靶向制剂习题
执业药师《药学一》考点练习题及答案(4)
执业药师《药学一》考点练习题及答案(4)DDS与临床应用一、最佳选择题1、属于物理化学靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B、免疫脂质体C、长循环脂质体D、脂质体E、pH敏感脂质体【参考答案】 E【答案解析】 ABC属于主动靶向制剂，D属于被动靶向制剂。
2、靶向制剂的优点不包括A、提高药效B、提高药品的安全性C、改善病人的用药顺应性D、迅速释药E、降低毒性【参考答案】 D【答案解析】本题考查靶向制剂的特点。
靶向制剂的优点有提高药效，降低毒性，提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。
故本题答案应选D。
3、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按药物种类C、按靶向机理D、按制剂类型E、按靶向部位【参考答案】 B【答案解析】靶向制剂常见分类方式有：按靶向原动力、按靶向机理、按制剂类型、按靶向部位。
4、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂【参考答案】 A【答案解析】物理化学靶向制剂是按靶向原动力分类的。
5、成功的靶向制剂可不具备A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解【参考答案】 B【答案解析】靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等特点。
6、微球的质量要求不包括A、粒子大小B、载药量C、有机溶剂残留D、融变时限E、释放度【参考答案】 D【答案解析】微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度7、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸【参考答案】 C【答案解析】作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。
(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。
(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(P LCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。
靶向制剂的基本原理相关试题及答案
靶向制剂的基本原理相关试题及答案
1、微粒系统在体内的分布首先由其粒径大小决定的，50~100 nm粒径的微粒（）
A、进入肝实质细胞
B、由肝、脾吞噬细胞摄取
C、集中于肝，最终到达Kupffer细胞溶酶体中
D、通过肝内皮细胞或淋巴进入骨髓中
E、被巨噬细胞吞噬，在血液中清除
2、隐形化原理是将（）以共价结合的方式引入微粒表面，避免被单核-巨噬细胞吞噬
A、聚二乙醇
B、聚乙二醇PEG
C、聚氯乙烯PVC
D、聚丙烯腈
E、聚环氧乙烷
3、多孔聚苯乙烯微球：微球硝化后，用（）将微球磁化，并偶联单克隆抗体
A、Fe2(SO4)3
B、FeO
C、Fe2O3
D、Fe3O4
E、FeSO4
4、细胞依靠细胞表面的受体特异性的摄取细胞外蛋白、激素或其他物质，属于（）
A、内吞
B、吞噬
C、吞饮
D、受体介导
E、融合
5、DOPE分散于水中可形成（）结构
A、倒三角
B、扇形
C、柱形
D、反六角相
E、多晶型
答案：ABAED。
靶向制剂练习试卷1(题后含答案及解析)_0
靶向制剂练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．以下不是,脂质体特点的是A．细胞非亲和性B．降低药物毒性C．提高药物稳定性D．淋巴定向性E．缓释性正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂2．属于主动靶向制剂的为A．固体分散体制剂B．微型胶囊制剂C．前体靶向药物D．动脉栓塞制剂E．环糊精包合物制剂正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂3．关于主动靶向制剂，正确的是A．微粒表面修饰后作为导弹性载体，将药物定向运送、浓集到靶位B．载药微粒被巨噬细胞吞噬而浓集于靶位C．载药微粒中加入磁性材料D．载药微粒中加入对热敏感的材料E．载药微粒中加入对酸碱度敏感的材料正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂4．脂质体与细胞的作用机制不包括A．吸附B．脂交换C．融合D．降解E．内吞正确答案：D 涉及知识点：靶向制剂5．靶向制剂应具备的要求是A．定位、浓集、无毒可生物降解B．浓集、控释、无毒可生物解降C．定位、浓集、控释及无毒可生物降解等四个要素D．定位、控释可生物降解E．定位、浓集、控释可生物降解正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂6．不为脂质体与细胞的作用机制的是A．融合B．降解C．内吞D．吸附E．脂交换正确答案：B 涉及知识点：靶向制剂7．哪种制剂属于被动靶向制剂A．脂质体B．免疫脂质体C．热敏感脂质D．pH敏感脂质体E．磁性微球正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂8．脂质体的特点不包括A．靶向性B．缓释型C．降低药物毒性D．提高药物稳定性E．不能用于静脉注射正确答案：E 涉及知识点：靶向制剂9．下列哪项不是脂质体的特点A．淋巴定向性B．缓释性C．细胞非亲和性D．降低药物毒性E．提高药物稳定性正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂10．被动靶向制剂的载药微粒是被A．血液系统中的白细胞吞噬摄取B．血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取C．血液系统中的嗜酸性白细胞吞噬摄取D．血液系统中的血小板吞噬摄取E．巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取正确答案：E 涉及知识点：靶向制剂11．属于主动靶向制剂的是A．糖基修饰脂质体B．聚乳酸微球C．静脉注射用乳剂D．氰基丙烯酸烷酯纳米囊E．pH敏感的口服结肠定位给药系统正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂12．下列哪种为主动靶向制剂A．固体分散制剂B．微囊制剂C．环糊静包合物制剂D．前体药物E．肠溶衣制剂正确答案：D 涉及知识点：靶向制剂13．属于被动靶向给药系统的是A．DNA-柔红霉素结合物B．药物-抗体结合物C．氨苄青霉素毫微粒D．抗体-药物载体复合物E．磁性微球正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂14．关于脂质体相变温度的叙述错误的为A．与磷脂的种类有关B．在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列C．在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小D．在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小E．不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相正确答案：D 涉及知识点：靶向制剂15．以下不是脂质体的制备方法的是A．冷冻干燥法B．注入法C．薄膜分散法D．复凝聚法E．逆相蒸发法正确答案：D 涉及知识点：靶向制剂16．以下为主动靶向制剂的是A．前体靶向药物B．动脉栓塞制剂C．环糊精包合物制剂D．固体分散体制剂E．微型胶囊制剂正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂17．好的靶向制剂应具备A．定位、浓集、控释、无毒可生物降解B．提高药效，降低毒性C．安全、有效、可靠、良好的用药顺应性D．定位、浓集E．定位、浓集、控释正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂18．不是物理化学靶向制剂的是A．pH敏感靶向制剂B．栓塞制剂C．单克隆偶联制剂D．磁性靶向制剂E．热敏靶向制剂正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂19．靶向给药系统是指A．通过载体使药物到达特定病变部位的给药系统B．通过载体使药物选择性地浓集于病变部位的给药系统C．通过载体将药物浓集于病变部位的给药系统D．通过载体将药物快速进入并通过病变部位的给药系统E．通过血液、淋巴液将药物有效成分送达到病变部位的给药系统正确答案：B 涉及知识点：靶向制剂20．脂质体的质量评价包括A．形态、粒径及其分布B．脂质体膜的融变时限C．包封率和载药量D．渗漏率E．约物的体内分布正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂21．物理化学靶向制剂有A．前体药物B．磁性靶向制剂C．栓塞靶向制剂D．热敏靶向制剂E．pH敏感靶向制剂正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂22．前体药物的作用特点，正确的叙述有A．产生协同作用B．降低药物的溶解度C．药物吸收加强，血药浓度增高D．水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E．可制成靶向制剂正确答案：A,C,E 涉及知识点：靶向制剂23．脂质体的制法有A．薄膜分散法B．凝聚法C．超声波分散法D．高压乳匀法E．注入法正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂24．以下不具有靶向性的制剂是A．纳米粒注射液B．混悬型注射液C．脂质体注射液D．口服乳剂E．静脉乳剂正确答案：B,D 涉及知识点：靶向制剂25．属于主动靶向制剂的为A．免疫纳米囊B．微型胶囊C．微球D．固体分散体E．修饰乳剂正确答案：A,E 涉及知识点：靶向制剂26．可用液中干燥法制备的制剂是A．微球B．纳米囊C．脂质体D．固体分散体E．微型胶囊正确答案：A,B,E 涉及知识点：靶向制剂27．成功的靶向制剂应具备A．定位浓集B．零级释药C．载体无毒，可生物降解D．被巨噬细胞吞噬E．被网状内皮系统识别正确答案：A,C 涉及知识点：靶向制剂28．属于靶向制剂的是A．阿霉素脂质体B．微丸C．渗透泵片剂D．固体分散体E．纳米囊正确答案：A,E 涉及知识点：靶向制剂29．下列关于前体药物的叙述错误的为A．前体药物在体外为惰性物质B．前体药物在体内为惰性物质C．前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D．母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E．前体药物可制成主动靶向制剂正确答案：B,D 涉及知识点：靶向制剂30．关于靶向制剂正确的表述为A．靶向制剂要求药物到达病变部位并滞留一定时间B．靶向制剂可提高疗效，降低毒性C．靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素D．被动靶向制剂包括磁性制剂、热敏制剂等E．主动靶向制剂的定向性一般优于被动靶向制剂正确答案：A,B,E 涉及知识点：靶向制剂31．靶向制剂应具备的是A．无毒可生物降解B．定位性能C．带电性能D．控释性能E．浓集性能正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：靶向制剂32．