东南大学考研材料科学基础108个重要知识点

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材料科学与工程考研重点知识点整理轻松备战

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材料科学与工程考研重点知识点整理轻松备战材料科学与工程是一门综合性的学科,涉及材料的结构、性能、制备技术等方面。

考研是对学生综合素质的考察,其中材料科学与工程作为一个热门专业,备考知识点的掌握尤为重要。

本文将对材料科学与工程考研中的重点知识点进行整理,以帮助考生轻松备战。

一、晶体结构与缺陷1. 晶体结构晶体是由原子、离子或分子有规则的周期性排列而成的凝聚态物质。

常见的晶体结构有立方晶系、四方晶系、正交晶系、六方晶系、菱面晶系和斜方晶系。

2. 基本晶体结构类型常见的基本晶体结构类型包括金属结构、离子结构、共价结构和分子结构。

金属结构指由金属原子组成的晶体结构,具有金属键;离子结构指由阳离子和阴离子组成的晶体结构,具有离子键;共价结构指由共价键连接形成的晶体结构;分子结构指由分子间的相互作用力形成的晶体结构。

3. 晶体缺陷晶体缺陷是指晶体中存在的原子、离子或分子排列上的缺陷。

常见的晶体缺陷有点缺陷、线缺陷和面缺陷。

二、材料的力学性能1. 应力与应变应力是指物体受到的内力与其单位面积的比值,可以分为拉应力、压应力和剪应力。

应变是指物体发生变形后的相对变化,可以分为轴向应变和切变应变。

2. 弹性性能材料的弹性性能是指材料在外力作用下发生弹性变形后能恢复到原来形状和大小的能力。

常见的弹性模量有杨氏模量、剪切模量和体积模量。

3. 塑性性能材料的塑性性能是指材料在外力作用下发生塑性变形后,不会完全恢复到原来的形状和大小。

常见的塑性指标有屈服强度、延伸率和断裂伸长率。

三、材料的热学性能1. 热导率材料的热导率是指单位时间和单位面积内的热量通过单位厚度的材料传递的能力。

热导率与材料的热导率常数有关,常见的常数有绝热指数、绝热比热和热膨胀系数。

2. 热膨胀性材料的热膨胀性是指材料在温度变化下发生的体积变化。

热膨胀系数是衡量材料热膨胀性的重要指标。

3. 比热容材料的比热容是指单位质量的材料在吸收或放出单位热量时的温度变化。

材料科学基础考研知识点总结

材料科学基础考研知识点总结

材料科学基础考研知识点总结第一章原子结构和键合1.原子键合●金属键●离子键●共价键●氢键●范德华力:静电力诱导力色散力第二章固体结构1.晶体学基础●空间点阵和晶胞●七个晶系14种点阵2.金属的晶体结构●晶体结构和空间点阵的区别3.合金的相结构●晶相指数和晶面指数●晶向指数●晶面指数●六方晶系指数●晶带●晶面间距●晶体的对称性●宏观对称元素●极射投影●金属的晶体结构●三种典型的金属的晶体结构●多晶型性●置换固溶体●间隙固溶体●固溶体的围观不均匀性●影响固溶度的主要因素●固溶体的性质●中间相●正常价化合物●电子化合物●与原子尺寸因素相关的化合物●超结构(有序固溶体)4.常见离子晶体结构●离子晶体配位规则(鲍林规则)●负离子配位多面体规则(引入临界离子半径比值)●电价规则(整体不显电性)●负离子多面体共顶,棱和面规则(由于共用顶,棱和面间距下降,导致库仑力上升,稳定性下降)●不同种类正离子配位多面体规则(能量越高区域越分散)●节约规则(【俄罗斯方块原理】)●典型离子晶体结构●AB型化合物【CsCl结构 NaCl结构 ZnS型结构】●AB2型化合物结构【CaF2 萤石 TiO2金红石型结构】●硅酸盐的晶体结构●孤岛状硅酸盐●组群状硅酸盐●链状硅酸盐●层状硅酸盐●架状硅酸盐5.共价晶体结构第三章晶体中的缺陷1.点缺陷●点缺陷形成●点缺陷的平衡浓度2.位错●刃型位错●螺型位错●混合位错●伯氏矢量●位错运动●位错弹性性质(认识)●位错生成与增值●实际位错中伯氏矢量3.面缺陷●外表面与内表面(了解)●晶界和亚晶界●晶界的特性●孪晶界●相界第四章固体中的扩散1.扩散的表象理论●菲克第一定律●菲克第二定律●扩散方程●置换固溶体扩散(柯肯达尔效应)2.扩散热力学●扩散的热力学分析(上坡扩散)3.扩散的微观理论与机制●扩散机制●晶界扩散及表面扩散●扩散系数4.扩散激活能5.影响扩散的因素●温度●晶体结构●晶体缺陷●化学成分●应力作用6.反应扩散7.离子晶体中的扩散第五章材料的变形1.弹性变形●弹性的不完整性●包申格效应●弹性后效●弹性滞后2.黏弹性变形3.塑性变形●单晶体塑性变形●滑移●孪生●扭折●多晶体的塑性变形●晶粒取向的影响●晶界的影响●合金的塑性变形●单相固溶体塑性变形●影响因素●曲服现象●应变实效●多相合金的塑性变形●弥散分布型合金的塑性变形●塑性变形对组织性能影响●显微组织变化●亚结构变化●性能变化●形变织构●残余应力4.回复与再结晶●冷变形金属在加热时组织与性能的变化●回复●再结晶●晶粒的长大5.热加工●动态回复●动态再结晶●蠕变●超塑性第六章凝固1.相平衡和相率●吉布斯相律2.纯晶体的凝固●液态结构●晶体凝固的热力学条件●形核●晶粒长大●结晶动力学及凝固组织●凝固理论应用3.合金的凝固●正常凝固●区域熔炼●合金成分过冷4.铸锭组织与凝固技术●铸锭的宏观组织●铸锭的缺陷第七章相图1.二元相图基础●2.二元相图●匀晶相图●共晶相图●包晶相图●铁碳相图3.三元相图基●基本特点●表示方法●杠杠定律及重心定律第八章材料的亚稳态1.纳米材料2.准晶3.非晶态4.固态相变形成亚稳相●固体相变形成的亚稳相●固溶体脱溶分解产物●脱熔转变●连续脱溶●不连续脱溶●脱溶过程亚稳相●脱溶分解对性能影响●马氏体转变●特征●形态●贝氏体转变●钢中贝氏体转变特征●贝氏体转变的基本特征。

