歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较
紫外可见光光度法、原子吸光光度法、气相色谱发、高效液相色谱法的区别
峰高或峰面积
峰高或峰面积
气相色谱法
• 色谱法：以式样组分在固定相和流动相间 色谱法： 的溶解、吸附、分配、 的溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲 和作用的差异为依据而建立起来的分析分 离方法。 离方法。 • 气相色谱法：以气体作为流动相的一种色 气相色谱法： 谱法。 谱法。
紫外可见光分光光度法
• 它是利用被测物质对光的吸收特征和吸收 强度， 强度，对物质进行定性和定量分析的一种 分析方法
紫外可见光光度 法
原子吸收分光 光度法
基于被测元素处于 气态的基态原子对 气态的基态原子对 特征谱线的吸收作 用来测定元素含量
气相色谱发
组分在两相之间 的分配系数不同 而分离
高效液相色谱法
根据混合物各组分在 固定相和流动相中吸 固定相和流动相中吸 附、脱附、溶解、析 脱附、溶解、 出或其他亲和力渗透 的差异， 性的差异，使各组分 在色谱柱中的迁移不 同而获得分离
对比法： 对比吸收 对比法：1.对比吸收 光谱特征数据的一致 性，2.对比吸收光比 对比吸收光比 值的一致性， 比较 值的一致性，3.比较 光谱的一致性 单组分定量法： 单组分定量法：包括 吸光系数法、 吸光系数法、标准曲 线法和标准对比法 线法和标准对比法 标准曲线法、 标准曲线法、标准 加入法、内标法 加入法、
原子吸收分光光度法
• 是基于被测元素处于气态的基态原子对特 征谱线的吸收作用来测定元素含量的一种 分析方法
保留时间
.表示试样中各组分在色谱中滞留时间的数值，在一 表示试样中各组分在色谱中滞留时间的数值， 表示试样中各组分在色谱中滞留时间的数值 定的操作条件下，任一物质都有一定的保留值。 定的操作条件下，任一物质都有一定的保留值。 • 时间表示的保留值 • 保留时间（ ）： ）：组分从进样到柱后出现浓 保留时间（tR）：组分从进样到柱后出现浓 度极大值时所需的时间； 度极大值时所需的时间；
色谱分析和其他分析方法的对比
色谱分析和其他分析方法的对比.1.气相色谱与光谱、质谱法比较气相色谱法的最大优点是易分离。
分析多组份混合物，光谱(红外，紫外光谱)、质谱法就不及色谱法。
而且一般来说色谱法的灵敏度与质谱接近，比光谱要高，造价却比光谱、质谱仪都低。
色谱法的缺点主要是难以对未知物分析定性，如果没有已知的纯样品或已知纯样品的色谱图，就很难判断某一色谱峰究竟代表何物。
而质谱则既能分析多组份混合物，且可测定出未知物的分子沮。
用光谱法可以测出分子中含有那些官能团。
这些都是气相色谱法所不及的。
所以把色谱与质谱、光谱结合起来联用，就可以解决未知物的分析问题，发挥更大的作用，成为目前解决复杂混合物强有力的先进手段之一。
这种结合包括收集色谱分离后的单组份或窄馏份，用光谱、质谱定性。
色谱一质谱联用，色谱一光谱联用等。
国内利用毛细管色谱一质谱联用仪成功地解决了一些油品的组份分析。
不论从速度或效果看，都是十分理想的。
比如最好的鉴别仪器是在线微波水分仪等等。
2．近红外光谱分析法与常规分析技术不同，近红外光谱是一种间接分析技术，必须通过建立校正模型（标定模型）来实现对未知样品的定性或定量分析。
具体的分析过程主要包括以下几个步骤：一是选择有代表性的样品并测量其近红外光谱；二是采用标准或认可的参考方法测定所关心的组分或性质数据；三是将测量的光谱和基础数据，用适当的化学计量方法建立校正模型；四是未知样品组分或性质的测定。
由近红外光谱分析技术的工作过程可见，现代近红外光谱分析技术包括了近红外光谱仪、化学计量学软件和应用模型三部分。
三者的有机结合才能满足快速分析的技术要求，是缺一不可的。
与传统分析技术相比，近红外光谱分析技术具有诸多优点，它能在几分钟内，仅通过对被测样品完成一次近红外光谱的采集测量，即可完成其多项性能指标的测定（最多可达十余项指标）。
光谱测量时不需要对分析样品进行前处理；分析过程中不消耗其它材料或破坏样品；分析重现性好、成本低。
对于经常的质量监控是十分经济且快速的，但对于偶然做一两次的分析或分散性样品的分析则不太适用。
紫外分光光度计使用的难点解析
紫外分光光度计使用的难点解析准确测定有机化合物的分子结构，对从分子水平去认得物质世界，推动近代有机化学的发展是十分紧要的。
采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。
在有机化学中应用最广泛的测定分子结构的方法是四大光谱法：紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱。
紫外和可见光谱（ultraviolet and visible spectrum）简写为UV。
今日就一起来看看紫外的知识吧。
一、紫外分光光度计难点——校正方法紫外分光光度计的校正方法：分光光度法的最紧要的一个物理化学量是吸光度。
为了获得准确的研究结果，准确测得样品溶液的吸光度是特别紧要的。
一般，分析结果的不行靠性与偶然误差和系统误差有关。
偶然误差影响测量的精密度，可通过充分数量测量的统计处理来减少；系统误差影响测量结果的准确度，可在大体相同试验条件下，用比较一种物质的准确测量结果，使系统误差统一起来。
而分光光度计的系统误差（波长校正、分光光度计的慢散光、放大器的线性响应、暗电流和比色皿的光程）和操作误差（温度变化、仪器读数、操的变化、使用物质的纯度、称量和浓度、pH）对测量吸光度的影响是可以检查和校正的。
关于操作误差，多数情况下，通过严格按操作程序测量、仪器调零、准确称量等来掌控或减少这种误差的产生。
关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需准确度特别高的测量，则必需每天校正。
二、紫外分光光度计难点——读数不稳定（一）先不放比色皿，看仪器是否漂移。
