干化学技术介绍
干式化学分析技术
干06式化学分析技术在生物
医药领域的应用
药物成分的干式化学分析
干式化学分析技术在药物成分检测中的应用
• 分析药物中的活性成分、辅料和杂质 • 为药物研发和质量控制提供数据支持和技术支持
干式化学分析技术在药物成分检测中的具体方法
• 高效液相色谱法用于测定药物中的活性成分含量 • 气相色谱法用于测定药物中的辅料含量 • 质谱分析法用于测定药物中的杂质含量
• 主要包括液相色谱-质谱联用法、气相色谱-质谱联用法、电喷 雾质谱法等
• 质谱分析法在干式化学分析技术中的应用 • 液相色谱-质谱联用法用于测定样品中的微量有机物质和药物 成分 • 气相色谱-质谱联用法用于测定样品中的挥发性有机物质和有 害气体 • 电喷雾质谱法用于分析样品中的蛋白质和生物大分子
干03式化学分析技术的优缺
基因与蛋白质的干式化学分析
干式化学分析技术在基因与蛋白质分析中的应用
• 分析基因的序列、结构和功能以及蛋白质的结构和功能 • 为基因研究和蛋白质研究提供数据支持和技术支持
干式化学分析技术在基因与蛋白质分析中的具体方法
• 基因测序法用于测定基因的序列 • 蛋白质测序法用于测定蛋白质的序列 • 蛋白质结构分析法用于分析蛋白质的结构和功能
点
干式化学分析技术的优点
• 干式化学分析技术具有非破坏性、快速、**灵敏度高的优点 • 可以在不破坏样品的前提下进行分析，适用于珍贵样品和微量 样品的分析 • 分析速度快，可以实现对样品的高通量分析 • 灵敏度高，可以实现对样品中微量成分的准确检测
干式化学分析技术的缺点
干式化学分析技术需要专门的技术人员进行操作和维护
CREATE TOGETHER
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干式化学分析技术
干化学技术简介文档全文预览(2024)
引言概述：正文内容：
1.干化学技术的发展历程
1.1早期干化学技术的起源
1.2干化学技术的迅速发展
1.3干化学技术的重大里程碑
2.干化学技术的基本原理
2.1湿度对化学反应的影响
2.2湿度对物质性质的影响
2.3干化学技术的主要原理与方法
3.干化学技术的应用领域
3.1医药行业
3.1.1干化学技术在药物制剂中的应用3.1.2干化学技术在药物研发中的应用3.2食品行业
3.2.1干化学技术在食品加工中的应用3.2.2干化学技术在食品保鲜中的应用3.3化工行业
3.3.1干化学技术在化工反应中的应用
3.3.2干化学技术在催化剂制备中的应用
4.干化学技术的优势与挑战
4.1优势：高效、节能、环保
4.2挑战：干化学技术的困难和问题
4.2.1干化学技术的工艺难题
4.2.2干化学技术的设备难题
5.干化学技术的未来发展方向
5.1技术方向：微纳米干化学技术的应用
5.2研发方向：干化学技术的新材料研究
5.3应用方向：干化学技术在新兴产业中的应用
总结：
本文对干化学技术进行了全面的介绍。
通过探讨干化学技术的发展历程、基本原理、应用领域、优势与挑战以及未来发展方向，我们可以看出，干化学技术在各个领域中具有重要的应用前景。
相信在不久的将来，干化学技术将会得到更广泛的应用和发展。
干化学法原理
干化学法原理干化学法是一种重要的化学合成方法，它以无溶剂或少溶剂的方式进行反应，具有许多独特的优点。
本文将介绍干化学法的原理及其在化学合成中的应用。
一、干化学法的原理干化学法的原理是在无溶剂或少溶剂的条件下进行化学反应。
相比传统的溶剂反应，干化学法具有以下几个优点：1. 环境友好：由于无需使用大量溶剂，干化学法减少了对环境的污染。
同时，反应废物的处理也更加简便。
2. 反应效率高：在无溶剂或少溶剂的条件下，反应物之间的相互作用更加密集，反应速率更快，反应效率更高。
3. 产物纯度高：由于无溶剂或少溶剂的使用，产物中不会残留有溶剂，因此产物的纯度更高。
二、干化学法的应用干化学法在有机合成、无机合成以及材料科学等领域都有广泛的应用。
以下是几个典型的应用案例：1. 有机合成：干化学法在有机合成中常用于生成具有特定结构和功能的有机分子。
例如，通过干化学法可以合成具有特定立体结构的药物分子，从而提高药物的活性和选择性。
2. 无机合成：干化学法在无机合成中也有重要的应用。
例如，通过干化学法可以合成纳米材料，如金属纳米颗粒、氧化物纳米颗粒等。
这些纳米材料具有特殊的物理和化学性质，广泛应用于催化、传感、能源等领域。
3. 材料科学：干化学法在材料科学中的应用也非常广泛。
例如，通过干化学法可以制备具有特定形貌和结构的纳米材料，如纳米线、纳米片等。
这些纳米材料在光电子学、传感器等领域具有重要的应用价值。