江苏省考研材料科学与工程复习要点

江苏省考研材料科学与工程复习要点

江苏省考研材料科学与工程复习要点材料科学与工程作为一门综合性学科,在江苏省的考研中占据了重要地位。

为了帮助考生高效备考,下面将重点介绍江苏省考研材料科学与工程的复习要点。

一、材料科学与工程基础知识1. 材料的结构与性质- 晶体与非晶体材料的结构特征和性质;- 材料的晶体缺陷与其对材料性能的影响;- 介绍材料的力学性能、热学性能、电学性能等基本性质。

2. 材料的合成与加工- 介绍材料的组成与合成方法,包括固相反应、溶胶凝胶法、溶剂热法等;- 熟悉材料的常见加工工艺,如熔铸、挤压、轧制等。

3. 材料的性能测试与表征- 学习常见的材料性能测试方法,如拉伸试验、硬度测试、热分析等;- 熟悉各种表征手段,如X射线衍射、扫描电镜、透射电镜等。

二、材料科学与工程专业课内容1. 材料性能与选择- 熟悉各类工程材料的性能特点与应用;- 学习如何选择合适的材料满足特定工程要求。

2. 材料的组织与性能关系- 深入了解材料的微观与宏观结构之间的关系;- 掌握不同组织结构对材料性能的影响。

3. 先进材料与新技术- 介绍材料科学与工程领域的前沿技术与新材料,如纳米材料、生物材料等;- 分析先进材料及新技术的优缺点并探讨其应用前景。

三、解题技巧与备考策略1. 多做真题与模拟试题- 通过做历年真题和模拟试题,熟悉考试的题型与出题规律;- 通过做题提高解题能力和考试速度。

2. 系统性复习与整理- 制定科学的复习计划,合理分配时间;- 重点复习重要知识点,将知识整理为脉络清晰的思维导图或笔记。

3. 强化应用能力训练- 注重实践,多参与实验课程,加强对实际材料应用的理解与掌握;- 阅读相关领域的研究论文,增加广度与深度。

总结:江苏省考研材料科学与工程的复习要点主要包括材料科学与工程基础知识、专业课内容以及解题技巧与备考策略。

通过系统性的复习、整理笔记、多做真题与模拟试题、强化应用能力的训练等方式,考生可以提高备考效率,取得优异的成绩。

材料科学基础考纲知识重点

材料科学基础考纲知识重点

1—2:在多电子的原子中,核外电子的排布应遵循的原则。

(p3)1.能量最低原理:电子的排布总是尽可能使体系的能量最低。

也就是说,电子总是占据能量最低的壳层,只有当这些壳层布满后,电子才依次进入能量较高的壳层,即核外电子排满了K层才排L层,排满了L层才排M层。

在同一电子层,则依次按s,p.d,f的次序排列。

2.泡利不相容原理:在一个原子中不可能有运动状态完全相同的两个电子,即不能有四个量子数都相同的两个电子。

因此,主量子数为n的壳层,最多容纳2n^2个电子。

3.洪特规则:在同一亚层的各个能级中,电子的分布尽可能分占不同的能级,而且自旋方向相同。

当电子排布为全充满,半充满或全空时,是比较稳定的,整个原子的能量最低。

1—3:结合键的分类、定义和特点。

(p5)结合键可分为化学键和物理键两大类。

化学键即主价键,它包括金属键、离子键和共价键。

物理键即次价键,也称范德瓦尔斯力。

此外,还有一种称为氢键的,其性质介于化学键和范德瓦耳斯力力之间。

金属键:金属键既无饱和性又无方向性。

离子键:离子键结合的基本特点是以离子而不是以原子为结合单元。

离子键无方向性和饱和性。

离子中的晶体一般都有较高的配位数。

共价键:共价键具有饱和性和方向性。

共价键晶体之间都有确定的方位,配位数比较小。

氢键:氢键具有饱和性和方向性。

2—1:合金:合金是指由两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成,并具有金属特性的物质。

相:所谓相是指合金中有同一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。

固溶体:固溶体是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶质原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持着溶剂的晶体结构类型。

(p42)晶带:所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带,此直线称为晶带轴。

属此晶带的面称为共带面。

晶带轴[u v w]与该晶带的晶面(h k l)之间存在以下关系:Hu+kv+lw=0 (p26)致密度:致密度是指晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

