大肠埃希菌的风险评估

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重要病原微生物风险评估报告(检验科)

重要病原微生物风险评估报告(检验科)

微生物风险评估报告第1页共7重要病原微生物风险评估报告序危害实验活动所传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。

治疗:喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。

治疗类, 头孢类等抗生素。

泌尿2沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。

治疗:喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。

3甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。

可以预防和预防 : 疫苗。

治疗:喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢间类等抗生素。

4鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。

可以预防和治疗:喹诺酮类 , 氯霉素,类粪口存在较长时治疗磺胺类,头孢类等抗生素间(须做药敏)。

5亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。

可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素(须做药敏)间6志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。

治疗:喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。

7迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血症8变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。

9其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。

10多杀巴斯特菌第三二条件致伤口动物口腔稳人和动物动物咬伤造成的局可以预防和治疗 : 先锋霉素, , 红霉素类病菌定存在部感染,慢性肺病,治疗类, 四环素类,喹诺酮类全身系统性疾病。

大肠埃希菌的生物危害评估综合报告

大肠埃希菌的生物危害评估综合报告

大肠埃希菌生物危害评定汇报一、大肠埃希菌传输和致病埃希菌属包含多个细菌,临床上以大肠埃希菌最为常见。

大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌,是全部哺乳动物大肠中正常寄生菌,首先能合成维生素B及K供机体吸收利用。

其次能抑制腐败菌及病原菌和真菌过分增殖。

但当它们离开肠道寄生部位,进入到机体其它部位时,能引发感染发病。

有些菌型有致病性,引发肠道或尿路感染性疾患。

大肠埃希菌所引发食源性疾病关键由动物性食品引发,常见中毒食品为:各类熟肉制品、蛋及蛋制品、生牛奶及奶制品、汉堡包、乳酪,其次为蔬菜、水果、鲜榨果汁、饮料等。

中毒原因关键是食品未经根本加热,或加工过程中造成交叉污染,老人及婴幼儿为易感人群。

大肠埃希菌能够引发肠道外感染如泌尿系感染、菌血症、胆囊炎、肺炎及新生儿脑膜炎等,也会造成从轻微腹泻到霍乱样严重腹泻乃至引发致死性并发症如溶血性尿毒综合征(HUS),依据其不一样血清型别、毒力和所致临床症状不一样,能够将造成腹泻大肠埃希菌分为5类:(1)产肠毒性大肠杆菌(enterotoxigenic E.coli,ETEC):是很多发展中国家儿童及旅游者腹泻常见病原菌,热带尤为常见。

由食入污染食物和水而致病。

本菌可产生大量耐热和非耐热肠毒素,患者腹泻呈水样便,伴有恶心、腹痛、发烧等症。

(2)肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic E.coli,EPEC):可引发婴儿肠炎,夏季腹泻及婴儿霍乱。

本菌含有很强传染性,可引发院内暴发流行,也可引发成人腹泻。

传染源来自食品操作人员或粪便污染供水设施。

(3)肠侵袭性大肠杆菌(enteroinvasive E.coli,EIEC):由人-人传染而致病(推测为粪-口路径)。

因含有侵袭性,侵入人体肠粘膜上皮细胞后可快速繁殖,破坏肠粘膜及其基底膜,出现粘膜溃疡,发病多呈散在性。

和痢疾杆菌相同,引发痢疾样腹泻。

(4)肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic E.coli,EHEC):可引发暴发或散在性出血性结肠炎。

重要病原微生物风险评估报告(检验科).doc

重要病原微生物风险评估报告(检验科).doc

重要病原微生物风险评估报告危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。

治疗:喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。

治疗类, 头孢类等抗生素。

泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。

治疗:喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。

可以预防和预防 : 疫苗。

治疗:喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢间类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。

可以预防和治疗:喹诺酮类 , 氯霉素,类粪口存在较长时治疗磺胺类,头孢类等抗生素间(须做药敏)。

5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。

可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素(须做药敏)间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。

治疗:喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。

危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别7 迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。

