植物分类学原理与方法简介-马金双
我国地方植物志出版情况简介(九)
㊀Ｇｕｉｈａｉａ㊀Ｎｏｖ.２０１９ꎬ３９(１１):１４７０－１４７４ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｇｕｉｈａｉａ－ｊｏｕｒｎａｌ.ｃｏｍＤＯＩ:１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０１８１００３１引文格式:刘全儒ꎬ汪远ꎬ马金双.我国地方植物志出版情况简介(九)[Ｊ].广西植物ꎬ２０１９ꎬ３９(１１):１４７０－１４７４.ＬＩＵＱＲꎬＷＡＮＧＹꎬＭＡＪＳꎬｅｔａｌ.ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｏｌｏｃａｌｆｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ(Ⅸ)[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ２０１９ꎬ３９(１１):１４７０－１４７４.我国地方植物志出版情况简介(九)刘全儒１ꎬ汪㊀远２ꎬ马金双２∗(１.北京师范大学生命科学学院ꎬ北京１００８７５ꎻ２.中国科学院上海辰山植物科学研究中心－上海辰山植物园ꎬ上海２０１６０２)摘㊀要:该文介绍了自２００６年以来我国省市级以及跨省区的２０种地方植物志的出版信息ꎬ包括出版年代㊁页码㊁收载类群的科属种㊁线描图及彩图等信息ꎮ其中ꎬ«昆仑植物志»为跨青海㊁甘肃㊁四川㊁新疆和西藏等五省(区)的地方植物志ꎮ关键词:地方植物志ꎬ出版信息ꎬ苔藓植物ꎬ维管植物ꎬ中国中图分类号:Ｑ９４９ꎬＱ９４８㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１０００￣３１４２(２０１９)１１￣１４７０￣０５ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｏｌｏｃａｌｆｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ(Ⅸ)ＬＩＵＱｕａｎｒｕ１ꎬＷＡＮＧＹｕａｎ２ꎬＭＡＪｉｎｓｈｕａｎｇ２∗(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＢｅｉｊｉｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＢｅｉｊｉｎｇ１００８７５ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＳｈａｎｇｈａｉＣｈｅｎｓｈａｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＳｈａｎｇｈａｉＣｈｅｎｓｈａｎＢｏｔａｎｉｃａｌＧａｒｄｅｎꎬＳｈａｎｇｈａｉ２０１６０２ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｔｈｅｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆ２０ｌｏｃａｌｆｌｏｒａｓａｔｐｒｏｖｉｎｃｉａｌꎬｍｕｎｉｃｉｐａｌａｎｄｃｒｏｓｓ－ｐｒｏｖｉｎｃｉａｌｌｅｖｅｌｓｉｎＣｈｉｎａｓｉｎｃｅ２００６ａｒｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄꎬｉｎｃｌｕｄｉｎｇｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｄａｔｅꎬｐａｇｅｓｎｕｍｂｅｒꎬｎｕｍｂｅｒｏｆｆａｍｉｌｉｅｓꎬｇｅｎｅｒａａｎｄｓｐｅｃｉｅｓꎬｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎａｎｄｃｏｌｏｒｐｈｏｔｏｓ.ＡｍｏｎｇｔｈｅｍꎬＦｌｏｒａＫｕｎｌｕｎｉｃａｉｓａｌｏｃａｌｆｌｏｒａｔｈａｔｓｐａｎｓＱｉｎｇｈａｉꎬＧａｎｓｕꎬＳｉｃｈｕａｎꎬＸｉｎｊｉａｎｇꎬａｎｄＴｉｂｅｔｏｆＣｈｉｎａ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ｌｏｃａｌｆｌｏｒａꎬｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎꎬｂｒｙｏｐｈｙｔｅｓꎬｖａｓｃｕｌａｒｐｌａｎｔｓꎬＣｈｉｎａ㊀㊀自«广西植物»２００６年第２６卷第１期１３页和１７页刊登了我国地方植物志出版情况简介(八)ꎬ至今已经１２年ꎮ期间ꎬ很多工作出版ꎬ同仁也经常询问ꎮ作者们于最近对我国地方植物志出版信息资料系统地进行了整理ꎬ现将相关内容报道如下:遗漏或未能包括之处ꎬ还望广大读者补充或批评指正ꎮ１.«湖南植物志»ꎬ第３卷(２０１０)ꎬ１００８页ꎬ包含被子植物猕猴桃科至交让木科ꎬ共２２科２１５属９７６种和种下单位ꎬ其中７５７种具有精致图版４１０幅及彩色照片１０１幅ꎮ本植物志计划出版７卷ꎬ目前已出版第１卷㊁第２卷㊁第３卷ꎬ第４卷至第７卷正在编辑出版之中ꎮ收稿日期:２０１８－１２－２４基金项目:国家科技基础专项项目(２０１４ＦＹ１２０４００)[ＳｕｐｐｏｒｔｅｄｂｙｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＦｏｕｎｄａｔｉｏｎＰｒｏｇｒａｍ(２０１４ＦＹ１２０４００)]ꎮ作者简介:刘全儒(１９６３－)ꎬ男ꎬ山西朔州人ꎬ博士ꎬ教授ꎬ主要从事植物分类学研究ꎬ(Ｅ－ｍａｉｌ)ｌｉｕｑｕａｎｒｕ＠ｂｎｕ.ｅｄｕ.ｃｎꎮ∗通信作者:马金双ꎬ博士ꎬ教授ꎬ主要从事植物分类学研究ꎬ(Ｅ－ｍａｉｌ)ｊｉｎｓｈｕａｎｇｍａ＠ｇｍａｉｌ.ｃｏｍꎮ本植物志采用的系统:蕨类植物按秦仁昌(１９７８)系统ꎻ裸子植物按郑万钧(１９７８)系统ꎻ被子植物按恩格勒(１９６４)系统ꎮ２.«台湾植物志»(ＦｌｏｒａｏｆＴａｉｗａｎ)ꎬ英文版(第二版)ꎬ第二版补遗(Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ)ꎬ４１４页ꎬ共收载了至２００９年之前文献报道的物种２９４个ꎬ其中裸子植物２种(１属２种)ꎬ被子植物２９２种(包括双子叶植物１９４种㊁单子叶植物９８种)ꎮ３.«云南植物志»ꎬ第１０卷(２００６)ꎬ９２９页ꎬ收载了被子植物的堇菜科㊁蒺藜科㊁旱金莲科㊁古柯科㊁大戟科㊁小盘木科㊁含羞草科㊁蝶形花科和胡桃科共９科１７３属８８３种及种下分类单位ꎮ第１２卷(２００６)ꎬ８８４页ꎬ记载了被子植物的虎耳草科㊁番杏科㊁秋海棠科㊁仙人掌科㊁茶藨子科㊁蔷薇科㊁榆科㊁鼠李科㊁胡颓子科㊁牛栓藤科㊁马尾树科㊁八角枫科㊁花柱草科等１３科８５属８８８种２０３亚种和变种ꎮ第１４卷(２００４)ꎬ８８５页ꎬ收载了被子植物棕榈科㊁兰科等２科１６２属８４０种及３７变种ꎬ插图１７９幅ꎮ第１６卷(２００６)ꎬ８７６页ꎬ收载了被子植物木兰科㊁落葵科㊁凤仙花科㊁水东哥科㊁绣球花科㊁卫矛科㊁十齿花科㊁山矾科㊁车前科㊁玄参科㊁列当科㊁爵床科等１２科１４０属８７９种７８亚种和变种ꎬ有图版２３４幅ꎮ第１９卷(２００５)ꎬ６８１页ꎬ包括苔藓植物藓纲中的最后一个亚纲:真藓亚纲中的真藓目㊁变齿藓目㊁油藓目㊁灰藓目㊁烟杆藓目㊁金发藓目等６个目ꎬ共３９科１９４属５５４种和种下分类单位ꎮ第２０卷(２００６)ꎬ７８５页ꎬ包括蕨类植物松叶蕨科至球盖蕨科计４２科１２３属７６２种３１变种８变型ꎮ第２１卷(２００５)ꎬ４７７页ꎬ包括蕨类植物鳞毛蕨科至满江红科计１８科７０属５０４种４变种ꎮ全志共２１卷已全部出版ꎬ其中第１卷至第１６卷为种子植物(裸子植物在第４卷的开始)ꎬ第１７卷至第１９卷为苔藓植物ꎬ第２０卷至第２１卷为蕨类植物ꎮ本植物志采用的系统:苔纲㊁角台纲采用Ｒ.Ｍ.Ｓｃｈｕｓｔｅｒ(１９６６)和Ｒ.Ｇｒｏｌｌｅ(１９８３)系统ꎻ藓类植物采用陈邦杰(１９６３)系统ꎻ蕨类植物采用秦仁昌(１９７８)系统ꎻ裸子植物采用郑万钧系统(１９７８)ꎻ被子植物采用哈钦松(１９２６ꎬ１９３４)系统ꎮ各科按原系统科号ꎬ由作者采用另立的科ꎬ均列于原科后ꎬ并在其科号后加ａꎬｂꎬ 等以示区别ꎮ此外ꎬ还配套编辑出版了«云南植物志 中名㊁拉丁名和经济植物总索引»一书(２０１０)ꎮ４.«广西植物志»ꎬ第２卷(２００６)ꎬ９４７页ꎬ记载了被子植物野牡丹科㊁使君子科㊁红树科㊁金丝桃科ꎻ山竹子科㊁椴树科㊁杜英科㊁斜翼科㊁梧桐科㊁木棉科㊁锦葵科㊁金虎尾科㊁古柯科㊁粘木科㊁大戟科㊁虎皮楠科㊁鼠刺科㊁茶藨子科㊁绣球花科㊁蔷薇科㊁毒鼠子科㊁蜡梅科㊁含羞草科㊁云实科㊁蝶形花科㊁旌节花科㊁金缕梅科㊁杜仲科㊁黄杨科㊁悬铃木科㊁杨柳科㊁杨梅科㊁桦木科㊁榛木科㊁壳斗科㊁木麻黄科㊁榆科㊁荨麻科等共３８科３３８属１５５６种(包括亚种㊁变种及变型)ꎬ图版３５８幅ꎮ第３卷(２０１１)ꎬ１０２４页ꎬ记载了被子植物桑科至萝藦科共５０科３１８属１３９３种５亚种１６８变种５变型ꎬ图版３９１幅ꎮ第４卷(２０１７)ꎬ１０８２页ꎬ记载了被子植物茜草科至唇形科共３３科４５４属１６１２种２４亚种１４１变种５变型及１杂交种ꎬ图版２６９幅ꎮ第５卷(２０１６)ꎬ１０７３页ꎬ收载了被子植物的单子叶植物部分共４５科４５１属１６７７种１９亚种９０变种１杂交种ꎬ图版２９８幅ꎮ第６卷(２０１３)ꎬ记载了蕨类植物松叶蕨科至满江红科等５７科１５９属８３３种(含种下单位)ꎬ图版１１２幅ꎮ５.«广东植物志»ꎬ第６卷(２００５)ꎬ４４５页ꎬ收载了樟科㊁菱科㊁小二仙草科㊁荨麻科㊁大麻科㊁茜草科㊁苦苣苔科㊁水鳖科㊁波喜荡科㊁水蕹科㊁眼子菜科㊁川蔓藻科㊁角果藻科㊁茨藻科㊁鸭趾草科㊁黄眼草科㊁百合科㊁菝葜科㊁香蒲科㊁鸢尾科㊁薯蓣科㊁露兜树科㊁灯心草科㊁刺鳞草科㊁帚灯草科等维管植物２５科２０３属７６７种１１亚种４８变种４变型ꎮ第７卷(２００６)ꎬ５４３页ꎬ收载了蕨类植物门及被子植物兰科共计５９科２５４属８８９种２７变种２变型ꎮ第８卷(２００７)ꎬ４３１页ꎬ收载了被子植物柳叶菜科㊁野牡丹科㊁桦木科㊁榛木科㊁卫矛科㊁葡萄科㊁山茱萸科㊁菊科㊁雨久花科㊁莎草科共计１０科１８８属７６５种１亚种５１变种４变型ꎮ第９卷(２００９)ꎬ５５８页ꎬ收载了被子植物壳斗科㊁蛇菰科㊁紫草科㊁紫葳科㊁爵床科㊁泽泻科㊁谷精草科㊁凤梨科㊁延龄草科㊁天南星科㊁百部科㊁龙舌兰科㊁蒟蒻薯科㊁禾本科共１７４１１１期刘全儒等:我国地方植物志出版情况简介(九)计１４科２１７属７９２种１５亚种３３变种４变型ꎮ第１０卷(２０１１)ꎬ３３０页ꎬ收载了广东种子植物分科检索表㊁学名总索引㊁广东植物学研究简史㊁华南植物所(园)植物标本采集史即编后记等内容ꎮ到目前为止ꎬ«广东植物志»１０卷已全部编写完成ꎮ此外ꎬ«广东苔藓志»(２０１３)ꎬ５５２页ꎬ收载了广东及海南苔藓植物８７科２７９属９４４种ꎬ墨线图３２８幅ꎮ６.«东北草本植物志»ꎬ第８卷(２００５)ꎬ２４６页ꎬ共记载了东北草本植物管状花目㊁茄亚目的茄科至葫芦科等１５科７１属１７５种３０变种１２变型ꎮ到目前为止ꎬ本植物志１２卷全部出版ꎮ７.«新疆植物志»ꎬ第３卷(２０１１)ꎬ７１０页ꎬ豆科至伞形科ꎬ包括３９科１６８属７４７种３５亚种和变种ꎬ１４４幅图版ꎮ第４卷(２００４)ꎬ５７３页ꎬ鹿蹄草科至桔梗科ꎬ包含２７科１７４属６１６种１亚种１８变种ꎬ１６３幅图版ꎮ到目前为此ꎬ«新疆植物志»６卷７册已全部出版ꎮ另外ꎬ«新疆植物志简本»(２０１４)ꎬ全一册ꎬ１００７页ꎬ包括蕨类植物和种子植物ꎮ８.«甘肃植物志»ꎬ第２卷(２００５)ꎬ６０６页ꎬ收载了被子植物门双子叶植物纲的胡桃科㊁杨柳科㊁桦木科㊁壳斗科㊁榆科㊁杜仲科㊁桑科㊁荨麻科㊁铁青树科㊁檀香科㊁桑寄生科㊁蛇菰科㊁蓼科㊁商陆科㊁紫茉莉科㊁番杏科㊁马齿苋科㊁落葵科㊁石竹科㊁藜科㊁苋科㊁仙人掌科㊁木兰科㊁五味子科㊁八角科㊁蜡梅科㊁樟科㊁水青树科㊁领春水科㊁连香树科等计３０科１４８属(包括引进载培１５属)５１７种(包括引进栽培３０种)５亚种７３变种１７个变型３个人工育成种ꎬ附有图版１０７幅ꎮ９.«宁夏植物志»ꎬ(第二版)上㊁下卷(２００７)ꎬ上卷６３５页ꎬ收载了蕨类植物㊁裸子植物和被子植物双子叶植物纲金粟兰科至千屈菜科ꎬ共计７７科２９０属９４２种(包括亚种㊁变种和变型)ꎻ下卷６４２页ꎬ收载了双子叶植物纲柳叶菜科至菊科和全部单子叶植物纲ꎬ共计５３科３５４属９２６种(包括亚种㊁变种和变型)ꎮ１０.«天津植物志»ꎬ全一卷(２００４)ꎬ９９４页ꎬ记载天津市野生及习见栽培的高等植物４门ꎬ共１６３科７４８属１３５６种６亚种１２７变种１８变型ꎮ其中:苔藓植物门收载５科６属６种ꎻ蕨类植物门收载１８科２０属３４种１变种ꎻ裸子植物收载了７科９属１２种ꎻ被子植物门收载了１３３科７１３属１３０４种６亚种１２６变种１８变型ꎮ１１.«四川植物志»ꎬ第５(１)卷(２０１７)ꎬ４２７页ꎬ收载了四川禾本科(狐茅族㊁小麦族)共３７属２６８种７亚种１８变种ꎬ图版１７２幅ꎮ第１６卷(２００５)ꎬ４１４页ꎬ收载了桑科㊁金缕梅科㊁苦木科㊁柽柳科㊁千屈菜科㊁五加科㊁马钱科㊁醉鱼草科㊁苦苣苔科㊁雨久花科㊁灯心草科㊁凤梨科㊁黄眼草科㊁谷精草科等１４科７９属２９７种２亚种５５变种２变型ꎬ图版１２４幅ꎮ第１７卷(２００７)ꎬ３４４页ꎬ收载了杜鹃花科９属２５０种１３亚种３９变种ꎬ图版１０１幅ꎮ第２１卷(２０１２)ꎬ５４９页ꎬ收载了桦木科㊁壳斗科㊁铁青树科㊁檀香科㊁木兰科㊁藤黄科㊁景天科㊁橄榄科㊁楝科㊁白花丹科㊁木犀科㊁棕榈科等１２科７２属４４２种５亚种４８变种２变型ꎬ图版１５８幅ꎬ书后附有已出版卷册的目录和科属种统计ꎮ到目前为止ꎬ«四川植物志»已出版了第１卷至第１７卷㊁第２１卷ꎮ１２.«秦岭植物志»ꎬ增补(２０１３)ꎬ４１９页ꎬ新增茨藻科㊁铁青树科㊁大血藤科㊁插茱萸科㊁小二仙草科㊁假牛繁缕科等６科ꎬ新增６１属４００余种ꎬ图２６７幅ꎻ此外ꎬ还收录有秦岭种子植物名录以及５２幅彩图ꎮ第二版(第２卷)石松类和蕨类(２０１３)ꎬ２９８页ꎬ收载秦岭石松类和蕨类植物２７科７５属３１９种(含种下等级)ꎬ新增３属３８种ꎮ本书科属的排列采用张宪春(２０１２)中国石松类和蕨类植物科属分类系统ꎮ１３.«江西植物志»ꎬ第３卷上㊁下册(２０１４):上册４１０页ꎬ收载了被子植物双子叶植物纲含羞草科至伞形科１６科１４０属４１０种５３变种８变型ꎬ墨线图４０７幅ꎬ彩图９６张ꎻ下册５０３页ꎬ收载了被子植物双子叶植物纲杨梅科至五加科２９科１３０属５２７种３亚种１０９变种７变型ꎬ墨线图５２８幅ꎬ彩图１４３张ꎮ本植物志采用哈钦松系统ꎮ１４.«江苏植物志»ꎬ第二版ꎬ第１卷(２０１５)ꎬ５７３页ꎬ包括江苏自然环境与植物指示ꎻ江苏高等植物分科检索ꎻ苔藓植物门ꎬ收载了６２科１６０属３５０种１亚种ꎬ线描图３４９幅ꎬ彩照３１幅ꎻ采用陈２７４１广㊀西㊀植㊀物３９卷邦杰(１９７２)的系统ꎻ蕨类植物门ꎬ收载３０科６７属１６４种１亚种７变种ꎬ墨线图１６５幅ꎬ彩照７５幅ꎬ主要采用秦仁昌(１９７８)的系统ꎻ裸子植物ꎬ收载１０科３２属６７种５变种ꎬ线描图６９幅ꎬ彩照３３幅ꎬ采用郑万钧(１９７８)系统ꎻ书后附有彩色形态术语图ꎮ第２卷(２０１３)ꎬ５０７页ꎬ含被子植物亚门木兰纲木兰亚纲(２２科)㊁金缕梅亚纲(１４科)㊁石竹亚纲(１２科)㊁五桠果亚纲(２４科)共计７２科ꎬ墨线图７７６幅ꎬ彩照１４４幅ꎬ被子植物采用克朗奎斯特(１９８１)系统ꎮ第３卷(２０１５)ꎬ５２８页ꎬ含被子植物亚门木兰纲蔷薇亚纲共计４９科ꎬ墨线图７７６幅ꎬ彩照１４９幅ꎮ第４卷(２０１５)ꎬ５４０页ꎬ含被子植物亚门木兰纲菊亚纲共计３９科ꎬ墨线图７８４幅ꎬ彩照１４０幅ꎮ第５卷(２０１５)ꎬ４７３页ꎬ含被子植物亚门百合纲泽泻亚纲(７科)㊁棕榈亚纲(５科)㊁鸭跖草亚纲(７科)㊁姜亚纲(６科)㊁百合亚纲(１０科)共计３５科ꎬ墨线图６７６幅ꎬ彩照１５３幅ꎮ«江苏植物志»第２版５卷全部出版ꎮ１５.«香港植物志»ꎬ英文版:第１卷(２００７)ꎬ裸子植物和被子植物木兰亚纲总计８５科６２８种ꎮ第２卷(２００８)ꎬ被子植物蔷薇亚纲５６科６１５种ꎮ第３卷(２００９)ꎬ被子植物菊亚纲２９科５９３种ꎮ第４卷(２０１１)ꎬ单子叶植物即百合亚纲４０科７１３种ꎻ至此本志全部完成ꎮ中文版:香港植物志蕨类植物门(２００３)ꎬ包括４７科９６属２３９种３变种ꎬ另有栽培６７种和１４个存疑种ꎮ香港植物志ꎬ第１卷(２０１５)ꎬ裸子植物和被子植物木兰亚纲㊁金缕梅亚纲㊁石竹亚纲㊁第伦桃亚纲(报春花科)ꎮ１６.«澳门植物志»ꎬ第１卷(２００５)ꎬ蕨类植物㊁裸子植物和被子植物的木兰科至云实(苏木)科总计１５３科５５４种ꎻ第２卷(２００６)ꎬ被子植物豆科至菊科６３科５９４种ꎻ第３卷(２００７)ꎬ单子叶植物花蔺科至兰科及补编ꎬ总计５８科３８０种ꎻ澳门植物志总索引ꎮ«澳门苔藓植物志»(２０１０)ꎬ收载苔类１４科ꎬ角台类２科ꎬ藓类１８科ꎮ１７.«昆仑植物志»ꎬ４卷本:第１卷(２０１４)ꎬ５９３页ꎬ蕨类植物㊁裸子植物和被子植物的杨柳科至十字花科ꎬ计２８科１４１属５０４种４亚种６９变种４变型ꎬ墨线图版８２ꎬ彩色图版１６ꎻ第２卷(２０１５)ꎬ７７６页ꎬ被子植物的景天科至伞形科ꎬ计２５科１２４属６０９种７亚种４７变种１２变型ꎬ墨线图版８９ꎬ彩色图版２０ꎻ第３卷(２０１２)ꎬ９４２页ꎬ杜鹃花科至菊科ꎬ计２４科１８４属７８６种１１亚种５３变种２变型ꎬ墨线图版１６５ꎬ彩色图版２０ꎻ第４卷(２０１３)ꎬ６０１页ꎬ计被子植物的香蒲科至兰科ꎬ计１０科１０６属５３２种１５亚种３７变种ꎬ墨线图版８０ꎬ彩色图版８ꎻ总计８７科５５５属２４３１种和２６１种下类群ꎮ本植物志的系统:蕨类植物采用秦仁昌(１９７８)系统ꎻ裸子植物采用郑万钧(１９７８)系统ꎻ被子植物采用恩格勒(１９３６)系统ꎮ１８.«贵州苔藓植物志»ꎬ第１卷ꎬ５０９页ꎬ第２卷ꎬ６８６页(２０１４)ꎮ第１卷ꎬ从泥炭藓科至美资藓科ꎬ计２１科９９属４５１种２亚种和１１变种ꎮ第２卷ꎬ从树生藓科到金发藓科ꎬ计３５科１８２属５８３种４亚种１７变种ꎮ２卷共计５７科２８２属１０３５种５亚种２９变种(?)ꎬ墨线图４３６幅ꎬ扫描电镜照片版４２幅ꎮ本志计划分３卷出版ꎬ第３卷ꎬ包含苔类和角台类ꎬ正在编写出版之中ꎮ本植物志主要采用ＭｏｓｓＦｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ和«中国高等植物»第１卷的分类系统排列ꎮ１９.