土壤速效磷含量的测定
土壤速效磷含量的测定
实训十（0.5mol/LNaHCO3浸提-钼锑抗比色法）一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。
二、方法原理用pH8.5的0.5mol/L的NaHCO3作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，乡音的提高了3+3+磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe和Al的活性，有利-3-2-于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在着OH、HCO、CO3等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平（0.01g）、三角瓶（250ml）、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）。
四、试剂配制1.0.5mol/L的NaHCO3（pH8.5）浸提液称取化学纯NaHCO342.0g溶于800ml蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5（用pH计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。
2.无磷活性炭将会活性炭先用1：1（V/V）的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗-上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl为止，在用0.5mol/L NaHCO3溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO3，检查至无磷为止，烘干备用。
3.7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3ml浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。
土壤速效磷含量测定方法
土壤速效磷含量测定方法土壤中速效磷含量的测定方法主要分为化学法和仪器分析法两大类。
下面将介绍几种常用的测定方法。
1.摩根提取法摩根提取法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它通过将土壤样品与醋酸盐-硫酸钠提取液进行反应，使速效磷转化为磷酸盐，并测定提取液中的磷酸盐含量来计算速效磷含量。
该方法操作简单，成本低廉，适用于各种土壤类型。
2.树脂定量法树脂定量法是一种比较准确的土壤速效磷测定方法。
它利用树脂的吸附性能将土壤样品中的速效磷吸附到树脂颗粒上，然后用酸来溶解树脂，将速效磷从树脂上解吸出来，并通过颜色反应或分光光度法测定溶液中磷酸盐的含量。
该方法操作简单，测定结果准确，但对实验条件要求较高。
3. Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它利用碱性条件下柠檬酸盐与亚硫酸盐的还原作用，使土壤样品中的速效磷转化为磷酸盐，并通过分光光度法测定还原溶液的磷酸盐浓度。
该方法操作简单，测定结果准确，适用于有机质含量较高的土壤样品。
4. Mehlich-3法Mehlich-3法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它利用氯化亚铁和硫酸的还原性质，可以将土壤中的速效磷转化为磷酸盐，并通过分光光度法测定还原溶液中磷酸盐的含量。
该方法操作简单，测定结果准确，适用于各种土壤类型。
5.酶解法酶解法是一种常用的土壤速效磷测定方法。
它通过在土壤样品中加入酶，将速效磷转化为磷酸盐，并测定酶解液中的磷酸盐含量来计算速效磷含量。
该方法操作简单，适用于含有有机磷的土壤样品。
总结起来，土壤速效磷测定方法有化学法和仪器分析法两大类，常用的方法包括摩根提取法、树脂定量法、Alkaline-Citrate-Dithionite(DCD)法、Mehlich-3法和酶解法。
这些方法各有优劣，适用于不同类型的土壤样品。
在实际应用中，可以根据土壤样品的性质和测定要求选择合适的方法进行测定。
土壤速效磷的测定
土壤速效磷的测定土壤中的磷大部分呈磷酸铁、磷酸铝、磷酸钙等难溶状态，难被植物直接吸收利用，而植物只能吸收利用水溶性及弱酸溶性的速效磷酸盐。
因此，分析土壤速效磷，可了解土壤有效磷的供应情况，并可作为合理施用磷肥的参考。
一、实验目的1、了解土壤速效磷的测定原理。
2、初步掌握测定土壤速效磷的主要方法和步骤。
3、加深对课堂所学知识的理解。
二、实验原理测定土壤速效磷的方法很多，由于浸提剂的不同，其结果也不一致。
浸提剂的选择主要是根据各种土壤性质而定。