材料科学基础复习要点

材料科学基础复习要点

材料科学基础复习要点第一章工程材料中的原子排列1、晶体中的原子键合方式?各种原子结合键的特点2、原子核外电子的能级排列?遵循的规律3、晶体和非晶体的区别?晶体的各向异性及各向同性4、晶体结构和空间点阵的联系及区别5、晶向指数和晶面指数的确定及表示方法,重点为面心立方晶体和体心立方晶体中密排面和密排方向的指数及其表示6、三种常见的晶体结构的特点,包括晶胞中的原子数、点阵常数与原子半径的关系、致密度、配位数、晶体中的间隙、原子堆垛方式、密堆程度、晶体的多晶型性7、铁的三种同素异构体的晶体结构类型8、空位的类型:肖脱基空位、弗兰克尔空位,空位浓度对晶体物理性能的影响9、位错的类型,刃位错、螺位错位错线与柏氏矢量间的关系,画图表示,位错密度对材料强度的影响10、位错环中位错类型的确定(如课本27页,图1-38,33页,图1-47)11、位错柏氏矢量的确定、柏氏回路与柏氏矢量的关系12、柏氏矢量的表示方法、柏氏矢量的模的计算13、柏氏矢量的守恒性及其推论14、作用在位错上的力的大小及方向15、位错的运动方式?刃、螺位错分别能如何运动,运动方向与位错线、柏氏矢量间的关系16、刃、螺位错应力场的特点?应变能与柏氏矢量的关系,不同类型位错应变的大小比较17、平行同号位错间的相互作用18、常见金属晶体中的位错:全位错、不全位错,位错稳定性的判定19、位错反应的判定20、晶界的类型及其位错模型,界面能与晶界位向差间的关系21、相界面的类型22、课后作业51页习题1、3、11,复习思考题1、2、9、10、12第二章固体中的相结构1、相的定义2、固溶体的晶体结构特点、分类及影响固溶体固溶度的因素3、金属原子间形成无限固溶体的条件4、间隙固溶体和间隙化合物的区别5、固溶体的性能特点6、金属间化合物的结构特点、分类、特性7、课后习题79页1、复习思考题1、2第三章凝固1、金属凝固的微观过程及宏观现象2、过冷现象与过冷度3、金属结晶的热力学条件、驱动力及其与过冷度间的关系4、金属结晶的结构条件5、晶核的形成方式6、均匀形核过程中系统能量的变化、临界晶核半径、形核功、临界晶核表面积、临界晶核体积间的关系推导7、均匀形核的条件8、均匀形核的形核率的受控因数、有效过冷度及其与熔点间的关系9、非均匀形核的形核功与均匀形核功间的比较10、晶体长大的条件、动态过冷度11、液固界面的微观结构及其宏观表象、常见金属的界面结构12、不同界面结构下晶体的长大方式13、液固界面的温度梯度与晶体长大形态间的关系14、铸态晶粒大小的控制措施15、课后习题109页1、6,复习思考题第四章相图1、相平衡及相律,相平衡的热力学条件,相率的表达式及其应用2、杠杆定律的计算3、固溶体非平衡凝固中固相、液相的成分变化规律,晶内偏析及其消除方法4、成分过冷的定义、表达式含义及成分过冷对固溶体生长形态及组织的影响5、典型二元共晶相图的分析,如Pb-Sn相图,包括典型合金的结晶过程分析、室温下组成相及组织组成的分析、相的相对含量、组织相对含量的计算(室温下)、非平衡凝固组织组成的分析6、伪共晶、离异共晶的定义,组织特征7、铁碳合金相图的基本相组成及其结构、性能特点8、铁碳合金相图中重要的点、线的含义、3个典型转变的方程式及其转变产物的相组成、组织名称。

材料科学基础108个重要知识点

材料科学基础108个重要知识点

材料科学基础108个重要知识点1.晶体--原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2.中间相--两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3.亚稳相--亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。

4.配位数--晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

5.再结晶--冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。

(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6.伪共晶--非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。

7.交滑移--当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。

8.过时效--铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP 区,θ”,θ’,和θ。

在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。

9.形变强化--金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。

10.固溶强化--由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

11.弥散强化--许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。

12.不全位错--柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

13.扩展位错--通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。

考研必备之《材料科学基础》学霸笔记

考研必备之《材料科学基础》学霸笔记

考研必备之《材料科学基础》学霸笔记材料科学基础笔记第⼀章原⼦结构与键合概述:决定材料性能的最根本的因素是组成材料的各元素的原⼦结构,原⼦间的相互作⽤、相互结合,原⼦或分⼦在空间的排列分布和运动规律以及原⼦集合体的形貌特征等。

为此,我们需要了解材料的微观构造,即其内部结构和组织状态,以便从其内部的⽭盾性找出改善和发展材料的途径。

第⼀节原⼦结构1 物质的组成物质是由⽆数微粒按⼀定⽅式聚集⽽成的,这些微粒可能是原⼦、分⼦或离⼦;分⼦是能单独存在且保持物质化学特性的⼀种微粒;原⼦是化学变化中的最⼩微粒。

2 原⼦的结构(原⼦结构直接影响原⼦间的结合⽅式)3 原⼦的电⼦结构3.1电⼦既有粒⼦性⼜具有波动性,具有波粒⼆象性。

3.2电⼦的状态和在某处出现的机率可⽤薛定谔⽅程的解/波函数来描述,即原⼦中每个电⼦的空间位置和能量可⽤四个量⼦数来确定:a主量⼦数(n):决定原⼦中电⼦的能量及与核的平均距离(⼀般能量低的趋向近轨道,r较⼩,反之则反),即表⽰电⼦所处的量⼦壳层。

如K、L、M…,n=1,2,3;b 轨道⾓动量量⼦数(l):表⽰电⼦在同⼀壳层内所处的能级,与电⼦运动的⾓动量有关。

如s、p、d、f…(0,1,2,…n-1);c 磁量⼦数(m):给出每个轨道⾓动量量⼦数的能级数或轨道数,为2l+1,决定电⼦云的空间取向;d ⾃旋⾓动量量⼦数(s):反映电⼦不同的⾃旋⽅向,其值可取*只有n,l决定能量和能级3.3能级和能级图把电⼦不同状态对应着相同能量的现象称为简并。

将所有元素的各种电⼦态(n,l)按能量⽔平排列成能级图。

3.4核外电⼦的排布规则a 能量最低原理:电⼦的排布总是尽可能使体系的能量最低;b Pauling不相容原理:在⼀个原⼦中,不可能有上述运动状态完全相同的两个电⼦,即不能有上述四个量⼦数都相同的两个电⼦;c 洪德Hund规则:在同⼀个亚层中的各个能级中,电⼦的排布尽可能分占不同的能级,⽽且⾃旋⽅向相同(尽可能保持⾃旋不成对);3.5 元素周期表元素是具有相同核电荷数的同⼀类原⼦的总称;元素的外层电⼦结构随着原⼦序数的递增⽽呈周期性的变化规律称为元素周期律;元素周期表是元素周期律的表现形式;元素的性质、原⼦结构和该元素在周期表中的位置三者之间有着密切的关系。

