分离分析方法习题 (1)
分析化学习题一.doc
第一章绪论 一、单项选择题（类型说明：每一道试题下面有A 、B 、 案） 1. 无机定性分析一般采用A.常量分析B.半微量分析 2. 试样用量为0.1~l0g 的分析方法称为 B.半微量分析 C.微量分析 A.常最分析 3.试液体积取样量为l~10ml 的分析方法称为A.常量分析 C.微量分析C.微量分析 C 、D 四个备选答案，请从中选择一个最佳答D.超微景分析D.超微量分析B.半微量分析 4. 根据取样量，选用常量分析法的是A. > lOOmgB. < 1 Omg 5. 根据取样量，常用微量分析法的是A.> 10mLB. 1 〜lOrnL 6. 定性分析反应的条件与下列哪些因素无关A.溶浓的酸度B.试样的准确称量7. 分析反应的外部特征与下列哪些因素无关A.溶液颜色的改变B.溶液的温度8. 分析反应的选择性是指A. 一种试剂只与一种组分起反应B. 一种试剂与大多数组分起反应.C. 已知浓度的试液与被测物的反应D. 一种试剂与为数不多的离子起反应9. 提高分析反应选择性最常用的方法与下列哪些因素无关A. 控制溶液的酸度B. 加入配合剂与干扰离子形成稳定的配合物C. 升高溶液的温度，提高反应的特效性D. 利用氧化还原反应改变干扰离子的价态以消除干扰10. 通常仪器分析的相对误差为C. 10mg C 0.1~ ImL C.反应物浓度 D .超微量分析D. 1OOmgD. <0.ImLD.溶液的温度C.沉淀的生成或溶解D.气体的放出二、多项选择题（类型说明：每一道试题下面有A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案，其中有二至五个选项是符合题目要求的，请选出正确选项。
）1 .分析反应应具备的特点是 （A.应准确称取反应物的量B.应有一定的反应温度C.须有明显的外部特征D.必须消除干扰物质的影响E.分析反应必须迅速2. 提高分析反应选择性，最常用的方法有A.加入催化剂B.控制溶液的pH 值 D.分离或掩蔽干扰离子 E.提高溶液的温度3. 分析反应灵敏度的高低，常用的表示方法有A.溶液的浓度D.检测物的重量 C.增加反应物的浓度B.检出限量 E.最低浓度C.检测极限4. 在定性分析中所用检定反应的灵敏度不得大于A.5pgB.50pgC. lOOppm 5 .仪器分析的特点主要有 A.灵敏度高 B.选择性好 C.分析速度快D. lOOOppmE. lOOOOppmD.应用范围广 三、填空题（类型说明：请将正确答案填于试题预留的横线上。
工业分析与分离复习资料
第一章绪论1．工业分析有何特点由生产和产品的性质决定试剂的多样化、工业物料颗粒/数量大且不均匀、分析方法要求简便快捷2．工业分析方法有哪些分类方法按分析方法所依据的原理分类：化学分析法、物理分析法、物理—化学分析法按分析任务分类：定性分析、定量分析、结构分析、形态分析按分析对象分类：无机分析、有机分析按试剂用量分类：常量分析、微量分析、痕量分析按分析要求分类：例行分析、仲裁分析按分析测试程序分类：离线分析、在线分析按完成分析的时间和所起的作用分类：快速分析、标准分析3．何为公差某分析方法所允许的平行测定间的绝对偏差第二章试样的采取，处理和分解1. 工业样品分析的四个步骤是什么试样的采取与制备、样品的分解与溶解、分析测定、结果的计算与报出2.采样单元数的多少由哪两个因素决定11（1）对采样准确度的要求。
准确度要求越高，采样单元越多（2）物料的不均匀程度。
物料越不均匀，采样单元越多4. 固体物料制备的四个步骤是什么破碎、过筛、混合、缩分5. 试样分解和溶解的一般要求是什么试样完全分解待测组分不损失不引入含有待测组分的物质不能引入对待测组分有干扰的物质6. 无机试样分解常用的方法有几类什么情况下采用熔融法溶解法：水溶解、酸溶解、碱溶解烧结法（半熔融法）熔融法：利用酸或碱性熔剂，在高温下与试样发生复分解反应，是被测组分转化为可溶于水或酸的化合物用酸或碱不能分解或分解不完全的试样（如含硅量高的硅酸盐、少数铁合金、天然氧化物）7. 酸溶法常用的溶剂有哪些HCl、HNO3、H2SO4、HClO4、HF、混合酸等22v1.0 可编辑可修改33第三章 沉淀分离1. 进行氢氧化物沉淀分离时，为什么不能完全根据氢氧化物的Ksp 来控制和选择溶液的pH 值沉淀溶解度的影响因素很多：实际浓度积与文献值有差异、金属与—OH 有羟基络合物、活度积与浓度积有差距受测定的形式、颗粒度大小及金属离子在溶液中受其它离子的干扰等一系列因素的影响2. 为什么难溶化合物的悬浊液可用以控制溶液的pH 值已知 Mg(OH)2的Ksp = 5×10-12，试计算用MgO 悬浊液所能控制的溶液的pH 值。
生物化学第4章复习题(蛋白质化学)
课外练习题一、名词解释1、蛋白质等电点：对某一蛋白质而言，当在某一pH值时，其所带正负电荷正好相等（即净电荷为零），这一pH值称为蛋白质等电点2、肽键：是由由一个氨基酸的α-氨基与另一个氨基酸的α-羧基缩合失水而形成的酰胺键3、结构域：由花式或二级结构组合行程单局部折叠区域4、蛋白质变性：某些物理或化学因素，能够破坏蛋白质的结构状态，引起蛋白质理化性质改变并导致其生理活性丧失5、蛋白质的二级结构：多肽链借助氢键排列成沿一个方向具有周期性结构的构象6、蛋白质三级结构：一条多肽链在二级结构基础上进一步卷曲折叠，构成一个不规则的特定构象7、蛋白质的四级结构：由两条或两条以上的具有三级结构的多肽链通过非共价键聚合而成的特定构象8、氨基酸的等电点（pI）：如果氨基酸的净电荷为零，那么它在电泳系统中就不会向正极或负极移动，这种状态下，液体的pH值称为该氨基酸的等电点9、蛋白质可逆沉淀：在沉淀过程中，蛋白质的结构和性质都没有发生变化，在适当的条件下，可以重新溶解形成溶液10、蛋白质不可逆沉淀：由于沉淀过程中发生了蛋白质的结构和性质的变化所致二、填空1、蛋白质根据其化学组成不同分为（简单蛋白质）和（结合蛋白质）；2、简单蛋白质根据其溶解性的不同分为（可溶性）蛋白、（醇溶性）蛋白和不溶性蛋白；3、蛋白质根据其分子形状的不同分为（球状）蛋白质和（纤维状）蛋白质；4、除（脯氨酸）外，组成蛋白质的20种氨基酸均为α-氨基酸；5、除（甘氨酸）外，所有氨基酸都具有不对称α-碳原子，苏氨酸和（异亮氨酸）的β碳也是不对称碳原子；6、属于酰胺类的氨基酸是（天门冬酰胺）和（谷氨酰胺）；7、含硫类氨基酸有（半胱氨酸）和（甲硫氨酸）；8、芳香族氨基酸有（苯丙氨酸）、（络氨酸）和（色氨酸）；9、在20种氨基酸中，属于亚氨基酸的是（脯氨酸）；10、编码氨基酸共有（20）种；胱氨酸、羟赖氨酸和羟脯氨酸等为（非编码）氨基酸；高半胱氨酸、高丝氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸等属于非蛋白质氨基酸；11、氨基酸的（）和（）的解离度与溶液的pH值有关，调节溶液的pH值能使氨基酸表现出各种不同的带电形式；12、氨基酸的（）、（）以及其它可解离基团，都有一个特征pK值，可以通过对每一功能基团进行酸碱滴定，根据滴定曲线来推算pK值；13、氨基酸与（）的反应为α-氨基和α-羧基共同参加的反应；该反应常用作氨基酸的定性定量分析；14、蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的排列顺序，由（肽键）连接而成；15、多肽链中的骨干称为（共价）主链，由氨基酸的羧基与氨基形成的（肽键）部分规则地重复排列而成；16、多肽链的结构具有（）；一条多肽链有两个末端，即（）末端和（）末端；17、二硝基氟苯法分析的是氨基酸（）末端；18、肼解法是测定（）末端残基最重要的化学方法；19、维持蛋白质构象的化学键有（氢键）、（二硫键）、（疏水键）、（离子键）、（配位键）和（范德华引力）；20、蛋白质的（）结构是指多肽链的主链骨架中若干肽单位，各自沿一定的轴盘旋或折叠，并以（）为主要的次级键而形成有规则的构象，如（）、（）和β-转角、β-凸起和无规线团等。
