激光动态光散射仪操作手册
动态激光散射仪操作规程
动态激光散射仪操作规程（Wyatt GPC/SEC - MALS）一试验前准备1溶剂准备水相体系准备：超纯水或配制其它盐溶液〜1L,并使用0.22um滤膜过滤（必须含0.02%NaN3抑菌剂）。
有机相体系准备：HPLC级溶剂；建议使用0.22um滤膜过滤（进口试剂视具体情况而定）。
2样品准备浓度配制（定量环lOOuL）:分子量〜lOOOkda ： 0.5 - lmg mL ；分子量〜lOOkda : 1 - 2mg/mL ；分子量〜lOkda : 3・5mg/niL ；分子量〜5kda : 5・lOmg/mL。
3检查仪器电路连接检查仪器电源线是否连接，电源开关、交换机（适用于信号连接通过网线的情形）是否打开。
二仪器系统开机及平衡操作1分别依次打开泵、柱温箱（设定温度）、进样系统（手动/自动进样器）、示差或紫外检测器、粘度检测器、多角度激光光散射检测器电源及计算机。
待仪器正常开机后，打开工作站Astra软件。
2开启泵使用超纯水purge泵〜5min ；关闭purge阀。
冲洗系统。
待系统平衡完毕，使用最新配制的流动相冲洗系统。
（注：有机体系：直接使用流动相冲洗系统）3将其流速调至O.linL/miii （若接入粘度检测器，必须待粘度检测器进入工作界面才能开启泵的流速，且IP&DP处于purgeon）；若系统中未接入GPC/SEC柱，可直接将流速调至0.1- l.OmL/min冲洗系统（无粘度检测器）,示差检测器purge阀必须处于“Purge On"状态。
若系统中已接入GPC/SEC柱，则必须以O.lmVmiii的起始流速.每1-2分钟提高0.1ml 的速度将流速调整至0.4 - 0.5 mL/min,充分平衡系统；（注：为了使系统充分平衡，建议提前一天冲洗和平衡系统；第二天开始试验（水相系统）。
对于有机相体系，一般平衡时间在3 -12h）。
三试验操作及数据采集与处理1待系统充分平衡。
动态光散射法的使用方法
动态光散射法的使用方法动态光散射法（Dynamic Light Scattering，简称DLS）是一种常用的粒径测量技术，广泛应用于颗粒物理学、生物化学和材料科学等领域。
本文将介绍DLS的使用方法，包括原理、实验步骤和数据分析等内容。
DLS基于光的散射原理，通过测量溶液中颗粒的光散射强度和时间间隔来获得颗粒的尺寸分布信息。
DLS实验通常使用激光器产生单色、单频光源照射溶液中的颗粒，利用光散射仪器收集被散射的光。
在分析过程中，首先需要将溶液样品注入到DLS仪器中，并调节相关参数进行实验。
下面是详细的使用方法。
首先，准备样品。
将待测物质溶解在适当的溶剂中，并过滤以去除粗大颗粒和杂质。
确保样品浓度适中，不宜过高或过低。
同时，要注意采用适宜温度进行实验，避免过高或过低温度对样品产生影响。
其次，设置仪器参数。
打开DLS仪器并进行预热，根据实际需要选择合适的激光功率和探测器角度。
通常，较浓的样品需要更高的功率，而较小的颗粒要选择较小的探测器角度。
此外，还需要设置测量时间和延迟时间等参数，在实验之前进行校准，确保仪器正常工作。
然后，进行测量实验。
将样品注入到DLS仪器的样品池中，并调整好样品位置和光束聚焦。
然后，开始测量并记录光散射信号。
在实验过程中，要确保样品池内无气泡、尘埃和颗粒聚集等干扰因素，并保持稳定的温度。
最后，进行数据分析。
将测量到的光散射数据导入数据分析软件中，并进行相应的处理。
常用的数据分析方法包括自相关函数分析、傅里叶变换、逆问题求解等。
通过这些数据处理和分析方法，可以获得样品的尺寸分布、聚集状态以及粒径动力学等相关信息。
除了以上基本步骤，还有一些使用DLS时需要注意的事项。
首先，样品的浓度应适当，过高的浓度可能导致颗粒的聚集，影响实验结果。
其次，样品的稳定性也很重要，尽量避免颗粒的沉降和聚集现象。
此外，实验条件和参数的选择也需要根据具体样品的性质和要求来确定，不同样品可能需要不同的操作方法和参数设置。
动态激光散射仪操作规程
动态激光散射仪操作规程（Wyatt GPC/SEC - MALS）一试验前准备1溶剂准备水相体系准备：超纯水或配制其它盐溶液〜1L,并使用0.22um滤膜过滤（必须含0.02%NaN3抑菌剂）。
有机相体系准备：HPLC级溶剂；建议使用0.22um滤膜过滤（进口试剂视具体情况而定）。
2样品准备浓度配制（定量环lOOuL）:分子量〜lOOOkda ： 0.5 - lmg mL ；分子量〜lOOkda : 1 - 2mg/mL ；分子量〜lOkda : 3・5mg/niL ；分子量〜5kda : 5・lOmg/mL。
3检查仪器电路连接检查仪器电源线是否连接，电源开关、交换机（适用于信号连接通过网线的情形）是否打开。
二仪器系统开机及平衡操作1分别依次打开泵、柱温箱（设定温度）、进样系统（手动/自动进样器）、示差或紫外检测器、粘度检测器、多角度激光光散射检测器电源及计算机。
待仪器正常开机后，打开工作站Astra软件。
2开启泵使用超纯水purge泵〜5min ；关闭purge阀。
冲洗系统。
待系统平衡完毕，使用最新配制的流动相冲洗系统。
（注：有机体系：直接使用流动相冲洗系统）3将其流速调至O.linL/miii （若接入粘度检测器，必须待粘度检测器进入工作界面才能开启泵的流速，且IP&DP处于purgeon）；若系统中未接入GPC/SEC柱，可直接将流速调至0.1- l.OmL/min冲洗系统（无粘度检测器）,示差检测器purge阀必须处于“Purge On"状态。
若系统中已接入GPC/SEC柱，则必须以O.lmVmiii的起始流速.每1-2分钟提高0.1ml 的速度将流速调整至0.4 - 0.5 mL/min,充分平衡系统；（注：为了使系统充分平衡，建议提前一天冲洗和平衡系统；第二天开始试验（水相系统）。
对于有机相体系，一般平衡时间在3 -12h）。
