家系图练习
家谱图 练习
家谱图练习
一、写出下面家庭关系中的符号中代表的含义
1、2、
（）（）
3、( )
4、( )
5、( )
二、绘制以下题目家谱图
1、小明（男、6岁），父母感情很好，有一个亲生哥哥，今年10岁，小明与哥哥的经常一起聊天玩游戏，感情很亲密。
2、丽丽（女、8岁），父母经常吵架，后离婚，丽丽跟爸爸关系很疏远，跟母亲很好，所以父母离婚后，一直与母亲生活在一起。
3、丽丽（女10岁）是家里的独生女，爸爸妈妈经常吵架，后离婚，丽丽与爸爸的感情很亲密，妈妈经常对丽丽进行打骂，所以与妈妈很生疏，丽丽的爷爷去世了，奶奶今年80岁，爷爷奶奶有两个儿子，叔叔和婶婶结婚还没有孩子。
(完整版)遗传学计算教专题练习题
图14213 45正常男女 白化病男女 红绿色盲男女选择题1。
某家族的遗传系谱图如图14，若1号与2号个体再生育一个孩子,则理论上这个孩子完全不带致病基因的几率应该是（ ）A.1/12B.1/8C.1/4 D 。
1/22。
下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是( ） A 。
甲病是常染色体显性遗传 B 。
Ⅲ10的b 基因来自Ⅰ2C.Ⅲ11的基因型为aaX B X B或aaX B X bD.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚，子女患病率高达17/243．图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的（ )4．人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。
某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病的儿子,若儿子的基因型是重组型,则母亲的基因型是（ )A ．B ．C ．D ．5。
已知控制甜豌豆的花色的紫花基因(B)与花粉粒形状的长花粉粒基因(R)之间不完全连锁。
现用紫花长花粉粒（)的亲本与红花圆花粉粒（）的亲本杂交得F 1，下列关于F 1的描述正确的是( ） A ．花色为紫花的一定是长花粉粒B ．花色为红花的一定不是圆花粉粒C．花色为紫花的长花粉粒比例较大D．花色为红花的长花粉粒的比例较大6. 以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。
下列叙述正确的是（）A。
该病是显性遗传病B。
该病是伴X隐性遗传病C.III8与正常女性结婚,子女都不患该病D。
该病在男性人群中的发病率高于女性人群7。
已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。
现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F 1如下表所示:如果让F 1中抗病无芒与感病有芒小麦杂交， 则F 2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（ ） A ．2:2：1:1 B 。
专题7 “电泳图谱” 分析题型归类(习题精练)(原卷版)
《关于“电泳”结果分析》专题巩固练习1．（2018北京卷·5）用Xho Ⅰ和Sal Ⅰ两种限制性核酸内切酶分别处理同一DNA 片段 ，酶切位点及酶切产物电泳分离结果如图 。
以下叙述不正确的是（ ） A .如图中两种酶识别的核苷酸序列不同 B .如图中酶切产物可用于构建重组 DNAC .泳道①中是用 Sal Ⅰ处理得到的酶切产物D .图中被酶切的 DNA 片段是单链 DNA2.下图1 是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA 片段用电泳法分离。
正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。
下列有关分析判断错误的是( )A ．图2 中的编号c 对应系谱图中的4 号个体B ．条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因C ．8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为23D ．9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为183．已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ9性染色体缺失了一条(XO)，现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图。
下列有关叙述不正确的是( )A ．甲病不可能为伴X 染色体隐性遗传病B ．若Ⅱ9患有乙病，则导致其染色体异常的原因只有可能是Ⅰ3的减数分裂过程发生异常C ．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为18D ．若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条条带4.为了解基因结构，通常选取一特定长度的线性DNA分子，先用一种限制酶切割，通过电泳技术将单酶水解片段分离，计算相对大小；然后再用另一种酶对单酶水解片段进行降解，分析片段大小。
下表是某小组进行的相关实验。
已知一线性DNA序列共有5000 bp （bp为碱基对）第一步水解产物（单位bp）第二步水解产物（单位bp）A酶切割2100 将第一步水解产物分离后，分别用B酶切割1900 2001400 800 6001000 1000500 500B酶切割2500 将第一步水解产物分离后，分别用A酶切割1900 6001300 800 5001200 1000 200 经A酶B酶同时切割1900 1000 800 600 500 200（1）由实验可知，在这段已知序列上，A酶与B酶的识别序列分别为____个和_____个。
遗传系谱图练习题