9 其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。

大肠埃希氏菌生化鉴定结果

大肠埃希氏菌生化鉴定结果

大肠埃希氏菌生化鉴定结果大肠埃希氏菌(Escherichia coli)是一种常见的细菌,可以引起多种感染性疾病,包括腹泻、尿路感染和食物中毒等。

鉴定大肠埃希氏菌的生化特征可以帮助确定病原菌的身份以及其潜在的耐药性和毒力因子。

本次实验目的是对一株致病性大肠埃希氏菌样本进行生化鉴定,以确认其菌株的性质和特征。

首先,我们进行了气体产生实验。

在Triple Sugar Iron Agar(TSI)培养基中,观察到菌落周围发生了气体产生,此结果表明该菌株具有产气性。

产气性通常意味着大肠杆菌等需要葡萄糖产生酸,进而分解产生气体的细菌。

其次,我们进行了甲烷发酵试验。

在Methyl Red(MR)试剂中,当菌液发酵产酸时,溶液颜色由黄色变成红色。

然而,该菌株在MR试剂中没有产生红色反应,这表明它无法通过甲烷发酵产酸。

这一结果与典型的大肠杆菌不同,因为大肠杆菌通常可以通过此途径产酸。

进一步,我们进行了亮氨酸脱氨酶试验。

使用亮氨酸脱氨酶(LDC)培养基,如果菌株具有亮氨酸脱氨酶活性,菌液会变色。

然而,我们观察到该菌株在培养基中没有出现任何颜色变化,这表明它不具备亮氨酸脱氨酶活性。

亮氨酸脱氨酶活性通常是大肠杆菌的典型特征之一。

此外,我们还进行了尿素酶试验。

使用尿素平板培养基,如果菌株具有尿素酶活性,培养基颜色将由黄色变为粉红色。

然而,我们观察到该菌株在培养基上未显示出任何颜色变化。

这暗示着该菌株可能缺乏尿素酶活性,与大肠杆菌的典型特征不同。

最后,我们进行了青霉素酶试验。

使用青霉素酶试纸进行反应检测,在试纸上出现蓝色点状斑点表示菌株具有青霉素酶活性。

而对于这个菌株,我们观察到在试纸上没有出现蓝色斑点。

这意味着该菌株可能对青霉素类药物敏感,这对于抗生素选择治疗提供了重要信息。

综上所述,通过对致病性大肠埃希氏菌样本进行生化鉴定,我们发现该菌株具有产气性,但与典型的大肠杆菌不同,它不表现出甲烷发酵、亮氨酸脱氨酶和尿素酶活性。

大肠埃希氏菌危害评估报告

大肠埃希氏菌危害评估报告

宁城县中蒙医院SOP文件大肠埃希氏菌危害评估报告一.危害程度分类大肠埃希氏菌俗称大肠杆菌,大肠埃希氏菌是人类和动物的肠道正常寄生菌,随粪便排出后,广泛分布于自然界,是食品和水源卫生监督的指示菌。

在卫生部公布的《人间传染的病原微生物名录》中将其列为第二类病原微生物(危害程度为Ⅰ级)属条件致病性微生物、是人类腹泻、肠炎、感染等疾病的致病菌之一,临床样本的大肠埃希氏菌分离培养,药物敏感性实验,生化鉴定、涂片镜检等活动均在本实验室进行,对工作人员有一定危害。

要做好防护。

二.背景资料大肠埃希氏菌为革兰氏阴性杆菌,菌体短小、有鞭毛、有菌毛,部分菌株有荚膜。

本菌为兼性厌氧菌,最适生长温度37度,最适PH7.4-7.6,在营养琼脂生形成中等大小,半透明的光滑型菌落,在自然条件下,大肠埃希氏菌广泛存在,尤其不干净的、变质的食物,人食用后易引起腹泻,大肠埃希氏菌对理化的抵抗力较其他肠杆菌科细菌低,1%碳酸15-30分钟和加热56-60度,5分钟既能被杀死,对酸较敏感。

大肠埃希氏菌的致病作用主要是侵袭力、内毒素、肠毒素。

所致疾病为腹泻,肠外感染。

细菌性痢疾主要为食入被大肠埃希氏菌污染的食物所引起,要求在实验室内不得进食、饮水、吸烟、化妆和储存食品和饮料,严禁将实验材料置于口内、严禁添标签,按要求洗手。

大肠埃希氏菌的天然宿主主要为人和其他动物,人和动物的粪便是主要传染源,。

一般市县医院均能治疗大肠埃希氏菌所致疾病。

三.实验室实验活动及其危险性与预防措施用显微镜观察培养物,粪便等样品时,避免用手直接接触、在大肠埃希氏菌的传代药物敏感实验、生化分型等操作时,严格操作规程,避免感染性物质的扩散。

拟手取的防护措施有,标本的操作在生物安全柜内进行。

拟采取的防护措施有:1在工作台面应当放置一块浸有消毒液的布或吸有消毒液的纸,使用后将其高压灭菌或按感染性废物处理。

避免感染性物质的扩散。

2 为了避免转移物质洒落,微生物接种环的直径应为2-3mm并完全封闭,手柄的长度应小于6cm以减小振动,或者采用一次性灭菌棉签。

大肠埃希菌生物危害评估报告

大肠埃希菌生物危害评估报告

大肠埃希菌生物危害评估报告一、大肠埃希菌的传播与致病埃希菌属包括多种细菌,临床上以大肠埃希菌最为常见。

大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌,是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌,一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。

另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。

但当它们离开肠道的寄生部位,进入到机体其他部位时,能引起感染发病。

有些菌型有致病性,引起肠道或尿路感染性疾患。

大肠埃希菌所引起的食源性疾病主要由动物性食品引起,常见中毒食品为:各类熟肉制品、蛋及蛋制品、生牛奶及奶制品、汉堡包、乳酪,其次为蔬菜、水果、鲜榨果汁、饮料等。

中毒原因主要是食品未经彻底加热,或加工过程中造成的交叉污染,老人及婴幼儿为易感人群。

大肠埃希菌可以引起肠道外感染如泌尿系感染、菌血症、胆囊炎、肺炎及新生儿脑膜炎等,也会造成从轻微腹泻到霍乱样严重腹泻乃至引起致死性的并发症如溶血性尿毒综合征(HUS),根据其不同的血清型别、毒力和所致临床症状的不同,可以将导致腹泻的大肠埃希菌分为5类:(1)产肠毒性大肠杆菌(enterotoxigenic E.coli,ETEC):是许多发展中国家儿童及旅游者腹泻常见病原菌,热带尤为常见。

