麻醉药品及一类精神药品换证培训材料
麻醉药品和精神药品管理培训
医疗机构的社会责任
建立健全管理制度
医疗机构应建立健全麻醉药品和 精神药品的管理制度，明确岗位
职责，加强监管和考核。
提高医疗服务质量
医疗机构应不断提高医疗服务质 量，为患者提供安全、有效、便 捷的诊疗服务，减少患者对麻醉
药品和精神药品的依赖。
参与社会公益活动
医疗机构应积极参与社会公益活 动，宣传麻醉药品和精神药品的 正确使用和管理知识，提高公众
国际合作制度
国家鼓励国内相关企业和机构积极参 与国际麻醉药品和精神药品的管理合 作，加强信息交流和经验分享，共同 打击非法生产和贩卖麻醉药品和精神 药品的行为。
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CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的监管措施
日常监督检查
定期对麻醉药品和精神药品的生 产、经营、使用等环节进行检查 ，确保各环节符合相关法律法规
依赖性与滥用问题
• 麻醉药品和精神药品都具有一定的依赖性和滥用风险。长期使 用这些药物可能导致身体对其产生依赖，一旦停药会出现戒断 症状，如焦虑、抑郁、失眠等。滥用这些药物可能导致药物过 量、药物中毒等严重后果，甚至危及生命。因此，在使用这些 药物时，必须严格遵守医嘱，遵循用药原则，避免滥用和成瘾 。
应用指导原则。
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CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的法律法规
《中华人民共和国药品管理法》相关规定
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用必须符合国家相关法律法规的规 定，并取得相应的许可证。
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用单位应当建立完善的药品追溯体 系，确保药品来源可追溯、去向可查 询。
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CATALOGUE
培训总结与展望
培训成果总结
提高了参训人员对麻醉药品和精神药品管理的认识和重视程度，增强了 安全意识。
麻醉药品和第一类精神药品使用与管理最新培训资料
麻醉药品和第一类精神药品使用与管理培训资料概念麻醉药是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。
根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药，如丙泊酚、利多卡因、丁卡因等。
有麻醉作用，但不成瘾，不产生依赖性。
麻醉药品是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大麻类等。
如吗啡、哌替啶（杜冷丁）、罂粟壳、美沙酮等。
是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，会成瘾，需要实施特殊管理。
麻醉药≠麻醉药品，麻醉药与麻醉药品是两个不同的概念。
精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品或物质，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
依据精神药品对人体的依赖性和危害人体健康的程度将其分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第一类精神药品有氯胺酮、去氧麻黄碱等。
第二类精神药品有地西泮、曲马多、艾司唑仑等。
麻醉药品和精神药品的特点1、麻醉药品和精神药品在医疗中广泛使用，不可缺少，其中有的药品疗效独特，目前尚无其他药品可以替代。
这些药品在防治疾病，维护人们健康方面起到了积极作用，具有不可否认的医疗和科学价值。
但是这两类药品各有独特的毒副作用，若管理不当，滥用或流入非法渠道，将会严重影响服用者个人健康，并造成严重的公共卫生和社会问题。
2、麻醉药品和精神药品的特点是具有二重性，使用得当为药品，使用不当为毒品，从而导致管理的特殊性。
一、麻醉药品、精神药品管理相关法律法规《麻醉药品品种目录（2013年版）》收录麻醉药品品种 121个《精神药品品种目录（2013年版）》收录第一类精神药品品种 68个收录第二类精神药品品种 81个目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
麻、精药品使用知识和规范化管理培训资料
麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。
医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。
二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。
建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。
三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。
五、药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。
六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。
麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度一、医疗机构要根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。
二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。
三、专项检查内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全，采购、储存和安全管理是否符合规定，调配和使用是否符合要求，是否流失。
