第三章精馏作业及复习思考题
精馏(含答案)
1、什么是蒸馏操作2、蒸馏和精馏有何区别3、如何选定蒸馏操作压强4、何谓挥发度与相对挥发度5、何谓非理想溶液它们的特点是什么6、溶液的气液相平衡的条件是什么7、什么是回流精馏操作过程中回流有什么作用 8、什么是全回流操作主要应用 9、从t-x-y 图上简述精馏的理论基础 10、何谓理论板理论塔板数是如何求取的 11、精馏塔为什么要设蒸馏釜或再沸器 12、什么位置为适宜的进料位置为什么13、q 值的物理意义是什么不同进料状态下的q 值怎样14、用图解法求理论塔板数时，为什么说一个三角形梯级代表一块理论块 15、恒縻尔流假设的内容16、为使恒摩尔流假设成立，精馏过程须满足什么条件 17、化工生产中，对精馏塔板有哪些要求 18、何谓液泛、夹带、漏液现象19、一正在运行的精馏塔，由于前段工序的原因，使料液组成F x 下降，而F 、q 、R 、'V 仍不变，试分析L 、V 、'L 、D 、W 及D x 、W x 将如何变化19、解： ()F q V V -+=1' 分析，因为'V 、q 、F 不变，则：V 不变；D RD D L V +=+= 分析 1+=R V D 因R 不变，V 不变，则D 不变；W D F += 分析F 不变，D 不变，则W 不变； RD L = 分析R 不变，D 不变，则L 不变； W V L +='' 分析'V 不变，W 不变，则L ｝不变；因为R 不变，所以L/V 不变；因为'V 、W 不变，所以'L /'V 不变；而精馏段和提馏段的理论塔板数也不变，由 F x 下降，可得：D x 减少、W x 也减少。
从物料衡算的角度来分析，因为F 、D 、W 都不变，W D F Wx Dx Fx +=，所以F x 下降，可得：D x 减少、W x 也减少。
20、某分离二元混合物的精馏塔，因操作中的问题，进料并未在设计的最佳位置，而偏下了几块板。
化工原理习题第三部分蒸馏答案
第三部分蒸馏一、填空题1、均相液体混合物2、 5.07%3、挥发度。
4、精馏段和提馏段5、拉乌尔定律6、泡点温度，简称泡点7、露点温度，简称露点8、饱和蒸气压9、难易程度 10、全回流 11、最小回流比 12、进料热状况参数 13、越少14、逐渐降低 15. 冷液, 最远 , 最少 16、部分冷凝和部分汽化增加 17. 1333.3 18. 沸点, 易.19、普通精馏分离，萃取精馏或恒沸精馏分离20. 液相，提高 21. 单效蒸发和多效蒸发 22、蒸馏 , 改变状态参数 23、挥发度v v A=p A/x A v B=p B/x B24、相对挥发度。
：α=v A/v B=（p A/x A）/（p B/x B）=y A x B/y B x A25、平衡 , 大于；相同，大于 26、多次部分汽化和多次部分冷凝, 混合物中各组分挥发度的差异，塔顶液相回流和塔底产生上升蒸汽 ,由上至下逐级降低；27、低于,塔顶易挥发组分浓度高于塔底，相应沸点较低；原因之二是：存在压降使塔底压力高于塔顶，塔底沸点较高。
28、理论板 29、再沸器，冷凝器 30、R/R+1， x/R+1。
31、D进料量和进料热状况 32、（1）温度低于泡点的冷液体；（2）泡点下的饱和液体；（3）温度介于泡点和露点的气液混合物；（4）露点下的饱和蒸汽；（5）温度高于露点的过热蒸汽。
33、最少为N。
34、减少，增加，增加，增加，增大。
min变大。
36、愈大，先减小后增大的过程。
37、拉乌尔定律。
38、35、xD逐渐降低，逐渐升高。
39. 1 40. 变大，减小，不变，增加 41、0.77（塔板从上往下数），0.35（塔板从下往上数）。
42、逐渐升高，减小 43、增大，变大。
44、 8m 。
45、y = x, T > t。
46、减少，增大；上移，增多，减少。
47. 增加，增加。
48. 蒸馏 ; 泡点。
49. 饱和液体线。
50. 66.7 kmol/h 。
化工原理下册第三章 蒸馏和吸收塔设备习题解答
化工原理下册第三章 蒸馏和吸收塔设备习题解答1．解： 由于设计类题目并不一定有“标准答案”，此处的解仅供参考 （1） 精馏段塔取板间距0.45T H m =，又知总板效率0.6T E =，则实际塔板数 /6/0.610P T T N N E ===精馏段塔高100.4545T T Z N H =⋅=⨯= (2) 塔径下降液体的平均流量 311.8/36000.00328/SL m s == 上升蒸汽的平均流量314600/3600 4.05/S V m s ==11220.00328801.5()()0.02154.05 1.13S L S V L V ρρ=⨯=取板上液层高度 0.07l h m = 则 0.450.070.38T l H h m -=-=由以上数据查史密斯关联图，得200.078C =液体表面张力 20.1/mN m σ=，故C 值不需校正 C =C 20=0.078 极限空塔气速max 0.078 2.07/m s μ===取安全系数为0.7，则空塔气速 0.7 2.07 1.45/m s μ=⨯= 塔径1.87D m ===根据塔径标准圆态，取D =2.0m实际空塔气速 224/4 4.05/3.142 1.29/S V D m s μπ==⨯⨯= （3） 溢流装置选用单溢流弓形降液管，取溢流延堰长 0.6550.6552 1.31l D m ==⨯=则 25211.8 6.03(1.31)n W L l -==因/0.655W l D =，查取材图3－8知液流收缩系数E =1.02则堰上液层高度 232.8411.81.02()0.013100 1.31ow h m=⨯⨯=溢流堰高 0.070.0130.0w l o w h h h m =-=-= 降液管底隙高度 0.0060.0570.0060.051o w h h m =-=-=按0.65wl D =，，查取材图(3－10)，得0.122dw D =，0.07f T A A =则降液管宽度 0.1220.122 2.00.d w Dm ==⨯= 降液管截面积 223.140.070.07(2.0)0.224f T A A m ==⨯⨯=验算液体在降液管内的停留时间：0.220.4530.250.00328f T S A H s s L θ⨯===>（4） 塔板布量因塔径较大，故采用分块式塔板。
分离工程第三章精馏复习思考题.doc
复习思考题（-）填空题1、多组分精倨根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