«海南植物图志»ꎬ１４卷本(２０１５)ꎬ共收录海南维管植物２４３科１８９５属６０３６种:第１卷ꎬ５５７页ꎬ蕨类植物ꎬ计３３科１２７属５１６种ꎻ第２卷ꎬ４２５页ꎬ裸子植物９科２４属７６种ꎬ被子植物双子叶植物木兰科至马兜铃科２３科ꎻ第３卷ꎬ５７８页ꎬ双子叶植物猪笼草科至仙人掌科６４科ꎻ第４卷ꎬ４００页ꎬ双子叶植物山茶科至梧桐科１５科ꎻ第５卷ꎬ３６１页ꎬ双子叶植物木棉科至毒鼠子科１０科ꎻ第６卷ꎬ３９７页ꎬ双子叶植物豆科ꎻ第７卷ꎬ３７９页ꎬ双子叶植物金缕梅科至卫矛科１３科ꎻ第８卷ꎬ４０１页ꎬ双子叶植物茶茱萸科至五加科２５科ꎻ第９卷ꎬ４１４页ꎬ双子叶植物伞形科至萝藦科１３科ꎻ第１０卷ꎬ５３９页ꎬ双子叶植物茜草科至紫草科１３科ꎻ第１１卷ꎬ５００页ꎬ双子叶植物茄科至唇形科１２科ꎻ第１２卷ꎬ３８０页ꎬ单子叶植物水鳖科至薯蓣科２８科ꎻ第１３卷ꎬ５０２页ꎬ单子叶植物棕榈科至兰科６科ꎻ第１４卷ꎬ６６６页ꎬ单子叶植物灯心草科至禾本科５科ꎮ被子植物共计收载２０１科１７４４属５４４４种ꎮ３７４１１１期刘全儒等:我国地方植物志出版情况简介(九)本植物志的系统:蕨类植物主要采用秦仁昌(１９７８)系统ꎻ裸子植物采用郑万钧(１９７８)系统ꎻ被子植物采用哈钦松(１９２６ꎬ１９３４)系统ꎮ本植物志相当于对原«海南植物志»进行了增补和修订ꎬ并且绝大多数种类配有彩图ꎬ但缺点是没有检索表ꎬ对近缘物种的区别有一定的困难ꎮ２０.«吉林省植物志»ꎬ第１卷(２０１９)ꎬ３１２页ꎬ石松类和广义真蕨类和裸子植物ꎬ计２３科５０属１２５种１５变种３亚种３变型ꎬ图版１３７幅ꎮ其中ꎬ石松类和广义真蕨类１８科３９属１０１种９变种３亚种２变型ꎬ裸子植物５科１１属２４种６变种１变型ꎮ参考文献:ＬＩＵＱＲꎬＭＡＪＳꎬ１９９６ꎬ１９９９ꎬ２００１ꎬ２００３ꎬ２００６.ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｓｔｏｌｏｃａｌｆｌｏｒａｓｏｆＣｈｉｎａ:４－８[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ１６(４):３３８ꎬ１９(４):３０８ꎬ２１(４):３８１－３８２ꎬ２３(１):４８ꎬ２６(１):１３ꎬ１７.[刘全儒ꎬ马金双ꎬ１９９６ꎬ１９９９ꎬ２００１ꎬ２００３ꎬ２００６.我国地方植物志出版信息简介:４－８[Ｊ].广西植物ꎬ１６(４):３３８ꎬ１９(４):３０８ꎬ２１(４):３８１－３８２ꎬ２３(１):４８ꎬ２６(１):１３ꎬ１７.]ＬＩＵＱＲꎬＹＵＭꎬＭＡＪＳꎬ２００７.ＲｅｖｉｅｗｏｎｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅｌｏｃａｌｆｌｏｒａｓ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ２７(６):８４４－８４９.[刘全儒ꎬ于明ꎬ马金双ꎬ２００７.中国地方植物志述评[Ｊ].广西植物ꎬ２７(６):８４４－８４９.]ＭＡＪＳꎬ１９９０ꎬ１９９１ꎬ１９９３.ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｏｌｏｃａｌｆｌｏｒａｓｏｆＣｈｉｎａ:１－３.[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ１０(３):２６８－２６９ꎬ１１(３):２８３－２８５ꎬ１３(２):１９２.[马金双ꎬ１９９０ꎬ１９９１ꎬ１９９３.我国地方植物志出版信息简介:１－３[Ｊ].广西植物ꎬ１０(３):２６８－２６９ꎬ１１(３):２８３－２８５ꎬ１３(２):１９２.]ＭＡＪＳꎬ１９９２ａꎬｂ.Ｔｒｅｎｄｓａｎｄｐｒｏｓｐｅｃｔｓｏｆｆｌｏｒａｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅ１９９０ｓ:１－２[Ｊ].ＢｕｌｌＢｉｏｌꎬ１１:２－４ꎬ１２:４－５.[马金双ꎬ１９９２ａꎬｂ.九十年代植物志的编研动态与展望:１－２[Ｊ].生物学通报ꎬ１１:２－４ꎬ１２:４－５.]ＭＡＪＳꎬＱＲＬＩＵꎬ１９９８.ＴｈｅｐｒｅｓｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｓｐｅｃｔｓｏｆｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].Ｔａｘｏｎꎬ４７(１):６７－７４.４７４１广㊀西㊀植㊀物３９卷。
植物分类学的基本原理和方法
植物分类学的基本原理和方法植物分类学是研究植物分类的科学，旨在系统地对各种植物进行分类、命名和归类，以便更好地了解植物的亲缘关系和特征。
本文将介绍植物分类学的基本原理和方法，以及其在现代生物学研究中的重要性。
一、植物分类学的基本原理1.1 演化论植物分类学的基本原理之一是演化论，即生物种类的形成和演化是长期的、持续的过程。
根据演化论的理论，植物分类学家运用形态学、生理学、生态学等多学科知识对植物进行分类，并推测它们的祖先与后裔之间的亲缘关系。
1.2 亲缘关系植物分类学的核心原理是基于植物的亲缘关系进行分类。
通过对植物形态特征、生理特征、生态关系等进行系统研究和比较，植物分类学家可以确定不同植物群组之间的亲缘关系。
亲缘关系越密切的植物，它们在分类系统中的地位越接近。
二、植物分类学的主要方法2.1 形态学分类法形态学分类法是植物分类学最早也是最常用的方法之一。
它运用植物的外部形态、内部组织结构以及生殖特征等进行分类。
通过观察和比较植物的花、果实、叶片、茎和根等形态特征，植物分类学家可以将植物划分为不同的类群。
2.2 分子生物学分类法随着分子生物学技术的发展，分子生物学分类法在植物分类学中得到广泛应用。
通过对植物基因组中的DNA序列进行比对和分析，可以确定植物之间的遗传关系和亲缘关系。
这种方法能够更准确地判断植物之间的亲缘关系，特别是在形态上相似但遗传上有差异的植物之间。
2.3 化石记录分类法化石记录分类法是通过对植物化石的发现和研究，了解古代植物的演化历史和亲缘关系。
通过对化石的地层分布、形态特征等进行研究，可以揭示植物的起源和演化过程。
化石记录分类法在研究古生态学和古环境学等方面也具有重要意义。
三、植物分类学的意义和应用3.1 生物多样性保护植物分类学的研究不仅可以帮助我们更好地了解植物的种类和亲缘关系，也有助于揭示不同植物群体的演化历史和地理分布。
通过研究植物的物种多样性和分布规律，可以为保护自然生物多样性提供重要依据。
世界栽培水杉的调查(1947～2007年)
世界栽培水杉的调查(1947～2007年)马金双【期刊名称】《植物科学学报》【年(卷),期】2008(026)002【摘要】自第一批种子于1947年12月底走出中国国门,著名'活化石'水杉已在世界上栽培了60年.过去的5年间通过各种调查方式获得了6大洲近50个国家的2535份资料.调查结果显示,水杉除在欧美及东亚等国家栽培非常普遍外,阿根廷、澳大利亚、智利、印度、墨西哥、尼泊尔、新西兰、南非、泰国、土耳其、津巴布韦等国也有成功的栽培.生长最好的是北美植物耐寒带5-9及欧洲和东亚相似气候地区的栽培水杉,植株最高已达38 m,最大胸围已达6.2 m.调查内容包括引种的时间、栽培地点、株数、高度及胸围,调查单位不仅包括公立的单位,还包括不对外开放的私人住宅.另外,还讨论了栽培用途、限制因子以及原生种群的资源保护等.【总页数】11页(P186-196)【作者】马金双【作者单位】布鲁克林植物园,布鲁克林,纽约,11225-1099,美国【正文语种】中文【中图分类】Q949.66+6【相关文献】1.2007年世界刨花板生产能力调查第1部分欧洲和北美地区新生产线,新建设地[J], 胡广斌2.2007年世界刨花板生产能力调查第2部分除欧洲和北美外的世界其余地区世界其余地区生产能力增长迅猛 [J], 胡广斌3.全球化背景下中国公众环境关心影响因素分析——基于世界价值观调查(WVS)2007年的中国数据 [J], 朱婷钰4.印度政治信任的世代变迁及其影响因素研究--基于世界价值观1989-2007年调查数据的分析 [J], 梁江禄;胡涤非5.2007年世界中密度纤维板生产能力调查第2部分世界其余地区拟建工厂计划揭示超常规的增长 [J], 约翰.瓦德斯沃德;胡广斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
植物分类学的基本原理
植物分类学的基本原理植物分类学是生物学的一个重要分支，旨在对植物进行科学的分类与鉴定。
通过对植物进行分类，可以方便地对植物进行研究、了解其特征和生物学特性。
本文将介绍植物分类学的基本原理，包括分类的目的、分类的依据和常用的分类方法。
一、分类的目的植物分类的目的在于将各种植物按照一定的规则和标准进行归类和排序，以建立起植物分类系统，为植物的研究、应用和保护提供科学的依据。
通过分类，可以理清植物之间的亲缘关系，揭示植物的起源、进化和分布规律，有助于我们更好地认识和保护植物资源。
二、分类的依据植物分类的依据主要包括形态特征、解剖结构、生理生化特性、生态环境以及遗传学等方面的数据。
其中，形态特征是进行植物分类的主要依据。
通过对植物的根、茎、叶、花和果实等形态特征进行观察和描述，可以初步确定植物的分类位置。
解剖结构和生理生化特性包括组织结构、细胞形态、细胞壁组成、光合作用途径和代谢产物等，可以进一步印证植物的分类关系。
生态环境对植物的生长和分布具有重要影响，往往可以提供植物适应特定环境的特征。
遗传学数据可以揭示植物的遗传背景和变异程度，是分类的重要参考依据。
三、常用的分类方法根据分类的目的和依据，植物分类学采用了多种分类方法。
常用的分类方法包括形态分类、系统分类和进化分类。
形态分类是基于植物的外部形态特征进行分类的方法。
通过对植物的根、茎、叶、花和果实等形态特征的比较，将植物进行归类。
形态分类方法简单直观，并且在没有其他辅助手段的情况下也能进行分类。
系统分类是基于植物的形态特征、解剖结构、生理生化特性和生态环境等综合数据进行分类的方法。
系统分类更加科学和全面，可以更准确地判断植物之间的亲缘关系。
进化分类是基于植物的遗传关系进行分类的方法。
通过对植物的DNA序列进行比较和分析，揭示植物的进化历程和亲缘关系。
进化分类方法基于分子生物学技术的发展，可以更精确地反映植物的分类关系。
除了以上主要的分类方法外，还有一些专门的分类方法，如经济分类和地理分布分类等。
植物分类学研究植物分类原理和分类学方法
植物分类学研究植物分类原理和分类学方法植物分类学是对植物进行分类和命名的学科。
它通过研究植物的形态、组织构造、生殖方式、生命周期等特征，将植物按照一定的原理和方法进行分类和鉴定，从而建立起完善的植物分类系统。
本文将介绍植物分类学的原理和分类学方法。
一、植物分类学的原理1. 生物进化论植物分类学的原理之一是生物进化论。
生物进化论认为，地球上的生物都起源于共同的祖先，通过长时间的进化逐渐分化成不同的物种。
植物也是如此，它们经历了亿万年的演化，形成了各种不同的形态特征和生态适应方式。
植物分类学的原理就是基于这一观点，通过研究植物的进化历史和亲缘关系，将它们划分到不同的分类单位中。
2. 形态特征植物分类学的原理还包括研究植物的形态特征。
植物的形态特征包括根茎、茎、叶、花、果实等，这些特征在不同的物种之间会有所差异。
通过对植物形态特征的观察和比较，可以确定它们的分类位置。
3. 组织构造植物的组织构造也是植物分类学的研究对象之一。
植物的组织构造包括细胞结构、细胞器官、组织系统等方面。
通过对植物组织构造的研究，可以揭示植物之间的形态差异和亲缘关系，为分类提供依据。
4. 生殖方式和生命周期植物的生殖方式和生命周期也是植物分类学的重要研究内容。
植物的生殖方式包括有性生殖和无性生殖，有的物种还存在孢子等特殊的生殖方式。
植物的生命周期包括胚珠发育、花粉发育、授粉、受精、胚胎发育、种子发育等过程。
通过对植物生殖方式和生命周期的研究，可以揭示植物之间的进化关系和分类规律。
二、植物分类学的方法1. 形态学方法形态学是植物分类学的重要方法之一。
通过对植物的形态特征进行观察、比较和测量，可以确定植物的分类位置。
形态学方法主要包括对植物外部形态、内部结构与组织构成的研究。
2. 解剖学方法解剖学方法是植物分类学中的一种重要研究方法。
通过对植物的组织构造和解剖结构进行观察和研究，可以更深入地了解植物的内部结构与功能，揭示植物之间的亲缘关系。
《越南北部地区植物名录》评介——百年中国植物分类学发展有感
《越南北部地区植物名录》评介——百年中国植物分类学发
展有感
马金双
【期刊名称】《广西植物》
【年(卷),期】2022(42)12
【摘要】进入21世纪,中国植物分类学研究经历几代人、一百多年的努力,不但完成了巨多自己的工作,而且彻底改变了过去任由他人采集研究中国植物的历史,如今改写为国人走出国门研究其他国家植物的历史!最引人注目的是中国科学院植物研究所洪德元院士带领团队开展泛喜马拉雅植物志的工作,不仅在国外进行野外考察,还先后出版数卷书籍;中国科学院武汉植物园王青锋团队在东非的工作,特别是肯尼亚植物的研究。
【总页数】1页(P2188-2188)
【作者】马金双
【作者单位】北京市植物园
【正文语种】中文
【中图分类】Q94
【相关文献】
1.中国植物分类学史的里程碑胡宗刚《中国植物志编纂史》评介
2.中国植物分类学巨著——《中国高等植物》出版
3.越南植物检疫性有害生物名录：越南农业食品
工业部1994年3月31日颁布4.中国植物分类学发展之我见5.越南植物检疫性有害生物名录
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对《重点管理外来入侵物种名录》中植物物种的解析与思考
植物科学学报 2024，42（2）：266～274Plant Science Journal DOI：10.11913/PSJ. 2095-0837. 23139李飞飞，郝强，崔夏，马金双. 对《重点管理外来入侵物种名录》中植物物种的解析与思考[J]. 植物科学学报，2024，42（2）：266−274Li FF，Hao Q，Cui X，Ma JS. Analysis and reflection of plant species in the Key Management List of Invasive Alien Species[J]. Plant Science Journal，2024，42（2）：266−274对《重点管理外来入侵物种名录》中植物物种的解析与思考李飞飞1, 2，郝强1, 2，崔夏1, 2，马金双1, 2 *（1. 北京市植物园管理处，北京 100093； 2. 植物迁地保护国家林业和草原局重点实验室，北京 100093）摘 要：《重点管理外来入侵物种名录》（简称《重点名录2023》）于2023年1月1日起正式施行，该名录对我国外来入侵物种防控管理具有重要的指导作用。
本文梳理了我国外来入侵物种名录修订背景及概况，比较了《重点名录2023》和其他名录中外来入侵植物物种的差异，并分析了《重点名录2023》中33种外来入侵植物的危害性和扩散程度。
《重点名录2023》与4批“中国外来入侵物种名单”和《国家重点管理外来入侵物种名录（第一批）》中的植物物种重合度较高。
33种外来入侵植物对我国生态、农业、林业、人畜健康均有严重危害，且扩散范围广，但仍有值得商榷的问题。
本文详述了《重点名录2023》在分类争议和前期评估上存在的问题和缺口，并对我国外来入侵植物物种名录的动态调整和分类管理提出了思考和建议。
关键词：外来入侵植物；《重点管理外来入侵物种名录》；分类学研究；影响评估；风险分析中图分类号：Q16 文献标识码：A 文章编号：2095-0837（2024）02-0266-09Analysis and reflection of plant species in the Key Management List ofInvasive Alien SpeciesLi Feifei1, 2 ，Hao Qiang1, 2 ，Cui Xia1, 2 ，Ma Jinshuang1, 2 *（1. Beijing Botanical Garden, Beijing 100093, China； 2. Key Laboratory of National Forestry andGrassland Administration on Plant Ex situ Conservation, Beijing 100093, China）Abstract：The Key Management List of Invasive Alien Species(KMLIAS) was officially published on 1 Ja-nuary 2023, serving as an important reference for the prevention and control of IAS in China. To enhance the scientific rigor and objectivity of future revisions of the IAS list and strengthen the management capacity of IAS in China, we compiled and reviewed all existing IAS lists in China, conducted a comparative analysis to identi-fy similarities and differences between the KMLIAS and other lists, and examined the impact and distribution of 33 invasive alien plants included in the KMLIAS. Analysis revealed a high degree of overlap in plant species between the KMLIAS and the List of Invasive Alien Species in China (all four editions) and List of Invasive Alien Species under National Key Management (first edition). The 33 invasive alien plants were found to be widely distributed, posing considerable harm to ecology, agriculture, forestry, human and animal health.However, issues such as taxonomic disputes and lack of assessment remain contentious. We propose seve-ral considerations and suggestions to improve the accuracy and objectivity of future list revisions and streng-then IAS control and management.Key words：Invasive alien plant；Key Management List of Invasive Alien Species；Taxonomy；Impact as-sessment；Risk analysis收稿日期：2023-07-15，接受日期：2023-09-04。