假如不漂移，说明仪器正常。
（二）放入空白溶液比色皿调零，读数漂移到确定数值后，取出比色皿瞧一瞧，内壁是否有极细小的气泡。
一般紫外分光光度计读数不稳定的根本原因应当有两类：一类是能量降低，信噪比下降，这个可能性比较大；另一类是信号接收和处理故障。
（一）能量降低1、比色皿：假如是在400nm以下波长测量，需使用石英比色皿，假如使用普通玻璃比色皿会吸取大部分的紫外能量。
分光光度分析法-PPT可编辑全文
2024/10/28
分光光度计仪器的校准
1、波长的校准 2、吸光度的校正
3、杂散光的校正 4、比色皿的校正
2024/10/28
可见分光光度计使用的注意事项
（1）每台仪器所配套的比色皿，不能与其他仪器的比色 皿单个调换。
（2）为确保仪器稳定，在电压波动较大时，应将220V电 源预先稳定。
双键的有机化合物。
2024/10/28
二. 物质对光的选择性吸收及吸收曲线
分子结构的复杂性使其对不同波长光的吸收程度不同；溶液
之所以呈现不同的颜色.是与它对光的选择性吸收有关
溶液的颜色由透过光的波长所决定 光的互补：蓝➢ 黄
绿
黄
青
橙 白光 青蓝
红
蓝
紫红
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如果让一束白光通过三棱镜，就分解为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七 种颜色的光，这种现象称为光的色散。每种颜色的光具有一定的波长范围。 我们把白光叫做复合光；把只具有一种颜色的光，叫做单色光。不仅七种 单色光可以混合成白光，如果把适当颜色的两种单色光按一定的强度比例 混合，也可以成为白光。这两种单色光就叫做互补色。
配制一系列已知浓度的标准溶液，在一定条件下进行测定 。然后以吸光度为纵坐标，以浓度为横坐标作图，得到一条 标准曲线，也称做工作曲线。曲线的斜率为εb，由此可得到 摩尔吸收系数ε；也可根据未知液的Ax,在标准曲线上查出未 知液的浓度cx。
2024/10/28
• （7）标准曲线的绘制及应用
•
配制一系列已知浓度的标准溶液，在一定条件下进行测定。
摩尔吸光系数ε(L.mol-1.cm-1)在数值上等于浓度为1 mol/L、液层厚度为1cm时该溶液在某一波长下的吸光度；
常用仪器分析方法简介(吸光光度法+电位分析法+气相色谱法)
图4-10
吸光度与显色剂浓度的关系
显色条件的选择-酸度、温度、显色时间
酸度 显色温度 显色时间 干扰的消除 掩蔽 分离
pH、T、t 图4-11 酸度等因素对吸光度的影响
显色剂的分类
无机显色剂
有机显色剂 发色团(生色团) 助色团
图4-12 偶氮砷类显色剂
图4-13 三苯甲烷类显色剂
吸光度测量条件的选择-入射波长
M + hν (基态)
→
M* (激发态)
物质吸收光的选择性
分子、原子或离子具有不连续的量子化能级， 仅当照射光光子的能量(hv)与被照射物质粒子的基 态和激发态能量之差相当时才能发生吸收。 不同的物质微粒由于结构不同而具有不同的量 子化能级。
能级和吸收曲线
图4-2 双原子分子的能级
图4-3 邻二氮杂菲亚铁溶液的吸收曲线
偏离朗伯比尔定律的原因-化学因素
朗伯-比尔定律的假设条件之二：
吸收粒子是独立的，彼此之间无相互作用。 比尔定律适用于稀溶液。
吸光组分的化学变化：
吸光组分的缔合、离解，互变异构，络合物 的逐级形成，以及与溶剂的相互作用等，都将导 致偏离比耳定律。
分光光度计及其基本部件
光度计基本部件： 光源 单色器 吸收池(参比池) 检测系统
图4-24
吸收线轮廓图
图4-25
吸收线半宽度
基态原子和激发态原子的分配
玻耳兹曼分布定律
在原子化过程中，待测元素由分子离解成的原子， 不可能全部都是基态原子，其中必有一部分为激发态 原子。在一定温度下，当处于热力学平衡时，激发态 原子数与基态原子数之比服从：
Nj N0
gj g0
e
E j E0 kT
异海松酸含量对松香歧化反应的研究
Ｄ Ｂ 一 ５ 毛细 管石 英色 谱 柱 （ ３ ０ ｍ× ０ ． ３ ２ ｍ ｍ￣ ０ ． ２ ５ “ ｍ） ，柱温 ： 起 始温度 １ ｏ Ｏ ℃，保持 ２ ｍｉ ｎ ，程序升温 ，速率 ５ ℃／ ａｉ ｒ ｎ到 ２ ０ ０ ℃， 保持 ２ ｍｉ ｎ后 改升温速 率 ２ ℃／ ａｉ ｒ ｎ到 ２ ５ ０ ℃， 保持 ２ ０ ｍｉ ｎ结束，进 样器汽 化温度 ：２ ６ ０ ℃， 检测温度 ：２ ６ ０ ￣ Ｃ，分流 比 １ ：２ ５ ，进样量 ０ ． ５ Ｌ ， 氢焰检测 。 １ ． ３ 歧化实验步骤 ： 称取 ５ ０ ０ ｇ破碎 的松香 ，钯／ 炭催化剂使 用量参考广 西梧州松脂 股份有 限公司的工业 化生产 。在氮 气保护下加 热溶融 ，升 温并控 制歧化反应温度 在 ２ ８ ０ ℃。 用紫外 分光光度法 分别测定 ６个松香试样在反应 １ ｈ 、２ ｈ 、３ ｈ 后的枞酸 （ Ａ Ａ）和脱氢枞酸 （ Ｄ Ａ）含量 。
枞酸
３ ３ ． ７ １
新枞酸
１ ９－ ３ ５
Ｔ ａ ｂｌ ｅ １ Ｃｏ ｎｔ ｅ ｎｔ ｓ ｏｆ ｒｅ ｓ ｉ ｎ ａ Ｃｉ ｄｓ ｉ ｎ ｒ ｏ ｎ ｓｉ ｎ ｓ ａ ｍ ｐｌ ｅ ｓ
松香样品
Ａ
海松酸
８． ３ ４
山达海松 酸
１ ． ８ ５
长叶松酸
２ ９ ． ９ １
去氢 枞酸
３ ． ６ ５
１实 验