“生物图表题”——【2 】遗传系谱图1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因掌握,下图为该遗传病的系谱图.下列论述准确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2．以下为遗传系谱图,2号个别无甲病致病基因.对有关说法,准确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D.d).乙(基因为E.e)两种遗传病,个中一种为红绿色盲症.下列有关论述中准确的是A．甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100％4.有两种罕有的家族遗传病,它们的致病基因分离位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病（A,a）,病人的尿在空气中一段时光后,就会变黑.另一种因缺乏搪瓷质而牙齿为棕色（B,b）.如图为一家族遗传图谱.（1）棕色牙齿是______染色体 .____性遗传病.（2）写出3号个别可能的基因型：________.7号个别基因型可能有____种.（3）若10号个别和14号个别娶亲,生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿.（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿.若10号个别与该地一个表现正常的须眉娶亲,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________.5.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个别传递来的.用成员的编号和“→”写一般盲基因的传递门路：_________.（2）若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________.6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B,肤色正常为A）,请答复：(1)1号的基因型是______________.(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________.同时患两种病的概率为___________.(3)若11号和12号婚配,生育后代中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________.７．下图是A.B 两种不同遗传病的家系图.查询拜访发明,患B 病的女性远远多于男性,据图答复.（1）A 病是由染色体上的性基因掌握的遗传病,断定的来由是. （2）假如⑥与⑨号娶亲.生下患病孩子的几率是.（3）假如③号与一正常男性娶亲,从优生角度剖析,你以为最好生男孩照样女孩,为什么？ 8.图是某家族遗传系谱图.请据图答复下列问题：(1)该病的致病基因在染色体上,是性遗传病. (2)I--2和Ⅱ--3的基因型雷同的概率是 . (3)Ⅱ--2的基因型可能是 . (4)Ⅲ--2的基因型可能是.(5)Ⅲ--2若和一携带致病基因的女子娶亲,生育出患病女孩的概率是. 9.下图5—20表示的是甲.乙两种遗传病的发病情形.请剖析答复：IIIABABAA ABBBAA① ②③ ④ ⑤⑥ ⑦⑧⑨III图注： ——仅患A 病的男性;A B——仅患B 病的女 A B——同时患A.B 两种病的女性.(1)甲遗传病最可能的遗传方法是 ;乙遗传病最可能的遗传方法是 .请从下列选项中选择：①x染色体显性②x染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传(2)假如患甲病家庭的16号个别和患乙病家庭的18号个别婚配,估计后代会消失的可能情形为,个中两病兼得的可能性是(3)假如患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个别婚配,估计后代会消失的可能情形为,个中两病兼得的可能性是——.10.下是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.请据图答复：(1)甲病的遗传方法是(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方法是.(3)Ⅲll和Ⅲ9.分离与正常男性娶亲,她们怀孕后到病院进行遗传咨询,懂得到若在怀胎早期对胎儿脱屑进行检讨,可断定后代是否会患这两种病①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号),原因是②Ⅲ9采取原因是A．染色体数量检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法娶亲,后代中患病的可能性是——11.下图是具有两种遗传病的家族系谱.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ一7为纯合体,请据图答复：(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病,乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病.(2)Ⅱ一5的基因型可能是 ,Ⅲ一8的基因型是.(3)Ⅲ一10是纯合体的概率是 .(4)假设Ⅲ一10与Ⅲ一9娶亲,生下正常男孩的概率是 .(5)该系谱图中,属于Ⅱ一4的旁系血亲有.12.下图为白化病(A_a)和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图．请答复：(1)写出下列个别可能的基因型I2 ,Ⅲ9,Ⅲ11(2)写出殖Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为(3)若Ⅲ8与Ⅲ11娶亲,生育一个患白化病孩子的概率为,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的须眉娶亲,则他们生育一患白化病男孩的概率为.(4)今朝已发明的人类遗传病稀有千种,遗传病产生的基本原因是.13.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B．隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图答复：(1)甲病致病基因位于,染色体上,为性基因.