伴性遗传与人类遗传病专题练习题 及答案
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
2024年新高考版生物1_13-专题十三 伴性遗传和人类遗传病 (2)
基因
雌
型 雄
遗传 特点
3种:XBXB、XBXb、XbXb
4种:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
遗传与性别有关,如以下两例:
♀XbXb×XbYB♂
♀XbXb×XBYb♂
↓ ♀XbXb XbYB♂
↓ ♀XBXb XbYb♂
3.伴性遗传的应用 1)推测后代发病率,指导优生优育。
婚配 男正常×女色盲 男抗维生素D佝偻病×女正常
2)思路2:两次杂交实验,“隐性雌×显性纯合雄”
提升二 伴性遗传中的致死分析 X染色体上基因致死类型及结果 1)X染色体隐性(显性纯合)个体致死 隐性致死:XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY, 雌∶雄=2∶1 显性纯合致死:XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XaY,雌∶雄=2∶1 2)配子致死 某些基因致雄配子不育,后代可出现单一性别。 例如,a基因致雄配子不育:XAXa×XaY→XAY、XaY,后代全为雄性。
通常,男性的X染色体只能来自❶ 母亲 、传 给女儿;女性的X染色体一条来自❷ 父亲 ,一 条来自母亲;Y染色体只能在男性中传递
2.伴性遗传 1)概念:❸ 性染色体 上的基因控制的性状的遗传总是与❹ 性别 相关联。 2)伴性遗传的类型及特点(以人的X、Y染色体为例)
①X、Y染色体非同源区段上的遗传
型(XX或ZZ)用隐性,异型(XY或ZW)用显性。
考点训练(请判断下列说法是否正确)
1.存在雌雄性别之分的生物个体,其细胞中染色体均有常染色体与性染 色体之分。 ( ) 2.性染色体上的基因均与性别决定有关。( ) 3.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现伴性 遗传。 ( ) 4.男性的X染色体一定来自母亲,一定传给女儿。 ( ) 5.若等位基因B/b位于X、Y染色体的同源区段,则这对基因控制的性状的 遗传与性别也有关联。 ( ) 6.伴X显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常(未发生突变)。 ( )
人类遗传病和伴性遗传 选择题含答案
人类遗传病与伴性遗传选择题1 下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A. 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（）A. 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B. 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C. 多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高D. 既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常3 双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是23D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体4 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．据此所作判断正确的是（）A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C. 精子21号染色体有2条而产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%5 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调査D. 研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查67下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A ．①②B ．③④C ．①②③D ．①②③④8下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是( )A ．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B ．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C ．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D ．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病9迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。
(完整版)高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)
高中生物必修二伴性遗传 +遗传病练习题（含答案）1、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
据图分析下列叙述正确的是A ．Ⅱ 6 的基因型为BbX A X aB ．Ⅱ 7和Ⅱ 8 如果生男孩，则表现完全正常C ．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ 11和Ⅲ 12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。
下列说法正确的是（）A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5 是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5 和II －6 再生患病男孩的概率为D．Ⅲ－9 与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是A．Ⅲ 1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ 2 与Ⅲ 4 结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ 5 在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ 5 一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3 ，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传 B 、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传 D 、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. ①②B. ③④C.②③④D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（因（ B 、 b ）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ 4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题：（ 1）甲遗传病致病基因位于 染色体上，乙遗传病致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅱ 2的基因型为，Ⅲ 3的基因型。
（3）Ⅲ 3和Ⅲ 4再生一个患病孩子的概率是。
伴性遗传与人类遗传病专题练习题-及答案
伴性遗传与人类遗传病专题1概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多 基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