在一般情况下，中性和石灰性土壤采用碳酸氢钠法浸提；酸性水稻土采用。
』板盐酸浸提；旱地酸性土壤采用盐酸一一氟化镂法浸提。
在酸性土壤中，速效磷可用酸性氟化镂提取，形成氟铝化镂和氟铁化镂络合物，少量的钙离子则生成氟化镂沉淀，磷酸根离子则被释放到浸提剂溶液中，其反应式如下：3NH4+3HF^A1PO4→H y PO4+(NH4)3A1F^3NH4F+3HF+FePO4→H3PO4+CNH4)3FeF6在一定酸度下，正磷酸根与铝酸镂及三价睇离子共同形成磷睇铝杂聚络合物，其组成中P：Sb：Mo的原子比约为1：2：12。
这种杂聚络合物在10~60。
C时甚易被抗坏血酸还原成磷铝蓝（〃"（吸2。
3）（欣›2。
7）3］），蓝色十分稳定，蓝色的深度与磷的含量成正比关系，在一定浓度范围内服从比尔定律。
测磷（P）范围为0.1~1Oppmo比色酸度控制在0.5±0.1mo∕∙1O三、实验试剂（1）0.03ZnH1T氟化钱一0.025mo∕∙1盐酸溶液：称取1ug分析纯氟化镂溶于800/??ZZ蒸储水中，加ImO11T盐酸25m1,然后稀释至IoOo也，贮于塑料瓶中。
（2）硼酸固体（分析纯）。
（3）磷（P）标准溶液：准确称取45P烘干4~8人的分析纯磷酸二氢钾0.2197g,用少量蒸储水溶解后，洗入IOOO"容量瓶中，稀释至刻度并充分摇匀，此溶液为含磷（P）50〃刖标准液。
土壤速效磷含量的测定
实训十0.5mol/LNaHCO3 浸提-钼锑抗比色法）一、目的要求土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。
二、方法原理用pH8.5 的0.5mol/L 的NaHCO3 作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，乡音的提高了3+3+磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe和Al的活性，有利-3-2-于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在着OH、HCO、CO3 等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3 作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器震荡机、分光光度计或光电比色计、天平（O.OIg）、三角瓶（250ml）、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）。
四、试剂配制1.0.5mol/L 的NaHCO3 （pH8.5）浸提液称取化学纯NaHCO342.0g 溶于800ml蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5 （用pH计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。
2•无磷活性炭将会活性炭先用1:1（V/V ）的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗- 上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl为止，在用0.5mol/L NaHCO3 溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO 3，检查至无磷为止，烘干备用。
3.7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3ml 浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
1土壤全磷的测定(硫酸一高氯酸消煮法)方法原理在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的硫酸和强氧化剂高氯酸作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。
操作步骤1.在分析天平上准确称取通过100目筛(孔径为0.25mm)的土壤样品1g(精确到0.0001)置于50ml三角瓶中，以少量水湿润，并加入浓H2SO48ml，摇动后(最好放置过夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴摇匀。
2.于瓶口上放一小漏斗，置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后，继续消煮20分钟，全部消煮时间约为45—60分钟。
3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中，冲冼时用水应少量多次。
轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，用水定容，用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。
同时做空白试验。
4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中，用水稀释至30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用稀氢氧化钠(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
7.工作曲线的绘制。
分别吸取5mg/L标准溶液0，1，2，3，4，5，6ml于50ml 容量瓶中，加水稀释至约30ml，加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀定容。
即得0，0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106)×100式中：显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；显色液体积—本操作中为50ml；分取倍数—消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积；106—将ug换算成gW—土样重(g)。
实验五土壤速效磷的测定(精)
实验五土壤速效磷的测定一、目的和要求掌握比色法测定土壤速效磷的方法，了解土壤中磷素形态及其土壤供磷能力与土壤速效磷的关系。
掌握土壤速效磷的浸提，浸提液的处理，标准曲线制作，显色，比色，计算。
二、内容与原理酸性土壤中的磷主要是以Fe—P，A1—P的形态存在，利用氟离子在酸性溶液中络合Fe3+和Al3+的能力，可使这类土壤中比较活性的磷酸铁铝盐被陆续活化释放，同时由于H+的作用，也能溶解出部分活性较大的Ca—P，然后用钼锑抗比色法进行测定。
三、主要仪器及试剂配制仪器：塑料杯，往复式振荡机，分光光度计或光电比色计试剂：(1)0.03molL-1NH4F—0.025 molL-1HCl浸提剂称取1.11克NH4F溶于800毫升水中，加1.0molL-1HCl25毫升，然后稀释至1升，贮于塑料瓶中，其它试剂同前法。
(2)钼锑抗试剂称取酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6)0.5克，溶于100毫升水中，制成5％的溶液。
另称取钼酸铵20克溶于450毫升水中徐徐加入208.3毫升浓硫酸，边加边搅动，再将0.5％的酒石酸锑钾溶液100毫升加入到钼酸铵液中，最后加至1升，充分摇匀，贮于棕色瓶中，此为钼锑混合液。
临用前(当天)称取1.5克左旋抗坏血酸溶液于100毫升钼锑混合液中，混匀。
此即钼锑抗试剂。
(有效期24小时，如贮于冰箱中，则有效期较长。
)(3)磷标准溶液称取0.439克KH2PO4(105℃烘2小时)溶于200毫升水中，加入5毫升浓H2SO4，转入1升量瓶中，用水定容，此为100 mgkg-1磷标准液，可较长时间保存。
取此溶液稀释20倍即为5 mgkg-1磷标准液，此液不宜久存。
四、操作方法与实验步骤1、称取通过1毫米筛孔的风干土样品5克(精确到0.01克)于150毫升塑料杯中，加入0.03molL-1NH4F——0.025 molL-1HCl浸提剂50毫升，在20—30℃条件下振荡30分钟，取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于塑料杯中，同时作试剂空白试验。
土壤速效磷的测定
土壤速效磷的测定土壤速效磷的测定5.3.1概述了解土壤中速效磷供应情形，对于施肥有着直接的引导意义。
土壤中速效磷的测定方法很多。
有生物方法、化学速测方法、同位素方法、阴离子交换树脂法等。
在测定土壤有效磷之前，先了解一些名词的涵义是紧要的。
文献中常用土壤中有效磷含量、土壤中磷的有效性、“磷位”、磷素供应的强度因素、容量因素、速率等。
弄清楚这些名词，对土壤有效磷的提取是有帮忙的。
土壤中有效磷含量是指能为当作物汲取的磷量。
因此，有效磷的测定生物方法是*直接的，即在温室中进行盆钵试验，测定在肯定生长时间内作物从土壤汲取的磷量。
土壤中磷的有效性是指土壤中存在的磷能为植物汲取利用的程度，有的比较简单，有的则较难。
这里就涉及到强度、容量、速率等因素。
土壤固相磷→溶液中磷→植物从溶液汲取磷植物汲取磷，首先决议于溶液中磷的浓度（强度因素），溶液中磷的浓度高，则植物汲取的磷就多。
当植物从溶液中汲取磷时，溶液中磷的浓度降低，则固相磷不断补给以维持溶液中磷的浓度不降低，这就是土壤的磷供应容量。
固相磷进入溶液的难易，或土壤吸持磷的本领，即所谓“磷位”（1/2pCa+pH2PO4）。
它与土壤水分情形用pF表示相像，即用能量概念来表示土壤的供磷强度。
土壤吸持磷的本领愈强，则磷对植物的有效性愈低。
土壤有效磷的测定，生物的方法被认为是*牢靠的。