1东南大学材料科学基础大纲

1东南大学材料科学基础大纲

1、晶体学基础:熟练掌握晶体的周期性和空间点阵、布拉菲点阵、晶向指数和晶面指数、晶面间距、晶面夹角和晶带定理;掌握晶体的对称性、极射投影。

2、固体材料的结构:掌握元素的晶体结构、典型金属的晶体结构、合金相的晶体结构;掌握陶瓷材料的典型结构,了解硅酸盐的结构、玻璃的结构;了解高分子的链结构及聚集态结构、准晶和纳米晶。

3、固体中的扩散:掌握扩散第一及第二定律及其应用、扩散微观理论与机制、柯肯达尔效应、达肯方程;了解扩散的热力学分析、及影响扩散的因素;了解反应扩散。

4、凝固:了解液体(含高分子溶液)的性能与结构;掌握金属的凝固与结晶。

5、相图:掌握相图的表示和测定方法;掌握二元匀晶相图、二元共晶相图、二元包晶相图、二元相图的分析与使用;了解部分实际二元相图;掌握两相平衡的三元相图、三相平衡的三元相图、四相平衡的三元相图、形成稳定化合物的三元相图;了解部分实际三元相图。

6、相变的基本原理:了解相变热力学、固态相变的分类与特征、扩散型相变、非扩散型相变。

7、晶体中的缺陷:掌握点缺陷形成、点缺陷的平衡浓度、点缺陷的移动;了解过饱和点缺陷、点缺陷对材料性能的影响;掌握位错概念、位错类型和柏氏矢量、位错的滑移和攀移;掌握位错的弹性应力场、位错的应变能、位错的线张力、作用在位错上的力、位错间的相互作用、位错的塞积、位错的交割、位错与点缺陷的交互作用;了解位错的生成与增殖;掌握实际晶体结构中的位错、堆垛层错、不全位错、位错反应;了解FCC中位错反应的Thompson四面体表示方法。

8、表面与界面:掌握晶体中的界面类型与结构、界面能量;掌握晶体中界面的迁移驱动力,了解影响界面迁移的因素;了解界面与组织形貌。

9、材料的变形与再结晶:掌握单晶体的塑性变形、多晶体的塑性变形、合金的变形与强化、变形后的组织与性能;掌握冷变形晶体的回复、冷变形金属的再结晶、再结晶后的晶粒长大;了解金属的热变形、蠕变与超塑性。

《材料科学基础》考研复习笔记

《材料科学基础》考研复习笔记

《材料科学基础》考研复习笔记第一章材料中的原子排列第一节原子的结合方式1 原子结构2 原子结合键(1)离子键与离子晶体原子结合:电子转移,结合力大,无方向性和饱和性;离子晶体;硬度高,脆性大,熔点高、导电性差。