三试验操作及数据采集与处理1待系统充分平衡。
动态光散射操作流程
动态光散射操作流程动态光散射（Dynamic Light Scattering，DLS）是一种用于测量溶液中胶体粒子大小和分子量的分析技术。
它基于光的散射现象，通过观察颗粒在溶液中的扩散运动来获取胶体颗粒的尺寸分布和动力学信息。
下面是动态光散射的操作流程：1.准备样品：制备溶液样品，首先选择需要测量的溶剂，并选择合适的胶体粒子或分子。
确保样品中没有明显的自由基或微粒杂质，因为这些杂质会影响测量结果。
2.调制激光器：使用适当的激光器，通常是一束强度稳定的单色激光器。
选择适当的波长，通常在可见光范围内，以使样品中的颗粒对激光进行散射。
3.设置测量仪器：使用动态光散射仪器，将激光器和探测器对准。
确保激光器的光束通过样品的中心，并调整探测器的位置以接收样品中颗粒散射的光。
4.测量系统校准：先对系统进行校准，根据仪器的要求选择适当的校准标准。
一般来说，利用透明溶液（例如纯水）进行零点校准，然后使用已知尺寸的胶体颗粒进行校准。
5.采集数据：开始采集数据之前，首先选择适当的测量角度。
根据样品的特性和颗粒的预期尺寸范围，选择合适的测角以最大程度上减小背景散射的影响。
将样品放入测量室，并开始进行测量。
6.数据处理和分析：测量得到的原始数据通过仪器软件进行处理和分析。
通过分析光的相干衰减信号，可以计算出光散射强度的自相关函数。
使用一些最小二乘法的算法，可以从自相关函数中提取颗粒或分子的尺寸分布以及相关的动力学信息。
7.结果解释：根据所得到的数据，对结果进行解释。
颗粒或分子的尺寸分布可以通过绘制累积分布函数或直径分布函数来显示。
此外，可以利用所得到的自相关函数计算出粒子的扩散系数来评估粒子的运动特性。
8.结论和讨论：通过对数据进行进一步分析和解释，得出结论并进行讨论。
比较不同样品之间的结果，或与已知的参考数据进行比较，评估样品的质量或浓度。
值得注意的是，动态光散射在操作时需要注意消除可能的散射源和对环境干扰的控制，以获得准确可靠的结果。
动态光散射仪操作指南说明书
动态光散射仪操作指南说明书一、引言动态光散射仪（Dynamic Light Scattering，DLS）是一种常用的仪器，用于测量物质颗粒的粒径和分布。
本操作指南将详细介绍动态光散射仪的操作步骤和注意事项，帮助用户正确、高效地使用该仪器。
二、仪器准备在进行实验前，需要确保动态光散射仪处于正常工作状态。
具体的准备工作包括以下几个方面：1. 仪器检查：检查仪器的外观是否完好，各个部件的连接是否牢固，电源和电缆是否正常；2. 仪器清洁：使用清洁布擦拭仪器表面，保证仪器光学系统的清洁度；3. 仪器校准：根据仪器的校准要求，对仪器进行校准。
确保仪器在工作前处于准确的状态；4. 仪器预热：打开仪器电源，对其进行预热，通常需要预热一段时间以稳定仪器性能；5. 法液准备：根据实验需要，选择合适的法液，并准备好足够的法液；三、实验操作下面将详细介绍动态光散射仪的实验操作步骤：1. 打开仪器软件：在电脑上打开动态光散射仪的软件，并连接仪器。
确认仪器和软件连接成功；2. 样品装入：将待测样品放入样品池中，并调整样品位置和角度，确保样品均匀分布在样品池中；3. 参数设置：在软件中设置相关的测量参数，如测量温度、激光功率、采样时间等；4. 实验运行：点击软件中的“运行”按钮，仪器会开始自动进行测量。
此时可以观察到样品的光散射光斑；5. 数据记录：根据实际需要，可以选择实时记录数据或者在实验结束后进行数据处理；6. 实验结束：实验完成后，关闭仪器和软件，将样品池进行清洗和消毒。
四、注意事项在操作动态光散射仪时，需要注意以下几点事项：1. 样品准备：样品要充分均匀混合，并避免有大颗粒或聚集物存在，以确保测量结果准确可靠；2. 仪器稳定性：仪器在进行测量前需要预热，稳定后再进行测量，以保证测量结果的准确性；3. 光路调整：如果出现光路不正常的情况，如光斑不清晰、不对称等，需要调整光路或者清洁光学系统；4. 法液选择：根据不同样品的特性，选择合适的法液进行测量；5. 数据处理：在实验结束后，根据实际需要进行数据处理，可以使用相关的数据处理软件。
LBT-BT90动态光散射纳米激光粒度仪使用说明书
LBT-BT90动态光散射纳米激光粒度仪使用说明书中工天地科技（北京）有限公司一、概述 (1)二、应用领域 (2)三、产品特点 (3)四、技术指标 (4)概述LBT-90动态光散射纳米激光粒度仪原理是当纳米颗粒分散在液体中的时候，纳米颗粒在液体分子布朗运动的撞击下进行不规则的运动，颗粒越小，这种运动的速度越快，幅度越大;颗粒越大，运动速度越慢，幅度越小。
当激光束照射到纳米颗粒上的时候将产生脉动的散射光信号，这些光信号强度的变化率与颗粒的运动状态(速度和幅度)有关，也就与粒径有关，通过光电倍增管将这些脉动的散射光信号接收并转换成电信号，再通过数字相关器进行处理，识别出有效的动态光散射信号，再经过特殊软件的反演处理，利用Stokes-Einstein 方程计算得出纳米颗粒粒径及其粒度分布了。
应用领域纳米金属粉、纳米金属氧化物、纳米陶瓷材料、蛋白质、聚合物胶乳、药物制备、水/油乳液、油漆、涂料、颜料、油墨、调色剂、化妆品以及其它所有纳米材料研究、纳米材料制备与应用等领域。
产品特点准确性和重复性好：通过对纳米颗粒度标准样品测试，结果表明本系统的准确性和重复性误差远远小于标准样品允许的误差范围。
准确性和重复性的典型误差均小于3%。
其它各项指标都符合国际标准ISO-13321。
测试速度快：≤5分钟就能完成一次结果可靠的测量。
具有精确的温控系统：温控精度达到0.2°C，保证测试结果准确可靠。
高精度的光电倍增管(PMT)：采用进口光电倍增管，暗基数小，灵敏度高，速度快，性能稳定，对每个光子都可以精确识别。
高性能的光子相关器：采用大规模集成电路(DSP)研制的光子相关器，通道多，速度快，能有效识别各种粒径颗粒产生的光子信号。