2、在塔顶和塔釜同吋出现的组分为（）。
3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）吋分布一致。
4、精倔塔计算屮每个级由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
5、萃取精倔塔在萃取剂加入口以上需设（）o6、采用液相进料的萃取精锚吋，要使萃取剂的浓度在全塔内为--恒定值，所以在（）。
7、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂主要起（）作用。
8、要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成屮汽化潜热（）的组分增加。
10、在一定温度和组成下，A、B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。
11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（）和（）两种。
12、分布组分是指在倔出液和釜液（）；非分配组分是指仅在（）出现的组分。
13、多组分精倔屮，关键组分是指（）的组分。
14、冋收率（PHK,W釜液W屮（）与进料屮HK的流率之比，回收率（P LK,D是镭出液D中（）与进料中LK的流率之比。
15、清晰分割是指倔出液屮除了（）夕卜，没有其他重组分，釜液屮除了（）夕卜，没有其他轻组分。
16、若加入的新组分和被分离系统的一•个或几个组分形成最低恒沸物从（）蒸出。
这种特殊精倔叫恒沸精倔。
加入的新组分叫（）。
17、若加入的新组分不与原系统屮任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精镭塔。
这类特殊精锚叫（）,所加入的新组分叫作（）。
18、在萃取精倔屮所选的萃取剂使Ais值越大，溶剂的选择性（）。
19、萃取精镭塔小，萃取剂是从塔（）出来。
20、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物吋，恒沸剂从塔（）出来。
21、均相恒沸物在低压下其活度系数之比川/丫2应等于（）与（）之比。
22、特殊精懾是既加入（），乂加入（）的精憾过程。
（二）、选择题1、A（轻组分）、B两组分的相对挥发度（XAB越小，则（）。
a 4、B两纽分越容易分离； b.原料屮含轻组分越多，所需的理论级数越少;c.A、B两组分越难分离；d.与A、B两组分的分离难易程度无关。
精馏(含答案)
精馏(含答案)1、什么是蒸馏操作？2、蒸馏和精馏有何区别？3、如何选定蒸馏操作压强？4、何谓挥发度与相对挥发度？5、何谓非理想溶液？它们的特点是什么？6、溶液的气液相平衡的条件是什么？7、什么是回流？精馏操作过程中回流有什么作用？ 8、什么是全回流操作？主要应用？ 9、从t-x-y 图上简述精馏的理论基础？ 10、何谓理论板？理论塔板数是如何求取的？ 11、精馏塔为什么要设蒸馏釜或再沸器？ 12、什么位置为适宜的进料位置？为什么？13、q 值的物理意义是什么？不同进料状态下的q 值怎样？14、用图解法求理论塔板数时，为什么说一个三角形梯级代表一块理论块？ 15、恒縻尔流假设的内容？16、为使恒摩尔流假设成立，精馏过程须满足什么条件？ 17、化工生产中，对精馏塔板有哪些要求？ 18、何谓液泛、夹带、漏液现象？19、一正在运行的精馏塔，由于前段工序的原因，使料液组成F x 下降，而F 、q 、R 、'V 仍不变，试分析L 、V 、'L 、D 、W 及D x 、W x 将如何变化？19、解： ()F q V V -+=1' 分析，因为'V 、q 、F 不变，则：V 不变；D RD D L V +=+= 分析 1+=R V D 因R 不变，V 不变，则D 不变；W D F += 分析F 不变，D 不变，则W 不变； RD L = 分析R 不变，D 不变，则L 不变； W V L +='' 分析'V 不变，W 不变，则L ｝不变；因为R 不变，所以L/V 不变；因为'V 、W 不变，所以'L /'V 不变；而精馏段和提馏段的理论塔板数也不变，由 F x 下降，可得：D x 减少、W x 也减少。
从物料衡算的角度来分析，因为F 、D 、W 都不变，W D F Wx Dx Fx +=，所以F x 下降，可得：D x 减少、W x 也减少。
精馏实验报告思考题
精馏实验报告思考题精馏实验报告思考题精馏是一种常见的分离技术，广泛应用于化学、制药、石油等领域。
通过不同组分的挥发性差异，利用液体的汽化和冷凝过程，实现对混合物的分离纯化。
在进行精馏实验的过程中，我们不仅可以观察到分离效果，还可以通过思考一些问题，深入理解精馏原理和实验过程。
1. 为什么要进行预热？在进行精馏实验之前，通常需要对设备进行预热。
这是因为在实验开始时，设备和混合物的温度可能存在差异，如果直接进行操作，可能会导致结果的不准确。
通过预热，可以使设备和混合物达到平衡温度，确保实验的可靠性和准确性。
2. 为什么需要冷凝器？冷凝器是精馏实验中必不可少的设备之一。
在精馏过程中，液体组分会在加热后变为气体，通过冷凝器的作用，可以将气体重新转化为液体，实现分离纯化。
冷凝器的原理是利用冷却介质的低温，使气体冷凝成液体。
这样，我们就能够收集到纯净的液体组分。
3. 为什么需要回流？回流是精馏实验中常用的操作手段之一。
在精馏过程中，液体组分会在加热后变为气体，然后通过冷凝器进行冷凝。
但是，不是所有的气体都能够完全冷凝成液体，一部分气体可能会通过冷凝器进入到回流器中重新回流到精馏塔中。
这样做的目的是增加液体组分在塔中停留的时间，提高分离效果。
回流操作可以使精馏过程更加稳定，提高纯度和收率。
4. 如何判断分离效果？在精馏实验中，我们通常通过观察收集到的液体组分的颜色、气味、沸点等特征来判断分离效果。
如果收集到的液体组分呈现出明显的颜色和气味变化，并且沸点与目标组分相符，那么可以认为分离效果较好。
此外，还可以通过测量液体组分的密度、折射率等物理性质，进行定量分析。
5. 精馏的应用领域有哪些？精馏技术在化学、制药、石油等领域有着广泛的应用。
在化学领域，精馏可以用于分离和纯化化学品，如有机合成中的溶剂回收、酯类的合成等。
在制药领域，精馏可以用于提取药物中的有效成分，制备纯净的药品。
在石油领域，精馏可以用于原油的分离和提纯，得到不同沸点范围的石油产品。
化工原理：精馏习题答案
化⼯原理：精馏习题答案精馏练习题⼀、填空题【1】精馏操作的依据是（混合液中各组分的挥发度的差异）。
