荧光分光光度计检定规程
荧光分光光度计天美安全操作及保养规程
荧光分光光度计天美安全操作及保养规程1. 前言荧光分光光度计是一种常用的实验室仪器，用于测量荧光物质在不同波长激发下的荧光发射强度。
正确使用和保养荧光分光光度计能够确保实验安全、仪器正常运行，并延长仪器的使用寿命。
本文档将介绍荧光分光光度计的安全操作和保养规程，以确保实验室人员的安全和仪器的正常使用。
2. 安全操作规程在使用荧光分光光度计时，需要遵循以下安全操作规程：2.1 实验前准备在进行实验前，需要按照以下步骤准备工作：•确保工作区域整洁有序，并清除周围的杂物。
•检查荧光分光光度计是否连接电源，并确认电源线处于良好状态。
•检查荧光分光光度计是否连接到正确的电源电压。
•检查荧光分光光度计是否处于正常工作温度，并等待仪器达到稳定状态。
2.2 样品操作在操作样品时，需要注意以下事项：•避免直接接触样品，使用手套等防护措施以防止污染或接触有毒物质。
•不要将非荧光物质接触到荧光分光光度计内部光路，以免影响测量结果。
•避免使用超过荧光分光光度计规格要求的样品量或浓度，以免引起仪器损坏或测量误差。
2.3 光路调节在进行光路调节时，需要注意以下几点：•使用调节光路的工具时，需要谨慎操作，避免对光路造成损坏。
•在调节光路时，避免使用过大的力量，以免导致仪器损坏或无法正常使用。
2.4 仪器关闭在实验结束后，需要正确关闭荧光分光光度计：•先将荧光分光光度计的光源和检测器关闭，然后再关闭电源。
•将荧光分光光度计上的样品和废液妥善处理，避免对实验室和环境造成污染。
•清除工作区域，将荧光分光光度计放回原位，并保持整洁有序。
3. 保养规程正确的保养可以延长仪器的使用寿命，并确保荧光分光光度计的准确性和稳定性。
以下是保养规程的几个关键步骤：3.1 定期清洁•对荧光分光光度计的外部进行定期清洁，使用柔软的布或纸巾轻轻擦拭。
•避免使用有机溶剂或尖锐的物体清洁仪器。
•清洁前确保仪器已断电并处于关闭状态。
3.2 光路检查•定期检查荧光分光光度计的光路，确保光路没有污染或损坏。
荧光分光光度计使用操作注意事项 光度计操作规程
荧光分光光度计使用操作注意事项光度计操作规程荧光分光光度计也被称作（荧光光谱仪），是一款利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子装扮置。
原子荧光光谱分析法具有设备简单、灵敏度高、光谱干扰少、工作曲线线性范围宽、可以进行多元素测定等优点。
在地质、冶金、石油、生物医学、地球化学、材料和环境科学等各个领域内获得了广泛的应用。
作为一款专业测量分析物质的设备，为避开荧光光谱仪在使用过程中显现分析误差，需要注意以下几点：1.在打开荧光光谱仪的主机之前，需要调整其设备各性能数值，比如需要先开氩气钢瓶总阀并将出口压力调至规范区域内，否则会导致仪器欠压报警并对荧光光谱仪的正常工作造成影响。
2.需要安装需测的元素灯，再打开仪器，开启设备后等仪器自检结束，再检查看元素灯有没有亮，然后取下排风罩，将调光器放在原子化器上，旋转元素灯座的可调螺钉，调整元素灯光斑中心至对光器横线与竖线的交叉点，便完成对元素灯的安装调整。
3.在使用荧光光谱仪的过程中应保持试验室通风情形良好，并对废液桶进行适时处理，以保持废液排放正常。
4.在荧光光谱仪完成测试后，需要对其进行适时清理，避开因残留异物导致下次检测显现错误。
5.在对荧光光谱仪清洁完后，依照规定操作对各开关进行关闭，并进行相应的存放操作。
6.定期对荧光光谱仪进行检修保养，适时清洁荧光光谱仪中的异物，避开其对设备造成损坏。
由于资料有限，因而上述（荧光光谱仪）操作注意事项并不全面，在实际进行操作的过程中，建议咨询相关专业技术人员，并查阅相应使用说明书。
原子吸取分光光度计有效的样品处理技术原子吸取分光光度计样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果有代表性，必需要保证样品均匀的分布在溶液中。
所以有很多样品必需要经过前处理才能拿来测定，而不同的样品有不同的前处理方法，同一样品也有多种的前处理方法，选择不同方法的依据就是便利快捷、同时又要尽量削减样品的用量，削减有效成分的流失。