三、定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查，及时解除安全隐患。
四、切实加强对麻黄素、咖啡因、杜冷丁、二氢埃托啡、丁丙诺啡、氯胺酮、三唑仑等重点品种的日常监管。
麻醉药品及第一类精神药品 培训讲义
常用药物
• 麻醉性镇痛药：1、阿片受体激动药：吗啡、芬太尼、 可待因、派替啶 • 2、阿片受体激动-拮抗药：喷他佐辛 • 3、阿片受体拮抗药：纳洛酮 • 非甾体抗炎药：布洛芬 消炎痛等 • 抗抑郁药： 阿米替林 氯丙咪嗪等 • 镇静催眠抗焦虑药：氯丙嗪、异丙嗪、氟哌利 • 激素药：地塞米松、泼尼松 • 其他： 曲马多 氯胺酮 可乐定 阿托品等
4、开具麻醉药品及第一类精神药品处方时要
求处方书写完整，字迹清晰，写明患者姓名， 性别，年龄，身份证号，病历号，疾病名称， 药品名称，规格，数量，用法用量，医师签 字。剂型要明确（如杜冷丁必须写杜冷丁注 射液）。执行人注明执行时间并签字。 5、处方需医师本人签字，盖章无效。其他临 床医师在夜班、急诊抢救需要给病人使用麻 醉药品时可开一次量，限在院内注射，事后 需由有麻醉药品处方权的医师签字方能销账， 进修生无麻醉药品处方权。
5、镇痛药物的不良反应及处理：长期使用阿片
类药物可因肠蠕动受抑制而出现便秘，选用麻仁 丸等通便药；出现呕吐可选用氟哌啶醇类镇静、 镇吐；对阿片类药物引起的呼吸抑制等并发症， 可在进行生命支持的同时，采用阿片受体拮抗药 物纳洛酮进行治疗。 6、辅助治疗：辅助治疗的方法和目的应依不同 病种、不同类型的疼痛而定，同时，辅助治疗可 以加强某些镇痛药物的镇痛效果。
3、制定适当的给药间期：根据药物代谢时间制定不同
时间给药。如各种盐酸或硫酸控释片的镇痛作用可在给 药1小时出现，2-3小时达到高峰，可持续12小时，而静 脉给可在5分钟起效，持续1-2小时，芬太尼透皮贴的镇 痛作用可在给药后6-12小时出现，持续72小时，因此每 三天给药一次即可。 4、调整药物剂量：在疼痛治疗之初有一个药物剂量调 整过程。如需增加剂量，增加剂量的幅度一般为原用药 剂量的25%-50%，最多不少过100%，以防各种不良反 应早造成的危害。 需要减量时，一般每天可减少25%-50%，但首先应在 保证阵痛良好的基础上调整。 当出现严重不良反应需要调整药物剂量时，应首先停药 1-2次，在将剂量减少50%-70%，然后加用其他种类的 镇痛药，逐渐停掉有反应的药。
XXXX年麻醉药品换证培训
XXXX年麻醉药品换证培训1. 引言为了规范麻醉药品的管理和使用，确保医疗工作的安全性和高质量，每年都需要对麻醉药品持证人进行换证培训。
本文将介绍XXXX年麻醉药品换证培训的内容和要求。
2. 培训内容XXXX年的麻醉药品换证培训旨在提供最新的麻醉药品管理知识和技能，以帮助持证人掌握新的法律法规和规定，提高工作技能和水平。
具体的培训内容包括：2.1 麻醉药品管理规定在培训中，将详细介绍当前的麻醉药品管理规定，包括麻醉药品的购买、存储、分发和使用等方面的要求。
参与培训的人员将了解在治疗过程中麻醉药品的正确使用方法、注意事项和安全措施。
2.2 麻醉药品的分类与作用在本模块中，将对麻醉药品按照不同的分类进行介绍，并说明它们在医疗领域中的主要作用。
通过了解不同麻醉药品的特点和用途，参与培训的人员将能够更好地理解和应用这些药品。
2.3 麻醉药品的不良反应与安全控制这部分培训将重点讲解麻醉药品使用过程中可能出现的不良反应和风险，并介绍相应的安全控制措施。
参与培训的人员将学习如何识别和处理麻醉药品的不良反应，确保患者和医务人员的安全。
2.4 麻醉药品的处方和开具在此模块中，将详细讲解麻醉药品的处方和开具流程，包括合理用药原则、开具处方的要求和注意事项等。
参与培训的人员将了解如何正确开具麻醉药品处方，避免因处方错误导致的问题。
3. 培训要求为了参加XXXX年麻醉药品换证培训，以下是一些培训要求：•参加培训的人员必须持有有效的麻醉药品持证，且证书在培训日期之前没有过期；•参加培训的人员必须按时参加培训，并通过考核。
4. 培训效果评估为了评估XXXX年麻醉药品换证培训的效果，我们将对参加培训的人员进行考核和评估。
考核内容将包括对麻醉药品管理规定、分类与作用、不良反应与安全控制、处方和开具等方面的理解和掌握程度。
通过考核，我们能够评估培训的有效性，并提供改进建议。
5. 总结XXXX年麻醉药品换证培训旨在提高麻醉药品持证人的管理和应用能力，确保医疗工作的安全性和高质量。
麻醉药品第一类精神药品管理培训课件
麻醉药品第一类精神药品管理
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麻醉药品临床应用指导原则
二、疼痛治疗的基本原则 规范的疼痛处理（Good Pain Management ，
GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有规范 化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗 过程中可能出现的并发症。
麻醉药品第一类精神药品管理
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麻醉药品临床应用指导原则
治疗计划的制定要考虑疼痛强度、疼痛类型、基础健康 状态、合并疾病以及患者对镇痛效果的期望和对生活质量 的要求。
麻醉药品第一类精神药品管理
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二、疼痛治疗的基本原则
（四）采取有效的综合治疗： ✓ 一般应以药物治疗为主，此外还有非药物治疗。 ✓ 在行镇痛治疗时可根据具体情况应用辅助药，如抗 抑郁药、抗惊厥药、作用于兴奋性氨基酸受体的药物、 作用于α-肾上腺素能受体的药物以及作用于兴奋性氨 基酸受体NMDA的药物。
麻醉药品第一类精神药品管理
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麻醉药品临床应用指导原则
四、镇痛治疗中医师的权力和责任