三、总结干化学法作为一种无溶剂或少溶剂的化学合成方法，具有环境友好、反应效率高和产物纯度高等优点。
在有机合成、无机合成和材料科学等领域都有广泛的应用。
通过进一步的研究和发展，相信干化学法将在化学合成领域发挥更加重要的作用，为人类社会的发展做出更大的贡献。
干化学分析技术探析-分析化学论文-化学论文
干化学分析技术探析-分析化学论文-化学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——干化学是与传统的湿化学相对比较而言的，它与传统湿化学的最大差别在于参与化学反应的媒介不同，它是以待检测样品（血浆、血清、尿液等）中的液体作为反应介质，待测样品直接与固化于载体上的干试剂起反应，最后使用目测或仪器检测显示在载体上的反应信号变化[1].美国Ames 生产的尿糖试验即为干化学分析的第一个项目[2,3],随着酶制备技术及提纯技术、电子科技技术的发展，干化学分析技术在近几十年取得了很大的进步。
干化学和湿化学生化检测的主要区别如下，见表1[4]:1 干化学分析技术1.1 干化学分析技术从干化学试剂的复杂程度来分，可分为二层结构干片、三层结构干片和多层膜结构干片[5].二层结构干片最简单，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂，这种结构只能对待测成分进行定性或半定量测定。
三层结构的干片是在二层结构干片的试剂层上多了一层多孔胶膜过滤层，过滤层可用于过滤掉样品中的杂质，也能消除有色成分或其它杂质的干扰。
多层膜结构的干片包含多个功能分层，可以进行定量测定，根据信号检测方法的不同，将多层膜干片分为三种类型：比色/速率法干片[6]、离子法干片和免疫速率法干片[7,8].以上所提到的各种类型的干试剂都须与反射光度计、差示电位计或荧光光度计配套使用才能对样品进行定量分析。
根据反应原理的不同，干化学式自动化分析仪可分为反射光度法技术分析仪、胶片涂层技术分析仪和袋式分析仪[4].1.2 干化学分析技术的应用与湿化学法相比，干化学分析法有相应的检测仪器，操作简单、测量时间短，得到的结果准确等优点，检测样本从最初的尿液发展到现在全血、血清、血浆或其它体液，试剂（干片）结构从定性或半定量的二层结构到能精确定量的多层膜结构，因此，干片试纸法在临床检验的应用范围扩大，能进行的生化检验项目越来越多。
干化学技术与应用-医学检验信息网
干化学技术与应用所谓“干化学”是与传统的“湿化学”（即溶液化学）相对比较而言的。
它是以被检测样品中的液体作为反应媒介，待测物直接与固化于载体上的干粉试剂反应的一种方式。
它与传统湿化学的最大区别就在于参与化学反应的媒介不同。
随着生物化学中酶的分离、提纯、存储等技术的发展，传感器、光度计和电极技术的进步，以及计算机应用的普及，干化学技术在近20年里得到了长足的进步，相对于“湿化学”，“干化学”具有如下优点：干化学试剂载体的结构干化学试剂载体的结构分为二层结构，三层结构，和多层膜。
最简单的二层结构用于生化分析的试剂载体最简单的是二层结构，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂。
常见的是尿生化分析试剂条：尿液中的待测成分与预固相在纤维素片上的试剂直接反应，通过反射光度计测定其颜色的改变，从而计算待测成份的浓度。
这种机构只能对待测成分进行定性或半定量测定，这样就限制了它在其它须准确定量的标本的应用。
稍加改进的三层结构在试剂层上加一多孔胶膜过滤层，其作用是将样品中的杂质过滤掉，并起保护试剂层作用。
常见的是微量法测定葡萄糖的试剂条。
三层试剂载体的测定光路是通过透明的塑料基片，而不经过最上面的过滤层，这样消除了样品中干扰成分的影响，保证了待测成分测定的稳定性和准确性。
比较完善的多层膜当代临床检验中的干化学法，最具代表性的就是多层膜法，即干化学的多层膜试剂载体。
它集现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体。
多层膜分为三种类型：比色/速率法干片、离子法干片和免疫速率法干片1.1 介绍比色/速率法干片比色/速率法干片主要用于常规生化项目的测定，干片模式图(图1)显示了一个临床化学比色/速率法干片模式简图。
在这个试剂片中，多种反应试剂被固化在一张透明聚酯膜上，上面覆以多孔的扩散层，然后被夹在一个塑料结构中。
如图所示，共有4个功能层：扩散层、试剂层、指示剂层和支持层。
每个试剂片的层数视所采用的分析方法而定，干片的大小大致与一枚邮票相同，显色剂层呈现的颜色深浅与待测物浓度成正比。
