检验科标本采集要求
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
检验科标本采集新要求
一.血常规、糖化血红蛋白:小抗凝子弹头;
二.生化常规(肝肾电脂糖):大红色盖子玻璃试管,不能低于4ml;三.血流变、糖化血红蛋白:深绿色盖子玻璃试管,5ml;
四.凝血四项:浅蓝色盖子玻璃试管,血标本打至2ml线;
五.血沉:黑色盖子玻璃试管,血标本打至2ml线;
六.微量元素:浅绿色盖子玻璃试管,3ml;
七.甲状腺功能,肿瘤系列,糖类抗原等:塑料试管(或大红色玻璃试管)不能低于3ml。
五试剂管理制度
1 试剂药品贮存规则
1.1 一般试剂药品
(1)一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。
(2)试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4℃~8℃和4℃以下。
(3)在贮存试剂时,要登记试剂的有效期。
1.2 危险性化学药品
(1)危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚。
(2)酸和碱、氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质、失效或燃烧。
(3)挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。
(4)强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活波的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。(5)易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2 易腐蚀试剂的使用规定
(1)使用有挥发性强酸、碱以及有毒性的气体时,应在通风橱内开启瓶塞;如无通风橱时,应在空气流通处开瓶;人站在上风向。眼应侧视,操作迅速,用毕立即紧塞瓶塞。
(2)对液体试剂应观察试剂名称、浓度、溶液的颜色、透明度、有无沉淀,以确定试剂是否变质。
(3)取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
(4)倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拨出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,避免溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心不可与任何物品接触,以免污染试剂,更应注意不可使瓶塞张冠李戴。
3受化学药品伤害的处理
(1)皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%碳酸氢钠冲洗,最后用盐水洗净,并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
(2)皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%硼酸清洗,重者可用2%醋酸湿敷。
(3)溴水伤害皮肤则以多量甘油按摩,使甘油渗入毛孔,再涂以硼酸软膏。
(4)碱性物质溅伤眼睛后,应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10min,再用4%硼酸溶液冲洗,后用生理盐水冲洗,并滴以抗菌素眼药,防止感染。
(5)强酸溶液溅伤眼睛,迅速用清水冲洗,然后请眼科医生处理。
4其他管理要求
(1)检验科所用试剂均执行投标采购的原则;要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时有注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。(2)试剂的存放要严格按照要求执行,以免储存不当造成试剂的失效。
(3)如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。
(4)如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。
(5)对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。(6)各实验室的试剂要合理使用,妥善保管、每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以
便报告主任及时采购。
六实验室消毒技术规范
1使用范围
本规范适用于实验室器材、检验单、废弃标本及相关人员的消毒。检验科的工作场所分为清洁区、半污染区、和污染区。清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室、培养基室和试剂室;半污染区指卫生通道、更衣室、缓冲间;污染区包括标本收集。存放、处理室,检测室。
2消毒原则
清洁区、半污染区和污染区应分别进行常规清洁、消毒处理、清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同,若清洁区和污染区无明显界限,按污染区处理。
清洁区若无明显污染,应,每天开窗通风换气数次,湿式清洁台面、地面1次;污染区在每天开始工作前及结束工作后,台面、地面应用含有250mg/L的含氯消毒液各擦拭1次。空气选用循环风动态消毒法消毒处理,废弃标本应分类进行消毒处理后排放。半污染区环境消毒同污染区、工作衣、茂每周换洗2次,拖鞋每天用含有溴或有效氯250mg/L的二溴海因或含氯消毒剂浸泡或擦拭1次。所有清洁消毒器材(抹布、拖把、容器)不得与污染区或半污染区共用、工作人员每次下班前应用肥皂流水洗手1min~2min。结核病专业检验室工作人员。每次连续佩戴口罩不得超过4h,工作衣若有明显致病菌污染或从事烈性菌标本检验后,应随时更换,及时进行消毒灭菌。
3检验单的消毒
污染检验单送出前用便携式高强度紫外线消毒器距检验单面不高于3.0cm缓慢移动,照射3s~5s,必须两面照射;也可用经卫生部批准的专用甲醛消毒熏蒸消毒。
4空气的消毒
对污染区内明显产生传染性气溶胶的操作(搅拌、研磨、离心)。特别是可通过呼吸道传播又含有高度传染性微生物(炭疽杆菌、分歧杆菌、球孢子菌、组织胞浆菌、军团菌、流行性感冒病毒等)的操作,应在生物安全柜(负压)内进行,使空气经细菌滤器或热力杀菌通道排除室外。柜内形成负压。要求严格无菌的操作如倾倒培养基。菌种转种和细胞转瓶等,应在100级洁净间或100级生物安全柜内进行,使空气经出效、中效及高效滤器进入室(柜)内,形成正压,极大限度地减少污染、但应注意及时更换滤器,定时检测滤效。
5器材消毒
除已知无传染性器材外,凡直接接触或间接接触过临床检验标本的器材均视为具有传染性,应进行消毒处理。
5.1金属器材
(1)小的金属器材如接种环,用酒精灯烧灼灭菌。当接种环上有较多污染物时,应先在火格上方,把接种环烤干后在缓慢伸入火焰灼烧,以免发生爆裂或溅泼而污染环境。
(2)较大的金属器材或锐利的刀剪受污染后不宜烧灼灭菌,可用2%碱性/中性戊二醛溶液浸泡2h后,洁净水冲洗、沥干,再用干热或压力蒸灭菌。
5.2玻璃器材
(1)采集标本的器材如玻片、吸管、玻瓶要做到一人一份一用一消毒。污染的吸管、试管、