由食入污染食物和水而致病。

本菌可产生大量耐热和非耐热肠毒素,患者腹泻呈水样便,伴有恶心、腹痛、发热等症。

(2)肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic E.coli,EPEC):可引起婴儿肠炎,夏季腹泻及婴儿霍乱。

本菌具有很强传染性,可引起院内暴发流行,也可引起成人腹泻。

传染源来自食品操作人员或粪便污染供水设施。

(3)肠侵袭性大肠杆菌(enteroinvasive E.coli,EIEC):由人-人传染而致病(推测为粪-口途径)。

因具有侵袭性,侵入人体肠粘膜上皮细胞后可迅速繁殖,破坏肠粘膜及其基底膜,出现粘膜溃疡,发病多呈散在性。

与痢疾杆菌相似,引起痢疾样腹泻。

(4)肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic E.coli,EHEC):可引起暴发或散在性出血性结肠炎。

微生物实验室的风险评估及风险控制措施

微生物实验室的风险评估及风险控制措施

·28· 食品安全导刊 2021年5月Iustry行业聚焦行业随着科技的不断发展和人们对高质量生活水平的需求增长,许多新兴的产业和物种不断产生,在满足条件的同时一个隐形的杀手——生物安全问题日益凸显。

因此,微生物实验室的风险评估和风险控制具有相当重要的意义。

为确保参与微生物实验人员身体健康,环境不受污染,能够正常开展微生物实验,确保出具的数据准确、有效,需要对微生物实验室所有实验活动进行风险识别和分析评估,并提出相应的控制措施[1]。

实验室应建立并维持风险评估和风险控制程序,以持续进行危险识别、风险评估和实施必要的控制措施。

生物因子危害及风险控制措施生物因子危害实验室使用的菌种基本包括大肠埃希氏菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏菌、单核增生李斯特氏菌、铜绿假单胞菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌、粪链球菌等,存在一定的风险,包括菌种保存不当、未按照规定要求进行菌株传代、操作时菌液溅洒、废弃物处理不当等。

风险控制措施菌种保存不当:菌种保存应设置生物安全员专人负责保管,保存菌种的低温冰箱设置双人双锁。

每次拿放菌种需要做相应的登记,由实验室人员和生物安全员双方签字确认。

菌株传代:菌株传代应有完善的作微生物实验室的风险评估及风险控制措施业指导书和菌株传代记录,标准储备菌株应在规定的时间内转种传代,并做相应的确认试验,记录相关原始数据存档保存。

菌液溅洒:实验室应具备防菌液溅洒措施,出现菌悬液溅洒时用消毒液进行处理,防止对人员和环境造成伤害和污染。

废弃物处理不当:对于实验室用过的带菌的、污染过的培养基、试剂条、枪头、接种环、玻璃器皿等废弃物要采用相应的消毒剂灭菌或者121℃,30min 以上高温高压灭菌,废弃物的处理应有相应的制度和废弃物处置记录。

人员风险及风险控制措施人员风险 由于微生物检测人员专业知识欠缺,操作不规范导致实验数据的不准确,甚至生物安全事故的发生。

风险控制措施 参与微生物检测的人员应具备微生物相关专业知识,学历、工作经验应符合检验检测要求,实验室人员应熟悉生物检测安全操作知识和消毒灭菌知识。

肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告

肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告

肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告肠致泻性大肠埃希氏菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是一种常见的食源性致病菌,可引起腹泻疾病,包括婴幼儿腹泻和旅行者腹泻等。

为了评估ETEC实验活动的风险,以下是一份1200字以上的报告。

一、实验目的本实验旨在了解ETEC的生物学特性,研究其感染机制和毒力因子,进一步为控制和预防ETEC引起的腹泻疾病提供参考和依据。

二、实验设备和试剂1.培养细菌的培养基和试剂:如LB培养基、大肠杆菌专用试剂盒等;2. 分离和鉴定ETEC的培养基和试剂:如MacConkey琼脂培养基、乳糖和肌醇培养基、血琼脂培养基等;3.测定毒力因子的试剂:如耐酸素和耐胆盐试剂盒、PCR试剂盒等;4.实验设备:如恒温培养箱、PCR仪等;5.操作用具:如培养皿、管嘴、移液器等;6.个人防护用具:如实验室外套、手套、护目镜等。

三、实验操作流程1.分离和纯化ETEC2.培养细菌3.鉴定并筛选ETEC4.检测ETEC的毒力因子5.分析实验结果四、潜在风险和安全措施1.细菌培养和操作过程中存在生物安全风险,可能导致实验室感染。

应严格遵守实验操作规范,佩戴个人防护用具,避免直接接触细菌培养物和废棄物。

2.试剂的使用应遵循使用说明,避免接触皮肤和吸入。

如有意外接触,应立即用清水冲洗,并向医生求助。

3.实验室内应保持清洁整洁,并进行定期消毒,以防止细菌污染和交叉感染。

4.实验室应设置生物安全柜,保证实验操作的无菌环境。

5.实验室工作人员应进行相关安全培训,了解应急处置措施和实验室紧急撤离计划。

五、应急处置措施1.如实验过程中发现细菌培养物泄漏或感染,应立即采取隔离措施,通知实验室负责人,并进行相应的消毒和清理。

2.如有人员接触细菌培养物或试剂导致皮肤或黏膜受伤,应立即用清水冲洗,并及时向医生求助。

3.如实验过程中发生火灾、泄露气体等紧急情况,应立即采取逃生措施,按照实验室紧急撤离计划进行撤离,并向实验室负责人报告。

病原微生物实验室生物安全风险评估

病原微生物实验室生物安全风险评估

病原微生物实验室生物安全风险评估本文旨在对XXX(以下简称我公司)QC微生物实验室进行生物安全风险评估,以保障实验室的生物安全,减少职业暴露风险,并降低环境污染。