物理化学靶向制剂包括A．磁性靶向制剂B．栓塞靶向制剂C．热敏靶向制剂D．pH敏感靶向制剂E．前体药物正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：靶向制剂33．对靶向制剂表述正确的是A．靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素B．被动靶向制剂包括磁性制剂、热敏制剂等C．主动靶向制剂的定向性一般优于被动靶向制剂D．靶向制剂要求药物到达病变部位并滞留一定时间E．靶向制剂可提高药效，降低毒性正确答案：C,D,E 涉及知识点：靶向制剂34．将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是A．前体药物B．糖基修饰C．长循环修饰D．免疫修饰E．磁性修饰正确答案：B,C,D 涉及知识点：靶向制剂35．影响乳剂释药特性与靶向性的因素有A．乳滴粒径B．油相C．乳化剂的种类和用量D．乳剂的类型E．乳剂表面的修饰正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂36．将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是A．糖基修饰B．长循环修饰C．免疫修饰D．磁性修饰E．前体药物正确答案：A,B,C 涉及知识点：靶向制剂37．控制、检查脂质体质量的项目有A．形态、粒径及分布B．包封率和载药量C．渗漏率D．体内分布E．释放度正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：靶向制剂38．被动靶向制剂包括A．微丸B．微球C．纳米囊D．环糊精E．脂质体正确答案：B,C,E 涉及知识点：靶向制剂39．脂质体的特点为A．具有靶向性B．具有缓释性C．具有细胞亲和性与组织相容性D．增加药物毒性E．降低药物稳定性正确答案：A,B,C 涉及知识点：靶向制剂40．属于靶向制剂的为A．凝胶骨架片B．控释贴片C．阿霉素脂质体D．渗透泵片剂E．纳米囊正确答案：C,E 涉及知识点：靶向制剂41．下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B．常用超声波分散法制备微球C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D．清蛋白是制备脂质体的主要材料之E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性正确答案：A,B,D 涉及知识点：靶向制剂42．脂质体的特点包括A．增加药物毒性B．降低药物稳定性C．具有靶向性D．具有缓释性E．具有细胞亲和性与组织相容性正确答案：C,D,E 涉及知识点：靶向制剂43．属于靶向制剂的为A．渗透泵型片剂B．凝胶骨架片C．阿霉素脂质体D．纳米囊E．膜控释型贴剂正确答案：C,D 涉及知识点：靶向制剂44．下列有关脂质体的叙述哪些正确A．脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用B．油溶性药物可进入双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部C．脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体D．脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E．脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：靶向制剂45．脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点A．淋巴系统定向性B．对正常组织的亲和性C．在靶细胞区具有滞留性D．药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E．具有对癌细胞的排斥性正确答案：A,C,D 涉及知识点：靶向制剂46．下列哪些属于靶向制剂A．渗透泵B．毫微颗粒C．脂质体D．胃内漂浮制剂E．微球正确答案：B,D,E 涉及知识点：靶向制剂47．成功的靶向制剂应具备的性质有A．被网状内皮系统识别B．载体无毒可生物降解C．被巨噬细胞吞噬D．定位浓集E．零级释药正确答案：B,D 涉及知识点：靶向制剂48．不具备靶向性的制剂A．静脉乳剂B．纳米囊注射剂C．口服乳剂D．混悬型注射剂E．脂质体注射剂正确答案：C,D 涉及知识点：靶向制剂。
2020年执业药师《药学知识一》试题及答案(卷六)
2020年执业药师《药学知识一》试题及答案（卷六）一、最佳选择题1、以下属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、热敏脂质体D、纳米粒E、修饰的脂质体【正确答案】E【答案解析】ABD属于被动靶向制剂，而C属于物理化学靶向制剂，所以本题选E。
2、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂【正确答案】B【答案解析】本题考查靶向制剂的分类及定义。
被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。
主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。
物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。
3、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统【正确答案】A【答案解析】选项中，BCD属于被动靶向制剂，E属于物理化学靶向制剂。
4、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂【正确答案】E【答案解析】物理化学靶向制剂：是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。
5、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾【正确答案】A【答案解析】动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.5～10μm时，大部分积集于巨噬细胞;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200～400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
6、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂【正确答案】E【答案解析】物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。
控释、缓释、靶向制剂及生物药剂学试题
控释、缓释、靶向制剂及生物药剂学(总分：29.00，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：14，分数：14.00)1.测得吲哚美辛的生物半衰期为0.3465h-1，则它的生物半衰期为：∙A．1.0h∙B．1.5h∙C．2.0h∙D．2.5h∙E．3.0h（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：2.某药静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的：∙A．1/2∙B．1/3∙C．1/4∙D．1/8∙E．1/16（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：3.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后：∙A．半衰期不变，生物利用度增加∙B．半衰期增加，生物利用度增加∙C．半衰期增加，生物利用度不变∙D．半衰期不变，生物利用度不变∙E．半衰期减少，生物利用度不变（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.不属于靶向制剂的为：∙A．脂质体∙B．糊精包合物∙C．纳米囊∙D．接有单克隆抗体药物-抗体结合物∙E．微球（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：5.静脉注射某药，X0=40mg，若初始血药浓度为20μg/ml，其表观分布容积V为：∙A．20L∙B．2L∙C．30L∙D．3L∙E．4L（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.渗透泵型片剂控释的基本原理是：∙A．减慢药物的溶出速度∙B．控制药物的扩散速度∙C．片剂膜内渗透压大于膜外渗透压，将药物从细孔中压出∙D．片剂腆外渗透压大于膜内渗透压，将片内药物逐步压出∙E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：7.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述错误的是：∙A．表观分布容积是给药剂量或体内药物量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数∙B．表观分布容积的单位为L或L/kg体重∙C．表观分布容积越大，表明药物在血浆中浓度越小∙D．表观分布容积不可能超过体液量∙E．表观分布容积不具有生理学与解剖学上意义（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.大多数药物吸收的机制是：∙A．不消牦能量，不需要载体的高浓度向低浓度转移的过程∙B．不消耗能量，但需要载体的高浓度向低浓度转移的过程∙C．逆浓度差进行的消耗能量、需要载体的转移过程∙D．需要载体，但不消耗能量的由低浓度向高浓度转移的过程∙E．有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：9.测得利多卡因的生物半衰期为0.3465小时，则它的消除速度常数为：∙A．1∙B．1.5∙C．2∙D．2.5∙E．3（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：10.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律：∙A．平均稳态血药浓度是稳态时(Css)max与(Css)min的算术平均值∙B．平均稳态血药浓度是稳态时(Css)max与(Css)min的几何平均值∙C．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC∙D．达稳态时每个剂量间隔内的AUC小于单剂量给药的AUC∙E．达稳态时的累积因子与剂量有关（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：11.某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：∙A．表观分布容积很大∙B．表观分布容积很小∙C．半衰期很长∙D．半衰期很短∙E．消除速度常数小（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：12.不影响药物胃肠道吸收的因素是：∙A．药物的晶型∙B．药物的粒度∙C．药物旋光度∙D．药物的解离常数∙E．药物的脂溶性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：13.