实验硫酸苯酚法测多糖含量
多糖含量测定
多糖含量的测定参照国标NY/1676-2008一、实验原理多糖在硫酸作用下，先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，与苯酚反应生成橙黄色溶液，在490nm处有特征吸收，与标准曲线比较定量。
二、试剂1、硫酸（H2SO4，国药集团），ρ=1.84g/mL；2、无水乙醇（国药集团）；3、苯酚（国药集团），重蒸馏；4、80%乙醇溶液（国药集团）；5、葡萄糖（国药集团），使用前于105℃恒温烘干至恒重；6、80%苯酚溶液：称取80g苯酚于100mL烧杯中，加水溶解，定容至100ml后转至棕色瓶中，置4℃冰箱中避光贮存。
7、5%苯酚：吸取5mL，80%的苯酚溶液，溶于75mL水中，混匀，现配现用。
8、100mg/L标准葡萄糖溶液：称取0.1000g葡萄糖于100mL烧杯中，加水溶解，定容至1000mL，4℃冰箱中避光贮存。
三、仪器双光束紫外可见分光光度计（TU-1901；北京普析通用仪器有限责任公司）分析天平（0.0001g；奥豪斯）超声提取器（KQ-500B;昆山市超声仪器有限公司）高速离心机（常州中捷实验仪器制造有限公司）四、操作步骤1、样品的提取称取样品0.1g于离心管中，加入20mL无水乙醇，充分混匀后超声提取30min，然后4000r/min离心10min，弃去上清液，不溶物用10mL乙醇溶液洗涤、离心。
用水将上述不溶物转移至圆底烧瓶中，加入50mL水，沸水浴回流提取2h。
冷却至室温，过滤，将上清液转移至100mL容量瓶中，残渣洗涤2-3次，洗涤液转移至容量瓶，加水定容。
2、标准曲线分别吸取0、0.2mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL标准液至试管中，蒸馏水补至1.0 mL。
向试液中加入1.0 mL5%苯酚溶液，快速加入5 mL硫酸，静置10min。
充分混匀后将试管放置于30℃水浴中反应20min,在490nm处测吸光度，以浓度为横坐标，吸光度未纵坐标，绘制标准曲线3、测定吸取1.00mL样品溶液于20mL具塞试管中，按照1、2操作，测定吸光度，同时做空白实验五、计算公式X（%）=m1*v1/(m2*v2)*0.9*10-4m1标曲上查的样品测定液中含糖量，μg；v1样品定容体积，mL；v2比色测定所移取样品测定液体积，mL；m2样品质量，g；0.9 葡萄糖换算成葡聚糖的校正系数。
多糖含量测定实验报告
一、实验目的1. 掌握多糖含量测定的原理和方法。
2. 熟悉实验仪器的操作。
3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理多糖是一类由多个单糖分子通过糖苷键连接而成的生物大分子。
多糖含量测定常用的方法有苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法等。
本实验采用苯酚-硫酸法测定多糖含量，其原理是：在酸性条件下，多糖与苯酚发生缩合反应，生成紫色化合物，通过比色法测定其吸光度，从而计算出多糖含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 标准葡萄糖溶液（浓度已知）- 标准多糖溶液（浓度已知）- 待测多糖样品- 苯酚、硫酸、盐酸等试剂2. 实验仪器：- 紫外可见分光光度计- 电子天平- 恒温水浴锅- 移液器- 离心机- 烧杯、试管、容量瓶等四、实验步骤1. 准备标准曲线：- 取7支试管，分别加入0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mL标准葡萄糖溶液，用蒸馏水定容至1mL。
- 每支试管加入0.5mL苯酚-硫酸混合液，混匀，置于恒温水浴锅中加热10分钟。
- 取出冷却，加入5mL蒸馏水，混匀。
- 以蒸馏水为空白，在波长620nm处测定吸光度，绘制标准曲线。
2. 测定待测多糖样品：- 取3支试管，分别加入0.1mL待测多糖样品、0.1mL标准多糖溶液和0.1mL 蒸馏水，用蒸馏水定容至1mL。
- 每支试管加入0.5mL苯酚-硫酸混合液，混匀，置于恒温水浴锅中加热10分钟。
- 取出冷却，加入5mL蒸馏水，混匀。
- 以蒸馏水为空白，在波长620nm处测定吸光度。
3. 计算待测多糖含量：- 根据待测多糖样品的吸光度，从标准曲线中查得相应的葡萄糖浓度。
- 根据待测多糖样品的体积和浓度，计算待测多糖含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制：- 标准曲线呈线性关系，相关系数R²=0.999。
2. 待测多糖含量的测定：- 待测多糖样品的吸光度为0.632，查得相应的葡萄糖浓度为0.5mg/mL。
3. 待测多糖含量的计算：- 待测多糖含量为0.5mg/mL。
实验一、硫酸苯酚法测多糖含量
实验一硫酸－苯酚法测多糖含量1．目的要求测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量2．方法原理糖在浓硫酸作用下，水解生成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚缩合成橙黄色化合物，且颜色稳定，在波长490 nm处和一定的浓度范围内，其吸光度与多糖含量呈线性关系正比，从而可以利用分光度计测定其吸光度，并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量，本方法可用于多糖、单糖含量的测定。
3．主要实验仪器及材料浓硫酸，苯酚，蒸馏装置，分光光度计，电子天平，坐标纸或电脑等。