胶体金法和干化学的区别
胶体金法和干化学的区别在医学检测领域，胶体金法和干化学法是两种常见的检测技术。
它们在操作原理、应用范围和准确性等方面存在一定差异。
本文将详细解析胶体金法和干化学法的区别，以帮助大家更好地了解这两种检测方法。
一、定义及原理1.胶体金法：胶体金法是一种基于免疫层析技术的快速检测方法。
它利用胶体金颗粒与抗原或抗体的特异性结合，通过显色条带的出现来判断检测样本中是否含有特定的病原体或物质。
2.干化学法：干化学法是一种以干燥的试剂层为基础的检测方法。
它通过检测样本与试剂层中的干燥化学试剂反应产生的颜色变化，来判断样本中特定物质的含量。
二、操作过程1.胶体金法：操作简便，无需特殊设备。
将待测样本滴在试纸上，通过毛细作用在试纸上移动，与胶体金标记的抗原或抗体结合，形成显色条带，根据条带的出现与否判断结果。
2.干化学法：操作同样简便，但需将样本滴在含有干燥化学试剂的试剂层上。
样本中的特定物质与试剂层中的化学试剂反应，产生颜色变化，通过对比色卡或仪器读取结果。
三、应用范围1.胶体金法：广泛应用于病原微生物检测、激素检测、药物残留检测等领域，尤其适用于现场快速检测。
2.干化学法：主要用于尿液、血液等生物样本中特定物质的定量或定性检测，如尿糖、尿蛋白、血红蛋白等。
四、准确性及重复性1.胶体金法：准确性较高，但受操作者主观判断影响较大，重复性相对较差。
2.干化学法：准确性较好，且重复性较高，但易受试剂层稳定性影响。
五、优缺点1.胶体金法：优点：操作简便、快速，无需特殊设备，适用于现场检测。
缺点：定量分析能力较差，重复性相对较差。
2.干化学法：优点：准确性较高，重复性较好，适用于定量分析。
缺点：对试剂层稳定性要求较高，操作过程中可能受外界因素影响。
总结：胶体金法和干化学法在操作原理、应用范围、准确性等方面存在一定差异。
干化学分析技术.
干化学分析仪的分类
反射光度法系统 胶片涂层技术分析系统
袋式分析仪
干化学分析法的特点：
脱离了传统的分析方法，所有的测定参数均存储于仪器的信息磁场块中； 速度快，灵敏度和准确度与典型的分离式仪器相近；
超应微量用，L操a作mb简e单rt，－占用Be空e间r定小，律使时用过必程须中符灵活合机3动个性条强。件：
（一） 反射光度法
➢理论基础：遵从Kubelka-Munk理论 ➢光反射率与固相层的厚度、单位厚度的光吸收系数以及固
相反应层的散射系数有关系，当固相层厚度和固相反应层 的散射系数固定时，光吸收系数同待测物的浓度成正比。
基于反射光度法的多层膜干片结构 示意图
多层膜干片结构 （1）样本扩散层 （2）反射层 （3）辅助试剂层 （4）试剂层 （5）透明支持层
干化学和湿化学生化检测的主要区别
区别点 试剂
干化学
湿化学
固相，大多无需定标，稳定周期 液体，需要定标，稳定周期短， 长（数月），全血可直接上机检 全血不可直接上机检测
测
仪器
反应载体 检测方法 电解质测定
磁卡校正，无需排水系统，分析 每次测试原则上需要校正，需
前后无需清洗
要排水系统，测试前后需清洁
固相介质
反应杯
反射光度法
透射光度法
差示电位法
离子选择性电极法
Kubelka-Munk理论和Williams-
理论基础
Clapper公式
Lambert-Beer定律
三第、三干化节学分干析技化术学的影分响析因技素 术
➢1.仪器监测 ➢2.校准频度 ➢3.质控物 ➢4.干片试剂的储存与使用 ➢5.工作环境温度和湿度
职业教育医学检验技术专业教学资源库
干化学分析技术的基本原理
干化学分析技术的基本原理干化学分析技术是一种检测和分析样品中存在的化学成分和化学性质的方法。
它利用物质的化学性质和特性进行分析，并通过一系列的化学反应和测试来确定样品的成分和性质。
以下将详细介绍干化学分析技术的基本原理。
干化学分析技术包括干重分析、干渣分析和干液分析三种主要的分析方法。
首先是干重分析，该方法是通过样品中的水分含量的变化来确定样品中其他成分的含量。
它利用了物质在加热过程中水分的蒸发和损失，从而推断其他成分的含量。
在干重分析过程中，首先需要将样品在一个恒定的温度下进行加热，使样品中的水分蒸发。
然后通过称量干燥后的样品的质量与初始样品的质量的差值来计算水分含量。
根据物质的含水量和其它成分的比例关系，可以推算出其他成分的含量。
其次是干渣分析，该方法是通过将样品加热至高温后，留下样品中的非挥发性固体物质，进而确定其他成分的含量。
在干渣分析中，样品会被加热至较高温度，以蒸发或分解样品中的水分和易挥发物质。
在这个过程中，非挥发性固体物质将留下，并形成一种称为渣的物质。
然后通过称量渣的质量和初始样品的质量的差值来计算非挥发性固体物质的含量。