仪器分析复习题
仪器分析复习题1、现代仪器分析：是以物质的物理性质或物理化学性质及其在分析过程中所产⽣的分析信号与物质的内在关系为基础，并借助于⽐较复杂或特殊的现代仪器，对待测物质进⾏定性、定量及结构分析和动态分析的⼀类分析⽅法。
2、精密度：是指在相同条件下⽤同⼀⽅法对同⼀试样进⾏的多次平⾏测定结果之间的符合程度。
同⼀⼈员在相同条件下测定结果的精密度称作重复性，不同⼈员在不同实验室测定结果的精密度称作再现性。
3、准确度：是指多次测定的平均值与真值（或标准值）相符合的程度，常⽤相对误差来表⽰。
4、现代仪器分析主要有哪些分析⽅法现代仪器分析是⼀门多学科汇集的综合性应⽤科学。
⽅法众多，各⾃独⽴，⾃成体系。
（1）光分析法（optical analysis ）光分析法是利⽤待测组分的光学性质（如光的发射、吸收、散射、折射、衍射、偏振等）进⾏分析测定的⼀种仪器分析⽅法。
其理论基础是物理光学、⼏何光学和量⼦⼒学。
（2）电化学分析法（electrochemical analysis）电化学分析法是利⽤待测组分在溶液中的电化学性质进⾏分析测定的⼀类仪器分析⽅法，其理论基础是电化学与化学热⼒学。
（3）分离分析法（separable analysis）分离分析法是利⽤物质中的各组分的溶解能⼒、亲和能⼒、吸附和解吸能⼒、渗透能⼒、迁移速率等性能⽅⾯的差异，先分离后分析测定的⼀类仪器分析⽅法。
其主要理论基础是化学热⼒学和化学动⼒学。
（4）其它分析法除以上三类分析⽅法外，还有利⽤热学、⼒学、声学、动⼒学等性质进⾏测定的仪器分析法。
其中最主要的有质谱法（MS）：它是利⽤带电粒⼦质荷⽐的不同进⾏分离、测定的⽅法；电泳法：它是利⽤液体中带电微粒在外加电场的作⽤下具有不同的迁移速率，从⽽进⾏分离、分析的⽅法。
另外，还有热分析法、动⼒学分析法、中⼦活化法、光声光谱分析法和电⼦能谱分析法等。
5、⽤原⼦吸收分光光度法测定试样中铁的含量时，为制作标准曲线，配制⼀系列浓度为，×10-4，×10-4，×10-4，mol/L Fe3+的标准溶液，测得吸光度分别为，，，.试写出该标准曲线的⼀元线性回归⽅程，求出相关系数，并绘制出标准曲线。
分析练习题1(1-3章)
练习题1（1-3章）一.填空1.分析化学是化学学科的一个重要分支，是研究物质、、及有关理论的一门科学。
2.分析化学按任务可分为分析和分析；按测定原理可分为分析和分析。
3. 化学定量分析方法主要用于量组分的测定，即含量在 %以上的组分测定。
4．滴定分析所用的准确量取液体体积的玻璃量器有，，等。
5. 滴定分析法包括、、和四大类。
6.滴定分析中，根据反应类型的不同，可分为直接滴定法、________、置换滴定法和_______等。
7.在滴定分析中，利用指示剂变色来确定终点，由于滴定终点和计量点之间存在着很小差别，称之为误差。
8.标准溶液就是.9.基准物质是用于标准溶液或标定标准溶液的物质。
10. 欲配制0.10mol·L的NaOH溶液500mL，应称取 g固体NaOH。
11.称取纯金属锌0.3250 g,溶于HCl后,稀释定容到250 mL的容量瓶中,则Zn2+ 溶液的摩尔浓度为。
12.称取0.3280g H2C2O4·2H2O来标定NaOH溶液，消耗25.78mL，则c NaOH=。
13.TNaOH/HCl=0.003000g/mL表示每相当于0.003000。
14.进行滴定分析计算时，如果选取分子、离子或这些粒子的某种特定组合作为反应物的基本单元，这时滴定分析结果计算的依据为：。
15. 物质的定量分析主要可以分为以下几个过程： , , , 和等步骤16．进行物质的定量分析，必须要保证所取的试样具有。
17．对于组成部均匀的试样，平均取样量与试样的、、有关。
18．分析试样的制备，一般包括、、、等步骤。
19．常用的缩分法是。
20．无机物的分解方法有、、。
21．熔融法是将试样与（酸性或碱性）固体熔剂混合，在熔剂熔融的条件下，通过复分解反应，使被测组分转化为的化合物。
22半熔法又称为，它是在的温度下，使试样与熔剂发生反应。
23．准确度的高低用来衡量，它是测定结果与之间的差异；精密度的高低用来衡量，它是测定结果与之间的差异。
蛋白质分离纯化试题版
一、已知某生物中一种蛋白质的分子量约为62000，请最大限度的分离纯化这种蛋白，根据下列要求写出具体的分离纯化方法。
（1）利用溶解度差别进行分离（2）利用蛋白分子大小进行分离（3）根据不同的电荷进行分离（4）利用已制备对的抗体进行分离（5）蛋白质纯度坚定答：（1）根据溶解度不同进行分离纯化影响蛋白质溶解度的外部条件有很多,比如溶液的pH值、离子强度、介电常数和温度等。
但在同一条件下,不同的蛋白质因其分子结构的不同而有不同的溶解度,根据蛋白质分子结构的特点,适当地改变外部条件,就可以选择性地控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度,达到分离纯化蛋白质的目的。
常用的方法有等电点沉淀和pH值调节、蛋白质的盐溶和盐析、有机溶剂法、双水相萃取法、反胶团萃取法等。
等电点沉淀和pH值调节是最常用的方法。
每种蛋白质都有自己的等电点,而且在等电点时溶解度最低;相反,有些蛋白质在一定pH值时很容易溶解。
因而可以通过调节溶液的pH值来分离纯化蛋白质。
（2）根据分子大小不同进行分离纯化蛋白质是一种大分子物质,并且不同蛋白质的分子大小不同,因此可以利用一些较简单的方法使蛋白质和小分子物质分开,并使蛋白质混合物也得到分离。
根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法主要有透析、超滤、离心和凝胶过滤等。
透析和超滤是分离蛋白质时常用的方法。
透析是将待分离的混合物放入半透膜制成的透析袋中,再浸入透析液进行分离。
超滤是利用离心力或压力强行使水和其它小分子通过半透膜,而蛋白质被截留在半透膜上的过程。
这两种方法都可以将蛋白质大分子与以无机盐为主的小分子分开。