实现精馏操作的必要条件是（塔顶液相回流）和（塔底上升⽓流）。
【2】⽓液两相呈平衡状态时，⽓液两相温度（相同），液相组成（低于）⽓相组成。
【3】⽤相对挥发度α表达的⽓液平衡⽅程可写为（）。
根据α的⼤⼩，可⽤来（判断⽤蒸馏⽅法分离的难易程度），若α=1，则表⽰（不能⽤普通的蒸馏⽅法分离该混合液）。
【4】某两组分物系，相对挥发度3=α，在全回流条件下进⾏精馏操作，对第n 、n+1两层理论踏板（从塔顶往下计），若已知==+1,4.0n n y y 则（0.182）。
全回流适⽤于（精馏开⼯阶段）或（实验研究场合）。
【5】某精馏塔的精馏操作线⽅程为275.072.0+=x y ，则该塔的操作回流⽐为（2.371），馏出液组成为（0.982）。
【6】在精馏塔设计中，若P Fx f 进料温度保持不变，若增加回流⽐R ，则p x （增⼤）wx （减⼩），VL （增⼤）。
【7】操作中的精馏塔，若进料温度FV x f 不变，若釜液量W 增加，则p x （增加），w x （增⼤）VL （增加）。
⼆、选择题（1）在⽤相对挥发度判别分离的难易程度时，下列哪种情况不能⽤普通蒸馏的⽅法分离（C ）。
A.αAB ＞1B. αAB ＜1C. αAB =1D. αAB ＞10（2）在精馏的过程中，当进料为正处于泡点的饱和液体时，则（C ）。
A.q ＞1 B.q ＜0 C.q=1 D.0＜q ＜1（3）精馏塔中由塔顶向下的第n-1、n 、n+1层塔板，其⽓相组成的关系为（C ）。
A.y n+1＞y n ＞y n-1 B. y n+1=y n =y n-1 C.y n+1＜y n ＜y n-1 D.不确定（4）精馏塔中⾃上⽽下（C ）.A.分为精馏段、加料板和提馏段三部分B.温度依次降低C.易挥发组分浓度依次降低D.蒸⽓量依次减少（5）某精馏塔的馏出液量是50kmo1/h ，回流⽐是2，则精馏段的回流液量是（A ）。
化工原理习题第三部分蒸馏答案（1）
化⼯原理习题第三部分蒸馏答案（1）第三部分蒸馏⼀、填空题1、蒸馏是⽤来分离均相液体混合物的单元操作。
2、含⼄醇12%（质量百分数）的⽔溶液，其⼄醇的摩尔分率为5.07%。
3、蒸馏操作是借助于液体混合物中各组分挥发度的差异⽽达到分离的⽬的。
4、进料板将精馏塔分为精馏段和提馏段。
5、理想溶液的⽓液相平衡关系遵循拉乌尔定律。
6、当⼀定组成的液体混合物在恒这⼀总压下，加热到某⼀温度，液体出现第⼀个⽓泡，此温度称为该液体在指定总压下的泡点温度，简称泡点。
7、在⼀定总压下准却⽓体混合物，当冷却到某⼀温度，产⽣第⼀个液滴，则此温度称为混合物在指定总压下的露点温度，简称露点。
8、理想溶液中各组分的挥发度等于其饱和蒸⽓压。
9、相对挥发度的⼤⼩反映了溶液⽤蒸馏分离的难易程度。
10、在精馏操作中，回流⽐的操作上限是全回流。
11、在精馏操作中，回流⽐的操作下限是最⼩回流⽐。
12、表⽰进料热状况对理论板数的影响的物理量为进料热状况参数。
13、q值越⼤，达到分离要求所需的理论板数越少。
14、精馏塔中温度由下⽽上沿塔⾼的变化趋势为逐渐降低。
15、当分离要求⼀定，回流⽐⼀定时，在五种进料状况中，冷液进料的q值最⼤，此时，提馏段操作线与平衡线之间的距离最远，分离所需的总理论板数最少。
16、精馏过程是利⽤部分冷凝和部分汽化的原理⽽进⾏的。
精馏设计中，回流⽐越⼤，所需理论板越少，操作能耗增加，随着回流⽐的逐渐增⼤，操作费和设备费的总和将呈现先降后升的变化过程。
17、精馏设计中，当回流⽐增⼤时所需理论板数减⼩（增⼤、减⼩），同时蒸馏釜中所需加热蒸汽消耗量增⼤（增⼤、减⼩），塔顶冷凝器中冷却介质消耗量减⼩（增⼤、减⼩），所需塔径增⼤（增⼤、减⼩）。
18、分离任务要求⼀定，当回流⽐⼀定时，在5种进料状况中,冷液体进料的q 值最⼤，提馏段操作线与平衡线之间的距离最远,分离所需的总理论板数最少。
19、相对挥发度α=1，表⽰不能⽤普通精馏分离分离，但能⽤萃取精馏或恒沸精馏分离。
精馏作业及复习思考题
作业（计算题）1、用常规精馏分离下列烃类混合物：组分甲烷 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷 丁烷 ∑ 摩尔分数/%工艺规定塔顶馏出液中丁烷浓度不大于，塔釜残液中丙烷浓度不大于，试应用清晰分割法估算塔顶塔釜产品的量和组成。
2、脱丁烷塔分离下列混合液：组分丙烷 异丁烷 丁烷 异戊烷 戊烷 己烷 iFx （摩尔分数） iDX （摩尔分数） 50.3410-⨯ 4i a 平均值工艺规定丁烷为轻关键组分，异丁烷为重关键组分。
分离所得的塔顶产物组成已列于上表，各组分相对于重关键的相对挥发度也列于表中。
料液为饱和液体。
试求最小回流比m R 。
并应用清晰分割法进行塔顶和塔釜产品的量和组成的估算。
已知轻关键组分丁烷在塔顶产品中的回收率%，重关键组分异戊烷在塔釜产品中的收率为%。
进料量F=983kmol/h 。
3、进料中含正辛烷(1),正庚烷（2），正己烷（3）（摩尔分数）。
今要馏出液中正庚烷浓度2,0.01D x ≤，釜液中正己烷3,0.01W x ≤，试求所需最少理论级数及在全回流条件下馏出液和釜液之组成。
已知各组分之相对挥发度为1,1 1.00a =，2,1 2.27a =，3,1 5.25a =。
4、某分离乙烷和丙烯连续精馏，其进料组成（摩尔分率）如下：组分甲烷 乙烷 丙烯 丙烷 异丁烷 正丁烷 ∑ 组成a 平均要求馏出液丙烯浓度 2.5%≤，釜液中乙烯浓度5%≤，并假定釜液中不出现甲烷，在馏出液中不出现丙烷及其更重的组分。
试求：（1）进料量为100kmol/h ，馏出液，馏出液和釜液的组成级流量；（2）若按饱和液体进料，进料温度为26℃，平均操作压力为，试用简捷法计算理论级数（塔顶采用全凝器）；(3)确定进料位置。
5、拟以水为溶剂对醋酸甲酯（1）-甲醇（2）溶液进行萃取精馏分离，已知料液的x1F=，此三元系中各组分的端值常数为：A 12=;A21=;A2S=A S2=;A1S=;AS1=试问当全塔萃取剂浓度为xS=时，水能作为该体系的萃取剂吗？若当全塔萃取剂浓度为xS=时，其萃取效果可提高多少？6、以水为溶剂对乙酸甲酯（1）-甲醇（2）溶液进行萃取精馏分离，料液的x1，F =（摩尔分数），呈露点状态进塔。
精馏思考题——精选推荐