１ ． １原料和仪器 松 香 ： 实 验 用 样 品 松 香 符 合 ＧＢ 厂 ｒ ８ １ ４ ５ ． ２ ０ ０ ３《 脂松香》的 一级要求，６个 样 品分别 为：（ Ａ）广西梧州股份有 限公 司生 产 的马尾 松松香 ；（ Ｂ）广 西宁明县林海松 香 厂 生产 的桐棉松松香 ；（ Ｃ）广西贵港市某 松 香厂标称 的马尾松松香 ；（ Ｄ）广西钦州市 灵 山县 莲塘松香厂生产 的湿地 松松香 ；（ Ｅ ）产 白海 南的南亚松松 香；（ Ｆ）掺入 了 ２ ５ ％湿地 松香 的梧州产 马尾 松松香 。各 松香样 品中的 树 脂酸含量用 Ｇ Ｃ面积 归一化法测定 。 试验 设备： 体积 为 １ Ｌ的反应釜， 电热套 ， 搅 拌器， 氮气保护装置 。 分析仪器：岛津 ＧＣ ２ ０ １ ０型气相色谱仪 ， 数据 处理 系统 为Ｇｃ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ２ ． ３ ０ ０ ０ Ｓ Ｕ１ 色谱工 作站。岛津 Ｕｖ２ ５ ５ ０型紫外／ 可见分光光度计 。 １ ． ２ 分析条件 ： 表 １松香 的树脂酸组成 ，％ 异海松酸 原料松 香的树脂 酸组成特 征与湿地 松松香混入情况分析 实验用原料为马尾松松香、湿 地松松 香、 南亚松松香 以及掺入 了约 ２ ５％湿地松 松香的 混合松 香，没有涉 及云南松 、思茅松 、加勒 比松等 其他树种 的松香 。各样 品松香经 过气 相色谱分析测得的树脂酸组成见表 １ （ 代号同 １ ． １ 节 中的顺序编号 ） 。
简单写三种以上色谱鉴别方法的名称
色谱鉴别方法在化学分析和生物化学领域中被广泛应用，通过分离和鉴别物质的成分和结构。
色谱技术已成为一种不可或缺的分析工具，因为它能够有效地分离和鉴别复杂混合物中的成分。
在色谱鉴别方法中，有几种常见的方法，每种方法都有其独特的优点和适用范围。
1. 气相色谱（Gas Chromatography，GC）气相色谱是一种利用气体作为流动相的色谱技术，主要用于分离和鉴别具有挥发性的有机化合物。
在气相色谱中，样品被注入进入管柱，并通过液态载气的蒸发器蒸发，然后进入管柱，通过管柱中的填料进行分离。
侦测器检测并记录出样品的信号。
气相色谱的优点是分辨率高、分离速度快、灵敏度高，适用于分析各种类型的有机化合物，因此在食品、环境、医药等领域得到广泛应用。
但是，气相色谱对样品的进样和制备要求较高，不能分析非挥发性物质和大分子化合物。
2. 液相色谱（Liquid Chromatography，LC）液相色谱是一种利用液体作为流动相的色谱技术，主要用于分离和鉴别溶解在溶剂中的化合物。
在液相色谱中，样品先被溶解在流动相中，然后通过液相柱进行分离，最后通过检测器检测并记录出样品的信号。
液相色谱的优点是对非挥发性物质和大分子化合物有较好的分离效果，适用于分析多种溶解在溶剂中的化合物，因此在生物物质、医药、环境等领域得到广泛应用。
但是，液相色谱分辨率相对较低、分离速度慢，灵敏度较低。
3. 薄层色谱（Thin-Layer Chromatography，TLC）薄层色谱是一种以涂覆在玻璃板、铝箔或塑料片上的固定相作为分离介质的色谱技术。
样品被施加在固定相上，然后通过固定相的选择性吸附和分配来进行分离。
通过暗箱或紫外灯对薄层色谱板进行检测。
薄层色谱的优点是简单、快速、操作方便，适用于分析小分子有机化合物和天然产物，被广泛应用于药物分析、天然产物检测等领域。
但是，薄层色谱分辨率较低、灵敏度较低，只能分析少量的样品。
4. 离子色谱（Ion Chromatography，IC）离子色谱是一种专门用于分离和鉴别离子化合物的色谱技术，主要用于分析水和食品中的离子成分。
紫外分光光度法测定歧化松香中去氢枞酸含量的 干扰因素研究
紫外分光光度法测定歧化松香中去氢枞酸含量的干扰因素研
究
王宏晓;沈娟章;马艳;谭卫红
【期刊名称】《林产化学与工业》
【年(卷),期】2024(44)3
【摘要】利用液相色谱仪、制备液相色谱仪、气相色谱质谱联用仪,对歧化松香(DR)中去氢枞酸(DA)紫外光谱测定方法的干扰因素进行了详细研究。
测定的市售不同省份的5个样品中有2个主要干扰物质,进一步定性,确定干扰物质1为
6,8,11,13-枞四烯酸(ATA),干扰物质2为混合物,主要检出物为去氢枞醛(D)和枞酸(AA)。
采用二阶导数光谱法和偏最小二乘(PLS)法对紫外光谱数据进行分析,以消除去氢枞酸紫外分光光度法的干扰,结果表明:PLS法比二阶导数光谱法误差更小,能够同时消除多种干扰因素,使测试结果更加接近真实值。
【总页数】7页(P30-36)
【作者】王宏晓;沈娟章;马艳;谭卫红
【作者单位】中国林业科学研究院林产化学工业研究所、江苏省生物质能源与材料重点实验室、国家林业和草原局林产化学工程重点实验室、林木生物质低碳高效利用国家工程研究中心、江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心
【正文语种】中文
【中图分类】TQ35
【相关文献】
1.核磁共振法测定松香中树脂酸总量及枞酸与脱氢枞酸含量
2.歧化松香酸中去氢松香酸含量对BRL的影响
3.从歧化松香提取分离脱氢枞酸的工艺研究
4.歧化松香中去氢枞酸测定方法改进
5.提高歧化松香中去氢枞酸含量
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气相色谱分析方法
气相色谱分析方法气相色谱分析（Gas Chromatography, GC）是利用样品分子在气相载体流动相中的分配系数不同，通过样品在固定相上的不同保留时间来实现分离和分析的方法。
它是分析化学中最常用的方法之一，广泛应用于食品、环境、农药、化妆品、制药等领域。
气相色谱仪的基本组成包括进样系统、色谱柱、分离柱温控系统、检测器和数据处理系统等。
进样系统通常采用自动进样器或手动进样器，能够精确控制样品量和进样时间。
色谱柱是气相色谱分离的核心部分，是由特定固定相涂覆在毛细管内壁上的柱状物质。
分离时样品成分在固定相和流动相中进行分配，不同成分由于分配系数不同而具有不同的保留时间，从而实现分离。
而分离柱温控系统则可以控制色谱柱的温度，进一步影响分离效果。
检测器则用于检测色谱出口的化合物，并将其转化为电信号输出，根据信号的大小和特征进行定性和定量分析。
目前常用的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）、质谱检测器（MS）等。
数据处理系统则用于对检测到的信号进行数据分析和处理，得到最终的分析结果。