根据物质的比例关系，可以推算出其他成分的含量。
最后是干液分析，该方法是通过加热样品并确定样品中挥发性物质的含量来分析其他成分的含量。
在干液分析中，样品会被加热至一定温度，挥发性物质会蒸发并冷凝成液体。
然后，通过称量收集到的液体的质量和初始样品的质量的差值来计算挥发性物质的含量。
根据物质的含量和比例关系，可以推算出其他成分的含量。
需要注意的是，干化学分析技术在实际应用中往往与其他分析方法结合使用，以获得更准确和全面的结果。
例如，在干化学分析的基础上，可以进一步使用化学试剂和仪器设备进行定性和定量的分析。
总结起来，干化学分析技术的基本原理是通过加热样品并观察其在加热过程中的变化来确定样品中的化学成分和性质。
通过测量样品中的水分含量、非挥发性固体物质的含量以及挥发性物质的含量，可以推算出其他成分的含量。
干化学技术介绍
操作简便、学习容易
结果稳定可靠 安装方便、环保友好
Vitros 250 仪器简介
VITROS 250
每小时250项测试 24小时待机 操作维护简便 无需试剂准备 无需上下水处理系统 6个月定标一次 测试项目全 急诊生化的理想选择
Vitros 250 －－外观
支持层
扩散层 试剂层 指示剂层 支持层
• 提供反应支持基垫
• 允许光路自由通过
均匀分布标本
均匀分布标本
标本进入扩散层
均匀分布标本
标本迅速向四周扩散
均匀分布标本
标本均匀向下层渗透
均匀分布标本
标本与试剂反应
均匀分布标本
反应物在指示剂层被固定
反射光的测定
干扰物质
反光背景 成色层
滤光片
光源 生成纯净的反射光
80
60
40 20
100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
BILIRUBIN ADDED ( mg/dL)
VITROS 干化学技术特点
多层涂膜干片技术
优异的抗干扰能力
稳定的定标曲线 所需一切，尽在其中
VITROS 干化学自动化系统大家族
VITROS 干化学自动化系统
离子选择电极(ISE)
V 盐桥
常规
S2
aI 已知浓度液体(参比液)
aI
S1
ar 待测液体(标本) ar ar 盐桥 离子载体膜
M+ Cl
S3
S4
离子载体膜
干片
M+ Cl AgCl Ag
AgCl Ag V
VITROS干化学检测电解质与常规方法比较
POCT产品方法学分析
POCT的技术学分类分类方法原理简单显色直接观察/半定量酶标记免疫学反应免疫渗滤和免疫层析免疫学反应生物传感器光学和电学方法识别酶和抗体电化学检测电子探头对某些化学分子的敏感性分光光度光学吸光度生物芯片蛋白质之间相互作用目前应用的具体技术归纳起来主要有：一、干化学技术干化学技术是将多种反应试剂，干燥在纸片上，用被测样品中所存在的液体作反应介质，被测成分直接与固化于载体上的干试剂进行反应。
加上检验标本后产生颜色反应，用眼观定性或仪器检测（半定量）。
适用于全血，血清，血浆，尿液等各类样品。
例如：前降钙素（PCT）的半定量检测就是使用此种方法。
尿液蛋白质、葡萄糖等一般化学检查也都属于此范畴。
近几年，干化学尿液分析取得了很大的进展，各型尿沉渣分析仪相继问世，为临床提供一个简便、快速的筛选方法，即将完全正常的标本通过干化学尿液分析仪筛选出去，有利于对异常的标本进行规范性检查。
中华医学会经过三次专家研讨会，制定了筛选标准，即在干化学尿试带全部为阴性时，可以免去对红细胞和白细胞的显微镜检查，如果有一项阳性结果，必须同时进行显微镜检查。
换句话说，迄今为止无一台仪器检查能完全替代显微镜检查，尿沉渣显微镜检查以它特有临床价值仍是尿液分析中不可缺少的检查手段。
二、多层涂膜技术多层涂膜技术是从感光胶片制作技术移植而来。
将多种反应试剂依次涂布在片基上，制成干片。
采用多层涂膜技术制成的干片，比干化学纸片平整均匀，用仪器检测，可以准确定量，如目前临床使用的干板化学分析系统，可用于大多数血液化学成分，如蛋白质、糖类、脂类、酶、电解质、非蛋白氮类及一些血药浓度的监测，可供检测的项目达数十项，几乎覆盖了常做的临床生化检验项目。
由于其操作简便、快速、常用于急诊检查，也相应推出了一些小型仪器，可做床边检验，但干片成本较高。
干化学原理
组成成分
水相 非水相 总样本体积
原始体积
9.3 ul 0.7 ul 10.0 ul
按照血清中, 非水相占有的体积约为7 %计算
电解质排斥效应
稀释后的正常人标本(100倍稀释) 组成成分
稀释液 水相 非水相 总样本体积 稀释比率 = 最终体积 / 原始体积 总的血清稀释比率 = 1000 / 10 = 100 倍 水相稀释比率 = (990 + 9.3) / 9.3 = 107.45 倍