４．掌握要点硫酸显色的安全、准确操作，单糖到多糖的转换系数。
５．试剂配制1）葡萄糖标准液的配制准确称取干燥恒重的葡萄糖100 mg，蒸馏水准确定容至100 mL的1 mg/L的葡萄糖液，摇匀后准确吸取10 mL该溶液，蒸馏水稀释定容至100 mL,即得100 ug/mL的葡萄糖标准液。
2）90%苯酚液的配制准确移取苯酚90mL，蒸馏水定容至100 mL，即得90％苯酚液，棕色瓶中避光保存3）6%苯酚液的配制将90%苯酚液稀释至6%，即一体积储存液对应十四体积纯水，临用现配。
6.实验步骤表1 标准曲线的制作步骤管号0 1 2 3 4 5 6 7葡萄糖 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 0.8 1.0苯酚液 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5浓硫酸 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0取8支干净的具塞试管按表2方法在操作，先在冰水浴中加入0.5ml的苯酚溶液，震荡摇匀后缓慢逐滴加入纯硫酸，以不放热或微量放热为宜，摇匀后恒温加塞沸水放置20min,取出凉水冷却10min,以0号作为空白调零,在最大吸收波长处（490nm）测定吸光度。
以葡萄糖浓度X为横坐标（ug/mL），吸光度Y为纵坐标，从而来绘制标准曲线。
用exceL软件求得回归方程2）待测样品多糖的测定与计算将提取得到的待测多糖用蒸馏水溶解，定容至100 mL,取溶解后的溶液，按标准曲线中的测定方法，以样液为参比液，测定溶液的吸光值，按回归方程计算待测溶液的多糖浓度，注意乘换算系数。
苯酚硫酸法是测定多糖的常用方法
苯酚硫酸法是测定多糖的常用方法
该测定方法的基本原理是多糖在浓硫酸作用下水解成单糖并迅速脱水生成糠醛衍生物随后与苯酚结合生成有色化合物从而可以利用分光光度计测定其吸光度并利用标准曲线定量测定样品中的多糖含量。
1 . 5 葡萄糖标准曲线的绘制
称取烘至恒重的无水葡萄糖3.324 g, 溶于
1 000 mL 重蒸水中, 配成3.324 g/L 的标准溶液,
然后将标准溶液分别稀释成质量浓度为33.24 、
66.48 、99.72 、132.96 、166.20 和199.44 μg/mL 的溶
液。
取该溶液各0.2 mL 置于10 mL 具塞试管中,
加入50 g/L 苯酚溶液0.4 mL, 旋涡混合均匀后迅
速加入2.0 mL 浓硫酸, 再旋涡混合均匀后室温放
置30 min , 在波长490 nm 处测定其吸光度, 用蒸
馏水代替葡萄糖溶液作空白对照。
以吸光度为纵
坐标, 糖的浓度为横坐标作标准曲线。
线性回归方
程为: Y = 0.0039C + 0.0033 ( Y: 吸光度; C: 浓度; r =
0.9997 ) 。
苯酚硫酸法测多糖含量计算公式
苯酚硫酸法测多糖含量计算公式多糖是一类高分子化合物，由多个单糖分子通过糖苷键连接而成。
多糖广泛存在于天然产物中，如植物、动物、微生物等。
多糖具有多种生物活性，如抗氧化、抗肿瘤、免疫调节等，因此在医药、食品、化妆品等领域有着广泛的应用。
测定多糖含量是多糖研究的基础，其中苯酚硫酸法是一种常用的测定方法。
苯酚硫酸法是一种比色法，其原理是将多糖与苯酚在硫酸存在下加热，生成一种紫色化合物，其吸光度与多糖含量成正比。
该方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等优点，因此被广泛应用于多糖含量的测定。
苯酚硫酸法测定多糖含量的计算公式如下：多糖含量（%）=（A-B）×V×D/（C×m）其中，A为待测样品的吸光度值，B为空白对照的吸光度值，V为总体积，D为稀释倍数，C为苯酚硫酸试剂的浓度，m为样品的质量。
在进行苯酚硫酸法测定多糖含量时，需要注意以下几点：1.样品的制备：多糖样品需要经过适当的处理，如粉碎、溶解、过滤等，以获得均匀的样品。
2.空白对照的制备：空白对照是指不含多糖的样品，其制备方法与待测样品相同。
3.苯酚硫酸试剂的制备：苯酚硫酸试剂需要在使用前制备，其制备方法为将苯酚和浓硫酸按一定比例混合，制成苯酚硫酸试剂。
4.吸光度的测定：吸光度的测定需要使用紫外可见分光光度计，选择合适的波长进行测定。
5.计算公式的应用：在进行计算时，需要注意各参数的单位，如体积的单位为毫升，质量的单位为克。
苯酚硫酸法是一种简便、灵敏、重现性好的多糖含量测定方法，其计算公式简单易懂，适用于多种多糖的测定。
在进行测定时，需要注意样品的制备、空白对照的制备、苯酚硫酸试剂的制备、吸光度的测定以及计算公式的应用等方面，以保证测定结果的准确性和可靠性。
硫酸苯酚法测多糖原理
硫酸苯酚法测多糖原理
硫酸苯酚法测多糖是一种常用的多糖测定方法，其原理基于多糖与硫酸苯酚反应产生显色化合物的特性。
在测定中，首先将待测样品中的多糖加入到试管中。
然后，向试管中逐渐加入浓硫酸，并快速而彻底地混合。
硫酸的加入会引发多糖与硫酸之间的酸水解反应，生成大量的醛基。
随后，加入苯酚试剂，苯酚与醛基反应生成的有色化合物会根据多糖的种类和含量而呈现出不同的颜色。
颜色的深浅可以通过分光光度计进行测量，从而得到多糖样品中多糖含量的定量结果。
该方法的优点是简单、快速，且对多糖具有较好的选择性。
然而，需要注意的是，在进行测定时应严格控制硫酸和苯酚试剂的加入量和混合程度，以避免反应过程中的误差产生。
总结起来，硫酸苯酚法是一种常用的测定多糖含量的方法，通过多糖与硫酸和苯酚的反应生成有色化合物来实现多糖的测量。
苯酚_硫酸比色法测定多糖含量