（一定要记住各种遗传病类型的实例）竺迄兰'丄応：二「扎.、软骨发育不全常染色体魏性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血病 厂显性：抗维生素D 恂偿病，稳性：红绿色盲、血友病、（进行服营粹不良）心 外耳道多毛症（只有男性患者〉鼻 多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病「 f 数目异常昇原因结拘异常A 常染色休：“三体综合症、猫叫综合症 初性染色体：性腺发育不良（:如：特纳氏综合症）2、遗传病的监测和预防. -（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病 （2） 分析遗传病的传递方式，判断类型遗传咨询 （3） 推算出后代的再发风险率II （4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等{（（ 1）羊水检查、B 超检查方法」（2）孕妇血细胞检查产前诊断＜ {（ 3）绒毛细胞检查、基因诊断丄-（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿 优占°小、（2）优生的重要措施之一1、右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ,隐性基因为b ）两种 遗传病的系谱图（n -I 与n -6不携带乙病基因）。
对该家系描述错误的是 A 甲病为常染色体显性遗传病 B •乙病由X 染色体隐性基因控制C.川-I 与川-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是 I /16D.川-2与川-3结婚生出病孩的概率是 I /8T注：口0正需男女昌鲁乙病男女 囲㉚两病男女单基因 遗传病 唯染色体人类遗〈 传病染色体异v '常遗传病： IIin5也2、下图是某遗传病系谱图。
如果川 A. 1/4 B . 1/3C. 1/8D . 1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（A .子代全是雄株，其中 1/2是宽叶，1/2是窄叶 B .子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C •子代雌雄各半，全是宽叶D .子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株 =1: 1 : 1 : 14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
【真题汇编07】伴性遗传和人类遗传病(解析版)
汇编07伴性遗传和人类遗传病1．（2019全国卷Ⅰ·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子X b不育，而雌配子X b可育。
由于父本无法提供正常的X b配子，故雌性后代中无基因型为X b X b的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为X B X-，宽叶雄株的基因型为X B Y，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为X B X b时，子代中可能会出现窄叶雄株X b Y，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为X B X-，窄叶雄株的基因型为X b Y，由于雄株提供的配子中X b不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的X b是可育的，说明母本只提供了X B配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。
故选C。
2．（2019江苏卷·25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。
已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。
下列叙述正确的是A．Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-3【答案】AC【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。
伴性遗传和人类遗传病(判断题包含答案解析)
伴性遗传和人类遗传病（判断题）1．若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极。
克氏综合症是人类的一种遗传病(染色体组成为44+XXY)，克氏综合症的患者有97％的可能性不能生育。
假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚，他们育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为1／8 (XXX个体能够存活，表现为女性，称三X染色体综合征)（）【解析】根据题意，该患克氏综合症的色盲男性基因型为X b X b Y，父亲为色盲，则正常女性一定是色盲的携带者，则女性基因型为X B X b，该患克氏综合症的色盲男性产生的配子类型，根据数学的组合计算，其配子种类及比例为：X b Y：X b：Y：X b X b=2：2：1：1，其中只有X b Y 精子与X b卵细胞结合，后代才会出现既患克氏综合征又患色盲的可能，即概率为：2/6×1/2=1/6，错误。
2．某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异（）【解析】某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则该病有可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异，若为伴X染色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，但有性别差异，患者都为男性，错误。
3．果蝇红眼（R）对白眼（r）为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体上；正常肢（A）对短肢（a）为显性，基因位于IV号染色体上。
缺失1条IV号染色体的果蝇（单体）能正常生存和繁殖。
基因型为AaX R X r的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。
F1中红眼短肢单体雌果蝇占3/16 （）【解析】a-X R Y×AaX R X r→产生的雌性后代均为红眼，故红眼短肢单体雌果蝇的基因型为a-X R X r或者a-X R X R，概率都是1/4×1/2=1/8，错误。
冲刺2025届高考生物大题限时集训专题03伴性遗传及人类遗传病
冲刺2024届高考生物大题限时集训专题03 伴性遗传及人类遗传病解答题（共15小题）1．（2024年江西省九江市高考生物模拟）某二倍体哺乳动物的毛色有白色和灰色，分别受位于X染色体上的等位基因A、a限制，科研人员做了下列探讨。
（1）亲本为纯合灰色（♀）和纯合白色（♂）个体杂交，后代表现为雌性个体全为白色、雄性个体全为灰色，该试验能达到通过子代毛色辨别个体性别。
（2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体与一只灰色雄性个体杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于a基因在该种群中的基因频率（或雌性个体中a基因在等位基因中占的比例或雌性个体中杂合子的比例）。
（3）该动物的毛型有短毛和长毛两种类型，相关限制基因（B、b表示）与限制毛色的基因位于不同的同源染色体上。
甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分别，则甲、乙的基因型分别为BbX A X a和BbX A Y 。
以甲、乙杂交后代为选择材料，如何从中尽快筛选出稳定遗传的白色长毛雄性个体？请写出筛选思路：选择甲与乙杂交子一代中多只白色长毛雄性个体分别与短毛雌性个体杂交，若某个杂交组合的后代全部为长毛个体，则该组合的父本即为满意须要的个体。
【解析】（1）亲本为纯合灰色X a X a（♀）和纯合白色X A Y（♂）个体杂交，子代的基因型为X a Y，X A X a，其表现型为：灰色为雄性个体，白色为雌性个体，故该试验能达到通过子代毛色辨别个体性别。
（2）在该动物某种群中随机选取多只白色雌性个体（X A X﹣）与一只灰色雄性个体（X a Y）杂交，后代中灰色个体占的比例理论上取决于a基因在该种群中的基因频率或雌性个体中a基因在等位基因中占的比例或雌性个体中杂合子的比例。
（3）甲（♀）和乙（♂）均为白色长毛个体，二者杂交子一代中两对相对性状都出现了性状分别，故白色、长毛均为显性，则甲、乙均为杂合子，基因型为BbX A X a和BbX A Y。
伴性遗传与人类遗传病
伴性遗传与人类遗传病真题回放1．(2019·全国卷Ⅰ，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是(C)A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子[解析]由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(X b X b)；窄叶性状只能出现在雄株(X b Y)中，其中X b来自卵细胞，Y来自精子，A项正确。
