数量性状的遗传
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状的各个基因位点标记在分子标记连锁图上，并研究其 基因的效应。 主效基因/主基因(major gene)： 控制质量性状遗传的一对或少数几对效应明显的基因； 可以根据表型区分类别，并进行基因型推断。
多基因假说的实验证据
(一) 小麦粒色的遗传
尼尔逊·埃尔（Nilson-Ehle, H. 1909） 种皮颜色：红色(R)、白色(r)
结论: 菜豆紫色种皮基因(PP)与种子重量基因连锁；
决定种子重量的基因也位于染色体上。
两类性状划分的相对性：
1．区分性状的方法不同 例如: 小麦 (Triticum vulgare) 粒色的遗传
设由两对基因控制，红色 (R1和R2 ) 对白色 (r1和r2) 为不完全 显性，并有累加效应。
红色（R1R1R2R2） × 白色（r1r1r2r2）：
结论: 将小麦粒色分为红色和白色，可以看成质量性状；
将小麦粒色中的红色细分，从深红到淡红，表现为数量性状。
两类性状划分的相对性：
2．杂交亲本间相差基因对数的不同 例如: 水稻 (Oryza sativa) 株高的遗传
设由三对基因控制，显性或隐性效应相同，并有累加效应。 高株（T1T1T2T2T3T3） × 矮株（t1t1t2t2t3t3）：
如：人的身高、植株生育期、水稻产量等。
花瓣的颜色和大小
鸡的产蛋量
棉花的棉桃数
数量性状的重要性 ：
1．动植物的大多数农艺性状和经济性状都是数量性状。 因此，研究数量性状的表现、遗传及其改良具有重要的实 践意义。
● 动物：体重、产仔(卵)数、出栏期、肉质等； ● 植物：株高、成熟期、产量、粒重、品质等。
2. 两对基因差异亲本间的杂交
2. 两对基因差异亲本间的杂交
性状表现： F1表现为两亲本间的中间类型； F2表现为两对基因间的重叠作用(15:1)； 籽粒颜色的深浅取决于所含R基因的数目，表现明
显的累加效应，并且有3种中间类型。 遗传方式分析： 棋盘法（P矩阵）； 分枝法(略)； 二项公式法。
结论: 合子分布为（ ½ T + ½ t)6将展开，呈连续分布，为数量性状；
若仅一对基因有差异，F2分布呈（ ½ T + ½ t)2，为质量性状。
两类性状划分的相对性：
3．观察层次的不同 例如: 外观表现与基本物质的分布
性状的外观表现是不连续的， 但假如导致性状差异的基本物质的 分布是连续的；并且存在一个阀值 （threshold）。
结论: 基本物质的含量呈连续分布，由多基因控制，为数量性状；
含量超过阀值时，可以表现为非此即彼的性状，似质量性状。
两类性状划分的相对性：
4．同一类性状在不同种生物中表现可能表现不同。
例如：植株高度在孟德尔的豌豆杂交试验中表现为高株、矮株相对 性状的间断分布，为质量性状；但在大多数植物中株高均表现为数量化 的连续分布，为数量性状。
群体内个体间性状表现为类别差异，可以进行类型 划分(分组)、计算类型间个体数的比例。 如：豌豆花色、子叶颜色、籽粒饱满程度等。
连续变异 (continuous variation) ：
群体内个体间表现为数量化差异，不能按表现型进 行分组。 人的身高、植株生育期、果实大小、种子产量等。
Continuous variation in height.