评估依据包括病原微生物实验室生物安全管理条例、病原微生物实验室生物安全通用准则和医疗废物管理条例。

病原微生物是指能够使人或动物致病的微生物。

根据病原微生物的传染性和对个体或群体的危害程度,国家将病原微生物分为四类。

其中第一类和第二类病原微生物为高致病性病原微生物。

实验室根据生物安全防护水平和国家标准,分为一级至四级实验室。

我公司QC微生物实验室属于二级生物安全实验室,布局包括培养室、清洗间、灭菌间、准备间、培养基存放间、细菌内毒素室、微生物限度检测室和阳性菌检测室。

实验室存在的病原微生物包括大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、白色念珠菌和黑曲霉。

实验室从事菌种的复苏、传代、保存、培养使用及灭活等相关活动,因此评估重点关注仪器设备、操作环境、标准规范等是否符合法规要求,达到保护操作人员和减少环境污染的目的。

4.1 病原微生物的特征4.1.1 大肠埃希氏菌大肠埃希氏菌是一种革兰氏阴性杆菌,菌体短小,有鞭毛和菌毛,部分菌株有荚膜。

该菌广泛分布于自然界,尤其是在不干净的、变质的食物中,人食用后易引起腹泻,因此被视为食品和水源卫生监督的指示菌。

大肠埃希氏菌是人类腹泻、肠炎、感染等疾病的致病菌之一,其致病作用主要包括侵袭力、内毒素和肠毒素。

由此引起的疾病为腹泻和肠外感染。

4.1.2 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌没有芽胞和鞭毛,大多数无荚膜,革兰氏染色阳性。

该菌在自然界中无处不在,可以在空气、水、灰尘以及人和动物的排泄物中找到。

金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌之一,可以引起局部化脓感染、肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等,甚至全身感染如败血症、脓毒症等。

该菌的致病力强弱主要取决于其产生的毒素和侵袭性酶。

4.1.3 枯草芽孢杆菌枯草芽孢杆菌没有荚膜,XXX鞭毛,能运动。

肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告

肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告

肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告一、生物学特性(一)种类和细菌分型大肠埃希氏菌是人和动物肠道中的正常菌群,一般对人无害。

本菌为革兰阴性的短杆菌,其抗原结构有3种,即菌体抗原(O抗原)、包膜抗原(K抗原)和鞭毛抗原(H抗原)。

O抗原是血清分型的基础,目前已发现有170多种,其中一些特殊的血清型具有病原性,能引起人类腹泻,故称为肠致泻性大肠埃希氏菌。

根据发病机制、临床特征、流行病学特征、抗原血清型及细菌的毒力测定可将肠致泻性大肠埃希氏菌分为5类:肠致病性大肠埃希氏菌(EnteropahogenicE.Coli,EPEC)、肠产毒性大肠埃希氏菌(Enterotoxingen-icE.Coli,ETEC)、肠侵袭性大肠埃希氏菌(EnteroinvasiveE.Coli,EIEC)、肠出血性大肠埃希氏菌(EnterohemorrhagicE.Coli,EHEC)和肠集聚黏附性大肠埃希氏菌(Entero-aggregativeE.coli,EAggEC)。

(二)来源大肠埃希氏菌属包括多种细菌,临床上以大肠埃希氏菌最为常见。

大肠埃希氏菌(E.coli通称大肠杆菌,是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌,一方面能合成维生素B及维生素K供机体吸收利用,另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。

但当它们离开肠道的寄生部位,进人到机体其他部位时,能感染发病。

有些菌型有致病性,引起肠道或尿路感染性疾患。

肠致泻性大肠埃希氏菌是指能使人、动物(尤其是婴儿和幼龄动物)感染及人食物中毒的一群大肠埃希氏菌。

在自然界中,本菌分布广泛,主要的寄居场所是人和其他恒温动物的肠道中,是一类条件性致病菌。

(三)传染性大肠埃希氏菌所引起的食源性疾病主要由食人被污染的食物和水而引起,可以导致肠道外感染,如泌尿系感染、菌血症、胆囊炎、肺炎及新生儿脑膜炎等,也会造成从轻微股泻到霍乱样严重腹泻,乃至引起致死性的并发症。

肠侵袭性大肠杆菌由人一人传染而致病,推测为粪一口途径感染。

重要病原微生物风险评估报告.doc

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重要病原微生物风险评估报告重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施 1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。

可以预防和治疗预防疫苗。

治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。

2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防疫苗。

治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗预防疫苗。

治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗治疗喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。

5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。

可以预防和治疗治疗环丙沙星等多种抗生素(须做药敏) 6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防疫苗。

治疗喹诺酮类,头孢类等抗生素。

7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。

可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。

可以预防和治疗治疗抗生素敏感性不可预测(须做药敏)10 多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口动物口腔稳定存在人和动物动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。

可以预防和治疗治疗先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类11 霍乱弧菌第二类二条件致病菌粪口环境中可存在3周人可从无症状到致死性腹泻。