随着对生物药物、天然药物和保健食品研究的深入，多糖的研究进展很快。
目前多糖含量的测定方法尚无统一标准，广泛应用的是苯酚－硫酸比色法。
该法具有简单、快速、无需多糖纯品和贵重仪器等优点，且对水溶性样品和非水溶性样品均可测定。
１ 苯酚－硫酸比色法原理苯酚－硫酸比色法测定多糖含量是由Ｄｕｂｏｉｓ等［１，２］提出的。
其原理是：多糖或寡糖被浓硫酸在适当高温下水解，产生单糖，并迅速脱水成糠醛衍生物，该衍生物在强酸条件下与苯酚起显色反应，生成橙黄色物质，在波长４９０ｎｍ处和一定浓度范围内，其吸光度Ａ值与糖浓度Ｃ呈线性关系，从而可用比色法测定其含量。
２ 实验方法２．１ 标准溶液的配制精密称取１０５℃下干燥至恒重的葡萄糖约１００．０ｍｇ，置１００ｍＬ量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，配得葡萄糖标准溶液。
２．２ 供试品贮备液的配制将样品进行适当处理（如真空干燥、回流提取等，根据各品种不同而有差异），取适量，按一定比例稀释，配制供试品贮备液。
２．３ 苯酚溶液的配制称取苯酚１００ｇ，加铝片０．１ｇ和碳酸氢钠０．０５ｇ，常压蒸馏，收集（１８０±２）℃馏分。
精密称取该馏分约１０．０ｇ置于２００ｍＬ量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀后转置于棕色试剂瓶中，即得苯酚溶液，将其置于冰箱中备用。
２．４ 测定条件选择２．４．１ 反应温度选择 精密吸取供试品贮备液、葡萄糖标准液各１．０ｍＬ于１００ｍＬ量瓶中，用水稀释至刻度，分别作为供试品溶液和对照品溶液。
分别吸取供试品溶液１．０ｍＬ于两个具塞试管中，各加苯酚液１．０ｍＬ，并分别迅速滴加浓硫酸５．０ｍＬ。
一份于水浴中煮沸１５ｍｉｎ，另一份于４０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ。
另取两份对照品溶液１．０ｍＬ同上操作。
取出，冷却至室温，１５ｍｉｎ后于４９０ｎｍ处测其Ａ值，选取Ａ较高的作为实验温度。
２．４．２ 苯酚及硫酸用量选择 分别吸取供试品液和对照品液１．０ｍＬ５份，各加入苯酚液０．２，０．４，０．６，０．８，１．０ｍＬ，加水至２．０ｍＬ，再各滴加浓硫酸５．０ｍＬ，４０℃恒温３０ｍｉｎ后，测其Ａ值，从苯酚液加入量达到某一值开始，Ａ值基本保持不变，说明苯酚液量达到该值以上时，反应都能完成。
苯酚_硫酸比色法测定多糖含量
随着对生物药物、天然药物和保健食品研究的深入，多糖的研究进展很快。
目前多糖含量的测定方法尚无统一标准，广泛应用的是苯酚－硫酸比色法。
该法具有简单、快速、无需多糖纯品和贵重仪器等优点，且对水溶性样品和非水溶性样品均可测定。
１ 苯酚－硫酸比色法原理苯酚－硫酸比色法测定多糖含量是由Ｄｕｂｏｉｓ等［１，２］提出的。
其原理是：多糖或寡糖被浓硫酸在适当高温下水解，产生单糖，并迅速脱水成糠醛衍生物，该衍生物在强酸条件下与苯酚起显色反应，生成橙黄色物质，在波长４９０ｎｍ处和一定浓度范围内，其吸光度Ａ值与糖浓度Ｃ呈线性关系，从而可用比色法测定其含量。
２ 实验方法２．１ 标准溶液的配制精密称取１０５℃下干燥至恒重的葡萄糖约１００．０ｍｇ，置１００ｍＬ量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，配得葡萄糖标准溶液。
２．２ 供试品贮备液的配制将样品进行适当处理（如真空干燥、回流提取等，根据各品种不同而有差异），取适量，按一定比例稀释，配制供试品贮备液。
２．３ 苯酚溶液的配制称取苯酚１００ｇ，加铝片０．１ｇ和碳酸氢钠０．０５ｇ，常压蒸馏，收集（１８０±２）℃馏分。
精密称取该馏分约１０．０ｇ置于２００ｍＬ量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀后转置于棕色试剂瓶中，即得苯酚溶液，将其置于冰箱中备用。
２．４ 测定条件选择２．４．１ 反应温度选择 精密吸取供试品贮备液、葡萄糖标准液各１．０ｍＬ于１００ｍＬ量瓶中，用水稀释至刻度，分别作为供试品溶液和对照品溶液。
分别吸取供试品溶液１．０ｍＬ于两个具塞试管中，各加苯酚液１．０ｍＬ，并分别迅速滴加浓硫酸５．０ｍＬ。
一份于水浴中煮沸１５ｍｉｎ，另一份于４０℃水浴中恒温３０ｍｉｎ。
另取两份对照品溶液１．０ｍＬ同上操作。
取出，冷却至室温，１５ｍｉｎ后于４９０ｎｍ处测其Ａ值，选取Ａ较高的作为实验温度。
２．４．２ 苯酚及硫酸用量选择 分别吸取供试品液和对照品液１．０ｍＬ５份，各加入苯酚液０．２，０．４，０．６，０．８，１．０ｍＬ，加水至２．０ｍＬ，再各滴加浓硫酸５．０ｍＬ，４０℃恒温３０ｍｉｎ后，测其Ａ值，从苯酚液加入量达到某一值开始，Ａ值基本保持不变，说明苯酚液量达到该值以上时，反应都能完成。
实验一硫酸苯酚法测多糖含量
实验一硫酸苯酚法测多糖含量The pony was revised in January 2021实验一硫酸－苯酚法测多糖含量1．目的要求? 测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量2．2．方法原理3．糖在浓硫酸作用下，水解生成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚缩合成橙黄色化合物，且颜色稳定，在波长490 nm处和一定的浓度范围内，其吸光度与多糖含量呈线性关系正比，从而可以利用分光度计测定其吸光度，并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量，本方法可用于多糖、单糖含量的测定。