气相色谱分析的过程包括制备样品、进样、分离、检测和数据处理等几个步骤。
首先，需要对样品进行前处理，如提取、浓缩、衍生化等，以适应气相色谱分析的需要。
接着，将样品进入进样系统，控制好样品的量和流速，确保进样的准确性和可重复性。
然后，样品进入色谱柱，通过流动相的推动下，在固定相中发生分离。
不同成分由于分配系数不同，会在不同的时间点分离出来，形成峰状图。
接下来，样品通过检测器，根据不同的检测原理进行检测和测定。
最后，将检测到的信号转化为电信号，并通过数据处理系统进行数据分析和处理，得到最终的结果。
气相色谱分析方法具有以下几个优点：首先，气相色谱分离效果好，能够分离出复杂样品中的各种成分，使分析结果更加准确可靠；其次，分离时间短，通常只需要几分钟到一小时，能够快速获得分析结果；此外，气相色谱方法具有灵敏度高、选择性好、重现性好、分析范围广等特点，能够适应不同样品的分析需求。
歧化松香_丙烯酸_2_羟基乙基酯_酯的合成
第26卷第4期2006年12月林 产 化 学 与 工 业Che m istry and I ndustry of Forest Pr oductsVol .26No .4Dec .2006歧化松香(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯的合成 收稿日期:2006-03-22 基金项目:国家杰出青年科学基金资助项目(30325031) 作者简介:林明涛(1975-),男,安徽当涂人,助理研究员,博士生,从事乳液聚合研究 3通讯作者:储富祥,研究员,博士生导师,从事生物质材料、高分子乳液及胶黏剂研究。
L I N M ing 2tao 林明涛1,储富祥13,马丽1,2,周道兵1,王基夫1,王春鹏1(1.中国林业科学研究院林产化学工业研究所;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室,江苏南京210042;2.南京林业大学化学工程学院,江苏南京210037)摘 要: 通过对歧化松香(DPR )分别进行酰氯化和酯化反应成功制备了DPR (丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯。
考察了反应过程中反应温度、反应时间以及原料物质的量之比对DPR 酰氯化反应的影响,确定了DPR 酰氯化反应的最佳条件(DPR 与三氯化磷(PCl 3)的物质的量比为1∶0.33,反应温度50℃,反应时间3h ),并对DPR 酰氯的酯化反应进行了研究。
实验结果表明:温度对于DPR 酰氯化反应的影响较小;而原料物质的量之比对反应程度的影响较大,PCl 3用量的增加有利于反应程度的增加。
实验结果还显示I R 、13C NMR 和GC-MS 联用分析技术可有效地对反应过程进行跟踪。
关键词: 歧化松香;丙烯酸-2-羟基乙基酯;酰氯;酯化中图分类号:T Q351.471 文献标识码:A 文章编号:0253-2417(2006)04-0043-05Study on the Synthesis of Dis pr oporti onated Rosin(22Hydr oxyethyl Acrylate )EsterL I N M ing 2tao 1,CHU Fu 2xiang 1,MA L i 1,2,Z HOU Dao 2bing 1,WANG J i 2fu 1,WANG Chun 2peng1(1.I nstitute of Che m ical I ndustry of Forest Pr oducts,CAF;Key and Open Lab .on Forest Che m ical Engineering,SF A,Nanjing 210042,China;2.College of Chem ical Engineering,Nanjing Forestry University,Nanjing 210037,China )Abstract:D is p r oporti onated r osin (DPR )(22hydr oxyethyl acrylate )ester was synthesized by acyl chl orinati on and esterificati on of DPR acid .The influences of te mperature,reacti on ti m e and molar rati o of the reacti on were studied by monit oring the course of reacti on .The op ti m u m conditi ons of acyl chl orinati on and esterificati on were investigated as f oll ows:molar rati o of DPR t o PCl 31∶0.33,reacti on temperature 50℃and reacti on ti m e 3h .It was f ound that te mperature had no significant effect on acylati on of DPR,and the increase of molar rati o of PCl 3had a positive i m pact on the reacti on degree .The results als o showed that I R,13C NMR and GC 2MS were effective methods f or tracking the course of acylati on and esterificati on reacti on .Key words:dis p r oporti onated r osin;22hydr oxyethyl acrylate;acyl chl orinati on;esterificati on松香是我国最重要的林化产品,产量和出口量均居世界首位。