功能强大的软件系统：软件系统界面友好、操作简便，动画显示。
同时具有多语言功能，可方便地进行多达17种语言转换;结果报告单可以方便地转换成Excel、Word或图形格式;报告单格式可以任意编辑并可方便地添加用户信息并设有中文、英文共12种格式，可以随时选择。
动态激光光散射仪安全操作及保养规程
动态激光光散射仪安全操作及保养规程前言动态激光光散射仪是一种用于测量物质粒子散射、吸收和发射特性的高精度仪器。
在使用过程中，为了不影响结果的准确性和仪器的正常运行，必须严格遵循安全操作规程，并进行定期的保养和维护。
安全操作规程1. 仪器的安装在安装仪器前，应选择平稳、干燥、温度适宜的场所。
安装时应注意以下事项：•1）仪器的底部应该和地面平稳接触。
•2）光路应该垂直地面。
•3）仪器底部离地面至少为50cm。
•4）光路、物体和探测器之间应该保持垂直和平行关系。
2. 仪器的开关机开机前，应检查仪器连接是否正常，各部分安装是否牢固。
正确操作过程如下：•1）按下电源开关，使系统接通电源。
•2）开启激光开关，可在后面专用开关上开关。
•3）开启数据采集控制开关，启动激光控制器。
•4）调节光路，标定光束位置、强度。
关机时，应先关闭激光开关，停止数据采集，并断开电源。
3. 使用注意事项•1）操作过程中，不要触碰探测器窗口。
•2）操作过程中，应注意不要在数据库中保存或捕获无关数据。
•3）操作过程中，注意水平调整光路，保持光路、物体和探测器之间的垂直和平行关系。
•4）操作过程中，不要随意拆卸仪器零部件，必须具备维修和保养资格。
4. 环境安全在使用时，需要注意以下环境安全事项：•1）仪器应远离强电磁干扰源，并在使用前进行电磁兼容性测试。
•2）仪器应远离强电气源和强磁场区域，以避免绕组受损。
•3）在使用过程中，不要堆放易爆、易燃等危险化学品。
•4）仪器放置地点应干燥，并有除湿设备。
保养规程1. 周期性检查在仪器的正常使用过程中，需要进行定期的检查和维护，以保证仪器的性能和使用寿命。
主要内容包括：•1）清洁光学元件和光学表面，防止不必要的污染，影响测量。
•2）保持光路、物体和探测器之间的垂直和平行关系。
•3）清理仪器内部的杂物和尘埃，在维护和保养时保证操作规范和安全性。
2. 故障排除在仪器使用过程中，会出现一些故障，需要及时排除。
动态光散射仪的操作流程
动态光散射仪的操作流程动态光散射仪（Dynamic Light Scattering Instrument）是一种用于测量悬浊液体或粒子溶液中粒子尺寸的仪器。
它基于光散射原理，通过测量散射光的强度和相关性，可以对粒子或分子的大小、分布以及运动性质进行分析。
下面将介绍动态光散射仪的操作流程。
1. 准备工作在开始操作动态光散射仪之前，需要进行一些准备工作。
首先，确保仪器处于正常工作状态，检查光源、探测器和光路的连接是否良好，并正确设置数据采集软件。
其次，准备样本溶液，确保样品的浓度适中，避免过于稀释或过于浓缩。
2. 样品加载将准备好的样品注入到动态光散射仪的样品池中。
注意，样品池应该是干净的，避免污染和杂质对测量结果的影响。
同时，确保样品填满样品池，避免气泡产生。
将样品池放置在样品台上，并确保它与测量装置对齐。
3. 选择合适的测量参数在进行测量之前，需要根据样品的性质和实验要求选择合适的测量参数。
包括测量角度、光源功率、测量时间等。
通常，较小的颗粒需要较大的测量角度，而较浓缩的样品可能需要更大的光源功率。
此外，选择适当的测量时间也非常重要，以保证得到稳定和可重复的结果。
4. 开始测量设置好测量参数后，点击开始测量按钮，动态光散射仪将开始对样品进行测量。
仪器会发射一束激光光源，并采集由样品散射的光信号。
测量过程中，仪器会自动记录并处理光散射信号，生成粒子尺寸分布和相关性函数等结果。
根据实验需要，可以选择连续测量或单次测量。
5. 数据分析测量完成后，可以进行数据分析。
动态光散射仪通常提供数据分析软件，可以对测量结果进行处理和解读。
常见的数据分析包括粒子尺寸分布分析、相关性函数分析和动力学分析等。
根据需要，可以导出数据或生成图表，用于进一步研究和报告。
6. 仪器维护使用完动态光散射仪后，及时进行仪器的维护和清洁工作。
清洗样品池、调整光源和探测器位置等，确保仪器的正常工作状态。
此外，定期校准仪器，以保证测量的准确性和可靠性。
动态光散射技术的使用教程
动态光散射技术的使用教程光散射是指光在介质中遇到小尺寸的颗粒、细菌或细胞等物质时，发生散射现象。
动态光散射技术则是利用这种散射现象来研究物质的形态结构、运动性质以及浓度等信息。
本文将向你介绍动态光散射技术的使用教程。
一、动态光散射技术原理动态光散射技术是基于光的干涉和散射现象进行测量的一种方法。
当被测样品中的颗粒或分子遇到光束时，它们会散射光线，形成全方向的光强分布。
这些散射光经过检测器的接收和处理，可以得到物质的一系列信息。
二、动态光散射技术应用领域动态光散射技术广泛应用于生物医药、材料科学、环境监测等领域。
在生物医药领域，它可以用于细胞形态学研究、蛋白质结构分析、药物释放动力学等方面。
在材料科学领域，它可以帮助研究纳米颗粒的尺寸分布、聚合物的形态结构等。
在环境监测领域，它可以用来检测水中的微粒浓度、大气污染物等。
三、动态光散射技术仪器和操作步骤1. 光源：选择合适的光源是动态光散射实验的第一步。
常见的光源有激光、LED等，选择光源时要考虑波长和功率等参数。
2. 散射角度：确定合适的散射角度是保证实验准确性的关键。
散射角度过大或过小都会影响实验结果，需根据样品和需求进行调整。
3. 检测器：选择合适的检测器，能够接收到散射光的全部信息，并有良好的灵敏度和动态范围。
常用的检测器有光电二极管、光电倍增管等。
4. 数据处理：动态光散射数据处理是实验的核心部分。
通过散射光的强度变化，可以获得颗粒或分子的尺寸、形状、浓度等信息。
常用的数据处理方法包括光亮度自相关函数分析、多角度散射法等。