精馏思考题：1、压力对相平衡关系有何影响？精馏塔的操作压力增大，其他条件不变，塔顶、底的温度和浓度如何变化？2、挥发度及相对挥发度α的意义是怎样的?α的物理意义是什么?对理想溶液；α如何计算?对非理想溶液，α能否作为常数处理?3、简单蒸馏过程与平衡蒸馏过程的特点是什么?适用于什么场合?怎样建立物料衡算式?4、有一原料液欲在一定压力下进行分离，当要求残液的组成相同时，比较采用平衡蒸馏和简单蒸馏两种操作方式所得馏出物的组成和量的大小。
5、精馏过程的原理是什么?为什么精馏塔必须有回流?为什么回流必须用最高浓度的回流?用原料液作回流行否?6、一个常规精馏塔，进料为泡点液体，因塔顶回流管路堵塞，造成顶部不回流，会出现什么情况?若进料为饱和蒸汽又会，出现什么情况?塔顶所得产物的最大浓度为多少?7、精馏塔中汽相浓度、液相浓度以及温度沿塔高有何变化规律，原因是什么?8、精馏段的作用是什么?提馏段的作用是什么?加料板属精馏段还是提馏段?9、进料热状况参数q的物理意义是什么?对汽液混合物进料q值表示的是进料中的液体分率，对过冷液和过热蒸汽进料，q值是否也表示进料中的液体分率?写出5种进料状况下q值的范围．10、q线方程的物理意义是什么? q线方程式是怎样的?图示5种进料热状况下q线的方位并讨论在进料组成、分离要求，回流比一定的条件下，q值的大小对所需理论板数及釜加热蒸汽用量的影响。
11、在图解法求理论板数的y—x图上，直角梯级与平衡线的交点、直角梯级与操作线的交点各表示什么意思?直角梯级的水平线与垂直线各表示什么意思?对于一块实际塔板，汽相增浓程度和液相降浓程度如何表示?12、什么叫全回流和最小理论板数?全回流时回流比和操作线方程是怎样的?全回流应用于何种场合?如何计算全回流时的最少理论板数？某塔全回流时，xn=0.3,若α=3，则y n+1=? 13、选择适宜回流比的依据是什么？设备费和操作费分别包括哪些费用?经验上如何选取适宜回流比?14、默弗里板奴率可能大于100％?发生此种情况的可能性与什么因素有关？全塔效率是否可能大于100%吗?15、只有提馏段的回收塔、塔釜直接蒸汽加热、塔顶部分冷凝器、多股进料、侧线采出各适用于何种情况？16、欲设计一精馏塔，塔顶回流有两种方案，其一是采用泡点回流，其二是采用冷回流。
第三章 精馏3-3-萃取精馏 (2)
3.3
1 萃取剂的作用 由上式得溶剂存在下组分1和组分2的活度 系数之比为：
萃 取 精 馏
（3-108） 若三个双组分溶液均属于非对称性不大的 系统,各组分之间的相互作用可忽略, C=0
二、萃取精馏的原理
Principle of extractive distillation
1 萃取剂的作用
以端值常数的平均值
A1S A2 S 0
●
对于原溶液偏差性不很 （A12 很小） 大 若A1S A2 S 0，选择性好。
即：加入溶剂后，希望 A1S 值越大越好，A2 S 值越小越好
二、萃取精馏的原理
Principle of extractive distillation
b) 萃取剂本身性质(A’1S 、A’2S)的影响
ln
12 S
12
x S A1S A2 S A12 1 2 x1
(3-113)
二、萃取精馏的原理
Principle of extractive distillation
2 萃取剂的选择性 定义：
3.3
萃 取 精 馏
S12
12 S
12
Principle of extractive distillation
1 萃取剂的作用
3.3
对于理想气体、非理想溶液
萃 取 精 馏
12
K1 p K2 p
0 1 1 0 2 2
（3-107）
由上式可知: 12的变化, 不但与各组分 的饱和蒸气压有关, 而且与各组分的活度 系数也有关。
萃 取 精 馏
Analysis of Extractive distillation process 五、萃取精馏过程理论级数的简捷计算 Short-cut method to calculate number of extractive distillation equilibrium stages 掌握
化工总控工（高级工）思考题及参考答案
化⼯总控⼯（⾼级⼯）思考题及参考答案培训教程中技能训练的思考题（⾼级⼯）精馏单元1、精馏的主要设备有哪些？精馏塔塔顶冷凝器塔底再沸器原料预热器回流罐、回流泵等。
2、在本单元中，如果塔顶温度、压⼒都超过标准，可以有⼏种⽅法将系统调节稳定？减⼩加热蒸汽量、增加回流量、加⼤塔顶冷凝器冷⽔量。
3、若精馏塔灵敏板温度过⾼或过低，则意味着分离效果如何？应通过改变哪些变量来调节⾄正常？灵敏板温度⾼，塔顶重组分含量升⾼;灵敏板温度低，塔釜轻组分含量升⾼.调整回流⽐和再沸器蒸汽量。
4、请分析本流程中如何通过分程控制来调节精馏塔正常操作压⼒的。
塔顶压⼒PC102采⽤分程控制：在正常的压⼒波动下，通过调节塔顶冷凝器的冷却⽔量来调节压⼒，当压⼒超⾼时， PC102调节塔顶⾄回流罐的排⽓量来控制塔顶压⼒调节⽓相出料。
操作压⼒4.25atm (表压)，⾼压控制器PC101将调节回流罐的⽓相排放量，来控制塔内压⼒稳定。
（详解：分程控制：就是由⼀只调节器的输出信号控制两只或更多的调节阀，每只调节阀在调节器的输出信号的某段范围中⼯作。
PC102为⼀分程控制器，分别控制PV102A和PV102B，当PC102.OP从0到100逐渐开⼤时，PV102A从0逐渐开⼤到100，冷却⽔量加⼤，压⼒降低；当PC102.OP从0到50逐渐开⼤时，⽽PV102B从100逐渐关⼩⾄0，经冷却器蒸汽减少，压⼒升⾼。
）吸收解吸单元1、吸收岗位的操作是在⾼压、低温的条件下进⾏的，为什麽说这样的操作条件对吸收过程的进⾏有利？由⽓液相平衡关系绘制的溶解度曲线可知：同⼀溶质在相同的⽓相分压下，溶解度随温度降低⽽加⼤；同⼀溶质在相同温度下随着⽓体分压的提⾼，在液相中的溶解度加⼤。
加压降温可以提⾼⽓体的溶解度，对吸收操作有利。
2.什么是吸收油冷循环和热循环？开车中解吸塔再沸器未加热时，吸收剂在吸收塔和解吸塔建⽴的循环，称为吸收油冷循环；解吸塔再沸器加热吸收剂后，吸收剂在吸收塔和解吸塔的循环称为热循环。
第三章 精馏3-2-恒沸精馏 (2)
按气液平衡关系的不同类型分别讨论如下:
一、恒沸物和恒沸组成的计算
(Azeotropic mixtures and calculation of azetropic composition）
2 恒沸物的特征和恒沸组成的计算
3.2
恒 沸 精 馏
（1） 二元系 ① 二元均相恒沸物 1）相图 二元恒沸物的性质： 混合物的蒸汽压组成曲线上之极值 点相当于汽、液平衡相的组成相等。且温 度的极大(或极小)值总是相当于压力的极 小(或极大)值——科诺瓦洛夫定律。
一、恒沸物和恒沸组成的计算