关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：∙A．生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂∙B．透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂∙C．青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故∙D．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程∙E．为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：14.苯唑青霉素的半衰期为0.5小时，有30%的剂量末变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数是多少?∙A．1.39∙B．1.23∙C．1.12∙D．0.97∙E．0.42（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、X型题(总题数：15，分数：15.00)15.下列哪几项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律：（分数：1.00）A.多次重复给药后，血药浓度在一定的上下范围内波动，这个范围称为稳态√B.通常经过5～6次给药，可认为已达到稳态√C.理论上稳态时体内的极限是2个静注剂量√D.达稳态时每个剂量间隔内AUC等于单剂量给药的AUC √E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值解析：16.影响生物利用度的因素有：（分数：1.00）A.药物在胃肠道的分解√B.肝脏的首过作用√C.非线性药物√D.药物的化学稳定性E.年龄、疾病、种族等差异√解析：17.不具有靶向性的制剂是：（分数：1.00）A.口服乳剂√B.静脉乳剂C.脂质体注射液D.毫微粒注射液E.混悬型注射液√解析：18.下列哪几项符合恒定速度静脉滴注的药物动力学规律：（分数：1.00）A.以此种方式输入药物，血药浓度在理论上可达到稳态血药浓度(即坪浓度) √B.稳态血药浓度与药物表观分布体积成反比√C.稳态血药浓度与药物消除速度常数成反比√D.稳态血药浓度与药物输入速度无关E.为快速达到稳态血药浓度，常常先要静脉注射一个负荷剂量或先快速滴注，经一段时间后改为慢速滴注√解析：19.下列哪些是缓释、控释制剂：（分数：1.00）A.雷尼替丁骨架片√B.硝酸甘油贴膜剂√C.复方甲地孕酮微囊注射液√D.5-氟尿嘧啶微球制剂E.肝素脂质体解析：20.口服缓释制剂可采用的制备方法有：（分数：1.00）A.制成溶解度小的盐或酯√B.与高分子化合物生成难溶性盐√C.将药物包藏于溶蚀性骨架中√D.所将药物包藏于亲水性胶体物质中√E.增大水溶性药物的料径解析：21.下列关于生物药剂学的正确表述是：（分数：1.00）A.生物药剂学是研究药物的剂型因素、生物因素与药效(包括疗效，副作用和毒性)关系的一门学科√B.生物药剂学主要研究药物在体内的量变规律及影响这种量变规律的因素√C.生物药剂学可为正确评估剂型设计、制备工艺与临床合理用药提供依据√D.生物药剂学是二十世纪50年代迅速发展起来的药剂学分支E.生物药剂学的研究方向为药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理对药效的影响解析：22.下列有关靶向给药系统的叙述中，正确的是：（分数：1.00）A.靶向制剂可分为前体药物靶向制剂、胶体微粒靶向制剂和接有单克隆抗体的药物载体系统三种类型√B.脂质体膜材主要由蛋白质和磷脂构成C.微球可由超声波分散法制备D.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间√E.药物包封于脂质体后，可提高药物稳定性√解析：23.某药物肝脏首过作用较大，可考虑选用的适宜剂型为：（分数：1.00）A.舌下片剂√B.透皮给药系统√C.气雾剂√D.肠溶片剂E.胃溶片剂解析：24.关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：（分数：1.00）A.生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂B.维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收√C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。
靶向制剂的评价相关试题及答案
靶向制剂的评价相关试题及答案
1、靶向制剂最重要的属性是（）
A、靶向性
B、生物相容性
C、稳定性
D、敏感性
E、以上都是
2、靶向制剂粒径测定方法不包括（）
A、动态光散射（DLS）
B、激光衍射法（LLD）
C、扫描电镜（SEM）
D、透射电镜（TEM）
E、紫外-可见光分光光度法（UV-Vis）
3、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（）
A、pH敏感脂质体
B、长循环脂质体
C、免疫脂质体
D、普通脂质体
E、热敏脂质体
4、（）是利用原子核在磁场内共振所产生的信号经重建成像的一种成像技术
A、核素成像
B、可见光成像
C、超声成像
D、计算机断层摄像
E、核磁共振成像
5、下列哪项不是使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法？（）
A、磁性修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、PEG修饰
E、免疫修饰
答案：AEDEA。
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案1、药典的颁布,执行单位( )A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D2、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、丙二醇C、乙醇D、氟里昂E、CO2答案：D3、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为( )A、形成固态凝胶B、形成微囊C、形成固态乳剂D、药物与基质形成络合物E、形成固体溶液答案：E4、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C5、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )A、加粘合剂或润湿剂时B、颗粒干燥时C、药物粉碎时D、颗粒整粒时E、制颗粒时6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：B7、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A、乳剂B、液体药剂C、注射剂D、滴眼剂E、固体制剂答案：B8、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )A、起矫味作用B、保持一定的水分防止脆裂C、延缓明胶溶解D、防止腐败E、减少明胶对药物的吸附答案：B9、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.10μmC、0.25-0.4μmD、0.01-0.50μmE、0.1-10μm答案：D10、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、吐温类C、卵磷脂D、脂肪酸甘油酯E、肥皂类11、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：B12、靶向制剂属于( )A、第三代制剂B、第二代制剂C、第一代制剂D、第五代制剂E、第四代制剂答案：E13、油性基质( )A、单硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、对羟基苯甲酸乙酯答案：B14、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、新药E、药物答案：A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是( )A、石油醚B、液体石蜡C、硬脂酸D、PEG6000E、水16、粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中( )A、溶液剂B、混悬液C、乳剂D、胶体溶液E、溶胶剂答案：E17、未曾在中国境内上市销售的药品称为A、新药B、制剂C、中成药D、处方E、药物答案：A18、溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
靶向制剂概述相关试题及答案
靶向制剂概述相关试题及答案
1、主动靶向制剂（）
A、栓塞靶向制剂
B、微球
C、免疫纳米球
D、结肠靶向制剂
E、微丸
2、靶向制剂分类中错误的是（）
A、主动靶向制剂
B、定时定位靶向制剂
C、物理化学靶向制剂
D、被动靶向制剂
3、被动靶向制剂与主动靶向制剂最大的区别在于（）
A、表面未修饰特异性配体、抗体等
B、所用的载体材料不同
C、所修饰的靶向部位不同
D、所装载的药物浓度不同
E、包封位置不同
4、靶向制剂的载体微粒给药系统不包括（）
A、大分子连接物
B、脂质体
C、聚合物纳米粒
D、聚合物胶束
E、树状大分子
5、成功的靶向制剂应具备（）要素
A、定位浓集、长效性
B、零级释药、长效、载体无毒
C、被网状内皮系统识别
D、被巨噬细胞吞噬
E、定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解答案：CBAAE。
靶向制剂练习试卷2(题后含答案及解析)