荧光分光光度计测试步骤
荧光分光光度计测试步骤测试步骤：（一）样品准备1. 液体样品根据用户提供的技术指标，检查浓度范围是否合适，如果需要稀释，则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。
2•固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品，均可直接测定。
（二）操作步骤1. 开机：接通电源，打开主机开关，点燃（打开）光源后，根据说明书要求启动计算机。
2. 检测前准备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。
3. 工作条件的选择：环境温度应在20 C ±5C;相对湿度不大于70%;电源稳定，无磁场、电场干扰。
根据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件（如狭缝、PM增益、响应时间等）。
4. 基本测定（1）荧光激发光谱测定设置仪器参数，扫描发射波长，找到max入em,以此为发射波长，记录发射强度作为激发波长的函数，便得到激发光谱。
（2）荧光发射光谱测定设置仪器参数，扫描激发波长，找到max入ex,以此为激发波长，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。
（3）差谱测定设置仪器参数，选择合适的工作方式，测定背景溶液的发射光谱并储存起来，在一定的工作方式下，扫描样品溶液的发射波长，得到当时的光度值和储存的背景值之间的差示值，即差谱。
(4) 峰面积积分选择适当的工作方式，对样品溶液进行积分操作，即得到峰面积积分。
(5) 荧光强度选择合适的测量参数，设置入ex入em采用定点读数或扫描方式，即可测得所选波长处的荧光强度。
(6) 定量测定配制一系列已知浓度的标准溶液，在一定的测定条件下，设置入ex入em按照由稀至浓的次序，测定标准溶液的荧光强度，绘制荧光强度一浓度的工作曲线，不改变仪器参数测定未知溶液的荧光强度，由工作曲线即可求出未知溶液的浓度。
(三) 分析结果的表述1.荧光激发光谱、发射光谱以及其他光谱由仪器控制电脑直接绘出。
2•峰面积积分、荧光强度由仪器控制电脑计算显示。
3.定量测试：在相同的测定条件下，测定一系列已知浓度的标准溶液的荧光强度，绘制出荧光强度-浓度的工作曲线。
荧光分光光度计(分子荧光)安全操作保养规程
荧光分光光度计(分子荧光)安全操作保养规程荧光分光光度计是一种用于分析、检测分子荧光的仪器。
在使用荧光分光光度计时，必须严格遵守安全操作规程，以保证实验人员和设备的安全，确保实验结果准确可靠。
安全操作规程1.严格遵守操作规程并保持警觉。
在使用荧光分光光度计时，实验人员必须集中注意力，遵守所有安全操作规程，保持非常警觉。
2.正确操作荧光分光光度计。
在操作荧光分光光度计前，必须认真阅读设备说明书，并了解仪器操作流程和强度控制问题。
3.谨慎选取和处理荧光物质。
实验人员必须谨慎选取和处理荧光物质，以确保实验结果的准确性和安全性。
4.注意使用、清洁和维护设备。
实验人员必须正确使用荧光分光光度计，负责仪器的清洁和维护，并注意安全建设。
5.采取预防措施。
在任何时间，实验人员必须采取有效的预防措施，例如佩戴手套、口罩、护目镜等。
6.确保实验室安全。
实验操作结束后，必须清理和驳回所有荧光物质并锁好荧光分光光度计以确保实验室的安全性，并将荧光物质储存在安全的储存区。
设备保养规程1.荧光分光光度计在使用前应进行仪器检查和仪器校准，以确保设备正常工作。
检测仪器的所有部件是否正常，确保数码显示、控制器以及采集器、荧光法检测器等工作正常是仪器检查的重点。
2.调整荧光分光光度计的坐标机构，以确保样品放置在荧光检测器上时水平位置良好。
3.在检测前，荧光分光光度计的荧光光源应进行预热，并保持荧光光源的恰当发射条件。
4.检测后要及时关闭荧光分光光度计并关闭控制器。
关闭前，如果仪器有多个工作函数，应首先选择关闭荧光分光光度计工作状态，然后依次关闭数码显示器、控制器和采集器等功能。
5.荧光分光光度计应定期进行维护。