从系谱图上可以看出,甲病的遗传特色是子代患病,则亲代之一必.(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于染色体上.Ⅲ2的基因型为.假设Ⅲ1和Ⅲ5娶亲生了一个男孩,则该男孩患一种病的几率为 ,14. 为了解释近亲娶亲的伤害性．某大夫向学员剖析讲授了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如图所示)．设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b 请答复：(1)写出下列个别可能的基因型：Ⅲ8：; Ⅲ10：.(2)若Ⅲ8与Ⅲ10娶亲,生育下的后代只患白化病或色盲一种遗传病的概率是,同时患两种遗传病的概率是.(3)若皿9和Ⅲ7娶亲,后代中可能患的遗传病是 ,发病的概率是.15. 是两种遗传病的遗传系谱,个中一种是X染色体隐性遗传病,请根据图示内容剖析并答复：(1)图中8和ll是遗传病,断定根据是(2)7的基因型为;8的基因型为(3)11的基因型为; 12的基因型为(4)若8号与12号婚配,生一个两病兼发女儿的概率是 (无盘算进程不给分).(5)若7号与11号婚配,后代中两病兼发的概率是（算进程不给分）。
(完整版)伴性遗传习题练习题
伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传的说法中正确的是A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性5、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。
导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
下列相关说法错误的是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C．调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案.下列方案可行的是A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。
完整版全科医学概论练习题
一. 单项选择（共 84 题,共 84 分）1.家系图一般由几代构成（）A.二代B.三代C.四代D.五代E.没规定★标准答案：B2.检查某糖尿病患者能否准时服药、血糖控制状况、有无并发症等，属于下述哪项病人管理的内容（）A.支持和 / 或解说B.劝说或建议C.开处方D.转诊E.随访★标准答案：E3. 以下哪项是全科医疗服务的投入的讨论指标？（）A.每千人口全科医生B.协助检查阳性率C.转诊率D.门诊确诊率E.治愈率★标准答案：A4. 全科医疗是整个医疗保健系统的基础，因此全科医师也称为（）A.全能医师B.乡村医师C.赤脚医师D.守门人E.监护人★标准答案：D5. 加强病人遵医行为的因素是（）A.对用药方法误会B.经济上难以承受C.无经济问题D.缺乏家庭支持E.药物副作用问题★标准答案：C6. 全科医生为病人选择相应的实验室检查项目时应当依据的标准，哪一项为哪一项错误的: （）A.病人提出即可实行B.要切合成本—效益原则C.实验室检查的效益大于其危险性D.实验室检查的结果将对诊疗有有效的帮助E.实验室检查的结果将对治疗有有效的帮助★标准答案：A7. 关于全科医学与专科医学的说法正确的有（）A.全科医学与其余各专科无相互交错B.专科医学学科范围宽而较浅C.全科医学范围窄而知识深D.全科医学是临床医学的二级学科E.以上都是★标准答案：D8.免疫接种的方法有（）A.自动免疫B.被动免疫C.二者都是D.二者都不是E.以上都不是★标准答案：C9. 全科医学的基本信念、全科医疗的基本特色，决定了获得优异医疗见效的要点是（）A.高妙的医疗技术B.高度的责任感C.优异的医患关系D.病人对医生的相信E.以上都是★标准答案：10. 我国国内（C）年中华医学会全科医学会建立。
（）★标准答案：C11. 全科医疗中最重要的特色是能供给（）A.综合性照料B.预防性照料C.协调性照料D.在社区场所供给的照料E.长久负责式照料★标准答案：E12.全科医生是（）A.在社区工作的经过专科化培训的医生B.能供给一体化、全方向、全过程服务的医生C.对服务对象的全部健康与疾病问题的解决者D.什么科都懂一点，但什么都不精的医生E.把病人转诊至专科医生的中间者★标准答案：B13. 降低（）提升人口健康素质是从源泉上防备卫生资源耗资的基本决策之一。
伴性遗传练习题
伴性遗传练习题1、判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传方式(1)图1最可能的遗传方式是____________。
(2)图2最可能的遗传方式是____________。
(3)图3的遗传方式是______________。
图4最可能的遗传方式是__________。
(4)图5的遗传方式是______________。
图6最可能的遗传方式是__________。
2、已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。
下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是A.0 、14、0 B.0、14、14C.0、18、0 D.12、14、183、假设图中的父亲不携带致病基因。
回答下列问题。
(1)该对夫妇再生一个患病孩子的概率：________；(2)该对夫妇所生男孩患病的概率：________；(3)该对夫妇再生一个患病男孩的概率：________。
4、已知人类多指（D ）与手指正常（d ）是一对相对性状，听力语言正常（T ）与先天性聋哑（t ）是一对相对性状。
在一个家庭中，父亲患多指病，母亲表现型正常，婚后生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子。
请推断：(1)父母双方的基因型是什么？父 ，母 。
（2）如果他们再生一个小孩，正常的概率为 ；同时患两种病的概率为 ； 只患多指病的概率为 ；只患先天性聋哑的概率为 。