松香歧化反应活性的研究
松香歧化反应活性的研究谭家勇;凌鑫;梁忠云;黄波;廖超耕;梁喜鸾【摘要】为更好地开发利用来自印尼的松香,对其理化指标和成分进行分析,用马尾松松香对比,探讨其歧化反应活性.结果表明,来自印尼的松香含有14.26％异海松酸和8.74％的南亚松酸,歧化反应产品达不到歧化松香产质量标准,它不能作为反应的原料.【期刊名称】《广西林业科学》【年(卷),期】2014(043)003【总页数】3页(P329-331)【关键词】歧化反应;南亚松酸;异海松酸【作者】谭家勇;凌鑫;梁忠云;黄波;廖超耕;梁喜鸾【作者单位】广西金秀松源林产有限公司,金秀545708;广西金秀松源林产有限公司,金秀545708;广西金秀松源林产有限公司,金秀545708;广西金秀松源林产有限公司,金秀545708;广西金秀松源林产有限公司,金秀545708;广西金秀松源林产有限公司,金秀545708【正文语种】中文【中图分类】TQ645.94随着中国与东盟的合作，双方贸易不断加强。
林化产品特别是松香松节油受到中国商业的关注，王石发［1］、曾韬［2］、宋湛谦［3］、高宏［4］等从 20世纪90年代开始了对国外松脂及其加工产品的研究。
歧化松香是松香的重要改性产品之一，歧化松香是松香经过催化歧化反应得到的产物。
原料的种类对歧化反应效果影响较大，多年生产和研究表明，马尾松松香的歧化效果是可以肯定的，湿地松松香和南亚松松香的歧化反应产品难以达到LY／T1357-2008质量指标要求［5-6］。
为拓展国外松脂产品的利用开发及今后贸易提供参考数据，实验通过对从印尼购得的松香进行歧化活性探讨，并与马尾松松香进行比较。
1 实验1.1 材料松香，（二级，外购，印尼产）；马尾松松香（一级，广西金秀松源林产有限公司）；25%四甲基氢氧化铵（国药集团化学试剂有限公司）；无水乙醇（广东化学试剂公司）；Pd／C催化剂（金秀松源公司自制，水分52.2 6%）。
1.2 仪器搅拌器（JJ-1，常州澳华仪器公司），电加热套（98-1-C，天津市泰斯特仪器有限公司），软化点测定器（SYD-2806E上海昌吉地质仪器有限公司），罗维朋比色仪（WSL-2，上海精密科学仪器有限公司）；节能箱式电阻炉（国营英山无线电元件厂）；电热恒温干燥箱（DHG-9013A上海一恒科学仪器有限公司）；紫外分光光度计（UV-2550，岛津仪器公司）；气相色谱仪（GC2014C，岛津仪器公司）；弹性石英毛细管柱DB-5（30 m×0.32 mm×0.25μm，）。
气相色谱指导歧化松香原料采购的研究_苏运胜
南亚松香或加勒比松香，会增加歧化反应的能源和催化剂消耗。若混合比例过高，将无法得到合格的歧化松香产品。但《脂松香》
GB / T8145 － 2003 没有检测树酯酸含量的技术要求，生产实践发现，按标准全项参数检验合格的脂松香，也无法确保其满足歧化深
加工生产的要求。本研究通过气相色谱对脂松香的特征指标异海松酸含量进行检测，可以破解松香深加工企ic acid （ AA） ； － △ － ： 去氢枞酸 dehaydroabietic acid （ DA）
图 1 松香中异海松酸与歧化（ 3 h） 产品中枞酸和去氢枞酸间的含量关系
图 1 表明，松香中湿地松香比例（ 用松香中异 可以满足标准规定的指标，但生产成本会随着能源
遇到的难题。
关键词： 树酯酸； 气相色谱； 歧化松香； 质量
中图分类号： O657． 7 + 1
文献标识码： A
文章编号： 1008 － 021X（ 2013） 02 － 0075 － 03
Study on Raw Materials Purchasing of Disproportionated Rosin Using GC
混入比例。通过表 1 异海松酸含量分析结果，结合 表 2 中的各原料进行 3 h 歧化反应的结果，可以建 立异海松酸含量（ 湿地松香混入比例） 与松香歧化 方法性能之间的相互联系，即松香中异海松酸与歧 化（ 3 h） 产品中枞酸（ AA） 和去氢枞酸（ DAA） 间的 含量关系（ 见图 1） ，从而指导歧化松香原料松香的 收购行为。
用上述 6 种松香样品进行歧化反应对比试验的 结果列于表 2。
表 2 松香歧化反应的经时变化 Table2 Aging disproportionation of rosin
松脂的催化歧化反应产物的气相色谱-质谱分析
・ $,$・
色
谱
第 !" 卷
分脱氢枞酸作为 一 种 生 物 活 性 物 质， 在 医 药、 农 药、 表面活性剂及其他精细化学品制备方面具有潜在的 应用价值
［! # $］
（ %- , 级） 测定， 温度由 (89:%!,&% 型温度变 送器测 定。反应釜的搅拌器采用推进式结合改进的浆式双 层的搅拌器， 强化液固相际间传质。实验步骤如下： !" # $ 催 化 剂 称取 一 定 量 松 节 油 的 松 脂 液 )%% 0 、 ,- %" 0 （ 占松脂 液 质 量 的 %- ," ) ） 投 入 反 应 釜 中， 上 盖密闭。用 真 空 泵 对 反 应 釜 抽 真 空 至 绝 对 压 力 为 %- %%+ ’!; ， 由三通阀切换 真 空 系 统， 釜内通入氮气 %- " ’!; 保 压 检 漏 ," <14 ， 无异常情况再用氮气 %- + ’!; # 次反 复 置 换 + 次。 然 后 启 动 反 应 釜 搅 拌 器和加热系统， 开始 时 搅 拌 转 速 为 ,%% = # <14 ， 当釜 内温度升 至 反 应 温 度 !&% > 时， 调节搅拌转速至 "%% = # <14 ， 并不断地 通 入 %- " ’!; 氮 气 加 以 保 护， 反应 ! ? 后采集松脂歧化反应产物， 备用。 ! ! %" 样品的衍生化 ’ ’ 松脂中的树脂酸含有羧基， 是极性物质， 若直接 进行色谱分析会吸附在毛细管柱上， 且其沸点很高， 需要色谱柱温度也很高。