它们经常和盐析、盐溶方法联合使用,在进行盐析或盐溶后可以利用这两种方法除去引入的无机盐。
（3）根据电荷不同进行分离纯化根据蛋白质的电荷即酸碱性质不同分离蛋白质的方法有电泳和离子交换层析两类。
在外电场的作用下,带电颗粒(如不处于等电点状态的蛋白质分子)将向着与其电性相反的电极移动,这种现象称为电泳。
分析化学练习题1
分析化学练习题1一、单项选择题1.下列属于定量分析的是A.植物混合色素中叶绿素的分离分析B.可口可乐中甜蜜素的鉴定分析C.血液中血糖蛋白含量的分析D.纯甄牛奶中三聚氰胺的鉴别分析2.某工作人员称量实际为0.8000g试样，结果电子分析天平显示的读数为0.8012g，其称量的绝对误差和相对误差分别为A. -0.0012,-0.15%B. 0.0012,0.15%C.-0.0012,0.15%D. 0.0012%,-0.15%3.分析化学要求回收率在什么范围则说明方法的准确度是可行的A. 90%~100%B. 95%~105%C. 85%~105%D. 80%~100%4.某溶液的pH = 11.20，该值的有效数字位数下列说法正确的是A.两位B. 四位C. 三位D. 以上都不对5.滴定终点的英文缩写是A. apB.epC. spD. pp6.使用50mL酸式滴定管，为保证滴定误差≤ 0.1%，每次滴定消耗的体积应不小于A. 15mLB. 30mLC. 35mLD.20mL7.HCOOH pKa为3.37，用NaOH滴定该酸时，滴定反应常数Kt值是A. 10-3.37B. 10-10.63C. 1010.63D. 103.378.下列各组酸碱对中，不属于共轭酸碱对的是A. H2+Ac—HAcB. NH3—NH2-C. HNO3—NO3-D. H2SO4—SO42-9.H3AsO4的pKa1~pKa3分别为2.20，7.00，11.50。
pH=7.0时，[H3AsO4]/[ AsO43-]的比值为A. 100.4B. 10-0.3C. 1020.6D. 10-20.610.c mol/L的H2C2O4溶液的质子平衡式是A.[H+] = [OH-]+ [ HC2O4-] + [ C2O42-]B.[H+] = [OH-]+ [ HC2O4-] +2 [ C2O42-]C.[H+] = [OH-]+ [ HC2O4-] + 1/2[ C2O42-]D.[H+] = [OH-]+ c11.配位滴定中，EDTA与金属离子形成配位化合物的配位比一般是A.1：1B.2：1C.1：3D.1：212.在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数叙述正确的是A.酸效应系数越大，配合物的稳定性越大B.酸效应系数越小，配合物的稳定性越大C.pH越大，酸效应系数越大D.酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM突跃范围越大13.在配位滴定时，使用铬黑T作指示剂，溶液的酸度用下面哪种来调节A.硝酸B.醋酸-醋酸钠缓冲溶液C.盐酸D.氨-氯化铵缓冲溶液14.氧化还原滴定中，当氧化剂和还原剂浓度均增大10倍，突跃大小变化为A. 2个电势单位B. 1个电势单位C.0.5个电势单位D.突跃大小不变15.为测定氯化钠和硫酸钠混合溶液中的氯离子含量，用莫尔法时应选用的指示剂是A.铬酸钾B.硫酸铵铁（III）C.曙红D.荧光黄16.参比电极的电位A. 电极电位为零B. 电位随溶液中待测离子活度变化而变化C. 电位与温度无关D.电极电位为一定值17.符合Lambert－Beer定律的某有色溶液，当有色物质的浓度增加时，该第2页，共7页溶液的最佳吸收波长和吸光度分别A.不变、增加B.不变、减小C.向长波移动、不变D.向短波移动、不变18.用邻二氮菲作显色剂，用紫外可见光度法测定溶液中的二价铁离子时，需要选用参比溶液，该参比溶液的组成应该是A.溶剂水B.溶剂水和显色剂C.显色剂D.除铁以外所有组成测量溶液的试剂19.分子荧光的产生对应于下列哪种能级跃迁A.分子从较高能级的激发态跃迁到第一激发态的最低振动能级B.分子从第一激发单重态的最低振动能级跃迁到基态的最低振动能级C.分子从第一激发单重态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级D.分子从第一激发三重态的最低振动能级跃迁到基态的各个振动能级20.分子C 8H8 O 的不饱和度是A. 2B. 3C. 5D. 421.下列关于二氧化碳分子说法正确的是A.对称伸缩振动不能产生红外吸收峰B.反对称伸缩振动不能产生红外吸收峰C.面内弯曲振动不能产生红外吸收峰D.面外弯曲振动不能产生红外吸收峰22.原子吸收特征谱线通过样品蒸气时，被下列哪种粒子吸收A.分子B.离子C.电子D.基态原子23.原子吸收谱线变宽主要取决于A.自然变宽和多普勒变宽B.多普勒变宽和洛伦兹变宽C.洛伦兹变宽和霍尔兹马克变宽D.多普勒变宽和场致变宽24.自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中相对于外磁场可能有多少种取向A.1B.2C.3D.425.下面关于分子离子说法不正确的是A.分子离子含有奇数个电子B.分子发生共价键断裂形成的离子C.分子失去1个电子形成的离子D.分子离子符合氮律二、多项选择题26.在滴定分析中，确定滴定终点的方法有A.指示剂法B.色谱法C.电位法D.重量法27.间接法配制标准溶液时，下列选项哪些可以确定其准确浓度A.基准物质标定法B.标准溶液滴定法C.“标准试样”标定法D.相对定量法28.浓度为c mol/L的HCl溶液的质子平衡式是A.[H+] = cB.[H+] = c + [OH-]C.[H+] = [Cl-] + [OH-]D.[H+] = c - [OH-]29.直接电位法中，加入TISAB的目的是A.保持电极电位恒定B.控制溶液酸度C.固定溶液中离子强度D.消除共存离子干扰30.荧光波长固定后，荧光强度与激发光波长的关系曲线称为A. 荧光光谱B. 激发光谱C.发射光谱D.吸收光谱31.在原子吸收分光光度法中存在的干扰有A.光谱干扰B.电离干扰C.化学干扰D.物理干扰32.产生核磁共振需要的条件是A.原子核有磁性B.有外磁场C.照射频率与进动频率相等D.符合跃迁选律33.采用内标法进行定量时，对内标物的要求叙述正确的是A.试样中不能存在该物质B.与被测组分性质相近，且与试样互溶C.不与试样发生化学反应D.内标物的色谱峰位置应位于被测组分附近，且与其它组第4页，共7页分峰完全分开34.分配系数不等是色谱分离基本前提，下列表示组分分配系数不正确的是A. m s/m mB. c s /c mC.m s/(m m +m s)D.c m /c s35.描述色谱柱效能常用的参数是A.塔板数B.塔板高度C.分配系数D.容量因子三、判断题36.分析化学和医学、生物学、药学、环境科学、材料科学是不同的学科，没有任何关系。
十三章分析化学中的分离和富集方法思考题答案1．如果试液中含有...