五、案例分析：动态光散射在生物医药领域的应用动态光散射技术在生物医药领域的应用非常广泛。
以细胞形态学研究为例，通过测量细胞的散射信号，可以分析细胞的形状、大小、聚集状态等。
这对于癌细胞的早期诊断和治疗具有重要意义。
此外，动态光散射还可以应用于蛋白质结构分析。
利用动态光散射技术，可以测量蛋白质溶液中的散射光强度，从而分析蛋白质的聚集情况、分子量等。
动态光散射测定
动态光散射仪测定粒径的操作步骤Brookhaven BI-200SM laser light scattering spectrometer该测试可以获得以下实验参数：流体力学粒径需要准备的样品：一份浓度适宜的样品溶液1. 制样注意：制样是实验成功的关键；无论是测试瓶、溶剂还是样品溶液都需要进行严格的除尘处理（通常采用注射器滤膜反复过滤），否则会引入较大的误差。
2. 打开光散射仪打开光源、检测器、恒温循环水的电源，在样品池放入待测样品。
3. 打开软件：BIC Dynamic Light Scattering Software4. 调出测量窗口（1）将检测器调至“C档”（2）依次调出以下测定窗口A、在Correlation Functions下拉菜单中调出Correlator Control WindowB、在Graphs下拉菜单中调出Correlation Function WindowC、在Graphs下拉菜单中调出Count Rate History WindowD、在ISDA下拉菜单中调出NNLS WindowE、在ISDA下拉菜单中调出Contin Window（3）在Windows下拉菜单中点击Smart Tile，优化窗口布局（4）您将得到如下界面5. 设置参数在左上角窗口点击Dur调出测量时间参数窗口，依据当前的实际情况设置测量时间（如下图），点击“OK”在左上角窗口点击M.Bass调出测量基线参数窗口，选择Auto选项（如下图），点击“OK”在左上角窗口点击Params调出样品参数窗口，按照下图中的方框提示填写相应的值，点击“OK”注1、如溶剂为非水相体系，请在溶剂选项的下拉框中选择对应的体系（如下图）注2、如溶剂体系为软件提供的选项之外的情况，请在溶剂选项的下拉框中选择Unspecified，并手动输入相应的粘度和折光指数（如下图）在左上角窗口点击Display调出显示选项窗口，按照下图点勾，点击“OK”在左下角CF窗口点击Scale，在弹出的窗口中按照下图勾选Show Fit，然后在下面点选NNLS或Contin，点击“OK”6. 检测器设置：孔径选择100或200，波长根据激光源选择。
动态光散射仪操作流程
动态光散射仪操作流程动态光散射仪（Dynamic Light Scattering Instrument）是一种常用的粒径分析仪器，用于测量溶液中的颗粒大小和浓度。
本文将介绍动态光散射仪的操作流程，以帮助读者正确地使用该仪器。
一、仪器准备1. 确保动态光散射仪处于良好的工作状态，检查仪器的电源和连接线是否正常。
2. 打开仪器，预热一段时间，通常需要十分钟左右。
3. 确保仪器所在的实验室环境稳定，避免空气流动和震动对测量结果的影响。
4. 准备样品，确保样品已经适当稀释，并去除其中的气泡。
二、操作步骤1. 连接样品池：将样品注入动态光散射仪的样品池中。
注意，样品池应该是清洁的，不得有杂质和污染物。
2. 调整仪器参数：根据样品的性质和需求，选择合适的参数进行测量。
主要包括激光功率、散射角度和检测时间等。
3. 测量数据收集：点击“开始测量”按钮，仪器将自动进行数据采集，并显示在屏幕上。
根据实际情况，可以选择连续测量或单次测量。
4. 数据分析：仪器通常会提供数据分析软件，可以利用这些工具对测量结果进行进一步分析和处理。
主要包括分析颗粒的大小分布、浓度等参数。
5. 结果解读：根据分析结果，可以得出样品的颗粒大小、浓度等信息。
根据需要，可以进行进一步的实验或数据处理。
三、仪器维护1. 每次使用完毕后，及时清洁样品池，防止残留样品对下次测量结果的影响。
2. 定期检查仪器的光源和探测器，确保其灵敏度和精度。
3. 根据仪器使用手册，进行常规的维护和保养工作，如更换液体冷却系统中的冷却剂、定时校准仪器等。
4. 定期进行仪器的校准和验证，以确保测量结果的准确性和可靠性。
动态光散射仪是一种重要的粒径分析工具，操作流程的正确性和规范性对于获得可靠的测量结果至关重要。
通过本文所述的操作流程，读者可以更好地使用动态光散射仪，从而实现粒径分析的准确和有效。
MalvernZetasizerNanoZS动态光散射仪操作规程.doc-
Malvern Zetasizer Nano ZS动态光散射仪操作规程1.开启电源：等待30min以稳定激光光源；2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图Zetasize（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为黄绿色即自检成功），进入Nano ZS系统工作站；3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘E→个人文件夹）；4．测量粒度：(1)单击工作栏上的Measure→Manual→Measurement，在Manual-setting 窗口单击Measurement Type→选择Size；(2) 单击Sample, 输入测量样品名（如CSNP-040301）；(3)单击Measurement，设置测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）；(4)单击Sample，设置样品参数：单击Material选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）；(5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）；单击Temperature设置测量温度（℃）、(6)单击Date processing，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）；(7)设置完毕，点击确认。