目前用同位素32P稀释法测得的“A”值被认为是标准方法。
阴离子树脂方法有仿佛植物汲取磷的作用，即树脂不断从溶液中吸附磷，是单方向的，有助于固相磷进入溶液，测出的结果也接近“A”值。
但是用得*普遍的是化学速测方法。
化学速测方法即用提取剂提取土壤中的有效磷。
5.3.2土壤有效磷的化学浸提方法（1）用水作提取剂。
植物汲取的磷重要是H2PO4—的形态，因此测定土壤中水溶性磷应是测定土壤有效磷的一个牢靠方法。
但是用水提取不易获得澄清的滤液；水溶液缓冲本领弱，溶液pH简单更改，影响测定结果，而且很多含有效磷低的土壤，测定也有困难，由于水的提取本领较弱。
土壤中速效磷的测定
实验七土壤中速效磷的测定一、实验目的土壤中的速效磷是植物生长的必需元素之一。
植物体内磷含量不仅能促进蛋白质的合成，而且能增强植物的抗病能力了解土壤中速效磷的含量可以反映土壤近期内磷素的供应情况，还可以作为合理施用磷肥的参考依据。
二、实验用品试管架一台、三角瓶（250、100mL）两个、25mL容量瓶一个、小药勺一个、25mL量筒一个、10mL移液管一支、5mL移液管一支、吸耳球一个、洗瓶一个、20目土壤样品、0.5M碳酸氢钠一瓶、无磷活性炭、钼锑抗混合显色剂三、实验方法碳酸氢钠浸提法（磷钼蓝比色法）四、实验原理中性和石灰性土壤中的速效磷多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，用0.5M 的碳酸氢钠浸提溶液使得钙离子形成碳酸钙沉淀，从而释放出磷酸根离子到溶液中。
含磷的溶液在酸性条件下可以与钼酸铵形成黄色的磷钼酸铵沉淀。
磷钼酸铵沉淀在还原剂抗坏血酸的作用下，使得磷钼酸铵中的一部分Mo6+离子还原为Mo5+离子，生成一种蓝色的Mo5+的“钼蓝”。
进而采用分光光度法求出溶液中速效磷的含量。
五、实验步骤1. 称土：20目风干土壤样品2g于150mL三角瓶中。
2. 浸提：加入20mL0.5M的碳酸氢钠溶液、1勺无磷活性炭，震荡30min。
3. 过滤：用滤纸过滤到另一三角瓶内。
4. 定容：吸取滤液2mL到25mL容量瓶内，加入钼锑抗混合显色剂1mL，洗瓶定容。
5. 比色：静置30min后，721分光光度计660纳米比色。
6. 空白：不加土壤样品，其余同上。
在实验过程中，应该注意以下几个方面：加入活性炭的目的是为了吸附溶液中其他杂色的影响，避免对最后比色时蓝色造成干扰。
提取有效磷的过程中，克服非有效磷的溶解是方法成败的关键，因此水土比例不能太大，震荡时间不能太长。
定容时碳酸氢钠与水、钼锑抗显色剂形成大量气体二氧化碳，为防止液体外溢，应边定容边摇动。
土壤速效磷测定报告
土壤速效磷测定报告
土壤速效磷是土壤植物营养元素，可以有效地促进作物生长，增加收获量。
对于播
种前对土壤速效磷的测定，有助于科学的调整肥料的施用量，省时省力，控制肥料的投入，提高良作率，充分发挥土壤∕肥料的价值。
为了检测土壤速效磷含量，我们实验室采用了六重曲线回归法，也称为格拉姆法。
在
本实验中，我们采用了速效磷酸二铵（P2O5：45％）作为标准物质，溶液分别与零组和测
试组（P2O5：5％）样本进行比较，最终得出了实验报告。
测定结果表明，实验样品的速效磷含量变化范围为6.78-11.2mg/kg，平均含量为
8.82mg/kg，处于满足作物栽培的一般状态。
通过实验结果发现，样品中的速效磷含量虽
然偏低，但已经足够满足一般农作物的需要。
根据实验结果显示，将速效磷肥料投入足够，可以满足农作物生长所需，促进作物生
长发育，提高收获量。
同时也要注意，由于不同作物之间对磷元素的需求量不一样，应该
适当加以调整，以保证充足的磷肥料投入。
本次实验结果证实，速效磷在土壤中具有重要的生物学作用，为肥料配施提供了有价
值的参考数据，充分发挥肥料的优势价值，从而提高作物的收获率。
土壤速效磷检测
土壤速效磷检测
土壤速效磷是指土壤中可被当季作物吸收利用的磷素，包括土壤溶液中的磷酸根离子和一些易溶的无机磷化合物、吸附态的磷。
中性、石灰性土壤中的速效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙的状态存在；酸性土壤中的速效磷，多以磷酸铁和磷酸铝的状态存在。
土壤速效磷的测定是评价土壤对当季作物供应磷素能力的重要指标，对作物施肥具有指导作用。
迪信泰检测平台采用生化法，以碳酸氢钠浸提土壤样品，利用钼锑抗比色法可高效、精准的检测土壤速效磷的含量变化。
此外，我们还提供其他土壤常规八项类检测服务，以满足您的不同需求。
生化法测定土壤速效磷样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关参数（中英文）
3. 图片
4. 原始数据
5. 土壤速效磷含量信息。
测定土壤速效磷实验报告
一、实验目的1. 掌握土壤速效磷测定的原理和方法。
2. 了解土壤中磷素形态及其土壤供磷能力与土壤速效磷的关系。
3. 学会使用比色法测定土壤速效磷含量。