当宽叶雌株的基因型为X B X b，宽叶雄株的基因型为X B Y时，子代可出现窄叶雄株(X b Y)，B 项正确。
宽叶雌株的基因型为X B X b或X B X B，与窄叶雄株(X b Y)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C项错误。
若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(X B Y)，则雌株提供的基因皆为X B，由此可知亲本雌株的基因型只能为X B X B(纯合子)，不能为X B X b，D项正确。
2．(2018·江苏卷)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。
下列情形一般不需要进行细胞检查的是(A)A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B．夫妇中有核型异常者C．夫妇中有先天性代谢异常者D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者[解析]羊膜穿刺术是比较常用的产前诊断方法，可用于遗传病的监测和预防(如确诊胎儿是否患染色体遗传病和某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病等)。
孕妇妊娠初期因细菌感染引起的发热不属于遗传病范畴。
3．(2017·江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(D)A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型[解析]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病，A项错误。
完整版)伴性遗传试题及答案
完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因，她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。
他们再生育一个孩子，该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案是D，概率为44%。
2.人类的性别决定发生在受精作用时，即减数分裂过程中。
3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病，先天性疾病也是遗传病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者，丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图，但都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株，其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子，窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。
7.不正确的叙述是B，生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。
8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性，男性患者的女儿全部发病，以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。
C．该病主要影响男性，女性为携带者D．Ⅲ－3的女儿有患病风险19．以下关于遗传病的说法，正确的是()A．伴性遗传病只能由父亲传给女儿B．常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D．X染色体上的基因只与女性有关20．以下关于遗传病的说法，错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B．伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D．X染色体上的基因与男性也有关C。
该遗传病表现出隔代遗传，患者的双亲中至少有一个是患者。
9.在正常情况下，下列关于X染色体的叙述错误的是：女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体，X染色体上的基因均与性别决定有关，黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
高考生物 专题十三 伴性遗传和人类遗传病 高考真题
专题十三伴性遗传和人类遗传病考点一基因在染色体上1.(2022江苏,11,2分)摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是()A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红、白眼都各半,结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致答案 D 摩尔根利用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1全为红眼,说明红眼为显性;F1互交,F2白眼仅出现在雄蝇中,摩尔根推测红、白眼基因在X染色体上;F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌、雄蝇的表型及比例与预期结果相符合,A、B、C与事实相符。
基因突变不能通过显微镜观察到,D与事实不符。
2.(2022广东,19,12分)《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面,《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”,表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的智慧。
现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。
回答下列问题:(1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食,蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。
桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性,三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。
现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400 枚,理论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕,用于留种。
(3)研究小组了解到:①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。
生物伴性遗传试题及答案
生物伴性遗传试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上的遗传方式。
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。
A. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者B. 伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C. 伴Y染色体遗传病的遗传特点是传男不传女D. 伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者答案：B解析：伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，所以男性更容易表现出显性遗传病的特征。
2. 以下哪种遗传病是伴X染色体隐性遗传病？（）A. 血友病B. 色盲C. 多指D. 21三体综合征答案：A解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，而色盲也是伴X 染色体隐性遗传病，但选项中只有血友病是正确的。
多指是常染色体显性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
3. 以下哪种遗传病是伴Y染色体遗传病？（）A. 色盲B. 血友病C. 外耳道多毛症D. 21三体综合征答案：C解析：外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病，而色盲和血友病是伴X染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病。