4．3．主要实验仪器及材料5．浓硫酸，苯酚，蒸馏装置，分光光度计，电子天平，坐标纸或电脑等。
6．４．掌握要点7．硫酸显色的安全、准确操作，单糖到多糖的转换系数。
8．５．试剂配制9．1）葡萄糖标准液的配制10．准确称取干燥恒重的葡萄糖100 mg，蒸馏水准确定容至100 mL的1 mg/L的葡萄糖液，摇匀后准确吸取10 mL该溶液，蒸馏水稀释定容至100 mL,即得100 ug/mL的葡萄糖标准液。
11．2）90%苯酚液的配制12．?准确移取苯酚90mL，蒸馏水定容至100 mL，即得90％苯酚液，棕色瓶中避光保存3）6%苯酚液的配制将90%苯酚液稀释至6%，即一体积储存液对应十四体积纯水，临用现配。
6.实验步骤表1 标准曲线的制作步骤7.管号 0? 1 2 3 4 5 6 78.葡萄糖9.10.苯酚液11.浓硫酸?12.取8支干净的具塞试管按表2方法在操作，先在冰水浴中加入的苯酚溶液，震荡摇匀后缓慢逐滴加入纯硫酸，以不放热或微量放热为宜，摇匀后恒温加塞沸水放置20min,取出凉水冷却10min,以0号作为空白调零,在最大吸收波长处（490nm）测定吸光度。
以葡萄糖浓度X为横坐标（ug/mL），吸光度Y为纵坐标，从而来绘制标准曲线。
用exceL 软件求得回归方程13.2）待测样品多糖的测定与计算14.将提取得到的待测多糖用蒸馏水溶解，定容至100 mL,取溶解后的溶液，按标准曲线中的测定方法，以样液为参比液，测定溶液的吸光值，按回归方程计算待测溶液的多糖浓度，注意乘换算系数。
苯酚-硫酸法测多糖含量
苯酚-硫酸法测多糖含量原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚生成橙黄色化合物。
再以比色法测定。
试剂1．浓硫酸：分析纯，95.5%2． 80%苯酚：80克苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20克水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
3． 6%苯酚：临用前以80%苯酚配制。
（每次测定均需现配）4．标准葡聚糖（Dextran,瑞典Pharmacia）,或分析纯葡萄糖。
5． 15%三氯乙酸（15%TCA）：15克TCA加85克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。
6． 5%三氯乙酸（5%TCA）：25克TCA加475克水使之溶解，可置冰箱中长期储存。
7． 6mol/L 氢氧化钠：120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。
8． 6mol/L 盐酸操作1．制作标准曲线：准确称取标准葡聚糖（或葡萄糖）20mg于500ml容量瓶中，加水至刻度，分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml，然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却，室温放置20分钟以后于490nm测光密度，以2.0ml水按同样显色操作为空白，横坐标为多糖微克数，纵坐标为光密度值，得标准曲线。
2．样品含量测定：①取样品1克（湿样）加1ml 15%TCA溶液研磨，再加少许5％TCA溶液研磨，倒上清液于10毫升离心管中，再加少许5％TCA溶液研磨，倒上清液，重复3次。
最后一次将残渣一起到入离心管。
注意：总的溶液不要超出10毫升。
（既不要超出离心管的容量）。
②离心，转速3000转/分钟，共三次。
第一次15分钟，取上清液。
后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。
最后滤液保持18毫升左右。
（测肝胰腺样品时，每次取上清液时应过滤。
因为其脂肪含量大容易夹带残渣。
）③水浴，在向比色管中加入2毫升6mol/L 盐酸之后摇匀，在96℃水浴锅中水浴2小时。
④定容取样。
水浴后，用流水冷却后加入2毫升6mol/L 氢氧化钠摇匀。
实验一、硫酸苯酚法测多糖含量
实验一硫酸-苯酚法测多糖含量1. 目的要求测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量2•方法原理糖在浓硫酸作用下，水解生成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚缩合成橙黄色化合物，且颜色稳定，在波长490 nm处和一定的浓度范围内，其吸光度与多糖含量呈线性关系正比，从而可以利用分光度计测定其吸光度，并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量，本方法可用于多糖、单糖含量的测定。
3•主要实验仪器及材料浓硫酸，苯酚，蒸馏装置，分光光度计，电子天平，坐标纸或电脑等。
4.掌握要点硫酸显色的安全、准确操作，单糖到多糖的转换系数。
5 .试剂配制1）葡萄糖标准液的配制准确称取干燥恒重的葡萄糖100 mg,蒸馏水准确定容至100 mL的1 mg/L的葡萄糖液，摇匀后准确吸取10 mL该溶液，蒸馏水稀释定容至100 mL,即得100 ug/mL的葡萄糖标准液。
2）90%苯酚液的配制准确移取苯酚90mL，蒸馏水定容至100 mL,即得90 %苯酚液，棕色瓶中避光保存3）6%苯酚液的配制将90%苯酚液稀释至6%，即一体积储存液对应十四体积纯水，临用现配。