如氧化物陶瓷。

(2)共价键与原子晶体原子结合:电子共用,结合力大,有方向性和饱和性;原子晶体:强度高、硬度高(金刚石)、熔点高、脆性大、导电性差。

如高分子材料。

(3)金属键与金属晶体原子结合:电子逸出共有,结合力较大,无方向性和饱和性;金属晶体:导电性、导热性、延展性好,熔点较高。

如金属。

金属键:依靠正离子与构成电子气的自由电子之间的静电引力而使诸原子结合到一起的方式。

(3)分子键与分子晶体原子结合:电子云偏移,结合力很小,无方向性和饱和性。

分子晶体:熔点低,硬度低。

如高分子材料。

氢键:(离子结合)X-H---Y(氢键结合),有方向性,如O-H—O(4)混合键。

如复合材料。

3 结合键分类(1)一次键(化学键):金属键、共价键、离子键。

(2)二次键(物理键):分子键和氢键。

4 原子的排列方式(1)晶体:原子在三维空间内的周期性规则排列。

长程有序,各向异性。

(2)非晶体:――――――――――不规则排列。

长程无序,各向同性。

第二节原子的规则排列一晶体学基础1 空间点阵与晶体结构(1)空间点阵:由几何点做周期性的规则排列所形成的三维阵列。

图1-5特征:a 原子的理想排列;b 有14种。

其中:空间点阵中的点-阵点。

它是纯粹的几何点,各点周围环境相同。

描述晶体中原子排列规律的空间格架称之为晶格。

空间点阵中最小的几何单元称之为晶胞。

(2)晶体结构:原子、离子或原子团按照空间点阵的实际排列。

特征:a 可能存在局部缺陷; b 可有无限多种。

2 晶胞图1-6(1)――-:构成空间点阵的最基本单元。

(2)选取原则:a 能够充分反映空间点阵的对称性;b 相等的棱和角的数目最多;c 具有尽可能多的直角;d 体积最小。

江苏省考研材料科学与工程专业核心知识点汇总

江苏省考研材料科学与工程专业核心知识点汇总

江苏省考研材料科学与工程专业核心知识点汇总材料科学与工程专业是近年来备受关注的专业领域之一。

它涵盖了从材料设计、制备到性能与性能调控等多个方面的知识点。

对于准备参加江苏省考研的学生来说,掌握核心知识点是至关重要的。

本文将汇总江苏省考研材料科学与工程专业的核心知识点,以帮助考生更好地备考。

一、基础知识点1.材料的种类和特性在材料科学与工程专业中,材料分为金属材料、陶瓷材料、高分子材料和复合材料等不同种类。

每一种材料都有其独特的特性和应用领域,考生需要熟悉各种材料的结构和性能。

2.材料的物理性质与力学性质物理性质包括密度、热胀、导热性、热传导等;力学性质包括拉伸强度、屈服点、断裂韧性等。

这些性质对于材料的选择和设计至关重要。

3.材料的结构与性能关系材料的结构决定了其性能。

学生需要掌握材料结晶、非晶结构、晶格缺陷等基本概念,并理解它们与材料性能之间的关系。

4.材料加工与表征技术材料的制备和加工过程对最终材料的性能有着重要影响。

学生需要熟悉各种材料加工方法,如铸造、锻造、焊接和烧结等。

此外,学生还需要了解材料表征技术,如X射线衍射、扫描电子显微镜等。

二、专业知识点1.材料的性能调控与应用学生需要了解材料的性能调控方法,如合金化、热处理等。

并了解材料在不同领域的应用,如能源材料、光电材料和生物医用材料等。

2.材料失效与断裂分析学生需要了解材料失效的原因和机制,以及如何进行失效分析和断裂分析。

理解这些知识对于提高材料的可靠性和安全性至关重要。

3.新材料的研究与发展学生需要了解新材料的研究方法和技术,如纳米材料、功能材料和先进制造技术等。

并关注新材料在科学研究和工程应用中的前沿进展。

三、综合应用知识点1.材料工程领域的环境保护与可持续发展学生需要关注材料工程领域的环境问题,并了解如何通过材料设计和制备来实现环境保护和可持续发展。

2.材料创新与企业技术改进学生需要了解材料创新的重要性,以及如何进行企业技术改进和创新。

材料科学基础知识点整理

材料科学基础知识点整理

(四)晶带 所有相交于某一晶向直线或平行于此直线的晶面构成一个“晶带” ,此直线称 为晶带轴。 晶带轴[uvw]与该晶带的晶面 (hkl) 之间存在以下关系hu + kv + lw = 0。 (五)晶面间距与晶面夹角 总的来看,低指数的晶面其晶面间距较大, 而高指数的晶面其晶面间距较小。 ℎ d2 hkl [( ) ������
2
祝大家考试顺利!
4.将上述倒数化为最小的简单整数, 并加上圆括号, 即表示该晶面的指数, 记为(hkl) 晶面指数所代表的不仅是某一晶面,而是代表着一组相互平行的晶面。 (化 简相等) 在晶体中,具有等同条件而只是空间位向不同的各组晶面,可归并为一个晶 面族,用{hkl}表示。 在立方晶系中, 具有相同指数的晶向和晶面必定是相垂直的。 即[hkl] ⊥ {hkl} (三)六方晶系指数 晶面指数以 (hkil) 四个指数来表示, 有 h + k + i = 0; 晶向指数以[uvtw]表示,有u + v + t = 0。 六方晶系按两种晶轴系所得的晶面指数和晶向指 数可相互转换如下:对晶面指数来说,从(hkil)转换 成(hkl)只需去掉 i;对晶向指数,[UVW]与[uvtw]的 关系为:U = u − t; V = v − t; W = w。
三、晶体的对称性 (一)对称要素 1.宏观对称要素 (1)回转对称轴:当晶体绕其一轴回转而能完全复原时,此轴即为回转对称 轴,在回转一周的过程中,晶体能复原几次,就称为几次对称轴。有 1、2、3、 4、6 次五种。对称轴通常以符号 1、2、3、4、6 表示。 (2)对称面:如果通过晶体作一平面,使晶体的各对应点经此平面反映后都 能重合一致,犹如镜面反映一样,则称此平面对称面,用符号 m 表示。 (3)对称中心:如果位于晶体中心 O 点一边的每点都可在中心的另一边得到 对应的等同点,且每对点子的连线均通过 O 点并被它所等分,则此中心点称为 晶体的对称中心,或称为反演中心 z。 (4)回转-反演轴 当晶体绕某一轴回转一定角度(360°/n) ,再以轴上的一个中心点作反演之后 能得到复原时,此轴称为回转 -反演轴,只有 1、2、3、4、6 次五种,以符号 ̅ 、2 ̅ 、3 ̅ 、4 ̅。 ̅ 、6 1 2.微观对称要素 (1)滑动面:平移之后才能具有宏观对称性,称为滑动面。表示符号如下: 如平移为 a/2、b/2、c/2 时,写作 a、b、c;如沿对角线平移 1/2 距离,则写作 n; 如沿着面对角线平移 1/4 距离,则写作 d。 (2)螺旋轴:晶体结构可借绕螺旋轴回转360°/n角度同时 沿轴平移一定距离而得到重合,此螺旋轴称为 n 次螺旋轴。右 图为 3 次螺旋轴可按其回转方向而有右旋和左旋之分,图中右 边是右旋螺旋轴,左边则是左旋螺旋轴。因此,螺旋轴可有 2 次(平移距离为 c/2,不分右旋或左旋) 、3 次(平移距离为 c/3, 分为右旋或左旋) 、4 次(平移距离为 c/4、c/2,前者分为右旋 或左旋) 、6 次(平移距离为 c/6、c/3、c/2,前两种分为右旋或 左旋) ,它们的符号分别为:21(表示 2 次、c/2) ,31(表示 3 次、c/3、右旋) , 32 (表示 3 次、c/3、左旋) ,41 (表示 4 次、c/4、右旋) ,43 (表示 4 次、c/4、

材料科学基础知识点

材料科学基础知识点
多相合金中同一相中的界面也是晶界和亚晶界,不同相之间的界面是相界。相界的结构有共格、半共格和非共格三类,单相合金或多相合金中的层错和孪晶界都是共格界。共格界面的界面能最低
重点与难点
1.点缺陷的形成与平衡浓度;2. 柏氏矢量的确定,物理意义及守恒性;
3. 位错的基本类型和特征;4. 分析归纳位错运动的两种基本形式:滑移和攀移的特点;5. 分析运动位错的交割及其所形成的扭折或割阶不同情况;
在无机非金属材料中,硅酸盐晶体结构尤其复杂,有孤岛状、组群状、链状、层状和骨架状结构等。但它们有一个共同特点,即均具有[SiO4]4-四面体,并遵循由此导出的硅酸盐结构定律。
共价晶体是以共价键结合。共价晶体的共同特点是配位数服从8-N法则(N为原子的价电子数)。
最典型的共价晶体结构是金刚石结构。它属于复杂的fcc结构,可视为两个fcc晶胞沿体对角线相对位移1/4距离穿插而成。
能量最低原理,Pauli不相容原理,Hund规则;
元素,元素周期表,周期,族;
结合键,金属键,离子键,共价键,范德华力,氢键;
高分子链,近程结构,结构单元,线性、支化、交联和三维网络分子结构;
无规、交替、嵌段和接枝共聚物;
全同立构、间同立构、无规立构,顺式、反式构型;
远程结构、数均、重均相对分子质量,聚合度;
晶体中的原子在空间呈有规则的周期性重复排列;而非晶体的原子则是无规则排列的。原子排列在决定固态材料的组织和性能中起着极重要的作用。金属、陶瓷和高分子的一系列特性都和其原子的排列密切相关。
一种物质是否以晶体或以非晶体形式出现,还需视外部环境条件和固态物质可分为晶体和非晶体两大类。晶体的性能是与内部结构密切相关的。
位错的滑移,位错的交滑移,位错的攀移,位错的交割,割阶,扭折;