5 、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示）。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于 染色体；控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体。
（2）亲代果蝇的表现型为 、（3）亲代果蝇的基因型为 、（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为 、 黑身直毛的基因型为6、有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，遗传系谱图如图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。
(完整word版)遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2)种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传.（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:（1）测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子.(2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离,则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
家系图
附件一 家系图一般符号代表涵义 （取自台湾社会工作专业人员协会）
作者：xx 县政府社会处社会救助科xxx 先生
符号 代表意义 符号 代表意义 案女
案男 填岁数案女
填岁数案男
女 男 填岁数女 填岁数男 亡女 亡男 连结 同居 离婚 分居
双胞胎 某某人 1子 2子
3子
4子
正向关系 冲突 正向亲密
冲突又亲密 过度亲密
关系恶化
沟通中断
生活圈
3X
3X
3X 3X
案例分享一：
一、个案是谁？今年几岁？ 二、个案家庭中有哪些人？ 三、个案和谁住在一起？ 四、个案与家人关系如何？
五、如果我想多了解个案,我从何着手?
个别辅导案例纪录
一、个案基本资料（含家庭图） 年 班姓名丁○华 二、主述问题（辅导期待、转介人员意见） 三、分析与问题评估 （一）生理状况
（二）家庭/学校/安置机构/工作状况 （三）行为观察（外表、神情、动作、语言能力） （四）内在资源/外在资源（个案优势）
（五）心理状况评估（含测验解释结果） （六）辅导关系观察
（七）其他重要事项（诉讼、医疗史、辅导经验等） 四、主要问题 五、辅导目标 六、辅导计划
七、辅导过程(逐次重点)
八、辅导师自评
（一）辅导初期：
（二）辅导中期： （三）辅导后期： 九、督导重点
20
23
6
45
45
50
51
18。
高中生物专题练习试题——人类遗传病
高中生物专题练习试题——人类遗传病一、单选题1. 囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。
下列关于该遗传病的叙述正确的是（）A.分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该遗传病一定会传给子代个体D.基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病2. 甲病和乙病均为单基因遗传病。
如图为某家族有关甲病、乙病的遗传家系图。
下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B.图中表现正常的人都不携带甲病的致病基因C.Ⅱ7和Ⅲ10基因型相同的概率为11/18D.Ⅲ9的致病基因直接来自Ⅱ6和Ⅱ73. 下列表述正确的有（）①人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列；②通过人类基因组计划的实施，人类可以认识到人类基因的组成、结构和功能；③单基因遗传病是由一个致病基因控制的遗传病；④遗传病是由遗传物质改变引起的；⑤先天性疾病一定是遗传病，后天性疾病一定不是遗传病；⑥家族性疾病都是遗传病；⑦遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关．A.一项B.两项C.三项D.四项4. 下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述，正确的是A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.羊水检测是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式5. 近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上常用DNA探针来诊断B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还易受环境影响C.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病D.一般选择有某个遗传病的家族来研究此病的发病率6. 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图，其中Ⅱ2只携带一种致病基因，且正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100。
高中生物第二册 5 3 人类遗传病 练习(含答案)
5.3 人类遗传病1.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A．0B．1/4C．1/2D．1【答案】C【解析】21三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常，一半异常，而正常男性产生的精子则全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。
2.某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式。
发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。