0十三章分析化学中的分离和富集方法思考题答案1．如果试液中含有Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Cr3+、Cu2+ 和Zn2+ 等离子，加入NH4Cl和氨水缓冲溶液，控制pH为9.0左右，哪些离子以什么形式存在于溶液中？哪些离子以什么形式存在于沉淀中？分离是否完全？答：加入氨性缓冲溶液后，Ca2+ 和Mg2+ 以游离离子形式，Cu2+和Zn2+分别形成Cu(NH3)42+、Zn(NH3)42+存在于溶液中；Fe3+、Al3+、Mn2+、Cr3+ 等离子分别形成氢氧化物形式存在于沉淀中；分离基本完全。
2．为什么难溶化合物的悬浊液可用来控制溶液的pH值？试以MgO悬浊液为例说明之。
答：MgO在水中具有下列平衡：MgO + H2O = Mg(OH)2≒ Mg2+ + 2O H-[Mg2+][ OH- ]2 = K sp[ OH-] = (K sp / [Mg2+] )1/2[ OH-]与[Mg2+]的平方根成反比。
当加MgO悬浊液于酸性溶液中，MgO溶解而使[Mg2+]达一定值时，溶液的pH就为一定的数值。
例如[Mg2+] = 0.1mol·L-1时，[ OH-] =（1.8 ×10-11/0.1）1/2 = 1.34 ×10-5（mol·L-1 ）pH ≈ 9.0而且当[Mg2+]改变时，pH的改变极其缓慢。
一般讲，利用MgO悬浊液可控制溶液pH为8.5～9.5。
3．形成鳌合物的有机沉淀剂和形成缔合物的有机沉淀剂分别具有什么特点？各举例说明之。
答：形成鳌合物的有机沉淀剂的特点：①常具有下列官能团：-COOH、-OH、=NOH、-SH、-SO3H等，这些官能团中的H+ 可被金属离子置换。
同时在沉淀剂中还含有另一些官能团，其具有能与金属离子形成配位键的原子官能团，即在一分子有机沉淀剂中具有不止一个可键合的原子。
因而这种沉淀剂能与金属离子形成具有五元环或六元环的鳌合物或内络盐。
工业分析与分离经典试题答案
1.工业分析所用的分析方法,按其在生产上的应用及完成时间不同可分为标准分析法和快速分析法.2.快速分析法的特点是分析速度快,分析误差往往比较大.3.自然界的水称为天然水.4.天然水可分为降水,地面水和地下水三大类.5.用采样器从一个采样单元中一次采得的一定是物料叫子样.6.含并所有采样的子样称为原始平均式样.7.含有所有采取的子样称为原始平均式样.8.应采取一个原始平均式样的物料的总量称为分析化学子样单位.9.工业物料按其特性值的变异性类型可以分为两类即均匀物料和不均匀物料.10.在一个采样对象中应布采集样品较好的个数称为子样数目.11.在运输工具上斜线发布点.置,末个子择点至少距车角1cm.12.在物料堆中采样,应将表层0.1m厚的部分用铲子锄去.13.通过机械是人工发将大块的物料粉碎成一定细度物料的过程称为破碎.14.将最大颗粒的物料分散至25cm左右,称为粗碎15.将最大颗粒的物料分散至25cm左右,称为粗碎16.将25cm左右的物料分散至5cm左右的称为中碎17.将25cm左右的物料分散至5cm左右的称为中碎18.将5cm左右的物料分散至0.15cm左右的称为细碎19.将5cm左右的物料分散至0.15cm左右的称为细碎20.将0.15cm左右的物料分散至0.074cm以下的称为粉碎21.将0.15cm左右的物料分散至0.0745cm以下的称为粉碎22.试样的制备一般经过破碎,过筛.混匀,缩分,四个工序23.粉碎后的物料需经过筛分.使物料达到要求的粒度.24.混匀的方法有人工混匀和机械混匀两种25.在不改变物料平均组成的情况下,通过步骤,逐步减少试样的过程称为缩分.26.常用的缩分的分析方法有分样器缩分法和四分法.27.将试样与酸性熔剂混合,置于适当的容器中,早高温下进行分解,生成易溶于水的产物,称为熔融分解法.28.常用的碱性熔剂有Na2NO2,K2CO3,NaOH等.29.在硅酸盐系统分析中,常用采用Na2CO3,而不是K2CO3.30.艾士卡试剂法测矿石中全硫量属于烧结分析法.31.在用Na2CO3熔融时,应才采用铂坩埚32.在用Na2CO3熔融时,应采用镍坩埚.33.水质指标按其性质可分物理指标,化学指标和微生物指标三类.34.水中碱度是指水中含有能接受质子(H+)的物质的量35.水中含有的钙,镁离子的含量称为硬度.36.水中含有的钙,镁离子的含量称为硬度37.测定水的总硬度一般采用EDTA滴定法.38.水中铁测定的显色剂为邻菲罗啉溶液39.比色法测定水中总铁的波长为510nm.40.溶解于水的氧称为溶解氧.41.测定溶解氧时,在水样中加入的固氧剂为MnSO4和碱性KI溶液.42.溶解氧测定时,所用的标准溶液为N2S2O343.化学需氧量常用于表示水体受有机物污染程度.44.化学需氧量测定时常用的催化剂为Ag2SO445.煤的工业分析项目有水分,灰分,挥发分和固定碳含量等四项46.挥发分测定时加热时间为7min47.艾士卡试剂的成分是Na2CO3和MgO的混合物48.根据不同的来源肥料可分为自然肥料和化学肥料两大类49.肥料三要素是指氮,磷,钾三种元素.50.含磷的肥料称为磷肥51.含氮的肥料称为氮肥52.氮肥一般以氮的存在状态,可分为氨态氮,硝态氮和有机氮三大类53.钾肥中钾的含量测定的质量发的测定试剂为四苯硼酸钠54.食品样品去除实际有机物质常用方法有湿消化法和干灰化法两类55.常压干燥法测定食品水份的加热温度为100~105℃56.索氏抽提法测定食品脂类常用的溶剂为乙醚57.维生素C属于水溶性维生素58.维生素A属于脂溶性维生素59.维生素C又名抗坏血酸60.提取Vc时为避免氧化损失,可加入等量的2%草酸61.食品在加工生产成保存期中人为加进某些能起一定作用的物质称为食品添加剂62.等量酸及其共盐在食品中作为防腐剂加入63.Na2NO2在食品中作为发色剂加入64.光度法测定苯甲酸的波长为225nm65.萘盐酸二氨荃乙烯比色法测定食品中Na2NO2的波长为540nm66.从肉类食品中提取Na2NO2时加入ZnSO4的作用是沉淀蛋白质67.测定硝酸盐时,可通过镉柱还原为亚硝酸盐.然后进行测定.68.比色法测定物质中游离的氨和氮时的波长为570nm69.隆丁区分时单宁沉淀的是高分子蛋白质70.啤酒中给人一种不愉快的馊饭味的主要成分是双乙酰.71.啤酒中苦味的主要成分是异α—酸72.啤酒色度是指啤酒颜色的深浅,它是啤酒常规化验项目之一.73.啤酒中CO2是指酵母发酵产物,它能促进泡沫的生产增加其口味74.纸张的主要成分是纤维素75.纸浆的硬度是表示原料经蒸煮后纸浆中尚残留木素的程度76.在20℃时不溶与17.5%NAOH溶液中的一部分分子量较高的纤维素称为甲种纤维素77.白酒中香味的主要来源是脂类78.甲醇是白酒的有害成分,中毒症状为视力模糊,严重时失明79.动物胶凝聚硅酸的温度控制在60~80℃为宜80.切断试验检查玻璃脂粒麦芽的多少,可以测定制麦工沉及麦芽本身的质量二、简答题1.什么叫子样,平均原始试样?子样的数目和最少质量决定于什么因素?2.样品的制备有什么要求?3.烘干,破碎,过筛,混匀,缩分各工序的要点是什么?4.分解试样有什么要求?什么情况下不宜采用HCL,HON3,H2SO4,H3PO4分解试样?5.用HF分解硅酸盐时,加H2SO4的目的是什么?6.碱性熔剂只要用与分解什么试样原理是什么?7.酸性熔剂主要用与分解什么试样原理是什么?8.采用石英,瓷,银,镍,铁,铂的蒸发皿时必须采用什么溶(熔)剂?9.简述采样的目的有那些?10.采样时注意那些安全的问题?11.固体试样的采样程序包括那三个方面?12.如何确定固体试样的采样数和采样连量?13.如何制备固体试样?14.采样液体样品,如何在贮罐和槽车中采样?15.采取液体样品时,如何在运输管道中取样?16.常用的气体采样设备有那些?17.如何从贮气瓶中采样?18.水可以分成几类?水中所含杂质有那些?19.水质指标是指什么?有那些水质指标?20.什么是水质标准,有何意义?21.为什么应先分析水样中溶解氧和PH?22.水的碱度有哪几种?由哪些物质组成?23.永久硬度和暂时硬度的分别在何处?为什么测定硬度是必须在PH为10的条件下进行?有什么干扰?24.溶解氧的测定原理是什么?测定中的干扰因素有哪些?如何消除?25.化学需氧量测定有什么意义?其基本原理是什么?26.BOD5的测定与溶解氧有什么关系?什么情况下必须加"稀释水"或"接种稀释水"?27.挥发份主要是那些组分组成的?各组分所起的作用如何?28.煤主要由那些组分组成的?各组分所起的作用如何?29.煤的工业分析和元素分析项目和任务有什么不同?30.什么是灰分?起测定主要条件如何?31.什么是挥发分?其测定条件如何?32.为什么说煤的挥发分测定是一个条件很强的实验?33.如何获得煤的固定碳数据?34.为什么测定煤中全硫含量?测定方法有那几种?35.艾士卡试剂中MgO的作用是什么?36.艾士卡法测煤中全硫的基本原理是什么?37.什么是弹筒发热量,高位发热量和低位发热量?38.煤的灰分与煤中矿物质有无区别?为什么?39.组成硅酸盐石矿物的主要元素有那些?硅酸盐全分析通常测定那些项目?40.硅酸盐试样中的水分有哪些存在形式?各有何特点?41.