材料科学基础各章复习要点2021.12

材料科学基础各章复习要点2021.12

材料科学基础各章复习要点2021.12材料科学基础各章复习要点第一章晶体结构名词解释:(1)同构同质多晶(2)萤石型和反萤石型(3)二八面体和三八面体(4)正尖晶石和反尖晶石主要内容:1.元素金属原子形成晶体的结构差异(A1、A2、A3类型)2、从晶体结构特点说明金属或合金在力学性能上表现出良好的塑性和延展性3、通过8-m规则说明金刚石的晶体结构特点4.NaCl型晶体结构的特征,为什么大多数ax型化合物具有NaCl型结构?在ax型晶体结构中,一般阴离子x的半径较大,而阳离子a的半径较小,所以x做紧密堆积,a填充在其空隙中。

大多数ax型化合物的r+/r-在0.414~0.732之间,应该填充在八面体空隙,即具有nacl型结构;并且nacl型晶体结构的对称性较高,所以ax型化合物大多具有nacl型结构。

5.CSCL型结构特点;立方ZnS和六方ZnS晶体结构的差异;6、金红石和萤石型晶体结构特点。

caf2晶体结构与性能的关系。

7、刚玉(?-al2o3)型结构特点。

8.ABO3(钙钛矿、钛铁矿、碳酸钙)的晶体结构特征;ab2o4尖晶石结构特征9。

钛酸钡的铁电效应,为什么钛酸钙没有自发极化?10.硅酸盐晶体结构的共同特征11、五类硅酸盐晶体结构特点,si/o,典型代表名称和分子式12、绿宝石、堇青石结构与性能关系13.滑石和叶蜡石的晶体结构特征以及结构与性能的关系14。

高岭石和蒙脱石的晶体结构特征及其与性能的关系15-方石英-鳞片石英的晶体结构差异16、o2-作而心立方堆积时,根据电价规则,在下面情况下,空隙内各需填入何种价态的阳离子,并对每一种结构举出一个例子。

(a)所有四面体空隙位置均填满;(b)所有八而体空隙位置均填满;(c)填满一半四面体空隙位置;(d)填满一半八面休空隙位置。

第二章晶体结构缺陷名词解释(1) Frenkel缺陷和肖特基缺陷(2)刃位错和螺位错(3)热缺陷和杂质缺陷(4)置换型固溶体和填隙型固溶体(5)点缺陷和线缺陷主要内容:1.缺陷反应方程的编写方法2、热缺陷浓度计算3.杂质缺陷、固溶体及固溶体分子式4、非化学计量化合物结构缺陷(半导体)种类、形成条件、缺陷浓度、电导率与气体压力的关系。

材料科学基础知识点总结

材料科学基础知识点总结

金属学与热处理总结一、金属的晶体结构重点容:面心立方、体心立方金属晶体结构的配位数、致密度、原子半径,八面体、四面体间隙个数;晶向指数、晶面指数的标定;柏氏矢量具的特性、晶界具的特性。

基本容:密排六方金属晶体结构的配位数、致密度、原子半径,密排面上原子的堆垛顺序、晶胞、晶格、金属键的概念。

晶体的特征、晶体中的空间点阵。

晶胞:在晶格中选取一个能够完全反映晶格特征的最小的几何单元,用来分析原子排列的规律性,这个最小的几何单元称为晶胞。

金属键:失去外层价电子的正离子与弥漫其间的自由电子的静电作用而结合起来,这种结合方式称为金属键。

位错:晶体中原子的排列在一定围发生有规律错动的一种特殊结构组态。

位错的柏氏矢量具有的一些特性:①用位错的柏氏矢量可以判断位错的类型;②柏氏矢量的守恒性,即柏氏矢量与回路起点及回路途径无关;③位错的柏氏矢量个部分均相同。

刃型位错的柏氏矢量与位错线垂直;螺型平行;混合型呈任意角度。

晶界具有的一些特性:①晶界的能量较高,具有自发长大和使界面平直化,以减少晶界总面积的趋势;②原子在晶界上的扩散速度高于晶,熔点较低;③相变时新相优先在晶界出形核;④晶界处易于发生杂质或溶质原子的富集或偏聚;⑤晶界易于腐蚀和氧化;⑥常温下晶界可以阻止位错的运动,提高材料的强度。

二、纯金属的结晶重点容:均匀形核时过冷度与临界晶核半径、临界形核功之间的关系;细化晶粒的方法,铸锭三晶区的形成机制。

基本容:结晶过程、阻力、动力,过冷度、变质处理的概念。

铸锭的缺陷;结晶的热力学条件和结构条件,非均匀形核的临界晶核半径、临界形核功。

相起伏:液态金属中,时聚时散,起伏不定,不断变化着的近程规则排列的原子集团。

过冷度:理论结晶温度与实际结晶温度的差称为过冷度。

变质处理:在浇铸前往液态金属中加入形核剂,促使形成大量的非均匀晶核,以细化晶粒的方法。

过冷度与液态金属结晶的关系:液态金属结晶的过程是形核与晶核的长大过程。

从热力学的角度上看,没有过冷度结晶就没有趋动力。

材料科学基础基础知识点总结

材料科学基础基础知识点总结

精心整理第一章 材料中的原子排列第一节 原子的结合方式 2 原子结合键 (1)离子键与离子晶体 原子结合:电子转移,结合力大,无方向性和饱和性; 离子晶体;硬度高,脆性大,熔点高、导电性差。