二、填空题4. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患者多于女性患者，且_________。
答案：女性患者的父亲和儿子都是患者5. 伴X染色体显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，且_________。
答案：男性患者的外祖父和外甥都是患者6. 伴Y染色体遗传病的特点是：_________。
答案：传男不传女三、判断题7. 伴X染色体隐性遗传病的男性患者的母亲和女儿都是携带者。
（）答案：正确8. 伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲和儿子都是患者。
（）答案：错误解析：伴X染色体显性遗传病的女性患者的父亲可能是患者，也可能是携带者，而她的儿子可能是患者，也可能是正常。
9. 伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，且男性患者的所有男性后代都是患者。
（）答案：正确四、简答题10. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
(新高考)高三生物专题精练 伴性遗传与人类遗传病 (答案)
伴性遗传与人类遗传病1．辨析男（女）孩患病与患病男（女）孩的概率计算（1）常染色体遗传若控制遗传病的基因位于常染色体上，该对常染色体与性染色体自由组合，男女性别及整个人群的发病概率相等。
①男（女）孩患病概率＝患病孩子的概率。
②患病男（女）孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。
（2）伴X染色体遗传若控制遗传病的基因位于X染色体上，该性状与性别连锁在一起。
①计算男（女）孩患病概率时，不需考虑性别出现概率，直接在该性别中计算即可。
男（女）孩患病概率＝后代中男（女）孩中患病概率②计算“患病男（女）孩”的概率时，则需在整个后代中计算，即患病男（女）孩的概率＝患病男（女）孩在全部后代中的概率。
2．用口诀法区分常见的遗传病类型例1（2021·全国甲卷·5）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。
让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。
已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。
下列推断错误的是（）A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇M体色表现为黑檀体C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体例2（2021·全国乙卷·32）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。
回答下列问题：（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。
_______________________________________________（要求：用遗传图解表示杂交过程。
）（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（X A YBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=__________________________，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为_____________。
专题09 伴性遗传与人类遗传病(解析版)
专题09 伴性遗传与人类遗传病目录一、热点题型归纳 (1)【题型一】人类伴性遗传的类型及特点 (1)【题型二】判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法 (6)【题型三】人类常见遗传病的类型 (12)二、最新模考题组练【题型一】人类伴性遗传的类型及特点【典例分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（）A．红绿色盲往往隔代交叉遗传B．短指的发病率男性高于女性C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】A【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y 染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【解答】解：A 、红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，其特点之一隔代交叉遗传，A 正确；B 、短指是常染色体显性遗传病，其特点之一男性和女性的发病率相同，B 错误；C 、抗维生素D 佝偻病属于伴X 染色体显性遗传病，其特点之一是女患者多于男患者，C 错误；D 、白化病属于常染色体隐性遗传病，往往不会在一个家系的几代人中连续出现，D 错误。
故选：A 。
【提分秘籍】1．性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。
受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。
(2)性别决定的常见方式①XY 型⎩⎪⎨⎪⎧ 染色体⎩⎪⎨⎪⎧ 雄性：常染色体＋XY 异型雌性：常染色体＋XX 同型生物类群：某些鱼类、部分两栖类、哺乳动物、双翅目昆虫果蝇和雌雄异体植物 菠菜等②ZW 型⎩⎨⎧ 染色体⎩⎪⎨⎪⎧ 雄性：常染色体＋ZZ 同型雌性：常染色体＋ZW 异型生物类群：鸟类、鳞翅目昆虫等(3)性别决定的时期：精卵结合时。
2024年高考生物二轮复习专题09伴性遗传与人类遗传病测含解析
专题09 伴性遗传与人类遗传病一、选择题（15小题，共60分）1．不发生变异的状况下，下列细胞中肯定含有两个红绿色盲基因的是（）A．红绿色盲患者的初级精母细胞B．红绿色盲患者的初级卵母细胞C．红绿色盲患者的次级精母细胞D．红绿色盲携带者的次级卵母细胞【答案】A【解析】红绿色盲的男患者基因型为X b Y，经过间期复制后初级精母细胞中有两个X b，A正确；红绿色盲的女患者基因型为X b X b，经过间期复制后初级卵母细胞中有四个X b，B错误；红绿色盲的男患者基因型为X b Y，次级精母细胞中可能有两个X b，也可能有两个Y，C错误；红绿色盲的女携带者基因型为X B X b，次级卵母细胞中可能有两个X b，也可能有两个X B，D错误。
2．—对正常夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿，则（）A．该致病基因位于性染色体上B．父亲不行能是该致病基因携带者C．女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3D．这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4【答案】D【解析】由题意得，该遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病，所以致病基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，A选项错误；由于该遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X隐性遗传病，若该遗传病是常染色体隐性遗传病，则父亲肯定是该致病基因携带者，B选项错误；该遗传病是常染色体隐性遗传病，女儿的卵细胞带该致病基因的概率是2/3×1/2=1/3；若该遗传病是伴X隐性遗传病，则女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/2×1/2=1/4，C选项错误；设患病基因为a，其正常等位基因为A，若该遗传病是常染色体隐性遗传病，夫妇二人的基因型为Aa，生下患病孩子的概率是1/2×1/2=1/4；若该遗传病是伴X隐性遗传病，夫妇二人的基因型为X A X a和X A Y，剩下患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，D 选项正确。
专题十三伴性遗传与人类遗传病
一/易错点①不同生物性染色体组成（XY或ZW型）哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。
鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。