(二) 玉米果穗长度的遗传
(一) 小麦粒色的遗传
1. 小麦粒色的遗传控制
3:1 一对基因
红色×白色
↓ F1 (中间类型)
↓ F2 (红色:白色)
15:1 两对基因
63:1 三对基因
在一对基因F2的红粒中：1/3与红粒亲本一致、2/3与F1一致，表现 为不完全显性；
在二对、三对基因时：红色基因表现为重叠作用，但是R基因同时 表现累加效应——F2红粒中表现为一系列颜色梯度，每增加一个R 基因，籽粒颜色就更深一些。
第八章 数量性状的遗传
Chapter 8 Quantitative Genetics
第八章 数量性状的遗传
第一节 数量性状与多基因假说 第二节 研究数量性状的基本统计方法 第三节 遗传率的估算 第四节 近亲繁殖与杂种优势
第一节 数量性状与多基因假说
一、性状的连续变异与不连续变异
不连续变异 (discontinuous variation) ：
棋盘法（P矩阵）：两对基因差异
5．同一性状在不同杂交组合中也可能表现不同。
例如，小麦、水稻等均存在高秆与矮秆两种类型： 以纯合高秆与矮秆亲本杂交，后代主要表现为质量性状遗传的分离； 以两纯合矮秆亲本杂交，后代群体的株高则表现为数量性状遗传。
三、多基因假说
(Multiple Factor Hypothesis)
Nilson-Ehle, H.(1909)根据小麦粒色遗传提出： 数量性状受许多彼此独立的基因共同控制，每个
2．研究数量性状的遗传学分支称为数量遗传学，数量遗传 学是统计学与遗传学的结合的交叉学科。
数量性状的基因位置：
数量性状在本质上受位于染色体上基因的控制，每对 基因的传递都遵循孟德尔分离规律。 例如: 菜豆 (Phaseolus vulgaris) 种皮颜色和重量的遗传
紫色 (P) 对白色 (p) 为显性，PP × pp的F2代表型：
基因对性状表现的效果较微，但各对基因遗传方 式仍然服从孟德尔遗传规律； 同时还认为： 1. 各基因的效应相等； 2. 各个等位基因表现为不完全显性或无显性，或 表现为增效和减效作用； 3. 各基因的作用是累加的。
பைடு நூலகம்
微效多基因与主效基因
微效多基因(polygenes)或微效基因(minor gene)： 控制数量性状遗传的一系列效应微小的基因； 由于效应微小，难以根据表型将微效基因间区别开来； 近年来，借助分子标记作图技术已经可以将控制数量性
二、质量性状与数量性状
质量性状 (Qualitative character) ：
表现不连续变异（discontinuous variation）的性状，其 性状值能明确分组。
如：豌豆红花、白花；子叶颜色等性状。
数量性状 (Quantitative character)：
表现连续变异（continuous variation）的性状，其性 状值不能明确分组。
多基因假说的实验证据
(一) 小麦粒色的遗传
尼尔逊·埃尔（Nilson-Ehle, H. 1909） 种皮颜色：红色(R)、白色(r)
结论: 菜豆紫色种皮基因(PP)与种子重量基因连锁；
决定种子重量的基因也位于染色体上。
两类性状划分的相对性：
1．区分性状的方法不同 例如: 小麦 (Triticum vulgare) 粒色的遗传
设由两对基因控制，红色 (R1和R2 ) 对白色 (r1和r2) 为不完全 显性，并有累加效应。
红色（R1R1R2R2） × 白色（r1r1r2r2）：
结论: 将小麦粒色分为红色和白色，可以看成质量性状；
将小麦粒色中的红色细分，从深红到淡红，表现为数量性状。
两类性状划分的相对性：
2．杂交亲本间相差基因对数的不同 例如: 水稻 (Oryza sativa) 株高的遗传
设由三对基因控制，显性或隐性效应相同，并有累加效应。 高株（T1T1T2T2T3T3） × 矮株（t1t1t2t2t3t3）：
如：人的身高、植株生育期、水稻产量等。
花瓣的颜色和大小
鸡的产蛋量
棉花的棉桃数
数量性状的重要性 ：
1．动植物的大多数农艺性状和经济性状都是数量性状。 因此，研究数量性状的表现、遗传及其改良具有重要的实 践意义。
● 动物：体重、产仔(卵)数、出栏期、肉质等； ● 植物：株高、成熟期、产量、粒重、品质等。
2. 两对基因差异亲本间的杂交
2. 两对基因差异亲本间的杂交