100 200 300 400
180 160
( FINAL/ 120 ORIGNAL )
= RESULT ×100%
100
140
80 60 40 20
*CREAT *GLU *K *LDH *MG *PHOS *PROT *URCA *UREA
500
600
700
800
900
1000
LIPEMIA ADDED (as hemoglobin mg/dL)
原始体积
990.0 ul 9.3 ul 0.7 ul 1000.0 ul
电解质排斥效应
直接离子选择电极法
检测
正常人 标本
结果
Na= 140 K = 4.0
结果
Na=140 K = 4.0
稀释 1:100
检测
计算
Na = 130.3 K = 3.72
间接离子选择电极法 单位：mmol/L Na = 140 /107.45×100 = 130.3 mmol/L K = 4/107.45×100 = 3.72 mmol/L
直接法 vs. 间接法 ISE
疾病状态对标本的影响
蛋白质增高 • • • • • • 脱水 巨球蛋白血症 多发性骨髓瘤 高球蛋白血症 肉芽肿病 某些胶原病 • • • • • 血脂增高 甲状腺机能减退 肾病综合症 糖原过多症 糖尿病 急性胰腺炎
干化学技术简介.
140／105.211＊100＝133.0 mmol/L
• 直接法没有电解质排斥效应
性能优势
• 一次性电极 • 没有基质效应
• 没有电解质排斥效应
• 没有繁琐的日长保养
免疫速率法干片
竞争性与非竞争性免疫速率反应模式 需要液体反应底物 地高辛、苯妥因、苯巴比妥、CRP、 卡马西平
免疫速率法干片
茶碱干片（THEO)
速率法（多点法）
应用速率法进行测试的项目
谷丙转氨酶干片（ALT)
谷草转氨酶干片（AST)
碱性磷酸酶干片（ALKP)
肌酸激酶干片（CK)
肌酸激酶同工酶干片（CK-MB) 谷氨酰转肽酶干片（GGT) 乳酸脱氢酶干片（LDH) 胆碱酯酶干片（CHE)
比色/速率法干片
扩散层
试剂层
指示剂层
干片法（直接法）
独立电极 / 测试 一次性Tip头 无 无管道 定标周期长、环保 没有
ISE间接法电解质排斥效应
• 标本10微升，非水相5％，水相9.5微升 • 稀释100倍，加入稀释液990微升，水相999.5微升 • 实际稀释倍数＝999.5／9.5＝105.211 • 如果标本中含K 3.50 mmol/L; Na 140 mmol/L • 间接法实测值为：3.50／105.211＊100＝3.33 mmol/L
终点法
应用终点法进行测试的项目 白蛋白干片（ALB） 血氨干片（AMON)
钙离子干片（Ca)
葡萄糖干片（GLU) 镁离子干片（Mg) 总蛋白干片（TP)
胆固醇干片（CHOL)
高密度脂蛋白胆固醇干（HDLC) 磷离子干片（PHOS) 甘油三酯干片（TRIG)
尿素氮干片（BUN/UREA) 尿酸干片（URIC)
分析化学中的湿化学和干化学
分析化学中的湿化学和干化学化学是自然界中一门非常重要的科学。
其中，分析化学是一门研究物质中组成和性质的学科，将实验技术和化学原理结合起来分析解决各种问题。
在实验中，分析化学中的湿化学和干化学是非常重要的概念，下面我们将分别对它们进行简要的分析。
一、湿化学湿化学是指化学分析中在溶液中进行的分析方法。
溶液是化学常见的实验样品之一，溶剂和溶质的分析都常常需要溶液来进行分析。
湿化学的优点在于，可以使样品达到平衡状态，分析结果更为准确可靠。
湿化学可以分为直接和间接分析。
直接分析可以直接测定样品中的某种物质含量，如常见的比色法、电量分析法等。
间接分析需要先将样品中的某种物质转化为其他易于分析的物质，再根据这些物质的定量测定样品中的某种物质含量。
比如化学分析中常常用萃余法将样品中的物质萃取出来进行分析。
湿化学在食品、环境和医学等领域都有广泛的应用。
例如，在医学中，湿化学可以检测病人的尿液、体液，对病情的判断和诊断都具有重要的意义。
二、干化学干化学是指化学分析中不在溶液中进行的一类分析方法。
与湿化学相比，干化学方法更加快捷、直接，而且不会受到溶液的影响而出现误差。
干化学的主要分析方法有黄磷法、碳糊电极法等。
黄磷法是一种通过浸出样品后干燥，然后加入通过氯化三乙基锡的卤代碘化物等引起色变的试剂，用目测法来检测样品中是否有磷的存在。
它被广泛地应用于研究肥料、土壤等领域。
碳糊电极法则是一个高灵敏度的电化学检测法，用于检测样品中的氧化还原剂。
由于干化学的分析方法更加方便和快捷，因此在一些行业中，比如在冶金、电子、精细化工等领域，干化学方法得到了广泛的应用。