在硅酸盐试样的分解中,酸分解法,熔融法中常用的熔(溶)剂有哪些?各熔(溶)剂使用条件是什么42.烧结法与熔融法有何区别?其优点是什么?43.试剂简表说明硅酸盐的系统分析法.44.用氯化氨质量法测定二氧化硅时,使用使用盐酸和氯化氨的作用是什么?45.EDTA滴定测定铝的滴定方式有几种?46.直接滴定法测定氧化铝时,采用EDTA—Cu和PAN指示剂有优点?滴定终点的颜色如何变化?47.EDTA返滴定法测定氧化铝的原理是什么?48.强酸盐中铁的测定方法有那些?在基准法中的反应温度和酸度对测定有何影响?49.什么是化肥?化肥的分析项目有那些?50.作物生长所需的营养元素有哪些?肥料三要素有那些?肥料三要素指哪三种元素?51.肥料有哪几种分类方法?52.什么是酸法磷肥?什么是热法磷肥?53.磷肥中含有的含磷化和物根据其溶解性能可以分成哪三类?分别可以用什么试剂来提取?54.何谓:有效磷"?何谓"全磷"?它们都是以何种成分作为计算依据的?55.用磷钼柠酮试剂是由哪些配置成的?各试剂的作用是什么?56.氮飞中氮的存在有几种?分别有慢写测定方法?七测定原理和使用范围如何?57.试述四苯硼酸钠只连法和滴定分析法测定氧化钾含量的原理.比较他们的异同之处.58.以甲醛法测定硫酸铵产品的氮含量时,为什么需预先中和试样及甲醛试剂中的游离酸?而测定硝酸铵产品的氮含量时,为什么不需要中和试样中的游离酸?59.食品分析的主要有哪些60.食品一般成分要有那些?61.食品中总灰分,水溶性灰分,酸性灰分的定义是什么?如何测定?62.说明其按灰化法测定灰分的操作要点63.索氏提取法测定脂肪的原理?64.为什么说索氏提取是粗提脂肪的测定?65.索氏法提取时的操作要点?66.索氏提取法测脂肪是应注意那些事项?67.巴布科克法则测定原理?68.巴布科克法则测脂肪时,加硫酸是应注意什么?69.简明阐述维生素(常用维生素A,B,C,D,E)对人体的功效70.食品样品制备方法有那几种?何谓高温灰化法?何谓湿法消化法?71.如何提取食品样品中的维生素C?72.硅酸盐系统分析中,通常采用Na2CO3而比是采用KOH为什么?73.萘基盐酸二氨基乙烯比色法测食品中NaNO2的原理?74.什么是食品添加剂其与营养绿化剂有何区别?75.什么是啤酒的外观浓度?实际浓度?原麦1+1浓度?76.如何提取食品样品中的Vc?77.茚三酮比色法测啤酒中游离的氨基氮的原理是什么?78.如何进行啤酒中蛋白质的区分?79.什么是纸浆硬度?如何测定?80.影响纸张质量的因素有那些?三、选择题1.用采样器从一个采样单元一次取得的一定是物料称(A)A.子样B.原始平均样C.分析化验单位2.从30T以下车箱上以-------点才样法采样(A)A.3B.4C.53.在物料堆中采样时,应先将表层-----m厚的部分用铲子锄去(C)A.1B.0.5C.0.14.将25mm左右的颗粒分散至5mm左右,属于---(B)A.粗碎B.中碎C.细碎5.用酸分解法处理金属铅样品是,不能用-----处理(B)A.HCLB.HON3C.H2SO46.以NAOH为熔剂处理品时,可用----坩埚(C)A.铂B.镍C.瓷7.以NAOH为熔剂处理样品时可用---坩埚(B) A.瓷B.镍C.铂8.以铂坩埚处理样品时,可使用以下那种熔剂(A)A.NaCO3B.NaOHC.Na2O29.以铂坩埚处理样品时,不可使用那种熔剂(C)A.Na2CO3B.K2CO3C.NaOH10.属于地表水的是(B)A.雪B.湖C.泉水11.存放测定Na、K等微量元素成分的水样应使用那种采样器(B)A.玻璃瓶B.聚乙烯瓶C.两者均可12.稍受污染的水样容许存放的时间(B)A.78hB.48hC.12h13.水样中的铝.镁的酸式碳酸盐含量称为(C)A.总硬度B.永久硬度C.暂时硬度14.水样的总硬度可用以下那种放法测定(A)A.EDTAB.酸碱滴定C.碘量法15水中含铁量,如果超过-------,则有味不宜饮用(B)A.0.1mg/LB.0.3mg/LC.0.5mg/L16.邻菲罗啉比色法测定水样中总铁时,使用的吸收波长为(A)A.510nmB.540nmC.580nm17常温,常压下纯净的水中含溶解氧一般应为-mg/L(B)A.5~6B.8~10C.12~1518.水中溶解氧含量低与-----mg/L时,则水生动物可能因窒息而死亡(A)A.4B.6C.819.化学需氧量可表示水体受--------污染的程度(C)A.无机还原物B.无机氧化物C.有机物20.水样中CODcr的测定的影响离子氯可用以下哪种试剂消除(A)A.HgSO4B.Ag2SO4C.H2SO421.常压干燥法测定煤中水分的干燥温度为(B)A.100~105℃B.105~110℃C.110~120℃22.煤中灰分测定是灼烧温度为(B)A.550℃B.815℃C.1000℃23挥发分测定时加热时间为(C)A.5minB.6minC.7min24.挥发分测定时加热温度为(A)A.900℃B.1000℃C.815℃25.焦渣用手指压既成小筷,属于(C)B.黏着C.弱黏着26艾士卡试剂组成为(A)A.Na2CO3+MgOB.Na2CO3+CaOC.NaOH+MgO27.艾士卡法测定全硫,最后灼烧后,在坩埚内的物质是(A)A.BaSO4B.H2SO4.C.CaSO428水泥属于(B)A.天然硅酸盐B人造硅酸盐C无法确定29.硅酸盐矿物按其质量计约为地壳组成的------以上(C)A.60%B.70%C.85%30.动物胶凝聚硅酸时,温度一般控制在----(B)A.50~60℃B.60~70℃C.80~90℃31.作为植物营养元素的微量元素是(A)A.磷B.氮C.钾32.对植物发芽,伸根,开花,使子实饱满起重要作用是(A)A.磷B.氮C.钾33.使植物茎杆强壮,促使淀粉和糖类的形成并增强对病毒的抵抗力的是(C) A.磷B.氮C.钾34.水溶性磷肥是(A)A.过磷酸肥B.钙镁磷肥C.磷酸铁35.尿素属于-----氮肥(C)A.氨态氨B.硝态氨C.有机氮36.NaNO3属于(B)A.防腐剂B.发色剂C.着色剂37.你下物质属于防腐剂的是(B)B.苯甲酸C.糖精38.为防止提取Vc时被氧化,常加入---进行保护(A)A.草酸B.盐酸C.硫酸39.测定食品灰分时灼烧温度为(A)A.500~550℃B.800~900℃C.1000℃以上40.索氏提取法测定食品中脂类为(A)A.乙醚B.氯仿C.乙醇41.用镉保护将NaNO3还原为NaNO2适当的PH为(C)A.4.2~4.3B.8.1~8.3C.9.6~9.742.水中氯化合物含量在-mg/L能赋予啤酒口味柔和,同时对酿造过程也有促进作用(A)A.20~60B.60~80C.80~10043.麦芽切断实验主要是检测-----(C)A.麦芽B.发芽率C.玻璃质粒44.茚三酮比色法测定游离—氨适应波长为(B)A.480nmB.510nmC.570nm45.单宁沉淀的是-----蛋白质(A)A.高分子B.中分子C.低分子46.啤酒苦味质主要来源于(C)A.大麦C.酒花47.纸张的主要成分是(A)A.纤维素B.半纤维素C.木质素48.纸浆硬度是表示原料经蒸煮后,纸张中残留-----的程度(C)A.纤维素B.半纤维素C.木质素49.用于纸张漂白的化学物质是(A)A.次氯酸盐B.滑石粉C.松香50.在酒中属于有害物质的是(B)A.杂醇油B.甲醇C.总脂四、计算题1.取自来水1000mL用0.0900mol/LAgNO3溶液滴定耗去2.00mL计算每升自来水中含Cl-多少克?2.测定某水样CODcr吸取20.00mL水样加入K2CrO7溶液10.00mL经处理后,用0..1020mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液滴定,消耗体积为2.35mL?空白实验时消耗硫酸亚铁铵标准溶液为7.45mlL?计算:该水样的化学需氧量3.用碘量法测定自来水的溶解氧量,取经处理后的水样200.0mL用0.2614mol/L的硫代硫酸钠滴定消耗5.72mL计算某自来水中的溶解氧?4.称取空气干燥煤样1.000g测定其水分时失去质量为0.0600克求式样的分析水分?5.称取分析基煤样1.2000g测定挥发份时失去质量为0.1420g,测定灰分时的质量为0.11125g,如已知分析水样为4.0%,求煤式样中的挥发分、灰分和固定碳的质量分数.6.用艾士卡法测定煤样的全硫,称取分析基煤样1.000g,经实验后得沉淀质量为0.2152g求该煤样得全硫含量?7.称取某水泥样品1.020g,已氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的含量,滴定时消耗0.1042mol/LNaOH标准溶液21.02mL,求该溶液中二氧化硅得含量?8.分析一批氨水试剂时,吸取2.00mL试样注入盛有25.00m l0.5000mol/l硫酸标准溶液得锥形瓶中,加入指示剂后,用同浓度的标准溶液滴定至终点时消耗10.86mL.已知该氨水的相对密度为,试问它的氨含量和氮含量分别是多少?9.测定一批钙镁磷肥的有效磷含量时,以100mL20g/L柠檬酸溶液处理1.6372g试样后,移取滤.液10ml进行沉淀反应,最后得到0.8030g无水磷钼喹啉,求该产品有效磷含量?10.称取氧化钾化肥24.132g试样溶解于水,过滤后制成500mL滤液,从中移取25mL在稀释到500mL,吸取15mL与过量的奔硼酸钠溶液反应,得到0.1451g无水四苯硼酸钾,试求该化肥的氧化钾含量?11.取1.000g水样,以铬黑T为指示剂,用0.0100mol/LEDTA标准溶液滴定,消耗3.00mL计算水样中CaO含有以表示的钙、镁总量是多少?(用mg/L表示)12.用邻菲罗啉光度法测定铁的总量,已知试液中Fe2+含量为20ug/100mL用1cm厚度的吸收池在波长508nm处,测的吸光度A=0.394,计算铁的摩尔吸收系数?(K=1.1*104)13.索氏抽取法测定某食品中脂类含量,称取干燥样品1.574g,经测定接受瓶增重0.2013g,求该食品总脂含量?14.滴定未知浓度NaOH的溶液20.00mL,消耗0.2000mol/L的盐酸15.00mL,求NaOH溶液的浓度?15.已知某啤酒的酒精分含量为3.85%,真实浓度为4.76%.求原麦芽汁浓度?。