二、实验原理土壤速效磷是指土壤中可被植物吸收利用的磷素，主要包括土壤溶液中的磷酸根离子和一些易溶的无机磷化合物、吸附态的磷。
土壤速效磷的测定方法有化学法、物理法、生物法等。
本实验采用比色法测定土壤速效磷含量，主要原理是利用钼锑抗比色法测定土壤溶液中的磷含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、标准磷溶液、钼锑抗试剂、盐酸、氢氧化钠、硝酸、硫酸、无水乙醇、水等。
2. 实验仪器：塑料杯、电子天平、移液器、分光光度计、容量瓶、烧杯、玻璃棒、漏斗等。
四、实验步骤1. 准备标准溶液：准确称取0.439克磷酸二氢钾（KH2PO4），转入1升容量瓶中，用水定容，得到100 mg/L的磷标准溶液。
2. 样品处理：准确称取5.00 g土壤样品于100 mL烧杯中，加入25 mL 0.5mol/L NaHCO3溶液，搅拌均匀，放置30 min。
3. 浸提：将烧杯放入恒温振荡器中，在25℃下振荡1 h。
4. 过滤：用滤纸和漏斗将溶液过滤，取滤液待测。
5. 测定：取一定量的滤液，加入适量的钼锑抗试剂，在680 nm波长下测定吸光度。
6. 标准曲线绘制：取一定量的标准磷溶液，依次加入适量的钼锑抗试剂，在680 nm波长下测定吸光度，以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
7. 土壤速效磷含量计算：根据标准曲线，查得样品溶液的磷含量，计算土壤速效磷含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线，得出标准曲线方程为A=0.0117C-0.0052，相关系数R²=0.9987。
2. 土壤速效磷含量测定：根据标准曲线，查得样品溶液的磷含量为1.23 mg/L，计算得出土壤速效磷含量为245.0 mg/kg。
3. 结果分析：本次实验测定的土壤速效磷含量较高，说明该土壤供磷能力较强，有利于植物吸收利用。
土壤中速效磷的测定
土壤中速效磷的测定
土壤中速效磷的测定可以采用几种方法。
下面是一个常用的方法：
1. 蒸发浸提法：将取样的土壤样品与蒸馏水混合，放入水浴中加热蒸发，直至溶液变为饱和盐水。
然后用滤纸过滤溶液，测定滤液中速效磷的含量。
2. 磷酸化浸提法：将土壤样品与一定浓度的磷酸溶液混合，在一定温度下不断摇动，使速效磷与磷酸发生反应，生成可溶性的磷酸盐。
然后用滤纸过滤溶液，测定滤液中速效磷的含量。
3. 水提酸溶法：将土壤样品与一定量的酸（如盐酸）和蒸馏水混合，放置一段时间使速效磷与酸反应溶解。
然后将溶液离心分离，用滤纸过滤滤液，测定滤液中速效磷的含量。
通过上述方法测定土壤中速效磷的含量，可以为农田施肥和土壤肥力评价提供科学依据。
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
分取倍数—消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积；
106
—将ug换算成g
W—土样重(g)。
两次平行测定结果允许误差为0.005%。
仪器、试剂
1.主要仪器：
分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶(50ml和100ml)、容量瓶(50ml和100ml)、移液管(5ml和10ml)、电炉、分光光度计。
(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml，放入1000ml烧杯中，将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml,并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于约60℃的200ml蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀贮于试剂瓶中。
0、1、
2、3、
4、5ml于50ml容量瓶中，每一容量瓶即为
0、0.
1、0.
2、0.
3、0.
4、0.5mg/L磷，再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠10ml和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml，然后同待测液一样进行比色。
绘制标准曲线。
结果计算
土壤速效Pmg/kg=比色液mg/L×定容体积/W×分取倍数
式中：
2.吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.5—5ml；同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml)于50ml量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀。