一般情况下，荧光分光光度计至少每隔六个月要进行常规维护，包括光源和检测器的清理，坐标机构，样品室和光路的腐蚀保护。
总结在荧光分光光度计的合理使用和及时维护下，才能保证荧光分光光度计达到最优工作状态，获得最准确和可靠的实验结果。
960CRT 荧光分光光度计简明操作规程
960CRT荧光分光光度计简明操作规程
1．操作步骤
（1）开汞灯电源，待灯亮后打开主机电源。
（2）开打印机电源。
（3）打开计算机电源。
仪器自动进入初始化（初始化大约需要5min。
初始化时请不要对计算机做任何操作）。
（4）初始化结束后，仪器进入操作界面。
（5）根据实验要求，做定性分析（图谱扫描、图谱分析）和定量分析（绘制标准曲线、测定样品浓度）。
（6）实验完毕后，依次关计算机电源、打印机电源、主机电源和汞灯电源
2．定性分析
点击定性分析→参数设定（选择扫描方式、灵敏度、速度、波长范围）→开始扫描→保存→图谱分析→打开图谱→选中文件名→确定最大发射波长。
3．定量分析
绘制标准曲线：设置及测试（选择灵敏度为2档）→toλ输入最大EM波长→空白测本底→输入标准溶液各浓度→测INT→记录F与C→曲线拟合（一次）→保存→记录回归方程和拟合优度。
样品测试：点击样品测试→打开标准曲线→测空白→测样品INT→记录F、C。
4．注意事项
（1）扫描过程中不得对仪器进行任何操作。
（2）本工作站主机工作状态复杂，数据量大，计算机负担较重，因此对本机配工作站用的计算机不得作一般计算机使用，否则将影响系统工作。
荧光分光光度计光谱测定操作规程
荧光分光光度计光谱测定操作规程
一．开仪器的电源开关。
二．开计算机，至WINDOWS界面出现。
三．双击桌面RF-530XPC快捷键，打开软件。
仪器自动进行自检。
四．测定光谱：
1．在主菜单上选择Acquire Mode > Spectrum，进入光谱测定模式。
选择configure > Spectrum parameters，出现如下图所示的对话框，设置测定参数：
或
2．设置参数之后，按自动调零键，然后设置样品，按开始键，开始测试。
在测试过程中，如果要中断测试，可按键。
3．保存文件。
可选择File > Save 或Save as，或选择File > Channel > Save Channel。
如果通道占满，可删掉不需要的数据。
方法如下：File > Channel > Erase Channel。
五．数据处理：
1．在主菜单上选择Manipulate > Peak Pick、Point Peak或Peak Pick，可显示峰、手动找峰或计算峰面积等。
2．四则运算：在主菜单中选择Manipulate > Arithmetic，可将图谱加、减、乘、除某一常数。
3．在主菜单中选择Output > Graphic Print，可打印图谱；选择Output > Print Table可打印表格；选择Output > Save Table可保存表格。
六．关机：
测试结束后，退出软件，关闭仪器电源、关闭电脑。
F-2700荧光分光光度计操作规程及使用注意事项
F-2700荧光分光光度计操作规程及使用注意事项
一、操作规程
㈠准备
1．打开稳压电源，接通计算机及打印机电源，然后接通主机电源开关（POWER），待主机右上方指示灯亮，仪器进入自检状态，通电预热15~20min。
2．双击计算机桌面快捷方式“FL Solution”，进入仪器操作界面。
㈡测量
1．预设发射波长的扫描起点、终点及合适的激发波长，进行发射光谱扫描，确定最大发射波长。
2．预设激发波长的扫描起点、终点及最佳发射波长，进行激发光谱扫描，确定最大激发波长。
3．设置发射波长和激发波长，输入标准溶液浓度、样品信息等参数，进行测定，保存所有测量数据。
㈢关机
1．取出比色皿，立即清洗，晾干后放回盒内。
退出操作软件系统并关闭氙灯，保持主机通电10min以上，再依次关闭仪器主机、稳压电源、计算机和打印机。
2．清扫仪器，保证仪器干净、整洁，盖上仪器防尘罩，做好仪器使用记录。
二、注意事项
1. 开启仪器主机前，打开稳压电源，将仪器主机右侧面板下方调到“Remote”档，并确定样品室内无比色皿和其它杂物。
初始化时请勿打开样品室盖。