大肠埃希菌生物安全等级

大肠埃希菌生物安全等级

大肠埃希菌生物安全等级
大肠埃希菌是一种常见的细菌,广泛存在于自然界中,同时也是人
类肠道中的一种常见菌群。

然而,大肠埃希菌也是一种潜在的病原菌,会引起人类和动物的多种疾病,因此对其生物安全等级的评估和控制
显得尤为重要。

根据国际生物安全等级制度,大肠埃希菌被划分为第二类生物安全等级,即BSL-2。

这意味着大肠埃希菌具有一定的致病性,但在正常操
作条件下,其传播和感染的风险较低。

BSL-2级别的实验室需要采取
一系列的生物安全措施,以确保实验人员和环境的安全。

在实验室中,BSL-2级别的大肠埃希菌需要在生物安全柜中进行操作,以防止其在操作过程中产生的气溶胶和液滴对实验人员造成伤害。

同时,实验室内需要配备相应的个人防护装备,如实验服、手套、口罩等,以保护实验人员的安全。

实验室内还需要定期进行消毒和清洁,
以防止大肠埃希菌在实验室内滋生和传播。

除了实验室中的控制措施,大肠埃希菌在日常生活中也需要引起足够
的重视。

大肠埃希菌感染主要通过口腔、鼻腔、眼睛、皮肤等途径传播,因此保持个人卫生和环境卫生是预防感染的重要措施。

此外,食
品安全也是预防大肠埃希菌感染的重要环节。

大肠埃希菌常常存在于
未经处理的肉类、蔬菜、水果等食品中,因此在食品加工和烹饪过程
中需要注意卫生和安全。

总之,大肠埃希菌作为一种常见的细菌,其生物安全等级的评估和控
制对于保障人类和动物的健康至关重要。

在实验室和日常生活中,我
们需要采取一系列的措施,以最大程度地降低大肠埃希菌感染的风险。

病原微生物评估报告书

病原微生物评估报告书

病原微生物风险评估报告金黄色葡萄球菌的生物危害评估报告一、金黄色葡萄球菌的传播与致病金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在,在空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。

因而,食品受其污染的机会很多。

金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生问题,在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒占整个细菌性食物中毒的33%,加拿大则更多,占45%,我国每年发生的此类中毒事件也非常多。

金黄色葡萄球菌的流行病学一般有如下特点:季节分布,多见于春夏季;中毒食品种类多,如奶、肉、蛋、鱼及其制品。

此外,剩饭、油煎蛋、糯米糕及凉粉等引起的中毒事件也有报道;上呼吸道感染患者鼻腔带菌率83%,所以人畜化脓性感染部位常成为污染源。

一般说,金黄色葡萄球菌可通过以下途径污染食品:食品加工人员、炊事员或销售人员带菌,造成食品污染;食品在加工前本身带菌,或在加工过程中受到了污染,产生了肠毒素,引起食物中毒;熟食制品包装不严,运输过程受到污染;奶牛患化脓性乳腺炎或禽畜局部化脓时,对肉体其他部位的污染。

而肠毒素形成条件包括:存放温度,在37℃内,温度越高,产毒时间越短;存放地点,通风不良氧分压低易形成肠毒素;食物种类,含蛋白质丰富,水分多,同时含一定量淀粉的食物,肠毒素易生成。

金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌,可引起局部化脓感染,也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等,甚至败血症、脓毒症等全身感染。

葡萄球菌性菌血症可发生于任何与血管内导管或其他异物有关的局限性葡萄球菌脓肿或感染,它是严重烧伤病人死亡的常见原因。

持续性发热常见,而且可伴有休克。

葡萄球菌性心内膜炎特别好发于静脉注射给药者和装有人工心脏瓣膜的病人。

突然出现心脏杂音,脓毒性栓子和其他经典体征便可作出可疑诊断,确诊需依据超声心动图和血培养。

葡萄球菌性骨髓炎主要见于儿童,可引起寒战,发热和受累骨疼痛,继之出现红肿。

关节周围感染常引起关节积液,提示为化脓性关节炎而不是骨髓炎。

白细胞计数常>15000/μl 并且血培养常阳性。

肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告

肠致泻性大肠埃希氏菌实验活动风险评估报告

肠致泻性⼤肠埃希⽒菌实验活动风险评估报告肠致泻性⼤肠埃希⽒菌实验活动风险评估报告⼀、⽣物学特性(⼀)种类和细菌分型⼤肠埃希⽒菌是⼈和动物肠道中的正常菌群,⼀般对⼈⽆害。

本菌为⾰兰阴性的短杆菌,其抗原结构有3种,即菌体抗原(O 抗原)、包膜抗原(K抗原)和鞭⽑抗原(H抗原)。

O抗原是⾎清分型的基础,⽬前已发现有170多种,其中⼀些特殊的⾎清型具有病原性,能引起⼈类腹泻,故称为肠致泻性⼤肠埃希⽒菌。

根据发病机制、临床特征、流⾏病学特征、抗原⾎清型及细菌的毒⼒测定可将肠致泻性⼤肠埃希⽒菌分为5类:肠致病性⼤肠埃希⽒菌(EnteropahogenicE.Coli,EPEC)、肠产毒性⼤肠埃希⽒菌(Enterotoxingen-icE.Coli,ETEC)、肠侵袭性⼤肠埃希⽒菌(EnteroinvasiveE.Coli,EIEC)、肠出⾎性⼤肠埃希⽒菌(EnterohemorrhagicE.Coli,EHEC)和肠集聚黏附性⼤肠埃希⽒菌(Entero-aggregativeE.coli,EAggEC)。

