 B.Ⅱ型变态反应 C.Ⅲ型变态反应 D. Ⅳ型变态反应 E. 都不是 2. 典型的自身免疫综合征是 A. 免疫性溶血 B.类系统性红斑狼疮 C. 荨麻疹 D. 免疫性肝炎 E. 哮喘 3. 甲基多巴免疫系统的靶位是 A. 红细胞 B.白细胞 C. 血小板 D.红细胞和血小板 E.白细胞和血小板 4. 氟烷可导致 A. 免疫性溶血 B.类系统性红斑狼疮 C. 荨麻疹 D. 免疫性肝炎 E. 哮喘 二、填空题 1. 最典型的自身免疫综合征是（类系统性红斑狼疮）
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7.全身毒性 药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。 8 终毒物 指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性 作用化学物质。 四、简答题 1.新药临床前毒理学研究的目的 ? （ 1）发现中毒剂量 （ 2）发现毒性反应 （ 3）确定安全范围 （ 4）寻找毒性靶器官 （ 5）判断毒性的可逆性 2. 毒性反应类型 ? （ 1）非共价键结合 （ 2）共价键结合 （ 3）氢键吸引 （ 4）电子转移 （ 5）酶反应 3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关 ? （ 1）能否与靶分子结合并进一步影响功能 （ 2）在靶位是否达到有效浓度 （ 3）改变靶点 4. 靶分子的毒物效应包括几方面 ? （ 1）靶分子功能障碍 （ 2）靶分子结构破坏： （ 3）新抗原形成 5. 修复不全导致的毒性 ? （ 1）组织坏死 （ 2）纤维症 （ 3）致癌 四、论述题 1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验 ? 第一水平 急性毒性试验：