(Azeotropic mixtures and calculation of azetropic composition）
1 恒沸现象与恒沸物
3.2
恒 沸 精 馏
有时由于溶液与理想溶液的正偏差很大， 互溶性降低，形成最低恒沸物的组分在液相 中彼此不能完全互溶，液相出现两相区，为 非均相恒沸物。所有二元非均相恒沸物都具 有最低恒沸点。 对恒沸物： 一个气相，一个液相，—— 均相 一个气相，多个液相，—— 非均相
三、恒沸精馏的计算 Azetropic distillation calculation
掌握
提出问题：
[例题] 在连续精馏塔中分离乙苯与对二甲苯 混合液。原料液中乙苯的摩尔分数为0.40,要求 馏出液中含乙苯99.0%,釜残液乙苯含量不超过 1%。料液在饱和液体下加入塔中,操作回流比 R =75,乙苯与对二甲苯的平均相对挥发度 α12 = 1.06。 （1）试估算所需的理论塔板数。 （2）试讨论:当相对挥发度接近1时,用普通的 分离方法是否可行？若不可行,应采取什 么样的措施。
一、恒沸物和恒沸组成的计算
3.2
恒 沸 精 馏
精馏实验指导及思考题
精馏塔的操作与塔效率的测定一、实验目的1．熟悉板式塔的结构及精馏流程； 2．理论联系实际，掌握精馏塔的操作； 3．学会精馏塔效率的测定方法。
二、实验原理（一）维持稳定的精馏过程连续操作的条件。
1．根据进料量及组成、产品的分离要求，严格维持物料平衡。
1）总物料平衡—在精馏塔操作时，物料的总进料量应恒等于总出料量。
即F=W+D (1)当总物料不平衡时，进料量大于出料量时，会引起淹塔；相反出料量大于进料量时，会引起塔釜干料，最终都将导致破坏精馏塔的正常操作。
2）各组分的物料平衡：在满足总物料平衡的情况下，应同时满足下式Fx Fi =Dx Di +Wx Wi (2)由（1）式和（2）可以看出，当进料量F ，进料组成x Fi ，以及产品得分离要求x Di ，x Wi一定的情况下，应严格保证馏出液D 和釜液W 的采出率为：WD W F x x x x F D --=和FD FW -=1如果塔顶采出率FD 取的过大，即使精馏塔由足够的分离能力，在塔顶仍然不能获得规定的合格产品。
2．精馏塔应有足够的分离能力。
在塔板数一定的情况下，正常的精馏塔操作过程要有足够的回流比，才能保证一定的分离效果，以便能获得合格产品。
一般应根据设计的回流比严格控制回流量，回流量=RD 。
3．精馏塔操作时，应有正常的气液负荷量，避免发生以下不正常的操作状况。
1）严重的液沫夹带现象当塔板上的液体的一部分被上升气流带至上层塔板，这种现象称为液沫夹带。
液沫夹带是一种与液体主流方向相反的流动，属返混现象，是对操作有害的因素，使板效率降低。
液流量一定时，气速过大将引起大量的液沫夹带，严重时还会发生夹带液泛，破坏塔的正常操作。
2）严重的漏液现象在精馏塔内，液体与气体应在塔板上有错流接触，但是当气速较小时，部分液体会从塔板开孔处直接漏下，这种漏液现象对精馏过程有时有害的，它使气、液两相不能充分接触。
严重的漏液，将使塔板上不能积液而无法正常操作。
3）溢流液泛因受降液管通过能力的限制而引起的液泛称溢流液泛。
精馏复习题答案
精馏复习题答案精馏复习题答案精馏是一种常用的分离和纯化混合物的方法，广泛应用于化工、制药和石油等领域。
在精馏过程中，液体混合物被加热至沸腾，然后蒸汽通过冷凝器冷却，将混合物分离为不同的组分。
以下是一些精馏复习题的答案，帮助读者更好地理解和掌握精馏的原理和应用。
1. 什么是精馏？答：精馏是一种通过加热和冷却来分离液体混合物中不同组分的方法。
它基于不同组分的沸点差异，通过蒸发和冷凝的过程将混合物分离为纯净的组分。
2. 精馏的原理是什么？答：精馏的原理是基于不同组分的沸点差异。
在加热过程中，液体混合物中沸点较低的组分首先蒸发，形成蒸汽。
然后，蒸汽通过冷凝器冷却，转变为液体，从而实现混合物的分离。
3. 什么是常压精馏？答：常压精馏是在大气压下进行的精馏过程。
在常压下，液体混合物中沸点较低的组分会首先蒸发，而沸点较高的组分会在较高温度下蒸发。
4. 什么是气体分馏？答：气体分馏是一种特殊的精馏方法，适用于气体混合物的分离。
在气体分馏中，混合气体被加热至沸腾，并通过冷凝器冷却。
不同组分的气体根据其沸点差异在冷凝器中分离。
5. 什么是回流？答：回流是精馏过程中的一种操作，用于增加分离效率。
在回流过程中，部分蒸汽被冷凝并返回至精馏塔，与液体混合物再次接触，增加组分之间的质量传递。
6. 什么是精馏塔？答：精馏塔是进行精馏的设备，通常由一个或多个塔板组成。
塔板上有孔洞，用于蒸汽和液体的传递。
通过不同塔板之间的质量传递，混合物中的组分逐渐分离。
7. 精馏的应用有哪些？答：精馏在化工、制药和石油等领域有广泛应用。
它常用于分离和纯化各种化学品、燃料和药物。
例如，石油精馏用于将原油分离为不同的馏分，制药精馏用于纯化药物成分。
8. 精馏过程中如何提高分离效率？答：提高分离效率的方法包括增加回流比、增加塔板数目、提高塔板效率等。
回流比的增加可以增加组分之间的质量传递，而增加塔板数目和提高塔板效率可以增加分离的阶段数，提高纯度。
9. 精馏和蒸馏有什么区别？答：精馏是一种特殊的蒸馏方法，用于分离液体混合物。
精馏实验思考题(参考)
化工原理精馏实验思考题1.在精馏操作中,塔釜压力为什么是一个重要的参数?塔釜压力与什么因素有关？答：精馏的原理是根据各物质在一定的温度下蒸汽分压不同，通过层层塔板液气交换而达到精馏（分离）的目的。
各物质在不同压力下其蒸汽分压是不同的，所以其操作压力是很重要的参数。
塔釜压力与各物质的物理性质有关，与操作温度和要求的精馏纯度相关。
2.如何判断精馏操作是否稳定，它受哪些因素影响？答：影响精馏塔操作稳定的因素有：回流比、进料状况、操作压力。
操作已达稳定的条件：灵敏板温度基本不变，塔釜液面基本保持恒定。
3.板式精馏塔有几种不同操作状态？答：鼓泡接触状态，蜂窝状接触状态，泡沫接触状态，喷射接触状态。
4.液泛现象受哪些因素影响？为了提高塔的液泛速度可采取哪些措施？答：液泛速度与两相的流量比和密度差，设备结构和尺寸，以及两相的粘度、表面张力和起泡性等都有关。
在气（汽）液逆流接触的填充塔中，若保持液体流量不变而使气体流量增到某个临界值（即泛点）时，塔内持液量（单位体积填料层内积存的液体量）会持续增加，气体压降也随之急剧上升，就会导致发生液泛。
泛点气速随液体流量的增加而减小。
5.为什么对精馏塔的塔体保温？答：当塔内温度＞环境温度时，塔体热损失造成塔内气相的冷凝，这种现象称为内回流。
内回流轻则导致塔效率下降，重则塔顶将无产品。