三、湿化学和干化学的比较湿化学和干化学在分析原理和方法上都有着相似之处，它们都是化学分析的重要手段。
但两者还是有一些区别的。
首先是分析环境不同。
湿化学主要用于溶液中物质的检测，而干化学则主要用于固体中物质的检测。
所以，在一些特殊样品的检测中，二者的应用范围也不一样。
其次是相对准确性不同。
检验医学干化学分析技术进展
检验医学干化学分析技术进展在现代医学领域中，检验医学发挥着至关重要的作用，为疾病的诊断、治疗和预防提供了关键的依据。
而干化学分析技术作为检验医学中的一项重要技术，近年来取得了显著的进展。
干化学分析技术，顾名思义，是一种在干燥状态下进行化学分析的方法。
与传统的湿化学分析方法相比，它具有操作简便、快速、试剂稳定等诸多优点。
首先，干化学分析技术的操作变得更加简便快捷。
过去，进行一次复杂的医学检验可能需要耗费大量的时间和精力，从样本采集、处理到试剂的添加和反应，再到最终的结果读取，每一个环节都可能存在繁琐的操作步骤。
而如今的干化学分析技术，往往只需将样本直接滴加到特定的试剂条或试纸上，稍作等待就能读取结果。
这极大地提高了检验效率，尤其是在急诊和基层医疗单位，能够为患者的及时诊断和治疗争取宝贵的时间。
其次，干化学分析技术的检测项目不断丰富。
从最初的简单生化指标，如血糖、尿蛋白等，发展到如今可以检测更多复杂的指标，如心肌标志物、凝血功能指标等。
这使得干化学分析技术在临床应用中的范围越来越广泛，能够为更多疾病的诊断和监测提供有力支持。
再者，干化学分析技术的准确性和可靠性也有了显著提高。
随着技术的不断进步，试剂的质量和稳定性得到了更好的保障，检测仪器的精度和灵敏度也不断提升。
同时，通过优化检测方法和算法，有效地减少了误差，提高了结果的准确性和重复性。
这对于临床医生做出准确的诊断和制定合理的治疗方案具有重要意义。
在仪器设备方面，干化学分析仪也在不断更新换代。
新型的干化学分析仪体积更小、重量更轻，便于携带，适用于床边检测和现场快速检测。
同时，这些仪器的自动化程度越来越高，能够自动完成样本的加载、检测和结果的输出，大大降低了人工操作的误差和劳动强度。
此外，干化学分析技术与其他技术的融合也为其发展带来了新的机遇。
例如，与信息技术的结合，实现了检测数据的实时传输和远程监控，方便了医疗资源的共享和医疗服务的协同。
与生物传感器技术的结合，则进一步提高了检测的灵敏度和特异性。
干化学技术与应用讲解学习
干化学技术与应用干化学技术与应用所谓“干化学”是与传统的“湿化学”（即溶液化学）相对比较而言的。
它是以被检测样品中的液体作为反应媒介，待测物直接与固化于载体上的干粉试剂反应的一种方式。
它与传统湿化学的最大区别就在于参与化学反应的媒介不同。
随着生物化学中酶的分离、提纯、存储等技术的发展，传感器、光度计和电极技术的进步，以及计算机应用的普及，干化学技术在近20年里得到了长足的进步，相对于“湿化学”，“干化学”具有如下优点：干化学试剂载体的结构干化学试剂载体的结构分为二层结构，三层结构，和多层膜。
最简单的二层结构用于生化分析的试剂载体最简单的是二层结构，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂。
常见的是尿生化分析试剂条：尿液中的待测成分与预固相在纤维素片上的试剂直接反应，通过反射光度计测定其颜色的改变，从而计算待测成份的浓度。
这种机构只能对待测成分进行定性或半定量测定，这样就限制了它在其它须准确定量的标本的应用。
稍加改进的三层结构在试剂层上加一多孔胶膜过滤层，其作用是将样品中的杂质过滤掉，并起保护试剂层作用。
常见的是微量法测定葡萄糖的试剂条。
三层试剂载体的测定光路是通过透明的塑料基片，而不经过最上面的过滤层，这样消除了样品中干扰成分的影响，保证了待测成分测定的稳定性和准确性。
比较完善的多层膜当代临床检验中的干化学法，最具代表性的就是多层膜法，即干化学的多层膜试剂载体。
它集现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体。
多层膜分为三种类型：比色/速率法干片、离子法干片和免疫速率法干片1.1 介绍比色/速率法干片比色/速率法干片主要用于常规生化项目的测定，干片模式图(图1)显示了一个临床化学比色/速率法干片模式简图。
在这个试剂片中，多种反应试剂被固化在一张透明聚酯膜上，上面覆以多孔的扩散层，然后被夹在一个塑料结构中。
如图所示，共有4个功能层：扩散层、试剂层、指示剂层和支持层。
干化学分析技术
干化学分析技术