6.实验步骤表1标准曲线的制作步骤AvV 口吕号0 1 2 3 4 5 6葡萄糖0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 0.8 1.0苯酚液0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5浓硫酸 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0取8支干净的具塞试管按表 2方法在操作，先在冰水浴中加入 0.5ml的苯酚溶液，震荡摇匀后缓慢逐滴加入纯硫酸，以不放热或微量放热为宜，摇匀后恒温加塞沸水放置20mi n, 取出凉水冷却10min,以0号作为空白调零，在最大吸收波长处（490nm）测定吸光度。
以葡萄糖浓度X为横坐标（ug/mL），吸光度Y为纵坐标，从而来绘制标准曲线。
用 exceL软件求得回归方程2）待测样品多糖的测定与计算将提取得到的待测多糖用蒸馏水溶解，定容至100 mL,取溶解后的溶液，按标准曲线中的测定方法，以样液为参比液，测定溶液的吸光值，按回归方程计算待测溶液的多糖浓度，注意乘换算系数。
糖含量测定-苯酚硫酸法
1．1原理
多糖可以被浓硫酸在适当高温下水解，产生单糖，并迅速脱水成糠醛衍生物，该衍生物在强酸条件下与苯酚起显色反应，生成橙黄色物质，在波长490nm处和一定浓度范围内，其吸光度值与糖含量呈线性关系，从而可用比色法测定其含量。
1．2实验步骤
1．2．1100μg/ml D-葡萄糖对照品溶液制备
精密称取10mg D-葡萄糖，加纯化水充分溶解，定容至100ml，作为对照品溶液。
1．2．26%苯酚溶液配制
称取6g苯酚，加入纯化水充分溶解，定容至100ml，备用。
1．2．3对照品管制备
取8支试管，按下表按下表加入100μg/ml D-葡萄糖对照品溶液：
1．2．4供试品管制备
将供试品采用纯化水稀释至D-葡萄糖标准曲线范围内，每步稀释应不超过10倍。
10倍及以内的稀释直接在玻璃试管中进行。
10倍稀释用移液器量取供试品100μl，加纯化水900μl，振荡混匀。
原倍稀释直接取供试品1.0ml加入玻璃试管中。
10倍以内稀释操作按下表在试管中加入相应溶液。
大于10倍的稀释需按下表操作在离心管中先做10倍或100倍稀释（2步10倍稀释）后，再在玻璃试管中按照下表量取稀释。
更高稀释倍数也按照上述原则进行。
1．2．5试验操作
向含有1ml标对照品和供试品的试管中加入0.6ml 6%苯酚溶液，混匀，迅速加入3ml浓硫酸，混匀，置沸水浴反应20分钟。
显色后，冷却至室温，依据紫外-可见分光光度计标准操。
苯酚硫酸法测多糖含量
一、硫酸苯酚法测多糖含量 1、试剂配制1. 浓硫酸：分析纯，95.5%2. 5%苯酚：取苯酚5 g ，置100 ml 容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀后，置棕色试剂瓶中，冰箱中冷藏储存备用。
3. 标准葡聚糖（Dextr a n,瑞典Pharm a cia ）或分析纯葡萄糖。
准确称取20m g 经105℃干燥至恒重的葡萄糖标准品于500ml 容量瓶中，蒸馏水溶解定容。
2、制作标准曲线准确称取标准葡聚糖（或葡萄糖）10mg 于250ml 容量瓶中，加水至刻度，分别吸取0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8及0.9ml ，各以蒸馏水补至1.0ml ，然后加入5%苯酚1ml 及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却，室温放置20min 以后于490n m 测光密度，以1.0ml 水按同样显色操作为空白，横坐标为多糖微克数，纵坐标为光密度值，得标准曲线。
12 3 4 5 6 7 8 0 标准葡萄糖溶液（mL ） 0.20.30.40.50.60.70.80.9蒸馏水（mL ） 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 1.0 5%苯酚（mL ） 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 浓硫酸（mL ） 2.52.52.52.52.52.52.52.52.5葡萄糖标准曲线y = 54.353x + 0.0018R 2 = 0.999400.10.20.300.0010.0020.0030.0040.0050.006葡萄糖浓度（mg/ml）吸光值3 注意事项（1）此法简单、快速、灵敏、重复性好，对每种糖仅制作一条标准曲线，颜色持久。
（2）制作标准线宜用相应的标准多糖，如用葡萄糖，应以校正系数0.9校正μg 数。
（3）对杂多糖，分析结果可根据各单糖的组成比及主要组分单糖的标准曲线的校正系数加以校正计算（4）测定时根据光密度值确定取样的量。
硫酸苯酚法测多糖含量
硫酸－苯酚法测多糖含量1．目的要求测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量，如1型。
2．方法原理糖在浓硫酸作用下，水解生成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚缩合成橙黄色化合物，且颜色稳定，在波长490 nm处和一定的浓度范围内，其吸光度与多糖含量呈线性关系正比，从而可以利用分光度计测定其吸光度，并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量，本方法可用于多糖、单糖含量的测定。
3．主要实验仪器及材料浓硫酸，苯酚，蒸馏装置，分光光度计，电子天平，坐标纸或电脑等。
４．掌握要点硫酸显色的安全、准确操作，单糖到多糖的转换系数。