5．测量样品按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）；6．结果分析测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后（1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和V olume,获得数量和体积分布结果图。
动态光散射测定
动态光散射仪测定粒径的操作步骤Brookhaven BI-200SM laser light scattering spectrometer该测试可以获得以下实验参数：流体力学粒径需要准备的样品：一份浓度适宜的样品溶液1. 制样注意：制样是实验成功的关键；无论是测试瓶、溶剂还是样品溶液都需要进行严格的除尘处理（通常采用注射器滤膜反复过滤），否则会引入较大的误差。
2. 打开光散射仪打开光源、检测器、恒温循环水的电源，在样品池内放入待测样品。
3. 打开软件：BIC Dynamic Light Scattering Software4. 调出测量窗口（1）将检测器调至“C档”（2）依次调出以下测定窗口A、在Correlation Functions下拉菜单中调出Correlator Control WindowB、在Graphs下拉菜单中调出Correlation Function WindowC、在Graphs下拉菜单中调出Count Rate History WindowD、在ISDA下拉菜单中调出NNLS WindowE、在ISDA下拉菜单中调出Contin Window（3）在Windows下拉菜单中点击Smart Tile，优化窗口布局（4）您将得到如下界面5. 设置参数在左上角窗口点击Dur调出测量时间参数窗口，依据当前的实际情况设置测量时间（如下图），点击“OK”在左上角窗口点击M.Bass调出测量基线参数窗口，选择Auto选项（如下图），点击“OK”在左上角窗口点击Params调出样品参数窗口，按照下图中的方框提示填写相应的值，点击“OK”注1、如溶剂为非水相体系，请在溶剂选项的下拉框中选择对应的体系（如下图）注2、如溶剂体系为软件提供的选项之外的情况，请在溶剂选项的下拉框中选择Unspecified，并手动输入相应的粘度和折光指数（如下图）在左上角窗口点击Display调出显示选项窗口，按照下图点勾，点击“OK”在左下角CF窗口点击Scale，在弹出的窗口中按照下图勾选Show Fit，然后在下面点选NNLS或Contin，点击“OK”6. 检测器设置：孔径选择100或200，波长根据激光源选择。
动态光散射仪dls原理
动态光散射仪dls原理动态光散射仪（DLS）原理引言：动态光散射仪（Dynamic Light Scattering, DLS）是一种常用的技术手段，用于研究液体中颗粒的大小分布、粒径测量以及颗粒的动力学特性等。
本篇文章将着重介绍动态光散射仪的原理和基本操作流程。
一、动态光散射的基本原理动态光散射利用激光光束穿过悬浮颗粒物体时产生的光散射现象，从而获得颗粒的尺寸信息。
在悬浮液体中，颗粒和分子热运动引起了散射光的强度涨落，这种强度涨落蕴含了颗粒尺寸的信息。
1. 光散射公式动态光散射的基本公式为：I(q,t) = Nw(q)[h(q,R)S(q)+1]其中，I(q,t) 是在散射矢量q和时间t下的散射光强度；N 是颗粒的浓度；w(q) 是悬浊液体对散射光的响应函数；h(q,R) 是散射源的互相关函数；S(q) 是散射颗粒的结构因子。
2. 核自相关函数采用Fourier变换将光散射公式I(q,t)转换到散射矢量空间，可以得到颗粒尺寸的信息。
通常，通过核自相关函数分析悬浊液体的散射光信号，可以获得颗粒的尺寸分布以及相关运动的信息。
3. 平均动态光散射参数通过对DLS数据进行处理，可以获得颗粒的平均动态光散射参数，包括平均粒径（Z-average）、体积加权平均粒径（PdI）、颗粒浓度（NC）等指标。
这些参数能够提供关于颗粒的尺寸、分布以及体积分数等重要信息。
二、动态光散射仪的基本操作流程动态光散射仪是一种非常灵活和易用的仪器，可以广泛应用于颗粒分析、生物技术和材料科学等领域。
下面将介绍动态光散射仪的基本操作流程。
1. 样品制备样品制备是动态光散射分析的第一步，确保所研究的样品能够形成均匀的悬浊液体。
对于生物样品，需要进行适当的稀释和净化处理，以保证测量的准确性。
2. 仪器预热和校准在进行实际测量之前，需要进行仪器的预热和校准。
预热可以保证仪器在恒定的温度下工作，校准则是为了消除仪器偏差，保证测量结果的准确性。
动态光散射仪安全操作及保养规程
动态光散射仪安全操作及保养规程动态光散射仪是一种高科技实验仪器，广泛应用于颗粒分散体系、蛋白质溶液和胶体等领域。
为了保证实验效果和实验人员的安全，必须严格遵守操作规程和保养规程。
安全操作规程1. 仪器准备在进行任何操作之前，需要对动态光散射仪进行一些准备工作：•确认仪器和附件已正常放置并连接稳定；•检查样品和溶剂是否正确添加；•确认仪器参数设置正确。
2. 样品处理在样品处理过程中，需要注意以下安全事项：•操作前，严格按照样品前处理要求进行操作；•避免操作时误溅到样品；•避免使用有毒、易燃、易爆物品作为样品；3. 眼部和皮肤保护•操作人员必须将长发束起，穿上合适的防护服；•操作时必须佩戴防护眼镜和手套，避免接触样品和化学试剂；•如触及了样品和化学试剂，应立即用大量流动水冲洗，并及时就医。