2. 为延长仪器使用寿命，扫描速度、狭缝的设置一般不宜选在高档。
3. 测试样品时所用比色皿是石英制品，使用时避免碰撞以免破碎；每次使用后应立即清洗干净晾干保存。
比色皿中液体加入量为2/3体积即可，外侧液体擦拭干净后方可放入光路中进行测定，切忌将溶液溅入样品室内。
每次放入比色皿时，要保持方向一致（横线朝外）。
4. 关机后间隔半小时（待氙灯温度下降后）方可重新开机。
5. 仪器若长时间不用，需定期开机以保持整机干燥。
分光光度计校准规程
分光光度计操作及校准规程1、基本操作1。
1、连接仪器电源，确保仪器供电电源有良好的接地性能。
1.2、接通电源，使仪器最好预热20分钟。
1.3、用“功能”键设置测试方式：透射比（T）,吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）和已知标准样品斜率(F)方式，可根据您的需要选择测试模式。
1。
4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长。
1.5、将您的参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，再盖上样品室盖。
（一般情况下，参比样品放在第一个槽位中.仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的，未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡、悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。
）1。
6、将参比样品推（拉）入光路中，盖上样品室盖,按“0ABS/100％T”键，此时显示器显示的“BLA "直至显示“100。
0”%T或“0。
000”A为止。
1.7、调仪器０%，将0％T校具（黑体)置入光路中，盖上样品室盖，按“功能”键，将测试模式转换在T方式下，按“0％T"键，此时显示器应显示“000.0"T 后取出黑体。
1.8、当参比液（空白）调成“100.0"%T或“0。
000”A后,将被测样品推（拉）入光路中,这时，您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。
2、波长准确度校正采用氧化钬玻璃滤光片３６１ｎｍ特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。
2。
1、开机并使仪器预热二十分钟；2。
2、按[功能］键将测试方式置于透射比（％T)状态；2.3、将波长设置在355 nm处，一般情况下,在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试;2。
4、打开样品室盖，将钬玻璃片插入样品槽中；2。
5、盖好样品室盖，将参比物(以空气作为参比）拉(推)光路中（一般情况下,第一个样品槽作为参比,第二个样品槽放置标准物质）;2。
荧光分光光度计检定规程
荧光分光光度计检定规程
荧光分光光度计是一种专业的分析仪器，用于测量荧光发射和吸收光谱。
为确保荧光分光光度计的准确性和可靠性，需要进行定期的检定操作。
一、检定前的准备
1. 根据荧光分光光度计的型号和规格，准备相应的检定器具和标准物质。
2. 关闭荧光分光光度计的电源，并等待其冷却至室温状态。
3. 检查荧光分光光度计的光路是否畅通，清洁光路和样品室。
4. 根据荧光分光光度计的使用说明书，对荧光分光光度计进行正确的操作设置。
二、检定步骤
1. 确定荧光分光光度计的检定范围，选择相应的标准物质进行检定。
一般情况下，选择荧光强度、波长准确度、分辨率和灵敏度等指标进行检定。
2. 将标准物质分别加入荧光分光光度计中，根据操作要求设置检定参数。
3. 在荧光分光光度计上测量标准物质的荧光强度、波长准确度、分辨率和灵敏度等指标，并记录检定结果。
4. 根据检定结果，评估荧光分光光度计的准确性和可靠性。
如果检定结果不符合要求，需要进行维修或校正操作。
三、检定后的处理
1. 对荧光分光光度计进行清洁和保养，确保其正常使用和长期稳定运行。