性状表现： F1表现为两亲本间的中间类型； F2表现为两对基因间的重叠作用(15:1)； 籽粒颜色的深浅取决于所含R基因的数目，表现明
显的累加效应，并且有3种中间类型。 遗传方式分析： 棋盘法（P矩阵）； 分枝法(略)； 二项公式法。
结论: 合子分布为（ ½ T + ½ t)6将展开，呈连续分布，为数量性状；
若仅一对基因有差异，F2分布呈（ ½ T + ½ t)2，为质量性状。
两类性状划分的相对性：
3．观察层次的不同 例如: 外观表现与基本物质的分布
性状的外观表现是不连续的， 但假如导致性状差异的基本物质的 分布是连续的；并且存在一个阀值 （threshold）。
结论: 基本物质的含量呈连续分布，由多基因控制，为数量性状；
含量超过阀值时，可以表现为非此即彼的性状，似质量性状。
两类性状划分的相对性：
4．同一类性状在不同种生物中表现可能表现不同。
例如：植株高度在孟德尔的豌豆杂交试验中表现为高株、矮株相对 性状的间断分布，为质量性状；但在大多数植物中株高均表现为数量化 的连续分布，为数量性状。
群体内个体间性状表现为类别差异，可以进行类型 划分(分组)、计算类型间个体数的比例。 如：豌豆花色、子叶颜色、籽粒饱满程度等。
连续变异 (continuous variation) ：
群体内个体间表现为数量化差异，不能按表现型进 行分组。 人的身高、植株生育期、果实大小、种子产量等。
Continuous variation in height.
(二) 玉米果穗长度的遗传
(一) 小麦粒色的遗传
1. 小麦粒色的遗传控制
3:1 一对基因
红色×白色
↓ F1 (中间类型)
↓ F2 (红色:白色)
15:1 两对基因
63:1 三对基因
在一对基因F2的红粒中：1/3与红粒亲本一致、2/3与F1一致，表现 为不完全显性；
在二对、三对基因时：红色基因表现为重叠作用，但是R基因同时 表现累加效应——F2红粒中表现为一系列颜色梯度，每增加一个R 基因，籽粒颜色就更深一些。
第八章 数量性状的遗传
Chapter 8 Quantitative Genetics
第八章 数量性状的遗传
第一节 数量性状与多基因假说 第二节 研究数量性状的基本统计方法 第三节 遗传率的估算 第四节 近亲繁殖与杂种优势
第一节 数量性状与多基因假说
一、性状的连续变异与不连续变异
不连续变异 (discontinuous variation) ：
棋盘法（P矩阵）：两对基因差异
5．同一性状在不同杂交组合中也可能表现不同。
例如，小麦、水稻等均存在高秆与矮秆两种类型： 以纯合高秆与矮秆亲本杂交，后代主要表现为质量性状遗传的分离； 以两纯合矮秆亲本杂交，后代群体的株高则表现为数量性状遗传。
三、多基因假说
(Multiple Factor Hypothesis)
Nilson-Ehle, H.(1909)根据小麦粒色遗传提出： 数量性状受许多彼此独立的基因共同控制，每个
2．研究数量性状的遗传学分支称为数量遗传学，数量遗传 学是统计学与遗传学的结合的交叉学科。
数量性状的基因位置：
数量性状在本质上受位于染色体上基因的控制，每对 基因的传递都遵循孟德尔分离规律。 例如: 菜豆 (Phaseolus vulgaris) 种皮颜色和重量的遗传
紫色 (P) 对白色 (p) 为显性，PP × pp的F2代表型：
基因对性状表现的效果较微，但各对基因遗传方 式仍然服从孟德尔遗传规律； 同时还认为： 1. 各基因的效应相等； 2. 各个等位基因表现为不完全显性或无显性，或 表现为增效和减效作用； 3. 各基因的作用是累加的。
பைடு நூலகம்
微效多基因与主效基因
微效多基因(polygenes)或微效基因(minor gene)： 控制数量性状遗传的一系列效应微小的基因； 由于效应微小，难以根据表型将微效基因间区别开来； 近年来，借助分子标记作图技术已经可以将控制数量性
二、质量性状与数量性状
质量性状 (Qualitative character) ：
表现不连续变异（discontinuous variation）的性状，其 性状值能明确分组。
如：豌豆红花、白花；子叶颜色等性状。
数量性状 (Quantitative character)：
表现连续变异（continuous variation）的性状，其性 状值不能明确分组。