1鸟类的性别由性别染色体Z和W决定。
鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别．但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要．利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表现型．遗传标志物应位于哪一条染色体上，选择哪种杂交类型才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表现型（A位于Z染色体上，隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于W染色体上，隐性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交C位于Z染色体上，显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于W染色体上，显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交2蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，图7显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于A．XY性染色体B．ZW性染色体C．性染色体数目D．染色体数目②患病男孩与男孩患病（看清题目）3双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大？再生一个男孩色盲的概率是多大？③基因频率与基因型频率（看清题目）4某学校对学生进行红绿色盲调查时发现，在调查的男女各200名学生中，女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人，男性患者为11人，求该群体中红绿色盲基因的频率。
④配子致死与胚胎致死5某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。
请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_________。
（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为_________。
（3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型为_________。
（4）若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_________。
（5）能否出现后代全为窄叶，且雌雄各半的情况，若能写出亲本的基因型，若不能说明理由_____________________________________________⑤与性别有关不一定伴性6人类秃发遗传是由位于常染色体上一对等位基因B和b控制，BB表现正常，bb 表现秃发，杂合子Bb 在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿，下列表述正确的是（）A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和BbC．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%二/难点①实验设计（一代杂交与一次杂交and so on ）7已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上？请说明推导过程。
专题13 伴性遗传和人类遗传病(解析版)
专题13 伴性遗传和人类遗传病1.(2022·江苏高考)11. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。
下列相关叙述与事实不符的是（）A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致【答案】D【解析】【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（X a Y）与红眼雌蝇（X A X A）杂交，F1全部为红眼果蝇（X A X a、X A Y），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（X A X a、X A Y）自由交配，F2代（X A X A、X A X a、X A Y、X a Y）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（X a Y）与红眼雌蝇（X A X A）杂交，F1全部为红眼果蝇（X A X a、X A Y），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；C、F1中雌蝇（X A X a）与白眼雄蝇（X a Y）杂交，后代出现四种基因型（X A X a：X a X a：X A Y：X a Y=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；D、白眼雌蝇（X a X a）与红眼雄蝇（X A Y）杂交，后代雄蝇（X a Y）全部为白眼，雌蝇全为红眼（X A X a），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 倒数第9天伴性遗传和人类遗传病(原卷版+答案解析)
倒数第9天伴性遗传和人类遗传病考点一：伴性遗传1.伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的。
（P34）2.伴X隐性遗传的特点：患者中男性远多于女性，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（P37）3.伴X显性遗传的特点：患者中女性远多于男性，但部分女性患者病症较轻，男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
（P37）考点二：人类遗传病1.人类遗传病：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
（P92）2. 单基因遗传病：受一对等位基因控制的人类遗传病。
（P92）类型：伴Ｘ显：抗维生素Ｄ佝偻病常显：多指、并指、软骨发育不全隐性遗传病伴Ｘ隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症3.多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病（P92）4.染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。
（P91）5.遗传病的监测和预防:遗传咨询；产前诊断.6.产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，（P94）7.通过遗传咨询和产前诊断，对遗传病进行检测和预防，在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展（P94）8.基因治疗：指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。
（P95）1．某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。
Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。
不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅱ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病2．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。
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伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