靶向制剂练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. X型题1．其中不属于纳米粒的制备方法的有A．乳化融合法B．天然高分子凝聚法C．液中干燥法D．自动乳化法E．干膜超声法正确答案：E 涉及知识点：靶向制剂2．目前制备纳米粒最主要的方法为A．乳化融合法B．天然高分子凝聚法C．液中干燥法D．自动乳化法E．超声波分散法正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂3．在乳化聚合法制纳米粒的过程中，防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是A．胶束B．乳滴C．乳化剂D．有机溶剂E．水溶液正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂4．天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受哪种因素影响较大A．白蛋白浓度B．乳化时间C．超声波强度D．乳状液加入液油时的速度E．乳化时温度正确答案：D 涉及知识点：靶向制剂5．将W/0型乳状液中的明胶乳滴冷却至胶凝点以下用哪种溶剂交联固化，可用于对热敏感的药物A．甲醛B．丙酮C．乙醚D．氯仿E．乙醇正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂6．自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A．在一定条件下B．在适当条件下C．在特定条件下D．在较温和条件下E．在温度较高的条件下正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂7．固体脂质纳米粒系指以什么为骨架材料制成的纳米粒A．高分子B．以生理相容的高熔点脂质C．高熔点脂质D．脂质体聚合物E．卵磷脂正确答案：B 涉及知识点：靶向制剂8．固体脂质纳米粒的制备中，不常用的高熔点脂质是A．饱和脂肪酸甘油酯B．不饱和脂肪酸甘油酯C．硬脂酸D．混合脂质E．硬脂酸镁正确答案：B 涉及知识点：靶向制剂9．制备固体脂质纳米粒的经典方法是A．熔融-匀化法B．冷却-匀化法C．微乳法D．自乳化法E．高压乳匀法正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂10．固体脂质纳米粒的制备方法中，下列哪种方法适用于对热不稳定的药物A．熔融-匀化法B．冷却-匀化法C．微乳法D．自乳化法E．高压乳匀法11．微乳法在制备固体脂质纳米粒的过程中，最关键的是选恰当的助乳化剂，应使用什么或非离子型表面活性剂A．药用短链醚B．药用短链脂C．药用短链醇D．药用短链酚E．离子型表面活性剂正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂12．过滤除菌对什么类型的的纳米粒较适合A．不粘稠，大粒径B．粘稠度小C．不粘稠，小粒径D．粒径较小E．粘稠的、大粒径正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂13．纳米粒胶体溶液最适宜地贮藏方法为A．低温B．室温C．冷冻干燥D．37℃E．高温正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂14．判断下面哪个说法是正确的A．天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受乳状液加入液油时的速度影响较大B．天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受白蛋白浓度影响较大C．天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受乳化时间影响较大D．天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受超声波强度影响较大E．以上说法都不正确正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂15．判断下面哪个说法是不正确的A．脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合B．纳米粒胶体溶液最适宜的贮藏方法为冷冻干燥C．磁性纳米粒的制备共分4步完成D．固体脂质纳米粒的制备方法中，冷却一匀化法适用于对热不稳定的药物E．脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成16．判断下面哪个说法是不正确的A．脂质体在体内与细胞的作用过程分吸附→脂交换→内吞→融合B．吸附是脂质体与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响C．膜的组成、制备方法、特别是温度和超声波处理，对类脂体的形态有很大影响D．设计脂质体作为药物载体最主要的目的是确定药物的靶向性E．胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质正确答案：D 涉及知识点：靶向制剂17．药物被包裹在脂质体内后有哪些优点A．具有靶向性B．缓和毒性C．提高疗效D．避免解药性E．改变给药途径正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂18．脂质体哪种特点使其用于治疗肿瘤和防止肿瘤扩散转移以及肝寄生虫病，利什曼病等单核巨噬细胞系统疾病A．靶向性B．淋巴定位性C．药物稳定性D．细胞亲和性E．组织相容性正确答案：A,B 涉及知识点：靶向制剂19．制备脂质体的材料包括A．卵磷脂B．脑磷脂C．大豆磷脂D．合成磷脂E．胆固醇正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂20．脂质体可用于哪些药物的载体A．抗肿瘤药物B．抗寄生虫药物C．抗菌药物D．激素类药物E．酶正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂21．脂质体的靶向性有几种类型A．被动靶向性B．物理靶向性C．化学靶向性D．主动靶向性E．天然靶向性正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂22．逆相蒸发法的特点适合于包裹什么物质A．水溶性B．脂溶性C．大分子生物活性物质D．小分子生物活性物质E．油类正确答案：A,C 涉及知识点：靶向制剂23．注入法根据溶剂不同可分为A．乙醚注入法B．乙醇注入法C．氯仿注入法D．水注入法E．有机溶剂注入法正确答案：A,B 涉及知识点：靶向制剂24．测定脂质体荷电性的方法A．电镜测定法B．荧光法C．电泳法D．微观显微电泳法E．中和法正确答案：B,D 涉及知识点：靶向制剂25．根据脂质体制剂的特点其质量应在哪几个方面进行控制A．脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量B．主药含量测定C．体外释放度测定D．脂质体包封率的测定E．渗漏率的测定正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂26．测定脂质体的形态，粒径和粒度分布情况的方法有A．光学显微镜法B．电子显微镜法C．Coulter计算法D．激光散射法E．离心沉降法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂27．体外释放度的测定方法，目前最常用的有A．透析管法B．试管振荡法C．HPLCD．显微镜观察E．分光光度法正确答案：A,B 涉及知识点：靶向制剂28．常用来测定脂质体包封率的分离方法有A．分子筛法B．超滤膜过滤法C．超速离心法D．微型柱离心法E．透析法正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：靶向制剂29．体积包封率的测定方法主要有A．凝胶色谱法B．凝胶过滤法C．显微镜法D．HPLC法E．分子筛法正确答案：B,C 涉及知识点：靶向制剂30．包封率是囊泡类载体的一项重要参数，影响包封率的因素主要有A．药物性质B．双分子层组成C．制备方法D．试剂类别E．介质温度正确答案：A,B,C 涉及知识点：靶向制剂31．吸附是脂质体与细胞作用的开始，受下列哪些因素的影响A．粒子类别B．粒子电性C．粒子大小D．表面电荷E．介质pH值正确答案：C,D 涉及知识点：靶向制剂32．天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径基本上不受哪些因素的影响。
靶向制剂练习试卷1(题后含答案及解析)
靶向制剂练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．判断是否为脂质体的标准是什么A．具有微型泡囊B．球状小体C．具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊D．具有磷脂双分子层结构的微型泡囊E．由表面活性剂构成的胶团正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂2．脂质体是具有独特的类脂质双分子层结构的微型泡囊，其分子层厚度约为A．4nmB．8nmC．10nmD．20nmE．25nm正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂3．脂质体的缓释性通过什么途径来实现A．减少肾排泄和代谢B．可长时间吸附于靶向周围C．被巨噬细胞所吞噬D．可充分渗透到靶细胞内部E．使靶区浓度高于正常浓度正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂4．脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用，具有下列哪种性质并可长时间附于靶细胞周围，使药物充分向靶细胞组织渗透，还可通过融合进入细胞内，经溶酶体消化释放药物A．靶向性B．淋巴定向性C．细胞亲和性D．药物缓释性E．细胞相容性正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂5．通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A．避免耐药性B．降低药物毒性C．提高药物稳定性D．提高疗效E．降低药物水解能力正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂6．胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体”流动性缓冲剂”A．改变膜流动性B．调节膜流动性C．降低膜流动性D．提高脂流动性E．使膜的流动性保持不变正确答案：B 涉及知识点：靶向制剂7．脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体，是具有脂质双分子层的最小囊泡，直径为A．＜200nmB．＜lOOnmC．＜150nmD．＜250nmE．＜300nm正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂8．多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内A．10～50nmB．10～lOOnmC．50～lOOnmD．200～1000nmE．200～500nm正确答案：D 涉及知识点：靶向制剂9．破伤风类毒素微囊是利用微囊的什么特点A．降低毒性B．提高稳定性C．减少活性损失或变性D．提高利用度E．降低水解性正确答案：C 涉及知识点：靶向制剂10．有时为了掩盖药物的不良气味，也会将其制成脂质体，下列哪种药物可按此特点制成此类脂质体A．鱼肝油B．油料C．香料D．阿司匹林E．维生素C正确答案：A 涉及知识点：靶向制剂11．薄膜分散法属脂质体的一种制备方法，分散所形成的脂质体可用各种机械方法进一步分散，以下哪个不属于其制备方法A．干膜超声法B．薄膜-振荡法C．薄膜-匀化法D．薄膜-挤压法E．薄膜-振压法正确答案：E 涉及知识点：靶向制剂12．下列不属于影响冷冻干燥法制备脂质体的因素是A．冻干温度B．冻干速度C．冻干时间D．所用试剂类别E．以上答案都不正确正确答案：D 涉及知识点：靶向制剂13．逆相蒸发法的包封率和包封容积都很高，大约为A．40%.B．60%.C．20%.～80%.D．80%.E．90%.正确答案：B 涉及知识点：靶向制剂14．抗寄生虫药物载体作为脂质体的一种应用形式被静脉注射后，可迅速被下列哪种细胞摄取。
生物药物制剂之项目2-注射剂及靶向制剂考试题A卷
课程名称生物药物制剂之项目2-注射剂及靶向制剂阅卷教师（签字）：一、名词解释(共20题，每题1分)1.注射剂：2.中药注射剂：3.无菌操作法的条件：4.输液：5.粉针：6．眼用制剂：7.D值：8.F0：9.热源：10.灭菌法:11.灭菌效果：12.靶向制剂：13.被动靶向制剂：14.主动靶向制剂：15.物理化学靶向制剂：16.脂质体：17.薄膜分散法：18.微球(microsphere)：19.前体药物(prodrug)：20.磁性制剂：二、填空题（共20空，每空1分）1.中药注射剂的制备难点在于和；质量难点在于。
2.输液过滤采用加压三级过滤法即→→。
3.冷冻干燥中存在的问题是、和。
4.脂质体在体内细胞水平上的作用机制有、、、等。