下列对此调查结果合理的解释是()A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病B．被调查的母亲中杂合子占2/3C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果D．被调查的家庭数过少，具有特殊性【答案】B【解析】由患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，该病为伴X染色体显性遗传病；若该病的致病基因用A表示，则男性患者基因型为X A Y，女性患者基因型为X A X A、X A X a，由于儿子正常与患病的比例为1∶2，可推知被调查的母亲中杂合子占2/3。
3.调查中发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于()A．伴X染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴Y染色体遗传病【答案】A【解析】常染色体遗传病在男女中的发病率相同，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传病只有男性患者。
4.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是() A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查B．调查白化病的发病率需在家族中调查C．在家系调查时对已经去世个体的信息不做统计D．白化病的发病率＝患者人数/被调查的总人数×100%【答案】D【解析】调查白化病的遗传方式需在患者家系中调查，A错误；调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误；在家系中调查时对已经去世个体的信息也应统计在内，C错误；某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数/被调查的总人数×100%，D正确。
家庭评估与家系图附ppt课件
其他家庭类型：包括单身家庭、单亲家庭、同居及同性恋家庭等。
7.家庭功能的评估：经济功能，情感支持功能，保健功能。
8.家庭生活周期与发展阶段健康问题的评估
9.家庭资源的评估：
家庭内资源：必要的生活费用、医疗保健费用、社交费用、陪护 费用、休闲娱乐费用、学习教育费用等经济支持；履行家庭赡养责任、 家庭危机时的应对力等精神支持；疾病照顾能力；家庭教育文化环境、 个性发展环境等。
家庭外资源：社会资源；文化资源；教育资源；经济资源；环境 资源等。
10.家庭环境的评估
抚育孩子，儿童的心理发展
教育孩子，使孩子社会化
5.有青少年家庭 6.有年轻人家庭
7.中年期家庭 8.老年期家庭
最大的孩子介于13~20岁 最大到最小的孩子离开家
从所有孩子离家到退休 退休到死亡
青少年的教养与沟通，青少年与 异性交往
把孩子从家庭释放到社会，继续 为其提供支持，父母逐渐感到孤 独
巩固婚姻关系，计划退休后生活
男性
女性
死亡
关键病人
婚姻 家庭决策者
血亲通婚 流产 双胞胎
婚姻不和
分居
离婚
同居但未婚
领养
虚线内人居住在一 起
59
76
已婚男人与其 他女人同居
55
69
两次婚姻，女孩归前妻
49
47
45
图 5-1 家系图常用符号及图例
20 18 16 完整 的家系图（三代人）
二、家庭圈
家庭评估---方法
遗传练习题2(有问题详解)
专题四遗传规律45、(7分)有甲、乙、丙、丁四只兔，甲、乙两兔为黑毛雌兔，丙为黑毛雄兔，丁为褐毛雄兔，今对上述兔子进行多次交配实验，结果如下：(显、隐性基因分别用A、a表示)甲×丁——→全为黑毛小兔丁×乙——→褐毛小兔和黑毛小兔各约占一半问：(1)褐毛与黑毛这一对相对性状中为显性性状.(2)甲、乙、丁三兔的基因型分别是、、。
(3)怎样利用甲、乙、丁兔来鉴定丙兔是纯合体或杂合体(要求说出交配方法及根据后代的表现型作出的判断)45、（7分）（1）黑毛（1分）（2）AA（1分） Aa（1分） aa （1分）（3）让乙兔与丁兔多次交配，从后代中选多只褐色雌兔与丙兔多次交配（1分），如果后代全为黑兔则丙兔为纯合体（1分），如果后代中有褐色兔则丙兔为杂合体（1分）35、（6分）有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是___________遗传病。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
35、（6分）（1）X染色体显（2）AaX B Y 2 (3) 1/4 （4）1/400（2分）34．（6分）下图1中A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（●和〇表示着丝点，1表示的染色体是X染色体），B是该生物配子形成过程中细胞染色体数量变化曲线图。
请据图回答：⑴图A细胞名称为，该细胞中含同源染色体对。
⑵写出该生物可以产生的配子的基因型。
⑶如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是图2中的。
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①请绘制出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基 因型（该病基因用A或a表示） ②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率 是__________ ③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常 的女性婚配，你认为后代是否会患病？为什么？ _________________________________________ ④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是 色盲，则他们生育完全正常孩子的可能性是_____妻子 卵细胞的基因型是_____________ (3)通过_____________________等手段，对遗传病进行 检测与预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的 产生和发展