５．试剂配制1）葡萄糖标准液的配制准确称取干燥恒重的葡萄糖100mg，蒸馏水准确定容至100 mL的1 mg/L的葡萄糖液，摇匀后准确吸取10 mL该溶液，用蒸馏水稀释定容至100 mL,即得100ug/mL的葡萄糖标准液。
2）90%苯酚液的配制准确移取苯酚90mL，蒸馏水定容至100 mL，即得90％苯酚液，棕色瓶中避光保存可达半年。
3）6%苯酚液的配制将90%苯酚液稀释至6%，即一体积储存液对应十四体积纯水，临用现配。
6. 实验步骤表1 标准曲线的制作步骤管号0 1 2 3 4 5 6 7葡萄糖 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 0.8 1.0苯酚液 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5浓硫酸 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0取8支干净的具塞试管按表2方法在操作，先在冰水浴中加入0.5ml的苯酚溶液，震荡摇匀后缓慢逐滴加入纯硫酸，以不放热或微量放热为宜，摇匀后恒温加塞沸水放置20min,取出凉水冷却10min,以0号作为空白调零,在最大吸收波长处（490nm）测定吸光度。
硫酸苯酚法测多糖原理
硫酸苯酚法测多糖原理硫酸苯酚法是一种常用的测定多糖含量的方法，其原理是利用硫酸和苯酚与多糖发生反应，在酸性条件下生成有色产物，通过测定产物的吸光度来计算多糖含量。
硫酸苯酚法测多糖的原理及操作步骤如下：1. 原理。
多糖是一类碳水化合物，其分子中含有多个糖基，如葡萄糖、果糖、半乳糖等。
硫酸苯酚法利用硫酸的强酸性和苯酚的还原性，与多糖发生反应生成有色产物，然后通过比色法测定产物的吸光度，从而计算出多糖的含量。
2. 操作步骤。
（1）将待测样品溶解于水中，得到适当浓度的溶液。
（2）取一定量的样品溶液，加入硫酸混合均匀，然后在冰水浴中冷却至4℃左右。
（3）加入苯酚溶液，再次混合均匀，放置在水浴中加热10分钟。
（4）冷却后，用稀释的硫酸稀释至恒定体积，摇匀后，测定产生的有色产物的吸光度。
（5）根据标准曲线，计算出多糖的含量。
3. 注意事项。
（1）在操作过程中要注意安全，硫酸具有强腐蚀性，苯酚具有毒性，操作时需戴防护眼镜和手套。
（2）操作过程中需严格按照操作步骤进行，特别是加入硫酸和苯酚时，要注意避免溅出。
（3）测定吸光度时，要选择合适的波长，并校准好光度计，确保测定结果准确可靠。
4. 应用范围。
硫酸苯酚法测多糖是一种简便、快速、准确的方法，适用于各种多糖的测定，如淀粉、糖类、藻多糖等。
在食品、医药、生物化学等领域有着广泛的应用。
5. 结论。
硫酸苯酚法测多糖原理简单，操作方便，准确可靠，是一种常用的多糖测定方法。
在实际应用中，需要严格按照操作步骤进行，并注意安全和准确性。
通过该方法测定多糖含量，可以为相关领域的研究和生产提供重要的参考数据。
苯酚—硫酸法测多糖
苯酚-硫酸法测多糖
实验结果
CL菌株在发酵过程中并不产胞外多糖，可以断定 抗菌物质不是多糖。 但是利用 Bradford 法测蛋白质，发酵前后蛋白质 含量有明显变化，但是并不能断定抗菌物质是蛋 白质类，有可能是 CL菌株产的胞外蛋白酶类，使 蛋白质含量发生变化。为探索其物质可能还需要 进一步验证
实验步骤
苯酚—硫酸法测多糖
试剂：
（1）90%的苯酚溶液：
称取90克苯酚，加蒸馏水10ml，在室温下可保存数月
（2）9%苯酚溶液： 取3ml 90%苯酚溶液，加蒸馏水30ml，现配现用 （3）浓硫酸
实验步骤
苯酚—硫酸法测多糖
2ml（水、空白培养基、无菌发酵液）+1ml 9% 苯酚+5mFra bibliotek 浓硫酸 =8ml
恒温条件下，30min后测A485nm
实验步骤
Bradford法测蛋白
试剂：
Bradford储存液 100ml 95%乙醇 200ml 88%磷酸 350mg Serva G蓝 Bradford 工作液 425ml 双蒸水 15ml 95%乙醇 30ml 88%磷酸 30ml Bradford贮存液 Whatman 1号滤纸过滤，保温 与室温棕色瓶中，可使用数周， 但使用前需要过滤
2min测A595 1h内完成
室温下长期保持稳定
100µl蛋白质溶液+1ml 工作液
实验步骤
培养温度与初始pH对抑菌效果的影响:
1. 取 OD=0.4 的 CL 菌株 1ml 分别接入初始 pH 为 4.0 、 5.5 、 7.0 、 8.5 的 100ml 海水牛肉膏蛋白胨培养基 中，25℃ 170r/min振荡培养4d
实验结果
多糖的测定实验报告
一、实验目的1. 掌握多糖的提取方法；2. 熟悉多糖的检测原理和操作步骤；3. 通过实验了解多糖在生物体中的分布和功能。
二、实验原理多糖是一类高分子碳水化合物，广泛存在于动植物体内，具有多种生物活性。
本实验采用苯酚-硫酸法测定多糖含量，该方法利用苯酚与多糖在酸性条件下发生缩合反应，生成蓝紫色化合物，通过比色法测定其含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：玉米淀粉、葡萄糖、纤维素酶、苯酚、硫酸、蒸馏水等；2. 仪器：恒温水浴锅、分光光度计、电子天平、移液器、试管等。
四、实验步骤1. 多糖提取：称取5g玉米淀粉，加入50mL蒸馏水，搅拌均匀，用纤维素酶处理30min，过滤，滤液即为多糖溶液；2. 标准曲线绘制：分别配制0.01、0.02、0.04、0.06、0.08mg/mL的多糖标准溶液。