为了确保色谱柱不受损害 并得到最佳分离效果， 需要 在样 品中 加 入 *’+, 的 甲醇溶液进行 甲 酯 化 处 理。 样 品 甲 酯 化 的 方 法 为： 取松脂歧化反应产物约 %- " @< + ， 加 入酚酞 指示 剂， 此液用于色谱 用 & ) *’+, 甲 醇 溶 液 滴 定 至 红 色， 分析［ * ］。 ! ! &" 松脂歧化产物的 "# $ %& 分析 ! ! & ! !" &$ 分析条件 ’ ’ 使用美国 +012345 公 司 的 ,!%" ’( 弹 性 石 英 毛 细管柱 （ +% < . %- +! << ， %- !" ! < ） ； 载气为高纯氦 气， 流 速 , <A # <14 ； 采 用 三 阶 程 序 升 温： "" > 汽 # # # #"*% > # # # #",&% > # # # #"!"% > ， 化室温度 !&% > ， 柱前压 "% B!; ，分流比 "%/ , ， 进样 量 %- ! ! A ， 溶剂延迟 ! <14 。 ! ! & ! #" ’( 分析条件 ’ ’ 采用电子轰击源 （ C7 ） ， 电子能 量 )% 3D ， 接口温 度 !)% > ， 倍增电压 ,- ! BD ， 质量扫描范围 +" 0 &%% E， 扫描间隔 %- " F 。
药物分析方法
药物分析方法药物分析方法是指对药物进行定性、定量、结构鉴定及纯度、杂质、溶解度等方面的分析方法。
药物分析方法的选择和应用对于药物的研究和生产具有重要意义。
下面将介绍几种常见的药物分析方法。
首先，常见的药物分析方法之一是色谱法。
色谱法是一种利用物质在固定相和流动相之间分配的原理进行分离和分析的方法。
色谱法可以分为气相色谱和液相色谱两种。
气相色谱主要用于分析挥发性物质，而液相色谱主要用于分析非挥发性物质。
色谱法能够对复杂混合物进行分离和定量分析，因此在药物分析中得到广泛应用。
其次，光谱法也是一种常用的药物分析方法。
光谱法是利用物质对辐射的吸收、散射、发射等现象进行分析的方法。
常见的光谱法包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱、质谱等。
光谱法可以用于药物的结构鉴定、纯度检验和定量分析，具有灵敏度高、选择性好的特点。
此外，电化学分析方法也是药物分析中常用的方法之一。
电化学分析方法是利用电化学原理进行分析的方法，包括极谱法、电化学滴定法、电化学发光法等。
电化学分析方法对于药物中的金属离子、有机物等成分的检测具有较高的灵敏度和选择性。
最后，生物分析方法也是药物分析中的重要手段。
生物分析方法是利用生物学原理进行药物分析的方法，包括生物传感器、酶联免疫吸附测定法、生物大分子分析等。
生物分析方法在药物的毒性评价、药代动力学研究等方面具有重要应用价值。
总之，药物分析方法的选择应根据具体药物的性质和分析要求来确定。
不同的药物分析方法各有特点，可以相互补充，为药物的研究和生产提供有力支持。
希望通过本文的介绍，能够对药物分析方法有所了解，并在实际应用中加以运用。
色谱分析和其他分析方法的对比
色谱分析和其他分析方法的对比色谱分析是一种广泛应用于科学研究和工业领域的分析方法。
与其他分析方法相比，色谱分析具有以下几个显著优点：1.高分离能力：色谱分析能够将复杂混合物中的成分分离开来。
通过调整色谱柱的填料和操作条件，可以实现更高的分离效果，使得样品组分更容易检测和定量。
2.高灵敏度：色谱分析具有高度的灵敏度，可以检测到低至微克甚至纳克级的物质。
这对于检测痕量物质或者测定低浓度物质非常重要。
3.宽线性范围：色谱分析能够在广泛的浓度范围内进行定量分析。
不仅可以测定高浓度的样品，还能对低浓度的样品进行准确的测定。
4.多种检测方法：色谱分析可以与多种检测方法结合使用，如紫外-可见吸收检测、质谱检测、荧光检测等。
这样可以根据样品的特性选择最适合的检测方法，提高分析的灵敏度和特异性。
5.适用于不同样品类型：色谱分析能够适应不同类型的样品，包括固体、液体和气体。
同时，在液相色谱中还可以使用不同种类的溶剂体系，以便更好地适应样品的溶解度和化学性质。
除了以上的优点之外，色谱分析也存在一些挑战和局限性。
首先，色谱分析的设备和操作成本较高，对于一些小型实验室或者资源匮乏的地区可能不太适用。
其次，色谱分析在分离复杂样品时需要较长的分析时间，这可能会降低分析的效率。
此外，对于一些高分子化合物或者水溶性物质，色谱分析可能遇到一些困难，需要借助其他分析技术进行补充。
与色谱分析相比，其他分析方法也有其独特的优势和应用领域。
例如，质谱分析具有高度的特异性和灵敏度，在化学和生物分析领域广泛应用。
核磁共振波谱分析可以提供物质的结构和构型信息，对于有机化合物的表征和鉴定非常有价值。
电化学分析可以测定电化学反应的动力学参数，它在电池、腐蚀等领域有广泛的应用。
综上所述，色谱分析是一种具有优异性能和广泛应用领域的分析方法。
虽然它存在一些局限性，但在现代化学和生物分析中仍然扮演着重要的角色。
结合其他分析方法，可以更全面、准确地对复杂样品进行分析和表征。
歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较
歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较
蒲小东;王琳琳;陈月圆;孙文静;陈小鹏
【期刊名称】《生物质化学工程》
【年(卷),期】2006(40)4
【摘要】采用1102型气相色谱仪和紫外分光光度计分别对自制歧化松香产品的组成、含量分析.气相色谱法能够准确、全面地对歧化松香产品进行松香树脂酸含量的分析测定.按照ZB B 72002-1984<歧化松香>,使用两台不同型号的紫外分光光度计对产品中的枞酸和脱氢枞酸含量进行分析测定,选择狭缝宽度为0.1nm,紫外分光光度法对枞酸含量在0.05%～4.88%、脱氢枞酸含量在41.1%～50.9%之间的歧化松香产品分析较准确.