5. 药物与纳米粒载体结合后，可隐藏特性，其体内过程依赖于特性。
6.影响微球释药的因素有与药物性质有关的、药物在聚和物相及水相的、和、药物的；三、单项选择题（共40题，每题0.5分）1、下列有关注射剂的叙述哪能一项是错误的（）A．注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B．适用于不宜口服的药物C．适用于不能口服药物的病人D．疗效确切可靠，起效迅速2、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）A．应为无色的澄明溶液，不含热原B．经过灭菌处理的纯化水C．本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用D．采用80℃以上保温、65℃保温循环或4℃以下无菌状态下存放3、将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）A．免除微生物污染B．防止水解C．防止氧化分解D．易于保存4、注射用水应于制备后几小时内使用（）A．4 B．8 C．12 D．245、下列无抑菌作用的是（）A．0.3%甲酚B．15%乙醇C．0.5%三氯叔丁醇D．0.5%苯酚6、下列滤器中能用于终端滤过的是（）A．砂滤棒B．3号垂容玻璃滤器C．板框滤器D．微孔滤膜器7、注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）A．离子交换B．蒸馏C．反渗透D．电渗析8、热原致热的主要成分是（）A．蛋白质B．胆固醇C．脂多糖D．磷脂9、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是（）A．焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B．焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C．亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D．硫代硫酸钠或维生素10、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是（）A．等渗调节剂B．增稠剂C．溶剂D．保湿剂11、下列有关除去热原方法的叙述错误的是（）A．250℃、30min以上干热灭菌能破坏热源活性B．重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C．在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性碳除去热原D．热原是大分子复合物，0.22μm的微孔滤膜可除去热原12、垂容玻璃滤器使用后用水抽洗，然后用（）浸泡为好A．重铬酸钾-浓硫酸液B．硝酸钠-浓硫酸液C．硝酸钾-浓硫酸液D．浓硫酸液13、下列关于输液剂的叙述错误的是（）A．输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B．输液灭菌时一般应预热20～30分钟C．输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D．输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算14、中国药典对混悬型注射液的规定，药物的粒度应控制在（）μm 以下，含（）μm者应不超过10%A．12；12～20B．10；10～15C．25；25～35D．15；15～2015、下述两点①冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张；②它们互相之间亦均为等渗，正确的是（）A．①②都是正确的B．①②都是错误的C．①是正确的，②是错误的D．①是错误的，②是正确是16、硫酸阿托品滴眼液=0.10）【处方】硫酸阿托品 10g（ ENaCl氯化钠适量注射用水加至 1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是（）A．5.8g B．8.0g C．7.2g D．7. 7g17、硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌 2.5g硼酸适量注射用水加至 1000ml已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃，1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是（）A．10.9g B．1.09g C．17.6g D．1. 76g18、下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）A．微孔滤膜孔径小，孔隙率高B．无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C．不影响药液的PHD．滤速慢，易堵塞19、输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（）A．30万级B．10万级C．1万级D．100级20、彻底破坏热原的温度是（）A．120℃、30min B．250℃、30minC．180℃、45min D．100℃、60min21、以下给药途径需要等渗溶液的是（）A．静脉给药B．皮下给药C．肌肉给药D．皮内给药22、一般注射剂的PH应为（）A．3～8 B．3～10 C．4～9 D．5～923、可加入抑菌剂的制剂（）A．肌肉注射剂B．静脉注射剂C．椎管注射剂D．手术用滴眼剂24、与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）A．PH偏高或偏低B．温度过高C．加热时间过长D．活性炭用量少25、活性炭吸附性最强时，所需PH为（）A．4～6 B．3～5 C．5～5.5 D．5～626、注射剂灭菌后应立即检查（）A．热原B．漏气C．澄明度D．PH27、灭菌后的安瓿存放框应有净化空气保护，安瓿存放时间不应超过（）A．4小时B．8小时C．12小时D．24小时28、当配液、滤过及灌封工序在同一平面时，宜采用的滤过方法（）A．高位静压过滤B．减压过滤C．加压过滤D．A或C29、滴眼剂中抑菌剂对铜绿假单胞菌有特殊抑菌力是（）A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯氧乙醇D．硝酸苯汞30、注射剂灭菌效果最可靠的方法是（）A．流通蒸气灭菌法B．热压灭菌法C．紫外线灭菌法D．干热灭菌法31.乳剂的靶向特征是（）A．肺部截留作用B．对淋巴的亲和性C．肾脏的亲和性D．肝脏和脾脏的浓度高32.薄膜分散法（）A.将磷脂、胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于氯仿(或其他有机溶剂中)然后将氯仿溶液在茄形瓶中旋转蒸发，在瓶内壁上形成一层薄膜；将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。
经皮吸收制剂和靶向制剂
经皮吸收制剂和靶向制剂一、A型题（最佳选择题）1、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、使用方便，可随时给药或中断给药2、经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层3、经皮吸收制剂中一般由EV A和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层4、经皮吸收制剂可分为哪两大类A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控释型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型5、经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型6、经皮吸收制剂中胶粘层常用是A、EV AB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer7、一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层A、100B、200C、300D、500E、6008、一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤A、600B、1000C、2000D、3000E、60009、下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便10、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收11、不同的基质中药物吸收的速度为A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类12、下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH13、透皮制剂中加入DMSO的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性14、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂又叫自然靶向制剂B、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统E、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂15、脂质体属于哪一类靶向制剂A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂16、微球属于哪一类靶向制剂A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、磁性靶向制剂17、下列属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、磁性微球D、纳米球E、免疫脂质体18、属于主动靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、PH敏感的口服结肠定位给药系统19、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体20、脂质体具有哪些特性不包括A、靶向性B、缓释性C、降低药物毒性D、放置很稳定E、提高药物稳定性21、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、逆相蒸发法E、冷冻干燥法22、关于纳米粒的叙述错误的是A、是高分子物质组成的固态胶体粒子B、粒径多在10~1000nmC、具有缓释性D、具有靶向性E、提高药效、降低毒副作用23、脂质体的骨架材料为A、吐温80，胆固醇B、磷脂，胆固醇C、司盘80，磷脂D、司盘80，胆固醇E、磷脂，吐温80二、B型题（配伍选择题）[1—4]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的1、能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是2、一般由EV