取5mL标准溶液，加入5mL苯酚溶液和5mL硫酸溶液，混匀，在沸水浴中反应5min，取出冷却，于波长620nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，多糖浓度为横坐标绘制标准曲线；3. 样品测定：取5mL多糖溶液，按照步骤2的操作进行测定，从标准曲线上查出多糖浓度；4. 计算多糖含量：根据样品中多糖浓度和样品质量，计算多糖含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：以吸光度为纵坐标，多糖浓度为横坐标绘制标准曲线，得到线性方程：y = 0.0038x + 0.0178，R² = 0.9987；2. 样品测定：按照实验步骤，测定样品中多糖含量，得到样品多糖浓度为0.05mg/mL；3. 计算多糖含量：根据样品中多糖浓度和样品质量，计算多糖含量为2.5mg。
六、实验结论本实验采用苯酚-硫酸法测定了玉米淀粉中的多糖含量，结果显示样品中多糖含量为2.5mg。
该方法操作简便、准确度高，适用于多糖含量的测定。
七、实验讨论1. 在多糖提取过程中，纤维素酶的添加有助于提高多糖的提取效率；2. 实验过程中，苯酚与硫酸的比例对测定结果有一定影响，需严格控制；3. 实验结果与理论值存在一定差异，可能是由于实验操作过程中的误差或样品本身纯度等因素所致。
硫酸苯酚法测多糖原理
硫酸苯酚法测多糖原理
硫酸苯酚法是一种常用的多糖测定方法，通过将多糖与硫酸和苯酚反应生成一种蓝色产物，然后利用分光光度计对其吸光度进行测定，从而得到多糖的含量。
这种方法简单、快速，且对各种多糖均适用，因此在生物化学和食品科学等领域得到广泛应用。
多糖是由多个单糖分子通过糖苷键连接而成的碳水化合物，常见的多糖包括淀粉、糖原、纤维素等。
测定多糖的含量对于食品加工、医药生产等领域具有重要意义，因此需要准确、快速的测定方法来进行分析。
硫酸苯酚法的原理是基于多糖与硫酸和苯酚在高温条件下发生反应生成蓝色产物的化学反应。
具体步骤如下：
首先，将待测样品中的多糖溶解并加入硫酸。
在加入硫酸的过程中，需要严格控制温度，通常在冰水浴中缓慢滴加硫酸，以防止样品发生糊化或者糖类被分解。
这一步骤是为了将多糖分解成单糖。
接着，将苯酚溶液加入样品中，在高温条件下，苯酚与硫酸中的碳水化合物发生反应，生成蓝色产物。
这个产物对于多糖的含量与种类有一定的选择性，因此可以用来测定多种多糖。
最后，利用分光光度计对产生的蓝色产物进行吸光度测定，根据标准曲线或者已知浓度的对照品来计算出待测样品中多糖的含量。
需要注意的是，硫酸苯酚法测定多糖的过程中需要严格控制温度和时间，以免产生误差。
另外，对于不同种类的多糖，可能需要针对性地调整试剂配比和操作条件，以获得准确的测定结果。
总的来说，硫酸苯酚法是一种简单、快速、准确的多糖测定方法，通过化学反应产生的蓝色产物进行吸光度测定，可以广泛应用于食品科学、生物化学等领域。
在实际操作中，需要严格控制实验条件，以获得可靠的测定结果。
苯酚硫酸法测多糖原理
苯酚硫酸法测多糖原理
苯酚硫酸法是一种常用的测定多糖含量的方法，其原理是利用苯酚与
硫酸的混合物将多糖分解成糖酸，然后使用精确浓度的碘液进行滴定，通过测算滴定液的消耗量来计算出样品中多糖的含量。
具体实现过程如下：首先将待测样品溶于开水中，加入预先混合的苯
酚-浓硫酸混合物中，然后在混合液中加入恒定浓度的碘液，开始实时记录消耗的滴定液的数量。
当滴定液中的碘消耗完时，混合液将变成
蓝色，这时就可以计算出样品中多糖的含量了。
这种方法的优点是快速方便，可适用于大量样品的测定，且有较高的
灵敏度和准确度，常常用于食品糖的测定以及多糖的生产和质量控制。
虽然苯酚硫酸法测定多糖的原理相对简单，但仍需要在操作时严格控
制实验条件、仔细检查每一步的操作是否正确，以确保测定结果的准
确可靠。
同时还需要注意避免硫酸对人体的危害，做到防护措施上的
全面。
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实验一
硫酸－苯酚法测多糖含量
1．目的要求
2．测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量
3．2．方法原理
4．糖在浓硫酸作用下，水解生成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，然后与苯酚缩合成橙黄色化合物，且颜色稳定，在波长490 nm处和一定的浓度范围内，其吸光度与多糖含量呈线性关系正比，从而可以利用分光度计测定其吸光度，并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量，本方法可用于多糖、单糖含量的测定。
5．3．主要实验仪器及材料
6．浓硫酸，苯酚，蒸馏装置，分光光度计，电子天平，坐标纸或电脑等。
7．４．掌握要点
8．硫酸显色的安全、准确操作，单糖到多糖的转换系数。
9．５．试剂配制
10．1）葡萄糖标准液的配制
11．准确称取干燥恒重的葡萄糖100 mg，蒸馏水准确定容至100 mL的1 mg/L的葡萄糖液，摇匀后准确吸取10 mL该溶液，蒸馏水稀释定容至100 mL,即得100 ug/mL的葡萄糖标准液。
12．2）90%苯酚液的配制
13．准确移取苯酚90mL，蒸馏水定容至100 mL，即得90％苯酚液，棕色瓶中避光保存
3）6%苯酚液的配制
将90%苯酚液稀释至6%，即一体积储存液对应十四体积纯水，临用现配。
6.实验步骤表1 标准曲线的制作步骤
7.管号 0 1 2 3 4 5 6 7
8.葡萄糖 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 0.8 1.0
9.苯酚液 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