4. 仪器操作注意操作时，必须按照以下步骤进行：•仪器在运行期间，严禁拆卸和调整；•操作时必须按照操作说明进行，严禁随意调整和更改参数；•操作人员必须全程小心操作，做好记录工作。
5. 仪器保养•每次使用结束后，需要对仪器及配件进行清洗和消毒，并按照规定放置；•定期清理并除尘，保证仪器内部清洁；•及时更换易损件，确保仪器正常使用。
保养规程1. 仪器清洁动态光散射仪的仪器清洁应按以下步骤进行：•将电源断开以确保工作的安全；•用清洁纸巾或棉布轻轻擦拭外观，注意不要碰到仪器的光学部件；•使用特殊的清洗液对内部部件进行清洗，清洗结束后，应用干燥纸巾将仪器内部干燥。
2. 仪器保养仪器保养应按以下步骤进行：•每年对仪器进行一次全面维护，确保仪器的运行性能；•更换易损件，保证仪器正常使用；•对仪器合适的保温和散热操作，确保仪器正常运行。
3. 仪器储存•在仪器储存前，需要将仪器清洁干净，并在适当的温度下存放；•在储存过程中，应保持仪器干燥，避免受潮、受震动等；•储存期间，应定期进行检查，保持联系，及时排除储存中的问题。
总结为了保证动态光散射仪的正常运行和操作人员的安全，我们应该时刻遵守操作规程和保养规程。
激光动态光散射仪安全操作及保养规程
激光动态光散射仪安全操作及保养规程随着科技的不断发展，激光技术在许多领域得到了广泛应用，例如医疗、工业、航空航天等。
而使用激光器材也面临着一定的风险和危险。
为了确保激光动态光散射仪的安全使用，本文将介绍激光动态光散射仪的安全操作及保养规程。
一、激光动态光散射仪简介激光动态光散射仪是一种用于研究微小颗粒的物理性质的仪器，主要应用于高分子材料、生物医学、纳米粒子研究等领域。
其作用是通过激光穿过样品中的微小颗粒，测量样品中的散射光强度，从而获取颗粒的信息。
二、激光动态光散射仪的使用安全操作1.仪器的摆放激光动态光散射仪在使用过程中需注意到器材的摆放位置。
安装时，需保证设备的周围有足够的空间以供通风和维修清洁。
同时需保证地面平整、干燥，确保设备不会移动或倾斜。
设备在使用过程中应避免突然的震动或冲击。
2.仪器的开启与关闭在打开激光器前，请确保所有仪器已经就位并上好电源。
在使用激光器的过程中，不要随意离开，需保证实验过程的安全性，保持专注。
在使用完毕后，请先关闭激光器再关闭仪器电源并将电源线拔出插座。
3.保护视力操作激光器过程需注意眼睛保护，应着装合适的安全护目镜等防护措施，以避免激光直接照射到人的眼睛。
必要时可以使用安全防护窗口或软堵等安全措施避免激光反射伤害操作人员。
4.设备运行状态监测在使用过程中需时刻关注仪器的运行状态，如有发现异常请及时关闭激光器和仪器电源，并正确排查原因。
同时，应保证设备的安全可靠地接地工作，防止静电干扰。
5.应急处置措施在突发事故发生时，应保持冷静和自持，第一时间切断激光器电源并进行紧急处理。
如果有必要，请立即拨打急救电话和紧急救援设备。
三、激光动态光散射仪日常保养的注意事项1.周边卫生清理激光动态光散射仪在清理时需避免使用水、酒精等液体直接清洗设备，以防止进入仪器内部导致短路等问题。
同时，在清除仪器周边的灰尘时，应使用干燥、柔软的布清洁，确保不会刮花或损坏设备表面。
2.仪器维修如果发现激光动态光散射仪工作不正常，需要检查设备的运行状态以找出问题所在。
动静态激光光散射仪安全操作及保养规程
动静态激光光散射仪安全操作及保养规程简介激光光散射仪是一种基于光散射现象进行测量的仪器，在大气污染、烟雾、粉尘等领域有广泛应用。
本文档旨在介绍动静态激光光散射仪的安全操作和保养规程，以确保仪器长期稳定运行和使用人员的安全。
安全操作规程1. 雷达望远镜操作1.正确操作：操作人员在使用雷达望远镜时，应正确操作，按照生产厂家的操作手册来进行。
2.安装位置：在进行雷达望远镜的安装过程中，应确保其安装位置牢固、安全可靠。
在使用中应时刻注意防止设备振动或磕碰，保持仪器在平稳运行状态之下。
3.防护措施•如未成年人及女性等不宜上高处或容易受惊的人员，则不得上高处或参加工作。
•未参加工作的实习生，在不了解设备性能和安全操作规程的前提下，应在有专业人员指导下，正确使用设备。
4.防护装置：进行激光光散射测量时，操作人员应穿戴相应防护装置如耳塞、手套、护目镜等。
2. 光学仪器操作1.吸烟喝酒禁止：在进行光学仪器操作的时候，禁止吸烟喝酒等行为。
2.防尘防湿：在光学仪器的使用和存放过程中，应注意防尘防湿，避免对仪器的损坏。
3.操作前检查：在操作光学仪器之前，需进行预检，查明仪器性能状态，保证正常运行。
寻找故障或异常的原因，并及时解决。
3. 安全与操作注意事项1.禁止擅自拆卸仪器：若发现仪器异常，应立即停机，进行必要的检查、维护、保养和调整等工作，绝不能擅自拆卸仪器或自行修理。
2.随机性能：在使用仪器过程中需注意随机性能的方便性，如应随时准备必备的部件和工具。
3.紧急情况：在紧急情况下，激光光散射仪的紧急关闭解决方法是在控制电源板上关闭电源。
4.使用环境：激光光散射仪需在适宜的使用环境中，避免在恶劣环境下使用。
在极端环境中使用，需特别注意安全和防护措施。
保养规程1. 保养周期1.日常保养：日常保养是仪器正常使用过程中进行的保养，日常清洁、更换易损件等都属此类。
2.定期保养：定期保养是基于日常保养之上的，按照一定的周期、内容进行的有针对性的保养。
GPC激光光散射联用操作步骤
GPC-LLS操作步骤1、启动电源，打开检测器、泵及柱温箱开关，启动Breeze软件；2、换流动相时，打开泵盖板，出液阀左旋，用针管抽2~3管，右旋紧，参比阀往右旋松。
设流速5mL/min，时间3-5min，关闭软件上水龙头停止，左关闭参比阀；3、预先用流动相平衡24小时，流速为实验要求流速，一般设定在1.0mL/min，变化率为5min，压力上限为1500，示差打开shift+purge，在监测器上设柱温（一般45℃），然后应用、确定，走稳平衡；要求噪音小于万分之二，关闭shift+purge。