所以需保温以减轻内回流的影响。
6.用转子流量计测量原料液的量，计算时怎样校正？答：转子流量计测量液体介质时是以标准状态下的水进行标定的，测量乙醇水溶液时就需要按工况条件下的溶液密度进行换算。
公式：')()'('f f V V q q ，其中q v 为转子流量计读数，ρf 为转子密度，ρ为20℃水的密度，ρ’为被测介质密度。
7.全回流情况下，改变加热功率对塔的分离效率有何影响？答：在全回流状态下，改变加热功率，将改变稳定时的塔釜温度，降低塔釜的产品浓度，提高塔顶产品的浓度。
化工原理精馏实验思考题(精品文档)_共6页
1.什么是全回流？全回流操作有哪些特点，在生产中有什么实际意义？如何测定全回流条件下塔的气液负荷？答：（1）精馏塔中上升蒸汽经冷凝后全部回流至塔内的操作方法称为全回流。
（2）操作特点：全回流时的回流比R等于无穷大。
此时塔顶产品为零，通常进料和塔底产品也为零，即既不进料也不从塔内取出产品。
塔中上升蒸汽量等于下降液体量，操作线为对角线，属于达到分离条件所需理论板数最少的情况。
（3）在生产中无实际意义。
但是全回流便于控制，因此在精馏塔的开工调试阶段及实验精馏塔中，常采用全回流操作。
（4）可以通过在塔板和塔釜安装转子流量计，分别测定气体和液体。
2.如何判断塔的操作已达到稳定？答：当流量、塔内各塔板的浓度（或温度）等不再变化时，则可证明塔的操作已稳定。
3.当回流比R＜R min时，精馏塔是否还能进行操作？如何确定精馏塔的操作回流比？答：（1）最小回流比就是精馏段操作线的交点正好落在了平衡线上，这时候进料板上下区域的气液两相组成基本相同，没有增浓作用，是一般回流比的下限。
当回流比R＜R min时，精馏塔还可以操作，但不能达到分离要求。
（2）操作回流比的确定方法：可通过调节回流时间、采出时间以及操作费用、设备费用等综合因素来确定操作回流比。
一般最适宜回流比的数值范围是最小回流比的1.2～2.0倍。
4.冷料进料对精馏塔操作有什么影响？进料口位置如何确定？答：（1）冷热进料有利于精馏塔操作，使塔顶气相轻组分组成浓度更高，塔釜液相轻组分组成浓度更低。
（2）进料口应在塔内组成与进料组成最接近的地方。
5.塔板效率受哪些因素影响？答：塔板效率受操作条件、物料物性、塔板板型、气液接触状况影响。
6.若欲实现计算机在线测控，应如何选用传感器及仪表？答：选择合适的测量传感器，温度计，用电脑控制流量调节阀，并自动记录不同流量条件下的压强差以及相应测温点的温度，经过计算即可得到实验结果。
精馏实验报告思考题
精馏实验报告思考题篇一：化工原理实验精馏实验报告北京化工大学学生实验报告学院：化学工程学院姓名：王敬尧学号：XX016068专业：化学工程与工艺班级：化工1012班同组人员：雍维、雷雄飞课程名称：化工原理实验实验名称：精馏实验实验日期北京化工大学实验五精馏实验摘要：本实验通过测定稳定工作状态下塔顶、塔釜及任意两块塔板的液相折光度，得到该处液相浓度，根据数据绘出x-y图并用图解法求出理论塔板数，从而得到全回流时的全塔效率及单板效率。
通过实验，了解精馏塔工作原理。
关键词：精馏，图解法，理论板数，全塔效率，单板效率。
一、目的及任务①熟悉精馏的工艺流程，掌握精馏实验的操作方法。
②了解板式塔的结构，观察塔板上汽-液接触状况。
③测定全回流时的全塔效率及单塔效率。
④测定部分回流时的全塔效率。
⑤测定全塔的浓度（或温度）分布。
⑥测定塔釜再沸器的沸腾给热系数。
二、基本原理在板式精馏塔中，由塔釜产生的蒸汽沿塔逐板上升与来自塔顶逐板下降的回流液，在塔板上实现多次接触，进行传热与传质，使混合液达到一定程度的分离。
回流是精馏操作得以实现的基础。
塔顶的回流量与采出量之比，称为回流比。
回流比是精馏操作的重要参数之一，其大小影响着精馏操作的分离效果和能耗。
回流比存在两种极限情况：最小回流比和全回流。
若塔在最小回流比下操作，要完成分离任务，则需要无穷多塔板的精馏塔。
当然，这不符合工业实际，所以最小回流比只是一个操作限度。
若操作处于全回流时，既无任何产品采出，也无原料加入，塔顶的冷凝液全部返回塔中，这在生产中午实际意义。
但是由于此时所需理论板数最少，又易于达到稳定，故常在工业装置的开停车、排除故障及科学研究时采用。
实际回流比常取最小回流比的1.2～2.0倍。
在精馏操作中，若回流系统出现故障，操作情况会急剧恶化，分离效果也将变坏。
1板效率是体现塔板性能及操作状况的主要参数，有以下两种定义方法。
（1）总板效率EE=N/Ne式中E——总板效率；N——理论板数（不包括塔釜）；Ne——实际板数。
第三章-精馏作业及复习思考题
第三章-精馏作业及复习思考题作业（计算题）1、用常规精馏分离下列烃类混合物：组分甲烷乙烯乙烷丙烯丙烷丁烷∑ 摩尔分数/% 0.52 24.9 8.83 8.7 3.05 54.0 100.0工艺规定塔顶馏出液中丁烷浓度不大于0.002，塔釜残液中丙烷浓度不大于0.0015，试应用清晰分割法估算塔顶塔釜产品的量和组成。
2、脱丁烷塔分离下列混合液：组分丙烷异丁烷丁烷异戊烷戊烷己烷 iFx （摩尔分数） 0.0110 0.1690 0.4460 0.1135 0.1205 0.1400 iD X （摩尔分数）0.0176 0.2698 0.6995 0.0104 0.0027 50.3410-? 4i a 平均值3.615 2.084 1.735 1.000 0.864 0.435工艺规定丁烷为轻关键组分，异丁烷为重关键组分。
分离所得的塔顶产物组成已列于上表，各组分相对于重关键的相对挥发度也列于表中。
料液为饱和液体。
试求最小回流比m R 。
并应用清晰分割法进行塔顶和塔釜产品的量和组成的估算。
已知轻关键组分丁烷在塔顶产品中的回收率98.1%，重关键组分异戊烷在塔釜产品中的收率为94.2%。
进料量F=983kmol/h 。
3、进料中含正辛烷(1)0.34,正庚烷（2）0.33，正己烷（3）0.33（摩尔分数）。
今要馏出液中正庚烷浓度2,0.01D x ≤，釜液中正己烷3,0.01W x ≤，试求所需最少理论级数及在全回流条件下馏出液和釜液之组成。
已知各组分之相对挥发度为1,1 1.00a =，2,1 2.27a =，3,1 5.25a =。
4、某分离乙烷和丙烯连续精馏，其进料组成（摩尔分率）如下：组分甲烷乙烷丙烯丙烷异丁烷正丁烷∑ 组成 0.050.35 0.15 0.20 0.10 0.15 1.00 a 平均10.95 2.59 1.000 0.884 0.422 0.296 要求馏出液丙烯浓度2.5%≤，釜液中乙烯浓度5%≤，并假定釜液中不出现甲烷，在馏出液中不出现丙烷及其更重的组分。