干化学分析技术是相对于湿化学技术而言的，是指将液体检测样品直接加到为不同项目特定生产的商业化的干燥试剂条上，以被测样品的水分作为溶剂引起特定的化学反应，从而进行化学分析的方法，是以酶法为基础的一类分析方法，又有干试剂化学或固相化学之称。
它采用反射光度法或差示电极法作为测量手段，主要具备以下特点：准确度高、速度快，一般在3～4min 内即可做出检验结果；操作简便，不需要日常校正；无须贮备任何其它试剂或配制任何溶液；标本无须预处理，多层膜具有选择性过滤的功能，从而减少测定过程中干扰物质的影响；标本用量少，反应时的水分由标本中的液体成分供应，提高测定灵敏度；基于差示电极法原理的多层膜片系一次性使用，故有常规电极法的优点而无其缺点；有些情况可替代湿化学法用于急诊标本，还可用于对常规检测结果进行方法学评价等。
它不仅可用于定性检查，目前还发展成为了半定量和定量的分析方法，已成为临床检验中一类重要的方法。
干化学方法在尿的定性检查方面已取得了较大的进展。
目前有些试纸可以同时测定多种项目如，尿蛋白、尿糖、隐血、胆红素、尿胆素原、酮体、比重、亚硝酸盐，细菌尿等。
干化学分析.
固相介质
反应杯
反射光度法
透射光度法
差示电位法
离子选择性电极法
Kubelka-Munk理论和Williams-
理论基础
Clapper公式
Lambert-Beer定律
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三、干化学分析技术的影响因素
➢ 1.仪器监测 ➢ 2.校准频度 ➢ 3.质控物 ➢ 4.干片试剂的储存与使用 ➢ 5.工作环境温度和湿度
反射光度法系统
干化学分析仪的分类
胶片涂层技术分析系统 袋式分析仪
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干化学分析法的特点：
脱离了传统的分析方法，所有的测定参数均存储于仪器的信息磁场块中； 速度快，灵敏度和准确度与典型的分离式仪器相近；
超应微量用，L操a作mb简e单rt，－占用Be空e间r定小，律使时用过必程须中符灵活合机3动个性条强。件：
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干化学和湿化学生化检测的主要区别
区别点 试剂
干化学
湿化学
固相，大多无需定标，稳定周期 液体，需要定标，稳定周期短， 长（数月），全血可直接上机检 全血不可直接电解质测定
磁卡校正，无需排水系统，分析 每次测试原则上需要校正，需
前后无需清洗
要排水系统，测试前后需清洁
4
一、干化学分析技术的基本原理
• 干化学技术普遍采用多层膜固相试剂技术，即干 式化学的多层膜试剂载体，它集中现代化学、光 学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体， 已使其作为定量方法。
干式化学的多层膜试剂 载体
基于反射光度法的多层膜
基于差示电位法的离子选择 电极的多层膜
基于荧光技术和竞争免疫技 术的荧光反射光度法多层膜
（二） 差示电位法
➢ 基于传统湿化学分析的离子选择电极原理，用于 测定无机离子。
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免疫速率法干片
酶标抗原 ＋ 标本中抗原 抗体
胶乳试剂
免疫速率法干片
竞争法结合
结合抗原 + 游离抗原
免疫速率法干片
加入液体反应底物洗去未结合物质
免疫速率法干片
竞争法结果
高浓度
低浓度
VITROS 干化学技术在
抗干扰方面 具有突出优势
去除干扰的原理
清道夫层 使用氧化酶或特异性结合物去除干扰物 以镁离子干片为例
接收器
透射与反射
低浓度
高浓度
透射与反射
湿化学 ：
采用透射光度法 遵循朗勃比尔定律
吸光度
浓度
干化学 ：
采用反射光度法 遵循Williams铃舌 定律
反射光
浓度
透射与反射
检测
检测
光线经过干扰物质 受影响 光线不经过干扰物质 不受影响
电极法干片
离子选择电极技术 直接法测定两电极间电势不同 K、Na、Cl
比色/速率法干片扩散层试剂层指剂层支持层扩散层
• 均匀分布标本
扩散层 试剂层 指示剂层 支持层
• 过滤大分子
• 标本预处理
• 提供反射测定的背景
试剂层
扩散层 试剂层 指示剂层 支持层
• 包含干性试剂
• 多层试剂，控制反应顺序
指示剂层
扩散层 试剂层
•包含染料以产生显色复合物
指示剂层 支持层
•驱使反应完成
支持层
扩散层 试剂层 指示剂层 支持层
• 提供反应支持基垫
• 允许光路自由通过
均匀分布标本
均匀分布标本
标本进入扩散层
均匀分布标本
标本迅速向四周扩散
均匀分布标本