采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患 者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗方案的调整。
医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系。
开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调 整处方。当治疗情况稳定后，可减少就诊次数。经治医师要定 期随访患者，每次随访都要评估和记录镇痛效果、镇痛改善情 况，用药及伴随用药和副反应。
麻醉药品第一类精神药品管理
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二、疼痛治疗的基本原则
3. 制定适当的给药时间
对慢性持续疼痛，应依药物不同的药代动力学特点，制 定合适的给药间期，治疗持续性疼痛。
定时给药是非常重要的。定时给药不仅可提高镇痛效果， 还可减少不良反应。
麻醉药品和第一类精神药品培训资料
麻醉药品和第一类精神药品培训资料麻醉药品和第一类精神药品是非常重要的药品类别，具有很高的使用难度和安全风险。
因此，在医疗机构中，对于麻醉药品和第一类精神药品的管理具有非常严格的要求。
为了更好地控制麻醉药品和第一类精神药品的使用，医疗机构需要对相关人员进行培训，以保证每位工作人员都具备足够的专业知识和技能。
一、麻醉药品1. 麻醉药品的定义和种类麻醉药品是指可以引起麻痹或失去感觉的药物。
主要分为局部麻醉药和全身麻醉药。
常用的麻醉药物有普鲁卡因、丙泊酚、芬太尼等。
2. 麻醉药品的作用和使用方法麻醉药品主要发挥麻醉作用，用于手术操作过程中让病人失去感觉或降低疼痛感。
麻醉药品一般需要由专业医生进行使用。
医生应该根据病人的年龄、身体情况、手术类型等因素来选择正确的麻醉药物并掌握正确的使用方法。
3. 麻醉药品的副作用和安全风险麻醉药品具有一定的副作用，如呼吸抑制、心血管抑制等。
使用不当还可能引起过敏等一系列安全风险。
因此，医生必须掌握正确的使用方法和注意事项，避免不必要的风险。
4. 麻醉药品的管理医疗机构对于麻醉药品的管理具有非常严格的要求。
医院必须建立健全的麻醉药品管理制度，明确工作职责，落实相关的管理措施。
医院还需加强麻醉药品的保管和处置，确保麻醉药品的安全使用。
二、第一类精神药品1. 第一类精神药品的定义和种类第一类精神药品是指具有调节神经系统功能和控制精神病症状的药品。
这类药品主要包括抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药等。
常用的第一类精神药品有氯丙嗪、卡马西平、阿米替林等。
2. 第一类精神药品的作用和使用方法第一类精神药品主要发挥治疗精神障碍的作用，医生应该根据患者的病情对不同的药品进行正确的选择。
医生还需掌握正确的使用方法，注意药品的用量和用时。
患者在使用药品期间，医生还需密切观察患者的反应情况，及时调整药品的剂量和用时。
3. 第一类精神药品的副作用和安全风险第一类精神药品具有一定的副作用，如口干、眩晕、便秘等。
麻醉药品及一类精神药品培训
麻醉药品及一类精神药品培训1. 培训目的本文档旨在介绍麻醉药品和一类精神药品的基本知识，帮助员工了解这些药品的安全使用方法，减少潜在风险。
2. 背景知识2.1 麻醉药品麻醉药品是用于产生麻醉效果，以使手术或其他医疗过程更加安全和舒适的药物。
麻醉药品可分为局部麻醉药和全身麻醉药两大类。
1.局部麻醉药品：主要用于麻醉局部区域，常见的局部麻醉药品有利多卡因、布比卡因等。
2.全身麻醉药品：用于产生全身麻醉效果，使患者完全失去意识和疼痛感。
常见的全身麻醉药品有七氟醚、异氟醚等。
2.2 一类精神药品一类精神药品是指对人体中枢神经系统起药理作用的药物，包括麻醉药品中的精神药品和一些其他精神活性物质。
这些药品具有潜在的成瘾性和滥用性，需要加强管理和控制。
1.麻醉药品中的精神药品：如苯二氮䓬类药物，这类药物可引起精神依赖和身体依赖。
2.其他精神活性物质：如大麻、海洛因等，这些物质具有强烈的精神活性效果，对人体健康有很大危害。
3. 使用注意事项3.1 麻醉药品的安全使用在使用麻醉药品时，需要遵循以下注意事项：1.使用前需详细了解药物的特性、剂量和适应症，并由专业医生指导。
2.使用过程中需要注意药品的保存和储存条件，确保药品的有效性和安全性。
3.注意药物的副作用和不良反应，及时发现并处理异常情况。
4.严格控制麻醉药品的使用量和频次，避免滥用和依赖。
5.使用过程中需要注意药物与其他药物的相互作用，避免不良反应的发生。
3.2 一类精神药品的管理和控制一类精神药品具有较高的滥用风险和社会危害性，因此需要加强管理和控制。
1.严格控制一类精神药品的生产、流通和使用，确保合理使用。
2.加强一类精神药品的监测和统计工作，及时发现和处理滥用问题。
3.提高公众对一类精神药品的认识和防范意识，减少滥用行为的发生。
4.加大对一类精神药品的科研和新药开发力度，提高药物疗效和安全性。
4. 相关法律法规在使用麻醉药品和一类精神药品时，需要遵守相关的法律法规，以确保使用的合法性和安全性。
麻醉药品和精神药品的规范化管理培训(1)
录。
药品等按有关规定分别设库,单独贮存。药库与药品存放区域远离
第16条 款 总负责部
污染区,温湿度和照明亮度符合有关规定;药品库按规定设置有验收、 3、药品效期管 退药、发药等功能区域。 4、有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、近 理制度与流程。
门：
期先用,对过期、不适用药品及时妥善处理,有控制措施和记录。
特点：一旦产生，难以祛除； 产生与否与个体精神状态和用药目的相关
麻醉性镇痛药依赖性防范
长期使用不突然停药，采用剂量递减方法 静脉直接注射使血药浓度突然增高，容易出现欣快感
及毒性反应，从而易于导致“成瘾” 慢性疼痛治疗，提倡使用控、缓释制剂，口服给药，
按时用药，按阶梯用药等方法
麻醉药品和精神药品目录
三甲评审标准
3.5.1.1 严格执行麻醉 【Ｃ】
药品、精神药品、放射 1、严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗 1、特殊药品使 访 谈 医 师 、实 地 查 看 麻 醉 药
