医疗器械生产企业内审

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相关主题

内部质量体系

审核资料

**********医疗器械有限公司

2016年度

1、年度内审计划

2、关于2016年质量管理体系内部审核得通知

3、内审实施计划

4、内审首次会议签到表

5、首次会议记录

6、内审检查表

7、内审末次会议签到表

8、末次会议记录

9、不合格报告

10、内审报告

年度内审计划

制表: 核准:

关于2016年质量管理体系内部审核得

通知

公司领导及部室、车间:

根据质量管理体系年度审核计划安排,经研究决定于2016年05月03日～05月05日(上午8:00--11:30,下午1:30--5:00)在公司会议室进行内审,整个内审工作由管理者代表胡德斌负责。

请公司领导及被审核部门负责人、内审员等有关人员按时参加。

公司办公室

2016年4月28日

内审实施计划

审核组组长:胡德斌组员:杨金伟、胡成武、程敏洁

1审核目得:对质量管理体系进行内部质量审核,评价体系运行得适宜性、充分性、有效性。

审核依据:医疗器械生产质量管理规范,公司质量手册及质量管理体系文件。

2审核覆盖产品:小型医用*****、医用*****器。

3审核时间: 2016年05月03日至2016年05月05日

首次会议时间:2016年05月03日8时 00分

末次会议时间:2016年05月05日15时30分

4现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:

首、末次会议:总经理、管理者代表及与审核有关得部门负责人、管理人员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

制表: 批准: 核准:

内审检查表

审核员:

内审检查表

表单编号:YS-QR-ZG-016

内审检查表

内审不合格报告

内审报告