分离技术习题
分离技术思考题与习题第一章绪论1.分离技术在定量分析中有什么重要性？2.定量分离分析对常量和微量组分的回收率要求分别是什么？3.选择分离方法的依据主要是什么？第二章沉淀与共沉淀分离法1. 设计下列各组离子的系统分离方案(1). Ag+、K+、Fe3+、Cr3+、Hg2+(2). Hg22+、Cu2+、Al3+、Ba2+2. 氢氧化物沉淀分离中，常用控制溶液pH的试剂有哪些？举例说明。
3. 用氢氧化物沉淀分离时，常有共沉淀现象，有什么方法可以减少沉淀对其他组分的吸附？4.写出下列有机试剂的分子式或结构式：吡啶，六次甲基四胺，尿素；丁二酮肟，8-羟基喹啉，铜试剂（DDTC），铜铁试剂。
5. 某试样含Fe，A1，Ca，Mg，Ti元素，经碱熔融后，用水浸取，盐酸酸化，加氨水中和至出现红棕色沉淀（pH约为3左右），再加六亚甲基四胺加热过滤，分出沉淀和滤液。
试问：为什么溶液中刚出现红棕色沉淀时，表示pH为3左右？过滤后得到的沉淀是什么？滤液又是什么？试样中若含Zn2+和Mn2+，它们是在沉淀中还是在滤液中？6. 查阅资料，在药物分析中，沉淀分离法有哪些类型？各有何特点？（以后小组讨论）7. 什么是共沉淀现象? 沉淀分离法和共沉淀分离法的区别是什么?8. 什么是均匀分配？什么是非均匀分配？均匀分配和非均匀分配谁更有利于微量组分的富集?为什么?9. 分析影响吸附共沉淀分离的主要因素。
第3章《萃取分离法》习题1．饮用水中有少量CHCl3，取水样100mL，用10mL戊醇萃取，有91.9%的CHCl3被萃取。
计算取10mL水样用10mL戊醇萃取时，氯仿被萃取的百分率。
2．当三氯乙酰丙酮分配在CHCl3和水中时，得到如下结果：当溶液的pH=1.16时，分配比为2.00，当pH=6.39时，分配比为1.40。
求它在氯仿和水中的分配系数K D和离解常数K HA。
3．吡啶(P Y)时一种弱碱，在水中有下列平衡：吡啶在水和氯仿之间的分配系数为K D=2.74 104，求在pH=4时，吡啶在水和CHCl3之间的分配比是多大？（设吡啶P Y在CHCl3中没有聚合反应）。
第11章分析化学中常用的分离富集方法习题一、选择题
第11章分析化学中常用的分离富集方法习题一、选择题1.用PbS 作共沉淀载体,可从海水中富集金。
现配制了每升含0.2µg Au 3+的溶液10L ，加入足量的Pb 2+，在一定条件下,通入H 2S,经处理测得1.7µg Au 。
此方法的回收率为()。
A.80%B.85%C.90%D.95%2.现有Pb 2+-Al 3+混合液,可将它们分离的沉淀剂是()。
A.过量NaOH 溶液B.pH=9的氨缓冲液C.稀H 2SO 4溶液D.pH ≈9的(NH 4)2S 溶液3.在有过量I -时，碘在水溶液中的存在形式主要是I 3-，亦有少量I 2，而被有机溶剂萃取的是I 2，则分配比D 可表示成()。
A.D =2有2水[I ][I ] B.D =2水2有[I ][I ] C.D =2[I ]+2有－3水水[I ][I ] D.D=2[I ]-32水水有[I ]+[I ]4.Fe 3+在某有机相与水相的分配比是99,今有含10mg Fe 3+的水溶液,若用等体积该有机溶剂萃取2次,则水相中剩余Fe 3+的质量是()。
A.0.03mgB.0.01mgC.0.003mgD.0.001mg 5以下离子交换树脂属阳离子交换树脂的是()。
A.R —NH 3OHB.RNH 2CH 3OHC.ROHD.R —N(CH 3)3OH6.离子交换树脂的交联度大小是指()。
A.聚苯乙烯含量大小B.二乙烯苯含量大小C.磺酸基团多少D.羧基基团多少7.用纸色谱法分离Fe 3+、Cu 2+、Co 2+，以丙酮-正丁醇-浓HCl 为展开剂。
若展开剂的前沿与原点的距离为13cm ，而Co 2+斑点中心与原点的距离为5.2cm ，则Co 2+的比移值(R f )为()。
A.0.63B.0.54C.0.40D.0.368.大量Fe 3+存在会对微量Cu 2+的测定有干扰，解决此问题的最佳方案是()。
A.用沉淀法(如NH 3-NH 4Cl)分离除去Fe 3+B.用沉淀法(如KI)分离出Cu 2+C.用萃取法(如乙醚)分离除去Fe 3+D.用萃取法分离出Cu 2+9.0.020mol ·L -1Fe 2+溶液，加NaOH 进行沉淀时，要使其沉淀达99.99%以上。
常用的分离和富集方法1试说明定量分离在定量分析中的重要
第十章常用的分离和富集方法1.试说明定量分离在定量分析中的重要作用。
答：在实际的分析工作中，遇到的样品往往含有各种组分，当进行测定时常常彼此发生干扰。
不仅影响分析结果的准确度，甚至无法进行测定，为了消除干扰，较简单的方法是控制分析条件或采用适当的掩蔽剂，但在有些情况下，这些方法并不能消除干扰，因此必须把被测元素与干扰组分分离以后才能进行测定。
所以，定量分离是分析化学的主要内容之一。
2.何谓回收率？在回收工作中对回收率要求如何？答：回收率是用来表示分离效果的物理量，回收率越大，分离效果越好，一般要求R A>90～95%即可。
3.何谓分离率？在分析工作中对分离率的要求如何？答：分离率表示干扰组分B与待测组分A的分离程度，用表示S B/A，S B/A越小，则R B越小，则A与B之间的分离就越完全，干扰就消除的越彻底。
通常，对常量待测组分和常量干扰组分，分离率应在0.1%以下；但对微量待测组分和常量干扰组分，则要求分离率小于10-4%。
4.有机沉淀剂和有机共沉淀剂有什么优点。
答：优点：具有较高的选择性，沉淀的溶解度小，沉淀作用比较完全，而且得到的沉淀较纯净。
沉淀通过灼烧即可除去沉淀剂而留下待测定的元素。
5.何谓分配系数、分配比？二者在什么情况下相等？答：分配系数：是表示在萃取过程中，物质进入有机溶剂的相对大小。
分配比：是该物质在有机溶剂中存在的各种形式的浓度之和与在水中各存在形式的浓度之和的比值，表示该物质在两相中的分配情况。
当溶质在两相中仅存在一种形态时，二者相等。
6.为什么在进行螯合物萃取时控制溶液的酸度十分重要？答：在萃取过程中，溶液的酸度越小，则被萃取的物质分配比越大，越有利于萃取，但酸度过低则可能引起金属离子的水解，或其他干扰反应发生，应根据不同的金属离子控制适宜的酸度。
7.解释下列各概念：交联度，交换容量，比移值。
答：交联度：在合成离子交换树脂的过程中，将链状聚合物分子相互连接而形成网状结构的过程中，将链状聚合物分子连接而成网状结构的过程称为交联。
色谱法题库
色谱法题库一、判断题[色谱法基础]1.色谱法是一种常用的分离分析方法。
2.色谱法只是分离有色物质的一种方法。
3.色谱法中的固定相只能是固体。
4.调整保留时间是保留时间扣除死时间以后的时间。
5.分配系数是在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度之比，用K 表示。
6.容量因子是指，在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的质量比。
7.两组分分配系数不等是色谱分离的前提。
8.色谱分离过程是利用试样中各被分离组分在固定相和流动相之间具有不同的溶解和析出能力，或不同的吸附和脱附能力，或其他亲和性质的差异来实现的。
9.一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越快。
【K越小出峰越快：理解K=固定相中的浓度÷流动相中的浓度，当K越小时，被分离物质在流动相中含量越多，越容易随着流动相流出】10.某组分的K = 0时，即不被固定相保留，最后流出【最快流出】11.虽然增大色谱柱长度，可以提高柱效，从而使R增大，相邻两峰得以分开，但一般不采用增大色谱柱长度来改善分离度。
√【因为增大色谱柱长度会增加时间，故长度应能将物质分离后的最短柱长】12.一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越快。
13. 两组分分配系数或容量因子不等是色谱分离的前提。