性药品、医疗用毒性药 用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用 用管理制度（购 护 士 、 药 品 、 精 神 药 品 、
麻醉药品和精神药品的 规范化管理培训
目
录
01
02
03
04
麻醉药品和精神药品的概述
麻醉药品和精神药品的医院管理
麻醉药品和精神药品的应用 麻醉药品精神药品临床应用注
意事项和常见问题
01 麻醉药品和精神药品的概述
麻醉药品和精神药品概念
• 麻醉药品（Habitforming Drug）是指对中枢神经有麻醉作用， 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。包括：阿片类、 可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易形成瘾 癖的药品、药用植物及其制剂。
麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
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1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片，一天2次*15天
一次1片，一天3次*7天
一次1支，一天6次*3天
一次1支（仅限于医疗机构
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精品课件
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麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
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一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
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处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
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4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理，安 装监控报警装置，保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录，做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存，专人管理，建立专用账册，定 期盘点，做到账物相符。
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• 精神药品与麻醉药品产生的依赖性具有不同点：精神药品 依赖性是精神依赖，无身体依赖。精神依赖特征：有联续 使用该药的要求，但非强迫性；无加大剂量的趋势；停药 后无戒断症状；引起的危害主要是用药者本人。
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常见的麻醉药品品种
• 麻醉药品品种（2007年10月11日发布， 2008年1月1日 起施行，国食药监安[2007]633号 ）：
•
•
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
•
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，为加强对医疗机构购用
麻醉药品和第一类精神药品的管理，防止麻醉药品和第一类精神药品流
入非法渠道，保证医疗需求，我部制定了《<麻醉药品、第一类精神药
品购பைடு நூலகம்印鉴卡>管理规定》。现印发给你们，请遵照执行。
•
• 附件：1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表（样式）
• 药物的依赖性包括精神依赖性和躯体依赖性，大部 分具有依赖性的药物如吗啡、海洛因、镇静催眠药 等兼有精神依赖性和躯体依赖性，一般是先产生精 神依赖性然后产生躯体依赖性。
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• 精神药品（psychotropic substances）是指直接作用于 中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性 的药品。临床上精神药品是用来治疗或者改善异常的精神 活动，使紊乱的思维、情绪和行为转归正常。
• 全世界共有123个品种，我国生产及使用的有21个品种， 常见的品种有：盐酸哌替啶注射液、盐酸哌替啶片、盐酸 吗啡注射液、硫酸吗啡控释片（美施康定）、盐酸羟考酮 控释片（奥施康定片）、磷酸可待因片、枸橼酸芬太尼注 射液、注射用盐酸瑞芬太尼、注射用盐酸舒芬太尼、芬太 尼透皮贴剂（多瑞吉贴剂）、盐酸布桂嗪注射液（强痛定 注射液）。
• 麻醉药品、精神药品品种目录
• 发布日期及单位：国家食品药品监督管理局 中华人民共 和国公安部 中华人民共和国卫生部
• 2007年10月11日公布 • 2008年1月1日起施行 • 麻醉药品：123种 • 精神药品：分为一类精神药品和二类精神药品 • 一类精神药品53种 • 二类精神药品79种
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2、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（样式）
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二○○五年十一月二日