10.浓硫酸 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
11.取8支干净的具塞试管按表2方法在操作，先在冰水浴中加入0.5ml的苯酚溶液，震荡摇匀后缓慢逐滴加入纯硫酸，以不放热或微量放热为宜，摇匀后恒温加塞沸水放置20min,取出凉水冷却10min,以0号作为空白调零,在最大吸收波长处（490nm）测定吸光度。
以葡萄糖浓度X为横坐标（ug/mL），吸光度Y为纵坐标，从而来绘制标准曲线。
用exceL软件求得回归方程
12.2）待测样品多糖的测定与计算
13.将提取得到的待测多糖用蒸馏水溶解，定容至100 mL,取溶解后的溶液，按标准曲线中的测定方法，以样液为参比液，测定溶液的吸光值，按回归方程计算待测溶液的多糖浓度，注意乘换算系数。
二、实验原理
游离的己糖或多糖中的己糖基、戊糠醛及己糖醛酸在浓硫酸的作用下脱水生成糠醛衍生物，糠醛衍生物与蒽酮缩合成蓝色的化合物，在620nm处有最大吸收，在一定糖浓度范围内（200ug/ml），溶液吸光度值与糖溶液的浓度成线性关系。
用酸将植物组织中没有还原性的多糖和寡糖彻底水解成具有还原性的单糖，或直接提取植物组织中的还原糖，即可对植物组织中的总糖和还原糖进行定量测定。
三、实验材料
1．可见分光光度计、电子天平(1/100)、粉碎机、水浴锅、电炉。
研钵、量筒、三角烧瓶、烧杯、容量瓶、玻璃漏斗、试管1.5cm×15cm、刻度吸管、胶头滴管、pH试纸、坐标纸。
四、实验试剂
1．蒽酮试剂：取2g蒽酮溶于l000ml体积分数为80％的硫酸中，当日配制使用。
2．标准葡萄糖溶液(0.1mg-m1)：称取100mg葡萄糖，溶于蒸馏水并稀释至1 000ml （可滴加几滴甲苯作防腐剂）。
3．6mol-L HCl溶液：50ml盐酸，加水至100ml。
4．10％NaOH溶液：称取10g NaOH固体，溶于蒸馏水并稀释至100ml。
五、操作步骤
1．葡萄糖标准曲线的绘制
取干净试管6支，按下表进行操作。
以吸光度为纵坐标各标准液浓度(mg-m1)为横坐标做图。
2．样品中还原糖的提取和测定
称取植物原料干粉0.1～0.5g，加水约3ml，在研钵中磨成匀浆，转入三角烧瓶中，并用约30ml的蒸馏水冲洗研钵2～3次，洗出液也转入三角烧瓶中。
于50℃水浴中保温半小时（使还原糖浸出），取出，冷却后定容至100ml。
过滤，取lml滤液进行还原糖的测定：吸取lml总糖类溶液置试管中，浸于冰浴中冷却，再加入4ml蒽酮试剂，沸水浴中准确加热10min，取出用自来水冷却后比色，其他条件与做标准曲线相同，测得的吸光度值由标准曲线查算出样品液的糖含量。
（样品液显色后若颜色很深，其吸光度超过标准曲线浓度范围，则应将样品提取液适当稀释后再加蒽酮显色测定）。
标准曲线的制作及样品测定参考表
1# 2# 3# 4# 5# 6# 7#（样品）8#（样品）
标准葡萄糖溶液(ml) 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 还原糖总糖
蒸馏水(ml) 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0
样品液(ml) - - - - - - 1.0
1.0
糖溶液浓度(mg/ml) 0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 待测待测
置冰水浴中冷却
蒽酮试剂(ml) 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
4.0
沸水浴中准确加热10min，取出，用自来水冷却，室温放置10min
A620nm
3．样品中总糖的提取、水解和测定
称取植物原料干粉0.1～0.5g，加水约3ml，在研钵中磨成匀浆，转入三角烧瓶中，并用约12ml的蒸馏水冲洗研钵2～3次，洗出液也转入三角烧瓶中。
再向三角烧瓶中加入6mol/L 盐酸10ml，搅拌均匀后在沸水浴中水解半小时，冷却后用10％NaOH溶液中和pH呈中性。
然后用蒸馏水定容至100ml，过滤，取滤液10ml，用蒸馏水定容100ml，成稀释1000倍的总糖水解液。
取lml总糖水解液，测定其还原糖的含量：吸取lml总糖类溶液置试管中，浸于冰浴中冷却，再加入4ml蒽酮试剂，沸水浴中准确加热10min，取出用自来水冷
却后比色，其他条件与做标准曲线相同，测得的吸光度值由标准曲线查算出样品液的糖含量。
六、实验结果
按照下列公式分别计算植物原料干粉中还原糖和总糖的质量分数（ω）。
ω（还原糖）= （C1V1/m）×100％
ω（总糖）= （C2V2/m）×0.9①×100％
式中ω（还原糖）：还原糖的质量分数（％）；ω（总糖）：总糖的质量分数（％）；
C1：还原糖的质量浓度（mg/ml）；
C2：水解后还原糖的质量浓度（mg/ml）；
V1：样品中还原糖提取液的体积（m1）；
V2：样品中总糖提取液的体积（m1）；
m ：样品质量（mg）。
注①：计算总糖含量的公式，在测定干扰杂质很少、还原糖含量相对总糖含量很少时适用，乘0.9是为了从测定出的总糖水解成的单糖量中，扣除水解时所消耗的水量。
七、注意事项
1．总糖：食品中的总糖通常是指具有还原性的糖（葡萄糖,果糖,乳糖,麦芽糖等）和在测定条件下能水解为还原性单糖的糖的总量。
2．本法适用于可溶性还原糖测定。
测定结果是还原性糖和能水解为还原性糖的总和。
3．如要求结果中不含淀粉，则样品处理不应用高浓度酸，而应改用80%乙醇。
4．如提取液中有较多的可溶性蛋白，必须先除去蛋白。
5．若样液较深，可用活性碳脱色。