2. 将检定结果记录在荧光分光光度计检定证书上，并在荧光分光光度计上贴上检定标志。
3. 按照荧光分光光度计的使用说明书，进行正确的存放和保管。
本规程适用于荧光分光光度计的定期检定操作，旨在提高荧光分光光度计的检定质量和准确性，为科研和工业应用提供可靠的分析数据。
原子荧光分光光度计期间核查规程
NHHB/ZY--YQ-18-1 第1 页共3 页原子荧光分光光度计期间核查规程1. 目的在仪器设备两次检定之间，进行期间核查，验证设备是否保持校准时的状态，确保检验结果的准确性和有效性。
2. 核查项目标准曲线相关系数、精密度RSD、检出限（DL）3. 使用的标准物质（核查标准）As砷标准溶液（1000μg/ml）4. 核查依据JJG 939-2009 《原子荧光光度计检定规程》5. 核查方法5.1测定条件：室温20℃-25℃，相对湿度70%-85%。
5.2外观：要求仪器清洁、完整，没有影响仪器正常使用的缺陷。
5.3标准曲线：取砷标准溶液，配制标准系列，浓度分别为：0.0，1.0，2.0，4.0，8.0，10.0（ng/ml）。
依次进样测定后绘出标准曲线。
5.4检出限（DL）、精密度（RS D）：调试仪器处于最佳工作状态，待仪器稳定后，相同的条件连续测量空白溶液11次、连续测量10个标准溶液浓度11次，仪器自动进行统计测量，并用上述系列溶液的标准曲线，微机自动计算出仪器的精密度RSD，检出限DL。
RS D≤2％，DL≤3ng/ml，仪器合格。
6. 结果处理对仪器核查结果，应填写“仪器设备期间核查记录”。
如果该仪器已经偏离校准状态，应查找原因，并采取维修、重新检定或停用、报废等相应措施，维修后的仪器经检定或核查达到技术性能要求后方能投入使用。
7. 核查周期在仪器设备两次检定之间，一般每隔六个月核查一次。
如仪器有搬动、维修或测量结果有疑问时应进行核查。
NHHB/ZY--YQ-18-1 第2 页共3 页8. 相关记录填写AFS-8230原子荧光光度计期间核查记录表。
NHHB/ZY--YQ-18-1 第3 页共3 页原子荧光光度计期间核查记录表操作者：复核：。
F-4600荧光分光光度计 标准操作规程
F-4600荧光分光光度计标准操作规程1.目的：规范F-4600荧光分光光度计的使用，保证仪器的正常运行。
2.范围：适用于F-4600荧光分光光度计3.职责：质量管理部检验中心、研发部化验员负责本规程的执行。
质量管理部、研发部负责人负责本规程实施情况的监督检查。
4.内容：4.1仪器组成荧光分光光度计，荧光池，配套系统，计算机，打印机。
4.2原理某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光较长的荧光，物质的激发光谱和荧光发射光谱，可以做该物质的定性分析。
4.3操作步骤4.3.1打开光度计左侧的电源开关，仪器前方右侧的运行指示灯和氙灯指示灯亮。
4.3.2仪器启动15分钟后，打开电脑，打开荧光分光光度计工作站，联机工作。
在工作站的右侧出现一个绿色的显示为Ready字样的标志，表明电脑与仪器连接良好，可以进行下面的工作。
在工作站的右侧出现一竖排的指示，点击“Method”新建一个测定方法。
如果之前已经有设定完成的，可以直接沿用。
4.3.2.1在General选项中，Measuarement有四种选择，分别是①Wavelength scan波长扫描②Time scan时间扫描③photometry 光度值法④3-D Scan三维扫描。
使用者可以根据实验的要求进行方法选择。
氯化钠、氯化钾的铝盐测量选用的是photometry光度值法。
4.3.2.2在Operator 选项中输入操作者的名字；Instrument 显示的是联机仪器的型号；如果实验需要测定样品组、设定样品表，则在下面的Coments 空格中进行设定，如果测定过程中有空白，则不需设定样品表，即不选择Use sample table,而实验过程中每一个样品均需人工操作。
4.3.2.3Quantitation（定量法）界面中的操作4.3.2.3.1在Quantitation中可选择的定量类型有Wavelength(波长)、Peak area(峰面积)、Peak height(峰高)、Derivative（派生方法）、Ratio（比率）,选择Wavelength(波长)。