（一定要记住各种遗传病类型的实例）2、遗传病的监测和预防⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧遗传咨询⎩⎪⎨⎪⎧（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病（2）分析遗传病的传递方式，判断类型（3）推算出后代的再发风险率（4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等产前诊断⎩⎪⎨⎪⎧方法⎩⎪⎨⎪⎧（1）羊水检查、B 超检查（2）孕妇血细胞检查（3）绒毛细胞检查、基因诊断优点⎩⎪⎨⎪⎧（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿（2）优生的重要措施之一1、右图是患甲病(显性基因为A ，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l 与Ⅱ-6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是 A ．甲病为常染色体显性遗传病 B ．乙病由X 染色体隐性基因控制；C ．Ⅲ-l 与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l ／16D ．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l ／8镰刀型细胞贫血病、软骨发育不全2、下图是某遗传病系谱图。
如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4 B．1/3C．1/8D．1/6￥3、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4;5、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/87、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是1 2 3 45 6 男患者女患者A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者*C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X rB.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bb X r X r类型的次级卵母细胞9、1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。
C、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。
《D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。
10、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+YA、①和③B、②和③C、①和④D、②和④11、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/812、血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者13、（双选）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析正确的是、A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能D．若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/1214、（双选）右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是A．甲病是常染色体显性遗传病B．个体4肯定不含致病基因C．1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5／8D．1、3基因型相同的概率是4／9~15、（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。
结合下表BB Bb bb男非秃顶秃顶秃顶女,非秃顶秃顶非秃顶A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4B. 非秃顶色盲女子的概率为1/8C. 秃顶色盲儿子的概率为1/8D. 秃顶色盲女子的概率为016、左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为Bb），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。
（1）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__________染色体上，属于___________性遗传病。
：（3）II 6基因型是___________，II 6和II 7婚配后患病男孩的概率是___________。
17、下图为白化病（A －a ）和色盲（B －b ）两种遗传病的家族系谱图。
请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。
；（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。
18、右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图。
据图回答：（1）甲病致病基因 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。
乙病的特点是呈 遗传。
I-2的基因型为 ，Ⅲ-2基因型为 。
假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
19．右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图。
据图回答：{⑴ 甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。
⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
⑷10号不携带致病基因的几率是____________。
⑸3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。
⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。
20．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂请回答：⑴控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。
⑵亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。
⑶亲代果蝇的基因为____________________、____________________。
⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。
⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、___________________；黑身直毛的基因型为___________________。
21、现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。
用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1%实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：1。
综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受__________对等位基因控制，且遵循_______________定律。
（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为____________________，扁盘的基因型应为_____________________，长形的基因型应为___________________。
（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。
观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有__________的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘：圆=1：1，有_______的株系F3果形的表现型及其数量比为______________________________________________。
22、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为____________。
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为____________；Ⅱ-5的基因型为____________。