3.30分钟后，在分光光度计上比色(波长660nm)，比色时须同时做空白测定。
4.磷标准曲线绘制：
分别吸取5mg/L磷标准溶液
2.试剂：
(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g溶于800ml水中，以0.5mol/L氢氧化钠调节pH至8.5，洗入1000ml容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH值是否改变。
土壤中速效磷的测定
土壤中速效磷的测定了解土壤中速效磷的供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。
土壤中速效磷的测定方法很多，由于提取剂的不同所得结果也不一样。
一般情况下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠提取，酸性土壤采用酸性氟化铵提取。
（一）碳酸氢钠法1、方法原理中性、石灰性土壤中的速效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，用0.5M碳酸氢钠液可将其提取到溶液中，然后将待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼兰进行比色。
2、操作步骤称取通过1毫米筛孔的风干土2.5克（精确到0.01克）于250毫升三角瓶中，加50毫升0.5M NaHCO3液，再加一角匙无磷活性炭，塞紧瓶塞，在20—— 25℃下振荡30分钟，取出用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于三角瓶中，同时做试剂的空白试验。
吸取滤液10毫升于50毫升量瓶中，用钼锑抗试剂5毫升显色，并用蒸馏水定容，摇匀，在室温高于15℃的条件下放置30分钟，用红色滤光片或660nm波长的光进行比色，以空白溶液的透光率为100（即光密度为0），读出测定液的光密度，在标准曲线上查出显色液的磷浓度（mgkg-1）。
标准曲线制备：吸取含磷（P）5mgkg-1的标准溶液0、1、2、3、4、5、6毫升，分别加入50毫升容量瓶中，加0.5M NaHCO3液10毫升，加水至约30毫升，再加入钼锑抗显色剂5毫升，摇匀，定容即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mgkg-1磷标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值，在方格座标纸上以吸收值为纵座标，磷mgkg-1数为横座标，绘制成标准曲线。
1、结果计算显色液磷mgkg-1数×显色液体积×分取倍数土壤中速效磷mgkg-1＝—————————————————――――――――—————————烘干土重（克）显色液磷mgkg-1数：从工作曲线查得显色液的磷mgkg-1数显色液体积：50毫升浸提液总体积(50毫升)分取倍数＝————--------—————————吸取浸出液毫升数4、主要仪器及试剂配制仪器：往复式振荡机，分光光度计或光电比色计试剂：(1)0.5M NaHCO3浸提剂(pH＝8.5)称取42.0克NaHCO3溶于800毫升水中，稀释至990毫升，用4M NaOH液调节pH至8.5，然后稀释至1升，保存于瓶中，如超过一个月，使用前应重新校正pH值。
土壤速效磷的测试方法
土壤速效磷的测定(0.5mol˙L-1NaHCO3法)试剂：1、0.5mol·L-1NaHCO3。
4.20g溶于1L。
2、浓硫酸。
3、钼锑混合液。
（严格按照P74方法配制，直接用酒石酸锑钾代替酒石酸氧锑钾。
钼锑混合液储存于棕色瓶中，冷藏，可久放。
）。
4、抗坏血酸。
（棕色瓶，冷藏）5、钼锑抗试剂。
称取左旋抗坏血酸1.5g，溶于100ml钼锑混合液中（特别难溶），混匀。
最好现配现用。
6、磷标准溶液。
50ug·ml-1，即50mg·L-1。
操作步骤：称取过20目（1mm）风干土 2.5g于塑料瓶→0.5mol·L-1NaHCO350ml（不用调PH）→无磷活性炭(不加)→震荡30min后立即无磷定性滤纸过滤到小塑料瓶中→吸取滤液10ml（磷含量高时吸取2.5～5.0ml，同时补加NaHCO3(7.5～5.0ml)至10ml于50ml 容量瓶中。
如果取10ml就不加NaHCO3）→加水至容量的3/5处→5ml 钼锑抗试剂→立即摇匀至无气泡→定容→放置30min后上机比色。
标系：分别吸取0、1、2、3、4、5、10ml（可根据实际情况适当添加15ml或20ml的梯度）5ug·ml-1的磷标准溶液于50ml的容量瓶中→加10mlNaHCO3溶液→5ml钼锑抗试剂→立即摇匀至无气泡→定容→放置30min后先上机比色（用标线的零调零）。
分光光度计的用法：预热20min，调波长（880mm）→吸光度调零（以空白液的吸收值为零）→比色（比色杯用蒸馏水洗2遍，再用待测液润洗2遍即可）。