(⼆)来源⼤肠埃希⽒菌属包括多种细菌,临床上以⼤肠埃希⽒菌最为常见。

⼤肠埃希⽒菌(E.coli通称⼤肠杆菌,是所有哺乳动物⼤肠中的正常寄⽣菌,⼀⽅⾯能合成维⽣素B及维⽣素K供机体吸收利⽤,另⼀⽅⾯能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。

但当它们离开肠道的寄⽣部位,进⼈到机体其他部位时,能感染发病。

有些菌型有致病性,引起肠道或尿路感染性疾患。

肠致泻性⼤肠埃希⽒菌是指能使⼈、动物(尤其是婴⼉和幼龄动物)感染及⼈⾷物中毒的⼀群⼤肠埃希⽒菌。

在⾃然界中,本菌分布⼴泛,主要的寄居场所是⼈和其他恒温动物的肠道中,是⼀类条件性致病菌。

(三)传染性⼤肠埃希⽒菌所引起的⾷源性疾病主要由⾷⼈被污染的⾷物和⽔⽽引起,可以导致肠道外感染,如泌尿系感染、菌⾎症、胆囊炎、肺炎及新⽣⼉脑膜炎等,也会造成从轻微股泻到霍乱样严重腹泻,乃⾄引起致死性的并发症。

肠杆菌科的风险评估

肠杆菌科的风险评估

肠杆菌科的生物危害评估报告肠杆菌科常寄居在人和动物的肠道内,随人与动物的粪便排出,广泛分布于水、土壤或者腐物中,种类繁多。

根据生化反应、抗原结构、核酸杂交和序列分析进行分类,目前肠杆菌科有 44 个菌属。

与医学有关的有埃希菌属、志贺菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、摩根菌属、枸椽酸菌属、肠杆菌属、沙雷菌属和耶尔森菌属等 10 个菌属,包括 25 个菌种。

其中大多数是肠道的的正常菌群,但当宿主免疫力降低或者细菌移位至肠外部位时,可成为条件致病菌而引起疾病;仅少数为病原菌,例如志贺菌属、伤寒沙门菌、及少数大肠埃希菌等。

1 .形态结构相似均为(0.3~1.0)×(1~6)µm 中等大小、两端钝圆的革兰阴性杆菌,无芽胞,多数有鞭毛和菌毛,少数有荚膜。

2.培养要求不高为需氧或者兼性厌氧菌,培养营养要求不高,在普通琼脂平板上生长良好,形成光滑、湿润的中等大小菌落;有些细菌在血琼脂平板上可浮现溶血环,在液体培养中呈均匀混浊生长。

3 .生化反应活泼能分解多种糖类和蛋白质,常用来作菌属和菌种的鉴别。

乳糖发酵试验在初步鉴别肠道致病菌和非致病菌时有重要意义,致病菌普通不分解乳糖,而非致病菌多数能分解乳糖。

4 .抗原结构复杂主要有菌体( O )抗原、鞭毛( H )抗原和荚膜( K)抗原或者包膜抗原。

其他尚有菌毛抗原。

( 1 ) O 抗原:存在于细胞壁脂多糖( LPS )层,具有属、种特异性。

其特异性取决于 LPS 份子末端重复结构的多糖链的糖残基种类的罗列。

O 抗原耐热,100℃不被破坏。

从病人新分离菌株的菌落大多呈光滑 ( S ) 型,在人工培养基上多次传代移种保存日久后,LPS 失去外层 O 特异性侧链,此时菌落变成粗糙 ( R) 型,称为 S-R 型变异。