4、先做归一化。
用已知分子量样品（如PEG，1-5万），配3~5mg/mL溶液；启动ASTRA 软件，file-new-templet，OK；然后run，采集数据，一般30min，dn/de值设定，流速值与GPC-LS一致；采集完后，baseline，apply；然后peak定峰面积，apply；看结果；将结果保存到experiment-configuration-save configuration as-GPC-LLS；5、做样。
File-new…………，用上述保存的模板打开采样；采集完后，在文件名上点右键save as，然后进行数据分析，双击baselines；先看LS5，确定好后，autobaseline，再看dRI，然后APPL Y；双击PEAKS，定峰。
左边一般以示差（蓝色）为起点，右边一般以激光（红色）为终点，APPL Y，看结果。
6、在EASI comparision可进行数据分析及导出（点击右键），然后在REPORT DETAILED 看最后一行。
在procedures-distribution analysis 可分析分子量等分布情况；在EASI graph可得到molar mass----volume；rms radius----volume；从RMS comormation plot点APPL Y可得到RMS-MOLAR MASS,7、清洗。
激光动态光散射仪操作手册
激光动态光散射仪操作手册一、动态光散射仪的工作原理动态光散射技术（dynamiclightscattering,DLS）是指通过测量样品散射光强度起伏的变化来得出样品颗粒大小信息的一种技术。
之所以称为“动态”是因为样品中的分子不停地做布朗运动，正是这种运动使散射光产生多普勒频移。
动态光散射技术的工作原理可以简述为以下几个步骤：首先根据散射光的变化，即多普勒频移测得溶液中分子的扩散系数D，再由D=KT/6πηr可求出分子的流体动力学半径r，(式中K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，η为溶液的粘滞系数),根据已有的分子半径-分子量模型，就可以算出分子量的大小。
光在传播时若碰到颗粒，一部分光会被吸收，一部分会被散射掉。
如果分子静止不动，散射光发生弹性散射时，能量频率均不变。
但由于分子不停地在做杂乱无章的布朗运动，所以，当产生散射光的分子朝向监测器运动时，相当于把散射的光子往监测器送了一段距离，使光子较分子静止时产生的散射光要早到达监测器，也就是在监测器看来散射光的频率增高了；如果产生散射的分子逆向监测器运动，相当于把散射光子往远离监测器的方向拉了一把，结果使散射光的频率降低。
日常生活中，但我们听到救护车由远而近时，声音的频率越来越高，也是同样的道理。
实际上我们可以根据声音频率变化的快慢来判断救护车运动的速度。
光散射技术就是根据这种微小的频率变化来测量溶液中分子的扩散速度。
由D=KT/6πηr可知，当扩散速度一定时，由于实验时溶剂一定，温度是确定的，所以扩散的快慢只与流体动力学半径有关。
蛋白质多方面的性质都直接和它的大小相关。
因此，光散射广泛应用与蛋白质及其它大分子的理化性质研究。
动态光散射技术的优点：1．样品制备简单，不需特殊处理，测量过程不干扰样品本身的性质，所以能够反映出溶液中样品分子的真实状态；2．测量过程迅速，而且样品可以回收利用；3．检测灵敏度高，10kD蛋白质，浓度只需0.1mg/mL,样品体积只需20-50µL即可；4．能够实时监测样品的动态变化。
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激光动态光散射仪操作手册
一、动态光散射仪的工作原理
动态光散射技术（dynamiclightscattering,DLS）是指通过测量样品散射光强度起伏的变化来得出样品颗粒大小信息的一种技术。
之所以称为“动态”是因为样品中的分子不停地做布朗运动，正是这种运动使散射光产生多普勒频移。
动态光散射技术的工作原理可以简述为以下几个步骤：首先根据散射光的变化，即多普勒频移测得溶液中分子的扩散系数D，再由D=KT/6πηr可求出分子的流体动力学半径r，(式中K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，η为溶液的粘滞系数),根据已有的分子半径-分子量模型，就可以算出分子量的大小。
光在传播时若碰到颗粒，一部分光会被吸收，一部分会被散射掉。
如果分子静止不动，散射光发生弹性散射时，能量频率均不变。
但由于分子不停地在做杂乱无章的布朗运动，所以，当产生散射光的分子朝向监测器运动时，相当于把散射的光子往监测器送了一段距离，使光子较分子静止时产生的散射光要早到达监测器，也就是在监测器看来散射光的频率增高了；如果产生散射的分子逆向监测器运动，相当于把散射光子往远离监测器的方向拉了一把，结果使散射光的频率降低。
日常生活中，但我们听到救护车由远而近时，声音的频率越来越高，也是同样的道理。
实际上我们可以根据声音频率变化的快慢来判断救护车运动的速度。
光散射技术就是根据这种微小的频率变化来测量溶液中分子的扩散速度。
由D=KT/6πηr可知，当扩散速度一定时，由于实验时溶剂一定，温度是确定的，所以扩散的快慢只与流体动力学半径有关。
蛋白质多方面的性质都直接和它的大小相关。
因此，光散射广泛应用与蛋白质及其它大分子的理化性质研究。
动态光散射技术的优点：
1．样品制备简单，不需特殊处理，测量过程不干扰样品本身的性质，所以能够反映出溶液中样品分子的真实状态；
2．测量过程迅速，而且样品可以回收利用；
3．检测灵敏度高，10kD蛋白质，浓度只需0.1mg/mL,样品体积只需20-50µL即可；4．能够实时监测样品的动态变化。
二、动态光散射技术的应用
溶液中的颗粒物质（如生物大分子、高分子聚合物、胶束等），其颗粒大小的变化往往可以反应出某些性质方面的变化。