如氧化物陶瓷。

(2)共价键与原子晶体 原子结合:电子共用,结合力大,有方向性和饱和性; 原子晶体:强度高、硬度高(金刚石)、熔点高、脆性大、导电性差。

如高分子材料。

(1)――-:构成空间点阵的最基本单元。

(2)选取原则: a 能够充分反映空间点阵的对称性; b 相等的棱和角的数目最多; c 具有尽可能多的直角; d 体积最小。

(3) 形状和大小 有三个棱边的长度a,b,c 及其夹角α,β,γ表示。

(4) 晶胞中点的位置表示(坐标法)。

3 布拉菲点阵 图1-7 14种点阵分属7个晶系。

4 晶向指数与晶面指数 晶向:空间点阵中各阵点列的方向。

晶面:通过空间点阵中任意一组阵点的平面。

国际上通用米勒指数标定晶向和晶面。

(1) 晶向指数的标定 a 建立坐标系。

确定原点(阵点)、坐标轴和度量单位(棱边)。

b 求坐标。

u’,v’,w’。

c 化整数。

u,v,w. d 加[ ]。

[uvw]。

说明: a 指数意义:代表相互平行、方向一致的所有晶向。

b 负值:标于数字上方,表示同一晶向的相反方向。

b 性质:晶带用晶带轴的晶向指数表示;晶带面//晶带轴; hu+kv+lw=0c 晶带定律 凡满足上式的晶面都属于以[uvw]为晶带轴的晶带。

推论: (a) 由两晶面(h 1k 1l 1) (h 2k 2l 2)求其晶带轴[uvw]: u=k 1l 2-k 2l 1; v=l 1h 2-l 2h 1; w=h 1k 2-h 2k 1。

(b) 由两晶向[u 1v 1w 1][u 2v 2w 2]求其决定的晶面(hkl)。

H=v 1w 1-v 2w 2; k=w 1u 2-w 2u 1; l=u 1v 2-u 2v 1。

东南大学材料科学基础考研必会重点题分析与预测

东南大学材料科学基础考研必会重点题分析与预测

Ⅳ历年考题风格与解法剖析一、历年考题风格分析从考题风格上来看,东南大学材料科学基础科目注重对基础概念的考查,同时也考查考生对基本概念的理解和应用,选择题比较容易,简答题尤其关注对书上的基本概念的理解。

参考书最好为红皮书,薛峰、陶杰老师编写的。

对于简答题,重复率很高,尤其对于相图部分,从往年真题来看,对于简答题部分一般都会有2到3题与往年完全一样。

简答题考试的重点章节是:第一章的晶体结构,考查画图题;第五章的相图,会考3到4题;第九章的金属材料的变形与再结晶也会考查3题左右,一般都是书本上的机理,比如强化理论。

对于材料科学基础科目的考试,关键就是把书本吃透,需要背诵的内容很多,知识点很杂。

考生切不可只抓住往年真题对应的重点知识点,书本上的有些知识点虽然好几年没有考,但还是很有可能会考到的,比如2013年考到了投影图的题目,这些都是好多年没考了,还有就是比较间隙相和间隙固溶体的区别。

考试的大趋势是不会变的,铁碳合金相图是肯定会考到的,让考生计算冷对到一定温度相的成分和组织的成分以及形貌这些都是每年的必考点。

给出几个一定温度的平衡反应让考生画出合金相图,也是连续考到。

合金的几种强化机理,也是每年必考的知识点,每年都会考其中的某一个强化机理,考生对于强化机理的记忆一定要有条理,最好是分点来记,因为改卷也是分点给分,切勿围绕一个点而展开长篇大论。

二、题型特点与解法剖析东南大学材料科学基础科目的考试题型比较固定,即选择题和简单题。

其中,简答题的第一题一般是画图,关于晶面指数和晶向指数。

1.选择题选择题考查的重点比较固定,考生把往年真题吃透,摸清重点即可。

题目比较简单,做起来应该比较顺手。

比如2006年考到一道选择题,位错的割阶是在什么过程中形成的,给出的几个选项都很相似,这就需要考生对定义要有很好的把握。

再例如2004年的真题的第一题就是考空间点阵和晶体结构的关系,这也需要考生对基本定义的一个很好的理解,而不仅仅是死记硬背。

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东南大学---材料科学基础108个重要知识点1.晶体–原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点、各向异性。

2.中间相–两组元A 和B 组成合金时,除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外,还可能形成晶体结构与A,B 两组元均不相同的新相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相。

3.亚稳相–亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却成加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。

4.配位数–晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。

5.再结晶–冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶。

(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)6.伪共晶–非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。

7.交滑移–当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移。

8.过时效–铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP 区,θ”,θ’,和θ。

在开始保温阶段,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效。

9.形变强化–金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化。

10.固溶强化–由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的现象。

11.弥散强化–许多材料由两相或多相构成,如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,则这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。

12.不全位错–柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。

13.扩展位错–通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着一个堆垛层错的整个位错形态。

14.螺型位错–位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。

15.包晶转变–在二元相图中,包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。

16.共晶转变–由一个液相生成两个不同固相的转变。

17.共析转变–由一种固相分解得到其他两个不同固相的转变。

18.上坡扩散–溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散。

表明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度。

19.间隙扩散–这是原子扩散的一种机制,对于间隙原子来说,由于其尺寸较小,处于晶格间隙中,在扩散时,间隙原子从一个间隙位置跳到相邻的另一个间隙位置,形成原子的移动。

20.成分过冷–界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷。

21.一级相变–凡新旧两相的化学位相等,化学位的一次偏导不相等的相变。

22.二级相变–从相变热力学上讲,相变前后两相的自由能(焓)相等,自由能(焓)的一阶偏导数相等,但二阶偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性转变,有序-无序转变,常导-超导转变等。

23.共格相界–如果两相界面上的所有原子均成一一对应的完全匹配关系,即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上,为相邻两晶体所共有,这种相界就称为共格相界。