第一章 植物分类学原理
第一章植物分类学原理（3）一、植物分类学的原理和方法（一）原理：达尔文的进化论，共同祖先理论：所有物种都来自一个共同祖先。
自然的分类应是单系，即由来自同一祖先的所有后裔组成。
二、分类学三大学派●（一）支序分类学派（C l a d i s t i c s）●德国昆虫学家亨尼克创立，见于1950年出版的《系统发育系统学原理》（G r u n d z u g e e i n e r T h e o r i ed e r p h y l o g e n t i c h e n S y s t e m a t i k）●性状处理方法：系统发育由一系列二叉分支（a s e q u e n c e o f d i c h o t o m i e s）组成，每个二叉分支代表祖先种分化成两个子代种；并假定祖先种在二叉分支时消失。
系谱的分支点必须完全依据共有衍生特征。
（近裔有效）●遇到的困难：分支不一定是二叉的；分支后原种未必消失。
共同衍征确定的困难：趋同现象和极性（进化顺序）的判定。
●评价：支序分析的最大优点是检验原先已由表征法划分的类群的“自然性”（即单系或单源）的一种有效方法。
支序分类是不能被接受的。
（二）表征学派（数值分类学派n u m e r i c a l P h e n e t i c s）●由S o k a l和S n e a t h创立，见于1963年出版的《数值分类学原理》（P r i n c i p l e s o fN u m e r i c a l T a x o n o m y）。
●性状处理方法：所有性状等同对待。
性状数量化，采用计算机处理，求出不同类群的相似性。
（等价处理）●遇到的困难：复杂的性状难以定量化。
●评价：原理是错误的，方法是可行的。
对属下等级的处理有用，对高级分类单位目、纲，或门不好用。
数值分类学最有希望的未来发展可能在于进一步发展加权程序。
（三）进化学派（传统分类学派）●主要代表为M a y r和S i m p s o n，20世纪40－60年代成熟。
植物分类学原理方法与进展
植物分类学原理方法与进展植物分类学是研究植物种类及其分类原理和方法的科学领域。
它主要研究植物的形态特征、解剖结构、生殖方式、遗传特征等，并基于这些特征对植物进行分类和命名。
植物分类学的基本原理是通过比较和对比不同植物之间的相似性和差异性，以确定其系统发育关系和分类地位。
以下是植物分类学的原理、方法及其进展的详细介绍。
植物分类学的原理主要包括形态学原理、生态学原理和系统发育原理。
形态学原理是以植物形态特征作为分类的依据，比较植物的根、茎、叶、花、果实等形态特征，来确定植物的分类地位。
生态学原理是以植物生态特征作为分类的依据，比较植物的生境、生理特征、适应能力等来确定植物的分类地位。
系统发育原理则是以植物的进化关系和遗传特征作为分类的依据，通过比较植物的细胞结构、基因序列等来确定植物的分类地位。
植物分类学的方法主要包括实地调查采集、标本制作、形态学观察、统计分析、遗传分析和分子系统学等。
实地调查采集是通过对不同地区采集植物标本来收集物种信息，为后续分类工作提供数据基础。
标本制作是将对采集到的植物进行加工制作成干燥标本，便于后续的形态学观察和比较。
形态学观察是通过对植物的形态特征进行观察和比较，来确定其分类地位。
统计分析是通过对掌握的分类特征进行统计，利用计算机和数理统计的方法来进行分类和聚类分析。
遗传分析是通过分析植物的遗传特征，例如染色体结构、基因型等，来确定植物的分类地位和亲缘关系。
分子系统学是利用分子生物学技术，通过比较不同植物的基因序列，构建分子系统发育树，揭示植物的进化关系。
在植物分类学的研究中，随着科学技术的进步，特别是分子生物学和生物信息学的发展，为植物分类学研究提供了新的方法和手段。
例如，利用PCR技术和DNA测序技术，可以快速获取植物DNA序列，从而实现基于DNA的分类研究。
同时，通过利用系统发育学原理的方法，可以构建植物的分子系统发育树，揭示植物的进化关系和系统发育地位。
此外，还可以利用生物信息学技术对大规模的基因组数据进行分析和比较，以揭示植物的系统发育关系和分类地位。
植物分类学的基本原理与方法
植物分类学的基本原理与方法植物分类学是研究植物分类及命名规则的学科，它帮助科学家理解植物演化的规律、揭示植物之间的亲缘关系，并为人们更好地认识和利用植物提供了基础。
本文将介绍植物分类学的基本原理与方法，以帮助读者对该学科有更全面的了解。
一、分类学的基本原理植物分类学的基本原理是基于植物的形态特征、生态习性、遗传关系等方面进行分类。
植物特征是分类学研究中最为重要的依据之一，包括植物的形态、结构、花朵特征等。
比如，植物的叶子形状、花朵颜色、果实类型等都是进行分类的重要依据。
二、分类学的基本方法植物分类学采用多种方法来研究和分类植物。
以下将介绍几种常用的分类方法。
1. 形态分类法形态分类法是最早也是最常用的分类方法之一。
它通过研究植物的外部形态特征，将植物分为不同的类群。
这种方法简单直观，容易辨认，适用于对植物进行初步分类和快速鉴定。
2. 分子分类法分子分类法是近年来发展起来的一种分类方法，它以分子生物学技术为基础，通过研究植物的基因序列和分子特征来进行分类。
这种方法能够更准确地揭示植物间的亲缘关系，但对专业知识和实验设备要求较高。
3. 聚类分类法聚类分类法是一种基于数学统计学原理的分类方法。
它通过对大量植物形态和生理特征的参数进行测量和分析，利用计算机技术将相似的植物进行聚类分组。
这种方法能够基于大数据进行分类，较准确地反映植物之间的亲缘关系。
4. 进化分类法进化分类法是基于植物进化理论，通过研究植物的进化历史和演化规律进行分类。
进化分类法注重植物的演化关系，能够更好地揭示植物的亲缘关系和进化历史。
三、分类学的意义和应用植物分类学的研究不仅有助于人们对植物的认识和了解，还对农林、生态学、环境保护等领域具有重要意义。
1. 保护植物资源通过对植物进行分类和研究，人们可以更好地保护和管理植物资源。
对于濒危物种的保护和恢复，植物分类学提供了重要的科学依据。
2. 农业和林业利用植物分类学为农业和林业的发展提供了理论支持和实践指导。
中国植物分类及标本采集史简述
㊀Ｇｕｉｈａｉａ㊀Ｏｃｔ.２０２２ꎬ４２(增刊１):６２－７０ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｇｕｉｈａｉａ－ｊｏｕｒｎａｌ.ｃｏｍＤＯＩ:１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０２１１１０２０王瑞江ꎬ２０２２.中国植物分类及标本采集史简述[Ｊ].广西植物ꎬ４２(增刊１):６２－７０.ＷＡＮＧＲＪꎬ２０２２.ＡｃｏｎｃｉｓｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｏｔｈｅｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙａｎｄｓｐｅｃｉｍｅｎｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ４２(Ｓｕｐｐｌ.１):６２－７０.中国植物分类及标本采集史简述王瑞江(中国科学院华南植物园植物多样性与特色经济作物全国重点实验室ꎬ广州５１０６５０)摘㊀要:植物分类学是一门古老的科学ꎬ其发展也受到了社会历史变革的深刻影响ꎮ该文通过对我国植物分类学研究和发展史进行简要回顾ꎬ根据人们对植物分类学科的认识程度以及社会重大历史事件等ꎬ将我国植物分类的发展史大体分为原始㊁古代㊁近代和现代４个阶段ꎬ并对各阶段进行了简要说明ꎮ植物标本是植物分类研究最基本和最重要的凭证材料ꎬ因此我国的植物标本采集史也见证了植物采集人员在我国植物分类学研究发展的历史过程中所付出的血汗㊁泪水甚至生命ꎮ植物资源的保护和种质资源的收集和保存正日益成为我国生态文明建设的主要内容ꎬ在新时代生物多样性保护的背景下ꎬ植物分类学和植物分类研究人员将会发挥更重要的作用ꎬ为我国的生物多样性保护提供更加有力的支撑ꎮ关键词:生物多样性ꎬ中国ꎬ生态文明ꎬ植物分类ꎬ标本采集中图分类号:Ｑ９４９㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１０００￣３１４２(２０２２)增刊１￣００６２￣０９ＡｃｏｎｃｉｓｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｔｏｔｈｅｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙａｎｄｓｐｅｃｉｍｅｎｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｉｎＣｈｉｎａＷＡＮＧＲｕｉｊｉａｎｇ(ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｌａｎｔＤｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｒｏｐｓꎬＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＢｏｔａｎｉｃａｌＧａｒｄｅｎꎬＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｕａｎｇｚｈｏｕ５００６５０ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙｉｓａｎａｎｃｉｅｎｔｓｃｉｅｎｃｅａｎｄｉｔｓｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｈａｓａｌｓｏｂｅｅｎｐｒｏｆｏｕｎｄｌｙａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｓｏｃｉａｌｃｈａｎｇｅｓ.ＴｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｈｉｓｔｏｒｙｏｆｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙｉｎＣｈｉｎａｉｓｂｒｉｅｆｌｙｒｅｖｉｅｗｅｄａｎｄｓｕｍｍａｒｉｚｅｄｈｅｒｅ.Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｐｅｏｐｌｅ ｓｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｏｆｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙａｎｄｍａｊｏｒｈｉｓｔｏｒｉｃａｌｅｖｅｎｔｓꎬｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｈｉｓｔｏｒｙｏｆｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙｉｎＣｈｉｎａｃａｎｂｅｒｏｕｇｈｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｐｒｉｍｉｔｉｖｅｓｔａｇｅꎬａｎｃｉｅｎｔｓｔａｇｅꎬｍｏｄｅｒｎｓｔａｇｅａｎｄｃｏｎｔｅｍｐｏｒａｒｙｓｔａｇｅꎬａｎｄｅａｃｈｓｔａｇｅｉｓｂｒｉｅｆｌｙｄｅｓｃｒｉｂｅｄ.Ｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｍｅｎｓａｒｅｔｈｅｍｏｓｔｂａｓｉｃａｎｄｉｍｐｏｒｔａｎｔｖｏｕｃｈｅｒｍａｔｅｒｉａｌｆｏｒｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙ.ＴｈｅｒｅｆｏｒｅꎬｔｈｅｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎｏｆｐｌａｎｔｓｐｅｃｉｍｅｎｓｈａｓｗｉｔｎｅｓｓｅｄｔｈｅｂｌｏｏｄꎬｓｗｅａｔꎬｔｅａｒｓꎬａｎｄｅｖｅｎｔｈｅｌｉｖｅｓｏｆｐｌａｎｔｃｏｌｌｅｃｔｏｒｓꎬｄｕｒｉｎｇｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｉｃｒｅｓｅａｒｃｈｉｎＣｈｉｎａ.Ａｔｐｒｅｓｅｎｔꎬｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｏｆｐｌａｎｔｒｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｔｈｅｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎａｎｄｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｇｅｒｍｐｌａｓｍｒｅｓｏｕｒｃｅｓａｒｅｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｌｙｂｅｃｏｍｉｎｇｔｈｅｍａｉｎｔａｓｋｏｆｔｈｅｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｃｉｖｉｌｉｚａｔｉｏｎｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｉｎ收稿日期:２０２２－０１－０６基金项目:广东省基础研究旗舰项目(２０２３Ｂ０３０３０５０００１)ꎮ第一作者:王瑞江(１９６８－)ꎬ博士ꎬ研究员ꎬ研究方向为植物分类学ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｗａｎｇｒｊ＠ｓｃｂｇ.ａｃ.ｃｎꎮＣｈｉｎａ.ＵｎｄｅｒｔｈｅｃｉｒｃｕｍｓｔａｎｃｅｏｆｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｉｎｔｈｉｓｎｅｗｅｒａꎬｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙａｎｄｔａｘｏｎｏｍｉｓｔｓｗｉｌｌｐｌａｙａｍｏｒｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｓｔｒｏｎｇｓｕｐｐｏｒｔｆｏｒｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｉｎＣｈｉｎａ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ｂｉｏｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＣｈｉｎａꎬｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｃｉｖｉｌｉｚａｔｉｏｎꎬｐｌａｎｔｔａｘｏｎｏｍｙꎬｓｐｅｃｉｍｅｎｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ㊀㊀植物分类学是一门非常古老的学科ꎬ随着社会生产力和科学技术的进步而不断发展ꎬ是社会发展过程中人类认识自然㊁了解自然和利用自然的一个缩影ꎮ为了满足自身生存和生活的需要ꎬ人类在受惠于身边植物所提供的物种资源的同时ꎬ对植物世界的探索也在不断进行着ꎮ历史上ꎬ人们对植物的认识要早于对植物标本的采集ꎮ早期人们对植物的分类仅局限于一些与其生存密切相关的种类ꎬ如可食以果腹的根㊁茎㊁叶㊁花㊁果实和种子等ꎬ可搭棚建屋的树木㊁藤条㊁叶片等ꎬ可医治疾病的草药等ꎮ对这些植物简单的功能性分类使人类社会得以生存和繁衍ꎬ并在严酷的自然竞争中得到了比其他物种更为快速的发展ꎮ作为世界文明古国之一ꎬ中国古代劳动人民跟欧洲㊁非洲㊁美洲等地区的人民一样ꎬ对植物的认识和利用有着相似的过程ꎮ也就是说ꎬ每个地区的人民都在各自的土地上依赖其周边环境中的植物ꎬ与饥饿㊁贫穷㊁疾病和自然界的种种困难作着顽强的斗争ꎮ在远古的原始社会ꎬ人们可能不会通过采集和收藏植物标本向他人传授植物识别的经验ꎬ但是ꎬ为了生存和繁衍ꎬ他们对植物的利用活动ꎬ如采取食用㊁药用㊁颜料植物等ꎬ却一刻也没有停止过ꎮ在文字尚未出现之前ꎬ人们通过口传亲授的方法来辨识和利用可食㊁有毒㊁药用及材用植物ꎬ并在野外从事生活或生产活动时进行代代传承ꎮ随着文字的出现和现代文明的发展与进步ꎬ这种原始的植物分类和采集逐渐发展成为一门科学 植物分类学ꎮ中国拥有约３.８万种高等植物(Ｑｉｎｅｔａｌ.ꎬ２０２１)ꎬ是北半球植物多样性最为丰富的国家ꎬ也是世界植物物种保存㊁形成和进化中心之一ꎬ有 世界园林之母 之称ꎮ作为 四大文明古国 之一ꎬ我国劳动人民很早就认识和利用了许多野生植物资源ꎬ并积累了丰富的植物分类学知识ꎮ但在１８世纪后期和１９世纪ꎬ由于社会历史的重大变革和科学技术发展的落后等ꎬ植物分类学研究受到极大的影响ꎬ并且在这一时期中国丰富的植物多样性反而成了西方植物采集者的天堂ꎮ马金双(２０２０)曾以编年纪事的方式对自１８世纪中叶至今在我国开展植物分类学研究以及重要的植物采集活动做了介绍ꎬ这是首部对我国植物分类学史进行收集与整理的重要著作ꎮ本文在总结前人研究的基础上ꎬ对中国植物分类学的发展做一简要说明和概括总结ꎬ并对一些细节进行补充描述ꎬ以使对中国植物分类学史的介绍更为简洁明了ꎮ世界各国对植物分类发展阶段的划分虽有不同但基本相近ꎬ而我国也因社会发展有别于其他国家ꎬ特别是欧洲的许多国家ꎬ因而在植物分类上独具特色(陈德懋ꎬ１９９３)ꎮ由于植物分类学是与人类社会发展相适应的产物ꎬ因此ꎬ本文根据我国社会历史的发展阶段ꎬ将我国植物分类史划分为与之相应的４个阶段ꎬ并对各个阶段进行简要介绍ꎮ同时在我国新时代生物多样性保护的大背景下ꎬ对植物分类学发展的机遇和挑战进行了展望ꎮ１㊀我国植物分类的４个阶段基于人们对植物种类的认识和研究的广度与深度ꎬ以及当时社会发展和科技进步的程度ꎬ将我国植物分类史分成４个阶段ꎮ１.