（每10个样调零校准）。
土壤速效磷测定报告
实验十二土壤速效磷的测定——0. 5mol. L_1NaHCO3法实验报告实验人：XXX实验时间：2012.06.05实验目的土壤中有效磷的含量随着土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培等条件的不同而异。
实验室常采用化学速测法，影响化学速测法的因素包括：①提取剂和种类；②水土比例：③震荡时河;④温度的影响;通过土壤速效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷肥及提高磷肥利用率提供依据。
石灰性土壤中磷主要以Ca-P形式存在，土壤中以Ca-P,Al-P,Fe-P形式存在。
0. 5mol. 1~1 的NaHC03溶液可以抑制Ca2+的活性，使某些活性更大的与Ca结合的磷浸提出来，同时可以使较活性的Al-P, Fe-P起水解作用而被浸出。
浸出液中的磷的浓度很低，将待测液用钳怫抗混合剂在常温下进行还原，使黄色的铺磷钳杂多酸还原成为磷酸钳蓝，蓝色深浅与磷含量成正比，据此进行比色需用灵敏的相蓝比色法测定。
探究项目水土比例和活性炭磷含量（有无）对浸提磷效果的影响。
仪器试剂火焰光度计往复震荡机分光光度计（752紫外光栅分光光度计）天平三角瓶（250ml）容量瓶（50ml）0. 5mol. L -lNaHC03浸提液无磷活性炭钳秣抗混合显色剂磷标准溶液实验步骤1.土样预处理：称取约2. 0g的过0. 25mm筛的风干土样三份、3. 0g 一份并进行编号，分别为1、2、3、4号，再分别加入40ml、40ml> 60ml、30ml的0. 5mol. l-lNaHCO3溶液,1号加入lg未处理活性炭，其余加入lg无磷活性炭，全部盖好瓶盖，在震荡机上震荡30min,立即用无磷干滤纸分别过滤，分别承接于200ml锥形瓶中，同时做空白试验。
2.制备待测样液：吸取各锥形瓶中滤液10ml于50ml比色管中，加钳锐抗混合显色剂5ml,充分摇匀，排除C0：, 加蒸馆水摇匀定容，贴好标签，静置30min,在波长700nm处用测量吸光度A。
土壤速效磷的测定实验方法
土壤速效磷的测定实验方法一、目的意义磷是植物生长发育的主要营养元素之一，以有机态或无机态存在于土壤中，包括了大部分的迟效磷和很少的速效磷。
土壤中的速效磷是指能为当季作物吸收利用的磷。
因此,速效磷的含量是土壤磷素供应的指标，了解速效磷的供应状况，对施肥有着直接的指导意义。
二、方法原理土壤中速效磷的测定，方法很多。
有生物法、同位素法、化学分析法、阳离子交换树脂法等。
生物方法是最直接的，即在温室中进行盆钵实验，也是最可靠的；同位素法认为是目前最标准的方法；阳离树脂法有类似植物吸收磷的作用，结果接近同位素法，但应用最普遍的化学分析方法，即以提取剂提取土壤中的效磷，提取剂种类很多，各有优缺点。
这里着重介绍盐酸-氟化铁提取剂提取酸性土壤中速效磷的化学测定法，而石灰性土壤中速效磷的测定请参阅有关书籍。
酸性土壤中的速效磷，多以磷酸铁和磷酸铝的形态存在，可用酸性氟化镂提取，形成氟铝化铁和氟铁化镂络合物,少量的钙则生成氟化钙沉淀，磷酸根则被浸提到溶液中：3NH4F+3HF+ALP04fH3P04+(NH4)3ALF63NH4F+3HF+FePO4-H3PO4+(NH4)3FeF6在一定酸度下：铝酸镂与磷络合成黄色的磷钥杂多酸络合物，用SnCI2还原可生成兰色的磷铜兰（Mo02∙4Mo03）2H3PO4∙4H20磷的含量与兰色的深度成正比，于是可用比色法测定。
三、操作步骤称取过Imm孔筛的风干土样1.OOg,放入150Inl三角瓶中,加入0.03N氟化钱-0.025N盐酸浸提剂,加塞后，振荡30分钟。
用无磷干滤纸过滤，滤液承接于盛有0.1g硼酸的三角瓶中（防止氟离子对显色的干扰和腐蚀玻璃器皿），摇匀使其溶解。
吸取滤液5ml（视含磷量而定）于25ml容量瓶中，加少量蒸储水，再加2,6-二硝基酚指示剂一滴，用4N的氢氧化钱和4N 的盐酸调至微黄色，准确加入1.5魅目酸铁-盐酸试剂5mL加蒸储水至近刻度。
加入2.5%氯化亚锡2滴，5-15分钟（20℃以下室温15分钟，20-30C7分钟，30℃以上5分钟）后在分光光度计上比色。
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实训十土壤速效磷含量的测定
（0.5mol/LNaHCO3浸提-钼锑抗比色法）
一、目的要求
土壤速效磷也称土壤有效磷，包括水溶性磷和弱酸溶性磷，其含量是判断土壤供磷能力的一项重要指标。
测定土壤速效磷的含量，可为合理分配和施用磷肥提供理论依据。
实验要求了解测定土壤速效磷的基本原理，掌握其测定方法。
二、方法原理
用pH8.5的0.5mol/L的NaHCO3作浸提剂处理土壤，由于碳酸根的存在抑制了土壤中的碳酸钙的溶解，降低了溶液中Ca2+浓度，乡音的提高了磷酸钙的溶解度。