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 管理规定
• 一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使 用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第 一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和 精神药品管理条例》（以下简称《条例》），制 定本规定。
• 卫医发〔２００５〕４３６号 • 二○○五年十一月十四日
• 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 规定
• 文件：卫医发[2005]438号
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• 发布日期：二00五年十一月十四日
• 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理 规定
• 文件：卫医发〔2005〕421号 • 发布日期：二00五年十一月二日
麻醉药品及一类精神药品换证培 训材料
麻醉药品及精神药品的定义
• 麻醉药品:是指连续使用后容易产生身体依 赖性，能成瘾癖的药品。
• 精神药品:精神药品是指直接作用于中枢神 经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产 生依赖性的药品。
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• 成瘾性（addiction）又名依赖性（dependence ）：世界卫生组织专家委员会在1969年所下的定 义是：“药物与机体相互作用所造成的精神状态和 躯体状态，表现为一种强迫性地要求连续或定期使 用该药的行为反应，目的是去感受它的精神效应， 避免因停药引起的不适（戒断综合征）。同一个人 可以对一种以上的药物产生依赖性。”
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专门针对麻醉药品管理颁布的法律法规
• 麻醉药品和精神药品管理条例
• 2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行
• 1987年11月28日国务院发布的《麻醉药品管理办法》和1988年12月 27日国务院发布的《精神药品管理办法》同时废止
• 卫生部关于印发《麻醉药品、精神药品处 方管理规定》的通知
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常见的精神药品品种
• 精神药品品种（2007年10月11日发布， 2008年1 月1日起施行，国食药监安[2007]633号 ）：
• 第一类精神药品共有53个品种，第二类精神药品 共有79个品种，共计132个，我国生产及使用的有 30个品种，我们常见的第一类精神药品有3个品种： 哌醋甲酯片、盐酸氯胺酮注射液、盐酸麻黄素注 射液。
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• 麻醉药品临床应用指导原则
• 精神药品临床应用指导原则
发布单位： 中华医学会 中国医院协会药事管理专业委员会 中国药学会医院药学专业委员会
发布日期：2007年1月25日
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其他含有麻醉药品管理规定的法律法规
• 《中华人民共和国药品管理法》
• 中华人民共和国主席令 第四十五号 • 2001年2月28日
• 二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用 印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴 卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发 企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
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• 三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下 列条件：
• （一）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关 的诊疗科目；
• （二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训 的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的 药学专业技术人员；
• （三）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资 格的执业医师；
• （四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储 存的设施和管理制度。
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• 四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门（以下 简称市级卫生行政部门）提出办理《印鉴卡》申 请，并提交下列材料：
• 《处方管理办法》
• 卫生部2007年53号文
• 《医疗机构药事管理暂行规定》
• 卫生部2005年11月18日颁布实施
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麻醉药品、第一类精神药品购用印 鉴卡管理规定
2020/11/14
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卫生部关于印发《麻醉药品、第一类精神药品
购用印鉴卡管理规定》的通知
卫医发〔2005〕421号