１原始植物分类阶段原始植物分类阶段应始于数百万年前人类学会识别并采集可食植物ꎬ而止于文字出现的年代ꎮ这个阶段在历史上应属于旧石器和新石器时代ꎬ此时文字还没有出现ꎬ仅有简单或称为 图形 或 象形 的文字雏形ꎮ那时人们出于对食物的需求而开始甄别哪些植物可以食用ꎬ哪些植物有毒ꎬ哪些植物可以用来取暖御寒等ꎬ这些采集活动逐渐孕育了人类最原始㊁最初级的植物分类意识ꎮ经过长期从无意识到有意识的人为选择ꎬ终于在４万多年前拉开了原始农业的序幕ꎮ由于缺少更详细的记录ꎬ后人对这个时代进行了神化ꎬ如将尝百草以救天下苍生的传奇人物称为神农氏ꎬ将后稷奉为农耕始祖㊁五谷之神ꎮ在这个没有文字的时３６增刊１王瑞江:中国植物分类及标本采集史简述代ꎬ人们对植物的识别和利用完全依靠手传口授进行ꎬ因此被认为是最原始的植物分类阶段ꎮ１.２古代植物分类阶段古代植物分类阶段始于文字出现以后ꎬ而大体上止于清朝末期１８４０年的鸦片战争ꎮ陈焕镛曾将１８９８年之前ꎬ即欧洲学者采集中国植物进行研究之前的阶段ꎬ划为我国植物学研究的 上古时期 (秦仁昌ꎬ１９３１)ꎮ文字的出现为描述和记载植物的形态特征提供了重要工具ꎬ并为传授㊁普及和传播植物学知识提供了载体ꎬ是人类进入文明社会的一个重要标志ꎮ石器时代后期ꎬ伴随着金属工具ꎬ如青铜器和铁器的使用ꎬ生产力得到了迅速发展ꎮ史料表明ꎬ在夏禹或更早的时代ꎬ原始文字开始产生并逐渐得到创立和发展ꎬ至公元前１３００年我国商代晚期出现的有规律文字系统 甲骨文后ꎬ文字已经基本成熟ꎮ«山海经»是我国先秦时代一部内容丰富㊁涉及面广的综合性典籍ꎬ反映了上古时代人们对复杂多变的自然现象的粗浅认识ꎮ此书收载了１５８种植物ꎬ并以草木禾三类将这些植物的分布㊁形态㊁生态习性㊁气味等特征和功用做了介绍ꎬ在当时表现出较高的分类水平ꎬ是后世本草体系分类的雏形ꎮ相对于秦汉时期最早系统地反映我国古代植物分类思想的«尔雅»ꎬ尽管«山海经»中植物分类显得粗糙和缺乏系统性ꎬ但作为我国现存最早反映植物分类的著作ꎬ为近代植物分类学发展奠定了基础ꎬ对探讨我国古代植物分类的形成和发展有着重大意义(丁永辉ꎬ１９９３)ꎮ此后３０００多年的中华文明发展进程中ꎬ我国人民基本上是对植物的食用㊁药用价值进行记录和描述ꎮ在分类方法上ꎬ农业方面的著作多采用以作物㊁蔬菜㊁果树㊁竹木等分类的 农林植物分类法 ꎬ如汉代汜胜之编著的我国最早的农学专著«汜胜之书»㊁后魏贾思勰编撰的«齐民要术»㊁明代农艺师徐光启的«农政全书»等ꎮ而药用植物多采用 本草植物分类法 ꎬ如公元前３世纪的«五十二病方»ꎬ成书于公元前１世纪的世界最早的本草学著作«神农本草经»以及后来的«本草经集注»等常采用 三品分类方法 ꎮ这些分类法基本上是出于实用的目的ꎬ而没有顾及植物的自然属性分类ꎮ明代是农学和本草学发展的鼎盛时期ꎮ如明朝开国皇帝明太祖朱元璋的第五子朱棣编撰的«救荒本草»讲述了哪些植物可以替代粮食以度饥荒ꎬ具有很强的通俗性㊁实用性和科学性ꎬ是第一部以救荒为宗旨的植物专著ꎮ 药圣 李时珍编著的«本草纲目»总结了历代的本草知识ꎬ是我国第一部比较完备的本草学著作ꎬ在分类学㊁进化论㊁博物学等各方面均处于世界领先地位ꎬ标志着我国人们对植物的分类进入了一个快速发展的阶段ꎮ清代植物学家吴其濬编撰并成书于１８４８年的«植物名实图考»收集了谷㊁蔬㊁草㊁果㊁木等植物ꎬ开创了植物图鉴的先河ꎬ是中国１９世纪出现的一部学术价值很高的植物研究专著ꎬ标志着古代植物研究的进步和发展ꎬ是具有划时代意义的代表性著作(中国植物学会ꎬ１９９４)ꎮ在这数千年里ꎬ人们给大多数常见植物进行了命名ꎬ即 名物 ꎮ对植物的 名物 就是指对自然界中的草木等进行命名ꎬ这是植物命名研究的重要组成部分ꎮ当然ꎬ中文名的命名一般也会遵循名称的 优先律 和 普及性 ꎬ但是由于华夏地大物博ꎬ植物种类非常丰富ꎬ因此ꎬ也不可避免会出现 同名异物 和 同物异名 的现象ꎮ早期记录植物并且传播较广的书籍如先秦时期的«诗经»就记载了１００多种植物ꎬ涉及谷类㊁蔬菜㊁药材㊁果树等ꎬ«楚辞»也记载了上百种植物ꎬ并分为香草木类和恶草恶木类ꎬ«尔雅»收录了草本植物名称４５５个ꎬ木本植物名称１０４个ꎮ这些名称后来也为农学和医学(本草学)的著作所引用ꎬ对规范古代植物名称起到了推动作用(陈德懋ꎬ１９９３)ꎮ利用中文给植物命名或取象于其生态习性ꎬ如木本植物多用 木 作为偏旁ꎬ而草本类多用于 艹 ꎻ或取象于颜色ꎬ如朱槿㊁紫苏之类ꎻ或取象于其气味ꎬ如鱼腥草㊁臭椿之类ꎻ或取象于功能ꎬ如接骨草㊁扛板归等(谭宏姣ꎬ２００８)ꎮ由于古代大部分劳动人民识字不多ꎬ文化水平较低ꎬ大部分植物还是会在民间有其地方名并大行其道ꎬ如在数百年前传入我国的马铃薯就有土豆㊁洋芋㊁山药蛋等多种称呼ꎮ 同物异名 或 同名异物 的这种现象不仅对文化交流产生影响ꎬ而且阻碍了民族植物学和中医药学的发展ꎮ而更为主要的是ꎬ古代本草学或农学书籍的编写人员几乎没有永久保存或收藏任何植物的凭证材料(标本)ꎬ虽然后来在出版的有关书籍中辅以绘图以确定物种ꎬ如我国北宋时期的药物学家苏颂编纂的«图经本草»就是«嘉祐补注本草»的图册４６广㊀西㊀植㊀物４２卷卷ꎬ清朝吴其濬的«植物名实图考»收录１７１４种植物也附图１８００多幅ꎬ但由于绘图方式或细节展示不够等原因ꎬ后人往往还是无法对其中的一些植物种类的原植物进行考证ꎮ１.３近代植物分类阶段１５世纪和１６世纪资本主义社会经济的发展促进了近代自然科学的飞跃前进ꎬ西方植物分类学的理论基础和实验技术也同样得到了迅速发展ꎮ在这段时期ꎬ植物标本大量积累ꎬ对植物特征的描述也进一步规范ꎬ分类系统开始逐步建立ꎬ植物分类学从人为分类系统阶段开始逐渐进入自然分类系统时期ꎮ我国第一部系统介绍西方近代植物学的重要著作当推由李善兰和英国传教士Ａ.Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ等合译的«植物学»ꎮ此书于１８５９年出版ꎬ主要内容来自英国植物学家Ｊ.Ｌｉｎｄｌｅｙ所著的ＥｌｅｍｅｎｔｓｏｆＢｏｔａｎｙꎬ附有插图近２００幅ꎮ此后ꎬ于１９１８年出版的«植物学大辞典»收录了８９８０条植物学名称名词和千余幅附图ꎬ为推动我国植物学研究和科学普及起到了重要作用ꎮ１８５９年１１月ꎬ英国生物学家ＣｈａｒｌｅｓＲ.Ｄａｒｗｉｎ发表的«物种起源»一书(Ｄａｒｗｉｎꎬ１８５９)ꎬ将生物进化论的观念渗透到植物分类学领域ꎬ并引起植物学家对植物演化的探讨ꎮ比较著名的有英国植物学家ＪｏｈｎＨｕｔｃｈｉｎｓｏｎ于１９２６年和１９３４年基于 真花学说 所创立的分类系统ꎬ以及德国分类学家ＨｅｉｎｒｉｃｈＧ.Ａ.Ｅｎｇｌｅｒ＆ＫａｒｌＡ.Ｅ.Ｐｒａｎｔｌ在１８８７ １９１５年间基于 假花学说 所创立的分类系统ꎮ这两种学派也先后被引入到中国并应用于植物标本馆的标本管理中ꎮ在此阶段ꎬ我国许多学者赴欧美留学ꎬ学习了西方现代植物分类知识并带回中国ꎬ他们中的许多人后来成为中国植物分类学研究的开拓者和奠基人ꎮ如钱崇澍发表的 ＴｗｏＡｓｉａｔｉｃａｌｌｉｅｓｏｆＲａｎｕｎｃｕｌｕｓｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕｓ 一文ꎬ是最早由中国人自己开始描述的植物新种(Ｃｈｉｅｎꎬ１９１６)ꎬ这标志着中国的植物分类开始走向一个新的时代ꎮ命名法规的制订是这一阶段植物分类学史上最重要的事ꎮ分类学研究中出现的 同物异名 和 同名异物 等问题影响了人们对物种信息的准确交流和传达ꎬ因此植物学需要一个稳定㊁精确且简单的命名系统并被全世界的植物学家统一使用ꎮ基于此ꎬＡｌｐｈｏｎｓｅＬ.ｄｅＣａｎｄｏｌｌｅ于１８６７年８月在巴黎召开的第一届国际植物学大会上提出了一个植物命名原则 ＬｏｉｓｄｅｌａＮｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅＢｏｔａｎｉｑｕｅ(ｄｅＣａｎｄｏｌｌｅꎬ１８６７)ꎮ后来在１９０５年召开的第二届国际植物学大会上ꎬ经与会人员的讨论和修改ꎬ以«国际植物命名法规(ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｄｅｏｆＢｏｔａｎｉｃａｌＮｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ)»的形式正式发布ꎮ该法规规定植物 种名 应采用 双名组合(ｂｉｎａｒｙｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎꎬｂｉｎｏｍｉａｌ) ꎬ有效和合格发表的植物名称应始于１７５３年５月１日ꎬ即Ｌｉｎｎａｅｕｓ(１７５３)在ＳｐｅｃｉｅｓＰｌａｎｔａｒｕｍ一书中采用的双名系统(ｂｉｎａｒｙｓｙｓｔｅｍ)之日ꎮ从此以后ꎬ这一日期成为了大部分藻类㊁藓类植物中的泥炭藓科及苔类植物㊁真菌和维管植物等现代种类的有效和合法命名的起点(Ｔｕｒｌａｎｄｅｔａｌ.ꎬ２０１８)ꎮ值得一提的是ꎬ这本书也收录了瑞典人ＰｅｈｒＯｓｂｅｃｋ在我国南方沿海地区采集的百余种植物ꎮ１.４现代植物分类阶段１９２２年中国科学社生物研究所的成立ꎬ标志着中国生物学家开始走上独立发展的道路ꎬ开启了国人对中国生物资源调查研究的序幕ꎮ１９２８年１０月１日ꎬ以 调查及研究全国动植物之分类ꎬ籍谋增进国民生物学之知识ꎬ促进农㊁林㊁医㊁工各种实验生物学之应用 为宗旨而成立的北平静生生物调查所ꎬ更是推动了我国分类学事业的快速发展ꎮ该研究机构的成立不仅取得了一系列卓越的分类学研究成果ꎬ还培养了一大批生物学人才ꎬ为中国现代植物分类学的发展在人力和物力上奠定了重要基础(徐文梅ꎬ２００９)ꎮ１９２２ １９４９年期间ꎬ由于社会发展的需要ꎬ兴办了许多国家级研究院所和高等教育学校ꎬ出版的植物学书籍多达２５０册以上ꎮ这些书籍内容涵盖了教科书㊁讲义ꎬ以及植物学小史和科普㊁命名考证㊁植物检索表和图谱ꎬ还涉及植物解剖学㊁植物地理学和植物生态学等知识ꎮ１９３０年ꎬ在英国召开的第五届国际植物学大会上ꎬ我国著名植物分类学家陈焕镛和胡先骕被选为植物学命名委员会委员ꎮ１９３５年ꎬ在荷兰召开的第六届国际植物学大会上ꎬ陈焕镛又当选为植物分类组执行委员和植物学命名委员会副主席ꎮ在这个阶段ꎬ中国植物的分类学家学习并传播西方现代植物分类学知识ꎬ并按照«国际植物命名法规»开始描述和发表植物新分类群ꎬ为中国现代植物分类学的发展奠定了重要基础ꎮ此间ꎬ胡５６增刊１王瑞江:中国植物分类及标本采集史简述先骕先生于１９２８年发表了秤锤树属(ＳｉｎｏｊａｃｋｉａＨｕ)ꎬ这是中国植物学家发表的第一个新属ꎮ１９４８年ꎬ胡先骕和郑万钧还共同发表了我国分布的重要 活化石 植物 水杉(ＭｅｔａｓｅｑｕｏｉａｇｌｙｐｔｏｓｔｒｏｂｏｉｄｅｓＨｕ＆Ｗ.Ｃ.Ｃｈｅｎｇ)ꎬ被认为是２０世纪我国乃至世界植物界的重大发现ꎮ１９４９年中华人民共和国成立的第二年ꎬ老一辈植物学家就开始着手筹备编写«中国植物志»ꎮ自１９５９年出版第一册至２００４年出版最后一册ꎬ有４代植物学家３１２位作者和１６４位绘图人员历经４５年艰辛ꎬ共编撰８０卷１２６册５０００多万字才得以最终完成(中国科学院中国植物志编辑委员会ꎬ１９５９ ２００４)ꎮ此书记载了我国３０１科３４０８属３１１４２种植物的科学名称㊁形态特征㊁生态环境㊁地理分布㊁经济用途和物候期等ꎮ«中国植物志»的完成是中国植物学研究领域一项开拓性㊁创新性㊁系统性㊁基础性工程ꎬ不但是现代中国植物分类学家呕心沥血的成果ꎬ而且也应归功于自古以来对中国植物在农学㊁本草学㊁栽培学等方面进行过命名㊁记载㊁校注以及绘图所有人ꎮ它不仅是一个时代的标志ꎬ也是中华民族集体智慧的结晶ꎮ后«中国植物志»时代ꎬ中国植物分类学家们携手国外专家完成了ＦｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ的编写(Ｗｕ＆Ｒａｖｅｎꎬ１９９４ ２０１３)ꎬ并开展了对生物多样性热点地区植物种类和植物区系的深入调查ꎬ以及植物专科专属类群的分类学修订ꎮ在研究方法上ꎬ研究人员在传统的形态解剖学研究的基础上ꎬ结合现代分子生物学技术ꎬ如对细胞核和叶绿体基因片段㊁叶绿体全基因组㊁核基因组㊁转录组等进行序列测定和分析ꎬ使植物分类学和系统学问题得到了较好的解决ꎬ取得了一系列重要成果(陈之端等ꎬ２０２０)ꎮ近年ꎬ由于网络的普及和人工智能技术的快速发展ꎬ植物智能识别的软件也迅速得到开发和广泛应用ꎬ使植物分类不再是专家们的独享ꎬ而逐渐成为普罗大众进行科学知识学习㊁交流和生物多样性保护的重要工具ꎮ２㊀中国植物标本采集史植物标本资料是进行植物分类学研究的重要基础ꎬ但以采集㊁压制标本来进行植物分类研究要远比简单地将植物以食㊁药㊁材㊁蔬等的分类要晚许多年ꎮ我国植物标本的采集大体可以分为近代(以欧美人为主的标本采集)和现代(以中国人为主的标本采集)ꎮ２.１欧美人对我国植物标本和资源的采集我国的现代植物分类学研究开展较晚ꎬ而以欧美为主的西方人士早在１７世纪的明清时期就深入到我国各地进行植物标本采集㊁分类研究和植物资源的收集与保存ꎮ最早的记录可追溯到１７０１年ꎬ当时受雇于东印度公司的苏格兰博物学家ＪａｍｅｓＣｕｎｎｉｎｇｈａｍ在我国浙江省的舟山群岛采集了１份编号为８５７的茶标本ꎮ１８８８年ꎬ«牛津国家人物传记大词典»将其称为 第一个在中国制作植物标本的英国人 ꎬ并认为这份标本是最古老的茶叶标本ꎬ对解决英国人对于中国茶叶植物学和文化意义的争论起到了非常重要的作用(邱妤玥和邱波彤ꎬ２０１９)ꎮ自１８４０年鸦片战争至１９３７年中日战争全面爆发的近百年时间里ꎬ西方人在我国采集了大量的植物标本和植物种质资源ꎮ如爱尔兰人ＡｕｇｕｓｔｉｎｅＨｅｎｒｙ自１８８２年至１９９０年在华期间采集了１５０００多份标本和５００份种子ꎬ其中５００个是新种ꎻ英国出生的美国植物学家ＥｒｎｅｓｔＨ.Ｗｉｌｓｏｎ自１８９９年多次来华采集ꎬ在１９０５年３月回国时就带了５１０种树和２４００种植物标本ꎻ２０世纪初ꎬ英国人ＧｅｏｒｇｅｓＦｏｒｒｅｓｔ在我国收集并寄出了约３１０００件植物标本㊁大量的杜鹃花科活植物和种子ꎮ在１９３０年召开的第五次国际植物学大会上ꎬ英国爱丁堡皇家植物园的Ｗ.Ｗ.Ｓｍｉｔｈ在其所提交的论文 中国植物对于欧洲庭园之贡献 中就统计出欧洲庭园栽培植物中有５２％以上采自中国ꎬ并且这些植物也都是数十年来从我国无偿得到的(秦仁昌ꎬ１９３１)ꎮ欧美学者对采自我国的植物标本进行了鉴定ꎬ并发表了大量植物新分类群ꎬ随之植物模式标本也保存于国外标本馆ꎮ据初步统计ꎬ从１７世纪中叶到２０世纪的４００年间ꎬ约有３１６名西方植物采集者在中国采集了大约１２１万余份标本并依此发表了大量的新分类群(杨永ꎬ２０１２)ꎮ当国人于２０世纪２０至３０年代开始致力于国产植物研究时ꎬ有１.５万种中国植物已经记载并被外国学者发表ꎮ这给我国植物分类学研究因缺少关键和重要的比对材料而带来了诸多不便(芦笛ꎬ２０１４)ꎮ从２０世纪８０年代至今ꎬ因需要查阅模式标本和早期６６广㊀西㊀植㊀物４２卷采集的其他标本ꎬ国内许多植物分类研究人员不得不远赴欧美等地数月乃至经年ꎬ孜孜以求ꎮ除了专门研究植物分类的人员采集标本外ꎬ我国著名的文学家鲁迅于１９０９年从日本留学回国在任教于杭州浙江两级师范学堂期间ꎬ也经常带领学生到西湖附近采集并制作植物标本ꎮ目前北京鲁迅博物馆还完好地保存着他当时采集的木槿和马蓼两份植物标本ꎬ这些珍贵的历史标本成为国人在２０世纪初期就开始进行植物采集和记录的重要凭证ꎮ此外ꎬ鲁迅先生的十几份其他标本由鲁迅的学生蒋蓉送给了绍兴鲁迅纪念馆和杭州第一中学鲁迅纪念室进行陈列和收藏ꎬ但如今不知是否尚存(钱振文ꎬ２０１８)ꎮ关于人们对中国植物的采集史ꎬ前人已经多有详细记载和描述ꎬ如王印政等(２００４)和马金双(２０１１ꎬ２０２０)ꎬ故此处不再赘述ꎮ如果仅对在邱园收藏的９１１位中国植物标本的采集者进行一一描述ꎬ就需要一本专著才能囊括(芦笛ꎬ２０１４)ꎮ２.２国人的植物标本采集早期的植物采集条件异常艰苦ꎬ尤其是在瘴气盛行㊁蚊虫肆虐但植物种类非常丰富的海南和西双版纳等热带和偏远地区ꎬ时常会有危及生命的事情发生ꎮ中国科学院华南植物园的创始人 陈焕镛在１９１９ １９２０年只身一人奔赴海南采集时ꎬ就先被毒蜂蜇伤ꎬ后又患了疟疾ꎬ身上满是因蚂蟥吸血㊁蚊虫叮咬以及营养缺乏而形成的疮痂ꎬ甚至是因左手膀肿最后被人用担架抬出五指山ꎮ他于１９３２年２月再次赴海南采集时ꎬ所有队员均患病并且一名队员死亡ꎮ同年７月左景烈先生带队继续前往海南采集ꎬ９月又有一人病亡ꎮ１９３５年侯宽昭在海南万宁和陵水一带采集时ꎬ当地土匪横行ꎬ生命安全无法得到保障ꎮ１９３６年ꎬ受聘为中山大学农林植物研究所贵州调查员的邓世纬率队一行７人于８月２３日赴贵州贞丰进行采集ꎬ时至夏秋之交ꎬ瘴疠盛行ꎬ１０月１３日随行的助理杨昌汉和技工徐方才先后病亡ꎮ邓世纬在扶棺运回途中ꎬ也与助手黄孜文相继染疾并于１７日病亡ꎬ剩下的３人也在此后病亡ꎮ为了使后人记住这一中国植物采集史上的灾难和纪念邓世纬为我国植物分类研究做出的贡献ꎬ陈焕镛就曾以世纬苣苔属(ＴｅｎｇｉａＣｈｕｎ)命名新发现的物种ꎮ另外ꎬ早年献身于植物学事业的还有当时在中央大学农学院森林系任助教的陈谋ꎮ他于１９３４年６月到云南采集森林植物ꎬ１９３５年４月２７日因感染瘴毒而病逝于赴墨江县的途中ꎮ时任中央大学森林系主任李寅恭于１９４５年所述 初抵昆明即采标本五百号离昆赴大理行程八百余里ꎬ带雨半月达邓川宾川诸山得标本二千五百号余 由镇康至澜沧一带全为瘴疠盛行之区ꎬ土族摆夷兴牛马同棲息迷信神权罔知医药死亡率大ꎬ君气壮不稍顾忌毅然前赴 ꎮ更为可惜的是ꎬ这些标本在抗战期间大多毁于战火ꎬ野外记录也付之一炬ꎮ同样ꎬ为了纪念陈谋先生为我国植物标本采集所做出的突出贡献ꎬ后人也在发表新种时以其姓名作为种加词ꎬ如 长苞椴[Ｔｉｌｉａｔｕａｎｖａｒ.ｃｈｅｎｍｏｕｉ(Ｗ.Ｃ.Ｃｈｅｎｇ)Ｙ.Ｔａｎｇ] ㊁ 陈谋卫矛(ＥｕｏｎｙｍｕｓｃｈｅｎｍｏｕｉＣｈｅｎｇ) ㊁ 陈谋水葱[Ｓｃｈｏｅｎｏｐｌｅｃｔｕｓｃｈｅｎ￣ｍｏｕｉ(Ｔａｎｇ＆Ｆ.Ｔ.Ｗａｎｇ)Ｈａｙａｓａｋａ] ㊁ 陈谋悬钩子(ＲｕｂｕｓｃｈｅｎｍｏｕａｎｕｓＺ.Ｈ.ＣｈｅｎꎬＦ.Ｇ.Ｚｈａｎｇ＆Ｇ.Ｋ.Ｃｈｅｎ) ㊁ 琅琊榆(ＵｌｍｕｓｃｈｅｎｍｏｕｉＣｈｅｎｇ) 等ꎮ２０１７年６月ꎬ陈谋在１９２７ １９２８年间采集的一批珍贵的植物标本再度面于世人ꎬ确实为植物分类学界的一件幸事(绍兴晚报ꎬ２０１７年６月２４ ３０日连续报道)ꎮ中国第一个采集苔藓植物标本的人是云南盐津的天主教神父邓培根(ＳｅｍｅｏｎＴｅｎ)ꎬ他也是当时主要跟随外国人在我国进行苔藓采集的代表人物ꎮ后来ꎬ我国的一些植物分类学家如钟观光等才开始有目的㊁有计划地采集苔藓植物ꎬ但是植物标本的鉴定还是需要外国人的帮助ꎮ王启无㊁赵修谦和陈邦杰等学者是我国开始专业采集和研究苔藓植物的重要代表ꎮ在１９４９年之前ꎬ国人共采集苔藓标本近２.５万号ꎬ其中陈邦杰等人采集约１万号ꎮ陈邦杰先生一生从事苔藓植物的分类研究ꎬ为培养我国相关领域的研究人才发挥了重要作用ꎬ并成为我国苔藓植物研究的奠基人(朱宗元等ꎬ２０１９)ꎮ总之ꎬ植物标本是现代植物分类学研究的重要载体ꎬ植物标本的采集史也是采集人的生命史ꎬ他们为此付出的辛苦㊁汗水乃至生命给植物学研究提供了丰富的植物材料ꎬ并与植物分类学研究变得不可分割ꎮ２.３我国的植物标本模式标本是发表植物学名㊁考证植物名称的重要凭证ꎬ对名称的稳定具有重要的意义ꎬ在分类学中有着不可替代的价值ꎮ由于我国许多植物曾７６增刊１王瑞江:中国植物分类及标本采集史简述。