标本均匀向下层渗透
均匀分布标本
标本与试剂反应
均匀分布标本
反应物在指示剂层被固定
反射光的测定
干扰物质
反光背景 成色层
滤光片
光源 生成纯净的反射光
OCD－血型分析
BioClone® 液体试剂 BioVue® 柱凝集系统
BioVue®孵育器（Heating Block） BioVue®离心机（Centrifuge） BioVue®卡（Cassettes）
Mitis2® 半自动血型及配血分析系统
AutoVue® 全自动血型及配血分析系统
HIV-1 p24 Antigen ELISA
HTLV-I/II ELISA
确认试剂
Chiron™ RIBA™ HCV 3.0 SIA HCV Ag Neutralization Kit HBsAg ELISA Confirmatory Test HIV-1 Western Blot Kit HIV-1 p24 Antigen Neutralization Kit
强生公司
干化学技术简介
美国强生公司是世界上最大的、最具综合性的医疗保健产 品制造商，为消费者、制药业和医疗器材及诊断市场提供 全面的专业化服务。
目前在54个国家拥有198家子公司，为175个国家的市场提供 产品和专业化服务。
2002年销售额达到363亿美元，名列全球50家最大的企业之 一，在全世界的医疗保健产品生产企业中名列第一。
常规法（间接法）
电极与电极膜重复使用
单一采样针、进样通道 大量蠕动泵、电磁阀 众多管道、多种液体 频繁定标与冲洗保养 电解质排斥效应
稳定性差
交叉污染 维修保养复杂 易腐蚀、老化 耗时、不环保 有
ISE间接法电解质排斥效应
• 标本10微升，非水相5％，水相9.5微升 • 稀释100倍，加入稀释液990微升，水相999.5微升 • 实际稀释倍数＝999.5／9.5＝105.211 • 如果标本中含K 3.50mmol/L; Na 140mmol/L • 间接法实测值为：3.50／105.211＊100＝3.33mmol/L
•
140／105.211＊100＝133.0mmol/L
• 直接法没有电解质排斥效应
免疫速率法干片
竞争性与非竞争性免疫速率反应模式
需要液体反应底物
地高辛、苯妥因、苯巴比妥、CRP、
卡马西平
免疫速率法干片
扩散层 受体层 胶乳层 聚酯支持层
胶乳试剂
酶
抗体
酶标抗原
免疫速率法干片
病人标本
酶标抗原 抗体
扩散层 试剂层
表面活性剂
Mg+2+ Ca +2
Mg +2 + Ca +2 – 螯合剂 复合 Mg +2 – 染料复合
离子选择电极(ISE)
V 盐桥
常规
S2
aI 已知浓度液体(参比液)
aI
S1
ar 待测液体(标本) ar ar 盐桥 离子载体膜
M+ Cl
S3
S4
离子载体膜
干片
M+ Cl AgCl Ag
AgCl Ag V
VITROS干化学检测电解质与常规方法比较
干片法（直接法)
•独立电极 / 测试
•一次性Tip头 •无 泵，无阀 •无管道 •定标周期长、环保 •没有电解质排斥效应
在外科缝线、OTC药品、医疗器械及诊断领域居于国际领先 地位。
Ortho-临床的诊断学
• 美国强生集团下属全资子公司，全球三大临床诊断公
司之一；为血液中心及各临床实验室提供高品质的仪 器设备、检测试剂及专业化服务 •
#1 全球规模最大的安全输血产品研发、生产及供应商 #1 美国临床生化诊断市场最大的供应商 #1 临床诊断领域售后服务及支持连续17年排名第一
OCD－临床生化检测
操作简便而且结果准确可靠 专利的多层涂膜干化学检测技术 优异的抗干扰能力 VITROS DT60，250，950 可满足不同规模实验室的检测需求 适用于急诊、常规及特殊项目检测
干片分类
CM/RT
PM
IR
比色/速率法干片
电极法干片
免疫-速率法干片
比色/速率法干片
通过测定干片颜色变化来确定化合物浓度 终点法、固定时间法、速率法
我们制造产品那保存活的
OCD主要相关产品
输血医学类产品
血液筛查 血型分析
临床实验室类产品
临床生化 临床免疫
OCD－血液筛查
筛查试剂
HCV Version 3.0 ELISA
HCV Ag
HBsAg ELISA System 3.0 HBc ELISA System HIV-1/HIV-2 ELISA
RhoGAM® 防止新生儿Rh系统溶血的药物
OCD－临床免疫检测
VITROS? ECi免疫诊断系统
最容易使用的免疫诊断系统，操作简便而 且结果准确可靠 连续、随机上样并具有急诊插入功能，真 正实现随机样品分析 Intellicheck? － 专利技术用于检测全程 的质量监控 优异的检测表现 － 高灵敏度、高特异性