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第三章精馏作业及复习思考题-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII作业（计算题）1、用常规精馏分离下列烃类混合物：组分 甲烷 乙烯乙烷 丙烯 丙烷 丁烷 ∑ 摩尔分数/%0.5224.9 8.83 8.7 3.05 54.0 100.0 工艺规定塔顶馏出液中丁烷浓度不大于0.002，塔釜残液中丙烷浓度不大于0.0015，试应用清晰分割法估算塔顶塔釜产品的量和组成。
2、脱丁烷塔分离下列混合液：组分 丙烷异丁烷 丁烷 异戊烷 戊烷 己烷 iF x （摩尔分数）0.01100.1690 0.4460 0.1135 0.1205 0.1400 iD X （摩尔分数）0.01760.2698 0.6995 0.0104 0.0027 50.3410-⨯ 4i a 平均值 3.615 2.084 1.735 1.000 0.864 0.435 工艺规定丁烷为轻关键组分，异丁烷为重关键组分。
分离所得的塔顶产物组成已列于上表，各组分相对于重关键的相对挥发度也列于表中。
料液为饱和液体。
试求最小回流比m R 。
并应用清晰分割法进行塔顶和塔釜产品的量和组成的估算。
已知轻关键组分丁烷在塔顶产品中的回收率98.1%，重关键组分异戊烷在塔釜产品中的收率为94.2%。
进料量F=983kmol/h 。
3、进料中含正辛烷(1)0.34,正庚烷（2）0.33，正己烷（3）0.33（摩尔分数）。
今要馏出液中正庚烷浓度2,0.01D x ≤，釜液中正己烷3,0.01W x ≤，试求所需最少理论级数及在全回流条件下馏出液和釜液之组成。
已知各组分之相对挥发度为1,1 1.00a =，2,1 2.27a =，3,1 5.25a =。
4、某分离乙烷和丙烯连续精馏，其进料组成（摩尔分率）如下：组分 甲烷 乙烷 丙烯 丙烷 异丁烷正丁烷 ∑组成 0.05 0.35 0.150.20 0.10 0.15 1.00a 平均 10.95 2.59 1.000 0.884 0.422 0.296要求馏出液丙烯浓度 2.5%≤，釜液中乙烯浓度5%≤，并假定釜液中不出现甲烷，在馏出液中不出现丙烷及其更重的组分。
试求：（1）进料量为100kmol/h ，馏出液，馏出液和釜液的组成级流量；（2）若按饱和液体进料，进料温度为26℃，平均操作压力为2.776MPa ，试用简捷法计算理论级数（塔顶采用全凝器）；(3)确定进料位置。
5、拟以水为溶剂对醋酸甲酯（1）-甲醇（2）溶液进行萃取精馏分离，已知料液的x 1F =0.65，此三元系中各组分的端值常数为：A 12=1.0293;A 21=0.9464;A 2S =0.8289A S2=0.5066;A 1S =2.9934;A S1=1.8881试问当全塔萃取剂浓度为x S =0.6时，水能作为该体系的萃取剂吗？若当全塔萃取剂浓度为x S =0.8时，其萃取效果可提高多少？6、以水为溶剂对乙酸甲酯（1）-甲醇（2）溶液进行萃取精馏分离，料液的x 1，F =0.649（摩尔分数），呈露点状态进塔。
要求塔顶流出液中乙酸甲酯的浓度x 1，D =0.95，其回收率为98%，要求塔级上的浓度x S =0.8，操作回流比为最小回流比的1.5倍。
试计算溶液与料液之比和所需的理论级数。
（设已查得：A 12=0.447；A 21=0.411；A 2S =0.36；A S2=0.22；A 1S =0.130；A S1=0.82）复习思考题（一）填空题1、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
2、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）。
3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）时分布一致。
4、精馏塔计算中每个级由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
5、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（）。
6、采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（）。
7、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂主要起（）作用。
8、要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。
10、在一定温度和组成下，A、B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。
11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（）和（）两种。
12、分布组分是指在馏出液和釜液（）；非分配组分是指仅在（）出现的组分。
13、多组分精馏中，关键组分是指（）的组分。
14、回收率φHK,W釜液W中（）与进料中HK的流率之比，回收率φLK,D是馏出液D中（）与进料中LK的流率之比。
15、清晰分割是指馏出液中除了（）外，没有其他重组分，釜液中除了（）外，没有其他轻组分。
16、若加入的新组分和被分离系统的一个或几个组分形成最低恒沸物从（）蒸出。
这种特殊精馏叫恒沸精馏。
加入的新组分叫（）。
17、若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精馏塔。
这类特殊精馏叫（），所加入的新组分叫作（）。
18、在萃取精馏中所选的萃取剂使A1S值越大，溶剂的选择性（）。
19、萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（）出来。
20、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时，恒沸剂从塔（）出来。
21、均相恒沸物在低压下其活度系数之比γ1/γ2应等于（）与（）之比。
22、特殊精馏是既加入（），又加入（）的精馏过程。
（二）、选择题1、A（轻组分）、B两组分的相对挥发度αAB越小，则（）。
a .A、B两组分越容易分离； b.原料中含轻组分越多，所需的理论级数越少；c. A、B两组分越难分离；d.与A、B两组分的分离难易程度无关。