荧光分光光度计检定装置技术报告
测量方法：将标准滤光片放入被检仪器中，直接测量标准滤光片示值。根据JJG 537-2006《荧光分光光度计》检定规程，对装置本身测量范围内的不确定度进行如下分析。
1.校准方法
依据JJG 537-2006荧光分光光度计检定规程。
进行荧光分光光度计的检定,按规程规定一般采用波长标准物质作为标准器,检定的环境温度为10℃~30℃,环境相对湿度为不大于85%,被检仪器需能正常工作方可进行检定工作。
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器，其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190-650nm，发射波长扫描范围是200-800nm，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。
选一台性能可靠、稳定的荧光分光光度计，在短时间内以连续10次测荧光分光光度计标准溶液,仪器示值（%）:
90.0 90.0 90.0 90.0 90.0
90.1 90.1 90.1 90.1 90.1
平均值： =90.05(%)
用贝塞尔公式计算标准差： Sn= =0.05(%)
相对标准偏差: RSD= =（0.05/90.05）×100%=0.055%
(nm)
3.3人员读数误差：为0.2nm,为规程起草人的经验数据属B类,均匀分布。
(nm)
以上各分量无关，合成标准不确定度为：
扩展不确定度：
(nm)
十、检定或校准结果的验证
采用同等级的两套标准装置分别检定同一台性能可靠，稳定的荧光分光光度计。
荧光分光光度计操作规程
RF-5301PC荧光分光光度计操作规程一.开机1.先打开RF-5301PC的电源开关（白色），再开电脑，并在D盘建立自己的文件夹。
2.运行桌面上的程序进入操作界面。
3.点击¡Configure¡ 选择[PC Configuration]设定存盘路径。
4.点击¡Configure¡ 选择[Instrument]→[Initialization]进行仪器初始化。
待初始化完成后点击OK。
二．光谱分析（Spectrum）1.点击¡Acquire Mode¡选择[Spectrum]。
2.点击¡Configure¡ 选择[Parameters] 编辑所需的测试条件。
编辑完毕后点击<OK>。
3.放入样品后，点击<START>开始扫描测试。
4.扫描结束后系统自动跳出对话框，输入文件名后点击<Save>，则文件暂时保存到内存中。
5.点击¡File¡选择[Save]将测试数据保存到自己的子目录下。
6.点击¡File¡选择[Data Translation] →[ASCII Export]进行数据转换。
三．定量分析（Quantitative）1.点击¡Acquire Mode¡选择[Quantitative]编辑所需的测试条件。
编辑完毕后点击<OK>。
2.放入空白样品后点击<Auto Zero>扣除背景。
3.放入第一个标准样，点击<Standard>后再点击<Read>，此时跳出对话框，输入标准样的浓度后点击<OK>。
4.重复操作3至测完所有标准样。
5.点击<Unknown>，然后放入未知样品，点击<Read>。
6.点击¡File¡选择[Save]将测试数据保存到自己的子目录下。
F93荧光分光光度计操作指南
F93荧光分光光度计操作指南
1：插上电源线，打开仪器主机电源。
（主机需预热30分钟以上方可进行测定）
2：先放入待测样品，按仪器灵敏度键调节增益，共0~7八档（使荧光值调节在10~50之间比较理想）
3：确定灵敏度后拿出待测样品，放入空白溶液（增益档不变）按仪器调零键扣除本底。
4：再放入待测样品读数。
标准曲线测定方法（定量分析）
1：插上电源线，打开仪器主机电源。
（主机需预热30分钟以上方可进行测定）
2：先放入标准样品（一般是先用浓度最高的来确定增益），按仪器灵敏度键调节增益，共0~7八档（使荧光值调节在10~50之间比较理想）