植物分类学了解植物系统分类的基本原理
植物分类学了解植物系统分类的基本原理植物学作为一门科学，致力于研究植物的分类与演化。
植物分类学作为植物学中的一个重要分支，研究的是如何将植物按照一定的规则进行分类，并建立起系统分类体系。
植物系统分类的基本原理，即根据植物在形态、解剖学、生态学、遗传学等方面的特征，将它们分为不同的类群。
下面将解析植物系统分类的基本原理。
第一，形态特征。
植物形态是指植物体的大小、形状、结构和器官的组成等方面的特征。
通过对植物的形态特征进行观察和比较，可以将其归入对应的类群。
比如，按照植物体的大小将其分为大型植物和小型植物；按照植物的形状将其分为乔木、灌木和草本植物等。
这些形态特征的分类可以根据目视观察进行，适用于植物分类学的初学者。
第二，解剖学特征。
植物的解剖学特征是指植物体内外部结构的特征，如细胞构造、组织结构和器官形态等。
通过对植物的解剖学特征进行观察和比较，可以进一步确定植物的分类。
例如，通过观察植物的细胞结构、维管束形态以及叶片、茎和根的内部构造等，可以将植物分为不同的类群。
这种分类方法需要借助显微镜等工具，适用于植物分类学的专业研究。
第三，生态学特征。
植物的生态学特征是指植物的生长环境、生活方式和生态适应性等方面的特征。
植物的生态学特征对其分类和归属有着重要的影响。
例如，以光照强度和土壤湿度为标准，将植物分为阳性植物、阴性植物和旱生植物等类群。
通过对植物的生态学特征进行观察和比较，可以更好地理解植物的适应性和生态地位，从而进行系统分类。
第四，遗传学特征。
植物的遗传学特征是指植物基因组的差异和遗传变异等方面的特征。
遗传学是研究基因和遗传变异的学科，通过对植物的遗传学特征进行分析，可以揭示植物间的亲缘关系和演化历史。
例如，利用分子标记技术（如DNA测序、RFLP分析等）对植物的遗传变异进行研究，可以将植物按照其亲缘关系分为不同的类群。
这种分类方法在近年来得到了广泛应用，为植物分类学带来了新的突破。
综上所述，植物系统分类的基本原理涉及形态特征、解剖学特征、生态学特征和遗传学特征等多个方面。
上海外来植物新记录
第2期2016年3月华东师范大学学报（自然科学版）Journal of East China Normal University （Natural Science ）No.2Mar.2016文章编号：1000-5641（2016）02-0153-07上海外来植物新记录李惠茹，汪远，马金双（上海辰山植物园中国科学院上海辰山植物科学研究中心，上海201602）摘要：报道了上海外来植物新记录共9科10属10种，分别是刺酸模（Rumex maritimus L.）、尖头叶藜（Chenopodium acuminatum Willd.）、匙叶南庭荠（Aubrieta deltoidea （L.）DC.）、扭花车轴草（Trifolium resupinatum L.）、圆叶锦葵（Malva pusilla Sm.）、琉璃繁缕（Anagallis arvensis L.）、柳叶马鞭草（Verbena bonariensis L.）、大花益母草（Leonurus macranthus Maxim.）、田野水苏（Stachysarvensis L.）和稷（Panicum miliaceum L.），其中匙叶南庭荠、扭花车轴草为中国外来植物新记录.关键词：外来植物；新记录；入侵植物中图分类号：Q949.4文献标识码：ADOI ：10.3969/j.issn.1000-5641.2016.02.017收稿日期：2015-03基金项目：科技部科技基础性工作专项（2014FY120400）；上海市绿化与市容管理局（G152432）；上海市绿化与市容管理局科学技术项目（F122417）第一作者：李惠茹，女，工程师，主要从事中国外来入侵植物研究.E-mail ：wwwlihuiru@.通信作者：马金双，男，研究员，主要从事入侵植物及维管植物分类学研究.E-mail ：jinshuangma@.New records for alien plants in ShanghaiLI Hui-ru ，WANG Yuan ，MA Jin-shuang（Shanghai Chenshan Botanical Garden ，Shanghai Chenshan Plant Science Research Center ，Chinese Academy of Science ，Shanghai 201602，China ）Abstract ：Ten new alien species belonged to ten genera and nine families ，are recorded in Shang-hai ，including Rumex maritimus L.，Chenopodium acuminatum Willd.，Aubrieta deltoidea （L.）DC.，Trifolium resupinatum L.，Malva pusilla Sm.，Anagallis arvensis L.，Verbena bonariensis L.，Leonurusmacranthus Maxim.，Stachys arvensis L.and Panicum miliaceum L..Among them ，A.deltoidea （L.）DC.and T.resupinatum L.are new record for alien plants in China.Key words ：alien plants ；new record species ；invasive plants0引言外来植物指那些出现在过去或现在自然分布范围及扩散潜力以外的物种、亚种或以下的分类单元；而归化植物指不依靠直接的人为干预而能持续繁殖的外来植物，它们常常只是建立自然种群，尚未形成入侵［1］；入侵植物则主要强调“危害性”，指对生态构成危害或对农、林、牧等造成经济损失的归化植物［2］.虽然入侵种占外来物种的比例较小，但是带来的经济损失却不可忽视.1983—1992年英国用于控制12种外来入侵植物的除草剂成本约为华东师范大学学报（自然科学版）2015年3.44亿美元/年；非洲7国每年用于控制凤眼莲（Eichhornia crassipes （Mart.）Solms ）的成本在2000万 5000万美元［1］.上海地处我国东南沿海，生境单一，经济发达，人类干扰严重，原生植物种群不断缩小，种类不断减少甚至消失［3］.近年来，上海外来植物持续增多，入侵的范围日益扩大，尤其是众多园林观赏植物不断地从国外引进，使得上海成为遭受外来植物入侵较为严重的地区之一.据报道，上海共有外来植物（包括逸生、归化植物，不包括外来栽培植物）357种，隶属232属75科，占上海全部维管植物（1199种）的29.8％［4］.由此可见，外来植物已经成为上海植物区系的重要组成部分.如春飞蓬（Erigeron philadelphicus L.）在上海的撂荒地广泛分布，目前已扩散至浙江和江苏等临近省份，其分布区正在进一步扩大；互花米草侵占海三棱藨草（ˑBolboschoenoplectus mariqueter （Tang &F.T.Wang ）Tatanov ）和芦苇（Phragmites aust-ralis （Cav.）Trin.ex Steud.）的分布区，给崇明东滩生态系统的结构和功能造成了严重危害；此外，加拿大一枝黄花（Solidago canadensis L.）和凤眼蓝（Eichhornia crassipes （Mart.）Solms ）等在上海全面归化，种群数量大，扩散速度快，侵占了原生植物的生态位，破坏了原生生境的生态平衡，降低了生物多样性［3］.根据马金双［5］对入侵植物的等级划分和上海外来植物的分布及危害现状，汪远等［2］对上海的外来植物进行了重新分级，按照其分级标准，本文报道的这10种植物属于上海偶见外来种.近年来，在科技部基础专项《中国外来入侵植物志》项目、上海大都市数字植物志和上海第二次野生植物调查等项目的支持下，对上海的大部分乡镇、村庄、农田及海滨进行了全面深入的调查.具体方法是将上海17个区县划分为约320个5ˑ5km 2的网格，利用卫星地图选择不同的生境（居住区、农田、公园绿地、撂荒地、建筑工地、码头和海岸线等）进行详细的线路勘察，并对网格的每种外来植物进行采集，记录生境、GPS 、群落学特征、拍摄生境照片和植株花、果等细节照片.此外，对外来植物比较集中的火车站附近、铁路沿线、货运码头和滩涂等地进行重点调查.本文外来植物文献考证及鉴定参考了Flora of China、《中国植物志》（1959—2004）、《上海植物志》（1999）及新记录文献等原始资料，学名的命名人及发表文献的缩写参照了Tropicos （http ：// /NameSearch.aspx ）.通过野外调查、标本鉴定和文献考证，报道了上海外来植物新纪录10种，隶属9科10属，为上海植物区系积累了新的资料.凭证标本均保存于上海辰山植物标本馆（CSH ）.1刺酸模Rumex maritimus L.，Sp.Pl.1:335.1753.（见图1A ）蓼科（Polygonaceae ）酸模属；上海外来植物新记录，一年生草本，内花被片狭三角形，果期时边缘每侧具2 4个针刺，针刺长2 2.5mm ；与相似种长刺酸模（Rumex trisetifer Stokes ）和齿果酸模（Rumex dentatus L.）的主要区别是，长刺酸模内花被片果期时边缘每侧具1个针刺，针刺长3 4mm ；齿果酸模内花被片果时三角状卵形，边缘具刺状齿.此外，同属植物小酸模（Rumex acetosella L.）已报道在云南和台湾苗栗地区入侵［6-7］，但危害性不明显.目前，刺酸模（Rumex maritimus ）在上海只是零星分布，以种子传播，为一般荒地杂草.上海：浦东新区浦东机场附近，2014年9月11日，汪远等LHR02158（CSH ），生于沿海荒地.分布：河北、黑龙江、河南、吉林、辽宁、内蒙古、陕西、山西和新疆；哈萨克斯坦、蒙古、缅甸、俄罗斯（俄罗斯东部及西伯利亚）和欧洲；原产亚洲和欧洲.451第6期李惠茹，等：上海外来植物新记录2尖头叶藜Chenopodium acuminatum Willd.，Ges.Naturf.Freunde Berlin Neue Schriften.2:124.1799.（见图1B ）藜科（Chenopodiaceae ）藜属；上海外来植物新记录，一年生草本，叶片宽卵形至卵形，叶缘具狭的半透明环边，先端有短尖头；相似种狭叶尖头叶藜（Chenopodium acuminatum subsp.virgatum （Thunb.）Kitam.）叶较狭小，长度显著大于宽度；而小藜（Chenopodium ficifolium Sm.）叶明显呈3裂状，缘有锯齿；同属植物小藜（Chenopodium ficifolium Sm.）、杖藜（Chenop-odium giganteum D.Don ）、灰绿藜（Chenopodium glaucum L.）和杂配藜（Chenopodium hybri-dum L.）均在我国部分地区造成了入侵［1，8-12］，其中杖藜仅在上海报道有入侵［10］，小藜和灰绿藜在上海种群数量较大，与农作物竞争水肥，大量生长会危害农作物生长，是常见的入侵植物；目前尖头叶藜（C.acuminatum Willd.）在上海的种群数量不大，以种子繁殖，种群数量较小.未来要注意监测，如发现其种群增长速度加快，对当地生物多样性造成危害，应组织人工开花前拔除.上海：崇明县崇安村，2014年8月7日，汪远等LHR00370（CSH ），生于沙地.分布：福建、甘肃、广东、广西、河北、黑龙江、河南、江苏、吉林、辽宁、内蒙古、宁夏、青海、陕西、山东、山西、台湾、新疆和浙江；日本、韩国、蒙古、俄罗斯（西伯利亚）、越南；中亚.3匙叶南庭荠Aubrieta deltoidea （L.）DC.，Syst.Nat.2:294.1821.（见图1C ，D ）十字花科（Brassicaceae ）南庭荠属；中国外来植物新记录，多年生草本，叶匙形至椭圆形，有些具裂片；花4数，紫色至深粉色；角果具毛，膨大，常作为地被花卉或岩石园观赏.该种主要是人工栽培观赏，后逸生，以种子繁殖扩散，目前种群数量较少，有待进一步观察，未来应控制种子流入自然生态系统.上海：奉贤区海湾国家森林公园，2014年4月16日，汪远等WY07182（CSH ），生于路边荒地，上海少见.分布：原产欧洲东南部（意大利和马尔他），归化于英国和法国.4扭花车轴草Trifolium resupinatum L.，Sp.Pl.2:771.1753.（见图1E ）豆科（Fabaceae ）车轴草属；中国外来植物新记录，一年生草本，丛生，高可达60cm ，3小叶，无毛或叶柄有毛；花序腋生，头状，径1 1.5cm ，花萼裂片线形至披针形；花冠扭转，旗瓣位于头状花序的远轴侧；花冠深粉色至紫色，芳香，椭圆形，先端有凹口，翼瓣长于龙骨瓣约1/2.相似种白车轴草（Trifolium repens L.）与本种的主要区别是全株无毛，花白色，翼瓣比龙骨瓣稍长，花冠不扭转，旗瓣位于头状花序的近轴侧.同属植物草莓车轴草（Trifolium fra-giferum L.）、杂种车轴草（Trifolium hybridum L.）、绛车轴草（Trifolium incarnatum L.）、红车轴草（Trifolium pratense L.）和白车轴草（Trifolium repens L.）已经在中国造成入侵，特别是白车轴草，由于适应性广，抗逆性强，已经严重入侵了我国的大部分省份［5，13］.扭花车轴草（T.resupinatum L.）在国外主要用作牲畜干饲料，随绿化传播至国内，目前在上海崇明的堤坝上与白花车轴草混生，形成了较为稳定的自然种群，处于传播的初期，未来要密切关注该种的传播范围，若种群数量大面积增加，应及时铲除.上海：上海市崇明县上海崇明国际货运码头，2014年8月7日，汪远等LHR00379（CSH ），生于沿岸堤坝.551华东师范大学学报（自然科学版）2015年分布：瑞士、波兰、加拿大、澳大利亚、南非（http ：// ）；原产欧洲中部和南部、地中海、亚洲西南部.5圆叶锦葵Malva pusilla Sm.，Engl.Bot.4:t.241.1795.（见图1F ）锦葵科（Malvaceae ）锦葵属；上海外来植物新记录，一年生或二年生草本，叶肾形，边缘有锯齿，偶5 7浅裂；花通常3 4簇生叶腋，花瓣5，白色至浅粉红色.同科植物穗花赛葵（Malvastrum americanum （L.）Torr.）和赛葵（Malvastrum coromandelianum （L.）Garcke ）被报道在上海入侵［10］.圆叶锦葵（M.pusilla Sm.）是世界分布较广的杂草，特别是在世界的温带地区［14］；目前本种在加拿大、美国及欧洲许多国家造成了入侵［15-16］；圆叶锦葵（M.pusilla Sm.）以种子传播，根系发达，一旦归化，将难以清除.目前，本种在崇明和浦东新区发现，随苗木运输等传播至上海，种群数量有进一步扩大的趋势，有待进一步观察.注：A 刺酸模Rumex maritimus L.；B 尖头叶藜Chenopodium acuminatum Willd.；C ，D 匙叶南庭荠Aubrieta deltoidea （L.）DC.；E 扭花车轴草Trifolium resupinatum L.；F 圆叶锦葵Malva pusilla Sm.图15种上海外来植物Fig.1Five alien plants in Shanghai651第6期李惠茹，等：上海外来植物新记录上海：崇明县，2014年8月7日，汪远，李惠茹等LHR00387，LHR00388（CSH ），生于沙地.分布：安徽、甘肃、贵州、河北、河南、江苏、陕西、山东、山西、四川、新疆、西藏和云南；哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、蒙古、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦和欧洲.原产中亚、西亚、土耳其和高加索地区［16］；归化于中国、欧洲、北美和西印度群岛［15-16］.6琉璃繁缕Anagallis arvensis L.，Sp.Pl.1:148.1753.（见图2G ）报春花科（Primulaceae ）琉璃繁缕属；上海外来植物新记录，一年生或二年生草本，茎四棱，棱边有狭翅；叶交互对生或3叶轮生，全缘无柄；花冠5深裂，淡红色.琉璃繁缕（A.ar-vensis L.）随交通运输传播至上海，种群数量不大，以种子繁殖.上海：崇明县，2014年8月7日，汪远等LHR00395，LHR00396（CSH ），生于沿岸荒地.分布：福建、广东、台湾和浙江；不丹、印度、日本、克什米尔、尼泊尔、巴基斯坦、俄罗斯、非洲西北部、西亚、澳大利亚、欧洲、北美洲和南美洲；原产欧洲、西亚和北非；归化于世界大部分地区.7柳叶马鞭草Verbena bonariensis L.，Sp.Pl.1:20.1753.（见图2H ，I ）马鞭草科（Verbenaceae ）马鞭草属，上海外来植物新记录，多年生草本，茎4棱，叶对生，叶狭披针形，边缘有锯齿；花紫色，芳香，花多，花序头状，紧密，花期长.