下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基 因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。回答： （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，为___性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_______；子代 患病，则亲代之一必_____；如II5与另一正常人婚配，则其子 代患甲病的概率为_______. （3）假设II1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 _____染色体上，为____性基因。 乙病的特点是呈__________遗传， I2的基因型为___________,III2的 基因型为________。假设III1与 III5结婚生了一个男孩，则该男孩 患一种病的概率为____，所以我 国婚姻法禁止近亲结婚
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其 中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是（ ） A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
某家系中有甲乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种 是伴性遗传病。相关分析错误的是（ ） A.甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传。 B.Ⅱ3的致病基因来自于Ⅰ2. C.Ⅱ2有一种基因型，Ⅲ8有四种可能。 D．若Ⅲ4和Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率5/12
判断遗传病类型
图二
图一
图三
Ⅱ8号无乙病的致病基因
若 若 若 若
为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列 有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病 基因为a，色盲的致病基因为b，请回答： （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8________________；Ⅲ10________________。 （2）上述两种遗传病在遗传是遵循 ________________________________,为避免这两种病的发生， 最简单有效的方法是____________ （3）若Ⅲ8与___,患色盲的概率是 ______, 只患白化病或色盲一 种遗传病的概率是_____；同 时患两种遗传病的概率是 ______。
以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、 d）的遗传家系图，期中II1，不携带乙病的致病基因。请 回答： （1）甲病的遗传方式是___________，乙病的遗传方式是 ________。I1的基因型是_________。 （2）在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育 了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的 可能情况，用遗传图解表示。
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位 基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B,b）控制，这 两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因， 但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题： （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，乙病的致病基因 位于______染色体上。 （2）II-2的基因型为______，III-3的基因型为____。
例1：某家庭中的有的成员患丙种遗传病（设显性基因B隐 性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A隐性基因 a）,如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问： （1）丙种遗传病的致病基因位于__________染色体上；丁 种遗传病的致病基因位于__________染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型 III8___________Ⅱ9____________________。 （3）若III8和Ⅱ9婚配，子女 中只患丙或丁一种病的概率 为_____________；同时患两 种遗传病的概率为_________；
（3）若III-3和III-4再生一 个孩子，则这个孩子为同 时患甲，乙病男孩的概率 是_____。 （4）若IV-1与一个正常男 性结婚，则他们生一个患 乙病男孩的概率是___。
某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种 遗传病表现出明显家族倾向，且往往代代相传，下图为研究所 绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答： （1）控制该图的基因最可能位于__________染色体上，主要 理由是________. (2）对某病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一 位姑姑患病，另一位姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女 儿，其他家族成员正常。