【只是前提】14.色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间以及检测器的空间总称为死体积。
【色谱柱的剩留空间为死体积】15、色谱法主要是利用试样中各组分在固定相与流动相中分配系数不同而进行的一种分离提纯方法。
[经典液相色谱法]1.在分配柱色谱法中，对组分起保留作用的是担体【固定相；担体是流动相】2.用液-液分配色谱法分离极性物质应采用正相色谱。
【正相-极性固定液-非极性或弱极性流动相-分离极性组分-流动相极性越大-洗脱能力越大】3.在硅胶柱色谱中，被分离的组分极性越强，则在柱内保留时间越短。
【凝胶是极性物质，故被分离组分极性越强，保留时间越长】4.凝胶色谱分析中分子量小的组分先流出色谱柱。
样品分离方法 (1)
样品分离方法 (1)样品分离方法是指对样品中不同成分进行分离的方法，以便进行进一步的分析或测定。
常见的样品分离方法包括物理分离、化学分离和生物分离等。
本文将详细介绍常见的样品分离方法。
1. 物理分离法物理分离法是根据样品中不同成分的物理性质进行分离的方法。
常见的物理分离法有：重力分离法是指利用样品中不同成分的比重差异，通过重力作用分离的方法。
例如，可用分液漏斗将油水进行分离，沉淀法将悬浮液中的固体和液体分离。
磁性分离法是利用样品中不同成分在外磁场作用下的磁性差异进行分离的方法。
例如，可用磁珠对样品中的靶分子进行选择性分离。
(3) 色谱法色谱法是利用样品中不同成分在某种固定相和流动相之间相互分配差异进行分离的方法。
常见的色谱法有气相色谱、液相色谱、离子交换色谱等。
(1) 沉淀法沉淀法是指通过加入某种沉淀剂和适当的条件，使样品中特定成分生成沉淀，从而实现分离的方法。
例如，钡离子和硫酸根离子的沉淀反应可用于测定硫酸盐的含量。
(2) 萃取法萃取法是指利用化学反应后，样品中不同成分在不同溶剂中的分布差异进行分离的方法。
常见的萃取剂有有机溶剂和水，在不同的pH值下采用不同的萃取剂，可实现对不同种类的离子或分子的选择性分离。
色谱法也是一种化学分离法，但它不同于物理分离法中的色谱法，是利用不同物质在固相和流动相之间的分配行为进行的分离方法。
例如，高效液相色谱和毛细管电泳等。
生物分离法是指利用生物分子(如酶、抗体等)对特定分子的亲和性进行分离的方法。
常用的生物分离法有：亲和层析法是指利用某种生物分子(如酶、抗体等)对特定分子的亲和性，将特定分子与其他成分分离的方法。
例如，可将蛋白质与特异性柱形树脂结合，通过洗脱的方法分离蛋白质。
免疫层析法是指利用抗体与抗原的亲和性，对样品中含有特定抗原的分子进行选择性分离的方法。
例如，可将含有特定抗原的细胞与经过检测后的单克隆抗体结合，从而分离含有目标抗原的细胞。
总之，样品分离是化学分析过程中必不可少的一步，它为后续分析提供了可操作的物质来源。
色谱分析法习题及答案
色谱分析法习题及答案一、单项选择题1、下列哪一项不是色谱法的分离原理？A.吸附分离B.分配分离C.离子交换分离D.体积排阻分离答案：D.体积排阻分离2、下列哪一项不是色谱法的分离方式？A.柱色谱法B.纸色谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法答案：D.气相色谱法3、下列哪一项不是色谱法的应用范围？A.有机化合物分离与分析B.生物样品分离与分析C.环境样品分离与分析D.放射性同位素分离与分析答案：D.放射性同位素分离与分析二、多项选择题1、色谱分析法可用于以下哪些物质的分离？A.有机化合物B.无机化合物C.生物大分子D.环境污染物答案：A，B，C，D2、色谱分析法主要有以下哪些类型？A.液相色谱法B.气相色谱法C.凝胶色谱法D.薄层色谱法答案：A，B，C，D3、色谱分析法的分离原理包括以下哪些？A.吸附作用B.分配作用C.离子交换作用D.体积排阻作用答案：A，B，C，D三、判断题1.色谱分析法是一种基于物理或物理化学性质的分离方法。
（对/错）答案：对2.色谱分析法可以用于放射性同位素的分离。
（对/错）答案：错3.色谱分析法是一种高效、快速、灵敏的分离和分析方法。
（对/错）答案：对四、简答题请简要说明色谱分析法的原理及其应用。
答案：色谱分析法的原理是基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡。
当流动相携带混合物中的各组分经过固定相时，各组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡。
由于不同的物质具有不同的分配系数，因此它们在固定相和流动相之间的迁移速度就会不同。
通过这种机制，各种组分得以分离。
色谱分析法具有高效、快速、灵敏等优点，广泛应用于有机化合物、生物大分子、环境污染物等的分离和分析。
色谱分析复习题及答案一、填空题1、色谱法是一种分离和分析的方法，它利用物质的________对不同物质的分离作用，对物质进行分离和分析。
2、色谱柱是色谱分析的核心设备，它的作用是将混合物中的各组分_________，然后进行分离。
经典液相色谱法和色谱技术练习题
经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1. 在一左温度和压力下，某组分在两相间的分配达到平衡时，其在固左相与流动相中的浓度之比称为 _______A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2. 分离性质及其相似的物质的最佳方法是__________A、萃取法B、蒸憾法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3. 液固吸附柱色谱法中吸附剂含水虽:越高则_________A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4. 在吸附柱色谱中，吸附常数K值大的组分 _________A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5. 在分配柱色谱中，分配系数K值小的组分在柱中 __________A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6. 下列说法错误的是 _________A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中，固泄相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7. 关于色谱，下列说法正确的是_________A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、徐组分之间分配系数相差越小，越易分离D、纸色谱中滤纸是固左相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8. 在吸附柱色谱中，分离极性大的物质应选用__________A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性髙的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9. 气-液色谱和液-液色谱皆属于_______A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10. 分配系数K是指在一立温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱机制不同，K的含义不同，在吸附色谱中，K称为 __________A、吸附平衡常数B、交换系数C、渗透系数D、分配系数E、溶解平衡常数11. 吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法__________A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12. 下列物质不能作吸附剂的是_________A、硅胶B、氧化铝C、竣甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13. 分配柱色谱的分离原理_________A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14. 下列哪种活性级別的硅胶吸附性最强__________A、IB、IIC、IIID、IVE、V15. 在吸附柱色谱中，被分离组份的极性越弱，则__________A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D、应选择极性大的洗脱剂E、被吸附剂吸附的越牢固16. 色谱法分离混合物的可能性决左于试样混合物在固左相中__________ 的差别A、沸点B、熔点C、凝固点D、吸光度E、分配系数17. 