由于浸提剂的pH较高，抑制了Fe3+和Al3+的活性，有利于磷酸铁和磷酸铝的提取。
此外，溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，也有利于吸附态磷的置换。
用NaHCO3作浸提剂提取的有效磷与作物吸收磷有良好的相关性，其适应范围也广泛。
浸出液中的磷，在一定的酸度下，用硫酸钼锑抗还原显色成磷钼蓝，蓝色的深浅在一定浓度范围内与磷的含量成正比，因此，可以用比色法测定其含量。
三、主要仪器
震荡机、分光光度计或光电比色计、天平（0.01g）、三角瓶（250ml）、容量瓶（50ml）、漏斗、无磷滤纸、移液管（10ml）。
四、试剂配制
1.0.5mol/L的NaHCO3（pH8.5）浸提液称取化学纯NaHCO34
2.0g溶于800ml 蒸馏水中，以4mol/L NaOH溶液调节pH至8.5（用pH计测定），然后稀释至1000ml，保存在试剂瓶中。
如果贮存期超过1个月，是用时应重新调整pH。
2.无磷活性炭将会活性炭先用1：1（V/V）的盐酸浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水冲洗多次至无Cl-为止，在用0.5mol/L NaHCO3溶液浸泡过夜，在布氏漏斗上抽滤，用蒸馏水洗尽NaHCO3，检查至无磷为止，烘干备用。
3.7.5mol/L硫酸钼锑抗贮存液在1000ml烧杯中加入400ml蒸馏水，蒋烧杯浸在冷水中，然后缓慢注入208.3ml浓硫酸（分析纯），并不断搅拌，冷却至室温。
另称取分析纯钼酸铵20g溶于60℃的150ml蒸馏水中，冷却。
再将硫酸溶液慢慢倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，最后加入1000ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色试剂瓶中，避光保存。
4.钼锑抗混合显色剂称取1.50g抗坏血酸（左旋，旋光度+12～+22，分析纯）溶于100ml钼锑抗贮存液中，混匀。
此试剂有效期为24h，宜用前配制，
随配随用。
5.磷标准液 准确称取在105℃烘箱中烘干2h 的分析纯KH 2PO 40.2195g ，溶于400ml 蒸馏水中。
加浓硫酸5ml ，转入1000ml 容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，摇匀，此溶液为50mg/L 磷标准液，此溶液不易久贮。
6.磷标准曲线绘制 分别吸取50mg/L 磷标准液0、1、2、3、4、5（ml ）于50ml 容量瓶中，各加入0.5mol/L 的NaHCO 3浸提液1ml 和钼锑抗显色剂5ml ，除尽气泡后定容，充分摇匀，即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mol/L 的磷的系列标准液。
30min 后与待测液同时进行比色，读取吸光度值。
再方格坐标纸上以吸光度值为纵坐标，磷mol/L 为横坐标便绘制成磷标准曲线。
五、操作步骤
1.待测液的制备 称取通过1mm 筛孔的风干土样5.00g 置于250ml 三角瓶中，加入一小勺无磷活性炭和0.5mol/L 的NaHCO 3浸提液100ml ，塞紧瓶塞，在震荡机上震荡30min ，取出后立即用干燥漏斗和无磷滤纸过滤，滤液用另一只三角瓶盛接。
同时作空白试验。
2. 测定 吸取滤液10ml （对含P 2O 51%以下的样品吸取10ml ，含磷高的可改为5ml 或2ml ，但必须用0.5mol/L 的NaHCO 3补足至10ml ），于50ml 容量瓶中，加钼锑抗混合显色剂5ml ，小心摇动。
30min 后，在721或722型分光光度计上用波长660nm （光电比色计用红色滤光片）比色，以空白液的吸收值为0，读出待测的吸光度值。
六、结果计算
土壤速效磷（mg/L ）=）
烘干土重（分取倍数待测液体积）待测液（mg/kg mg/kg ⨯⨯ 式中：待测液mg/L ——从标准曲线上查得待测液浓度；
待测液体积——50ml ；
分取倍数——浸提液总体积（ml ）为吸取浸出液体积（ml ）的倍数（100/10）；
烘干土重——风干土重乘以水分系数。
七、注意事项
（1）钼锑抗混合显色剂的加入量要准确。
（2）加入混合显色剂后，即产生大量的CO 2气体，由于容量瓶口小，CO 2气体不易逸出，在混匀的过程中易造成试液外溢，造成测定误差，因此必须小心慢慢加入，同时充分摇动排出CO 2，以避免CO 2的存在影响比色结果。
（3）活性炭一定要洗至无Cl -反应，否则不能使用。
（4）此法温度影响很大，一般测定应在20~25℃的温度下进行。
如室温低于20℃，可将容量瓶放在30~40℃的热水中保温20min ，取出冷却后进行比色。
（5）0.5mol/L 的NaHCO 3测土壤有效磷分级可参考下列指示
1.为什么报告有效磷测定结果时，必须同时说明所用的测定方法？
2.测定过程中，如要获得比较准确的结果，应注意哪些问题？。