3：确定灵敏度后拿出标准样品，放入空白溶液（增益不变）按仪器调零键扣除背景。
4：拿出空白溶液，依次放入所有标准样品进行测定。
5：计算回归方程，相关线性，绘制出标准曲线图。
6：放入测试样品，测出萤光值。
7：代入标准曲线图得出测试样品浓度。
本仪器共有4个按键。
1、灵敏度键用来调节增益（0~7八档）
2、0%键用来扣本底
3、功能键为打印功能
4、模式键用来在（荧光值、浓度因子、浓度只读）之间切换
备注：0%必须在确定增益后才调。
原子荧光分光光度计期间核查操作规程
原子荧光分光光度计期间核查操作规程1 目的为了确保原子吸收分光光度计检测性能在仪器两次检定期间内处于正常状态，对仪器设备进行期间核查，保证检测结果的准确性和有效性。
2 范围适用于原子荧光分光光度计的期间核查。
3 核查项目标准曲线相关系数（r）、检出限（IDL）、精密度（RSD）、准确度。
4 核查依据JJG 939-2009原子荧光分光光度计检定规程、原子荧光分光光度计操作指导书。
5 环境条件温度：5～35℃，相对湿度≤80%。
电源：电压（220±22）V,频率（50±0.5）Hz，接地良好。
6 核查方法6.1标准曲线：配制砷标准液配制标准系列浓度分别为(0、1、2、4、8、10)ug/L.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，依次进样分别对砷标准溶液进行测定，绘出标准曲线，并计算相关系数γ。
6.2 检出限（IDL）：6.2.1将仪器各参数调至最佳工作状态，用硼氢化钠 (或硼氢化钾)作还原剂，根据6.1,按线性回归法求出工作曲线的相关系数和斜率b./d(ρ×V)b=dIf-荧光强度测量值;式中: Ifρ-溶液质量浓度 (ng/ml) ;V-进样体积 (ml)。
6.2.2 在与6.2.1完全相同的条件下，对空白溶液连续进行11次荧光强度测量，并求出其标准偏差s。
；式中:I—某一次测量荧光强度值;foiI fo -次测量荧光强度的算术平均值;n- 测量次数。
6.2.3按下式分别计算仪器测砷的检出限:IDL ）=3s o /b6.3精密度：使用6.1相同的条件和其标准曲线，选择某一浓度的砷标准溶液，进行重复7次测定，求出其相对标准偏差（RSD ），即为仪器的精密度。
按下式计算： RSD=1001)1/()(12⨯⨯--∑=x n x x ni i % 5.5 准确度：有证标准物质测定，连续进样测定7次，计算出平均值X 。
用平均值与标准物质的标准值进行评定。
7 评定标准7.1 期间核查用砷（AS ）标液来核查：7.1.1 标准曲线相关系数r ≥0.997；7.1.2 精密度（RSD ）≤3%；7.1.3 检出限≤0.4 ng ；7.1.4 准确度用有证标准物质测定，测定平均值X 在标准值U 的不确定度范围内，可判定仪器运行正常。
实验室设备检定依据
序号
设备名称
检定依据
检定文件名称
1
原子吸收分光光度计
JJG694-2009
原子吸收分光光度计检定规程
2
双光束紫外、可见分光光度计
JJG 682-1990
双光束紫外、可见分光光度计检定规程
3
色散型红外分光光度计
JJG 681-2005
色散型红外分光光度计检定规程
4
气相色谱仪
JJG 700-1999
电热鼓风干燥箱
JJF 1101-2003
环境试验设备温度、湿度
16
旋光仪
JJG 536-1998
旋光仪及旋光糖量计检定规程
17
自动电位滴定仪
JJG 814-2005
自动电位滴定仪检定规程
18
荧光分光光度计
JJG 537-2006
荧光分光光度计检定规程
19
尘埃粒子计数器
JJG 547-1988
尘埃粒子计数器试行检定规程
气相色谱仪检定规程
5
熔点测定仪
JJG 701-2008
熔点测定仪检定规程
6
总有机碳分析仪
JJG 821-2005
总有机碳分析仪检定规程
7
阿贝折射仪
JJG 625-2001
阿贝折射仪检定规程
8
旋转粘度计
JJG 1002-2005
旋转粘度计检定规程
9
紫外、可见、近红外分光光度计
JJG 178-2007
紫外、可见、近红外分光光度计检定规程
20