【总页数】4页(P7-10)
【作者】蒲小东;王琳琳;陈月圆;孙文静;陈小鹏
【作者单位】广西大学化学化工学院,广西,南宁,530004;广西大学化学化工学院,广西,南宁,530004;广西大学化学化工学院,广西,南宁,530004;广西大学化学化工学院,广西,南宁,530004;广西大学化学化工学院,广西,南宁,530004
【正文语种】中文
【中图分类】TQ351.4
【相关文献】
1.气相色谱指导歧化松香原料采购的研究 [J], 苏运胜
2.歧化松香钾皂制备方法的改进与性能研究 [J], 陆新华;胡瑾;袁维如
3.歧化松香分析方法的比较 [J], 郭超仁;廖素玲;黄宇平
4.歧化松香中去氢枞酸测定方法改进 [J], 付洁
5.歧化松香钯炭催化剂椰壳活性炭筛选方法 [J], 陈广流;沙玉英;戴泽青;倪玉峰;葛盛才
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第10章 分光光度法和气相色谱法
10.1.2.5仪器狭缝宽度的选择
• 狭缝宽度过大时，入射光的单色性降低，标准曲 线偏离朗伯-比耳定律，准确度降低；狭缝宽度过 窄时，光强变弱，测量的灵敏度降低。
• 选择狭缝宽度的方法：测量吸光度随狭缝宽度的 变化，狭缝宽度在一个范围内变化时，吸光度是 不变的，当狭缝宽度大到某一程度时，吸光度才 开始减小。在不引起吸光度减小的情况下，尽量 选取最大狭缝宽度。
吸光系数K与吸光物质的性质、入射光波长及温度等 因素有关。
Aab
Acb
例10-1 用1，10-菲啰啉分光光度法测定铁，配制 铁标准溶液浓度为4.00μg/mL，用1cm的比色皿在 510nm波长处测得吸光度为0.813，求铁(Ⅱ)一菲 啰啉配合物的摩尔吸光系数。
解：
cFe4.05 0 .5 815 037.1 61 05mol/L
如果显色剂、试剂及样品基体均有吸收，则应使用褪色参比溶 液。褪色参比溶液是指在吸光样品溶液（或显色溶液）中加入适 当试剂，使吸光物质或显色化合物破坏（或颜色褪去）后的溶液 。
10.1.2.4吸光度范围的选择
• 当浓度较大或浓度较小时，相对误差都比较大 。在实际测定时，只有使待测溶液的透射比T在 15%~65%之间，或使吸光度A在0.2~0.8之间，才 能保证测量的相对误差较小。当吸光度A=0.434〔 或透射比T=36.8%〕时，测量的相对误差最小。 可通过控制溶液的浓度或选择不同厚度的吸收池 来达到目的。
若在曲线弯曲部分进行定量，将会引起较大的误差。
①非单色光引起的偏离
使用好的单色器，将入射光波长选择在被测物质的 最大吸收处，以克服非单色光引起的偏离。测定时应选 择适当的浓度范围，使吸光度读数在标准曲线的线性范 围内。
②溶液的性质引起的偏离
分光光度法及色谱法
由于N0∝c，l在一定的仪器中是
确定的，所以
AK'c
第三节 原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计类型很多，其 基本结构相同，主要由光源、原子化系 统（类似于吸收池）、分光系统、检测 系统和显示系统五部分组成。
一、光源 空心阴极灯
二、原子化系统 原子化系统是原子吸收分光光度
计的核心部分。其作用是将试样中的 待测元素转变为基态原子蒸气，使其 对光源发出的特征辐射产生吸收，相 当于UV—Vis的吸收池。
是元素的特征谱线。
从基态到第一激发态的跃迁最容 易发生，谱线强度最强，是该元素所
有谱线中最灵敏的，常作为分析线。
对大多数元素来说，共振线就是元素
的灵敏线。
四、积分吸收与峰值吸收系数
2. 峰值吸收 1955年，Walsh指出，在温度不太
高时，当发射线和吸收线满足以下两 个条件，即:
e a;ea
每种元素的原子都有特定数目的 电子围绕原子核运动，每种原子有多 种不同能量的运动状态，不同的运动 状态对应不同的能级，其中最稳定的
状态称为基态。当原子吸收一定频率 的辐射时，将从基态跃迁到激发态。
原子对光的选择性吸收而产生的
光谱称为原子吸收光谱（absorption
spectrum）。激发态不稳定，可发射出 相同频率的辐射回到基态，由此而产
本章重点 讨论
可见 400～760 nm
近紫外200～400 nm
紫外 10～400 nm
远紫外10～200 nm
X射线 0.01～10 nm
在电子能级跃迁的同时，不可 避免地伴随分子振动和转动能级的跃 迁，使得分子光谱是带状光谱。
四、紫外—可见光谱与分子结构的关系 （一） 吸收曲线（吸收光谱）
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歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较蒲小东, 王琳琳, 陈月圆, 孙文静, 陈小鹏3(广西大学化学化工学院, 广西南宁530004)摘要:采用1102型气相色谱仪和紫外分光光度计分别对自制歧化松香产品的组成、含量分析。
气相色谱法能够准确、全面地对歧化松香产品进行松香树脂酸含量的分析测定。
按照Z B B 72002 - 1984《歧化松香》,使用两台不同型号的紫外分光光度计对产品中的枞酸和脱氢枞酸含量进行分析测定,选择狭缝宽度为0. 1 nm ,紫外分光光度法对枞酸含量在0. 05 % ～4. 88 % 、脱氢枞酸含量在41. 1 % ～50. 9 %之间的歧化松香产品分析较准确。
关键词:歧化松香;气相色谱;紫外分光;枞酸;脱氢枞酸文章编号: 1673 - 5854 ( 2006 )04 - 0007 - 04中图分类号: T Q351. 4 文献标识码: AAnalysis of D is p r opo r ti onated Rosin Co mpositi on byG C and UV S pectr ophot ometersP U X i ao2dong, WAN G L in2lin, CH E N Yue2yuan, S UN W en2jing, CH E N X iao2p e ng( C o l lege of Che m istry and Chem ica l2Enginee r ing, Guangxi U n i ve r sity, N a nn i ng 530004 , Ch i na)A b s tra c t: P r ep a r ed d i s p r opo r ti ona t ed r o s in wa s ana l yzed by 1102 G C and UV s p e c t r op h o t om e t e r.It show s tha t the re s in ac i d s in d is p r opo rti ona ted r o sin can be de te r m ina ted p rec ise ly and comp le te ly by G C. A cco rd ing t o Ch ine se d is p r opo rti ona ted r o sin p r oduc t standa rd ZB B 72002 - 1984, ab ie tic ac id and dehyd r oab ie tic ac id in p r oduc ts we re de te r m ina ted by t w o d iffe ren t UV s p ec tr op ho t om e te rs. The w id th of sl o t is 0. 1n m. A b ie tic ac id and dehyd r oab ie tic ac id can be de te r m ina ted co rrec tly in s om e concen tra ti on range by UV s p ec tr op ho t om e te r, the range of ab ie tic ac id is fr o m 0. 05% - 4. 88 % , and the dehyd r oab ie tic ac id is fr om 41. 1% - 50. 9%.Key word s: d i s p r opo r ti ona t ed r o s in; GC; UV s p e c t r op h o t om e t ry; ab i e t ic ac i d; dehyd r oab i e t ic ac i d歧化松香是松香改性的重要产品之一,其特点是抗氧化性能好、脆性小、热稳定性高、颜色浅等,主要在合成橡胶、AB S树脂等乳液聚合生产中用作乳化剂,也是制造松香腈和松香胺的原料,还大量用于制造水溶性压敏胶粘剂、印刷油墨、有机颜料等,特别是近年来发现其主要成分脱氢枞酸可作为生产生理活性材料的原料,且还具有光学活性,在医药、农药、化学、光学中有着潜在的广泛应用价值[ 1 ] 。