本种与相似种狭叶马鞭草的（Verbena brasiliensis Vell.）的主要区别是狭叶马鞭草叶较宽，卵形至卵状披针形，小花聚成穗状花序在枝顶呈3叉型.目前柳叶马鞭草（V.bonariensis L.）主要作为观赏植物在园林绿化上应用，在上海野外逸生，并靠种子快速进行自播繁衍，形成了比较大的种群，有入侵潜力，应密切监视，在开花结果前拔除，目前该种已经列入华盛顿州入侵植物的监视名单［17］.上海：松江区佘山镇附近撂荒地，2014年8月15日，李惠茹等LHR00482（CSH ），生于荒地.分布：浙江和安徽；归化于南美洲，非洲南部、温带亚洲、澳大利亚、新西兰、美国（包括夏威夷）和西印度群岛.8大花益母草Leonurus macranthus Maxim.，Prim.Fl.Amur.476.1859.（见图2J ）唇形科（Lamiaceae ）益母草属；上海外来植物新记录，多年生草本，叶裂片宽大，花冠较大，长2.5 2.8cm ，红色；相似种益母草（Leonurus japonicus Houtt.）叶裂片较细，花冠较小，长1 1.2cm.同科植物短柄吊球草（Hyptis brevipes Poit.）、吊球草（Hyptis rhomboidea Mart.et Gal.）、山香（Hyptis suaveolens （L.）Poit.）、薄荷（Mentha canadensis L.）、皱叶留兰香（Mentha crispata Schrad.ex Willd.）、留兰香（Mentha spicata L.）、罗勒（Ocimum basilicum L.）、无毛丁香罗勒（Ocimum gratissimum var.suave （Willd.）Hook. f.）、一串红（Salvia splendens Sellow ex Wied-Neuw.）、朱唇（Salvia coccinea Buc＇hoz ex Etl.）和田野水苏（Stachysarvensis L.）等在我国一些省份造成了入侵［1，7，13，18］，但入侵等级相对比较低，危害相对较轻.大花益母草（L.macranthus Maxim.）以种子传播，随交通运输等传播至上海，在崇明县的沿海岸荒地已有小面积种群存在，有待进一步观察.上海：崇明县，2014年8月7日，汪远等LHR00383（CSH ），生于沿岸荒地.分布：河北、吉林和辽宁；日本和俄罗斯.751华东师范大学学报（自然科学版）2015年9田野水苏Stachys arvensis L.，Sp.Pl.，ed.2.2:814.1762.（见图2K ）唇形科（Lamiaceae ）水苏属；上海外来植物新记录，一年生草本，花冠筒极短，藏于花萼內.2011年徐海根和强胜报道其在福建、广东、广西、贵州、台湾和浙江等地入侵［13］.上海：浦东新区高桥港城绿地，2011年4月4日，李宏庆等SDP01236（CSH ），生于绿地.分布：福建、广东、广西、贵州、台湾和浙江；俄罗斯、欧洲和美洲；原产于欧洲、西亚和北非.10稷Panicum miliaceum L.，Sp.Pl.1:58.1753.（见图2L ，M ）禾本科（Poaceae ）黍属；上海外来植物新记录；一年生草本，圆锥花序成熟时下垂，分枝具棱槽，小穗长4 5mm ，第一颖长为小穗的1/2，第二颖与小穗等长.同属植物洋野黍（Panicum dichotomiflorum Michx.）、大黍（Panicum maximum Jacq.）和铺地黍（Panicum repens L.）生长迅速，再生能力强，是比较严重的入侵植物，在我国多个省份造成了入侵，危害严重［8，13，19-20］.稷（iaceum L.）在上海属于早期栽培逸生，在上海的种群数量不大，人工清除即可.注：G 琉璃繁缕（Anagallis arvensis L.）；H ，I 柳叶马鞭草（Verbena bonariensis L.）；J 大花益母草（Leonurus macranthus Maxim.）；K 田野水苏（Stachys arvensis L.）；L ，M 稷（Panicum miliaceum L.）图2另5种上海外来植物Fig.2The other five alien plants in Shanghai851第6期李惠茹，等：上海外来植物新记录上海：崇明县东滩，2011年7月8日，汪远、李惠茹WY03634（CSH ），生于荒地.分布：广泛栽培于西北、华北、西南、东北、华南及华东等山区；世界广泛栽培.上述10种外来植物在上海属于传播初期，尚未造成入侵，未来要注意监测，如发现其种群增长速度加快，应组织人工在开花前拔除或利用化学药品清除.扭花车轴草和圆叶锦葵等是随绿化苗木无意引入上海，对此类外来植物，应严格控制苗源，定期清查苗圃或花圃，若发现其踪迹，及时清除.柳叶马鞭草、匙叶南庭荠等在上海属于栽培逸生，此类植物引入应实行外来植物引进的风险评估制度，加强栽培管理，采取有效措施防治其逃逸；同时定期进行野外调查，对于栽培逸生种及时发现并采取相应防治措施.致谢：感谢华东师范大学李宏庆教授提供田野水苏的标本和照片.［参考文献］［1］李振宇，谢焱.中国外来入侵种［M ］.北京：中国林业出版社，2002：2-4.［2］汪远，李惠茹，马金双.上海外来植物及其入侵等级划分［J ］.植物分类与资源学报，2015，37（2）：185-202.［3］李惠茹，汪远，马金双.上海濒危植物现状及保护对策［J ］.植物科学学报，2015，33（3）：336-345.［4］马金双.上海维管植物名录［M ］.北京：高等教育出版社，2013b ：7-8.［5］马金双.中国入侵植物名录［M ］.北京：高等教育出版社，2013a ：84-86.［6］毕玉芬，车伟光，杨允菲，等.小酸模生物学特性及危害规律的研究［J ］.草业科学，2004，21（12）：84-87.［7］陈运造.苗栗地区重要外来入侵植物图志［R ］.台湾苗栗：行政院农业委员会苗栗区农业改良场，2006：244-245，206-208.［8］车晋滇.中国外来杂草原色图鉴［M ］.北京：化学工业出版社，2009：14-17，266-267.［9］李杨汉.中国杂草志［M ］.北京：中国农业出版社，1998：208-212.［10］郭水良，李扬汉.我国东南地区外来杂草研究初报［J ］.杂草科学，1995（2）：4-8.［11］汪小飞，程轶宏，赵昌恒，等.黄山市外来入侵植物分析［J ］.江苏林业科技，2007，34（6）：23-27.［12］林秦文，邢韶华，马坤.北京市外来入侵植物新资料［J ］.北京农学院学报，2009，24（4）：42-44.［13］徐海跟，强胜.中国外来入侵生物［M ］.北京：科学出版社，2011：138-144，371-375，400-403.［14］RANDALL R P.A Global Compendium of Weeds ［M ］.Perth ，Australia ：Department of Agriculture and Food WesternAustralia ，201：1124.［15］DAISIE.European Invasive Alien Species Gateway ［DB /OL ］.［2014-01-09］ /default.do.［16］USDA-NRCS.The Plants Database.Baton Rouge ，USA ：National Plant Data Center ［DB /OL ］.2014-05-28［2015-02-14］.http ：// /.［17］WSNWCB.Washington State Noxious Weed Control Board ［DB /OL ］.2007-01-02［2015-02-19］.http ：//www.nwcb.wa.gov /.［18］孙卫邦，向其柏.谈生物入侵与外来观赏植物的引种利用［J ］.中国园林，2004，20（9）：54-56.［19］解焱.生物入侵与中国生态安全［M ］.石家庄：河北科学技术出版社，2008：327.［20］丁炳扬，胡仁勇.温州外来入侵植物及其研究［M ］.杭州：浙江科学技术出版社，2011：127.（责任编辑：张晶）951。
第一章植物分类学原理
第一章植物分类学原理（3）一、植物分类学的原理和方法（一）原理：达尔文的进化论,共同祖先理论：所有物种都来自一个共同祖先.自然的分类应是单系,即由来自同一祖先的所有后裔组成.二、分类学三大学派（一）支序分类学派（Cladistics）德国昆虫学家亨尼克创立,见于1950年出版的<系统发育系统学原理>（Grundzuge einer Theorie der phylogentichen Systematik）性状处理方法：系统发育由一系列二叉分支（a sequence of dichotomies）组成,每个二叉分支代表祖先种分化成两个子代种；并假定祖先种在二叉分支时消退.系谱的分支点必须完全依据共有衍生特征.（近裔有效）遇到的困难：分支不一定是二叉的；分支后原种未必消退.共同衍征确定的困难：趋同现象和极性（进化顺序）的判定.评价：支序分析的最大优点是检验原先已由表征法划分的类群的自然性〞（即单系或单源）的一种有效方法.支序分类是不能被接受的.（二）表征学派（数值分类学派numerical Phenetics ）由Sokal和Sneath创立,见于1963年出版的<数值分类学原理>（Principles of Numerical Taxonomy）.性状处理方法：所有性状等同对待.性状数量化,采用电脑处理,求出不同类群的相似性.（等价处理）遇到的困难：复杂的性状难以定量化.评价：原理是错误的,方法是可行的.对届下等级的处理有用,对高级分类单位目、纲,或门不好用.数值分类学最有盼望的未来开展可能在于进一步开展加权程序.（三）进化学派（传统分类学派）主要代表为了Mayr和Simpson , 20世纪40 — 60年代成熟.性状处理方法：对独有衍征（一个姐妹群所获得而另一个姐妹群所不具有的衍生特征）给予了适当的加权.在分类中不仅表示系谱线（Pheletic line）的分支而且还表示它们随后的趋异现象.（性状加权）困难：趋同现象（平行进化）、进化的极性判定.评价：较为了合理,有待各学科的开展.三、传统分类的钻研1. 钻研对象：以种的处理为了根本,并经合理的演绎推理后建立高级分类阶元.2. 钻研目的：建立符合白然的系统发育系统.3. 钻研方法：形态地理学方法（多学科资料的综合运用）.4. 钻研过程1）标本的米集；2）野外生物学特性的打量；3）文献的钻研；4）标本+文献+命名法规的钻研（屡次反复）；5）分类性状确实定（性状加权的完成）；6）确定亲缘关系,给出适宜的分类群名称；7）建立系统.举例：水杉的发现举例：水杉的发现1941年,日本三木茂教授经过钻研建立了水杉这个古植物新属.1941年冬天,原中央大学森林系教授干铎经万县磨刀溪村,拾取了一些落在地上的枝叶.1 943年夏天,原中央林业实验所的王战先生,采集到一枝比拟完整的枝叶标本和假设干个球果.他将标本带回中国林业钻研所,查找了一些有关资料,给标本定名为了水松Glyptostrobus pensilis K. Koch ,放入标本室内.1945年,中央大学森林系技术员吴中伦把王战定名为了水松的水杉标本转交给郑万钧.郑万钧断定这个标本绝非水松.1946年2月至5月,郑先生连续3次派人前往磨刀溪采集标本,又把标本资料寄给胡先骊先生,共同研讨.胡先生在助手傅书遐的帮助下,确定为了水杉属.于是由胡先骊、郑万钧两人共同将该标本定名为了水杉并联名发表.1948年〈〈静生生物调查所汇报(新编)>上正式发表〈〈水杉新科及生存之水杉新种>水杉Metasequoia glyptostroboides Hu &Cheng其中Metasequoia〞,即水杉属,meta〞的意思为了改变的,后生的〞,Sequoia〞即北美红杉属,指其与北美红杉属近缘而在地史上出现稍晚；Glyptostrobus〞,即水松属：’glypto〞的意思为了雕刻成的strobes〞指球果种鳞有洼点、花纹苞鳞的尖夏,Glyptostroboides〞即表示为了像水松的〞.四、植物分类学的工具根据检索表编制的内容,可分为了分门检索表、分科检索表、分届检索表、分种检系寺0根据检索表编制的形式可分为了定距式(等距式)(indented keys)检索表和平行式检索表(bracketed keys).根据检索表编制的依据和目的,可分为了系统检索表(systematic keys)木日人为了检索表(artificial keys).根据检索表的亦制原理上和检索方法上的不同,可分为了单道检索表(single access keys)或连续检索表(squential keys)和多道检索表(multi — access keys).四、植物分类学的工具2、单道检索表传统使用的根本上都是单道检索表,最早见于R. Morison的<伞形花类植物的新分布>(斯特斯,1986,263).原理：二歧分类原理.选取对立的一对或几对性状把整体分为了两个局部,以此类推把每个局部和由它们产生的更小的每局部再分成两局部,直到要检索的分类群出现.四、植物分类学的工具在这种检索表中,每一对两个相对立的特征编为了相同的序号,并纵向相隔一定距离,且都书写在距书贞左边有同等距离的地方；每个分支的下边,乂出现两个相对应的分支,再编写相同的序号,书写在较先出现的一个分支序号向右退一个字格的地方,这样如此往复下去,直到要编制的终点为了止.例如高等植物分门检索表如下:1.植物无花,无种子,以抱子繁殖.2.小形绿色植物,结构简洁,仅有茎、叶之分或有时仅为了扁平的叶状体,不具真正的根和维管束................................ 苔薛植物门Bryo ph yt a2. 通常为了中形或大形草本,很少为了木本植物,分化为了根、茎、叶,并有维管束........................................... 蕨类植物门Pt erido phyta1. 植物有花,以种子繁殖.3. 胚珠裸露,不为了心皮所包被.............. 裸子植物门Gymn ospermae3. .............................................. 胚珠被心皮构成的子房包被被子植物门An g io sperm ae四、植物分类学的工具4.平行检索表在这种检索表中,每一对两个相对立的特征编写相同的编号,平行排歹0在一起, 在每个分支的之末,再编写知名称或序号.此名称为了需要已查到对象的名称（中文名和学名）；序号为了下一步依次查阅的序号,并重新书写在相对应的分支之前.仍以上例说明：1. ............................................................................................................................... 植物无花,无种子,以抱子繁殖21.植物有花,以种子繁殖 (3)2. 小形绿色植物,结构简洁,仅有茎、叶之分或有时仅为了扁平的叶状体,不具真正的根和维管束................................................. 苔薛植物门Bryo ph yt a2. 通常为了中形或大形草本,很少为了木本植物,分化为了根、茎、叶,并有维管束................................................................... 蕨类植物门Pt er ido phyt a3. 胚珠裸露,不为了心皮所包被 .............. 裸子植物门Gy m nospermae3. ............................................................................... 胚珠被心皮构成的子房包被被子植物门Angiospermae举例：蔷薇科四亚科等距式检索表四、植物分类学的工具1 .文献引证.蕉木(中国高等植物图鉴)M eiog yn e h ain anen sis (Merr.) NT. Ban in Bot. Journ. URSS. 58: 1148. 1973; Heusden in Blu mea 38(2): 492, fig. 1a. 1994. --------------------- Fissistigma hainanensis Merr. in Journ. Arn. Arb. 6: 131. 1925. ----------------Fissistigma maclurei Merr. in Philipp. Journ. Sci. Bot. 23: 241. 1923. non Merr. in op. cit. 21: 342. 1922.——Desmos hainanensis (Merr. ) Merr. et Chun in Sunystsenia 2: 229. 1 935. ------------------------------ Meiogyne maclurei(Merr. ) Sincl. in Gard. Bull. Singap. 14: 241. 1953.pro part. excl Basinym: Fissistigma macclurei Merr. (1922). ------------ Oncodostigma hainanense (Merr.) Tsiang et P. T. Li in Fl. Reip. Popu. Sin. 30(2): 81, t. 34. 1979. P. T Li in Fl.Guangxi 1: 131, t. 57. 1991.——Type: McClure 9733, YikTso Mau , in forested ravines, 19 may 192 2 (ho lo-UC, iso-B, I BSC!, fragm. , BM, K, MO ).Chieniodendron hainanense (Merr. ) Y. Tsiang et P T. Li in Acta Phyto tax. Sin. 9 : 37 5, t. 36, et Fl. Hainan 1: 243, t. 119. 1964;中国高等植物图鉴1: 807, t. 1614. 