火焰光度计
JJG 630-2007
火焰光度计检定规程
21
浊度计
JJG880-2006
荧光分光光度计不确定度评定
荧光分光光度计检出限不确定度评定1.概述1.1测量依据JJG537-2006《荧光分光光度计检定规程》 1.2环境条件：温度（10-30）℃，相对湿度≤85%1.3硫酸奎宁荧光标准物质，测量范围：纯度：98.6% ，不确定度： U r =0.5%，k =22.数学模型s FcDL 2⨯=DL ——检出限，g/mLc ——标准溶液的质量浓度，g/mL s ——单次测量的标准差F ——11次测量的平均荧光强度3.标准不确定度分析 3.1 数学模型特点根据数学模型特点，采用相对不确定度分析222222))(())(())(()()()()(s u F u c u s s u F F u c c u DL DL u rel rel rel ++=⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫ ⎝⎛=3.2不确定度分量的评定 3.2.1 F 不确定度a ．来源之一是测量的不重复性，可以连续测量得到测量列，采用A 类方法评定。
选择一台常规的荧光分光光度计，重复测量所配制的标准溶液10次，得到测量列,测量数据及计算结果如表1，其中所用公式如下：单次测量的标准偏差为：()12--=∑n F F s i实际测量情况下，以11次测量的平均值为测量结果，所以平均值的标准偏差为重复性引起的相对标准不确定度：()111sFu =表1s FcDL 2⨯==1.43×10-10g/mLb. 来源之二为仪器分辨率，仪器分辨力α，数显仪器分辨力不确定度计算公式如下，数据如表2()322α=Fu表2该项不确定度与重复性不确定度相比可忽略不计。
FF u )(=2.15% 3.2.2 c 不确定度 3.2.2.1 溶液的稀释过程为：a . 500mL 1×10-6g/mL 标准溶液：称取5.00mg 标准物质，在500mL 容量瓶中定容。
b. 100mL 1×10-7g/mL 标准溶液：使用1mL 单标线吸量管吸取1mL 1×10-6mg/L 标准溶液，定容在100mL 容量瓶中。
分光光度计检定规程
分光光度计检定规程今天咱们来聊聊分光光度计的检定规程。
这就像是给分光光度计做一个超级仔细的检查规则呢。
想象一下，分光光度计就像一个很神奇的小盒子。
这个小盒子能做很多特别的事情，但是我们得知道它是不是真的很准呀。
就好比我们去量身高，如果尺子不准，那量出来的身高肯定不对啦。
那怎么检查这个分光光度计呢？这里面有好多有趣的事儿。
比如说，我们要看看它的波长准不准。
波长就像是小盒子发出的一种特殊信号的长度。
打个比方，就像我们跳绳的时候，绳子的长度得是固定的，这样我们才能好好跳绳。
如果波长不准，那就像跳绳的绳子一会儿长一会儿短，那可不行。
还有呢，它的光度准确性也很重要。
这就好比我们看东西，是不是能看得很清楚。
如果光度不准，就像我们戴着一副度数不对的眼镜，看东西模模糊糊的。
比如说，我们用分光光度计去看一片绿色的树叶。
如果光度准确，我们就能很清楚地知道这片树叶在这个小盒子眼里到底有多绿。
可是如果光度不准，可能树叶看起来就不是它本来的绿色啦，也许会变得更黄或者更蓝，就像画错颜色的画一样奇怪。
在检查分光光度计的时候，我们还要看它的稳定性。
稳定性就像是一个人站得稳不稳。
如果这个小盒子站不稳，那它量出来的东西肯定也是一会儿一个样。
就像我们搭积木，如果积木搭得歪歪扭扭的，随时可能倒，那这个积木塔就不是一个好的积木塔。
分光光度计也是一样，如果它不稳定，那它测出来的数据就不可靠啦。
那具体怎么做这些检查呢？这就需要一些很有趣的小方法。
比如说，我们会用一些已经知道准确数值的东西来测试它。
就像我们知道一个苹果有多重，然后用秤去称这个苹果，如果秤称出来的重量和我们知道的不一样，那这个秤可能就有问题啦。
对于分光光度计，我们也会用类似的办法，用一些已知的颜色或者光的数值去测试它，看它能不能准确地测出来。
总之呢，分光光度计的检定规程就是为了让这个神奇的小盒子能够准确地工作。
这样，当科学家们或者大哥哥大姐姐们在做实验的时候，就能得到正确的数据啦。