R 型菌株的毒力显著低于 S 菌株。

( 2 )H 抗原:存在于鞭毛蛋白。

不耐热,60℃30 分钟即被破坏。

H 抗原的特异性决定于多肽链上氨基酸的罗列序列和空间结构。

儿童细菌性腹泻的病原微生物检验结果分析

儿童细菌性腹泻的病原微生物检验结果分析

儿童细菌性腹泻的病原微生物检验结果分析
儿童细菌性腹泻是指由细菌引起的儿童腹泻疾病。

常见的病原微生物有大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺氏菌等。

以下是对这些病原微生物检验结果的分析。

一、大肠埃希菌(Escherichia coli)
大肠埃希菌是儿童腹泻的主要病原体之一。

对于大肠埃希菌的检验结果,需关注以下几个指标:
1. 大肠埃希菌 O157:H7型:这是一种致病性较强的大肠埃希菌菌株,可引起出血性结肠炎和溶血性尿毒症综合征。

如果检验结果显示存在该菌株,则需要给予相应的治疗和注意观察病情。

2. 耐药性:大肠埃希菌有可能对一些常用的抗生素产生耐药性。

检验结果中的抗生素敏感性测试可以指导临床治疗时选择合适的抗生素。

1. 沙门氏菌培养结果:检验结果中如果显示沙门氏菌培养阳性,表明儿童体内存在沙门氏菌感染。

需要根据病情严重程度,酌情给予抗生素治疗。

2. 血清学检测:沙门氏菌血清学检测可以进一步鉴定感染菌株的血清类型,对于临床治疗具有参考意义。

2. 志贺氏菌毒力基因检测:志贺氏菌的不同菌株可能携带不同的毒力基因,如Stx1和Stx2。

通过检测志贺氏菌毒力基因的存在与否,可以评估感染菌株的毒力程度,对于临床治疗和病情观察具有参考价值。

针对儿童细菌性腹泻的病原微生物检验结果,需综合考虑培养结果、毒力基因检测和抗生素敏感性测试等指标,以制定合理的治疗方案和病情观察策略。

我院大肠埃希菌感染病例临床特征及其危险因素分析

我院大肠埃希菌感染病例临床特征及其危险因素分析

我院大肠埃希菌感染病例临床特征及其危险因素分析摘要:目的研究我院大肠埃希菌感染病例临床特征及其危险因素。

方法选择2022年1月-2022年12月我院收治的209例大肠埃希菌感染患者为研究对象,分析大肠埃希菌感染感染情况,通过Logistic回归分析患者发生大肠埃希菌感染的危险因素。

结果 209例患者中感染部位以呼吸道(17.22%)、泌尿道(57.89%),血液(15.79%)为主。

我院检出大肠埃希菌菌株对碳青霉烯药物敏感性较高为100%,对头孢呋辛敏感性较低,耐药率为47.85%,对氨苄西林耐药率高达89.23%,APACHEⅡ>10分、抗菌药物使用时长是患者发生E.coli感染的危险因素(P<0.05)。

结论患者E.coli感染部位以泌尿道、呼吸道、血液居多,耐药性方面对头孢类药物敏感度较低,对碳青霉烯及哌拉西林他唑巴坦感度相对较高。

APACHEⅡ评分、抗菌药物使用时长是患者发生E.coli感染的危险因素。

关键词:多药耐药;大肠埃希菌;感染;Logistic回归大肠埃希菌(E.coli)通常称为大肠杆菌,是人类和大多数温血动物肠道中的正常菌群,当机体抵抗力下降时可成为条件致病菌,引起人体各部位内源性感染。

目前,大肠埃希菌已成为医院感染的重要机会致病菌之一。

除引起人类肠道疾病外,还可侵入肠外组织引起尿路感染、腹腔感染、胆道感染、肺部感染、血流感染、脑部感染和肌肉结缔组织感染等。

近年来,细菌耐药性不断升高,细菌耐药问题已成为全世界急需解决的医学难题。

产酶是大肠埃希菌主要耐药机制之一,如ESBLs、AmpC、KPC酶,可对抗菌药物进行修饰降解使其失活,另外大肠埃希菌的耐药机制还有细菌膜孔蛋白缺失、主动外排作用、靶位结构改变等。

1资料与方法1.1一般资料回顾性分析2022年1月-2022年12月我院收治的209例大肠埃希菌感染患者,分析E.coli感染情况。

纳入标准:病人完整的临床数据。

例外的标准:没有完整的流行病学数据。

大肠埃希菌的生物危害评估报告

大肠埃希菌的生物危害评估报告

大肠埃希菌的生物危害评估报告一、大肠埃希菌的传播与致病埃希菌属包括多种细菌,临床上以大肠埃希菌最为常见。

大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌,是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌,一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。

另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。

但当它们离开肠道的寄生部位,进入到机体其他部位时,能引起感染发病。

有些菌型有致病性,引起肠道或尿路感染性疾患。

大肠埃希菌所引起的食源性疾病主要由动物性食品引起,常见中毒食品为:各类熟肉制品、蛋及蛋制品、生牛奶及奶制品、汉堡包、乳酪,其次为蔬菜、水果、鲜榨果汁、饮料等。

中毒原因主要是食品未经彻底加热,或加工过程中造成的交叉污染,老人及婴幼儿为易感人群。

大肠埃希菌可以引起肠道外感染如泌尿系感染、菌血症、胆囊炎、肺炎及新生儿脑膜炎等,也会造成从轻微腹泻到霍乱样严重腹泻乃至引起致死性的并发症如溶血性尿毒综合征(HUS),根据其不同的血清型别、毒力和所致临床症状的不同,可以将导致腹泻的大肠埃希菌分为5类:(1)产肠毒性大肠杆菌(enterotoxigenicE.coli,ETEC):是许多发展中国家儿童及旅游者腹泻常见病原菌,热带尤为常见。

由食入污染食物和水而致病。

本菌可产生大量耐热和非耐热肠毒素,患者腹泻呈水样便,伴有恶心、腹痛、发热等症。

(2)肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic E.coli,EPEC):可引起婴儿肠炎,夏季腹泻及婴儿霍乱。

本菌具有很强传染性,可引起院内暴发流行,也可引起成人腹泻。

传染源来自食品操作人员或粪便污染供水设施。

(3)肠侵袭性大肠杆菌(enteroinvasive E.coli,EIEC):由人-人传染而致病(推测为粪-口途径)。

因具有侵袭性,侵入人体肠粘膜上皮细胞后可迅速繁殖,破坏肠粘膜及其基底膜,出现粘膜溃疡,发病多呈散在性。

与痢疾杆菌相似,引起痢疾样腹泻。

(4)肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic E.coli,EHEC):可引起暴发或散在性出血性结肠炎。