下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是________A、氧化铝B、硅胶C、聚酰胺D、活性炭E、离子交换树脂18. 色谱法作为分析方法的最大特点是________A、能进行定呈分析B、能进行定性分析C、能进行半泄量分析D、既可分离又可分析混合物E、能进行结构分析19. 吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是________A、柱子不同B、洗脱剂不同C、操作方式不同D、分离原理不同E、加样方式不同20. 在色谱过程中，流动相对物质起着________A、滞留作用B、洗脱作用C、平衡作用I）、分解作用E、控温作用21. 在色谱过程中，固泄相对物质起着________A、滞留作用B、洗脱作用C、平衡作用D、分解作用E、控温作用22. 分离非极性化合物，选择非极性固定液，则________A、低沸点组份先岀柱B、髙沸点组份先出柱C、极性强的组分先出柱D、极性弱的组分先岀柱E、极性强的组分保留时间长23. 俄国植物学家茨维特在研究色素成分时，所采用的色谱方法是_________A、液-液分配色谱法B、液-固吸附柱色谱法C、离子交换柱色谱法D、空间排阻柱色谱法E、气相色谱法24. A、B、C三组分的分配系数K B <K A <K C，其保留时间tR大小顺序为_________A、C<B<AB、B<C<AC、A<B<CD、A=B=CE、B < A<C25. 可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是_________A、碱性氧化铝B、中性氧化铝C、酸性氧化铝D、碱性和中性氧化铝D、酸性和中性氧化铝26. 色谱法分离不同组分的先决条件是________A、色谱柱要长B、流动相流速要大C、待分离组分的分配系数不等D、有效塔板数要多E、流动相为强极性溶剂27. 色谱用的硅胶略显酸性，当英用于物质的分离时，_________A、只能用于分离酸性物质B、只能用于中性物质的分离C、可用于碱性物质的分离D、可用于碱性或中性物质的分离E、可用于中性或酸性物质的分离28. 某物质在流动相中的浓度为5,质量为mm；而在固定相中的浓度为3质量为叫,则该物质的分配系数（K）为_______c c m c mA、上B、丄C、亠D、』E、」J J 叫叫叫29. 色谱法中载体的作用是 ________A、吸附被测离子B、支撑固泄相C、增大展开剂的极性D、提高分离效率E、减小保留时间30. 在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则_________A、组分的值增大B、组分的Rr值减小C、展开速度加快D、分离效果越好E、各组分的值不变31. 纸色谱属于 ______A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、气相色谱E、凝胶色谱32. 硅胶G板和硅胶CMC-Na板称________A、干板B,软板C、硬板D、湿板E、以上都对33. 在纸色谱中，值较大的组分间____________A、组分间分离的较开B、组分间分离不开C、斑点离开原点较近D、斑点离开原点较远E、分离效果差34. 硬板的制备方法是________A、将硅胶G粉末进行干法铺板B、将硅胶H粉末进行干法铺板C、将硅胶H加纯化水研成糊状进行湿法铺板D、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E、将硅胶II加入CMC-Na溶液研成糊状进行铺板35. 设某组份在薄层色谱中展开后，斑点中心到原点的距离为X,起始线到溶剂前沿的距离为Y,则该斑点的Rr值为_________A. - B、丄C、二一D、丄一E、以上计算方法都不对y x x+ y x+ y36. 下列有关薄层色谱法概念不正确的是________A、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D、薄层色谱法中用于立性分析的主要数拯是各斑点的Rr值与&值E、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37. 下列各类型薄板不属于硬板的是_______A、氧化铝-G板B、硅胶-G板C、硅胶H板D、氧化铝CMC-Na板E、硅胶CMC-Na板38. 不属于薄层色谱的操作时 ______A、铺板B、活化C、点样D、洗脱E、斑点定位39. 下列操作步骤中，不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是__________A、活化B、点样C、展开D、斑点定位E、定性与泄量40. 液相色谱中，固泄相极性大于流动相极性属于_________A、键合相色谱B、正相色谱C、反相色谱D、离子交换色谱E、分子排阻色谱41. 某样品在薄层色谱中，原点到溶剂前沿的距离为6.3cm,原点到斑点中心的距离为4.2cm,其Rr值为 ______A、0.80B、0.67C、0.54D、0.15E、0.3342. 薄层色谱中，软板、硬板的主要区别是________A、吸附剂不同B、是否加粘合剂C、玻璃板不同D、粘合剂不同E、是否加荧光剂43. 在薄层色谱中，一般要求Rr值的范囤在________A、0.1-0.2B、0. 2-0.4C、0.8~1.0D、1.0-1.5E、0. 2-0.844. 在薄层泄性鉴別中，最常用的吸附剂是________A、硅胶GB、微晶纤维素C、硅藻土D、氧化铝E、聚酰胺45. 薄层板活化的温度和活化时间一般为________A、410°C烘60分钟B、310°C烘60分钟C、210°C烘60分钟D、11(TC烘60分钟E、510°C烘60分钟46. 在吸附薄层色谱中，对于极性化合物，增加展开剂中极性溶剂的比例，可使比移值_A、减小B、不变C、增大D、为零E、等于147. 在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用_______A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48. 应用薄层色谱法进行鉴别时，薄层板上起始点的点样直径不大于________A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1mm49. 为防止薄层板的边缘效应，在展开之前应进行展开剂的__________A、浸滞B.预饱和C、洗涤D、配制E.震荡50. 硬板进行展开时，通常采用的展开方式是__________A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51. 进行斑点泄位时，对于有色物质的立位通常采用__________A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52. 色谱所用的氧化铝 ________A、有碱性和酸性两种，其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种，英中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种，而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种，而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种，而酸性氧化铝使用最多53. 在薄层色谱中，若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂，而将薄板称为_______A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54. 薄层色谱分析中，定性的参数是_________A、峰而积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55. 纸色谱法是以下列哪种物质为固左相_________A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56. 在正相分配色谱中，下列首先流出色谱柱的组分是__________A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57. 纸色谱的分离原理及固定相分别是___________A、吸附色谱，固定相是纸纤维B、分配色谱，固泄相是纸上吸附的水C、吸附色谱，固立相是纸上吸附的水D、分配色谱，固泄相是纸纤维E、离子交换色谱，固泄相是纸纤维58. 不影响薄层层析比移值Rf的因素是__________A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质1. 极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高，活性级别越低，吸附能力越强。