2、当普通精馏塔的产品不合格时，可以考虑（）。
a.提高进料量；b.降低回流比；c.提高塔压；d.提高回流比。
3、多组分精馏过程，当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时，恒浓区出现于（）。
a.上恒浓区出现于精馏段中部，下恒浓区出现于进料级下；b.恒浓区出现于进料级上下；c.上恒浓区在进料级上，下恒浓区出现于提馏段中部；d.上、下恒浓区分别出现于精馏段和提馏段的中部。
4、吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（）。
a.最小理论级数；b.最小回流比；c.压力；d.理论级数。
5.下列关系简捷法的描述哪一个不正确（）。
a.计算简便；b.可为精确计算提供初值；c.所需物性数据少；d.计算结果准确。
6、下列说法正确的是（）。
a.多组分精馏中，回流比小于最小回流比时满足分离要求将需要无穷多的理论级b.多组分精馏中，回流比小于最小回流比时无论多少理论级都不能满足分离要求c.回流比R的值趋于零时的回流比叫最小回流比；d.多组分精馏中，回流比小于最小回流比时整个精馏塔将无分离作用。
7、全回流操作不能用于（）。
a.正常生产稳定过程；b.开车时；c.当产品不合格时进行调节；d.实验室研究传质过程。
8、用芬斯克公式求全塔理论级数时，式中相对挥发度应为（）。
a.塔顶处的相对挥发度；b.进料处的相对挥发度；c. 塔釜处的相对挥发度；d.全塔相对挥发度的平均值。
9、全回流操作时，精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为（）a.W=0，D=0，F=0； b W=0，D=0，F≠0；c. W≠0，D≠0，F≠0；d. W=0，D≠0，F≠0。
10、如果二元物系，γ1=1,γ2=1，则此二元物系所形成的溶液一定是（）。
a.正偏差溶液；b.理论溶液；c.负偏差溶液；d.不确定。
11、关于萃取精馏塔的下列描述中，哪一个不正确（）。
a.汽液负荷不均，液相负荷大；b.回流比提高，产品纯度提高；c.恒摩尔流不太合适；d.是蒸馏过程。
12、如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是（）。
a.正偏差溶液；b.理论溶液；c.负偏差溶液；d.不确定。
13、萃取精馏过程选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成（）。
a.正偏差溶液；b.理论溶液；c.负偏差溶液；d.不确定。
14、萃取精馏时若饱和液体进料，萃取剂应该从（）进料。
a.精馏段上部；b.进料级c.精馏段上部和进料级；d.精馏段下部。
15.“A1S’-A2S’-∣A12’∣>0”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（x’1为任何值）时均能增加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（）。
a.充分条件；b.必要条件c.充要条件；d.以上三项都不是。
16、在萃取塔塔顶产品不合格时，可采用（）方法来调节。
a.加大回流比；b.加大萃取剂用量；c.增加进料量；d.减少进料量。
17、对于最高沸点恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的组分（）。
a.增加；b.不变；c.减少。
18、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（）。
a.物系中三个组分可两两形成三个二元最低共沸物；b.物系中三个组分可两两形成三个二元最高共沸物；c.物系中三个组分可两两形成两个二元最低共沸物，一个最高共沸物；d.物系中三个组分可两两形成以个二元最低共沸物，两个最高共沸物；19、在下列单元操作中属于双向传质过程的是（）。
a.吸收过程；b.蒸出过程；c.精馏过程；d.以上三种操作过程。
20、关于恒沸精馏塔的下列描述中，不正确的是（）。
a.恒沸剂用量不能随意调整；b.恒沸剂为塔顶产品；c.恒沸剂可能是塔顶产品，也可能是塔釜产品；d.恒沸精馏可用于间歇操作过程。
21、对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物，则有较纯组分的产品应从（）。
a.塔釜得到；b.塔顶得到；c.可能是塔顶得到，也可能是塔釜得到；d视具体情况而变。
22、对形成恒沸物的体系，下列说法不正确的是（）。
a.在恒沸点其气相组成必等于液相组成；b.经过恒沸点轻重组分互换；c.在恒沸点，其露点温度和泡点温度相等；d.其恒沸组成将随着汽化率的大小而变化。
23.容易形成恒沸物的为（）。
a.各组份的化学结构相似，其沸点差较大；b.各组份的化学结构相似，其沸点差较小；c.各组份的化学结构不相似，其沸点差较大；d. 各组份的化学结构不相似，其沸点差较小。
24.在下列单元操作中，汽夜两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是（）。
a.吸收过程；b.蒸出过程；c.精馏过程；d.以上三种操作过程。
25.分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比（）。
a.汽夜比更大些；b.级效率更低些；c. 级效率更高些；d.精馏温度更低些。
（三）简答题1、叙述用简捷法求普通精馏过程理论级数的步骤。
2、什么是恒沸精馏？如何用三角相图求解恒沸剂用量。
3、叙述恒沸剂选择的原则。
4、说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。
5、画出一个二元非均相恒沸精馏流程。
6、叙述用简捷法作萃取精馏过程理论级数的步骤。
7、萃取精馏的实质是什么？如何提高其选择性。
8、对萃取精馏塔当塔顶产品不合格时，能否采用加大回流比的方法使塔顶产品合格如果不设回收段，把萃取剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内，将会产生什么后果，为什么9、甲醇(1)，沸点337.7K，丙酮(2)沸点329.4K，溶液具有最低恒沸点，T=328.7K，x=0.2的非理想溶液，如何萃取精馏分离时，萃取剂应从酮类选还是从醇类选？请说明原因。