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大肠埃希菌的生物危害评估报告
一、细菌的传播与致病
大肠埃希氏菌通常被称为大肠杆菌,一直被当作正常肠道菌群的组成部分,根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为6类:肠致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、肠出血性大肠杆菌(EHEC)、肠黏附性大肠杆菌(EAEC)和弥散粘附性大肠杆菌(DAEC). 大肠埃希菌也是医院感染和社区感染的常见病原菌,可引起人体各部位感染,以尿路感染为主(尿路感染中大肠埃希菌其比例可达90 % ) 。

还可引起菌血症、败血症、新生儿脑膜炎、胆囊炎、手术后腹腔感染及灼伤创面感染等疾病。

致病物质1、定居因子:也称粘附素,即大肠杆菌的菌毛。

2、黏附素3、外毒素4、肠毒素5、其他:胞壁脂多糖的类脂A具有毒性,O特异多糖有抵抗宿主防御屏障的作用。

大肠杆菌的K抗原有吞噬作用。

传播途径:1.通过食物传播2通过水传播3.密切接触传播人与人之间的密切接触也可引起O157H7大肠杆
菌的传播。

肠出血性大肠杆菌感染是一种人畜共患病。

凡是
体内有肠出血性大肠杆菌感染的病人、带菌者和家畜、家禽等都可传播本病。

二、细菌的生物学特性
革兰阴性杆菌,粗短,大小为(1.1~1.5)μm X(2. 0 ~ 6.0)μm,多数有周鞭毛。

在血琼脂平板上35℃培养18~24h ,呈圆形、直径为2~3mm 、稍凸、边缘整齐、灰白色、不透明的菌落,少数菌株产生R 溶血环。

在麦康凯琼脂平板上
形成不透明、粉红色菌落,部分不发酵乳糖的菌株呈无色菌落,少数呈黠稠状菌落。

在伊红亚甲蓝琼脂平板上菌落呈紫黑色,并有金属光泽。

在中国蓝琼脂平板上菌落呈蓝色。

在XLD 琼脂平板上菌落呈不透明黄色。

在H -E 琼脂平板上菌落呈黄色。

在大肠埃希菌显色培养基上呈蓝色菌落。

在尿道菌定位培养基上菌落呈红色。

三、细菌的实验室检查及其它检查
1.标本采集采自不同感染部位的各种标本如粪便、血液、尿液等;
2.染色镜检为革兰氏阴性粗短杆菌
3.分离培养粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。

血液需先经肉汤增菌,再转种血琼脂平板。

其他标本可同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。

37℃孵育18~
24小时后,观察菌落并涂片染色镜检。

泌尿系统除确定大肠杆菌外,还应计数,每毫升尿含菌量≥100,000时,才有诊断价值
4.生化鉴定 1.氧化酶试验阴性、三糖铁(TSD 琼脂为
A/ A ) ,发酵葡萄糖、乳糖、甘露醇等多种糖类,产酸产气,不发酵卫矛醇、肌醇,动力、赖氨酸脱竣酶和硝酸盐还原试验阳性,腮酶、丙二酸盐、苯丙氨酸脱氨酶试验均为阴
性, IMViC++ 一一(占94.6 %)
2 . 致病性大肠埃希菌包括肠产毒型大肠埃希菌
( ETEC) 、肠致病型大肠埃希菌( EPEC)、肠侵袭型大肠埃希菌( EIEC) 、肠出血型大肠埃希菌( EHEC) 和肠凝聚型大肠埃希菌( EAggEC) 5 群。

经生化反应鉴定为大肠埃希菌后进行血清学试验(0 、H 和K 抗原)、毒性试验(ST 和LT 肠毒素)和临床症状,分别鉴定5 型致病性大肠埃希菌。

四、细菌的防治
大肠埃希菌寄居在人和动物的肠道,是肠道正常菌群,也是医院感染和社区感染的常见病原菌,可引起人体各部位感染,以尿路感染为主(尿路感染中大肠埃希菌其比例可达90 % ) 。

还可引起菌血症、败血症、新生儿脑膜炎、胆囊炎、手术后腹腔感染及灼伤创面感染等疾病。

产生超广谱R 一内
l酷胶酶(ESBLs) 是大肠埃希菌最主要的耐药机制之一。

ESBLs 大部分由质粒介导,常见为TEM 型及SHV 型广谱
酶衍生的超广谱ß - 内酷肢酶,还包括PER 型酶及CTX 型酶等,中国ESBLs基因型的CTX-M 型为主。

如果检出产ESBLs 大肠埃希菌,即使体外药敏试验对青霉素类、头子包菌素类或氨由南敏感,也应报告该菌对所有青霉素类、头子包菌素类或氨曲南耐药。

临床上危重感染首选碳青霉烯类抗生素进行治疗。

五、细菌的生物安全防护
根据《病原微生物生物实验室生物安全管理条例》中的有关规定,人间传播的微生物名录该菌属于三类,BSL-2。

在实验室操作上对于有高风险的人员,如免疫缺陷者,要严格限制进入。

对于针头和锐器要有警示,要用专门存放锐器的容器盛装。

在个人防护上,要求穿隔离衣,出实验室时应将隔离衣脱下;在可能接触病原时要戴一次性使用的手套,但不要戴手套接触清洁表面(如电话等),脱去手套后要洗手;在BSC外面进行操作时,要进行面部保护,如套口罩、眼罩、面罩等。

要有泡手消毒缸和洗眼台,还要有高压消毒器。

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