1972; P. T. Li et Z. K Li in High. Pl. China3: 176, t. 271.2000. ——Type: Hainan (海南),Dongfang (东方),H. Y. Liang (梁向日)63442 (holo-I BSC!)四、植物志的使用2.种的描述：注意形态解剖学名词概念；正确理解描述与标本的差异,抓住关键特征.四、梢物志的使用3.花果期、产地、生境、分布、用途及其他信息.4.墨线图.五、植物学拉丁文(一)植物学拉丁文概况1. 植物学拉丁文的重要性：是植物学钻研中的通用国际语言；还有着广泛的应用,比方：法律、宗教、外交、生物、医药和化学元素的命名.John Berkenhout于1789年说：对于那些甘心对拉丁文处于无知状态的人们, 植物学的钻研是没有他们的份的〞.五、植物学拉丁文2. 植物学拉丁文的起源和开展起源于公元1世纪,Pliny the Elder的<自然历史>(Historia Naturalis)问世.1542年罗马植物学家Valerius Cordus的<植物史>出版,1678年德国植物学家Jpachim Jung的<枝条的解剖出版>,推动了近代植物学拉丁文的开展.16、17世纪植物学家使用拉丁文已经成为了一种传统和习惯.林奈Carl Linnaeus(1707-1778),对大量动植物命名、描述,使得改变了形式的拉丁文用于于古典拉丁文风马牛不相及的事情,形成现代植物学拉丁文.五、植物学拉丁文近代植物学拉丁文的国际化和标准化.1800年德国博物学家Johann K. W. Illiger出版了〈〈动植物分类的全部术语学的钻研>.1824年德国植物学家Hernrich Friedrich Link (1 767-1851)出版了〈〈植物学哲学的根底>.1838年德国植物学家Gottlieb Wilhelm Bischoff出版〈〈植物术语学和分类学手册>.1867年第一届国际植物学大会上A. DC宣读了〈〈国际植物命名法规>,接受林奈的双名法.1959年国际植物命名法规规定：为了了有效发表,在1935年1月1日或此后所发表的植物的一个新分类群的名称…….必须伴有一个拉丁文的特征简介……..〞五、植物学拉丁文3. 拉丁文的发音(1)植物学拉丁文主要是一种记载用的文字,发音无关紧要,只要它是声音悦耳易于理解的.(2)发音方式：经典拉丁文发音,英语国家发音(传统的英语发音、改进的或学院式的发音).(3)元音：a, o, u, e, i(y), ae和oe发［e］, au, eu, ei, ui这4个是两个字母连续呼出的音;辅音：p, b, k(c, x), g, t, d, f, v, s, z, h, m, n, r, l, w, j, ch, th, rh, ph.一般同英语中的读音.注意：c一般发［k］,但在e, i, y, ae, oe, eu前发［ts］. ch, th, rh, ph发c, t, r, p的音.五、植物学拉丁文(4 )音节划分：辅音+元音；辅音+元音+辅音；辅音+元音+辅音+辅音；当辅音后有l或r时2辅音合成一个音节,如pu-plicus.(5 )重音规那么：一般地倒数第二个音节为了重音,如果第二音节是短元音那么重音就在倒数第三音节上不管它是长短音.(6 )短音规那么：元音前的元音为了短音；双辅音前面的元音为了短音.五、植物学拉丁文举例：菊科As-te-ra-ce-ae,木兰科Mag-no-li-a-ce-ae,毛戛科Ra-nun-cu-la-ce-ae;宽的late / la:te/ , 翼ala / a:la/ ,松散的Laxe/la:kse/ ,叶片lam ina / la:mina/ ,裂片loba / loba/ .练习：械属Acer,茎caulys,蔷薇属Rosa,好bene,茶属Thea,松属Pin us,梨属Pyrus,柳属Salix,玉米属Zea,拟南芥Arabidopsis thaliana (L.) Heynl., 水稻Oryza sativa L.六、国际植物命名法规简介1. 制定法规的必要性和法规的作用.2. 法规的处理的对象：国际植物命名法规(International Code of Botanical Nomenclature, I CBN)是专门处理化石或非化石植物(包含高等植物、藻类、真菌、粘菌、地衣、光合原生生物(protists)以及与其在分类上近缘的非光合类群)命名的法规.六、国际植物命名法规简介3. 法规的制定和修改：由国际植物学会议(International Botanical Congress, IBC)制定.法规的原文是英文,遇有译文和原文不一致的地方,以原文为了准.最近几十年来,国际植物学会议每六年举办一次,每次都会对国际植物命名法规进行修订,推出新版的法规.4. 现行法规：最新的法规是2005年7月第十七届国际植物学会议(在奥地利维也纳举办)通过的维也纳法规〞(Vienna Code).六、国际植物命名法规简介原那么I:植物命名法独立于动物命名法及细菌命名法.本法规均等地适合于处理为了植物的分类群的名称,不管这些分类群最初是否被认为了是植物.原那么II:分类群名称的应用是由命名模式来决定的.原那么111: 一个分类群的命名基于其发表的优先权.原那么IV:除特定情况外,每一个具有特定范围、位置和等级的分类群只能有一个正确名称(correct name),即最早的、符合各项规那么的那个名称.原那么V：不管其词源如何,分类群的科学名称均处理为了拉丁文.原那么VI :除非有明确规定,本法规的各项规那么均有追溯既往(retroactive)之效.六、国际梢物命名法规简介1. 合法名称(legitimate name)是符合各项规那么的名称.2. 正确名称(correct name)是指根据法规,在科或科以下的等级中,一个具有特定范围、位置和等级的分类群必须使用的那个合法名称.3. 异名(synonym)曾经是正确名称,根据法规,一个具有特定范围、位置和等级的分类群不能使用的名称.举例：属名Vfexillifera Ducke (1922)是基于其惟一的种V. micranthera所建立的合法名称.属名Dussia Krug. & Urb. ex Taub. (1892)是基于其惟一的种D. mart ini cen sis Both所建立的合法名称.当作为了两个独立的属处理时,两个属名均为了正确.可是,当Harms (Repert. Spec Nov. RegniVeg. 19: 291. 1924)将Vexillifera和Dussia^并为了一个属时,在该特定范围内, 只有Dussia为了该属的正确名称,Vexillifera为了异名.因此,合法名称Vexillifera可+艮据不同的分类学概念而为了正确或不正确.六、国际梢物命名法规简介3. 种的名称1) 双名法：届名+种加词.届名为了单数名词,种加词为了形容词或名词.举例：紫玉盘Uvaria macrophylla Roxb.;东京紫玉盘Uvaria tonkinensis Finet et Gagnep.长山暗罗Polyalthia zhui X. L. Hou et S. J. Li,2) 种加词是一个词,来源、构成任意；假设发表时是两个词,使用时加连字符变为了一个词,不得因此废弃.复习题1. 如何区分趋同演化和亲缘关系造成的相似性？2. 为了什么分支分类的分析是可取的？3. 现在分类学的困难在哪里？分类学开展的盼望何在？4. 标本采集有哪些重要性？5. 在分类学钻研中,传统分类学的钻研有哪些是分支分类和数值分类不可代替的？6. 何谓正确名称、异名？7. 模式法与模式概念各白含义是什么？8. 怎样编一个好用的检索表？拉丁文字母书写、名称和发音一览表植物命名的模式标定（模式法）科或科级以下的分类群的名称,都是由命名模式来决定的.但更高等级（科级以上）分类群的名称,只有当其名称是基于属名的也是由命名模式来决定的.种或种级以下的分类群的命名必须有模式标本根据.模式标本必须要永久保存,不能是活植物.模式标本有以下几种：（1）主模式标本（全模式标本、正模式标本）（holotype）是由命名人指定的模式标本,即著者发表新分类群时据以命名、描述和绘图的那一份标本.（2）等模式标本（同号模式标本、复模式标本）（isotype）系与主模式标本同为了一采集者在同一地点与时间所采集的同号复份标本.（3）合模式标本（等值模式标本）（syntype）著者在发表一分类群时未曾指定主模式而引证了2个以上的标本或被著者指定为了模式的标本,其数目在2个以上时, 此等标本中的任何1份,均可称为了合模式标本.（4）后选模式标本（选定模式标本）（lectotype）当发表新分类群时,著作未曾指定主模式标本或主模式已遗失或损坏时,是后来的作者根据原始资料,在等模式或依次从合模式、副模式、新模式和原产地模式标本中,选定1份作为了命名模式的标本,即为了后选模式标本.(5) 副模式标本(同举模式标本)(paratype)对于某一分类群,著者在原描述中除主模式、等模式或合模式标底以外同时引证的标本,称为了副模式标本.(6) 新模式标本(neotype)当主模式、等模式、合模式、副模式标本均有错误、损坏或遗失时,根据原始资料从其他标本中重新选定出来充当命名模式的标本.(7) 原产地模式标本(topotype)当不能获得某种植物的模式标本时, 便从该植物的模式标本产地采到同种植物的标本,与原始资料核对,完全符合者以代替模式标本,称为了原产地模式标本.。
植物系统分类的基本原理和方法
植物系统分类的基本原理和方法植物系统分类是一门研究植物分类学的学科，通过对不同植物之间的形态、生理学和遗传学等特征进行系统比较和分类，以揭示植物间的亲缘关系。
本文将介绍植物系统分类的基本原理和方法，以帮助读者更好地了解植物系统分类学。
一、系统分类的概念系统分类是一种基于植物形态、遗传和生态特征的分类方法。
它的目的是通过将相似的植物归类到同一个分类单元中，以揭示植物之间的亲缘关系，并为进一步的研究提供基础。
二、系统分类的基本原理1. 数量性状原理：根据植物形态特征的数量差异，进行植物间的分类。
例如，通过对植物的花朵、叶片和茎的长度、宽度等特征进行测量和比较，确定它们的亲缘关系。
2. 形态学原理：根据植物的形态特征，进行植物分类。
比如，根据叶片形状的差异，将植物分为锐齿叶、钝齿叶和锯齿叶等分类单元。
3. 细胞学原理：通过对植物细胞结构和生理特征的观察，进行植物的分类。
例如，根据植物细胞壁的厚度、质地等特征，确定它们的分类单元。
4. 分子生物学原理：通过对植物基因序列进行分析，确定植物间的相似性和亲缘关系。
分子生物学技术的发展为植物系统分类提供了新的方法。
三、系统分类的基本方法1. 外部形态学方法：通过观察和比较植物的外部形态特征，进行分类。
该方法是最传统和常用的分类方法之一。
2. 微观解剖学方法：通过显微镜观察和比较植物的细胞结构和组织构造，进行分类。
3. 生态学方法：通过观察植物在不同生态环境下的特征和适应性，进行分类。
该方法能够揭示植物与环境的关系，对研究植物生态学具有重要意义。
4. 分子生物学方法：通过分析植物的基因序列和蛋白质结构，进行分类。
该方法能够揭示植物间的近缘关系，但对技术要求较高。
四、植物系统分类的应用植物系统分类不仅仅是对植物进行分类，还为植物学研究提供了重要的理论基础。
它有助于了解植物的形态特征、生理特性以及适应性，为植物资源利用、植物遗传改良和生态保护等方面的研究提供了依据。
我国地方植物志出版情况简介_七_
广西植物Guihaia 23(1):48 2003年1月 我国地方植物志出版情况简介(七)刘全儒,马金双3(北京师范大学生命科学学院,北京100875) 中图分类号:Q949 文献标识码:A 文章编号:100023142(2003)0120048201ΞIntroduction to local flora of China(Ⅶ)L IU Quan2ru,MA Jin2shuang(College of L if e Sciences,Beijing Normal U niversity,Beijing100875,China) 在《广西植物》第21卷第4期381～382页刊登了我国地方植物志出版情况简介(六)之后,又有一些地方植物志陆续出版,为了及时反映我国地方植物志的出版状况,作者根据最近收集的资料,将这些信息简介如下,供大家参考,遗漏之处,还望广大读者多加批评指正。
1.《湖南植物志》,第2卷(2000),含裸子植物和被子植物的杨梅科至芍药科。
该志计划出7卷,包括蕨类植物、裸子植物和被子植物,其中蕨类植物按秦仁昌(1978)系统,裸子植物按郑万钧(1977)系统,被子植物按恩格勒A.Engler(1964)系统。
2.《广东植物志》,第4卷(2000),包括裸子植物中的10科和被子植物中的45科,这45科包括:木通科、大血藤科、罂粟科、荷包牡丹科、堇菜科、蓼科、苋科、落葵科、亚麻科、蒺藜科、金莲花科、凤仙花科、水马齿科、红木科、柽柳科、仙人掌科、五列木科、猕猴桃科、椴树科、古柯科、粘木科、蔷薇科、蜡梅科、旌节花科、杜仲科、悬铃木科、山柚子科、鼠李科、胡颓子科、七叶树科、牛栓藤科、珙桐科、桤叶树科、忍冬科、败酱科、川续断科、龙胆科、睡菜科、旋花科、玄参科、列当科、狸藻科、胡麻科、浮萍科、仙茅科,共计55科、207属、674种、4亚种、72变种、4栽培品种、3变型。
3.《湖北植物志》,第1卷(第2版)(2001),含裸子植物及被子植物中三白草科至樟科,计48科、195属、752种。
书评东亚高等植物分类学文献概览
‘东亚高等植物分类学文献概览“ 一本中国分类学工作者必备的工具书自林奈1753年发表‘植物种志“已有258年的历史,植物分类学也经历了发展㊁昌盛和衰落的阶段㊂当今全球面临着生物多样性危机的同时,分类学研究也遇到了阻碍㊂学科的发展引起了社会各界和有识之士的关注㊂原北京师范大学著名植物分类学家马金双教授在国内外奔走20多年,查阅保存世界各地标本馆和图书馆里的大量历史文献资料,整理㊁加工㊁汇编了‘东亚高等植物分类学文献概览“一书㊂该书不同于一般的文献目录性工具书,而近乎于专著性研究,作者对重要文献资料以自己的语言给予总结和评论,具有很强的可读性,此乃该著作的一大特色㊂本书不仅仅是一本查阅植物分类学文献的词典性工具书,也是学习植物分类学和了解植物分类学发展史的专著性研究㊂近年来,随着分子生物学的迅猛发展,传统的植物分类学研究存在经费缺乏和后继乏人的局面,研究也逐渐陷入低谷㊂在这种背景下,该书的出版无疑将对我国植物分类学事业的发展产生良好的影响㊂‘东亚高等植物分类学文献概览“全书共69万字,分为4个部分,第一部分为绪论,主要介绍文献的基础知识,涉及了文献的种类㊁级别㊁检索等内容,并讨论了植物分类学文献的特殊性,着重介绍了我国图书馆目前所使用的2种图书分类法㊂第二部分和第三部分为文献介绍,这是本书的主体部分,其中第二部分是图书类,分别从检索书类㊁辞书类㊁植物志类㊁植物系统㊁采集史㊁国际植物命名法规㊁拉丁文与模式㊁参考书类等8个类别进行了介绍;第三部分是期刊类,作者对中国期刊从早期到当代(大致以1950年前后为界)进行了介绍,外国期刊涉及了23个国家86种期刊,以日本㊁印度㊁英国㊁德国和美国为多㊂第四部分为附录,包括涉及世界及中国的主要标本馆的介绍㊁中国植物志卷册及分科索引等18项,有3位院士为本书作序㊂信息量浩大㊁内容丰富是本书的第一大特色㊂本书收集的文献资料涵盖了植物分类学的各个方面,从植物名词㊁名称到标本采集㊁模式标本存放㊁类群发表以及专类修订,从大部头的植物志到几十页内部发行的植物名录,作者都尽可能地进行了收录㊂此外,与植物分类关系密切的一些自然地理书籍如‘世界地名录“㊁‘中国行政区划沿革手册“㊁‘中国地名演变手册“等也收录在内㊂尤其值得一提的是,本书对西亚㊁南亚文献资料的收集,特别是印度以及喜马拉雅地区植物文献资料的介绍较为详细,对于正在实施的‘泛喜马拉雅植物志“的编研具有重要的参考价值㊂其次,为便于检索,本书共编排了6个索引,包括西文人名索引㊁中文人名索引㊁植物学名索引㊁植物中名索引㊁西文期刊与图书索引㊁中文期刊与图书索引,读者可以通过其中的一个索引,即可查到你所需要的内容,极大地方便了使用该书的读者㊂作者对大多数文献资料的内容给出了概要的介绍,有时还进行了评论,或者给出了有关书评的信息,这对于读者了解和利用有关的文献有很大的帮助㊂在对‘中国植物志“和‘地方植物志“的介绍中,作者用较多篇幅进行了评论,指出了这些植物志在编写过程中存在的问题和不足,对于今后这些志书的修订以及将来‘泛喜马拉雅植物志“的编写有重要的参考价值㊂这本书中一共列了18个附录,有一些是在国内不容易找到或容易被忽略的,如朝鲜半岛以及行政划分㊁日本一级行政划分㊁日本的年号和黄纪与公元对照表㊁日本人名日文和罗马名称对照㊁日本人名罗马名称和日文对照等㊂这对于不熟悉日文和朝语的中国学者来说是非常有用的㊂尽管这是一本关于记载东亚高等植物分类学文献的专著,但是,我们还是能从中读出作者直率㊁实事求是的品格,如在介绍胡先骕系统时,作者用较多的篇幅对胡先生一生对中国植物分类作出的巨大贡献给予高度评价;在介绍我国地方植物志的工作时,敢于指出当前我国植物分类学研究所处的困境㊂文献是进行植物分类的两个基本条件之一,一旦文献缺乏,就会导致研究工作大受影响或不能正常完成㊂马教授的这本大作正好满足了广大植物分类学工作者和广大学生对植物分类学文献学习的需求,一定会像王文采院士在该书序言中指出的那样,这本 费时十余年完成的这部文献巨著恰可为今后新的一次分类学兴起提供文献方面的宝贵的基本条件”㊂我们知道,东亚是一个很大的地理范围,出版的文献资料浩如烟海,特别是国内的图书资料收藏有限,作者能在这么短的时间内完成,实属不易㊂当然,由于时间仓促,校对不足,也出现了一些小小的错误,如007页 Q948代表植物分类学”应该为 Q949”;007页也出现了排版的错误,排完了 A.B.C.”,就应该接着排 D.E.F.”,不应该出现在008页的左侧;在O和Q之间落掉了 P.