A和致孔剂组成的是3、一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成4、一般是一层柔软的复合铝箔膜[5—8]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶5、作为控释膜6、作为粘膜层7、作为药物贮库8、保护膜[9—12]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜9、脂质体膜材10、液体制剂的溶剂11、渗透促进剂12、贴片的背衬层[13—15]A、栓塞靶向制剂B、微球C、免疫纳米球D、结肠靶向制剂E、微丸13、被动靶向制剂14、主动靶向制剂15、物理化学靶向制剂[16—19]A、聚乙二醇B、氰基丙烯酸异丁酯C、聚乳酸D、磷脂E、乙基纤维素16、自卑微球可生物降解的材料17、靶向乳剂的乳化剂18、制备纳米粒的材料19、脂质体的膜材之一三、X型题（多项选择题）1、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物2、经皮吸收制剂的基本组成中包括A、吸水层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层3、经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂4、经皮吸收制剂可分为哪两大类A、储库型B、骨架型C、有限速膜型D、无限速膜型E、复合膜型5、经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类A、粘胶分散型B、有限速膜型C、无限速膜型D、多储库型E、微储库型6、经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型E、胶粘剂骨架型7、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、高熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，使用油脂性基质不利于经皮吸收8、有关经皮吸收的叙述中，正确的为A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强9、下列属于药物性质影响吸收的因素是A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH10、下列属于基质性质影响吸收的因素是A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH11、TDDS中下列哪些可作为渗透促进剂A、表面活性剂B、DMSOC、AzoneD、CMS—NaE、丙二醇12、以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用A、表面活性剂B、酯类化合物C、DMSOD、月桂氮卓酮E、植物油13、经皮吸收制剂的质量评价包括A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度14、下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A、pH敏感脂质体B、微球C、免疫脂质体D、脂质体E、靶向乳剂15、靶向制剂可分为哪几类A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、磁性靶向制剂16、下列属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、长循环脂质体C、热敏脂质体D、糖基修饰脂质体E、免疫脂质体17、属于主动靶向的制剂有A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、修饰纳米粒D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、PH敏感的口服结肠定位给药系统18、下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、纳米粒D、脂质体E、微球19、下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂A、pH敏感脂质体B、长循环脂质体C、热敏脂质体D、脂质体E、热免免疫脂质体20、脂质体的特点A、具有靶向性B、具有缓释性C、具有细胞亲和性与组织相容性D、增加药物毒性E、降低药物稳定性21、关于纳米粒具有哪些作用A、缓释性B、保护药物C、增加药物溶解度D、具有靶向性E、提高药效，降低毒副作用答案：一、A型题1、A2、B3、C4、A5、B6、C7、E8、D9、C 10、A 11、A 12、E 13、B 14、D 15、B 16、B 17、E 18、A 19、D 20、D 21、C 22、B 23、B二、B型题[1—4]BCBA [5—8]ACED [9—12]BAAE [13—15]BCA [16—19]CDBD三、X型题1、ABE2、BCDE3、BCE4、AB5、BC6、ADE7、ACE8、ACDE9、ABCD 10、ABE 11、ABCE 12、ACD 13、ABCD 14、BDE 15、ABC 16、BDE 17、AC 18、CDE 19、ACE 20、ABCE 21、ABDE16、BE 17、ABDE。
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题181
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题181药剂学部分一、A型题1. 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A.靶向制剂又叫自然靶向制剂B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D.靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂答案：D靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
2. 葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有A.高温法B.活性炭吸附法C.滤过法D.酸碱法E.强碱法答案：B葡萄糖注射液制备工艺及热原的除去方法。
3. 油脂性基质的灭菌方法可选用。
A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌答案：B[解答] 注射剂的灭菌及无菌技术4. 包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料。
A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液答案：E5. 受湿热易分解的小剂量片剂一般不选用的压片方法是。
A.粉末直接压片B.湿法制粒压片C.重压法制粒压片D.空白制粒压片E.滚压法制粒压片答案：B[解答] 湿法制粒压片6. 下列关于剂型的表述错误的是。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型[解答] 剂型7. 液体制剂的质量要求不包括A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药答案：D液体制剂的质量要求包括：液体制剂要有一定的防腐能力；外用液体制药剂应无刺激性；口服液体制剂外观良好，口感适宜；液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药等。
药剂学笔记及练习题和答案(四)完
药剂学笔记及练习题和答案(四)完X型题1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中E．将药物包藏于亲水性胶体物质中(答案ABDE)2．口服缓释制剂可采用的制备方法有A．增大水溶性药物的粒径 B．与高分子化合物生成难溶性盐C．包衣 D．微囊化 E．将药物包藏于溶蚀性骨架中(答案CDE)3．适合制成缓释或控释制剂的药物有A．硝酸甘油 B．苯妥英钠C．地高辛 D．茶碱E．盐酸地尔硫卓(答案DE)4．骨架型缓、控制制剂包括A．骨架片B．压制片 C．泡腾片D．生物粘附片E．骨架型小丸(答案ADE)5．下列哪些属缓、控释制剂A．胃内滞留片B．植入剂 C．分散片D．骨架片 E．渗透泵片(答案ABDE)第13章经皮吸收制剂一、概述1、经皮吸收制剂的概念与特点1）概念：将制剂应用于皮肤上，其中的药物透过角质层，进入真皮和皮下脂肪，由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环、产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收或透皮吸收。
常称为透皮治疗系统（Transdermal therapeutic systems，简称TTS）。
2）经皮吸收制剂具有以下优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，以及胃肠道给药时的副作用；②可以减少给药次数：③可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷理象，降低毒副作用；④使用方便，可随时给药或中断给药。
2、 TTS的基本组成（1）背衬层：可防止药物流失和潮解。
（2）药物储库：其组成有：药物、高分子基质材料、透皮促进剂等。
（3）控释膜：成膜材料与致孔剂组成的微孔膜。
（4）粘附层：粘合剂等组成。
（5）保护层：附加的塑料保护薄膜。
二、 TTS的类型（目前在生产及临床应用的）1）膜控释型2）复合膜型3）黏胶分散型4）聚合物骨架型5）微储库型三、药物的经皮吸收1、药物的经皮吸收过程与途径1）.药物的经皮吸收过程：主要包括释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段。
执业药师考试辅导-药剂学《靶向制剂》习题与解析
第十四章靶向制剂一、A1、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂2、脂质体与细胞的作用机制不包括A、吸附B、脂交换C、融合D、降解E、内吞3、关于脂质体相变温度的叙述错误的为A、与磷脂的种类有关B、在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列C、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小D、在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小E、不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相4、下列哪项不是脂质体的特点A、淋巴定向性B、缓释性C、细胞非亲和性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性5、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、逆相蒸发法E、冷冻干燥法6、关于脂质体的叙述，不正确的是A、脂质体由磷脂和胆固醇组成B、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似C、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类D、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体E、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体7、不属于脂质体的主要特点的是A、缓释作用B、降低药物毒性C、工艺筒单易行D、在靶区具有滞留性E、提高药物稳定性8、靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、控释B、定位、控释、可生物降解C、定位、浓集、无毒可生物降解D、浓集、控释、无毒可生物降解E、定位、浓集、控释、无毒可生物降解9、影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括A、制备方法B、油相的影响C、乳剂的类型D、乳化剂的种类和用量E、乳滴粒径和表面性质10、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓11、脂质体的制备方法不包括A、注入法B、化学交联固化法C、超声波分散法D、逆相蒸发法E、薄膜分散法12、脂质体的制备方法不包括A、冷冻干燥法B、逆向蒸发法C、辐射交联法D、注入法E、超声波分散法13、粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾14、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂15、属于主动靶向制剂的为A、固体分散体制剂B、微型胶囊制剂C、前体靶向药物D、动脉栓塞制剂E、环糊精包合物制剂16、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统二、B1、A.小丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体<1> 、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点A、B、C、D、E、<2> 、粒径在0.5～3.5mm，常用包衣材料包衣控制药物的释放速度A、B、C、D、E、<3> 、用高分子材料制成的球形骨架实体，粒径在1～250μm，属被动靶向给药系统A、B、C、D、E、<4> 、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微小囊泡A、B、C、E、2、A.溶剂法B.聚合法C.凝聚法D.薄膜分散法E.滴制法<1> 、脂质体A、B、C、D、E、<2> 、纳米粒A、B、C、D、E、<3> 、固体分散体A、B、C、D、E、3、A.聚合法B.逆相蒸发法C.单凝聚法D.熔融法E.饱和水溶液法下列药物剂型的制备方法是<1> 、纳米粒A、B、C、D、E、<2> 、脂质体A、B、C、D、<3> 、微型胶囊A、B、C、D、E、<4> 、环糊精包合物A、B、C、D、E、4、A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法<1> 、纳米粒的制备方法A、B、C、D、E、<2> 、脂质体制备方法A、B、C、D、E、<3> 、脂质体的理化特性A、B、C、D、E、<4> 、脂质体的质量评价指标A、B、C、D、E、<5> 、药物制剂的靶向性指标A、B、C、D、E、5、A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.毫微粒E.单室脂质体<1> 、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体A、B、C、D、E、<2> 、脂质体的膜材A、B、C、D、E、<3> 、超声波分散法制备的脂质体A、B、C、D、E、<4> 、以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子(粒径在10～1000nm之间) A、B、C、D、E、6、A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体<1> 、用PEG修饰的脂质体是A、B、C、D、E、<2> 、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A、B、C、D、E、7、A.微球B.pH敏感脂质体C.磷脂和胆固醇D.纳米粒E.前体药物<1> 、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体A、B、C、D、E、<2> 、药物溶解或分散在高分子材料形成的微小球状实体中A、B、C、D、E、<3> 、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子A、B、C、D、E、<4> 、在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用A、B、C、D、E、三、X1、可用液中干燥法制备的制剂是A、微球B、纳米粒C、脂质体D、固体分散体E、微型胶囊2、关于靶向制剂正确的表述为A、靶向制剂要求药物到达病变部位并滞留一定时间B、靶向制剂可提高疗效，降低毒性C、靶向制剂应具备定位、浓集、控释三个要素D、被动靶向制剂包括磁性制剂、热敏制剂等E、主动靶向制剂的定向性一般劣于被动靶向制剂3、靶向制剂的优点包括A、降低毒性B、提高药效C、提高释药速度D、提高药品的安全性E、改善病人的用药顺应性4、不具有靶向性的制剂是A、靶向乳剂B、毫微粒注射剂C、混悬型注射液D、脂质体注射液E、口服乳剂剂5、药物被脂质体包封后的主要特点有A、具有靶向性B、具有缓释性C、具有细胞亲和性与组织相容性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性6、关于类脂质双分子层的叙述错误的是A、极性端向内，非极性端向外B、膜上布满细孔称为膜孔C、膜上的蛋白质担负着各种生理功能D、蛋白质在膜上处于静止状态E、生物膜磷脂的脂肪酸不饱和程度高，其熔点低于正常体温，呈液晶状态7、影响乳剂释药特性与靶向性的因素有A、乳滴粒径B、油相C、乳化剂的种类和用量D、乳剂的类型E、乳滴表面性质8、脂质体的质量评价包括A、形态、粒径及其分布B、脂质体膜的融变时限C、包封率和载药量D、渗漏率E、靶向性评价9、不具有靶向性的制剂是A、静脉微乳B、纳米粒注射液C、混悬型注射液D、脂质体注射液E、口服糖浆剂10、脂质体的特点为A、具有靶向性B、具有缓释性C、增加药物毒性D、具有细胞亲和性与组织相容性E、降低药物稳定性11、属于靶向制剂的为A、纳米粒B、脂质体C、微球D、固体分散体E、小丸12、属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂B、凝胶骨架片C、阿霉素脂质体D、纳米粒E、膜控释型贴剂13、成功的靶向制剂应具备A、定位浓集B、控制释药C、载体无毒，可生物降解D、被巨噬细胞吞噬E、被网状内皮系统识别14、下列关于前体药物的叙述错误的为A、前体药物在体外为惰性物质B、前体药物在体内为惰性物质C、前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D、母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E、前体药物为被动靶向制剂15、物理化学靶向制剂包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、前体药物16、属于主动靶向制剂的为A、免疫纳米球B、微型胶囊C、微球D、固体分散体E、修饰的微乳答案部分一、A1、【正确答案】A【答案解析】被动靶向制剂：即自然靶向制剂，这是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。
2023年执业药师之西药学专业一练习题提供答案解析
2023年执业药师之西药学专业一练习题提供答案解析单选题（共20题）1. 属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 D2. 在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 C3. 与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 A4. 可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 B5. （2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 B6. 半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 B7. 关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 D8. “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 B9. 能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 A10. 可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 D11. 硬脂酸A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 A12. 常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 A13. 既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 A14. 异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 B15. （2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 C16. 关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 B17. 片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 C18. 聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 B19. （2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 C20. （2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 D多选题（共10题）1. 影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的pKa值C.尿量D.尿液pHE.肾小球滤过速度【答案】 ABCD2. 用统计距法可求出的药动学参数有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】 ABC3. 下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】 B4. （2017年真题）下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有（）A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交叉耐受性【答案】 ABCD5. 阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸锌【答案】 ABC6. 吗啡的化学结构中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羟基C.含有环氧基D.含有甲氧基E.含有两个苯环【答案】 ABC7. 下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】 C8. 有关两性离子型表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子型表面活性剂C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】 ACD9. 下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】 ABC10. 提高药物稳定性的方法有( )A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】 ABCD。