由于光散射实际上是首先
通过测量大分子物质的扩散系数，进而推导出其它参数。
所以，光散射不仅可以用来进行静态测量，还可以检测一些动态过程的变化。
下面以大家熟悉的生物学中的几个具体实例来介绍动态光散射技术的应用。
1.测定蛋白质分子的均一性
蛋白质样品的均一性是生长晶体的前提条件，在无法直接观察蛋白质在溶液中状态的情况下，生长晶体是一个需要经验和运气的过程。
但是用光散射技术，只需要几分钟就可以确切地告诉你，这个样品是否有长出晶体的可能性。
你还可以测定蛋白在不同溶液中的状态，从而确定出哪种溶液最适合生长晶体。
2.测定蛋白质分子的pH稳定性
有些蛋白质分子在不同的pH值条件下，会有不同的构型，或者形成聚合态，或是变性。
如胰岛素在pH2.0时是以单体存在，而在pH3.0时则以二聚体形式存在，当pH升至7.0时则以六聚体存在。
因为这种变化表现为大小的变化，所以光散射技术可以用来测定蛋白质分子的pH稳定性。
3.测定蛋白质分子的热稳定性
对一些热不稳定的蛋白，温度改变会导致分子变性聚合，因此可以观察到分子半径明显增大。
所以可以利用光散射技术来研究蛋白质分子的热稳定性。
4.蛋白质变复性及折叠的研究
蛋白质变性时往往是以聚合形式或较松散的状态存在，复性后，蛋白质折叠成天然状态，会发生结构的变化，这一变化可以导致流体动力学半径的变化，所以光散射技术可以用来检测这一动态变化的过程。
5.临界胶束浓度的测定
一定浓度的表面活性剂分子加到溶液中会形成微胶束，但浓度不同会影响胶束的大小以及是否能够形成胶束。
如果浓度增加到一定程度，胶束就会形成，胶束的大小和单分子大小会有明显区别，利用光散射就可以确定胶束形成的临界浓度。
动态光散射技术还可用于一些动态过程的检测，譬如蛋白质复性的整个过程的监测。
三、激光动态光散射仪的结构
动态光散射仪的结构原理图如下：
仪器结构总是与其功能相适应的，下图为生命科学学院所有的proteinsolution公司的MS800光散射仪的外形。
上方为主机，包括激光器、检测器、相关器等；下方是温控器和样品室
四、动态光散射仪的使用
1、样品制备
由于动态光散射仪对灰尘和气泡及其它大的颗粒非常敏感，所以制备样品时，一定要注意不要让样品中混有大颗粒物质。
一般采取如下措施：
a)先将样品离心，12000g离心5分钟,离心时的温度视样品要求而定。
取上层样品过滤，滤膜的选择要视样品分子大小而定，对蛋白质样品通常用0.02µm的滤膜，如果目标分子在100kD以上，建议用0.1µm的滤膜。
过滤后的样品直接加样到样品室中。
、加样步骤
将加样针伸到样品池的底部，一边加样一边缓缓向上提起加样针，以免形成气泡，然后盖上样品池的盖子。
注意，加样针不能碰到样品池的窗口，否则会留下划痕，影响测量。
1）样品池的清洗与准备
2）动态光散射技术非常灵敏，所以对每一个细节的要求都很高。
样品池的内外表面不能粘有脏物，不能有手指印迹等。
3）清洗步骤：用1％tritonX－100浸泡，超声清洗十分钟，然后用超纯水冲洗干净，再用高纯氮气吹干。
检测是否洗干净的方法是装上超纯水，进行光散射测量，看散射光强是否与标准值接近。
清洗干净的样品池保存在专用的盒子中备用。
3、数据分析与解释
*Polydispersity
CP<15%ofRH®均一(如下图上排所示)。
注意：均一并不说明一定是单体，下图上排三种情况均是均一状态。
CP<30%ofRH®(如下图下排左一所示)
CP>30%ofRH®(如下图下排左二、三所示)
五、实验步骤
1、打开计算机，打开光散射仪电源；
2、运行DynamicV6程序，将温度设定在所需的值，并待其温度稳定；
3、装配过滤器，滤膜孔径为0.02µm。
将100ul配制好的蛋白质溶液12000rpm离心5分钟，取上层样品40微升，过滤上样。
4、新建实验窗口，从file菜单中选择new或在主界面直接点击new快捷;
5、输入相应的参数和文件名，参数包括；溶剂类型，采集数据的时间，温度，样品浓度，所选理论模型等;
6、将盛放好样品的样品池放到样品室中，盖上样品室盖子；
7、点击record按钮，采集数据；
8、收集十组以上有用数据，分析实验结果；
注意，样品池用过之后，下一次上样之前，必须清洗干净，判断方法是在样品池中加入过滤后的超纯水，看所测结果是否符合标准。
六、注意事项
仪器中光路系统的干燥管需要定期检查，如果吸潮到一定程度，需要烘干再生。
实验流程
开机及打开软件
设置参数（包括温度，激光强度，分子结构模型）
将样品放到散射池中
将散射池放到样品室中
等五分钟，待温度平衡
采集数据
检测数据采集
保存数据
如果数据较好，分析粒径分布
采样结束，取出散射池
清理散射池，装载下一个样品
采集数据
重复测试其它样品或终止实验
推出软件（必须在关闭仪器电源之前）
关闭电源
操作流程图示
软件操作部分
1、新建一个文件
2、点击右下的connect,建立软件与仪器的连接；
3、连接成功后，startbutton会变成绿色。
4、装载样品，点击startbutton，即可开始采集数据。
数据采集时，startbutton为红色，点击红色的startbutton即可停止数据采集。
建议：
1]第一次上样建议用未过滤的样品，最小上样体积12微升。
把加样针的前端伸到样品池的底部，加样时缓慢将上样针上提，避免气泡产生。
2]如果采集的数据表明样品有聚集或者有大的颗粒，可将样品进行离心（15000g，10min）,或者将样品进行过滤处理。
当样品池放好，点击绿色startbutton按钮，采集数据。
如果按钮不是绿色，表明计算机没有和仪器连接起来；采集十组有效数据以上，停止采集数据
5、数据的自动采集
在程序界面的树目录栏位，点击右键，可以设置程序采集数据，可以设置时间延迟，数据采集，数据保存，温度设置等。
7、数据保存
点击file–save，或点击save按钮保存文件。
8、数据分析处理
通过软件对采集的数据进行分析处理。