天文学㊁地球科学”;为了统一起见,TN㊁TP㊁TQ等也不用介绍,只介绍到T就可以了㊂111页倒6行中的 钩瓣属”应为 沟瓣属”㊂另外,就笔者的管见所及,该书还有一些值得商榷的地方㊂比如,在008页15行的后面似乎应该增加: Z综合类图书:1丛书,2百科全书,3词典,4论文集㊁全集㊁选集㊁杂著,5年鉴㊁专刊,6期刊㊁连续性出版物,8图书目录㊁文献㊁索引”,因为这部分内容也是分类学工作者在查找文献时比较需要的; 3.9其他国家的植物志”的标题与内容不符,因为这里面包含了植物志㊁名录以及图鉴,因此标题倒不如改为 其他国家的重要植物文献资料”;一些国外的书目和期刊我们往往不知道到哪里寻找,如果在每种文献之后增加几句到哪里获得这些文献,可能实用性会更强㊂总的说来,本书不失为一本中国分类学工作者必备的工具书,我们相信,该书的出版必将有力地推动我国植物分类学事业的发展,我们也期待着该书在未来能够更加充实和完善㊂(刘全儒,北京师范大学;张宪春,中国科学院植物研究所)读‘东亚高等植物分类学文献概览“有感2011年9月马金双赠予的‘东亚高等植物分类学文献概览“一书到手,兴奋之余对它粗粗的进行了拜读,发现内容浩如烟海,从基本的文献知识到国内㊁国际浩瀚的图书㊁期刊;从国内标本馆到世界主要标本馆的介绍;从‘中国植物志“中㊁英文版的卷册索引到世界性的植物分类学专著;从朝鲜㊁日本等国家的植物志到广大的东南亚㊁印度次大陆乃至西亚㊁中亚和欧洲㊁北美的植物志都有系统的介绍㊂这些无论对于从事植物学研究与教学的专业人士,还是从事生态学研究㊁生物多样性保护㊁资源植物利用的研究人员㊁教师㊁学生,无疑是起到了引领作用,对相关领域的管理者或植物学爱好者来说,也能在书中找到自己感兴趣的内容㊂全书分为四大部分第一部分:绪论 是对文献基础知识的介绍,尤其对年青人更为实用,也是查阅文献的基本知识,当一个人进入图书馆想要查阅资料时首先得了解该图书馆的书籍是按那种分类法放置的,自己要查的文献属于哪个级别,检索的方法如何,这样才可能很快地进入自己所要的领域找到需要的资料㊂第二部分:图书类 这部分是全书的精华所在,也是作者花费大量精力,每本都经过作者阅读后写成,其价值不仅在于介绍了许多书籍,还在于作者对重要的书籍及其作者进行恰当的㊁实事求是的分析后所作出的评价,这是本书不同于一般书目介绍之处,也是该书的闪光点,下面略举几例:现代植物分类学之父林奈的名字是经常接触到的,为何书写时有3种写法?该书给了明确的答案㊂‘中国植物志“的编篡历时45年(1959~2004),成就辉煌,尤其是中国的国土面分别只小于美国㊁加拿大和欧洲,而我国的维管植物总数却相当于加拿大㊁美国和欧洲的总和㊂在谈到‘中国植物志“的成就后对‘中国植物志“的不足之处也直率地提出了批评,如:属种统计少算了27属39种;编辑方针前后不一;新分类群的描述不一;一些分类群的处理没有经过详细的研究㊁考证,由此产生很多存疑种类;各卷册出版的数量极不平衡,相差竟达8倍之多等等㊂最后作者从善意出发,希望未来的编写工作能够借鉴国外的先进经验,并提供了几位著名的对世界各地植物志作出评价的专家㊂可以说是既提出意见又关心爱护,十分难得㊂在3.3 中国地方植物志’一节中,讲述了作者见到的当前地方标本馆所处的窘迫境况,分类学队伍青黄不接㊁后继乏人等问题,同时提出了四点建议,对中国植物学研究的继续开展无疑是十分宝贵的㊂胡先骕是中国近代植物学研究的奠基人,是中国植物学家中获哈佛大学博士学位的第一人,也是中国植物学会的发起者和第一任会长(2013年将迎来中国植物学会80周年庆典,这80年的起点就是1933年他在重庆组建的中国植物学会),他的学术研究成果累累,名扬海内外,他也是中国科学界第一个公开站出来批评遗传学领域李森科伪科学的人㊂要知道当时在一边倒学苏联的形势下,我国赞同李森科学说的某大学,就因为这样延误了遗传学的研究,造成人才培养的缺失,要是没有胡先骕㊁谈家桢等一批老专家的坚持,我国的遗传学不知被破坏得如何了㊂就是这样一位德高望重的科学家,在新中国学部委员评选中竟然 榜上无名”, 文革”中又被批斗㊁抄家㊁停发工资,饱经折磨于1968年含冤与世长辞㊂作者在书中正义地呼喊: 中国第一个提出要编撰中国植物志的人,竟被从编写人员名单中抹去了,原因何在?否则冤魂难以瞑目”㊂在提到老一辈植物学家时,在介绍他们的生平㊁经历㊁学术成就时也常有对该专家的为人㊁社交等方面的介绍㊂如:陈焕镛㊁胡秀英㊁李惠林㊁蔡希陶㊁刘慎谔㊁秦仁昌㊁郑万钧㊁陈邦杰㊁张宏达㊁吴征镒㊁王文采㊁王战等等㊂对英㊁法㊁奥地利㊁俄国㊁瑞典㊁荷兰㊁美国的植物学家在19世纪至20世纪初在中国的采集史及他们的著作给予了较为详细的记载,如:威尔逊(E.H.Wilson)在长达近20年的时间里曾先后5次来到中国,由于他的工作 中国,园林之母”的称号传遍世界,英国的皇家植物园因有了他的采集,把中国植物作为植物园的中心㊂第三部分:期刊类 这部分由于数目众多㊁语种繁杂㊁名称更换频繁等原因,只占全书篇幅的1/20分之一强(26页),作者把重点放在国内的40多个期刊和国际上影响较大㊁与中国相邻㊁历史上与中国植物研究有较为密切的期刊共86个㊂其中以美国17个㊁日本13个㊁印度13个㊁德国9个㊁英国7个为多,但是法国㊁奥地利㊁荷兰㊁俄国㊁泰国等期刊虽然介绍不多,但早期植物学研究的文章在其中刊登的也不少,所以也不能轻视㊂第四部分:附录 包括国际㊁国内标本室的介绍,这一介绍很重要,当我们进行某个科属的研究时,必须要核对模式标本,而这些标本在那里?该到哪些单位去借?这就需要了解它们㊂这一部分也包括了‘中国植物志“的卷册索引㊁中英文版的卷册对照;还有不少植物学的专著;常用网站;中㊁日㊁朝的行政区划;日本人名索引等等㊂由于本书的内容太丰富了,上述介绍可能挂一漏万㊂最后也要谈谈本书的不足之处:1㊁书的边角只有4部分的印刷,其实充分发挥这纸边的作用还可以分得细一点,让读者可以直接进入某一部分㊂2㊁人名索引中,有名的人物后面常有几个至十几个页次,何者为主?可以用黑体标出,这样更方便读者㊂3㊁本书虽然收集得很丰富了,但仍有遗漏,如中国植物学会名誉理事长,‘中国植物志“黄杨科的作者,‘中国种子植物分类学“一书(3册)的作者,在50年代曾再版3次,植物分类学教育家郑勉就没有收入等等㊂这不能不算是本书的一个不足㊂华东师范大学 马炜梁 教授2011年10月30日 。
西华师范大学生命科学学院.
自然分类系统时期(18世纪晚期-19世纪初)
林奈 (Linnaeus) 1735年发表《自然体系》后，许
多学者努力寻求能够反映自然界客观植物类群的分类
例：水稻 Oryza sativa L. 界……….植物界 Plantae 门………..被子植物门 Spermatophyta
纲………..单子叶植物纲 Monocotyledoneae 目………..禾本目 Graminales 科………..禾本科 Gramineae
属………...稻属 Oryza 种………...稻 Oryza sativa L.
藻类植物
1裸藻门 2绿藻门 3轮藻门 4金藻门 5甲藻门 6褐藻门 7红藻门 8蓝藻门 讨论：为什么将上述8个门类统称为藻类植物？
菌类植物
9 细菌门 10 粘菌门 11 真菌门 讨论：菌类植物有哪些主要的共同特点？
地衣
12 地衣 一类特殊的共生植物：藻类和菌类的共
又如：萜类化合物对芸香目的分类意义；甜菜拉因的存在 与否来划定石竹目
大分子化合作为分类性状应用于植物分类
首先是血清学研究；蛋白质做电泳分析来比较植物种类之 间蛋白质的异同；DNA碱基顺序在分类学上是比较可靠的证据
血清鉴定法
1926 德国 梅茨（ Mez ）
利用沉淀反应来判断植物的亲缘关系
某种植物蛋白质
细胞分类学（染色体分类学）
1．染色体的数目作为分类性状 2．染色体核型分析
（1）常规的形态分析 （2）带型分析 （3）着色区段分析 （4）定量细胞化学分析 3、染色体组分析 根据染色体的同源性和非同源性可以：(1)知道是否出现了杂 交；（2）查明染色体结构上的差异；(3)解释不育的原因；(4) 指明一个种的衍生关系，这在分类学上具有重要意义。
中国马兜铃属新分类群
中国马兜铃属新分类群
马金双;诚静容
【期刊名称】《植物分类学报》
【年(卷),期】1989(027)004
【总页数】5页(P293-297)
【作者】马金双;诚静容
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】Q949.742.3
【相关文献】
1.中国马蓝属(爵床科)新组合和新分类群 [J], 邓云飞;John R.I.WOOD;高春明
2.中国金丝桃属金丝桃组(藤黄科)新分类群 [J], Norman K. B. ROBSON
3.用系统聚类法分析中国细辛属及马兜铃属的分布式样 [J], 郭水良;孙丙耀
4.安徽马兜铃属植物新分类群 [J], 余伟;诚静容
5.中国和苏丹产马兜铃属植物中马兜铃酸A含量比较 [J], OmerA.Mohamed;王峥涛;余国奠;HassanE.Khalid;BouranI.AbuElrish
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国际植物命名法规简介（三）
条款：九章六十二条 Chapter 1， Taxa and their ranks（Art 1-5） Chapter 2， Status, typification, and priority of names （Art 6-15） Chapter 3， Nomenclature of taxa according to their rank （Art 16-28） Chapter 4， Effective publication （Art 29-31） Chapter 5， Valid publication of names （Art 32-45） Chapter 6， Citation （Art 46-50） Chapter 7， Rejection of names（Art 51-58） Chapter 8， Names of anamorphic fungi (Art 59) Chapter 9 ， Orthography and gender of names (Art 60-62)
什么是分类？
Taxonomy is the science of discovering, collecting, describing, classifying, Identifying, and naming a taxa, i.e. groups of organisms which a taxonomist adjudges to be a unit.
名字、命名人、发表人、出版物 描述，包括物候等
标本引证（模式，存放地） 分布、生境、海拔
群落特征、种群状况
基本分类群的模式
分类的基本单位：科、属、种 科及科以下类群的模式：属 属及属以下类群的模式：种
种及种以下类群的模式：一份标本（非一号标本）
一个名字的模式：发表的依据
物种的概念
������ No one definition has as yet satisfied all naturalists; yet every naturalist knows vaguely what he means when he speaks of a species. Darwin (1859) Current species concepts: Morphological, Biological, Genetic, Evolutionary, Cladistic, Biosystematic et al Different opinion – different concept The More you work the Harder you are
植物分类原理的基本内涵
分类群的划分：由高至低，界门纲目科属种
物种的概念与进化及系统
植物命名法规：基本原则、条款和辅则
拉丁文的基本概念与使用
文献与方法论 ：引证、国际标准化
资料的收集、掌握与熟悉
研究方法手段：分类、系统、进化
新方法与技术的引入与使用
分类群的划分与等级
Typus: Syntypus E. Szechuan, Wanhsien, Mo-tao-hsi, roadside, by stream, alt. 1100 m, 20 Feb 1946, C. J. Hsueh 5 (flower); 12 Sep 1947, C. T Hwa 2 (cones) SW Hupeh, Lichuanhsien, Jian-nau-Hsia, Ta-Pan-Ying, alt. 1250 m", 18 May 1946, C J. Hsueh 51; 6 Oct 1947, C. T. Hwa 179; Paratypus
墨尔本法规（2011，2012年生效）：
１，拉丁文作为新类群的描述不再唯一，接受英文 ２，承认网络发表的新类群（ISBN、ISSN） ３，国际植物命名法规 International Code of Botanical Nomenclature (ICBN)更名为： 国际藻类、菌物和植物命名法规 The International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants ICN
世界上有多少植物种类？
223,300 (Scotland & Wortley 2003) 250,000 (Mabberley 1997) 260,000 (Thorne 2002) 320,000 (Prance et al 2000) 346,527 (Wortley & Scotland 2004) 420,000 (Bramwell 2002) 422,127 (Govaerts 2001)
中国有多少植物种类？
80卷 126册 300科 3407属 31141种 9080图版
中国有多少植物种类？
中国有多少植物种类？
中国有多少植物种类？
TAXON 2006, 55(2): 451-560 302科3434属31180种5552（种下等级） 特有植物：233属（6.8%）16864种（54%）
分类的需求
1． 人类衣食住行的需要： 人类生存的需要，经济发 展的需要，健康长寿的需要 2． 生物学科发展的需要：植物分类学自身发展的需 要：资源清查—植物志的编写，对生物多样性的认识 和保护，探讨植物的起源和演化：
3，其他生物学科发展的需要：植物地理学、植物生态 学 、植Байду номын сангаас遗传学、植物生理学、植物化学、植物分子 生物学、植物资源学、环境植物学、园林植物学、药 用植物学、资源植物学
巴黎法规（1956）：英文、法文和德文；1958年以后属以 下分类群必需指定模式
法规的演变（二）
蒙特利尔法规（1959；中文版，1965）：科级保留 名； 西雅图法规（1969）：自动名 列宁格勒法规（1975；中文版，1984）：废弃名 悉尼法规（1981）：自动名具有优先权；种级保留 名称
In this process, natural history collections are made, developed, maintained and comparatively studied so as to expand our knowledge of the biodiversity.
植物分类学原理与方法
植物分类学培训班
马金双 2015 05 29
植物的分类群
植物分类学研究
植物分类学的方法 科研成果的总结
为什么要对植物进行分类？
生存在地球上的植物估计有50万种以上（种子植 物250000种左右）。
要对数目如此众多，彼此又千差万别的植物进行 研究，首先必须先根据它们的自然性质，由粗到 细、由大到小地进行分门别类。
法规的简易读本
怎样阅读分类学文献（一）
怎样阅读分类学文献（二）
怎样阅读分类学文献（三）
怎样阅读分类学文献（四）
怎样阅读分类学文献（五）
怎样阅读分类学文献（六）
怎样阅读分类学文献（七）
植物分类群的原理 植物分类学研究 植物分类学的方法 科研成果的总结
发表一个分类群的基本要求
国际植物命名法规简介（四）
附录（墨尔本法规，2011；两卷本） １，杂交名
２－5，保留名和废弃名（科属种） ６，禁止著作（书目） ７－8，约束性决议
国际植物命名法规简介（五）
Apiaceae Arecaceae Asteraceae Brassicaceae Clusiaceae Fabaceae Lamiaceae Poaceae Umbelliferae Palmae Compositae Cruciferae Guttiferae Leguminosae/Papilionacae Labitae Gramineae
中国植物志第一卷（2004） 300科 3407属 31141种
本文结合APG III系统和一些新的系统发育研究动态, 对中国原产和引 入的被子植物科属名单进行了整理, 确认被子植物在中国原产258科, 引入55科(其中6科归化), 中国原产2,872属, 引入1,605属(含归化152 属), 并简要介绍了中国被子植物科属范畴的历史沿革和新变化。新 的名录与《中国植物志》相比, 新增115科1,729属, 与Flora of China相 比, 新增85科1,531属。
墨尔本法规网络网络版
国际植物命名法规简介（一）
原则：植物命名的基础 条款：法规的基本内容 － 必须遵守
建议：条款的补充 － 非强迫性
注释：解释和说明 附录：参考资料
国际植物命名法规简介（二）
原则六条
１，藻类、菌物和植物的命名与动物和细菌独立 ２，分类群名称的应用依据命名的模式 ３，分类群命名依据优先权（直至起点著作） ４，每个分类群只能有一个正确而又符合法规的最早的名称 ５，分类群的学名拉丁化（不论起源） ６，分类群的名称追溯既往（直至起点著作）
无具体等级：居群、复合群、杂合群
国际植物命名法规
目的：便于使用，方便交流 制定：从无到有，逐渐完善
1895-2011：漫长的行程过程
法规的演变（一）
维也纳法规（1905）：藻类、苔类、泥炭藓、维管束植物 （1753）；藓类植物（1801） 阿姆斯特法规（1935）：拉丁特征集要 斯特哥尔摩法规（1950）：分类群（Taxa），自动种加词
1．主模式holotype ，简写type：指定的一张标本 2．同号模式标本isotype（等模式）：为主模式同一号码的标 本 3．合用模式标本 syntype（合模式）：2号以上的标本被指定 为模式标本时 4．同举模式标本. Paratype：命名者在原描述中，除模式标本 外的 5．选定模式标本 lectotype（后选模式）：原来发表的文章或 著作中，没有肯定哪一号标本为模式标本或主模式已丢失.或换 切时.以后 学者在原始材料中选用一号标本为命名模式标本 6．原产地模式 topotype：当得 不到某种植物的模式标本时.根 据记载该植物的模式标本产地采到同种植物 的标本 7．新模式标本 neotype：当所有某一植物 的等模式.合模式以 及任何原始资料标本都丧失时.重新选定标本作为模式标本.