24.调幅分解–过饱和固溶体在一定温度下分解成结构相同、成分不同的两个相的过程。

25.回火脆性–淬火钢在回火过程中,一般情况下随回火温度的提高,其塑性、韧性提高,但在特定的回火温度范围内,反而形成韧性下降的现象称为回火脆性。

对于钢铁材料存在第一类和第二类回火脆性。

他们的温度范围、影响因素和特征不同。

26.再结晶退火–所谓再结晶退火工艺,一般是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓慢冷却至室温的过程。

27.回火索氏体–淬火刚在加热到400-600℃温度回火后形成的回火组织,其由等轴状的铁素体和细小的颗粒状(蠕虫状)渗碳体构成。

28.有序固溶体–当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体,形成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完全有序排列。

29.非均匀形核–新相优先在母相中存在的异质处形核,即依附于液相中的杂质或外来表面形核。

30.马氏体相变–钢中加热至奥氏体后快速淬火所形成的高硬度的针片状组织的相变过程。

31.贝氏体相变–钢在珠光体转变温度以下,马氏体转变温度以上范围内(550℃-230℃)的转变称为贝氏体转变。

32.铝合金的时效–经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延长而发生显著提高的现象称之为时效,也称铝合金的时效。

33.热弹性马氏体–马氏体相变造成弹性应变,而当外加弹性变性后可以使马氏体相变产生逆转变,这种马氏体称为热弹性马氏体。

或马氏体相变由弹性变性来协调。

这种马氏体称为热弹性马氏体。

34.柯肯达尔效应–反映了置换原子的扩散机制,两个纯组元构成扩散偶,在扩散的过程中,界面将向扩散速率快的组元一侧移动。

35.热弹性马氏体相变–当马氏体相变的形状变化是通过弹性变形来协调时,称为热弹性马氏体相变。

36.非晶体–原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等。

37.致密度–晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

38.多滑移–当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时,产生同时滑移的现象。

39.过冷度–相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。

40.间隙相–当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM<0.59 时,形成的具有简单晶体结构的相,称为间隙相。

41.全位错–把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。

42.滑移系–晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系。

43.离异共晶–共晶体中的α相依附于初生α相生长,将共晶体中另一相β推到最后凝固的晶界处,从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失,这种两相分离的共晶体称为离异共晶。

44.均匀形核–新相晶核是在母相中存在均匀地生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接形成,不受杂质粒子或外表面的影响。

45.刃型位错–晶体中的某一晶面,在其上半部有多余的半排原子面,好像一把刀刃插入晶体中,使这一晶面上下两部分晶体之间产生了原子错排,称为刃型位错。

46.细晶强化–晶粒愈细小,晶界总长度愈长,对位错滑移的阻碍愈大,材料的屈服强度愈高。

晶粒细化导致晶界的增加,位错的滑移受阻,因此提高了材料的强度。

47.双交滑移–如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动,则称为双交滑移。

48.单位位错–把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。

49.反应扩散–伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散。

50.晶界偏聚–由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象。

51.柯氏气团–通常把溶质原子与位错交互作用后,在位错周围偏聚的现象称为气团,是由柯垂尔首先提出,又称柯氏气团。

52.形变织构–多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象叫形变织构。

53.点阵畸变–在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡位置,造成点阵畸变。

54.稳态扩散–在稳态扩散过程中,扩散组元的浓度只随距离变化,而不随时间变化。

55.包析反应–由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应。

56.非共格晶界–当两相在相界处的原子排列相差很大时,即错配度δ很大时形成非共格晶界。

同大角度晶界相似,可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成。

57.置换固溶体–当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这种固溶体就称为置换固溶体。

58.间隙固溶体–溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。

59.二次再结晶–再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。

60.伪共析转变–非平衡转变过程中,处在共析成分点附近的亚共析、过共析合金,转变终了组织全部呈共析组织形态。

61.肖脱基空位–在个体中晶体中,当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时,就可能克服周围原子对它的制约作用,跳离其原来位置,迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位,称为肖脱基空位。

62.弗兰克尔空位–离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置,而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。

63.非稳态扩散–扩散组元的浓度不仅随距离x 变化,也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。

64.时效–过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。

65.回复–指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。

66.相律–相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元数及温度、压力之间的关系,可表示为:f=C+P-2,f为体系的自由度数,C 为体系的组元数,P 为相数。

67.合金–两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。

68.孪晶–孪晶是指两个晶体(或一个晶体的两部分)沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系,这两个晶体就称为孪晶,此公共晶面就称孪晶面。

69.相图–描述各相平衡存在条件或共存关系的图解,也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹。

70.孪生–晶体受力后,以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。

71.晶界–晶界是成分结构相同的同种晶粒间的界面。

72.晶胞–在点阵中取出一个具有代表性的基本单元(最小平行六面体)作为点阵的组成单元,称为晶胞。

73.位错–是晶体内的一种线缺陷,其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排;这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。

74.偏析–合金中化学成分的不均匀性。

75.金属键–自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。

76.固溶体–是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶剂原子)所形成的均匀混合的固态溶体,它保持溶剂的晶体结构类型。

77.亚晶粒–一个晶粒中若干个位相稍有差异的晶粒称为亚晶粒。

78.亚晶界–相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。

79.晶界能–不论是小角度晶界或大角度晶界,这里的原子或多或少地偏离了平衡位置,所以相对于晶体内部,晶界处于较高的能量状态,高出的那部分能量称为晶界能,或称晶界自由能。

80.表面能–表面原子处于不均匀的力场之中,所以其能量大大升高,高出的能量称为表面自由能(或表面能)。

81.界面能–界面上的原子处在断键状态,具有超额能量。

平均在界面单位面积上的超额能量叫界面能。

82.淬透性–淬透性指合金淬成马氏体的能力,主要与临界冷速有关,大小用淬透层深度表示。

83.淬硬性–淬硬性指钢淬火后能达到的最高硬度,主要与钢的含碳量有关。

84.惯习面–固态相变时,新相往往在母相的一定晶面开始形成,这个晶面称为惯习面。

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