歧化松香组分相当复杂,主要成分为枞酸型和海松酸型树脂酸。
对歧化松香的分析,据文献报道有气相色谱法,另外还有紫外分光光度法以及改进的紫外分光光度法,比如相对定量法[ 2 ] ,导数光谱法[ 3 ] 等, 但多采用其中一种分析方法对歧化松香产品进行检验。
为了进一步准确、快速地对歧化松香进行分析测定,分别采用气相色谱法和紫外分光光度法对歧化松香成分进行分析比较,以探讨最佳的歧化松香产品组成分析方法。
1 实验1. 1 歧化松香的制备以广西梧州松脂厂的一级松香为原料, 200# 油( C6～12的烷烃)为溶剂, Pd /C 为催化剂,恒速搅拌,在160～280 ℃、0. 02 M Pa 氮气保护气和反应时间2. 0 h条件下, 制备歧化松香[ 4 ] 。
然后分别用气相色谱法和紫外分光光度法对产品进行测定收稿日期: 2006 - 03 - 20基金项目:国家自然科学基金资助项目( 30560119 ),广西青年基金项目(桂科青0640001 ) ; 广西自然科学基金资助项目( 0575003 ), 广西大学科研基金项目( X061020 )作者简介:蒲小东( 1981 - ) ,男,四川绵竹人,硕士,研究方向为化学工艺与林产化工3 通讯作者:陈小鹏( 1954 - ) ,男,教授,主要研究方向为精细化工与林产化工; E2m a il: lil m@ gxu. edu. cn。
8 生物质化学工程第40卷分析。
1. 2 气相色谱法分析歧化松香1. 2. 1 仪器上海分析仪器厂1102型气相色谱仪; B P- 5 石英毛细管柱, 规格为30 m ×0. 32 mm×0. 25μm , F I D检测器, CD P- 4 S数据处理机。
1. 2. 2 色谱样品的配制由于歧化松香的酸性部分中含有羧基,具有较强极性,若直接溶解打入进样器会吸附在色谱毛细管柱上,且沸点很高,需要色谱柱温度很高,因此要先将样品甲酯化[ 5 ] 。
1. 2. 3 GC分析条件载气N2 40 mL /m in,空气流速300 mL /m in, 载气柱前压0. 07 M Pa, 检测器温度250 ℃,汽化室温度250 ℃, 分流比50 ∶1 ,进样量0. 8μL ,灵敏度8 ,氢气30 mL /m in, 衰减2 ,柱温采用二阶程序升温,起始温度150 ℃,停留12 m in,升温速率 4 ℃/m in, 一阶终温200 ℃, 二阶终温250 ℃, 停留时间25 m in, 升温速率2 ℃/m in。
1. 3 紫外分光光度法分析歧化松香并加入无水乙醇约25 mL ,使试样溶解,再加入无水乙醇至100 mL 标线处,充分摇匀。
用1 mL 单标记移液管吸取上述试样溶液 1 mL ,移入25 mL容量瓶中,然后加入无水乙醇稀释至25 mL 标线处,充分摇匀。
取1 cm 的石英皿两只,分别加入试样稀溶液和无水乙醇,然后放进紫外分光光度计的吸收池内,并用波长241、250、273、276 n m 的紫外光进行测定。
枞酸含量X (以质量分数表示)计算:1X1 = (α241 - α250 ) /28 ×100 %脱氢枞酸含量X2(以质量分数表示)计算:= (α276 - α273 )×100 %X2式中:α241 、α250 、α273 、α276 —波长分别为241、250、273、276 n m 紫外光的比消光系数。
比消光系数α计算:α= E (D ×C)式中: E—消光值; D —石英皿厚度, cm; C—试样浓度, g /L。
1. 3. 1 分析仪器W FZ- UV2100 型紫外分光光2 结果与讨论2. 1 气相色谱的分析结果对不同温度下自制的歧化松香采用气相色谱分析,实验结果见表1。
度计(尤尼科上海仪器有限公司) ; T U - 1901 双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)1. 3. 2 测定方法精确定量称取( 0. 80 ±0. 01 )g(称准至0. 000 1 g)试样,移入100 mL 容量瓶中,表1 不同温度下歧化松香产品的气相色谱组成分析The componen t ana l ysis of the d i s p r opo r ti ona t ed r o s in p rep a r ed unde r d i ffe r en t te mp e r a t u r e s by ga s ch r om a t ogram Tab l e 1组分含量con t en t(% )制备温度( ℃)p rep a r edtemp e r atu r e四氢二氢海松酸海松酸p i m a ra2 p i m a r e2山达海松酸sanda r ac2海松酸p i m a ricacid长叶松酸p a l u s tricac i d二氢枞酸ab i e t eno i cac i d脱氢枞酸dehyd r oab i e t icac i d四氢枞酸ab i e t iano i cac i d枞酸ab i e t icac i d新枞酸neoab i e t icacid未知物o t he r s no i c ac i d no i c ac i d p i m a r ic ac i d1601701801902002102202302402502602700. 46040. 66910. 49441. 1151. 3922. 6072. 8253. 8864. 1354. 3054. 6694. 5281. 0440. 98810. 87271. 0280. 92370. 94391. 1640. 98191. 2731. 0911. 2551. 1206. 2265. 7065. 8634. 8454. 4814. 4352. 7152. 2750. 99180. 51860. 58870. 133811. 7711. 568. 5542. 8043. 2463. 1723. 0422. 6641. 9031. 6661. 6171. 6115. 4575. 3617. 81017. 6118. 7923. 9625. 4524. 6521. 7620. 3920. 5017. 9712. 4918. 4625. 6935. 0538. 8041. 7944. 2145. 7651. 4555. 3954. 6858. 0840. 5139. 9233. 1219. 5014. 535. 4622. 9022. 2570. 92630. 57640. 31440. 36417. 7792. 9883. 2720. 83360. 77880. 47330. 42670. 30320. 25900. 06480. 06230. 03900. 26180. 10870. 09680. 02300. 13220. 19650. 19870. 05030. 03520. 06400. 22820. 13112. 9772. 7342. 7832. 8152. 8862. 9321. 6561. 8361. 7340. 07710. 08280. 08470. 08310. 0966280 0. 1082 4. 289 0. 977 0. 2792 1. 320 17. 77 59. 09 1. 511 0. 3234 0. 0565 0. 0759由表1可知,采用气相色谱法,可以把歧化松香的各个组分的含量准确、全面地分析出来,各个组分的含量随着反应温度的增加而变化,如枞酸的含量不断减少,由40. 51 % 减少到0. 3234 % ,第 4期蒲小东 ,等 :歧化松香的气相色谱和紫外分光光度分析方法比较 9而脱氢枞酸的含量不断增加 ,由 12. 49 % 增加到 59. 09 % 。