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靶向制剂练习题：一、名词解释1．靶向制剂：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
2．脂质体：系指将药物包封于类脂质双分子层（厚度约4nm）内而形成的微型囊泡。
3．微球：是一种以适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒。
4．纳米粒：包括纳米囊和纳米球，是以高分子材料为载体的固态载药胶体微粒，一般粒径多在10～1000nm范围内。
5．前体药物：是活性药物衍生而成的药理惰性物质，在体内经化学反应或酶反应的作用后，前体药物中的活性母体药物再生而发挥其治疗作用.二、选择题（一）单项选择题、1．以下不属于靶向制剂的是DA.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体2．以下属于主动靶向给药系统的是CA.磁性微球B.乳剂C. 药物-单克隆抗体结合物D.药物毫微粒E. pH敏感脂质体3．以下不能用于制备脂质体的方法是AA.复凝聚法B.逆相蒸发法C.冷冻干燥法D.注入法E.薄膜分散法4．以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是CA.具有微型囊泡B.球状小体C.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡D.具有磷脂双分子结构的微型囊泡E.由表面活性剂构成的胶团5．以下不是脂质体与细胞作用机制的是B?A.融合B.降解C.内吞D.吸附E.脂交换6．已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率Q w CA. Q w%=W包/W游*100%B. Q w%=W游/W包*100%C. Q w%=W包/W总*100%D. Q w%=（W总-W包）/W游*100%E. Q w%=（W总-W包）/W包*100%7．以下关于脂质体相变温度的叙述错误的为AA.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小B. 在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相C.与磷脂的种类有关D.在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列E.在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小[8．以下不用于制备纳米粒的有EA.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法E.干膜超声法9．以下关于脂质体的说法不正确的是DA.脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合B.吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响C.膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响D.设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性E.磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）【1-2】`A.重结晶法B.研磨法C.聚合法D.注入法E.复凝聚法可用于制备以下微粒的方法是1．纳米囊C2．脂质体D【3-6】A. pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物以下各项中对应的是3．高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子C4．在体内转化为活性的母体药物而发挥其治疗作用E5．可提高脂质体靶向性的脂质体A…6．药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体D【7-10】A.肽类与蛋白质类B.复合乳剂C.微球D. TDDSE.磷脂与胆固醇属于以下情况的是7．生物技术药物A8．脂质体的膜材E（三）多项选择题1．药物被包裹在脂质体内后有哪些优点ABCDEA.靶向性B.缓释性C.提高疗效D.降低毒性E.改变给药途径2．使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有ABCE|修饰 B.前体药物 C.糖基修饰 D.磁性修饰 E.免疫修饰3．制备脂质体的材料包括ABCDEA.卵磷脂B.脑磷脂C.大豆磷脂D.合成磷脂E.胆固醇4．下列关于前体药物的叙述错误的为CDEA.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B.前体药物在体外为惰性物质C.前体药物在体内为惰性物质D.前体药物为被动靶向制剂E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物5．脂质体制备中的逆相蒸发法特别适合于包裹什么药物AC…A.水溶性B.脂溶性C.大分子生物活性物质D.小分子生物活性物质E.油类6．影响乳剂释药特性与靶向性的因素有ABCDEA.乳化剂的种类和用量B.乳剂的类型C.乳剂表面的修饰D.乳滴粒径E.油相7．根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制ABCDEA.脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量B.主药含量测定C.体外释放度测定D.脂质体包封率的测定E.渗漏率的测定8．脂质体的靶向性有ABCDA.被动靶向性B.物理靶向性C.化学靶向性D.主动靶向性E.天然靶向性9．以下属于物理化学靶向的制剂为ABCDA.栓塞靶向制剂B.热敏靶向制剂C. pH敏感靶向制剂D.磁性靶向制剂E.前体药物.10．测定脂质体的形态，粒径和粒度分布情况的方法有ABCDEA.光学显微镜法B.电子显微镜法C. Coulter计算法D.激光散射法E.离心沉淀法11．可用液中干燥法制备的制剂是CDEA.脂质体B.固体分散体C.微型胶囊D.微球E.纳米囊三、是非题1．脂质体注射液、纳米球注射液、静脉乳剂都具有靶向性（T）2．微球属于主动靶向制剂，脂质体属于被动靶向制剂（ F ）3．亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统（T ）4．纳米球与纳米囊都是高分子物质组成的固态胶体粒子，前者是药库膜壳型，后者是基质骨架型（ F ）5．脂质体、修饰脂质体、免疫脂质体都用于制备被动靶向制剂（F ）[四、填空题1．药物的靶向从到达的部位可以分为三级：第一级指到达特定的靶组织或靶器官，第二级指到达特定的细胞，第三级指到达细胞内的特定部位。
2．从方法上讲，靶向制剂可以分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三类。
3．药物制剂靶向性的主要评价参数有相对摄取率（r e）、靶向效率（t e）、峰浓度比（C e）。
4．脂质体的膜材主要由磷脂、适当的附加剂和胆固醇组成。
5．常用的脂质体的制备方法注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法和冷冻干燥法。
6．药物制成微球后具有靶向性、缓释性、栓塞性的特性。
7．乳剂靶向性的特点主要在于它对淋巴系统的亲和力。
8．被动靶向制剂主要有脂质体微球纳米球和乳剂等。
9．主动靶向制剂主要包括修饰的药物微粒载体和前体药物等。
~10．物理化学靶向制剂主要有磁性靶向制剂热敏靶向制剂pH敏感的靶向制剂和栓塞靶向制剂几种。
11．常用的前体药物有抗癌药前体药物脑部靶向前体药物。
五、问答题、结肠靶向前体药物等。
五、问答题1．脂质体有何特点2．简述靶向制剂可分为哪几类，有何特点3．前体药物的基本条件有哪些答：1．脂质体具有以下主要特点：①靶向性，脂质体进入体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬，浓集在肝、脾、淋巴系统等巨噬细胞丰富的组织器官中。
②缓释性，将药物包封成脂质体，可减少肾排泄和代谢而延长药物在血液中的滞留时间，使药物在体内缓慢释放，延长药物的作用时间。
③组织细胞相容性，脂质体具有很好的细胞亲和性与组织相容性。
④降低药物毒性，药物被脂质体包封后，改变了药物的体内分布，主要在肝、脾、骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官浓集，从而减少正常组织细胞中的药物浓度，可明显降低药物的毒性。
⑤提高药物稳定性，一些不稳定的药物被脂质体包封后可提高药物的稳定性及口服吸收的效果。
2．药物的靶向从到达的部位讲可分为三级：第一级指到达特定的靶组织或靶器官，第二级指到达特定的细胞，第三级指到达细胞内的特定部位。
从方法上分类，靶向制剂大体可分为三类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂。
%将药物制成能到达靶区的靶向制剂，可以提高药效、降低毒副作用、提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。
3．前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质，在体内经化学反应或酶反应的作用后，前体药物中的活性母体药物再生而发挥其治疗作用。
使前体药物在特定的靶部位再生为母体药物的基本条件：使前体药物转化的反应物或酶均应仅在靶部位才存在或表现出活性。
前体药物能同药物的受体充分接近；有足够量的酶以生成足够量的活性药物；产生的活性药物应能在靶部位滞留，而少进入循环体系产生毒副作用。
六、设计题1．抗肿瘤药氟脲嘧啶略溶于水，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶；请设计将其制成纳米粒。
2．抗肿瘤药放线菌素D，几不溶于水，能溶于氯仿和乙醚，对酸和碱不稳定，请制备脂质体注射剂，写出制剂组分与制备方法。
1．答案要点：制备明胶纳米粒：将药物溶于明胶溶液中，再将该溶液在芝麻油中乳化成W/O型乳浊液，冰浴冷却到明胶的胶凝点以下，用丙酮稀释，洗涤，加甲醛丙酮溶液使纳米粒交联，丙酮洗涤，干燥，即得。
2．答案要点：1）成膜材料：磷脂、胆固醇2）应用以下方法制备脂质体薄膜分散法：将磷脂、胆固醇等以及放线菌素D溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成薄膜，将磷酸盐缓冲液加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。
将脂质体混悬液通过高压乳匀机二次，氮气流下灌封，灭菌，即得。
注入法：将磷脂、胆固醇等及放线菌素D共溶于乙醚中，然后将此药液经注射器缓缓注入加热的磷酸盐缓冲液中，并继续搅拌至乙醚除尽为止，即制得脂质体。
再将氮气流下灌封，灭菌，即得。
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